Informatie

16.9: Voortplantingssysteem - Biologie


leerdoelen

  • Identificeer de structuur en functie van het voortplantingssysteem

In eenvoudige bewoordingen is reproductie het proces waarbij organismen nakomelingen creëren. Dit wonder is een kenmerk dat alle levende wezens gemeen hebben en onderscheidt ze van niet-levende dingen. Maar hoewel het voortplantingssysteem essentieel is om een ​​soort in leven te houden, is het niet essentieel om een ​​individu in leven te houden.

Bij menselijke voortplanting zijn twee soorten geslachtscellen of gameten betrokken. Sperma, de mannelijke gameet en een secundaire oöcyt (samen met het eerste poollichaam en corona radiata), de vrouwelijke gameet, moeten elkaar ontmoeten in het vrouwelijke voortplantingssysteem om een ​​nieuw individu te creëren. Om reproductie te laten plaatsvinden, zijn zowel het vrouwelijke als het mannelijke voortplantingssysteem essentieel. Het is een veel voorkomende verkeerde benaming om naar de gametische cel van een vrouw te verwijzen als een ei of eicel, maar dit is onmogelijk. Een secundaire eicel moet worden bevrucht door de mannelijke gameet voordat het een "eicel" of "ei" wordt.

Hoewel zowel het vrouwelijke als het mannelijke voortplantingssysteem betrokken zijn bij het produceren, voeden en transporteren van de eicel of het sperma, zijn ze verschillend in vorm en structuur. Het mannetje heeft voortplantingsorganen, of geslachtsorganen, die zich zowel binnen als buiten het bekken bevinden, terwijl het vrouwtje de voortplantingsorganen volledig in het bekken heeft.

Het mannelijke voortplantingssysteem

Het mannelijke voortplantingssysteem bestaat uit de teelballen en een reeks kanalen en klieren. Sperma wordt geproduceerd in de teelballen en wordt getransporteerd door de voortplantingskanalen. Deze kanalen omvatten de epididymis, zaadleider, ejaculatiekanaal en urethra. De voortplantingsklieren produceren afscheidingen die deel gaan uitmaken van sperma, de vloeistof die uit de urethra wordt geëjaculeerd. Deze klieren omvatten de zaadblaasjes, de prostaatklier en de bulbo-urethrale klieren.

Tabel 1 beschrijft de belangrijkste componenten van het mannelijke voortplantingssysteem.

Tabel 1. Onderdelen van het mannelijke voortplantingssysteem
StructuurLocatie BeschrijvingFunctie
Bulbourethrale klieren (2)Orgels ter grootte van een erwt achter de prostaat aan weerszijden van de urethra.Afscheiding van gelatineuze zaadvloeistof genaamd pre-ejaculaat. Deze vloeistof helpt de urethra te smeren zodat spermatozoa er doorheen kunnen en om eventuele achtergebleven urine of vreemde stoffen weg te spoelen. (<1% van het sperma)
EpididymisStrak opgerold kanaal dat net buiten elke testis ligt en de efferente kanalen verbindt met de zaadleider.Opslag en rijping van sperma.
PenisDrie kolommen erectiel weefsel: twee corpora cavernosa en één corpus spongiosum. Urethra gaat door de penis.Mannelijk voortplantingsorgaan en ook mannelijk orgaan van urineren.
ProstaatOmringt de urethra net onder de urineblaas en kan worden gevoeld tijdens een rectaal onderzoek.Bewaart en scheidt een heldere, licht alkalische vloeistof af die tot een derde van het volume van het sperma uitmaakt. Verhoog de vaginale pH (25-30% van het sperma)
Zaadblaasjes (2)Ingewikkelde structuur bevestigd aan de zaadleider nabij de basis van de urineblaas.Ongeveer 65-75% van het zaadvocht bij de mens is afkomstig van de zaadblaasjes. Bevat eiwitten, enzymen, fructose, slijm, vitamine C, flavines, fosforylcholine en prostaglandinen. Hoge fructoseconcentraties leveren voedingsenergie voor de spermatozoa terwijl ze door het vrouwelijke voortplantingssysteem reizen.
testikelsBinnen scrotum, buiten lichaam.Geslachtsklieren die sperma en mannelijke geslachtshormonen produceren. Productie van testosteron door cellen van Leydig in de testikels.
UrinebuisVerbindt de blaas met het buitenlichaam, ongeveer 20 cm lang.Buisvormige structuur die urine uit de blaas ontvangt en naar buiten het lichaam voert. Ook doorgang voor sperma.
Vas deferensGespierde buizen die de linker en rechter epididymis verbinden met de ejaculatiekanalen om sperma te verplaatsen. Elke buis is ongeveer 30 cm lang.Tijdens de ejaculatie trekt de gladde spier in de wand van de zaadleider samen, waardoor het sperma naar voren wordt gestuwd. Sperma wordt overgebracht van de zaadleider naar de urethra en verzamelt onderweg vloeistoffen uit de accessoire geslachtsklieren

Het vrouwelijke voortplantingssysteem

Voortplanting kan worden gedefinieerd als het proces waarbij een organisme zijn soort voortzet. Zoals eerder opgemerkt, zijn bij het menselijke voortplantingsproces twee soorten gameten betrokken: de mannelijke gameet (sperma) en de vrouwelijke gameet (ei of eicel). Deze twee gameten ontmoeten elkaar in de baarmoederbuizen van de vrouw, één aan elke kant van de bovenste bekkenholte, en beginnen een nieuw individu te creëren. Het vrouwtje heeft een mannetje nodig om haar ei te bevruchten; zij draagt ​​dan nakomelingen door zwangerschap en bevalling.

Vrouwelijk voortplantingssysteem

  • Produceert eieren (eicellen)
  • Geeft geslachtshormonen af
  • Ontvangt de mannelijke spermatazoa tijdens
  • Beschermt en voedt de bevruchte eicel totdat deze volledig is ontwikkeld
  • Levert foetus via geboortekanaal
  • Biedt voeding aan de baby via melk die wordt afgescheiden door de borstklieren in de borst

De belangrijkste componenten van het vrouwelijke voortplantingssysteem zijn weergegeven in tabel 2.

Tabel 2. Onderdelen van het mannelijke voortplantingssysteem
StructuurLocatie BeschrijvingFunctie
Eierstokken (2)Eiervormige structuren aan weerszijden van de baarmoeder in de bekkenholtePrimaire geslachtsorganen van de vrouw; bevatten ovariële follikels die de eicellen bevatten. Eicellen komen vrij tijdens de ovulatiefase van de menstruatiecyclus.
Eileiders (2)Strekken zich uit van de laterale delen van de baarmoeder tot in de buurt van de eierstokkenTransporteer eicel naar baarmoeder na bevruchting en zijn de plaatsen waar bevruchting door sperma daadwerkelijk plaatsvindt
BaarmoederPeervormige structuur verdeeld in de fundus en de baarmoederhalsLocatie van foetale ontwikkeling tijdens de zwangerschap
VaginaGelegen tussen rectum en urethra; gladde spier bekleed met een epitheliaal slijmvliesPad voor menstruatiebloed en weefsel om het lichaam te verlaten, evenals de foetus tijdens de bevalling. Produceert een verscheidenheid aan afscheidingen voor smering en ontvangt afscheidingen die de bevruchting vergemakkelijken.
VulvaExtern gelegen: grote en kleine schaamlippen, mons pubis, clithoris, vestibule, grotere en kleinere vestibulaire klierenSeksuele functie: sterk geïnnerveerd en zorgt voor plezier bij juiste stimulatie.
PerineumGebied tussen vagina en anusHelpt bij het vormen van de spierbodem van het bekken; kan worden gescheurd tijdens vaginale bevalling
BorstklierenOppervlakkig tot borstspierenGeef de baby voeding door middel van melkafscheidingen

Mannelijke en vrouwelijke voortplantingssystemen vergelijken

Overeenkomsten

De voortplantingssystemen van de man en de vrouw hebben enkele fundamentele overeenkomsten en enkele gespecialiseerde verschillen. Ze zijn hetzelfde omdat de meeste voortplantingsorganen van beide geslachten zich ontwikkelen uit vergelijkbaar embryonaal weefsel, wat betekent dat ze homoloog zijn. Beide systemen hebben geslachtsorganen die produceren (sperma en ei of eicel) en geslachtsorganen. En beide systemen ervaren rijping van hun voortplantingsorganen, die tijdens de puberteit functioneel worden als gevolg van de geslachtshormonen die geslachtshormonen afscheiden.

Tafel 3.
OnverschilligMannelijkVrouwelijk
gonadenTestisEierstok
kanaal van MüllerBijlage testisEileiders
kanaal van Müllerprostaat utriculusBaarmoeder, proximale vagina
Wolffian kanaalRete testisRete ovari
Mesonefrische tubuliefferente kanalenEpoophoron
Wolffian kanaalEpididymisHet kanaal van Gartner
Wolffian kanaalVas deferens
Wolffian kanaalzaadblaasje
Wolffian kanaalProstaatSkene's klieren
Urogenitale sinusBlaas, urethraBlaas, urethra, distale vagina
Urogenitale sinusbulbourethrale klierklier van Bartholin
genitale zwellingScrotumgrote schaamlippen
Urogenitale plooiendistale urethrakleine schaamlippen
genitale tuberkelPenisclitoris
voorhuidvoorhuidclitoriskap
Bol van penisVestibulaire bollen
Eikel penisclitoris eikel
Crus van penisclitoris crura

Verschillen

De verschillen tussen de vrouwelijke en mannelijke voortplantingssystemen zijn gebaseerd op de functies van de rol van elk individu in de reproductiecyclus. Een man die gezond en geslachtsrijp is, produceert continu sperma. De ontwikkeling van de "eieren" van vrouwen wordt gestopt tijdens de ontwikkeling van de foetus. Dit betekent dat ze wordt geboren met een vooraf bepaald aantal eicellen en geen nieuwe kan produceren.

Na ongeveer 5 maanden zwangerschap bevatten de eierstokken ongeveer zes tot zeven miljoen oögonia, die meiose initiëren. De oögonia produceren primaire oöcyten die in profase I van meiose worden gestopt vanaf het moment van geboorte tot de puberteit. Na de puberteit, tijdens elke menstruatiecyclus, hervatten een of meerdere eicellen de meiose en ondergaan ze hun eerste meiotische deling tijdens de eisprong. Dit resulteert in de productie van een secundaire oöcyt en één poollichaampje. De meiotische deling wordt gestopt in metafase II. Bevruchting leidt tot voltooiing van de tweede meiotische deling en het resultaat is een eicel en een extra poollichaam.

De eierstokken van een pasgeboren babymeisje bevatten ongeveer een miljoen eicellen. Dit aantal neemt af tot 400.000 tot 500.000 tegen de tijd dat de puberteit wordt bereikt. Gemiddeld worden 500-1000 eicellen geovuleerd tijdens het reproductieve leven van een vrouw. Wanneer een jonge vrouw rond de leeftijd van 10 tot 13 de puberteit bereikt, wordt elke 28 dagen een promaire oöcyt uit een van de eierstokken afgevoerd. Dit gaat door totdat de vrouw de menopauze bereikt, meestal rond de leeftijd van 50 jaar. Occyten zijn aanwezig bij de geboorte en worden ouder naarmate een vrouw ouder wordt.

leerdoelen

Bekijk de eerste drie video's in deze afspeellijst voor een overzicht van het voortplantingssysteem:

Een YouTube-element is uitgesloten van deze versie van de tekst. Je kunt het hier online bekijken: pb.libretexts.org/fob1/?p=478


Leefstijl en vruchtbaarheid: de invloed van stress en kwaliteit van leven op de mannelijke vruchtbaarheid

Mannelijke onvruchtbaarheid is een wijdverbreide aandoening onder paren. In ongeveer 50% van de gevallen is de onvruchtbaarheid van het paar toe te schrijven aan de mannelijke partner, voornamelijk als gevolg van een storing in de spermatogenese. De laatste tijd heeft de cruciale rol die aanpasbare leefstijlfactoren spelen bij de ontwikkeling van onvruchtbaarheid geleid tot een groeiende belangstelling voor dit vakgebied, namelijk veroudering, psychologische stress, voeding, fysieke activiteit, cafeïne, hoge scrotumtemperatuur, warm water, mobiele telefoon gebruik maken van. Verschillende onderzoeken hebben verbanden onderzocht tussen de kwaliteit van het sperma en de aanwezigheid van stressfactoren in de levensstijl, d.w.z. werk, levensgebeurtenissen (oorlog, aardbeving, enz.) of onvruchtbaarheid van koppels in het algemeen. Deze onderzoeken leveren bewijs dat de spermakwaliteit wordt aangetast door psychologische stress. In deze review bespreken we de impact van kwaliteit van leven (aanpasbare leefstijlfactoren) en psychologische stress op de mannelijke vruchtbaarheid. Bovendien zal de rol die een verhoogde scrotumtemperatuur samen met ongepaste voedings- en lichaamsbewegingsattitudes uitoefenen op de mannelijke vruchtbaarheid worden gepresenteerd.

Conclusie

De afname van de mannelijke vruchtbaarheid, met name geassocieerd met het ouder worden, verkeerde levensstijlen en omgevingsfactoren, speelt een belangrijke rol bij de geboorte en de gevolgen ervan voor de toekomst voor de menselijke bevolking maken dit een belangrijk volksgezondheidsprobleem in deze eeuw. Aanpassing van de levensstijl door middel van een gestructureerd programma van educatieve, omgevings-, voedings-/fysieke oefeningen en psychologische ondersteuning, gecombineerd met het gebruik van nutraceutische antioxidanten, kan dus onvruchtbaarheid voorkomen en kan daarom paren helpen een betere kwaliteit van leven te krijgen en een betere mogelijkheid om spontaan zwanger te worden. of hun kansen op conceptie te optimaliseren.


Voorraadvideodetail

Vrouwelijk voortplantingssysteem HD-videoclip 1920x1080.

Vind vergelijkbare beelden bij het zoeken naar: TRANSPARANT, NORMAAL, ANATOMISCH, MENSELIJK ORGAN, ORGANEN en download goedkope stockmedia in hoge kwaliteit.

Loops, timelaps-beelden, video-achtergrond in R3D, 4K, HD 1080, NTSC, PAL en meer. Dat is de grootste gratis toegankelijke bibliotheek met videobeelden!

Over ons

Overzicht

Zoek in een royalty-vrije collectie van miljoen stock footage in Hi-Def. U kunt HD-, PAL-, NTSC-, R3D-, 1080p- of 4k+ videobestanden downloaden in beeldverhouding 4:3 of 16:9.

Adverteren

Adverteer op Stock-Footage.com en bezorg uw advertentie aan een grafisch gerelateerde doelgroep. U kunt binnen één dag duizenden vertoningen bereiken. Als je eenmaal een ruimte hebt gekocht, is deze van jou zolang je hem wilt - weken, maanden of zelfs jaren.

Doe met ons mee

Word lid van ons netwerk van zeer professionele beeldmakers. U krijgt direct toegang tot alle videocollecties. Sluit je vandaag nog bij ons aan en krijg meer dan normaal.


Dinsdag 15 maart

8:00 AM&ndash9:20 AM

Dagelijkse plenaire sessie & mdashOntsteking en neurodegeneratieve ziekte


    Docent: Stephen Skaper, Universiteit van Padua, Padua, Italië.

    Docent: Alan I. Faden, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD.

09:30 & ndash12:15 uur

Symposiumsessies

  • Door geneesmiddelen veroorzaakte smaakverandering in de klinische praktijk en evaluatie van preklinische veiligheid
  • Genotypische en intrinsieke risicofactoren die de gevoeligheid voor ingeademde verontreinigende stoffen vergroten
  • Systemen Inzicht in de impact van de Nrf2-route op chemische toxiciteit en cellot & diams
  • Onbekend, onbekenden: onderzoek naar de niet-geïdentificeerde fractie van complexe mengsels

Workshop Sessies

  • Op bioactiviteit gebaseerde blootstellingsmarge Veiligheidsbeoordeling: de volgende stop op weg naar de 21e-eeuwse veiligheidsbeoordelingen & schoppen
  • Maternale blootstelling aan nanodeeltjes&mdashHoe beïnvloedt het de foetus? Status, mechanismen en toekomstige richtingen ♞
  • Multi-Omics in voorspellende toxicologie: ontwikkeling en toepassing in milieubewakingsprogramma's en diams
  • Wetenschappelijke en regelgevende vooruitgang in veiligheidsevaluatie van zware metalen in voedsel & schoppen & clubs

Platformsessies

09:30 & ndash12:45 uur

Postersessies

  • Alternatieve modellen: vissen, wormen en meer &diams &schoppen
  • Carcinogenese I
  • Carcinogenese II
  • Chemische en biologische wapens en harten
  • Ontwikkelingsbasis van volwassen ziekte
  • Endocriene toxicologie
  • Ontsteking bij ziekte
  • Ontsteking: methoden en mechanismen
  • Lever&mdashMechanismen &diams
  • Lever&mdashModellen
  • Risicobeoordeling 1
  • Stamcelbiologie en toxicologie
  • Onderzoek naar giftige inhalatiemiddelen

12.30 uur&ndash13:20 uur

Leading Edge in Basic Science Award-lezing

13:15 & ndash16:30 uur

Postersessies

  • 3D Cell en Organ-on-a-Chip Modellen &diams &schoppen
  • Alternatieve modellen voor oog- en huidtoxiciteit
  • Biologische modellering
  • Klinische en translationele toxicologie
  • Voedselveiligheid/Voeding 1 &hearts
  • Genregulatie en signaaltransductie &diams
  • Medische apparatuur
  • Neurotoxicologie & mdash Dopaminerge systemen en toxische stoffen ♜
  • Neurotoxicologie&mdashMangaan Neurotoxiciteit ♜ &clubs
  • Neurotoxicologie & mdashNeurodegeneratieve ziekten ♜
  • Neurotoxicologie & mdashPesticide Neurotoxiciteit ♜
  • Niet-farmaceutische veiligheidsbeoordeling & schoppen
  • Oxidatief letsel en Redox-biologie en diams
  • Toxicologie van fijnstof
  • receptoren

14:00 & ndash16:45 uur

Symposiumsessies

  • Nieuwe mechanistische inzichten in hoe het immuunsysteem hepatische bijwerkingen van geneesmiddelen veroorzaakt
  • Wederzijdse synergie: nieuwe inzichten in de werking van schildklierhormoon bij hersenontwikkeling en neurologische ontwikkelingstoxiciteit ♜ ♞
  • De rol van gen SLC30A10 op mangaanhomeostase en functionele resultaten: implicaties voor homeostase en neurotoxische ♜ &clubs
  • Multi- en transgenerationele effecten van milieublootstelling in diverse diermodellen gebruiken voor de beoordeling van gezondheidsrisico's voor de mens ♞

Workshop Sessies

  • Cannabis in de rechtszaal ♜
  • Read-across: wetenschappelijk vertrouwen opbouwen in de ontwikkeling en evaluatie van read-across voor regelgevende doeleinden met behulp van Tox21-benaderingen &diams &spades
  • Veiligheidsbeoordeling van plaatselijk blootgestelde cosmetische ingrediënten: geleerde lessen &schoppen

Platformsessies


Conclusies

We hebben uitgebreid bewijs gepresenteerd ter ondersteuning van de hypothese dat individuele selectie tussen selfers en outcrossers de overgang van tweeslachtigheid naar androdioecy, of naar effectieve monoecy, kan stimuleren wanneer er beperkte uitkruising is in nieuwe omgevingen. Experimentele overgangen naar zelfbestuiving waren te wijten aan reproductieve zekerheid, ondanks de selectie van permanente genetische diversiteit, het bestaan ​​van een prijs voor mannen en het potentieel voor dichtheidsafhankelijke selectie tussen zelfbestuivende of uitkruisende demes (omdat we het niet hebben gemodelleerd). Onze experimenten suggereren verder dat aanpassing van tweehuizige populaties, aan de omgeving waar uitkruising hen ooit beperkend was, de kans op reproductieve zekerheid die zelfzuchtigen kunnen bieden, kan verminderen en, als gevolg daarvan, de kans op succesvolle overgangen naar zelfingenomenheid.

Onze bevindingen werden verkregen in zeer gekunstelde omstandigheden. Kunnen ze helpen bij het verklaren van overgangen naar zelfzucht binnen de? Caenorhabditis clade, uit de 38 Caenorhabditis soorten die tot nu toe zijn ontdekt, drie hebben waarschijnlijk androdioecy geëvolueerd van voorouders die een tweehuizig reproductiesysteem hadden [64],[65],[91]. bestaande Caenorhabditis soorten bewonen schaarse en kortstondige habitats [92],[93], en een metapopulatiestructuur met variabele dichtheidsdynamiek is de norm [93],[94]. In plaats van individuele selectie, overgangen naar androdioecy in natural Caenorhabditis kan het gevolg zijn van een gecorreleerde reactie op dichtheidsafhankelijke selectie onder demes voor verspreiding naar en/of kolonisatie van nieuwe habitats waar uitkruising niet noodzakelijkerwijs beperkt was [36],[37],[39]. Het ontbreken van een prijs van meiose in Caenorhabditis, aangezien hermafrodieten elkaar niet uitkruisen, en het bestaan ​​van mannetjes in uitkruisende geslachten er dan voor zou zorgen dat de eerste zelfzuchtige kolonisatoren outcrossers die op een later tijdstip dezelfde habitat bereiken, zouden overtreffen, zie bijvoorbeeld [22] voor een empirische voorbeeld.

Vooral in C. elegans, het veronderstelde stadium van de verspreiding van de levensgeschiedenis, de dauer, is een stadium van waaruit meer mannetjes dan hermafrodieten overleven en reproductieve volwassenheid bereiken [58]. Volwassen mannetjes zijn ook vagieler dan volwassen hermafrodieten [95], en verschillende evolutie-experimenten hebben aangetoond dat ze op tussenliggende frequenties kunnen worden gehouden onder een verscheidenheid aan nieuwe omgevingen [55],[58]-[63], waarvan sommige met verschillende dichtheid dynamiek. Deze waarnemingen suggereren dat selectie tussen demes voor verspreiding en/of kolonisatie van nieuwe habitats, die nog niet eerder werden ervaren door de voorouderlijke tweehuizige populaties, de voorkeur zou geven aan mannen boven hermafrodieten en, als een gecorreleerde reactie, uitkruisen over zelfbestuiving. Hoewel het nog moet worden aangetoond of tweehuizige mannetjes in het algemeen ook het dauer-stadium beter overleven en vagieler zijn dan tweehuizige vrouwtjes, maar zie [75], selectie tussen demes is niet nodig voor de overgang van tweehuizig naar androdioecy in Caenorhabditis. Het is voldoende om te speculeren dat in sommige van de nieuwe omgevingen de voorouderlijke tweehuizige populaties werden uitgedaagd met beperkte uitkruising.

In planten vonden de meeste bekende overgangen van uitkruisen naar zelfbestuiving plaats van zelf-incompatibele hermafrodieten die elkaar konden kruisbestuiven [3],[6],[26]. In deze situatie had een gemuteerde zelfcompatibele hermafrodiet die reproductieve zekerheid verschafte wanneer bestuivingsmiddelen een beperkende factor waren, en die kon uitkruisen met andere hermafrodieten, de voorkeur krijgen boven een vrouwelijk steriele hermafrodiet (alleen pollen) [17],[27] ],[68]. Bij deze overgangen blijft het onzeker of de kosten van meiose, de kosten van stuifmeelproductie, selectie onder selfers en outcrossers of dichtheidsafhankelijke selectie deze kunnen verklaren. Toch lijkt het erop dat succesvolle overgangen afhankelijk zijn van het selectieve voordeel op korte termijn van zelfbestuiving ten opzichte van uitkruising, dus vermoedelijk van individuele selectie en reproductieve zekerheid [15],[19]-[21]. Aangezien in een paar modelplanten geslachtsbepalingsmutanten kunnen worden verkregen en emasculatie-assays gemakkelijk kunnen worden uitgevoerd, zou het waardevol zijn om evolutie-experimenten uit te voeren die qua ontwerp vergelijkbaar zijn met de onze om de relatieve rol te ontrafelen van alle relevante processen die overgangen naar zelfzucht kunnen verklaren. bijvoorbeeld [96] voor experimentele evolutie onder verschillende reproductiesystemen met behulp van Arabidopsis thaliana.

Bij een klein aantal planten en dieren waren de bekende overgangen van uitkruisen naar zelfbestuiving vergelijkbaar met die van Caenorhabditis, van tweeëntigheid tot androdioecy [68],[97],[98]. Bij deze zeldzame soorten is empirisch bewijs over de dynamiek van de populatiedichtheid en over de genetica van geslachtsbepaling schaars, maar individuele selectie zou belangrijk kunnen zijn geweest voor de overgang naar zelfopoffering. In het specifieke geval van dieren, bewonen hun populaties schijnbaar homogene (aquatische) omgevingen en paaien ze in grote aantallen, beide omstandigheden die bevorderlijk zouden zijn voor een kleinere rol voor dichtheidsafhankelijke selectie tussen demes. Ook gemeen met Caenorhabditis, zijn de afgeleide zelfcompatibele hermafrodieten van deze androïdiehuizige dieren bevooroordeeld in hun toewijzing van reproductieve middelen aan de vrouwelijke functie, een aandoening die de beperkte mutatieopties kan weerspiegelen die beschikbaar waren voor de tweehuizige voorouder voor de evolutie van zelfcompatibiliteit [97] ,[99],[100].

De frequentie van overgangen naar zelfzucht is uiteindelijk een functie van mutatiesnelheden en van de genetische architectuur van geslachtsbepaling. in de tweehuizig C. remanei, zijn er ten minste twee mutatiestappen nodig om een ​​wild-type vrouwtje te veranderen in een zelfcompatibele en vruchtbare protandrische hermafrodiet: een om de oögenese te onderdrukken en de spermatogenese te initiëren, en een andere om de spermatogenese te stoppen, de oögenese te hervatten en bevruchting mogelijk te maken [29],[ 30]. Bovendien kunnen gedeeltelijk tot complete recessieve allelen op verschillende loci de autonome zelfvoorziening in de voorouderlijke tweehuizig hebben bepaald. Caenorhabditis[31], een situatie die waarschijnlijk de kans op de vestiging van hermafrodieten zou hebben verminderd, vooral als populaties tijdens overgangen klein of sterk gestructureerd waren [101]. Ondanks de genetische architectuur van zelfbestuiving, echter, zoals hier wordt getoond, zou hun lot als gevolg van selectie, zodra deze mutanten ontsnappen aan genetische drift en zich vestigden in de aanwezige populatie, afhankelijk zijn van de vraag of de voorouderlijke tweehuizige populatie al was aangepast aan de omgeving waar uitkruising hen ooit beperkte. De mogelijkheid voor reproductieve zekerheid kan daarom worden beperkt tot zeer korte evolutionaire perioden, die, samen met beperkte en waarschijnlijk complexe mutatie-opties die de zelfcompatibiliteit bepalen, kunnen helpen verklaren waarom overgangen van tweeslachtigheid naar androdioecy de zeldzaamste overgangen naar zelfzucht in de natuur zijn .


Structuur van het voortplantingssysteem en hectocotylus bij mannetjes van de kleine vliegende inktvis Todaropsis eblanae (Cephalopoda: Ommastrephidae)

Dit artikel introduceert nieuwe gegevens over: Todaropsis eblanae morfologie, morfometrie en functionele aspecten van het mannelijke voortplantingssysteem en hectocotylus. Spermatoforen verschillen in exemplaren uit de Atlantische Oceaan (gemiddelde lengte, 18,28 ± 1,45 mm, 15,63 ± 0,8% van het gewicht van de mantellengte, 2,0-12,0 mg) en de Indische Oceaan (gemiddelde lengte, 24,8 ± 2,85 mm, 16,9 ± 2,1% van de mantel lengte gewicht, 35,0-39,6 mg) (t = 3.14 P < 0,01 voor absolute maten en t = 0.711 P > 001 voor relatieve afmetingen). Een bijkomend belangrijk onderscheidend kenmerk is de vorm van verbinding van het cementlichaam met de ejaculatiebuis. In recente jaren, T. eblanae is regelmatig gevangen in de Barentszzee, wat betekent dat het bereik zich heeft uitgebreid tot subarctische wateren. De morfologie en morfometrie van het spermatofore complex van organen varieerde niet in onderzochte delen van zijn bereik. Hectocotyluspatronen en enkele belangrijke spermatofoorkenmerken onderscheiden Todaropsis van andere Ommastrephidae.


Conclusie

Kortom, onze wereldwijde gegevensanalyse toont een toenemend gebruik van ART, SET en ingevroren-ontdooide embryo's aan. Er bestaan ​​aanzienlijke verschillen in het aantal levendgeborenen tussen verschillende regio's van de wereld. Aangezien ART-praktijken verschillende patiëntenpopulaties op verschillende manieren beïnvloeden, is verder onderzoek nodig om individuele praktijken in verschillende patiëntenpopulaties beter te definiëren. Tegelijkertijd moet de beroepsgroep ernaar streven om wereldwijde consensus te bereiken over welke metric(s) uitkomstsucces definiëren in combinatie met ART.


Genexpressie en transcriptoomanalyse

Met transcriptoomanalyse-experimenten kunnen onderzoekers transcriptionele activiteit (coderend en niet-coderend) karakteriseren, zich concentreren op een subset van relevante doelgenen en transcripten, of duizenden genen tegelijk profileren om een ​​globaal beeld van de celfunctie te creëren. Genexpressieanalyse-onderzoeken kunnen een momentopname bieden van actief tot expressie gebrachte genen en transcripten onder verschillende omstandigheden.

Next-generation sequencing (NGS)-mogelijkheden hebben de reikwijdte van transcriptomics verschoven van de ondervraging van een paar genen tegelijk naar de profilering van genoombrede genexpressieniveaus in een enkel experiment. Ontdek hoe op NGS gebaseerde RNA-sequencing (RNA-Seq) zich verhoudt tot andere veelgebruikte methoden voor genexpressie en transcriptprofilering, genexpressie-microarrays en qRT-PCR. Leer hoe u genexpressie kunt analyseren en nieuwe transcripten kunt identificeren met behulp van RNA-Seq.

Voordelen van genexpressieprofilering met RNA-Seq

Ontdek de voordelen van NGS voor analyse van genexpressie, genregulatie en methylering.


Trends in populatie-geslachtsverhoudingen kunnen worden verklaard door veranderingen in de frequenties van polymorfe allelen van een geslachtsverhouding-gen

Een test voor erfelijkheid van de geslachtsverhouding in menselijke genealogische gegevens wordt hier gerapporteerd, met de bevinding dat er een significante erfelijkheid van de ouderlijke geslachtsverhouding is door mannelijke, maar niet door vrouwelijke nakomelingen. Een populatiegenetisch model werd gebruikt om de hypothese te onderzoeken dat dit het resultaat is van een autosomaal gen met polymorfe allelen, dat de geslachtsverhouding van nakomelingen via het mannelijke voortplantingssysteem beïnvloedt. De modelsimulaties laten zien dat een evenwichts-geslachtsverhouding kan worden gehandhaafd door frequentieafhankelijke selectie die inwerkt op de erfelijke variatie die door het gen wordt verschaft. Er is ook aangetoond dat een verhoogde mortaliteit van pre-reproductieve mannetjes een toename van het aantal mannelijke geboorten in volgende generaties veroorzaakt, wat verklaart waarom er na oorlogen een toename van de geslachtsverhouding is waargenomen, en ook waarom een ​​hogere zuigelingen- en jeugdsterfte van mannen de oorzaak kan zijn van de mannelijke vooringenomenheid die typisch wordt gezien in de menselijke primaire geslachtsverhouding. Er wordt geconcludeerd dat verschillende trends die worden gezien in de populatie-geslachtsverhoudingen het resultaat zijn van veranderingen in de relatieve frequenties van de polymorfe allelen van het voorgestelde gen. Er wordt betoogd dat dit gebeurt door gemeenschappelijke overerving en dat de uitgaven van ouders per geslacht van nakomelingen geen factor zijn in de erfelijkheid van variatie in geslachtsverhoudingen.

Dit is een voorbeeld van abonnementsinhoud, toegang via uw instelling.


10 GEciteerde REFERENTIES

Bellairs, A.d.A. 1971 De zintuigen van krokodillen. IUCN Publications New Series, aanvullend document nr. 32, 181-189.

Blake, DK1982 Krokodillenfokkerij in Zimbabwe. Zimbabwe Wetenschapsnieuws.16,9: 208-209.

Blake, DK, Loveridge, JP 1975 De rol van commerciële krokodillenteelt in Crocodile Conservation. Biol. Conserv., 8:261-72.

Bolton, M.1980 Crocodile Management in Papoea-Nieuw-Guinea. World Animal Review (FAO), 32:15-22.

Bolton, M., Balson, EW, 1981 Crocodile Husbandry in Papoea-Nieuw-Guinea. Velddocument Callis, G. nr. 4. FAO/PNG/74/029. (Voorbereid voor de regering) 103pp.

Bolton, M., Laufa, M. 1982 The Crocodile Project in Papoea-Nieuw-Guinea. Biol. Conserv., 22:169-179.

Trap, HR 1980 Fokkerij in gevangenschap van krokodillen. Britse Herpetologische Sec. in de zorg en het fokken van reptielen in gevangenschap. 20pp.

Chabreck, RH, Joanen, T. 1979 Groeipercentages van Amerikaanse alligators in Louisiana. Herpetologica 35.1: 51-57.

Coulson, TD, Coulson, RA, Hernandez, T 1973 Enkele opmerkingen over de groei van alligators in gevangenschap. Zoologica, 58:47-52.

De Vos, A 1982. A Manual on Crocodile Conservation in India. Velddocument nr. 10. FAO/IND/74/046. (Voorbereid zijn voor
Regering).

Ferguson, Mark WJ 1981 De toepassing van embryologische studies op Alligator Farming. Alligatorproductieconferentie, Gainesville, Florida.

Ferguson, Mark WJ 1981a Extrinsieke microbiële afbraak van de Alligator Eggshell. Wetenschap, 214: 1135-1137.

Ferguson, Mark WJ 1982 De structuur en samenstelling van de eierschaal en embryonale membranen van Alligator mississippiensis. Trans. Zool. sec. Londen. 36:99-152.

Ferguson, Mark WJ 1982a Samenvatting van suggesties aan de Crocodile Farmers' Association of Zimbabwe (getypt).

Ferguson, Mark WJ 1985 De reproductieve biologie en embryologie van Crodilians.Pp. 329-491 in Biology of the Reptilia vol. 14 ed. door Gans, C., Billett, F.S. en Maderson, PFA Wiley en zonen: New York.

Ferguson, Mark W.J., Joanen T. 1982 Temperatuur van incubatie van eieren bepaalt geslacht in Alligator mississippiensis. Natuur. 296, 5860:850-853.

Ferguson, Mark WJ, Joanen T. 1983 Temperatuurafhankelijke geslachtsbepaling bij Alligator mississippiensis. J. Zool. Lenen. 200:143-1-77.

Fuchs, Karlheinz H.P. 1975 De chemie en technologie van Novelty Learhers. FAO Rome.

Grigg, GC, Al'chin, J. 1976 De rol van het cardiovasculaire systeem bij thermoregulatie van Crocodylus johnsoni. Fysiol. Zool. 49:24-36.

Groombridge, B. 1982 Het IUCN Amphibia Reptilia Red Data Book, deel 1. IUCN. Klier, Zwitserland.

Joanen, T., McNease, L. 1975 Opmerkingen over de reproductieve biologie en de voortplanting in gevangenschap van de Amerikaanse alligator. Proc. Zuidoost-Assoc.Game en Fish Commissioners Conf. 29:407-415.

Joanen, T., McNease, L. 1976 Cultuur van onvolwassen Amerikaanse alligators in gecontroleerde milieukamers. Proc. Wereld Mariculture Sec.7:201-211.

Joanen, T., McNease, L. 1979 Cultuur van de Amerikaanse alligator. International Zoo Jaarboek 19:61-66.

Joanen, T., McNease, L. 1981 Incubatie van krokodilleneieren. Paper gepresenteerd op de Ist Annual Alligator Production Conference. Universiteit van Florida.

Joanen, T., McNease, L. 1982 Louisiana's Alligator Farming Research Program.Zimbabwe Science News, 16,9:202-203.

Joanen, T., McNease, L., Ferguson, Mark WJ 1985 De effecten van de incubatietemperatuur van eieren op de groei na het uitkomen van Amerikaanse alligators. Paper gepresenteerd op de Internat. techniek. Conf. over het behoud en beheer van krokodillen. Darwin, Australië.

Joanen, T., McNease, L., Tarver, J., Behler, J. 1981 In gevangenschap vermeerderen van alligators in Louisiana. Paper gepresenteerd op het International Herpetological Congress, Oxford, Engeland.

Land, J. W. 1981 De thermische voorkeuren van uitkomende krokodillen van Nieuw-Guinea: effecten van voeding en ontogenie. J. Therm.
Biol. 6:73-78.

McNease, L., Joanen, T. 1981 Voeding van alligators. Paper gepresenteerd op de eerste Alligator Production Conference, University of Florida.

Messel, H., Butler, H.1977 Australische dieren en hun omgeving. Shakespeare Head Press, Sydney.

Pooley, A.C. 1969 Krokodillen kweken in Zululand. Afrikaanse dieren in het wild, 23:314-320

Pooley, AC 1971 Crocodile Fokken en uitzetten. IUCN Publicaties Nieuwe serie. Aanvullend document nr. 32. 104-130.

Pooley, AG, Gans, C. 1976 De Nijlkrokodil. Scientific American 234.4: 114-124.

Webb, GJW, Buckworth, R., Manolis, SC 1983a Crocodylus johnsoni in de McKinlay River, N.T. VI. nestbiologie. Aust.Wildl. Onderzoek 10:607-37.

Webb, GJW, Dempsey, K., Beal, A.M. 1985a Voorspelling van de ontwikkelingssnelheid van krokodillen-embryo's en kwantificering van perioden van geslachtsbepaling. Paper gepresenteerd op de Internat. techniek. Conf. over het behoud en beheer van krokodillen. Darwin, Australië.

Webb, GJW, Manolis, SC, Whitehead, P., Demsey, K 1985b Yolk Rotation en Opaque Banding. Paper gepresenteerd op de Internat. techniek. Conf. over het behoud en beheer van krokodillen. Darwin, Australië.

Webb, GJW, Messel, H. 1977 Crocodile Capture Techniques. J. Wildl. Beheren. 41,3: 572-575

Webb, GJW, Sack, GC, Buckworth, R., Manolis, SC 1983b Een onderzoek van Crocodylus porosus-nesten in twee Noord-Australische zoetwatermoerassen, met een analyse van embryosterfte. Oostenrijk Wildl. Onderzoek 10:571-605.

Whitaker, R., Whitaker, Z. 1977 Verzamelen en uitkomen van Marsh Crocodile (C. palustris) eieren. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 73.2:403-407.


Bekijk de video: 4V - BvJ Max - T2 - Voortplanting (November 2021).