Informatie

Wat is de naam van de eigenschap van virussen die 30 jaar in de gastheer kunnen sluimeren?


Het Varicella zoster-virus veroorzaakt waterpokken bij kinderen en gordelroos bij volwassenen.

Het verschijnt na de eerste infectie, het kan in de zenuw sluimeren en decennia later opnieuw activeren.

Mijn vraag is: Wat is de naam van de eigenschap van virussen die 30 jaar in de gastheer kunnen sluimeren?


Voor zover ik weet, staat de kiemrust in virussen zoals het hierboven genoemde waterpokkenvirus bekend als viruslatentie, wat wikipedia definieert als:

Het vermogen van een pathogeen virus om sluimerend (latent) in een cel te liggen, aangeduid als het lysogene deel van de virale levenscyclus.


Latent virus

elk lid van een unieke klasse van infectieuze agentia, die oorspronkelijk werden onderscheiden door hun kleinheid (vandaar dat ze werden beschreven als "filterbaar" vanwege hun vermogen om door fijne keramische filters te gaan die alle cellen, inclusief bacteriën, blokkeerden) en hun onvermogen om zich buiten de en zonder hulp van een levende gastheercel. Omdat deze eigenschappen worden gedeeld door bepaalde bacteriën (rickettsiae, chlamydiae), worden virussen nu gekenmerkt door hun eenvoudige organisatie en hun unieke wijze van replicatie. Een virus bestaat uit genetisch materiaal, dat zowel DNA als RNA kan zijn, en is omgeven door een eiwitmantel en, bij sommige virussen, door een vliezige envelop.

In tegenstelling tot cellulaire organismen bevatten virussen niet alle biochemische mechanismen voor hun eigen replicatie die ze repliceren door de biochemische mechanismen van een gastheercel te gebruiken om hun afzonderlijke componenten te synthetiseren en samen te stellen. (Sommige bevatten of produceren essentiële enzymen wanneer er geen cellulair enzym is dat zal dienen.) Wanneer een compleet virusdeeltje (virion) in contact komt met een gastheercel, worden alleen het virale nucleïnezuur en, in sommige virussen, enkele enzymen geïnjecteerd in de gastheercel.

Binnen de gastheercel wordt het genetische materiaal van een DNA-virus gerepliceerd en getranscribeerd in boodschapper-RNA door gastheercelenzymen, en eiwitten waarvoor door virale genen wordt gecodeerd, worden gesynthetiseerd door gastheercelribosomen. Dit zijn de eiwitten die de capside (eiwitmantel) vormen. Er kunnen ook enkele enzymen of regulerende eiwitten betrokken zijn bij het samenstellen van het capside rond nieuw gesynthetiseerd viraal nucleïnezuur, bij het beheersen van de biochemische mechanismen van de gastheercel en bij het lyseren van de gastheercel wanneer nieuwe virions zijn geassembleerd. Sommige hiervan waren mogelijk al aanwezig in het oorspronkelijke virus, en andere kunnen worden gecodeerd door het virale genoom voor productie in de gastheercel.

Omdat gastheercellen niet het vermogen hebben om "viraal RNA" te repliceren, maar wel boodschapper-RNA kunnen transcriberen, moeten RNA-virussen enzymen bevatten om genetisch materiaal voor nieuwe virionen te produceren. Voor bepaalde virussen wordt het RNA gerepliceerd door een viraal enzym (transcriptase) in het virion, of geproduceerd door de gastheercel met behulp van het virale RNA als boodschapper. In andere virussen transcribeert een reverse transcriptase in het virion de genetische boodschap op het virale RNA in DNA, dat vervolgens wordt gerepliceerd door de gastheercel. Reverse transcriptase is eigenlijk een combinatie van twee enzymen: een polymerase dat de nieuwe DNA-kopie assembleert en een RNase dat het bron-RNA afbreekt.

In virussen die membranen hebben, worden membraangebonden virale eiwitten gesynthetiseerd door de gastheercel en verplaatsen ze zich, net als gastheercelmembraaneiwitten, naar het celoppervlak. Wanneer deze eiwitten samenkomen om het capside te vormen, wordt een deel van het gastheercelmembraan afgeknepen om de envelop van het virion te vormen.

Sommige virussen hebben slechts enkele genen die coderen voor capside-eiwitten. Andere, meer complexe, kunnen een paar honderd genen hebben. Maar geen enkel virus heeft de duizenden genen die zelfs de eenvoudigste cellen nodig hebben. Hoewel virussen over het algemeen hun lipide-envelop van de gastheercel "stelen", produceren ze vrijwel allemaal "envelop-eiwitten" die de envelop binnendringen en als receptoren dienen. Sommige envelopeiwitten vergemakkelijken het binnendringen van virussen in de cel en andere hebben direct pathogene effecten.

Sommige virussen produceren geen snelle lysis van gastheercellen, maar blijven eerder gedurende lange perioden latent in de gastheer voordat klinische symptomen optreden. Deze dragerstatus kan verschillende vormen aannemen. De term latentie wordt gebruikt om het interval van infectie tot klinische manifestaties aan te duiden. Bij de lentivirussen werd vroeger ten onrechte aangenomen dat het virus in deze periode inactief was. De echte situatie is dat lentivirussen zich snel vermenigvuldigen en tientallen quasi-soorten voortbrengen totdat een bijzonder effectieve het vermogen van het immuunsysteem van de gastheer om het te verslaan overschrijdt. Andere virussen, zoals de herpesvirussen, gaan echter een tijd in die bekend staat als "virale latentie", wanneer er weinig of geen replicatie plaatsvindt totdat verdere replicatie wordt gestart door een specifieke trigger. Jarenlang werd gedacht dat alle vormen van latentie identiek waren, maar nu is ontdekt dat er verschillende soorten zijn met fundamentele en belangrijke verschillen.

Bij virale latentie kunnen de meeste gastheercellen worden beschermd tegen infectie door immuunmechanismen waarbij antilichamen tegen de virale deeltjes of interferon betrokken zijn. Celgemedieerde immuniteit is essentieel, vooral bij het omgaan met geïnfecteerde gastheercellen. Cytotoxische lymfocyten kunnen ook fungeren als antigeenpresenterende cellen om de immuunrespons beter te coördineren. Insluiting van virus in mucosale weefsels is veel complexer, waarbij folliculaire dendritische cellen en Langerhans-cellen betrokken zijn.

Sommige omhulde RNA-virussen kunnen worden geproduceerd in geïnfecteerde cellen die blijven groeien en delen zonder te worden gedood. Dit houdt waarschijnlijk een soort intracellulaire regulatie van virale groei in. Het is ook mogelijk dat het DNA van sommige virussen wordt opgenomen in het DNA van de gastheercel, waardoor een dragertoestand ontstaat. Dit zijn bijna altijd retrovirussen, die voor en na integratie van viraal DNA in het gastheergenoom provirussen worden genoemd.

Er zijn maar weinig virussen die toxines produceren, hoewel virale infecties van bacteriën ervoor kunnen zorgen dat voorheen onschadelijke bacteriën veel pathogener en giftiger worden. Andere virale eiwitten, zoals sommige van het humaan immunodeficiëntievirus, lijken actief toxisch te zijn, maar dat zijn de uitzondering, niet de regel.

Virussen zijn echter zeer antigeen. Mechanismen van pathologische schade aan cellen omvatten cellysis-inductie van celproliferatie (zoals bij bepaalde wratten en molluscum contagiosum) vorming van gigantische cellen, syncytia of intracellulaire inclusielichamen veroorzaakt door het virus en misschien wel het belangrijkste, symptomen veroorzaakt door de immuunrespons van de gastheer, zoals ontsteking of de afzetting van antigeen-antilichaamcomplexen in weefsels.

Omdat virale reproductie bijna volledig wordt uitgevoerd door gastheercelmechanismen, zijn er weinig punten in het proces waar het stoppen van virale reproductie niet ook gastheercellen zal doden. Om deze reden zijn er geen chemotherapeutische middelen voor de meeste virale ziekten. aciclovir is een antiviraal middel dat virale eiwitten nodig heeft om actief te worden. Sommige virale infecties kunnen worden voorkomen door vaccinatie (actieve immunisatie), en andere kunnen worden behandeld door passieve immunisatie met immunoglobuline, hoewel is aangetoond dat dit effectief is tegen slechts enkele tientallen virussen.


Vragen over wetenschappelijke praktijkuitdaging

Influenza A-virus is het meest pathogene van de menselijke influenzavirussen. De envelop omsluit een eiwitcomplex (vRNP) en acht, enkelstrengs, negatief RNA (het complement van een positieve RNA-streng die kan worden getranscribeerd door een ribosoom) segmenten (vRNA). Elk segment codeert voor één of twee eiwitten die virale replicatie ondersteunen. Op het buitenoppervlak van de envelop bevinden zich eiwitten die gastheerreceptoren herkennen en eraan binden.

A. Annoteer de onderstaande weergave kort: beschrijven elk proces is gekoppeld aan een genummerd label.

B. Beschrijven influenza Een virale replicatie als een proces dat wordt gereguleerd door positieve of negatieve feedback en verantwoorden uw selectie.

Het door de mens verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) en veel kankers worden veroorzaakt door dubbelstrengs RNA-retrovirussen.

C. Contrast de processen van virale replicatie van HIV en influenza A-virus.

NS. Leg uit het verschil in de effecten van infectie door HIV en influenza A-virus op de genetische variabiliteit van de gastheer.

E. Gemeten mutatiesnelheden voor influenza A-virus en HIV zijn bijna identiek (Sanjuan et al., Jour. Virologie, 2010). Leg uit deze observatie, hoewel de foutcontrole van de host in een van deze replicatiemodi werkt.

Van driedimensionale (3D) structuren, of vouwing, van eiwitten is aangetoond dat ze meer informatie bevatten over evolutionaire relaties dan de sequenties van DNA-nucleotiden die coderen voor de eiwitten. Aminozuursequenties van konijnenskeletspieractine (375 aminozuren) en runder-ATPase (386 aminozuren) hebben slechts 39 locaties gemeen. De 3D-structuur van deze eiwitten is echter bijna identiek (Flaherty et al., Proc. nat. Acad. Wetenschap. VS, 1991). Omdat informatie over de 3D-vouwing van eiwitten en het aantal gesequeneerde hele genomen is toegenomen, is aangetoond dat vouwen een evolutionair geconserveerde eigenschap is.

A. Analyseren deze gegevens naar verfijnen het volgende model: De evolutionaire geschiedenis van het leven op aarde kan worden afgeleid uit variaties in de tijd van de nucleotidesequentie van een gen.

Door een classificatieschema toe te passen op basis van eiwitvouwing, hebben Nasir en Caetano-Anollés (Wetenschap. Adv. 2015) hebben het aantal vouwfamilies bepaald dat virussen delen met de drie domeinen. Ongeveer 60% van de vouwpatronen die in virussen worden gevonden, waren gemeenschappelijk voor alle drie de domeinen, zoals hieronder wordt weergegeven. Minder dan 10% was uniek voor virussen.

Virussen zijn acellulair en vallen daarom buiten de drie domeinen van het cellulaire leven. Hun uitsluiting wordt echter steeds meer op de proef gesteld. Sinds 2012 zijn er verschillende zeer grote virussen ontdekt, elk een dubbelstrengs DNA-virus met meer dan een miljoen basen, met enkele coderende nucleotiden en aminozuren. Geen enkele codeert echter voor ribosomen, dus deze virussen zijn nog steeds afhankelijk van een mariene bacteriovore (amoebe of flagellaat) gastheer voor replicatie.

Hypothesen over de oorsprong van het leven op aarde moeten rekening houden met de relatie tussen eiwitten en genetische informatie. Eiwitten zijn nodig om genetische informatie te lezen en te schrijven, maar genetische informatie is nodig om eiwitten te synthetiseren. Welke van deze systemen evolueerde het eerst, en als geen van beide eerst kwam, hoe konden ze dan tegelijkertijd evolueren? Het RNA-first model is gebaseerd op het idee dat ribosomaal RNA zowel codeert als eiwitten synthetiseert.

B. Beschrijven een hypothese voor de oorsprong van leven op aarde die de dubbele functionaliteit van RNA en de functie van retrovirale reverse transcriptase combineert om een ​​mechanisme voor te stellen dat leidt tot een oude, acellulaire afstamming van zeer grote, dubbelstrengs DNA-virussen en een eerste op DNA gebaseerde cellulaire levensvorm.

C. Net als virussen gebruikt de kern van een eukaryoot de machinerie van de cel om DNA te transcriberen en eiwitten te synthetiseren. evalueren de mogelijkheid van de oorsprong van Eukarya door specialisatie van een zeer groot dubbelstrengs DNA-virus.

Virussen evolueren, maar laten geen fossiel bewijs achter dat kan worden gebruikt om fylogenieën te construeren. Viraal DNA, vooral dat van retrovirussen, wordt echter vaak aangetroffen in het gastheergenoom. Door sequenties van hetzelfde virus geïntegreerd op verschillende tijdstippen te vergelijken, kan de evolutionaire geschiedenis van het virus worden geconstrueerd. De virale genomen worden meestal onvolledig gevonden, in segmenten en onderbroken door stopcodons. Bij gewervelde dieren met kaken vormen retrovirale sequenties of sequenties die daarvan zijn afgeleid een significant deel van het gehele genoom.

A. Leg uit waarom retroviraal DNA in plaats van de genomen van enkelstrengs of dubbelstrengs DNA of enkelstrengs RNA-virussen worden gevonden in gastheer-DNA.

Exaptatie treedt op wanneer genexpressie een functie verschaft die onafhankelijk is van de selectiedruk die op het gen heeft ingewerkt. Een pigment dat selectief voordeel bood door schade door zonnestraling te verminderen, wordt bijvoorbeeld een element van paringsgedrag. Veren die onder selectie zijn geëvolueerd om warmteverlies te voorkomen, worden een vluchtmiddel.

In een studie van virale evolutie binnen gastheergenomen van primaten, Katzuorakis en Gifford (PLOS Genetica, 2010) ontdekten dat virale genomen in de gastheer verrassend stabiel waren met computersimulatie, schatten ze de kans op een dergelijke constantheid op 1 op 100.000.

B. Leg uit in termen van selectie hoe virale genetische informatie die het virus niet langer repliceert, wordt onderhouden door de gastheer.

Distemper is een ongeneeslijke ziekte van katten, honden en hun zusterlijnen veroorzaakt door een parvovirus. Het virus maakt gebruik van transferrine van de gastheer, een membraangebonden eiwit dat wordt gebruikt voor ijzertransport, om zich aan de cel te hechten. De fylogenie van de Parvoviridae familie is gebouwd (J. Kaebler, PLOS-pathogenen, 2012). Die studie onthulde de evolutie van zowel het virus als het gastheereiwit door selectie om infectie te weerstaan. Ongeveer 54 miljoen jaar geleden, toen de afstamming van katten (Feliformia) afweek van die van honden (Caniformia), divergeerde de parvovirus-envelop ook, in overeenstemming met veranderingen in het transferrine van de gastheer. In 1978 verscheen plotseling een wereldwijde ziekte bij honden als gevolg van een parvovirus.

C. Leg uit hoe deze pandemie kan zijn ontstaan ​​in de kattenpopulatie.

Een simpele berekening van de verspreidingssnelheid van een pokkenvirus (virion) bracht onderzoekers van Imperial College London tot een nieuw inzicht. Virions communiceren met andere virions. De onderzoekers zagen dat de straal van een ongeveer cirkelvormige plaque van geïnfecteerde cellen in slechts 3 dagen groeide tot 1,45 mm. Ze maten de afstand tussen aangrenzende cellen op 0,037 mm om de schijnbare tijd voor de lytische cyclus (van infectie tot lysis) te verkrijgen. Ze vergeleken deze tijd met de werkelijke snelheid waarmee nieuwe virionen worden gevormd: 5 tot 6 uur.

A. Voorspellen de straal van infectie als het infectieproces een opeenvolging van binnenkomst, replicatie, lysis en infectie van een aangrenzende cel omvatte.

Om deze discrepantie tussen waargenomen en voorspelde groeisnelheden te verklaren, onderzochten de onderzoekers het virale invoerproces en ontdekten dat het actine-eiwit op het oppervlak van de gastheercel dat de virale receptor leverde, werd gemodificeerd door hechting. Vervolgens vonden ze een gemuteerd virus dat het celoppervlakte-eiwit niet wijzigde. De afhankelijkheid van de groei van de plaquestraal op tijd voor het wildtype en de mutant wordt weergegeven in de grafiek.

B. Analyseren deze gegevens en vergelijk de berekende infectiepercentages met die voorspeld in deel A.

C. Gebruik de resultaten van dit experiment om: ondersteuning van de claim dat reacties op informatie en communicatie van informatie natuurlijke selectie beïnvloeden.

Beschrijf hoe virale replicatie genetische variatie in de virale populatie introduceert.


Virologie in het tijdperk van gensynthese

Virussen slaan hun genetische informatie op in DNA of RNA. Totale-genoomsynthese van een viraal genoom leek waarschijnlijk het eerst plaats te vinden met een van de kleine DNA-virussen. Het protocol leek eenvoudig: transfect het synthetische DNA eenvoudig in geschikte gastheercellen en test het opkomende virus. In feite werd de eerste chemische synthese van het hele genoom uitgevoerd met poliovirus, een RNA-virus.

Hoe passen RNA-virussen in de wereld van DNA-synthese en DNA-sequencing? Het antwoord is 'omgekeerde genetica'. In hun historische paper van 1978 zetten Weissmann en collega's 31 het RNA-genoom (4127 nt) van de RNA-faag Qβ om in dubbelstrengs DNA met behulp van reverse transcriptase, een enzym (van retrovirussen) dat RNA transcribeert in DNA. Het virusspecifieke dubbelstrengs DNA (cDNA), dat was ingebed in een plasmide, leverde authentieke Qβ-faag op na transfectie in bacteriën. Destijds concludeerden de auteurs dat het virale cDNA "genetische manipulaties mogelijk zou maken die niet op RNA-niveau kunnen worden uitgevoerd" 31,32, een understatement dat een revolutie teweegbracht in de moleculaire biologie van RNA-virussen. Drie jaar later herhaalden Racaniello en Baltimore 33 dit experiment met poliovirus. Nogmaals, het virion-RNA, ingebed als cDNA in een plasmide, leverde authentiek poliovirus op met een zeer slechte opbrengst wanneer het werd getransfecteerd in HeLa-cellen, een menselijke kankercellijn die optimaal is voor de proliferatie van poliovirus.

Afhankelijk van de aard van het RNA-virus (ofwel virussen met een positieve streng, waarvan het genoom dezelfde polariteit heeft als mRNA, ofwel virussen met een negatieve streng, waarvan het genoom de tegengestelde polariteit heeft van dat van mRNA), kunnen virusspecifieke cDNA's nu gemakkelijk worden bereid en gebruikt door verschillende strategieën om het ouderlijke RNA-virus in hoge opbrengst te regenereren. Het nut van omgekeerde genetica werd snel erkend en, niet verrassend, is het nu ontwikkeld voor lidvirussen van bijna elke bekende RNA-virusfamilie (bijvoorbeeld rabiësvirus 34 , respiratoir syncytieel virus 35 , influenza A-virus 36,37 , mazelenvirus 38, Ebola-virus 39 en bunyavirus 40. Onlangs zijn er ook systemen voor omgekeerde genetica ontwikkeld voor leden van de Reoviridae (virussen met een gesegmenteerd dubbelstrengs genoom - bijvoorbeeld rotavirus 41 - met behulp van een door een helpervirus aangedreven omgekeerde genetica-procedure).

Synthese van viraal cDNA met reverse transcriptase vereist natuurlijk natuurlijk voorkomend virion-RNA als matrijs. Een alternatief is de chemische synthese van cDNA, waarvoor uiteraard kennis van de virale genoomsequentie nodig is. De eerste replicerende structuur die werd gesynthetiseerd uit sequentie-informatie was een replicon van het hepatitis C-virus zonder de genen voor de structurele eiwitten 42 , en de eerste synthese van een volledig viraal genoom was die van poliovirus 18 . Momenteel zijn 2.361 complete virale genoomsequenties gedeponeerd in de Viral Genome Resource (//www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/GenomesHome.cgi?taxid=10239), klaar om te downloaden en verder te onderzoeken. Er zijn dus enorme bronnen van informatie beschikbaar op het gebied van virussen, wachtend op studies die we in grote lijnen synthetische virologie kunnen noemen.

Er zijn natuurlijk gevallen waarin geen volledige virale genoomsequenties beschikbaar zijn voor chemische synthese. Een opmerkelijk recent voorbeeld is de synthese van het 'Spaanse' grieppandemievirus uit 1918, dat de ernstigste grieppandemie in de geschiedenis veroorzaakte. Hoewel het pandemische virus destijds niet werd geïsoleerd, heeft werk in een van onze laboratoria (JKT en collega's) 43,44,45,46,47,48,49 de genoomsequentie ontcijferd met behulp van virale RNA-fragmenten van influenza, <100 nucleotiden lang, die werden bewaard in de weefsels van slachtoffers van de pandemie van 1918. Bovendien hebben Hahn en collega's met succes chimpansee-retrovirus simian immunodeficiency virus cpz (SIVcpz) 50 gesynthetiseerd, het natuurlijke reservoir van HIV-1 en een ander geval waarin chemische synthese de enige manier was om cDNA te verkrijgen om infectieus virus te genereren. De wederopstanding van een infectieus retrovirus door synthese van het gehele genoom 51 van een consensussequentie van oude overblijfselen die endogeen zijn voor het menselijk genoom, illustreert ook het potentieel van deze benadering in de archevirologie. Net als bij de synthese van SIVcpz, was de totale synthese van een infectieus recombinant vleermuis ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)-achtig coronavirus-cDNA (29,7 kbp) ook gericht op het bestuderen van mechanismen van trans-soorteninfectie en zoönose 52 .

In de volgende paragrafen bespreken we in meer detail de volledige synthese van verschillende virussen, hetzij in de afwezigheid van een natuurlijk sjabloon of met behulp van omgekeerde genetica. Vervolgens beschrijven we verschillende toepassingen van synthetische virologie, zoals het op grote schaal hercoderen van de virale genomen voor de productie van verzwakte vaccinkandidaten of het gebruik van refactoring (dat wil zeggen, de synthese van delen van een genoom) om de opheldering van individuele genfuncties.


SARS-CoV-2 — Een combinatie van SARS, gammaretrovirussen en HIV

Een andere van haar theorieën is dat het onwaarschijnlijk is dat SARS-CoV-2 een zoönotische oorsprong heeft gehad, maar waarschijnlijk synthetisch is geproduceerd. Ze denkt dat het is ontstaan ​​in en ontsnapt of gelekt uit een bioveiligheidslaboratorium. Mikovits gelooft dat beide scenario's een rol kunnen spelen, waarbij een in het laboratorium gemaakt virus, SARS-CoV-2, alleen ernstige infecties en/of overlijden veroorzaakt bij degenen met onderliggende retrovirussen in hun lichaam.

Mikovits vermoedt dat mensen die geen retrovirale infecties hebben, SARS-CoV-2 geen of slechts milde symptomen veroorzaken. Een andere mogelijkheid is dat het SARS-CoV-2-virus het resultaat is van groeiende coronavirussen in met retrovirus besmette cellijnen, waardoor een gammaretrovirus-dragend virus wordt geproduceerd. Volgens Mikovits suggereerde haar werk van 2009 tot en met 2011 dat 25 miljoen tot 30 miljoen Amerikanen drager waren van XMRV's en andere gammaretrovirussen. Die schatting is nu meer dan tien jaar oud, dus het aantal is waarschijnlijk veel hoger.

"Er is een familie van gammaretrovirussen, hoogstwaarschijnlijk [in] besmette bloedtoevoer en vaccins die tot op de dag van vandaag, bijna 10 jaar later, nog steeds worden geïnjecteerd," ze zegt.

“We hebben geen besmettelijk virus nodig als je de blauwdruk injecteert, als je het provirus injecteert. En … er zijn veel gegevens ter ondersteuning van COVID-19 is niet alleen SARS-CoV-2, maar SARS-CoV-2 en XMRV's (menselijke gammaretrovirussen) en HIV."


Hoe kun je jezelf het beste beschermen?

Omdat griepvirussen vaak niet langer dan negen uur aanhouden, suggereert het werk van Greatorex dat openbare ruimtes zoals klaslokalen, kantoren en keukens die 's nachts niet worden bewoond, de volgende ochtend meestal vrij zijn van besmettelijke griepvirussen. Maar voor degenen die proactiever willen zijn, raadt Auwaerter aan om oppervlakken periodiek te ontsmetten met doekjes of andere chemicaliën.

"Chloor, waterstofperoxide, zepen, detergenten of op alcohol gebaseerde gels verstoren allemaal de capsules van de virussen en ze kunnen niet langer besmettelijk zijn," zei Auwaerter.


Gerelateerde artikelen

Coronavirus infecteert onze darmen en kan het hart beschadigen, zegt het rapport

Hoe een virus na 30.000 jaar herleeft, verschilt van coronavirus

Moeten mannen zich zorgen maken over het coronavirus vanwege hun testikels?

Daaropvolgend onderzoek maakte duidelijk dat mimivirus, afgezien van afmetingen, een typisch virus was. Het was icosahedraal van vorm (een 20-vlaks veelhoek). Virussen hebben meestal een soort geometrische vorm en veel (maar niet alle) gigantische virussen zijn icosahedraal. Maar het mimivirus was tien keer zo groot als "normale" virussen, met een diameter van 400 nanometer en met een enorm genoom bestaande uit dubbelstrengs DNA. Het gigantische genoom bevat de informatie voor ongeveer 800 eiwitten, meer dan sommige bacteriën en zelfs enkele parasitaire eukaryoten.

Hoewel "het reuzenvirus" een relatief begrip blijft in plaats van een duidelijk gedefinieerde term, zijn er inmiddels meer dan honderd soorten (willekeurig gedefinieerd als een diameter van meer dan 300 nanometer) gerapporteerd in allerlei soorten ecosystemen, waaronder duidelijk onherbergzame. Tot op de dag van vandaag hebben wetenschappers de neiging om nieuw ontdekte virussen verkeerd te identificeren omdat ze niet passen in onze vooroordelen over hoe klein virussen zijn.

Ter vergelijking: het rhinovirus &ndash de agent die verantwoordelijk is voor verkoudheid &ndash heeft een diameter van ongeveer 30 nanometer.

Vergis je niet, deze verschillende gigantische virussen zijn niet noodzakelijkerwijs verwant aan elkaar, net zo min als octopussen en muizen, ze hebben verschillende vormen en manieren van replicatie, en heel weinig genen worden gedeeld door de hele gigantische superfamilie. Onderzoek hiernaar is nog jong, maar de tot dusverre algemeen bekende genen omvatten polymerasen die de virale replicatie controleren en genen die coderen voor het belangrijkste capside-eiwit, vertelt Parent aan Haaretz.

Virusfabrieken in amoeben co-geïnfecteerd met Zamilon virophage en de Mimiviridae, Morgan Gaia, Samia Benamar

Wie treffen deze gigantische virussen? Voornamelijk eencellige levensvormen zoals amoeben en minuscule eukaryote parasieten. Of ze daadwerkelijk gewervelde dieren infecteren, wordt nog onderzocht, maar het is duidelijk dat de gigantische virussen ook mensen bereiken, ook al is het niet door directe infectie: antilichamen tegen hen werden gevonden in het bloed van longontstekingpatiënten die besmet waren met de girusdragende amoeben.

Ook is overduidelijk geworden dat girussen zeer winterhard zijn.

Hoe winterhard? Een gigantisch virus dat na 30.000 jaar uit de Siberische permafrost was ontdooid, was nog steeds besmettelijk, meldde prof. Jean-Michel Claverie van het Franse nationale onderzoekscentrum in Marseille in PNAS in 2014. Op de vraag hoe het virus besmettelijk kon blijven na 30 millennia terwijl het coronavirus niet- besmettelijk na uren tot dagen buiten de gastheer, legde Claverie aan Haaretz uit dat de gigantische virussen die ze onderzochten, die ze pithovirus noemden, relatief taaie buitenmuren hebben, maar vooral omdat de koude, droge en hypoxische omstandigheden in de permafrost hielpen de kleine beestjes te behouden .

En bovenop één kant van die taaie buitenste gigantische virale schaal bevindt zich de stargate: een uniek mechanisme om het virale genoom in de gastheercel vrij te geven.

Het is nog niet bekend of de stargate het eiwit bevat dat zich fysiek aan een receptor op het membraan van de gastheercel bindt, of dat het opent na het koppelen door een ander eiwit, vertelt Parent aan Haaretz. De dag is jong op giraal onderzoek.

Wat we kunnen zeggen is dat de zeestervormige zeehond bovenop een van de icosahedrale vlakken zit en tijdens infectie gaapt de stargate open en laat het virale genoom vrij in het cytoplasma van de gastheer. Wanneer het niet wordt geactiveerd door vergrendeling, blijft het virale capside gesloten en beschermt het zijn kostbare DNA binnenin.

Een doorbraak die in het nieuwe artikel wordt onthuld, zijn de omgevingscondities die met succes de opening van de sterrenpoort in het laboratorium hebben veroorzaakt: lage pH (zeer zuur), hoge temperatuur en hoge zoutconcentratie.

"De lage pH weerspiegelt de binnenkant van het amoebe-fagosoom, dat erg zuur kan zijn", zegt Parent. & ldquo De andere twee omstandigheden zijn kunstmatige laboratoriumomstandigheden die biologie nabootsen. Waarschijnlijk is een eiwitreceptor in de gastheer nodig om de opening te activeren. Maar we weten nog niet wat die receptor is. Dus zout en hoge temperatuur &lsquotrick&rsquo het virus in de opening.

&ldquoWe ontdekten dat het zeesterrenzegel boven het sterrenpoortportaal langzaam opengaat terwijl het aan de capside blijft zitten in plaats van alles in één keer los te laten,&rdquo, voegt Parent toe. &ldquoOnze beschrijving van een nieuwe strategie voor het vrijgeven van een gigantisch virusgenoom duidt op een nieuwe paradigmaverschuiving in ons begrip van virologie.&rdquo

Ze voegt eraan toe dat het typische doelwit voor het gigantische virus, een ameba, in de natuur voorkomt bij gematigde temperaturen: tussen de 25 en 30 graden Celsius.

Echter, zoals aangetoond in Siberië & ndash, als het gigantische virus zich in een extreme omgeving bevindt, zal het & ldquodie. & rdquo het blijft slapen.

Buiten een gastheer zijn virussen biologisch inert, zonder metabolisme. Ze ademen niet of doen iets anders. Zo kan een gigantisch virus dat door zijn gastheer wordt vrijgegeven in een gure omgeving - bijvoorbeeld te koud - in die slapende toestand blijven bestaan, beschermd door zijn robuuste buitenlaag, totdat de milde omstandigheden worden hervat.

In het geval van de studie van het 30.000 jaar oude pithovirus, toen de permafrost ontdooid was, was het klaar om te rocken. Gelukkig lijkt dat ook te gelden voor het coronavirus: het is een gigantisch virus met een taaie buitenkant, het is een ‘normaal’ virus met een vettig, kwetsbaar omhulsel.


9 Antwoorden op &ldquoOnze gecompliceerde relatie met virussen&rdquo

Fred Terraciina zegt:

Ik werd verleid door de amylasegegevens. Het lijkt mogelijk dat de alvleesklier hierbij betrokken is, aangezien het koolhydraatmetabolisme gedeeltelijk wordt gereguleerd door de alvleesklier. Nog ideeën?

Chris Palmer zegt:

NIGMS Programmadirecteur Dan Janes antwoordt: “Veel gedachten! Hoe is de pancreasfunctie geëvolueerd langs dezelfde tijdlijn waarvoor de studie van amylase in speeksel werd uitgevoerd? Heeft een verhoogde consumptie van zetmeel de evolutie van de pancreas veroorzaakt? Hoe kunnen we voorouderlijke functies van organen zoals de pancreas, direct of indirect, bestuderen? Fascinerende kansen voor onverschrokken onderzoekers!”

JULES ELIAS zegt:

Bewonen de ERV's ook het niet zo '8220junk-DNA'8221?

Chris Palmer zegt:

NIGMS Programmadirecteur Dan Janes antwoordt: “Absoluut. Het identificeren van locatie en timing van retrovirale en transposon-integratie in gastheergenomen is een krachtig veld van hedendaags onderzoek. Het muizenborsttumorvirus (MMTV) lijkt bijvoorbeeld uniform te integreren in gastheergenomen [inclusief '8220junk DNA'8221], terwijl integratie van andere retrovirussen wordt beïnvloed door functionele en structurele kenmerken zoals chromatineverdichting en replicatietiming.'8221

Rendy Andriyanto zegt:

toestemming vragen om dit artikel te kopiëren dat ik in mijn onderzoek zal plakken

Chris Palmer zegt:

Hallo Rendy, Voel je vrij om de tekst te gebruiken zoals je wilt. De foto's zijn echter van de personen die in de fotobijschriften worden vermeld. U moet hun toestemming krijgen voordat u ze gebruikt.

Brooke zegt:

Bedankt Chris, net als Rendy wilde ik een deel van de tekst gebruiken en natuurlijk de eer geven. Een essay schrijven voor de klas en ik heb echt genoten van je post!

Harini Gangur zegt:

Dit is een nieuw concept. Ik had virussen altijd als ziekteverwekkers beschouwd - ziekten van verkoudheid tot hiv of hepatitis-infectie. Bedankt voor het geven van een momentopname van het idee dat ze met ons zijn geëvolueerd en van nut kunnen zijn.

Kan het virus in genomen verschillen op verschillende geografische locaties?
Als het nuttig kan zijn bij de secretie van Amylase, wat gebeurt er dan bij alvleesklierkanker? Regelt het virus dat? Amylase-spiegels springen in het bloed bij alvleesklierkanker omhoog.
Als we een kabouteranalyse doen van Amoeba tot Man en de verschillende integraties van verschillende virussen vinden, kan dit dienen als een evolutionaire gids die kan worden ontwikkeld om een ​​verhaal te vertellen over hoe mensen evolueerden van mensen.

Dit is zo ontzettend spannend. Ik had nooit gedacht dat in ons DNA, naast de genen die van vader en moeder zijn doorgegeven, onze virale grootouders ook hun genoom hebben doorgegeven. Net zoals de genetische defecten in chromosomen aanleiding kunnen geven tot het syndroom van Down of tot andere genetische ziekten, moeten we uitzoeken of meer of minder kopieën van het virale genoom kunnen leiden tot bepaalde genetische defecten of later bepaalde ziekten bij ons kunnen veroorzaken.
Hetzelfde virale genoom met zijn gunstige werking kan nu worden gebruikt voor onderzoek om de komende jaren nieuwe therapieën te ontwikkelen.

Dev Acharya zegt:

Hoe denkt u dat CRISPR en ERV's van invloed zullen zijn op de toekomstige genetica van mensen en hoe we omgaan met onze omgeving? Welke andere bronnen zullen we in de toekomst eetbaar vinden die we momenteel niet kunnen consumeren, zoals blijkt uit de impact van ERV's op zetmeel en amylase? Zal de uitgebreide genetische opbouw van virussen onze fysiologie beïnvloeden? Voor een genetisch aandeel van maar liefst tien procent blijft dit een kritieke kwestie. Tot slot, hoe ver denkt u dat CRISPR kan gaan in het helpen van verdere evolutie? Zal de menselijke fysiologie uiteindelijk zijn limiet bereiken?
Dit zijn interessante zaken om over na te denken.


Hoe wordt alopecia gediagnosticeerd?

  • Een trekproef gedaan kan worden. Uw zorgverlener zal u vertellen om 24 uur lang niet te douchen of uw haar te wassen. Hij of zij trekt zachtjes aan ongeveer 60 haren. Als er meer dan 6 haren uitkomen, kunnen ze worden opgestuurd voor tests.
  • Een punch-biopsie wordt gedaan om naar je hoofdhuid te kijken. Uw zorgverlener zal 2 monsters van hoofdhuidweefsel krijgen en opsturen voor tests.
  • Een trichogram meet haaruitval. Uw zorgverlener zal haar onder een microscoop bekijken. Hij of zij meet de verschillende stadia van de haargroei.
  • Bloedtesten kan worden gedaan om de oorzaak van uw alopecia te vinden.

Sabah heeft een ongestoorde toevoer van vaccins nodig, zegt Christina Liew

Veel van de virussen op deze lijst worden overgedragen via druppeltjes die worden uitgestoten wanneer een geïnfecteerde persoon hoest of niest. — Foto's: TNS

We zijn waarschijnlijk allemaal bekend met het woord 'virus', maar hoeveel van ons weten eigenlijk wat een virus is en hoe het werkt?

Een virus is een obligate intracellulaire parasiet, wat betekent dat het zich alleen in een gastheercel kan voortplanten, met gebruikmaking van de middelen van de cel.

Ze kunnen zich niet vermenigvuldigen door mitose of celdeling, zoals bacteriën dat doen.

De meeste virussen variëren in grootte van 20 tot 250 nanometer, en kunnen alleen door een elektronenmicroscoop worden gezien.

Drie hoofdeigenschappen onderscheiden virussen van andere micro-organismen: hun kleine omvang, hun genoom (dat wordt gevormd uit RNA of DNA, maar niet uit beide) en hun totale afhankelijkheid van een andere levende cel.

Virussen worden genoemd op basis van de ziekte die ze veroorzaken, hun ontdekkers, geografische locaties of hoe ze oorspronkelijk werden gecontracteerd.

Ze kunnen ons lichaam binnendringen via druppeltjes in de lucht die we inademen in druppeltjes of materialen op oppervlakken die we overbrengen naar onze mond, ogen of neus bloed seks en dieren- of insectenbeten.

Voor de meeste normale virale infecties is geen medicijn nodig, omdat het immuunsysteem van ons lichaam voldoende is om ze te doden.

We moeten niet vergeten dat antibiotica alleen effectief zijn voor bacteriële infecties, niet voor virale infecties.

Hier zijn enkele veelvoorkomende virussen in onze regio:

Dit virus komt ons lichaam binnen door besmette druppeltjes in te ademen of door je gezicht aan te raken na het aanraken van besmette materialen.

Adenovirussen veroorzaken meestal aandoeningen van de luchtwegen, maar kunnen ook gastro-enteritis, conjunctivitis, cystitis (blaasontsteking) en huiduitslag veroorzaken.

Jonge zuigelingen en immuungecompromitteerde patiënten zijn vatbaarder voor de ernstige complicaties van een adenovirusinfectie.

Er is geen remedie of vaccinatie beschikbaar voor dit virus.

Coronavirussen zijn een groep virussen die SARS-CoV (ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus), MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome coronavirus) en SARS-CoV-2 omvatten, dat Covid-19 veroorzaakt.

Coronavirussen zijn zoönotisch, wat betekent dat ze afkomstig zijn van dieren die het op mensen hebben overgedragen.

De overdracht van mens op mens vindt plaats via geïnfecteerde druppeltjes die via niezen en hoesten worden verspreid.

Veel voorkomende symptomen zijn koorts, hoesten en kortademigheid.

Sommige mensen hebben misschien geen symptomen, terwijl anderen, zoals ouderen, mensen met chronische ziekten en immuungecompromitteerde mensen, ernstige ademnood en longontsteking kunnen ervaren.

Er is momenteel geen remedie of vaccin voor een coronavirusinfectie.

Preventie van infectie omvat regelmatige handhygiëne en het vermijden van mensen met symptomen zoals hoesten en niezen.

Dit virus, verspreid door de beet van een geïnfecteerde Aedes aegypti mug, veroorzaakt knokkelkoorts, en de meer ernstige variant ervan, knokkelkoorts hemorragische koorts.

Symptomen zijn onder meer hoge koorts, huiduitslag, ernstige hoofdpijn, pijn achter de ogen en spier- en gewrichtspijn, die zeer ernstig kan zijn.

Er is geen remedie voor knokkelkoorts. Behandeling is meestal ondersteunend, zoals rust en veel vocht innemen.

Degenen die ernstige bloedingen ervaren, kunnen een bloedtransfusie nodig hebben.

Preventie bestaat meestal uit het elimineren van broedplaatsen voor muggen en het beslaan van gebieden waar knokkelkoorts is opgetreden.

Voor deze ziekte is een vaccin beschikbaar.

Sommige van de virussen op deze lijst zijn te voorkomen door vaccinatie.

Dit virus wordt overgedragen wanneer lichaamsvloeistoffen, zoals bloed en sperma, van een geïnfecteerde persoon in het lichaam van een andere persoon terechtkomen.

Zo kunnen geïnfecteerde moeders het virus tijdens de geboorte doorgeven aan hun pasgeboren baby, een geïnfecteerde persoon kan het doorgeven aan hun seksuele partner en een geïnfecteerde drugsverslaafde kan het virus doorgeven door naalden met een andere persoon te delen.

Het hepatitis B-virus veroorzaakt acute virale hepatitis (leverinfectie), die begint met een algemene slechte gezondheid, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, pijn in het lichaam, lichte koorts en donkere urine, en zich vervolgens ontwikkelt tot geelzucht.

Complicaties zijn onder meer acuut lever- of leverfalen, chronische hepatitis, cirrose en hepatocellulair carcinoom (leverkanker).

Hepatitis B wordt behandeld met antivirale middelen en is te voorkomen door vaccinatie.

Er zijn acht soorten herpesvirussen, van de meer dan 100, die routinematig mensen treffen: herpes simplex-virus type 1 (HSV-1) en 2 (HSV-2), varicella-zoster-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus en humaan herpesvirus 6,7 en 8.

We zijn waarschijnlijk het meest bekend met de eerste twee soorten herpesvirussen.

HSV-1 is een zeer besmettelijke en veel voorkomende infectie over de hele wereld, via contact met het speeksel, koortsblaasjes of mondoppervlak van een geïnfecteerde persoon.

De meeste infecties komen voor in de kindertijd en zijn levenslang, maar meestal zonder symptomen.

Dit virus veroorzaakt gewoonlijk orale herpes, waarvan één symptoom koortsblaasjes of zweren in of rond de mond is.

Het kan ook genitale herpes veroorzaken wanneer een geïnfecteerde persoon orale seks met een andere persoon uitvoert, met als symptoom koortsblaasjes of zweren op de geslachtsdelen.

HSV-2 is een seksueel overdraagbare aandoening (soa) die kan leiden tot genitale herpes.

Hoewel het ook een levenslange infectie is, ervaren veel geïnfecteerde mensen milde of geen symptomen.

Antivirale middelen kunnen het virus onderdrukken en de ernst en duur van de symptomen verminderen, maar kunnen het virus niet uit uw lichaam verwijderen.

HIV wordt overgedragen door seksueel contact, bloedtransfusie, besmette naalden en tijdens de bevalling van een pasgeborene.

Het valt onze immuuncellen (CD4+) aan en verlaagt het aantal geleidelijk, waardoor de patiënt immuungecompromitteerd wordt, of te zwak om normale infecties te bestrijden.

Deze aandoening staat bekend als Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

Patiënten kunnen hun leven verlengen door antiretrovirale therapie te nemen, een combinatie van hiv-medicijnen, maar er is geen remedie voor hiv/aids, en er is ook geen vaccin voor.

Veilig vrijen, screening op het virus tijdens bloeddonatie en het vermijden van het delen van naalden onder drugsverslaafden behoren tot de manieren om hiv-infectie te voorkomen.

Dit virus wordt overgedragen door direct contact en is wereldwijd de meest voorkomende soa.

De meeste HPV-infecties veroorzaken geen symptomen en verdwijnen spontaan.

Bij sommigen houdt de infectie aan en resulteert in wratten of precancereuze laesies die kunnen leiden tot kanker van de baarmoederhals, vulva, vagina, mond of keel.

Er is geen behandeling voor een HPV-infectie, maar er zijn vaccins om infecties door de meest voorkomende typen van dit virus te voorkomen.

Dit virus wordt overgedragen door contact met druppeltjes van een besmet persoon wanneer deze hoest of niest.

It causes measles, which is a very contagious infection.

Initial symptoms typically include fever, cough, runny nose and inflamed eyes.

Small white spots known as Koplik’s spots may form inside the mouth.

A red, flat rash usually starts on the face, then spreads to the rest of the body.

There is no cure for this disease treatment is supportive.

Measles is preventable through vaccination.

This virus is transmitted through contact with droplets from an infected person when they cough or sneeze.

It causes mumps. Symptoms include swollen and tender salivary or parotid glands, difficulty chewing, fever, headache, muscle aches and loss of appetite.

There is no cure for this disease treatment is supportive.

Warm saltwater gargles, soft foods and extra fluids may also help relieve symptoms.

Mumps is preventable through vaccination.

This virus usually causes infections in animals, but one type, parvovirus B19, only infects humans.

Parvovirus B19 is highly infectious and spreads through contact with droplets from an infected person when they cough or sneeze.

It can infect children and causes the classic “slapped-cheek” rash of erythema infectiosum.

There is no cure nor vaccine for parvovirus B19 treatment is supportive.

This virus is transmitted via the faecal-oral route, meaning that the virus enters the body through the ingestion of infected faecal matter.

This often occurs through contaminated food and water.

The virus causes poliomyelitis, commonly called polio, which mainly affects young children.

Initial symptoms of polio include fever, fatigue, headache, vomiting, stiffness in the neck and pain in the limbs.

In a small proportion of cases, the disease causes paralysis, which is often permanent.

There is no cure for this condition.

Supportive treatments such as bed rest, pain control, good nutrition and physical therapy to prevent deformities from occurring over time, can help reduce the long-term symptoms due to muscle loss.

Polio is preventable through vaccination.`

This virus usually infects domestic and wild animals, and is spread to humans through saliva when an infected animal bites them.

Over 90% of human cases worldwide are caused by dogs.

Initially, non-specific symptoms such as fever, sore throat, malaise, headache, nausea and vomiting will occur.

There may be discomfort or a prickling or itching sensation at the site of bite, progressing within days to symptoms of cerebral dysfunction, anxiety, confusion and agitation.

As the disease progresses, the person may experience delirium, abnormal behaviour, hallucinations and insomnia.

An irrational fear of water (hydrophobia) and of fresh air (aerophobia) are unique signs of rabies infection in humans.

Antiviral treatment is not effective, but it is possible to prevent rabies by quickly treating the wound and administering human rabies immunoglobulin, as well as the rabies vaccine.

A pet dog gets vaccinated against rabies in Kuching in this 2017 filepic, when the rabies outbreak in the state of Sarawak first began. The rabies virus can pass from an infected animal to a human through its saliva, usually via a bite.

This virus is transmitted via the faecal-oral route.

It causes viral gastroenteritis, with acute onset of vomiting and diarrhoea that lasts between four to seven days.

It occurs most often in children under the age of two years.

There is no cure for this disease treatment is supportive and consists of fluid and salt replacement either orally or intravenously.

Rotavirus infection is preventable through vaccination.

This virus is transmitted through contact with droplets from an infected person when they cough or sneeze.

It causes rubella, also known as German measles or three-day measles.

A rash may start on the face and spread to the rest of the body. Fever, sore throat and fatigue may also occur.


Bekijk de video: commutatieve eigenschap (December 2021).