Informatie

Kan deze pad ongeveer 1 cm lang zijn?


Onlangs is de pad uit deze video geïdentificeerd als een Amerikaanse pad in dit bericht op Reddit. De originele video vermeldt dat het werd gefilmd in White Clay Creek State Park, Newark, Delaware, VS.

Het berekenen van de golflengte van het water op basis van het geluid leverde een waarde van 0,5 mm op. Met behulp van de verhoudingen van de afbeelding kan de lengte van de pad worden geschat. Het resultaat was 7 mm. Ja, een pad is 7 mm lang.

Het doel van deze vraag is om te vragen of het effectief een soort Amerikaanse pad is en of het aannemelijk is dat het 7 mm lang is.

Bedankt


Experiment op plantenweefsels

Het chemische potentieel van water wordt waterpotentiaal (psi) genoemd en is een eigenschap die van groot belang is voor een goed begrip van de waterbeweging in het plant-bodem-luchtsysteem. Waterpotentiaal (Ψ) wordt meestal uitgedrukt in druk (bijv. bar). Absolute waarden van de chemische potentiaal van de waterpotentiaal (Ψ) zijn niet gemakkelijk te meten, maar verschillen in y kunnen relatief eenvoudig worden gemeten.

De fundamentele celwaterpotentiaal Ψ is:

waarbij Ψ cel = Waterpotentiaal van een cel

Ψ p = Drukpotentiaal (turgordruk)

De waterpotentiaal (Ψ) van zuiver water bij normale atmosferische druk is gelijk aan nul, vandaar dat de y van water in cellen en oplossing typisch minder dan nul of negatief is.

Volgens een gebruikelijke methode voor het meten van de waterpotentiaal in plantenweefsels, worden uniforme stukjes weefsel in een reeks oplossingen van een niet-elektrolyt zoals sucrose of mannitol geplaatst. Het doel is om die oplossing te vinden waarin het gewicht en het volume van het weefsel niet veranderen, wat noch een netto verlies noch een netto winst in water aangeeft.

Een dergelijke situatie zou betekenen dat het weefsel en de oplossing om te beginnen in osmotisch evenwicht zijn, en dus moet de Ψ van het weefsel gelijk zijn aan de Ψ van de externe oplossing. Dus als men de van de externe oplossing kan berekenen waarin geen verandering in gewicht of volume van het weefsel optreedt, kan men de Ψ van het weefsel berekenen.

Benodigde materialen en uitrusting:

1. 12 bekers (250 ml) met 100 ml van een van de volgende: gedestilleerd water, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, 0,25, 0,30, 0,35, 0,40, 0,45, 0,50 en 0,60 molaire sucrose-oplossingen.

2. Aardappelschijfje vers bereid uit knollen door kurkboorder (circa 1 cm diameter).

4. Grafiekpapier, vloeipapier enz.

Procedure:

1. Gebruik een kurkenboor van ca. 1 cm diameter verkrijg uit een enkele aardappelknol 12 cilinders, elk minstens 3 cm — bij voorkeur 4 cm — lang.

2. Snijd alle 12 cilinders in afgemeten en uniforme lengte met een scheermesje, met een zuivere dwarssnede aan het einde van elke cilinder.

3. Plaats de cilinders tussen de vouwen van een vochtige papieren handdoek, waarop de posities van de cilinders worden aangegeven door de reeks te gebruiken sucroseconcentraties.

4. Weeg elke cilinder met behulp van een analytische balans tot op milligram nauwkeurig.

5. Snijd elke cilinder onmiddellijk na het wegen in uniforme plakken van ongeveer 2 mm dik en plaats alle plakken die uit één cilinder zijn verkregen in een van de testoplossingen.

6. Doe dit voor elke cilinder en zorg ervoor dat het begingewicht van de cilinder die in elke testoplossing is geplaatst nauwkeurig wordt geregistreerd.

7. Na 1,5-2,0 uur. van incubatie, verwijder alle plakjes uit één testoplossing, dep voorzichtig op keukenpapier en weeg.

8. Herhaal deze procedure totdat alle monsters zijn gewogen in de chronologische volgorde waarin ze oorspronkelijk zijn geplaatst.

9. Presenteer de gegevens in een tabelvorm met begingewicht, eindgewicht, gewichtsverandering en procentuele verandering in gewicht

waarbij procentuele verandering in gewicht = eindgewicht – begingewicht/begingewicht

10. Maak vervolgens een grafiek (Fig. 3.3) waarin de veranderingen in gewicht of % verandering in gewicht (op de ordinaat) worden uitgezet tegen de sucroseconcentratie (in molaliteit, m) en de osmotische potentiaal (in staven) (op de abscis).

11. Kalibreer de osmotische potentiaalas na eerst de osmotische potentiaal (Ψπ) voor elke sucroseoplossing te hebben berekend.

Gebruik de volgende formule:

waar, m = Molaliteit van de oplossing

i = ionisatieconstante numerieke waarde van 𔃱’ voor sucrose

R = gasconstante (0,083 liter bar/molgraad)

T = absolute temperatuur (= °C + 273)

12. Bepaal door interpolatie uit de grafiek de sacharoseconcentratie waarin geen netto gewichtsverandering is opgetreden. Bereken de Ψπ voor deze oplossing deze waarde is dan gelijk aan de waterpotentiaal (Ψ) van het weefsel.


Uitgegeven door de Royal Society. Alle rechten voorbehouden.

Referenties

Berggren H, Tinnert J, Forsman A

. 2012 Ruimtelijke sortering kan de evolutionaire dynamiek van vleugelpolymorfisme bij dwergsprinkhanen verklaren. J. Evol. Biol. 25, 2126-2138. (doi:10.1111/j.1420-9101.2012.02592.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Shine R, Brown GP, ​​Phillips BL

. 2011 Een evolutionair proces dat fenotypes verzamelt door de ruimte in plaats van door de tijd. Proc. Natl Acad Sci. VS 108, 5708-5711. (doi:10.1073/pnas.1018989108) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kosmala G, Brown GP, ​​Christian K, Hudson CM, Shine R

. 2018 De thermische afhankelijkheid van locomotorische prestaties evolueert snel binnen een invasieve soort. Ecol. Evol. 8, 4403-4408. (doi:10.1002/ece3.3996) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2009 De evolutie van de groeipercentages aan de rand van een steeds groter bereik. Biol. Let. 5, 802-804. (doi:10.1098/rsbl.2009.0367) Link, ISI, Google Scholar

. 1994 seksuele selectie . Princeton, NJ: Princeton University Press. Crossref, Google Scholar

. 1993 Spermacompetitie bij kikkers: testisgrootte en een 'steriel mannetje'-experiment op Chiromantis xerampelina (Rhacophoridae). Biol. J. Linn. Soc. 50, 211-220. (doi:10.1111/j.1095-8312.1993.tb00927.x) ISI, Google Scholar

Byrne PG, Roberts JD, Simmon LW

. 2002 Spermacompetitie selecteert voor verhoogde testesmassa bij Australische kikkers. J. Evol. Biol. 15, 347-355. (doi:10.1046/j.1420-9101.2002.00409.x) Crossref, ISI, Google Scholar

Harcourt AH, Harvey PH, Larson SG, Short RV

. 1981 Testisgewicht, lichaamsgewicht en kweeksysteem bij primaten. Natuur 293, 55-57. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Harcourt AH, Purvis A, Liles L

. 1995 Spermaconcurrentie: paringssysteem, niet broedseizoen, beïnvloedt testikelgrootte van primaten. Functie Ecol. 9, 468-476. (doi:10.2307/2390011) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1990 Seksueel dimorfisme in grootte, relatieve grootte van de testikels en paringssystemen in Noord-Amerikaanse woelmuizen. J. Zoogdier. 71, 510-519. (doi:10.2307/1381789) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1991 Spermaconcurrentie, spermadepletie, vaderlijke zorg en relatieve testisgrootte bij vogels. Ben. nat. 137, 882-906. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 Extra-paar vaderschap, sperma competitie en de evolutie van de testisgrootte bij vogels. Gedraag je. Ecol. sociobiol. 36, 357-365. (doi:10.1007/BF00167797) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2016 Gecorreleerde evolutie tussen doelen van pre- en postcopulatory seksuele selectie bij squamate-reptielen. Ecol. Evol. 6, 6452-6459. (doi:10.1002/ece3.2344) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Liao WB, Mi ZP, Zhou CQ, Jin L, Han X, Lou SL, Ma J

. 2011 Relatieve testisgrootte en paringssystemen in anurans: grote testis bij meervoudige mannelijke paring bij schuimnestende kikkers. dier. Biol. 61, 225-238. (doi:10.1163/157075511X570312) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2011 Polyandrie, spermacompetitie en de evolutie van anuran-amfibieën. In Vooruitgang in de studie van gedrag , vol. 43 (eds

Brockmann HJ, Roper TJ, Naguib M, Mitani JC, Simmons LW

), blz. 1-53. Oxford, VK: Elsevier. Google geleerde

Stockley P, Gage MJG, Parker GA, Møller AP

. 1997 Spermacompetitie bij vissen: de evolutie van testisgrootte en ejaculaatkenmerken. Ben. nat. 149, 933-954. (doi:10.1086/286031) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Awata S, Takeyama T, Makino Y, Kitamura Y, Kohda M

. 2008 Coöperatief kweken van cichliden past hun testisgrootte aan, maar niet de eigenschappen van sperma in relatie tot het risico op spermaconcurrentie. Gedraag je. Ecol. sociobiol. 62, 1701. (doi:10.1007/s00265-008-0598-0) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2001 Experimenteel bewijs voor de evolutie van de testisgrootte via spermacompetitie. Ecol. Let. 4, 10-13. (doi:10.1046/j.1461-0248.2001.00198.x) Crossref, ISI, Google Scholar

Simmons LW, García-González F

. 2008 Evolutionaire verkleining van de testikels en succes bij competitieve bevruchting als reactie op de experimentele verwijdering van seksuele selectie bij mestkevers. Evolutie 62, 2580-2591. (doi:10.1111/j.1558-5646.2008.00479.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1985 Testisgrootte bij strandlopers: de hypothese van de bemestingsfrequentie. Natuurwissenschaften 72, 157-158. (doi:10.1007/BF00490407) Crossref, ISI, Google Scholar

Burton OJ, Phillips BL, Travis JM

. 2010 Afwegingen en de evolutie van levensgeschiedenissen tijdens bereikuitbreiding. Ecol. Let. 13, 1210-1220. (doi:10.1111/j.1461-0248.2010.01505.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Urban MC, Phillips BL, Skelly DK, Shine R

. 2008 Een meer gereisde pad: de heterogene invasiedynamiek van rietpadden in Australië. Ben. nat. 171, E134-E148. (doi:10.1086/527494) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hudson CM, McCurry MR, Lundgren P, McHenry CR, Shine R

. 2016 Een invasiemachine bouwen: de snelle evolutie van een dispersieversterkend fenotype tijdens de invasie van rietpaden in Australië. PLoS ONE 11, e0156950. (doi:10.1371/journal.pone.0156950) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

McCann SM, Kosmala GK, Greenlees MJ, Shine R

. 2018 Fysiologische plasticiteit bij een succesvolle indringer: snelle acclimatisatie aan kou komt alleen voor in koele klimaatpopulaties van rietpadden (Rijnlla jachthaven) . behouden. Fysiol. 6, cox072. (doi:10.1093/conphys/cox072) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hudson CM, Phillips BL, Brown GP, ​​Shine R

. 2015 Maagden in de voorhoede: lage reproductiefrequentie bij rietpadden met invasiefront. Biol. J. Linn. Soc. 116, 743-747. (doi:10.1111/bij.12618) Crossref, ISI, Google Scholar

Gonzalez-Bernal E, Greenlees MJ, Brown GP, ​​Shine R

. 2016 Padden in de achtertuin: waarom invasieve rietpadden (Rijnlla jachthaven) liever gebouwen dan bushland? Populair. Ecol. 58, 293-302. (doi:10.1007/s10144-016-0539-0) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2009 Toegepaste reproductieve technologieën en genetische hulpbronnen voor het behoud van amfibieën. Weergeven. fert. ontwikkelaar 21, 719-737. (doi:10.1071/RD09038) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Devlaming V, Grossman G, Chapman F

. 1982 Over het gebruik van de gonosomatische index. Samenstelling Biochem. Fysiol. EEN 73, 31-39. (doi:10.1016/0300-9629(82)90088-3) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1988 Het misbruik van verhoudingen, indices en percentages in ecofysiologisch onderzoek. Fysiol. Zool. 61, 1-9. Crossref, Google Scholar

Yasumiba K, Alford RA, Schwarzkopf L

. 2016 Seizoensgebonden reproductiecycli van rietpadden en hun implicaties voor de bestrijding. Herpetologica 72, 288-292. (doi:10.1655/Herpetologica-D-15-00048.1) Crossref, ISI, Google Scholar

Hettyey A, Laurila A, Herczeg G, Jönsson KI, Kovács T, Merilä J

. 2005 Neemt het gewicht van de testis af in de richting van de subarctische wateren? Een case study over de gewone kikker, Rana temporaria . Natuurwissenschaften 92, 188-192. (doi:10.1007/s00114-005-0607-3) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chen W, Pike DA, Hij D, Wang Y, Ren L, Wang X, Fan X, Lu X

. 2014 Hoogte vermindert het gewicht van de testis van een kikker (Rana kukunoris) op het Tibetaanse plateau . Herpetol. J. 24, 183-188. ISI, Google Scholar

Jin L, Yang SN, Liao WB, Lüpold S

. 2016 Hoogte ligt ten grondslag aan variatie in het paarsysteem, somatische conditie en investering in reproductieve eigenschappen bij mannelijke Aziatische graskikkers (Fejervarya limnocharis) . Gedraag je. Ecol. sociobiol. 70, 1197-1208. (doi:10.1007/s00265-016-2128-9) Crossref, ISI, Google Scholar

Stuart KC, Shine R, Bruin GP

. 2018 Nabije mechanismen die ten grondslag liggen aan de snelle wijziging van fenotypische eigenschappen in rietpadden (Rijnlla jachthaven) over hun invasieve verspreidingsgebied binnen Australië. Biol. J. Linn. Soc. 126, 68-79. (doi:10.1093/biolinnean/bly150) Crossref, ISI, Google Scholar

Brown GP, ​​Kelehear C, Shine R

. 2013 De vroege pad krijgt de worm: rietpadden aan een invasiefront profiteren van een hogere prooibeschikbaarheid. J. Anim. Ecol. 82, 854-862. (doi: 10.1111/1365-2656.12048) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ghorbankhani F, Souri M, Moeini MM, Mirmahmoudi R

. 2015 Effect van voedingstoestand op spermakenmerken, testikelgrootte en serumtestosteronconcentratie bij Sanjabi-ramlammeren tijdens het natuurlijke broedseizoen. dier. Weergeven. Wetenschap. 153, 22-28. (doi:10.1016/j.anireprosci.2014) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Vega-Trejo R, Jennions MD, Hoofd ML

. 2016 Worden seksueel geselecteerde eigenschappen op jonge leeftijd beïnvloed door een slechte omgeving? BMC Evol. Biol. 16, 263. (doi:10.1186/s12862-016-0838-2) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hettyey A, Vagi B, Hevizi G, Toeroek J

. 2009 Veranderingen in spermavoorraden, ejaculaatgrootte, bevruchtingssucces en seksuele motivatie bij herhaalde paringen bij de gewone pad, Bufo Bufo (Anura: Bufonidae). Biol. J. Linn. Soc. 96, 361-371. (doi:10.1111/j.1095-8312.2008.01126.x) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1982 De effecten van meervoudige paring op het bevruchtingsvermogen bij mannelijke Amerikaanse padden (Bufo americanus) . J. Herpetol. 16, 410-412. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Variatie in de grootte van de testis bij kikkers: het testen van de alternatieven. Gedraag je. Ecol. sociobiol. 41, 227-235. (doi:10.1007/s002650050383) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2010 Spermacompetitie en ejaculaateconomie. Biol. ds. 85, 897-934. (doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00140.x) PubMed, ISI, Google Scholar

. 2016 De evolutie van de uitgaven aan testikels . J. Zool. 298, 3-19. Crossref, ISI, Google Scholar


Verdeling

Geboorte van Christus: niet-inheems

Inheemse oorsprong: Eurazië

VS aanwezig: AR, AZ, CA, CO, CT, IA, ID, IL, IN, KS, MA, ME, MI, MN, MT, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR , PA, RI, SD, UT, VT, WA, WI, WY

Distributie in Texas: Voor distributie per provincie in de VS, zie http://www.swcoloradowildflowers.com/Yellow%20Enlarged%20Photo%20Pages/linaria.htm. Scroll naar de onderkant van de pagina. [Betreden 5 december 2014]


Groei en levenscyclus

Wijze van reproductie en verspreiding

Afrikaanse boksdoorn reproduceert uitsluitend door zaad dat gewoonlijk door vogels wordt gegeten, zaad is levensvatbaar wanneer het wordt uitgescheiden. Deze planten worden vaak gevonden in de buurt van plaatsen waar vogels hebben neergestreken, zoals bomen, palen en hoogspanningslijnen. Het werd op grote schaal aangeplant als haagplant voordat het onkruidpotentieel werd gerealiseerd. Verspreiding vindt ook plaats door besmette producten en materialen.

Groeisnelheid en spreiding

Afrikaanse boksdoorn is een snelgroeiende invasieve soort die, indien onbehandeld, zich snel verspreidt. Zaden kunnen het hele jaar door ontkiemen en de vroege wortelgroei is snel, waardoor jonge planten concurrerend zijn. Planten hebben minimaal 2 jaar nodig om te bloeien en produceren meestal in de zomer bloemen en fruit. Sommige bloei en fruitproductie vindt plaats in andere tijden van het jaar. Soms bladverliezend in de winter, met nieuw blad en actieve groei in het voorjaar. Gebroken wortels en afgesneden stronken kunnen hergroei ontkiemen.

Oorsprong

Gewenste habitat

Afrikaanse boxthorn geeft de voorkeur aan droge, lichte bodems die kustgebieden, weilanden, verwaarloosde gebieden, bermen, spoorlijnen en waterwegen binnendringen.

Verdeling

Afrikaanse boksdoorn is wijd verspreid over Victoria en komt het meest voor in westelijke en noordelijke stroomgebieden.

Groeikalender

De pictogrammen in de volgende tabel vertegenwoordigen de tijden van het jaar voor bloei, zaaien, ontkieming, de rustperiode van Afrikaanse doorn en ook de optimale tijd voor behandeling.


Wat is een levenscyclus?

Een levenscyclus is de verandering die een dier doormaakt in zijn leven van baby tot volwassene. Levenscycli gaan in cirkels en blijven zich herhalen van generatie op generatie.

Wat is metamorfose?

Dieren zoals kikkers en vlinders doorlopen een proces genaamd metamorfose, ze veranderen in iets heel anders. Rupsen veranderen in vlinders en kikkervisjes veranderen in kikkers.


Wanneer kikkervisjes veranderen in kikkers, moeten alle organen van hun lichaam transformeren om op het land te kunnen leven.

De levenscyclus van een kikker

Kikkers zijn amfibieën wat betekent dat ze op het land en in het water kunnen leven. Ze doorlopen vele stadia in hun leven:

Fase 1: ei

Kikkers leggen hun eieren in water. Ze leggen veel eieren tegelijk omdat ze niet allemaal overleven.


Kikkereieren drijven op water en zijn bedekt met slijmerige gelei om ze te beschermen. Een groep eieren heet a kikkerdril.

Kikkereieren komen sneller uit als het water warm is en langzamer als het water koud is.

Stadium 2: kikkervisje

Wanneer een ei uitkomt, komt er een kikkervisje (of polliwog) tevoorschijn. Kikkervisjes lijken meer op vissen dan op kikkers. Ze hebben geen armen of benen. Ze hebben lange staarten en kieuwen om onder water te ademen.


De eerste 7 dagen gebruiken ze hun mond om op gras, bladeren of stengels te plakken. Daarna laten ze zich los en gaan zwemmen en eten planten en algen uit het water. Sommigen eten ook kleinere kikkervisjes!

Na een paar weken begint het kikkervisje achterpoten en longen te laten groeien om uit het water te ademen. Het begint meer op een kleine kikker te lijken, maar het heeft nog steeds zijn lange staart.

Stadium 3: jonge kikker

Het kikkervisje begint zijn voorpoten te groeien en zijn staart wordt steeds korter.


Tijdens deze fase hoeft het kikkervisje niet te eten omdat het de voedingsstoffen die in zijn staart zijn opgeslagen als voedsel gebruikt. Als er nog maar een klein stompje van een staart over is, wordt het een jonge kikker en springt uit het water op het land.

Stadium 4: volwassen kikker

De staart van de kikker verdwijnt volledig en hij begint insecten te eten. Het duurt 2-4 jaar om een ​​volgroeide volwassene te worden. Naarmate het groeit, werpt het zijn huid af. De huid van een kikker mag nooit uitdrogen, anders sterft hij af. Om dit te voorkomen, produceert de huid slijm. Dit is de reden waarom kikkers vaak slijmerig aanvoelen.


Herbarium: betekenis, functies en soorten

De kunst van het herbarium werd geïnitieerd door een Italiaanse taxonoom uit Bologna, Italië, genaamd Luca Ghini (1490-1556), die planten verzamelde, droogde en ze met gom op papier vastplakte, in de vorm van herbariumspecimens. Hij had een verzameling van ongeveer 300 exemplaren in 1551.

Er is momenteel niet veel bekend over zijn herbarium, dat nu verloren is gegaan. Later zette zijn leerling Gherards Cibo deze kunst voort en zijn herbarium wordt nog steeds bewaard in Rome. In het midden van de zestiende eeuw maakten ook drie Ghini-studenten, namelijk Aldrovandi en Cesalpino uit Italië en Turner uit Engeland, hun eigen herbaria.

Het herbarium van Cesalpino, momenteel in Firenze, is erg belangrijk, omdat het kan worden vergeleken met zijn boek “De Plantis Libri XVI”, die een wetenschappelijke benadering van de studie en classificatie van planten introduceerde. Een Engelsman, John Falconer, die Ghini waarschijnlijk in Italië ontmoette, maakte in 1553 een herbarium.

Er zijn momenteel meer dan twintig herbaria gecreëerd vóór 1600, bewaard in verschillende Europese steden. De eerste geregistreerde geschreven publicatie is die van de Brusselaar, Adrian Spieghel, in "Isagoges", een verhandeling over de botanie, die dateert uit 1606, en handelt over het drogen van planten en wat voor soort papier men moet gebruiken, samen met andere juiste informatie.

Het woord herbarium (meervoud herbaria) werd echter voor het eerst toegepast door Pitton de Tournefort, in het boek “Elementen”. Andere herbaria werden ontwikkeld in de zeventiende eeuw. Een heel goed voorbeeld hiervan is dat van het Museum National d’histoire Naturelle in Parijs. In deze periode zijn er door de vele geografische verkenningen veel collecties exotische planten ontstaan.

Sommige van deze exotische herbaria zijn van groot belang geweest voor de vooruitgang van de wetenschappelijke kennis van sommige gebieden, zoals Azië of Afrika, en zijn momenteel te zien in een paar Europese musea.

Het was Linnaeus die voor het eerst begon met de huidige praktijk om de plantenspecimens op afzonderlijke vellen te monteren en ze horizontaal op te slaan. Vóór Linnaeus was het de praktijk om gedroogde planten met draad op een vel te naaien en ze in volumes te binden.

Met het eenvoudige begin van Linnaeus hebben herbaria zich tegenwoordig ontwikkeld tot faciliteiten voor de opslag van miljoenen exemplaren. Vroeger omvatte de herbaria planten van lokale of regionale betekenis. Maar nu omvatten de meeste herbaria planten uit verschillende delen van de wereld en hebben ze zich ontwikkeld tot centra voor geavanceerd onderzoek op het gebied van taxonomie.

3. Functies van Herbarium:

Een modern herbarium heeft tal van waardevolle functies. Enkele van de belangrijke functies van herbaria zijn als volgt:

(a) Een herbarium dient als een onschatbare serre van plantaardig materiaal van flora. verzameld uit verschillende delen van de wereld. Zo bieden ze op één plaats basismateriaal voor de studie van flora en vegetatie van verschillende plaatsen of regio's.

Omdat het dient als een permanente registratie van de flora van die regio's, leveren collecties in het herbarium het bewijs van de vegetatie van een regio, die kan worden vernietigd als gevolg van enkele natuurrampen.

(b) De exemplaren in het herbarium dragen waardevolle gegevens op hun etiketten. Deze omvatten gegevens over habitat, gewoonte, lokale namen, kleur van bloemen of andere kenmerken van de plant, inheems gebruik van de plant, overvloed of frequentie van de soort, geassocieerde planten, enz.

Dergelijke gegevens bieden waardevol materiaal voor een juiste morfologische beschrijving en variatiebereik van een vergelijkbare plant die is verzameld uit een andere regio, verspreidingsgebied en variatie in gebruik op verschillende plaatsen. Zo levert een herbaria gegevens voor botanische, etno-botanische en fytogeografische studies.

(c) Het herbarium dient als hulpmiddel bij het lesgeven in plantkunde aan studenten in instellingen waar een herbarium aanwezig is, aangezien het een leraar helpt zijn studenten een plantenspecimen te laten zien dat op het moment van het geven van de cursus mogelijk niet vers beschikbaar is. Het helpt studenten ook om lokale planten te identificeren die door hen zijn verzameld.

(d) Geconserveerde exemplaren van herbaria worden gebruikt in bijna alle soorten taxonomisch onderzoek. Er wordt aangenomen dat het een essentiële vereiste is voor biosystematisch onderzoek van vandaag, voor een correcte identificatie en nomenclatuur van de plant die wordt bestudeerd.

Omdat in biosystematische studies een werk mogelijk materiaal van een taxon van heinde en verre nodig heeft in studies waarbij: 'alle wereldsoorten', kan het voor een onderzoeker niet altijd mogelijk zijn om verschillende gebieden van voorkomen te bezoeken. In dergelijke gevallen is men grotendeels aangewezen op de middelen van herbaria.

(e) De specimens in de herbaria worden heel vaak gebruikt als materiaalbron voor anatomische, palynologische en chemo-taxonomische studies.

(f) De herbaria verschaffen belangrijke gegevens over de werkelijke plaats van voorkomen, het tijdstip van bloei en vruchtvorming, verwante soorten en andere gegevens voor onderzoek op het gebied van embryologie, cytologie en ecologie.

(g) De herbaria zijn een zeer waardevolle informatiebron gebleken voor etno-botanisch onderzoek, aangezien veel inheemse toepassingen van planten op de herbariumbladen zijn vermeld.

4. Soorten herbarium:

Afhankelijk van het belang van de organisatie of instelling varieert de inhoud van het bezit en de etiketten en aantekeningen op de vellen in een herbarium dienovereenkomstig.

(a) De herbaria van organisaties zoals Botanical Survey of India bevatten alle collecties uit alle delen van de wereld.

(b) Die instellingen, die geïnteresseerd zijn in medicijnen en medicijnen, hebben herbaria, waaronder exemplaren van planten met bekende geneeskrachtige eigenschappen.

(c) De herbaria van de universiteiten en hogescholen bevatten over het algemeen alleen exemplaren die van belang zijn voor het onderwijs of die zijn opgenomen in de syllabus en het onderzoek.

(d) De herbaria van landbouwhogescholen en universiteiten omvatten exemplaren van gewassen en onkruid van gecultiveerde velden.

5. Belangrijk herbarium van de wereld:

In de afgelopen vierhonderd jaar zijn in verschillende delen van de wereld een groot aantal herbaria gevestigd.

Volgens een telling die bijna tien jaar geleden is gehouden, zijn er ongeveer duizend tweehonderd erkende herbaria in de wereld, met uitzondering van een groot aantal kleinere niet-geregistreerde herbaria van verschillende universiteiten, hogescholen, apotheken, enz. Het eerste dergelijke herbarium werd opgericht in de universiteit van Padua, Italië, in 1545, samen met de oprichting van de eerste botanische tuin in hetzelfde jaar.

De volgende tabellen (tabellen 1-3) geven de naam van de instelling, de locatie, het geschatte aantal vellen, het jaar van oprichting en de standaardafkorting van enkele belangrijke herbaria in verschillende delen van de wereld:

6. Herbarium van andere groepen planten:

Het is ook mogelijk om een ​​herbarium te bouwen met varens en andere niet-vasculaire planten zoals korstmossen en schimmels. Hier volgt een korte beschrijving van de belangrijkste onderwerpen met betrekking tot dit specifieke herbarium.

A. pteridofyten:

De varens en aanverwante planten zijn gegroepeerd in de pteridophytes. Doorgaans hebben pteridofyten fotosynthetische organen die bladeren worden genoemd en die lijken op de bladeren van vaatplanten. De meeste varens hebben hun sporen in sporangia die meestal in de marge of onder de bladeren worden gevonden. Dit is een zeer belangrijk kenmerk, omdat deze planten moeten worden verzameld wanneer ze vruchtbaar zijn, anders is identificatie niet mogelijk.

In veel verwante planten zijn de sporen op verschillende manieren gerangschikt of geaggregeerd. Als je deze planten wilt verzamelen, moet je een x10-handlens bij je hebben om te kijken naar de aanwezigheid van sporangia. Voor een succesvolle identificatie is het ook raadzaam om een ​​deel van de wortelstokken te verzamelen, hun bedekkende elementen en het uiterlijk dat ze aan de plant geven te onderzoeken.

Kleinere varens hebben soms lange wortelstokken, die zelfs bij verschillende soorten matten kunnen vormen. Ze moeten dus zorgvuldig worden onderscheiden. Bij grotere varens is het belangrijk om alle belangrijkste kenmerken te verzamelen en te drogen, zelfs als sommige in stukken worden gesneden. Het is belangrijk om van alle aspecten een aantekening of een foto te maken, die in de verzamelde delen niet te zien zijn.

Deze kleine niet-vasculaire planten omvatten mossen (Musci), levermossen (Hepaticae) en hoornmossen (Anthocerotae). Hun levenscyclus omvat een langlevende groene fase (gametofyt, die zich seksueel voortplant) en een kortlevende sporofyt, die zich door sporen voortplant.

Het is beter om ze in papieren enveloppen te verzamelen en polyethyleen [plastic] te vermijden, dat een slechte wisselwerking kan hebben met vochtigheid. Om veel interessante soorten te vinden, moet men in bepaalde habitats kijken, zoals rotsen, stammen, aarde en andere planten, en eraan denken een vergrootglas mee te nemen. Tijdens het drogen, dat snel moet worden begonnen, moet men oppassen dat het monster niet te gaar wordt als warmte wordt gebruikt.

C. Schimmels en korstmossen:

Voor het verzamelen van schimmels is het beter om een ​​mand samen met papier te gebruiken om de exemplaren gescheiden te houden. Alleen verse exemplaren in goede omstandigheden mogen worden verzameld. Het is mogelijk om veel exemplaren van dezelfde soort te plukken als ze verschillende ontwikkelingsstadia vertonen. Men moet altijd goed kijken voordat men een schimmel plukt om de aanwezigheid van in de grond verborgen delen op te sporen (ook op te rapen) en de habitat te noteren.

Als de schimmel parasitair is, moet men kijken waar hij groeide. Bovendien kunnen enkele relevante kenmerken na het verzamelen van het monster worden gewijzigd. Daarom is het erg belangrijk om te observeren of er kleurveranderingen optreden en op te merken of er latex aanwezig is, de consistentie, de geur enzovoort.

Een interessant kenmerk om aan de collectie toe te voegen, is de sporenafdruk, die wordt gedaan door het specimen 's nachts met het hymeneale oppervlak naar beneden op een wit vel papier te laten liggen. Een snelle droging moet snel volgen, waarbij de monsters op een temperatuur van ongeveer 40° C worden gehouden, waarbij lagere temperaturen en vochtigheid worden vermeden.

Grotere schimmels moeten in twee of meer delen worden gesneden om ze te laten drogen. Voordat u de schimmels in het herbarium plaatst, kunt u ze beter twee dagen in de vriezer laten, om eventuele insecten of eieren te doden. De exemplaren, als ze niet bijzonder kwetsbaar zijn, kunnen in papieren enveloppen (18 x 12 cm of minder) met hun gegevens worden bewaard en vervolgens op standaard herbariumvellen worden geplakt.

De delicate soorten, zoals veel schimmels, moeten in een kleine kartonnen doos (ca. 7,5 x 4,5 x 1 cm) in de papieren pakjes worden geplaatst. Korstmossen mogen niet worden geperst en moeten, eenmaal droog, in pakjes op vellen met hun gegevens worden geplaatst.

NS. Aanvullende collecties:

Het conserveren van planten (of delen ervan) in vloeibaar medium maakt het behoud van het natuurlijke driedimensionale aspect van het specimen mogelijk. Daarom zijn er verschillende technieken ontwikkeld om planten in leven te houden. Sommige groepen, zoals orchideeën of vetplanten, zijn altijd beter in de geest te houden dan op een montageplaat.


Colon poliepen: welke zijn het meest riskant voor u?

Je hebt je colonoscopie gehad en een behoorlijk verwarrend rapport ontvangen.

Cleveland Clinic is een academisch medisch centrum zonder winstoogmerk. Adverteren op onze site helpt onze missie te ondersteunen. We onderschrijven geen producten of diensten die niet van Cleveland Clinic zijn. Beleid

Wat betekenen al die lange woorden? En welke poliepen leiden het meest tot dikkedarmkanker?

"We kunnen vaak niet zien welke poliepen slecht zijn door ernaar te kijken. We moeten ze verwijderen en vervolgens monsters onder een microscoop bestuderen", zegt colorectaal chirurg James Church, MD.

Hier legt hij uit hoe poliepen variëren in vorm, grootte en groeipatroon.

Wat de vorm van een poliep suggereert

Poliepen - knobbels op de gladde bekleding van de dikke darm of het rectum - komen steeds vaker voor na de leeftijd van 40. Artsen vinden en verwijderen poliepen tijdens colonoscopie.

  • Ongeveer 85 procent van de poliepen is “sessile”: koepelvormig, zonder steel.
  • Ongeveer 13 procent van de poliepen is 'gesteeld' en hangt als een kers op een stengel aan de wand van de dikke darm.
  • Ongeveer 2 procent van de precancereuze laesies is vlak.

Hoewel sessiele poliepen gemakkelijk kunnen worden gestrikt, moeten zeer grote sessiele poliepen in stukken worden verwijderd.

Gesteelde poliepen zijn gemakkelijker te herkennen en kunnen in één stuk worden verwijderd. "Het hoofd is waar de precancer zou zijn, dus door de stengel te strikken, weten we zonder twijfel dat het weg is", zegt hij.

Platte poliepen zijn de meest uitdagende om op te stijgen. "Ze kunnen heel subtiel zijn en gemakkelijk te missen", zegt Dr. Church.

Waarom de grootte van een poliep belangrijk is

Hoe kleiner de poliep, hoe kleiner de kans dat hij op weg is naar kanker, merkt hij op.

Poliepen variëren van de "verkleinende" grootte van minder dan 5 millimeter tot de "gigantische" grootte van meer dan 30 millimeter.

"Een kleine poliep is ongeveer zo groot als een luciferkop", zegt hij. "Een grote poliep kan bijna net zo groot zijn als de duim van de gemiddelde persoon."

Poliepen groter dan 20 millimeter hebben een kans van 10 procent om al kanker te hebben.

Dysplasie begrijpen

Het eerste dat artsen onder de microscoop onderzoeken, is hoe poliepcellen eruit zien. "Precancereuze cellen zien er wild uit", zegt Dr. Church. "Deze wildheid wordt dysplasie genoemd."

Dysplastische cellen kunnen hun eigen groei niet meer controleren. Ze zien er ongeorganiseerd uit en hebben grotere, donkerdere centra dan normale cellen.

Cellen met laaggradige dysplasie verschillen niet veel van normale cellen. "Maar cellen met hoogwaardige dysplasie zien er echt wild uit, zoals kankercellen", zegt hij.

"Als een poliep hoogwaardige dysplasie vertoont, komen we er graag uit, want kanker is niet ver weg."

Adenomen versus gekartelde poliepen

Vijfenzeventig procent van de kankers in de dikke darm komt van poliepen, adenomen genaamd, die ontstaan ​​uit kliercellen in het slijmvlies van de dikke darm.

"Adenomen zijn vaak rozer, onderscheidend en op stengels, en zijn vrij gemakkelijk te verwijderen", zegt Dr. Church.

Vijfentwintig procent van de darmkanker komt van gekartelde poliepen, die onder de microscoop op zaagtanden lijken.

"Gekartelde poliepen zijn subtiel, bleek en zonder veel vorm. Ze zijn gemakkelijk te missen tijdens colonoscopie.”

Villous versus tubulaire adenomen

Een reeks "crypten", die lijken op kleine putjes bedekt met cellen, vormen de bekleding van de dikke darm. De crypten van een poliep kunnen er onder de microscoop "buisvormig" of "villous" uitzien:

  • In buisvormige adenomen zijn crypten normaal uitgelijnd en zien ze eruit als kleine reageerbuisjes die vastzitten in de voering van de dikke darm.
  • In villeuze adenomen zijn crypten ongeordend en lijken ze op de bladeren van een varen, wat wijst op een snellere groei.

Villous veranderingen zijn zorgelijker. "Hoe groter de poliep, hoe groter de kans dat we hoogwaardige dysplasie en vlokachtige veranderingen zien", merkt Dr. Church op.

"Hoewel niet alle poliepen kanker worden, beginnen alle kankers als poliepen. Dat betekent dat we ze allemaal moeten verwijderen.

Door uw colonoscopieën bij te houden, kunnen uw artsen precies dat doen.

Cleveland Clinic is een academisch medisch centrum zonder winstoogmerk. Adverteren op onze site helpt onze missie te ondersteunen. We onderschrijven geen producten of diensten die niet van Cleveland Clinic zijn. Beleid


Weegschalen in wetenschappelijke afbeeldingen

Ik zag onlangs tekeningen van Maria Sybilla Merian in Kupferstichkabinett Berlin en de Universiteitsbibliotheek Dresden. Merian, who lived from 1647 to 1717, is renowned for her exceptional illustrations of biological specimens and gained recognition as a scientist for her nature observations, for example, of insect metamorphosis.

Maria Sibylla Merian (1647-1717) – “Das kleine Buch der Tropenwunder”, Insel Verlag, Leipzig Wiesbaden 1954, Public Domain, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3319993

Merian evidently was genius in choosing frame and magnification in her drawings, but her pictures lack indications of scale*, which are essential in today’s science images. Scales give the reader the key for aligning the image content with reality. To my knowledge, neither Merian nor her predecessors from Antiquity, Byzantium, or Renaissance included scales in their medical and natural science images*. Even in the beginning of the 20 th century, images were often considered a waste of space and scales unnecessary as scientists were familiar with each other’s apparatuses and objects. Today however we study invisible processes and structures that are unfamiliar to most of our colleagues and therefore have to include scales in our images.

/>Comment from Benjamin Moore in nature (1910) when reviewing a biochemistry handbook.

We often include in images a familiar object of a standard size for scale: a penny placed on a rock, a person standing beside a large animal or in a landscape, a measuring tape next to a fossil (or an Earth worm!).

Bar = 1cm (Earth worm lovingly raised by Jeff Woodruff).

Using familiar objects for scale isn’t possible for tiny things. We don’t have a clear mental image of the size of a salt grain or sesames seed to reliably use them to scale for instance cells**. We therefore include scale bars in microscopy images. With ImageJ/FIJI files from any microscope system can be read in along with their scaling information (shout-out to Curtis and Melissa and the Bio-Formats project!). By using Analyze > Tools > Scale Bar we can add the scale bar with a user-defined length, width, color, position, and label. Now the audience can calculate the actual size of objects and relate image with reality.

Four tips for superb scale bars

  • Lengte: Be kind to your audience and use simple units, such as 100um, 50um, 10 or 2um.
  • Kleur: Scale bars should have a high contrast with the background. Avoid red, green, or blue bars, as these colors might be considered part of the image.
  • Positie: Lower left corner is a safe place. The upper space should be kept for important information like species, cell type, or gene name.
  • Add scale bar last: In the process of writing your manuscript you may re-think the figure size. Also images are re-sized for posters and slides. It is therefore easierst to add only a very fine scale bar with FIJI and then re-draw it in Adobe Illustrator (or PowerPoint, as I I know that about half of you out there use PowerPoint for making figures and posters!).

And finally, do not miss this article by Monica Zoppe with an interesting idea on how to communicate subcellular sclales better!

* I’d be delighted to stand corrected, and if you find old scientific images with scale bars, or interesting scales, send them my way for my collection!

** a great tool to update yourself in comparable scales in biology is here: http://learn.genetics.utah.edu/content/cells/scale/.

I never cease to be amazed at the relative size differences of cells and how they vary over so many magnitudes!


Bekijk de video: ASTAGFIRULLAH.!! Pantesan Umat Islam Dilarang Membunuh Katak, Ternyata ini Alasannya #YtCrash (November 2021).