Informatie

14.5: Het vreemde geval van polio - biologie


Polio was lange tijd een relatief zeldzame ziekte bij zuigelingen geweest, die 'infantiele verlamming' werd genoemd. In het midden van de twintigste eeuw kwam het echter vaker voor en begon het oudere kinderen en volwassenen te treffen. Er leek een nieuwe vorm van de ziekte op te duiken.

Menselijke gezondheid en hygiëne

Wie van deze mensen, denk je, heeft in de twintigste eeuw de grootste dienst bewezen aan de menselijke gezondheid en hygiëne, maar veroorzaakte per ongeluk deze polio-epidemie van het midden van de eeuw?

  1. Louis Pasteur, ontdekker van pasteurisatie
  2. Alexander Fleming, ontdekker van penicilline
  3. Jonas Salk, bedenker van het poliovaccin
  4. Franklin Delano Roosevelt, president van de Verenigde Staten en polio-slachtoffer
  5. Henry Ford, maker van de productielijn.
Antwoord geven

Dit lijkt een vreemde vraag, met industrieel Henry Ford in overweging. Maar inderdaad, het antwoord is Henry Ford!

Aan het begin van de twintigste eeuw ging het meeste plaatselijk vervoer per paard en natuurlijk vrijwel geheel door het hooi op biobrandstof. Hoewel het nu grotendeels het sociale geheugen heeft verlaten, waren de straten in de eerste decennia van de twintigste eeuw een modderpoel van grind en paardenmest. Vliegen waren overal en baarden weinig zorgen, want dit was de norm. De bijgebouwen van de mensen werden geventileerd naar de open lucht, en vliegen legden daar en in de straten eieren, gingen vervolgens vrij de huizen binnen en landden op voedsel. Een aantal ziekten maakt gebruik van de fecaal-orale route, en polio is er een van.

Maar auto's en tractoren kwamen tussenbeide. Toen het door paarden getrokken tijdperk ten einde liep, verdween de mest over het algemeen, kwam er stromend water en kwamen er toiletten met doorspoeling, verbeterde de hygiëne, werden gesloten hordeuren gemeengoed en stierven vliegen in grote aantallen. Zonder het te willen, werd Henry Ford de grootste vliegende moordenaar aller tijden. De beschikbaarheid van de fecaal-orale route nam af en de besmettelijkheid van verwante ziekten daalde.

Figuur (PageIndex{1}). Paarden en geschatte auto's in de Verenigde Staten, de bron van de erfenis van Henry Ford op het gebied van volksgezondheid.

Figuur (PageIndex{1}) laat zien dat de paardenpopulatie tot aan de Eerste Wereldoorlog langzaam afnam en vervolgens vrij gestaag daalde naarmate het aantal auto's stapsgewijs toenam. De eerste toename van het aantal auto's eindigde rond 1930 met de Grote Depressie, toen veel mensen geen auto konden betalen. Het einde van de Tweede Wereldoorlog in 1945 zorgde voor een nieuwe hausse in auto-aankopen en in 1975 had de samenleving bijna elk paard per hoofd van de bevolking vervangen door een auto.

Naarmate de kans om polio te krijgen daalde, nam de gemiddelde leeftijd om polio te krijgen toe. Om dit te begrijpen, moet u rekening houden met inwoners van het noordelijk halfrond die op verschillende breedtegraden wonen. Omdat inwoners van het Hoge Noordpoolgebied de kans hebben om het noorderlicht - de aurora borealis - elke week te zien, zullen de kinderen die daar wonen het noorderlicht waarschijnlijk vóór hun eerste verjaardag zien. Verder naar het zuiden, op 50 graden noorderbreedte, kan de aurora slechts eens in de paar jaar verschijnen, vooral in de buurt van de lichten van steden, dus een kind kan 5 of 10 jaar oud zijn voordat het het ooit heeft gezien. En tot slot, laten we zeggen op 35 graden noorderbreedte, kan de aurora maar één of twee keer in hun leven verschijnen, zoveel mensen kunnen van middelbare leeftijd zijn voordat ze ze zien, en anderen kunnen een heel leven gaan zonder te worden aangeraakt door hun hypnotiserende weergave.

Zo is het ook met ziekte. Het aantal kansen om een ​​zeer besmettelijke ziekte op te lopen is natuurlijk groot. Als de hoeveelheid ziekteverwekkers in de omgeving zodanig is dat alle individuen ze gemiddeld één keer per jaar tegenkomen, zal slechts ongeveer een derde van de zuigelingen infectie in het eerste jaar vermijden. (Eigenlijk is het aantal 1/e = 0,367..., als de kans op infectie volledig willekeurig is.) Dezelfde fractie van de resterende zuigelingen zal de ziekte krijgen tijdens hun eerste jaar, en de rest zal twee jaar of ouder zijn wanneer ze krijgen de ziekte. Daarom, naarmate de manieren waarop polio werd overgedragen in de twintigste eeuw afnamen, nam de kans om het in elk jaar op te lopen af ​​en nam de leeftijd waarop het polio begon dienovereenkomstig toe.

Polio is net als sommige andere ziekten die gewoonlijk niet virulent zijn bij zuigelingen en jonge kinderen. Een baby die besmet is met polio kan verkouden zijn en een loopneus hebben, en de infectie kan onopgemerkt blijven. Bij een ouder kind kan het echter de botgroei en spierontwikkeling stoppen, waardoor het kind verlamd raakt. De polio-epidemie van het Amerika van het midden van de eeuw was dus geen nieuwe ziekte die opkwam, maar een oude ziekte die aan het uitsterven was.

Albert Sabin, bekend van het poliovaccin, vermoedde een verband met vliegen. In 1941 rapporteerden hij en zijn collega's in Wetenschap op een onderzoek dat ze uitvoerden in gebieden van de Verenigde Staten waar polio had toegeslagen. Ze vingen vliegen, pureerden ze in steriele vloeistof en gaven ze aan apen in voeding, neusdruppels of injecties. Zoals ze het uitdrukten: "Naar beneden kwamen de apen met polio."

Afbeelding (PageIndex{2}). Het recente verloop van polio in de Verenigde Staten.

Met verdere verbeteringen in de hygiëne en het brede gebruik van vaccins is het aantal gevallen van polio gedaald tot bijna nul. Figuur 14.8 laat een matig aantal gevallen van polio zien vóór het einde van de jaren veertig, een uitbraak die duurde tot het begin van de jaren zestig, en bijna niets in de jaren daarna.

Afbeelding (PageIndex{3}). Tillie en Oscar Lehman's adz-uitgehouwen blokhut met frametoevoeging, circa 1930 - het einde van het door paarden getrokken tijdperk. Ze brachten tien kinderen groot in deze hut, die waarschijnlijk allemaal onopgemerkt polio hadden gehad als baby's.


Samantha en Aki verwachten hun eerste kind. Ze kijken uit naar de komst van de baby, maar zijn ook nerveus. Zal de baby gezond zijn? Zullen ze goede ouders zijn? Het lijkt alsof er een miljoen beslissingen te nemen zijn. Zal Samantha borstvoeding geven of gebruiken ze flesvoeding? Kopen ze een wieg of laten ze de baby in hun bed slapen? Samantha gaat online op zoek naar antwoorden. Ze vindt een website van een auteur die boeken schrijft over ouderschap. Op deze site leest ze een artikel waarin wordt betoogd dat kinderen niet veel standaardvaccins voor kinderen zouden moeten krijgen, waaronder het vaccin tegen mazelen, bof en rubella (MMR).

Het artikel beweert dat het is bewezen dat het BMR-vaccin autisme veroorzaakt. Het geeft voorbeelden van drie kinderen die kort na hun eerste BMR-vaccinatie op éénjarige leeftijd autisme-achtige symptomen kregen. De auteur is van mening dat de recente toename van de incidentie van kinderen met autismespectrumstoornissen te wijten is aan het feit dat ook de vaccinaties bij kinderen zijn toegenomen.

Samantha maakt zich zorgen. Ze wil geen levenslange uitdagingen voor haar kind creëren door zijn risico op autisme te vergroten. Trouwens, zijn ziekten als mazelen, bof en rubella nu eigenlijk niet uitgeroeid? Waarom zou ze de gezondheid van haar baby in gevaar brengen door hem te injecteren met vaccins tegen ziektes die tot het verleden behoren?

Figuur 1.1.2 Wanneer zuigelingen te jong zijn om te worden gevaccineerd, worden ze beschermd tegen het oplopen van levensbedreigende ziekten door de immuniteit van degenen om hen heen die hun vaccinaties hebben gekregen.

Zodra baby James is geboren, brengen Samantha en Aki hem naar het kantoor van de kinderarts. Dr. Rodriguez zegt dat James wat injecties nodig heeft. Samantha is terughoudend en deelt wat ze online heeft gelezen. Dr. Rodriguez verzekert Samantha dat de studie die oorspronkelijk een verband tussen het BMR-vaccin en autisme beweerde, frauduleus bleek te zijn, en dat vaccins herhaaldelijk veilig en effectief zijn aangetoond in collegiaal getoetste onderzoeken.

Hoewel Samantha haar arts vertrouwt, is ze niet helemaal overtuigd. Hoe zit het met de toename van het aantal kinderen met autisme en de gevallen waarin symptomen van autisme optraden na de BMR-vaccinatie? Samantha en Aki moeten een moeilijke beslissing nemen, maar een beter begrip van de wetenschap kan hen helpen. In dit hoofdstuk leer je wat wetenschap is (en wat het niet is), hoe het werkt en hoe het zich verhoudt tot de menselijke gezondheid. Aan het einde van dit hoofdstuk leer je hoe Samantha en Aki wetenschappelijk bewijs en redeneringen gebruiken om hen te helpen beslissen of ze hun baby moeten vaccineren.

Denk bij het lezen van dit hoofdstuk na over de volgende vragen:

  1. Hoe denkt u dat de kwaliteit van Samantha's online informatiebron over vaccins zich verhoudt tot de bronnen van Dr. Rodriguez?
  2. Denkt u dat de hier gepresenteerde argumenten die beweren dat het BMR-vaccin autisme veroorzaakt wetenschappelijk gegrond zijn? Zijn er alternatieve verklaringen voor de waarnemingen?
  3. Waarom denk je dat ziekten zoals mazelen, polio en de bof tegenwoordig zeldzaam zijn? Waarom vaccineren we nog tegen deze ziekten?

Inhoud

Nicklaus werd geboren op 21 januari 1940 in Columbus, Ohio en groeide op in de buitenwijk Upper Arlington. Hij is van Duitse afkomst, de zoon van Helen (Schoener) en Charlie Nicklaus, een apotheker die verschillende bedrijven leidde met de naam Nicklaus Drug Store. [7] Charlie was een ervaren allround atleet die had gevoetbald voor de Ohio State Buckeyes en daarna semi-professioneel voetbal was gaan spelen onder een valse naam voor de Portsmouth Spartans (die later de Detroit Lions van de NFL werden). Charlie was in zijn jeugd ook scratchgolfer en plaatselijke tenniskampioen geweest. [8] [9] Charlie Nicklaus stierf op zesenvijftigjarige leeftijd aan alvleesklierkanker. [10]

Nicklaus ging naar de Upper Arlington High School, wiens bijnaam en mascotte toevallig de Golden Bears zijn. In het laatste jaar van Nicklaus was hij een eervolle vermelding voor de All-Ohio-selectie in basketbal als shooting guard, en hij kreeg wat rekruteringsinteresse van universiteitsbasketbalprogramma's, waaronder de staat Ohio. Tijdens zijn jeugd deed hij ook met succes mee aan voetbal, honkbal, tennis en atletiek. [8] [11]

Nicklaus begon op 10-jarige leeftijd met golfen en scoorde een 51 op Scioto Country Club voor zijn eerste negen holes ooit gespeeld. Charlie Nicklaus was datzelfde jaar bij Scioto gekomen en keerde terug naar golf om een ​​volleybalblessure te helpen genezen. Hij werd bij Scioto gecoacht door clubprof Jack Grout, een in Texas ontwikkelde tijdgenoot van golfgrootheden Byron Nelson en Ben Hogan Grout, die behoorlijk succesvol had gespeeld op de PGA Tour en Nicklaus' levenslange golfinstructeur zou worden. [8] Nicklaus overwon als 13-jarige een milde vorm van polio. [12]

Nicklaus won de eerste van vijf opeenvolgende [13] Ohio State Junior-titels op 12-jarige leeftijd. Op 13-jarige leeftijd brak hij voor het eerst 70 op de Scioto Country Club en werd de jongste kwalificatie van dat jaar voor de Amerikaanse Junior Amateur, waar hij overleefde. drie matchplay-rondes. Hij had op 13-jarige leeftijd een handicap van +3 verdiend, de laagste in de omgeving van Columbus. [8] [9] Nicklaus won het Tri-State High School Championship (Ohio/Kentucky/Indiana) op 14-jarige leeftijd met een ronde van 68, en nam in hetzelfde jaar ook zijn eerste hole-in-one in toernooispel op. Op 15-jarige leeftijd schoot Nicklaus een 66 in de Scioto Country Club, wat het amateur-parcoursrecord was, en kwalificeerde hij zich voor zijn eerste Amerikaanse amateur. Hij won de Ohio Open in 1956 op 16-jarige leeftijd, met als hoogtepunt een fenomenale derde ronde van 64, strijdend tegen professionals. In totaal won Nicklaus 27 evenementen in de omgeving van Ohio van 10 tot 17 jaar.

In 1957 won Nicklaus het International Jaycee Junior Golf Tournament, nadat hij het jaar daarvoor in een play-off had verloren. Nicklaus nam dat jaar ook deel aan zijn eerste van 44 opeenvolgende US Opens, maar miste de cut. In 1958 nam hij op 18-jarige leeftijd deel aan zijn eerste PGA Tour-evenement, de Rubber City Open, in Akron, Ohio, waar hij de 12e plaats behaalde nadat hij slechts één uit de leiding was bij de 36-holes, [14] en maakte de gesneden in de US Open, gelijkmakend voor de 41e plaats. Nicklaus won ook twee Trans-Mississippi Amateurs - in 1958 op Prairie Dunes Country Club en 1959 op Woodhill Country Club, met finaleoverwinningen van respectievelijk 9 & 8 en 3 & 2. Ook in 1959 won Nicklaus de Noord- en Zuid-amateur in Pinehurst, North Carolina en nam hij deel aan drie extra PGA Tour-evenementen, met als beste resultaat nog een 12e plaats op de Buick Open.

Tijdens zijn bezoek aan de staat Ohio won hij tweemaal de Amerikaanse amateur (1959, 1961) en een NCAA-kampioenschap (1961). In de U.S. Amateur van 1959 versloeg Nicklaus tweevoudig winnaar en titelverdediger Charles Coe met 1-up in de laatste 36-holes wedstrijd toen hij een birdie maakte op de 18e hole. [15] Dit was niet alleen belangrijk vanwege Coe's bewezen bekwaamheid als speler, maar ook omdat Nicklaus de toen jongste kampioen in de moderne tijd werd, de tweede alleen voor Robert A. Gardner, die in 1909 won. In 1961 werd Nicklaus de eerste speler die in hetzelfde jaar de individuele titel won op het NCAA-kampioenschap en de Amerikaanse amateur. Hij werd gevolgd door Phil Mickelson (1990), Tiger Woods (1996), Ryan Moore (2004) en Bryson DeChambeau (2015). Nicklaus won dat jaar ook het NCAA Big Ten Conference Championship met een totaal van 72 holes van 283, terwijl hij eerder de Western Amateur in New Orleans claimde. In zijn tweede en laatste U.S. Amateur-overwinning in 1961 versloeg Nicklaus Dudley Wysong 8 & 6 op Pebble Beach overtuigend in de 36-holes kampioenschapswedstrijd. Nicklaus was die week 20 slagen onder par, waaronder 34 birdies en twee eagles.

Op de U.S. Open van 1960 schoot de twintigjarige Nicklaus een 2 onder par 282, en eindigde op de tweede plaats, twee slagen achter winnaar Arnold Palmer. Deze score bleef de laagste ooit door een amateur in de US Open, totdat Viktor Hovland het record verbrak in 2019. Nicklaus speelde de laatste 36 holes met Ben Hogan, die later opmerkte dat hij net 36 holes had gespeeld met een jongen die had moeten winnen met 10 schoten. Tijdens de laatste 36 holes was Nicklaus twee onder par, hij had elke ronde van het toernooi op of onder par geschoten en was de enige deelnemer die dat deed. Nicklaus had geleid door twee schoten met nog zes holes te spelen. In 1960 eindigde Nicklaus ook op een gedeelde 13e plaats in het Masters Tournament. Hij eindigde als vierde in de US Open van 1961, drie schoten achter kampioen Gene Littler, nadat hij de laatste 54 holes één onder par had gespeeld. Elk van deze drie grote kampioenschappen eindigde Nicklaus als lage amateur. Nicklaus' one-under-par 287 eindigde echter als zevende in het Masters Tournament van 1961, en werd dat jaar tweede, alleen voor Charles Coe's lage amateurpositie, toen hij op de tweede plaats eindigde met Arnold Palmer op zeven-under-par 281, één schot achter kampioen Gary Player. [ citaat nodig ]

Nicklaus vertegenwoordigde de Verenigde Staten tegen Groot-Brittannië en Ierland bij het winnen van Walker Cup-teams in zowel 1959 als 1961, waarbij hij zijn beide wedstrijden in elke wedstrijd beslissend won. Tijdens de reis van 1959 naar Groot-Brittannië deed hij ook zijn enige poging tot de British Amateur, 's werelds oudste internationale amateur-evenement, op de Royal St George's Golf Club, waarbij hij 4 & 3 verloor in de kwartfinale van zijn landgenoot Bill Hyndman. [8] [16] Hij was ook een lid van het zegevierende 1960 US Eisenhower Trophy-team, het winnen van de onofficiële individuele titel met 13 schoten op teamgenoot Deane Beman met een vier-round score van 269, een record dat nog steeds staat deze score was 18 schoten lager dan Ben Hogan's eerdere US Open-aggregaat van 287 op dezelfde locatie (die echter onder veel moeilijkere omstandigheden was gescoord). [8] [17] Drie opeenvolgende jaren (1959-1961) werd Nicklaus uitgeroepen tot 's werelds beste amateurgolfer door Golf samenvatting tijdschrift.

College studies en huwelijk Edit

Nicklaus ging van 1957 tot 1961 naar de staat Ohio. Hij studeerde pre-apotheek en had goede cijfers in zijn eerste drie jaar. Hij was van plan zijn vader na zijn afstuderen in de farmacie te volgen. [15] [18] Naarmate zijn amateurgolfprestaties toenamen, veranderde Nicklaus van gedachten over zijn carrièrepad, hij schakelde van programma's om verzekeringen te studeren. In die fase was hij van plan een amateurgolfer te blijven en zijn brood te verdienen door verzekeringen te verkopen. Een tijdlang werkte hij in de verzekeringssector terwijl hij ook naar de universiteit ging. Hij trouwde met Barbara Bash (1940), die student verpleegkunde was aan de Ohio State, [19] in juli 1960, [20] en hun eerste van vijf kinderen, Jack Jr., werd geboren in september 1961. De volgende maand, Nicklaus was van plan om de eerste amateur te worden die de Masters won. [21] [22] Begin november veranderde hij van gedachten en kondigde aan dat hij professional werd om zijn gezin te onderhouden. [23] [24] Hij eindigde een paar cursusuren kort voordat hij afstudeerde van de universiteit. In een gebaar van goede wil verleende de staat Ohio hem in 1972 een eredoctoraat. [8]

Professionele doorbraak: 1962-1963

Nicklaus werd eind 1961 officieel professional en begon het jaar daarop zijn carrière op de PGA Tour. Hij had eerder gedebatteerd over het idee om een ​​amateur te blijven om zijn idool, Bobby Jones, verder te evenaren. Nicklaus realiseerde zich echter dat hij, om als de beste te worden beschouwd, vaker tegen de besten zou moeten strijden. Kort nadat hij professioneel was geworden, werd de toekomstige agent van Nicklaus, Mark McCormack, geïnterviewd door: Melbourne Leeftijd schrijver Don Lawrence, die informeerde naar de Amerikaanse golfscene. Toen McCormack Nicklaus beschreef, verwees Lawrence naar de "grote, sterke en blonde" speler als "de Gouden Beer", een bijnaam die zijn hele professionele leven synoniem zou worden met Nicklaus. Een andere mogelijke oorsprong van de naam is echter afgeleid van de middelbare school die Nicklaus bezocht in Upper Arlington, Ohio, die de mascotte de Golden Bears gebruikt voor zijn sportteams. Zoals hierboven vermeld, speelde Nicklaus in verschillende atletische teams van Golden Bears, waaronder aanvoerder van de golfploeg van de staatskampioen uit 1956, wat suggereert dat McCormack de naam mogelijk heeft aangenomen via Nicklaus' middelbare school-affiliatie. Hoe dan ook, in 1963 was de bijnaam blijven hangen. [ citaat nodig ]

Nicklaus won zijn eerste PGA-toernooi in zijn 17e start. Hij en Arnold Palmer stonden op gelijke hoogte op de U.S. Open in 1962 in Oakmont, nadat de rondes 3 en 4 op zaterdag waren gespeeld. Nicklaus won de zondagse play-off met 18 holes en verdiende $ 17.500 ($ 15.000 plus de play-offbonus van $ 2.500) - ver achter Gary Woodland's cheque van $ 2.250.000 voor de 2019 US Open - voor zijn inspanningen. De galerijen waren meer uitgesproken in hun steun voor Palmer - die was opgegroeid in het nabijgelegen Latrobe - maar Nicklaus won de play-off met drie schoten (71 tegen 74). In 90 holes had Nicklaus slechts één drie-putt green. De overwinning van de US Open maakte Nicklaus de regerend US Open en US Amateur-kampioen. Deze grote kampioenschapsoverwinning was ook zijn eerste PGA Tour-overwinning. Bovendien was Nicklaus (22) de jongste US Open-kampioen sinds Bobby Jones in 1923 op 21-jarige leeftijd won, en hij bleef de jongste winnaar totdat Jordan Spieth op 21-jarige leeftijd de US Open van 2015 won. (John McDermott is nog steeds de jongste winnaar van de US Open op 19-jarige leeftijd in 1911). [25] De V.S.Open overwinning bracht Nicklaus in de nationale schijnwerpers en hij stond op de cover van Tijd tijdschrift. Dit was ook het begin van de rivaliteit tussen Nicklaus en Palmer, die kijkers naar golf op televisie lokte. [9]

Tegen het einde van 1962 had Nicklaus nog twee toernooien gewonnen, die back-to-back waren in de Seattle Open en Portland Open. Bovendien werd hij derde in zijn eerste optreden in het PGA Championship. Nicklaus sloot het jaar af met meer dan $ 60.000 (gelijk aan $ 513.333 in 2020) aan prijzengeld, maakte 26 van de 26 cuts met 16 top-10 finishes, werd derde op de PGA Tour-geldlijst en werd uitgeroepen tot Rookie of the Year. Hij won ook de inaugurele enscenering van de World Series of Golf, een select-field-evenement voor de grote kampioenen van het jaar, en verzamelde nog eens $ 50.000 (gelijk aan $ 427.778 in 2020) in onofficieel geld voor die overwinning. [13]

In 1963 won Nicklaus twee van de vier majors: de Masters en het PGA-kampioenschap. Deze overwinningen maakten hem de toen jongste winnaar van de Masters en de derde jongste winnaar van het PGA-kampioenschap, en elke overwinning kwam in slechts zijn tweede jaar als professional. Samen met drie andere overwinningen, waaronder het Tournament of Champions, werd hij tweede na Arnold Palmer op de PGA Tour-geldlijst met iets meer dan $ 100.000 (gelijk aan $ 845.326 in 2020). [13] Hij werkte ook samen met Palmer om de Canada Cup (nu de World Cup of Golf) in Frankrijk te winnen, als vertegenwoordiger van de Verenigde Staten (dit evenement werd ingekort tot 63 holes vanwege zware mist). Nicklaus eindigde ook als lage individuele scorer voor dat evenement. [ citaat nodig ]

Zakelijk succes Bewerken

Nicklaus' snelle opkomst tot roem onmiddellijk nadat hij professional werd, bood hem kansen om een ​​aanzienlijk inkomen te verdienen. [26] Deze zakelijke kansen werden gefaciliteerd door Mark McCormack, die ook Palmer en Gary Player leidde. Golf groeide snel in populariteit en media-aandacht tijdens de vroege jaren 1960, geleid door de prestaties van deze drie sterspelers. Deze vereniging was het begin van het bureau dat bekend werd als International Management Group, en IMG, na het opbouwen van een basis in golfmanagement, breidde zich uiteindelijk uit naar andere sporten. De rivaliteit tussen Palmer-Nicklaus-Player ontwikkelde zich tot de zogenaamde "Big Three" van golf. In het begin van de jaren zestig organiseerde McCormack een reeks golfwedstrijden op televisie over de hele wereld tussen de drie sterren, bekend als Big Three Golf. Begin jaren zeventig verliet Nicklaus IMG om zijn eigen managementbureau op te zetten, Golden Bear Inc. [9] Nicklaus tekende ook een contract met Eastern Airlines. Hij was op tv te zien en zei: "Als je golf speelt, is Eastern je luchtvaartmaatschappij." [27]

Blijvende uitmuntendheid: 1964-1967

Ondanks het feit dat hij in 1964 geen majors won (hij had drie runner-up finishes), voerde Nicklaus voor het eerst in zijn carrière de PGA Tour-geldlijst aan met een kleine marge van $ 81,13 ten opzichte van Palmer. Tijdens het Open Championship in St. Andrews vestigde Nicklaus een nieuw record voor de laagste score in de laatste 36 holes met 66-68 bij harde wind (de eerste keer in de geschiedenis van het kampioenschap dat er 70 waren gebroken in elk van de laatste twee rondes) . Dit was echter niet genoeg om het evenement te winnen. Nicklaus werd tweede na Tony Lema. [13] Nicklaus vestigde ook een record voor de laagste score in de laatste ronde in het PGA-kampioenschap met een 64 (sinds gebroken door Brad Faxon in 1995 met een 63), maar kwam drie schoten te kort voor kampioen Bobby Nichols en zijn recordscore van 271. In 31 officiële wereldwijde evenementen in 1964 behaalde Nicklaus zes overwinningen, zeven runners-up, 21 keer in de top vijf, 21 keer de top-10 en had slechts één gemiste snede. Nicklaus en Palmer verdedigden ook hun teamtitel op het WK in Hawaï, waarbij Nicklaus opnieuw eindigde als lage individuele scorer.

Toen Nicklaus de Masters won in 1965 en 1966, werd hij de eerste back-to-back winnaar van het toernooi en de jongste twee- en drievoudige winnaar. Hij brak Ben Hogan's 72-holes scorerecord van 274 in 1953 toen hij een nieuw totaal van 271 samenstelde in de 1965 Masters. Dit record werd in 1976 geëvenaard door Raymond Floyd en duurde tot Tiger Woods in 1997 270 schoot, wat een 72-holes record was dat vervolgens in 2015 werd geëvenaard door Jordan Spieth. Toen Woods en Spieth 270 schoten, werden de scores behaald met aanzienlijk verbeterde golfuitrusting op in wezen dezelfde golfbaan waarover Nicklaus en Floyd 271 schoten. Tijdens het toernooi van 1965 sloeg Nicklaus 62 van de 72 greens in de regelgeving en had hij 123 putts, inclusief slechts één drie-putt green. Dit was goed genoeg om te winnen met negen schoten op Arnold Palmer en Gary Player. Deze winstmarge was een toernooirecord dat 32 jaar zou standhouden totdat Woods in 1997 met 12 schoten won. De prestatie van de week werd benadrukt door een derde ronde van 64 die bestond uit acht birdies en geen bogeys. Het was over deze ronde dat Nicklaus zei: "Ik had nog nooit eerder en sindsdien nooit zo goed een complete ronde golf gespeeld in een groot kampioenschap als in de derde ronde van de Masters van 1965." Deze ronde evenaarde het record van Lloyd Mangrum op Augusta National in 1940 en bleef op zijn plaats totdat Nick Price 63 schoot tijdens de derde ronde in 1986. Het was op dat moment dat Bobby Jones verklaarde dat Nicklaus een spel speelde waarmee hij niet bekend was. Jones noemde het resultaat van Nicklaus "de grootste prestatie in de hele golfgeschiedenis".

Na Nicklaus' recordprestatie op Augusta National in 1965, onderging de baan enkele kleine veranderingen om het moeilijker te maken. Deze aanpassingen en het moeilijke weer in het toernooi van 1966 hebben Nicklaus niet afgeschrikt. Hij verdedigde met succes zijn titel met een even-par aggregaat van 288, 17 schoten hoger. Hij won in een 18-holes play-off van Gay Brewer (Brewer had de 18e green met drie putjes geput om de play-off af te dwingen, maar hij verloste zichzelf het jaar daarop door het toernooi te winnen) en Tommy Jacobs door een twee-onder-par 70 te schieten. Nicklaus leidde in 1965 opnieuw de PGA Tour-geldlijst met een gezonde marge boven Tony Lema. Nicklaus en Lema vormden het Amerikaanse team voor het WK, gehouden in Madrid, Spanje, [8] maar konden de titel niet verdedigen, aangezien Zuid-Afrika won. In totaal nam Nicklaus deel aan 28 officiële wereldwijde evenementen in 1965, waarbij hij vijf overwinningen behaalde, zeven runners-up, 19 top-5 finishes, 23 top-10 finishes en nul gemiste cuts.

In 1966 won Nicklaus ook het Open Kampioenschap in Muirfield in Schotland onder moeilijke weersomstandigheden die hij slechts 17 keer gebruikte vanwege de zeer zware ruwheid. Dit was de enige major die hij tot dan toe niet had gewonnen. Deze overwinning maakte hem de jongste speler, 26 jaar (zijn vijfde jaar op de Tour), en de enige na Gene Sarazen, Ben Hogan en Gary Player (tot Tiger Woods op 24-jarige leeftijd in 2000, ook tijdens zijn vijfde jaar op de Tour) om alle vier de grote kampioenschappen te winnen, nu bekend als de Career Grand Slam. Nicklaus bereikte uiteindelijk de dubbele carrière grand slam in 1971 en de drievoudige carrière grand slam in 1978, waarbij hij alle vier de majors respectievelijk twee en drie keer won. Nicklaus maakte deel uit van een andere titel voor de VS op het WK in Japan. Nicklaus sloot 1966 af met 22 officiële wereldwijde evenementen, met vier overwinningen, vier runners-up, 14 top-5 finishes, 16 top-10 finishes en nul gemiste cuts.

In 1967 won Nicklaus voor de tweede keer de US Open. Het toernooi werd gehouden in Baltusrol, en hij brak Hogan's 72-holes record met één schot met een 275 toen hij een birdie maakte op de par 5 18e hole. [13] Tijdens de vier ronden sloeg Nicklaus 61 van de 72 greens in regulatie. Nicklaus eindigde deze recordoverwinning met een dramatisch schot van 238 meter ijzer op 1 ijzer, bergopwaarts in een briesje en lichte regen, naar de 72e green (een equivalent van ongeveer 260 meter) en een birdieputt van 22 voet (6,7 m) uithollend. sluit een laatste negen van 30 en laatste ronde van 65 af om 275 te schieten, vier schoten beter dan runner-up Arnold Palmer. Nicklaus en Palmer waren de enige twee spelers die deze week paren braken. Geïllustreerde sport plaatste een omslagfoto van Nicklaus die zijn been hoog in de lucht gooit met de kop: "Nicklaus breekt het open record". [28] Hij eindigde ook als tweede in The Open Championship en derde in het PGA Championship, één schot uit een play-off tussen Don January en Don Massengale. In 1967 voerde Nicklaus voor de derde keer de PGA Tour-geldlijst aan. Later dat jaar werkten Nicklaus en Palmer samen voor een 13-schots wire-to-wire World Cup-overwinning in Mexico-Stad. Nicklaus nam in 1967 deel aan 24 officiële wereldwijde evenementen, met vijf overwinningen, vier runners-up, 14 top-5 finishes, 16 top-10 finishes en één gemiste cut. Voor het grootste deel van zijn professionele carrière had Nicklaus Angelo Argea in dienst als zijn caddie.

Carrière neergang (1968-1970)

Nadat Nicklaus de US Open van 1967 op recordbrekende wijze won, won hij geen ander groot kampioenschap tot het Open Championship van 1970 op de Old Course in St. Andrews. Bovendien was zijn hoogste finish op de Tour-geldlijst voor de jaren 1968-70 de tweede, zijn laagste was de vierde, zijn slechtste positie op de lijst sinds hij professional werd. Zijn vierde plaats in 1970 zou echter naar de tweede plaats zijn gestegen als de winsten van het Open Championship in die periode waren opgenomen in de officiële PGA Tour-geldlijst, zoals ze nu zijn. Nicklaus eindigde als tweede in zowel de 1968 US Open (tegen nieuwe rivaal Lee Trevino) en de 1968 Open Championship (tegen oude rivaal Gary Player).

Nicklaus maakte zijn inaugurele verschijning in de Ryder Cup pas in 1969 op 29-jarige leeftijd. De toenmalige vereisten voor deelname aan een PGA Tour-lidmaatschap van minimaal vijf jaar voordat punten konden worden geteld voor teamkwalificatieregels zijn sindsdien aanzienlijk versoepeld. [29] In de Ryder Cup van 1969 kwam de hele competitie neer op de wedstrijd voor het enkelspel tussen Nicklaus en Tony Jacklin. Op de par-5 17e hole met Nicklaus aan de leiding met een score van 1 op, maakte Jacklin een adelaarsputt van 35 voet (11 m) om de wedstrijd recht te zetten. Met de hele wedstrijduitslag op deze wedstrijd, maakte Nicklaus een par-putt van anderhalve meter op de laatste hole voordat hij controversieel de par-putt van Jacklin toestond, waardoor deze wedstrijd en de algehele wedstrijd in een gelijkspel eindigde. [30] Na afloop zei kapitein Sam Snead van het Amerikaanse team: "Dit is de beste golfwedstrijd die je ooit in Engeland hebt gezien." [31]

Tijdens deze periode ging Nicklaus' fysieke conditie wat achteruit. Hij kwam wat overgewicht bij, wat zijn uithoudingsvermogen aantastte. Na de Ryder Cup verbeterde hij zijn conditie aanzienlijk in de herfst van 1969 door in één maand 25 pond (11 kg) te verliezen [32] en zijn spel begon weer in topvorm te komen. [29] In februari 1970 stierf Nicklaus' vader, Charlie Nicklaus, op 56-jarige leeftijd aan alvleesklierkanker. Vijf maanden daarna won Nicklaus het Open Championship van 1970 onder moeilijke scoreomstandigheden in Schotland, waar de wind tot 56 MPH huilde en landgenoot versloeg. Doug Sanders in een 18-holes play-offronde op emotionele wijze. Op de 18e hole van de play-off reed Nicklaus ongeveer 380 yards, door de par-4 green met een three-wood, en werd gedwongen terug te gooien naar de hole. Zijn arendsworp eindigde ongeveer twee meter voor het gat. Nicklaus gooide zijn putter in de lucht nadat hij de winnende putt had laten zinken, omdat hij dolgelukkig was dat hij de Open had gewonnen in de thuishaven van golf, St Andrews. [33] Hij beschrijft deze periode in zijn leven:

Ik speelde goed golf, maar op de een of andere manier maakte het me niet zo veel uit. En toen stierf mijn vader en ik realiseerde me dat hij zeker zijn leven had geleefd door mijn golfspel. Ik had hem waarschijnlijk niet het beste daarvan gegeven. Dus ik heb mezelf weer een beetje aan het werk gezet. Dus '70 was een emotioneel jaar voor mij vanuit dat oogpunt. . Het was een grote opsteker. [34]

Nicklaus won ook het Piccadilly World Match Play Championship in 1970 met een overwinning van 2 en 1 op Lee Trevino in de kampioenswedstrijd. In totaal nam Nicklaus deel aan 23 officiële wereldwijde evenementen, won er vier, stond 10 keer in de top-5 en de top-10 in 14.

Hoewel de prestaties van Nicklaus in deze periode enigszins waren afgenomen, werd hij nog steeds gerangschikt als de nummer 1 speler ter wereld, gedurende 10 opeenvolgende jaren, te beginnen in 1968, op de McCormack's World Golf Rankings, die dat jaar werd geïntroduceerd door sportagent Mark McCormack. Deze ranglijst, de eerste poging om rekening te houden met resultaten van professionele tours over de hele wereld, was in die tijd niet officieel, maar ze evolueerden uiteindelijk in 1986 tot de huidige Official World Golf Ranking.

Heropleving (1971-1977)

Met zijn overwinning in het PGA Championship van 1971 werd Nicklaus de eerste golfer die twee keer alle vier de majors won. [13] In dit kampioenschap was Nicklaus de enige speler die 70 achtereenvolgens doorbrak in de eerste twee ronden onder winderige omstandigheden. Hij eindigde op 7 onder par 281. Nicklaus eindigde twee keer als tweede en vijfde in de resterende drie grote kampioenschappen van het jaar. Terwijl hij als tweede eindigde in de Masters met Johnny Miller, maakte Nicklaus een grote indruk op een jonge Nick Faldo (die op tv in Engeland keek) zodat Faldo het spel serieus nam.

Tegen het einde van 1971 had Nicklaus vier extra PGA-toernooien gewonnen, waaronder het Tournament of Champions met acht schoten en het National Team Championship met Arnold Palmer met zes schoten. Met $ 244.490 aan officiële PGA Tour-inkomsten vestigde Nicklaus in de loop van het jaar een nieuw geldrecord voor één seizoen. Nicklaus claimde ook zijn derde individuele WK-titel in 1971, met hulp van een 63 in de derde ronde. Hij won ook de teamcompetitie met partner Lee Trevino met 12 schoten. Het jaar 1971 bracht Nicklaus ook een overwinning in de Australische Dunlop International, onderbroken door een parcoursrecord van 62 (zijn carrière-lage score in competitie één van de drie) in de tweede ronde. Voor de goede orde, Nicklaus speelde in 23 officiële wereldwijde evenementen in 1971, won er acht, had 17 top-5 finishes, 20 top-10 finishes, en een 5-1-0 record in de Ryder Cup-competitie van dat jaar.

Nicklaus won de eerste twee grote kampioenschappen van 1972 met elk drie schoten op wire-to-wire-mode. Hij won de Masters en de U.S. Open, waardoor er sprake was van een kalenderjaar Grand Slam. Nicklaus opende met een vier-onder-par 68 op Augusta National en keek nooit meer achterom. Hij was de enige speler die ondermaats was deze week, omdat hij en het veld te kampen hadden met moeilijke scoringscondities. In de US Open op Pebble Beach, opnieuw onder zware scoreomstandigheden, sloeg Nicklaus tijdens de laatste ronde een een-ijzer op de 218 meter lange par-drie 17e hole in een stijve, vlagerige zeebries die de vlaggenstok raakte en drie centimeter van de beker. De US Open was Nicklaus' 13e carrière-major en bond hem met Bobby Jones voor carrière-majors (hoewel een andere groep toernooien in Jones' tijd als majors werd beschouwd). Deze overwinning was ook Nicklaus' 11e professionele major, die hem verbond met Walter Hagen, en maakte hem de eerste speler die de US Amateur- en US Open-kampioenschappen op dezelfde golfbaan won.

Tijdens het PGA Tour-seizoen van 1972 won Nicklaus zeven toernooien en werd hij tweede in drie evenementen. Nicklaus won dat jaar echter niet de Grand Slam, zoals Lee Trevino herhaalde als winnaar van het Open Championship (Nicklaus eindigde als tweede, één schot achter) en Gary Player won in het PGA Championship. Nicklaus sloot dit opmerkelijke jaar af met een tweede van drie opeenvolgende Walt Disney World Golf Classic-overwinningen door een 21-under-par 267 te schieten en te winnen met negen schoten. Hij sloot 1972 af door deel te nemen aan 20 officiële wereldwijde evenementen, waarbij hij er zeven won, tweede werd in vier en 15 top-10-klassen behaalde.

Bobby Jones' record van majors werd al snel verbroken toen Nicklaus in augustus 1973 het PGA-kampioenschap won met vier schoten boven Bruce Crampton voor zijn 12e professionele major (meer dan Hagen's score van 11) en 14e overall bij gebruik van de ouderwetse configuratie van Jones's dag. In dat jaar won hij nog zes toernooien. Toen hij in 1973 de Ohio King's Island Open won, werd hij de eerste PGA Tour-speler die een Tour-evenement won op een door hemzelf ontworpen parcours. De PGA Player of the Year werd voor de derde keer en voor het tweede jaar op rij toegekend aan Nicklaus. Nicklaus was ook de eerste speler die meer dan $300.000,00 in officieel geld won voor een enkel seizoen in 1972 op $320.542, hij overschreed die drempel het jaar daarop opnieuw met $308.362. Het voormalige totaal was $ 106.137 meer dan de nummer twee Lee Trevino. Het laatste totaal voor het jaar 1973 katapulteerde Nicklaus over de $ 2 miljoen PGA Tour-inkomsten, waarmee hij de eerste speler was die die mijlpaal bereikte. Nicklaus werkte samen met Johnny Miller voor een andere teamtitel in de World Cup of Golf, gehouden in Spanje. Nicklaus nam dat jaar deel aan 20 officiële wereldwijde evenementen en claimde zeven overwinningen, 14 top-vijf finishes, 17 top-10's en een 4-1-1 record in de Ryder Cup-competitie van dat jaar.

Nicklaus' falen om een ​​major te winnen in 1974 werd enigszins gecompenseerd toen hij het inaugurele Tournament Players Championship won en werd uitgeroepen tot een van de 13 oorspronkelijke inductees in de World Golf Hall of Fame. [35] Nicklaus zei dat deze eer een "leuk aandenken" was na een "teleurstellend seizoen". [36] Hoewel hij geen grote kampioenschapsoverwinningen had in 1974, behaalde Nicklaus nog steeds vier top-10 finishes in de vier evenementen, waarvan drie in de top vier, en werd hij tweede op de officiële geldlijst achter Johnny Miller. Hoewel het minder dan een geweldig jaar was, kon Nicklaus twee overwinningen en 13 top-10-plaatsen behalen in 20 officiële wereldwijde evenementen.

Nicklaus begon goed in 1975: hij won de Doral-Eastern Open, de Sea Pines Heritage Classic en de Masters in opeenvolgende starts. Zijn Masters-overwinning was zijn vijfde, een record dat hij elf jaar later zou breken. In dit toernooi was Nicklaus' birdieputt van 12 m op de 16e hole van de laatste ronde een sleutel in zijn overwinning op Tom Weiskopf en Johnny Miller in een meeslepend gevecht in de laatste ronde. Hij won ook het PGA-kampioenschap in augustus op Firestone Country Club met twee schoten op Bruce Crampton voor zijn vierde overwinning. Na het Masters- en PGA-kampioenschap te hebben gewonnen, miste Nicklaus een play-off voor de US Open met twee schoten en een play-off voor het Open Championship met één schot. Zijn optreden in 1975 resulteerde erin dat hij voor de vierde keer werd uitgeroepen tot PGA Player of the Year, waarmee hij Ben Hogan evenaarde, en hij werd ook uitgeroepen tot ABC's Wide World of Sports Athlete of the Year. Nicklaus won dit jaar ook zijn vierde Australian Open. Het jaar 1975 leverde Nicklaus zes overwinningen op, 12 top-5 finishes en 16 top-10 finishes in 18 officiële wereldwijde evenementen.

Nicklaus werd in 1976 opnieuw eerste op de PGA Tour-geldlijst, ondanks dat hij in slechts 16 evenementen meedeed, er slechts twee won (Tournament Players Championship en World Series of Golf) - geen van beide majors - en speelde wat hij "hang-back-and -hoop golf". [37] Tijdens het 1976 Tournament Players Championship vestigde Nicklaus een kampioenschapsrecord van 19-onder-par 269 voor zijn tweede overwinning in dit evenement, dat op zijn plaats bleef tot Greg Norman's 24-onder-par 264 aanval in 1994. Hij won ook de PGA Speler van het Jaar award voor een record vijfde keer. Tussen 1972 en 1976 was de enige keer dat hij deze prijs niet won, in 1974. Het jaar 1976 sloot ook een officiële reeks af van 105 opeenvolgende bezuinigingen op de PGA Tour (eindigend op de World Open), die voor Nicklaus in 1970 begon. keer was deze streak de tweede alleen voor Byron Nelson's record van 113.

Het volgende jaar, 1977, was ook majorless voor Nicklaus, maar hij behaalde wel vier top-10-plaatsen in de vier evenementen, inclusief twee tweede en één derde plaats - dit was één schot uit de PGA Championship-play-off tussen Lanny Wadkins en Gene Kleiner. Ondanks een schitterende laatste ronde 66 op de Masters, eindigde hij als tweede met twee schoten op Tom Watson. Maar zijn daaropvolgende tweede plaats achter Watson bij het Open Championship in Turnberry zorgde voor krantenkoppen over de hele wereld. In een één-op-één gevecht dat het "Duel in the Sun" werd genoemd, schoot Nicklaus 65-66 in de laatste twee ronden, maar werd verslagen door Watson, die 65-65 scoorde. Dit evenement markeerde de eerste keer dat 270 werd gebroken in een groot kampioenschap, en de derde plaats eindigde Hubert Green scoorde 279. Nicklaus zou later zeggen:

Er zijn golfers die tot volgende maand zouden beweren dat de laatste twee ronden van de British Open van 1977 de beste onderlinge golfwedstrijd ooit waren. Omdat ik er de eerste vijfhonderd jaar van het spel niet ben geweest, ben ik niet gekwalificeerd om over dergelijke zaken te spreken. Wat zeker is, is echter dat het de meest opwindende één-op-één-strijd uit mijn carrière was. [38]

In 1977 won Nicklaus zijn 63e tour-evenement, waarbij hij Ben Hogan passeerde om de tweede plaats op de lijst met carrièreoverwinningen te behalen, alleen achter Sam Snead (daarna werd Hogan's officiële PGA Tour-overwinningstotaal op 64 gezet, inclusief zijn Open Championship van 1953, dat met terugwerkende kracht werd geacht een officieel PGA Tour-evenement). Hij werd ook de eerste speler die meer dan $ 3 miljoen aan officiële PGA Tour-inkomsten vergaarde. In dat jaar won Nicklaus ook voor het eerst zijn eigen Memorial Tournament, waar hij de overwinning beschreef als het meest emotionele moment van zijn hele carrière, en bijna besloot te stoppen met competitief golfen.

Stelt Ryder Cup-aanpassingen voor Bewerken

Tijdens de Ryder Cup in 1977 bij Royal Lytham & St Annes, benaderde Nicklaus de PGA van Groot-Brittannië over de urgentie om het competitieve niveau van de wedstrijd te verbeteren. De kwestie was eerder op dezelfde dag besproken door zowel voormalig PGA of America-president Henry Poe als de Britse PGA-president Lord Derby. Nicklaus pitchte zijn ideeën en voegde eraan toe: "Het is van vitaal belang om de selectieprocedures te verbreden als de Ryder Cup zijn prestige uit het verleden wil blijven behouden." De wijzigingen in de teamselectieprocedure werden goedgekeurd door afstammelingen van de familie Samuel Ryder, samen met The PGA of America. De belangrijkste verandering was de uitbreiding van de selectieprocedures met spelers van de European Tournament Players' Division en "dat Europese leden het recht hebben om in het team te spelen". Dit betekende dat professionele spelers van de European Tournament Players' Division, de voorloper van de European Tour die we vandaag hebben, uit continentaal Europa in aanmerking zouden komen om te spelen in de Ryder Cup.

Behaalt triple carrière grand slam (1978)

Toen Nicklaus het Open Kampioenschap van 1978 in St. Andrews won, werd hij de enige speler die elk groot kampioenschap drie keer won. [6] Dit record stond op gelijke voet met Tiger Woods toen hij in 2008 de US Open won. Nicklaus en Woods zijn de enige twee spelers die drie "Career Grand Slams" hebben gewonnen. Nicklaus beschouwde zijn optreden in de 1978 Open als de beste vier dagen van tee-to-green golf die hij ooit had geproduceerd, en hij was het meest trots op de overwinning in St. Andrews, zijn favoriete plek om golf te spelen. De overwinning was ook zijn meest emotionele tot nu toe.

Nicklaus won drie andere toernooien op de PGA Tour in 1978. Een van die overwinningen kwam in de Jackie Gleason-Inverrary Classic, waar hij de laatste 36 holes 13 onder par speelde en vijf opeenvolgende birdies scoorde op de laatste holes in de laatste ronde. [39] Hij won ook zijn derde Tournament Players Championship in moeilijke weersomstandigheden, hij had drie van de eerste vijf etappes van dat toernooi gewonnen, en hij blijft de enige drievoudige winnaar van het kampioenschap. Hij werd uitgeroepen tot Sportman van het Jaar door Geïllustreerde sport. Het jaar 1978 markeerde ook Nicklaus' zesde en laatste overwinning op de Australian Open.

Korte inzinking en opknappen Bewerken

In 1979 kreeg Nicklaus vormverlies en won hij geen toernooi. Dit was het eerste jaar in zijn professionele carrière waarin hij er niet in slaagde een PGA Tour-evenement te winnen. Hij had slechts één tweede plaats, plus een gedeelde tweede plaats met Ben Crenshaw achter de 22-jarige Seve Ballesteros op The Open Championship. Hij zou pas in juni 1980 nog een toernooi winnen. Voorheen won Nicklaus minstens één PGA Tour-toernooi per jaar (een record dat hij deelt met Arnold Palmer), en minimaal twee toernooien per jaar gedurende 17 opeenvolgende jaren, en dit is weer een PGA Tourrecord.

Tijdens het laagseizoen pakte Nicklaus twee problemen aan die zijn prestaties hadden geschaad. Zijn levenslange leraar Jack Grout merkte op dat hij met zijn volle zwaai veel te rechtop was geworden, wat een steile, schuine benadering in de bal veroorzaakte, in vergelijking met een meer directe slag werd dit gecorrigeerd door zijn achterzwaai iets af te vlakken. Daarna werd Nicklaus' korte spel, nooit een carrièrekracht, verder ontwikkeld met de hulp van Phil Rodgers, een vriend van meer dan 20 jaar, en eerdere rivaal van de PGA Tour, die een prima coach was geworden. Rodgers woonde een tijdje in het huis van Nicklaus terwijl dit werk aan de gang was. [29]

Wint vierde US Open, vijfde PGA Championship (1980)

In 1980 behaalde Nicklaus slechts vier top-10 finishes in 14 evenementen, maar twee hiervan waren recordoverwinningen in majors (de US Open en het PGA Championship), de andere twee waren een gedeelde vierde plaats in The Open Championship en een loper -up finish in de Doral-Eastern Open voor Raymond Floyd via zijn chip-in birdie op de tweede hole van een plotselinge dood play-off.

Nicklaus vestigde een nieuw scorerecord voor de US Open van 1980 met een totaal van 272, waarmee hij zijn eerdere record van 275 uit 1967 over dezelfde golfbaan overschaduwde. Dat record, hoewel het gelijk stond met drie andere spelers, bleef staan ​​tot Rory McIlroy's 268 bij het winnen van de US Open 2011. Dit was Nicklaus' tweede grote overwinning op Baltusrol Golf Club. Nicklaus opende met een record van 63 in de eerste ronde en vocht tegen zijn speelpartner van alle vier de rondes, winnaar van het Colgate World Match Play Championship 1978, Isao Aoki. Bij het ingaan van de laatste ronde had Aoki Nicklaus gevangen na drie opeenvolgende ronden van 68, maar in de loop van de laatste dag wist Nicklaus er met twee schoten vandoor te gaan. Elke speler maakte een birdie op de laatste twee holes voor een dramatische finish. Aoki's totaal van 274 was de laagste score voor een US Open runner-up. De overwinning van Nicklaus was zijn vierde en laatste overwinning in het kampioenschap en bond hem samen met Willie Anderson, Bobby Jones en Ben Hogan. Nicklaus noemde deze overwinning "veruit de meest emotionele en warmste reactie op al mijn overwinningen in mijn eigen land".

In het PGA-kampioenschap van 1980 vestigde Nicklaus een nieuw record toen hij het toernooi won met zeven schoten op Andy Bean in de Oak Hill Country Club. De overwinning was grotendeels te danken aan uitzonderlijk putten. Nicklaus schoot een even par 70 in de eerste ronde. Dit werd gevolgd door drie opeenvolgende rondes in de jaren '60 over de moeilijke baan, en hij was de enige speler die 72 holes de pari doorbrak. Voor de week was het veld gemiddeld 74,60 slagen, terwijl Nicklaus gemiddeld 68,50 was. Dit was Nicklaus' vijfde en laatste overwinning in het PGA-kampioenschap, wat hem de recordhouder voor de meeste overwinningen in het strokeplay-tijdperk opleverde, en die hem samenbracht met Walter Hagen voor de meeste overwinningen in het algemeen, aangezien Hagens overwinningen allemaal tijdens de matchplay-tijdperk. Nicklaus' winnende marge van zeven slagen bleef de grootste voor de stroke-play-versie van het kampioenschap tot Rory McIlroy's overwinning in 2012. Deze overwinning maakte Nicklaus ook de enige speler sinds Gene Sarazen in 1922 en Ben Hogan in 1948 die hetzelfde jaar het US Open en PGA Championship won (later geëvenaard door Tiger Woods in 2000 en Brooks Koepka in 2018).

1981-1985 Bewerken

Tussen 1981 en 1985 behaalde Nicklaus nog zeven top-10-plaatsingen in grote kampioenschappen, waaronder drie runner-up prestaties. Hij won in deze periode slechts twee keer op de PGA Tour, de koloniale nationale uitnodiging in 1982 en zijn eigen Memorial Tournament in 1984 voor de tweede keer.

In 1983 sloot Nicklaus het PGA-kampioenschap en de World Series of Golf af met schitterende laatste rondes in het midden van de jaren '60, en passeerde veel spelers om de strijd aan te gaan, maar eindigde als tweede in elk van de spelers van het jaar Hal Sutton en Nick Price respectievelijk, die de toernooien van begin tot eind domineerden. Ondanks dat hij in 1983 geen PGA Tour-evenement won, eindigde Nicklaus als 10e op de PGA Tour-geldlijst en bereikte hij een belangrijke mijlpaal door de eerste speler te worden die het niveau van $ 4 miljoen aan carrière-inkomsten overschreed.

In 1985 eindigde Nicklaus als tweede na Curtis Strange in de Canadian Open, wat zijn zevende en laatste tweede plaats in dat toernooi betekende. Dit is een record voor dat evenement. Deze zeven tweede plaatsen kwamen in de loop van 21 evenementen - of één tweede plaats voor elke drie gespeelde toernooien - en omvatten geen derde plaats in 1983, één schot uit de play-off tussen John Cook en Johnny Miller .

Gedurende de periode van vijf jaar tussen 1981 en 1985 leverden de Ryder Cup-wedstrijden Nicklaus twee lichtpuntjes op. Hij voltooide zijn competitie als speler in stijl door in 1981 een perfect 4-0-0-record bij te dragen (inclusief een overwinning van 5 & amp 3 anchor singles op Eamonn Darcy) en leidde het team van de Verenigde Staten in 1983 tot een één punt winnen van Europa.

Wint zesde Masters op 46-jarige leeftijd (1986)

In 1986 dekte Nicklaus zijn overwinningen in grote kampioenschappen af ​​door onder uitdagende omstandigheden zijn zesde Masters-titel te behalen. Hij plaatste een zes-onder-par 30 op de achterste negen voor een laatste ronde van zeven-onder-par 65. sloeg zijn tweede schot tot binnen 18 voet (5,5 m) en rolde het naar binnen voor een birdie. Hij hief zijn putter ter viering op en voltooide een adelaar-birdie-birdie-run. Nicklaus maakte een solide par-4 op de 72e hole en wachtte tot de volgende spelers, van wie er een aantal (Tom Kite, Greg Norman) nog in de race waren, tekort kwamen. Nicklaus speelde de laatste tien holes zeven onder par, met zes birdies en een adelaar. Op 46-jarige leeftijd werd Nicklaus de oudste Masters-winnaar in de geschiedenis, een record dat nog steeds staat. Over de prestatie merkte sportcolumnist Thomas Boswell op:

Sommige dingen kunnen onmogelijk gebeuren, omdat ze zowel te onwaarschijnlijk als te perfect zijn. Het Amerikaanse hockeyteam kan de Russen op de Olympische Spelen van 1980 niet verslaan. Jack Nicklaus kan op 46-jarige leeftijd niet op 65 schieten om The Masters te winnen. Er komt niets anders in me op. [40]

Deze overwinning was zijn 18e en laatste grote titel.

Deze overwinning zou zijn laatste zijn in zijn lange carrière op de PGA Tour, en werd destijds beschreven door de bekende golfhistoricus en schrijver Herbert Warren Wind als "niets minder dan de belangrijkste prestatie in golf sinds Bobby Jones's Grand Slam in 1930" .

Auteur Ken Bowden schreef na de overwinning:

Er zijn mooiere swingers van de club geweest dan Jack Nicklaus. Er waren misschien betere balaanvallers dan Jack Nicklaus. Er zijn zeker betere short-game exponenten geweest dan Jack Nicklaus. Andere golfers hebben net zo goed geput als Jack Nicklaus. Er zijn misschien golfers geweest die zo toegewijd en fel competitief zijn als Jack Nicklaus. Maar geen enkel individu is in staat geweest om alle complexe fysieke vaardigheden en de immense mentale en emotionele middelen die het spel op het hoogste niveau vereist te ontwikkelen, combineren en onderhouden, zo lang als hij heeft gedaan.

Bij de Masters van 1998 was Nicklaus 58 toen hij de zesde plaats behaalde, ondanks dat hij werd gehinderd door een steeds groter wordende pijnlijke linkerheup. [41] Nicklaus' vijf-onder-par 283 is de laagste 72-holes score in de Masters door een speler ouder dan vijftig.

In de loop van 25 jaar (1962-1986) won Nicklaus 18 grote kampioenschappen en eindigde 18 keer als tweede (exclusief de tweede plaats op de US Open van 1960 als amateur). Hij werd ook negen keer derde en zeven keer vierde in deze periode en was één slag uit een play-off bij vijf van die gelegenheden (1963 Open Championship, 1967 PGA Championship, 1975 Open Championship, 1977 PGA Championship en 1979 Masters Tournament). Zijn totale spanwijdte van 73 top-10 finishes over 39 jaar (1960-1998) is een record in totaal aantal en levensduur bij de vier grote kampioenschappen en omvatte zijn ambtstermijn van een amateur gedurende het grootste deel van zijn Champions Tour-carrière.

Nicklaus kwam in aanmerking voor deelname aan de Senior PGA Tour, nu bekend als PGA Tour Champions, toen hij in januari 1990 50 werd, [42] en toen verklaarde hij: "Ik ben nooit tevreden. Het probleem is dat ik wil spelen zoals ik - en ik kan niet meer spelen zoals ik." [40] Hij won toen snel in zijn eerste start op de Tour, The Tradition, ook een Senior Tour-groot kampioenschap. Nicklaus zou nog drie Traditions winnen - de laatste twee op rij - terwijl het meeste dat iemand anders heeft gewonnen er twee zijn.

Later in het jaar won Nicklaus het Senior Players Championship met zes schoten op Lee Trevino voor zijn tweede overwinning van het jaar, en ook zijn tweede major van het jaar door een record van 27 onder par te schieten van 261. Het volgende jaar, in 1991 , won Nicklaus drie van de vijf evenementen waaraan hij begon, namelijk de US Senior Open in Oakland Hills door een 65 af te vuren in een play-off tegen Chi-Chi Rodríguez en zijn mooie ronde van 69, het PGA Seniors Championship en The Tradition voor de tweede jaar recht. Dit waren opnieuw allemaal majors in het seniorencircuit.

Nicklaus heeft alle senior majors gewonnen, met uitzondering van het Senior Open Championship (ook bekend als de Senior British Open). Hij speelde echter nooit in dat evenement tot hij 60 werd, en het werd pas in 2003 verheven tot een major. Na een overwinningloos jaar in 1992 keerde Nicklaus terug om in 1993 voor de tweede keer de US Senior Open te winnen met één schot boven Tom Weiskopf. Ook in dat jaar werkte hij samen met Chi-Chi Rodríguez en Raymond Floyd om de Wendy's 3-Tour Challenge voor het Senior PGA Tour-team te winnen. [43]

In 1994 won Nicklaus de Senior PGA Tour-versie van het Mercedes-kampioenschap voor zijn enige overwinning van het jaar. [44] De Tradition was weer van hem in 1995, in een jaar waarin hij de top 10 behaalde in alle zeven toernooien waaraan hij meedeed. [45] Zijn 100e carrièreoverwinning kwam het jaar daarop, toen hij de Tradition voor de vierde won. keer, en de tweede keer op rij. Hij maakte een dubbele adelaar in de laatste ronde. Nicklaus sloot de laatste 36 holes met opeenvolgende rondes van zeven onder par van 65 om een ​​272 van 16 onder par te schieten en te winnen met drie schoten op Hale Irwin. Dit zou zijn laatste overwinning zijn op de Senior PGA Tour en de laatste officiële overwinning van zijn carrière. [46]

In 2000 speelde Nicklaus in zijn 44e en laatste US Open. Hij schoot 73-82 en miste de cut bij Pebble Beach Golf Links. Dit was hetzelfde toernooi waar Tiger Woods zijn eerste Open won toen hij de naaste concurrenten overklast met een marge van 15 schoten. [47] Tijdens het toernooi, nadat titelverdediger Payne Stewart was omgekomen bij een vliegtuigongeluk in oktober vorig jaar, kreeg Nicklaus Stewarts plaats in de traditionele openingscombinaties naast de winnaar van het Open Championship (Paul Lawrie) en de winnaar van de Amerikaanse amateur (David Gossett) , en Nicklaus vroeg om een ​​moment van stilte ter ere van Stewart voor zijn openingsschot. [48]

Later in het jaar werd hij gekoppeld aan Woods en Vijay Singh in zijn laatste PGA Championship, waar hij slechts een paar dagen na de dood van zijn 91-jarige moeder de cut met één schot miste. [49] [50] [51] In beide toernooien zorgde Nicklaus voor heldhaftigheid op het laatste moment door de par-5 18e te bereiken in twee schoten in de US Open en bijna zijn wigschot voor adelaar te holten op de par-5 18e in de PGA Kampioenschap.

Nicklaus speelde zonder veel voorbereiding in de Masters van 2005, een maand na de verdrinkingsdood van zijn 17 maanden oude kleinzoon Jake (kind van zijn zoon Steve) op 1 maart 2005. In een schriftelijke verklaring zei Nicklaus dat het onmogelijk om de verwoesting van zijn familie onder woorden te brengen. Nicklaus sprak later emotioneel over de tragedie. Hij zei: "Het is een overweldigend moeilijke en moeilijke tijd geweest voor mijn hele familie. Het verlies van onze dierbare 17 maanden oude kleinzoon Jake was verwoestend." [52] Nicklaus en zijn zoon Steve speelden golf als therapie voor hun verdriet na de dood van Jake. Na dagen van spelen, stelde Steve zijn vader voor terug te keren naar The Masters. Hij maakte dat zijn laatste optreden in het toernooi. [53]

Later in 2005 beëindigde Nicklaus zijn professionele carrière bij The Open Championship, gespeeld in St. Andrews op 15 juli. [54] Op St. Andrews verklaarde Nicklaus:

Ik ben erg sentimenteel en de plaats raakt me elke keer als ik daarheen ga. In mei liep ik rond en welde ik op met bijna niemand die naar me keek. St. Andrews was altijd de plek waar ik mijn grote carrière wilde beëindigen. [55]

Nicklaus werd in januari van dat jaar 65, wat het laatste jaar was dat hij als vrijgestelde speler mee kon doen aan The Open Championship. Hij speelde met Luke Donald en Tom Watson in zijn laatste ronde. [56] Na het raken van zijn tee-shot van de 18e tee in de tweede ronde, ontving Nicklaus een staande ovatie van tien minuten van het publiek. Op de achttiende fairway nam hij voor het laatst afscheid van professioneel golf terwijl hij op de iconische Swilcan Bridge stond. [57] Kort daarna beëindigde Nicklaus zijn carrière met een birdie en sloeg een 15-foot birdie putt op de 18e green. Nicklaus miste de 36-holes cut met een score van +3 (147). [58]

Het laatste competitieve toernooi waarin Nicklaus in de Verenigde Staten speelde, was de Bayer Advantage Classic van de Champions Tour in Overland Park, Kansas, op 13 juni 2005. [58]

Op 8 april 2015 sloeg Nicklaus zijn allereerste hole-in-one op de Augusta National Golf Club op 75-jarige leeftijd toen hij deelnam aan de Masters' Par 3-wedstrijd, zij het op de Par 3-baan, terwijl hij speelde met Gary Player en Ben Crenshaw. [59] Hij sloeg 20 holes-in-one in professioneel toernooispel op andere locaties tijdens zijn carrière. [60]

Golfbaan ontwerp Bewerken

Nicklaus besteedt veel van zijn tijd aan het ontwerpen van golfbanen en exploiteert een van de grootste golfontwerppraktijken ter wereld. Halverwege de jaren zestig vroeg Pete Dye in eerste instantie om Nicklaus' mening over het architectuurproces van The Golf Club in een buitenwijk van Columbus, Ohio, en vanaf dat moment nam de input toe. Nicklaus beschouwde het ontwerp van een golfbaan als een ander facet van het spel dat hem betrokken hield en een uitdaging bood. Zijn eerste ontwerp, Harbor Town Golf Links, mede gecrediteerd met Dye, werd in 1969 geopend om te spelen. [61] De negen holes, par-3 golfbaan van Cheeca Resort & Spa werd ook ontworpen door Nicklaus in de jaren zestig. [62] [63] [64] Een volgend vroeg, maar nog prominenter ontwerp was de Muirfield Village Golf Club in Dublin, OH, die in 1974 werd geopend en sinds de oprichting in 1976 het Memorial Tournament heeft georganiseerd. Deze cursus heeft ook de Ryder van 1987 georganiseerd. Cup, de Solheim Cup-wedstrijden van 1998 en de President's Cup 2013. De eerste paar jaar waren al zijn projecten co-ontwerpen met Pete Dye of Desmond Muirhead, twee van de toonaangevende golfbaanarchitecten van die tijd.

Zijn eerste solo-ontwerp, Glen Abbey Golf Course in Oakville, Ontario, werd in 1976 geopend om te spelen. [65] Deze baan diende vele jaren als gastheer voor de Canadian Open, de eerste was in 1977. [66] De oudste golfbaan club in de VS, Saint Andrew's Golf Club in New York, werd in 1983 opnieuw ontworpen door Nicklaus. [67] In 2000 werd de King & Bear geopend in St. Augustine, Florida, als een gezamenlijke samenwerking tussen Nicklaus en Arnold Palmer. In 2006 opende de Concession Golf Club in Sarasota, Florida, als een gezamenlijke samenwerking tussen hem en Tony Jacklin, ter herdenking van hun historische Ryder Cup-singleswedstrijd in 1969.

Nicklaus werkt samen met zijn vier zonen en zijn schoonzoon via hun bedrijf, Nicklaus Ontwerp. Het bedrijf had eind 2005 299 banen open, dat was bijna 1% van alle banen ter wereld (in 2005 Golf samenvatting berekende dat er bijna 32.000 golfbanen in de wereld waren, waarvan ongeveer de helft in de Verenigde Staten. [61] [68] ). Hoewel de meeste door Nicklaus ontworpen golfbanen zich in de Verenigde Staten bevinden, heeft het bedrijf golfbanen ontworpen in Azië, Australië, Nieuw-Zeeland, Canada, Europa en Mexico. Voor 2009 had Nicklaus Design 12 cursussen in Golfsamenvatting's "75 beste golfresorts in Noord-Amerika". [69] Eerdere en huidige Senior Design Associates bij Nicklaus Design zijn onder meer Chris Cochran, [70] Chet Williams [71] en Dave Heatwole. [72]

Geschriften en media Edit

Nicklaus heeft verschillende golfinstructieboeken geschreven, een autobiografie (Mijn verhaal), een boek over zijn methoden en filosofie voor het ontwerpen van golfbanen, en heeft verschillende golfvideo's geproduceerd. De schrijver Ken Bowden assisteerde hem vaak bij dit werk. Zijn boek Golf op mijn manier is een van de klassiekers van golfinstructie aller tijden en is sinds de eerste druk in 1974 verschillende keren opnieuw uitgegeven. Nicklaus heeft ook golfinstructiecolumns geschreven voor Golf tijdschrift en voor Golf samenvatting tijdschrift, waarmee hij momenteel wordt geassocieerd. Hij verscheen ook als televisie-analist en commentator bij ABC Sports op golfuitzendingen. [73] Verschillende van de boeken zijn opnieuw uitgegeven, soms onder verschillende titels, en Mijn verhaal als een speciale limited edition van hoge kwaliteit voor het 2000 Memorial Tournament.

Golfcomputerspellen Bewerken

Tussen 1988 en 1998 gaf Nicklaus ook zijn naam om de succesvolle Jack Nicklaus computerspelserie uitgegeven door Accolade. Verschillende van de golfbanen die hij ontwierp, werden opgenomen in de verschillende incarnaties van de serie. In aanvulling, Jack Nicklaus 6: Gouden Beer-uitdaging door Activision werd gepubliceerd in 1999.

Andere interesses Bewerken

Nicklaus blijft het Memorial Tournament leiden, dat hij oprichtte in zijn thuisstaat Ohio. Het evenement wordt gespeeld in Muirfield Village, een baan die hij samen met Desmond Muirhead ontwierp en in 1974 opende. De baan werd officieel ingewijd op Memorial Day, 27 mei 1974, met een tentoonstellingswedstrijd tussen Nicklaus en Tom Weiskopf. Nicklaus scoorde een zes-onder-par 66, wat tot 1979 het baanrecord was. De voorloper van dit toernooi, de Columbus Pro-Am, beleefde zijn laatste jaar in 1975 en het inaugurele Memorial Tournament werd het jaar daarop gehouden. Het toernooi is een van de meer prestigieuze evenementen op de PGA Tour. [29]

Elk jaar selecteert het toernooi een of meer personen als honorees die een significante impact hebben gehad op het spel. Het inaugurele toernooi in 1976 bracht hulde aan wijlen Bobby Jones, terwijl de 25e editie in 2000 Nicklaus eerde. De honoree wordt geselecteerd door de Captain's Club, een groep die onafhankelijk van de toernooiorganisatie opereert, maar ook adviseert over spelersuitnodigingen en het algemene verloop van het evenement. Leden van de Captain's Club waren onder meer Peter Alliss, Peggy Kirk Bell, Sean Connery, Arnold Palmer en Gary Player.

Het Memorial Tournament zet de filantropische focus van de PGA Tour voort via zijn relaties met liefdadigheidsinstellingen uit Central Ohio. De belangrijkste daarvan is de relatie met het Nationwide Children's Hospital sinds 1976. Het Memorial Tournament heeft meer dan $ 5,7 miljoen opgehaald om de programma's en diensten van het Nationwide Children's Hospital in die meer dan 30 jaar te ondersteunen. In 2005 deed het Memorial een belofte die de komende jaren het niveau van donaties zal verhogen tot meer dan $ 11 miljoen.

Nicklaus en zijn vrouw Barbara zijn erevoorzitter en actief voorzitter van de Nicklaus Children's Health Care Foundation in North Palm Beach, Florida. De stichting biedt gratis waardevolle programma's en diensten aan meer dan 4.000 gehospitaliseerde kinderen en hun families via Child Life-programma's, het Pediatric Oncology Support Team en het Safe Kids-programma. De Nicklauses richtten "The Jake" op, een pro-am golftoernooi dat jaarlijks wordt gespeeld in The Bear's Club in Jupiter, Florida ter ere van hun 17 maanden oude kleinzoon die in 2005 verdronk in een bubbelbad. Het is de belangrijkste fondsenwerver van de stichting geworden. . Spelers als Robert Allenby, Raymond Floyd, Tom Watson, Ian Baker-Finch, Ernie Els, Jay Haas, Johnny Miller en Gary Player hebben deelgenomen.

Nicklaus en gepensioneerde generaal John Shalikashvili, die van 1993 tot 1997 voorzitter van de Joint Chiefs of Staff was, dienen als erevoorzitters voor de kapitaalcampagne van de American Lake Veterans Golf Course in Tacoma, Washington. De campagne van $ 4,5 miljoen in 2009 werd opgezet om de enige golfbaan van het land te voltooien die is ontworpen voor de rehabilitatie van gewonde en gehandicapte veteranen. De bestaande baan met negen holes wordt beheerd, onderhouden en beheerd door 160 vrijwilligers. Er is geld nodig om negen nieuwe holes en andere verbeteringen toe te voegen. Een tweedaags evenement werd gehouden in de Bighorn Golf Club in Palm Desert, Californië met Nicklaus, die zijn ontwerpdiensten doneert voor de "Nicklaus Nine". Bij het aankondigen van zijn donatie van diensten, zei Nicklaus: "Ik was ontroerd toen ik de geweldige inspanningen zag op de American Lake Veterans Golf Course, waar onze gewonde krijgers leren golfen met de hulp van een ongelooflijk leger van vrijwilligers." Het geld dat tijdens de campagne wordt opgehaald, zal worden gebruikt om de nieuwe gaten te bouwen, de bouw van het revalidatie- en leercentrum te voltooien, verbeteringen aan de oorspronkelijke gaten aan te brengen om de toegankelijkheid te verbeteren, de onderhoudsfaciliteiten en toiletten te upgraden en de operationele kosten te helpen dragen.

Nicklaus is eigenaar van Nicklaus Golf Equipment, dat hij in 1992 oprichtte. [74] Nicklaus Golf Equipment produceert materiaal van drie merken: Golden Bear, Jack Nicklaus Signature en Nicklaus Premium. Deze merken zijn ontworpen om zich te richten op golfers in verschillende stadia van golfvaardigheid. [75]

Hij staat bekend om het geven van advies aan jongere golfers. Een opmerkelijk voorbeeld kwam in 1984, toen een Canadese tienergolfer die Nicklaus eerder had ontmoet op een tentoonstelling, hem schreef voor loopbaanadvies. De jonge golfer was rechtshandig maar speelde linkshandig, hoewel hij als linkshandige veel belofte toonde, er was hem verteld dat hij misschien een nog betere speler zou zijn als hij zou overschakelen naar rechtshandig spel. Hij schreef Nicklaus om advies. Nicklaus antwoordde en adviseerde hem om niet te veranderen als hij het prettig vond om linkshandig te spelen. De jonge Canadees, Mike Weir, besloot linkshandig te blijven en werd uiteindelijk Masters-kampioen. Hij bewaart Nicklaus' brief nog steeds ingelijst in zijn huis. [76]

Nicklaus leent zijn naam en gelijkenis aan een lijn van gearomatiseerde limonades van Arizona Beverage Company, hetzelfde bedrijf dat de Arnold Palmer-lijn van limonade/ijstheemelanges verkoopt.

In 2010 werkte Nicklaus samen met Terlato Wines om een ​​collectie van drie Napa Valley-wijnen te produceren: Jack Nicklaus Private Reserve (een rode blend), Cabernet Sauvignon en Private Reserve White (een witte blend). [77] In 2012 werd Golden Bear Reserve, een rode blend in Bordeaux-stijl, uitgebracht ter gelegenheid van de 50e verjaardag van Jack Nicklaus' eerste grote kampioenschapsoverwinning, de 1962 U.S. Open. [78]

Tijdens zijn bloeiperiode behoorde Nicklaus consequent tot de langste en rechtste slagmensen op de PGA Tour. [79] In 1963 won hij de longdrive-wedstrijd op het PGA-kampioenschap met een riem van 341 yards, 17 inches (312 meter), een record dat meer dan 20 jaar standhield. Hij gaf de voorkeur aan de fade (vorm van links naar rechts) voor zijn balvlucht, omdat hierdoor de bal snel kon stoppen op harde en snelle greens. Zijn fades konden in twee shots lange par fours en par fives bereiken. [13] Nicklaus beschouwt zijn langste wedstrijd tijdens de laatste ronde van de Masters van 1964 op de 15e hole, waar hij minder dan 160 yards over had tot de 500-yard par vijf. Hij sloeg een ijzer acht iets over de green voor zijn tweede schot.

Nicklaus debuteerde als een jonge prof die de bal heel hoog sloeg. Later kon hij indien nodig ook schoten met een lager traject raken. Hij ontwikkelde ook een rechts-naar-links gecontroleerde remise.

In 1968 hield IBM PGA Tour-statistieken bij. Nicklaus leidde dit seizoen in twee categorieën: hij had een gemiddelde rijafstand van 275 yards, en raakte 75 procent van de greens in de reguliere competitie. Beide punten lagen aanzienlijk voor op zijn rivalen. [80]

Hoewel de officiële PGA Tour-statistieken pas in 1980 werden bijgehouden, was Nicklaus dat jaar consequent de leider op het gebied van greens in regulatie, met een uitstekende beheersing van de lange en middelste ijzers. Nicklaus bleef inderdaad tot 1985 in de top zes van deze categorie - ver voorbij zijn beste speeljaren. Nicklaus eindigde ook 10e in rijafstand en 13e in rijnauwkeurigheid in 1980 op 40-jarige leeftijd, wat gelijk stond aan een "totaal rijgedrag" -composiet van 23 - een statistisch niveau dat sindsdien met een comfortabele marge niet is bereikt. Nicklaus leidde deze categorie tot 1982. Een sleutel tot Nicklaus' balslaande vermogen en algehele kracht was zijn uitzonderlijke swingtempo. Hiervan noemde Tom Watson het Nicklaus' grootste kracht in zijn vermogen om soepel te blijven. Dit bleek een troef, vooral onder druk, waardoor hij een grote afstandscontrole met zijn ijzers kon verkrijgen.

Nicklaus stond ook bekend om zijn vaardigheden op het gebied van cursusmanagement. Hij zou van plan zijn om elk volledig schot in de optimale positie te raken, om zijn volgende schot het best op te zetten, meestal gericht op vlakke liggingen en duidelijke naderingslijnen, terwijl hij de voorkeur gaf aan zijn favoriete schotvormen. Hij hield vaak zijn macht in om dit te bereiken, maar had gedurende de set een machtsvoordeel ten opzichte van de meeste rivalen, zodat hij een 3-hout of 1-ijzer vanaf de tee met grotere nauwkeurigheid kon raken om problemen te voorkomen, met voldoende lengte om gelijke tred houden met de coureurs die door de meeste rivalen worden geraakt. Een uitzonderlijk voorbeeld hiervan was de laatste ronde van het Open Championship van 1966 in Muirfield, op de 17e hole, een 530 meter lange par 5 hole. Nicklaus had een birdie nodig, maar het gat werd omlijst door hoog zwenkgras en speelde met de wind mee met zeer stevige grasomstandigheden. Hij gebruikte een 3-ijzer vanaf de tee en sloeg het schot 290 yards, sloeg vervolgens een 5-ijzer 240 yards op de green, two-putted voor birdie, en pareerde de laatste hole om de titel te winnen. [29]

Nicklaus was de eerste speler die de afstanden op de baan op een consistente, geplande basis in kaart bracht en documenteerde. Gedurende het grootste deel van zijn carrière stond hij niet bekend om zijn vaardigheid in touch shots met de wedges, dus speelde hij vaak om wedge shots te vermijden waarvoor minder dan volledige swings nodig waren. Gary Player verklaarde dat Nicklaus "de grootste geest had die het spel ooit heeft gekend". [81]

Nicklaus stond niet bekend als een uitstekende putter, maar hij was vaak in staat om de belangrijke putts te maken wanneer ze nodig waren. [82] Het putten van Nicklaus stond hoog aangeschreven bij zijn rivalen. Hij stond ook bekend als een conservatieve speler, hij ging alleen voor blut als het nodig was. Dit was vooral duidelijk op de greens, waar hij er vaak voor koos om minder agressief te zijn en te zorgen voor een gemakkelijke two-putt. Nicklaus sprak hierover in zijn autobiografie. "Ik was een prima two-putter, maar soms te defensief - te bezorgd over three-putting - om voor putts te gaan waar ik waarschijnlijk voor had moeten gaan." [29]

Na Nicklaus' eerste jaar op de PGA Tour in 1962, ontving hij de PGA Tour Rookie of the Year-prijs. Naast het vijf keer ontvangen van de PGA Tour Player of the Year en acht keer bovenaan de PGA Tour-geldlijst, heeft hij onder andere ook de Bob Jones Award en de Payne Stewart Award gewonnen.

Nicklaus werd opgenomen in de World Golf Hall of Fame in de inaugurele klasse van 1974 en de Canadian Golf Hall of Fame in 1995. Zijn beeltenis stond op een speciaal herdenkingsnummer van vijf pond uitgegeven door de Royal Bank of Scotland, waardoor hij de eerste levende persoon buiten de koninklijke familie die op een Brits bankbiljet verschijnt. [83] [84] [85] In 1999 stond hij op de shortlist van zes man voor de BBC's Sports Personality of the Century. [86]

In 2001 werd Nicklaus geëerd met de "Lombardi Award of Excellence" van de Vince Lombardi Cancer Foundation. De prijs is in het leven geroepen om de nalatenschap van Coach Lombardi te eren en wordt jaarlijks uitgereikt aan een persoon die een voorbeeld is van de geest van de Coach.

Er is een Jack Nicklaus Museum op de campus van de Ohio State University in zijn geboortestad Columbus. [87] Het museum werd geopend in 2002 en is een ultramoderne faciliteit van 24.000 vierkante voet (2.200 m 2 ) die een uitgebreid beeld biedt van Nicklaus' leven en carrière in en buiten golf, evenals tentoonstellingen ter ere van de geschiedenis en legendes van het spel.

Nicklaus had het zeldzame voorrecht om "de puntjes op de 'i' te zetten van "Script Ohio", de kenmerkende formatie van de Ohio State University Marching Band, tijdens de thuiskomstwedstrijd van Ohio State op 28 oktober 2006, toen de Buckeyes tegen Minnesota speelden, wordt dit beschouwd als de grootste eer die een niet-bandlid kan worden geschonken. [88] Nicklaus was het vijfde niet-bandlid dat deze prijs ontving. Andere ontvangers zijn onder meer Bob Hope en Woody Hayes. Terwijl aan de Ohio State University, Nicklaus werd lid van de Broederschap van Phi Gamma Delta. [89]

Samen met Annika Sörenstam werd Nicklaus in 2008 benoemd tot Global Ambassador voor de International Golf Federation en speelde hij een belangrijke rol bij het brengen van golf naar de Olympische Spelen voor de Spelen van 2016 en 2020. Golf was voor het laatst een Olympische sport op de Spelen van 1904 in St. Louis, Missouri, toen de Verenigde Staten en Canada de enige twee concurrerende landen waren. Het Internationaal Olympisch Comité keurde de opname goed met 63 tegen 27 stemmen, bij twee onthoudingen.

Nicklaus trad toe tot Arnold Palmer als ere-starter voor de Masters van 2010. Nicklaus werd de achtste ere-starter sinds de traditie begon in 1963 toen Nicklaus zijn eerste groene jas won. De Grote Drie werden opnieuw herenigd in Augusta voor het Masters-toernooi van 2012 toen Gary Player zich bij Palmer en Nicklaus voegde om de 76e verlenging van het grote toernooi te beginnen.

Nicklaus, door zijn wereldwijde bereik in ontwerp en ontwikkeling, evenals de wereldwijde marketing en licenties van zijn golf- en lifestyle-merk, staat bovenaan Golf Inc. magazine's felbegeerde lijst van de "Most Powerful People in Golf" voor een recordverlengend zesde achtereenvolgende jaar. Hij is de enige figuur uit de golfindustrie die al meer dan drie jaar op de nummer 1 staat. Nicklaus stond bovenaan de wereldwijde lijst van 2009 van 35 personen die door een panel van redacteuren werden geselecteerd vanwege hun vermogen om de golfbusiness te beïnvloeden en te beïnvloeden, of het nu gaat om de ontwikkeling van cursussen en gemeenschappen, de exploitatie van cursussen, de apparatuur die door golfers wordt gebruikt, of de regels en voorschriften van het spel. Golf Inc. schreef dat hoewel de heerschappij van de Gouden Beer op nummer 1 ongekend is, "het feit is dat hij blijft toevoegen aan zijn legende, aan de ontwerptafel en in de zakenwereld. Ondanks een wereldwijde vertraging van de ontwikkeling van de koers, heeft Nicklaus' ontwerpbureau meer dan 40 cursussen in ontwikkeling over de hele wereld. En hij blijft misschien wel de meest gerespecteerde woordvoerder van golf over een breed scala aan onderwerpen."

Op 19 mei 2014 stemde het Huis van Afgevaardigden van de Verenigde Staten om HR 2203 goed te keuren, een wetsvoorstel dat Nicklaus de gouden congresmedaille zou toekennen "als erkenning voor zijn dienst aan de natie bij het bevorderen van uitmuntendheid en goede sportiviteit". [90] Het wetsvoorstel zegt dat Nicklaus' "magnetische persoonlijkheid en niet aflatende gevoel van vriendelijkheid en bedachtzaamheid hem geliefd hebben gemaakt bij miljoenen mensen over de hele wereld". [91] Congreslid Thomas Massie maakte bezwaar tegen een stemstem en eiste een hoofdelijke stemming. [92] Vervolgens probeerde hij de oppositie tegen de maatregel te verzamelen, maar de stemming ging gemakkelijk voorbij aan het bezwaar van Massie: 371-10. [92]

Nicklaus heeft het record voor grote PGA-kampioenschappen met in totaal 18 Tiger Woods staat op de tweede plaats met 15. Nicklaus heeft de derde meeste PGA Tour-overwinningen met 73, achter Sam Snead (82) en Woods (82). Nicklaus heeft ook het record voor de meeste overwinningen op de Masters met zes en The Players Championship met drie. Hij speelde in zes Ryder Cup-teams, was twee keer aanvoerder van het team en vier keer in het Presidents Cup-team, en stond bovenaan de PGA Tour-geldlijst en scoorde elk acht keer gemiddeld. Gedurende 24 opeenvolgende seizoenen, van 1960 tot en met 1983, behaalde hij minstens één plaats in de top tien in een groot kampioenschap, en dit is een record.

Grote kampioenschappen

Wint (18) Bewerken

Jaar Kampioenschap 54 holes winnende score Marge Runner(s)-up
1962 US open 2 schot tekort −1 (72-70-72-69=283) Play-off 1 Arnold Palmer
1963 Masters Toernooi 1 schot lood −2 (74-66-74-72=286) 1 slag Tony Lema
1963 PGA-kampioenschap 3 schot tekort −5 (69-73-69-68=279) 2 slagen Dave Ragan
1965 Masters Toernooi (2) 5 schoten voorsprong −17 (67-71-64-69=271) 9 slagen Arnold Palmer, Gary Player
1966 Masters Toernooi (3) vastgebonden voor lood E (68-76-72-72=288) Play-off 2 Tommy Jacobs (2e),
Gay Brouwer (3e)
1966 Het Open Kampioenschap 2 schot tekort −2 (70-67-75-70=282) 1 slag Doug Sanders, Dave Thomas
1967 US open (2) 1 schot tekort −5 (71-67-72-65=275) 4 slagen Arnold Palmer
1970 Het Open Kampioenschap (2) 2 schot tekort −5 (68-69-73-73=283) Play-off 3 Doug Sanders
1971 PGA-kampioenschap (2) 4 schoten voorsprong −7 (69-69-70-73=281) 2 slagen Billy Casper
1972 Masters Toernooi (4) 1 schot lood −2 (68-71-73-74=286) 3 slagen Bruce Crampton, Bobby Mitchell,
Tom Weiskopf
1972 US open (3) 1 schot lood +2 (71-73-72-74=290) 3 slagen Bruce Crampton
1973 PGA-kampioenschap (3) 1 schot lood −7 (72-68-68-69=277) 4 slagen Bruce Crampton
1975 Masters Toernooi (5) 1 schot tekort −12 (68-67-73-68=276) 1 slag Tom Weiskopf, Johnny Miller
1975 PGA-kampioenschap (4) 4 schoten voorsprong −4 (70-68-67-71=276) 2 slagen Bruce Crampton
1978 Het Open Kampioenschap (3) 1 schot tekort −7 (71-72-69-69=281) 2 slagen Ben Crenshaw, Raymond Floyd,
Tom Kite, Simon Owen
1980 US open (4) vastgebonden voor lood −8 (63-71-70-68=272) 2 slagen Isao Aoki
1980 PGA-kampioenschap (5) 3 schoten voorsprong −6 (70-69-66-69=274) 7 slagen Andy Bean
1986 Masters Toernooi (6) 4 schot tekort −9 (74-71-69-65=279) 1 slag Tom Kite, Greg Norman

1 Versloeg Palmer in 18-holes play-off Nicklaus (71), Palmer (74).
2 Versloeg Jacobs (2e) en Brewer (3e) in 18-holes play-off Nicklaus (70), Jacobs (72), Brewer (78). 1e, 2e en 3e prijs uitgereikt in deze play-off.
3 Versloeg Sanders in 18-holes play-off Nicklaus (72), Sanders (73).

Resultaten tijdlijn Bewerken

Toernooi 1957 1958 1959
Masters Toernooi SNEE
US open SNEE T41 SNEE
Het Open Kampioenschap
PGA-kampioenschap
Toernooi 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Masters Toernooi T13 LA T7 T15 1 T2 1 1 SNEE T5 T24
US open 2 LA T4 LA 1 SNEE T23 T32 3 1 2 T25
Het Open Kampioenschap T34 3 2 T12 1 2 T2 T6
PGA-kampioenschap T3 1 T2 T2 T22 T3 SNEE T11
Toernooi 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979
Masters Toernooi 8 T2 1 T3 T4 1 T3 2 7 4
US open T49 2 1 T4 T10 T7 T11 T10 T6 T9
Het Open Kampioenschap 1 T5 2 4 3 T3 T2 2 1 T2
PGA-kampioenschap T6 1 T13 1 2 1 T4 3 SNEE T65
Toernooi 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989
Masters Toernooi T33 T2 T15 WD T18 T6 1 T7 T21 T18
US open 1 T6 2 T43 T21 SNEE T8 T46 SNEE T43
Het Open Kampioenschap T4 T23 T10 T29 T31 SNEE T46 T72 T25 T30
PGA-kampioenschap 1 T4 T16 2 T25 T32 T16 T24 SNEE T27
Toernooi 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999
Masters Toernooi 6 T35 T42 T27 SNEE T35 T41 T39 T6
US open T33 T46 SNEE T72 T28 SNEE T27 T52 T43 SNEE
Het Open Kampioenschap T63 T44 SNEE SNEE SNEE T79 T45 T60
PGA-kampioenschap SNEE T23 SNEE SNEE SNEE T67 SNEE SNEE
Toernooi 2000 2001 2002 2003 2004 2005
Masters Toernooi T54 SNEE SNEE SNEE SNEE
US open SNEE
Het Open Kampioenschap SNEE SNEE
PGA-kampioenschap SNEE

LA = Lage amateur
CUT = halverwege de cut gemist
WD = trok zich terug
"T" geeft een gelijkspel voor een plaats aan.

Samenvatting Bewerken

  • De meeste opeenvolgende bezuinigingen - 39 (1969 Masters - 1978 Open)
  • Langste reeks top-10's - 13 (1973 Masters - 1976 Masters)
  • Op het Open Championship, 1966-1980, eindigde Nicklaus 15 opeenvolgende jaren in de top-6. Met name 1e (3), 2e (6), 3e (2), 4e (2), 5e (1), 6e (1).
  • Op de Masters, 1970-79, eindigde Nicklaus 10 opeenvolgende jaren in de top-8. Met name 1e (2), 2e (2), 3e (2), 4e (2), 7e (1), 8e (1).

Het Players Championship Edit

Wint (3) Bewerken

Jaar Kampioenschap 54 holes winnende score Marge Tweede plaats
1974 Toernooi Spelers Kampioenschap 3 schot tekort −16 (66-71-68-67=272) 2 slagen J.C. Snead
1976 Toernooi Spelers Kampioenschap (2) vastgebonden voor lood −19 (66-70-68-65=269) 3 slagen J.C. Snead
1978 Toernooi Spelers Kampioenschap (3) 1 schot lood +1 (70-71-73-75=289) 1 slag Lou Graham

Resultaten tijdlijn Bewerken

CUT = halverwege gemist
"T" geeft een gelijkspel voor een plaats aan.

Senior grote kampioenschappen

Wint (8) Bewerken

Jaar Kampioenschap winnende score Marge Runner(s)-up
1990 De traditie in Desert Mountain −10 (71-67-68=206) 4 slagen Gary Speler
1990 Mazda Senior Tournament Players Championship −27 (65-68-64-64=261) 6 slagen Lee Trevino
1991 De traditie in Desert Mountain (2) −11 (71-73-66-67=277) 1 slag Jim Colbert, Jim Dent,
Phil Rodgers
1991 PGA Senioren Kampioenschap −17 (66-66-69-70=271) 6 slagen Bruce Crampton
1991 US Senior Open +2 (72-69-70-71=282) Play-off 1 Chi-Chi Rodríguez
1993 US Senior Open (2) −6 (68-73-67-70=278) 1 slag Tom Weiskopf
1995 De traditie (3) −12 (69-71-69-67=276) Play-off 2 Isao Aoki
1996 De traditie (4) −16 (68-74-65-65=272) 3 slagen Hale Irwin

1 Versloeg Rodríguez in 18-holes playoff Nicklaus, (65), Rodríguez (69).
2 Verslagen Aoki met een birdie op de derde extra playoff-hole.

Resultaten tijdlijn Bewerken

CUT = halverwege de cut gemist
WD = trok zich terug
"T" geeft een gelijkspel voor een plaats aan. Opmerking: de Senior British Open was tot 2003 geen belangrijke Champions Tour.


Inhoud

Het idee van een verband tussen parasitaire infectie en immuunstoornissen werd voor het eerst gesuggereerd in 1968. [13] De oorspronkelijke formulering van de hygiënehypothese dateert uit 1989, toen David Strachan voorstelde dat een lagere incidentie van infectie in de vroege kinderjaren een verklaring zou kunnen zijn voor de stijging bij allergische aandoeningen zoals astma en hooikoorts in de 20e eeuw. [14]

De hygiënehypothese is ook verder uitgebreid dan alleen allergieën en wordt ook bestudeerd in de context van een breder scala aan aandoeningen die worden beïnvloed door het immuunsysteem, met name ontstekingsziekten. [15] Deze omvatten type 1 diabetes, [16] multiple sclerose, [17] [10] en ook sommige vormen van depressie [17] [18] en kanker. [19] [ specificeren ] De wereldwijde verspreiding van multiple sclerose is bijvoorbeeld negatief gecorreleerd met die van de worm Trichuris trichiura en de incidentie ervan is negatief gecorreleerd met Helicobacter pylori infectie. [10] De oorspronkelijke hypothese van Strachan kon niet verklaren hoe verschillende allergische aandoeningen op verschillende tijdstippen piekten of toenamen, zoals waarom ademhalingsallergieën veel eerder begonnen toe te nemen dan voedselallergieën, die pas tegen het einde van de 20e eeuw vaker voorkwamen . [12]

In 2003 stelde Graham Rook de "oude vrienden-hypothese" voor, die is beschreven als een meer rationele verklaring voor het verband tussen microbiële blootstelling en ontstekingsziekten. [20] De hypothese stelt dat de vitale microbiële blootstelling niet verkoudheid, griep, mazelen en andere veel voorkomende kinderinfecties zijn die zich relatief recent in de afgelopen 10.000 jaar hebben ontwikkeld, maar eerder de microben die al aanwezig waren tijdens de evolutie van zoogdieren en mensen, die zouden kunnen voortduren in kleine groepen jager-verzamelaars zoals microbiota, getolereerde latente infecties of dragerschap. Hij stelde voor dat co-evolutie met deze soorten ertoe heeft geleid dat ze een rol spelen in de ontwikkeling van het immuunsysteem.

Strachans oorspronkelijke formulering van de hygiënehypothese was ook gebaseerd op het idee dat kleinere gezinnen onvoldoende microbiële blootstelling boden, deels vanwege minder persoonlijke verspreiding van infecties, maar ook vanwege "verbeterde huishoudelijke voorzieningen en hogere normen voor persoonlijke hygiëne". [14] Het lijkt waarschijnlijk dat dit de reden was dat hij het de "hygiënehypothese" noemde. Hoewel de "hygiënerevolutie" van de negentiende en twintigste eeuw een belangrijke factor kan zijn geweest, lijkt het nu waarschijnlijker dat, hoewel maatregelen op het gebied van de volksgezondheid zoals sanitaire voorzieningen, drinkwater en afvalinzameling een belangrijke rol speelden bij het verminderen van onze blootstelling aan cholera, tyfus en enzovoort, ze beroofden mensen ook van hun blootstelling aan de 'oude vrienden' die dezelfde milieuhabitats bezetten. [21]

De opkomst van auto-immuunziekten en acute lymfatische leukemie bij jongeren in de ontwikkelde wereld was gekoppeld aan de hygiënehypothese. [22] [23] [24] Autisme kan worden geassocieerd met veranderingen in het darmmicrobioom en vroege infecties. [25] Het risico op chronische ontstekingsziekten hangt ook af van factoren zoals voeding, vervuiling, fysieke activiteit, obesitas, sociaaleconomische factoren en stress. Genetische aanleg is ook een factor. [26] [27] [28]

Aangezien allergieën en andere chronische ontstekingsziekten grotendeels ziekten zijn van de laatste 100 jaar, kwam de "hygiënerevolutie" van de laatste 200 jaar onder de loep als mogelijke oorzaak. Tijdens de jaren 1800 vonden er radicale verbeteringen aan sanitaire voorzieningen en waterkwaliteit plaats in Europa en Noord-Amerika. De introductie van toiletten en riolering, het opruimen van stadsstraten en schoner voedsel maakten deel uit van dit programma. Dit leidde op zijn beurt tot een snelle afname van infectieziekten, met name in de periode 1900-1950, door verminderde blootstelling aan infectieuze agentia. [21]

Hoewel het idee dat blootstelling aan bepaalde infecties het risico op allergie kan verminderen niet nieuw is, was Strachan een van de eersten die het formeel voorstelde, in een artikel gepubliceerd in de Brits medisch tijdschrift in 1989. In dit artikel werd voorgesteld om de observatie te verklaren dat hooikoorts en eczeem, beide allergische aandoeningen, minder vaak voorkwamen bij kinderen uit grotere gezinnen, die vermoedelijk via hun broers en zussen aan meer besmettelijke agentia werden blootgesteld, dan bij kinderen uit gezinnen met slechts één kind . [29] Het toegenomen voorkomen van allergieën werd eerder gezien als een gevolg van toenemende vervuiling. [8] De hypothese is uitgebreid onderzocht door immunologen en epidemiologen en is een belangrijk theoretisch kader geworden voor de studie van chronische inflammatoire aandoeningen.

De in 2003 voorgestelde "oude vriendenhypothese" [20] kan een betere verklaring bieden voor het verband tussen microbiële blootstelling en ontstekingsziekten. [18] [20] Deze hypothese stelt dat de vitale blootstellingen geen gewone kinder- en andere recent ontwikkelde infecties zijn, die niet ouder zijn dan 10.000 jaar, maar eerder microben die al aanwezig waren in tijden van jager-verzamelaars toen het menselijke immuunsysteem zich ontwikkelde. Conventionele kinderinfecties zijn meestal "menigte-infecties" die doden of immuniseren en dus niet kunnen voortduren in geïsoleerde groepen jager-verzamelaars. Menigteinfecties begonnen te verschijnen na de neolithische landbouwrevolutie, toen de menselijke populaties in omvang en nabijheid toenam. De microben die samen met het immuunsysteem van zoogdieren zijn geëvolueerd, zijn veel ouder. Volgens deze hypothese werden mensen er zo afhankelijk van dat hun immuunsysteem zich zonder hen niet goed kan ontwikkelen of functioneren.

Rook stelde voor dat deze microben hoogstwaarschijnlijk zijn:

  • Omgevingssoorten die in dezelfde omgeving als mensen voorkomen
  • Soorten die de menselijke huid, darmen en luchtwegen bewonen, en die van de dieren waarmee we leven
  • Organismen zoals virussen en wormen (wormen) die chronische infecties of dragerschap veroorzaken die mensen kunnen verdragen en zo een specifieke immunoregulerende relatie met het immuunsysteem kunnen ontwikkelen.

De gewijzigde hypothese werd later uitgebreid met blootstelling aan symbiotische bacteriën en parasieten. [30]

"Evolutie verandert het onvermijdelijke in een noodzaak." Dit betekent dat het grootste deel van de evolutie van zoogdieren plaatsvond in modder en rottende vegetatie en dat meer dan 90 procent van de menselijke evolutie plaatsvond in geïsoleerde jager-verzamelaarsgemeenschappen en landbouwgemeenschappen. Daarom is het menselijke immuunsysteem geëvolueerd om te anticiperen op bepaalde soorten microbiële input, waardoor de onvermijdelijke blootstelling noodzakelijk is. Het is niet bewezen dat de organismen die betrokken zijn bij de hygiënehypothese de ziekteprevalentie veroorzaken, maar er zijn voldoende gegevens over lactobacillen, saprofytische mycobacteriën en wormen en hun associatie. Deze bacteriën en parasieten zijn gedurende de hele evolutie vaak aangetroffen in vegetatie, modder en water. [18] [20]

Er zijn meerdere mogelijke mechanismen voorgesteld voor hoe de 'Old Friends'-micro-organismen auto-immuunziekten en astma voorkomen. Ze bevatten:

  1. Wederzijdse remming tussen immuunresponsen gericht tegen verschillende antigenen van de Old Friends-microben die sterkere immuunresponsen opwekken dan de zwakkere auto-antigenen en allergenen van respectievelijk auto-immuunziekte en allergie.
  2. Competitie voor cytokines, MHC-receptoren en groeifactoren die het immuunsysteem nodig heeft om een ​​immuunrespons op te bouwen.
  3. Immunoregulerende interacties met gastheer-TLR's. [23]

De "microbiële diversiteit"-hypothese, voorgesteld door Paolo Matricardi en ontwikkeld door von Hertzen, [31] [32] stelt dat diversiteit van microben in de darm en andere plaatsen een sleutelfactor is voor het stimuleren van het immuunsysteem, in plaats van stabiele kolonisatie met een bepaalde soorten. Blootstelling aan diverse organismen in de vroege ontwikkeling bouwt een "database" op waarmee het immuunsysteem schadelijke agentia kan identificeren en normaliseren zodra het gevaar is geëlimineerd.

Voor allergische aandoeningen zijn de belangrijkste tijdstippen voor blootstelling: vroeg in ontwikkeling later tijdens de zwangerschap en de eerste paar dagen of maanden van de kindertijd. De blootstelling moet gedurende een aanzienlijke periode worden gehandhaafd. Dit sluit aan bij het bewijs dat een bevalling via een keizersnede gepaard kan gaan met verhoogde allergieën, terwijl borstvoeding beschermend kan zijn. [21]

Mensen en de microben die ze herbergen, zijn al duizenden eeuwen samen geëvolueerd, maar men denkt dat de menselijke soort verschillende fasen in de geschiedenis heeft doorgemaakt die worden gekenmerkt door verschillende blootstellingen aan pathogenen. In zeer vroege menselijke samenlevingen heeft bijvoorbeeld een kleine interactie tussen de leden een bijzondere selectie gegeven aan een relatief beperkte groep pathogenen met hoge overdrachtssnelheden. Er wordt aangenomen dat het menselijke immuunsysteem waarschijnlijk wordt onderworpen aan een selectieve druk van pathogenen die verantwoordelijk zijn voor het naar beneden reguleren van bepaalde allelen en dus fenotypes bij mensen. De thalassemie-genen die worden gevormd door de Plasmodium soorten die de selectiedruk uitdrukken kunnen een model zijn voor deze theorie [33] maar worden niet in vivo getoond.

Recente vergelijkende genomische studies hebben aangetoond dat immuunresponsgenen (eiwitcoderende en niet-coderende regulerende genen) minder evolutionaire beperkingen hebben en eerder het doelwit zijn van positieve selectie uit pathogenen die samen met de mens evolueren. Van alle verschillende soorten pathogenen waarvan bekend is dat ze ziekten bij mensen veroorzaken, verdienen wormen speciale aandacht vanwege hun vermogen om de prevalentie of ernst van bepaalde immuungerelateerde reacties in menselijke en muismodellen te wijzigen. In feite heeft recent onderzoek aangetoond dat parasitaire wormen hebben gediend als een sterkere selectieve druk op geselecteerde menselijke genen die coderen voor interleukines en interleukinereceptoren in vergelijking met virale en bacteriële pathogenen. Van wormen wordt gedacht dat ze zo oud zijn als het adaptieve immuunsysteem, wat suggereert dat ze mogelijk samen zijn geëvolueerd, wat ook impliceert dat ons immuunsysteem sterk is gericht op het bestrijden van worminfecties, voor zover het mogelijk in de vroege kinderjaren met hen in wisselwerking staat. De interactie tussen gastheer en ziekteverwekker is een zeer belangrijke relatie die dient om de ontwikkeling van het immuunsysteem vroeg in het leven vorm te geven. [34] [35] [36] [37]

Het primaire voorgestelde mechanisme van de hygiënehypothese is een onbalans tussen de TH1 en TH2 subtypes van T-helpercellen. [10] [38] Onvoldoende activering van de TH1 arm zou de celafweer van het immuunsysteem stimuleren en leiden tot een overactieve TH2-arm, waardoor de door antilichamen gemedieerde immuniteit van het immuunsysteem wordt gestimuleerd, wat op zijn beurt leidde tot allergische aandoeningen. [39]

Deze verklaring kan echter niet de stijging van de incidentie (vergelijkbaar met de stijging van allergische aandoeningen) van verschillende T . verklarenH1-gemedieerde auto-immuunziekten, waaronder inflammatoire darmaandoeningen, multiple sclerose en type I diabetes. [Figuur 1Bach] De noord-zuidgradiënt die wordt gezien bij de prevalentie van multiple sclerose blijkt echter omgekeerd evenredig te zijn met de wereldwijde verspreiding van parasitaire infecties. [Figuur 2Bach] Bovendien heeft onderzoek aangetoond dat MS-patiënten die geïnfecteerd zijn met parasieten TH2 type immuunresponsen in tegenstelling tot de pro-inflammatoire TH1 immuunfenotype gezien bij niet-geïnfecteerde patiënten met multiple sclerose. [Fleming] Parasitaire infectie is ook aangetoond om inflammatoire darmziekte te verbeteren en kan op een vergelijkbare manier werken als bij multiple sclerose. [Lee] [ citaat nodig ]

Allergische aandoeningen worden veroorzaakt door ongepaste immunologische reacties op onschadelijke antigenen die worden aangestuurd door een TH2-gemedieerde immuunrespons, TH2-cellen produceren interleukine 4, interleukine 5, interleukine 6, interleukine 13 en voornamelijk immunoglobuline E. [23] Veel bacteriën en virussen wekken een TH1-gemedieerde immuunrespons, die T . naar beneden reguleertH2 reacties. tH1 immuunresponsen worden gekenmerkt door de secretie van pro-inflammatoire cytokinen zoals interleukine 2, IFNγ en TNFα. Factoren die een overwegend T . bevorderenH1 fenotype zijn: oudere broers en zussen, grote gezinsgrootte, vroege opvang, infectie (tbc, mazelen of hepatitis), leven op het platteland of contact met dieren. BIJH2-gedomineerd fenotype wordt geassocieerd met hoog antibioticagebruik, westerse levensstijl, stedelijke omgeving, dieet en gevoeligheid voor huisstofmijt en kakkerlakken. tH1 en TH2 reacties zijn wederzijds remmend, dus wanneer de ene actief is, wordt de andere onderdrukt. [40] [41] [42]

Een alternatieve verklaring is dat het zich ontwikkelende immuunsysteem stimuli moet ontvangen (van infectieuze agentia, symbiotische bacteriën of parasieten) om regulerende T-cellen adequaat te ontwikkelen. Zonder die prikkels wordt het vatbaarder voor auto-immuunziekten en allergische ziekten, door onvoldoende onderdrukte TH1 en THrespectievelijk 2 reacties. [43] Alle chronische inflammatoire aandoeningen vertonen bijvoorbeeld aanwijzingen voor een mislukte immuunregulatie. [26] Ten tweede stimuleren wormen, niet-pathogene pseudocommensale bacteriën in de omgeving of bepaalde darmcommensalen en probiotica de immuunregulatie. Ze blokkeren of behandelen modellen van alle chronische ontstekingsaandoeningen. [44]

Er is een aanzienlijke hoeveelheid bewijs dat het idee ondersteunt dat microbiële blootstelling verband houdt met allergieën of andere aandoeningen, [2] [6] [7] hoewel er nog steeds wetenschappelijke onenigheid bestaat. [4] [8] [9] Omdat hygiëne moeilijk te definiëren of direct te meten is, worden surrogaatmarkers gebruikt zoals sociaaleconomische status, inkomen en dieet. [38]

Studies hebben aangetoond dat verschillende immunologische en auto-immuunziekten in de derde wereld veel minder vaak voorkomen dan in de geïndustrialiseerde wereld en dat immigranten uit de derde wereld naar de geïndustrialiseerde wereld in toenemende mate immunologische aandoeningen ontwikkelen in verhouding tot de tijdsduur sinds hun aankomst in de geïndustrialiseerde wereld. [23] Dit geldt voor astma en andere chronische inflammatoire aandoeningen. [18] De toename van allergiepercentages wordt voornamelijk toegeschreven aan voeding en verminderde microbioomdiversiteit, hoewel de mechanistische redenen onduidelijk zijn. [45]

Het gebruik van antibiotica in het eerste levensjaar is in verband gebracht met astma en andere allergische aandoeningen [46] en verhoogde astma-cijfers worden ook in verband gebracht met geboorte door keizersnede. [47] Ten minste één onderzoek suggereert echter dat persoonlijke hygiënische praktijken mogelijk geen verband houden met de incidentie van astma. [9] Het gebruik van antibiotica vermindert de diversiteit van de darmflora. Hoewel verschillende studies associaties hebben aangetoond tussen antibioticagebruik en latere ontwikkeling van astma of allergie, suggereren andere studies dat het effect te wijten is aan frequenter antibioticagebruik bij astmatische kinderen. Trends in vaccingebruik kunnen ook relevant zijn, maar epidemiologische studies bieden geen consistente ondersteuning voor een schadelijk effect van vaccinatie/immunisatie op atopiepercentages. [21] Ter ondersteuning van de hypothese van oude vrienden bleek het darmmicrobioom te verschillen tussen allergische en niet-allergische Estse en Zweedse kinderen (hoewel deze bevinding niet werd gerepliceerd in een groter cohort), en de biodiversiteit van de darmflora bij patiënten met de ziekte van Crohn was afgenomen. [23]

Beperkingen Bewerken

De hygiënehypothese geldt niet voor alle populaties. [9] [38] In het geval van inflammatoire darmaandoeningen is het bijvoorbeeld vooral relevant wanneer iemands welvaartsniveau toeneemt, hetzij door veranderingen in de samenleving of door te verhuizen naar een meer welvarend land, maar niet wanneer de welvaart constant blijft op een hoog niveau. [38]

De hygiënehypothese kan moeilijk verklaren waarom allergische ziekten ook in minder welvarende regio's voorkomen. [9] Bovendien verhoogt blootstelling aan sommige microbiële soorten in plaats daarvan de toekomstige vatbaarheid voor ziekten, zoals in het geval van infectie met rhinovirus (de belangrijkste bron van verkoudheid), wat het risico op astma verhoogt. [4] [48]

Huidig ​​​​onderzoek suggereert dat het manipuleren van de darmmicrobiota mogelijk allergieën en andere immuungerelateerde aandoeningen kan behandelen of voorkomen. [2] Er worden verschillende benaderingen onderzocht. Van probiotica (drankjes of voedsel) is nooit aangetoond dat ze microben opnieuw in de darm introduceren. Tot nu toe zijn therapeutisch relevante microben niet specifiek geïdentificeerd. [49] In sommige onderzoeken is echter gevonden dat probiotische bacteriën allergische symptomen verminderen. [15] Andere benaderingen die worden onderzocht, zijn onder meer prebiotica, die de groei van de darmflora bevorderen, en synbiotica, het gelijktijdig gebruik van prebiotica en probiotica. [2]

Mochten deze therapieën geaccepteerd worden, dan omvatten de implicaties van het overheidsbeleid het voorzien in groene ruimten in stedelijke gebieden of zelfs het verschaffen van toegang tot agrarische omgevingen voor kinderen. [50]

Helminthische therapie is de behandeling van auto-immuunziekten en immuunstoornissen door middel van opzettelijke besmetting met een wormlarve of eicel. Helminthische therapie kwam voort uit de zoektocht naar redenen waarom de incidentie van immunologische aandoeningen en auto-immuunziekten correleert met het niveau van industriële ontwikkeling. [51] [52] De exacte relatie tussen wormen en allergieën is onduidelijk, deels omdat studies de neiging hebben om verschillende definities en uitkomsten te gebruiken, en vanwege de grote variëteit tussen zowel wormsoorten als de populaties die ze infecteren. [53] De infecties induceren een type 2-immuunrespons, die waarschijnlijk bij zoogdieren is ontstaan ​​als gevolg van dergelijke infecties. chronische worminfecties zijn in verband gebracht met een verminderde gevoeligheid van perifere T-cellen, en verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat ontworming leidt tot een toename van allergische gevoeligheid. [54] [13] In sommige gevallen zijn wormen en andere parasieten echter een oorzaak van het ontwikkelen van allergieën. [4] Bovendien zijn dergelijke infecties zelf geen behandeling, aangezien ze een grote ziektelast vormen en in feite een van de belangrijkste verwaarloosde ziekten zijn. [54] [13] Er wordt gewerkt aan de ontwikkeling van medicijnen die de effecten nabootsen zonder ziekte te veroorzaken. [4]

De afname van het vertrouwen van het publiek in hygiëne heeft grote mogelijke gevolgen voor de volksgezondheid. [12] Hygiëne is essentieel om kwetsbare bevolkingsgroepen zoals ouderen te beschermen tegen infecties, de verspreiding van antibioticaresistentie te voorkomen en opkomende infectieziekten zoals SARS en Ebola te bestrijden. [12]

Het misverstand van de term "hygiënehypothese" heeft geleid tot ongerechtvaardigde oppositie tegen vaccinatie en andere belangrijke volksgezondheidsmaatregelen." [8] Er is gesuggereerd dat het publieke bewustzijn van de oorspronkelijke vorm van de hygiënehypothese heeft geleid tot een toegenomen minachting voor hygiëne in huis. [55] De effectieve communicatie van wetenschap naar het publiek werd belemmerd door de presentatie van de hygiënehypothese en andere gezondheidsgerelateerde informatie in de media. [12]

Netheid Bewerken

Geen enkel bewijs ondersteunt het idee dat het verminderen van moderne praktijken van reinheid en hygiëne enig effect zou hebben op het aantal chronische inflammatoire en allergische aandoeningen, maar een aanzienlijke hoeveelheid bewijs dat het het risico op infectieziekten zou verhogen. [21] De uitdrukking "gerichte hygiëne" is gebruikt om het belang van hygiëne bij het vermijden van ziekteverwekkers te erkennen. [1]

Als huishoudelijke en persoonlijke reinheid bijdragen aan verminderde blootstelling aan vitale microben, is de rol ervan waarschijnlijk klein. Het idee dat huizen "steriel" kunnen worden gemaakt door overmatige hygiëne is ongeloofwaardig, en het bewijs toont aan dat microben na het schoonmaken snel worden vervangen door stof en lucht van buiten, door afscheiding van het lichaam en andere levende wezens, evenals van voedsel . [21] [56] [57] [58] Het belangrijkste punt kan zijn dat de microbiële inhoud van stedelijke huisvesting is veranderd, niet vanwege gewoonten in huis en persoonlijke hygiëne, maar omdat ze deel uitmaken van stedelijke omgevingen. Veranderingen in voeding en levensstijl hebben ook invloed op de darm-, huid- en ademhalingsmicrobiota.

Tegelijkertijd zijn de zorgen over allergieën en andere chronische ontstekingsziekten toegenomen, net als de zorgen over infectieziekten. [21] [59] [60] Besmettelijke ziekten blijven een zware tol voor de gezondheid uitoefenen. Het voorkomen van pandemieën en het verminderen van antibioticaresistentie zijn wereldwijde prioriteiten, en hygiëne is een hoeksteen om deze bedreigingen in te dammen.

Beheer van infectierisico's Bewerken

Het International Scientific Forum on Home Hygiene heeft een risicobeheerbenadering ontwikkeld om de risico's van thuisinfecties te verminderen. Deze benadering maakt gebruik van microbiologisch en epidemiologisch bewijs om de belangrijkste routes van infectieoverdracht in huis te identificeren. Deze gegevens geven aan dat de kritieke routes betrekking hebben op de handen, hand- en voedselcontactoppervlakken en schoonmaakgerei. Aan kleding en huishoudlinnen zijn wat minder risico's verbonden. Oppervlakken die in contact komen met het lichaam, zoals baden en wastafels, kunnen fungeren als infectievehikels, evenals oppervlakken die verband houden met toiletten. Overdracht via de lucht kan voor sommige ziekteverwekkers belangrijk zijn. Een belangrijk aspect van deze aanpak is dat het de bescherming tegen pathogenen en infecties maximaliseert, maar meer ontspannen is over zichtbare reinheid om normale blootstelling aan andere menselijke, dierlijke en milieumicroben te behouden. [56]


Resultaten

Studiepopulatie

Van de 745 proefpersonen waren 349 (46,8%) mannen en 396 (53,2%) vrouwen, met een man-vrouwverhouding van 1:1,13. Bij inschrijving werden de proefpersonen gestratificeerd in 5 leeftijdsgroepen: 6� (N =� 31,7%, 11� (N =� 29,0%), 21� (N =� 18,1%), 41� (N =113 15,2%), en 㹠 jaar (N =� 6,0%).

De geografische spreiding van de onderzoekspopulatie werd verder geanalyseerd volgens de regio's van Korea: Gyeonggi-do (N =� 31,8%), Gyeongsang-do (N =� 22,8%), Seoel (N =� 16,9%), Chungcheong-do (v =� 15,0%), Jeolla-do (N =� 9,1%), Gangwon-do (N =� 3,2% en Jeju-do (N =𠂘 1,1%) (Tabel  1 ).

Tafel 1

Poliovirus-antilichaam seropositieve personen naar geslacht, leeftijd en regio ( N=�)

PV1 PV2 PV3
Aantal geteste monsters (%) Aantal positieve monsters (%) P-waarde * Aantal positieve monsters (%) P-waarde Aantal positieve monsters (%) P-waarde
Totaal745616 (82.7) 685 (91.9) 509 (68.3)
Seks
  Mannelijk349 (46.8)289 (82.8)0.51314 (90.0)0.04236 (67.6)0.38
  Vrouwelijk396 (53.2)327 (82.6) 371 (93.7) 273 (68.9)
Leeftijd (jaren)
 𠀶� (IPV)236 (31.7)220 (93.2)π.01228 (96.6)π.05207 (87.7)π.01
 �� (OPV)216 (29.0)173 (80.1) 199 (92.1) 126 (58.3)
 �� (OPV)135 (18.1)106 (78.5) 122 (90.4) 72 (53.3)
 �� (OPV)113 (15.2)79 (69.9) 95 (84.1) 74 (65.5)
  㹠 (OPV)45 (6.0)38 (84.4) 41 (91.1) 30 (66.7)
Regio
  Gyeonggi-do237 (31.8)202 (85.2)0.065226 (95.4)0.018172 (72.6)0.033
  Gyeongsang-do170 (22.8)135 (79.4) 154 (90.6) 108 (63.5)
  Seoel126 (16.9)103 (81.7) 114 (90.5) 80 (63.5)
 𠀼hungcheong-do112 (15.0)95 (84.8) 101 (90.2) 85 (75.9)
  Jeolla-do68 (9.1)54 (79.4) 59 (86.8) 42 (61.8)
  Gangwon-do24 (3.2)19 (79.2) 23 (95.8) 17 (70.8)
  Jeju-do8 (1.1)8 (100.0) 8 (100.0) 5 (62.5)

* P <𠂐.05 duidt op significante verschillen in seroprevalentie tussen de vergeleken groepen.

IPV, geïnactiveerd poliovirusvaccin OPV, oraal poliovirusvaccin PV, poliovirus.

Seroprevalentie van antilichamen

In totaal waren 439 (58,9%) proefpersonen seropositief en 19 proefpersonen (2,6%) waren seronegatief voor alle drie de PV-typen (Figuur  1 ). Er werd geen detecteerbaar antilichaam waargenomen bij 3 (0,4%), 7 (0,9%), 4 (0,5%), 5 (0,7%) en 0 patiënten in de 6�, 11�, 21�, 41� , en 㹠-jarige leeftijdsgroepen, respectievelijk (gegevens niet getoond). Het aantal patiënten dat seronegatief was voor PV1, PV2 en PV3 was respectievelijk 52 (7,0%), 15 (2,0%) en 139 (18,7%). Meer proefpersonen waren seronegatief voor zowel de PV1- als PV3-antilichamen (7,4%) dan voor zowel de PV2- als PV3-antilichamen (3,1%) of zowel de PV1- als PV2-antilichamen (0,4%) (Figuur'x000a0 1 ).

Het aantal (%) proefpersonen zonder neutraliserende antilichamen tegen een of meer typen poliovirus (PV) of een combinatie van PV1, PV2 en PV3.

Het aantal seropositieve proefpersonen was als volgt: 616 (82,7%) tot PV1, 685 (91,9%) tot PV2 en 509 (68,3%) tot PV3. Er was geen significant verschil in het aantal proefpersonen die seropositief waren voor PV1 en PV3 tussen de verschillende geslachten (P >𠂐.05) maar er was wel een significant sekseverschil voor PV2 (P =𠂐.04 ) (Tabel  1 ).

Bovendien waren er significante correlaties tussen de leeftijdsgroepen en seropositiviteit. De leeftijdsgroep van 6� jaar vertoonde de hoogste niveaus van seropositiviteit voor PV1, PV2 en PV3 (respectievelijk 93,2%, 96,6% en 87,7%), terwijl de leeftijdsgroep van 40� jaar de laagste niveaus van seropositiviteit had tot PV1 en PV2 vergeleken met de andere leeftijdsgroepen, inclusief ouderen van 㹠 jaar. Voor alle leeftijdsgroepen was de seropositiviteit het laagst voor PV3 en het hoogst voor PV2. Verder waren er ook significante regionale verschillen in de seropositiviteit voor PV2 en PV3 (P <𠂐.05). Jeolla-do had de laagste seroprevalentie voor zowel PV2 (86,8%) als PV3 (61,8%) vergeleken met de andere regio's. Ondertussen had Gyeonggi-do de hoogste seroprevalentie voor PV2 (95,4%) en PV3 (72,6%) (tabel & #x000a0 1 ).

Vergelijking van geometrische gemiddelde titers

De algemene niveaus van immuniteit tegen PV worden weergegeven in figuur  2 . Het aandeel proefpersonen met een hoge immuniteit was 10,9% voor PV1, 14,5% voor PV2 en 7,2% voor PV3. De overeenkomstige verhoudingen van gemiddelde immuniteit waren respectievelijk 32,8%, 39,3% en 25,2%, terwijl die voor lage immuniteit respectievelijk 39,1%, 38,1% en 35,8% waren. Ten slotte was het aandeel proefpersonen zonder immuniteit het hoogst voor PV3, namelijk 31,7%, vergeleken met 17,3% voor PV1 en 8,1% voor PV2 (Figuur  2 ).

Niveaus van immuniteit tegen poliovirus (PV) 1, PV2 en PV3. Lage, gemiddelde en hoge immuniteit duiden op neutralisatiebereiken van 1:8𠄱:32, 1:64𠄱:256 en ϡ:512. Geen immuniteit geeft aan dat er geen titer was.

De GMT's van PV zijn samengevat in Tabel'x000a0 2 . De GMT's van PV1, PV2 en PV3 waren respectievelijk 163,1, 206,2 en 108,4. Het laagste niveau van GMT werd waargenomen voor PV3. Statistisch significante verschillen in GMT werden waargenomen tussen de geslachten voor PV1 en PV3, en er waren ook significante verschillen in de GMT's tussen de leeftijdsgroepen voor elk PV-type (P <𠂐.01). De GMT voor alle PV-types was het hoogst in de leeftijdsgroep 6� jaar in vergelijking met de andere groepen. Met name de GMT's van PV2 en PV3 in de leeftijdsgroep van 21 jaar waren lager dan die in de andere groepen. Voor PV1 was de GMT lager in de leeftijdsgroep 41� jaar dan in de andere groepen. Hogere GMT's werden waargenomen voor PV2 dan voor de andere PV-typen voor alle leeftijdsgroepen, en lagere GMT's werden waargenomen voor PV3 voor alle leeftijdsgroepen. Voor PV2 en PV3 waren er statistisch significante verschillen in de GMT's tussen de verschillende regio's, waarbij de provincie Chungcheong-do de hoogste totale GMT's voor PV-antilichamen had, terwijl Seoul de laagste GMT-waarden had voor PV2 en PV3 (tabel  2 ) .

Tafel 2

Geometrisch gemiddelde titers (GMT's) van poliovirus-antilichamen volgens geslacht, leeftijd en regio

PV1 PV2 PV3
GMT P-waarde * GMT P-waarde GMT P-waarde
Totaal163.1 206.2 108.4
(134.9�.2) (174.2�.1) (85.3�.5)
Seks
Mannelijk173.10.51257.10.004112.30.76
(-37.6�.4) (32.3�.5) (-39.0�.7)
Vrouwelijk154.2 161.2 105.0
(-37.4�.3) (30.5�.4) (-38.9�.6)
Leeftijdsgroep (jaren)
6�372.8π.01470.2π.01280.8π.01
(295,9�.7) (383.0�.4) (213.5�.1)
11�83.0 107.1 38.2
(59,4�.7) (81.9�.2) (27.6�.9)
21�39.5 53.6 13.2
(27.6�.3) (39,9�.2) (9.5�.9)
41�34.0 63.5 23.9
(22.0�.9) (47.6�.4) (16.2�.7)
142.6 113.2 38.9
(31.0�.2) (20.2�.3) (19.8�.1)
Regio
Gyeonggi-do172.00.16205.7π.01100.3π.01
(119,1�.9) (153.8�.7) (66,4�. 3)
Gyeongsang-do176.0 248.2 128.1
(119.8�.3) (166.3�.2) (67,4�.9)
Seoel109.6 100.1 40.0
(39,9�.2) (59,4�.7) (19.5�.5)
Chungcheong-do218.0 273.6 185.5
(127.6�.4) (165.5�.8) (95.1�.9)
Jeolla-do122.2 171.5 74.5
(70.3�.1) (92.2�.8) (33.9�.0)
Gangwon-do149.3 263.7 135.0
(71.1�.5) (87.0�.3) (33.7�.3)
Jeju-do86.0 173.0 136.0
(-58.2�.2) (-117.4�.4) (-164.1�.1)

De gegevens worden weergegeven als gemiddelde (95% betrouwbaarheidsinterval).

* P <𠂐.05 duidt op significante verschillen in seroprevalentie tussen de vergeleken groepen.


MMWR Samenvatting van aangifteplichtige ziekten, Verenigde Staten, 1993

De volgende CDC-medewerkers hebben dit rapport opgesteld:

Denise T. Koo, M.D., M.P.H. Andrew G. Dean, M.D., M.P.H.

Ruth W. Slade Carol M. Knowles Deborah A. Adams Wanda K. Fortune

Patsy A. Hall Robert F. Fagan Barbara Panter-Connah

Harry R. Holden Gerald F. Jones Clarence Lee Maddox

Afdeling Surveillance en Epidemiologie

Programmabureau Epidemiologie

Adviseur Willie J. Anderson

Kabinet van de vice-president voor gezondheidszaken

MMWR Samenvatting van aangifteplichtige ziekten, Verenigde Staten, 1993

Deze publicatie bevat samenvattende tabellen van de officiële statistieken over het voorkomen van nationaal aangifteplichtige ziekten in de Verenigde Staten voor het kalenderjaar 1993. Deze informatie wordt verzameld en samengesteld uit rapporten aan het National Notifiable Diseases Surveillance System (NNDSS).

Deel 1 bevat informatie over morbiditeit voor elk van de 49 momenteel aangifteplichtige aandoeningen. In alle tabellen wordt lepra vermeld als de ziekte van Hansen, tyfus (overdraagbaar door vlooien) als muriene tyfus en tyfus (overdraagbaar door teken) als Rocky Mountain spotted fever (RMSF). De tabellen tonen het aantal gevallen van aangifteplichtige ziekten die voor 1993 aan het CDC zijn gemeld, evenals de verdeling van de gevallen per maand en geografische locatie, en naar leeftijd, ras en etniciteit van de patiënt.

Deel 2 bevat grafieken en kaarten met samenvattende gegevens voor veel van de meldingsplichtige aandoeningen die in tabelvorm in deel I worden beschreven.

Deel 3 bevat tabellen met het aantal gevallen van meldingsplichtige ziekten die sinds 1944 zijn gemeld aan CDC en aan het National Office of Vital Statistics. Het bevat ook een tabel over sterfgevallen die verband houden met gespecificeerde meldingsplichtige ziekten die zijn gemeld aan het National Center for Health Statistics, CDC, voor de periode 1982-1991.

Per 1 januari 1994 zijn op landelijk niveau 49 infectieziekten aangemerkt als meldingsplichtig. Een aangifteplichtige ziekte is een ziekte waarvoor regelmatige, frequente en tijdige informatie over individuele gevallen noodzakelijk wordt geacht voor de preventie en bestrijding van de ziekte. Deze paragraaf geeft een korte samenvatting van de geschiedenis van de nationale meldingsplichtige ziektemeldingen in de Verenigde Staten.

In 1878 machtigde het Congres de US Public Health Service (PHS) om morbiditeitsrapporten over cholera, pokken, pest en gele koorts te verzamelen van Amerikaanse consuls in het buitenland. Deze informatie zou worden gebruikt voor het nemen van quarantainemaatregelen om de introductie en verspreiding van deze ziekten naar de Verenigde Staten. In 1879 werd een specifiek krediet van het Congres gemaakt voor het verzamelen en publiceren van rapporten over deze aangifteplichtige ziekten. De bevoegdheid voor wekelijkse rapportage en publicatie werd in 1893 door het Congres uitgebreid met gegevens van staten en gemeentelijke autoriteiten. Om de uniformiteit van de gegevens te vergroten, vaardigde het Congres in 1902 een wet uit waarin de Surgeon General werd opgedragen om formulieren te verstrekken voor het verzamelen en samenstellen van gegevens en voor de publicatie van rapporten op nationaal niveau. In 1912 adviseerden staats- en territoriale gezondheidsautoriteiten - in samenwerking met PHS - wekelijkse telegrafische rapportage van vijf infectieziekten en maandelijkse rapportage per brief van 10 aanvullende ziekten. De eerste jaarlijkse samenvatting van The Notifiable Diseases in 1912 bevatte rapporten van 10 ziekten uit 19 staten, het District of Columbia en Hawaii. In 1928 namen alle staten, het District of Columbia, Hawaii en Puerto Rico deel aan nationale rapportage van bijna 30 gespecificeerde aandoeningen.Tijdens hun bijeenkomst in 1950 gaven de staats- en territoriale gezondheidsfunctionarissen toestemming voor een conferentie van staatsepidemiologen die tot doel hadden te bepalen welke ziekten aan PHS moesten worden gemeld. CDC nam in 1961 de verantwoordelijkheid op zich voor het verzamelen en publiceren van gegevens over nationaal aangifteplichtige ziekten.

Volksgezondheidsfunctionarissen van GGD'en en CDC blijven samenwerken om te bepalen welke ziekten nationaal meldingsplichtig moeten zijn De Raad van State en Territoriale Epidemiologen (CSTE) doet jaarlijks aanbevelingen voor toevoegingen en verwijderingen aan de nationale meldingsplichtige ziektelijst op basis van CDC suggesties. Het melden van nationaal meldingsplichtige ziekten aan CDC door de staten is echter vrijwillig. Rapportage is momenteel alleen verplicht op staatsniveau. De lijst met ziekten die als aangifteplichtig worden beschouwd, varieert daarom enigszins per staat. Alle staten rapporteren over het algemeen de internationaal in quarantaine geplaatste ziekten (d.w.z. cholera, pest en gele koorts) in overeenstemming met de internationale gezondheidsvoorschriften van de Wereldgezondheidsorganisatie.

De lijst met landelijk aangifteplichtige ziekten wordt periodiek herzien. Ziekten worden aan de lijst toegevoegd als er nieuwe ziekteverwekkers opduiken. Ziekten worden geschrapt naarmate hun incidentie afneemt. In 1993 werden 49 infectieziekten als aangifteplichtig beschouwd op nationaal niveau en werden gemeld aan CDC 41 werden wekelijks gemeld en acht werden maandelijks gemeld. CSTE zal de beginselen van aangifteplichtige ziekterapportage in de late herfst van 1994 herzien.

Voorlopige gegevens over het gemelde voorkomen van aangifteplichtige ziekten worden routinematig gepubliceerd in MMWR. Deze gegevens worden in definitieve vorm verzameld in deze samenvatting. Meldingsplichtige ziekterapporten gepubliceerd in de jaarlijkse MMWR-samenvatting van meldingsplichtige ziekten zijn de gezaghebbende en gearchiveerde tellingen van gevallen. Periodiek worden gegevens uit surveillancerecords voor geselecteerde ziekten gepubliceerd, die nuttig zijn voor gedetailleerde epidemiologische analyses. Gegevens die in die surveillancerapporten voorkomen, komen mogelijk niet precies overeen met rapporten die in MMWR zijn gepubliceerd vanwege verschillen in de timing van rapporten of de bron van de gegevens of vanwege verfijningen in casusdefinities.

De gegevens in deze samenvatting zijn voornamelijk afgeleid van elektronische rapporten die door de staats- en territoriale gezondheidsafdelingen zijn verzonden naar het Epidemiology Program Office, CDC, via het National Electronic Telecommunications System for Surveillance (NETSS). De definitieve gegevens voor andere ziekten zijn afkomstig uit bewakingsprogramma's van de hieronder vermelde CDC-programma's. Verzoeken om meer informatie over deze gegevens dienen te worden gericht aan de juiste bron.

Nationaal centrum voor gezondheidsstatistieken

Office of Vital and Health Statistics Systems (sterfgevallen door

geselecteerde aangifteplichtige ziekten)

Nationaal Centrum voor Infectieziekten

Afdeling Bacteriële en Mycotische Ziekten (cholera en toxische

shocksyndroom) Verdeling van HIV/AIDS (humaan immunodeficiëntievirus/verworven

immunodeficiëntiesyndroom) Verdeling van door vectoren overgedragen infectieziekten (arbovirale infectie

van het centrale zenuwstelsel en de pest) Afdeling van virale en rickettsiale ziekten (hondsdolheid bij dieren)

Nationaal Centrum voor Preventiediensten

Afdeling seksueel overdraagbare aandoeningen en hiv-preventie

(gonorroe, syfilis, chancroid, granuloma inguinale en lymphogranuloma venereum) Afdeling van tuberculose-eliminatie (tuberculose)

Rijksvaccinatieprogramma

Afdeling Epidemiologie en Surveillance (poliomyelitis)

Ziektetotalen voor de Verenigde Staten omvatten, tenzij anders vermeld, geen gegevens voor Amerikaans Samoa, Guam, Puerto Rico, de Maagdeneilanden en het Gemenebest van de Noordelijke Marianen (CNMI).

Gegevens over aangifteplichtige ziekten vóór 1960 worden verkregen uit publicaties van de National Office of Vital Statistics.

Bevolkingsschattingen voor staten zijn gebaseerd op de postcensale schattingen van 1 juli 1993 gemaakt door het Amerikaanse ministerie van Handel, Bureau of the Census, Population Division, Population Estimates Branch, Press Release CB93-219.

Bevolkingsschattingen voor gebieden zijn afkomstig van de volkstelling van 1990, het Amerikaanse ministerie van Handel, Bureau of the Census, Press Releases CB91-142, 242, 243, 263 en 276.

De tarieven in de samenvatting van aangifteplichtige ziekten van 1993 waren gebaseerd op gegevens voor de totale Amerikaanse bevolking. Bevolkingsgegevens van staten waar ziekten niet gemeld of niet beschikbaar waren, werden echter uitgesloten van tariefberekeningen.

Hoewel de gegevens in deze samenvatting belangrijk zijn voor het analyseren van ziektetrends en het bepalen van de relatieve ziektelast, moeten deze gegevens met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd. Sommige ziekten, zoals de pest en hondsdolheid, die ernstige klinische ziekten veroorzaken en gepaard gaan met ernstige gevolgen, worden waarschijnlijk nauwkeurig gediagnosticeerd en gerapporteerd. Het is echter minder waarschijnlijk dat ziekten die klinisch mild zijn en die zelden worden geassocieerd met ernstige gevolgen (bijv. salmonellose en de bof) worden gemeld. Bovendien worden subklinische gevallen zelden ontdekt, behalve in de loop van speciale onderzoeken. De mate van volledigheid van de rapportage wordt ook beïnvloed door de beschikbare diagnostische faciliteiten, de geldende bestrijdingsmaatregelen en de belangen en prioriteiten van staats- en lokale functionarissen die verantwoordelijk zijn voor ziektebestrijding en surveillance. Ten slotte kunnen factoren zoals de introductie van nieuwe diagnostische tests en de ontdekking van nieuwe ziekte-entiteiten veranderingen in ziekterapportage veroorzaken die onafhankelijk zijn van de werkelijke incidentie van ziekte.

Gegevens over het toezicht op de volksgezondheid worden gepubliceerd voor geselecteerde raciale en etnische bevolkingsgroepen omdat deze variabelen risicomarkers kunnen zijn voor bepaalde aangifteplichtige ziekten. Risicomarkers kunnen potentiële risicofactoren identificeren voor onderzoek in toekomstige studies. Gegevens over ras en etniciteit kunnen ook nuttig zijn voor het identificeren van groepen waarop preventie-inspanningen moeten worden gericht. Jaar 2000 Voor een aantal aangifteplichtige ziekten zijn doelstellingen voor raciale en etnische groepen vastgesteld.

UITLEG VAN SYMBOLEN GEBRUIKT IN

Gegevens niet beschikbaar . NVT Geen gemelde gevallen. - Melding van ziekte niet vereist

door staatsgezondheidsdienst (niet op de hoogte) . NN

1993 HOOGTEPUNTEN VOOR GESELECTEERDE ZIEKTEN

In deze paragraaf worden belangrijke ontwikkelingen belicht in de gemelde voorvallen van bepaalde aangifteplichtige en niet-aangifteplichtige infectieziekten. De ziekten die momenteel niet nationaal aangifteplichtig zijn, worden gemarkeerd onder het kopje "Opkomende infecties".

In 1993 steeg het aantal aan CDC gemelde AIDS-gevallen met 127% ten opzichte van het aantal dat in 1992 werd gemeld. De grote toename van het aantal gevallen was grotendeels te wijten aan veranderingen in de definitie van het geval van AIDS-surveillance in 1993. Met ingang van 1 januari 1993 werden HIV-geïnfecteerde personen met aanvullende klinische aandoeningen, evenals degenen met markers van ernstige immunosuppressie, gedefinieerd als AIDS.

In 1993 deden zich twee restaurantgerelateerde uitbraken van botulisme voor waarbij ongebruikelijke overdrachtsmiddelen betrokken waren. Bij een van de uitbraken, die plaatsvond in Georgië, werd het toxine overgedragen door een ingeblikte kaassaus, bij de andere uitbraak in Texas werd het toxine overgedragen door een dipsaus met gebakken aardappelen.

Epidemieën van cholera veroorzaakt door een nieuwe ziekteverwekker, Vibrio cholerae O139, deden zich eind 1992 en begin 1993 voor in Zuid-Azië in de Verenigde Staten; het eerste erkende geval van infectie veroorzaakt door Vibrio cholerae 0139 vond plaats in 1993 bij een inwoner van Californië die India had bezocht in januari 1993.

Uitbraken van difterie werden gemeld uit de nieuwe onafhankelijke staten van de voormalige Sovjet-Unie (vooral Rusland en Oekraïne) en Ecuador. Vorig jaar werden er geen gevallen gemeld onder Amerikaanse reizigers naar deze landen.

Het aantal gevallen van Haemophilus influenzae, zoals gerapporteerd via het National Notifiable Diseases Surveillance System (NNDSS), is blijven dalen. De percentages daalden met 95% tussen 1987 en 1993. Gegevens verzameld door actieve bewaking van geselecteerde locaties geven aan dat de afname voornamelijk optreedt bij de ziekte van Haemophilus influenzae type b (Hib) bij kinderen Opmerking: Om grote tabellen en grafieken af ​​te drukken, moeten gebruikers mogelijk hun printerinstellingen wijzigen in liggend en een kleine lettergrootte gebruiken.

Tabel_N2
Opmerking: Om grote tabellen en grafieken af ​​te drukken, moeten gebruikers mogelijk hun printerinstellingen wijzigen in liggend en een kleine lettergrootte gebruiken.

Tabel_N3
Opmerking: Om grote tabellen en grafieken af ​​te drukken, moeten gebruikers mogelijk hun printerinstellingen wijzigen in liggend en een kleine lettergrootte gebruiken.

Tabel_N4
Opmerking: Om grote tabellen en grafieken af ​​te drukken, moeten gebruikers mogelijk hun printerinstellingen wijzigen in liggend en een kleine lettergrootte gebruiken.

Tabel_N5
Opmerking: Om grote tabellen en grafieken af ​​te drukken, moeten gebruikers mogelijk hun printerinstellingen wijzigen in liggend en een kleine lettergrootte gebruiken.


Inhoud

Er wordt gedebatteerd of Denisovans een aparte soort vertegenwoordigen Homo of zijn een archaïsche ondersoort van H. sapiens. DNA-analyses die Denisovans als een zustertaxon van Neanderthalers aantonen, hebben ook betrekking op de classificatie van de laatste als H. neanderthalensis of H.s. neanderthalensis. Voorgestelde soortnamen voor Denisovans zijn: H. denisova [1] of H. altaiensis. [2]

Ontdekking bewerken

Denisova-grot ligt in het zuiden van Siberië, Rusland, in het Altai-gebergte nabij de grens met Kazachstan, China en Mongolië. Het is vernoemd naar Denis (Dyonisiy), een Russische kluizenaar die er in de 18e eeuw woonde. De grot werd in de jaren zeventig voor het eerst geïnspecteerd op fossielen door de Russische paleontoloog Nikolai Ovodov, die op zoek was naar overblijfselen van hondachtigen. [3]

In 2008 onderzochten Michael Shunkov van de Russische Academie van Wetenschappen en andere Russische archeologen van het Instituut voor Archeologie en Etnografie van de Siberische afdeling van de Russische Academie van Wetenschappen in Novosibirsk Akademgorodok de grot en vonden het vingerbeen van een juveniele vrouwelijke mensachtigen die oorspronkelijk gedateerd was tot 50-30.000 jaar geleden. [4] [5] De schatting is veranderd in 76.200-51.600 jaar geleden. [6] Het exemplaar heette oorspronkelijk X-woman omdat matrilineair mitochondriaal DNA (mtDNA) dat uit het bot werd geëxtraheerd, aantoonde dat het behoorde tot een nieuwe oude mensachtigen, genetisch verschillend van zowel de hedendaagse moderne mens als van de Neanderthalers. [4]

In 2019 dateerden de Griekse archeologe Katerina Douka en collega's radiokoolstofmonsters uit de Denisova-grot en schatten dat Denisova 2 (het oudste exemplaar) 195.000-122.700 jaar geleden leefde. [6] Ouder DNA van Denisovan dat is verzameld uit sedimenten in de East Chamber dateert van 217.000 jaar geleden. Op basis van artefacten die ook in de grot zijn ontdekt, begon de bezetting van mensachtigen (waarschijnlijk door Denisovans) 287 ± 41 of 203 ± 14 ka. Neanderthalers waren ook aanwezig 193 ± 12 ka en 97 ± 11 ka, mogelijk gelijktijdig met Denisovans. [7]

Specimens bewerken

De fossielen van vijf verschillende Denisovan-individuen uit de Denisova-grot zijn geïdentificeerd via hun oude DNA (aDNA): Denisova 2, 3, 4, 8 en 11. Een op mtDNA gebaseerde fylogenetische analyse van deze individuen suggereert dat Denisova 2 de oudste is, gevolgd door Denisova 8, terwijl Denisova 3 en Denisova 4 ongeveer gelijktijdig waren. [8] Tijdens DNA-sequencing bleek een klein deel van de Denisova 2-, Denisova 4- en Denisova 8-genomen te hebben overleefd, maar een groot deel van het Denisova 3-genoom was intact. [8] [9] Het monster Denisova 3 werd in tweeën gesneden en de aanvankelijke DNA-sequentiebepaling van één fragment werd later onafhankelijk bevestigd door de mtDNA-sequentie van de tweede te bepalen. [10]

Deze exemplaren bleven de enige bekende voorbeelden van denisovamensen tot 2019, toen een onderzoeksgroep onder leiding van Fahu Chen, Dongju Zhang en Jean-Jacques Hublin een gedeeltelijke onderkaak beschreef die in 1980 werd ontdekt door een boeddhistische monnik in de Baishiya Karst-grot op het Tibetaanse plateau in China . Het fossiel werd onderdeel van de collectie van de Lanzhou University, waar het tot 2010 onbestudeerd bleef. [11] Door middel van oude eiwitanalyse werd vastgesteld dat het collageen bevatte dat door sequentie een nauwe verwantschap had met die van de Denisovans uit de Denisova-grot, terwijl uraniumverval datering van de carbonaatkorst die het monster omhult, gaf aan dat het meer dan 160.000 jaar oud was. [12] De identiteit van deze populatie werd later bevestigd door onderzoek van omgevings-DNA, dat Denisovan-mtDNA vond in sedimentlagen variërend in datum van 100.000 tot 60.000 jaar voor heden, en misschien recenter. [13]

Sommige oudere bevindingen kunnen al dan niet tot de Denisovan-lijn behoren, maar Azië is niet goed in kaart gebracht met betrekking tot de menselijke evolutie. Dergelijke bevindingen omvatten de Dali-schedel, [14] de Xujiayao-hominine, [15] Maba Man, de Jinniushan-hominine en de Narmada-hominine. [16] De Xiahe onderkaak vertoont morfologische overeenkomsten met sommige latere Oost-Aziatische fossielen zoals Penghu 1, [12] [17] maar ook met Chinese H. erectus. [10] In 2021 stelde de Chinese paleoantropoloog Qiang Ji zijn nieuw opgerichte soort voor: H. longi, kan de Denisovans vertegenwoordigen op basis van de gelijkenis tussen de kies van het type-exemplaar en die van de Xiahe onderkaak. [18]

Afwijkingstijden Bewerken

Gesequenced mitochondriaal DNA (mtDNA), bewaard door het koele klimaat van de grot (gemiddelde temperatuur ligt op het vriespunt), werd uit Denisova 3 gehaald door een team van wetenschappers onder leiding van Johannes Krause en Svante Pääbo van het Max Planck Instituut voor Evolutionaire Antropologie in Leipzig-Duitsland. Het mtDNA van Denisova 3 verschilt van dat van moderne mensen met 385 basen (nucleotiden) van ongeveer 16.500, terwijl het verschil tussen moderne mensen en Neanderthalers ongeveer 202 basen is. Ter vergelijking: het verschil tussen chimpansees en moderne mensen is ongeveer 1.462 mtDNA-basenparen. Dit suggereerde dat Denisovan-mtDNA ongeveer 1.313.500-779.300 jaar geleden afweek van dat van moderne mensen en Neanderthalers, terwijl modern menselijk en Neanderthaler mtDNA 618.000-321.200 jaar geleden uiteenliepen. Krause en collega's concludeerden toen dat Denisovans de afstammelingen waren van een eerdere migratie van H. erectus uit Afrika, volledig verschillend van moderne mensen en Neanderthalers. [4]

Volgens het nucleaire DNA (nDNA) van Denisova 3 - dat een ongebruikelijke mate van DNA-behoud had met slechts een lage besmetting - waren Denisovans en Neanderthalers nauwer met elkaar verwant dan met de moderne mens. Gebruikmakend van de procentuele afstand van de mens-chimpansee laatste gemeenschappelijke voorouder, splitsten denisovamensen/neanderthalers zich ongeveer 804.000 jaar geleden van de moderne mens en 640.000 jaar geleden van elkaar. [19] Met een mutatiesnelheid van 1x10 −9 of 0,5x10 −9 per basenpaar (bp) per jaar, vond de splitsing tussen Neanderthalers en Denisovan respectievelijk ongeveer 236-190.000 of 473-381.000 jaar geleden plaats. [22] Bij gebruik van 1,1x10 −8 per generatie met elke 29 jaar een nieuwe generatie, is de tijd 744.000 jaar geleden. Als we 5x10 −10 nucleotiden per jaar gebruiken, is het 616.000 jaar geleden. Met behulp van de laatste data had de splitsing waarschijnlijk al plaatsgevonden tegen de tijd dat mensachtigen zich over Europa verspreidden. [23] H. heidelbergensis wordt doorgaans beschouwd als de directe voorouder van denisovamensen en neanderthalers, en soms ook van de moderne mens. [24] Vanwege de sterke divergentie in de tandheelkundige anatomie, is het mogelijk dat ze gesplitst zijn voordat het karakteristieke Neanderthaler gebit ongeveer 300.000 jaar geleden evolueerde. [19]

Het meer uiteenlopende Denisovan-mtDNA is geïnterpreteerd als bewijs van vermenging tussen Denisovans en een onbekende archaïsche menselijke populatie, [25] mogelijk een relict H. erectus of H. erectus-achtige bevolking ongeveer 53.000 jaar geleden. [22] Als alternatief zou divergerend mtDNA ook het gevolg kunnen zijn van het voortbestaan ​​van een oude mtDNA-afstamming die alleen bij moderne mensen en Neanderthalers door genetische drift is uitgestorven. [19] Moderne mensen droegen mtDNA bij aan de Neanderthaler-afstamming, maar niet aan de mitochondriale genomen van Denisovan waarvan de sequentie is bepaald. [26] [27] [28] [29] De mtDNA-sequentie van het dijbeen van een 400.000 jaar oude H. heidelbergensis van de Sima de los Huesos-grot in Spanje bleek verwant te zijn met die van Neanderthalers en Denisovans, maar dichter bij Denisovans, [30] [31] en de auteurs stelden dat dit mtDNA een archaïsche sequentie vertegenwoordigt die vervolgens verloren ging in Neanderthalers vanwege vervangen door een modern-mens-gerelateerde sequentie. [32]

Hoewel hun overblijfselen op slechts twee locaties zijn geïdentificeerd, suggereren sporen van Denisovan-DNA bij moderne mensen dat ze zich verspreidden over Oost-Azië, [33] [34] en mogelijk West-Eurazië. [35] In 2019 identificeerde geneticus Guy Jacobs drie verschillende populaties van Denisovans in respectievelijk Siberië en Oost-Azië, Nieuw-Guinea en nabijgelegen eilanden, en Oceanië en in mindere mate in Azië. Met behulp van coalescentiemodellering splitsten de Denisova-grotten zich af van de tweede populatie ongeveer 283.000 jaar geleden en van de derde populatie ongeveer 363.000 jaar geleden. Dit geeft aan dat er een duidelijke reproductieve scheiding was tussen Denisovan-populaties. [36] Op basis van de moderne verspreiding van DNA van Denisovan, kunnen denisovamensen de Wallace-lijn zijn overgestoken naar Wallacea en ook naar Sahul (Nieuw-Guinea en Australië), met weinig terugmigratie naar het westen van de lijn. [16] Deze Denisovans hebben misschien grote watermassa's moeten oversteken. [36]

Met behulp van exponentiële distributie-analyse op haplotype-lengtes, berekende Jacobs dat introgressie in moderne mensen ongeveer 29.900 jaar geleden plaatsvond met de tweede populatie en 45.700 jaar geleden in de derde populatie. Zo'n late datum voor de tweede populatie zou kunnen wijzen op een overleving van 14.500 jaar geleden, wat hen de laatst overgebleven archaïsche menselijke soort zou maken. Nieuw-Guineezen hebben introgressie van deze twee laatste populaties. Een derde golf lijkt Oost-Azië te zijn binnengedrongen, maar er is niet genoeg DNA-bewijs om een ​​solide tijdschema vast te stellen. [36]

Het mtDNA van Denisova 4 vertoonde een grote gelijkenis met dat van Denisova 3, wat aangeeft dat ze tot dezelfde populatie behoorden. [19] De genetische diversiteit onder de Denisovans uit de Denisova-grot bevindt zich op het lagere bereik van wat wordt waargenomen bij moderne mensen, en is vergelijkbaar met die van Neanderthalers. Het is echter mogelijk dat de bewoners van Denisova Cave min of meer reproductief geïsoleerd waren van andere Denisovans, en dat de genetische diversiteit van Denisovan over hun hele verspreidingsgebied veel groter kan zijn geweest. [8]

Denisova-grot, na verloop van tijd van bewoning, slingerde voortdurend van een redelijk warm en matig vochtig dennen- en berkenbos naar toendra of bos-toendra-landschap. [7] Omgekeerd ligt de Baishiya Karst-grot op grote hoogte, een gebied dat wordt gekenmerkt door lage temperaturen, weinig zuurstof en een slechte beschikbaarheid van hulpbronnen.Kolonisatie van hooggelegen gebieden, als gevolg van dergelijke barre omstandigheden, werd eerder verondersteld alleen door moderne mensen te zijn bereikt. [12] Denisovamensen schijnen ook de jungle van Zuidoost-Azië te hebben bewoond. [34]

Er is weinig bekend over de precieze anatomische kenmerken van de Denisovans, aangezien de enige fysieke overblijfselen die tot nu toe zijn ontdekt, een vingerbot, drie tanden, lange botfragmenten, een gedeeltelijk kaakbot [11] en een pariëtaal botschedelfragment zijn. [21] Het vingerbeen valt binnen het moderne menselijke variatiebereik voor vrouwen, [10] wat in contrast staat met de grote, robuuste kiezen die meer lijken op die van archaïsche mensen uit het Midden- tot Laat-Pleistoceen. De derde kies valt buiten het bereik van elke Homo soorten behalve H. habilis en H. rudolfensis, en lijkt meer op die van australopithecines. De tweede kies is groter dan die van moderne mensen en Neanderthalers, en lijkt meer op die van H. erectus en H. habilis. [19] Net als de Neanderthalers had de onderkaak een opening achter de kiezen en waren de voortanden afgeplat, maar de denisovamensen hadden geen hoog onderkaaklichaam en de mandibulaire symphysis op de middellijn van de kaak was meer terugwijkend. [12] [17] De pariëtale doet denken aan die van H. erectus. [37]

Een gezichtsreconstructie is gegenereerd door methylering te vergelijken op individuele genetische loci die verband houden met de gezichtsstructuur. [38] Deze analyse suggereerde dat Denisovans, net als Neanderthalers, een lang, breed en vooruitstekend gezicht hadden, grotere neus, schuin voorhoofd, vooruitstekende kaak, langwerpige en afgeplatte schedel en brede borst en heupen. De tandenrij van Denisovan was echter langer dan die van Neanderthalers en anatomisch moderne mensen. [39]

Midden- tot laat-Pleistoceen Oost-Aziatische archaïsche menselijke kalotten delen kenmerken met Neanderthalers. De kalotten van Xuchang hebben prominente wenkbrauwruggen zoals Neanderthalers, hoewel de nekplooi en hoekige tori nabij de basis van de schedel ofwel verminderd of afwezig zijn, en de achterkant van de schedel is afgerond zoals bij de vroegmoderne mens. Xuchang 1 had een groot hersenvolume van ongeveer 1800 cc, aan de hoge kant voor Neanderthalers en vroegmoderne mensen, en ver boven het huidige menselijke gemiddelde. [40]

Het Denisovan-genoom uit de Denisova-grot heeft varianten van genen die bij moderne mensen worden geassocieerd met een donkere huid, bruin haar en bruine ogen. [41] Het Denisovan-genoom bevat ook een variantgebied rond het EPAS1-gen dat in Tibetanen helpt bij de aanpassing aan lage zuurstofniveaus op grote hoogte, [42] [12] en in een gebied met de WARS2- en TBX15-loci die het lichaamsvet beïnvloeden verspreiding in de Inuit. [43] In Papua's hebben introgressieve Neanderthaler-allelen de hoogste frequentie in genen die tot expressie worden gebracht in de hersenen, terwijl denisova-allelen de hoogste frequentie hebben in genen die tot expressie worden gebracht in botten en ander weefsel. [44]

Vroeg-middenpaleolithische stenen werktuigen uit de Denisova-grot werden gekenmerkt door schijfvormige (schijfachtige) kernen en Kombewa-kernen, maar Levallois-kernen en vlokken waren ook aanwezig. Er waren schrapers, getande gereedschappen en gekerfde gereedschappen, ongeveer 287 ± 41 duizend jaar geleden gedeponeerd in de hoofdkamer van de grot en ongeveer 269 ± 97 duizend jaar geleden in de zuidelijke kamer tot 170 ± 19 duizend en 187 ± 14 duizend jaar geleden in respectievelijk de Main en East Chambers. [7]

Middenpaleolithische assemblages werden gedomineerd door platte, schijfvormige en Levallois-kernen, en er waren enkele geïsoleerde subprismatische kernen. Er waren voornamelijk zijschrapers (een schraper met alleen de zijkanten die werden gebruikt om te schrapen), maar ook getande getande gereedschappen, end-scrapers (een schraper met alleen de uiteinden die werden gebruikt om te schrapen), burijnen, beitelachtige gereedschappen en afgeknotte vlokken. Deze dateerden van 156 ± 15 duizend jaar geleden in de Grote Kamer, 58 ± 6000 jaar geleden in de Oostelijke Kamer en 136 ± 26–47 ± 8 duizend jaar geleden in de Zuidelijke Kamer. [7]

Vroege paleolithische artefacten dateren van 44 ± 5000 jaar geleden in de Grote Kamer, 63 ± 6 duizend jaar geleden in de Oostelijke Kamer en 47 ± 8 duizend jaar geleden in de Zuidelijke Kamer, hoewel sommige lagen van de Oostkamer lijken te zijn verstoord geweest. Er was bladproductie en Levallois-productie, maar schrapers waren opnieuw overheersend. Een goed ontwikkelde, paleolithische steenbladtechnologie die zich onderscheidt van de vorige schrapers, begon zich ongeveer 36 ± 4 duizend jaar geleden op te stapelen in de hoofdkamer. [7]

In de Boven-Paleolithische lagen waren er ook verschillende botgereedschappen en ornamenten: een marmeren ring, een ivoren ring, een ivoren hanger, een edelhert-tandhanger, een elandtand-hanger, een chloritolite-armband en een botnaald. Van denisovamensen is echter pas bevestigd dat ze de grot hebben bewoond tot 55 ka. het tijdsinterval (Denisova 14) is te verslechterd om de soortidentiteit te bevestigen, dus de toekenning van deze artefacten is onduidelijk. [45] [7]

Analyses van het genoom van moderne mensen laten zien dat er in het verleden is gekruist met ten minste twee groepen archaïsche mensen, Neanderthalers [46] en Denisovans, [19] [47] en dat dergelijke kruisingen meerdere keren hebben plaatsgevonden. Vergelijkingen van de denisova-, neanderthaler- en moderne menselijke genomen hebben aanwijzingen opgeleverd voor een complex web van kruisingen tussen deze geslachten. [46]

Archaïsche mensen

Maar liefst 17% van het Denisovan-genoom van de Denisova-grot vertegenwoordigt DNA van de lokale Neanderthaler-populatie. [46] Denisova 11 was een F1 (eerste generatie) Denisovan/Neanderthaler hybride. Het feit dat zo'n individu werd gevonden kan erop wijzen dat kruisingen hier veel voorkomen. [48] ​​Het Denisovan-genoom deelt meer afgeleide allelen met het Altai Neanderthaler-genoom uit Siberië dan met het Vindija-grot Neanderthaler-genoom uit Kroatië of het Mezmaiskaya-grot Neanderthaler-genoom uit de Kaukasus, wat suggereert dat de genenstroom afkomstig was van een populatie die nauwer verwant was naar de lokale Altai Neanderthalers. [49] Denny's Denisovan-vader had echter de typische Altai Neanderthaler introgressie, terwijl haar Neanderthaler moeder een populatie vertegenwoordigde die nauwer verwant was aan Vindija Neanderthalers. [50]

Ongeveer 4% van het Denisovan-genoom is afkomstig van een niet-geïdentificeerde archaïsche mensachtigen, [46] misschien de bron van het afwijkende oude mtDNA, wat aangeeft dat deze soort meer dan een miljoen jaar geleden afweek van Neanderthalers en mensen. De enige geïdentificeerde Homo soorten van Laat-Pleistoceen Azië zijn: H. erectus en H. heidelbergensis. [49] [51] Desalniettemin, hoewel Denisovans zich over Zuidoost-Azië verspreidden, geeft een genomisch onderzoek uit 2021 over moderne Zuidoost-Aziaten aan dat Denisovans (of in ieder geval de verwanten van degenen die in de moderne mens zijn binnengedrongen) nooit gekruist zijn met een endemische menselijke soort, inclusief H. erectus soloensis, H. floresiensis, en H. luzonensis. Het is ook mogelijk dat ze kruisten maar geen levensvatbare of vruchtbare nakomelingen voortbrachten, of de hybride lijnen zijn sindsdien uitgestorven. [52]

Voordat ze zich afsplitsten van de Neanderthalers, waren hun voorouders ("Neandersovans") die vanuit Afrika naar Europa migreerden blijkbaar gekruist met een niet-geïdentificeerde "superarchaïsche" menselijke soort die daar al aanwezig was. [53]

Moderne mensen Bewerken

Een onderzoek uit 2011 wees uit dat DNA van Denisovan veel voorkomt in Australische Aboriginals, Near Oceanians, Polynesians, Fijians, Eastern Indonesiërs en Mamanwans (uit de Filippijnen), maar niet in Oost-Aziaten, West-Indonesiërs, Jahai-mensen (uit Maleisië) of Onge (uit de Andamanen). eilanden). Dit betekent dat de introgressie van Denisovan plaatsvond in het Pacifische gebied in plaats van op het Aziatische vasteland, en dat de voorouders van de laatstgenoemde groepen destijds niet aanwezig waren in Zuidoost-Azië, wat op zijn beurt betekent dat Oost-Azië door moderne mensen werd gesticht in twee verschillende migraties . [34] In het Melanesische genoom is ongeveer 4-6% [19] of 1,9-3,4% afkomstig van introgressie van Denisovan. [54] Nieuw-Guinea en Australische Aboriginals hebben het meest introgressieve DNA, [16] maar Aboriginals hebben minder dan Nieuw-Guinea. [55] In Papoea's wordt minder denisova-afkomst gezien in het X-chromosoom dan autosomen, en sommige autosomen (zoals chromosoom 11) hebben ook minder denisova-afkomsten, wat op hybride incompatibiliteit zou kunnen duiden. De eerste waarneming kan ook worden verklaard door minder vrouwelijke introgressie van Denisovan in moderne mensen, of meer vrouwelijke moderne menselijke immigranten die de afkomst van Denisovan X-chromosoom verwaterden. [41]

Daarentegen is 0,2% afkomstig van de voorouders van Denisovan op het vasteland van Aziaten en indianen. [56] Zuid-Aziaten bleken niveaus van Denisovan-vermenging te hebben die vergelijkbaar waren met die van Oost-Aziaten. [57] De ontdekking van de 40.000 jaar oude Chinese moderne mens Tianyuan-man zonder Denisovan-DNA dat significant verschilt van de niveaus in de hedendaagse Oost-Aziaten, ontkracht de hypothese dat immigrerende moderne mensen eenvoudigweg de voorouders van Denisovan verwaterden, terwijl Melanesiërs in reproductieve isolatie leefden. [58] [16] Een studie uit 2018 van Han-Chinese, Japanse en Dai-genomen toonde aan dat moderne Oost-Aziaten DNA hebben van twee verschillende Denisovan-populaties: een vergelijkbaar met het Denisovan-DNA dat wordt gevonden in Papoea-genomen, en een tweede dat dichter bij de Denisovan-genoom van Denisova-grot. Dit zou kunnen duiden op twee afzonderlijke introgressiegebeurtenissen waarbij twee verschillende Denisovan-populaties betrokken waren. In Zuid-Aziatische genomen kwam DNA alleen van dezelfde enkele Denisovan-introgressie die wordt gezien in Papoea's. [57] Een studie uit 2019 vond een derde golf van Denisovans die de Oost-Aziaten binnendrong. Introgressie is misschien ook niet onmiddellijk opgetreden toen moderne mensen naar de regio emigreerden. [36]

In andere regio's van de wereld komt archaïsche introgressie naar mensen voort uit een groep Neanderthalers die verwant zijn aan degenen die de Vindija-grot, Kroatië bewoonden, in tegenstelling tot archaïsche verwanten die verband houden met Siberische Neanderthalers en Denisovans. Ongeveer 13,1 en 3,3% van het archaïsche DNA in het moderne IJslandse genoom stamt echter af van respectievelijk deze twee laatstgenoemde groepen, en een dergelijk hoog percentage zou kunnen wijzen op een westerse Euraziatische populatie van Denisovans die zijn binnengedrongen in ofwel Vindija-gerelateerde Neanderthalers of immigrerende moderne mensen . [35]

Denisovan-genen hebben mogelijk de vroegmoderne mens geholpen die uit Afrika migreerde om te acclimatiseren. Hoewel het niet aanwezig is in het Denisovan-genoom waarvan de sequentie is bepaald, hebben het distributiepatroon en de divergentie van HLA-B*73 van andere HLA-allelen (betrokken bij de natuurlijke killercelreceptoren van het immuunsysteem) geleid tot de suggestie dat het van denisovamensen is binnengedrongen in moderne mensen in West-Europa. Azië. In een onderzoek uit 2011 bleek de helft van de HLA-allelen van moderne Indo's archaïsche HLA-haplotypes te vertegenwoordigen, en er werd aangenomen dat ze van Denisovan- of Neanderthaler-oorsprong waren. [59] Een haplotype van EPAS1, waarschijnlijk binnengedrongen in Tibetanen van Denisovans, stelt hen in staat om op grote hoogte te leven in een zuurstofarme omgeving. [42] [12] Genen die verband houden met fosfolipidetransporters (die betrokken zijn bij het vetmetabolisme) en met amine-geassocieerde receptoren (betrokken bij ruiken) zijn actiever bij mensen met meer Denisovan-afkomst. [60]


MGMT 3000 14.1-14.5

Vrouwen gebruiken over het algemeen een meer participatieve stijl dan mannen.

Vrouwen tonen meer taakleiderschap dan mannen.

Vrouwen worden meer gemotiveerd door eigenbelang dan door wat ze voor het bedrijf kunnen doen.

Systemische problemen identificeren

Legitiem in plaats van raadplegen.

Organisaties willen misschien persoonlijkheids- en eigenschapbeoordelingen in overweging nemen bij hun selectie- en evaluatieprocessen.

De positieve en 'donkere triade'-eigenschappen suggereren de eigenschappen die je moet cultiveren en vermijden.

Een globale mentaliteit is een steeds meer gewaardeerde taakgerichte eigenschap.

Alle eigenschappen zijn alleen positief of negatief, en goede leiders zouden alleen positieve eigenschappen moeten hebben.

De implicaties van leiderschapskenmerken kunnen niet worden genegeerd.

Parul wist dat haar personeel problemen had met het opstellen van rapporten, maar deed er niets aan totdat de president het voltooide rapport eiste.

Serena vertelde haar personeel dat mensen belangrijker waren dan productie en dat ze niet hoefden te werken tijdens de vakantie.

Kylie weet dat ze niet al haar medewerkers op dezelfde manier kan managen, omdat elke situatie een ander soort management vereist.

Train ze in taak- en relatiebeheer.

Creëer een cultuur van onvoorwaardelijke loyaliteit en regels.

Gebruik een systeem van zware straffen voor nalatigheid van werknemers.

Transformationeel leiderschapsmodel

Het contingentiemodel van Fiedler

Leiders moeten hun stijl aanpassen aan de kenmerken van de werknemer en situationele factoren in de leiderschapssituatie.

Effectieve leiders zullen meer dan één leiderschapsstijl bezitten en waarschijnlijk gebruiken.

Leiders moeten één stijl van leiderschap ontwikkelen en beheersen, zodat deze in elke situatie effectief kan worden gebruikt.


9. Andere benaderingen om ℛ . te verkrijgen0

Deze afsluitende sectie geeft een glimp van andere resultaten over het basisreproductiegetal, inclusief het berekenen ervan voor modellen die worden gegeven door andere systemen dan ODE's, en het schatten van de grootte ervan op basis van gegevens. Er worden enkele relevante referenties gegeven zodat een lezer deze glimpen kan opvolgen om meer details te verkrijgen.

9.1. Volgende generatie operator om ℛ . te berekenen0

De manier van berekenen0 aangezien de spectrale straal van de matrix van de volgende generatie in sectie 3 ervan uitgaat dat de populatie is verdeeld in afzonderlijke compartimenten of toestanden. Als deze echter continu zijn, zoals bijvoorbeeld in een leeftijdsgestructureerd model, dan is de volgende generatie operator K specificeert hoe de ziekte evolueert in een generatie, namelijk ( K ϕ ) ( x ) = ∫ Ω k ( x , y ) ϕ (y ) d y , waarbij k(x, ja) is de kern van de lineaire positieve operator K, en Ω is een deelverzameling van R N zie Diekmann etਊl. (1990) en Diekmann et al. (2012, paragraaf 7.3). de kern k(x, ja) geeft het verwachte aantal nieuwe gevallen met status x veroorzaakt door een besmettelijke persoon in staat ja tijdens de periode van besmettelijkheid. Dan het basis reproductiegetal ℛ0 wordt gedefinieerd als de spectrale straal van de positieve operator K. Als het bereik van K eendimensionaal is, dan ℛ0 is de unieke eigenwaarde die niet nul is, zie Diekmann etਊl. (2012, paragraaf 7.4) voor enkele voorbeelden, en zie paragraaf 4 in Thieme (2009) voor de bespreking van een SlR model met variabele gevoeligheid.

9.2. ℛ0 in een periodieke omgeving

De methode van paragraaf 3 gaat ervan uit dat de omgeving constant is, maar in werkelijkheid veranderen omgevingsparameters, bijvoorbeeld temperatuurveranderingen periodiek. De modellen worden dan niet-autonome dynamische systemen. In de afgelopen twintig jaar hebben veel auteurs de definitie van0 voor periodieke omgevingen zie bijvoorbeeld Bacaër en Ait Dads, 2011, Inaba, 2012, Thieme, 2009, Wang en Zhao, 2017, Zhao, 2013, hoofdstuk 11) en verwijzingen daarin. Inaba (2012) introduceert een nieuwe definitie van ℛ0 in een heterogene omgeving gebaseerd op de generatie evolutie operator als een generalisatie van eerdere definities.

9.3. Overlevingsfunctie methode om te berekenen ℛ0

Laten F(een) duiden de infectie aan overlevingskans, dat is de kans dat een nieuw geïnfecteerde persoon gedurende ten minste tijd geïnfecteerd (en infectieus) blijft een, en B(een) geven het gemiddelde aantal nieuw geïnfecteerde individuen aan dat een infectieus individu per tijdseenheid produceert. Met behulp van deze functies, ℛ 0 = ∫ 0 ∞ b (a) F (a) d a. Voor de SlR model van paragraaf 2.1, wordt aangenomen dat de besmettelijke periode een negatieve exponentiële verdeling heeft. Dus F(een) = eγeen en B(een) = βS0. Dan is ℛ 0 = ∫ 0 ∞ β S 0 e − γ a d a = β S 0 γ , zoals bepaald in paragraaf 2.1.

Deze methode kan worden gebruikt voor modellen die rekening houden met het feit dat de besmettelijkheid (de kans op overdracht door een contact) varieert met de tijd sinds de infectie, in plaats van constant te zijn gedurende de besmettelijke periode. In een dergelijk infectietijdperk SIR-model, met een de tijd sinds de eerste infectie, B(een) = β(een)S0 waar S0 is het DFE-evenwicht. Deze methode is niet beperkt tot modellen beschreven door ODE's en kan worden uitgebreid tot een reeks toestanden, bijvoorbeeld tot een vector-gastheersysteem, zie bijvoorbeeld Heffernan etਊl. (2005, paragraaf 2.1).

9.4. Berekening van0 voor discrete tijdsystemen

Er zijn veel discrete tijd-epidemiemodellen in de literatuur, zie bijvoorbeeld Allen (1994) en Yakubu (2010). Bij het formuleren van deze discrete tijdmodellen moet voorzichtigheid worden betracht, zodat het aantal individuen in elk compartiment niet negatief wordt.

De matrixbenadering van de volgende generatie kan ook worden gebruikt voor discrete tijd-epidemiemodellen, zie Allen en van den Driessche (2008) en referenties daarin. Om dit kort te beschrijven, neem aan dat de vergelijkingen van het epidemische model worden gegeven door x(t + 1) = G(x(t)) waar x(t) geeft de bevolkingsstaten op het moment aan t, met x1, …, xm besmet en de overige staten niet besmet. Ervan uitgaande dat er een unieke DFE is, geeft het lineariseren van de geïnfecteerde toestandsvergelijkingen over deze DFE ja(t + 1) = (F + t)ja(t) waar F en t zijn niet-negatieve matrices geëvalueerd op de DFE. Hier F is de matrix van nieuwe infecties die het tijdsinterval overleven, en t is de overgangsmatrix met ρ(t) < 1. Dan matrix Q = F(lNSt) −1 is de matrix van de volgende generatie voor dit discrete systeem, en het basisreproductiegetal ℛ0 = ρ(Q). Allen en van den Driessche (2008) geven details van de aannames en laten zien dat de DFE lokaal asymptotisch stabiel is als ℛ0 < 1 maar onstabiel als ℛ0 > 1. De veronderstelde volgorde van gebeurtenissen binnen elke tijdstap is belangrijk, aangezien verschillende aannames verschillende ℛ . kunnen opleveren0 waarden zie Lewis, Rencéx00142awowicz, van den Driessche en Wonham (2006) voor een illustratie hiervan op discrete tijd West-Nijlvirusmodellen.

Een grafiektheoretische methode om de netto reproductiesnelheid voor discrete tijdsystemen te bepalen, is ontwikkeld door de-Camino-Beck en Lewis (2008) en toegepast op de bestrijding van invasieve soorten. Ze gebruiken grafiekreductieregels op de levenscyclusgrafiek om ℛ . te berekenen0. Een analoge methode voor continue tijdmodellen gegeven door ODE's wordt beschreven in de-Camino-Beck, Lewis en van den Driessche (2009), waar een algoritme voor het berekenen van ℛ0 door reductie op de digraaf behorende bij de matrix F ℛ 0 − 1 − V wordt gegeven.

9.5. Stochastische modellen

Allen (2010, Hoofdstuk 3) geeft een uitstekende introductie tot stochastische epidemische modellen die zijn geformuleerd als discrete-tijd Markov-ketens, continue tijd Markov-ketens en stochastische differentiaalvergelijkingen, waar enkele numerieke voorbeelden van stochastische monsterpaden en bijbehorende deterministische oplossingen worden gegeven. Keeling en Rohani (2008, hoofdstuk 6) geven ook drie methoden voor het benaderen van stochasticiteit in ziekteoverdracht en herstel. De kans op een uitbraak hangt af van de waarde van ℛ0 en ook op het aanvankelijke aantal geïnfecteerde personen, l0. Als de populatieomvang groot is, dan is deze kans ongeveer 0 als ℛ0 ≤ 1, maar 1 − (1/ℛ0) l0 als0 > 1. Deze schatting is van toepassing op de stochastische SlS en SlR modellen alleen voor een eindig tijdbereik, aangezien as t de kans op een uitbraak is nul (absorberende toestand). Een verschil tussen stochastische en deterministische modellen is dus dat stochastische monsterpaden kunnen convergeren naar de ziektevrije toestand, terwijl de overeenkomstige deterministische oplossing convergeert naar een endemisch evenwicht. Dus in een vaccinatieprogramma kan stochasticiteit leiden tot het uitsterven van ziekten voordat het kudde-immuniteitsniveau van vaccinatie is bereikt.

9.6. Schatting van0 uit gegevens

Zoals beschreven in de vorige paragrafen, is de grootte van ℛ0 is belangrijk bij het bepalen van de ernst van een ziekte en bij het ontwerpen van controlestrategieën. In het begin van een uitbraak van sommige ziekten, bijvoorbeeld seizoensgriep, kan het vrij eenvoudig zijn om de gemiddelde duur van de infectie en het aanvankelijke aantal besmettelijke individuen te schatten, dus een schatting van ℛ0 kan worden verkregen uit de formule l(0) exp[γ(ℛ0 − 1)t] gegeven in paragraaf 2.1. Als de exponentiële groeisnelheid van de beginfase van de uitbraak, meestal aangeduid met R, wordt waargenomen uit gegevens, dan ℛ 0 = 1 + r γ . Deze formule is echter gebaseerd op een eenvoudige SlR model, en is dus beperkt toepasbaar. Een recent artikel van Sanches en Massad (2016) vergelijkt drie methoden om ℛ . te schatten0 voor knokkelkoorts, zonder deze aanname van aanvankelijke exponentiële groei. Ma, Dushoff, Bolker en Earn (2014) gebruiken maximale waarschijnlijkheid om vier veelgebruikte fenomenologische modellen (exponentieel, Richards, logistiek, vertraagd logistiek) te vergelijken bij het schatten van initiële groeisnelheden van gesimuleerde epidemische modellen. Bovendien gaan Chowell en medewerkers in een reeks recente artikelen uit van een sub-exponentiële initiële groei gegeven door

zie Chowell en Viboud, 2016, Chowell etਊl., 2016a, Chowell etਊl., 2016b, Chowell etਊl., 2016c, en Viboud, Simonsen en Chowell (2016). Ze vinden dat het suboptimale groeimodel beter presteert dan het exponentiële model (met P = 1) voor verschillende datasets van infectieziekten, en dat het effectieve reproductiegetal binnen 3𠄵 ziektegeneraties afneemt (in plaats van een constante ℛ0).

De meeste andere methoden om ℛ . te schatten0 gegevens nodig hebben over een langere periode of totdat de uitbraak voorbij is. Bijvoorbeeld, na een epidemie wanneer het percentage vatbare personen die de ziekte niet hebben opgelopen bekend is (ervan uitgaande dat alle individuen oorspronkelijk vatbaar zijn), ℛ0 kan worden geschat op basis van de uiteindelijke groottevergelijking, waarbij ℛ 0 = − ln ( s ( ∞ ) ) 1 − s ( ∞ ) zie Paragraaf 2.1. Met behulp van standaard optimalisatietechnieken kunnen parameters in een model worden geschat op basis van datapunten op opeenvolgende tijdstippen tijdens een uitbraak. Dit betekent echter dat er enige tijd moet zijn verstreken voordat voldoende gegevens zijn verzameld, en geeft dus vertraging bij het schatten ℛ0, vooral voor een opkomende ziekte. Daarnaast zijn stochastische effecten belangrijk, vooral in de buurt van het begin van een uitbraak. Voor meer details over het schatten van0 en modellen aanpassen aan gegevens, zie Chowell en Brauer (2009, secties 8, 9), Diekmann etਊl. (2012, hoofdstuk 13) en Martcheva (2015, hoofdstuk 6).


Bekijk de video: Poliomyelitis VS human immune system (December 2021).