Informatie

Hoe communiceren vissen?


Vis, voor zover ik weet (natuurlijk daar misschien uitzonderingen), hebben geen vocaal orgaan... maar het is bewezen dat ze sociaal zijn... dus hoe slagen ze erin om met elkaar te communiceren... op het land hebben organismen zoals de honingbij hun "kwispelende dans"; mieren hebben feromonen... dus, hoe zit het met vissen?


Beantwoord graag uw vragen. vis klinkt ook. Het verschil is dat ze door het lichaam in verschillende posities worden gezet om te klinken. Het geluid van vissen is ongeveer 20HZ. Moeilijk te onderscheiden van het menselijk oor. Maar je kunt vertrouwen op instrumenten om te imiteren en te ervaren. Natuurlijk vertrouwen sommige vissen ook puur op actie om een ​​geluid samen te vatten. Sommige vissen lijken door ultrasone communicatie met dolfijnen erg op elkaar (dolfijnen zijn geen vissen).

2 kleuren. Sommige vissen, die door het veranderen van de lichaamskleur informatie overdragen, bevinden zich in het tropische ondiepe water.

3 stroom. Sommige vissen gaan door het water met hun vinnen wapperend gevormde baltsinformatie.

4 feromoon. Laat feromoon vrij weinig vissen, meestal diepzeevissen.。


Sensorische systemen bij vissen

De meeste vissen hebben hoogontwikkelde zintuigen. Bijna alle daglichtvissen hebben een kleurenvisie die minstens zo goed is als die van een mens (zie visie bij vissen). Veel vissen hebben ook chemoreceptoren die verantwoordelijk zijn voor buitengewone smaak- en geurzintuigen. Hoewel ze oren hebben, horen veel vissen misschien niet zo goed. De meeste vissen hebben gevoelige receptoren die het zijlijnsysteem vormen, dat zachte stromingen en trillingen detecteert en de beweging van nabijgelegen vissen en prooien waarneemt. [1] Haaien kunnen via hun zijlijn frequenties in het bereik van 25 tot 50 Hz waarnemen. [2]

Vissen oriënteren zich met behulp van oriëntatiepunten en kunnen mentale kaarten gebruiken op basis van meerdere oriëntatiepunten of symbolen. Het gedrag van vissen in doolhoven laat zien dat ze ruimtelijk geheugen en visueel onderscheidingsvermogen hebben. [3]


Actieve elektroreceptie: gewervelde dieren

Invoering

Elektroreceptie, dat wil zeggen de detectie van natuurlijk voorkomende elektrische prikkels door dieren met gespecialiseerde elektroreceptoren in hun huid, kan alleen worden gevonden bij dieren die in water leven en is dus altijd gekoppeld aan een aquatisch medium. Veel zee- en zoetwatervissen, met als belangrijke uitzondering de meeste (maar niet alle) teleosten, zijn elektroreceptief. De meeste elektroreceptieve dieren detecteren zwakke elektrische velden, die hun oorsprong vinden in de biotische of abiotische omgeving en stimuleren hun ampullaire elektroreceptoren, een proces dat passieve elektrolocatie. In tegenstelling, dieren die gebruik maken van actieve elektrolocatie zenden actief elektrische signalen uit en nemen ze waar nadat ze door de buitenwereld zijn gewijzigd. In dit geval worden objecten gedetecteerd omdat ze het zelf uitgezonden signaal veranderen op een voor het dier waarneembare manier.

Actieve elektrolocatie wordt alleen gebruikt door zwak elektrische vissen die elektrische signalen produceren met gespecialiseerde organen (elektrische orgaanontladingen (EOD's)) en deze waarnemen met epidermale elektroreceptororganen. Deze combinatie is alleen te vinden in de Zuid-Amerikaanse gymnotiforms (of Knifefishes) en de Afrikaanse mormyriforms (mormyrids). Ondanks de verrassende gelijkenis op verschillende niveaus, is het vermogen om actief te elektroloceren onafhankelijk geëvolueerd in Zuid-Amerika en Afrika.

Terwijl een EOD wordt uitgezonden, bouwt zich een elektrisch veld op rond de vis in het water ( Figuur 1 ). Bijvoorbeeld, het veld geproduceerd door de in wezen tweefasige EOD van de mormyrid Gnathonemus petersii is een asymmetrisch dipoolveld met een kleinere pool aan de staart van de vis en de andere pool die het hele lichaam van de vis vormt voor het elektrische orgaan. Omdat water een geleidend medium is, stroomt er een elektrische wisselstroom door het water en komt (of verlaat) het lichaam van de vis binnen, voornamelijk via de poriën van de elektroreceptororganen. De elektroreceptorcellen meten de elektrische stroom die er doorheen stroomt, die evenredig is met de lokale elektrische spanning tussen de binnenkant en de buitenkant van de vis.

Figuur 1 . Schematische tweedimensionale tekeningen van de elektrische velden van G. petersii ventraal vervormd door een waterplant (goede geleider, links) of een steen (isolator, rechts). De vis wordt vanaf de zijkant bekeken. Elektrische veldlijnen worden getekend als dunne lijnen. Aangepast na von der Emde G (1999) Actieve elektrolocatie van objecten in zwak elektrische vissen. Tijdschrift voor Experimentele Biologie 202: 1205–1215.

Als de vis een object nadert met andere elektrische eigenschappen dan het omringende water, wordt het elektrische veld vervormd. De driedimensionale veldvervormingen leiden tot een verandering in het spanningspatroon binnen het 'elektrische beeld' dat het object op het huidoppervlak van de vis werpt. Het elektrische beeld wordt dus gedefinieerd als de lokale modulatie van het elektrische veld op een gebied op de huid. Bij mormyriden heeft een typisch elektrisch beeld een ruimtelijk profiel in het midden ('Mexicaanse hoed'). Een goede geleider (bijvoorbeeld een waterplant, een andere vis of een metalen voorwerp) produceert bijvoorbeeld een beeld met een groot middengebied waar de lokale EOD-amplitude toeneemt, omringd door een klein randgebied waar de amplitude afneemt. Het beeld van een niet-geleider zoals een steen (of een plastic voorwerp) heeft een tegengesteld uiterlijk: in het midden neemt de lokale EOD-amplitude af, terwijl deze iets toeneemt in het omringende randgebied ( Figuur 2 ). Om informatie te krijgen over objecten tijdens actieve elektrolocatie, moet de vis het elektrische beeld scannen met zijn elektroreceptoren, die worden geïnnerveerd door primaire sensorische afferente zenuwvezels die naar de hersenen uitsteken.

Figuur 2 . Elektrische beelden van een metalen (links) of een plastic (rechts) object geplaatst nabij de zijkant van een G. petersii. De afbeeldingen op de huid van de vis zijn kleurgecodeerd met lokale amplitudeverhogingen weergegeven in rood en amplitudeverlagingen weergegeven in blauw. Boven elke grafiek wordt een enkel eendimensionaal transect door het beeld getoond, dat de lokale EOD-amplitudeverandering uitzet tegen de horizontale locatie langs de middellijn van de vis. Merk op dat beide objecten Mexican-hat-achtige afbeeldingen projecteren, echter van een omgekeerd teken.

De elektrische orgelontlading

Elektrische vissen produceren elektrische impulsen door een spier of zenuwcel-afgeleide elektrische organen, die in het geval van mormyriden in de staartwortel liggen. In zowel Afrika als Zuid-Amerika kunnen twee basistypen EOD worden gevonden: puls-EOD, waarbij het interval tussen twee EOD's duidelijk langer is dan de duur van een enkele EOD, en golf-type EOD, waarbij ontladingen één na een ander resulteert in een quasisinusoïdaal golfsignaal ( figuur 3 ).

Figuur 3 . Elektrische orgelontladingen (EOD) uitgezonden door een pulsvis (G. petersii) uit Afrika (links) en een golfvis (Eigenmannia) uit Zuid-Amerika. Let op de verschillende tijdschalen. G. petersii zendt enkele en korte pulsen uit met lange en variabele pauzes ertussen, terwijl Eigenmannia zendt een continu sinusvormig signaal uit.

In alle gevallen worden EOD's gebruikt voor nachtelijke oriëntatie door actieve elektrolocatie en voor elektrocommunicatie. Voor beide processen speelt de EOD-golfvorm een ​​cruciale rol. De golfvorm van een EOD hangt af van de morfologie van het elektrische orgaan en van de hormonale toestand van het dier. De elektroreceptororganen die betrokken zijn bij elektrolocatie zijn afgestemd op de kenmerken van de zelfgeproduceerde EOD en kunnen dus objectgeïnduceerde modificaties van de lokale EOD detecteren. De meeste objecten in de omgeving van de vissen zijn voornamelijk resistief, maar geanimeerde objecten hebben ook capacitieve eigenschappen, die naast amplitudeveranderingen ook leiden tot golfvormverschuivingen van de lokale EOD. Door deze golfvormveranderingen te detecteren, kunnen zwak elektrische mormyriden capacitieve objecten detecteren en identificeren.

De omgeving van zwak elektrische vissen

Zwak elektrische vissen leven in zoetwaterhabitats van Afrika en Zuid-Amerika. De ongeveer 200 verschillende soorten Mormyriden en de meer dan 150 soorten Knifefishes hebben veel verschillende habitats veroverd, van kleine kreken tot kleinere en grotere rivieren en meren. De meeste van deze wateren hebben een vrij lage elektrische geleidbaarheid en een temperatuur van ruim boven de 20 °C. In wateren van koelere of meer droge gebieden neemt het aantal elektrische vissoorten sterk af. G. petersiileeft bijvoorbeeld in rivieren en stromen van de regenwouden van centraal Afrika. Overdag verschuilen de dieren zich in de vegetatie of in holtes aan de oever van de rivieren. 's Nachts worden ze actief, verlaten hun schuilplaatsen en gaan op zoek naar voedsel op de bodem van de rivier.

Verschillende soorten zwak elektrische vissen voeden zich met een verscheidenheid aan voedsel. Blijkbaar zijn de meeste, zo niet alle soorten roofdieren en insectenlarven, zoals chironomid-larven, vormen een hoog percentage van hun dieet, zelfs voor grotere soorten. Er zijn echter ook visroofdieren, zoals de mormyriden Mormyrops anguilloides, die uitgroeit tot een lengte van ongeveer 100 cm. In het Tanganyika-meer jaagt deze soort 's nachts in groepen op slapende cichliden, een gedrag dat 'roedeljacht' wordt genoemd. de elektrische zin, in het bijzonder actieve elektrolocatie.


  • Sommige platvissen gebruiken camouflage om zich op de oceaanbodem te verbergen.
  • Tonijn kan zwemmen met snelheden tot 70 km/u (43 mph).
  • Een studie heeft geconcludeerd dat vissen kan geen pijn voelen. Het deel van de hersenen dat we gebruiken om pijn te voelen, bestaat niet bij vissen.
  • De meeste vissen hebben geen oogleden. Dit is een van de redenen waarom sommige soorten schaduw zoeken. Studies hebben aangetoond dat bepaalde vissen de schaduw van een enkel grassprietje zullen gebruiken om hun ogen te bedekken. Een uitzondering zijn haaien, die wel oogleden hebben. Als een haai je een knipoog geeft, kan dat gewoon een teken zijn om het water te verlaten!
  • Hoewel vissen in water leven, kunnen ze toch verdrinken. De kieuwen van een vis halen zuurstof uit de waterstof in watermoleculen en balanceren de twee componenten. Wanneer een vis uit zijn element wordt gehaald en alleen aan lucht wordt blootgesteld, kunnen zijn kieuwen dit delicate evenwicht niet beheersen. Het inhaleert een dodelijke overdosis zuurstof die in wezen de vis doodt door "verdrinking".
  • Sommige vissen kunnen dat eigenlijk vlieg! Het zijn pelagische vissen die voorkomen in tropische zeeën. Hoewel ze vliegen, klapperen ze niet echt met hun "vleugels" (vergrote borstvinnen). De vinnen worden uitgeschoven zodra de vis in de lucht is en worden gebruikt om hem te helpen grotere afstanden te glijden, met een gemiddelde van enkele honderden meters. Vliegende vissen reizen meestal een meter of zo boven het water en blijven 5 tot 10 seconden in de lucht.
  • Een dwerg pygmee grondel is de kleinste! lid van de vissenfamilie
  • Een walvishaai is de grootste!
  • een clownvis
  • Sommige vissen zijn mooi
  • Anderen, zoals de meerval, zijn niet zo mooi!
  • Een zeepaardje is een vis!
  • Sommige mensen houden prachtige tropische vissen als huisdier
  • Een beer die op wilde zalm vist
  • Een school vissen
  • Koikarpers worden gehouden in tuinvijvers
  • Scholing, samen zwemmen in grote aantallen, helpt vissen te beschermen tegen roofdieren
  • Zie jij de kieuwen van de vis?
  • Vissenschubben schitteren in het licht

Inhoud

Het woord voor vis in het Engels en de andere Germaanse talen (German vis gotisch fiksen) is geërfd van het Proto-Germaans en is verwant aan het Latijn piscis en Oud-Iers asc, hoewel de exacte wortel onbekend is, reconstrueren sommige autoriteiten een Proto-Indo-Europese wortel *peysk-, getuigd alleen in cursief, Keltisch en Germaans. [8] [9] [10] [11]

Het Engelse woord had ooit een veel breder gebruik dan de huidige biologische betekenis. Namen als zeesterren, kwallen, schaaldieren en inktvissen getuigen van het feit dat bijna elk volledig in het water levende dier (inclusief walvissen) ooit 'vissen' was. Het "corrigeren" van dergelijke namen (bijvoorbeeld naar 'zeester') is een poging om met terugwerkende kracht de huidige betekenis van 'vis' toe te passen op woorden die zijn bedacht toen het een andere betekenis had.

Vissen, als wervels, ontwikkelden zich als zuster van de tunicata. Toen de tetrapoden diep in de vissengroep naar voren kwamen, als zuster van de longvissen, worden kenmerken van vissen typisch gedeeld door tetrapoden, waaronder het hebben van wervels en een schedel.

Vroege vissen uit het fossielenarchief worden vertegenwoordigd door een groep kleine, kaakloze, gepantserde vissen die bekend staat als ostracoderms. Kaakloze vislijnen zijn grotendeels uitgestorven. Een bestaande clade, de prikken kunnen oude vissen met voorkaken benaderen. De eerste kaken worden gevonden in Placodermi-fossielen. Ze misten duidelijke tanden, in plaats daarvan hadden de orale oppervlakken van hun kaakplaten aangepast om de verschillende doelen van tanden te dienen. De diversiteit van gewervelde dieren met kaken kan wijzen op het evolutionaire voordeel van een mond met kaken. Het is onduidelijk of het voordeel van een scharnierende kaak een grotere bijtkracht, verbeterde ademhaling of een combinatie van factoren is.

Vissen zijn mogelijk geëvolueerd van een wezen dat lijkt op een koraalachtige zeepijp, waarvan de larven in belangrijke opzichten op primitieve vissen lijken. De eerste voorouders van vissen hebben de larvale vorm mogelijk tot in de volwassenheid bewaard (zoals sommige zeepijpen tegenwoordig doen), hoewel misschien het omgekeerde het geval is.

Taxonomie

Vissen zijn een parafyletische groep: dat wil zeggen, elke clade die alle vissen bevat, bevat ook de tetrapoden, die geen vissen zijn. Om deze reden kunnen groepen zoals de klas Vissen gezien in oudere naslagwerken worden niet meer gebruikt in formele classificaties.

Traditionele classificatie verdeelt vissen in drie bestaande klassen, en met uitgestorven vormen soms geclassificeerd binnen de boom, soms als hun eigen klassen: [13] [14]

  • Klasse Agnatha (kaakloze vis)
    • Subklasse Cyclostomata (slijmvliezen en prikken)
    • Subklasse Ostracodermi (gepantserde kaakloze vis) †
    • Subklasse Elasmobranchii (haaien en roggen)
    • Subklasse Holocephali (chimaera's en uitgestorven verwanten)
    • Subklasse Actinopterygii (straalvinvissen)
    • Subklasse Sarcopterygii (vlezige vinvissen, voorouders van tetrapoden)

    Het bovenstaande schema komt het meest voor bij niet-specialistische en algemene werken. Veel van de bovengenoemde groepen zijn parafyletisch, in die zin dat ze aanleiding hebben gegeven tot opeenvolgende groepen: Agnathans zijn de voorouders van Chondrichthyes, die opnieuw aanleiding hebben gegeven tot Acanthodiians, de voorouders van Osteichthyes. Met de komst van de fylogenetische nomenclatuur zijn de vissen opgesplitst in een meer gedetailleerd schema, met de volgende hoofdgroepen:

    • Klasse Myxini (slijmprik)
    • Klasse Pteraspidomorphi † (vroege kaakloze vis)
    • Klasse Thelodonti
    • Klasse Anaspida
    • Klasse Petromyzontida of Hyperoartia
      • Petromyzontidae (prikken)
      • (niet gerangschikt) Galeaspida †
      • (niet gerangschikt) Pituriaspida †
      • (niet gerangschikt) Osteostraci †
      • Klasse Placodermi † (gepantserde vis)
      • Klasse Chondrichthyes (kraakbeenvissen)
      • Klasse Acanthodii † (stekelhaaien)
      • Superklasse Osteichthyes (beenvissen)
        • Klasse Actinopterygii (straalvinnige vis)
          • Subklasse Chondrostei
            • Bestel Acipenseriformes (steuren en peddelvissen)
            • Bestel Polypteriformes (rietvissen en bichirs).
            • Infraklasse Holostei (gars en bowfins)
            • Infraclass Teleostei (veel soorten gewone vis)
            • Subklasse Actinistia (coelacanthen)
            • Subklasse Dipnoi (longvissen, zustergroep van de tetrapoden)

            † – geeft uitgestorven taxon aan
            Sommige paleontologen beweren dat, omdat Conodonta chordaten zijn, het primitieve vissen zijn. Zie het artikel over gewervelde dieren voor een uitgebreidere behandeling van deze taxonomie.

            De positie van slijmprik in de phylum Chordata staat niet vast. Fylogenetisch onderzoek in 1998 en 1999 ondersteunde het idee dat de slijmprik en de prikken een natuurlijke groep vormen, de Cyclostomata, dat is een zustergroep van de Gnathostomata. [15] [16]

            De verschillende visgroepen zijn goed voor meer dan de helft van de gewervelde soorten. Met ingang van 2006 [17] zijn er bijna 28.000 bekende bestaande soorten, waarvan bijna 27.000 beenvissen, met 970 haaien, roggen en chimaera's en ongeveer 108 slijmprikken en prikken. Een derde van deze soorten vallen binnen de negen grootste families van groot naar klein, deze families zijn Cyprinidae, Gobiidae, Cichlidae, Characidae, Loricariidae, Balitoridae, Serranidae, Labridae en Scorpaenidae. Ongeveer 64 families zijn monotypisch en bevatten slechts één soort. Het uiteindelijke totaal van bestaande soorten kan groeien tot 32.500 overschrijden. [18] Elk jaar worden nieuwe soorten ontdekt en wetenschappelijk beschreven. Met ingang van 2016 [19] zijn er meer dan 32.000 gedocumenteerde soorten beenvissen en meer dan 1.100 soorten kraakbeenvissen. Soorten gaan verloren door uitsterven (zie biodiversiteitscrisis). Recente voorbeelden zijn de Chinese peddelvis of de gladde handvis.

            Diversiteit

            De term "vis" beschrijft het meest nauwkeurig elke niet-tetrapod craniate (d.w.z. een dier met een schedel en in de meeste gevallen een ruggengraat) die gedurende het hele leven kieuwen heeft en waarvan de ledematen, indien aanwezig, de vorm van vinnen hebben. [21] In tegenstelling tot groepen zoals vogels of zoogdieren, zijn vissen geen enkele clade, maar een parafyletische verzameling taxa, waaronder slijmprikken, prikken, haaien en roggen, straalvinnige vissen, coelacanths en longvissen. [22] [23] Inderdaad, longvissen en coelacanths zijn nauwere verwanten van tetrapoden (zoals zoogdieren, vogels, amfibieën, enz.) dan van andere vissen zoals straalvinvissen of haaien, dus de laatste gemeenschappelijke voorouder van alle vissen is ook een voorouder van tetrapoden. Aangezien parafyletische groepen niet langer worden erkend in de moderne systematische biologie, moet het gebruik van de term "vis" als biologische groep worden vermeden.

            Veel soorten waterdieren die gewoonlijk "vissen" worden genoemd, zijn geen vissen in de zin die hierboven is gegeven. Voorbeelden zijn schaaldieren, inktvissen, zeesterren, rivierkreeften en kwallen. Vroeger maakten zelfs biologen geen onderscheid - zestiende-eeuwse natuurhistorici classificeerden ook zeehonden, walvissen, amfibieën, krokodillen, zelfs nijlpaarden, evenals een groot aantal ongewervelde waterdieren, als vissen. [24] Volgens de bovenstaande definitie zijn echter alle zoogdieren, inclusief walvisachtigen zoals walvissen en dolfijnen, geen vissen. In sommige contexten, vooral in de aquacultuur, worden de echte vissen aangeduid als: vinvis (of vin vis) om ze te onderscheiden van deze andere dieren.

            Een typische vis is ectotherm, heeft een gestroomlijnd lichaam om snel te zwemmen, haalt zuurstof uit het water met behulp van kieuwen of gebruikt een extra ademhalingsorgaan om atmosferische zuurstof in te ademen, heeft twee sets gepaarde vinnen, meestal één of twee (zelden drie) rugvinnen, een anaalvin, en een staartvin, heeft kaken, heeft een huid die meestal bedekt is met schubben en legt eieren.

            Elk criterium heeft uitzonderingen. Tonijn, zwaardvis en sommige soorten haaien vertonen enkele warmbloedige aanpassingen - ze kunnen hun lichaam aanzienlijk verwarmen tot boven de omgevingstemperatuur van het water. [22] Stroomlijn- en zwemprestaties variëren van vissen zoals tonijn, zalm en jacks die 10-20 lichaamslengtes per seconde kunnen dekken tot soorten zoals paling en roggen die niet meer dan 0,5 lichaamslengte per seconde zwemmen. [25] Veel groepen zoetwatervissen halen met verschillende structuren zuurstof uit de lucht en uit het water. Longvissen hebben gepaarde longen die vergelijkbaar zijn met die van tetrapoden, goerami's hebben een structuur genaamd het labyrintorgaan dat een vergelijkbare functie vervult, terwijl veel meervallen, zoals Corydoras zuurstof onttrekken via de darm of maag. [26] De lichaamsvorm en de opstelling van de vinnen is zeer variabel en omvat schijnbaar on-visachtige vormen als zeepaardjes, kogelvissen, zeeduivels en slikken. Evenzo kan het oppervlak van de huid naakt zijn (zoals bij murenen), of bedekt zijn met schubben van verschillende soorten, gewoonlijk gedefinieerd als placoïde (typisch voor haaien en roggen), kosmoïde (fossiele longvissen en coelacanths), ganoïde (verschillende soorten fossiele vissen, maar ook levende garnaaltjes en bichirs), cycloïde en ctenoïde (deze laatste twee zijn te vinden op de meeste beenvissen). [27] Er zijn zelfs vissen die voornamelijk op het land leven of hun eieren op het land in de buurt van water leggen. [28] Mudskippers voeden en communiceren met elkaar op wadplaten en gaan onder water om zich in hun holen te verstoppen. [29] Een enkele, onbeschreven soort van Phreatobius, is een echte "landvis" genoemd, omdat deze wormachtige meerval strikt leeft tussen drassig bladafval. [30] [31] Veel soorten leven in ondergrondse meren, ondergrondse rivieren of watervoerende lagen en staan ​​in de volksmond bekend als grotvissen. [32]

            Vissen variëren in grootte van de enorme 16 meter lange walvishaai tot de kleine 8 millimeter dikke babyvis.

            De diversiteit van vissoorten is ruwweg gelijk verdeeld tussen mariene (oceanische) en zoetwaterecosystemen. Koraalriffen in de Indo-Pacific vormen het centrum van diversiteit voor zeevissen, terwijl continentale zoetwatervissen het meest divers zijn in grote rivierbekkens van tropische regenwouden, met name de Amazone-, Congo- en Mekong-bekkens. Alleen al in Neotropische zoetwateren leven meer dan 5.600 vissoorten, zodat Neotropische vissen ongeveer 10% van alle gewervelde soorten op aarde vertegenwoordigen. Uitzonderlijk rijke locaties in het Amazonebekken, zoals het Cantão State Park, kunnen meer zoetwatervissoorten bevatten dan er in heel Europa voorkomen. [33]

            De diepste levende vis die tot nu toe in de oceaan is gevonden, is de Mariana-slakvis (Pseudoliparis swirei) die leeft op diepten van 8.000 meter (26.200 voet) langs de Marianentrog bij Guam. [34]

            De diversiteit van levende vissen (vinvissen) is ongelijk verdeeld over de verschillende groepen, waarbij teleosten het grootste deel van de levende vissen uitmaken (96%) en meer dan 50% van alle gewervelde soorten. [19] Het volgende cladogram [35] toont de evolutionaire relaties van levende vissen met hun diversiteit. [19]


            Sponzen

            Sponzen worden nog maar net als dieren geclassificeerd. Ze hebben cellen die onafhankelijk van elkaar zijn, maar samenwerken in een kolonie. Het is mogelijk voor één enkele sponscel om te overleven, zich voort te planten en een geheel nieuwe sponskolonie te creëren. Ze zijn zo eenvoudig dat ze geen weefsel of organen hebben, maar wel gespecialiseerde cellen die specifieke functies vervullen, zoals bescherming, het genereren van een waterstroom en het afbreken van ziekteverwekkers. Sponzen worden beschouwd als een van de eerste dieren die zijn geëvolueerd en behoren tot een stam van dieren die bekend staat als Porifera.

            Waar worden sponzen gevonden?

            Bijna alle sponzen zijn te vinden in mariene omgevingen. Ze leven in zowel ondiepe kustwateren als diepzee-omgevingen, maar ze leven altijd vast aan de zeebodem. Diepzee vleesetende sponzen zijn gevonden op meer dan 8000 m diep.

            Hoe planten sponzen zich voort?

            Sponzen kunnen zich op verschillende manieren voortplanten, zowel aseksueel als seksueel. Aseksuele reproductiemethoden omvatten: de groei van uitlopers die zich tot nieuwe individuen ontwikkelen, een knop die loskomt van de moederspons en elders een nieuwe spons creëert en de eenvoudige handeling van delen van een spons die breken en zich vestigen op een nieuwe locatie.

            Seksuele reproductie wordt uitgevoerd door de fusie van een sperma en een ei. Sperma komt vrij in de waterkolom en komt in een andere spons voordat het een ei bevrucht. Het ei ontwikkelt zich in de spons totdat het als larve wordt vrijgegeven. De larven kunnen door het water bewegen en vestigen zich zodra ze een geschikt substraat hebben gevonden om uit te groeien tot een volwassen spons.

            Hoe voeden sponzen zich?

            Specifieke cellen in de spons hebben wat bekend staat als "8216flagella"8217. De flagellen worden gebruikt om een ​​waterstroom binnenin de spons te creëren die uit grote gaten stroomt die bekend staan ​​als het '8216osculum'8217. De stroom van water uit het osculum creëert een vacuüm dat water door de poriën van de spons naar binnen zuigt. Terwijl het water door de poriën stroomt, filteren de sponzen kleine organische stoffen, bacteriën, fytoplankton en protozoën uit het water. Sommige diepzeesponzen hebben vleesetende voedingsstrategieën ontwikkeld en vangen kleine schaaldieren met haakvormige structuren.

            Interessante feiten:

            • Een verzameling van verschillende soorten sponzen staat bekend als een '8216sleeze'8217.
            • Sponzen kunnen maar liefst 90% van alle bacteriën die door hun poriën gaan filteren, waardoor ze enorm belangrijk zijn voor ziektepreventie.
            • Veel sponzen hebben kankerwerende eigenschappen en zijn gebruikt om verschillende kankerbehandelingen te ontwikkelen

            GRATIS cursus van 6 weken

            Voer uw gegevens in om toegang te krijgen tot onze GRATIS 6 weken durende introductie tot biologie e-mailcursus.

            Leer over dieren, planten, evolutie, de levensboom, ecologie, cellen, genetica, biologie en meer.

            Succes! Er is een bevestigingsmail verzonden naar het e-mailadres dat u zojuist heeft opgegeven. Controleer je e-mail en zorg ervoor dat je op de link klikt om te beginnen met onze 6-weekse cursus.

            Basisbiologie: een inleiding

            Ook verkrijgbaar bij Amazon, Book Depository en alle andere goede boekhandels.


            Bioluminescentie in kwallen

            Bioluminescentie, het vermogen om licht te produceren, is een veelvoorkomend kenmerk van veel zeedieren en is goed vertegenwoordigd in kwallen. Geleien zijn vrijzwemmende organismen die behoren tot de phylum Cnidaria, die uit veel verschillende soorten bestaat, en de term omvat ook losjes de phylum Ctenophora, de kamgelei. Veel kwallen hebben het vermogen tot bioluminescentie, vooral kamgelei, waarvan bekend is dat meer dan 90% van de planktonsoorten licht produceren (Haddock en Case 1995). De beroemdste van alle bioluminescente ongewervelde dieren is ongetwijfeld de Aequorea victoria, de eerste soort waaruit GFP werd geïsoleerd, een ontdekking die de Nobelprijs opleverde. Bioluminescentie wordt voornamelijk gebruikt als een vorm van communicatie tussen dieren en kan worden gebruikt voor verdediging, belediging en intraspecifieke communicatie. Veel dieren gebruiken bioluminescentie op meerdere manieren, hoewel kwallen het voornamelijk gebruiken voor verdediging. Het is echter belangrijk op te merken dat de verschillende manieren waarop kwallen bioluminescentie gebruiken nog steeds worden ontdekt. Deze grafiek illustreert de vele verschillende manieren waarop zeezoogdieren, waaronder kwallen, bioluminescentie gebruiken.

            Schematisch diagram dat de methoden weergeeft waarin veel zeedieren bioluminescentie gebruiken. Schelvis. et al 2010


            Aangeboren gedrag: beweging en migratie

            Aangeboren of instinctief gedrag is afhankelijk van de reactie op stimuli. Het eenvoudigste voorbeeld hiervan is een reflex actie, een onvrijwillige en snelle reactie op stimulus. Om de "knee-jerk"-reflex te testen, tikt een arts met een rubberen hamer op de patellapees onder de knieschijf. De stimulatie van de zenuwen daar leidt tot de reflex van het strekken van het been bij de knie. Dit is vergelijkbaar met de reactie van iemand die een hete kachel aanraakt en instinctief zijn of haar hand wegtrekt. Zelfs mensen, met ons grote leervermogen, vertonen nog steeds een verscheidenheid aan aangeboren gedrag.

            Kinesis en Taxis

            Een andere activiteit of beweging van aangeboren gedrag is: kinesis, of de ongerichte beweging als reactie op een stimulus. Orthokinese is de verhoogde of verlaagde bewegingssnelheid van een organisme als reactie op een stimulus. Pissebedden verhogen bijvoorbeeld hun bewegingssnelheid bij blootstelling aan hoge of lage temperaturen. Deze beweging, hoewel willekeurig, vergroot de kans dat het insect minder tijd doorbrengt in de ongunstige omgeving. Een ander voorbeeld is klinokinese, een toename van draaigedrag. Het wordt tentoongesteld door bacteriën zoals E coli die, in combinatie met orthokinese, de organismen helpt om willekeurig een meer gastvrije omgeving te vinden.

            Een vergelijkbare, maar meer gerichte versie van kinesis is: taxi's: de gerichte beweging naar of weg van een stimulus. Deze beweging kan een reactie zijn op licht (fototaxis), chemische signalen (chemotaxis) of zwaartekracht (geotaxis) en kan worden gericht naar (positief) of weg (negatief) van de bron van de stimulus. Een voorbeeld van een positieve chemotaxis wordt vertoond door de eencellige protozoa Tetrahymena thermophila. Dit organisme zwemt met behulp van zijn trilharen, soms in een rechte lijn en soms in bochten. Het aantrekkende chemotactische middel verandert de frequentie van draaien als het organisme direct naar de bron beweegt, de toenemende concentratiegradiënt volgend.

            Vaste actiepatronen

            EEN vast actiepatroon is een reeks bewegingen die door een stimulus worden uitgelokt, zodat zelfs wanneer de stimulus wordt verwijderd, het patroon wordt voltooid. Een voorbeeld van dergelijk gedrag komt voor bij de driedoornige stekelbaars, een kleine zoetwatervis (Figuur 1). Mannetjes van deze soort ontwikkelen een rode buik tijdens het broedseizoen en vertonen gedurende deze tijd instinctieve agressiviteit naar andere mannetjes. In laboratoriumexperimenten stelden onderzoekers dergelijke vissen bloot aan objecten die in hun vorm op geen enkele manier op een vis lijken, maar die op hun onderste helften rood waren geverfd. De mannelijke stekelbaarsjes reageerden agressief op de objecten alsof het echte mannelijke stekelbaarzen waren.

            Figuur 1. Mannelijke driedoornige stekelbaarsvissen vertonen een vast actiepatroon. Tijdens de paartijd reageren de mannetjes, die een felrode buik ontwikkelen, sterk op voorwerpen met een rode bodem die in geen enkel opzicht op vissen lijken.

            Migratie

            Figuur 2. Gnoes migreren elk jaar met de klok mee over 1800 mijl op zoek naar regengerijpt gras. (credit: Eric Inafuku)

            Migratie is de seizoensgebonden verplaatsing van dieren over lange afstand. Het is een geëvolueerd, aangepast antwoord op variaties in de beschikbaarheid van hulpbronnen, en het is een veelvoorkomend verschijnsel dat bij alle grote groepen dieren wordt aangetroffen. Vogels vliegen naar het zuiden voor de winter om naar warmere klimaten te gaan met voldoende voedsel, en zalm migreren naar hun paaigronden. De populaire documentaire uit 2005 Mars van de pinguïns volgde de 100 kilometer lange migratie van keizerspinguïns door Antarctica om voedsel terug te brengen naar hun broedplaats en hun jongen. Gnoes (Figuur 2) migreren elk jaar meer dan 1800 mijl op zoek naar nieuwe graslanden.

            Hoewel migratie wordt gezien als aangeboren gedrag, migreren slechts enkele migrerende soorten altijd (verplichte migratie). Dieren die facultatieve migratie vertonen, kunnen ervoor kiezen om te migreren of niet. Bovendien migreert bij sommige dieren slechts een deel van de populatie, terwijl de rest niet migreert (onvolledige migratie). Uilen die in de toendra leven, kunnen bijvoorbeeld migreren in jaren waarin hun voedselbron, kleine knaagdieren, relatief schaars is, maar migreren niet in de jaren dat er veel knaagdieren zijn.

            Foerageren

            Figuur 3. De geschilderde ooievaar gebruikt zijn lange snavel om te foerageren. (credit: JM Garg)

            foerageren is het zoeken naar en exploiteren van voedselbronnen. Voedingsgedrag dat de energiewinst maximaliseert en het energieverbruik minimaliseert, wordt optimaal foerageergedrag genoemd, en deze worden begunstigd door natuurlijke sectie. De geschilderde ooievaar gebruikt bijvoorbeeld zijn lange snavel om de bodem van een zoetwatermoerasland af te zoeken naar krabben en ander voedsel (Figuur 3).


            Neurale codering bij elektrische vissen

            Bruce Carlson en zijn collega's van de Washington University in St. Louis, VS, leggen uit dat elektrische vissen niet alleen informatie over zichzelf overbrengen in de structuur van elke elektrische puls, maar ook de duur van het interval tussen pulsen variëren om hun gedragstoestand aan te geven, zoals of ze zijn ondergeschikt of dominant en hoe agressief ze zijn (p. 2365 ). Alle sensorische informatie wordt door neuronen gecodeerd in patronen van elektrische pieken. In het geval van elektrische signaalperceptie door mormyriden, wordt informatie gecodeerd door gespecialiseerde receptoren die bekend staan ​​​​als knollenorganen in zowel spike-timingverschillen tussen receptoren als interspike-intervallen binnen receptoren. Carlson en zijn collega's beschrijven ook hoe twee subfamilies van Afrikaanse mormyriden van het pulserende type verschillen in hun vermogen om verschillen in de golfvorm van uitgezonden elektrische signalen te onderscheiden en ze leggen uit dat deze perceptuele verschillen te wijten zijn aan verschillen in middenhersenstructuren, evenals verschillen in de verdeling van de knollenorgan-receptoren op de lichamen van de vissen. De auteurs besluiten door te zeggen: 'De elektrische communicatieroute van Mormyrid is een krachtig model voor het integreren van mechanistische studies van temporele codering met evolutionaire studies van gecorreleerde verschillen in hersenen en gedrag om neurale mechanismen voor het verwerken van temporele codes te onderzoeken.'

            Javier Nogueira en Angel Caputi uit Montevideo, Uruguay, gaan verder met het thema van zwak elektrische vissen van het pulstype en behandelen de fundamentele vraag naar de eigenschappen van een neuron en hoe ze dat neuron in staat stellen deel te nemen aan een bepaald circuit. In deze review richten ze zich op één specifiek celtype: bolvormige neuronen in de elektrosensorische kwab van Gymnotus omarorum (blz. 2380 ). Having defined the properties of this type of neuron – which is a one-spike-onset neuron – Nogueira and Caputi go on to explain that the cell plays a key role in distinguishing between electric fields that have been self-generated and externally generated. Spherical neurons allow the fish to preferentially process self-generated electric images of their surroundings in the presence of weaker electric fields generated by surrounding fish of their own species. Comparing the function of one-spike-onset neurons in the fish's electrosensory system

            Concluding the section on information encoded in electric fish fields and how the animals process that information, Maurice Chacron, Sarah Stamper and Eric Fortune describe an additional source of information exploited by a second category of gymnotiform fish, which emits a continuous – wave-type – electric field (p. 2393 ). Chacron, from McGill University, and colleagues explain that low frequency electrical signals produced by social interactions between these fish add an additional frequency component to the electric field that results in a low frequency envelope that modulates the structure of the electric field. The envelopes produced by the movement of a fish's body have lower frequency properties than envelopes produced by the interaction between close together fish, and the trio adds that congregating fish, ‘respond in robust and stereotypical ways to social envelopes that serve to increase the envelope frequency’. Moving on to consider how the fish extract information from electric field envelopes, the team traces the processing circuit from the response of the electroreceptors that detect electric fields, through to a region of the brain called the torus semicircularis, where the signal is extracted, leading to perception and behaviour.


            Critter Catalog

            Physical description varies widely with sex, age, and habitat. In general, they are streamlined, with 8 to 12 spines in the anal fin and lack teeth at the base of the tongue (unlike their close relatives, Oncorhynchus clarkii). The undersides tend to be silvery with a pinkish red stripe along the upper-middle part of the body, though this stripe can vary from dark to light. Resident rainbows and spawning steelhead tend to be lighter with more pronounced pink stripes, while ocean-going steelhead are darker and silvery to blend into their ocean environment. Most have black spots above the lateral line, and resident rainbows tend to have more intense spotting, well below the lateral line. Juvenile fish have 8 to 13 parr marks on their sides and become silvery as they mature. (Delaney, 2005 Gall and Crandell, 1992 Klontz, 1991 Van Hulle, 2005)

            • Andere fysieke kenmerken
            • ectotherm
            • heterothermisch
            • bilaterale symmetrie
            • polymorphic
            • Seksueel dimorfisme
            • man groter
            • Range mass 25.4 (high) kg 55.95 (high) lb
            • Average mass 4 kg 8.81 lb
            • Range length 120 (high) cm 47.24 (high) in
            • Range basal metabolic rate 0.6 to 75 cm3.O2/g/hr
            • Average basal metabolic rate 55 cm3.O2/g/hr

            Where do they live?

            Oncorhynchus mykiss are only native to the Pacific Coast of North America, extending from Alaska down to the border between California and Mexico. However, they have been introduced throughout the United States. and in every continent except for Antarctica for game fishing purposes. There are two forms: freshwater resident and anadromous. The resident form is commonly called rainbow trout while the anadromous form is called steelhead. (Delaney, 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998)

            • Biogeografische regio's
            • nearctisch
              • geïntroduceerd
              • oorspronkelijk
              • geïntroduceerd
              • geïntroduceerd
              • geïntroduceerd
              • geïntroduceerd
              • geïntroduceerd
              • Andere geografische termen
              • kosmopolitisch

              What kind of habitat do they need?

              Freshwater, brackish, or marine waters of temperate zones. The anadromous form, called steelhead, spawn and complete their early development in freshwater mountain streams, then migrate to spend their adult life in the ocean. In freshwater, they prefer cool water but have been known to tolerate water temperatures up to 24°C (native climates have water temperatures around 12°C in the summer). Productive streams have a good mixture of riffles and pools and overhanging vegetation for shade. Most importantly, they require gravel beds to lay their eggs, and therefore, are sensitive to sedimentation and channel scouring. Juvenile trout prefer protective cover and low velocity water and have been known to be swept away and killed in water that is too fast. Since they are native to the western U.S., then tend to be found in coastal streams and rivers which naturally have reduced flow in summer months. (Behnke, 1992 Gall and Crandell, 1992 "Life History Notes: Rainbow Trout", 2005)

              • These animals are found in the following types of habitat
              • gematigd
              • tropisch
              • zout water of zee
              • zoetwater
              • Aquatische biomen
              • pelagic
              • meren en vijvers
              • rivieren en beken
              • temporary pools
              • kust-
              • brak water
              • Range elevation 0 to 3000 m 0.00 to 9842.52 ft
              • Range depth 10 to 200 m 32.81 to 656.17 ft

              How do they grow?

              Oncorhynchus mykiss larvae go through a series of morphological changes to prepare for life in the sea, and spend their adult life there for 2 to 3 years before migrating upstream to spawn in their natal stream. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Thrower, et al., 2004)

              Hoe reproduceren ze?

              Female fish find suitable nest sites while their male mate guards the site from other interested males and predators. The female digs the nest (called a redd) with her anal fin and then descends upon it to position her vent and anal fin into the deepest part of the redd. The male joins her in a parallel position so that their vents are opposite each other. The male and female open their mouths, arch their backs, and deposit the eggs and milt (fish sperm) at the same time. The eggs are enveloped in a cloud of milt and are fertilized. Only a few seconds elapse from the time the female drops into the redd and fertilization occurs. The female then covers the nest with gravel and repeats the process again a few times until she has deposited all of her eggs. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954)

              Adult rainbow trout and steelhead lay their eggs in a series of nests in gravel. Collectively, the nests are called a redd. When they hatch, the hatchlings are still attached to, and survive on their yok sac. They remain in the protective gravel for about 2 to 3 weeks when they have shed their yolk sacs and are fit enough to survive in the open water. Juvenile fish tend to stick to shallow and side areas of the streams where there is protective cover and slow-moving currents. The remain in their native streams for 1 to 3 years while they grow fit enough to spawn or migrate to the ocean, in the case of steelheads. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Behnke, 1992 Delaney, 2005 Thrower, et al., 2004)

              • Belangrijkste reproductieve functies
              • iteroparous
              • seizoensfokkerij
              • seksueel
              • bevruchting
                • extern
                • How often does reproduction occur? Rainbow trout breed every three to five years. Though steelhead are one of the only salmonids able to spawn twice in a lifetime, the return rate is very low, about 10-20%
                • Breeding season Spawning occurs from March to July, depending on temperature and other climatic variables. Winter steelhead in California start spawning as early as January.
                • Range number of offspring 200 to 8000
                • Average number of offspring 3500 AnAge
                • Range time to hatching 3 to 16 weeks
                • Range time to independence one to three years
                • Range age at sexual or reproductive maturity (female) 3 to 11 years
                • Range age at sexual or reproductive maturity (male) 3 to 11 years

                Female rainbow trout and steelehead simply lay their eggs in a gravel bed and leave the young hatchlings to mature on their own. Male steelhead frequently breed with multiple female partners, possibly because more females than males die during the breeding period. (Delaney, 2005)

                • Ouderlijke investering
                • no parental involvement
                • voorbemesting
                  • Bevoorrading
                  • beschermen
                    • vrouwelijk
                    • beschermen
                      • vrouwelijk

                      How long do they live?

                      How do they behave?

                      Steelhead and rainbow trout are solitary fish, leaving the group of juveniles once they have hatched from eggs. As adults, they compete with all kinds of trout and salmon for food and habitat. The largest trout tend to get the best habitat. Adult steelhead have a remarkable homing instinct and consistently return to their natal stream to spawn. Steelhead have been known to migrate thousands of kilometers between the ocean and their natal stream to spawn. Migration ranges have been severely cut due to excessive damming of most western rivers and streams. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Alexander, 1991 Behnke, 1992)

                      • Sleutelgedrag
                      • natatorial
                      • motile
                      • migratory
                      • eenzaam
                      • territoriaal
                      • dominance hierarchies
                      • Range territory size 10 to 5000 km^2

                      Home Range

                      Resident rainbow trout maintain small territories but also disperse from areas with higher population densities in order to find food. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Behnke, 1992)

                      How do they communicate with each other?

                      There is little communication between rainbow trout and steelhead. Once the fry emerge from the gravel, they become hostile to each other and compete for habitat. Larger fish usually win out the best habitat and food sources, and there is a size hierarchy within aquatic systems among all trout species. Potential mates communicate before spawning with visual cues. Oncorhynchus mykiss individuals are visual predators, relying on a keen sense of vision to detect prey. Trout species use both chemical cues and detection of the earth's magnetic fields to navigate to and from natal streams and on ocean journeys. (Grubb, 2003)

                      • Communicatie kanalen
                      • visueel
                      • tastbaar
                      • Perceptiekanalen
                      • visueel
                      • tastbaar
                      • chemisch
                      • magnetic

                      Wat eten zij?

                      Rainbow trout and steelhead are insectivorous and piscivorous. Resident rainbow trout tend to eat more fish than steelhead. Both species primarily feed on invertebrate larvae drifting in mid-water to conserve energy that would be expended if they were foraging for food in the substrate. Young rainbow trout and steelhead eat insect larvae, crustaceans, other aquatic invertebrates, and algae. (Behnke, 1992 Delaney, 2005 Klontz, 1991 "Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 Smith, 1991 Van Hulle, 2005)

                      • Primair dieet
                      • carnivoor
                        • insecteneter
                        • Dierlijk voedsel
                        • vis
                        • insecten
                        • aquatic or marine worms
                        • aquatische schaaldieren
                        • Plantaardig voedsel
                        • algen

                        What eats them and how do they avoid being eaten?

                        In the Great Lakes, sea lampreys are the most common predators of all salmonid species, including rainbow trout. Other predators in both native and introduced habitats include: larger trout, fish-eating birds like great blue herons (Ardea herodias), mergansers (Mergus), and kingfishers (Ceryle), and mammals including mink (Neovison vison and Mustela lutreola), raccoons (Procyon lotor), river otters (Lontra), grizzly bears (Ursus arctos), American black bears (Ursus americanus), humans, and larger marine mammals who feed on migrating steelhead. Rainbow trout tend to stick to the sides of streams and rivers where shading is prevalent, the water is less swift, and protection is greatest. Trout species are vigilant and capable of rapid swimming to escape predation. ("Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 Smith, 1991)

                        • bekende roofdieren
                          • kingfishers (Ceryle)
                          • grizzly bears (Ursus arctos)
                          • American black bears (Ursus americanus)
                          • river otters (Lontra canadensis)
                          • mink (Neovison vison and Mustela lutreola)
                          • raccoons (Procyon lotor)
                          • sea lampreys (Petromyzon marinus)
                          • mergansers (Mergus merganser)
                          • great blue herons (Ardea herodias)
                          • other trout species (Salmonidae)
                          • humans ( Homo sapien )

                          What roles do they have in the ecosystem?

                          Rainbow trout and steelhead are important predators in their native habitats, they also serve as important sources of food for larger predators. (Smith, 1991)

                          Do they cause problems?

                          Rainbow trout have been introduced throughout the world, negatively impacting species of native freshwater fishes and, therefore, native fisheries.

                          How do they interact with us?

                          These fish are one of the most popular game fishes around the world, leading to nearly global introduction. They are introduced to stimulate local angling and associated recreational economies. However, where they are introduced, they can outcompete native trout species. ("Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998 "Life History Notes: Rainbow Trout", 2005)

                          Are they endangered?

                          Steelhead are endangered in Washington and California, and threatened in California, Oregon, Washington, and Idaho. Most of their decline has resulted from impacts to habitat and shrinking of spawning routes due to dams and other diversions. Siltation, caused by forestry practices, and erosion, caused by urban and agricultural development, has also impacted spawning beds. (Behnke, 1992 Delaney, 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998 Van Hulle, 2005)

                          Bijdragers

                          Tanya Dewey (redacteur), Animal Diversity Web.

                          Katherine Ridolfi (author), University of Michigan-Ann Arbor, Kevin Wehrly (editor, instructor), University of Michigan-Ann Arbor.

                          Referenties

                          Ohio Department of Natural Resources, Division of Wildlife. 2005. "Life History Notes: Rainbow Trout" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.dnr.state.oh.us/wildlife/Fishing/aquanotes-fishid/rtrout.htm.

                          NOAA Fisheries Office of Protected Resources. 1998. "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.nmfs.noaa.gov/pr/species/concern/profiles/steelhead.pdf.

                          Michigan Department of Natural Resources. 2005. "Steelhead: Oncorhynchus Mykiss" (On-line). Accessed October 07, 2005 at http://www.michigan.gov/dnr/0,1607,7-153-10364_18958-45692--,00.html.

                          California Department of Fish and Game. The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon. Bulletin No. 98. Sacramento, CA: California Department of Fish and Game. 1954. Accessed October 10, 2005 at http://content.cdlib.org/xtf/view?docId=kt9x0nb3v6&doc.view=frames&chunk.id=d0e1958&toc.depth=1&toc.id=d0e1958&brand=oac.

                          Alexander, G. 1991. Trout as Prey. blz. 112-117 in J Schnell, J Stolz, eds. Trout: The Wildlife Series . Harrisburg, PA: Stackpole Books.

                          Behnke, R. 1992. Native Trout of Western North America . Bethesda, MD: American Fisheries Society.

                          Delaney, K. 2005. "Rainbow Trout: Wildlife Notebook Series" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.adfg.state.ak.us/pubs/notebook/fish/rainbow.php.

                          Gall, G., P. Crandell. 1992. "Oncorhynchus mykiss Rainbow Trout" (On-line). Fishbase. Accessed October 07, 2005 at http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.php?id=239.

                          Grubb, T. 2003. The Mind of the Trout: A Cognitive Ecology for Biologists and Anglers . Madison, WI: The University of Wisconsin Press.

                          Klontz, G. 1991. "UC Davis California Aquaculture" (On-line pdf). Manual for Rainbow Trout Production on the Family-Owned Farm. Accessed October 20, 2005 at http://aqua.ucdavis.edu/dbweb/outreach/aqua/TROUTMAN.PDF.

                          Smith, R. 1991. Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss). blz. 304-323 in J Stoltz, J Schnell, eds. Trout: The Wildlife Series . Harrisburg, PA: Stackpole Books.

                          Thrower, F., J. Hard, J. Joyce. 2004. Genetic architecture of growth and early life-history transitions in anadromous and derived freshwater populations of steelhead. Journal of Fish Biology , 65: 286-307.

                          Van Hulle, F. 2005. "Steelhead Trout: Wildlife Notebook Series" (On-line). Accessed October 10, 2005 at http://www.adfg.state.ak.us/pubs/notebook/fish/steelhd.php.

                          Ridolfi, K. 2006. "Oncorhynchus mykiss" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed June 22, 2021 at http://www.biokids.umich.edu/accounts/Oncorhynchus_mykiss/

                          BioKIDS is sponsored in part by the Interagency Education Research Initiative. It is a partnership of the University of Michigan School of Education, University of Michigan Museum of Zoology, and the Detroit Public Schools. This material is based upon work supported by the National Science Foundation under Grant DRL-0628151.
                          Copyright © 2002-2021, The Regents of the University of Michigan. Alle rechten voorbehouden.