Informatie

Wanneer paren de meeste zoogdieren?


Komt het ene deel van de dag vaker voor dan het andere als het gaat om het paren van zoogdieren? Is er een samenvattende studie die is gedaan om te zien of deze levende wezens in de natuur voornamelijk overdag of 's nachts paren?


Waarom zou het evolueren?

Geen enkel onderzoek (dat ik kan vinden) is consistent met het specifieke tijdstip van de dag waarop veel soorten paren. Ik kan geen enkele reden bedenken waarom zelfs maar een paar heel verschillende zoogdieren (bijv. muizen, vleermuizen, leeuwen, walvissen en mensen) allemaal een fitnessvoordeel zouden vinden om op hetzelfde specifieke tijdstip van de dag te paren en daarom is het hoogst onwaarschijnlijk evolueren. Ik zou willen suggereren dat als er consistente patronen zijn, ze geen andere reden zijn dan toeval (correlatie boven causaliteit).

Bijvoorbeeld pieken bij zonsopgang en zonsondergang in activiteit...

Ik heb geen referenties om dit idee te ondersteunen, maar laten we eens kijken hoe dit gaat. De meeste zoogdieren zullen rond zonsopgang en zonsondergang wakker zijn omdat er op deze tijden waarschijnlijk een overlapping is tussen nacht- en dagdieren. Aangezien paring (normaal gesproken) vereist dat de deelnemers wakker zijn, zou dit een tijd zijn waarop meer dieren wakker zijn, en daarom is de kans groter dat de paring plaatsvindt. Maar, zoals ik al zei, het zou puur door de toegenomen aantallen wakker worden.

Eenvoudige statistische illustratie van het idee van zonsopgang en zonsondergang...

Stel je een loterij voor met 2000 winnende loten. Je koopt 1000 en stopt 500 honderd hiervan in een doos die nacht heet en de andere 500 gaan in een doos die dag heet. De loterij wordt 24 keer getrokken (misschien elk uur). De eerste 14 keer dat het wordt getrokken, kun je winnen als het lot uit de nachtelijke doos komt, de laatste 14 keer kun je in plaats daarvan de dagdoos aanvinken. Dit betekent dat je tijdens de eerste 10 trekkingen 25% kans hebt om te winnen, en ook in de laatste 10 uur, maar in de middelste 4 uur is er 50% kans op elke trekking.

Dit komt neer op een eenvoudig statistisch fenomeen, als je geen kaartje koopt, kun je de loterij niet winnen.


Dieren die voor het leven paren

Wil je weten welke dieren paren voor het leven? Lees verder voor een selectie van 's werelds meest monogame dieren!

De wereld van het gedrag van dieren in het wild is ongelooflijk gevarieerd, met allerlei seksuele praktijken te zien. Dus wat is het dat een soort doet kiezen voor monogamie? Het kiezen van een partner voor het leven is misschien niet zo alledaags als andere paringsgewoonten in het dierenrijk, maar voor die dieren die voor het leven paren, is het waarschijnlijk de sleutel tot overleven.

Volgens de World Wildlife Foundation kiest slechts ongeveer 5% van de zoogdiersoorten monogamie als hun reproductieve strategie. Dat betekent dat 95% van de zoogdieren hun leven leiden met verschillende paringspartners.

Dus schenk jezelf een glas wijn in, dim de lichten en zet de romantische muziek aan, we staan ​​op het punt de meest liefhebbende stellen van de natuur te ontmoeten. Hier zijn 12 voorbeelden uit de natuur van dieren die voor het leven paren:


Inhoud

Terwijl levende zoogdiersoorten kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van melkproducerende borstklieren bij de vrouwtjes, zijn andere kenmerken vereist bij het classificeren van fossielen, omdat borstklieren en andere kenmerken van zacht weefsel niet zichtbaar zijn in fossielen.

Eén zo'n functie die beschikbaar is voor paleontologie, gedeeld door alle levende zoogdieren (inclusief monotremes), maar niet aanwezig in een van de vroege Trias therapsiden, wordt getoond in figuur 1 (aan de rechterkant), namelijk: zoogdieren gebruiken twee botten om te horen dat alle andere amniotes gebruiken om te eten. De vroegste amniotes hadden een kaakgewricht bestaande uit het gewricht (een klein bot aan de achterkant van de onderkaak) en de quadrate (een klein bot aan de achterkant van de bovenkaak). Alle niet-zoogdiertetrapoden gebruiken dit systeem, inclusief amfibieën, schildpadden, hagedissen, slangen, krokodillen, dinosaurussen (inclusief de vogels), ichthyosauriërs, pterosauriërs en therapsids. Maar zoogdieren hebben een ander kaakgewricht, dat alleen bestaat uit het dentary (het onderkaakbot, dat de tanden draagt) en het squamosal (een ander klein schedelbot). In het Jura evolueerden hun quadrate en articulaire botten tot de incus- en malleusbotten in het middenoor. [5] [6] Zoogdieren hebben ook een dubbele occipitale condylus, ze hebben twee knoppen aan de basis van de schedel die in de bovenste nekwervel passen, terwijl andere tetrapoden een enkele occipitale condylus hebben. [5]

In een artikel uit 1981 pleitten Kenneth A. Kermack en zijn co-auteurs voor het trekken van de grens tussen zoogdieren en eerdere synapsiden op het punt waar het zoogdierpatroon van molaire occlusie werd verworven en het dentary-squamosal-gewricht was verschenen. Het gekozen criterium, zo merkten ze op, is slechts een kwestie van gemak. Hun keuze was gebaseerd op het feit dat "de onderkaak het meest waarschijnlijke skeletelement is van een Mesozoïcum dat bewaard moet blijven." [7] Tegenwoordig zijn de meeste paleontologen van mening dat dieren zoogdieren zijn als ze aan dit criterium voldoen. [8]

Amniotes Bewerken

De eerste volledig terrestrische gewervelde dieren waren amniotes - hun eieren hadden interne membranen waardoor het zich ontwikkelende embryo kon ademen maar water binnenhield. Hierdoor konden amniotes eieren op het droge leggen, terwijl amfibieën hun eieren over het algemeen in water moeten leggen (een paar amfibieën, zoals de gewone Surinaamse pad, hebben andere manieren ontwikkeld om deze beperking te omzeilen). De eerste amniotes ontstonden blijkbaar in het midden Carboon uit de voorouderlijke reptiliomorphs. [9]

Binnen een paar miljoen jaar werden twee belangrijke geslachten van amniote onderscheiden: de synapsid-voorouders van zoogdieren en de sauropsiden, waarvan hagedissen, slangen, schildpadden/schildpadden, krokodillen, dinosaurussen en vogels afstammen. [3] De vroegst bekende fossielen van synapsiden en sauropsiden (zoals: Archeothyris en Hylonomus, respectievelijk) dateren van ongeveer 320 tot 315 miljoen jaar geleden. De tijden van herkomst zijn moeilijk te achterhalen, omdat fossielen van gewervelde dieren uit het late Carboon zeer zeldzaam zijn, en daarom kunnen de werkelijke eerste exemplaren van elk van deze diersoorten aanzienlijk eerder zijn geweest dan het eerste fossiel. [10]

Synapsiden Bewerken

Synapsid-schedels worden geïdentificeerd door het kenmerkende patroon van de gaten achter elk oog, die de volgende doelen dienden:

  • maakte de schedel lichter zonder in te boeten aan kracht.
  • bespaarde energie door minder bot te gebruiken.
  • waarschijnlijk voorzien in bevestigingspunten voor kaakspieren. Doordat de bevestigingspunten verder van de kaak verwijderd waren, konden de spieren langer zijn en daardoor een sterke trekkracht uitoefenen over een breed scala aan kaakbewegingen zonder dat ze buiten hun optimale bereik werden uitgerekt of samengetrokken.

De synapsid pelycosauriërs omvatten de grootste gewervelde landdieren van het Vroeg-Perm, zoals de 6 m (20 ft) lang Cotylorhynchus hancocki. Onder de andere grote pelycosauriërs waren: Dimetrodon grandis en Edaphosaurus cruciger.

Therapsiden stammen af ​​van pelycosauriërs in het midden van het Perm en namen hun positie over als de dominante gewervelde landdieren. Ze verschillen van pelycosauriërs in verschillende kenmerken van de schedel en kaken, waaronder grotere tijdelijke fenestrae en snijtanden die even groot zijn. [11]

De therapside-afstamming die tot zoogdieren leidde, doorliep een reeks stadia, beginnend met dieren die erg op hun pelycosaur-voorouders leken en eindigend met enkele die gemakkelijk voor zoogdieren kunnen worden aangezien: [12]

  • geleidelijke ontwikkeling van een benig secundair gehemelte. De meeste boeken en artikelen interpreteren dit als een voorwaarde voor de evolutie van de hoge stofwisseling van zoogdieren, omdat het deze dieren in staat stelde om tegelijkertijd te eten en te ademen. Maar sommige wetenschappers wijzen erop dat sommige moderne ectothermen een vlezig secundair gehemelte gebruiken om de mond van de luchtwegen te scheiden, en dat een benig gehemelte biedt een oppervlak waarop de tong voedsel kan manipuleren, waardoor kauwen wordt vergemakkelijkt in plaats van ademen. [13] De interpretatie van het benige secundaire gehemelte als hulpmiddel bij het kauwen suggereert ook de ontwikkeling van een sneller metabolisme, omdat kauwen de grootte van voedseldeeltjes die aan de maag worden afgegeven, vermindert en daardoor hun spijsvertering kan versnellen. Bij zoogdieren wordt het gehemelte gevormd door twee specifieke botten, maar verschillende Perm-therapsiden hadden andere combinaties van botten op de juiste plaatsen om als gehemelte te functioneren.
  • de dentary wordt geleidelijk het belangrijkste bot van de onderkaak.
  • vooruitgang in de richting van een rechtopstaande ledemaathouding, die het uithoudingsvermogen van de dieren zou vergroten door de beperking van Carrier te vermijden. Maar dit proces was grillig en erg traag - bijvoorbeeld: alle herbivore therapsiden behielden uitgestrekte ledematen (sommige late vormen hadden mogelijk half rechtopstaande achterpoten) Perm-vleesetende therapsids hadden uitgestrekte voorpoten en sommige late Perm-therapsiden hadden ook semi-uitgestrekte achterpoten. In feite hebben moderne monotremes nog steeds semi-uitgestrekte ledematen.

Therapsid stamboom Bewerken

(Vereenvoudigd van Palaeos.com. [11] Alleen diegene die het meest relevant zijn voor de evolutie van zoogdieren worden hieronder beschreven.)

Alleen de dicynodonts, therocephalians en cynodonts overleefden in het Trias.

Biarmosuchia Bewerken

De Biarmosuchia waren de meest primitieve en pelycosaur-achtige van de therapsids. [14]

Dinocephalians Bewerken

Dinocephalians ("verschrikkelijke koppen") omvatten zowel carnivoren als herbivoren. Ze waren groot anteosaurus was tot 6 m (20 ft) lang. Sommige carnivoren hadden half rechtopstaande achterpoten, maar alle dinocephalians hadden uitgestrekte voorpoten. In veel opzichten waren het bijvoorbeeld erg primitieve therapsiden, ze hadden geen secundair gehemelte en hun kaken waren nogal "reptielachtig". [15]

Anomodonten Bewerken

De anomodonts ("abnormale tanden") behoorden tot de meest succesvolle van de herbivore therapsids - één subgroep, de dicynodonts, overleefde bijna tot het einde van het Trias. Maar anomodonten waren heel anders dan moderne herbivore zoogdieren, omdat hun enige tanden een paar hoektanden in de bovenkaak waren en men het er algemeen over eens is dat ze snavels hadden zoals die van vogels of ceratopsians. [16]

Theriodons Bewerken

De theriodonts ("beesttanden") en hun nakomelingen hadden kaakgewrichten waarin het gewrichtsbeen van de onderkaak het zeer kleine quadrate bot van de schedel stevig vasthield. Dit maakte een veel grotere kloof mogelijk, en één groep, de vleesetende gorgonopsians ("gorgongezichten"), profiteerde hiervan om "sabeltanden" te ontwikkelen. Maar het kaakscharnier van de theriodont had een betekenis op langere termijn - de veel kleinere omvang van het quadrate bot was een belangrijke stap in de ontwikkeling van het kaakgewricht en het middenoor van zoogdieren.

De gorgonopsiërs hadden nog enkele primitieve kenmerken: geen benig secundair gehemelte (maar andere botten op de juiste plaatsen om dezelfde functies uit te voeren) uitgestrekte voorpoten achterpoten die zowel in uitgestrekte als rechtopstaande houdingen konden werken. Maar de therocephalians ("beestkoppen"), die ongeveer tegelijkertijd met de gorgonopsians lijken te zijn ontstaan, hadden extra zoogdierachtige kenmerken, b.v. hun vinger- en teenbotten hadden hetzelfde aantal vingerkootjes (segmenten) als bij vroege zoogdieren (en hetzelfde aantal dat primaten hebben, inclusief mensen). [17]

Cynodonts Bewerken

De cynodonten, een theriodont-groep die ook ontstond in het late Perm, omvatten de voorouders van alle zoogdieren. De zoogdierachtige kenmerken van Cynodonts omvatten een verdere vermindering van het aantal botten in de onderkaak, een secundair benig gehemelte, wangtanden met een complex patroon in de kronen en hersenen die de endocraniale holte vulden. [18]

Er zijn holen met meerdere kamers gevonden, met maar liefst 20 skeletten van de vroege Trias cynodont Trirachodon de dieren worden verondersteld te zijn verdronken door een plotselinge overstroming. De uitgebreide gedeelde holen geven aan dat deze dieren in staat waren tot complex sociaal gedrag. [19]

De catastrofale massale uitsterving aan het einde van het Perm, ongeveer 252 miljoen jaar geleden, heeft ongeveer 70 procent van de gewervelde landdieren en de meeste landplanten gedood.

Als gevolg daarvan [20] stortten ecosystemen en voedselketens in, en het opzetten van nieuwe stabiele ecosystemen duurde ongeveer 30 miljoen jaar. Met het verdwijnen van de gorgonopsiërs, die dominante roofdieren waren in het late Perm, [21] waren de belangrijkste concurrenten van de cynodonten voor de dominantie van de vleesetende nissen een voorheen obscure sauropsid-groep, de archosauriërs, die de voorouders van krokodilachtigen en dinosaurussen omvat.

De archosauriërs werden al snel de dominante carnivoren, [21] een ontwikkeling die vaak de "Trias-overname" wordt genoemd. Hun succes was mogelijk te danken aan het feit dat het vroege Trias overwegend droog was en daarom gaf de superieure waterconservering van archosauriërs hen een beslissend voordeel. Alle bekende archosauriërs hebben een klierloze huid en verwijderen stikstofhoudende afvalstoffen in een urinezuurpasta die weinig water bevat, terwijl de cynodonten waarschijnlijk de meeste van dergelijke afvalstoffen uitscheiden in een oplossing van ureum, zoals zoogdieren tegenwoordig doen, er is veel water nodig om ureum opgelost te houden. [22]

Deze theorie is echter in twijfel getrokken, omdat het impliceert dat synapsiden noodzakelijkerwijs minder bevoordeeld waren in het vasthouden van water, dat de afname van synapsiden samenvalt met klimaatveranderingen of archosauriërdiversiteit (geen van beide is getest) en het feit dat in de woestijn levende zoogdieren even goed zijn aangepast in deze afdeling als archosauriërs, [23] en sommige cynodonten zoals Trucidocynodon waren grote roofdieren. [24]

De Trias overname was waarschijnlijk een vitale factor in de evolutie van de zoogdieren. Twee groepen die voortkwamen uit de vroege cynodonten waren succesvol in niches die minimale concurrentie hadden van de archosauriërs: de tritylodonts, die herbivoren waren, en de zoogdieren, waarvan de meeste kleine nachtelijke insecteneters waren (hoewel sommige, zoals Sinoconodon, waren carnivoren die zich voedden met gewervelde prooien, terwijl weer anderen herbivoren of alleseters waren). [25] Als resultaat:

  • De therapside-trend naar gedifferentieerde tanden met precieze occlusie versnelde, vanwege de noodzaak om gevangen geleedpotigen vast te houden en hun exoskeletten te verpletteren.
  • Aangezien de lichaamslengte van de voorouders van de zoogdieren onder de 50 mm (2 inch) daalde, zouden vorderingen in thermische isolatie en temperatuurregeling noodzakelijk zijn geworden voor het nachtelijke leven. [26]
  • Acute gehoor- en reukzintuigen werden van vitaal belang.
    • Dit versnelde de ontwikkeling van het middenoor van zoogdieren.
    • De toename van de grootte van de reukkwabben van de hersenen verhoogde het hersengewicht als percentage van het totale lichaamsgewicht. [27] Hersenweefsel vereist een onevenredige hoeveelheid energie. [28][29] De behoefte aan meer voedsel om de vergrote hersenen te ondersteunen, verhoogde de druk voor verbeteringen in isolatie, temperatuurregeling en voeding.

    Dit terugtrekken in een nachtelijke rol wordt een nachtelijk knelpunt genoemd en zou veel van de kenmerken van zoogdieren verklaren. [31]

    Fossiele plaat Bewerken

    Mesozoïsche synapsiden die waren geëvolueerd tot het punt dat ze een kaakgewricht hebben dat bestaat uit de dentary en squamosale botten, worden bewaard in enkele goede fossielen, vooral omdat ze meestal kleiner waren dan ratten:

    • Ze waren grotendeels beperkt tot omgevingen die minder snel goede fossielen opleveren. Uiterwaarden als de beste terrestrische omgevingen voor fossilisatie bieden weinig fossielen van zoogdieren, omdat ze worden gedomineerd door middelgrote tot grote dieren, en de zoogdieren niet konden concurreren met archosauriërs in het middelgrote tot grote bereik.
    • Hun delicate botten waren kwetsbaar om te worden vernietigd voordat ze konden worden gefossiliseerd - door aaseters (inclusief schimmels en bacteriën) en door vertrapt te worden.
    • Kleine fossielen zijn moeilijker te herkennen en kwetsbaarder om te worden vernietigd door verwering en andere natuurlijke spanningen voordat ze worden ontdekt.

    In de afgelopen 50 jaar is het aantal Mesozoïsche fossiele zoogdieren echter beslissend toegenomen, bijvoorbeeld in 1979 waren er slechts 116 geslachten bekend, maar in 2007 ongeveer 310, met een zodanige toename in kwaliteit dat "ten minste 18 Mesozoïsche zoogdieren worden vertegenwoordigd door bijna volledige skeletten". [32]

    Zoogdieren of zoogdiervormen

    Sommige schrijvers beperken de term "zoogdier" tot de zoogdieren van de kroongroep, de groep bestaande uit de meest recente gemeenschappelijke voorouder van de monotremes, buideldieren en placenta's, samen met alle afstammelingen van die voorouder. In een invloedrijk artikel uit 1988 pleitte Timothy Rowe voor deze beperking, met het argument dat "afstamming het enige middel is om taxa correct te definiëren" en in het bijzonder dat de divergentie van de monotremes van de dieren die nauwer verwant zijn aan buideldieren en placenta's "van centraal belang voor elke studie van Mammalia als geheel." [33] Om tegemoet te komen aan een aantal verwante taxa die buiten de kroongroep vallen, definieerde hij de Mammaliaformes als "de laatste gemeenschappelijke voorouder van Morganucodontidae en Mammalia [zoals hij de laatste term had gedefinieerd] en al zijn nakomelingen." Naast Morganucodontidae omvat het nieuw gedefinieerde taxon Docodonta en Kuehneotheriidae. Hoewel haramiyids sinds de jaren 1860 naar de zoogdieren zijn verwezen, [34] Rowe sloot ze uit van de Mammaliaformes omdat ze buiten zijn definitie vielen, en plaatste ze in een grotere groep, de Mammaliamorpha.

    Sommige schrijvers hebben deze terminologie overgenomen en noteren, om misverstanden te voorkomen, dat ze dit hebben gedaan. De meeste paleontologen denken echter nog steeds dat dieren met het dentary-squamosale kaakgewricht en het soort kiezen dat kenmerkend is voor moderne zoogdieren formeel lid zouden moeten zijn van Mammalia. [8]

    Waar de dubbelzinnigheid in de term "zoogdier" verwarrend kan zijn, gebruikt dit artikel "mammaliaform" en "kroonzoogdier".

    Stamboom - cynodonts om groepszoogdieren te kronen

    Morganucodontidae Bewerken

    De Morganucodontidae verschenen voor het eerst in het late Trias, ongeveer 205 miljoen jaar geleden. Ze zijn een uitstekend voorbeeld van overgangsfossielen, omdat ze zowel de dentary-squamosal als articulair-quadrate kaakgewrichten hebben. [35] Ze waren ook een van de eerst ontdekte en meest grondig bestudeerde zoogdiervormen buiten de kroongroepzoogdieren, aangezien er een ongewoon groot aantal morganucodont-fossielen is gevonden.

    Docodonts Bewerken

    Docodonts, een van de meest voorkomende Jurassic-zoogdieren, staan ​​​​bekend om de verfijning van hun kiezen. Men denkt dat ze algemene semi-aquatische neigingen hebben gehad, met het eten van vissen Castorocauda ("beverstaart"), die ongeveer 164 miljoen jaar geleden in het midden van het Jura leefde en voor het eerst werd ontdekt in 2004 en beschreven in 2006, als het meest goed begrepen voorbeeld. Castorocauda was geen zoogdier uit de kroongroep, maar het is buitengewoon belangrijk in de studie van de evolutie van zoogdieren omdat de eerste vondst een bijna compleet skelet was (een echte luxe in de paleontologie) en het doorbreekt het stereotype "kleine nachtelijke insecteneter": [36]

    • Het was merkbaar groter dan de meeste Mesozoïsche zoogdieren fossielen - ongeveer 17 in (43 cm) van zijn neus tot het puntje van zijn 5-inch (130 mm) staart, en kan 500-800 g (18-28 oz) hebben gewogen.
    • Het levert het vroegste absoluut zekere bewijs van haar en vacht. Voorheen was de vroegste Eomaia, een zoogdier van de kroongroep van ongeveer 125 miljoen jaar geleden.
    • Het had aquatische aanpassingen, waaronder afgeplatte staartbeenderen en overblijfselen van zacht weefsel tussen de tenen van de achterpoten, wat suggereert dat ze zwemvliezen hadden. Voorheen kwamen de vroegst bekende semi-aquatische zoogdiervormen uit het Eoceen, ongeveer 110 miljoen jaar later.
    • Castorocauda'De krachtige voorpoten zien er aangepast uit om te graven. Door deze functie en de sporen op zijn enkels lijkt het op het vogelbekdier, dat ook zwemt en graaft.
    • Zijn tanden lijken aangepast voor het eten van vis: de eerste twee kiezen hadden knobbels in een rechte rij, waardoor ze meer geschikt waren om te grijpen en te snijden dan om te malen, en deze kiezen zijn naar achteren gebogen, om te helpen bij het grijpen van gladde prooien.

    Hadrocodium Bewerking

    De stamboom hierboven toont Hadrocodium als een "tante" van kroonzoogdieren. Deze zoogdiervorm, ongeveer 195 miljoen jaar geleden gedateerd in het vroege Jura, vertoont enkele belangrijke kenmerken: [37]

    • Het kaakgewricht bestaat alleen uit de squamosale en dentaire botten, en de kaak bevat geen kleinere botten aan de achterkant van de dentary, in tegenstelling tot het therapsid-ontwerp.
    • Bij therapsiden en vroege zoogdiervormen kan het trommelvlies zich hebben uitgerekt over een trog aan de achterkant van de onderkaak. Maar Hadrocodium had zo'n trog niet, wat suggereert dat zijn oor deel uitmaakte van de schedel, zoals het is bij zoogdieren uit de kroongroep - en daarom was het voormalige gewricht en quadraat naar het middenoor gemigreerd en de hamer en het aambeeld geworden. Aan de andere kant heeft de dentary een "baai" aan de achterkant die zoogdieren missen. Dit suggereert dat Hadrocodium's tandbeen behield dezelfde vorm die het zou hebben gehad als het gewricht en het quadraat deel waren gebleven van het kaakgewricht, en daarom dat Hadrocodium of een zeer naaste voorouder kan de eerste zijn geweest die een volledig zoogdierlijk middenoor had.
    • Therapsiden en eerdere zoogdiervormen hadden hun kaakgewrichten erg ver naar achteren in de schedel, deels omdat het oor zich aan de achterkant van de kaak bevond maar ook dicht bij de hersenen moest zijn. Deze opstelling beperkte de grootte van de hersenpan, omdat het de kaakspieren dwong om er omheen en eroverheen te rennen. Hadrocodium's hersenpan en kaken waren niet langer aan elkaar gebonden door de noodzaak om het oor te ondersteunen, en het kaakgewricht was verder naar voren. In zijn nakomelingen of die van dieren met een vergelijkbare opstelling, was de hersenomhulsel vrij om uit te zetten zonder te worden beperkt door de kaak en de kaak was vrij om te veranderen zonder te worden beperkt door de noodzaak om het oor dicht bij de hersenen te houden - met andere woorden het nu werd het voor zoogdiervormen mogelijk om zowel grote hersenen te ontwikkelen als hun kaken en tanden aan te passen op manieren die puur gespecialiseerd waren om te eten.

    De kroongroepzoogdieren, soms 'echte zoogdieren' genoemd, zijn de bestaande zoogdieren en hun verwanten die teruggaan tot hun laatste gemeenschappelijke voorouder. Aangezien deze groep levende leden heeft, kan DNA-analyse worden toegepast in een poging de evolutie te verklaren van kenmerken die niet in fossielen voorkomen. Dit streven omvat vaak moleculaire fylogenetica, een techniek die sinds het midden van de jaren tachtig populair is geworden.

    Stamboom van vroege kroonzoogdieren

    Cladogram naar Z.-X Luo. [32] († markeert uitgestorven groepen)

    Kleurvisie Bewerken

    Vroege amniotes hadden vier opsins in de kegels van hun netvlies om te gebruiken voor het onderscheiden van kleuren: één gevoelig voor rood, één voor groen en twee corresponderend met verschillende tinten blauw. [38] [39] De groene opsin is niet geërfd door kroonzoogdieren, maar alle normale individuen hebben de rode geërfd. Vroege kroonzoogdieren hadden dus drie kegelopsins, de rode en beide blauwe. [38] Al hun bestaande nakomelingen hebben een van de blauwgevoelige opsins verloren, maar niet altijd dezelfde: monotremes behouden één blauwgevoelige opsin, terwijl buideldieren en placenta's de andere behouden (behalve walvisachtigen, die later de andere blauwe opsin verloren als goed). [40] Sommige placenta's en buideldieren, waaronder hogere primaten, evolueerden vervolgens groengevoelige opsins zoals vroege kroonzoogdieren, daarom is hun visie trichromatisch. [41] [42]

    Australosphenida en Ausktribosphenidae

    Ausktribosphenidae is een groepsnaam die is gegeven aan enkele nogal raadselachtige vondsten die: [43]

    • lijken tribosphenische kiezen te hebben, een type tand dat anders alleen bekend is bij placenta's en buideldieren. [44]
    • komen uit afzettingen uit het midden van het Krijt in Australië - maar Australië was alleen verbonden met Antarctica, en placenta's zijn ontstaan ​​​​op het noordelijk halfrond en waren ertoe beperkt totdat continentale drift landverbindingen vormde van Noord-Amerika naar Zuid-Amerika, van Azië naar Afrika en van Azië naar India (de kaart van het late Krijt laat hier zien hoe de zuidelijke continenten zijn gescheiden).
    • worden alleen weergegeven door tanden en kaakfragmenten, wat niet erg nuttig is.

    Australosphenida is een groep die is gedefinieerd om de Ausktribosphenidae en monotremes op te nemen. Asfaltomylos (midden tot laat Jura, uit Patagonië) is geïnterpreteerd als een basale australosphenid ​​(dier dat kenmerken heeft die worden gedeeld met zowel Ausktribosphenidae als monotremes en mist kenmerken die eigen zijn aan Ausktribosphenidae of monotremes mist ook kenmerken die afwezig zijn in Ausktribosphenidae en monotremes) en als waaruit blijkt dat australosphenids wijdverspreid waren in heel Gondwanaland (het oude supercontinent op het zuidelijk halfrond). [45]

    recente analyse van Teinolofos, die ergens tussen 121 en 112,5 miljoen jaar geleden leefde, suggereert dat het een "kroongroep" (gevorderd en relatief gespecialiseerd) monotreme was. Dit werd beschouwd als bewijs dat de basale (meest primitieve) monotremes aanzienlijk eerder moeten zijn verschenen, maar dit is betwist (zie de volgende paragraaf). De studie gaf ook aan dat sommige vermeende Australosphenids ook "kroongroep" monotremes waren (bijv. steropodon) en dat andere vermeende Australosphenids (bijv. Ausktribosphenos, bisschoppen, Ambondro, Asfaltomylos) zijn nauwer verwant aan en mogelijk leden van de Therian-zoogdieren (groep die buideldieren en placenta's omvat, zie hieronder). [46]

    Monotremes Bewerken

    Teinolofos, uit Australië, is de vroegst bekende monotreme. Een studie uit 2007 (gepubliceerd in 2008) suggereert dat het geen basale (primitieve, voorouderlijke) monotreme was, maar een volwaardig vogelbekdier, en daarom dat de geslachten van vogelbekdier en echidna aanzienlijk eerder uiteenliepen. [46] Een meer recente studie (2009) heeft echter gesuggereerd dat, terwijl Teinolofos was een soort vogelbekdier, het was ook een basale monotreme en dateerde van vóór de straling van moderne monotremes. De semi-aquatische levensstijl van vogelbekdieren verhinderde dat ze werden weggeconcurreerd door de buideldieren die miljoenen jaren geleden naar Australië migreerden, aangezien joeys gehecht moeten blijven aan hun moeders en zouden verdrinken als hun moeders zich in het water waagden (hoewel er uitzonderingen zijn zoals het water opossum en de lutrine opossum echter, ze leven allebei in Zuid-Amerika en komen dus niet in contact met monotremes). Genetisch bewijs heeft vastgesteld dat mierenegels in 19-48M van het vogelbekdier afweken, toen ze de overgang maakten van een semi-aquatische naar een terrestrische levensstijl. [47]

    Monotremes hebben enkele kenmerken die kunnen worden geërfd van de voorouders van de cynodonten:

    • net als hagedissen en vogels gebruiken ze dezelfde opening om te urineren, poepen en zich voort te planten ("monotreme" betekent "één gat").
    • ze leggen leerachtige en onverkalkte eieren, zoals die van hagedissen, schildpadden en krokodilachtigen.

    In tegenstelling tot andere zoogdieren hebben vrouwelijke monotremes geen tepels en voeden ze hun jongen door melk te "zweten" van vlekken op hun buik.

    Deze kenmerken zijn niet zichtbaar in fossielen, en de belangrijkste kenmerken vanuit het oogpunt van paleontologen zijn: [43]

    • een slank dentair bot waarin het coronoïde proces klein of niet bestaat.
    • de uitwendige opening van het oor ligt aan de achterste basis van de kaak.
    • het jugalbeen is klein of niet aanwezig.
    • een primitieve borstgordel met sterke ventrale elementen: coracoïden, sleutelbeenderen en interclavicula. Opmerking: therian zoogdieren hebben geen interclavicula. [48]
    • uitgestrekte of semi-uitgestrekte voorpoten.

    Multituberculaten Bewerken

    Multituberculaten (genoemd naar de meerdere knobbeltjes op hun "kiezen") worden vaak de "knaagdieren van het Mesozoïcum" genoemd, maar dit is een voorbeeld van convergente evolutie in plaats van dat ze nauw verwant zijn aan de Rodentia. Ze bestonden ongeveer 120 miljoen jaar - de langste fossiele geschiedenis van welke zoogdierlijn dan ook - maar werden uiteindelijk overtroffen door knaagdieren en stierven uit tijdens het vroege Oligoceen.

    Sommige auteurs hebben de fylogenie uitgedaagd die wordt weergegeven door het cladogram hierboven. Ze sluiten de multituberculaten uit van de zoogdierkroongroep, omdat ze beweren dat multituberculaten verder verwant zijn aan bestaande zoogdieren dan zelfs de Morganucodontidae. [49] [50] Multituberculaten zijn als onbetwiste kroonzoogdieren in die zin dat hun kaakgewrichten alleen uit de dentary en squamosal botten bestaan ​​- terwijl de quadrate en articulaire botten deel uitmaken van het middenoor, hun tanden zijn gedifferentieerd, afgesloten en hebben zoogdierachtige cusps hebben ze een jukbeenboog en de structuur van het bekken suggereert dat ze kleine hulpeloze jongen hebben gebaard, zoals moderne buideldieren. [51] Aan de andere kant verschillen ze van moderne zoogdieren:

    • Hun "kiezen" hebben twee parallelle rijen knobbeltjes, in tegenstelling tot de tribosphenic (drie-piek) kiezen van onbetwiste vroege kroonzoogdieren.
    • De kauwactie verschilt in die zin dat onbetwiste kroonzoogdieren kauwen met een zij-aan-zij slijpactie, wat betekent dat de kiezen gewoonlijk slechts aan één kant tegelijk worden afgesloten, terwijl de kaken van multituberculaten niet in staat waren tot zij-aan-zij beweging - ze gekauwd door de ondertanden naar achteren tegen de boventanden te slepen terwijl de kaak sloot.
    • Het voorste (voorwaartse) deel van de jukbeenboog bestaat meestal uit de maxilla (bovenkaakbeen) in plaats van de jugale, een klein bot in een kleine gleuf in het maxillaire proces (extensie).
    • Het squamosal maakt geen deel uit van de hersenpan.
    • Het rostrum (snuit) is anders dan dat van onbetwiste kroonzoogdieren, het lijkt zelfs meer op dat van een pelycosaur, zoals Dimetrodon. Het multituberculate rostrum is doosachtig, met de grote platte maxillae die de zijkanten vormen, de neus de bovenkant en de hoge premaxilla aan de voorkant.

    Theria Bewerken

    Theria ("beesten") is de clade die afkomstig is van de laatste gemeenschappelijke voorouder van de Eutheria (inclusief placenta) en Metatheria (inclusief buideldieren). Gemeenschappelijke kenmerken zijn onder meer: ​​[52]

    • geen interclavicula. [48] ​​botten niet aanwezig of versmolten met de schouderbladen om coracoïde processen te vormen.
    • een type crurotarsaal enkelgewricht waarbij: het hoofdgewricht zich tussen het scheenbeen en de astragalus bevindt, het hielbeen geen contact heeft met het scheenbeen, maar een hiel vormt waaraan spieren zich kunnen hechten. (Het andere bekende type crurotarsale enkel wordt gezien bij krokodilachtigen en werkt anders - het grootste deel van de buiging bij de enkel bevindt zich tussen het calcaneum en de astragalus).
    • tribosphene kiezen. [44]

    Metatheria Bewerken

    De levende Metatheria zijn allemaal buideldieren (dieren met buidels). Een paar fossiele geslachten, zoals het Mongoolse late Krijt Aziëtherium, kunnen buideldieren zijn of leden van een andere metatherische groep (en). [53] [54]

    De oudst bekende metatheriaan is Sinodelphys, gevonden in 125 miljoen jaar oude schalie uit het vroege Krijt in de noordoostelijke provincie Liaoning in China. Het fossiel is bijna compleet en bevat plukjes bont en afdrukken van zachte weefsels. [55]

    Didelphimorphia (gewone opossums van het westelijk halfrond) verscheen voor het eerst in het late Krijt en heeft nog steeds levende vertegenwoordigers, waarschijnlijk omdat het meestal semi-boombewonende niet-gespecialiseerde alleseters zijn. [56]

    Sporen uit het vroege Krijt van Angola tonen het bestaan ​​van zoogdieren ter grootte van een wasbeer 118 miljoen jaar geleden. [57]

    Het bekendste kenmerk van buideldieren is hun reproductiemethode:

    • De moeder ontwikkelt een soort dooierzak in haar baarmoeder die voedingsstoffen aan het embryo levert. Embryo's van bandicoots, koala's en wombats vormen bovendien placenta-achtige organen die hen verbinden met de baarmoederwand, hoewel de placenta-achtige organen kleiner zijn dan bij placentale zoogdieren en het niet zeker is dat ze voedingsstoffen van de moeder naar het embryo overbrengen. [58]
    • De zwangerschap is erg kort, meestal vier tot vijf weken. Het embryo wordt in een zeer vroeg ontwikkelingsstadium geboren en is bij de geboorte gewoonlijk minder dan 5,1 cm lang. Er is gesuggereerd dat de korte zwangerschap noodzakelijk is om het risico te verkleinen dat het immuunsysteem van de moeder het embryo aanvalt.
    • Het pasgeboren buideldier gebruikt zijn voorpoten (met relatief sterke handen) om naar een tepel te klimmen, die zich meestal in een buidel op de buik van de moeder bevindt. De moeder voedt de baby door spieren over haar borstklieren samen te trekken, omdat de baby te zwak is om te zuigen. De behoefte van het pasgeboren buideldier om zijn voorpoten te gebruiken om naar de tepel te klimmen, werd historisch gezien als een beperking van de metatheriaanse evolutie, omdat werd aangenomen dat de voorpoot geen gespecialiseerde introstructuren zoals vleugels, hoeven of vinnen kon worden. Verschillende bandicoots, met name de varkenspootbandicoot, hebben echte hoeven die lijken op die van placentale hoefdieren, en er zijn verschillende buideldieren geëvolueerd.

    Hoewel sommige buideldieren erg op sommige placenta's lijken (de thylacine, "buideldiertijger" of "buideldierwolf" is een goed voorbeeld), hebben buideldierskeletten enkele kenmerken die hen onderscheiden van placenta's: [59]

    • Sommige, waaronder de thylacine, hebben vier kiezen, terwijl geen enkele placenta meer dan drie heeft.
    • Ze hebben allemaal een paar palatale fenestrae, raamachtige openingen aan de onderkant van de schedel (naast de kleinere neusgatopeningen).

    Buideldieren hebben ook een paar buidelbotten (soms "epipubische botten" genoemd), die de buidel bij vrouwen ondersteunen. Maar deze zijn niet uniek voor buideldieren, omdat ze zijn gevonden in fossielen van multituberculaten, monotremes en zelfs eutherians - dus ze zijn waarschijnlijk een gemeenschappelijk voorouderlijk kenmerk dat op een gegeven moment is verdwenen nadat de voorouders van levende placentale zoogdieren afweken van die van buideldieren. [60] [61] Sommige onderzoekers denken dat de oorspronkelijke functie van de epipubische botten was om de voortbeweging te ondersteunen door enkele spieren te ondersteunen die de dij naar voren trekken. [62]

    Eutheria Bewerken

    De tijd van verschijnen van de vroegste eutherianen is een kwestie van controverse geweest. Aan de ene kant recent ontdekte fossielen van Juramaia zijn gedateerd op 160 miljoen jaar geleden en geclassificeerd als eutherisch. [63] Fossielen van Eomaia van 125 miljoen jaar geleden in het Vroege Krijt zijn ook geclassificeerd als eutherisch. [64] Een recente analyse van fenomische karakters is echter geclassificeerd Eomaia als pre-eutherisch en meldde dat de vroegste duidelijk eutherische exemplaren afkomstig waren uit Maelestes, gedateerd op 91 miljoen jaar geleden. [65] Die studie rapporteerde ook dat eutherianen pas significant diversifieerden na de catastrofale uitsterving aan de Krijt-Paleogeen grens, ongeveer 66 miljoen jaar geleden.

    Eomaia bleek enkele kenmerken te hebben die meer lijken op die van buideldieren en eerdere metatheriërs:

      die zich naar voren uitstrekken vanaf het bekken, die niet worden gevonden in een moderne placenta, maar worden gevonden in alle andere zoogdieren - vroege zoogdiervormen, niet-placentale eutherians, buideldieren en monotremes - evenals in de cynodonttherapsids die het dichtst bij zoogdieren staan. Hun functie is om het lichaam te verstevigen tijdens het voortbewegen. [66] Deze verstijving zou schadelijk zijn bij zwangere placenta's, waarvan de buik moet uitzetten. [67]
  • Een smalle bekkenuitgang, wat aangeeft dat de jongen erg klein waren bij de geboorte en daarom was de zwangerschap kort, zoals bij moderne buideldieren. Dit suggereert dat de placenta een latere ontwikkeling was.
  • Vijf snijtanden aan elke kant van de bovenkaak. Dit aantal is typerend voor metatheriërs, en het maximale aantal in moderne placenta's is drie, behalve voor homodonten, zoals het gordeldier. Maar Eomaia's molaire tot premolaire verhouding (het heeft meer pre-molaren dan kiezen) is typerend voor eutherianen, inclusief placenta's, en niet normaal bij buideldieren.
  • Eomaia heeft ook een Meckeliaanse groef, een primitief kenmerk van de onderkaak dat niet wordt gevonden in moderne placentale zoogdieren.

    Deze tussenliggende kenmerken komen overeen met schattingen van de moleculaire fylogenetica dat de placenta's ongeveer 110 miljoen jaar geleden, 15 miljoen jaar na de datum van de Eomaia fossiel.

    Eomaia heeft ook veel kenmerken die sterk suggereren dat het een klimmer was, waaronder verschillende kenmerken van de voeten en tenen, goed ontwikkelde bevestigingspunten voor spieren die veel worden gebruikt bij het klimmen en een staart die twee keer zo lang is als de rest van de wervelkolom.

    Het bekendste kenmerk van placenta's is hun reproductiemethode:

    • Het embryo hecht zich aan de baarmoeder via een grote placenta via welke de moeder voedsel en zuurstof aanlevert en afvalstoffen afvoert.
    • De zwangerschap duurt relatief lang en de jongen zijn bij de geboorte redelijk goed ontwikkeld. Bij sommige soorten (vooral herbivoren die op vlakten leven) kunnen de jongen binnen een uur na de geboorte lopen en zelfs rennen.

    Er is gesuggereerd dat de evolutie van placentaire reproductie mogelijk werd gemaakt door retrovirussen die: [68]

    • maken de interface tussen de placenta en de baarmoeder tot een syncytium, d.w.z. een dunne laag cellen met een gedeeld extern membraan. Dit maakt de doorgang van zuurstof, voedingsstoffen en afvalproducten mogelijk, maar voorkomt de doorgang van bloed en andere cellen die ervoor zouden zorgen dat het immuunsysteem van de moeder de foetus zou aanvallen.
    • de agressiviteit van het immuunsysteem van de moeder verminderen, wat goed is voor de foetus, maar de moeder kwetsbaarder maakt voor infecties.

    Vanuit het oogpunt van paleontologen onderscheiden eutherianen zich voornamelijk door verschillende kenmerken van hun tanden, [69] enkels en voeten. [70]

    Over het algemeen bezetten de meeste soorten zoogdieren de niche van kleine, nachtelijke insecteneters, maar recente vondsten, voornamelijk in China, tonen aan dat sommige soorten en vooral kroongroepzoogdieren groter waren en dat er een grotere verscheidenheid aan levensstijlen was dan eerder werd gedacht. Bijvoorbeeld:

    • Adalatherium huis is een grote herbivoor met rechtopstaande ledematen uit het Krijt van Madagaskar. [71]
    • Castorocauda, een lid van Docodonta die ongeveer 164 miljoen jaar in het midden van het Jura leefde, ongeveer 42,5 cm (16,7 inch) lang was, 500-800 g (18-28 oz) woog, een beverachtige staart had die was aangepast om te zwemmen, ledematen aangepast om te zwemmen en te graven, en tanden aangepast voor het eten van vis. [36] Nog een docodont, Haldanodon, had ook semi-aquatische gewoonten, en inderdaad waren aquatische neigingen waarschijnlijk gebruikelijk bij docodonts op basis van hun prevalentie in wetland-omgevingen. [72] De eutriconodontenLiaoconodon en Yanoconodon zijn meer recentelijk ook gesuggereerd dat ze zoetwaterzwemmers zijn, ontbreekt Castorocauda's krachtige staart maar met peddelachtige ledematen [73] de eutriconodont Astroconodon is in het verleden op dezelfde manier gesuggereerd als semi-aquatisch, zij het met minder overtuigend bewijs.zijn allotherians die meer dan 125 miljoen jaar hebben overleefd (van het midden van het Jura, ongeveer 160 miljoen jaar geleden, tot het late Eoceen, ongeveer 35 miljoen jaar geleden) worden vaak de "knaagdieren van het Mesozoïcum" genoemd. Zoals hierboven vermeld, hebben ze mogelijk kleine levende pasgeborenen gebaard in plaats van eieren te leggen.
    • Fruitafossor, uit de late Jura-periode, ongeveer 150 miljoen jaar geleden, was ongeveer zo groot als een aardeekhoorn en zijn tanden, voorpoten en rug suggereren dat hij het nest van sociale insecten heeft opengebroken om op hen te jagen (waarschijnlijk termieten, aangezien er nog geen mieren waren verschenen ). [74]
    • Evenzo is de gobiconodontidSpinolestes bezat aanpassingen voor fossorialiteit en convergente eigenschappen met placentale xenarthrans zoals schubben en xenarthrous wervels, dus het kan ook miereneterachtige gewoonten hebben gehad. Het is ook opmerkelijk vanwege de aanwezigheid van stekels die lijken op die van moderne stekelmuizen.
    • Volaticotherium, vanaf de grens van het vroege Krijt, ongeveer 125 miljoen jaar geleden, is het vroegst bekende glijdende zoogdier en had een glijdend membraan dat zich tussen zijn ledematen uitstrekte, vergelijkbaar met dat van een moderne vliegende eekhoorn. Dit suggereert ook dat het voornamelijk overdag actief was. [75] De nauw verwante Argentoconodon toont ook soortgelijke aanpassingen die ook luchtbeweging kunnen suggereren. [76]
    • Repenomamus, een eutriconodont uit het vroege Krijt 130 miljoen jaar geleden, was een gedrongen, dasachtig roofdier dat soms op jonge dinosaurussen aasde. Twee soorten zijn erkend, één meer dan 1 m (39 inch) lang en een gewicht van ongeveer 12-14 kg (26-31 lb), de andere minder dan 0,5 m (20 inch) lang en een gewicht van 4-6 kg (8,8- 13,2 pond). [77][78]
    • Schowalteria is een laat-krijtsoort die bijna even groot, zo niet groter is dan R. giganticus die soortvorming vertoont richting herbivoren, vergelijkbaar met die van moderne hoefdieren. is een afstamming van plantenetende eutherianen uit het late Krijt, tot op het punt dat ze worden aangezien voor stam-hoefdieren. [79]
    • Evenzo zijn mesungulatiden ook vrij grote herbivore zoogdieren uit het Late Krijt waren metatherians die gespecialiseerd waren in vleesetende gewoonten, [80][81] en mogelijke vormen zoals Oxleste en Khudulestes was misschien wel een van de grootste Mesozoïsche zoogdieren, hoewel hun status als deltatheroidans twijfelachtig is.
    • Ichthyoconodon, een eutriconodont van de Berriasian van Marokko, is momenteel bekend van molariforms gevonden in mariene afzettingen. Deze tanden zijn scherp gekromd en lijken qua vorm op die van visetende zoogdieren, en in tegenstelling tot de tanden van hedendaagse zoogdieren vertonen ze geen degradatie, dus in plaats van naar beneden te worden gedragen door rivierafzettingen stierf het dier ter plaatse of sluiten. Dit is opgevat om te betekenen dat het een zeezoogdier was, waarschijnlijk een van de weinige voorbeelden die bekend zijn uit het Mesozoïcum. [82] Als alternatief zijn nauwe relaties met Volaticotherium en Argentoconodon zou kunnen suggereren dat het een vliegend zoogdier was. [76]
    • Didelphodon is een laat-krijt rivierachtige soort stagodontidmarsupialiform met een durophagous gebit, robuuste kaken vergelijkbaar met een moderne Tasmaanse duivel, en een postcraniaal skelet dat qua grootte en vorm erg lijkt op een otter. Dit dier is geprezen als de sterkste beet van alle Mesozoïcum zoogdieren. Het specialiseerde zich mogelijk in het eten van zoetwaterkrabben en weekdieren.
    • Sporen van een zoogdiervorm ter grootte van een wasbeer die de morfofamilie Ameghinichnidae vertegenwoordigt, worden beschreven uit de Calonda-formatie uit het vroege Krijt (late Aptiaan) (Angola) door Mateuset al. (2017), die een nieuwe ichnotaxon noemen Catocapes angolanus. [57]

    Een onderzoek naar Mesozoïsche zoogdiervormen suggereert dat ze een primaire factor waren bij het beperken van de lichaamsgrootte van zoogdieren, in plaats van alleen de concurrentie van dinosaurussen. [83]

    Er zijn momenteel felle debatten gaande tussen traditionele paleontologen en moleculaire fylogenetica over hoe en wanneer de moderne groepen zoogdieren zich hebben gediversifieerd, vooral de placenta's. Over het algemeen dateren de traditionele paleontologen het verschijnen van een bepaalde groep aan de hand van het vroegst bekende fossiel waarvan de kenmerken het waarschijnlijk maken dat het een lid van die groep is, terwijl de moleculaire fylogenetica suggereren dat elke afstamming eerder uiteenliep (meestal in het Krijt) en dat de vroegste leden van elke groep leken anatomisch erg op vroege leden van andere groepen en verschilden alleen in hun genetica. Deze debatten strekken zich uit tot de definitie van en relaties tussen de belangrijkste groepen placenta's.

    Op moleculaire fylogenetica gebaseerde stamboom van placentale zoogdieren

    Moleculaire fylogenetica gebruikt kenmerken van de genen van organismen om stambomen uit te werken op vrijwel dezelfde manier als paleontologen doen met kenmerken van fossielen - als de genen van twee organismen meer op elkaar lijken dan op die van een derde organisme, zijn de twee organismen meer nauw met elkaar verwant dan met de derde.

    Moleculaire fylogenetica hebben een stamboom voorgesteld die zowel in grote lijnen vergelijkbaar is met, maar opmerkelijke verschillen vertoont met die van de paleontologen. Net als paleontologen hebben moleculaire fylogenetica verschillende ideeën over verschillende details, maar hier is een typische stamboom volgens de moleculaire fylogenetica: [84] [85] Merk op dat het hier getoonde diagram uitgestorven groepen weglaat, omdat men geen DNA uit fossielen kan extraheren.

    Xenarthra (gordeldieren, miereneters, luiaards)

    Afrosoricida (gouden mollen, tenrecs, otterspitsmuizen)

    Eulipotyphla (spitsmuizen, egels, gymnurs, mollen en solenodons)

    Cetartiodactyla (kamelen en lama's, varkens en pekari's, herkauwers, walvissen en nijlpaarden)

    Rodentia (laat Paleoceen) (muizen en ratten, eekhoorns, stekelvarkens)

    Hier zijn de belangrijkste verschillen tussen deze stamboom en degene die paleontologen bekend zijn:

    • De scheiding op het hoogste niveau is tussen Atlantogenata en Boreoeutheria, in plaats van tussen Xenarthra en de rest. Analyse van transponeerbare elementinserties ondersteunt echter een drievoudige splitsing op het hoogste niveau tussen Xenarthra, Afrotheria en Boreoeutheria [86][87] en de Atlantogenata-clade krijgt geen significante ondersteuning in de recente op afstand gebaseerde moleculaire fylogenetica. [88]
    • Afrotheria bevat verschillende groepen die slechts in de verte verwant zijn volgens de versie van de paleontologen: Afroinsectiphilia ("Afrikaanse insecteneters"), Tubulidentata (aardvarkens, die paleontologen beschouwen als veel dichter bij oneven hoefdieren dan bij andere leden van Afrotheria), Macroscelidea (olifant spitsmuizen, meestal beschouwd als dicht bij konijnen en knaagdieren). De enige leden van Afrotheria die paleontologen als nauw verwant zouden beschouwen, zijn Hyracoidea (hyraxen), Proboscidea (olifanten) en Sirenia (lamantijnen, doejongs).
    • Insecteneters zijn verdeeld in drie groepen: de ene maakt deel uit van Afrotheria en de andere twee zijn verschillende subgroepen binnen Boreoeutheria.
    • Vleermuizen staan ​​dichter bij Carnivora en onevenhoevigen dan bij Primaten en Dermoptera (colugos).
    • Perissodactyla (oneven hoefdieren) staan ​​dichter bij Carnivora en vleermuizen dan bij Artiodactyla (evenhoevigen).

    De groepering van de Afrotheria heeft enige geologische rechtvaardiging. Alle overlevende leden van de Afrotheria zijn afkomstig uit Zuid-Amerikaanse of (voornamelijk) Afrikaanse geslachten - zelfs de Indische olifant, die ongeveer 7,6 miljoen jaar geleden afweek van een Afrikaanse geslachtslijn. [89] Toen Pangea uit elkaar viel, scheidden Afrika en Zuid-Amerika zich minder dan 150 miljoen jaar geleden van de andere continenten, en tussen 100 miljoen en 80 miljoen jaar geleden van elkaar. [90] [91] Het zou dus niet verwonderlijk zijn als de vroegste eutherische immigranten naar Afrika en Zuid-Amerika daar geïsoleerd zouden zijn en uitgestraald naar alle beschikbare ecologische niches.

    Toch zijn deze voorstellen controversieel. Paleontologen dringen er natuurlijk op aan dat fossiel bewijs voorrang moet hebben op deducties uit monsters van het DNA van moderne dieren. Meer verrassend, deze nieuwe stambomen zijn bekritiseerd door andere moleculaire fylogenetica, soms behoorlijk hard: [92]

      De mutatiesnelheid bij zoogdieren varieert van regio tot regio - sommige delen veranderen bijna nooit en sommige veranderen extreem snel en vertonen zelfs grote verschillen tussen individuen binnen dezelfde soort. [93][94]
    • Het mitochondriaal DNA van zoogdieren muteert zo snel dat het een probleem veroorzaakt dat "verzadiging" wordt genoemd, waarbij willekeurige ruis alle aanwezige informatie overstemt. Als een bepaald stuk mitochondriaal DNA om de paar miljoen jaar willekeurig muteert, zal het verschillende keren zijn veranderd in de 60 tot 75 miljoen jaar sinds de grote groepen placentale zoogdieren uiteenliepen. [95]

    Timing van placenta-evolutie

    Recente moleculaire fylogenetische studies suggereren dat de meeste placenta-orden aan het einde van het Krijt uiteenliepen, ongeveer 100 tot 85 miljoen jaar geleden, maar dat moderne families voor het eerst verschenen later, in het late Eoceen en vroege Mioceen tijdperken van het Cenozoïcum. [96] [97] Op fossielen gebaseerde analyses beperken daarentegen de placenta's tot het Cenozoïcum. [98] Veel fossielen uit het Krijt bevatten goed bewaarde hagedissen, salamanders, vogels en zoogdieren, maar niet de moderne vormen van zoogdieren. Het is waarschijnlijk dat ze gewoon niet bestonden en dat de moleculaire klok snel loopt tijdens grote evolutionaire stralingen. [99] Aan de andere kant is er fossiel bewijs van 85 miljoen jaar geleden van hoefdieren die mogelijk voorouders zijn van moderne hoefdieren. [100]

    Fossielen van de vroegste leden van de meeste moderne groepen dateren uit het Paleoceen, een paar dateren van later en heel weinig uit het Krijt, vóór het uitsterven van de dinosauriërs. Maar sommige paleontologen hebben, beïnvloed door moleculaire fylogenetische studies, statistische methoden gebruikt om te extrapoleren achteruit uit fossielen van leden van moderne groepen en concludeerde dat primaten ontstonden in het late Krijt. [101] Statistische studies van het fossielenarchief bevestigen echter dat zoogdieren tot het einde van het Krijt beperkt waren in grootte en diversiteit, en tijdens het vroege Paleoceen snel in omvang en diversiteit groeiden. [102] [103]

    Kaken en middenoren Bewerken

    Hadrocodium, waarvan de fossielen dateren uit het vroege Jura, leveren het eerste duidelijke bewijs van volledig zoogdierlijke kaakgewrichten en middenoren, waarbij het kaakgewricht wordt gevormd door de dentary en squamosale botten, terwijl het gewricht en quadrate naar het middenoor gaan, waar ze zijn bekend als de incus en malleus.

    Eén analyse van de monotreme Teinolofos suggereerde dat dit dier een pre-zoogdier kaakgewricht had gevormd door de hoekige en quadrate botten en dat het definitieve zoogdiermiddenoor twee keer onafhankelijk evolueerde, in monotremes en in therian zoogdieren, maar dit idee is betwist. [104] In feite waren twee van de auteurs van de suggestie co-auteur van een later artikel dat dezelfde kenmerken herinterpreteerde als bewijs dat Teinolofos was een volwaardig vogelbekdier, wat betekent dat het een zoogdierkaakgewricht en middenoor zou hebben gehad. [46]

    Borstvoeding Bewerken

    Er is gesuggereerd dat de oorspronkelijke functie van borstvoeding was om de eieren vochtig te houden. Veel van het argument is gebaseerd op monotremes (eierleggende zoogdieren): [105] [106] [107]

    • Hoewel het amniote-ei meestal wordt beschreven als in staat om uit water te evolueren, hebben de meeste reptieleneieren eigenlijk vocht nodig om niet uit te drogen.
    • Monotremes hebben geen tepels, maar scheiden melk uit een harige plek op hun buik.
    • Tijdens de incubatie zijn monotreme eieren bedekt met een kleverige substantie waarvan de oorsprong niet bekend is. Voordat de eieren worden gelegd, hebben hun schalen slechts drie lagen. Daarna verschijnt een vierde laag met een andere compositie dan de oorspronkelijke drie. De kleverige substantie en de vierde laag kunnen worden geproduceerd door de borstklieren.
    • Als dat zo is, kan dat verklaren waarom de plekken waaruit monotremes melk afscheiden harig zijn. Vanuit een brede, behaarde plek is het makkelijker om vocht en andere stoffen over het ei te verspreiden dan vanuit een kleine, ontblote tepel.

    Later onderzoek toonde aan dat caseïne al ongeveer 200-310 miljoen jaar geleden in de gemeenschappelijke voorouder van zoogdieren verscheen. [108] De vraag of afscheiding van een stof om eieren vochtig te houden zich vertaalt in daadwerkelijke lactatie in therapsiden is open. Een kleine zoogdiermorf genaamd Sinocodon, waarvan algemeen wordt aangenomen dat het de zustergroep is van alle latere zoogdieren, had zelfs de kleinste individuen voortanden. In combinatie met een slecht verbeende kaak hebben ze zeer waarschijnlijk niet gezoogd. [109] Zo kan het zijn dat het zogen zich heeft ontwikkeld tijdens de pre-zoogdier/zoogdier overgang. Tritylodontiden, waarvan algemeen wordt aangenomen dat ze meer basaal zijn, vertonen echter tekenen van zogen. [110] Morganucodontans, ook verondersteld basale Mammaliaformes te zijn, vertonen ook tekenen van lactatie. [111]

    Spijsverteringsstelsel Bewerken

    De evolutie van het spijsverteringsstelsel heeft een significante invloed gehad op de evolutie van zoogdieren. Met de opkomst van zoogdieren werd het spijsverteringsstelsel op verschillende manieren aangepast, afhankelijk van het dieet van het dier. Katten en de meeste carnivoren hebben bijvoorbeeld een eenvoudige dikke darm, terwijl het paard als herbivoor een volumineuze dikke darm heeft. [112] Een voorouderlijk kenmerk van herkauwers is hun maag met meerdere kamers (meestal met vier kamers), die ongeveer 50 miljoen jaar geleden is geëvolueerd. [113] Samen met de morfologie van de darm, is maagzuur voorgesteld als een sleutelfactor die de diversiteit en samenstelling van microbiële gemeenschappen in de darm van gewervelde dieren vormgeeft. Vergelijkingen van maagzuur tussen trofische groepen in zoogdier- en vogeltaxa laten zien dat aaseters en carnivoren een significant hogere maagzuurgraad hebben in vergelijking met herbivoren of carnivoren die zich voeden met fylogenetisch verre prooien zoals insecten of vissen. [114]

    Ondanks het ontbreken van fossilisatie van de darm, kan de microbiële evolutie van de darm worden afgeleid uit de onderlinge relaties van bestaande dieren, microben en waarschijnlijke voedingsmiddelen. [115] Zoogdieren zijn metagenomisch, in die zin dat ze niet alleen zijn samengesteld uit hun eigen genen, maar ook uit die van al hun geassocieerde microben. [116] De darmmicrobiota is gediversifieerd naarmate zoogdiersoorten zijn geëvolueerd. Recente studies geven aan dat adaptieve divergentie tussen zoogdiersoorten gedeeltelijk wordt gevormd door veranderingen in de darmmicrobiota. [117] [118] De huismuis is mogelijk niet alleen geëvolueerd met, maar ook als reactie op, de unieke bacteriën die in zijn darmen leven. [119]

    Haar en vacht Bewerken

    Het eerste duidelijke bewijs van haar of vacht is in fossielen van Castorocauda en Megaconus, van 164 miljoen jaar geleden in het midden van het Jura. [36] Als beide zoogdieren Megaconus en Castorocauda een dubbele vacht hebben, met zowel waakharen als een ondervacht, mag worden aangenomen dat hun laatste gemeenschappelijke voorouder dat ook deed. Dit dier moet Trias zijn geweest, want het was een voorouder van het Trias Tikitherium. [32] Meer recentelijk duwt de ontdekking van haarresten in Perm-coprolieten de oorsprong van zoogdierhaar veel verder terug in de synapsidenlijn naar Paleozoïsche therapsiden. [120]

    Halverwege de jaren vijftig interpreteerden sommige wetenschappers de foramina (doorgangen) in de maxillae (bovenkaak) en premaxillae (kleine botten voor de maxillae) van cynodonten als kanalen die bloedvaten en zenuwen naar vibrissae (snorharen) leverden en suggereerden dat dit was het bewijs van haar of vacht. [121] [122] Er werd echter al snel op gewezen dat foramen niet noodzakelijk aantonen dat een dier vibrissae had, de moderne hagedis Tupinambis heeft foramina die bijna identiek zijn aan die gevonden in de niet-zoogdier cynodont Thrinaxodon. [13] [123] Desalniettemin blijven populaire bronnen snorharen toeschrijven aan: Thrinaxodon. [124] Een spoorfossiel uit het Onder-Trias werd ten onrechte beschouwd als een voetafdruk van een cynodont die haar laat zien, [125] maar deze interpretatie is weerlegd. [126] Een onderzoek naar craniale openingen voor aangezichtszenuwen verbonden snorharen bij bestaande zoogdieren geeft aan dat de Prozostrodontia, kleine directe voorouders van zoogdieren, snorharen vertoonden die vergelijkbaar waren met zoogdieren, maar dat minder geavanceerde therapsiden ofwel onbeweeglijke snorharen zouden hebben of helemaal geen snorharen. [127] Vacht kan zijn ontstaan ​​uit snorharen. [128] Snorharen zelf zijn mogelijk geëvolueerd als een reactie op de nachtelijke en / of gravende levensstijl.

    Ruben & Jones (2000) merken op dat de klieren van Harder, die lipiden afscheiden voor het bekleden van de vacht, aanwezig waren in de vroegste zoogdieren zoals Morganucodon, maar waren afwezig in therapsids van bijna zoogdieren zoals Thrinaxodon. [129] Het Msx2-gen geassocieerd met het onderhoud van de haarzakjes is ook gekoppeld aan de sluiting van het pariëtale oog bij zoogdieren, wat aangeeft dat vacht en het ontbreken van pijnappelklier aan elkaar zijn gekoppeld. Het pijnappelklieroog is aanwezig in Thrinaxodon, maar afwezig in meer geavanceerde cynognaths (de Probainognathia). [127]

    Isolatie is de "goedkoopste" manier om een ​​redelijk constante lichaamstemperatuur te behouden, zonder energie te verbruiken om meer lichaamswarmte te produceren. Daarom zou het bezit van haar of vacht een goed bewijs zijn van homeothermie, maar niet zo'n sterk bewijs van een hoog metabolisme. [130] [131]

    Rechtopstaande ledematen

    Het begrip van de evolutie van rechtopstaande ledematen bij zoogdieren is onvolledig - levende en fossiele monotremes hebben uitgestrekte ledematen. Sommige wetenschappers denken dat de parasagittale (niet-uitgestrekte) houding van de ledematen beperkt is tot de Boreosphenida, een groep die de therians bevat, maar bijvoorbeeld niet de multituberculaten. In het bijzonder schrijven ze een parasagittale houding toe aan de therians Sinodelphys en Eomaia, wat betekent dat de houding 125 miljoen jaar geleden was ontstaan, in het Vroege Krijt. Ze bespreken echter ook dat eerdere zoogdieren meer rechtopstaande voorpoten hadden in tegenstelling tot de meer uitgestrekte achterpoten, een trend die zich tot op zekere hoogte nog steeds voortzette in moderne placenta's en buideldieren. [132]

    Warmbloedigheid Bewerken

    "Warmbloedigheid" is een complexe en nogal dubbelzinnige term, omdat het enkele of alle van de volgende omvat:

    • endothermie, het vermogen om intern warmte te genereren in plaats van via gedrag zoals zonnebaden of spieractiviteit.
    • Homeothermie, het handhaven van een redelijk constante lichaamstemperatuur. De meeste enzymen hebben een optimale bedrijfstemperatuur die snel daalt buiten het voorkeursbereik. Een homeotherm organisme hoeft alleen maar enzymen te bezitten die goed functioneren in een klein temperatuurbereik.
    • Tachymetabolisme, het handhaven van een hoog metabolisme, vooral in rust. Dit vereist een vrij hoge en stabiele lichaamstemperatuur vanwege de Q10 effect: biochemische processen verlopen ongeveer half zo snel als de temperatuur van een dier met 10 °C daalt.

    Omdat wetenschappers niet veel weten over de interne mechanismen van uitgestorven wezens, richten de meeste discussies zich op homeothermie en tachymetabolisme. Men is het er echter algemeen over eens dat endothermie voor het eerst evolueerde in niet-zoogdiersynapsiden zoals dicynodonts, die lichaamsverhoudingen hebben die geassocieerd zijn met warmteretentie, [133] hoog gevasculariseerde botten met Haversiaanse kanalen, [134] en mogelijk haar. [135] Meer recentelijk is gesuggereerd dat endothermie al in Ophiacodon. [136]

    Moderne monotremes hebben een lage lichaamstemperatuur in vergelijking met buideldieren en placentale zoogdieren, ongeveer 32 ° C (90 ° F).[137] Fylogenetische bracketing suggereert dat de lichaamstemperaturen van vroege zoogdieren uit de kroongroep niet lager waren dan die van bestaande monotremes. Er is cytologisch bewijs dat het lage metabolisme van monotremes een secundair ontwikkelde eigenschap is. [138]

    Ademhalingsschelpen Bewerken

    Moderne zoogdieren hebben ademhalingsschelpen, ingewikkelde structuren van dun bot in de neusholte. Deze zijn bekleed met slijmvliezen die de ingeademde lucht verwarmen en bevochtigen en warmte en vocht uit de uitgeademde lucht halen. Een dier met neusschelpen kan een hoge ademhalingssnelheid aanhouden zonder gevaar voor uitdroging van de longen, en kan daarom een ​​snelle stofwisseling hebben. Helaas zijn deze botten erg delicaat en daarom nog niet gevonden in fossielen. Maar rudimentaire richels zoals die die de ademhalingsschelpen ondersteunen zijn gevonden in geavanceerde Trias cynodonts, zoals Thrinaxodon en diademodon, wat suggereert dat ze mogelijk een vrij hoge stofwisseling hebben gehad. [121] [139] [140]

    Benig secundair gehemelte

    Zoogdieren hebben een secundair benig gehemelte, dat de luchtwegen van de mond scheidt, waardoor ze tegelijkertijd kunnen eten en ademen. Secundaire benige gehemelten zijn gevonden in de meer geavanceerde cynodonts en zijn gebruikt als bewijs van hoge stofwisselingssnelheden. [121] [122] [141] Maar sommige koudbloedige gewervelde dieren hebben secundaire benige smaakpapillen (krokodillen en sommige hagedissen), terwijl vogels, die warmbloedig zijn, dat niet hebben. [13]

    Diafragma bewerken

    Een gespierd diafragma helpt zoogdieren om te ademen, vooral tijdens inspannende activiteit. Om een ​​diafragma te laten werken, mogen de ribben de buik niet begrenzen, zodat uitzetting van de borstkas kan worden gecompenseerd door vermindering van het buikvolume en vice versa. Diafragma's zijn bekend bij caseïde pelycosauriërs, wat wijst op een vroege oorsprong in synapsiden, hoewel ze nog steeds vrij inefficiënt waren en waarschijnlijk ondersteuning van andere spiergroepen en ledematen nodig hadden. [142]

    De geavanceerde cynodonten hebben zeer zoogdierachtige ribbenkasten, met sterk verminderde lumbale ribben. Dit suggereert dat deze dieren meer ontwikkelde diafragma's hadden, in staat waren tot inspannende activiteit gedurende vrij lange perioden en daarom een ​​hoge stofwisseling hadden. [121] [122] Aan de andere kant kunnen deze zoogdierachtige ribbenkasten zijn geëvolueerd om de behendigheid te vergroten. [13] De beweging van zelfs geavanceerde therapsiden was echter "als een kruiwagen", waarbij de achterpoten alle stuwkracht leverden, terwijl de voorpoten alleen het dier stuurden, met andere woorden, geavanceerde therapsiden waren niet zo behendig als moderne zoogdieren of de vroege dinosaurussen . [6] Dus het idee dat de belangrijkste functie van deze zoogdierachtige ribbenkast was om de behendigheid te vergroten, is twijfelachtig.

    Ledemaathouding Bewerken

    De therapsids hadden uitgestrekte voorpoten en half rechtopstaande achterpoten. [122] [143] Dit suggereert dat de beperking van Carrier het voor hen nogal moeilijk zou hebben gemaakt om tegelijkertijd te bewegen en te ademen, maar niet zo moeilijk als voor dieren zoals hagedissen, die volledig uitgestrekte ledematen hebben. [144] Gevorderde therapsiden kunnen daarom aanzienlijk minder actief zijn geweest dan moderne zoogdieren van vergelijkbare grootte en kunnen dus over het algemeen langzamer metabolisme hebben gehad of anders bradymetabool zijn (lager metabolisme in rust).

    Hersenen bewerken

    Zoogdieren staan ​​bekend om hun grote hersengrootte in verhouding tot de lichaamsgrootte, in vergelijking met andere diergroepen. Recente bevindingen suggereren dat het eerste hersengebied dat uitbreidde het gebied was dat betrokken was bij geur. [145] Wetenschappers scanden de schedels van vroege zoogdiersoorten die teruggingen tot 190-200 miljoen jaar geleden en vergeleken de hersenvormvormen met eerdere pre-zoogdiersoorten. Ze ontdekten dat het hersengebied dat betrokken is bij de reukzin het eerste was dat groter werd. [145] Deze verandering heeft deze vroege zoogdieren mogelijk in staat gesteld om 's nachts op insecten te jagen toen dinosauriërs niet actief waren. [145]


    Waarom hangen de testikels van de meeste zoogdieren buiten hun lichaam?

    Waarom hebben de meeste zoogdieren een scrotum nodig terwijl vogels, die ook warmbloedig zijn, dat niet hebben? verscheen oorspronkelijk op Quora, het beste antwoord op elke vraag. Stel een vraag, krijg een goed antwoord. Leer van experts en krijg toegang tot voorkennis. Je kunt Quora volgen op Twitter, Facebook en Google Plus.

    Antwoord door Adriana Heguy, hoogleraar pathologie:

    De reden waarom veel zoogdieren evolueerden en een lagere temperatuur nodig hadden om levensvatbaar sperma te produceren, is niet precies bekend, en het is al tientallen jaren onderwerp van discussie, vooral omdat het blootleggen van de testikels een kwetsbaarheid creëert die het tegenovergestelde lijkt van een aanpassing. En interessant genoeg hebben niet alle zoogdieren bungelende testikels en scrota, met uitzondering van niet alleen vinpotigen (zeehonden en zeeleeuwen) en walvisachtigen (walvissen en dolfijnen), maar ook olifanten, die hun testikels in het lichaam houden.

    Er zijn veel theorieën over waarom sperma koeler moet worden gehouden en waarom de testikels van de meeste zoogdieren buiten hun lichaam hangen, in de scrotumzak. Naar mijn mening is het 'handicapprincipe' het minst waarschijnlijk. De gemakkelijkste manier om dit principe te illustreren zijn de flitsende veren van de pauw: het dier toont zijn genetische geschiktheid door te kunnen overleven ondanks die omslachtige veren die de aandacht van het roofdier trekken. Mannelijke zoogdieren met bungelende testikels geven de vrouwelijke zoogdieren een signaal dat ze goede genen hebben als ze hun hangende, blootgestelde, gevoelige geslachtsklieren veilig kunnen houden. De reden waarom deze hypothese onwaarschijnlijk is, is omdat het niet heeft geleid tot steeds sierlijkere, goed zichtbare scrota, met een paar uitzonderingen van zoogdieren met felgekleurde scrota (bijvoorbeeld de vervet-aap).

    Evolutionair psycholoog G.G. Gallup schreef een paar jaar geleden een zeer gedetailleerd artikel, waarin hij de huidige hypothesen besprak en zijn eigen hypothese voorstelde, die bekend staat als 'activeringshypothese'. Volgens zijn hypothese, wanneer de zaadcellen in de vagina worden geëjaculeerd, ervaren ze een plotselinge temperatuurstijging, omdat het voortplantingsstelsel van de vrouw op lichaamstemperatuur is (37 graden Celsius). Deze temperatuurverhoging activeert sperma, waardoor ze tijdelijk hun beweeglijkheid kunnen vergroten om door de baarmoederhals te gaan en de eileiders te bereiken. De lagere temperatuur in de ingedaalde testikels dient om de voortijdige activering van sperma te voorkomen door de temperatuur van de testikels onder de lichaamstemperatuur te houden. Inderdaad, menselijk sperma dat op lichaamstemperatuur wordt geplaatst, wordt ongeveer een uur beweeglijker, wat de tijd is die het zou kosten om de eicel te bereiken, en dan vertragen ze. Gallup speculeert ook dat de reden voor de extreme gevoeligheid van de testikels en de extreme pijn die ontstaat als ze worden geraakt, het gevolg zijn van de activeringsaanpassing. Pijn dwingt mannelijke zoogdieren om hun testikels te beschermen tegen mogelijke schade. De cremaster-spier, die de teelballen dichter bij het lichaam trekt, trekt niet alleen samen als de buitentemperatuur te koud is, bij een erectie (mogelijk de zaadcellen een beetje opwarmen, ter voorbereiding op de grote duik van hun leven), maar ook wanneer er een hint is van mogelijke schade aan de teelballen. Al deze aanpassingen zijn logisch in het licht van de activeringshypothese. Dit zou kunnen verklaren waarom zeezoogdieren de testikels niet in het scrotum hoeven te houden, omdat ze zich in het lichaam maar dicht bij de huid bevinden en de watertemperatuur ze mogelijk koud genoeg houdt. Maar het verklaart de olifantenzaak niet.

    Ik kwam ook een recent artikel tegen dat een andere hypothese voorstelt die ik het leukst vind, misschien omdat het één aspect van evolutie benadrukt: dat iets dat lang geleden is geëvolueerd, als een aanpassing aan een omgeving of fysiologische omstandigheden die niet meer bestaan, kan zijn "vast" geworden en daarom zijn ze er nog steeds. Het wordt "endotherme pulsen-hypothese" genoemd en het wordt beschreven in een zwaar werk over evolutionaire biologie, geschreven door de toepasselijk genaamde Zuid-Afrikaanse evolutiebioloog B.G. Liefdesgrove.

    Deze hypothese stelt dat de evolutie van het scrotum werd aangedreven door verhogingen van de fysiologische lichaamstemperatuur (endotherme pulsen) die plaatsvonden in Boreoeutheria (een groep zoogdieren, ondersteund door genomische gegevens, die de knaagdieren, primaten, lagomorfen zoals hazen en konijnen omvat, carnivoren, vleermuizen en hoefdieren) tijdens het Cenozoïcum. Deze pulsen kwamen voor als aanpassing aan klimaatveranderingen en als aanpassing aan cursorialiteit (het vermogen om te rennen, wat de lichaamstemperatuur verhoogt). Het model stelt voor dat selectie gedurende het hele Cenozoïcum een ​​optimale temperatuur handhaafde voor spermatogenese en spermaopslag, op de lagere niveaus van lichaamstemperatuur die heersten in voorouderlijke zoogdieren gedurende ten minste 163 miljoen jaar. De lagere temperaturen bevorderen ook een verminderde mutatiesnelheid tijdens spermatogenese, en evolutionaire processen stabiliseerden deze lagere temperaturen voor de productie en opslag van sperma. Evolutionaire stasis kan zijn veroorzaakt door verminderde snelheden van kiemcelmutaties bij lagere lichaamstemperaturen. De fitnessvoordelen van een optimale temperatuur van spermatogenese wogen uiteindelijk op tegen de kosten van externalisatie van de testes en resulteerden in de evolutie van het scrotum. Deze hypothese zou verklaren waarom olifanten geen externe testikels hebben (ze zijn geen Boreoeutheria, maar behoren tot een andere clade, Afrotheria, bestaande uit tenrecs, hyraxes en olifanten.

    We zullen misschien nooit weten waarom de evolutie precies de voorkeur gaf aan koeler sperma en bungelende testikels in een scrotum, maar het is leuk en nuttig om een ​​hypothese te maken over de redenen voor deze aanpassing.

    Deze vraag verscheen oorspronkelijk op Quora. Meer vragen over Quora:


    Groepsbevrediging

    Groepsvluchten zijn iets voor zoogdieren, van apen tot vee. Mannetjes van wollige spinaapjes staan ​​vreedzaam in de rij om hun beurt af te wisselen met krolse vrouwtjes. Gedomesticeerde vrouwelijke runderen tonen hun bereidheid om te paren door op elkaar te klimmen, wat de stieren signaleert om te komen rennen. Loopse vrouwtjeskatten, waaronder Afrikaanse en Aziatische leeuwen, paren met meerdere partners tot honderden keren per dag. Het is vrij moeilijk voor te stellen dat deze reproductieve onnodige niveaus van contact niets anders zijn dan een verfoeilijke taak.


    [biologie] waarom hebben de meeste andere zoogdieren, en dieren in het algemeen, een nest nakomelingen, terwijl mensen maar 1 kind hebben?

    Er is een grote variatie in het aantal en de frequentie van nakomelingen. Dit is onderzocht onder R- of K-strategen. In wezen komt het neer op een afweging tussen kwantiteit en kwaliteit. Mensen zijn heel erg het pad van 'kwaliteit' ingeslagen - we besteden veel tijd en energie aan het opvoeden van elk kind. Als zodanig zijn we een extreem K-geselecteerde soort.

    Hierdoor heeft elk kind een zeer goede kans om volwassen te worden en zelf nakomelingen te krijgen. Het andere uiteinde van het spectrum is om veel nakomelingen te hebben, maar die allemaal heel weinig zorg krijgen. De meeste vissen leggen bijvoorbeeld honderden eieren, en laten ze dan het luik achter en zorgen voor zichzelf. Het sterftecijfer is erg hoog - veel eieren en jonge vissen worden gegeten, en anderen zullen verhongeren of sterven aan een ziekte. Als zodanig, ondanks het enorme aantal geproduceerde eieren, bereiken maar weinigen de volwassenheid. Dit is een typische R-geselecteerde strategie.

    Natuurlijk zijn dit twee uitersten op een spectrum, de meeste dieren vallen ergens in het midden. De voortplantingspatronen van soorten zullen naar het ene of het andere einde evolueren, afhankelijk van de specifieke ecologische omstandigheden die heersen. Bovendien is er zelfs bewijs dat individuen van sommige soorten kan het aantal en de kwaliteit van het nageslacht veranderen in overeenstemming met de lokale omstandigheden.


    Groepen zoogdieren

    Er zijn drie grote groepen levende zoogdieren: monotremes (prototheria), buideldieren (metatheria), en placenta (eutherie) zoogdieren. De eutherians en de buideldieren vormen samen een clade van therian-zoogdieren, waarbij de monotremes een zusterclade vormen voor zowel metatherians als eutherians.

    Buideldieren

    Figuur 2. De Tasmaanse duivel is een van de vele buideldieren die inheems zijn in Australië. (credit: Wayne McLean)

    Meer dan 2/3 van de ongeveer 330 levende soorten buideldieren zijn te vinden in Australië, terwijl de rest, bijna alle verschillende soorten opossum, gevonden wordt in Amerika, vooral Zuid-Amerika. Australische buideldieren zijn de kangoeroe, koala, bandicoot, Tasmaanse duivel (Figuur 2) en verschillende andere soorten. Net als monotremes worden de embryo's van buideldieren tijdens een korte zwangerschapsduur (ongeveer een maand bij kangoeroes) gevoed door een dooierzak-placenta, maar zonder tussenliggende eischaal. Sommige buideldierembryo's kunnen een embryonale diapauze binnengaan en de implantatie vertragen, waardoor de ontwikkeling wordt onderbroken totdat de implantatie is voltooid. Buideldierjongen zijn ook effectief foetaal bij de geboorte. De meeste, maar niet alle soorten buideldieren hebben een buidel waarin de zeer premature jongen verblijven, melk krijgen en hun ontwikkeling voortzetten. Bij kangoeroes blijven de jonge joeys ongeveer anderhalf jaar zogen.

    Eutherianen

    Eutherianen (placenta's) zijn de meest voorkomende en talrijke zoogdieren die over de hele wereld voorkomen. Eutherische zoogdieren worden soms "placentale zoogdieren" genoemd omdat alle soorten een complexe chorioallantoïsche placenta hebben die een foetus met de moeder verbindt, waardoor uitwisseling van gas, vloeistof en voedingsstoffen mogelijk is. Er zijn ongeveer 4.000 soorten placentale zoogdieren in 18 tot 20 orden met verschillende aanpassingen voor graven, vliegen, zwemmen, jagen, rennen en klimmen. In evolutionaire zin zijn ze ongelooflijk succesvol geweest in vorm, diversiteit en overvloed. De eutherische zoogdieren worden ingedeeld in twee grote clades, de Atlantogenata en de Boreoeutheria. De Atlantogeneta omvatten de Afrotheria (bijvoorbeeld olifanten, hyraxen en zeekoeien) en de Xenarthra (miereneters, gordeldieren en luiaards). De Boreoeutheria bevatten twee grote groepen, de Euarchontoglires en de Laurasiatheria. Bekende orden in de Euarchontoglires zijn de Scandentia (boomspitsmuizen), Rodentia (ratten, muizen, eekhoorns, stekelvarkens), Lagomorpha (konijnen en hazen) en de primaten (inclusief mensen). De belangrijkste Laurasiatherische orden zijn de Perissodactyla (bijv. paarden en neushoorns), de Cetartiodactyla (bijv. Koeien, giraffen, varkens, nijlpaarden en walvissen), de Carnivora (bijv. katten, honden en beren) en de Chiroptera (vleermuizen en vliegende vossen). De twee grootste orden zijn de knaagdieren (2.000 soorten) en vleermuizen (ongeveer 1.000 soorten), die samen ongeveer 60 procent van alle eutherische soorten uitmaken.

    Monotremes

    Er zijn zeer weinig levende soorten monotremes: het vogelbekdier en vier soorten echidna's, of stekelige miereneters. Het leerbekige vogelbekdier behoort tot de familie Ornithorhynchidae ("vogelbek"), terwijl echidna's tot de familie Tachyglossidae ("kleverige tong") behoren (Figuur 3). Het vogelbekdier en één soort echidna worden gevonden in Australië, en de andere soorten echidna worden gevonden in Nieuw-Guinea. Monotremes zijn uniek onder zoogdieren omdat ze eieren leggen in plaats van levende jongen te baren. De schalen van hun eieren zijn niet zoals de harde schalen van vogels, maar hebben een leerachtige schaal, vergelijkbaar met de schalen van reptieleneieren. Monotremes houden hun eieren gedurende ongeveer tweederde van de ontwikkelingsperiode vast en leggen ze vervolgens in nesten. Een dooierzak placenta helpt de ontwikkeling te ondersteunen. De baby's komen in een foetale staat uit en voltooien hun ontwikkeling in het nest, gevoed door melk die wordt afgescheiden door borstklieren die direct op de huid uitkomen. Monotremes, behalve jonge vogelbekdieren, hebben geen tanden. De lichaamstemperatuur van de drie monotreme soorten wordt op ongeveer 30°C gehouden, aanzienlijk lager dan de gemiddelde lichaamstemperatuur van buideldieren en placentale zoogdieren, die typisch tussen 35 en 38°C liggen.

    Figuur 3. (a) Het vogelbekdier, een monotreme, heeft een leerachtige snavel en legt eieren in plaats van levende jongen te baren. (b) De mierenegel is een andere monotreme. (credit b: wijziging van het werk door Barry Thomas)


    Zoogdieren

    Kenmerken van zoogdieren

    De aanwezigheid van haar is een van de meest voor de hand liggende tekenen van een zoogdier. Hoewel het niet erg uitgebreid is voor bepaalde soorten, zoals walvissen, heeft het haar veel belangrijke functies voor zoogdieren. Zoogdieren zijn endotherm en haar zorgt voor isolatie om de warmte vast te houden die wordt gegenereerd door metabolische arbeid. Haar houdt een luchtlaag dicht bij het lichaam vast en houdt de warmte vast. Samen met isolatie kan haar dienen als een zintuiglijk mechanisme via gespecialiseerde haren die vibrissae worden genoemd, beter bekend als snorharen. Deze hechten zich vast aan zenuwen die informatie over sensatie doorgeven, wat vooral handig is voor nachtdieren of gravende zoogdieren. Haar kan ook een beschermende kleuring bieden of deel uitmaken van sociale signalen, zoals wanneer het haar van een dier "overeind" staat.

    Zoogdieromhulsel, of huid, omvat secretoire klieren met verschillende functies. talgklieren produceren een lipidenmengsel genaamd talg dat wordt uitgescheiden op het haar en de huid voor waterbestendigheid en smering. Talgklieren bevinden zich over het grootste deel van het lichaam. Eccriene klieren zweet of transpiratie produceren, dat voornamelijk uit water bestaat. Bij de meeste zoogdieren zijn eccriene klieren beperkt tot bepaalde delen van het lichaam, en sommige zoogdieren hebben ze helemaal niet. Bij primaten, vooral mensen, speelt zweet echter een prominente rol bij thermoregulatie, waarbij het lichaam wordt gereguleerd door verdampingskoeling. Zweetklieren bevinden zich over het grootste deel van het lichaamsoppervlak bij primaten. Apocriene klieren, of geurklieren, scheiden stoffen af ​​die worden gebruikt voor chemische communicatie, zoals in stinkdieren. Borstklieren melk produceren die wordt gebruikt om pasgeborenen te voeden. Terwijl mannelijke monotremes en eutherians borstklieren bezitten, hebben mannelijke buideldieren dat niet. Borstklieren zijn waarschijnlijk gemodificeerde talg- of eccriene klieren, maar hun evolutionaire oorsprong is niet helemaal duidelijk.

    Figuur 1. Botten van het binnenoor van zoogdieren zijn gemodificeerd van botten van de kaak en de schedel. (credit: NCI)

    Het skelet van zoogdieren bezit vele unieke kenmerken. De onderkaak van zoogdieren bestaat uit slechts één bot, de dentair. De kaken van andere gewervelde dieren zijn samengesteld uit meer dan één bot. Bij zoogdieren verbindt het dentaire bot zich met de schedel bij het squamosale bot, terwijl bij andere gewervelde dieren het quadrate bot van de kaak samenkomt met het gewrichtsbot van de schedel. Deze botten zijn aanwezig in zoogdieren, maar ze zijn aangepast om te functioneren in het gehoor en om botten in het middenoor te vormen (Figuur 1). Andere gewervelde dieren hebben slechts één middenoorbeen, de stijgbeugel. Zoogdieren hebben er drie: de hamer, het aambeeld en de stijgbeugel. De malleus is ontstaan ​​uit het gewrichtsbot, terwijl het aambeeld afkomstig is van het quadrate bot. Deze opstelling van kaak- en oorbeenderen helpt bij het onderscheiden van fossiele zoogdieren van fossielen van andere synapsiden.

    De adductorenspier die de kaak sluit, bestaat bij zoogdieren uit twee spieren: de temporalis en de kauwspieren. Deze maken zijdelingse beweging van de kaak mogelijk, waardoor kauwen mogelijk is, wat uniek is voor zoogdieren. De meeste zoogdieren hebben heterodont tanden, wat betekent dat ze verschillende soorten en vormen van tanden hebben in plaats van slechts één type en vorm van tanden. De meeste zoogdieren zijn diphyodonts, wat betekent dat ze tijdens hun leven twee sets tanden hebben: melktanden of "baby" -tanden en permanente tanden.Andere gewervelde dieren zijn polyphyodonts, dat wil zeggen dat hun tanden hun hele leven lang worden vervangen.

    Zoogdieren hebben, net als vogels, een hart met vier kamers. Zoogdieren hebben ook een gespecialiseerde groep hartvezels in de wanden van hun rechter atrium, de sinoatriale knoop of pacemaker, die de snelheid bepaalt waarmee het hart klopt. Zoogdieren erytrocyten (rode bloedcellen) hebben geen kernen, terwijl de erytrocyten van andere gewervelde dieren een kern hebben.

    De nieren van zoogdieren hebben een deel van het nefron dat de lus van Henle of nefritische lus wordt genoemd, waardoor zoogdieren urine kunnen produceren met een hoge concentratie opgeloste stoffen, hoger dan die van het bloed. Zoogdieren missen een renaal portaalsysteem, een systeem van aderen dat bloed van de achter- of onderste ledematen en het gebied van de staart naar de nieren verplaatst. Nierportaalsystemen zijn aanwezig in alle andere gewervelde dieren, behalve kaakloze vissen. Een urineblaas is aanwezig in alle zoogdieren.

    Zoogdierhersenen hebben bepaalde kenmerken die verschillen van andere gewervelde dieren. Bij sommige, maar niet alle zoogdieren, is de hersenschors, het buitenste deel van de grote hersenen, sterk gevouwen, waardoor een groter oppervlak mogelijk is dan mogelijk is met een gladde cortex. De optische lobben, die zich in de middenhersenen bevinden, zijn bij zoogdieren in twee delen verdeeld, terwijl andere gewervelde dieren een enkele, ongedeelde lob hebben. Eutherische zoogdieren hebben ook een gespecialiseerde structuur die de twee hersenhelften met elkaar verbindt, het corpus callosum.

    Groepen zoogdieren

    Er zijn drie groepen zoogdieren: de eutherianen, of placentale zoogdieren, de buideldieren, en de monotremes, of metatherianen. Deze groepen zijn verdeeld in twee clades: de eutherians en buideldieren vormen de clade van therian zoogdieren en monotremes vormen hun zusterclade.

    Buideldieren

    Figuur 2. De Tasmaanse duivel is een van de vele buideldieren die inheems zijn in Australië. (credit: Wayne McLean)

    Buideldieren zijn voornamelijk te vinden in Australië, hoewel de opossum wordt gevonden in Noord-Amerika. Australische buideldieren zijn de kangoeroe, koala, bandicoot, Tasmaanse duivel (Figuur 2) en verschillende andere soorten. De meeste soorten buideldieren hebben een buidel waarin de zeer premature jongen na de geboorte verblijven, melk krijgen en zich blijven ontwikkelen. Buideldieren verschillen van eutherians doordat er een minder complexe placenta-verbinding is: de jongen worden op zeer jonge leeftijd geboren en hechten zich aan de tepel in de buidel.

    Eutherianen

    Eutherianen zijn de meest voorkomende zoogdieren en komen over de hele wereld voor. Er zijn 18 tot 20 orden van placentale zoogdieren. Enkele voorbeelden zijn Insectivora, de insecteneters Edentata, de tandeloze miereneters Rodentia, de knaagdieren Cetacea, de in het water levende zoogdieren waaronder walvissen Carnivora, vleesetende zoogdieren waaronder honden, katten en beren en primaten, waaronder mensen. Eutherische zoogdieren worden soms placentale zoogdieren genoemd omdat alle soorten een complexe placenta hebben die een foetus met de moeder verbindt, waardoor uitwisseling van gas, vloeistof en voedingsstoffen mogelijk is. Terwijl andere zoogdieren een minder complexe placenta hebben of kortstondig een placenta hebben, hebben alle eutherianen een complexe placenta tijdens de dracht.

    Monotremes

    Er zijn drie levende soorten van monotremes: het vogelbekdier en twee soorten echidna's, of stekelige miereneters. Het leersnavelbekdier behoort tot de familie Ornithorhynchidae ("vogelbek"), terwijl echidna's tot de familie behoren Tachyglossidae ("kleverige tong") (Figuur 3). Het vogelbekdier en één soort echidna worden gevonden in Australië, en de andere soort van echidna wordt gevonden in Nieuw-Guinea. Monotremes zijn uniek onder zoogdieren omdat ze eieren leggen in plaats van levende jongen te baren. De schalen van hun eieren zijn niet zoals de harde schalen van vogels, maar zijn een leerachtige schaal, vergelijkbaar met de schalen van reptieleneieren. Monotremes hebben geen tanden.

    Figuur 3. (a) Het vogelbekdier, een monotreme, heeft een leerachtige snavel en legt eieren in plaats van levende jongen te baren. (b) De mierenegel is een andere monotreme. (credit b: wijziging van het werk door Barry Thomas)

    Evolutie van zoogdieren

    Figuur 4. Cynodonten, die 260 miljoen jaar geleden voor het eerst verschenen in de Laat-Perm-periode, worden beschouwd als de voorouders van moderne zoogdieren. (credit: Nobu Tamura)

    Zoogdieren zijn synapsiden, wat betekent dat ze een enkele opening in de schedel hebben. Zij zijn de enige levende synapsiden, aangezien eerdere vormen door de Jura-periode uitstierven. De vroege niet-zoogdiersynapsiden kunnen worden onderverdeeld in twee groepen, de pelycosauriërs en de therapsiden. Binnen de therapsiden wordt gedacht dat een groep genaamd de cynodonts de voorouders van zoogdieren zijn (Figuur 4).

    Een belangrijk kenmerk van synapsiden is endothermie, in plaats van de ectothermie die bij de meeste andere gewervelde dieren wordt gezien. De verhoogde stofwisseling die nodig is om de lichaamstemperatuur inwendig te wijzigen, ging hand in hand met veranderingen in bepaalde skeletstructuren. De latere synapsiden, die meer geëvolueerde kenmerken hadden die uniek zijn voor zoogdieren, hebben wangen om voedsel vast te houden en heterodont-tanden, die gespecialiseerd zijn voor kauwen, het mechanisch afbreken van voedsel om de spijsvertering te versnellen en de energie vrij te geven die nodig is om warmte te produceren. Kauwen vereist ook het vermogen om tegelijkertijd te kauwen en te ademen, wat wordt vergemakkelijkt door de aanwezigheid van een secundair gehemelte. Een secundair gehemelte scheidt het gebied van de mond waar kauwen plaatsvindt van het gebied erboven waar ademhaling plaatsvindt, waardoor de ademhaling tijdens het kauwen ononderbroken kan doorgaan. Een secundair gehemelte wordt niet gevonden in pelycosauriërs, maar is aanwezig in cynodonts en zoogdieren. Het kaakbot vertoont ook veranderingen van vroege synapsiden naar latere. De jukbeenboog, of jukbeen, is aanwezig bij zoogdieren en geavanceerde therapsids zoals cynodonts, maar is niet aanwezig in pelycosauriërs. De aanwezigheid van de jukbeenboog suggereert de aanwezigheid van de kauwspier, die de kaak sluit en functioneert bij het kauwen.

    In het appendiculaire skelet is de schoudergordel van therian zoogdieren gemodificeerd van die van andere gewervelde dieren doordat het geen procoracoid bot of een interclavicula heeft, en het schouderblad is het dominante bot.

    Zoogdieren zijn geëvolueerd uit therapsiden in de late Trias, aangezien de vroegst bekende zoogdierfossielen uit de vroege Jura-periode komen, zo'n 205 miljoen jaar geleden. Vroege zoogdieren waren klein, ongeveer zo groot als een klein knaagdier. Zoogdieren begonnen te diversifiëren in het Mesozoïcum, van het Jura tot het Krijt, hoewel de meeste van deze zoogdieren aan het einde van het Mesozoïcum waren uitgestorven. Tijdens het Krijt begon een nieuwe bestraling van zoogdieren en deze ging door gedurende het Cenozoïcum, ongeveer 65 miljoen jaar geleden.

    Samengevat: Zoogdieren

    Zoogdieren zijn over het algemeen gewervelde dieren met haar en borstklieren. Het zoogdieromhulsel omvat verschillende secretoire klieren, waaronder talgklieren, eccriene klieren, apocriene klieren en borstklieren. Zoogdieren zijn synapsiden, wat betekent dat ze een enkele opening in de schedel hebben. Een belangrijk kenmerk van synapsiden is endothermie in plaats van de ectothermie die bij andere gewervelde dieren wordt gezien. Zoogdieren zijn waarschijnlijk geëvolueerd uit therapsiden in de late Trias, aangezien de vroegst bekende zoogdierfossielen uit de vroege Jura-periode stammen. Er zijn tegenwoordig drie groepen zoogdieren: monotremes, buideldieren en eutherians. Monotremes zijn uniek onder zoogdieren omdat ze eieren leggen in plaats van jongen te baren. Eutherische zoogdieren worden soms placentale zoogdieren genoemd, omdat alle soorten een complexe placenta hebben die een foetus met de moeder verbindt, waardoor uitwisseling van gas, vloeistof en voedingsstoffen mogelijk is.


    Inhoud

    Pasgeboren mannetjes en vrouwtjes kunnen bij nauwkeurig onderzoek worden onderscheiden, aangezien de anogenitale afstand bij mannetjes ongeveer het dubbele is van die van het vrouwtje. [8] Vanaf de leeftijd van ongeveer 10 dagen hebben vrouwtjes vijf paar borstklieren en tepels mannetjes hebben geen tepels. [9] Als ze geslachtsrijp zijn, is het meest opvallende en voor de hand liggende verschil de aanwezigheid van testikels bij de mannetjes. Deze zijn groot in vergelijking met de rest van het lichaam en kunnen in het lichaam worden teruggetrokken.

    De staart, die wordt gebruikt voor evenwicht, [10] [11] [12] heeft slechts een dunne bedekking van haar omdat het het belangrijkste perifere orgaan is van warmteverlies bij thermoregulatie [11] samen met - in mindere mate - de haarloze delen van de poten en oren. De bloedstroom naar de staart kan nauwkeurig worden gecontroleerd als reactie op veranderingen in de omgevingstemperatuur met behulp van een systeem van arterioveneuze anastomosen om de temperatuur van de huid op de staart met maar liefst 10 ° C te verhogen om lichaamswarmte te verliezen. [13] De lengte van de staart varieert afhankelijk van de omgevingstemperatuur van de muis tijdens de postnatale ontwikkeling, dus muizen die in koudere streken leven, hebben doorgaans kortere staarten. [4] De staart wordt ook gebruikt voor het evenwicht wanneer de muis klimt of rent, of als basis wanneer het dier op zijn achterpoten staat (een gedrag dat bekend staat als statieven), en om informatie over de dominantiestatus van een individu in ontmoetingen met andere muizen. [14]

    Naast het gewone thymusorgaan ter grootte van een erwt in de borst, hebben huismuizen een tweede functioneel thymusorgaan ter grootte van een speldenknop in de nek naast de luchtpijp. [15]

    Muizen zijn zoogdieren van de Glires-clade, wat betekent dat ze tot de naaste verwanten van mensen behoren, behalve lagomorfen, spitsmuizen, vliegende lemuren en andere primaten.

    De drie algemeen aanvaarde ondersoorten worden door sommigen steeds meer als aparte soorten behandeld: [16] [17]

    • Zuidoost-Aziatische huismuis (Mus musculus castaneus) (Zuid- en Zuidoost-Azië) (Mus musculus domesticus) omvat de fancy mouse en de laboratoriummuis (West-Europa, Noord-Amerika, Zuid-Amerika, Afrika en Oceanië)
    • Oost-Europese huismuis (Mus musculus musculus) (Oost-Europa en Noord-Azië)

    Twee extra ondersoorten zijn recentelijk erkend: [17]

    • zuidwestelijke Aziatische huismuis (Mus musculus bactrianus) (Zuidwest- en Centraal-Azië)
    • pygmee huismuis (Mus musculus gentilulus) (het Arabisch Schiereiland en Madagaskar) [18]

    Er zijn veel meer ondersoortennamen gegeven aan huismuizen, maar deze worden nu beschouwd als synoniemen van de vijf ondersoorten. Sommige populaties zijn hybriden van verschillende ondersoorten, waaronder de Japanse huismuis (M.m. molossinus). [17]

    Chromosomale rassen Bewerken

    Het standaard soort karyotype bestaat uit 40 chromosomen. Binnen West-Europa zijn er talrijke populaties - chromosomale rassen - met een verminderd aantal chromosomen als gevolg van Robertsoniaanse fusie.

    Huismuizen rennen, lopen of staan ​​meestal op handen en voeten, maar wanneer ze eten, vechten of zich oriënteren, gaan ze rechtop staan ​​op hun achterpoten met extra steun van de staart - een gedrag dat bekend staat als "statief". Muizen zijn goede springers, klimmers en zwemmers en worden over het algemeen als thigmotactisch beschouwd, d.w.z. ze proberen gewoonlijk contact te houden met verticale oppervlakken. [ citaat nodig ]

    Muizen zijn meestal schemerig of nachtdieren, ze zijn wars van fel licht. De gemiddelde slaaptijd van een huismuis in gevangenschap is naar verluidt 12,5 uur per dag. [ citaat nodig ] Ze leven op allerlei verborgen plekken in de buurt van voedselbronnen en bouwen nesten van verschillende zachte materialen. Muizen zijn territoriaal en een dominant mannetje leeft meestal samen met meerdere vrouwtjes en jongen. Dominante mannetjes respecteren elkaars territorium en komen normaal gesproken alleen in andermans territorium als het vrij is. Als twee of meer mannetjes samen in een kooi worden gehuisvest, worden ze vaak agressief, tenzij ze vanaf de geboorte samen zijn grootgebracht. [ citaat nodig ]

    Huismuizen voeden zich voornamelijk met plantaardig materiaal, maar zijn alleseters. [ citaat nodig ] Ze eten hun eigen ontlasting om voedingsstoffen binnen te krijgen die door bacteriën in hun darmen worden geproduceerd. [19] Huismuizen braken, net als de meeste andere knaagdieren, niet. [20]

    Muizen zijn over het algemeen bang voor ratten die ze vaak doden en opeten, een gedrag dat bekend staat als moord. Desondanks bestaan ​​vrijlevende populaties ratten en muizen samen in bosgebieden in Nieuw-Zeeland, Noord-Amerika en elders. Huismuizen zijn over het algemeen slechte concurrenten en kunnen in de meeste gebieden niet overleven buiten menselijke nederzettingen in gebieden waar andere kleine zoogdieren, zoals bosmuizen, aanwezig zijn. [21] In sommige gebieden (zoals Australië) kunnen muizen echter samenleven met andere kleine knaagdiersoorten. [22]

    Het sociale gedrag van de huismuis is niet star vastgelegd in soortspecifieke patronen, maar is aanpasbaar aan de omgevingsomstandigheden, zoals de beschikbaarheid van voedsel en ruimte. [23] [24] Door dit aanpassingsvermogen kunnen huismuizen in verschillende gebieden wonen, variërend van zandduinen tot appartementsgebouwen. [23]

    Huismuizen hebben twee vormen van sociaal gedrag, waarvan de uiting afhangt van de omgevingscontext. Huismuizen in gebouwen en andere verstedelijkte gebieden die dicht bij de mens staan, worden commensaal genoemd. [23] Commensale muizenpopulaties hebben vaak een overmatige voedselbron, wat resulteert in hoge populatiedichtheden en kleine leefgebieden. Dit veroorzaakt een omslag van territoriaal gedrag naar een hiërarchie van individuen. [23] [25] Wanneer populaties een teveel aan voedsel hebben, is er minder vrouwelijk-vrouwelijke agressie, wat meestal gebeurt om toegang te krijgen tot voedsel of om kindermoord te voorkomen. [23] Agressie tussen mannen en vrouwen komt voor in commensale populaties, voornamelijk om vrouwelijke partners te verdedigen en een klein territorium te beschermen. [23] [24] Het hoge niveau van agressie tussen mannen en vrouwen, met een laag agressieniveau tussen vrouwen en vrouwen, komt veel voor in polygame populaties. [26] De sociale eenheid van commensale huismuispopulaties bestaat over het algemeen uit een mannetje en twee of meer vrouwtjes, meestal verwant. [26] [27] Deze groepen broeden samen, waarbij de vrouwtjes gemeenschappelijk zogen. Dit coöperatief fokken en grootbrengen door verwante vrouwtjes helpt het reproductieve succes te vergroten. Als er geen verwante vrouwtjes aanwezig zijn, kunnen er broedgroepen ontstaan ​​uit niet-verwante vrouwtjes. [27]

    In open gebieden zoals struiken en velden staat de populatie huismuizen bekend als niet-commensaal. Deze populaties worden vaak beperkt door water- of voedselvoorziening en hebben grote territoria. [24] Vrouw-vrouw agressie in de niet-commensale huismuispopulaties is veel hoger en bereikt een niveau dat over het algemeen wordt toegeschreven aan vrijlopende soorten. Mannelijke agressie is ook hoger in niet-commensale populaties. In commensale populaties komen mannetjes vrij vaak in contact met andere mannetjes vanwege de hoge bevolkingsdichtheid en agressie moet worden bemiddeld of het risico op verwonding wordt te groot. [23]

    Zowel commensale als niet-commensale huismuismannetjes verdedigen agressief hun territorium en handelen om alle indringers uit te sluiten. Mannetjes markeren hun territorium door geurmarkering met urine. In gemarkeerde territoria vertoonden indringers aanzienlijk minder agressie dan de bewoners van het territorium. [24] Huismuizen vertonen een mannelijke voorkeur voor verspreiding. mannetjes verlaten over het algemeen hun geboorteplaats en migreren om nieuwe territoria te vormen, terwijl vrouwtjes over het algemeen blijven en opportunistische fokkers zijn in plaats van seizoensgebonden. [28]

    Visie Bewerken

    Het visuele apparaat van muizen is in principe vergelijkbaar met dat van mensen, maar verschilt doordat ze dichromaten zijn en slechts twee soorten kegelcellen hebben, terwijl mensen trichromaten zijn en er drie hebben. Dit betekent dat muizen sommige kleuren in het menselijke visuele spectrum niet waarnemen. [29] Het ventrale gebied van het netvlies van de muis heeft echter een veel grotere dichtheid van ultraviolet-gevoelige kegeltjes dan andere gebieden van het netvlies, hoewel de biologische betekenis van deze structuur onbekend is. [30] [31] [32] In 2007 werd aangetoond dat muizen die genetisch werden gemanipuleerd om het derde type kegel te produceren, een reeks kleuren konden onderscheiden die vergelijkbaar waren met die van tetrachromaten. [29]

    Reuk Bewerken

    Huismuizen vertrouwen ook op feromonen voor sociale communicatie, waarvan sommige worden geproduceerd door de preputiale klieren van beide geslachten. Het traanvocht en de urine van mannelijke muizen bevatten ook feromonen, zoals belangrijke urine-eiwitten. [33] [34] Muizen detecteren feromonen voornamelijk met het vomeronasale orgaan (het Jacobson-orgaan), dat zich onderaan de neus bevindt.

    De urine van huismuizen, vooral die van mannetjes, heeft een kenmerkende sterke geur. Minstens 10 verschillende verbindingen, zoals alkanen, alcoholen, enz., zijn aantoonbaar in de urine. Daarvan zijn vijf verbindingen specifiek voor mannen, namelijk 3-cyclohexeen-1-methanol, aminotriazool (3-amino-s-triazool), 4-ethylfenol, 3-ethyl-2,7-dimethyloctaan en 1-joodundecaan. [35]

    Geuren van volwassen mannetjes of van drachtige of zogende vrouwtjes kunnen de seksuele rijping bij jonge vrouwtjes versnellen of vertragen en de voortplantingscycli bij volwassen vrouwtjes synchroniseren (d.w.z. het Whitten-effect). Geuren van onbekende mannelijke muizen kunnen zwangerschappen beëindigen, d.w.z. het Bruce-effect.

    Tactiele bewerking

    Muizen kunnen oppervlakken en luchtbewegingen waarnemen met hun snorharen die ook worden gebruikt tijdens thigmotaxis. Als muizen vanaf de geboorte blind zijn, treedt supernormale groei van de vibrissae vermoedelijk op als een compenserende reactie. [36] Omgekeerd, als de vibrissae afwezig zijn, wordt het gebruik van het gezichtsvermogen geïntensiveerd. [37]

    Vrouwelijke huismuizen hebben een loopsheid van ongeveer vier tot zes dagen, waarbij de oestrus zelf minder dan een dag duurt. Als meerdere vrouwtjes onder drukke omstandigheden bij elkaar worden gehouden, zullen ze vaak helemaal geen oestrus hebben. Als ze vervolgens worden blootgesteld aan mannelijke urine, komen ze na 72 uur in de oestrus.

    Mannelijke huismuizen hof vrouwen door karakteristieke ultrasone geluiden uit te zenden in de 30 kHz-110 kHz [ citaat nodig ] bereik. De oproepen komen het vaakst voor tijdens de verkering wanneer het mannetje snuffelt en het vrouwtje volgt, maar de oproepen gaan door nadat de paring is begonnen, op welk moment de oproepen samenvallen met toenemend gedrag. Mannetjes kunnen door vrouwelijke feromonen worden aangezet om deze oproepen uit te zenden. De vocalisaties lijken te verschillen tussen individuen en zijn vanwege hun complexiteit vergeleken met vogelgezang. [38] Hoewel vrouwtjes de mogelijkheid hebben om ultrasone oproepen te produceren, doen ze dit meestal niet tijdens het paargedrag.

    Na copulatie zullen vrouwelijke muizen normaal gesproken een copulatieplug ontwikkelen die verdere copulatie voorkomt. De plug is niet nodig voor het initiëren van de zwangerschap, omdat dit ook zonder de plug zal gebeuren. De aan- of afwezigheid van de plug heeft ook geen invloed op de worpgrootte. [39] Deze plug blijft zo'n 24 uur zitten. De draagtijd is ongeveer 19-21 dagen en ze krijgen een nest van 3-14 jongen (gemiddeld zes tot acht). Eén vrouwtje kan 5 tot 10 nesten per jaar krijgen, dus de muizenpopulatie kan zeer snel toenemen. Het fokken vindt het hele jaar door plaats. (In het wild levende dieren planten zich echter niet voort in de koudere maanden, ook al houden ze geen winterslaap.)

    De pups worden blind en zonder vacht of oren geboren. De oren zijn op de vierde dag volledig ontwikkeld, de vacht begint na ongeveer zes dagen te verschijnen en de ogen gaan ongeveer 13 dagen na de geboorte open. De pups worden gespeend op ongeveer 21 dagen. Vrouwtjes worden geslachtsrijp op een leeftijd van ongeveer zes weken en mannetjes op ongeveer acht weken, maar beide kunnen al vanaf vijf weken paren. Als de baby's vanaf de geboorte in een gebied met hoge temperaturen leven, worden ze minder behaard. [40]

    Polygamie Bewerken

    Hoewel huismuizen monogaam of polygaam kunnen zijn, zijn ze meestal polygaam. Ze vertonen over het algemeen kenmerken van partnerverdedigingspolygynie in die zin dat mannen zeer territoriaal zijn en hun partners beschermen, terwijl vrouwen minder agonistisch zijn. [41] De gemeenschappelijke verpleeggroepen die het gevolg zijn van dit gedrag leiden tot een lager aantal kindermoord, omdat meer vrouwen in staat zijn om grotere aantallen nakomelingen te beschermen. [42]

    Evolutionaire en gedragsmatige gevolgen

    Zowel evolutionaire als gedragsmatige gevolgen zijn het gevolg van de polygame aard van de huismuis. Een gevolg is de vaderlijke investering, die lager is bij polygame muizen dan bij muizen die monogaam zijn. [43] Dit komt doordat mannen meer tijd besteden aan seksuele competitie dan vrouwen, waardoor er minder tijd overblijft voor vaderlijke zorg. [43] Polygame mannelijke huismuizen brengen minder tijd alleen door met pups. [43] Ze zijn ook minder geneigd en langzamer om verloren jongen terug te halen dan mannetjes van monogame muizen. [43] Daarentegen is de maternale investering vergelijkbaar tussen vrouwelijke muizen die eenmaal hebben gepaard, versus vermenigvuldigen. [43]

    Het polygame gedrag van vrouwelijke huismuizen bevordert de spermaconcurrentie, die zowel de mannelijke als de vrouwelijke evolutionaire fitheid beïnvloedt. [39] Vrouwtjes die met meerdere mannetjes paren, hebben de neiging om beide pups in grotere aantallen te produceren, [39] en met hogere overlevingspercentages, [44] waardoor de vrouwelijke fitheid toeneemt. Spermaconcurrentie die voortkomt uit polygamie begunstigt mannen met sneller, beweeglijker sperma in grotere aantallen, waardoor de mannelijke fitheid toeneemt. [39] Het competitieve aspect van inseminatie verhoogt de frequentie van polyandrische gebeurtenissen en bevruchtingen. Polyandrie is geëvolueerd om reproductief succes te vergroten. [45] Het paargedrag van mannen wordt ook beïnvloed als reactie op de praktijk van polygaam gedrag. In vergelijking met monogame huismuizen paren polygame huismuizen langere tijd. [46] Dit gedrag zorgt voor een toename van zowel de overdracht van sperma als het vaderschapssucces, wat op zijn beurt de mannelijke fitheid verhoogt. [46]

    Polyandrie Bewerken

    In tegenstelling tot polygynie, is polyandrisch gedrag bij vrouwen het fokken met meerdere mannen in hetzelfde seizoen. [47] Variatie in het aantal mannetjes waarmee vrouwtjes paren komt voor bij een populatie. Polyandrisch gedrag is een veelvoorkomend paringspatroon in de ondersoort Mus musculus musculus evenals zijn relatieve Mus musculus domesticus. [47]

    Polyandrie komt voor in 30% van alle wilde populaties huismuizen. [48] ​​Nesten van meerdere stieren zijn genetisch meer divers dan nesten van enkele stieren. [47] Meervoudig vaderschap komt ook vaker voor bij grotere populaties dan bij kleinere populaties, omdat er een groter aantal partners en meer diverse partners is om uit te kiezen. [48] ​​Binnen een populatie vertonen mannetjes en vrouwtjes verschillende mate van meervoudige paring. Vrouwtjes vertonen een voorkeur voor niet-verwante mannetjes in plaats van verwante mannetjes tijdens seksuele selectie, wat resulteert in meer genetisch diverse nakomelingen en een vermindering van inteeltdepressie. [45] Inteeltdepressie verhoogt genetische onverenigbaarheden, niveaus van homozygotie en de kans op expressie van schadelijke recessieve allelen. [45] Van polyandrie is aangetoond dat het de overleving van nakomelingen verhoogt in vergelijking met monandrie.

    Evolutionaire gevolgen

    De fitheid van vrouwtjes neemt toe in polyandrische lijnen door meer genetische diversiteit en grotere worpgrootte. [39]

    Vanwege polyandrie kunnen mannetjes verward worden door de identiteit van nieuwe nakomelingen. [49] Meerdere paringen door vrouwen en vaderschapsverwarring kunnen het aantal kindermoord verminderen. [49] Als de mannetjes niet zeker weten of het nageslacht van hen is, is de kans kleiner dat ze het nageslacht doden. [49]

    Intra-uteriene inseminatie veroorzaakt een evolutionair gevolg als gevolg van polyandrisch gedrag. [50] Wanneer meerdere mannetjes paren met één vrouwtje, zijn er meerdere sets spermagameten in een vrouwelijke muis. Nakomelingen die door meerdere mannen zijn bevrucht, kunnen sterker concurreren om de hulpbronnen van de moeder en kunnen leiden tot een afname van de lichaamsgrootte en variatie in lichaamsgrootte. [50]

    Inteelt vermijden

    Omdat inteelt schadelijk is, wordt het meestal vermeden. In de huismuis levert het belangrijkste urinaire eiwit (MUP) -gencluster een zeer polymorf geursignaal van genetische identiteit dat ten grondslag lijkt te liggen aan kinherkenning en inteeltvermijding. Er zijn dus minder paringen tussen muizen die MUP-haplotypes delen dan zou worden verwacht als er willekeurige paring zou zijn. [51] Een ander mechanisme om inteelt te voorkomen, is duidelijk wanneer een vrouwelijke huismuis met meerdere mannetjes paart. In zo'n geval lijkt er sprake te zijn van ei-gedreven spermaselectie tegen sperma van verwante mannen. [52]

    Huismuizen leven meestal minder dan een jaar in het wild, vanwege een hoge mate van predatie en blootstelling aan ruwe omgevingen. In beschermde omgevingen leven ze echter vaak twee tot drie jaar. De Methuselah Mouse Prize is een wedstrijd voor het fokken of ontwikkelen van extreem langlevende laboratoriummuizen. Vanaf 2005 [update] , was de recordhouder een genetisch gemanipuleerde muis die 1.819 dagen leefde (5 jaar minder 7 dagen). [53] Een andere recordhouder die in een verrijkte omgeving werd gehouden maar geen genetische, farmacologische of dieetbehandeling kreeg, leefde 1.551 dagen (4 jaar, 90 dagen). [54] [55]

    Geschiedenis bewerken

    Huismuizen leven meestal in de buurt van mensen, in of rond huizen of velden. Ze zijn inheems in India, [56] [57] en later verspreidden ze zich naar de oostelijke Middellandse Zee rond 13.000 v.Chr., pas rond 1000 v.Chr. naar de rest van Europa. [58] Men denkt dat deze vertraging komt doordat de muizen agrarische menselijke nederzettingen boven een bepaalde grootte nodig hebben. [58] De huismuis arriveerde voor het eerst in Amerika in het begin van de zestiende eeuw. Het werd aan boord gedragen op de schepen van Spaanse ontdekkingsreizigers en conquistadores. Ongeveer honderd jaar later arriveerde het in Noord-Amerika met Franse bonthandelaren en Engelse kolonisten. Sindsdien zijn ze door mensen naar alle delen van de wereld verspreid.

    Er zijn veel studies gedaan naar muisfylogenieën om vroege menselijke bewegingen te reconstrueren. Een studie suggereert bijvoorbeeld de mogelijkheid van een voorheen onvermoede vroege link tussen Noord-Europa en Madeira op basis van de oorsprong van Madeira-muizen. [59] Huismuizen werden beschouwd als de belangrijkste reden voor de domesticatie van katten.

    Als huisdieren Bewerken

    De eerste schriftelijke verwijzing naar muizen die als huisdier worden gehouden, komt voor in de Erya, het oudste nog bestaande Chinese woordenboek, van een vermelding in een versie van 1100 voor Christus. [60] De domesticatie van mensen leidde tot talrijke soorten "fancy" of hobbymuizen met een verscheidenheid aan kleuren en een volgzaam temperament. [61] Gedomesticeerde variëteiten van de huismuis worden gefokt als voedselbron voor sommige vleesetende huisdierreptielen, vogels, geleedpotigen en vissen. [61] De effecten van domesticatie kunnen snel zijn, waarbij muizen die in gevangenschap zijn grootgebracht verschillen in durf en activiteitspatronen in vergelijking met in het wild gevangen muizen na 4-5 generaties in recent onderzoek. [62] [63]

    Muizen als ongedierte

    Muizen zijn wijdverbreide plaagorganismen en een van de meest voorkomende knaagdieren die menselijke gebouwen teisteren. Ze foerageren gewoonlijk buiten in de lente en zomer, maar trekken zich in de herfst en winter terug in gebouwen om warmte en voedsel te zoeken. Ze voeden zich meestal met onbeheerd voedsel, restjes en tuinproducten. Hun foerageren brengt de besmetting en afbraak van voedselvoorraden met zich mee en kan ook andere plagen zoals vlooien, teken en luizen verspreiden. [64]

    Bij het infecteren van huizen kunnen huismuizen een risico vormen op beschadiging en aantasting van de structuur van meubels en het gebouw zelf. Ze knagen aan verschillende materialen om hun groeiende tanden te vijlen en de lengte onder controle te houden. Veelvoorkomende schade omvat afgeknaagde elektrische draden, markeringen op houten meubels en constructie-ondersteunende elementen en textielschade. [64]

    Muizen en ziekten Bewerken

    Huismuizen kunnen soms ziektes overbrengen, voedsel besmetten en voedselverpakkingen beschadigen. Hoewel de Centers for Disease Control and Prevention een lijst geven van ziekten die door knaagdieren worden overgedragen [65], worden slechts enkele ziekten overgedragen via de huismuis. [ citaat nodig ]

    Lymfatische choriomeningitis (LCMV) kan worden overgedragen door muizen, maar wordt niet vaak gemeld bij mensen, hoewel de meeste infecties mild zijn en vaak nooit worden gediagnosticeerd. [66] [67] [68] Er bestaat enige bezorgdheid dat vrouwen tijdens de zwangerschap niet met LCMV mogen worden besmet. [69] [70]

    Huismuizen zijn gewoonlijk geen vector van menselijke pest (builenpest) omdat ze minder vlooien hebben dan ratten, en omdat de vlooien die huismuizen normaal gesproken dragen weinig neiging vertonen om mensen te bijten in plaats van hun natuurlijke gastheer. [71]

    Rickettsiapokken, veroorzaakt door de bacterie Rickettsia Akari en vergelijkbaar met waterpokken, wordt in het algemeen door muizen verspreid, maar is zeer zeldzaam en over het algemeen mild en verdwijnt binnen twee of drie weken indien onbehandeld. Er zijn geen bekende sterfgevallen als gevolg van de ziekte. Murine tyfus (ook wel endemische tyfus genoemd), veroorzaakt door de bacterie Rickettsia typhi, wordt overgedragen door de vlooien die ratten teisteren. Terwijl rattenvlooien de meest voorkomende vectoren zijn, zijn kattenvlooien en muisvlooien minder vaak voorkomende wijzen van overdracht. [72] Endemische tyfus is goed te behandelen met antibiotica. De Amerikaanse CDC vermeldt momenteel geen rickettsiapokken of tyfus van de muis op haar website over ziekten die rechtstreeks worden overgedragen door knaagdieren (in het algemeen). [65]

    Leptospirose wordt overgedragen door een verscheidenheid aan wilde en gedomesticeerde dieren, waaronder honden, ratten, varkens, runderen, muizen in het algemeen, en kan worden overgedragen door de urine van een geïnfecteerd dier en is besmettelijk zolang de urine nog vochtig is. [73]

    In Centraal-Europa is de Dobriva-sequentie van hantavirus gevonden in huismuizen. Dit is de meest ernstige soort hanta die mensen kan infecteren. [74]

    Invasieve soorten

    Muizen zijn een invasieve soort geworden op eilanden waar ze zich tijdens de periode van Europese verkenning en kolonisatie hebben verspreid.

    Nieuw-Zeeland had geen andere landzoogdieren dan twee soorten vleermuizen voorafgaand aan de menselijke bewoning, en de huismuis is een van de vele soorten die zijn geïntroduceerd. Muizen zijn verantwoordelijk voor een vermindering van inheemse vogelsoorten, omdat ze een deel van hetzelfde voedsel eten als vogels. Het is ook bekend dat ze hagedissen doden en een groot effect hebben op inheemse insecten. [75]

    Gough Island in de zuidelijke Atlantische Oceaan wordt door 20 soorten zeevogels gebruikt om te broeden, waaronder bijna alle Tristan-albatros (Diomedea dabbenena) en Atlantische stormvogel (Pterodroma incerta). Totdat huismuizen in de 19e eeuw met zeelieden op het eiland arriveerden, hadden de vogels geen roofdieren van zoogdieren. De muizen zijn sindsdien ongewoon groot geworden en hebben geleerd om albatroskuikens aan te vallen, die bijna 1 m hoog kunnen zijn, maar grotendeels onbeweeglijk zijn, door in groepen te werken en erop te knagen totdat ze doodbloeden. [76]

    In de graangordel van Zuidoost-Australië, de geïntroduceerde ondersoort Mus musculus domesticus zo succesvol voortplanten, bereiken ze ongeveer elke drie jaar plaagproporties, bereiken ze een dichtheid van 1000 per hectare en veroorzaken enorme ontwrichting van gemeenschappen, en verliezen voor de landbouw van A $ 36 miljoen per jaar. [77]

    Als een modelorganisme

    Muizen zijn de meest gebruikte proefdieren van zoogdieren, vanwege hun relatief nauwe verwantschap en de bijbehorende hoge homologie met mensen, hun gemak in onderhoud en behandeling en hun hoge reproductiesnelheid. Laboratoriummuizen behoren doorgaans tot gestandaardiseerde inteeltstammen die zijn geselecteerd op de stabiliteit of helderheid van specifieke schadelijke mutaties. Hierdoor kan onderzoek met laboratoriummuizen gemakkelijk genetische en biologische variabelen beperken, waardoor ze zeer bruikbare modelorganismen zijn in genetisch en medicinaal onderzoek. [78]

    In de volkscultuur Bewerken

    Het belang van muizen als huis- en landbouwplaag resulteerde in de ontwikkeling van een verscheidenheid aan muisgerelateerde rituelen en verhalen in culturen van de wereld. De oude Egyptenaren hadden een verhaal over "De muis als vizier". [79]

    Veel Zuid-Slaven hadden een traditionele jaarlijkse "Mouse Day"-viering. In de oostelijke Balkan (het grootste deel van Bulgarije, Macedonië, de Torlak-districten van Servië) werd de "Muizendag" (Bulgaars: Миши ден, Мишин ден) gevierd op 9 oktober van de Juliaanse kalender (komt overeen met 27 oktober van de Gregoriaanse kalender in de 20e en 21e eeuw), de volgende dag na het feest van St. Demetrius. In de westelijke Balkan (Bosnië, Kroatië) werd de Muizendag gewoonlijk gevierd in de lente, tijdens de Maslenitsa-week of vroeg in de vastentijd. [80]


    Sectie Samenvatting

    Zoogdieren zijn over het algemeen gewervelde dieren met haar en borstklieren. Het zoogdieromhulsel omvat verschillende secretoire klieren, waaronder talgklieren, eccriene klieren, apocriene klieren en borstklieren. Zoogdieren zijn synapsiden, wat betekent dat ze een enkele opening in de schedel hebben. Een belangrijk kenmerk van synapsiden is endothermie in plaats van de ectothermie die bij andere gewervelde dieren wordt gezien. Zoogdieren zijn waarschijnlijk geëvolueerd uit therapsiden in de late Trias, aangezien de vroegst bekende zoogdierfossielen uit de vroege Jura-periode stammen. Er zijn tegenwoordig drie groepen zoogdieren: monotremes, buideldieren en eutherians. Monotremes zijn uniek onder zoogdieren omdat ze eieren leggen in plaats van jongen te baren. Eutherische zoogdieren worden soms placentale zoogdieren genoemd, omdat alle soorten een complexe placenta hebben die een foetus met de moeder verbindt, waardoor uitwisseling van gas, vloeistof en voedingsstoffen mogelijk is.


    Bekijk de video: Woordenschat - Soorten dieren reptiel, knaagdier, insect, zoogdier (November 2021).