Informatie

Hoe lost DNA op bij grootte-uitsluitingshars?


We hebben over het algemeen een goed idee van hoe DNA scheidt met behulp van agarosegelelektroforese, hoe goed lost DNA op op een SEC-hars zoals superose? Ik krijg de indruk dat zout beïnvloedt waar het elueert.

Is het mogelijk om het molecuulgewicht van DNA en waar het elueert te vergelijken met het molecuulgewicht van eiwitten en peptiden en waar dat elueert?


Het werkt redelijk goed en kan worden gebruikt om DNA te ontzouten. Het DNA loopt een beetje anders dan eiwitten, omdat het meer een langgerekt molecuul is, terwijl veel eiwitten bolvormig zijn. Zie deze referenties (de eerste gaat over het gedrag van DNA op superose):