Informatie

16.2: Inleiding tot celonderhoudssystemen - biologie


Beschrijf de bloedsomloop, het immuunsysteem, de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel

Deze set lichaamssystemen is gegroepeerd als de 'celonderhoudssystemen'. Onthoud dat dit geen vaste indeling is: deze systemen zijn gegroepeerd om u te helpen bij het organiseren van uw leerproces. Het immuunsysteem beschermt deze cellen tegen ziekteverwekkers.

Wat je leert om te doen

  • Identificeer de structuur en functie van de bloedsomloop
  • Identificeer de structuur en functie van het ademhalingssysteem
  • Identificeer de structuur en functie van het immuunsysteem
  • Identificeer de structuur en functie van het spijsverteringsstelsel

Leeractiviteiten

De leeractiviteiten voor deze sectie omvatten het volgende:

  • Bloedsomloop
  • Ademhalingssysteem
  • Immuunsysteem
  • Spijsverteringsstelsel
  • Zelfcontrole: celonderhoudssystemen

SC.912.L.16.1 Genetica

Hemofilie is een geslachtsgebonden, recessieve eigenschap. Welke van de volgende situaties beschrijft de kans op hemofilie bij het nageslacht van een man die geen hemofilie heeft en een vrouw wiens vader een hemofilie heeft?

A. Elk van hun zonen zal hemofilie hebben.

B. Geen van hun dochters zal hemofilie hebben.

C. Hun zonen hebben 25% kans op hemofilie.

D. Er is een kans van 50% dat hun dochters hemofilie zullen hebben.


Industrierapport voor toeleveringsketenbeheer voor cel- en geavanceerde therapieën, 2019-2030

Dublin, 3 januari 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Het rapport "Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Market, 2019-2030: Focus on Technological Solutions" is toegevoegd aan ResearchAndMarkets.com's aanbieden.

Markt voor Supply Chain Management voor cel- en geavanceerde therapieën: focus op technologische oplossingen, 2019-2030 rapport bevat een uitgebreide studie van de groeiende markt voor softwareoplossingen voor supply chain management.

De focus van deze studie ligt op softwaresystemen, waaronder celorkestratieplatforms (COP), enterprise manufacturing systems (EMS), voorraadbeheersystemen (IMS), laboratoriuminformatiebeheersystemen (LIMS), logistieke managementsystemen (LMS), patiëntbeheersystemen (PMS), kwaliteitsmanagementsystemen (QMS), tracking- en tracingsoftware (TTS) en andere dergelijke platforms die worden gebruikt om verschillende supply chain-gerelateerde processen van cel- en geavanceerde therapieën te verbeteren/optimaliseren.

Een van de belangrijkste doelstellingen van het rapport was om de belangrijkste groeimotoren te begrijpen en de toekomstige omvang van de markt voor softwareoplossingen voor supply chain management te schatten. Op basis van meerdere parameters, zoals het aantal cel- en geavanceerde therapieën in ontwikkeling, verwachte prijzen, waarschijnlijke acceptatiepercentages en potentiële kostenbesparingsmogelijkheden van verschillende softwaresystemen, hebben we geïnformeerde schattingen ontwikkeld van de evolutie van de markt, gedurende de periode 2019- 2030.

Daarnaast hebben we de waarschijnlijke verdeling van de huidige en voorspelde kans over:

  • [A] verschillende softwaresystemen (COP, EMS, IMS, LIMS, LMS, PMS, QMS en TTS)
  • [B] aanvragen (beoordeling van de geschiktheid van donoren, monstername, productie, logistiek en patiëntverificatie en follow-up van de behandeling)
  • [C] implementatiewijzen (cloud en on-premises)
  • [D] eindgebruikers (biobanken, celtherapielaboratoria, ziekenhuizen, onderzoeksinstituten en commerciële organisaties)
  • [E] belangrijkste geografische regio's (Noord-Amerika, Europa en Azië-Pacific)

Geneesmiddelen voor geavanceerde therapie, zoals cel- en gentherapieën, hebben een revolutie teweeggebracht in de gezondheidszorg. De introductie van dergelijke behandelingsopties heeft geleid tot een paradigmaverschuiving in de ontwikkeling, productie en consumptie van geneesmiddelen. Bovendien hebben dergelijke therapieën zorgverleners in staat gesteld om verschillende moeilijk te behandelen klinische aandoeningen te behandelen.

In de afgelopen twee decennia zijn meer dan 30 van dergelijke therapieproducten goedgekeurd. Recente goedkeuringen zijn onder meer Zolgensma (2019), RECELL System (2018), AmnioFix (2018), EpiFix (2018), EpiBurn (2018), Alofisel (2018), LUXTURNA (2017), Yescarta (2017) en Kymriah (2017). Verder worden, volgens een rapport dat in 2019 door The Alliance for Regenerative Medicine is gepubliceerd, meer dan 1.000 klinische onderzoeken uitgevoerd over de hele wereld door meer dan 900 bedrijven.

In 2018 werd ongeveer 13 miljard dollar geïnvesteerd in dit domein, wat neerkomt op een stijging van 73% van de kapitaalinvesteringen in dit domein in vergelijking met het voorgaande jaar. Het is de moeite waard om te benadrukken dat, op basis van een beoordeling van de huidige pijplijn van celtherapieën en het historische klinische succes van dergelijke producten, het waarschijnlijk is dat tot 2025 elk jaar ongeveer 10-20 geavanceerde therapieën worden goedgekeurd door de Amerikaanse FDA.

Het commerciële succes van cel- en geavanceerde therapieën hangt niet alleen af ​​van de vraag of ze de gewenste therapeutische voordelen kunnen bieden, maar ook van de vraag of de ontwikkelaars in staat zijn om effectief aan alle vereisten van de toeleveringsketen te voldoen. De toeleveringsketen van geneesmiddelen voor geavanceerde therapie is relatief complexer in vergelijking met de conventionele farmaceutische toeleveringsketen. Als gevolg hiervan zijn er een aantal risico's, zoals mogelijke operationele inefficiënties, problemen met de capaciteitsplanning, procesvertragingen die leiden tot kapitaalverliezen en problemen met het volgen van leveringen, waarmee therapieontwikkelaars rekening moeten houden.

Dit heeft geleid tot een behoefte aan op maat gemaakte technologische oplossingen, die kunnen worden geïntegreerd in bestaande processen om de betrokken belanghebbenden in staat te stellen de verschillende aspecten van de toeleveringsketen van cellen en geavanceerde therapieën te overzien en te beheren, in overeenstemming met de wereldwijde regelgevingsnormen. In de loop der jaren zijn er verschillende innovatieve, op software gebaseerde systemen ontwikkeld die supply chain-orkestratie en naald-tot-naald traceerbaarheid bieden.

De markt is onlangs ook getuige geweest van de oprichting van tal van partnerschappen, waarvan de meeste overeenkomsten zijn tussen therapieontwikkelaars en leveranciers van softwareoplossingen. Verder, gezien de groeiende vraag naar kosteneffectieve gepersonaliseerde geneesmiddelen en een groot aantal andere voordelen van het implementeren van dergelijke softwareoplossingen, is de nichemarkt klaar om in de nabije toekomst aanzienlijk te groeien.

Het rapport bevat onder meer:

  • Een gedetailleerde beoordeling van het huidige marktlandschap, met een uitgebreide lijst van meer dan 160 technologische platforms die worden gebruikt om de toeleveringsketen van cellen en geavanceerde therapieën te beheren, samen met informatie over de verschillende soorten softwaresystemen (COP, EMS, IMS, LIMS , LMS, PMS, QMS, TTS en andere), hun belangrijkste specificaties en voordelen (keten van identiteit en bewaring, compatibiliteit en integratie, gegevensbeheer en analyse, naleving van de regelgeving, betrouwbaarheid en beveiliging, schaalbaarheid, software-as-a-service , traceerbaarheid, gebruiksvriendelijkheid, workflowbeheer en andere), gelieerde implementatiewijzen (cloud en on-premises), schaal van beheer (kleine onderneming, middelgrote onderneming en grote onderneming), eindgebruikers (biobanken, celtherapielaboratoria , ziekenhuizen, onderzoeksinstituten, commerciële organisaties en anderen), toepassingen (bestellen en plannen, monsterverzameling, productie, logistiek en patiëntverificatie en follow-up van behandelingen), rtificaties / accreditaties (21 CFR Part 11, CLIA, FACT-JACIE, GAMP 5, GDPR, HIPAA en andere), en belangrijke ondersteunende diensten die worden aangeboden (maatwerk, installatie / implementatie, onderhoud, training / technische ondersteuning, upgrade, validatie en testen , en anderen).
  • Een inzichtelijke analyse van het concurrentievermogen van het bedrijf, rekening houdend met de leveranciersmacht (op basis van hun personeelsbestand en jarenlange ervaring in de industrie) en portfolio-gerelateerde parameters, zoals het aantal aangeboden softwareoplossingen, aangesloten gebruikswijzen, schaal van beheer, einde gebruikers, applicaties, regelgevende certificeringen / accreditaties, aangeboden ondersteunende diensten en belangrijke platformspecificaties en voordelen.
  • Uitgebreide profielen van spelers in de sector die momenteel softwareoplossingen aanbieden voor supply chain management, met een overzicht van het bedrijf, de financiële informatie (indien beschikbaar) en een gedetailleerde beschrijving van het (de) softwaresysteem(en). Elk profiel bevat ook een lijst met recente ontwikkelingen, met de nadruk op de belangrijkste prestaties, partnerschapsactiviteiten en de waarschijnlijke strategieën die deze spelers in de nabije toekomst kunnen gebruiken om groei te stimuleren.
  • Een gedetailleerd overzicht van de toeleveringsketen van cel- en geavanceerde therapieën, die inzicht biedt in de processen die verband houden met verschillende stadia, zoals beoordeling van de geschiktheid van donoren, monsterafname, productie, logistiek en patiëntverificatie en behandelingsopvolging, samen met informatie over kostenvereisten en bestaande mogelijkheden voor verbetering in de supply chain management-praktijken.
  • Een kwalitatieve beoordeling van de huidige en langetermijnbehoeften van verschillende belanghebbenden (patiënten, zorgverleners, verzamelcentra, fabrikanten, logistieke dienstverleners en regelgevers/betalers) die betrokken zijn bij de toeleveringsketen van cel- en geavanceerde therapieën, met een samenvatting van de uiteenlopende behoeften en aandachtsgebieden, samen met onze mening (gebaseerd op vroegere en heersende trends) over hoe de industrie zich voorbereidt om dergelijke problemen aan te pakken.
  • Een analyse van de investeringen die in verschillende ontwikkelingsstadia zijn gedaan, zoals seed-financiering, venture capital-financiering, schuldfinanciering, subsidies, opgehaald kapitaal uit IPO's en daaropvolgende aanbiedingen ontvangen door bedrijven die zich op dit gebied bezighouden.
  • Een analyse van de partnerschappen die zijn opgezet in het domein, in de periode tussen 2014 en Q3 2019, met betrekking tot softwarelicentieovereenkomsten, fusies en overnames, productontwikkelingsovereenkomsten, productintegratieovereenkomsten, distributieovereenkomsten, activakoopovereenkomsten en andere relevante deals .
  • Een gedetailleerde analyse van de gebruiksscenario's van platformgebruik waarbij bovengenoemde softwaresystemen werden gebruikt door verschillende belanghebbenden in het domein, in de periode tussen 2014 en Q3 2019, waarbij de nadruk werd gelegd op de manieren waarop bedrijven dergelijke systemen hebben geïmplementeerd om verschillende supply chain-gerelateerde celprocessen en geavanceerde therapieën.
  • Een diepgaande analyse van het kostenbesparingspotentieel in verschillende processen van de toeleveringsketen van cellen en geavanceerde therapieën die tot stand kunnen worden gebracht door de implementatie van op maat gemaakte en geïntegreerde technologische oplossingen / softwaresystemen.
  • Een casestudy over COP's, met inzicht in hun belangrijkste functies en implementatiestrategieën, terwijl ook rekening wordt gehouden met hun strategische positie en connectiviteit met andere aangrenzende systemen binnen de toeleveringsketen van cellen en geavanceerde therapieën. Daarnaast geeft het een korte discussie over de groeiende populariteit van COP's op het sociale mediaplatform Twitter.

Om rekening te houden met de onzekerheden die verband houden met enkele van de belangrijkste parameters en om ons model robuuster te maken, hebben we drie scenario's voor marktprognoses opgesteld die de conservatieve, basis- en optimistische sporen van de evolutie van de sector weergeven.

De meningen en inzichten die in dit onderzoek naar voren zijn gekomen, zijn beïnvloed door gesprekken die zijn gevoerd met verschillende belanghebbenden in dit domein. Het rapport bevat gedetailleerde transcripties van interviews die zijn gehouden met de volgende personen:

  • Bryan Poltilove (vice-president en algemeen directeur, Thermo Fisher Scientific)
  • Jacqueline Barry (Chief Clinical Officer, Katapult voor cel- en gentherapie)
  • Jill Maddux (directeur, productstrategie cel- en gentherapie, McKesson) en Divya Iyer (Senior directeur, bedrijfsstrategie en bedrijfsontwikkeling, McKesson)
  • Martin Lamb (Chief Business Officer, TrakCel)

Belangrijkste behandelde onderwerpen

1. VOORWOORD:
1.1. Reikwijdte van het rapport
1.2. onderzoeksmethode
1.3. Hoofdstukoverzichten

3. INLEIDING
3.1. Context en achtergrond
3.2. Een inleiding tot celtherapie en geavanceerde therapieën
3.2.1. Classificatie van geneesmiddelen voor geavanceerde therapie
3.2.2. Huidig ​​marktlandschap
3.3. Toeleveringsketen voor cel- en geavanceerde therapieën
3.3.1. Sleutelprocessen
3.3.2. Uitdagingen in verband met de toeleveringsketen van cel- en geavanceerde therapieën
3.4. Softwareoplossingen voor cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management
3.4.1. Platform voor celorkestratie
3.4.2. Enterprise productiesysteem
3.4.3. Voorraadbeheersysteem
3.4.4. Laboratorium Informatie Management Systeem
3.4.5. Logistiek managementsysteem
3.4.6. Patiëntbeheersysteem
3.4.7. Kwaliteitsmanagementsysteem
3.4.8. Tracking- en tracingsysteem
3.5. Groeifactoren en wegversperringen
3.6. Opkomst van digitale technologieën in supply chain management
3.6.1. Blockchain-technologie
3.6.2. internet van dingen
3.6.3. Augmented Reality
3.6.4. Big data-analyse
3.6.5. Kunstmatige intelligentie

4. HUIDIG MARKTLANDSCHAP
4.1. Hoofdstukoverzicht
4.2. Supply Chain Management voor cel- en geavanceerde therapieën: algemeen marktlandschap
4.2.1. Analyse per type softwareoplossing
4.2.2. Analyse per sleutelspecificatie en voordeel
4.3.3. Analyse per toepassing
4.3.4. Analyse per eindgebruiker
4.3.5. Analyse per inzetmethode
4.3.6. Analyse op beheerschaal
4.3.7. Analyse door wettelijke certificeringen / accreditaties
4.3. Supply Chain Management voor cel- en geavanceerde therapieën: landschap voor ontwikkelaars
4.2.1. Analyse per jaar van oprichting
4.2.2. Analyse per locatie van het hoofdkantoor
4.2.3. Analyse op grootte van het bedrijf
4.3.4. Analyse per aangeboden ondersteuningsservices
4.3.5. Toonaangevende ontwikkelaars: analyse op aantal softwareoplossingen

5. CONCURRENTIEVERMOGENSANALYSE VAN HET BEDRIJF
5.1. Hoofdstukoverzicht
5.2. Methodologie
5.3. Aannames en belangrijke parameters
5.4. Analyse van concurrentievermogen: overzicht van leveranciers van softwareoplossingen voor supply chain management
5.4.1. Kleine bedrijven
5.4.2. Middelgrote bedrijven
5.4.3. Grote bedrijven

6. SOFTWARE-OPLOSSINGEN VOOR KERN SUPPLY CHAIN ​​MANAGEMENT: BEDRIJFSPROFIELEN
6.1. Hoofdstukoverzicht
6.2. Brooks Life Sciences
6.2.1. Bedrijfsoverzicht
6.2.2. Financiële informatie
6.2.3. BiobankPro: softwarebeschrijving
6.2.4. Recente ontwikkelingen en toekomstige vooruitzichten
6.3. Cryopoort
6.3.1. Bedrijfsoverzicht
6.3.2. Financiële informatie
6.3.3. Cryoportal: softwarebeschrijving
6.3.4. Recente ontwikkelingen en toekomstige vooruitzichten
6.4. MasterControl
6.4.1. Bedrijfsoverzicht
6.4.2. MasterControl-platform: softwarebeschrijving
6.4.3. Recente ontwikkelingen en toekomstige vooruitzichten
6.5. SAP
6.5.1. Bedrijfsoverzicht
6.5.2. Financiële informatie
6.5.3. SAP S/4HANA: softwarebeschrijving
6.5.4. Recente ontwikkeling en toekomstige vooruitzichten
6.6. Savsu Technologies
6.6.1. Bedrijfsoverzicht
6.6.2. Financiële informatie
6.6.3. evo Cold Chain 2.0: softwarebeschrijving
6.6.4. Recente ontwikkeling en toekomstige vooruitzichten
6.7. TraceLink
6.7.1. Bedrijfsoverzicht
6.7.2. Financiële informatie
6.7.3. Platform voor digitale toeleveringsketen: softwarebeschrijving
6.7.4. Recente ontwikkelingen en toekomstige vooruitzichten

7. CELORCHESTRATIEPLATFORMS: OPKOMENDE TRENDS EN PROFIELEN VAN SLEUTELSPELERS
7.1. Hoofdstukoverzicht
7.2. Supply Chain Orchestration-platforms
7.2.1. Belangrijkste functies van supply chain-orkestratieplatforms
7.2.2. Voordelen van Supply Chain Orchestration-platforms
7.2.3. Implementatiestrategieën voor supply chain-orkestratieplatform
7.3. Supply Chain Orchestration-platform: trends op Twitter
7.3.1. Toepassingsgebied en methodologie
7.3.2. Historische trends in het volume van tweets
7.3.3. Populaire zoekwoorden
7.4. Belangrijkste spelers in de sector
7.4.1. Be The Match Biotherapieën
7.4.2. Clarkston Consulting
7.4.3. hemonetiek
7.4.4. Hypertrust Patiëntgegevenszorg
7.4.5. Lykan Bioscience
7.4.6. MAK-SYSTEEM
7.4.7. sedApta Group
7.4.8. Stafa cellulaire therapie
7.4.9. Titel 21 Gezondheidsoplossingen
7.4.10. TrakCel
7.4.11. Vineti

8. FINANCIERING EN INVESTERINGSANALYSE
8.1. Hoofdstukoverzicht
8.2. Soorten financiering
8.3. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management: recente financieringsinstanties
8.3.1. Analyse op aantal financieringsinstanties
8.3.2. Analyse op geïnvesteerd bedrag
8.3.3. Analyse per type financiering
8.3.4. Analyse op aantal financieringsinstanties en geïnvesteerd bedrag in verschillende softwareoplossingen
8.3.5. Meest actieve spelers: analyse op geïnvesteerd bedrag
8.3.6. Meest actieve beleggers: analyse op participatie
8.3.7. Geografische analyse op geïnvesteerd bedrag
8.4. Slotopmerkingen

9. PARTNERSCHAPPEN EN SAMENWERKINGEN
9.1. Hoofdstukoverzicht
9.2. Partnerschapsmodellen
9.3. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management: recente samenwerkingen en partnerschappen
9.3.1. Analyse per jaar van partnerschap
9.3.2. Analyse per type partnerschap
9.3.3. Analyse per aandachtsgebied van de partner
9.3.4. Analyse per type softwareoplossing
9.3.5. Meest actieve spelers: analyse op aantal partnerschappen
9.3.6. Analyse per regio

10. GEBRUIK GEVALLEN VAN PLATFORMGEBRUIK
10.1. Hoofdstukoverzicht
10.2. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management: recente gebruiksscenario's voor platformgebruik
10.2.1. Analyse per jaar van gebruik
10.2.2. Analyse per aandachtsgebied van de gebruiker
10.2.3. Analyse per type softwareoplossing
10.2.4. Meest actieve spelers: analyse op aantal gebruiksinstanties
10.2.5. Meest actieve spelers: regionale analyse op aantal gebruiksinstanties

11. WAARDEKETENANALYSE
11.1. Hoofdstukoverzicht
11.2. Waardeketen voor cel- en geavanceerde therapieën
11.2. Waardeketen voor cel- en geavanceerde therapieën: kostenverdeling
11.3.1. Beoordeling van de geschiktheid van donoren
11.3.2. Monsterverzameling
11.3.3. productie
11.3.4. Logistiek
11.3.5. Patiëntverificatie en follow-up van de behandeling

12. BELANGHEBBEND HEEFT ANALYSE NODIG
12.1. Hoofdstukoverzicht
12.2. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management: behoeften van verschillende belanghebbenden
12.2.1. Vergelijking van de behoeften van belanghebbenden

13. KOSTENBESPARENDE ANALYSE
13.1. Hoofdstukoverzicht
13.2. Belangrijkste veronderstellingen en methodologie
13.3. Algeheel kostenbesparend potentieel van softwareoplossingen voor supply chain management, 2019-2030
13.3.1. Kostenbesparingspotentieel bij beoordeling van de geschiktheid van donoren, 2019-2030
13.3.2. Kostenbesparingspotentieel bij monsterafname, 2019-2030
13.3.3. Kostenbesparingspotentieel in productie, 2019-2030
13.3.4. Kostenbesparingspotentieel in logistiek, 2019-2030
13.3.5. Kostenbesparingspotentieel bij patiëntverificatie en behandelingsopvolging, 2019-2030

14. MARKT VOORSPELLING
14.1. Hoofdstukoverzicht
14.2. Belangrijkste veronderstellingen en prognosemethodologie
14.3. Algemene markt voor Supply Chain Management-oplossingen voor cel- en geavanceerde therapieën, 2019-2030
14.3.1. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per toepassing:
14.3.2. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per eindgebruiker
14.3.3. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per type software-oplossing:
14.3.4. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per inzetmethode
14.3.5. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per geografie:
14.4. Algehele Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions-markt: distributie per toepassing, type software-oplossing en wijze van implementatie:
14.4.1. Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management Solutions Markt voor beoordeling van de geschiktheid van donoren, 2019-2030
14.4.2. Markt voor oplossingen voor toeleveringsketenbeheer voor cel- en geavanceerde therapieën, 2019-2030
14.4.3. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management Solutions Markt voor productie, 2019-2030
14.4.4. Cel- en geavanceerde therapieën Supply Chain Management Solutions Markt voor logistiek, 2019-2030
14.4.5. Markt voor oplossingen voor toeleveringsketenbeheer voor cel- en geavanceerde therapieën voor patiëntverificatie en follow-up van behandelingen, 2019-2030

15. UITVOERENDE INZICHTEN
15.1. Hoofdstukoverzicht
15.2. Thermo Fisher Scientific
15.2.1. Bedrijfsmomentopname
15.2.2. Interviewtranscript: Bryan Poltilove, vice-president en algemeen directeur
15.3. Cel- en gentherapie katapult
15.3.1. Bedrijfsmomentopname
15.3.2. Interviewtranscript: Jacqueline Barry, Chief Clinical Officer
15.4. McKesson
15.4.1. Bedrijfsmomentopname
15.4.2. Interviewtranscript: Jill Maddux, directeur productstrategie cel- en gentherapie, en Divya Iyer, senior directeur bedrijfsstrategie en bedrijfsontwikkeling
15.5. TrakCel
15.5.1. Bedrijfsmomentopname
15.5.2. Interviewtranscript: Martin Lamb, Chief Business Officer

16. SLOTOPMERKINGEN
16.1. Hoofdstukoverzicht
16.2. Belangrijkste leerpunten

17. BIJLAGE 1: LIJST MET EXTRA SUPPLY CHAIN ​​MANAGEMENT SOFTWARE-OPLOSSINGEN

18. BIJLAGE 2: GETABELEERDE GEGEVENS

19. BIJLAGE 3: LIJST VAN BEDRIJVEN EN ORGANISATIES

  • 3P Biofarmaceutica
  • 4G Klinisch
  • ABB
  • Abbott Informatica
  • Accenture
  • Adaptimmune Therapeutica
  • Adents
  • Adlib
  • Behandelcentra voor geavanceerde therapie
  • Aegis
  • F Industrie
  • Agaram Technologies
  • AgiLab
  • AgileBio
  • Athene
  • Productie van celtherapie in Alberta
  • Alle Cellen
  • AlloBron
  • Alvotech
  • Amber Genetica
  • Amgen
  • Antares Visie
  • antogeen
  • mierenstaart
  • AODocs
  • Aptean
  • AQ-manager
  • Aqxolt
  • ArisGlobal
  • ArunA Biomedical
  • AssurX
  • asymptoot
  • Atara Biotherapeutica
  • Atomos Hyla
  • Aurea
  • Autodesk
  • Autolus Therapeutics
  • Autoscribe Informatica
  • AveXis
  • Avita Medisch
  • Baptist Memorial Gezondheidszorg
  • BatchMaster-software
  • BayaTree
  • BC-platforms
  • Bankieren
  • Benchmark
  • Bika Lab-systemen
  • BioCision
  • BioFortis
  • Biokin Farmaceutische
  • BioLife-oplossingen
  • BioSoft-integrators
  • Biokluis
  • BIOVIA
  • Birlasoft
  • BizzMine
  • Blaze-systemen
  • Bloedbank van Alaska
  • Bluechiip
  • blauwe crux
  • Boyum IT-oplossingen
  • Bregal Sagemount
  • Bristol-Myers Squibb
  • Broekman Groep
  • Brooks Life Sciences
  • Zakelijke aanwijzingen
  • Caladrius Biowetenschappen
  • Cambridge Biomedical
  • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Camelot ITlab
  • Camstar-systemen
  • Kanaän Partners
  • Canadian Tissue Repository Network
  • KankerZorg Manitoba
  • Capgemini
  • ZorgDx
  • ZorgMetx
  • Casdin Hoofdstad
  • Cel- en gentherapie katapult
  • celulariteit
  • Celyad
  • Centetron Diagnostiek
  • Cerner
  • GrafiekVullen
  • Chiesi Farmaceutici
  • Chiyoda-systeemtechnologieën
  • CIMx
  • Clarkston Consulting
  • Cleveland Institute for Computational Biology
  • Klinische inkt
  • CloudLIMS
  • CobbleStone-software
  • Codon-software
  • Verwante BioServices
  • Comaiba
  • Conatus Pharmaceuticals
  • Concerto-cloudservices
  • Volmaakte technologieën
  • Continentale technologische oplossingen
  • COPAN Groep
  • KOORD
  • Kerninformatica
  • COSMO CONSULT
  • CoverMyMeds
  • Credit Suisse
  • CRISPR-therapieën
  • Cryo-winkel
  • Cryogene partners
  • CRYO-LEA
  • Cryopoort
  • CryoStem
  • CryoTrack
  • CSAM
  • CSL-plasma
  • Cubixx-oplossingen
  • Cytolon
  • Dacos
  • Daedalus-software
  • Daiichi Sankyo
  • Gegevens+ Onderzoek
  • DataArt
  • Database-integraties
  • Databyrn
  • Datacor
  • Dataworks-ontwikkeling
  • Deacom
  • Dell
  • Deloitte
  • Deltek
  • Dendreon
  • Deutsche Telekom
  • DFJ
  • DHL
  • Digi-Trax
  • DiscGenics
  • Docbyte
  • Docxellent
  • Dooile
  • Draper Associates
  • eHealth-technologieën
  • EJADA
  • Elinext
  • Emad Trade House
  • Emerson
  • Endodag
  • Verbeterde informatieoplossingen
  • Enterprise-systeempartners
  • Epeius Biotechnologie
  • EuSoft
  • EVERSANA
  • EXB-software
  • Excellis-gezondheidsoplossingen
  • EXTEDO
  • Extractiesystemen
  • e-Zest
  • Fabrieksgesprek
  • Factumsoft
  • Faubel
  • FedEx
  • Ferdinand Cabanne Biobank Center
  • FFF Enterprises
  • Fibrocell-wetenschap
  • Fidelity Biosciences
  • FirstMark Capital
  • Vissenkom
  • Fisher klinische diensten
  • Florida Ziekenhuis Kankercentrum
  • Foch-ziekenhuis
  • F-Prime Capital Partners
  • Fred Hutchinson Cancer Research Center
  • Franse ziekenhuisgroep Epinal-Remiremont
  • Gamida Cell
  • GE Healthcare
  • GE Ventures
  • GEFCO
  • Gen9
  • Genea Biomedx
  • Genedata
  • Genève Systems
  • Genoh
  • GenoLogica
  • Georgische partners
  • Gilead Wetenschappen
  • GlaxoSmithKline
  • Goldman Sachs
  • GPI-groep
  • Gradalis
  • Groene Kruis LabCell
  • Universitair Ziekenhuis Grenoble Alpes
  • Gulf Software Distributie
  • Gustave Roussy
  • hemonetiek
  • Haier Biomedisch
  • HeapTrace-technologie
  • Biologische warmte
  • HemaCare
  • Hemasoft-software
  • HighPoint-oplossingen
  • Biooplossingen met hoge resolutie
  • Hitachi
  • Holostem geavanceerde therapieën
  • HP Enterprise Group
  • Instituut voor menselijke stamcellen
  • Hypertrust Patiëntgegevenszorg
  • IBM
  • ICOON
  • Ideagen
  • IDESS
  • IFS
  • onmetelijkheid
  • Immudex
  • ImmunoCellulaire therapieën
  • Gezondheid van de Universiteit van Indiana
  • Oneindige groep
  • Informeleon
  • Informeleon LifeScience Technologies
  • INFO HT
  • Innovate UK
  • Innovatie Verbindingen
  • Instituut voor Medische Biologie
  • Intelex
  • Interactieve Biosoftware
  • Interactieve software
  • Internationaal verbond van luchtvervoerders
  • Internationale Stichting voor Genetisch Gemanipuleerde Machines
  • Internationale stamcel
  • Iovance Biotherapeutica
  • IPERION
  • IQiteit
  • IQMS
  • IQVIA
  • iSpecimen
  • I-Track-software
  • JAF Consulting
  • JAGGAER
  • Japanse weefseltechniek
  • JD Edwards
  • Jeena
  • Jeeves Informatiesystemen
  • Jinfonet-software
  • KAIROS
  • Kayentis
  • KCAS Bioanalytical en Biomarker Services
  • KCSA Strategische Communicatie
  • Kiadis Pharma
  • Kite Pharma
  • KLATU-netwerken
  • KLP Ondernemingen
  • Kolon TissueGene
  • Krber Medipak-systemen
  • Labcon
  • Labii
  • LabLogic-systemen
  • LabLynx
  • LabVantage-oplossingen
  • LabWare
  • Larsen & Toubro Infotech
  • Lead Edge Capital
  • LifeConEx
  • Levenskracht Kapitaal
  • Universitair Ziekenhuis van Limoges
  • Liventa Biowetenschappen
  • Llamawerx
  • Logistyx Technologies
  • Lonza
  • Lynden Internationaal
  • Magenta Therapeutica
  • MAK-SYSTEEM
  • Management Science Associates
  • MARKEN
  • Markertherapie
  • MasterControl
  • Mayo Kliniek
  • Mazik Global
  • McKesson
  • MD Logistiek
  • Medable
  • MedCision
  • Medisch onderzoeksnetwerk
  • Medische Universiteit van Grazi
  • Medidata
  • Medipost
  • MediSapiens
  • Mediware-informatiesystemen
  • MedNet-oplossingen
  • Mendix
  • Menlo Ventures
  • Mesoblast
  • Microsoft
  • Microstrategie
  • Miller-Keystone Blood Center
  • Miltenyi Biotec
  • MiMedx-groep
  • Mindtec
  • Modul-Bio
  • Moffitt Kankercentrum
  • MolMed
  • Medisch Centrum Montefiore
  • Montrium
  • Morphotek
  • Mount Sinai Medical
  • Mustang Bio
  • MijnCellHub
  • Nationaal Bloedtransfusiecentrum
  • National Health Service Bloed en Transplantatie
  • Neotrident
  • NetSuite
  • Netwerk Wetenschappelijk
  • New York Presbyterian Hospital
  • Universiteit van New York Abu Dhabi
  • Nohla Therapeutics
  • Behandelcentrum voor geavanceerde therapieën van de Northern Alliance
  • Noshaq
  • Nous Infosystems
  • Novartis
  • Novatek International
  • NTT-gegevens
  • NuVasief
  • Nymi
  • Eiken HC/FT
  • Oasis Infotech
  • Ocimum Biosolutions
  • Octale IT-oplossing
  • Octapharma
  • Octaware
  • Odoo
  • OmniComm
  • Oncobiomed
  • OpenSpecimen
  • OpenXcell
  • Opexa Therapeutics
  • OptiProERP
  • Orakel
  • Orthofix
  • OSIsoft
  • Osys
  • OTTR Compleet Transplantatiebeheer
  • Oxford BioMedica
  • PAREXEL
  • Parsec
  • Pathomatie
  • PCX Internationaal
  • Perseus PCI
  • Persistente systemen
  • Peter MacCallum Kankercentrum
  • Petrichor Healthcare Kapitaalbeheer
  • Pharmacell
  • Pelgrim kwaliteitsoplossingen
  • Planeet Innovatie
  • PleaseTech
  • Polaire snelheid
  • Polarion
  • POMS
  • Poseida Therapeutics
  • PricewaterhouseCoopers
  • prime4services
  • Prioriteitssoftware
  • Priveq Beleggingsfonds IV
  • Pro-curo-software
  • Winsttoets
  • Genetica van het nageslacht
  • Nakomelingensoftware
  • ProMab Biotechnologie
  • ProteoGenex
  • Proteus Technologies
  • Q2-oplossingen
  • QCMedchain
  • QIAGEN
  • Qualio
  • Kwaliteit door ontwerp
  • kwaliteitze
  • Qualsys
  • Quick Life Science Group
  • Rand Groep
  • Zeldzame kanalen
  • Herdefiniëren
  • Terugvloeien
  • Reliance Life Sciences
  • Replica Sistemi
  • Rfgen-software
  • ROC IT-oplossingen
  • Roche
  • Rockwell-automatisering
  • Onderstamsoftware
  • Roslin-cellen
  • RURO
  • verstandig
  • salamanderU
  • salesforce.com
  • Samsung BioLogics
  • Sanaria
  • Sanpower-groep
  • SAP
  • SapioSciences
  • Saffier
  • Sarah Cannon Blood Cancer Network
  • Sarla Technologies
  • Savsu Technologies
  • SciMed-technologieën
  • Schotse nationale bloedtransfusiedienst
  • Sectie 32
  • sedApta Group
  • ZienerPharma
  • SemantischeBits
  • Sensire
  • Sentry BioPharma Services
  • Shanghai Sunway Biotech
  • Shanghai Wellthinic-technologie
  • SchipChain
  • Sibiono GeneTech
  • Siemens
  • Sintec
  • Softwarepunt
  • SOLABS
  • OplossingenMax
  • Spark Therapeutics
  • Sparta
  • SPC-adviseurs
  • Gespecialiseerde therapieën
  • SPI Pharma
  • STEINER
  • Centrum voor stamceltechnologie
  • Stemedica Cell Technologies
  • STEMSOFT-software
  • stemTrak
  • Strategische Informatiegroep
  • SuprTecBox
  • Suzuken
  • Swinburne-universiteit
  • Synergiebronnen
  • Syspro
  • Systec &-services
  • SystImmune
  • SZIENZ
  • Tableau-software
  • Takeda Farmaceutische
  • TECHNIDATA
  • Telegraph Hill Partners
  • Terumo
  • Terumo BCT
  • Tessa Therapeutics
  • Thaddeus
  • De CoFoundry
  • de faktor
  • Thermo Fisher Scientific
  • gedijen hoofdstad
  • TiGenix
  • Weefseloplossingen
  • Titiaan-software
  • Titel21 Gezondheidsoplossingen
  • Tmunity Therapeutics
  • Totaal specifieke oplossingen
  • Touchdown Internationaal
  • Toyo Bedrijfskunde
  • TPG Kapitaal
  • TraceLink
  • Driehoek onderzoekslaboratoria
  • Triumviraat Milieu
  • TrueERP
  • UMass Memorial Gezondheidszorgsysteem
  • UNIGEN
  • United Cargo
  • United Parcelservice
  • Unity Lab-services
  • Universitair Kankerinstituut
  • Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg en Universiteit van Straatsburg
  • Universiteit van Bialystok
  • Universiteit van Illinois
  • Universiteit van Melbourne
  • Moleculaire en cellulaire therapeutische eenheid van de Universiteit van Minnesota
  • Universiteit van Sheffield
  • ValueLabs
  • Veeva Systems
  • Velos
  • Vericel
  • Vers
  • Versiti
  • Vestrics-oplossingen
  • Vitro
  • Vitrolife
  • Vivaldi
  • VMware
  • Wilskapitaal
  • Vulcan Capital
  • WellSky
  • Werum IT-oplossingen
  • WindMIL Therapeutica
  • Woodfield-distributie
  • Werkwijze
  • Wereldkoerier
  • WuXi AppTec geavanceerde therapieën
  • XynManagement
  • Xyntek
  • Y Combinator
  • Yale-New Haven-ziekenhuis
  • Yokogawa-oplossingsservice
  • ZenBio
  • Zenith Technologies

Ga voor meer informatie over dit rapport naar https://www.researchandmarkets.com/r/kw1hkc

Research and Markets biedt ook Custom Research-diensten aan voor gericht, uitgebreid en op maat gemaakt onderzoek.


Ontwerp

Denk aan bijvoorbeeld een Boeing 747. Een typische 747 heeft ongeveer 5 miljoen niet-vliegende onderdelen. Maar zet ze op de juiste manier bij elkaar en ze vliegen! Nu denkt niemand dat als een tornado door een autokerkhof raast, het een 747 gaat produceren, zelfs als alle 747-onderdelen aanwezig zijn. De natuur gaat nooit zelf een 747 produceren&mdashit vereist een intelligente ontwerper.

Laten we nu de 747 vergelijken met de basis van al het leven en de nederige cel vernietigen. Of misschien is het niet zo bescheiden. Een cel heeft miljarden onderdelen die zichzelf kunnen reproduceren, en toch, als ze op de juiste manier worden samengevoegd, kan het conglomeraat zichzelf reproduceren!

En waarmee kunnen we de cel qua complexiteit vergelijken? Een 747? Nee. Dat is een belediging voor de cel. Stel je in plaats daarvan de stad New York voor, gekrompen tot microscopisch klein formaat. Stel je nu voor dat het zo is volledig geautomatiseerden in staat zichzelf te reproduceren. En dat geeft je een idee van wat een cel is. Cellen hebben bibliotheken, vertaaldiensten, onderhoudssystemen, afvalverwerkingssystemen, interne en externe communicatienetwerken, voedsellocatieapparatuur, voedselverwerkingsfabrieken, energiecentrales, transportsystemen en allerlei verschillende productie-industrieën. En bovendien heeft het een geautomatiseerd zelfreplicatiesysteem. Als een 747 is ontworpen, en we hebben alleen zulke complexe constructies ooit tot stand zien komen door intelligent ontwerp, dan heeft het geen zin om te zeggen dat de cel zichzelf heeft gemaakt. Iemand die veel intelligenter is dan wij, moet de cel hebben gemaakt en iemand leuk vinden de God van de Bijbel. (zie Vragen en antwoorden over ontwerpkenmerken)


Hyperellipsoïdaal neuraal netwerk getraind met uitgebreid Kalman-filter voor het voorspellen van tijdreeksen

2.2.4 Optimalisatie van het kiemcentrum

In deze sectie bespreken we kort het GCO-algoritme [29]. GCO is een metaheuristiek voor multivariate continue optimalisatie op basis van zwermintelligentie [22,15] en het adaptieve immuunsysteem van gewervelde dieren [1]. Het GCO-algoritme is een kunstmatig immuunsysteem [33] maar met enkele methodologieën van evolutionair computergebruik [9].

Het immuunsysteem van gewervelde dieren is het geheel van biologische mechanismen waarmee het lichaam zichzelf kan beschermen. Het bestaat uit twee subsystemen, de aangeboren immuniteit en de adaptieve immuniteit. De aangeboren immuniteit is een niet-specifieke verdediging die plaatsvindt in de eerste uren van het verschijnen van antigenen (Ag) (foeragerende stoffen). Het wordt gevormd door fysieke barrières (zoals huid), mestcellen, macrofagen, fagocyten en neutrofielen. De aangeboren immuniteit heeft als taak de onmiddellijke verdediging tegen infectie en is een evolutionaire eigenschap.

De aangeboren immuniteit is echter niet altijd in staat om het lichaam te verdedigen. Onder deze omstandigheden is een meer specifieke immuunrespons nodig en deze wordt geleverd door de adaptieve immuniteit. De adaptieve immuniteit is een complex mechanisme dat voornamelijk wordt gevormd door B-lymfocyten (B-cellen) en T-lymfocyten (T-cellen). B-cellen kunnen differentiëren tot plasmacellen om antilichamen (Ab) af te geven. De Ab hechten aan het epitoop van de Ag om een ​​andere immuuncel in staat te stellen het te fagocyteren. De Ab heeft een hypervariabel gebied om aan de Ab te hechten. De kracht van de aanhechting wordt affiniteit genoemd.

De B-cellen concurreren met elkaar om de beste affiniteit te krijgen, beloond door de helper-T-cellen. Door deze competitie kan het lichaam worden beschermd tegen specifieke Ag. Het proces waarbij de hoogste Ab-affiniteit wordt bereikt, wordt kiemcentrumreactie genoemd [27]. De kiemcentra zijn plaatsen in de secundaire lymfoïde weefsels. Hier komen de B-cellen in een iteratief affiniteitsraffinageproces. De GC-reactie omvat twee histologisch herkenbare zones. De eerste is de donkere zone, waar klonale expansie en somatische hypermutatie (SHM) plaatsvinden. De donkere zone is bedoeld om de B-cellen te diversifiëren.

De tweede is de lichte zone, waar er competitie is om antigeenreserves tussen de folliculaire dendritische cellen (FDC's) en competitie om een ​​levenssignaal van helper-T-cellen te krijgen. Dit levenssignaal stelt de B-cellen in staat langer te leven en meer te prolifereren. Daarna kan de B-cel de donkere zone weer binnengaan, maar de kans dat hij uit de GC komt en differentieert tot een plasmacel of een geheugen-B-cel is klein. In Fig. 2.2 tonen we een vereenvoudiging van de GC-reactie.

Afb. 2.2 . Germinale centrumreactie.

Geïnspireerd door dit onderwerp en door de klassieke metaheuristische algoritmen zoals differentiële evolutie (DE) [22] en deeltjeszwermoptimalisatie (PSO) [15], implementeert GCO de donkere zone en lichte zone processen, waarbij de B-cellen en Ab kandidaat-oplossingen vertegenwoordigen en de T-cellen vertegenwoordigen een beloningssysteem. De niet-uniforme kansverdeling van de multipliciteit van B-cellen imiteert klonale expansie. Op dezelfde manier als DE kiest dit algoritme drie kandidaatoplossingen om te muteren naar de huidige oplossing, maar in tegenstelling tot DE worden deze oplossingen gekozen via de kansverdeling. Vervolgens wordt deze verdeling gemodelleerd volgens de problemen en past de leiding zich aan de fitnessfunctie aan.

In Fig. 2.3 presenteren we het stroomdiagram van het GCO-algoritme.

Afb. 2.3 . Stroomdiagram GCO-algoritme.


Toestemming vragen om inhoud van deze site te hergebruiken

1 Geografische informatie: wetenschap, systemen en samenleving

1.1 Inleiding: wat zijn GI-wetenschap en -systemen en waarom zijn ze van belang? 1

1.2 Gegevens, informatie, bewijs, kennis en wijsheid

1.3 GI-wetenschap en -systemen 11

1.4 De technologie van probleemoplossing 14

1.5 De ​​disciplinaire setting van GI-wetenschap en -systemen (GIS) 16

1.6 GI-wetenschap en ruimtelijk denken 30

1.7 GI-systemen en wetenschap in de samenleving 31

Vragen voor verdere studie 32

2 De aard van geografische gegevens 33

2.2 Het fundamentele probleem 34

2.3 Ruimtelijke autocorrelatie en schaal 37

2.7 Afstandseffecten meten als ruimtelijke autocorrelatie 48

2.8 Geografische monsters temmen 51

2.9 Inductie en deductie en hoe het allemaal samenkomt 53

Vragen voor verdere studie 54

3 Geografie vertegenwoordigen 55

3.2 Digitale weergave 57

3.3 Vertegenwoordiging van wat en voor wie? 58

3.4 Het fundamentele probleem 61

3.5 Discrete objecten en continue velden 62

3.6 Rasters en vectoren 66

Vragen voor verder onderzoek 76

4.2 Plaatsnamen en nuttige plaatsen 80

4.3 Postadressen en postcodes 82

4.5 Lineaire referentiesystemen 84

4.6 Kadasters en het U.S. Public Land Survey System 85

4.7 De aarde meten: breedte- en lengtegraad 86

4.8 Projecties en coördinaten 88

4.9 Breedtegraad, lengtegraad en hoogte meten: GPS 94

4.10 Georeferenties converteren 95

4.11 Geotagging en mashups 96

Vragen voor verdere studie 98

5.2 U1: Onzekerheid in de conceptie van geografische verschijnselen 101

5.3 U2: Verdere onzekerheid in de weergave van geografische verschijnselen 111

5.4 U3: Verdere onzekerheid in de analyse van geografische verschijnselen 117

Vragen voor verder onderzoek 127

6 GI-systeemsoftware 128

6.2 De evolutie van GI-systeemsoftware 129

6.3 Architectuur van GI-systeemsoftware 131

6.4 GI-softwaresystemen bouwen 136

6.5 GI-softwareleveranciers 137

6.6 Soorten GI-systemen 140

Vragen voor verder onderzoek 151

7 Geografische gegevensmodellering 152

7.3 Voorbeeld van een gegevensmodel voor een watervoorzieningsobject 168

7.4 Geografische gegevensmodellering in de praktijk 170

Vragen voor verder onderzoek 172

8 Gegevensverzameling 173

8.2 Vastleggen van primaire geografische gegevens 175

8.3 Secundaire geografische gegevens vastleggen 181

8.4 Gegevens verkrijgen van externe bronnen (gegevensoverdracht) 187

8.5 Attribuutgegevens vastleggen 190

8.6 Burgergerichte webgebaseerde gegevensverzameling 190

8.7 Een gegevensverzamelingsproject beheren 191

Vragen voor verdere studie 193

9 Geografische databases maken en onderhouden 194

9.2 Databasebeheersystemen 195

9.3 Gegevens opslaan in DBMS-tabellen 198

9.5 Geografische databasetypes en -functies 202

9.6 Geografisch databaseontwerp 205

9.7 Geografische informatie structureren 206

9.8 Bewerken en gegevensonderhoud 212

9.9 Bewerken door meerdere gebruikers van continue databases 213

Vragen voor verder onderzoek 216

10.2 De gegevens distribueren 222

10.4 De software distribueren: GI Services 233

Vragen voor verder onderzoek 236

11 Cartografie en kaartproductie 237

11.2 Kaarten en cartografie 241

11.3 Principes van kaartontwerp 246

Vragen voor verder onderzoek 265

12 Geovisualisatie 266

12.1 Inleiding: gebruik, gebruikers, berichten en media 266

12.2 Geovisualisatie, ruimtelijke zoekopdracht en gebruikersinteractie 268

12.3 Geovisualisatie en transformatie 274

12.4 Participatie, interactie, vergroting en dynamische weergave 280


Inhoud

Spermatogenese produceert volwassen mannelijke gameten, gewoonlijk sperma maar meer specifiek bekend als spermatozoa, die in staat zijn om de vrouwelijke tegenhanger, de eicel, tijdens de conceptie te bevruchten om een ​​eencellig individu te produceren dat bekend staat als een zygote. Dit is de hoeksteen van seksuele reproductie en omvat de twee gameten die beide bijdragen aan de helft van de normale set chromosomen (haploïde) om te resulteren in een chromosomaal normale (diploïde) zygote.

Om het aantal chromosomen in het nageslacht te behouden - dat verschilt per soort - moet een van elke gameet de helft van het gebruikelijke aantal chromosomen hebben dat in andere lichaamscellen aanwezig is. Anders zal het nageslacht tweemaal het normale aantal chromosomen hebben, wat kan leiden tot ernstige afwijkingen. Bij de mens leiden chromosomale afwijkingen als gevolg van onjuiste spermatogenese tot aangeboren afwijkingen en abnormale geboorteafwijkingen (syndroom van Down, Klinefelter-syndroom) en in de meeste gevallen tot spontane abortus van de zich ontwikkelende foetus.

Spermatogenese vindt plaats in verschillende structuren van het mannelijke voortplantingssysteem. De eerste stadia vinden plaats in de testikels en gaan door naar de epididymis waar de zich ontwikkelende gameten rijpen en worden opgeslagen tot de ejaculatie. De tubuli seminiferi van de teelballen zijn het startpunt voor het proces, waarbij spermatogoniale stamcellen grenzend aan de binnenste buiswand zich in een centripetale richting verdelen - beginnend bij de wanden en doorgaand naar het binnenste deel, of lumen-om onrijp sperma te produceren. [2] Rijping vindt plaats in de bijbal. De locatie [Testes/Scrotum] is met name belangrijk omdat het proces van spermatogenese een lagere temperatuur vereist om levensvatbaar sperma te produceren, met name 1°-8 °C lager dan de normale lichaamstemperatuur van 37 °C (98,6 °F). [6] Klinisch gezien veroorzaken kleine temperatuurschommelingen, zoals van een atletische steunband, geen aantasting van de levensvatbaarheid of het aantal zaadcellen. [7]

Voor mensen wordt het hele proces van spermatogenese geschat op 74 dagen [8] [9] (volgens tritium-gelabelde biopsieën) en ongeveer 120 dagen [10] (volgens DNA-klokmetingen). Inclusief het transport op kanaalsysteem duurt het 3 maanden. Testes produceren dagelijks 200 tot 300 miljoen spermatozoa. [11] Slechts ongeveer de helft of 100 miljoen hiervan worden echter levensvatbaar sperma. [12]

Het hele proces van spermatogenese kan worden opgedeeld in verschillende verschillende stadia, die elk overeenkomen met een bepaald type cel bij de mens. In de volgende tabel zijn de ploïdie, het aantal kopieën en het aantal chromosomen/chromatiden voor één cel, in het algemeen voorafgaand aan de DNA-synthese en -deling (in G1 indien van toepassing). De primaire spermatocyt wordt gestopt na DNA-synthese en voorafgaand aan deling.

celtype ploïdie/chromosomen bij de mens DNA-kopienummer/chromatiden bij mensen Proces ingevoerd door cel
spermatogonium (types Ad, Ap en B) diploïde (2N) / 46 2C / 46 spermatocytogenese (mitose)
primaire spermatocyt diploïde (2N) / 46 4C / 2x46 spermatidogenese (meiose I)
twee secundaire spermatocyten haploïde (N) / 23 2C / 2x23 spermatidogenese (meiose II)
vier spermatiden haploïde (N) / 23 C / 23 spermiogenese
vier functionele spermatozoïden haploïde (N) / 23 C / 23 zaadvorming

Spermatocytogenese Bewerken

Spermatocytogenese is de mannelijke vorm van gametocytogenese en resulteert in de vorming van spermatocyten die de helft van het normale complement van genetisch materiaal bezitten. Bij spermatocytogenese verdeelt een diploïde spermatogonium, dat zich in het basale compartiment van de tubuli seminiferi bevindt, zich mitotisch en produceert twee diploïde intermediaire cellen die primaire spermatocyten worden genoemd. Elke primaire spermatocyt gaat vervolgens naar het adluminale compartiment van de tubuli seminiferi en dupliceert zijn DNA en ondergaat vervolgens meiose I om twee haploïde secundaire spermatocyten te produceren, die zich later opnieuw zullen splitsen in haploïde spermatiden. Deze verdeling impliceert bronnen van genetische variatie, zoals willekeurige opname van beide ouderlijke chromosomen en chromosomale cross-over die de genetische variabiliteit van de gameet verhoogt. De DNA-schaderespons (DDR) -machinerie speelt een belangrijke rol bij de spermatogenese. Het eiwit FMRP bindt aan meiotische chromosomen en reguleert de dynamiek van de DDR-machinerie tijdens spermatogenese. [13] FMRP blijkt nodig te zijn voor het herstel van DNA-schade.

Elke celdeling van een spermatogonium naar een spermatide is onvolledig, de cellen blijven met elkaar verbonden door bruggen van cytoplasma om synchrone ontwikkeling mogelijk te maken. Niet alle spermatogonia delen zich om spermatocyten te produceren, anders zou de voorraad spermatogonia opraken. In plaats daarvan delen spermatogoniale stamcellen mitotisch om kopieën van zichzelf te produceren, wat zorgt voor een constante toevoer van spermatogonia om de spermatogenese van brandstof te voorzien. [14]

Spermatidogenese Bewerken

Spermatidogenese is de aanmaak van spermatiden uit secundaire spermatocyten. Secundaire spermatocyten die eerder zijn geproduceerd, komen snel in meiose II en delen zich om haploïde spermatiden te produceren. De beknoptheid van deze fase betekent dat secundaire spermatocyten zelden worden gezien in histologische studies.

Spermiogenese Bewerken

Tijdens de spermiogenese beginnen de spermatiden een staart te vormen door microtubuli op een van de centriolen te laten groeien, die in het basale lichaam veranderen. Deze microtubuli vormen een axoneme. Later wordt de centriol gemodificeerd in het proces van centrosoomreductie. [15] Het voorste deel van de staart (middenstuk genoemd) wordt dikker omdat mitochondriën rond het axoneme zijn gerangschikt om de energietoevoer te verzekeren. Spermatide-DNA ondergaat ook een verpakking en wordt sterk gecondenseerd. Het DNA wordt eerst verpakt met specifieke nucleaire basiseiwitten, die vervolgens worden vervangen door protaminen tijdens de verlenging van de spermatiden. Het resulterende dicht opeengepakte chromatine is transcriptioneel inactief. Het Golgi-apparaat omringt de nu gecondenseerde kern en wordt het acrosoom.

Rijping vindt dan plaats onder invloed van testosteron, waardoor het resterende onnodige cytoplasma en organellen worden verwijderd. Het overtollige cytoplasma, bekend als resterende lichamen, wordt gefagocyteerd door omringende Sertoli-cellen in de testikels. De resulterende spermatozoa zijn nu volwassen maar hebben geen beweeglijkheid. De rijpe spermatozoa komen vrij uit de beschermende Sertoli-cellen in het lumen van de tubulus seminiferi in een proces dat zaadvorming.

De niet-beweeglijke spermatozoa worden getransporteerd naar de epididymis in testiculaire vloeistof uitgescheiden door de Sertoli-cellen met behulp van peristaltische contractie. Terwijl in de epididymis de spermatozoa beweeglijkheid krijgen en in staat worden tot bevruchting. Het transport van de rijpe spermatozoa door de rest van het mannelijke voortplantingssysteem wordt echter bereikt via spiercontractie in plaats van de recent verworven beweeglijkheid van de spermatozoön.

In alle stadia van differentiatie staan ​​de spermatogene cellen in nauw contact met Sertoli-cellen waarvan wordt gedacht dat ze structurele en metabolische ondersteuning bieden aan de zich ontwikkelende spermacellen. Een enkele Sertoli-cel strekt zich uit van het basaalmembraan tot het lumen van de tubulus seminiferi, hoewel de cytoplasmatische processen moeilijk te onderscheiden zijn op lichtmicroscopisch niveau.

Sertoli-cellen hebben een aantal functies tijdens de spermatogenese, ze ondersteunen de zich ontwikkelende gameten op de volgende manieren:

  • Behoud de omgeving die nodig is voor ontwikkeling en rijping, via de bloed-testisbarrière
  • Stoffen afscheiden die meiose initiëren
  • Ondersteunende testiculaire vloeistof afscheiden
  • Afscheiden van androgeenbindend eiwit (ABP), dat testosteron concentreert in de nabijheid van de zich ontwikkelende gameten
    • Testosteron is in zeer grote hoeveelheden nodig voor het onderhoud van het voortplantingsstelsel, en ABP zorgt voor een veel hoger niveau van vruchtbaarheid

    De intercellulaire adhesiemoleculen ICAM-1 en oplosbaar ICAM-1 hebben antagonistische effecten op de tight junctions die de bloed-testisbarrière vormen. [17] ICAM-2-moleculen reguleren de adhesie van spermatiden aan de apicale zijde van de barrière (richting het lumen). [17]

    Het proces van spermatogenese is zeer gevoelig voor schommelingen in de omgeving, met name hormonen en temperatuur. Testosteron is in grote lokale concentraties nodig om het proces in stand te houden, dat wordt bereikt via de binding van testosteron door androgeenbindend eiwit dat aanwezig is in de tubuli seminiferi. Testosteron wordt geproduceerd door interstitiële cellen, ook bekend als Leydig-cellen, die zich naast de tubuli seminiferi bevinden.

    Seminiferous epitheel is gevoelig voor verhoogde temperatuur bij mensen en sommige andere soorten, en zal nadelig worden beïnvloed door temperaturen zo hoog als de normale lichaamstemperatuur. Bijgevolg bevinden de teelballen zich buiten het lichaam in een zak met huid die het scrotum wordt genoemd. De optimale temperatuur wordt op 2 °C (mens) (8 °C muis) onder lichaamstemperatuur gehouden. Dit wordt bereikt door de bloedstroom [18] te reguleren en door de cremasterische spier en de gladde spier van de dartos in het scrotum naar en weg van de lichaamswarmte te positioneren.

    Een belangrijk mechanisme is een thermische uitwisseling tussen testiculaire arteriële en veneuze bloedstromen. Gespecialiseerde anatomische arrangementen bestaan ​​uit twee kronkelzones langs de interne spermatische slagader. Deze anatomische rangschikking verlengt de tijd van contact en de thermische uitwisseling tussen de testiculaire arteriële en veneuze bloedstroom en kan, gedeeltelijk, de temperatuurgradiënt verklaren tussen aorta en testiculair arterieel bloed gerapporteerd bij honden en rammen. Bovendien, vermindering van de polsdruk, die optreedt in het proximale een derde van de opgerolde lengte van de interne spermatische slagader. [ verduidelijking nodig ] [19] [20] Bovendien neemt de activiteit van spermatogeen recombinase af, en dit zou een belangrijke factor zijn bij de degeneratie van de testikels. [ verduidelijking nodig ] [21]

    Voedingstekorten (zoals vitamine B, E en A), anabole steroïden, metalen (cadmium en lood), blootstelling aan röntgenstraling, dioxine, alcohol en infectieziekten zullen ook de snelheid van spermatogenese negatief beïnvloeden. [ citaat nodig ] Bovendien is de mannelijke kiemlijn gevoelig voor DNA-schade veroorzaakt door oxidatieve stress, en deze schade heeft waarschijnlijk een aanzienlijke impact op de bevruchting en zwangerschap. [22] Blootstelling aan pesticiden beïnvloedt ook de spermatogenese. [23]

    Hormonale controle van spermatogenese varieert tussen soorten. Bij mensen is het mechanisme niet volledig begrepen, maar het is bekend dat de initiatie van spermatogenese plaatsvindt in de puberteit als gevolg van de interactie van de hypothalamus, hypofyse en Leydig-cellen. Als de hypofyse wordt verwijderd, kan de spermatogenese nog steeds worden gestart door follikelstimulerend hormoon (FSH) en testosteron. [24] In tegenstelling tot FSH lijkt luteïniserend hormoon (LH) weinig rol te spelen bij de spermatogenese buiten het induceren van de productie van gonadale testosteron. [24] [25]

    FSH stimuleert zowel de productie van androgeenbindend eiwit (ABP) door Sertoli-cellen als de vorming van de bloed-testisbarrière. ABP is essentieel voor het concentreren van testosteron in niveaus die hoog genoeg zijn om de spermatogenese te initiëren en in stand te houden. Intratesticulaire testosteronniveaus zijn 20-100 of 50-200 keer hoger dan de concentratie die in het bloed wordt gevonden, hoewel er bij gezonde mannen variatie is over een 5- tot 10-voudig bereik. [26] [27] FSH kan de sekwestratie van testosteron in de teelballen initiëren, maar eenmaal ontwikkeld is alleen testosteron nodig om de spermatogenese in stand te houden. [24] Het verhogen van de FSH-spiegels zal echter de productie van spermatozoa verhogen door de apoptose van type A spermatogonia. Het hormoon inhibine werkt om de niveaus van FSH te verlagen. Studies van knaagdiermodellen suggereren dat gonadotropines (zowel LH ​​als FSH) het proces van spermatogenese ondersteunen door de pro-apoptotische signalen te onderdrukken en daardoor de overleving van spermatogene cellen te bevorderen. [28]

    De Sertoli-cellen bemiddelen zelf delen van de spermatogenese door middel van hormoonproductie. Ze zijn in staat om de hormonen estradiol en inhibine aan te maken. De Leydig-cellen zijn ook in staat om estradiol te produceren naast hun hoofdproduct testosteron. Oestrogeen is essentieel gebleken voor de spermatogenese bij dieren. [29] [30] Echter, een man met het oestrogeen-ongevoeligheidssyndroom (een defecte ERα) bleek sperma te produceren met een normaal aantal zaadcellen, hoewel het een abnormaal lage levensvatbaarheid van het sperma was, of hij nu steriel was of niet. [31] Te hoge oestrogeenspiegels kunnen schadelijk zijn voor de spermatogenese vanwege de onderdrukking van de gonadotropinesecretie en bij uitbreiding de intratesticulaire testosteronproductie. [32] Prolactine blijkt ook belangrijk te zijn voor de spermatogenese. [25]


    Invoering

    Multipel myeloom is een maligniteit die voortkomt uit neoplastische terminaal gedifferentieerde plasmacelklonen en is de op één na meest voorkomende hematologische maligniteit in de Verenigde Staten 1 . Gelukkig heeft de introductie van nieuwe therapeutische middelen, zoals immunomodulerende geneesmiddelen (IMID's), proteasoomremmers (PI's) en monoklonale antilichamen, de algehele overleving (OS) van patiënten met multipel myeloom in de afgelopen twee decennia aanzienlijk verbeterd 2,3. Ondanks deze vooruitgang krijgt de meerderheid van de patiënten uiteindelijk een terugval en ervaart een kortere duur van ziektevrije remissies bij elke opeenvolgende therapielijn 4 . Ondanks de conventionele overtuiging dat multipel myeloom een ​​ongeneeslijke maligniteit blijft, zijn er enkele meldingen geweest van kleine proporties van patiënten die langdurige perioden van remissie van de ziekte aanhielden, wat de mogelijkheid vergroot dat een subgroep van patiënten "functioneel genezen" kan worden 5,6,7 .

    Hoewel bekend is dat de ziekteprognose wordt beïnvloed door patiëntkenmerken (d.w.z. leeftijd, functionele status), baseline ziektekenmerken (d.w.z. nierfunctie, cytogenetica en genexpressieprofielen,2-microglobuline, enz.), en respons op therapie, specifieke kenmerken die leiden tot een "functionele genezing" blijven ongrijpbaar 8,9,10,11 . In deze studie was ons doel om patiënten te identificeren en te karakteriseren met een uitzonderlijke respons op voorafgaande autologe stamceltransplantatie (ASCT). In een meta-analyse van gerandomiseerde controleonderzoeken waarin de uitkomsten met of zonder onderhoudsbehandeling met lenalidomide na ASCT werden vergeleken, werden er geen patiënten behandeld zonder onderhoudstherapie met aanhoudende remissie van de ziekte na 100 maanden na ASCT, en de mediane progressievrije overleving (PFS) van behandelde patiënten zonder lenalidomide-onderhoud was 23,5 maanden 12 . Daarom hebben we uitzonderlijke responders gedefinieerd als patiënten met een ziektevrije overleving van >96 maanden (8 jaar) na ASCT in afwezigheid van onderhoudstherapie, wat

    4 keer langer dan wat in deze populatie zou worden verwacht.


    Koolhydraten, nucleosiden en nucleïnezuren

    George A. Garcia, . Yi-Chen Chen, in uitgebreide natuurlijke producten II, 2010

    6.20.7.3 Andere basemodificaties via transglycosylering?

    Transglycosylering, als middel voor RNA-modificatie, is momenteel alleen bekend voor queuosine, archeosine en pseudoU. (Ooit werd gedacht dat transglycosylering het mechanisme was voor de vorming van inosine in bepaalde tRNA's, hoewel later werk aantoonde dat dit het gevolg was van een activiteit van het adenosinedeaminase-type. 146 ) Transglycosylering is een efficiënt mechanisme voor de introductie van een uitvoerig gemodificeerde base (bijv. , wachtrij) in RNA, vooral als de heterocyclische kern is veranderd. Er zijn echter een aantal RNA-editing (verandering van het ene canonieke nucleoside naar het andere canonieke nucleoside) waarbij het mechanisme niet gekarakteriseerd is en waarvoor transglycosylering een aantrekkelijke mogelijkheid is. Deze omvatten een U-naar-A-conversie in -galactosidase-mRNA 288 en een G-naar-U-conversie ook in α-galactosidase-mRNA. 289 Het is zeker mogelijk, zo niet waarschijnlijk dat er andere vormen van RNA-modificatie/-editing kunnen worden gevonden die gebruikmaken van een transglycosyleringsmechanisme.


    16.2: Inleiding tot celonderhoudssystemen - biologie

    De cursus is bedoeld om een ​​basis te leggen voor het beheer van de bodemstructuur en eigenschappen om een ​​betere plantengroei te bereiken. De cursus behandelt de basisprincipes van bodemeigenschappen en de effecten van landbeheer op deze eigenschappen. Bodembeheer ter verbetering van de watereigenschappen, de bodemvruchtbaarheid, de algehele bodemkwaliteit en ter vermindering van bodemerosie komt aan bod.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • basistypes van bodems en hun fysische, chemische en biologische kenmerken beschrijven,
    • de belangrijkste kenmerken van succesvolle irrigatie van bodems beschrijven,
    • methoden uitleggen voor het effectief beheren van bodems om de gewenste eigenschappen te verbeteren en te behouden,
    • de relatie tussen microbiële activiteit en bodemvruchtbaarheid uitleggen,
    • de problemen van bodemerosie in Jamaica uitleggen.

    BIOL2164 - BEGINSELEN VAN MOLECULAIRE BIOLOGIE

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 en BIOL1018,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • Samen met BIOL2407 vervangt deze cursus BIOL2404 Molecular and Population Genetics (vanaf 2018/2019).

    Dit is een op technieken gebaseerde cursus die studenten de vereiste kennis wil bieden die de basis vormt van veel van de toegepaste experimentele technieken in de biologie en biotechnologie.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten bekend zijn met:

    • Vectoren en kloonstrategieën,
    • Restrictie-enzymen en DNA-modificerende enzymen,
    • PCR-technieken,
    • Hybridisatie technieken,
    • DNA-sequencing, sequentieanalyse en databases.

    BIOL2401 - ONDERZOEKSVAARDIGHEDEN EN PRAKTIJKEN IN DE BIOLOGIE

    • 3-credits
    • Semester I
    • Niveau II
    • Looptijd: 12 weken
    • [BIOL1017 of BIOL1018] en [BIOL1262 of BIOL1263],
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • Samen met BIOL2403 vormt deze cursus de kern van ALLE Life Sciences-programma's, majors en minors.

    De cursus is bedoeld om studenten kennis te laten maken met 10 belangrijke onderwerpen met betrekking tot biologische en ethische vaardigheden die hen zullen uitrusten met een verscheidenheid aan praktische en overdraagbare vaardigheden op gebieden zoals team- / groepswerk, het schrijven van wetenschappelijke rapporten, mondelinge presentaties, studievaardigheden, basislaboratorium vaardigheden, experimenteel ontwerp, gegevensverwerking, weergave en interpretatie, en elementaire statistische analyse.

    Het is gericht op studenten die misschien geen stevige achtergrond in praktische biologie hebben gehad met de vaardigheden, methoden en principes waarmee ze succesvolle en functionele biologen kunnen worden.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • schets de belangrijkste overdraagbare vaardigheden,
    • gepubliceerde informatie vinden, evalueren en correct citeren zonder plagiaat,
    • hun onderzoek mondeling of schriftelijk communiceren,
    • aantonen van elementaire laboratorium- en veldonderzoeksvaardigheden,
    • bekijk de belangrijkste ethische principes in verband met gepast wetenschappelijk gedrag.

    BIOL2402 - BASIS VAN BIOMETRIE

    • 3-credits
    • Semester I
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1018 en BIOL1262 of BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    Deze cursus is bedoeld om een ​​basis te bieden in statistische concepten die van toepassing zijn op biologische experimenten.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • basis statistische concepten uitleggen,
    • identificeer op basis van gespecificeerde criteria geschikte statistische tests voor één en twee variabelen,
    • kwantitatieve biologische gegevens samenvatten met behulp van methoden van beschrijvende statistiek,
    • statistische testprocedures toepassen en de resultaten interpreteren,
    • relaties tussen meerdere onafhankelijke variabelen beschrijven.

    BIOL2403 - BEGINSELEN VAN ECOLOGIE

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 12 weken
    • BIOL1262 en BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • Samen met BIOL2401 vormt deze cursus de kern van ALLE Life Sciences-programma's, majors en minors.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • populatieverdelingen verklaren en de abiotische en biotische factoren die daarop van invloed zijn,
    • soorten interacties identificeren en de onderlinge afhankelijkheid van soorten evalueren,
    • concepten van gemeenschapsproductiviteit, successie, fietsen en transformatie beschrijven.

    BIOL2404 - MOLECULAIRE EN POPULATIEGENETICA (vervangen door BIOL2164 2018/19)

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    De cursus is bedoeld om een ​​uitgebreid en evenwichtig overzicht te geven van genetica en genomica door de deelgebieden klassieke genetica, moleculaire genetica en populatiegenetica te integreren.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • de biologische processen uitleggen, waaronder expressie, regulatie, mutatie, transmissie, recombinatie, mapping, klonering van genen en analysegenomen in individuen en populaties van levende organismen,
    • beschrijf de experimentele methoden die genetici gebruiken om biologische problemen op te lossen,
    • kritische denkvaardigheden vertonen die nuttig zullen zijn bij de genetische analyse van levende organismen.

    De stof uit deze cursus is verwerkt in BIOL2164 en BIOL2407.

    BIOL2406 - EUKARYOTISCHE MICROBIOLOGIE

    • 3-credits
    • Semester I
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • [BIOL1017 en BIOL1262 en BIOL1263] OF [BIOC1020 en BIOC1021 en MICR1010 en MICR1011] plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    De cursus is bedoeld om studenten kennis te laten maken met de aard en eigenschappen van eukaryote micro-organismen, hun effecten op mens en milieu, en hoe ze kunnen worden geëxploiteerd om bruikbare producten te leveren.

    Studenten moeten hun experimentele bevindingen effectief communiceren en de resultaten van simulaties evalueren tijdens lespresentaties.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • het bereik in morfologie en structuur van eukaryote micro-organismen beschrijven en ze kunnen onderscheiden van prokaryoten,
    • classificeren van eukaryote micro-organismen,
    • de evolutionaire relaties bespreken tussen de groepen eukaryote micro-organismen, met andere eukaryoten en met de prokaryoten,
    • beschrijf groei en metabolisme in eukaryote microben,
    • het belang van eukaryote micro-organismen in het milieu schetsen,
    • schets het gebruik van eukaryote micro-organismen in de biotechnologie,
    • strategieën voor het beheer van eukaryote micro-organismen in het milieu identificeren en uitleggen,
    • isoleren en aseptisch kweken van geselecteerde micro-organismen,
    • experimentele gegevens die zijn verkregen uit daadwerkelijke experimenten kritisch evalueren.

    BIOL2407 - BIOLOGISCHE EVOLUTIE

    • 3-credits
    • Semester I
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1018 en BIOL1262 of BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    Biologische evolutie omvat populatiegenetica en geeft een overzicht van het evolutionaire denken. De cursus stelt evolutie vast als een aantoonbaar feit en presenteert natuurlijke selectie als een waarneembaar proces. Deze cursus bereidt studenten ook voor om biologische gegevens op een objectieve manier te analyseren en om evolutionair denken te gebruiken om complexe biologische problemen te begrijpen.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • de mechanismen van evolutionaire verandering identificeren,
    • beschrijf de experimentele en analytische methoden die worden gebruikt in de evolutionaire wetenschap,
    • uitleggen hoe populatie- en genetische modellen kunnen worden toegepast op problemen in het echte leven,
    • evolutionair denken toepassen op het interpreteren van patronen in de biologie.

    BOTN2401 - PLANTENVORM EN SYSTEMATICA

    • 3-credits
    • Semester I
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 en BIOL1018 en BIOL1262,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • BOTN2402

    Deze cursus is bedoeld om een ​​basis te leggen in de diversiteit van en de evolutionaire relaties tussen de belangrijkste groepen planten. Het introduceert studenten in de organisatie van weefsels, de grove structuur van planten en hoe deze de interactie van sporen- en zaaddragende planten met hun omgeving, evolutionaire relaties, classificatie van de belangrijkste groepen en de regels van de nomenclatuur in de botanie bemiddelen.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • vergelijk het bereik in morfologie en anatomie van sporen- en zaaddragende planten,
    • taxonomische gegevens gebruiken om plantenspecimens te classificeren,
    • de evolutionaire relaties tussen de verschillende groepen planten bespreken,
    • de evolutie afleiden van belangrijke vegetatieve en reproductieve kenmerken die hebben geleid tot de dominantie en het succes van uitgestorven en bestaande groepen planten.

    BOTN2402 - FYSIOLOGIE VAN PLANTEN

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 en BIOL1018 en BIOL1262,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • BOTN2401

    Deze cursus is bedoeld om een ​​basis te bieden in de fundamentele concepten van plantenfysiologie, waarbij studenten kennismaken met experimentele plantenwetenschap met behulp van methoden die de basisprincipes illustreren. De cursus behandelt plantfuncties van het niveau van cellen, weefsels, organen tot de hele plant, waaronder koolstoffixatie, groei en ontwikkeling, bodem-plantrelaties, transport van stoffen binnen de planten en de productie van secundaire metabolieten.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • identificeer de belangrijkste processen en controles van de groei en differentiatie van plantencellen,
    • ontwikkelingsstadia beschrijven van zaailing tot veroudering of rustperiode, en hoe ze worden gereguleerd en beïnvloed door plantenhormonen en andere biotische en abiotische factoren,
    • beschrijf de routes en processen van water, mineraal nutriënten en fotosynthaat transport in planten,
    • de verschillen tussen de belangrijkste routes van koolstoffixatie en -assimilatie verklaren en hun voordelen onder verschillende omgevingsomstandigheden identificeren,
    • uitvoeren, interpreteren en rapporteren van basale plantenfysiologische experimenten in het laboratorium en de kas.

    ZOOL2401 - DIERLIJKE VORM (Niet aangeboden na 2012/2013)

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263 of gelijkwaardig,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.
    • ZOOL2402

    Een goed begrip van de structuur van dieren beïnvloedt het begrip van de meeste andere belangrijke gebieden van de zoölogie, waaronder ecologie, fysiologie en evolutionaire biologie. Deze cursus is bedoeld als een kerncursus voor zoölogische wetenschappen en is essentieel voor personen die een major in de zoölogie willen.

    Het dient als een inleiding tot de grove structuur en cellulaire organisatie van dieren met de nadruk op systemen bij dieren. In alle onderwerpen worden voorbeelden getrokken uit zowel gewervelde als ongewervelde phyla.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • de relatie tussen de structuur van belangrijke componenten en hun normale werking bij dieren identificeren,
    • evalueren en vergelijken van geselecteerde systemen die vaak worden aangetroffen bij dieren,
    • celtypen evalueren en vergelijken die vaak worden aangetroffen in de geselecteerde bestudeerde systemen,
    • beschrijf de evolutie van geselecteerde systemen door het bereik van dierlijke phyla.

    ZOOL2402 - DIERLIJKE FYSIOLOGIE (Herzien voor 2014/2015)

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263 of gelijkwaardig,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    De cursus dient als een inleiding tot het functioneren van geselecteerde fysiologische systemen in een reeks dieren. In alle behandelde onderwerpen worden voorbeelden getrokken uit zowel gewervelde als ongewervelde phyla.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • evalueren standaard fysiologische concepten zoals Bohr shift, tegenstroom systemen, actief transport en negatieve feedback controle,
    • de structuur beschrijven van belangrijke componenten die betrokken zijn bij het normaal functioneren van dieren,
    • de werking van verschillende belangrijke fysiologische systemen bij dieren uitleggen,
    • uitvoeren, analyseren en rapporteren over de resultaten van eenvoudige fysiologische laboratoriumexperimenten op dieren.

    ZOOL2403 - ONDERHOUDSSYSTEMEN BIJ DIEREN

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 en BIOL1018 en BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    Kennis van de structuur van dieren en dierlijke systemen is essentieel om te begrijpen hoe dieren functioneren. Een goed begrip van de structuur van dieren beïnvloedt het begrip van de meeste andere belangrijke gebieden van de zoölogie, waaronder ecologie, fysiologie en evolutionaire biologie. Het is daarom van cruciaal belang dat studenten worden uitgerust met een solide blootstelling aan de onderhoudssystemen van dieren.

    Deze cursus dient als een inleiding tot de grove structuur en cellulaire organisatie van ongewervelde en gewervelde dieren, met de nadruk op systemen die betrokken zijn bij voeding, gasuitwisseling, transport, uitscheiding en reproductie. De relatie tussen structuur en functie wordt benadrukt.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • bespreek de relatie tussen de structuur en functie van dierlijke systemen,
    • systemen evalueren die vaak worden aangetroffen bij dieren,
    • microscopietechnieken toepassen om verschillende celtypen te onderscheiden die vaak worden aangetroffen in de dierlijke systemen,
    • een dier ontleden en de componenten van zijn orgaansystemen onderscheiden,
    • bespreek de evolutie van dierlijke systemen door het bereik van dierlijke phyla.

    ZOOL2404 - CORDINATIE EN CONTROLE BIJ DIEREN

    • 3-credits
    • Semester II
    • Niveau II
    • Looptijd: 6 weken
    • BIOL1017 en BIOL1018 en BIOL1263,
    • plus minimaal 24 studiepunten van niveau 1, waarvan 18 FST-cursussen.

    Alle processen in de dierbiologie worden gecoördineerd en gecontroleerd. Dit zorgt ervoor dat homeostatische mechanismen optimaal werken om de interne omgeving van het dier te reguleren. Een goed begrip van de afleiding en wijziging van morfologische structuren die verantwoordelijk zijn voor coördinatie en controle in verschillende diergroepen is essentieel voor het waarderen van de principes van hun evolutie en een volledig begrip van hun functie.

    Deze cursus stelt studenten bloot aan de afleiding en wijziging van anatomische structuren die homeostatische en andere metabolische processen bij gewervelde en ongewervelde dieren coördineren en controleren. Embryonale ontwikkeling/ontogenie van structuren, hun basale functionele anatomie en evolutionaire ontwikkeling/fylogenie zullen worden bestudeerd.

    Na succesvolle afronding van de cursus moeten studenten in staat zijn om:

    • theoretische principes over de structuur van dieren toepassen op praktische dissectie-oefeningen,
    • ontleden en identificeren van verschillende soorten dierlijke structuren die betrokken zijn bij coördinatie en controle,
    • herkennen en differentiëren van de belangrijkste dierlijke celtypen in een weefsel,
    • dierstructuren evalueren in relatie tot hun functie,
    • bespreken evolutie en aanpassing in dierlijke systemen.

    Meer informatie verkrijgen

    Ga voor meer informatie over de cursussen die door de afdeling worden aangeboden naar de pagina Cursussen of u kunt ook: downloaden het handboek in pdf. *


    Cellulaire en moleculaire biologie

    Het programma in biomedische wetenschappen aan de Universiteit van Michigan is een interdisciplinair gateway-programma dat toelatingen en het eerste jaar van Ph.D. studies voor 13 afdelingsprogramma's, waaronder Cellulaire en Moleculaire Biologie.

    PIBS biedt u de flexibiliteit en het gemak om u via één aanvraag aan te melden voor een van onze deelnemende programma's. We nodigen je uit om Cellulaire en Moleculaire Biologie en de andere programma's grondig te verkennen voordat je je topvoorkeuren selecteert wanneer je je aanmeldt.

    Spring naar:

    Programma overzicht

    Het programma voor cellulaire en moleculaire biologie (CMB), dat meer dan 35 jaar geleden is gestart, bevordert de interactie tussen studenten en docenten, waardoor de waardering van de studenten voor diverse onderzoeksmogelijkheden wordt vergroot en interdisciplinair denken wordt aangemoedigd in een zeer collaboratieve sfeer. Het CMB-programma is een integrerende kracht geweest die tot doel heeft de verschillende disciplines van genetica, biochemie, microbiologie, immunologie, celbiologie en andere met elkaar te verbinden. Het doel van CMB is om onze studenten op te leiden om wetenschappelijke problemen vanuit vele perspectieven te onderzoeken door middel van geïndividualiseerde, flexibele programma's van cursussen en onderzoek.

    Onderzoeksgebieden

    Huidige onderzoeksinitiatieven variëren van analyse van één molecuul en structurele biologie tot de vele belangrijke modelsystemen van cel- en ontwikkelingsbiologie (gist, Drosophila, C. elegans, Xenopus, zebravis, muis), tot cellulaire en translationele benaderingen van complexe ziekten zoals kanker , diabetes, neurodegeneratie, hart-, auto-immuun- en genetische ziekten tot diermodelleringsbenaderingen die gericht zijn op het begrijpen van cellulaire mechanismen in integratieve biologische en fysiologische contexten. Andere interdisciplinaire onderzoeksinteresses van de CMB-faculteit en studenten zijn onder meer:

    • Celbiologie van organellen, cytoskelet, celcyclus
    • Moleculaire biologie van genexpressie, RNA en genoomonderhoud
    • Systemen en integratieve fysiologie
    • Biochemie, structurele biologie
    • Microbiële pathogenese
    • Ontwikkeling, veroudering en neurowetenschappen
    • Moleculaire mechanismen van ziekte

    Programma-eisen

    Cursussen

    CMB vereist cursussen op het gebied van biochemie, celbiologie en moleculaire genetica. Passende cursussen op elk van deze drie gebieden kunnen worden gekozen uit cursussen die door de hele universiteit worden aangeboden om de eerdere achtergrond en onderzoeksinteresses van elke student aan te vullen. Keuzevakken bieden een verdere intensieve voorbereiding op verschillende gebieden, afhankelijk van de onderzoeksinteresses van elke student.

    Het CMB-seminarie op maandagmiddag, dat wordt bijgewoond door studenten gedurende hun tijd in het programma, brengt studenten en docenten wekelijks samen, biedt een forum voor wetenschappelijke uitwisseling en bevordert een gemeenschapsgevoel. Studenten geven mentorgesprekken over de literatuur en over hun onderzoek.

    Het interdisciplinaire aspect van CMB wordt ook benadrukt in een reeks "korte cursussen" over spraakmakende onderwerpen van actueel belang, geselecteerd door studenten. Naast frequente persoonlijke discussies ontmoeten studenten en maken ze kennis met de diverse faculteiten en hun onderzoek tijdens het jaarlijkse CMB Fall Symposium and Poster Session, en op het CMB Spring Research Forum (zie Student Interests hieronder).

    Vooronderzoek

    Na het naar tevredenheid afronden van de cursussen, komen studenten in aanmerking voor het afleggen van het voorlopige examen door een voorstel op basis van hun eigen onderzoek te schrijven en mondeling te verdedigen. Dit examen wordt meestal afgerond in maart van het tweede jaar. Tegen de lente gaan studenten door naar de kandidatuur en vormen ze de proefschriftcommissie, voorgezeten door hun facultaire mentor, die hun Ph.D. Onderzoek.

    Onderwijsvereiste:

    CMB-studenten geven minimaal één semester les, meestal tijdens het eerste jaar na kandidatuur. Studenten worden aangemoedigd om een ​​cursus te kiezen om les te geven op basis van hun achtergrond en interesses. Er zijn vacatures beschikbaar over de hele universiteit op alle niveaus, van undergraduate tot graduate. De CMB-onderwijscoördinator en/of de CMB-programmabeheerder fungeren als liaisons met bijdragende afdelingen en helpen studenten bij het veiligstellen van onderwijsposities. CMB-studenten worden vaak erkend voor hun onderwijstalenten met prijzen zoals de prestigieuze universiteitsbrede Outstanding Graduate Student Instructor Award en Medical School Awards for Excellence in Teaching.

    Verwachte duur van het programma

    Studenten kunnen verwachten vier tot zes jaar te werken aan hun Ph.D. in CMB, met vijf jaar als de gemiddelde tijdsduur om het programma te voltooien.

    Interesses van studenten

    CMB is nu uitgegroeid tot meer dan 70 studenten en meer dan 130 faculteiten die meer dan 20 basis- en klinische wetenschappelijke afdelingen vertegenwoordigen. Ongeveer 16 nieuwe studenten per jaar sluiten zich aan bij ons programma. Onze studenten hebben talloze erkenningen en onderscheidingen ontvangen, waaronder de Harold M. Weintraub Graduate Student Award, een nationale prijs die uitstekende prestaties erkent tijdens graduate studies in de biologische wetenschappen, en de University of Michigan Distinguished Dissertation Award, de hoogste eer die de universiteit toekent om de prestaties van afgestudeerde studenten te erkennen. Onze faculteit omvat Howard Hughes Medical Institute Investigators, evenals de directeuren van het Life Sciences Institute en het Comprehensive Cancer Center van de University of Michigan.

    Onze studenten zijn tijdens ons programma betrokken bij verschillende activiteiten en organisaties:

    De CMB Retreat en het jaarlijkse symposium vinden respectievelijk elk najaar en elk voorjaar plaats. Ze bevatten een lezing van een prominente wetenschapper en een dynamische postersessie die studenten en docenten de mogelijkheid biedt om hun onderzoeksvoortgang te delen. Andere evenementen zijn onder meer loopbaanpanels met vaak CMB-alumni en activiteiten om studenten en docenten te helpen elkaar beter te leren kennen.

    CMB heeft een studentgestuurde Career Workshop Committee die alumni en andere professionele sprekers uitnodigt om workshops te geven over diverse loopbaanonderwerpen. Workshops worden het hele jaar door gehouden en zijn bedoeld om studenten te helpen bij individuele loopbaanplanning.

    Het CMB-programma sponsort "Students Mentoring Students", een informeel mechanisme voor ouderejaarsstudenten om studenten te begeleiden die CMB binnenkomen via PIBS of MSTP. Daarnaast hebben 1e en 2e jaars PhD-studenten regelmatig overleg met de directeur voor adviessessies en krijgen studenten in het 3e - 5e jaar een van de
    drie geassocieerde bestuurders met wie zij jaarlijks vergaderen.
    CMB-studenten zijn actief betrokken studentengroepen zoals de Association of Multicultural Scientists, de Biomedical Graduate Student Government en de Society for the Advancement of Chicanos/Hispanics and Native Americans in Science. CMB-studenten zijn actief in vele outreach-activiteiten op het gebied van wetenschappelijk onderwijs en een sociaal comité, dat het hele jaar door een herfstpicknick, vakantiefeest en andere sociale evenementen sponsort.


    Bekijk de video: Organellen van de cel en hun functies HAVO en VWO (Januari- 2022).