Informatie

Is dit zoogdierembryo blastocyst, gastrula of enige fase daartussen?


De afbeelding toont de vorming van vroege blastocysten en late blastocysten. Het middelste embryo heeft embryoblast. Mijn professor zegt dat blastocyst in het algemeen embryoblast en trofoblast heeft.

Embryoblast is de binnenste celmassa, maar het ding heeft er niets van. Het laatste embryo lijkt geen binnencelmassa meer te hebben.

Is het laatste embryo op de foto meer blastocyst?

Het gegeven lijkt "de enkellaagse blastocyst te zijn die aanleiding zal geven tot gastrula", Wikipedia Gastrulation. De gegeven fase lijkt erg kort te duren. Het moet waarschijnlijk de fase tussen blastocyst en gastrula worden genoemd, zodat het ding geen blastocyst en geen gastrula is.

Wat is de juiste naam voor het gegeven ding bij zoogdieren?


Nogmaals, het ding (2) is geïdealiseerd en bestaat waarschijnlijk helemaal niet. Het is een geïdealiseerd beeld. Het is echt een vergissing om zoiets blastocyst te noemen zoals Wikipedia dat doet. Het ding moet worden gerepareerd om andere mensen niet te verwarren.

Er zouden echte foto's moeten zijn in plaats van zulke geïdealiseerde.


Cellot in de ontwikkeling van zoogdieren

Anna Piliszek, Zofia E. Madeja, in actuele onderwerpen in ontwikkelingsbiologie, 2018

4 Metabolische vereisten van pre-implantatie zoogdierembryo's

Zoogdierembryo's hebben vóór de verdichting een relatief lage behoefte aan externe energiebronnen, die meestal worden verwerkt door oxidatieve fosforylering. In het blastocyststadium vertonen groeiende embryo's een verhoogde behoefte aan zuurstof- en energiesubstraten zoals pyruvaat, aminozuren en glucose (Partridge & Leese, 1996 Thompson, Partridge, Houghton, Cox & Leese, 1996). De glucoseconcentratie in de baarmoeder is relatief hoog in vergelijking met de eileider (waar precompactie-ontwikkeling plaatsvindt), wat de glycolytische activiteit kan bevorderen. Glycolyse is verantwoordelijk voor het grootste deel van de glucoseopname in het blastocyststadium in embryo's van mensen, ratten, schapen, varkens en runderen (Brison & Leese, 1991 Flood & Wiebold, 1988 Gardner, Lane, & Batt, 1993 Gott, Hardy, Winston, & Leese, 1990 Thompson et al., 1996).

Recente bevindingen suggereren de rol die metabole routes spelen in de specificatie van het lot van cellen in zoogdierembryo's, met name bij het verwerven van naïeve versus geprimede pluripotentie (kenmerkend voor muizen-ICM versus postimplantatie-epiblast, respectievelijk). Oxidatieve fosforylering en glycolyse zijn significant verminderd in ES-cellen van mens en muis (Kalkan et al., 2017 Sperber et al., 2015 Takashima et al., 2014 Zhou et al., 2012). Bij de ontwikkeling van de muis valt deze metabole overgang samen met implantatie, en dus met significante veranderingen in de embryonale omgeving en beschikbaarheid van zuurstof en energiesubstraten. Bovendien zijn zuurstofniveaus verlaagd in de baarmoedervloeistof op het moment van implantatie, zoals getoond bij hamsters en konijnen (Fischer & Bavister, 1993). Bij veel huisdieren vallen deze twee gebeurtenissen echter niet samen, omdat de implantatie vaak plaatsvindt lang na segregatie van epiblast- en hypoblast-afstamming en mogelijk na de overgang van naïeve naar geprimede pluripotentie. Het moet nog worden ontdekt of staten van pluripotentie op dezelfde manier afhankelijk zijn van het cellulaire metabolisme bij huisdieren als bij de muis.


Blastocyst

Onze redacteuren zullen beoordelen wat je hebt ingediend en bepalen of het artikel moet worden herzien.

blastocyst, een onderscheidend stadium van een zoogdierembryo. Het is een vorm van blastula die zich ontwikkelt uit een besachtige cluster van cellen, de morula. Er verschijnt een holte in de morula tussen de cellen van de binnenste celmassa en de omhullende laag. Deze holte wordt gevuld met vloeistof. De blastocyst verschilt van de blastula doordat deze is samengesteld uit twee reeds gedifferentieerde celtypen, de binnenste celmassa en de omhullende laag.

Verdere differentiatie produceert een dunne laag cellen, de hypoblast genaamd, tussen de binnenste celmassa en de holte. Deze cellen dragen bij tot de vorming van het embryonale endoderm, waaruit de luchtwegen en het spijsverteringskanaal voortkomen.

De omhullende laag wordt nu de trofoblast genoemd. Het draagt ​​niet direct bij aan de vorming van het embryo, maar dient om een ​​verbinding met de moederlijke baarmoeder tot stand te brengen. Het is een voorloper van de placenta.

De redactie van Encyclopaedia Britannica Dit artikel is voor het laatst herzien en bijgewerkt door Kara Rogers, hoofdredacteur.


Is dit zoogdierembryo blastocyst, gastrula of enige fase daartussen? - Biologie

Waarom hebben we kennis van embryologie nodig om anatomie te bestuderen?

De cellen migreren naar binnen bij de blastopore, die de locatie van de anus bij de volwassene vormt, of zich daar dichtbij bevindt
het ectoderm vormt de buitenste buis van het embryo
het endoderm is een binnenbuis die het spijsverteringskanaal en al zijn afgeleide organen vormt
het mesoderm ligt tussen deze twee lagen.
Aan het einde van gastrulatie is het embryo bilateraal symmetrisch, met drie afzonderlijke cellagen en beginselen van het notochord en de neurale buis.

Dit ontwikkelingspad van blastopore naar anus wordt gevonden in Chordata, Hemichordata, Echinodermata (zeesterren, zee-egels, zeekomkommers, enz.), Die deze groepen verenigen in een monofyletische groep genaamd de Deuterostomes. De plesiomorfe toestand, gevonden in de Protostomes, is dat de blastopore de mond wordt.

Gastrulatie bij Amphioxus
Het begint met het afvlakken van de blastula, het verlies van de blastocoel en de vorming van het archenteron - de embryonale darmholte die is bekleed met endoderm. Na afplatting kunnen twee cellagen worden onderscheiden - ectoderm en endoderm.
Chordamesoderm, of de longitudinale mid-dorsale groep van mesodermcellen, beweegt tijdens gastrulatie naar het dak van het archenteron en geeft aanleiding tot het notochord
na het afvlakken gaat het vouwproces verder met het vormen van het archenteron en de blastopore of externe opening van de gastrula
Verdere differentiatie van cellen vindt plaats door het proces van ontluiken van mesodermale cellen tot:
- zakjes vormen die later organen zullen worden
- binnen deze zakjes bevinden zich ruimtes die de lichaamsholte of coelom worden
- vorming van notochord gaat verder met de condensatie van het chordamesoderm in het notochord
- de neurale buis vormt zich dan door het samenknijpen van het ectoderm over het notochord

*Opmerking: een belangrijk ding om op dit punt te beseffen, is dat in uw tekst, evenals in andere diagrammen van embryonale ontwikkeling, cellen een kleurcode hebben om u te helpen herkennen waar ze vandaan komen:
ectoderm is over het algemeen blauw
endoderm geel
mesoderm roze
cellen van het notochord worden meestal weergegeven als groen

Gastrulatie bij amfibieën
De gastrulatie van amfibieën verandert enigszins vanwege de grotere hoeveelheid dooier in het ei - de cellen aan de dierlijke pool worden vastgehouden voor de vorming van het embryo, terwijl de met dooier gevulde cellen aan de plantaardige pool meer door het embryo worden gebruikt als een energiebron
Gastrulatie wordt geïnitieerd door invaginatie van cellen om de dorsale lip van de blastopore te vormen
celbewegingen veroorzaken het naar buiten duwen van het ectoderm en de binnenwaartse beweging van het endoderm en de met dooier gevulde cellen
het archenteron wordt gevormd en de blastocoel wordt langzaam gevuld met cellen en gaat verloren
de met dooier gevulde cellen van de vegetatieve pool blijven voor een korte tijd om de ruimte tussen de dorsale en ventrale lip van de blastopore te vullen, waardoor de dooierplug wordt gevormd
het mesoderm differentieert geleidelijk van de rest van de cellen van de gastrula, evenals de chordamesodermcellen die het notochord vormen
de gastrula gaat dan verder in het stadium van vorming van de neurale buis, neurulatie genaamd

Gastrulatie bij vogels
Bij vogels beginnen we het meroblastische type ontwikkeling van de embryo's te zien, aanzienlijk meer dooier dan in de vorige voorbeelden, en de beweging van cellen is anders omdat de cellen meer in vellen liggen dan in een bal.
twee processen leiden tot celbeweging in het kippenembryo:
- delaminatie: vellen cellen opgesplitst in afzonderlijke lagen
- ingressie: individuele oppervlaktecellen migreren naar het binnenste van het embryo
tijdens delaminatie vormen zich twee cellagen (de hypoblast en de epiblast) met daartussen een holte die vergelijkbaar is met de blastocoel bij amfibieën - scheiding van deze twee lagen resulteert in de vorming van twee regio's van de blastodisk, de area opaca en het gebied pellucida
tijdens het binnendringen vormt de primitieve streep (een longitudinale verdikking van cellen langs het blastoderm van eieren met grote dooier) waardoor toekomstige chordamesoderm- en mesoderm-cellen naar binnen bewegen - cellen van de hypoblast worden vervangen door endodermale cellen
de primitieve streep wordt langer langs het oppervlak van de dooier door binnendringen - het embryo wordt langer en neemt meer van de area pellucida in beslag
na gastrulatie vindt het proces van neurulatie of vorming van de neurale buis en bijbehorende structuren plaats

neurulatie
vindt plaats aan of nabij het einde van gastrulatie en transformeert de gastrula in een neurula door het centrale zenuwstelsel te vestigen
het ectoderm geeft aanleiding tot neurale plooien die een neurale groef flankeren langs een as van de blastopore naar de toekomstige kop - deze zinken in het dorsum van het embryo en de plooien ontmoeten elkaar halverwege dorsaal en vormen een neurale buis, waarvan het voorste deel wordt de hersenen en de rest, het ruggenmerg
een populatie van mesodermale cellen genaamd chordamesoderm-aggregaten om het notochord te vormen - chordamesoderm induceert in het algemeen (embryonale inductie) de vorming van de neurale buis (als het chordamesoderm experimenteel wordt verwijderd, zal de neurale buis zich niet vormen)

Tijdens neurulatie
Het chordamesoderm dat het notochord gaat vormen, induceert de vorming van de neurale plaat, de eerste fase in de vorming van de neurale buis.
gekenmerkt in de meeste gewervelde dieren door drie fasen
- tijdens het neurale plaatstadium verdikt het ectoderm aan de dorsale zijde van het embryo dat over het notochord ligt om de neurale plaat te vormen
- in het neurale vouwstadium vouwt het verdikte ectoderm zich op, waardoor een verhoogd gebied langs de neurale groef overblijft. De neurale vouw is breder in het voorste gedeelte van het gewervelde embryo, het gebied dat de hersenen zal vormen.
- tijdens het stadium van de neurale buis komen de neurale plooien dichter bij elkaar en smelten samen - de neurale groef wordt de holte in de neurale buis, die later in staat zal zijn om hersenvocht te laten circuleren dat helpt bij de functie van het centrale zenuwstelsel.

Een afgeleid kenmerk dat bij gewervelde dieren wordt aangetroffen, is de vorming van neurale lijstcellen
ectodermaal afgeleid
ontwikkelen zich langs de bovenkant van de neurale buis als de neurale plooien sluiten
de meeste neurale lijstcellen veranderen in mesenchym, een embryonaal weefsel dat bestaat uit stervormige cellen uit alle drie de kiemlagen
zich ontwikkelen tot het viscerale skelet (d.w.z. kieuwbogen, waarvan sommige zich tot kaken zullen ontwikkelen), pigmentcellen, sensorische en postganglionaire neuronen, de dentine-producerende cellen van tanden, Schwann-cellen die neuronen helpen beschermen, en benige schubben

Differentiatie en afleiding - Organogenese:
Na de productie van de zenuwbuis vindt differentiatie van de kiemlagen snel plaats en begint de organogenese, waarbij de primaire weefsels differentiëren tot specifieke organen en weefsels (Fig. 5.17).
* Endoderm - Endoderm geeft aanleiding tot het epitheel van het spijsverteringskanaal, tot structuren afgeleid van de faryngeale zakjes zoals bijschildklieren, thymusklier, buis van Eustachius en middenoorholte (niet de gehoorbeentjes), en tot structuren die zich ontwikkelen als een verdamping van de darm, zoals de schildklier, longen of zwemblaas, lever, galblaas, pancreas en urineblaas.
* Mesoderm - wordt georganiseerd in drie regio's: het epimeer (dorsaal mesoderm), mesomere (intermediair mesoderm) en hypomeer (lateraal mesoderm).
- Epimeer: ​​de somieten vormen het grootste deel van het dorsale mesoderm en hebben drie regio's:

Energiebronnen tijdens de ontwikkeling en extra-embryonale membranen
Het cleidoïsche ei is een belangrijke afgeleide eigenschap van veel gewervelde dieren en stelde tetrapoden in staat onafhankelijk te zijn van water. Als we alleen de macro- en mesolecithale soorten beschouwen, weten we dat beide een matige tot grote hoeveelheid dooier bevatten die het embryo als energiebron kan gebruiken. In het cleidoïsche ei worden water en zuurstof verkregen door diffusie.

Extra-embryonale membranen variëren in complexiteit tussen de gewervelde dieren:
Dooierzak
- vormt zich rond de dooier en verbindt zich met het embryo via de dooiersteel om voedingsondersteuning te bieden tijdens de ontwikkeling
- amniotes en anamniotes verschillen in hun dooierzakken
vissen hebben een trilaminaire dooierzak, met een extra-embryonale coeloom die de dooier omringt
vogels en reptielen hebben een bilaminaire dooierzak (alleen bestaande uit endoderm en splanchnisch mesoderm).
Shell membraan/shell
- wordt alleen gevormd in het cleidoïsche ei van amnioten
- omringt het embryo, de dooier en de albuminen (eiwit) en beschermt het
- biedt een oppervlak voor diffusie van zuurstof
Allantois - fungeert als een compartiment voor de opslag van stikstofhoudende uitscheidingsproducten zoals urinezuur, en kan na de geboorte of het uitkomen als de urineblaas achterblijven.
Amnion - omringt het embryo en is gevuld met vruchtwater om het embryo te beschermen
Chorion - omringt het amnion en de dooierzak

Ontwikkelingsmodificaties bij zoogdieren
het zoogdierei bevat wel wat dooier, maar het is microlecithal en isolecithal - vereist dat het embryo snel wordt geïmplanteerd om meer voedingsstoffen van de moeder te krijgen.
vroege splitsing in zoogdierembryo's gevolgd door het blastocyststadium, waarvan de buitenste cellaag de trofoblast wordt genoemd. De binnenste celmassa van de blastocyst zal het embryo gaan vormen.
tijdens implantatie in de baarmoeder wordt de placenta gevormd, een structuur voor fysiologische uitwisseling tussen de foetus en de moeder. De placenta bestaat uit zowel een moederlijke bijdrage (endometrium van de baarmoeder) als een foetale bijdrage (trofoblast), waarvan wordt aangenomen dat deze wordt gebruikt als een immunologische barrière die afstoting van de foetus (en zijn vaderlijke chromosomen) door de moeder voorkomt. De vorm van de placenta varieert afhankelijk van de soort.
de binnenste celmassa van de blastocyst ontwikkelt zich tot de blastodisk (vergelijkbaar met die bij kippen). Vroege stadia van ontwikkeling van het zoogdierembryo, zoals het primitiefstreepstadium, neurulatie en differentiatie van de kiemlaag, zijn vergelijkbaar met die bij kippen en reptielen.
Het belangrijkste verschil dat bij zoogdieren wordt gevonden, is de ontwikkeling van de navelstreng - bevat allantois en dooierzak, evenals structuren van de bloedsomloop die het embryo met de placenta verbinden.

Ontogenie en fylogenie
Het idee van een parallel tussen de ontwikkelingsstadia (ontogenie) en de evolutionaire geschiedenis van volwassenen (fylogenie) dateert van vóór de aanvaarding van evolutie. Men dacht dat er een Scala Naturae was, een 'ladder van de natuur' of 'schaal van zijn' voor levende wezens, die in een volgorde kon worden gerangschikt, alsof ze op de sporten van een ladder stonden. De hoogste sport werd gezien als een stadium van perfectie. Evenzo werd algemeen opgemerkt dat de ontogenie van een individu uit een reeks stapsgewijze fasen bestond, en het was natuurlijk om een ​​verband tussen de twee aan te nemen.

Carl Von Baer: maakte een aantal algemene conclusies over ontwikkeling, de wetten van Von Baer:

Ernst Haeckel : geloofde dat de volwassen stadia van de keten van voorouders worden herhaald tijdens de ontogenie van de nakomelingen, maar dat deze stadia worden teruggedrongen in de eerdere stadia van de ontogenie. Zo is ontogenie een verkorte versie van fylogenie. Haeckel beweerde dat de kieuwspleten van menselijke embryo's letterlijk dezelfde structuren waren van voorouderlijke volwassen vissen, die werden teruggeduwd in de vroege ontogenie van mensen door een versnelling van de ontwikkeling in geslachten. Met andere woorden, de volgorde van ontogenieën werd gecondenseerd en nieuwe functies werden toegevoegd door terminale toevoeging.

Von Baer daarentegen voerde aan dat de kieuwspleten niet de volwassen stadia van voorouders zijn, maar gewoon een stadium dat gemeenschappelijk is voor de vroege ontogenie van alle gewervelde dieren. Dat wil zeggen, evolutie gaat van "ongedifferentieerde homogeniteit naar gedifferentieerde heterogeniteit" van het algemene naar het specifieke. De theorie van Von Baer vereist alleen dat organismen differentiëren. De theorie van Haeckel vereist een verandering in ontwikkelingstiming.

biogenetische wet
Beide ideeën gingen vooraf aan Darwins evolutietheorie en werden herlezen in het licht van Darwin. Hoewel Darwin de voorkeur gaf aan Von Baer, ​​werden Haeckels ideeën meer geaccepteerd. De theorie van Haeckel werd bekend als de theorie van recapitulatie of de biogenetische wet - Ontogeny recapituleert fylogenie. Dit was een aantrekkelijk idee, omdat het biologen een manier gaf om fylogenie rechtstreeks uit ontogenie te lezen.

De biogenetische wet verloor uiteindelijk aan populariteit met de opkomst van experimentele embryologie en Mendeliaanse genetica. Embryologie toonde aan dat vele variaties van verandering in ontwikkelingstiming mogelijk waren, en dat verschillende delen van het organisme in ontwikkelingstempo konden verschillen. Mendeliaanse genetica toonde aan dat genen veranderingen in elk ontwikkelingsstadium kunnen bewerkstelligen, en dat terminale toevoeging niet de enige mogelijkheid was.


definities
Acrosoom - kap aan de top van een spermakop die enzymen bevat die nodig zijn voor het sperma om het ei te penetreren

Allantois - extra-embryonale membraan dat zich ontwikkelt als een uitgroei van de dikke darm. Dient voor de ademhaling en uitscheiding in reptielen- en vogelembryo's, draagt ​​bij aan de placenta bij eutherianen en vormt de urineblaas en een deel van de urethra bij volwassen amnioten

Archenteron - de embryonale darmholte die is bekleed met endoderm

Blastocoel - een holte van de blastula die wordt uitgewist tijdens gastrulatie en mesodermvorming

Blastodisk - de schijf van cellen gevormd tijdens splitsing die bovenop de dooier van grote dooier eieren van vissen, reptielen en vogels ligt, en bovenop de dooierzak van zoogdieren

Blastopore - externe opening van de gastrula

Blastula - bal van cellen gevormd tijdens splitsing, meestal met een blastocoel

Chordamesoderm - de longitudinale middorsale groep van meosdermale cellen die tijdens gastrulatie naar het dak van het archenteron beweegt en aanleiding geeft tot het notochord

Delaminatie - neerwaartse beweging van cellen om een ​​nieuwe laag bij de dooier te vormen

Dermatoom - het laterale deel van een somiet dat de dermis van de huid zal vormen

Lotkaart - toont de celgebieden van blastula's die vervolgens aanleiding zullen geven tot bepaalde soorten cellen

Holoblastische splitsing - splitsingsgroeven gaan door het hele ei

Ingressie - de longitudinale beweging van cellen langs het oppervlak van de dooier

Mesenchym - een embryonaal weefsel dat bestaat uit stervormige zwervende cellen waaruit de meeste volwassen weefsels ontstaan

Myotoom - een spiersegment, meestal toegepast op embryonale segmenten

Nephric ridge - het gebied van het mesoderm tussen de somiet en de laterale plaat die aanleiding geeft tot de nieren en geslachtsklieren

Neurale kam - een paar richels van ectodermale cellen die zich langs de bovenkant van de neurale buis ontwikkelen terwijl de neurale plooien sluiten. Dit afgeleide karakter van gewervelde dieren geeft aanleiding tot veel van hun onderscheidende kenmerken, waaronder visceraal skelet, pigmentcellen, sensorische en postganglionaire neuronen, de dentine-producerende cellen van tanden, en bepaalde benige schubben

Neurale buis - de buis gevormd in het embryo door het samenvoegen van het paar neurale plooien, de voorloper van de hersenen en het ruggenmerg

Neuroectoderm - het deel van het ectoderm dat aanleiding geeft tot de neurale buis en de neurale lijst.

Primitieve streep - een longitudinale verdikking van cellen langs het blastoderm van eieren met grote dooier waardoor toekomstige chordamesoderm- en mesoderm-cellen naar binnen bewegen

Sclerotoom - het mediale deel van een somiet dat de wervels vormt

Somatisch - beschrijvend voor structuren die zich ontwikkelen tot de lichaamswand of aanhangsels in tegenstelling tot die in de darmbuis, zoals de somatische spieren, somatisch skelet

Splanchnisch - beschrijvend voor structuren die de darmen bevoorraden

Trofoblast - buitenste laag van de blastocyst van zoogdieren initieert placenta-vorming


Biologievragenbank - 47 MCQ's over "Reproductie - 038 Embryonale ontwikkeling" -8211 beantwoord!

47 Vragen met antwoorden en uitleg over "Reproductie en embryonale ontwikkeling" voor biologiestudenten.

1. Cellen worden variabel in morfologie en functie in verschillende regio's van het embryo. Het proces is:

Antwoord en uitleg:

1. (een): Differentiatie zijn de veranderingen van eenvoudige naar meer complexe vormen die worden ondergaan door weefsels en organen te ontwikkelen, zodat ze gespecialiseerd worden voor bepaalde functies. Differentiatie vindt plaats tijdens embryonale ontwikkeling en regeneratie.

2. Menselijke eieren zijn

Antwoord en uitleg:

2. (een): Eieren zijn van 4 soorten met betrekking tot de hoeveelheid dooier die erin aanwezig is:

(i) Alecithal-ei: bijna vrij van dooier, b.v. Mens.

(ii) Microlecithal-ei: zeer kleine hoeveelheid dooier, b.v. Branchiostoma.

(iii) Mesolecithale ei: Matige hoeveelheid dooier, bijv. Kikkers ei

(iv) Macrolecithal-ei: grote hoeveelheid dooier, bijv. reptielen, vogels en eierleggende zoogdieren.

3. Ei is bevrijd van eierstok in

Antwoord en uitleg:

3. (een): Bij mensen komt de eicel vrij uit de eierstok in het secundaire oöcytstadium. De wand van de eierstok wordt gescheurd om de eicel vrij te maken. Bij mensen vindt de eisprong ongeveer 14 dagen voor het begin van de volgende menstruatie plaats. Ovulatie wordt veroorzaakt door LH.

4. Geslachtsklieren ontwikkelen zich van embryonaal

(d) zowel mesoderm als endoderm.

Antwoord en uitleg:

4. (C): Ectoderm, mesoderm en endoderm zijn de drie kiemlagen die aanleiding geven tot specifieke weefsels, organen en orgaansystemen. Uit het mesoderm ontwikkelen zich geslachtsklieren, spieren, lederhuid, nieren enz. Ectoderm produceert epidermis, klieren, zenuwstelsel enz. Pancreas, bekleding van urineblaas enz. ontwikkelen zich uit endoderm.

5. Hoeveel spermacellen worden gevormd uit een secundaire spermatocyt?

Antwoord en uitleg:

5. (C): Bij geslachtsrijpheid delen de ongedifferentieerde primordiale kiemcellen zich verschillende keren door mitose om een ​​groot aantal spermatogonia te produceren. Elk spermatogonium groeit actief tot een grotere primaire spermatocyt. Elke primaire spermatocyt ondergaat twee opeenvolgende delingen, rijpingsdivisies genoemd.

De eerste rijpingsdivisie is reductief of meiotisch. Daarom verdeelt de primaire spermatocyt zich in twee haploïde dochtercellen die secundaire spermatocyten worden genoemd. Beide secundaire spermatocyten ondergaan nu een tweede rijpingsdeling, wat een gewone mitotische deling is om vier haploïde spermatiden te vormen.

Elke secundaire spermatocyt geeft dus aanleiding tot twee spermatiden die transformatie ondergaan om twee spermacellen te vormen. Over het algemeen geven beide secundaire spermatocyten aanleiding tot vier spermacellen.

6. Meststoffen worden uitgestoten door:

Antwoord en uitleg:

6. (B): Rijpe eicel (eicel) scheidt een chemische stof af genaamd fertilizine (samengesteld uit glycoproteïne = monosachariden + aminozuren). Sperma heeft op het oppervlak een eiwitsubstantie genaamd antifertilizine (samengesteld uit zure aminozuren). De fertilizine van een eicel interageert met de antifertilizine van een sperma van dezelfde soort. Deze interactie zorgt ervoor dat de spermacellen aan het ei-oppervlak blijven kleven.

7. Wat is er tijdens de splitsing waar over cellen?

(a) nucleocytoplasmatische ratio blijft ongewijzigd

(c) er is minder zuurstofverbruik

(d) de deling is als meiose.

Antwoord en uitleg:

7. (B): De term splitsing verwijst naar een reeks snelle mitotische delingen van de zygote na de bevruchting, waarbij een veelcellige blastula wordt gevormd. Interfase in splitsingsdelingen is kort en omvat geen groei, zodat de resulterende blastomeren kleiner worden naarmate hun aantal toeneemt. De grootte van de cellen (blastomeren) neemt dus niet toe tijdens splitsing.

8. Vers vrijgegeven menselijke eicel heeft

(d) één X-chromosoom en één Y-chromosoom

Antwoord en uitleg:

8. (B): Het vrijgekomen ei is haploïde (heeft slechts één X-chromosoom en 22 autosomen) omdat het wordt gevormd door meiotische deling van diploïde primaire eicel met XX-chromosoom en 44 autosomen.

9. Locatie en secretie van Leydig'8217s-cellen zijn

Antwoord en uitleg:

9. (C): Tussen de tubuli seminiferi in het bindweefsel van de testikels bevinden zich kleine groepen afgeronde interstitiële of Leydig'8217s-cellen die androgenen afscheiden (bijvoorbeeld testosteron), d.w.z. mannelijke geslachtshormonen.

10. Middelste stuk zoogdiersperma bezit

(a) mitochondriën en centriolen

(d) kern en mitochondriën.

Antwoord en uitleg:

10. (een): Het middelste stuk menselijk sperma bevat de mitochondriën die zijn opgerold rond de axiale gloeidraad die mitochondriale spiraal wordt genoemd. Ze leveren energie voor de beweging van het sperma. Aan het einde van het middenstuk bevindt zich een ringcentriole (annulus) met onbekende functies.

11. Meroblastische splitsing is een divisie die is

Antwoord en uitleg:

11. (B): Afhankelijk van de hoeveelheid dooier in het ei, kan de splitsing holoblastisch (totale of volledige splitsing) of meroblastisch (gedeeltelijke splitsing) zijn. In aanwezigheid van een grote hoeveelheid dooier in de bevruchte eicel, kan de cel gedeeltelijke of meroblastische splitsing ondergaan. Twee hoofdtypen meroblastische splitsingen zijn schijfvormig, b.v. vogels en oppervlakkige b.v. geleedpotigen.

12. Ooglens is gevormd uit:

Antwoord en uitleg:

12. (een): Ectoderm, mesoderm en endoderm zijn de drie kiemlagen die aanleiding geven tot de specifieke weefsels, organen en orgaansystemen. Ectoderm geeft aanleiding tot bindvlies, hoornvlies, ooglens, spieren van iris, glasvocht, netvlies, traanklier samen met andere delen van het lichaam.

(c) toekomstig voorste uiteinde van embryo

Antwoord en uitleg:

13. (B): Blastopore is de opening waardoor de holte van de gastrula (gastrocoel), communiceert met de buitenkant. Het wordt gevormd als gevolg van invaginatie van endoderm tijdens de embryonale ontwikkeling. Tijdens de rijping van sommige dieren evolueert het naar de anus of de mond, bij andere is het bedekt en draagt ​​het bij aan het kanaal dat de primitieve darm verbindt met de holte van de neurale buis.

14. Extrusie van het tweede poollichaam uit de eikern vindt plaats

(a) na binnenkomst van sperma vóór voltooiing van bevruchting

(b) na voltooiing van de bevruchting

(d) zonder enige relatie van binnenkomst van sperma.

Antwoord en uitleg:

14. (a): Het binnendringen van sperma stimuleert de secundaire eicel om de opgeschorte meiose II te hervatten en te voltooien. Dit produceert een haploïde rijpe eicel en een tweede poollichaam. Het tweede poollichaampje degenereert onmiddellijk en ik spermastaart ook.

15. Beëindiging van gastrulatie wordt aangegeven door

(a) vernietiging van blastocoel

(b) vernietiging van archenteron

Antwoord en uitleg:

15. (a): Gastrulatie is het proces waardoor de vermoedelijke gebieden van orgaanspecifieke beginselen die aanwezig zijn op het oppervlak van blastula, naar hun specifieke posities bewegen waar deze bij de volwassene voorkomen. Gastrulatie resulteert in het instellen van een deel van de drie primaire kiemlagen, d.w.z. het ectoderm, mesoderm en endoderm uit een enkele laag cellen, het blastoderm, en in de vorming van primordiale darm of archenteron. Voorbeeld in Amphioxus, blastula is balachtig met een grote blastocoel omgeven door een enkele laag kolomvormige cellen.

Bij het begin van gastrulatie wordt het blastoderm aan de vegetatieve pool plat. Het buigt geleidelijk naar binnen totdat het embryo het uiterlijk aanneemt van een dubbelwandige beker. De holte gevormd door invaginatie wordt archenteron of primitieve darm genoemd. De opening wordt blastopore genoemd en het embryo in dit stadium is gastrula.

Als gevolg van invaginatie worden het vermoedelijke endoderm, mesoderm en notochord verschoven van het oppervlak naar het inwendige van het embryo. De blastocoel wordt geleidelijk uitgewist totdat de twee lagen met elkaar in contact komen. Als de gastrulatie is voltooid, komen de laterale hoorns van de mesodermale halve maan samen en komen aan weerszijden van het vermoedelijke notochord te liggen.

16. In het telolecithale ei wordt de dooier gevonden

Antwoord en uitleg:

16. (b): Eieren met een overvloed aan dooier geconcentreerd in een halve bol van het ei worden telolecithal genoemd. Dit komt voor bij veel ongewervelde dieren en bij alle gewervelde dieren lager dan buideldieren.

17. Acrosoomreactie in sperma wordt veroorzaakt door:

Antwoord en uitleg:

17 (c): De geactiveerde spermatozoa ondergaat bij het bereiken van het eiplasmamembraan een aantal veranderingen in het acrosomale gebied. Al deze veranderingen worden gezamenlijk beschreven onder acrosoomreactie.

De acrosoomreactie is calciumafhankelijk en omvat een massale opname van calcium en natrium met een uitstroom van waterstof die een hoge pH en osmotische druk genereert, een negatieve oppervlaktelading produceert en gedeeltelijke of totale afgifte van de acrosomale enzymen. Calciuminflux kan fosfolipase activeren, wat resulteert in accumulatie van onverzadigde vetzuren en fusiogene lysofosfolipiden die bijdragen aan de acrosoomreactie.

18. De hoeveelheid dooier en de verdeling ervan veranderen in het ei. Welke wordt beïnvloed?

Antwoord en uitleg:

18. (a): Gebaseerd op de hoeveelheid en het distributiepatroon van dooier in de zygote, is splitsing van twee soorten: holoblastisch en meroblastisch. Holoblastische splitsing verdeelt de zygote en blastomeren volledig in dochtercellen. Bij meroblastische splitsing zijn de delingen beperkt tot de dierlijke pool of het perifere gebied van het ei. De dooier blijft onverdeeld.

19. Mannelijk hormoon wordt geproduceerd in de testis door cellen van

Antwoord en uitleg:

20. Wat is waar over splitsing in de bevruchte eicel bij mensen?

(a) het begint terwijl het ei in de eileider zit

(b) het begint wanneer het ei de baarmoeder bereikt

(d) het is identiek aan de normale mitose.

Antwoord en uitleg:

20. (a): Splitsing is een reeks snelle mitotische delingen van de zygote die de eencellige zygote omzetten in een meercellige structuur die blastula (blastocyst) wordt genoemd. Ongeveer dertig uur na de bevruchting deelt de nieuw gevormde zygote zich in twee cellen, de blastomeren, in het bovenste gedeelte van de eileider. Dit is de eerste splitsing.

De volgende deling vindt plaats binnen veertig uur na de bevruchting. De derde deling vindt ongeveer drie dagen na de bevruchting plaats. Tijdens deze vroege splitsingen beweegt het jonge embryo langzaam door de eileider naar de baarmoeder. Aan het einde van de vierde dag bereikt het embryo de baarmoeder. Het heeft tweeëndertig cellen.

21. De extra-embryonale membranen van het zoogdierembryo zijn afgeleid van:

Antwoord en uitleg:

21. (a): Trofoblast is de laag cellen die de blastocoel en de binnenste celmassa omringt. Dit laatste geeft aanleiding tot het embryo. De cellen van de trofoblast vormen de placenta en het foetale membraan.

22. In de menselijke eierstokcyclus van 28 dagen vindt de eisprong meestal plaats op

Antwoord en uitleg:

22. (a): Ovulatie is het vrijgeven van een eicel door een gescheurde graafiaanse follikel. De wand van de graafiaanse follikel is gescheurd door een plotselinge toename van het niveau van luteïniserend hormoon. De lengte van de menstruatiecyclus is 28 dagen (gemiddeld) vanaf het begin van de ene menstruatie tot het begin van de volgende. Op ongeveer 14e dag van de cyclus scheurt de opgezwollen follikel en wordt de eicel geëxtrudeerd in de eileider.

23. Coelom afgeleid van blastocoel staat bekend als:

Antwoord en uitleg:

23. (a): Rondwormen hebben een lichaamsholte die pseudocoelom wordt genoemd en bestaat uit een met vloeistof gevulde ruimte tussen de lichaamswand en het spijsverteringskanaal. Pseudocoelom is afgeleid van de blastocoel van het embryo in plaats van een secundaire holte in het embryonale mesoderm (wat resulteert in een echte lichaamsholte of coeloom). De inwendige organen van pseudocoelomate-dieren worden eigenlijk vrij gevonden in de met vloeistof gevulde lichaamsholte, omdat er geen laag mesodermaal epitheel is die de holte bedekt en de organen omgeeft.

24. Welke van de volgende beweringen is juist met betrekking tot een reageerbuisbaby?

(a) de bevruchting van de eicel vindt buiten het lichaam plaats, de bevruchte eicel wordt vervolgens in de baarmoeder van de moeder geplaatst waar de dracht is voltooid

(b) de bevruchting van de eicel vindt plaats in het vrouwelijke geslachtsorgaan. Het wordt dan eruit gehaald en in een grote reageerbuis gekweekt

(c) een te vroeg geboren baby wordt grootgebracht in een couveuse

(d) de bevruchting van het ei en de groei van het embryo worden beïnvloed in een grote reageerbuis.

Antwoord en uitleg:

24. (a): Door in-vitrofertilisatie wordt de eicel bevrucht met sperma buiten het lichaam van een vrouw, waardoor de eicel dezelfde omgevingsomstandigheden krijgt als in de baarmoeder. De zygote wordt in een cultuur gekweekt en wanneer het embryo wordt gevormd, wordt het vervolgens in de baarmoeder geïmplanteerd waar het zich ontwikkelt tot foetus en vervolgens tot een kind. Dit wordt reageerbuisbaby genoemd.

25. Het corpus luteum van zoogdieren produceert

Antwoord en uitleg:

25. (d): Progesteron wordt uitgescheiden door het corpus luteum van de eierstok. Het stimuleert de verdere ontwikkeling van het baarmoederepitheel en de borstklieren. Het is ook nodig voor de vorming van de placenta en voor het in stand houden van de zwangerschap. Luteotroof hormoon en luteïniserend hormoon worden uitgescheiden door de voorkwab van de hypofyse. Oestrogeen wordt uitgescheiden door de cellen van de graaf-follikels.

26. In een ei wordt het type decolleté bepaald door:

(a) de hoeveelheid en verdeling van dooier

(b) het aantal eimembranen

(c) de vorm en grootte van het sperma

(d) de grootte en locatie van de kern.

Antwoord en uitleg:

26. (a): De hoeveelheid dooier en hoe deze wordt verdeeld, bepaalt het type decolleté. Op deze basis is de splitsing van twee soorten:

(a) Holoblastic '8211 waarbij de segmentatielijn door het hele ei gaat. Het komt voor in alecithal (zonder dooier), microlecithal (met zeer weinig dooier) en mesolecithal (weinig hoeveelheid dooier) ei.

(b) Meroblastische – waarbij de segmentatielijn niet door het ei gaat en beperkt bleef tot een deel van het ei. Het komt voor in megalecithal (grote hoeveelheid dooier) ei.

27. De reageerbuisbaby betekent

(a) bevruchting en ontwikkeling zowel in de baarmoeder

(b) bevruchting in vitro en vervolgens transplantatie in de baarmoeder

(c) een in reageerbuis gekweekte baby

(d) bevrucht en ontwikkeld embryo in reageerbuis.

Antwoord en uitleg:

27. (b): Zie antwoord 24.

28. Foetaal geslacht kan worden bepaald door cellen uit het vruchtwater te onderzoeken door te zoeken naar

Antwoord en uitleg:

28. (c): Barr-lichaam is een structuur die bestaat uit een gecondenseerd X-chromosoom dat wordt aangetroffen in niet-delende kernen van vrouwelijke zoogdieren. Vruchtwater bevat foetale huidcellen, die zijn gekleurd om de aanwezigheid van geslachtschromatine (barr-lichaam) te bepalen. De aanwezigheid van een staaflichaam geeft aan dat de zich ontwikkelende foetus een vrouw is met twee X-chromosomen.

29. Fertilizine is een chemische stof die wordt geproduceerd uit:

Antwoord en uitleg:

29. (c): Ei (eicel) scheidt een chemische stof af genaamd fertilizine (samengesteld uit glycoproteïne = monosachariden + aminozuren). Sperma heeft op het oppervlak een eiwitsubstantie genaamd antifertilizine (samengesteld uit zure aminozuren). De bevruchting van een eicel interageert met de antifertilizine van een sperma van dezelfde soort. Deze interactie zorgt ervoor dat de spermacellen aan het ei-oppervlak blijven kleven. De adhesie van sperma aan het ei van dezelfde soort door chemische herkenning staat bekend als agglutinatie.

30. Bij mensen zijn de eieren:

Antwoord en uitleg:

30. (b): Bij mensen zijn de eieren alecital, d.w.z. ze bevatten geen dooier. Mesolecithal-eieren bevatten een matige hoeveelheid dooier, bijvoorbeeld kikker. Microlecithal-eieren bevatten een kleine hoeveelheid dooier, bijvoorbeeld Amphioxus. Macrolecithaleieren bevatten grote hoeveelheden dooier, b.v. vogels.

31. Op welke dag van de menstruatiecyclus vindt bij de vruchtbare menselijke vrouw ongeveer de eisprong plaats?

Antwoord en uitleg:

31. (a): Zie antwoord 22.

32. Het middelste stuk van het sperma bevat

Antwoord en uitleg:

32. (b): Het sperma bestaat uit kop, nek, middenstuk en staart. Het middelste stuk menselijk sperma bevat de mitochondriën die zijn opgerold rond de axiale gloeidraad die mitochondriale spiraal wordt genoemd. Ze leveren energie voor de beweging van het sperma.

33. Na de eisprong zakt de Graafse follikel in

Antwoord en uitleg:

33. (c): Na de ovulatie blijven veel van de folliculaire cellen in de ingeklapte graaf-follikel op het oppervlak van de eierstok. Het antrum (holte) van de ingeklapte follikel vult zich met een gedeeltelijk geklonterde vloeistof. De folliculaire cellen worden groter en vullen zich met een geel pigment, luteïne. Zo'n follikel wordt een corpus luteum genoemd, letterlijk geel lichaam.

34. Blastopore is de porie van

Antwoord en uitleg:

34. (a): Archenteron staat bekend als de primitieve darm die zich vormt tijdens gastrulatie in de zich ontwikkelende blastula. Het ontwikkelt zich tot het spijsverteringskanaal van een dier. Het open uiteinde van het archenteron wordt blastopore genoemd.

35. Welke set is vergelijkbaar?

(a) corpus luteum – graafiaanse follikels

(c) bundel van Zijn – pacemaker

Antwoord en uitleg:

35. (a): Een volwassen ovariële follikel wordt Graafse follikel genoemd. Het bevat folliculaire cellen, een antrum en een eicel. Na de eisprong vertoont de lege graffian follikel afzetting van leutine en vormt het corpus luteum dat uiteindelijk degenereert.

36. Wat is waar voor decolleté?

(a) de grootte van het embryo neemt toe

(b) de grootte van cellen neemt af

(c) grootte van cellen neemt toe

(d) de grootte van het embryo neemt af.

Antwoord en uitleg:

36. (b): Tijdens de splitsing deelt de zygote zich herhaaldelijk om de grote cytoplasmatische massa om te zetten in een groot aantal kleine blastomeren. Het omvat celdeling zonder groei in grootte omdat cellen binnen de zona pellucida blijven worden vastgehouden. De celgrootte neemt echter af tijdens splitsing.

37. Reageerbuisbaby betekent een baby die geboren is wanneer

(a) het is ontwikkeld in een reageerbuis

(b) het is ontwikkeld door middel van weefselkweekmethode

(c) de eicel wordt uitwendig bevrucht en daarna in de baarmoeder geïmplanteerd

(d) het ontwikkelt zich uit een niet-bevruchte baarmoeder

Antwoord en uitleg:

37. (c): Door in-vitrofertilisatie wordt de eicel bevrucht met sperma buiten het lichaam van een vrouw, waardoor de eicel dezelfde omgevingsomstandigheden krijgt als in de baarmoeder. De zygote wordt in een cultuur gekweekt en wanneer het embryo wordt gevormd, wordt het vervolgens in de baarmoeder geïmplanteerd waar het zich ontwikkelt tot foetus en vervolgens tot een kind. Dit wordt reageerbuisbaby genoemd.

Methodologie omvat de volgende stappen:

• Verwijdering van onbevruchte eicel uit het voortplantingsstelsel van een vrouwtje.

Ovum wordt onder aseptische omstandigheden bewaard.

• Fusie van sperma en eicel in een kweekmedium, buiten het vrouwelijk lichaam om de zygote te vormen.

• Zygote wordt gestimuleerd om zich in vitro te ontwikkelen tot 32-cellig.

• Het ontwikkelende embryo wordt geïmplanteerd op het endometrium van de baarmoeder in een 32-cellig stadium. Dus de zwangerschap bij de vrouw begint en de ontwikkeling van het kind gaat verder in de baarmoeder tot het wordt geboren.

38. Tijdens de embryonale ontwikkeling wordt het vaststellen van polariteit langs de anterieure/posterieure, dorsale/ventrale of mediale/laterale as genoemd

Antwoord en uitleg:

38. (een): Tijdens de embryonale ontwikkeling wordt het tot stand brengen van polariteit langs de anterieure/posterieure, dorsale/ventrale of mediale/laterale as organisatorfenomeen genoemd. De organisator is het deel van een embryo dat bestaat uit ongedifferentieerde cellen die een specifiek ontwikkelingstraject volgen door de polariteit van een bepaald gebied te identificeren.

39. Ovulatie bij de menselijke vrouw vindt normaal gesproken plaats tijdens de menstruatiecyclus

(a) in de middelste secretoire fase

(b) net voor het einde van de secretoire fase

(c) aan het begin van de proliferatieve fase

(d) aan het einde van de proliferatieve fase.

Antwoord en uitleg:

39. (NS): Ovulatie (de afgifte van secundaire oöcyt uit de graafiaanse follikel) vindt plaats aan het einde van de proliferatieve fase van de menstruatiecyclus. Tijdens deze fase stimuleert het follikelstimulerend hormoon (FSH), uitgescheiden door de voorkwab van de hypofyse, de eierstokfollikel om oestrogeen af ​​te scheiden. Oestrogeen stimuleert de proliferatie van het endometrium van de baarmoederwand.

Het endometrium wordt dikker door snelle celvermeerdering en dit gaat gepaard met een toename van baarmoederklieren en bloedvaten. Deze fase eindigt wanneer de ovariële follikel scheurt en de eisprong plaatsvindt en tegelijkertijd stopt de productie van oestrogeen.

40. Welke van de volgende hormonen is geen secretieproduct van de menselijke placenta?

(a) humaan choriongonadotrofine

Antwoord en uitleg:

40. (B): Het buitenoppervlak van het chorion bij mensen ontwikkelt een aantal vingerachtige uitsteeksels, bekend als chorionvilli, die in het weefsel van de baarmoeder groeien. Deze villi dringen door in de weefsels van de baarmoederwand waarin ze zijn ingebed, vormen het orgaan dat bekend staat als de placenta, waardoor het zich ontwikkelende embryo voedingsstoffen en zuurstof krijgt en zich ontdoet van koolstofdioxide en metabolische afvalstoffen.

Placenta scheidt ook hormonen af ​​zoals oestrogenen, progesteron en humaan choriongonadotrofine (HCG). Prolactine wordt uitgescheiden door de hypofysevoorkwab die de ontwikkeling van de borstklier stimuleert tijdens zwangerschap en borstvoeding na de geboorte van een kind.

41. Bij oogamie houdt bevruchting in:

(a) een kleine niet-beweeglijke vrouwelijke gameet en een grote beweeglijke mannelijke gameet

(b) een grote niet-beweeglijke vrouwelijke gameet en een kleine beweeglijke mannelijke gameet

(c) een grote niet-beweeglijke vrouwelijke gameet en een kleine niet-beweeglijke mannelijke gameet

(d) een grote beweeglijke vrouwelijke gameet en een kleine niet-beweeglijke mannelijke gemete.

Antwoord en uitleg:

41. (B): Oogamy is de seksuele reproductie die de vorming en daaropvolgende fusie van een grote, meestal stationaire, vrouwelijke gameet en een kleine beweeglijke mannelijke gameet omvat. De vrouwelijke gameet kan voeding bevatten voor de ontwikkeling van het embryo, dat vaak wordt vastgehouden en beschermd door het ouderorganisme.

42. Grijze halve maan is het gebied

(a) op het punt van binnenkomst van sperma in eicel

(b) Precies tegenover de plaats, van binnenkomst van sperma in eicel

Antwoord en uitleg:

42. (B): Grijze halve maan is het gebied net tegenover de plaats van binnenkomst van sperma in de eicel. Het markeert de toekomstige dorsale zijde van het embryo.

43. Als de eicel van zoogdieren niet bevrucht wordt, welke van de volgende is dan onwaarschijnlijk?

(a) corpus luteum zal desintegreren

(b) de secretie van progesteron neemt snel af

(c) oestrogeensecretie neemt verder toe

(d) primaire follikel begint zich te ontwikkelen.

Antwoord en uitleg:

43. (C): Als de eicel van zoogdieren er niet in slaagt om keuzes te bevruchten, liggen (a) en (b) voor de hand. Omdat het corpus luteum afneemt, neemt ook progesteron snel af (progesteron is essentieel voor het in stand houden van de zwangerschap). Ook blijft oestrogeen groei van het endometrium veroorzaken, dat uiteindelijk dik genoeg wordt om af te breken en menstruatie te veroorzaken. Vandaar dat keuze (c) onjuist is aangezien de oestrogeensecretie niet verder afneemt. Primaire follikels blijven zich ontwikkelen, ongeacht de ovulatoire toestand.

44. Sertoli-cellen worden gereguleerd door het hypofysehormoon dat bekend staat als:

Antwoord en uitleg:

44. (B): Sertoli-cellen zijn aanwezig in het kiemepitheel van de tubuli seminiferi. Deze cellen voeden het zich ontwikkelende sperma. Deze cellen differentiëren spermatogonia tot sperma. Ze staan ​​onder invloed van FSH dat wordt afgegeven door de hypofysevoorkwab.

45. Ontwenning van welke van de volgende hormonen is de directe oorzaak van menstruatie?

Antwoord en uitleg:

45. (een): De menstruatiecyclus bestaat uit drie fasen: de proliferatieve fase, de secretoire fase en de menstruatiefase. Tijdens de menstruatiefase wordt de aanmaak van LH aanzienlijk verminderd. De onttrekking van dit hormoon veroorzaakt degeneratie van het corpus luteum en daardoor wordt de productie van progesteron verminderd. Het endometrium degenereert en breekt af. Zo begint de menstruatie.

46. ​​Welk deel van de eierstok bij zoogdieren fungeert als een endocriene klier na de eisprong?

Antwoord en uitleg:

46. (NS): De Graafse follikel is een met vloeistof gevulde capsule die de zich ontwikkelende eicel in de eierstok tijdens de menstruatiecyclus omringt en beschermt. Graafse follikel vertegenwoordigt de laatste fase van de folliculaire ontwikkeling vóór de eisprong. Kort voor de eisprong zwelt de follikel op en ontwikkelt zich een stigma. Bij de ovulatie scheurt het stigma, waardoor de secundaire oöcyt en corona radiata vrijkomen in de peritoneale holte om door de eileider te worden opgenomen.

De zona granulosa en theca-cellen die na de ovulatie in de eierstok achterblijven en sommige omringende haarvaten en bindweefsel evolueren naar het corpus luteum (een tijdelijke endocriene klier), dwz nadat de eicel is losgelaten, blijft de follikel achter en staat bekend als een corpus luteum. Het corpus luteum produceert progesteron en levert bij bevruchting de benodigde progesteron totdat de placenta is gevormd. Het corpus luteum produceert ook wat oestrogeen.

47. Bij de menselijke vrouw kan de menstruatie worden uitgesteld door de toediening van:

(a) combinatie van FSH en LH

(b) combinatie van oestrogeen en progesteron

Antwoord en uitleg:

47. (b): Menstruatie is de term die wordt gegeven aan de periodieke afvoer van bloed, weefsel, vocht en slijm uit de voortplantingsorganen van geslachtsrijpe vrouwtjes. De stroom duurt meestal 3-6 dagen per maand en wordt veroorzaakt door een plotselinge afname van de hormonen oestrogeen en progesteron.

Twee geslachtshormonen spelen een rol bij de controle van de menstruatiecyclus: estradiol en progesteron. Oestrogeen piekt tweemaal, tijdens de folliculaire groei en tijdens de luteale fase.

Progesteron blijft vrijwel afwezig vóór de eisprong, maar wordt kritisch in de luteale fase en tijdens de zwangerschap. Veel tests voor ovulatie controleren op de aanwezigheid van progesteron.

Na de eisprong scheidt het corpus luteum - dat zich ontwikkelt uit de gebarsten follikel en in de eierstok blijft - zowel estradiol als progesteron af. Alleen als er zwangerschap optreedt, verschijnen er hormonen om de menstruatiecyclus te onderbreken, terwijl de productie van estradiol en progesteron doorgaat.


Aanvullende informatie

(LINC). Eiwitcomplex dat het binnenste en buitenste kernmembraan overspant en chromatine vanuit de kern verbindt met cytoskeletfilamenten en organellen in het cytoplasma.

Een laag gedifferentieerde cellen op het buitenoppervlak van de blastocyst, die uiteindelijk het embryonale deel van de placenta vormt. Dit zijn de eerste epitheelachtige cellen die zich tijdens de ontwikkeling vormen.

(ICM). Pluripotente cellen bevinden zich in het binnenste deel van de blastocyst, die vervolgens de zich ontwikkelende foetus en andere ondersteunende extra-embryonale weefsels vormen.

Een van de twee lijnen afgeleid van de binnenste celmassa, samen met de epiblast, die de extra-embryonale dooierzak genereert die de groei van de foetus ondersteunt.

De PDZ-domein-bevattende scaffold-eiwitten PAR3 en PAR6 samen met het serine/threoninekinase atypische eiwitkinase C (aPKC), die belangrijke regulatoren zijn van de polariteit van epitheelcellen.

In de context van het muizenembryo, een gepolariseerde groep eiwitten georganiseerd in de vorm van een afgeronde vlek op het contactvrije blootgestelde apicale oppervlak van 8-celstadium blastomeren.

Een post-translationele modificatie op tubuline die microtubuli-filamenten stabiliseert.

Een klasse van intermediaire filamenteiwitten die tot expressie worden gebracht in epitheelcellen, vooral bekend om zijn mechanische sterkte.

Methode voor het meten van corticale spanning in een levend celsysteem. Een bekende zuigkracht wordt uitgeoefend door een micropipet om het celoppervlak op te zuigen, en de resulterende celvervorming in de micropipet wordt gemeten.

Op actine gebaseerde cellulaire uitsteeksels die doorgaans worden gebruikt voor het waarnemen van de externe omgeving van de cel.

Een onconventionele plus-end myosine-motor gelokaliseerd in op actine gebaseerde uitsteeksels, waaronder lamellipodia en filopodia.

Methode voor het specifiek verwijderen of snijden van subcellulaire structuren in een levend systeem met behulp van een hoogenergetische laserstraal.

Moleculen waarvan het specifieke ruimtelijke distributiepatroon binnen een zich ontwikkelend weefsel of organisme de specificatie van het lot en de morfogenese reguleert.

Ras homoloog familielid A, een Rho-familie GTPase met sleutelrollen bij het bevorderen van actine-polymerisatie en actomyosine-contractiliteit.

Transcriptiefactor AP-2γ, een DNA-bindend eiwit dat de transcriptie van veel genen reguleert, waaronder de trophectoderm-lijnmarkering Cdx2.

TEA-domein transcriptiefactor 4, een transcriptiefactor die betrokken is bij het activeren van het transcriptionele programma van de trophectoderm-lijn, waaronder Cdx2 uitdrukking.

Een eiwitcomplex met actine-gerelateerd eiwit 2 (ARP2) en ARP3-subeenheden dat fungeert als een belangrijke nucleator van actinefilamenten, waardoor vertakte actinenetwerken worden gegenereerd.

Myosine II-afhankelijke gecoördineerde vernauwing van het apicale deel van cellen die zich in een epitheelcelblad bevinden, wat vaak resulteert in veranderingen op weefselniveau in epitheelmorfologie.

Een voorspelling van delingsoriëntatie die optreedt langs de langste celas.

Primair microtubuli-organiserend centrum in veel dierlijke cellen, bestaande uit twee centriolen en een dichte massa pericentriolair materiaal.

(MTOC's). Plaatsen van polymerisatie van microtubuli in de cel.

Arrays van astrale microtubuli

Microtubuli die van het centrosoom naar het celoppervlak komen en die helpen bij het positioneren van de spil tijdens de mitose.

De eerste van twee rondes van celdeling die uiteindelijk leiden tot volwassen gameten.

Een kleine cel die wordt geproduceerd tijdens de asymmetrische meiotische delingen die de grotere, rijpe eicel genereren.

Een actine-kiemvormer die de polymerisatie van bestaande actinefilamenten bevordert.

Neurale stamcellen in de Drosophila melanogaster embryo.

De grootschalige invaginatie van cellen op het ventrale oppervlak van de Drosophila melanogaster embryo dat het embryonale mesoderm produceert.

Een klasse van junctionele complexen die cel-celadhesie mediëren via cadherine-interacties, met links naar het actine-cytoskelet via adapter-eiwitten, waaronder α-catenine en β-catenine.

Een belangrijke signaalroute die betrokken is bij de regulering van de orgaangrootte tijdens ontwikkeling en homeostase.

Ook bekend als macula-adhenden, een hyperadhesief intercellulair adhesiecomplex bestaande uit extracellulaire cadherine-familie-eiwitten en intracellulaire scaffold- en linker-eiwitten die het complex verbinden met het intercellulaire filamentcytoskelet.

Een familie van eiwitten, waaronder desmoplakine, plectine en periplakine, die functioneren als crosslinkers tussen cytoskeletfilamenten en het cytoskelet verbinden met junctionele complexen.

Een cellulaire structuur/component die in staat is om veranderingen in mechanische stimuli te detecteren en erop te reageren, zoals door de moleculaire conformatie en bindingspartners te veranderen.

F-actinefilamenten georganiseerd in de vorm van een ring op de apicale cortex van buitenste blastomeren in het embryo in 16-celstadium. Deze ringen vertonen lage niveaus van myosine II en breiden uit naar cel-celverbindingen, waar ze ritsen en volwassen strakke en hechtende verbindingen vormen.

Een adhesiecomplex dat zich doorgaans op het meest apicale gedeelte van cel-celverbindingen bevindt en dat de totstandbrenging van een afgesloten barrière vergemakkelijkt.

Zonula blokkeert eiwit 1, een steigerend eiwit in tight junction-complexen dat hen verbindt met het actine-cytoskelet.

Transmembraan eiwitcomponent van tight junctions, die samenwerkt met ZO1 en de claudine-familie van eiwitten.

Kanaaleiwitten die het celmembraan overspannen, waardoor water in en uit de cel kan worden getransporteerd.

Een beeldvormingssysteem dat gebruik maakt van een dunne laag verlichtingslicht die loodrecht op de detector is georiënteerd, wat de onscherpe excitatie en fotobleking, waar traditionele confocale methoden last van hebben, aanzienlijk vermindert.

Een beeldvormingssysteem dat een ruimtelijke resolutie biedt die hoger is dan de diffractielimiet van traditionele microscopen. Veelgebruikte superresolutietechnieken zijn onder meer gestimuleerde emissiedepletiemicroscopie, foto-geactiveerde lokalisatiemicroscopie en stochastische optische reconstructiemicroscopie.

Een methode om de beweging van inerte, fluorescerende kralen in het cytoplasma van levende cellen te volgen om hun visco-elastische eigenschappen te meten.

Het gebruik van licht om de subcellulaire lokalisatie of functies van lichtgevoelige eiwitten nauwkeurig te regelen.


Ontwikkeling van de blastocyst

Ongeveer 6 dagen na de bevruchting hecht de blastocyst zich aan het slijmvlies van de baarmoeder, meestal aan de bovenkant. Dit proces, implantatie genaamd, is op dag 9 of 10 voltooid.

De wand van de blastocyst is één cel dik, behalve in één gebied, waar hij drie tot vier cellen dik is. De binnenste cellen in het verdikte gebied ontwikkelen zich tot het embryo en de buitenste cellen graven zich in de baarmoederwand en ontwikkelen zich tot de placenta. De placenta produceert verschillende hormonen die helpen de zwangerschap in stand te houden. De placenta produceert bijvoorbeeld humaan choriongonadotrofine, dat voorkomt dat de eierstokken eieren vrijgeven en de eierstokken stimuleert om continu oestrogeen en progesteron te produceren. De placenta vervoert ook zuurstof en voedingsstoffen van moeder naar foetus en afvalstoffen van foetus naar moeder.

Sommige cellen van de placenta ontwikkelen zich tot een buitenste laag membranen (chorion) rond de zich ontwikkelende blastocyst. Andere cellen ontwikkelen zich tot een binnenste laag membranen (amnion), die de vruchtzak vormen. Wanneer de zak wordt gevormd (tegen ongeveer dag 10 tot 12), wordt de blastocyst als een embryo beschouwd. De vruchtzak vult zich met een heldere vloeistof (vruchtwater) en zet uit om het zich ontwikkelende embryo te omhullen, dat erin drijft.


Gastrulatie

De typische blastula is een bal van cellen. De volgende fase in de embryonale ontwikkeling is de vorming van het lichaamsplan. De cellen in de blastula herschikken zich ruimtelijk om drie cellagen te vormen. Dit proces heet gastrulatie. Tijdens gastrulatie vouwt de blastula zich op om de drie cellagen te vormen. Elk van deze lagen wordt een kiemlaag genoemd en elke kiemlaag differentieert in verschillende orgaansystemen.

De drie kiemlagen, weergegeven in figuur 4, zijn het endoderm, het ectoderm en het mesoderm. Het ectoderm geeft aanleiding tot het zenuwstelsel en de epidermis. Het mesoderm geeft aanleiding tot de spiercellen en het bindweefsel in het lichaam. Het endoderm geeft aanleiding tot kolomvormige cellen die worden aangetroffen in het spijsverteringsstelsel en veel interne organen.

Figuur 4. Door de drie kiemlagen ontstaan ​​verschillende celtypes in het dierlijk lichaam. (credit: wijziging werk door NIH, NCBI)

Zijn designerbaby's in onze toekomst?

Afbeelding 5. Dit logo van de Tweede Internationale Eugenetica-conferentie in New York City in september 1921 laat zien hoe eugenetica probeerde verschillende onderzoeksgebieden samen te voegen met als doel een genetisch superieur menselijk ras te produceren.

Als u zou kunnen voorkomen dat uw kind een verwoestende genetische ziekte krijgt, zou u dat dan doen? Zou u het geslacht van uw kind selecteren of selecteren op aantrekkelijkheid, kracht of intelligentie? Hoe ver zou je gaan om de kans op resistentie tegen ziekten te maximaliseren? De genetische manipulatie van een mensenkind, de productie van 'designerbaby's'8221 met gewenste fenotypische kenmerken, was ooit een onderwerp dat zich beperkte tot sciencefiction. Dit is niet langer het geval: science fiction wordt nu overlapt met science fact. Er zijn al veel fenotypische keuzes voor nakomelingen beschikbaar, en in de niet al te verre toekomst zullen er waarschijnlijk nog veel meer mogelijk zijn. Welke eigenschappen moeten worden geselecteerd en hoe ze moeten worden geselecteerd, zijn onderwerpen van veel discussie binnen de wereldwijde medische gemeenschap. De ethische en morele lijn is niet altijd duidelijk of overeengekomen, en sommigen vrezen dat moderne reproductieve technologieën zouden kunnen leiden tot een nieuwe vorm van eugenetica.

Eugenetica is het gebruik van informatie en technologie uit verschillende bronnen om de genetische samenstelling van het menselijk ras te verbeteren. Het doel om genetisch superieure mensen te creëren was vrij algemeen (hoewel controversieel) in verschillende landen aan het begin van de 20e eeuw, maar raakte in diskrediet toen nazi-Duitsland in de jaren dertig van de twintigste en veertigste eeuw een uitgebreid eugeneticaprogramma ontwikkelde.Als onderdeel van hun programma hebben de nazi's met geweld honderdduizenden van de zogenaamde “ongeschikte' gesteriliseerd en tienduizenden institutioneel gehandicapte mensen vermoord als onderdeel van een systematisch programma om een ​​genetisch superieur ras van Duitsers te ontwikkelen, bekend als Ariërs. Sindsdien zijn eugenetische ideeën niet zo publiekelijk geuit, maar er zijn nog steeds mensen die ze promoten.

Er zijn in het verleden pogingen gedaan om eigenschappen bij menselijke kinderen onder controle te houden met behulp van gedoneerd sperma van mannen met gewenste eigenschappen. Eugeneticus Robert Klark Graham richtte in 1980 zelfs een spermabank op met uitsluitend monsters van donoren met een hoog IQ. De '8220geniale' spermabank kon niet tot de verbeelding van het publiek spreken en de operatie werd in 1999 stopgezet.

In recentere tijden is de procedure ontwikkeld die bekend staat als prenatale genetische diagnose (PGD). PGD ​​omvat het screenen van menselijke embryo's als onderdeel van het proces van in vitro bevruchting, waarbij embryo's worden verwekt en enige tijd buiten het lichaam van de moeder worden gekweekt voordat ze worden geïmplanteerd. De term PGD verwijst meestal naar zowel de diagnose, selectie als de implantatie van de geselecteerde embryo's.

Bij het minst controversiële gebruik van PGD worden embryo's getest op de aanwezigheid van allelen die genetische ziekten veroorzaken, zoals sikkelcelziekte, spierdystrofie en hemofilie, waarbij een enkel ziekteverwekkend allel of een paar allelen is geïdentificeerd. Door embryo's die deze allelen bevatten uit te sluiten van implantatie in de moeder, wordt de ziekte voorkomen en worden de ongebruikte embryo's ofwel aan de wetenschap geschonken of weggegooid. Er zijn relatief weinigen in de wereldwijde medische gemeenschap die de ethiek van dit soort procedures in twijfel trekken, waardoor individuen bang zijn om kinderen te krijgen vanwege de allelen die ze dragen om dit met succes te doen. De belangrijkste beperking van deze procedure zijn de kosten. Gewoonlijk niet gedekt door een medische verzekering en dus financieel onbereikbaar voor de meeste paren, slechts een zeer klein percentage van alle levendgeborenen gebruikt dergelijke gecompliceerde methoden. Maar zelfs in gevallen als deze waarin de ethische kwesties duidelijk lijken te zijn, is niet iedereen het eens met de moraliteit van dit soort procedures. Voor degenen die bijvoorbeeld het standpunt innemen dat het menselijk leven begint bij de conceptie, is het weggooien van ongebruikte embryo's, een noodzakelijk gevolg van PGD, onder geen enkele omstandigheid onaanvaardbaar.

Een duisterder ethische situatie wordt gevonden in de selectie van het geslacht van een kind, wat gemakkelijk kan worden uitgevoerd door PGD. Momenteel hebben landen zoals Groot-Brittannië de selectie van het geslacht van een kind verboden om andere redenen dan het voorkomen van geslachtsgebonden ziekten. Andere landen staan ​​de procedure voor 'gezinsevenwicht'8221 toe, gebaseerd op de wens van sommige ouders om ten minste één kind van elk geslacht te hebben. Weer anderen, waaronder de Verenigde Staten, hebben een verspreide benadering gekozen om deze praktijken te reguleren, waarbij het in wezen aan de individuele praktiserende arts wordt overgelaten om te beslissen welke praktijken acceptabel zijn en welke niet.

Nog duisterder zijn zeldzame gevallen van gehandicapte ouders, zoals die met doofheid of dwerggroei, die embryo's selecteren via PGD om ervoor te zorgen dat ze hun handicap delen. Deze ouders noemen meestal veel positieve aspecten van hun handicap en de bijbehorende cultuur als redenen voor hun keuze, die zij als hun morele recht beschouwen. Voor anderen is het opzettelijk een handicap veroorzaken bij een kind in strijd met het medische basisprincipe van: Primum non nocere, “eerste, doe geen kwaad.” Deze procedure, hoewel niet illegaal in de meeste landen, toont de complexiteit aan van ethische kwesties die samenhangen met het kiezen van genetische eigenschappen bij nakomelingen.

Waar zou dit proces toe kunnen leiden? Wordt deze technologie betaalbaarder en hoe moet deze worden gebruikt? Met het vermogen van technologie om snel en onvoorspelbaar vooruitgang te boeken, kan een gebrek aan definitieve richtlijnen voor het gebruik van voortplantingstechnologieën het voor wetgevers moeilijk maken om gelijke tred te houden als ze eenmaal zijn gerealiseerd, ervan uitgaande dat het proces überhaupt enige overheidsregulering vereist . Andere bio-ethici beweren dat we ons alleen moeten bezighouden met technologieën die nu bestaan, en niet in een onzekere toekomst. Ze beweren dat dit soort procedures altijd duur en zeldzaam zullen zijn, dus de angst voor eugenetica en 'master'-races is ongegrond en overdreven. Het debat gaat verder.

Samengevat: vroege embryonale ontwikkeling

De vroege stadia van de embryonale ontwikkeling beginnen met de bevruchting. Het bevruchtingsproces wordt streng gecontroleerd om ervoor te zorgen dat slechts één spermacel met één eicel versmelt. Na de bevruchting ondergaat de zygote splitsing om de blastula te vormen. De blastula, die bij sommige soorten een holle bal van cellen is, ondergaat een proces dat gastrulatie wordt genoemd, waarbij de drie kiemlagen worden gevormd. Het ectoderm geeft aanleiding tot het zenuwstelsel en de epidermale huidcellen, het mesoderm geeft aanleiding tot de spiercellen en het bindweefsel in het lichaam, en het endoderm geeft aanleiding tot kolomcellen en inwendige organen.


1. Selecteer de juiste volgorde van stadia van spermatogenese bij een menselijke man.
(a) Spermatogonium → Spermatiden → Spermatocyten → Spermatozoa
(b) Spermatogonium → Spennatocyten → Spermatiden → Spermatozoa
(c) Spermatiden → Spermatogonium → Spermatocyten → Spermatozoa
(d) Spermatocyten → Spermatogonium → Spermatiden → Spermatozoa

2. Vas deferens ontvangt het kanaal van zaadblaasjes en vormt de
(a) bijbal
(b) urethra
(c) ejaculatiekanaal
(d) urethrale gehoorgang

3. Hoeveel functionele spermacellen en hoeveel eicellen worden gevormd door respectievelijk een primaire spermatocyt en een primaire eicel?
(a) Eén, één
(b) Een, vier
(c) Vier, Een
(d) Vier, Vier

4. Proliferatieve fase van de menstruatiecyclus, wordt ook wel genoemd:
(a) folliculaire fase
(b) luteale fase
(c) secretoire fase
(d) ovulatoire fase

5. Ovulatie vindt plaats onder invloed van
(a) follikelstimulerend hormoon
(b) luteïniserend hormoon
(c) progesteron
(d) oestrogeen.

6. Er is geen celdeling bij betrokken
(a) spermatogenese
(b) oögenese
(c) embryogenese
(d) spermiogenese

7. Het De celdeling in secundaire oöcyt is opgeschort bij
(a) Anafase II
(b) Metafase II
(c) Profase II
(d) Telofase II

8. Na het vrijkomen van de secundaire oöcyt ontwikkelt de Graafse follikel zich tot
(a) corpus callosum
(b) corpus albicans
(c) corpus luteum
(d) primaire follikel

9. De buitenste laag van een blastocyst heet
(a) ectoderm
(b) mesoderm
(c) endoderm
(d) trofoblast

10. Urethrale gehoorgang verwijst naar het [NCERT Exemplar]
(a) urinogenitale ductus
(b) opening van de zaadleider in de urethra
(c) uitwendige opening van het urinogenitale kanaal
(d) spieren rond het urinogeniale kanaal

11. Morula is een ontwikkelingsstadium [NCERT Exemplar]
(a) tussen de zygote en blastocyst
(b) tussen de blastocyst en gastrula
(c) na de implantatie
(d) tussen implantatie en partus

12. Spermiatie is het proces van het vrijkomen van
sperma van [NCERT Exemplar]
(a) tubuli seminiferi
(b) zaadleider
(c) bijbal
(d) prostaatklier

13. Welke van de volgende hormonen bereidt de baarmoeder voor op implantatie?
(a) Progesteron
(b) FSH
(c) Oestrogeen
(d) LH

14. De cel die meiose I ondergaat tijdens spermatogenese, is de
(a) spermatogonium
(b) spermatide
(c) primaire spermatocyt
(d) secundaire spermatocyt

15. Zaadplasma, het vloeibare deel van sperma wordt gevormd door:
(a) zaadblaasje en bulbourethrale klier.
(b) bulbourethrale klier en prostaat.
(c) prostaat en zaadblaasje.
(d) zaadblaasjes, prostaat en bulbourethrale klier.

16. De secundaire eicel voltooit zijn meiose II wanneer een sperma ermee in contact komt en een grote cel vormt, de ______ en een tweede poollichaam,

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Ootid

17. Het gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) van de _____ initieert de spermatogenese in de puberteit.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Hypothalamus

18. De eerste bewegingen van de foetus en het verschijnen van haar op het hoofd worden waargenomen tijdens de _____ maand van de zwangerschap.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: vijfde.

19. De menstruatiefase wordt gevolgd door de _____ fase.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Menarche.

20. _____ verwijst naar het begin van de menstruatie in de puberteit.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Folliculair/Proliferatief.

21. Het buitenste dunne vliezige deel van de baarmoederwand wordt ______ genoemd.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Menarche.

22. Het deel van de eileider, dat zich dichter bij de eierstok bevindt en trechtervormig is, wordt ______ genoemd.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Perimeter.

23. De cellen gevormd als gevolg van splitsing van de zygote, worden ______ genoemd.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Blastomeren.

24. De placenta is via _____ verbonden met het embryo.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Navelstreng.

25. Het proces van levering van de foetus wordt genoemd

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: bevalling.

Routebeschrijving (Q26 en Q27): Combineer kolom I met kolom II.
26.

Kolom I Kolom II
Decollete 1. Buitenste laag van de blastocyst die tijdens implantatie aan het endometrium hecht.
implantatie 2. Mitotische delingen van de zygote in snelle opeenvolging.
Binnenste celmassa 3. Inbedding van de blastocyst in het baarmoederslijmvlies.
oblast Troph 4. Vrijgave van secundaire oöcyt uit de eierstok.
5. Groep cellen bevestigd aan het ene uiteinde van de trofoblast die differentiëren tot het eigenlijke embryo.
Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: A – 2, B – 3, C – 5, D – 1

Kolom I Kolom II
A. Acrosoom 1. Beweeglijkheid van sperma naar de eicel.
B. Hoofd 2. Krachtcentrale van het sperma bevat een aantal mitochondriën.
C. Staart 3. Bevat het genetisch materiaal.
D. Middenstuk 4. Bevat enzymen om ei-enveloppen op te lossen
Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: A – 4, B – 3, C – 1, D – 2

28. De vingerachtige uitsteeksels, fimbriae genaamd, helpen bij het verzamelen van de eicel in de eileider na de eisprong. [Waar onwaar]

Antwoord/uitleg

29. Endometrium ondergaat cyclische veranderingen en helpt bij baarmoederbewegingen. [Waar onwaar]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: niet waar.

30. Oxytocine, noodzakelijk voor de bevalling, wordt uitgescheiden door de volledig ontwikkelde foetus en de placenta. [Waar onwaar]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: niet waar.

31. De vingerachtige uitsteeksels die na implantatie op de trofoblast verschijnen, worden chorionvilli genoemd. [Waar onwaar]

Antwoord/uitleg

32. Relaxine is het hormoon dat door de placenta wordt uitgescheiden. [Waar onwaar]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: niet waar.

Routebeschrijving (Q33 tot Q37): Markeer de oneven in elk van de volgende groepen.

33. Fimbriae, kleine schaamlippen, Infundibulum, landengte.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: kleine schaamlippen

34. Rete testis, Vasa efferentia, Epididymis, Ampulla

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Ampulla

35. Bulbourethrale klier, prostaat. Zaadblaasje, zaadbuisje.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: tubuli seminiferi

36. Oogonia, Spermatogonia, Zygote, Ootide

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Ootid

37. Luteïniserend hormoon, progesteron, choriongonadotrofine, oestrogeen

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Luteïniserend hormoon.

38. Noem de cellen die de kiemcellen in de testikels voeden. Waar bevinden deze cellen zich in de testikels? [AI2013C]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Sertoli-cellen ze worden aangetroffen in de binnenbekleding van tubuli seminiferi.

39. Waarin verschilt een primaire spennatocyt van een secundaire spermatocyt?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– Een primaire spermatocyt is diploïde en heeft 46 chromosomen, hij ondergaat meiose I en vormt twee secundaire spermatocyten.
– Een secundaire spermatocyt is haploïde en heeft 23 chromosomen, het ondergaat meiose II en vormt twee spermatiden.

40. Waar is acrosoom aanwezig bij mensen? Schrijf de functie ervan. [AI 2012]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– Acrosoom is aanwezig aan het voorste uiteinde van het kopgebied van een menselijk sperma.
– Het bevat enzymen die helpen bij het oplossen van de enveloppen (zona pellucida en plasmamembraan) van de eicel om het binnendringen van sperma in het cyloplasma van de eicel te vergemakkelijken.

41. Waarom wordt het middelste stuk menselijk sperma beschouwd als 'krachtpatser van het sperma'? [HOTS]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Middenstuk bevat talrijke mitochondriën, die energie produceren voor de beweging van sperma voor bevruchting, dus het wordt de krachtcentrale genoemd.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Zaadplasma (afgescheiden door de mannelijke voortplantingsklieren) vormt samen met de spermatozoa sperma.

43. Noem het verschil tussen spermiogenese en spermiatie, [Delhi 2012]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– Spermiogenese is het proces van, transformatie van spermatiden in
gevlagde spermatozoa.
'Spermiatie is het proces van loslaten. van spermatozoa van de tubuli seminiferi van de testikels in de kanalen.

44. Hoeveel primaire follikels zijn er nog in elke eierstok bij een menselijke vrouw in de puberteit?8217?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: 60.000 – 80.000 primaire follikels zijn over in elke eierstok.

45. Maak een lijst van de veranderingen die de primaire eicel ondergaat in het tertiaire folliculaire stadium in de menselijke eierstok. [Buitenlandse 2011]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: De primaire eicel groeit in omvang en voltooit meiose I en vormt een grotere cel, de secundaire eicel en een kleinere cel, het eerste poollichaampje.

46. ​​Schrijf de fysiologische reden op waarom een ​​vrouw over het algemeen geen kind kan verwekken na de leeftijd van 50 jaar. [AI 2013C]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– De menopauze, d.w.z. het stoppen van de menstruatiecyclus vindt plaats rond de leeftijd van 50 jaar omdat er geen ovulatie plaatsvindt, de vrouw kan na deze leeftijd niet zwanger worden.

47. Niet alle copulaties leiden tot zwangerschap. Geef een reden. [HOTS]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– Het sperma en de eicel moeten tegelijkertijd de ampullaire-istmische overgang bereiken, wil er bevruchting plaatsvinden.
– Als de zaadcellen en de eicel niet gelijktijdig naar de plaats van bevruchting worden getransporteerd, vindt er geen bevruchting plaats, hoewel er wel copulatie heeft plaatsgevonden.

48. Hoe dringt het sperma door de zona pellucida in de menselijke eicel? [Delhi 2013C]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: Het sperma dringt door de zona pellucida met behulp van secreties uit het acrosoom.

49. Hoe wordt de binnenkomst van slechts één sperma en niet veel verzekerd in een eicel tijdens de bevruchting bij mensen? [AI 2012]
Of
Tijdens de bevruchting bevinden zich honderden zaadcellen in de buurt van een eicel, maar komt er maar één zaadcel in de eicel. Hoe wordt dit bereikt? [HOTS]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: De veranderingen die in de zona pellucida van de eicel worden veroorzaakt door het sperma dat ermee in contact komt, blokkeren de toegang van elk ander sperma en zorgen ervoor dat er slechts één sperma binnenkomt.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Splitsing verwijst naar de snelle mitotische delingen die optreden in de zygote.

51. Noem het embryonale stadium dat wordt geïmplanteerd in de baarmoederwand van een menselijke vrouw.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Blastocyst wordt geïmplanteerd.

52. Identificeer de gegeven figuur en het deel met het label "A". [AI 2011]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– Het is een blastocyst van zoogdieren.
–A is trofoblast.

53. Noem de functie van trofoblast in menselijk embryo. [Delhi 2011]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: Trofoblast vormt chorionvilli, die deel gaan uitmaken van de placenta.

54. Wat zijn chorionische villi?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Chorionvilli zijn de vingerachtige uitsteeksels gevormd door de trofoblast onmiddellijk na implantatie en vormen het foetale deel van de placenta.

55. Hoe wordt het eerste teken van een groeiende foetus opgemerkt?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Het eerste teken van een groeiende foetus wordt opgemerkt door met een stethoscoop naar de hartgeluiden te luisteren.

56. Wat wordt bedoeld met draagtijd?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: De tijdsperiode tussen implantatie en partus, wanneer het embryo zijn groei en ontwikkeling voltooit, wordt draagtijd genoemd.

57. Geef aan waar de signalen voor de bevalling vandaan komen, bij de mens. [AI 2017C]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: De signalen voor de bevalling komen voort uit de volledig ontwikkelde foetus en de placenta.

58. Wat stimuleert de hypofyse om het hormoon af te geven dat verantwoordelijk is voor de bevalling? Noem het hormoon. [AI 2011]

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg:
– De foetale uitwerpreflex stimuleert de afgifte van hormoon voor de bevalling.
– Oxytocine is het hormoon.

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Uitleg: Borstvoeding is het proces waarbij de pasgeboren baby wordt gevoed met de melk die wordt uitgescheiden door de borstklieren.

60. Hoe dringt het sperma door de zone pellucida in de menselijke eicel?

Antwoord/uitleg

Antwoord geven:
Verklaring: Het sperma dringt door de zona pellucida met behulp van de secreties van het acrosoom.

We hopen dat de gegeven Biologie MCQ's voor klas 12 met antwoorden Hoofdstuk 3 Menselijke voortplanting u zullen helpen. Als je vragen hebt over CBSE Class 12 Biology Human Reproduction MCQ's Pdf, laat dan hieronder een reactie achter en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.


Materialen en methodes

Terminologie

We stellen voor om de 𠇊nimal (A)- en vegetal (V)-pole” in het muizenei (Hiiragi en Solter 2004) te herbestemmen naar respectievelijk “PB-pole en non-PB-pole,”. De halve bollen van het ei, 𠇊nimal-half en vegetal-half,” worden respectievelijk “PB-half en non-PB-half,” genoemd. Voor een strikte analyse onderscheiden we drie blastocyststadia: blastocyst I, met één of meerdere zichtbare holtes, die in totaal niet groter zijn dan de helft van het volume van het embryo blastocyst II, waarbij de blastocoel de helft van het volume van het embryo inneemt en blastocyst III, met de blastocoel beslaat meer dan de helft van het volume van het embryo.Deze classificatie maakt een nauwkeurige identificatie van embryo's in het blastocyst II-stadium mogelijk. We duiden de grens tussen ICM en TE in de blastocyst ook aan als de 𠇊natomical” grens.

Time-lapse opname van de embryo's

Voor alle experimenten werden tweecellige embryo's teruggewonnen door superovulerende (C57BL/6 × C3H) vrouwelijke F1-muizen met humaan choriongonadotrofine (hCG, 5IU), gevolgd door paring met (C57BL/6 × DBA/2) F1 mannelijke muizen en het spoelen van de eileiders met H-KSOM-AA (KSOM met aminozuren en 21 mM HEPES) 41� uur na hCG-injectie.

Time-lapse-opname werd uitgevoerd zoals beschreven (Hiiragi en Solter 2004) met een kleine wijziging. Voorafgaand aan de opname werden embryo's één voor één op de glazen kamer uitgelijnd met behulp van een micromanipulator, zodat hun eerste splitsingsvlakken allemaal parallel waren. Aangezien tweecellige embryo's in een zeer laat stadium (nog steeds in interfase wanneer geselecteerd) werden gebruikt om de best mogelijke ontwikkeling te verkrijgen en aangezien gewoonlijk 20'201330 min nodig was om 25'201335 embryo's uit te lijnen, waren sommige hiervan al begonnen met tweede deling terwijl anderen werden nog steeds uitgelijnd. Dus bij sommige opnames begon het tijdverloop vanaf het drie- of viercellige stadium (zie Fig. 2B), hoewel deze oorspronkelijk in dezelfde richting waren uitgelijnd als de andere tweecellige embryo's.

Experimentele manipulaties

Blastomeerisolatie in het tweecellige embryo Na time-lapse-opname van de zygote naar het tweecellige stadium, werd een spleet gemaakt in de ZP naast de SP- of NSP-blastomeer op basis van de analyse van de time-lapse-opnames. Na een incubatie van 5 minuten in Ca,Mg-vrij KSOM-AA met 5 µg/ml cytochalasine B (CB Sigma, C6762), werd één blastomeer geïsoleerd uit een tweecellig embryo in een druppel van hetzelfde medium met behulp van een pipet bevestigd aan een micromanipulator (zie Fig. 1F). Een lege ZP werd bereid uit een ander tweecellig embryo door beide blastomeren te verwijderen met behulp van een pipet in H-KSOM-AA die 5 μg/mL CB bevat. Eén blastomeer werd overgebracht naar de lege ZP. Een totaal van vier verschillende combinaties van het geïsoleerde blastomeer, twee paren die elk overeenkomen met het oorspronkelijke embryo, werden geproduceerd (zie figuur 1D).

Chimere embryovorming Tweecellige embryo's werden teruggevonden van gesuperovuleerde (C57BL/6 × C3H) F1 vrouwelijke muizen die gepaard waren met (C57BL/6 × DBA/2) F1 of ROSA26 mannelijke muizen. Een geïsoleerd blastomeer van een stam werd overgebracht naar de ZP die een blastomeer bevat dat uit een andere stam was geïsoleerd, en vice versa. Chimere tweecellige embryo's werden gekweekt in 6% CO2 bij 37ଌ in KSOM-AA tot het blastocyststadium. Om de relatieve bijdrage van de twee verschillende stammen te onderzoeken, werd de blastocyst gedurende 5 minuten bij kamertemperatuur gefixeerd in 0,25% glutaaraldehyde (Sigma, G5882) in PBS en een nacht gekleurd bij 37°C in 1 mM K3Fe(CN)6 (Sigma, P8131), 1 mM K4Fe(CN)6 (Sigma, P9387) en 0,1 mM MgCl2 in PBS met 1 mg/ml X-gal (Sigma, B4252).

Compressie van het embryo Een oplossing van twee procent agar (Biowhittaker Molecular Applications, 50080) in H-KSOM-AA werd in een kweekschaal van 35 mm (Falcon, 3001) gedoseerd. De agarschaal werd voor gebruik op 4°C gehouden. Dekglaasjes van twee verschillende diktes (respectievelijk 0,085'x020130.115 mm en 0,13'x020130.16 mm Marienfeld #0 en #1) werden verticaal ingebracht om een ​​groef in de agarplaat te maken voor elke oriëntatie van de tweecellige embryo's (zie Fig. 6A,C), en de plaat werd gevuld met 2 ml H-KSOM-AA bedekt met minerale olie (Sigma, M8410). Na incubatie van de plaat gedurende ten minste 1 uur in 5% CO2 bij 37°C werden tweecellige embryo's ingebed in de groef met behulp van een dikke naald om de gecomprimeerde vorm te behouden. Sommige van de ingebedde embryo's werden gekweekt in een 5% CO2 incubator bij 37°C, en andere werden time-lapse opgenomen tot het blastocyststadium.

Blastomeerlabeling, immunofluorescentiekleuring en confocale microscopie

Blastomere labeling werd in wezen uitgevoerd zoals beschreven (Piotrowska et al. 2001). In het kort, de lipofiele fluorescerende kleurstoffen, DiI, DiD en DiA (respectievelijk Molecular Probes, D3899, D307 en D3897), werden opgelost in 2 ml olijfolie van eerste persing (eindconcentraties van 2,5 mg/ml, 12,5 mg/ml, en respectievelijk 5 mg/ml) bij 37ଌ�ଌ gedurende 3� min, afhankelijk van de kleurstof. Twee blastomeren van de tweecellige embryo's die 41 uur na hCG-injectie werden teruggewonnen van vrouwelijke muizen, werden gelabeld met respectievelijk DiI en DiD voor klonale grensanalyse (Fig. 3) en voor analyse van blastocoelvorming (Fig. 4), of met DiI en DiA voor time-lapse-opname (Fig. 2E,F). De kleurstoffen werden aangebracht door een microdruppeltje met een microinjector (Eppendorf, 5242) naast de blastomeermembranen te plaatsen, waarbij de oliedruppel binnen 1𠄲 min spontaan in de binnenste laag van het blastomeermembraan werd opgenomen. De gelabelde embryo's werden gekweekt in KSOM-AA bedekt met minerale olie in 6% CO2 bij 37ଌ totdat ze het vereiste ontwikkelingsstadium bereikten.

Voor klonale grensanalyse werden embryo's elke 30 minuten onder de stereomicroscoop waargenomen vanaf 87 uur na hCG-injectie en hersteld van de KSOM-cultuur in het blastocyst II-stadium. Embryo's werden verder geïncubeerd in H-KSOM-AA met 10 μg/ml Hoechst 33342 (Sigma, B2261) gedurende 5°201310 min bij 37°C, verschillende keren gewassen met 1% runderserumalbumine (BSA Sigma, A9647) in PBS, gefixeerd in 4% paraformaldehyde (PFA Sigma, P6148) in PBS gedurende 30 minuten bij kamertemperatuur, en gemonteerd in microdruppels van 5� μL 1% BSA in PBS op schalen met glazen bodem (World Precision Instruments, 500864) bedekt met minerale olie. Confocale analyse werd uitgevoerd met behulp van een Leica TCS SP2 UV-laserscankop die was bevestigd aan een Leica DM IRE2 omgekeerde microscoop uitgerust met Leica Confocal-softwareversie 2.5 en waarbij elke 2 μm optische secties werden genomen. 3D-beelden werden gereconstrueerd in IMARIS-beeldvormingssoftware versie 4.05 (Bitplane AG), en het ICM–TE-grensvlak (grijs vlak gemarkeerd met witte pijlpunt in Fig. 3B) en het klonale grensvlak (grijs vlak gemarkeerd met witte pijl in Fig. 3B ) werden in een roterend 3D-beeld gepast. Door drie meetpunten te plaatsen, één op het midden van de snijlijn van de twee vlakken en de andere twee op de lijnen loodrecht op het snijpunt, werd een driehoek gevormd (oranje driehoek, Fig. 3B), waarin één van de hoeken overeenkwam op de 3D-hellingshoek en werd berekend op basis van meting van de omtrek van de driehoek. Het aantal blastomeren dat de klonale grens overschreed, werd bepaald op basis van DNA-kleuring (Hoechst) in het 3D-gereconstrueerde beeld.

Voor blastocoel-analyse werden embryo's elk uur geobserveerd, beginnend bij 85 uur na hCG-injectie, en hersteld van de KSOM-kweek in het blastocyst I-stadium zodra de holtes werden gedetecteerd door stereomicroscopie. Embryo's werden 30 minuten bij kamertemperatuur gefixeerd in 4% PFA in PBS, gewassen met 1% BSA in PBS en gekleurd door incubatie met 0,005 U/μL Alexa Fluor 488 phalloidin (Molecular Probes, A12379) en 10 μM 4′,6-diamidino-2-fenylindol, dilactaat (DAPI Molecular Probes, D3571) in 1% BSA in PBS overnacht bij kamertemperatuur. Na verschillende wasbeurten van in totaal ten minste 1 uur met 1% BSA in PBS, werden embryo's op schalen met glazen bodem gemonteerd en geanalyseerd door confocale scanning zoals hierboven beschreven, maar met tussenpozen van 1-μm. Naast het emissiesignaal van het fluorochroom werd ook het gereflecteerde signaal (620� nm) van het embryo zelf door HeNe-laser (633 nm) gedetecteerd om het cytoplasma te helpen onderscheiden van de blastocoelholten, die de laser of een signaal uitzenden (zwart gebied in Fig. 4A gemarkeerd met witte pijl en pijlpunten). De contour van de blastocoels in elke sectie werd gemarkeerd en een 3D-beeld werd gereconstrueerd in IMARIS-software om de verdeling van de holtes in het embryo te visualiseren.


Bekijk de video: Do day 6 embryos that do not become blastocyst have aneuploidy (December 2021).