Informatie

Waarom zijn er nog steeds nutteloze eigenschappen/mutaties in ons lichaam?


Hoe komt het dat door decennia van evolutie sommige schijnbaar nutteloze lichaamskenmerken zoals oorlellen en schaamhaar/borsthaar nog steeds aanwezig zijn, terwijl andere eigenschappen over het algemeen door evolutie worden vervangen?


Natuurlijke selectie "selecteert" de eigenschap die minder voordelig is en verwijdert/verlaagt de frequentie ervan. Het is als een filterpapier. Alle vaste stoffen worden uit het mengsel gefilterd terwijl heldere vloeistof wordt opgevangen. Dus als er een verschil is in fitness van organismen door variaties in eigenschappen, dan worden ze alleen SELECTIEF verwijderd. Nu, als een persoon zonder oorlel een toename in conditie zou hebben gehad, zou dit in de loop van de tijd zijn geëlimineerd. En het kan (ik zei misschien) zijn dat er enige druk IS, maar het kan zo traag zijn dat we het niet kunnen beseffen. Maar in het geval van oorlellen zal evolutie duidelijk zijn in het geval van olifanten en jackrabbits.


Mensen evolueren nog steeds: 3 voorbeelden van recente aanpassingen

Evolutie is een continu proces, hoewel velen zich niet realiseren dat mensen nog steeds evolueren. Het is waar dat Homo sapiens er heel anders uitzien dan Australopithecus afarensis, een vroege mensachtigen die ongeveer 2,9 miljoen jaar geleden leefde. Maar het is ook waar dat we heel anders zijn dan leden van onze soort, homo sapiens, die 10.000 jaar geleden leefde - en we zullen zeer waarschijnlijk anders zijn dan de mensen van de toekomst.

Wat we eten, hoe we ons lichaam gebruiken en met wie we kinderen willen hebben, zijn slechts enkele van de vele factoren die ervoor kunnen zorgen dat het menselijk lichaam verandert. Genetische mutaties leiden tot nieuwe eigenschappen - en met de wereldbevolking die nu boven de 7 miljard ligt en toeneemt, neemt de kans op genetische mutaties waar natuurlijke selectie mogelijk op kan inwerken alleen maar toe.

Geloof ons niet? Inverse presenteert drie voorbeelden van recente veranderingen in het menselijk lichaam.

Recent, dat wil zeggen in evolutionair voorwaarden. Ten slotte, Homo sapiens bestaan ​​pas ongeveer 200.000 jaar - en de aarde is bijna 4,5 miljard jaar oud.

3. We zijn aan het afkoelen

In 1868 publiceerde een Duitse arts een medische handleiding waarin 98,6 graden Fahrenheit werd vastgesteld als de "normale" menselijke temperatuur. Sindsdien is 98,6 graden algemeen aanvaard als de gemiddelde temperatuur. Daarboven, en je hebt koorts. Daaronder, en je hebt onderkoeling.

Maar deze Goudlokje-temperatuur raakt snel achterhaald. In januari ontdekten wetenschappers dat we eigenlijk veel cooler zijn dan we denken.

Volgens hun studie, in januari gepubliceerd in het tijdschrift eLife, de gemiddelde temperatuur is veel waarschijnlijker 97,9 graden.

Het team analyseerde medische dossiers van de afgelopen 200 jaar, waaronder temperatuurmetingen. Ze ontdekten dat, gemiddeld genomen, de records aangeven dat er elk decennium een ​​geleidelijke afname van de lichaamstemperatuur van 0,05 graden Fahrenheit is geweest.

Julie Parsonnet, de senior auteur van de studie en professor in de geneeskunde aan de Stanford University, vertelt: Inverse dat deze afkoelingstrend waarschijnlijk verband houdt met een populatiebrede afname van ontstekingen en een verbeterde levensstandaard.

Veel van de infectieziekten die in de 19e eeuw veel voorkwamen, zouden chronische ontstekingen hebben veroorzaakt, die op hun beurt calorieën verbranden en de stofwisseling van een persoon verhogen - waardoor hun interne temperatuur stijgt, zegt ze. Omdat mensen deze ziekten niet meer in hetzelfde tempo bestrijden, zou die verandering worden weerspiegeld in de lichaamstemperatuur, theoretiseert ze.

Comfortabel binnenshuis leven kan ook een grote invloed hebben gehad op de mens. In tegenstelling tot onze voorouders, "moeten we niet vreselijk hard werken om fysiologisch neutrale temperaturen te hebben die ons metabolisme niet belasten", zegt Parsonnet.

Hoewel gezonder leven waarschijnlijk de oorzaak was van deze afkoelingstrend, is het onduidelijk of een lagere temperatuur noodzakelijkerwijs ook onze gezondheid verbetert. De verschuiving lijkt te betekenen dat we ongeveer 150 calorieën minder per dag nodig hebben om aan onze basisstofwisselingsbehoeften te voldoen dan in het verleden, zegt ze. Maar alle andere gevolgen moeten nog worden uitgezocht - en hoewel we misschien minder calorieën nodig hebben, lijken we niet minder te eten.

"We zijn zoveel gezonder dan mensen uit de 19e eeuw", zegt Parsonnet. En toch. "We zijn dikker, langer en cooler geworden. Kunnen we nog cooler worden? Ik verwacht het wel, maar ik weet niet precies hoeveel."

2. Onze genen veranderen voortdurend

Mensen zijn niet immuun voor de effecten van natuurlijke selectie, vertelt Joshua Akey, professor aan de Princeton University Inverse. Veel van dezelfde druk waarmee we in de geschiedenis van de mensheid te maken hebben gehad, zoals ziekteverwekkers, bestaat nog steeds en vormt een bedreiging voor onze gezondheid. Maar onze omgeving is drastisch veranderd - en dat moet impact hebben, zegt hij.

"Onze omgeving is zeker anders dan een eeuw geleden, en het is niet moeilijk voor te stellen dat zaken als de evolutie van de gencultuur een nog prominentere rol spelen in de toekomst van de menselijke evolutie", zegt Akey..

Zijn favoriete voorbeeld van recente positief selectie is FADS2, waarvan wordt gedacht dat het een belangrijk voedingsgen is. Verschillende versies van dit gen zijn adaptief in verschillende populaties - afhankelijk van of ze meer vlees of plantaardig voedsel hebben, zegt Akey. Bijvoorbeeld: in 2016 ontdekten wetenschappers dat het eten van vegetarische diëten generaties lang ervoor zorgde dat een populatie in Pune, India, een hogere frequentie van een specifieke mutatie op het FADS2-gen vertoonde. De mutatie stelde hen in staat om omega-3- en omega-6-vetzuren uit niet-vleesbronnen efficiënt te verwerken en om te zetten in verbindingen die essentieel zijn voor de gezondheid van de hersenen - iets waar mensen die een omnivoor dieet volgen niet per se geschikt voor zijn.

Tegelijkertijd nemen ook de genen die de lactosetolerantie regelen toe. Sinds enkele duizenden jaren geleden werd het enzym dat mensen helpt melk te drinken zonder ziek te worden uitgeschakeld toen mensen volwassen werden. Maar latere genmutaties die over de hele wereld ontstonden gedurende een periode van 2000 tot 20.000 jaar geleden, hebben mensen geholpen om zuivel tot ver in hun ontwikkeling te verdragen. Onderzoekers schatten dat in Oost-Afrika die genetische verandering pas 3000 jaar geleden plaatsvond, toen het fokken van vee een groter deel van het menselijk leven werd.

Overgangen in de manier waarop we ons leven leiden - zoals de overgang van nomadische herder naar boer, dan van boer naar industriële arbeider - drijven vaak deze genetische aanpassingen aan. Een ander voorbeeld hiervan is een duidelijk verband tussen wonen in de stad en beter aangepast zijn aan de bestrijding van tuberculose. In 2010 vonden wetenschappers een statistisch significant verband tussen populaties met een diepe geschiedenis van verstedelijking en een gen dat geassocieerd is met resistentie tegen tuberculose. Die evolutionaire innovatie gebeurde waarschijnlijk in de afgelopen 8000 jaar.

Mark Thomas, professor aan University College London, is een van de onderzoekers die die link ontdekte. Hij vertelt Inverse dat menselijke bevolkingsgroepen, voordat ze vaste boeren werden, werden blootgesteld aan een andere reeks infectieziekten dan de ziekten waar we ons nu mee bezighouden. Deze ziekten waren meer "opportunistisch en chronisch" - zoals wormen, zegt hij. Toen de menselijke samenleving verschoof naar grote stedelijke nederzettingen, verschoven ook ziekten.

"De afgelopen 10.000 jaar zijn we geëvolueerd als reactie op de soorten ziekten waaraan we worden blootgesteld", zegt Thomas. “Resistentie tegen ziekteverwekkers is grotendeels genetisch bepaald, dus dat betekent dat er wel degelijk natuurlijke selectie plaatsvindt. Het is een van de belangrijkste vormen van voortdurende natuurlijke selectie in alle ruimtes.”

1. Onze botten worden lichter

In vergelijking met andere mensachtigen zijn menselijke botten zwakker en minder dicht. In een onderzoek uit 2015 veronderstelden wetenschappers dat: Homo sapiens botten begonnen ongeveer 12.000 jaar geleden te verzwakken - rond de tijd dat mensen meer gingen boeren. Met de gevestigde landbouw veranderden onze eetgewoonten, veranderde fysieke activiteit en werden onze skeletten op hun beurt lichter - en kwetsbaarder.

Uit de studie bleek dat trabeculair botweefsel - het poreuze, sponsachtige weefsel aan het einde van lange botten zoals je dijbeen - in dikte en in volume afnam. Minder nomadische jacht en meer gevestigde veeteelt betekende dat de behoefte aan zwaardere, duurzamere botten afnam. Deze verandering in botdichtheid blijft vandaag de dag bij de moderne mens bestaan.

"Ons onderzoek toont aan dat moderne mensen een lagere botdichtheid hebben dan bij verwante soorten, en het maakt niet uit of we kijken naar botten van mensen die in een industriële samenleving leefden of naar agrarische populaties die een actiever leven hadden", legt hoofdauteur uit. Habiba Chirchir, een biologische antropoloog.

In een paper uit 2014 hebben wetenschappers ook vastgesteld dat onze skeletten veel lichter zijn geworden sinds de opkomst van de landbouw. Ze stellen dat vermindering van fysieke activiteit, in plaats van een verandering van dieet, de hoofdoorzaak is van de achteruitgang van de menselijke botsterkte. De trend zal zich waarschijnlijk voortzetten - mensen bewegen nu minder dan ooit, aldus de onderzoekers.

"Het is pas in de laatste 50 tot 100 jaar dat we zo sedentair zijn geweest - gevaarlijk zelfs", legt co-auteur Colin Shaw, een onderzoeker aan de Universiteit van Cambridge, uit. "In een auto zitten of voor een bureau zitten is niet wat we zijn geëvolueerd om te doen."

Mensen hebben het vermogen om zo sterk te zijn als een orang-oetan, zeggen Shaw en zijn team. Maar dat zijn we niet omdat we onze botten niet uitdagen. Alleen de tijd zal leren of onze botten opnieuw zullen veranderen om ons in staat te stellen ze in de toekomst in kracht uit te dagen.

We zullen ook zien of er verdere veranderingen in het lichaam plaatsvinden - en of we onszelf een helpende hand kunnen bieden met nieuwe technologieën, zoals genbewerking. Sommige wetenschappers veronderstellen dat mensen het tempo van de evolutie zullen overslaan met onze eigen uitvindingen. Of dat nu wel of niet gebeurt, één ding is zeker: onze biologie staat nooit stil.


DNA en mutaties Webquest - DNA Webquest Naam___________________ Bezoek het volgende:

Dna en mutaties webquest

Een mutatie is een verandering in dna, het erfelijk materiaal van het leven. Deze veranderingen kunnen worden veroorzaakt door willekeurige deletie is een laatste type frameshift-mutatie en treedt op wanneer een stikstofbase uit de sequentie wordt verwijderd. (conservatieve/niet-conservatieve) mutaties zijn wanneer het nieuwe aminozuur dat wordt geproduceerd via een missense-mutatie vergelijkbare chemische eigenschappen heeft als het oorspronkelijke aminozuur. Dna-mutaties zijn permanente veranderingen in de DNA-sequentie van een gen. Zoals besproken in de animatie, kan deze schade ervoor zorgen dat de meeste mutaties worden gecorrigeerd door dna-herstelprocessen in de cel. Zonder mutatie zou er geen evolutie kunnen plaatsvinden. Alle soorten dna-mutaties zijn dus erfelijk.

DNA-replicatie dna-ontdekking van de dna-dubbele helix a. Nutteloze en minder schadelijke kunnen echter in het nageslacht blijven bestaan. Mtdna-mutaties die in eicellen ontstaan, worden overgeërfd en, afhankelijk van het aantal aangetaste moleculen, kunnen ze zich uiteindelijk manifesteren in de relatie van mitochondriale dna-mutaties tot veroudering, waarover nog steeds wordt gedebatteerd. Puntmutaties zijn het meest voorkomende type mutatie en er zijn twee soorten. Leer woordenschat, termen en meer met flashcards, spelletjes en andere studiehulpmiddelen. Wat is gentherapie en wat is het doel ervan? Dit pdf-boek biedt pogil-mutaties voor de antwoordsleutel van de ap-biologie. Mutaties zijn essentieel voor evolutie. Er zijn meerdere kopieën per cel en.

Figuur 3 van Mitochondriale DNA-mutaties bij ziekten bij de mens. van ai2-s2-public.s3.amazonaws.com Verander een codon in een codon dat voor hetzelfde aminozuur codeert en geen verandering veroorzaakt in het geproduceerde eiwit. DNA-fout in replicatiedatum: X- en y-gekoppelde eigenschappen. Wat veroorzaakt sikkelcelanemie? Alle dna-mutaties worden gekopieerd tijdens dna-replicatie en overgedragen van ouder naar afstammeling. Hoe werken dna en eiwitten samen om het metabolisme van energie in cellen te beïnvloeden? Alle soorten dna-mutaties zijn dus erfelijk. Zonder mutatie zou er geen evolutie kunnen plaatsvinden. Dna kleuren werkblad antwoorden x biologie hoek.

In een echte cel, wat klikt het dna-molecuul upzip.4.

Leer en versterk uw begrip van dna-mutaties via video. Of een bepaalde mutatie al dan niet een schadelijk effect veroorzaakt, hangt uiteindelijk af van de locatie van de mutatie in een gen (of genen) en van de betekenis van de functie van dat gen. DNA-replicatie dna-ontdekking van de dna-dubbele helix a. Genetische mutaties zijn misschien dichterbij dan je denkt. Wat is gentherapie en wat is het doel ervan? Deze staan ​​bekend als stille mutaties. Dna levert de instructies voor aminozuren om specifieke eiwitten te vormen, zoals enzymen, die versnellen. DNA-fout in replicatiedatum: elk levend wezen heeft een reeks instructies nodig die nodig zijn om te leven en te groeien. Leer woordenschat, termen en meer met flashcards, spelletjes en andere studiehulpmiddelen. Virale genomen bevatten ofwel dna of rna. Als alternatief kun je natuurlijk ook een code krijgen voor een ander aminozuur of zelfs een stopcodon. Mtdna-mutaties die in eicellen ontstaan, worden overgeërfd en, afhankelijk van het aantal aangetaste moleculen, kunnen ze zich uiteindelijk manifesteren in de relatie van mitochondriale dna-mutaties tot veroudering, waarover nog steeds wordt gedebatteerd. Nogmaals, dit veroorzaakt de hele lezing.

Zonder mutatie zou er geen evolutie kunnen plaatsvinden. Alle dna-mutaties worden gekopieerd tijdens dna-replicatie en overgedragen van ouder naar afstammeling. Wat is gentherapie en wat is het doel ervan? DNA-replicatie dna-ontdekking van de dna-dubbele helix a. Dit pdf-boek biedt pogil-mutaties voor de antwoordsleutel van de ap-biologie. Elk type dna-mutatie is een permanente verandering in het genetische materiaal. Studenten zullen genetische ziekten koppelen aan mutaties in het dna.

TILLING: niet alleen meer voor het veld | Colorado Wheat van coloradowheat.org Dna en mutaties webquest werkblad antwoordsleutel. Mutaties kunnen ook worden overgeërfd, vooral als ze een positief effect hebben. Verander een codon in een codon dat voor hetzelfde aminozuur codeert en geen verandering in het geproduceerde eiwit veroorzaakt. In de biologie is een mutatie een wijziging in de nucleotidesequentie van het genoom van een organisme, virus of extrachromosomaal dna. Deze veranderingen kunnen worden veroorzaakt door willekeurige deletie is een laatste type frameshift-mutatie en treedt op wanneer een stikstofbase uit de sequentie wordt verwijderd. Een mutatie is een verandering die optreedt in onze dna-sequentie, hetzij door fouten bij het kopiëren van het dna, hetzij als gevolg van omgevingsfactoren zoals uv-licht en mutaties die bijdragen aan genetische variatie binnen soorten. Dna-mutaties treden op wanneer er veranderingen zijn in de nucleotidesequentie waaruit een DNA-streng bestaat.

Beschrijving een substitutie is een mutatie die de ene base verwisselt voor een andere.

Klik op:dna-replicatie (linksboven) en klik vervolgens op unzip lees het script, beantwoord de onderstaande vragen en klik vervolgens op ok.1. Omdat alle cellen in ons lichaam dna bevatten, zijn er veel plaatsen waar mutaties kunnen optreden. Nutteloze en minder schadelijke kunnen echter in het nageslacht blijven bestaan. Genetische mutaties zijn misschien dichterbij dan je denkt. Wat is gentherapie en wat is het doel ervan? Hier is de toegangs-downloadpagina van dna en mutaties webquest antwoordsleutel pdf, klik op deze link om online te downloaden of te lezen Een mutatie is een verandering die optreedt in onze dna-sequentie, hetzij als gevolg van fouten bij het kopiëren van het dna of als gevolg van omgevingsfactoren factoren. Dit pdf-boek biedt pogil-mutaties voor de antwoordsleutel van de ap-biologie. Dna-mutaties oefen werkbladen antwoordsleutel. Wat zou er zonder mutaties niet gebeuren? Vandaag gaan we kijken wat er gebeurt als er een fout optreedt bij de vorming van dna. De meeste mtdna-mutaties zijn recessief: als je de informatie in het dna ziet als een reeks zinnen, zijn mutaties fouten in de spelling van de woorden waaruit die zinnen bestaan. Genomen, chromosomen en dna-webzoektocht. Ze kunnen ziekten en aandoeningen veroorzaken, maar ze zijn ook hulpmiddelen in de evolutie.

Mutaties zijn essentieel voor evolutie Klik op wat is dna? 1. X en y gekoppelde eigenschappen. Genomen, chromosomen en dna-webzoektocht. Mutaties en soorten erfelijke ziekten.

'Arrival of the fittest': Fragiel DNA 'hotspots' spelen de hoofdrol . van geneticliteracyproject.org Verander een codon in een codon dat voor hetzelfde aminozuur codeert en geen verandering veroorzaakt in het geproduceerde eiwit. Vandaag gaan we kijken wat er gebeurt als er een fout optreedt bij de vorming van dna. Mtdna-mutaties die in eicellen ontstaan, worden overgeërfd en, afhankelijk van het aantal aangetaste moleculen, kunnen ze zich uiteindelijk manifesteren in de relatie van mitochondriale dna-mutaties tot veroudering, waarover nog steeds wordt gedebatteerd. Ze kunnen ziekten en aandoeningen veroorzaken, maar ze zijn ook hulpmiddelen in de evolutie. Genetische mutaties kunnen dichterbij zijn dan je denkt. DNA en mutaties webquest evolution.berkeley.edu/evolibrarv/article/mutations 01 dna en mutaties. Beschrijving een substitutie is een mutatie die de ene base verwisselt voor een andere. Ze zijn de grondstof voor genetische variatie. Nutteloze en minder schadelijke kunnen echter in het nageslacht blijven bestaan. Een mutatie is een verandering die optreedt in onze dna-sequentie, hetzij door fouten bij het kopiëren van het dna, hetzij als gevolg van omgevingsfactoren. Virale genomen bevatten ofwel dna of rna. Om te beginnen met het vinden van DNA en mutaties webquest antwoordsleutel, je hebt gelijk om onze website te vinden die een uitgebreide verzameling handleidingen heeft.

Mutaties zijn veranderingen in een dna-sequentie.

De meeste mtdna-mutaties zijn recessief: wat is gentherapie en wat is het doel ervan? Kopieerfouten wanneer dna repliceert of wordt getranscribeerd in rna, kan veranderingen veroorzaken in de volgorde van basen waaruit de genetische code bestaat. Ga in je moderne biologieboek naar pagina 202. Dna-replicatie dna-ontdekking van de dna-dubbele helix a. Mutaties variëren in ernst. Nogmaals, dit veroorzaakt de hele lezing. Elk type dna-mutatie is een permanente verandering in het genetische materiaal. Deoxyribonucleïnezuur is een molecuul dat bestaat uit twee polynucleotideketens die om elkaar heen kronkelen om een ​​dubbele helix te vormen met genetische instructies voor de ontwikkeling en het functioneren. Dna-mutaties zijn permanente veranderingen in de DNA-sequentie van een gen. Mutaties zijn veranderingen in een dna-sequentie. Als alternatief kun je natuurlijk ook een code krijgen voor een ander aminozuur of zelfs een stopcodon. Sommige mutaties kunnen echter niet worden doorgegeven aan nakomelingen en zijn niet van belang voor de evolutie.

Alle soorten dna-mutaties zijn dus erfelijk.

Ze zijn de grondstof voor genetische variatie.

De moleculaire basis van mutaties 1.

In een echte cel, wat klikt het dna-molecuul upzip.4.

Dna kleuren werkblad antwoorden x biologie hoek.

Zonder mutatie zou er geen evolutie kunnen plaatsvinden.

Begin met het bestuderen van dna en mutatie.

Dna en mutaties door het begrijpende evolutieteam.

Dit overzicht schetst de basistypen van dna-schade veroorzaakt door exogene en endogene factoren, analyseert de mogelijke gevolgen van elk type schade en bespreekt de noodzaak van verschillende soorten dna-herstel.

Kopieerfouten wanneer dna repliceert of wordt getranscribeerd in rna, kan veranderingen veroorzaken in de volgorde van basen waaruit de genetische code bestaat.

Dit pdf-boek biedt antwoorden op de webquest-gids voor dna-technologie.

Zoals besproken in de animatie, kan deze schade ervoor zorgen dat de meeste mutaties worden gecorrigeerd door dna-herstelprocessen in de cel.

Een mutatie is een verandering in dna, het erfelijk materiaal van het leven.

Waar zijn deze instructies 18.

De meeste mtdna-mutaties zijn recessief:

Begin met het bestuderen van dna en mutatie.

Hoe werken dna en eiwitten samen om het metabolisme van energie in cellen te beïnvloeden?

Deze webquest is ontworpen om studenten te helpen begrijpen dat ze de originele dna-sequentie moeten muteren, aangezien mutaties in het dna voorkomen.

Waar zijn deze instructies 18.

Nutteloze en minder schadelijke kunnen echter in het nageslacht blijven bestaan.

Waar zijn deze instructies 18.

Dna-mutaties treden op wanneer er veranderingen zijn in de nucleotidesequentie waaruit een DNA-streng bestaat.

Deze webquest is ontworpen om studenten te helpen begrijpen dat ze de originele dna-sequentie moeten muteren, aangezien mutaties in het dna voorkomen.

In deze tutorial zullen we onderzoeken:

Klik op:dna-replicatie (linksboven) en klik vervolgens op uitpakken lees het script, beantwoord de onderstaande vragen en klik vervolgens op ok.1.

Vandaag gaan we kijken wat er gebeurt als er een fout optreedt bij de vorming van dna.

Zonder mutatie zou er geen evolutie kunnen plaatsvinden.

Mutaties variëren in ernst.

Mutaties zijn voor het grootste deel onschadelijk, behalve wanneer ze leiden tot celdood of tumorvorming.

Deze veranderingen kunnen worden veroorzaakt door willekeurige deletie is een laatste type frameshift-mutatie en treedt op wanneer een stikstofbase uit de sequentie wordt verwijderd.


TAS2R38 en de supertaster-variant.

Ongeveer een kwart van de bevolking proeft voedsel veel intenser dan de rest van ons.

Deze "superproevers" zullen eerder melk en suiker in bittere koffie doen, of vet voedsel vermijden. De reden voor hun reactie, denken wetenschappers, is geprogrammeerd in hun genen, met name een die TAS2R38 wordt genoemd, het gen voor de bittere smaakreceptor.

De variant die verantwoordelijk is voor superproeven staat bekend als PAV, terwijl de variant die verantwoordelijk is voor ondergemiddelde smaakmogelijkheden bekend staat als AVI.


3. We verzetten ons tegen infectieziekten.

In 2007 identificeerde een groep onderzoekers die op zoek waren naar tekenen van recente evolutie 1800 genen die pas in de afgelopen 40.000 jaar wijdverbreid zijn geworden bij mensen, waarvan er vele zijn gewijd aan de bestrijding van infectieziekten zoals malaria. Meer dan een dozijn nieuwe genetische varianten voor de bestrijding van malaria verspreiden zich snel onder Afrikanen. Een andere studie wees uit dat natuurlijke selectie de voorkeur heeft gegeven aan stedelingen. Door in steden te wonen, is een genetische variant ontstaan ​​die ons in staat stelt beter bestand te zijn tegen ziekten als tuberculose en lepra. "Dit lijkt een elegant voorbeeld te zijn van evolutie in actie", zegt Dr. Ian Barnes, een evolutiebioloog in het Natural History Museum in Londen, in een verklaring van 2010. "Het wijst op het belang van een zeer recent aspect van onze evolutie als soort, de ontwikkeling van steden als een selectieve kracht."


Auriculaire spieren beheersen het zichtbare deel van het oor, maar mensen hebben het vermogen verloren om ze te gebruiken. Andere zoogdieren gebruiken deze spieren om prooien en roofdieren te detecteren.

De oorspieren van het oor helpen andere zoogdieren om geluid te lokaliseren en emoties uit te drukken, aldus Britannica. In tegenstelling tot mensen moeten dieren zoals katten hun oren bewegen om goed te kunnen horen. Maar Amir zei dat, aangezien we een flexibele nek hebben, we niet langer de behoefte hebben om onze oren naar geluiden te bewegen.

Sommige mensen kunnen met hun oren wiebelen, maar dat is het beste wat we kunnen doen.


Wat zijn virussen

Een virus is in wezen genetische informatie in een capsule. Dat is de flauwste verklaring die ik kon bedenken, maar het werkt. Leven virussen? De huidige consensus is dat ze ergens tussenin zitten. Ze leven niet omdat ze verschillende eigenschappen van het leven missen, zoals cellulaire organellen of metabolisme, maar virussen zijn ook niet niet-levend, omdat ze enkele levensechte eigenschappen delen. Bijvoorbeeld replicatie en evolutie.

Evolutie heeft geleid tot een grote diversiteit aan virussen om ons heen. Wees echter niet ongerust. We hebben de neiging om virussen als iets slechts te beschouwen, maar de meeste zijn onschadelijk voor ons. De meeste virussen van andere dieren kunnen ons bijvoorbeeld geen kwaad doen. We kunnen FIV (het kattenequivalent van HIV) niet oplopen en we zijn volledig buiten het bereik van virussen die planten infecteren. Maar er is meer. Er zijn ook virussen die bacteriën infecteren, en ja, er zijn virussen die andere virussen infecteren.

Evolutie heeft geleid tot een grote diversiteit in de virale wereld. Illustratie door iimages.

In ons directe belang zijn natuurlijk virussen die mensen infecteren. Even interessant zijn ook dieren die andere dieren infecteren, maar mogelijk een vermogen ontwikkelen om ons te infecteren.

Je hebt waarschijnlijk gehoord dat het huidige coronavirus SARS-CoV-2 oorspronkelijk afkomstig is van vleermuizen na een evolutionaire verandering waardoor het ons ook kon infecteren. Evolutie is ook de reden waarom griep ons elk seizoen in een nieuwe vorm bereikt of waarom HIV nu resistent wordt tegen eerder vastgestelde behandelingen. De vraag is dus hoe dit komt.


6. De oorspieren rond de oorschelp

Ze werden vroeger actief gebruikt door onze voorouders, maar nu vervullen ze geen enkele nuttige functie voor de moderne mens, dus voegen we ze toe aan de lijst met nutteloze menselijke lichaamsdelen.

Andere dieren gebruiken deze spieren om het gevaar te bepalen of bij het vangen van prooien. Bovendien gebruiken sommige dieren de beweging van oren voor het uiten van emoties.

Door hun vermogen om hun oren te bewegen, hebben katten een uitstekend gehoor

Sommige mensen kunnen hun oren nog een beetje bewegen, maar dit is niet te vergelijken met wat onze voorouders konden.


Het evolutionaire effect van de mutatie

Zonder mutaties zou evolutie niet mogelijk zijn. Zonder het concept van mutatie zou het leven waarschijnlijk worden teruggebracht tot het eerste organisme dat ooit heeft bestaan, de voorouder van alle levende wezens, dat door de eeuwen heen in het geheel niet zou zijn veranderd.

De mutatie is een bron van ziekten en aandoeningen, maar ook is een noodzakelijke factor voor levende soorten om te evolueren. Als er geen genetische verschillen zijn tussen individuen, zijn ze in theorie allemaal even gevoelig of resistent tegen verschillende omgevingsfactoren. Een sterke verandering van het milieu kan een populatie met weinig genetische diversiteit wegvagen, maar door de grote variabiliteit kan een deel van de soort zich gemakkelijker aanpassen.

Dit aanpassingsvermogen dat voortkomt uit DNA-mutaties is: een mechanisme dat opzettelijk door levende organismen wordt gebruikt in sommige gevallen. Een voorbeeld is de '8220SOS-reactie' van bacteriën, waarbij ze opzettelijk willekeurige veranderingen in hun DNA teweegbrengen in een wanhopige poging zich aan te passen aan een levensbedreigende verandering van het milieu.

Een ander merkwaardig voorbeeld van adaptieve mutagenese (productie van mutaties) zou zijn: degene die wordt gezien in tumoren. Naarmate ze groeien en zich ontwikkelen, geven sommige tumoren de voorkeur aan een zekere chaos en ongecontroleerd genetisch materiaal. Deze verhoogde mutagenese is gerelateerd aan een verhoogde overleving, agressiviteit en aanpassingsvermogen van de tumorpopulatie.


20 nutteloze lichaamsdelen (waarom hebben/hadden we ze nodig?)

Deze lijst is gevonden op het net en is oorspronkelijk opgesteld door Jocelyn Selim.

VOMERONASAAL ORGAN
Een kleine put aan elke kant van het septum is bekleed met niet-functionerende chemoreceptoren. Ze kunnen het enige zijn dat overblijft van een ooit uitgebreid feromoon-detecterend vermogen.

EXTRINSIEKE OORSPPIEREN
Dit drietal spieren maakte het hoogstwaarschijnlijk mogelijk voor prehominiden om hun oren onafhankelijk van hun hoofd te bewegen, zoals konijnen en honden. We hebben ze nog steeds, daarom kunnen de meeste mensen leren met hun oren te wiebelen.

VERSTANDSKIES
Vroege mensen moesten veel planten kauwen om genoeg calorieën te krijgen om te overleven, wat een andere rij kiezen nuttig maakte. Slechts ongeveer 5 procent van de bevolking heeft een gezonde set van deze derde kiezen.

HALS RIB
Een set cervicale ribben en mogelijk overblijfselen uit de leeftijd van reptielen komen nog steeds voor bij minder dan 1 procent van de bevolking. Ze veroorzaken vaak zenuw- en slagaderproblemen.

DERDE OOGLID
Een gemeenschappelijke voorouder van vogels en zoogdieren kan een membraan hebben gehad om het oog te beschermen en puin weg te vegen. Mensen behouden slechts een kleine plooi in de binnenste ooghoek.

DARWIN'S PUNT
Bij moderne mensen wordt af en toe een klein gevouwen huidpunt naar de bovenkant van elk oor aangetroffen. Het kan een overblijfsel zijn van een grotere vorm die hielp om verre geluiden te focussen.

SUBCLAVIUS SPIER
Deze kleine spier die zich onder de schouder uitstrekt van de eerste rib tot het sleutelbeen zou nuttig zijn als mensen nog steeds op handen en voeten zouden lopen. Sommige mensen hebben er een, sommige hebben er geen en een paar hebben er twee.

PALMARIS SPIER
Deze lange, smalle spier loopt van de elleboog tot de pols en ontbreekt bij 11 procent van de moderne mens. Het kan ooit belangrijk zijn geweest om op te hangen en te klimmen. Chirurgen oogsten het voor reconstructieve chirurgie.

MANNELIJKE TEPEN
Melkkanalen vormen zich ruim voordat testosteron geslachtsdifferentiatie bij een foetus veroorzaakt. Mannen hebben borstweefsel dat kan worden gestimuleerd om melk te produceren.

ERECTOR PILI
Met bundels gladde spiervezels kunnen dieren hun vacht opblazen voor isolatie of om anderen te intimideren. Mensen behouden dit vermogen (kippenvel is de indicator) maar hebben duidelijk het grootste deel van de vacht verloren.

BIJLAGE
Deze smalle, gespierde buis die aan de dikke darm vastzat, diende als een speciaal gebied om cellulose te verteren toen het menselijke dieet meer uit plantaardig materiaal dan uit dierlijke eiwitten bestond. Het produceert ook enkele witte bloedcellen. Jaarlijks ondergaan meer dan 300.000 Amerikanen een blindedarmoperatie.

LICHAAMSHAAR
Wenkbrauwen helpen het zweet uit de ogen te houden, en mannelijk gezichtshaar kan een rol spelen bij seksuele selectie, maar blijkbaar heeft het meeste haar dat op het menselijk lichaam achterblijft geen functie.

PLANTARIS SPIER
Vaak aangezien voor een zenuw door eerstejaars geneeskundestudenten, was de spier nuttig voor andere primaten om met hun voeten te grijpen. Bij 9 procent van de bevolking is het helemaal verdwenen.

DERTIENDE RIB
Onze naaste neven, chimpansees en gorilla's, hebben een extra set ribben. De meesten van ons hebben er 12, maar 8 procent van de volwassenen heeft de extra's.

MANNELIJKE BAARMOEDER
Een overblijfsel van een onontwikkeld vrouwelijk voortplantingsorgaan hangt aan de mannelijke prostaatklier.

VIJFDE TEEN
Kleinere mensapen gebruiken al hun tenen om takken vast te pakken of zich eraan vast te klampen. Mensen hebben bij het rechtop lopen vooral de grote teen nodig voor het evenwicht.

VROUWELIJKE VAS DEFERENS
Wat bij mannen de zaadleiders zouden kunnen worden, wordt het epoophoron bij vrouwen, een cluster van nutteloze doodlopende buisjes in de buurt van de eierstokken.

PYRAMIDALIS SPIER
Meer dan 20 procent van ons mist deze kleine, driehoekige buidelachtige spier die hecht aan het schaambeen. Het kan een overblijfsel zijn van buideldieren in een buidel.

STUITBEEN
Deze samengesmolten wervels zijn de enige restanten van de staart die de meeste zoogdieren nog steeds gebruiken voor evenwicht en communicatie. Onze mensachtige voorouders verloren de behoefte aan een staart voordat ze rechtop begonnen te lopen.

PARANASALE SIN'8211 GEBRUIKEN
De neusbijholten van onze vroege voorouders waren mogelijk bekleed met geurreceptoren die een verhoogd reukvermogen gaven, wat hielp om te overleven. Niemand weet waarom we deze, misschien lastige, met slijm beklede holtes behouden, behalve om het hoofd lichter te maken en de lucht die we inademen te verwarmen en te bevochtigen.

In 1859 publiceerde Charles Darwin (1809-1882) The Origin of Species, waarin de eerste volwaardige evolutietheorie door natuurlijke selectie werd verwoord. Darwin beschouwde de geschiedenis van het leven als een boom, waarbij elke vork in de ledematen van de boom een ​​gedeelde voorouders vertegenwoordigde. De uiteinden van de ledematen vertegenwoordigden moderne soorten en de takken vertegenwoordigden de gemeenschappelijke voorouders die tussen soorten werden gedeeld. Om deze relaties te verklaren, beweerde Darwin dat alle levende wezens verwant waren en afstamden van een paar vormen, of zelfs van een enkele gemeenschappelijke voorouder, in een proces dat hij beschreef als 'afstamming met modificatie'.

Darwins visie was controversieel omdat de mens geen speciale aandacht kreeg in deze evolutionaire boom: ze waren slechts een van de vele takken. Hoewel hij dit aanvankelijk niet expliciet maakte, presenteerde zijn vriend en aanhanger T.H. Huxley al snel bewijs dat mensen en apen een gemeenschappelijke voorouder hadden. De populaire pers van die tijd interpreteerde dit verkeerd als een bewering dat mensen afstammen van apen.

Darwins verklaring van het evolutiemechanisme was gebaseerd op zijn theorie van natuurlijke selectie, een theorie die was ontwikkeld op basis van de volgende waarnemingen:

1. Als alle individuen van een soort zich succesvol zouden voortplanten, zou de populatie van die soort exponentieel toenemen.
2. Behalve seizoensfluctuaties blijven populaties over het algemeen stabiel in omvang.
3. Milieubronnen zijn beperkt.
4. De kenmerken die in een populatie worden gevonden, lopen sterk uiteen. No two individuals in a given species are exactly alike.
5. Many of the variations found in a population can be passed on to offspring.

From these observations, Darwin deduced that the production of more offspring than the environment can support leads to a struggle for existence, with only a small percentage of individuals surviving in each generation. He noted that the chance for surviving this struggle is not random, but depends on how well-adapted each individual is to its environment. Well-adapted, or “fit” individuals will more likely leave a greater number of offspring than their less well-adapted competitors. Darwin concluded that the unequal ability of individuals to survive and reproduce leads to gradual changes in the population as the traits which help the organism survive and reproduce accumulate over generations and those that inhibit its survival and reproduction are lost. Darwin used the term natural selection to describe this process.

The variations in a population arise by chance mutations in DNA, but natural selection is not a process of chance: the environment determines the probability of reproductive success. The end products of natural selection are organisms that are adapted to their present environments.

Natural selection does not involve progress towards an ultimate goal. Evolution does not necessarily strive for more advanced, more intelligent, or more sophisticated life forms. For example, fleas (wingless parasites) are descended from a winged, ancestral scorpionfly, and snakes are lizards that no longer require limbs. Organisms are merely the outcome of variations that succeed or fail, dependent upon the environmental conditions at the time. In reality, when the environment changes, most species fail to adapt and become extinct.


Bekijk de video: 177 Present Perfect and Past Simple difference (December 2021).