Informatie

Hoe maakt ons lichaam nieuwe antistoffen aan?


Mijn professor zei dat in het menselijk lichaam bijna 10$^9$-10$^1$$^2$ antilichamen worden geproduceerd door VDJ-recombinatie en dat alle antigenen die een persoon in zijn leven tegenkomt, worden behandeld door antilichamen die al in zijn lichaam aanwezig zijn. Maar hij legde niet uit wat als het lichaam zou worden geïnfecteerd door een nieuwe gemuteerde microbe (antigeen) waarvan het overeenkomstige antilichaam niet in het lichaam aanwezig is.

Mijn vraag is of ons lichaam het mechanisme heeft om het epitoop van het nieuwe antigeen te beoordelen en een antilichaam te synthetiseren met een volledig nieuw paratoop? Zo ja, wat is het?

Na het lezen van het volgende moest ik me afvragen of de specificiteit van de antilichamen verbetert (verbetert door nieuwe paratopen te synthetiseren) na het tegenkomen van antigenen in de loop van de respons.


In het geval van T-cellen en Abs genereert ons organisme eerst een grote diversiteit aan T- en B-celreceptorvarianten, zodat een nieuw vreemd antigeen waarschijnlijk door sommigen wordt herkend. Wanneer een B-cel zijn antigeen tegenkomt, begint het te prolifereren en verandert het fenotype. Bovendien begint de B-cel (maar niet de T-cel) receptor te muteren (zogenaamde somatische hypermutatie) waardoor nieuwe B-cel receptorvarianten ontstaan ​​die een beetje verschillen van de originele. Dit proces werkt als evolutie, waarbij B-cellen die een receptor met een hogere affiniteit dragen, meer kans hebben om te prolifereren. Dus de specificiteit van antilichamen verbetert inderdaad, dit wordt affiniteitsrijping genoemd.


Antilichamen

Antilichamen zijn Y-vormige eiwitten die worden geproduceerd als onderdeel van de immuunrespons van het lichaam op infectie. Ze helpen ziekteverwekkende microben uit het lichaam te verwijderen, bijvoorbeeld door ze direct te vernietigen of door te voorkomen dat ze cellen infecteren.

Antilichamen werken door het herkennen en vasthouden aan specifieke eiwitten, zoals die op het oppervlak van virussen en bacteriën, op een zeer specifieke manier. Wanneer het lichaam voor het eerst een microbe tegenkomt, produceren immuuncellen antilichamen die specifiek eiwitten herkennen die geassocieerd zijn met die specifieke microbe.

Na het herstel van een infectie of het ontvangen van een vaccin, blijft een klein aantal van deze antilichaamproducerende immuuncellen gewoonlijk in het lichaam als geheugencellen, die immuniteit bieden tegen toekomstige infecties met dezelfde bug. Omdat geheugencellen en antilichamen al aanwezig zijn, zal de immuunrespons de volgende keer dat het lichaam dezelfde microbe tegenkomt veel sneller zijn en kan voorkomen dat de infectie zich uitbreidt.


COVID-19-varianten vormen nieuwe bedreigingen, maar onze antilichamen evolueren om ze te bestrijden

Monoklonale antilichamen (groene en blauwe illustratie van de kunstenaar) binden de pieken van coronavirusdeeltjes. Krediet: Sci-Comm Studios/Science Fotobibliotheek

Om deze vraag te beantwoorden, hebben wetenschappers onderzocht hoe onze antilichaamreacties op het coronavirus zich in de loop van de tijd ontwikkelen. Verschillende onderzoeken hebben onlangs het verschil vergeleken tussen antilichamen die direct na een coronavirusinfectie worden geproduceerd en antilichamen die zes maanden later kunnen worden gedetecteerd. De bevindingen waren zowel indrukwekkend als geruststellend.

Hoewel er zes maanden na infectie minder coronavirusspecifieke antilichamen in het bloed aantoonbaar zijn, hebben de antilichamen die overblijven significante veranderingen ondergaan. Onderzoekers hebben hun vermogen om te binden aan eiwitten van de nieuwe coronavirusvarianten getest en ontdekten dat 83% van de ‘rijpe’ antilichamen beter waren in het herkennen van de varianten. Een recente preprint (een onderzoek dat nog door vakgenoten moet worden beoordeeld) vond ook dat sommige antilichamen die zes maanden na infectie aanwezig waren, verwante, maar volledig verschillende virussen begonnen te herkennen, zoals het coronavirus dat Sars veroorzaakt.

Hoe is dit mogelijk? Heel eenvoudig omdat de B-cellen die antilichamen maken, evolueren nadat ze voor het eerst zijn geactiveerd. Hoewel het algemeen bekend is dat virussen in de loop van de tijd kunnen muteren, kunnen onze eigen B-cellen ook profiteren van mutaties om superieure antilichamen te maken.

Somatische hypermutatie

Een belangrijk verschil tussen de mutatie van antilichamen en virussen is dat mutaties in antilichamen niet geheel willekeurig zijn. Ze worden in feite rechtstreeks veroorzaakt door een enzym dat alleen in B-cellen wordt aangetroffen, bekend als Aid (activatie-geïnduceerde deaminase). Dit enzym veroorzaakt opzettelijk mutaties in het DNA dat verantwoordelijk is voor het maken van het deel van het antilichaam dat het virus kan herkennen. Dit mutatiemechanisme werd bijna 20 jaar geleden opgelost door baanbrekende onderzoekers van het MRC Laboratory of Molecular Biology in Cambridge, VK.

AID-activiteit leidt tot een veel hogere mate van mutatie in B-cellen dan in enige andere cel in het lichaam. Dit fenomeen wordt "somatische hypermutatie" genoemd.

Sommige van de mutaties die in de antilichaambindingsplaats worden geïnduceerd, zullen de binding van dat antilichaam aan het doelvirus verbeteren. Maar sommige mutaties zullen geen effect hebben, en andere zullen het vermogen van het antilichaam om aan het doelvirus vast te houden, juist verminderen. Dit betekent dat er een systeem moet komen waarbij B-cellen die de beste antistoffen maken, worden geselecteerd.

B-cellen komen samen in kleine klieren die lymfeklieren worden genoemd terwijl ze zich ontwikkelen. Lymfeklieren zijn overal in het lichaam te vinden en worden vaak groter als u een infectie bestrijdt.

B-cellen verzamelen zich in lymfeklieren terwijl ze zich ontwikkelen. Krediet: Sakurra/Shutterstock

Binnen de lymfeklieren krijgen de B-cellen die na somatische hypermutatie betere antistoffen kunnen maken positieve signalen om ze sneller te laten repliceren. Andere B-cellen vallen buiten de boot en sterven. Dit 'survival-of-the-fittest'-proces wordt affiniteitsrijping genoemd. De sterkte of 'affiniteit' waarmee antilichamen aan hun doelwit binden, rijpt en verbetert in de loop van de tijd. Na deze strenge selectie zal de nieuw opgekomen B-cel zijn verbeterde antilichaam nu massaal produceren, wat leidt tot een effectievere immuunrespons.

Het verloop van een typische COVID-infectie is tien tot veertien dagen, dus de eerste golf van antilichamen die het virus verdrijven, heeft niet lang genoeg om te evolueren, omdat affiniteitsrijping normaal gesproken in de loop van weken plaatsvindt. Maar onderzoek uit de VS heeft aangetoond dat kleine niet-infectieuze stukjes SARS-CoV-2 in het lichaam achterblijven nadat een infectie is verholpen, zodat B-cellen eraan kunnen blijven worden herinnerd hoe het virus eruitziet. Hierdoor kan de ontwikkeling van antilichamen nog maanden doorgaan nadat een infectie is verdwenen.

Over het algemeen betekent de evolutie van antilichamen dat als een persoon voor de tweede keer wordt geïnfecteerd met coronavirus, antilichamen met een veel beter bindingsvermogen klaar zullen staan. Dit heeft belangrijke implicaties voor vaccinatie. De ontwikkeling van antilichamen begint na de eerste vaccinatie, zodat sterk verbeterde antilichamen aanwezig zullen zijn als het virus later wordt aangetroffen. Hopelijk is het geruststellend te weten dat niet alleen het virus muteert, maar dat onze eigen antilichamen gelijke tred houden.

Sarah L. Caddy is een Wellcom Trust Clinical Research Fellow die onderzoekt hoe antilichamen ons kunnen beschermen tegen verschillende virusinfecties. Dit onderzoek is waardevol voor het identificeren van correlaten van bescherming en voor het ontwikkelen van nieuwe benaderingen van vaccinatie. Vind Sarah op Twitter @drsarahcaddy

Meng Wang is een klinisch wetenschapper die is opgeleid in hematologie met onderzoek gericht op het ontdekken van oorzaken van DNA-schade die tot kanker kan leiden. Vind Meng op Twitter @DrMengWang

Een versie van dit artikel is oorspronkelijk gepost op de Conversation en is hier opnieuw gepost met toestemming. Het gesprek is te vinden op Twitter @ConversationUS


Het geheugen van het immuunsysteem

Antilichamen worden gemaakt in een specifieke cel, een B-cel genaamd, die deel uitmaakt van uw witte bloedcellen. Nog specifieker worden antilichamen gemaakt in rijpe B-cellen, vaak plasma cellen . Zodra deze antilichamen zijn gemaakt, kunnen ze naar buiten circuleren, maar sommige blijven gehecht aan B-cellen. Terwijl ze door het lichaam circuleren, kunnen ze, als ze vrij zweven, doen waar we het net over hadden: zich hechten aan binnendringende ziekteverwekkers en ze neutraliseren. Als ze echter nog steeds aan een B-cel vastzitten en ze een pathogeen vinden, sturen ze een signaal naar die B-cel, die dan een antilichaamproducerende fabriek wordt.

Met andere woorden, het ene antilichaam dat aan de B-cel vastzat slaat alarm en de B-cel maakt steeds meer antistoffen aan om het gevaar te helpen neutraliseren. Die B-cellen kunnen vaak evolueren tot wat we een "geheugencel" noemen, wat betekent dat nadat ze klaar zijn met hun initiële productie van al deze antilichamen om de ziekte of ziekteverwekker te neutraliseren, ze klaar blijven en klaar zijn om te beginnen met de productie van een heleboel antistoffen weer in een oogwenk als datzelfde type ziekteverwekker terugkeert. Kortom, als ze de kleinste hoeveelheid van diezelfde infectie voelen terugkomen in de toekomst, zijn ze klaar om te reageren. Daarom noemen we ze geheugencellen: ze zijn een soort geheugen van je immuunsysteem.

Als je ziek wordt, als de ziekte of infectie iets is dat je lichaam nog niet eerder heeft herkend - zoals COVID-19, dat een nieuw coronavirus wordt genoemd omdat het een nieuwe klasse is die ons lichaam nog nooit eerder heeft herkend - dan doe je dat niet' Er circuleren al natuurlijke antilichamen die zijn voorbereid om het virus meteen te blokkeren. Daarom heeft COVID-19 zo'n verwoestend effect, omdat het ons immuunsysteem min of meer overrompelt.

Nadat uw lichaam echter een specifieke infectie heeft opgelopen en deze heeft leren herkennen, kan het antilichamen gaan aanmaken die u hopelijk kunnen helpen beschermen tegen een herhaalde infectie in de toekomst. Daarom heeft iedereen het nu over antistoffen. Dit is echter niet altijd volledig betrouwbaar, dus blijf lezen.


Wat is de oorsprong van anti-B of anti-A antistoffen in ons bloed?

Ik ben een biologieleraar en een student stelde me onlangs een vraag die me stomverbaasd was. Het is een voor de hand liggende en het gaat over een feit dat ik altijd als vanzelfsprekend heb beschouwd.

Leerboeken vertellen ons dat mensen met bloedgroep A anti-B-antilichamen in hun bloed hebben. Het tegenovergestelde geldt voor mensen met bloedgroep B. Bloedgroep O heeft zowel anti-A- als anti-B-antilichamen.

Waar komen deze antistoffen vandaan als we nog nooit zijn blootgesteld aan de overeenkomstige bloedgroep? Hoe weet het lichaam b.v. anti-B-antistoffen als het nog nooit B-antigenen is tegengekomen?

Wikipedia vertelt me ​​dat we ze ontwikkelen in de eerste levensjaren na blootstelling aan bacteriën en voedsel. Dit roept alleen maar meer vragen op: hebben bacteriën A- en B-antigenen op hun oppervlak? En eten.

Ik kan mijn begrip van de wetenschap niet afstemmen op wat de leerboeken me vertellen.

Bedankt voor je hulp bij voorbaat. Ik ben dol op deze site en het heeft mij (en mijn studenten) vele malen geholpen.

Voor zover ik kan zien, genereren we blijkbaar deze antilichamen tegen antigenen waaraan we worden blootgesteld door bacteriën en voedsel in de eerste 6 maanden van het leven. Ik denk niet dat het helemaal duidelijk is hoe dit gebeurt, maar er zijn enkele interessante theorieën:

Dit is een heel interessante vraag en ik had dezelfde voor een hematoloog op onze medische school. Ze kon er ook geen antwoord op geven. Als iemand anders meer weet over de theorieën over hoe een dergelijke blootstelling aan antigeen plaatsvindt, laat het ons dan weten!

Ja, het is vrijwel zeker een kruisreactie met bacteriële wandeiwitten die worden verteerd en opgenomen in de darm. Zien
http://books.google.co.uk/books?id=68en … mpf=false

Verklaart waarom antilichamen pas verschijnen na borstvoeding (wanneer darmkolonisatie optreedt) en dat de natuurlijke antigenen enzymen zijn die ook in bacteriën aanwezig zijn.

Mooi papier dat laat zien dat we hetzelfde polymorfisme delen dat ten grondslag ligt aan ABO met primaten.


Hoe maakt ons lichaam nieuwe antistoffen aan? - Biologie

Antilichamen: helpen u om COVID-19 te bestrijden

Antilichamen zijn de sleutel tot gezondheid. We analyseren wat ze zijn, hoe je lichaam ze maakt en waarom ze ertoe doen.

Een enkele hoest kan tienduizenden deeltjes in de lucht spuiten. En elk van hen kan iemand ziek maken.

Maar wat gebeurt er precies in je lichaam als er een virus binnendringt? En wat heeft dat met antistoffen te maken?

We hebben je gedekt. Bekijk deze snelle en gemakkelijke analyse van wat antilichamen zijn en hoe ze u helpen.

1. Het begint met een virus. Virussen zijn kleine miljarden die op de kop van een speld passen. Ademhalingsvirussen zoals SARS-CoV-2, dat COVID-19 veroorzaakt, verspreiden zich vaak door hoesten, niezen, spreken of zelfs ademen – die allemaal druppeltjes met het virus in de lucht sproeien.

2. De invasie. Zodra virale deeltjes je lichaam binnenkomen, dringen ze cellen binnen en creëren miljoenen kopieën van zichzelf.

3. Activeer het immuunsysteem. Immuuncellen (witte bloedcellen) patrouilleren in uw bloedbaan op zoek naar vreemde stoffen die bekend staan ​​als antigenen, waaronder virussen, bacteriën of chemicaliën. Wanneer een antigeen wordt gedetecteerd, luiden uw immuuncellen alarm.

4. Het is tijd. Het immuunsysteem triggert een reactie om de vreemde indringer aan te vallen, wat vaak leidt tot koorts, pijn in het lichaam en de productie van - je raadt het al - antilichamen.

5. Het A-team. Antilichamen zijn eiwitten die worden geproduceerd als reactie op een specifieke vreemde indringer, een antigeen. Het IgM-antilichaam wordt eerst geassembleerd omdat het lichaam de infectie actief bestrijdt en de aanwezigheid van dit antilichaam kan wijzen op een recentere infectie. Dan wordt het IgG-antilichaam aangemaakt, na de acute infectie. IgG-antilichamen hebben het potentieel om langdurige immuniteit tegen een virus te bieden. Voor COVID-19 ontvouwt de wetenschap zich nog steeds, maar we hopen in de nabije toekomst een antwoord te hebben over immuniteit.

6. Antilichamen in actie. Antilichamen circuleren in je bloed, op jacht naar antigenen die ze herkennen. Wanneer een bekend antigeen wordt opgemerkt, kunnen antilichamen voorkomen dat het uw cellen binnendringt of beschadigt. Betekenis? Als je genoeg van de juiste soorten antilichamen hebt, kun je er vaak voor zorgen dat je niet meer dan eens ziek wordt met hetzelfde virus. Nogmaals, we hebben de wetenschap nodig om ons te vertellen wat dit betekent voor COVID-19.

Abbotts antilichaamtests voor SARS-CoV-2 helpen gezondheidswerkers over de hele wereld om te bepalen of een persoon eerder is geïnfecteerd met het virus dat COVID-19 veroorzaakt en geven een meer holistische kijk op waar een persoon zich in zijn herstel bevindt. Het helpt gemeenschappen ook te begrijpen hoeveel mensen het virus hebben gehad.

Er zijn verschillende tests die worden gebruikt om COVID-19 op te sporen. Ze omvatten moleculaire tests die het genetische materiaal van het virus en antigenen detecteren.

Dit verhaal is oorspronkelijk gepubliceerd op 11 juni 2020. Het is op 11 november bijgewerkt om aan te geven dat Abbott toestemming heeft gekregen voor noodgebruik van zijn AdviseDx IgM-test.

Vind dit artikel leuk

Antilichamen op het werk

Antilichamen zijn Y-vormige eiwitten die door het menselijk lichaam worden geproduceerd als onderdeel van een normale immuunrespons op vreemde moleculen. Moleculen van binnendringende organismen, zoals virussen, bacteriën en andere schadelijke organismen, worden 'antigenen' genoemd en zetten de B-cellen van het lichaam ertoe aan miljarden antilichamen aan te maken. Elk antilichaam heeft twee antigeenbindingsplaatsen (één op elke arm van de Y) en werkt om deze indringers te neutraliseren.

Antilichaamgeneesmiddelen zijn ontworpen om dit natuurlijke ziektebestrijdingsproces na te bootsen en doen, met behulp van wetenschappelijke innovatie, veel, veel meer.

Antilichamen als medicijnen

Antilichaamgeneesmiddelen zijn gebaseerd op kernprincipes van de biologie en bootsen de natuurlijke afweer en routes van het menselijk lichaam en immuunsysteem na. Wetenschappers kijken naar hoe antilichamen werken om ze te repliceren en te optimaliseren tegen specifieke ziektedoelen. Nu kunnen antilichaamgeneesmiddelen in een laboratorium worden gemaakt en aan mensen worden gegeven die ze voor een specifiek medisch doel nodig hebben. Deze antilichaamgeneesmiddelen zijn afgeleid van levende organismen, niet van chemische processen zoals de meeste pillen. Omdat antilichaamgeneesmiddelen zich specifiek richten op ziekteverwekkende antigenen, zijn ze ontworpen om ongewenste effecten op andere cellen in het lichaam te voorkomen.

Het is bewezen dat antilichaamgeneesmiddelen de afgelopen decennia levens veranderen en het verloop van de behandeling van ernstige ziekten zoals astma, kanker, hartaandoeningen, reumatoïde artritis en ernstig eczeem hebben veranderd.

Aanmaak van antilichamen: de benadering van Regeneron

Bij Regeneron weten we dat niet alle antilichaamgeneesmiddelen gelijk zijn gemaakt. Antilichaamgeneesmiddelen worden ontdekt, ontwikkeld en getest via een rigoureus proces dat tot 20 jaar kan duren en speciale expertise vereist. Bij Regeneron hebben onze innovatieve technologieën dit traditionele proces versneld en verbeterd. Wij zijn antilichaampioniers. Onze diepgaande wetenschappelijke expertise heeft ons in staat gesteld om van begin tot eind veel antilichaamgeneesmiddelen te ontdekken, ontwikkelen en produceren.

Volg elke stap om onze aanpak in actie te zien
Doeldetectie en -validatie

Door onderzoek te doen naar de menselijke biologie, identificeren onze wetenschappers doelen die kunnen worden gekoppeld aan het ontstaan, de progressie of zelfs de preventie van een ziekte. Nadat een doelwit is geïdentificeerd, wordt het vaak gevalideerd door verder onderzoek in diermodellen.

Het proces van Regeneron begint met ons diepe geloof in de kracht van genetica en ons fundamentele begrip van fundamentele biologie. In de vroege jaren 2000 genereerden we een van de eerste 'knock-out'-muizen in de biotechgeschiedenis, waardoor we konden bestuderen hoe bepaalde genen (of de afwezigheid van bepaalde genen) gezondheid en ziekte beïnvloeden.

Ons voortdurende leiderschap op het gebied van muisgenetica - een belangrijke opstap voor de ontwikkeling van antilichaamgeneesmiddelen - resulteerde in de ontwikkeling van onze VelociSuite® technologieën, te beginnen met VelociGene® en VelociMouse® voor superieure ziektemodellering en doelonderzoek.

We blijven de grenzen van genetisch onderzoek verleggen met de Regeneron Genetics Center ® – een van de grootste en meest ambitieuze inspanningen om menselijke DNA-sequenties te koppelen aan geanonimiseerde medische dossiers om zeldzame mensen te vinden die resistent zijn tegen ziekten, zodat we nieuwe doelwitten voor geneesmiddelen kunnen identificeren en betere behandelingen kunnen faciliteren.

VelociGene test en valideert snel medicijndoelen bij muizen en werd in 2006 geselecteerd als de technologie bij uitstek door de National Institutes of Health in het "Knockout Mouse Project", een ongekende poging om de functie van duizenden onbekende genen te bepalen.

VelociMuis verkort het tijdsbestek dat nodig is om genetisch gemodificeerde muismodellen te ontwikkelen aanzienlijk, terwijl de kosten worden verlaagd en de precisie wordt verbeterd.

Therapeutische ontwikkeling en preklinisch onderzoek

Zodra een doelwit is gevalideerd, wordt een specifiek antilichaam geïdentificeerd, ontwikkeld en geoptimaliseerd. Nadat een levensvatbaar antilichaam is ontdekt, wordt het getest in preklinische ziektemodellen om de effecten en veiligheid te meten. Om het geneesmiddel te testen, is het noodzakelijk om een ​​manier te vinden om de productie van het antilichaam in kleine maar consistente batches te verhogen.

De kerncapaciteiten van Regeneron voor de ontdekking en ontwikkeling van antilichaamgeneesmiddelen worden mogelijk gemaakt door: VelociMab® en VelocImmune®, die op efficiënte wijze een groot aantal geoptimaliseerde kandidaat-geneesmiddelen voor volledig menselijke antilichamen produceren.

VelociMab maakt high-throughput screening van potentiële therapeutische antilichamen en de snelle generatie van cellijnen voor recombinante menselijke antilichamen mogelijk, een noodzakelijke stap om te komen tot de productieschaal die nodig is voor klinische tests.

VelocImmune is het toonaangevende platform voor de efficiënte productie van volledig menselijke antilichamen. De genetisch gemodificeerde VelocImmune-muis is buitengewoon productief in het genereren van antilichamen die snel kunnen worden omgezet in medicijnen.

Terwijl VelocImmune muizen genetisch gemodificeerd zijn om menselijke antilichamen te produceren, is hun immuunsysteem precies gehandhaafd om te werken als dat van normale muizen. Dit maakt een proces van natuurlijke selectie mogelijk om geoptimaliseerde antilichaamkandidaten te produceren die zeer geschikt zijn om medicijnen te worden, waardoor de algehele efficiëntie in het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen wordt verhoogd.

Klinische ontwikkeling

Alleen de veiligste, meest nauwkeurige en effectieve antilichaamgeneesmiddelen gaan verder voor testen bij mensen. Onderzoekers werken samen met regelgevende instanties om klinische onderzoeken te ontwerpen die specifieke vragen beantwoorden met betrekking tot de veiligheid, optimale dosering en werkzaamheid van een geneesmiddel. Klinische onderzoeken volgen doorgaans een proces in drie fasen en groeien in elke fase. Dit proces kan enkele jaren in beslag nemen. De resulterende gegevens worden gedeeld met regelgevende instanties over de hele wereld die onafhankelijk de veiligheid en werkzaamheid van het antilichaamgeneesmiddel zullen beoordelen.

Onze innovatieve mentaliteit reikt verder dan de laboratoria, aangezien we klinische proeven veiliger, efficiënter en informatiever willen maken.

Lees meer over onze robuuste pijplijn van kandidaat-onderzoeksproducten die ernaar streven een breed scala aan ernstige medische aandoeningen aan te pakken.
Productie voor commercieel gebruik

Antilichaamgeneesmiddelen moeten op grote schaal worden vervaardigd om beschikbaar te zijn voor de juiste patiënten. Dit is een sterk geïntegreerd bio-engineeringproces dat consistentie en betrouwbaarheid vereist om aan de wettelijke vereisten te voldoen.

Bij Regeneron geloven we niet dat alle antilichaamgeneesmiddelen gelijk zijn gemaakt. We zijn trots op onze superieure productieprocessen, faciliteiten en Industrial Operations and Product Supply (IOPS)-team, die de betrouwbare, veilige en consistente creatie van antilichaamgeneesmiddelen mogelijk maken. We zijn voortdurend op zoek naar verbeteringen om de elegantie en efficiëntie van deze processen te verbeteren.


Hoe worden antilichamen in het lichaam geproduceerd?

Antilichamen zijn een belangrijk beschermend netwerk in ons lichaam. Zonder antistoffen kan ons lichaam het moeilijk hebben gehad om zich te beschermen tegen ziektekiemen en organismen. Bacteriën, virussen en andere vreemde stoffen hebben eiwit op hun oppervlak, het staat bekend als antigeen. Voor het eerst, wanneer het organisme ons lichaam binnendringt, reageert het immuunsysteem niet onmiddellijk, omdat de ziekteverwekker nieuw is. Hierdoor kan het organisme lichaamscellen aanvallen en kun je ziekteverschijnselen krijgen.

Maar nu sturen de cellen die door ziekteverwekkers zijn binnengevallen een verontrustend signaal naar het immuunsysteem.

Voor de eerste keer dat het lichaam wordt blootgesteld aan virussen of bacteriën, ontwikkelt het symptomen van infectie. Dit komt omdat het lichaam meer tijd nodig heeft om antilichamen aan te maken. Kort na eliminatie van de eerste infectie-episode verdwijnen de antilichamen uit het circulerende bloed. Het immuunsysteem onthoudt het antigeen echter voor altijd.

Wanneer het lichaam voor de tweede keer wordt blootgesteld, begint het immuunsysteem snel antilichamen te produceren die zich hechten aan het oppervlak van de ziekteverwekker en al snel worden ze gedood. Normaal gesproken veroorzaakt de tweede infectie-episode geen symptomen vanwege de snelle werking van antilichamen. De kiem of het toxine wordt geëlimineerd voordat het symptomen begint te veroorzaken.

Een van de manieren om antilichamen in het lichaam aan te maken voor een bepaald virus of bepaalde bacterie, is door het in een deelvorm in het lichaam te introduceren. Het immuunsysteem herkent het deel van de kiem en slaat de B-cel op in zijn geheugen. Omdat echter slechts een deel van de ziekteverwekker wordt geïntroduceerd, kan de kiem geen ziekte in het lichaam veroorzaken. Wanneer een persoon voor de tweede keer wordt blootgesteld aan een heel organisme, heeft het lichaam er immuniteit tegen ontwikkeld.

Het immuunsysteem zal bij blootstelling snel antilichamen produceren en de infectie inperken zonder symptomen of ziekte te veroorzaken. In het kort is dit de manier waarop vaccinatie helpt om een ​​infectie te voorkomen door immuniteit te verlenen aan een bepaalde ziekte.


Nieuwe mutaties van COVID-19 kunnen aan antilichamen ontsnappen

De nieuwe mutatie van SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt, kan mogelijk aan antilichamen ontsnappen en herinfectie is mogelijk, suggereert een nieuw rapport. Lees ook - Te midden van de Covid-pandemie waarschuwen experts mensen tegen Mexicaanse griep als gevallen van H1NI toenemen

Het team van het CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB), New Delhi, heeft samen met andere onderzoekers 120 'immune escape-varianten' in SARS-CoV-2 van over de hele wereld geïdentificeerd. Van de 19 varianten die zijn gevonden in genomen uit India, bleek één variant genaamd S: N440K in 2,1 procent van de gensequenties in het land te zitten. Lees ook - Nieuwe COVID-19-symptomen die u kunnen vertellen of u opnieuw besmet bent met het coronavirus nadat u gevaccineerd bent

De nieuwe stam van het coronavirus werd eerder deze maand in Groot-Brittannië ontdekt, wat landen ertoe bracht vluchten van en naar het VK op te schorten. De wetenschappers hebben de nieuwe soort "VUI-202012/01" genoemd, die lijkt te domineren over bestaande versies van SARS-CoV-2. Deze variant bevat een genetische mutatie in het spike-eiwit dat het coronavirus gebruikt om mensen te infecteren.


Hoe maakt uw lichaam antistoffen aan om bacteriën te bestrijden waaraan uw lichaam nooit eerder is blootgesteld?

Een B-cel is een specifiek type witte bloedcel, waarvan de belangrijkste taak het maken van antilichamen is. Een antilichaam is gewoon een eiwit. Alle antilichamen hebben een vergelijkbare algemene vorm, maar ze variëren op een bepaalde plek op het eiwit, dat is waar het antilichaam bindt aan datgene waaraan het bindt. De ene cel zal ontelbare identieke antilichamen maken, maar de volgende B-cel zal ontelbare antilichamen maken die een andere vorm hebben op de bindingsplaats.

Zoals alle eiwitten worden antilichamen gecodeerd in het B-cel-DNA. Alle cellen in je lichaam hebben identiek DNA, dus hoe zorg je ervoor dat verschillende cellen verschillende antilichamen maken? Dat is een van de coolste dingen die je lichaam doet. Om te beginnen zijn de antilichaamgenen (meervoud omdat er een aantal verschillende delen van het antilichaam zijn) modulair. Elk deel van het gen is aanwezig in meerdere, enigszins verschillende exemplaren. De cel herschikt zijn DNA, kiest een kopie van elk deel en gooit ze samen. Dit geeft om te beginnen een enorm aantal mogelijke antistoffen. Bovendien, als de B-cel rijpt, voegt het gewoon willekeurige basen toe aan het midden van het gen, waar het variabele bit wordt gecodeerd. Zoek V(D)J-recombinatie op als je meer wilt weten over dit onderdeel.

Er komt meer bij kijken, omdat het lichaam ervoor zorgt dat het niet reageert op iets dat er zou moeten zijn, maar het eindresultaat is dat elke B-cel zijn eigen uniek gevormde antilichaam aanmaakt. Tussen alle B-cellen in je lichaam ben je redelijk goed beschermd tegen alles wat zich zou kunnen voordoen.

Als een toegevoegde bonus, wanneer er iets gebeurt en de antilichamen van een specifieke B-cel erop beginnen te reageren, begint die specifieke cel zich als een gek te reproduceren, waardoor veel meer B-cellen worden aangemaakt om nog veel meer antilichamen te maken. En om het nog beter te maken, beginnen die nieuwe B-dochtercellen opzettelijk hun antilichaamgen te muteren, in een poging het antilichaam te verfijnen zodat het nog beter werkt. Dit wordt "somatische hypermutatie" genoemd. Mutanten die betere antilichamen produceren, reproduceren meer, terwijl die dat niet doen, dat niet doen. Het is een kleine mini-evolutionaire wapenwedloop in je bloedbaan.