Informatie

Identificeer deze kikker uit Bangladesh


Beschrijving: Ongeveer 5-6 in lang

Tijd: maart 2019 (zomer)

Locatie: (Alutila-grot) Khagrachari, Bangladesh


Identificatie van potentiële doelwitten voor geneesmiddelen door subtractieve genoomanalyse van Escherichia coli O157:H7: een in silico-benadering

Bacteriële darminfecties die leiden tot diarree, dysenterie of darmkoorts vormen een enorm probleem voor de volksgezondheid, met jaarlijks meer dan een miljard ziekteperiodes in ontwikkelingslanden en ontwikkelde landen. In deze studie werd het dodelijke agens van hemorragische diarree en hemolytisch-uremisch syndroom, Escherichia coli O157:H7, onderzocht met uitgebreide computationele benaderingen gericht op het identificeren van nieuwe en breed-spectrum antibioticumdoelen. Een systematische in silico-workflow bestaande uit vergelijkende genomica, analyse van metabole routes en aanvullende parameters voor het prioriteren van geneesmiddelen werd gebruikt om nieuwe geneesmiddeldoelen te identificeren die essentieel waren voor de overleving van de ziekteverwekker maar afwezig waren in zijn menselijke gastheer. Vergelijkende genomische analyse van Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes geannoteerde metabole routes identificeerde 350 vermeende doeleiwitten in E. coli O157:H7 die geen gelijkenis vertoonden met menselijke eiwitten. Verdere bio-informatische benaderingen, waaronder voorspelling van subcellulaire lokalisatie, berekening van molecuulgewicht en webgebaseerd onderzoek van 3D-structurele kenmerken, hebben enorm geholpen bij het filteren van de potentiële geneesmiddeldoelen van 350 tot 120. Uiteindelijk hebben 44 niet-homologe essentiële eiwitten van E. coli O157:H7 kregen prioriteit en bleken geschikt te zijn om nieuwe breed-spectrum antibioticumdoelen te worden en DNA-polymerase III-alfa (dnaE) was de best gerangschikte van deze doelen. Bovendien werd de geschiktheid van elk van de geïdentificeerde doelwitten voor geneesmiddelen geëvalueerd door de DrugBank-database. Bovendien werd de 3D-structuur van het dnaE gemodelleerd en verder onderzocht voor in silico-docking met liganden met mogelijke druggability. Ten slotte bevestigden we dat de verbindingen N-coeleneterazine en N-(1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ylideen)-9-oxo-9H-xantheen-2-sulfon-amide de meest geschikte liganden waren van dnaE en vandaar voorgesteld als de potentiële remmers van dit doeleiwit. De resultaten van deze studie zouden de ontdekking en afgifte van nieuwe en effectieve geneesmiddelen tegen E. coli O157:H7 en andere dodelijke menselijke bacteriële pathogenen kunnen vergemakkelijken.

trefwoorden: DNA-polymerase III alfa E. coli O157: H7 KEGG metabole routes homologie modellering van nieuwe en breedspectrum antibioticumdoelen.

Figuren

Een schematische weergave van de…

Een schematische weergave van de workflow van computationele identificatie en voorspelling van medicijndoelen...

Vergelijkende subcellulaire lokalisatie van eiwitten...

Vergelijkende subcellulaire lokalisatie van eiwitten van de gemeenschappelijke gastheer-pathogeen routes en pathogeen-specifieke routes.

Percentage distributie van nieuw medicijn...

Percentage verdeling van nieuwe doelwitten voor geneesmiddelen die betrokken zijn bij verschillende metabole routes of biologische ...

Homologie gemodelleerde structuur van de ...

Homologie gemodelleerde structuur van de Escherichia coli O157:H7 Sakai-streng DNA-polymerase III ...

Structuurvalidatie en energieminimalisatie.…

Structuurvalidatie en energieminimalisatie. Opmerkingen: ( EEN ) Resultaat van PROCHECK-verificatie...

Resten op de actieve site (weergegeven in...

Actieve siteresiduen (weergegeven in groen) van de Escherichia coli O157:H7 Sakai-streng…

Driedimensionale weergave. Opmerkingen: Driedimensionale weergave…

Driedimensionale weergave. Opmerkingen: Driedimensionale weergave van de interactieve residuen op de bindingsplaats...

Structuur van tophitverbindingen ...

Structuur van tophit-verbindingen door in silico-screening. Opmerkingen: ( EEN )…


Groene Boomkikker

Klik om de afbeelding te vergroten Toggle Caption

Snelle feiten

  • IUCN-beschermingsstatus MINSTE BEZORGDHEID (LC)
  • Classificatie Soort caerulea Geslacht Litoria Familie Hylidae Orde Anura Subklasse Lissamphibia Subphylum Vertebrata Phylum Chordata Kingdom Animalia
  • Maatbereik 12 cm

Bijschrift wisselen

Beschrijving

Een grote soort kikker die tot 11 cm lichaamslengte kan bereiken. Het heeft een groene rug, soms met meerdere kleine witte vlekjes. De buik is wit. De pupil is horizontaal en de iris is goud. Vingers en tenen zijn voor driekwart met zwemvliezen, beide met grote schijven. Inland NSW individuen kunnen een blauwgroene rug hebben, en sommige noordelijke populaties hebben geel op de vingers, tenen, banden en onderoppervlakken van de armen en benen.

Bijschrift wisselen

Groene boomkikker, Litoria caerulea, in water

Afbeelding: Stuart Humphreys
&kopieer Australisch Museum

Vergelijkbare soorten

Lijkt op Litoria cavernicola, Litoria chloris, en Litoria voortreffelijk in zijn distributie. Litoria cavernicola mist een huidplooi over de zijkant van het hoofd Litoria chloris heeft een rode iris in plaats van goud en Litoria voortreffelijk heeft grote klieren over het hele hoofd en boven de schouders, evenals met witte of gele vlekken.

Verdeling

Gevonden in het noorden van WA, het noorden van NT, het noordoosten van SA en het grootste deel van QLD en NSW.

Fokkerijbiologie

Eieren worden in clusters gelegd die op het wateroppervlak drijven in ondergelopen sloten en kleine tijdelijke vijvers. Kikkervisjes kunnen een totale lengte bereiken van bijna 7 cm en zijn donkerbruin van kleur. Ze zwemmen door alle niveaus van waterlichamen en hebben minstens een maand nodig om zich tot kikkers te ontwikkelen, hoewel kikkervisjes in koudere gebieden er veel langer over kunnen doen. Broedt in de lente en de zomer.

Download de FrogID mobiele app

FrogID is een nationaal burgerwetenschappelijk project dat ons helpt meer te weten te komen over wat er met de Australische kikkers gebeurt. Download de FrogID-app en ontdek welke kikkers er om je heen leven en help ons de kikkers in Australië te tellen!


Factoren die de prikkelbaarheid en contractiliteit beïnvloeden | Spieren | Mensen | Biologie

Om stimulatie te laten plaatsvinden, zijn twee factoren nodig: een minimale sterkte en een adequate duur van de stimulus. Chronaxie, die beide factoren omvat, is de maatstaf voor de prikkelbaarheid van een weefsel.

Factor # 2. Effecten van twee opeenvolgende stimuli:

Als de tweede stimulus na voldoende tussenpozen wordt toegepast, zullen zowel de eerste als de tweede stimulus contractie veroorzaken en zullen twee eenvoudige spiercurven worden geregistreerd (Fig. 6.4, fase a). De tweede curve zal iets hoger zijn dan de eerste vanwege het gunstige effect van contractie. Als de tweede stimulus wordt toegepast in de re­laxatieperiode van de eerste, zullen min of meer twee afzonderlijke curven worden geproduceerd en zal de tweede curve hoger zijn (Fig. 6.3, stadium b).

Als de tweede stimulus wordt toegediend binnen de contractieperiode van de eerste, wordt de tweede curve over de eerste met een hogere contractiehoogte gelegd (Fig. 6.3, Fase c). Deze staan ​​bekend als sommatie van effecten (contractie). Als de tweede stimulus wordt toegepast binnen de latente periode maar na de refractaire periode van de eerste, dan worden hun effecten bij elkaar opgeteld, waardoor een eenvoudige spiercurve ontstaat met een grotere hoogte dan een van beide afzonderlijk wordt geproduceerd (Fig. 6.3, stadium d).

Dit effect staat bekend als sommatie van stimuli. Door gebruik te maken van maximale of submaximale stimuli kunnen deze gesommeerde effecten worden verkregen. Dit geldt voor een enkele spiervezel of een hele spiermassa. Bij submaximale prikkels, de samengevatte, effecten zijn het gevolg van activering van meer zenuwen en spiervezels, maar bij maximale prikkels kan de grotere respons niet te wijten zijn aan een toename van het aantal reagerende zenuwen en spiervezels, maar aan een verschil in contractiele mechanismen.

Er wordt beweerd dat deze effecten te wijten zijn aan het begin van de tweede twitch voordat de actieve toestand voor de eerste twitch is voltooid. Dat is de duur van de actieve toestand van de eerste respons die de vergroting van de tweede respons mogelijk maakt. Dit effect gaat dus in tegen de wet van alles of niets.

Factor # 3. Effecten van herhaling van stimuli:

De volgende verschijnselen worden waargenomen:

l. Trap verschijnselen:

Wanneer een vers uitgesneden spier wordt gestimuleerd met een enkele inductieschok van voldoende kracht, wordt een contractie met een bepaalde amplitude geregistreerd. Als een tweede stimulus van dezelfde sterkte wordt toegepast met een interval van ongeveer 1 seconde op de spier na voltooiing van het effect van de eerste stimulus, dan wordt een verhoogde amplitude van contractie geregistreerd.

Met een reeks van dergelijke stimuli (5 tot 6 stimuli), maar onder de voorwaarde dat elke contractie voltooid mag zijn voordat de volgende stimulus wordt toegepast, wordt een geleidelijke toename van de amplitude van de contractie verkregen. Deze trapvormige stijging wordt het trapfenomeen (treppe) genoemd. Een verhoogde H+-ionenconcentratie en een stijging van de temperatuur in de spier creëren een gunstige conditie voor meer werk (gunstig effect). Daarom wordt de samentrekking sterker.

Wanneer herhaalde stimuli worden toegepast, zal het type respons variëren afhankelijk van de frequentie. Wanneer de frequentie zodanig is dat elke opeenvolgende stimulus binnen de relaxatieperiode van de vorige curve valt, zal de plaat een reeks golvende oscillaties vertonen. Dit wordt clonus of onvolledige tetanus genoemd (Fig. 6.4, B-E).

Wanneer de frequentie hoger is, zodat de prikkels binnen de latente periode van de vorige curve vallen, volgt de plaat een duidelijke vaste lijn, die eerst abrupt en dan geleidelijk stijgt, tot maximale contractie plaatsvindt. Dit wordt tetanus genoemd (Fig. 6.4, F). Hier is de fusie voltooid en oefent de spier, in plaats van te trillen, een gestage trekkracht uit.

Door sommatie is de hoogte van tetanische contractie meestal hoger dan die van een enkele spiertrekking. De frequentie van stimulatie, die nodig is voor de inductie van tetanus, varieert met de spiermassa. In de uitwendige oogspier is het ongeveer 350/sec., in de gastrocnemius-spier is het ongeveer 100/sec.

Clonus kan worden beschreven als de optelsom van opeenvolgende samentrekkingen, terwijl tetanus de optelsom is van opeenvolgende prikkels. De mechanische beweging als reactie op vrijwillige stimuli is geen spiertrekking of tetanus. Tijdens willekeurige bewegingen worden de skeletspieren gestimuleerd met een lage frequentie, die lager is dan de fusiefrequentie, en ook asynchroon, zodat de onregelmatige samentrekking van een groot aantal vezels het uiterlijk van een soepele respons geeft.

Wanneer de spier herhaaldelijk wordt gestimuleerd, heeft hij zijn prikkelbaarheid en verlegenheid verloren, wordt hij geleidelijk minder prikkelbaar en reageert hij uiteindelijk niet meer. Dit fenomeen wordt vermoeidheid genoemd (Fig. 6.5, 6.6, 6.8). Spiervermoeidheid kan worden gedefinieerd als het onvermogen van de spier om verder te werken. In de fa­tigue-curve worden alle perioden verlengd. De relaxatieperiode is zo lang dat de curve de basislijn niet bereikt voordat de volgende stimulus arriveert, waardoor een contractierest overblijft (Fig. 6.5).

De oorzaken van vermoeidheid kunnen te wijten zijn aan:

(a) Uitputting van energiebronnen van de spier,

(b) Accumulatie van de eindproducten van chemische reacties, zoals melkzuur, kooldioxide, ketonlichamen, en

(c) Afname van de lokale synthese van acetylcholine-achtige stoffen tijdens langdurige inspanning.

Voor het verwijderen van deze stoffen en dus voor herstel is zuurstof nodig. Vermoeide spieren die in stikstof zijn achtergebleven, herstellen niet. Bij het bestuderen van vermoeidheid in spieren met circulatie en zonder circulatie, krijgt de spier in het laatste geval eerder vermoeidheid en herstelt niet in rust (Fig. 6.6A). Maar bij spier met doorbloeding komt de vermoeidheid later en herstelt de spier in rust (Fig. 6.6B).

Hieruit blijkt dat zuurstof, die via de bloedsomloop wordt aangevoerd, nodig is voor herstel van vermoeidheid. De zetel van vermoeidheid ligt in de spier wanneer deze direct wordt gestimuleerd. Maar wanneer het wordt gestimuleerd door de motorische zenuw, ligt de zetel van vermoeidheid in de neuromusculaire junctie. Bij fysiologische ex-shyercise is de zetel van vermoeidheid niet in de spier of in de neuromusculaire junctie, maar bij de syn-shyapsen in het centrale zenuwstelsel (centrale fa­tigue).

Ter vergelijking blijkt dat vermoeidheid na vrijwilligerswerk eerst optreedt in de synapsen, vervolgens in de neuromusculaire verbindingen en ten slotte in de spier zelf. Bij mensen kan vermoeidheid worden bestudeerd met behulp van een instrument genaamd Ergograph (Fig. 6.7).

Vermoeidheid kan worden geëxperimenteerd door schadelijke stimulatie aan de voet van een ruggengraatkikker. Als een reflexmatige terugtrekking van de voet wordt verkregen en door continue stimulatie de reflexsamentrekking van de spier verloren gaat, trekt de voet zich niet terug. Als in dit stadium de flexorzenuw wordt gestimuleerd, treedt er opnieuw contractie van de spier op.

Deze stopzetting van de contractie is te wijten aan veranderingen in het ruggenmerg. Dit kan ook bij de mens worden aangetoond door een beschermend mechanisme. Wanneer de arm- of beenspieren van een persoon worden gebruikt om herhaaldelijk samen te trekken met een gewicht aan het onderdeel en hij is niet in staat om vrijwillig gewicht op te tillen, dan veroorzaakt elektrische stimulatie van de motorische zenuw door de huid een krachtige samentrekking.

Factor # 4. Alles-of-niets-wet:

Het betekent dat als een enkele spiervezel überhaupt samentrekt, deze maximaal zal samentrekken, op voorwaarde dat de omstandigheden constant blijven. Als interne en externe omstandigheden worden gewijzigd, zal de mate van contractie variëren. Deze wet geldt voor een enkele spiervezel en niet voor de hele spier, die is samengesteld uit ontelbare spiervezels.

Want in het laatste geval zullen naarmate de kracht van de stimulus toeneemt, steeds meer spiervezels worden aangetast en de mate van contractie wordt verhoogd (trapverschijnselen) en zal een stadium worden bereikt dat er geen verdere stijging zal zijn ( alles-of-niets wet voor hele spieren). Maar de moderne theorie beweert dat de alles-of-niets-wet van toepassing is in het geval van ontwikkeling van het actiepotentiaal, maar niet voor de activering van de contractiele materialen.

Factor # 5. Effecten van temperatuur:

Matige warmte (25°C.) neemt toe en kou (5°C.) verlaagt zowel de prikkelbaarheid als de gevoeligheid. De eerste verkort en de laatste verlengt alle perioden van de spiercurve (Fig. 6.9). Temperatuur boven 42°C veroorzaakt hittestijfheid door coagulatie van eiwitten die in de spier aanwezig zijn.

Factor # 6. Effecten van belasting:

Belasting verlengt de latente periode, maar vermindert de perioden van contractie en ontspanning. Het vermindert ook de mate van contractie, d.w.z. de hoogte van de curve (Fig. 6.10). Het effect van belasting op het werk van de spier hangt af van de manier waarop de belasting wordt uitgeoefend.

Als het gewicht de spier mag strekken voordat de samentrekking plaatsvindt, wordt gezegd dat de spier vrij wordt belast, maar als de hefboom wordt ondersteund, wordt de spier alleen uitgerekt wanneer de samentrekking begint, wordt de spier nabelast genoemd. De mechanische efficiëntie in vrij belaste spieren is hoger dan die in nabelaste spieren. Dit hangt vooral samen met de toename van de aanvankelijke lengte van spiervezels.


Kikkereieren zoeken

Op een heldere lentedag bij Northwest Trek staat Amy Newton tot heuphoogte in een kille vijver. Waterdicht notitieboekje en gps in de hand tuurt ze in het troebele water.

"Jongens! We hebben je hulp hier nodig – ik denk dat het een Pacifische boomkikker is!” ze belt.

Met de maanwandeling van mensen die niets willen pletten, waden John Miller en Kim Bryant erheen en inspecteren ze.

"Ja, ik denk het wel", zegt Miller.

"Zo cool", voegt Bryant eraan toe, terwijl hij zachtjes de slordige, Jello-achtige massa in het water vingert.

Het is Amphibian Egg Mass-trainingsdag bij Northwest Trek, en Miller, Newton en Bryant - afgestudeerden en studenten - zijn drie van de 26 vrijwilligers die zich dit jaar hebben aangemeld om te leren hoe ze amfibie-eieren kunnen spotten.

Vrijwilligers jagen op eiermassa's in het mitigatiegebied Northwest Trek.

Tellen om te beschermen

Waarom? Nou, afgezien van het plezier van het waden door wetlands, verzamelen ze belangrijke gegevens over lokale kikkers, padden, salamanders en salamanders die instanties helpen ze beter te beschermen en te behouden voor de toekomst.

"Ik heb eerder wetlandherstel gedaan en het is hier zo mooi", legt Bryant, een student mariene ecologie, uit.

Miller heeft intussen al eerder gegevens over de eiermassa verzameld in Oost-Washington, en als recent afgestudeerde in natuurecologie wil hij graag meer te weten komen over soorten hier in de buurt.

Terwijl hij wijst op een hoppende Pacifische boomkikker, kirt iedereen van bewondering voor de kleine amfibie.

"Niet zo veel mensen doen dit actief, dus het is goed om te helpen", voegt Bryant toe.

Het monitoren van de eiermassa's van amfibieën - en het trainen van anderen om het te doen - is iets dat Northwest Trek doet sinds 2011. De meeste actie vindt plaats buiten het openbare gedeelte van het wildpark, op een mitigatieterrein dat het personeel de afgelopen zes jaar heeft gerestaureerd. naar de oorspronkelijke staat van het water.

“Amfibieën zijn een indicatorsoort – hun aan- of afwezigheid kan de gezondheid van dat gebied aantonen.” – Rachael Mueller

"Amfibieën zijn een indicatorsoort - hun aanwezigheid of afwezigheid kan de gezondheid van dat gebied aantonen", zegt Rachael Mueller, Trek's Conservation Program Coordinator. "Het monitoren van kwetsbare soorten kan besluitvormers helpen om weloverwogen managementbeslissingen te nemen."

En het Trek-beperkingsgebied, zegt Mueller, is ideaal voor deze monitoring - sinds de restauratie zijn er eieren gezien van zeven van de acht soorten stilstaandwater-broedende amfibieën die worden gecontroleerd door het natuurpark.

Maar eigenlijk is het leuk

Muellers enthousiasme voor amfibieën is aanstekelijk. Op dit moment buigt ze zich over de rand van een andere vijver, roept vrijwilligers om zich heen en wijst naar een bolvormige massa.

Een massa van salamander-eieren met lange tenen bij Northwest Trek.

"Kijk - je kunt zien, hoe verspreid de eieren zijn?" zegt ze opgewonden. "Dat is een massa van salamander-eieren met lange tenen!"

Aangemoedigd, wijst Bryant. "Kijk, er is er nog een."

"Koel!" roept Müller uit. 'En zie je hoe de eieren daar allemaal in die ene zijn verpakt? Dat is een boomkikkermassa. Naarmate ze zich ontwikkelen, worden ze lichter, terwijl de lange tenen donkerder worden. Ze zijn hier nog maar net begonnen met broeden.”

Vrijwilligers om op eieren van amfibieën te jagen zijn er in alle soorten en maten. Sommigen zijn studenten, anderen gepensioneerd. Er zijn verschillende jonge kinderen die met grote ogen naar de glibberige, geleiachtige massa's staren die aan riet en grassen zijn vastgemaakt net onder het oppervlak van wat eruitziet als een gewone vijver.

"Nu, hier is een salamandermassa uit het noordwesten", vervolgt Mueller, terwijl hij een heldere, grapefruitgrote bol met kleine zwarte stippen erin houdt. 'Ik wil dat jullie het aanraken, het gewicht ervan voelen. Dat is uniek voor die eiermassa. En kijk, hier is een kikkermassa met rode poten - het is echt slordig. Je zou dat niet kunnen oppakken als je het probeerde, het zou gewoon door je vingers glippen.

"Oh Allemachtig. Oh man”, zegt een vrijwilliger vol ontzag. "Dat is gek."

Maar de jongste vrijwilliger heeft er een ander woord voor.

“Wauw!” huilt ze, gefascineerd.

Een vrijwilliger noteert gegevens over eiermassa's, inclusief GPS-locatie, grootte en soort.

Eieren leren identificeren

Alle vrijwilligers volgen een klassikale training om de belangrijkste verschillen te leren in de eiermassa's die ze zowel bij Trek als in hun eigen wetlands zullen tegenkomen. Kleur is meestal geen betrouwbare indicator, maar Mueller laat ze zoeken naar textuur, grootte, gewicht, eidichtheid en plaatsing in het water.
Ze leren voorzichtig om te gaan met eiermassa's - iets wat alleen wordt gedaan voor onderzoekstraining en gegevensdoeleinden onder deskundig toezicht, met de juiste overheidsvergunningen.

Elke vrijwilliger krijgt ook een notitieblok, GPS (voor het vastleggen van nauwkeurige locatie) en steltlopers in bruikleen.

En sommigen van hen komen misschien naar Mueller's andere lente-burgerwetenschapskans: leren om volwassen kikkers en padden te identificeren door hun fokroep als onderdeel van FrogWatch USA.

Eindelijk trekt iedereen terug door het kreupelhout om weer straatschoenen aan te trekken en aantekeningen te vergelijken.

Hoewel het misschien een leuke ochtend om te waden lijkt, kan het monitoren van de eiermassa van amfibieën voor sommige soorten een kwestie van leven of dood zijn. De Oregon-gevlekte kikker wordt bedreigd in Washington en wordt in de hele VS bedreigd. Het is de enige soort die tot nu toe niet is gespot bij Northwest Trek.

"Het is van vitaal belang voor het voortbestaan ​​​​van die kikker om zijn broedgebieden te lokaliseren en te beschermen", benadrukt Mueller.

Maar toezicht is ook goed voor vrijwilligers.

"Het is een boeiende ervaring waarmee vrijwilligers contact kunnen maken met de natuur en deze kunnen waarderen", zegt Mueller, "en bijdragen aan lokale natuurbehoud. Natuurorganisaties hebben meer land dan personeel, en vrijwilligers spelen een cruciale toezichthoudende rol.”


Ademhalingssysteem van kikker (met diagram) | Gewervelde dieren | Chordata | zoölogie

Ademhaling kan worden gedefinieerd als een proces waarbij levende wezens zuurstof verkrijgen om hun reserve verteerde voedsel te oxideren om energie vrij te maken waarvan ze constant behoefte hebben om in leven te blijven door al hun andere metabolische activiteiten op orde te houden. Tijdens deze reactie wordt ook kooldioxide gevormd, dat vanwege zijn schadelijke eigenschap regelmatig uit het lichaam wordt verwijderd.

Organen die helpen bij de opname van zuurstof en het leveren aan de lichaamsweefsels en het verwijderen van kooldioxide vormen het ademhalingssysteem. Ademhaling in kikkervisje van kikker gebeurt door middel van kieuwen zoals bij vissen.

Bij volwassen kikkers vindt de ademhaling, vanwege het amfibische leven, plaats via de huid (cutane ademhaling), de bekleding van de buccofaryngeale holte (buccale ademhaling) en de longen (pulmonale ademhaling). De huid en de buccofaryngeale holte voldoen aan de gewone ademhalingsbehoeften, de longen worden alleen gebruikt als de behoefte aan zuurstof groot is.

Cutane ademhaling:

De huid van kikkers is een belangrijk ademhalingsorgaan. Door zijn amfibische levenswijze brengt de kikker het grootste deel van zijn leven door in het water. Tijdens deze periode dient de huid alleen als ademhalingsorgaan voor gasuitwisseling. Evenzo, wanneer de kikker de zomerslaap (aestivatie) en de winterslaap (winterslaap) ondergaat, is de huid het enige ademhalingsorgaan.

De huid van kikker is zeer geschikt voor de ademhalingsfunctie, omdat deze erg dun is en rijkelijk voorzien is van bloedcapillairen en vochtig blijft met het water en ook met slijm, afgescheiden door slijmklieren.

Tijdens gasuitwisseling lost de zuurstof eerst op in het vocht dat over het lichaam aanwezig is en diffundeert vervolgens in het bloed dat in de bloedcapillairen circuleert, terwijl het resulterende koolstofdioxide door diffusie uit het bloed naar het omringende medium (water) gaat. Bij cutane ademhaling zijn geen bewegingen nodig omdat de huid altijd blootgesteld blijft aan lucht of water.

Bucco-faryngeale ademhaling of buccale ademhaling:

Het slijmvlies van de mondholte is rijkelijk voorzien van bloedcapillairen en blijft vochtig door het slijm. De mondademhaling vindt plaats door het verlagen en verhogen van de bodem van de mondholte, waarbij de lucht constant in de mondholte wordt gezogen en door de externe en interne neusgaten wordt weggezogen.

Bij dit type ademhaling blijven de mond en de glottis gesloten. Er komt dus geen lucht in of uit de longen. Wanneer de bodem van de mondholte wordt neergelaten, komt de lucht de mondholte binnen via de neusgaten of de neusgaten. De zuurstof van de lucht lost op in de slijmlaag en gaat dan in het bloed. Tegelijkertijd wordt koolstofdioxide uitgestoten in de mondholte vanuit het bloed dat samen met de resterende lucht door de neusgaten wordt uitgestoten wanneer de bodem van de mondholte wordt opgetild.

Longademhaling:

Ademhaling op het land in de lucht met behulp van longen is de longademhaling. Bij kikkers zijn de longen slecht ontwikkeld. De opname van zuurstof door de longen is niet voldoende voor het lichaam. Daarom is zuurstofopname via een vochtige huid en mondholte nodig.

Ademhalingsorganen:

De organen van luchtademhaling zijn een paar longen. De longen zijn niet alleen de ademhalingsorganen, maar zijn ook hydrostatische organen, omdat ze de kikker in staat stellen om in water te drijven wanneer ze opgeblazen zijn. De lucht komt binnen en verlaat de longen via het ademhalingsfeit.

Het omvat de uitwendige neusgaten, neuskamers, inwendige neusgaten, mond-keelholte, glottis, laryngo-tracheale kamer en een paar bronchiën. De mediane spleetachtige glottis op de bodem van de keelholte mondt uit in het strottenhoofd (laryngo-tracheale kamer). Strottenhoofd is een kleine zak waarvan de wanden worden ondersteund door twee arytenoïde en één cricoïde kraakbeen. Cricoid-kraakbeen is een slanke ring rond het strottenhoofd.

Het arytenoïde kraakbeen is een paar halvemaanvormige kleppen, die op het ringvormige kraakbeen rusten. Hun bovenranden vormen de zijranden van de glottis. Ze zorgen voor hechting aan spieren waardoor de glottis kan worden geopend of gesloten. De echte geluidsproducerende organen zijn een paar elastische banden, de stembanden, die zich longitudinaal over het strottenhoofd uitstrekken.

Hun mediaanranden zijn verdikt en liggen dicht bij elkaar in de middelste lijn. Geluid wordt geproduceerd door de verdrijving van lucht uit de longen, waardoor de vrije randen van de stembanden in trilling worden gebracht. Trillingen in het geluid worden veroorzaakt door verandering van de spanning op de koorden door de werking van strottenhoofdspieren.

Het stemapparaat van de mannelijke kikker is veel groter dan dat van het vrouwtje. Stemzakjes die alleen bij mannelijke kikkers worden gevonden, dienen als resonatoren om het kwakende geluid dat door de stembanden wordt geproduceerd, te versterken. Het strottenhoofd opent achter in een paar zeer kleine buisjes, de bronchiën, die naar de overeenkomstige long leiden.

Een paar longen bevinden zich in het voorste deel van de lichaamsholte, één aan weerszijden van het hart. Het zijn eivormige, dunwandige, elastische zakjes met ondiepe interne plooien of septa die het binnenoppervlak vergroten om vele kamers te vormen die alveoli worden genoemd. Deze zijn door septa van elkaar gescheiden. Het binnenoppervlak van de aveoli is bedekt met een enkele laag epitheelcellen die erg dun en afgeplat zijn, behalve aan de randen van de septa waar ze cilindrisch en cilindrisch zijn.

Aan de binnenkant van het epitheel bevindt zich aërolair bindweefsel dat bestaat uit bloed- en lymfevaten en niet-gestreepte spiervezels die een opmerkelijke kracht van samentrekking en uitzetting aan de longen geven. Het buitenoppervlak van de long is bedekt met coelomisch epitheel dat peritoneum wordt genoemd.

Mechanisme van longademhaling:

Het in- en uitgaan van de lucht uit de long wordt bewerkstelligd door de werking van de bodem van de mondholte die feitelijk als een krachtpomp werkt. De acties van de bodem van de mondholte worden veroorzaakt door twee sets spieren, de stemohyale en de petrohyale spieren,

(i) Sternohyale spieren komen voort uit de coracoïde en het sleutelbeen of het borstbeen en zijn bevestigd aan het onderoppervlak van het tongbeenapparaat dat zich in de bodem van de mondholte bevindt.

(ii) Petrohyale spieren zijn aan het ene uiteinde bevestigd met het squamosale bot erboven en aan de andere kant met het bovenoppervlak van het tongbeenapparaat.

Het ademhalingsmechanisme omvat twee fasen:

Tijdens de longademhaling wordt de lucht in de longen geperst. Dit wordt geholpen door de beweegbare premaxillae-botten van de bovenkaak die zich net onder de uitwendige neusgaten en de bovengenoemde spieren bevinden.

Tijdens inspiratie sluit de kikker de glottis en mond, en de neusgaten blijven open. Bij samentrekking van de borstbeenspieren wordt de bodem van de mondholte samen met het tongbeen verlaagd, waardoor het volume van de mondholte toeneemt. Zo komt de lucht de holte binnen via de externe neusgaten.

Nu gaat de glottis open en de Mentomeckeliaanse botten van de onderkaak duwen de premaxillae-botten van de bovenkaak omhoog en sluiten de neusgaten. Nu trekken de petrohyale spieren samen, dit resulteert in het optillen van het tongbeen apparaat samen met de bodem van de mondholte waardoor de lucht gedwongen wordt de long binnen te gaan via de glottis. Dit aanzuigen van lucht in de longen wordt inspiratie genoemd.

Voor de uitademing, wanneer de longen gevuld zijn met lucht, sluit de glottis en wordt de lucht korte tijd in de longen gehouden. Tijdens deze periode vindt buccale ademhaling plaats. Al snel wordt de glottis geopend en wordt de lucht uit de longen in de mondholte verdreven door de samentrekking van de longen en de buikspieren en door de bodem van de mondholte te laten zakken. Nu wordt de buccale vloer weer verhoogd, de glottis sluit en de externe neusgaten worden geopend, waardoor de lucht door de externe neusgaten naar buiten wordt geperst.

Recent is een groot aantal experimenten uitgevoerd met het mechanisme van de longademhaling bij kikkers. Deze experimenten tonen aan dat wanneer de bodem van de mondholte wordt neergelaten, de frisse lucht niet alleen de mondholte in stroomt, maar dat de lucht uit de longen ook in de mondholte wordt gezogen waar de twee luchten zich vermengen. Bij het optillen van de bodem van de mondholte gaat de gemengde lucht het lichaam uit via de uitwendige neusgaten en gaat ook via de glottis de longen in.

Fysiologie van de ademhaling:

De erytrocyten (R.B.Cs.) van kikkerbloed bevatten een ademhalingspigment, het hemoglobine waaraan de ademhalingsgassen (O2 en co2) kan tijdelijk alleen combineren bij hoge partiële druk. In de ademhalingsoppervlakken de O2 in de lucht wordt in hoge concentratie aangetroffen, waardoor het zich met hemoglobine van het bloed combineert om oxyhemoglobine te vormen.

Het wordt door het bloed naar de verschillende weefsels van het lichaam getransporteerd, waar het dissocieert vanwege lagere O .-concentraties2 in de weefsels en geeft zo het grootste deel van zijn zuurstof af aan de weefsels. De resulterende CO2 gevormd als gevolg van een reeks chemische reacties is in hoge concentratie in het weefsel, daarom gaat het over in het bloed met een lage CO2 concentratie. CO2 genomen door het bloed wordt doorgegeven uit het ademhalingsoppervlak. De geabsorbeerde O2 oxideert het voedsel om de energie samen met CO . vrij te maken2.


Beoordelingsvragen

MEERKEUZE VRAGEN

1. Vink (✓) het juiste antwoord aan:

(i) Identificeer het waterdier met een schilferige huid die ademt met kieuwen -
(a) Rohu
(b) Schildpad
(c) Mus
(d) Rat

(ii) Het eencellige organisme dat malaria veroorzaakt -
(a) Amoeba
(b) Paramecium
(c) Euglena
(d) Plasmodium

(iii) Identificeer het dier dat geen geleedpotige is —
(a) Garnalen
(b) Vlinder
(c) Earthwonn
(d) Spin

(iv) Wetenschapper die binominale nomenclatuur heeft geïntroduceerd is -
(a) Charles Darwin
(b) Carolus Linnaeus
(c) Robert Hooke
(d) Gregor Mendel

Vragen met kort antwoord (classificatie van dieren ICSE Class-7th)

1. Geef van elk van de volgende twee voorbeelden:

(i) Amfibieën:
antw. Amfibieën: 1. Kikker 2. Pad
(ii) Gesegmenteerde wormen:
antw. Gesegmenteerde wormen: 1. Regenworm 2. Bloedzuiger
(iii) Reptielen:
antw. Reptielen: 1. Slang 2. Hagedis
(iv) Coelenteraten:
antw. Coelenteraten: 1. Hydra 2. Kwallen
(v) Geleedpotigen:
antw. Geleedpotigen: 1. Krab 2. Duizendpoot
(vi) Platwormen:
antw. Platwormen: 1. Lintworm 2. Leverbot

2. Geef namen van twee dieren die als parasieten in de menselijke darm worden aangetroffen.
antw. (a) Lintworm (b) Ascaris '

3. Noem elk een voorbeeld van een dier dat de volgende kenmerken vertoont:


(i) Vaste dieren met een poriëndragend lichaam:
antw. Vaste dieren met een poriëndragend lichaam: spons
(ii) Stervormig lichaam:
antw. Stervormig lichaam: Zeester
(iii) Kan zowel in het water als op het land leven:
antw. Kan zowel in het water als op het land leven: Frog
(iv) Heeft een afgeplat lintachtig lichaam:
Ans. Heeft een afgeplat lintachtig lichaam: lintworm

4. Schrijf elk één verschil tussen de volgende paren:

(i) Porifera en Coelenterata.
(ii) geleedpotigen en weekdieren.
(iii) ongewervelde dieren en gewervelde dieren
(iv) Platyheminthes en Nematoda

(i) Porifera en Coelenterata. Porifera
  1. Lichaam is poreus i. e. draagt ​​veel kleine poriën om water in de lichaamsholte te trekken.
  2. bijv. Spons

Coelenterata

(ii) geleedpotigen en weekdieren. geleedpotigen
  1. Dit zijn dieren met
  2. Ze hebben een gesegmenteerd lichaam.
  3. Ze kunnen wel of geen vleugels hebben
    Voorbeeld: Krab.
  1. Beweeg met behulp van een gespierde voet.
  2. Zacht lichaam dat niet gesegmenteerd is.
  3. Lichaam ingesloten in een harde schaal Voorbeeld: Octopus
(iii) ongewervelde dieren en gewervelde dieren

ongewervelde dieren

  1. De dieren die geen ruggengraat hebben.
  2. Ze zijn verder onderverdeeld in negen groepen.
    Voorbeeld: Octopus, zeester.

Vertebrates

  1. The animals which have a back bone or a vertebral column.
  2. They are further classified in to five groups.
    Voorbeeld: Human Being, Lizard.
(iv) Platyheminthes and Nematoda Platyheminthes
  1. Body thin and flattened.
  2. Mostly live as parasites in the bodies of other animals (hosts)
    bijv. Tapeworm.
  1. Body is rounded and unsegmented.
  2. Mostly live as parasites in the body of animals including humans.
    bijv. Roundworm commonly called Ascaris.

5. Match the animals given under column A with their respective classification group given under column B –
Column A Column B

6. Write the characteristics of class Aves with reference to their body covering and jaws.
Antwoord geven:

The characteristics of class Aves are:

  1. Body is covered with feathers.
  2. They have wings to aid flying
  3. scales on legs.
  4. They have no teeth.
  5. They have jaws provided with homy beaks.

7. Categorise the following animals under their appropriate columns of classification.

Antwoord geven:


Worms – Arthropods, Butterfly, Ascaris, Scorpion, Honey bee, Liverfluke, Leech, grasshopper, Eathworm
Molluscs – Snail
Fishes – Rohu
Amphibians – Toad, Frog
Reptiles – Snake, Lizard, Turtle
Birds – Parrot, Pigeon
Mammals – Rat, Bat, Dog, Cattle, Cow, Rabbit, Monkey, Elephant


Genome-wide identification and prediction of SARS-CoV-2 mutations show an abundance of variants: Integrated study of bioinformatics and deep neural learning

Genomic data analysis is a fundamental system for monitoring pathogen evolution and the outbreak of infectious diseases. Based on bioinformatics and deep learning, this study was designed to identify the genomic variability of SARS-CoV-2 worldwide and predict the impending mutation rate. Analysis of 259044 SARS-CoV-2 isolates identify 3334545 mutations (14.01 mutations per isolate), suggesting a high mutation rate. Strains from India showed the highest no. of mutations (48) followed by Scotland, USA, Netherlands, Norway, and France having up to 36 mutations. Besides the most prominently occurring mutations (D416G, F106F, P314L, and UTR:C241T), we identify L93L, A222V, A199A, V30L, and A220V mutations which are in the top 10 most frequent mutations. Multi-nucleotide mutations GGG>AAC, CC>TT, TG>CA, and AT>TA have come up in our analysis which are in the top 20 mutational cohort. Future mutation rate analysis predicts a 17%, 7%, and 3% increment of C>T, A>G, and A>T, respectively in the future. Conversely, 7%, 7%, and 6% decrement is estimated for T>C, G>A, and G>T mutations, respectively. T>GA, C>GA, and A>TC are not anticipated in the future. Since SARS-CoV-2 is evolving continuously, our findings will facilitate the tracking of mutations and help to map the progression of the COVID-19 intensity worldwide.


Sounds of North American Frogs

The amphibian song revival begins here! This classic of both biological fieldwork and natural sound recordings, originally released by Folkways in 1958, presents 57 species of frogs and toads on 92 tracks, digitally remastered from the original master tapes. Compiled and narrated by renowned herpetologist Charles M. Bogert, these sounds were recorded in swamps, lakes, woods, creeks, and road-side ditches all over North America. Sit back and let the bewitching tones of the Pig Frog, Dwarf Mexican Treefrog, Little Green Toad, Southwestern Woodhouse's Toad, Great Basin Spadefoot, and other famed vocalists entrance and amaze you. In a time when frog and toad populations are in rapid decline, this recording reminds us of the remarkable diversity and beautiful music we are in danger of losing. Extensive notes with a new introduction by Richard G. Zweifel, bibliography, discography, and photographs are included. 92 tracks. 55 minutes. Reissue of Folkways 6166.

¡El renacimiento de la canción del anfibio comienza aquí! Este clásico, tanto de trabajo de campo biológico como de grabaciones del sonido natural, fue publicado originalmente por Folkways en 1958, presenta cincuenta y siete especies de ranas y sapos en noventa y dos pistas remasterizadas digitalmente de las cintas maestras originales. Compilado y narrado por el reconocido herpetólogo Charles M. Bogert, estos sonidos se registraron en pantanos, lagos, bosques, arroyos y zanjas de borde de la carretera en toda América del Norte.

Siéntese y deje que los tonos embrujo de Pig Frog, Dwarf Mexican Treefrog, Little Green Toad, Southwestern Woodhouse's Toad, Great Basin Spadefoot (Spea intermontana) y otros famosos cantantes de entrada le sorprendan.

En un momento en que las poblaciones de ranas y sapos están en rápido declive, esta grabación nos recuerda la extraordinaria diversidad y la hermosa música que estamos en peligro de perder.

Notas extensas con una nueva introducción por Richard G. Zweifel, bibliografía, discografía y fotografías están incluidas. 92 pistas. 55 minutos. Reedición de Folkways 6166.


Frog reproduction: special cases

The above description of a frog&rsquos life cycle corresponds to what happens in most of the Anura volgorde. However, frog reproduction may vary according to the species. Bijvoorbeeld de Colostethus machalilla (Epipedobates machalilla) spawns its eggs in the soil, under the condition that it is wet enough. After spawning, the male protects the eggs until the larvae hatch and after 19 days, the father transports the tadpoles on his back to the water to complete the life cycle.

Additionally, in the case of the horned marsupial frog (Gastrotheca riobambae) during amplexo, the eggs are deposited in the mother's marsupium or pouch located in the dorsal area, where they can remain up to 120 days before emerging as tadpoles. These tadpoles are then released by the mother into the water to complete their development.

For more, we recommend reading our article where we discuss, what do frog tadpoles eat?

If you want to read similar articles to How do Frogs Reproduce? - Frog Reproduction, we recommend you visit our Gestation category.


Bekijk de video: Bruine kikker Rana temp EI AFZET (December 2021).