Informatie

BIS 2A: Inleidende biologie (Facciotti) - Biologie


De BIS 2-serie laat studenten kennismaken met de principes waarop al het leven - van de kleinste, eenvoudigste organismen tot de grootste gemeenschappen - is gebaseerd. BIS 2A concentreert zich op de cellulaire basis van het leven, met de nadruk op de structuren en functies van cellen en de biologische moleculen waaruit ze zijn gevormd, de manieren waarop cellen chemische energie verwerven, transformeren en gebruiken, en de mechanismen waarmee genetische informatie wordt gegenereerd. opgeslagen, beveiligd, overgedragen van de ene generatie op de volgende, en gebruikt bij reproductie en ontwikkeling, waarbij het immuunsysteem als voorbeeld dient voor complexe eukaryote ontwikkeling. Studenten wordt gevraagd om de principes en informatie die in de klas worden behandeld te gebruiken om historische en actuele waarnemingen te interpreteren en problemen op te lossen.


Referentiebronnen: krijg een snel overzicht

Achtergrondbronnen zoals encyclopedieën, woordenboeken en handboeken kunnen helpen bij het verduidelijken van onderwerpen en concepten die in uw cursuslezingen worden behandeld. De meeste inzendingen bevatten nuttige links en afbeeldingen, evenals gerelateerde termen en verdere lezingen.

Boeken: meer inzicht krijgen

Boeken (gedrukt en elektronisch) bieden een uitgebreid overzicht van cursusonderwerpen en -concepten. Terwijl cursuslezingen u kennis laten maken met onderwerpen en processen, hebben boeken die aan deze concepten zijn gewijd de ruimte om ze diepgaand te onderzoeken als u uw begrip van cursusonderwerpen wilt nuanceren.

Video: geweldig voor visuele studenten

Video's kunnen ons helpen sneller en effectiever te leren dan alleen tekst. Het menselijk brein verwerkt informatie sneller en houdt het langer vast in combinatie met visualisaties. En als je iemand bent die van herhaling houdt, kan het bekijken van een video-tutorial nadat je de metingen hebt gedaan, helpen om te versterken wat je hebt geleerd.

Digitale tools: concepten toepassen

Digitale tools zoals 3D-modellen, simulaties en games kunnen je helpen om door interactie een diepere kennis van cursusconcepten op te doen. Deze tools stellen je in staat om de processen van biologische fenomenen te observeren en te manipuleren en om onderliggende mechanismen zichtbaar te maken.

Maak verbinding met de Bibliotheek VPN

Voor toegang tot bibliotheekbronnen moet u onze VPN installeren en activeren, waarmee u kunt inloggen op onze op abonnementen gebaseerde elektronische collecties. Als je vragen of problemen hebt met de bibliotheek-VPN, bekijk dan onze informatiepagina: https://www.library.ucdavis.edu/service/connect-from-off-campus/

Als je vragen hebt over toegang tot deze bronnen, hulp wilt bij het vinden van aanvullende bronnen, of misschien heb je een bron in gedachten waarvan je zou willen dat de bibliotheek deze voor je aanschaft.neem dan contact op met Sheena!


Titels van eerdere praktijkprojecten:

Titels van eerdere praktijkprojecten:

Landbouw- en milieuwetenschappen
Veiligheid van drinkwater in de gemeenschap van Dunde: een beoordeling van de waterkwaliteit en gevaren voor het milieu
Beweging van Candidatus Liberibacter solanacearum in weefsel van tomatenplanten
Onderzoek van vier Vitivirussen in wijnstokken in de National Clonal Germplasm Repository en de introductiepijplijn van Foundation Plant Services
NmrA in tomaat targeten met behulp van CRISPR/Cas9-gemedieerde genoombewerking
Inoculatie en persistentie van Salmonella enterica serovars in slacultivar Salinas
Het effect van hele boomgaardrecycling van houtsnippers op ziekte veroorzaakt door Phytophthora niederhauserii in een amandelonderstam
Effecten van microbiële inoculanten en mosterdzaadmeel op de werkzaamheid van anaërobe bodemontsmetting voor de bestrijding van Fusariumverwelking van aardbei, veroorzaakt door Fusarium oxysporum f. sp. fragariae
Hinkelspel transponeerbaar element beïnvloedt fenotypes in maïs
Onderzoek van Moringa olefiera en Luffa cylindrica als biosorbentia voor de behandeling van drinkwater
De effecten van 2-benzoxazolinontolerantie op de kolonisatie van maïs en virulentie in dennen
Inzicht in de vorming van Populus-boomvaten als reactie op droogte
Dier- en veterinaire wetenschappen
De rol van dooier bij de positionering van sperma in C. elegans
De California Waterfowl Tracker gebruiken om de dichtheid van watervogels in Central Valley in Californië en de risicofactor die ze opleveren voor commerciële pluimveebedrijven te monitoren
Karakterisering van SV2A-colokalisatie in primaire neuronale celkweek van ratten
Karakterisering van de microbiële belasting en samenstelling van kolibrievoeders
Detectie van Bartonella-DNA bij zwerfhonden uit de Filipijnen
Biologische Wetenschappen
De wereld veranderen, één membraan tegelijk
Impact van het veranderen van de levensomstandigheden van de rode bloemkever, Tribolium confusum, op verschillende punten tijdens de ontwikkeling
Een onderzoek naar de populatiegenetica van wasbeerrondworm (Baylisascaris procyonis) in Noord-Amerika met behulp van een mitochondriale DNA-marker, cox1
Onderzoek naar brandrelaties/interacties met ziekteverwekkers
Geavanceerde MDA-test voor Anopheles gambiae sensu lato-muggen
Beoordeling van neuro-inflammatie en neurogenese in een neonatale model van enteropathogene E. coli enterische bacteriële infectie
Sequentiebepaling van Baylisascaris procyonis mtDNA en onderzoek naar fylogeografische relaties tussen Noord-Amerikaanse populaties
Chemie & Biochemie
Klinische betekenis van geïoniseerd magnesium bij patiënten met ernstig zieke brandwonden
Biochemische en klinische aspecten van thiamine
Smad-4 tot expressie brengende C2C12-cellen creëren om de dynamiek van botmorfogenetische eiwitsignalering te bestuderen
De suppletie van selenium in de voeding om door diquat geïnduceerde oxidatieve stress van het CZS te verminderen
Fylogenetische studie bij Bursaphelenchus-soorten in New Mexico en Californië met behulp van het cytochroom C-oxidase 1-gen
Geslachtsafhankelijke moleculaire mechanismen van lipotoxisch letsel in de microvasculatuur van de hersenen
Medisch en klinisch onderzoek
Worden psychotherapeutische medicijnen te veel voorgeschreven voor de behandeling van psychische aandoeningen?
Een overzicht van de literatuur over de methodiek ter bestrijding van antibioticaresistentie
Mobiele seksuele gezondheidsklinieken in landelijke gebieden van Californië
Conform gebruik van zeer efficiënte luchtreinigers voor kinderen met astma
Vergelijking van epidemiologische methoden en uitkomsten van Coronavirida sp. SARS-CoV en MERS-CoV
De invloed van de menarche op de kwaliteit van leven
Culturele barrières voor screening op borstkanker bij Koreaans-Amerikaanse vrouwen van de eerste generatie: een literatuuronderzoek
Een sociopolitieke analyse van de prevalentie en risicofactoren van diarree-infecties in Nicaragua
De ziekte van Alzheimer en de impact ervan op de zorg
Wetshandhavers en cardiovasculair risico
Onderzoek naar het effect van oestrogeen op de ontstekingsprofielen van lymfocyten
Inzicht in sociaal-politieke en economische invloeden op risicofactoren voor diabetes mellitus type 2 in Bangladesh
Gebruik van immunotherapie om veelvoorkomende maligniteiten bij kankerpatiënten te behandelen
Wat zou de impact kunnen zijn van culturele competentie op de gezondheid van moeders in Nigeria?
Systematische belemmeringen voor toegang tot geestelijke gezondheidsdiensten voor Latino-gemeenschappen
Het testen van de werkzaamheid van een zikavaccin in een zwanger rhesusmakaakmodel van congenitaal zikasyndroom
De lengte van de zwangerschap bij de mens: een onderzoek naar de fysiologische duur van de menselijke zwangerschap bij vrouwen die een geboorte in de gemeenschap plannen
Optimalisatie van decompressieve craniectomie bij traumatisch hersenletsel
Bestuderen van straatvoedselverkopers als oplossing voor voedselwoestijnen
NOD-achtige receptoren: nieuwe regulatoren van de microbiota-darm-hersenas en neurogenese
Herpes Simplex Virus 2-antilichaamreacties tussen soorten met betrekking tot vaccinontwikkeling
De uitdagingen van het griepvaccin
Perspectieven van huiselijk geweld bij Arabische en Afghaanse vrouwelijke vluchtelingen: een literatuuronderzoek voor het Ulysses Project aan de UC Davis School of Medicine
Het risico op letsel aan de voorste kruisband van jeugdatleten vergelijken met het Landing Error Scoring System
De rol van kikkererwten bij menselijke ondervoeding
Hoe ongelijkheden tussen rassen en rijkdom de resultaten van hiv-zorg bepalen op het platteland van Zuid-Afrika
Inzicht in incidentie en prevalentie van co-infectie van Toxoplasma gondii bij HIV/AIDS-patiënten en toegang tot gezondheidszorg in gemarginaliseerde gemeenschappen in de VS.
Gezondheidseffecten van opsluiting op Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse mannen
De effecten van acitretine op de reactivering van latent hiv
Karakterisering van infectieuze bronchitisvirusinfectie in primaire tracheale celcultuur
Afghaanse en Arabische gevluchte artsen hersenafval: barrières voor professionele terugkeer in de staat CA
Kostenanalyse van genetische tests bij foetussen met een aangeboren hartaandoening
Kanker immunologie
Effectiviteit van PartyWise-interventie en SBIRT-programma's voor adolescenten in klinieken voor gezinsplanning
Verbetering van de zuivering van exosomen van systolisch hartfalen voor klinisch prognostisch gebruik
Verschillen in de levering en toegang van neonatale gezondheidszorg in ontwikkelde en onderontwikkelde regio's van Kameroen
Kwantitatieve en kwalitatieve analyse van mensspecifieke gedupliceerde genen en hun effect op neurologische ontwikkeling
HIV/SOA-preventie bij jongeren in de San Francisco Bay Area, East Bay Region
Voldoen doula-diensten aan de emotionele behoeften van de moeder tijdens de bevalling?
Sociale wetenschappen en onderwijs
De rol die message framing speelt bij het verminderen van schadelijk gedrag door middel van waarschuwingslabels: een meta-analyse

Vereiste vooropleidingscursussen

Cursussen in lagere divisies

  • COLLEGE FYSICA (twee semesters of twee kwartalen geen lab vereist)
  • ALGEMENE BIOLOGIE (twee semesters of drie kwartalen met lab)
  • ALGEMENE SCHEIKUNDE (twee semesters of drie kwartalen met lab)
  • ORGANISCHE CHEMIE (twee semesters of twee kwartalen met één labtotaal)
  • STATISTIEKEN (een semester of kwartaal kan een lagere of hogere divisie zijn)

Cursussen in de hogere divisie

  • BIOCHEMIE met METABOLISME (een semester of kwartaal)
  • GENETICA (een semester of kwartaal)

SYSTEMISCHE FYSIOLOGIE (een semester of kwartier gecombineerde cursussen anatomie en fysiologie van dieren of mensen worden alleen geaccepteerd als ze 1) hogere divisies zijn en 2) deel uitmaken van een reeks van twee gangen)

Waar te nemen Vereisten

Alle vereiste cursussen zijn gebaseerd op de UC Davis-undergraduate-cursussen zoals hieronder vermeld. Equivalente cursussen die bij andere instellingen zijn gevonden, zijn te vinden in onze database met vereisten, alfabetisch gerangschikt op naam van de instelling. De meeste openbare hogescholen in Californië worden vermeld in de database, evenals enkele instellingen buiten de staat.

Instelling niet vermeld in database?

Dien a.u.b. een formulier voor het aanvragen van een vervangingsvoorwaarde in voor goedkeuring van de cursus. Dien er een in voor elk van de drie cursussen van de hogere divisie.

Voor cursussen die lager zijn vereist, is geen goedkeuring vereist, tenzij de cursustitel of -volgorde niet duidelijk overeenkomt met de inhoud van de cursus.

Elke instelling die in de database wordt vermeld, heeft een document dat een articulatieovereenkomst wordt genoemd, waarin de equivalente cursussen worden vermeld die aan die universiteit worden aangeboden. Er zijn geen articulatieovereenkomsten voor statistieken aangezien we ELKE cursus in statistiek accepteren (zakelijk, medisch, psychologie, enz.).

Aanvragers zijn verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat ze de juiste vereiste cursussen hebben gevolgd die nodig zijn om te worden toegelaten tot het DVM-programma. Gebruik de cursusbeschrijvingen zoals hieronder vermeld als richtlijn voor wat elke vereiste cursus zou moeten inhouden.

UC Davis Undergraduate Cursussen

UC Davis-studenten zijn verplicht om de hieronder beschreven cursus of cursusreeks te volgen. Er worden geen wissels overwogen. Alle andere studenten moet eerst bekijken Waar te nemen Vereisten. Als er geen articulatieovereenkomst bestaat voor de instelling waar cursussen zijn of worden gevolgd, dienen onderstaande cursusbeschrijvingen als leidraad te worden gebruikt voor het vinden van vergelijkbare cursussen.

PHY 1A, 1B of PHY 7A, 7B, 7C*

PHY 1A Principes van de natuurkunde
Beschrijving: Mechanica. Inleiding tot algemene principes en analytische methoden gebruikt in de natuurkunde met nadruk op toepassingen in de toegepaste landbouw- en biologische wetenschappen en in de lichamelijke opvoeding.
Details: Lezing—3 uur(en).

PHY 1B Principes van de natuurkunde
Beschrijving: Voortzetting van PHY 001A. Warmte, optica, elektriciteit, moderne fysica.
Details: Lezing—3 uur(en).

PHY 7A Algemene natuurkunde
Beschrijving: Inleiding tot algemene principes en analytische methoden die worden gebruikt in de natuurkunde voor studenten met als hoofdvak in een biologische wetenschap.
Details: Hoorcollege—1,5 uur Discussie/Laboratorium—5 uur.

PHY 7B Algemene natuurkunde
Beschrijving: Voortzetting van PHY 007A. Natuurkunde 7B lijkt het meest op het eerste kwartaal of semester van traditioneel onderwezen cursussen die klassieke mechanica behandelen.
Details: Hoorcollege—1,5 uur Discussie/Laboratorium—5 uur.

PHY 7C Algemene natuurkunde*
Beschrijving: Voortzetting van PHY 007B. Natuurkunde 7C lijkt het meest op het laatste kwartaal of semester dat in traditioneel onderwezen cursussen optica, elektriciteit en magnetisme en moderne natuurkunde behandelt.
Details: Hoorcollege—1,5 uur Discussie/Laboratorium—5 uur.

*Derde kwartaal in deze serie wordt aanbevolen, maar is niet verplicht

BIS 2A, 2B, 2C

BIS 2A Inleiding tot biologie: de essentie van het leven op aarde
Beschrijving: Essenties van het leven inclusief bronnen en gebruik van energie, informatieopslag, reactie op natuurlijke selectie en cellulariteit. Oorsprong van het leven en invloed van levende wezens op de chemie van de aarde.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie—2 uur(en).

BIS 2B Inleiding tot biologie: principes van ecologie en evolutie
Beschrijving: Inleiding tot basisprincipes van ecologie en evolutionaire biologie, met de nadruk op de fundamentele mechanismen die biologische diversiteit genereren en in stand houden over schalen variërend van moleculen en genen tot globale processen en patronen.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie—1 uur(en) Laboratorium—3 uur(en).

BIS 2C Inleiding tot biologie: biodiversiteit en de levensboom
Beschrijving: Inleiding tot de diversiteit van organismen, met de fylogenetische levensboom als organiserend thema. Lezingen en laboratoria behandelen methoden voor fylogenetische reconstructie, huidige kennis van de levensboom en de evolutie van de belangrijkste en meest interessante innovaties van het leven.
Details: Hoorcollege—4 uur/uren Laboratorium—3 uur/uren.

CHE 2A Algemene scheikunde
Beschrijving: Periodiek systeem, stoichiometrie, chemische vergelijkingen, fysische eigenschappen en kinetische theorie van gassen, atomaire en moleculaire structuur en chemische binding. Laboratoriumexperimenten in stoichiometrische relaties, eigenschappen en verzameling van gassen, atomaire spectroscopie en inleidende kwantitatieve analyse.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie/Laboratorium—4 uur(en).

CHE 2B Algemene scheikunde
Beschrijving: Gecondenseerde fasen en intermoleculaire krachten, chemische thermodynamica, chemische evenwichten, zuren en basen, oplosbaarheid. Laboratoriumexperimenten in thermochemie, evenwichten en kwantitatieve analyse met behulp van volumetrische methoden.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie/Laboratorium—4 uur(en).

CHE 2C Algemene Chemie
Beschrijving: Kinetiek, elektrochemie, spectroscopie, structuur en binding in overgangsmetaalverbindingen, toepassing van principes op chemische reacties. Laboratoriumexperimenten in geselecteerde analytische methoden en syntheses.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie/Laboratorium—4 uur(en).

CHE 8A Organische chemie: korte cursus
Beschrijving: Met CHE 008B, een inleiding tot de nomenclatuur, structuur, chemie en reactiemechanismen van organische verbindingen. Bestemd voor studenten met een hoofdvak in andere gebieden dan organische chemie.
Details: Lezing—2 uur(en).

CHE 8B Organische chemie: korte cursus
Beschrijving: Laboratorium dat zich voornamelijk bezighoudt met organische laboratoriumtechnieken en de chemie van de gangbare klassen van organische verbindingen. Collegegedeelte een vervolg op CHE 008A.
Details: Hoorcollege—3 uur(en) Laboratorium—3 uur(en).

CHE 118A Organische chemie voor gezondheid en levenswetenschappen
Beschrijving: Strenge, diepgaande presentatie van basisprincipes met nadruk op stereochemie en spectroscopie en bereidingen en reacties van niet-aromatische koolwaterstoffen, haloalkanen, alcoholen en ethers.
Details: Lezing—3 uur(en) Discussie/Laboratorium—1,5 uur(en).

CHE 118B Organische chemie voor gezondheid en levenswetenschappen
Beschrijving: Voortzetting van CHE 118A, met nadruk op spectroscopie en de bereiding en reacties van aromatische koolwaterstoffen, organometaalverbindingen, aldehyden en ketonen.
Details: Hoorcollege—3 uur(en) Laboratorium—3 uur(en).

CHE 118C Organische chemie voor gezondheid en levenswetenschappen*
Beschrijving: Voortzetting van CHE 118B, met de nadruk op de bereiding, reacties en identificatie van carbonzuren en hun derivaten, alkyl- en acylaminen, ß-dicarbonylverbindingen en verschillende klassen van natuurlijk voorkomende, biologisch belangrijke verbindingen.
Details: Hoorcollege—3 uur(en) Laboratorium—3 uur(en).
*Derde kwartaal in deze serie wordt aanbevolen, maar is niet verplicht

CHE 128A Organische chemie
Beschrijving: Inleiding tot de basisconcepten van de organische chemie met nadruk op stereochemie en de chemie van koolwaterstoffen. In de eerste plaats ontworpen voor majors in de chemie. Chemie-majors moeten zich gelijktijdig inschrijven voor CHE 129A.
Details: Lezing—3 uur(en).

CHE 128B Organische chemie
Beschrijving: Voortzetting van CHE 128A met nadruk op de chemie van alcoholen, ethers, hun zwavelanalogen en carbonylverbindingen. Inleiding tot de toepassing van spectroscopische methoden in de organische chemie. Inleiding tot de synthese van matig complexe organische moleculen.
Details: Lezing—3 uur(en).

CHE 128C Organische Chemie*
Beschrijving: Voortzetting van CHE 128B met de nadruk op enolaatcondensaties en de chemie van aminen, fenolen en suikers, geselecteerde biologisch belangrijke verbindingen.
Details: Lezing—3 uur(en).
*Derde kwartaal in deze serie wordt aanbevolen, maar is niet verplicht

ABI 102 Dierlijke biochemie en metabolisme
Beschrijving: Water en biologische buffers thermodynamica van metabolisme structuur en functie van biomoleculen enzymkinetiek en functie membraanbiologie vertering en absorptie koolhydraatmetabolisme.
Details: Lezing—4 uur(en) Discussie—1 uur(en). Voorwaarde(n): (CHE 002A, CHE 002B, CHE 008A, CHE 008B) of (CHE 118A, CHE 118B). Niet open voor krediet aan studenten die BIS 102 hebben voltooid

ANS 100 Dierfysiologie
Beschrijving: Basisprincipes van dierfysiologie bij gedomesticeerde en in gevangenschap levende dieren met een vergelijkende benadering. Moleculaire, biochemische, chemische en fysische aspecten en hun invloed op de functie van fysiologische systemen bij dieren.
Details: Lezing—4 uur(en) Discussie—1 uur(en). Voorwaarde(n): BIS 002A CHE 002B. Pass One beperkt tot studenten in de majors Animal Science en Animal Science and Management.

NPB 101 Systemische fysiologie
Beschrijving: Systeemfysiologie met nadruk op aspecten van de menselijke fysiologie. Functies van belangrijke orgaansystemen, met de structuur van die systemen beschreven als basis voor het begrijpen van de functies.
Details: Lezing—5 uur(en). Voorwaarde(n): BIS 002A (CHE 002B of CHE 002BH) PHY 001B of PHY 007C sterk aanbevolen.

NPB 110C Fundamenten 3: Fysiologie
Beschrijving: Richt zich op de structuur, functie en interacties van menselijke en andere dierlijke orgaansystemen in homeostase en reproductie, en de reactie op verstoringen van homeostase neurale en endocriene signalering skeletspieren en beweging cardiovasculaire en respiratoire systemen nier-, spijsverterings-, immuun- en reproductieve fysiologie.
Details: Lezing—4 uur(en) Discussie—1 uur(en). Voorwaarde(n): NPB 110A C- of beter PHY 007A PHY 007B en PHY 007C aanbevolen. Alleen open voor gedeclareerde NPB-majors.


Methode Cursussen:

EDU 238 Inleiding tot onderzoeksmethoden voor participatieve actie (4)
GEO 200DN Sociaal-ruimtelijke analytische geografie (4)
LDA 202 Methoden in ontwerp en landschapsonderzoek (4)
NUT 258 Veldonderzoeksmethoden in internationale voeding (3)
PLS 205 Experimenteel ontwerp en analyse (5)
PLS 206 Toegepaste multivariate modellering in landbouw- en milieuwetenschappen (4)
SOC 207A Methoden voor kwantitatief onderzoek (4)
WMS 200B Feministische methoden (4)


Jonathan A. Eisen

Een belangrijk aandachtsgebied in mijn laboratorium is de studie van de ecologie, evolutie en functie van microben en microbiële gemeenschappen. Ons werk op dit gebied omvat onderwerpen zoals de onderstaande:

  • De genomische basis voor het ontstaan ​​en de evolutie van nieuwe functies.
  • De ecologie en evolutie van microbiële gemeenschappen.
  • De co-evolutie van microben en hun dragende vaten (d.w.z. gastheren).
  • Variatie in 'evolueerbaarheid'.
  • De ontwikkeling van door fylogenie aangedreven computerhulpmiddelen om genomische en metagenomische sequentiegegevens te analyseren.
Huidige en recente labprojecten (voorbeelden)
  • Microbiologie van de gebouwde omgeving. http://microbe.net. Mijn lab is geïnteresseerd in de microbiële ecologie van de 'gebouwde omgeving' - dat wil zeggen, de plaatsen die mensen hebben gecreëerd, zoals gebouwen, voertuigen, watersystemen, enz. We doen zowel onderzoeks- als communicatieactiviteiten op dit gebied.
  • Microbiomen van zeegras.http://seagrassmicrobiome.wordpress.com. Een van onze belangrijkste onderzoeksthema's betreft de microbiële gemeenschappen die in en op zeegrassen leven en hoe deze bijdragen aan de evolutie, ecologie en functie van deze belangrijke planten en hun omringende ecosystemen.
  • istmobioom. https://istmobiome.net. We werken samen met het Smithsonian Tropical Research Institute om microbiomen van organismen aan de twee kanten van de Panamese landengte te bestuderen.
Open wetenschappelijke en wetenschappelijke communicatie

Een andere grote interesse in mijn groep ligt bij wetenschappelijke en wetenschappelijke communicatie. Ik ben zeer toegewijd aan het openstellen van wetenschappelijke communicatie, bijvoorbeeld door de toegang tot literatuur, gegevens en hulpmiddelen te verbeteren en ook door meer met het publiek te communiceren buiten de "normale" wetenschappelijke literatuur door middel van bloggen, Twitter en andere middelen.

UC Davis Graduate Group-affiliaties

  • Bevolkingsbiologie
  • Microbiologie
  • Ecologie
  • Biofysica
  • Computertechnologie
  • Integratieve genetica en genomica

Cursussen

Onderscheidingen en prijzen

  • UC Davis ADVANCE Scholar Award, 2019
  • Verkozen vertegenwoordiger in de AAAS-raad, 2017-2020.
  • Voorzitter, Divisie R, American Society for Microbiology, 2010.
  • Verkozen tot Fellow van de American Academy of Microbiology, 2012
  • Esquire Magazine, "Beste en slimste vernieuwers", 2002
  • Walter J. Gores Award for Excellence in Teaching, 1998

Eerdere functies en opleiding

  • 2000-2008. Adjunct-faculteit, John Hopkins University, afdeling Biologie.
  • 1998-2006. Faculteit, het Instituut voor genomisch onderzoek, Rockville, MD.
  • 1991-1998. Stanford universiteit. Promovendus bij de afdeling Biologische Wetenschappen in het lab van Prof. Philip C. Hanawalt. Heeft onderzoek gedaan naar fylogenomie van DNA-herstelprocessen. Doctoraat in 1998.
  • 1986-1990. Harvard College. Onderzoek gedaan met Prof. Colleen Cavanaugh naar chemosynthetische symbionten en Fakhri Bazzaz naar plantenfysiologie. AB in Biologie 1990.

Geselecteerde publicaties. Zie Google Scholar voor de volledige lijst.

Van Deynze A, Zamora P, Delaux PM, Heitmann C, Jayaraman D, Rajasekar S, Graham D, Maeda J, Gibson D, Schwartz KD, Berry AM, Bhatnagar S, Jospin G, Darling A, Jeannotte R, Lopez J, Weimer voor Christus, Eisen JA, Shapiro HY, Ané JM, Bennett AB. 2018. Stikstoffixatie in een landras van maïs wordt ondersteund door een met slijm geassocieerde diazotrofe microbiota. PLoS Biologie 16(8):e2006352. doi: 10.1371/journal.pbio.2006352.

Ettinger C, Wilkins L, Dahlhausen K, Ghose S, Oberbauer D, Eisen JA, Coil D. 2018 Zelfs superhelden hebben soms hulp nodig: drie ongelooflijke verhalen over microbiële symbiose. Grenzen in jonge geesten 6: 50. doi: 10.3389/frym.2018.00050

Lang JM, Coil DA, Neches RY, Brown WE, Cavalier D, Severance M, Hampton-Marcell JT, Gilbert JA, Eisen JA. (2017. <red>A microbieel onderzoek van het International Space Station (ISS). </rood>PeerJ 5:e4029. https://doi.org/10.7717/peerj.4029

Fahimipour AK, Kardish MR, Lang JM, Green JL, Eisen JA, Stachowicz JJ. 2017. Structuur op wereldschaal van het microbioom van zeegras. Toegepaste en milieumicrobiolologie 83: e03391-16.

Spoel DA, Ettinger CL, Eisen JA. 2017. Gut Check: de evolutie van een educatief bordspel. PLoS Biologie 15 (4): e2001984.

Mukherjee S, Seshadri R, Varghese NJ, Eloe-Fadrosh EA, Meier-Kolthoff JP, Göker M, Coates RC, Hadjithomas M, Pavlopoulos GA, Paez-Espino D, Yoshikuni Y, Visel A, Whitman WB, Garrity GM, Eisen JA , Hugenholtz P, Pati A, Ivanova NN, Woyke T, Klenk HP, Kyrpides NC. 2017. 1003 referentiegenomen van bacteriële en archaeale isolaten breiden de dekking van de levensboom uit. Natuur Biotechnologie 35: 676-683.

Ettinger CL, Voerman SE, Lang JM, Stachowicz JJ, Eisen JA. 2017. Microbiële gemeenschappen in sediment van Zostera marina-patches, maar niet de Z. marina-blad- of wortelmicrobiomen, variëren in verhouding tot de afstand tot de patch-rand. PeerJ 5: e3246 https://doi.org/10.7717/peerj.3246.

Busby PE, Soman C, Wagner MR, Friesen ML, Kremer J, Bennett A, Morsy M, Eisen JA, Leach JE, Dangl JL. 2017. Onderzoeksprioriteiten voor het benutten van plantenmicrobiomen in duurzame landbouw. PLoS Biologie 15 (3): e2001793.

Ganz HH, Doroud L, Firl AJ, Hird SM, Eisen JA, Boyce WM. 2017. Verschillen op communautair niveau in het microbioom van gezonde wilde eenden en die welke zijn geïnfecteerd met influenza A-virussen. mSystems 2: e00188-16.

Dunitz MI, Lang JM, Jospin G, Darling AE, Eisen JA, spoel DA. 2015. Swabs naar genomen: een uitgebreide workflow. PeerJ3: e960.

Edwards J, Johnson C, Santos-Medellin C, Lurie E, Podishhetty NK, Bhatnagar S, Eisen JA, Sundaresan V. 2015. Structuur, variatie en assemblage van de wortel-geassocieerde microbiomen van rijst. Proceedings van de National Academy of Sciences USA 12: E911-20

Lang JM, Eisen JA, Zivcovik A. 2014. De microben die we eten: overvloed en taxonomie van microben die worden geconsumeerd in een dag aan modelmaaltijden. Peer J 2: e659. https://peerj.com/articles/659/.

Beitel CW, Froenicke L, Lang JM, Korf IF, Michelmore RW, Eisen JA, Lieveling AE. 2014. Deconvolutie op stam- en plasmideniveau van een synthetisch metagenoom door sequentiebepaling van proximiteitsligatieproducten. PeerJ 2:e415.

Darling AE Jospin G, Lowe E, Matsen FA, Bik HM, Eisen JA. 2014. PhyloSift: fylogenetische analyse van genomen en metagenomen. PeerJ 2:e243. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.243.

Wu D, Jospin G, Eisen JA. 2013. Systematische identificatie van genfamilies voor gebruik als "markers" voor fylogenetische en fylogeniegestuurde ecologische studies van bacteriën en archaea en hun belangrijkste subgroepen. PLOS EEN 8(10): e77033. doi:10.1371/journal.pone.0077033

Castelle CJ, Hug LA, Wrighton KC, Thomas BC, Williams KH, Wu D, Tringe SG, Singer SW, Eisen JA, Banfield JF. 2013. Buitengewone fylogenetische diversiteit en metabolische veelzijdigheid in watervoerend sediment . Natuurcommunicatie 4:2120. doi: 10.1038/ncomms3120. PMID: 23979677.

Rinke C, Schwientek P, Sczyrba A, Ivanova NN, Anderson IJ, Cheng JF, Darling A, Malfatti S, Swan BK, Gies EA, Dodsworth JA, Hedlund BP, Tsiamis G, Sievert SM, Liu WT, Eisen JA, Hallam SJ, Kyrpides NC, Stepanauskas R, Rubin EM, Hugenholtz P, Woyke T. 2013. Inzichten in het fylogenie- en coderingspotentieel van microbiële donkere materie . Natuur 499(7459): 431-7. doi: 10.1038/natuur12352.

Lang JM, Darling AE, Eisen JA. Fylogenie van bacteriële en archaeale genomen met behulp van geconserveerde genen: superbomen en supermatrices. PLoS ONE 8(4): e62510. doi:10.1371/journal.pone.0062510.

Rands C, Darling AE, Fujita M, Kong L, Webster MT, Clabaut C, Emes RD, Heger A, Meader S, Hawkins MB, Eisen MB, Teiling C, Affourtit J, Boese B, Grant PR, Grant BR, Eisen JA, Abzhanov A, Ponting CP. 2013. Inzichten in de evolutie van Darwinvinken uit vergelijkende analyse van de Geospiza magnirostris-genoomsequentie . BMC Genomics 2013, 14:95 doi:10.1186/1471-2164-14-95.

Eisen JA. 2012. Fylogenetische en fylogenomische benaderingen voor analyse van microbiële gemeenschappen . In "De sociale biologie van microbiële gemeenschappen - een rapport van het National Academy of Sciences Forum over microbiële bedreigingen." pdf.

Traag B, Pugliese A, Eisen JA, Losick R. 2012. Genconservering onder endosporenvormende bacteriën onthult extra sporulatiegenen in Bacillus subtilis Journal of Bacteriology JB.01778-12. PMID: 23123912. PDF.

Kembel SW, Wu M, Eisen JA, Groene JL. 2012. Het opnemen van informatie over het aantal kopieën van het 16S-gen verbetert de schattingen van de microbiële diversiteit en abundantie. PLoS Computational Biology 8(10): e1002743. doi:10.1371/journal.pcbi.1002743. PMID: 23133348. PDF.

Sharpton TJ, Jospin G, Wu D, Langille MGI, Pollard KS, Eisen JA. 2012. Het doorzoeken van genomen met iteratieve sequentieclustering produceert een grote, fylogenetisch diverse bron van eiwitfamilies. BMC Bioinformatics 13: 264. doi: 10.1186/1471-2105-13-264. PMID: 23061897. PDF.

Tritt A, Eisen JA, Facciotti M, Darling A. 2012. Een geïntegreerde pijplijn voor de novo assemblage van microbiële genomen. PLoS ONE 7(9): e42304. doi:10.1371/journal.pone.0042304. PMID: 23028432. PDF.

Chandler JA, Eisen JA, Kopp A. 2012. Gistgemeenschappen van verschillende Drosophila-soorten: vergelijking van twee symbiontengroepen in dezelfde gastheren. Toegepaste en milieumicrobiologie 78 (20): 7327-7336. PMID: 22885750. PDF.

Eisen JA. 2012. Badomics-woorden en de kracht en het gevaar van de ome-meme. Gigawetenschap 1:6. pdf.

Chandler JA, Lang JM, Bhatnagar S, Eisen JA, Kopp A. 2011. Bacteriële gemeenschappen van diverse Drosophila-soorten: ecologische context van een gastheer-microbe-modelsysteem . PLoS Genetica 7 (9): e1002272. PMID: 21966276. PDF.

Kembel S, Eisen JA, Pollard KS, Groen JL. 2011. De fylogenetische diversiteit van metagenomen . PLoS ONE 6(8): e23214. PMID: 21912589. PDF.

Martiny JBH, Eisen JA, Penn K, Allison SD, Horner-Devine MC. 2011. Aandrijvers van bacteriële β-diversiteit zijn afhankelijk van ruimtelijke schaal. Proceedings van de National Academy of Sciences USA 108: 7850-7854. PMID: 21518859. PDF.

Wu D, Wu M, Halpern A, Rusch D, Yooseph S, Frazier M, Venter JC, Eisen JA. 2011. Het vierde domein besluipen in metagenomische gegevens: zoeken naar en mogelijke ontdekking van nieuwe diepe takken in fylogenetische bomen . PLoS ONE 6(3): e18011. PMID: 21437252. PDF.

Morgan JL, lieveling A, Eisen JA. 2010. Metagenomische sequencing van een in vitro gesimuleerde microbiële gemeenschap. PLoS ONE 5(4): e10209. PMID: 20419134. PDF.

Langille MGI, Eisen JA. 2010. BioTorrents: een dienst voor het delen van bestanden voor wetenschappelijke gegevens. PLoS ONE 5(4): e10071. PMID: 20418944. PDF.

Wu D, Hugenholtz P, Mavromatis K, Pukall R, Dalin E, Ivanova NN, Kunin V, Goodwin L, Wu M, Tindall BJ, Hooper SD, Pati A, Lykidis A, Spring S, Anderson IJ, D'haeseleer P, Zemla A, Singer M, Lapidus A, Nolan M, Copeland A, Han C, Chen F, Cheng JF, Lucas S, Kerfeld C, Lang E, Gronow S, Chain P, Bruce D, Rubin EM, Kyrpides NC, Klenk HP , Eisen JA. 2009. Een door fylogenie aangedreven genomische encyclopedie van bacteriën en archaea. Natuur 462 (7276): 1056-60. PMID: 20033048. PDF.

Hartman A, Lough D, Fiehn O, Barupal D, Fishbein T, Zasloff M, Eisen JA. 2009. Het menselijke darmmicrobioom neemt een alternatieve toestand aan na een dunnedarmtransplantatie. Proceedings van de National Academy of Sciences USA 106 (40): 17187-17192. PMID: 19805153. PDF.

Eisen JA, Mac Callum CJ. 2009. Genomica van opkomende infectieziekten: een PLoS-verzameling . PLoS Biologie 7(10): e1000224. PMID: 19855830. PDF.

Eisen JA. 2009. Genomische evolutie en de oorsprong van nieuwigheid: het verleden bestuderen, het heden interpreteren en de toekomst voorspellen. In Relman DA, Hamburg MA, Choffness ER, Mack A (ed), Microbiële evolutie en co-adaptatie: een eerbetoon aan het leven en de wetenschappelijke erfenis van Joshua Lederberg. The National Academies Press, Washington, DC. pdf.

Wu M, Eisen JA. 2008. Een eenvoudige, snelle en nauwkeurige methode voor fylogenomische inferentie . Genoombiologie 9(1): R151. PMID: 18851752. PDF.

Eisen JA. 2007. Opeenvolging van shotguns in de omgeving: het potentieel en de uitdagingen voor het bestuderen van de verborgen wereld van microben . PLoS Biologie 5 (3): e82. PMID: 17355177. PDF.

Yooseph S, Sutton G, Rusch DB, Halpern AL, Williamson SJ, Remington K, Eisen JA, Heidelberg KB, Manning G, Li W, Jaroszewski L, Cieplak P, Miller CS, Li H, Mashiyama ST, Joachimiak MP, van Belle C, Chandonia JM, Soergel DA, Zhai Y, Natarajan K, Lee S, Raphael BJ, Bafna V, Friedman R, Brenner SE, Godzik A, Eisenberg D, Dixon JE, Taylor SS, Strausberg RL, Frazier M, Venter JC. 2007. De Sorcerer II Global Ocean Sampling-expeditie: het universum van eiwitfamilies uitbreiden. PLoS Biologie 5(3): e16 . PMID: 17355171. PDF.

Rusch DB, Halpern AL, Sutton G, Heidelberg KB, Williamson S, Yooseph S, Wu D, Eisen JA, Hoffman JM, Remington K, Beeson K, Tran B, Smith H, Baden-Tillson H, Stewart C, Thorpe J, Freeman J, Andrews-Pfannkoch C, Venter JE, Li K, Kravitz S, Heidelberg JF, Utterback T, Rogers YH, Falcon LI, Souza V, Bonilla-Rosso G, Eguiarte LE, Karl DM, Sathyendranath S, Platt T, Bermingham E, Gallardo V, Tamayo-Castillo G, Ferrari MR, Strausberg RL, Nealson K, Friedman R, Frazier M, Venter JC. 2007. De Sorcerer II Global Ocean Sampling-expeditie: Noordwest-Atlantische Oceaan door oostelijke tropische Stille Oceaan. PLoS Biologie 5(3): e77. PMID: 17355176. PDF.

Newton ILG, Woyke T, Auchtung TA, Dilly GF, Dutton RJ, Fisher MC, Fontanez KM, Lau E, Stewart FJ, Richardson PM, Barry KW, Saunders E, Detter JC, Wu D, Eisen JA, Cavanaugh CM. 2007. H et Calyptogena magnifica chemoautotrofe symbiont genoom . Wetenschap 315: 998-1000. PMID: 17303757. PDF. Aanvulling pdf.

Eisen JA, Coyne RS, Wu M, Wu D, Thiagarajan M, Wortman JR, Badger JH, Ren Q, Amedeo P, Jones KM, Tallon LJ, Delcher AL, Salzberg SL, Silva JC, Haas BJ, Majoros WH, Farzad M, Carlton JM, Smith RK, Garg J, Pearlman RE, Karrer KM, Sun L, Manning G, Elde NC, Turkewitz AP, Asai DJ, Wilkes DE, Wang Y, Cai H, Collins K, Stewart BA, Lee SR, Wilamowska K, Weinberg Z, Ruzzo WL, Wloga D, Gaertig J, Frankel J, Tsao CC, Gorovsky MA, Keeling PJ, Waller RF, Patron NJ, Cherry JM, Stover NA, Krieger CJ, Del Toro C, Ryder HF, Williamson SC, Barbeau RA, Hamilton EP, Orias E. 2006. Macronucleaire genoomsequentie van de ciliaat Tetrahymena thermophila, een model eukaryote. PLoS Biologie 4: e286. PMID: 16933976. PDF.

Wu D, Daugherty SC, van Aken S, Pai G, Watkins K, Khouri H, Tallon L, Zaborsky J, Dunbar H, Tran P, Moran NA, Eisen JA. 2006. Metabole complementariteit en genomica van de dubbele symbiose van scherpschutters. PLoS Biologie 4: e188. PMID: 16729848. PDF.

Wu M, Ren Q, Durkin AS, Daugherty SC, Brinkac LM, Dodson RJ, Madupu R, Sullivan SA, Kolonay JF, Nelson WC, Tallon LJ, Jones KM, Ulrich LE, Gonzalez JM, Zhulin IB, Robb FT, Eisen JA. 2005. Leven in hete koolmonoxide: de volledige genoomsequentie van Carboxydothermus hydrogenoformans Z-2901. PLoS Genetica 1: e65. PMID: 16729848. PDF.

Moran MA, Buchan A, González JM, Heidelberg JF, Whitman WB, Kiene RB, Henriksen JR, King GM, Belas R, Fuqua C, Brinkac L, Lewis M, Johri S, Weaver B, Pai G, Eisen JA, Rahe E, Sheldon WM, Ye W, Miller TR, Carlton J, Rasko DA, Paulsen IT, Ren Q, Daugherty SC, Deboy RT, Dodson RJ, Durkin AS, Madupu R, Nelson WC, Sullivan SA, Rosovitz MJ, Haft DH, Selengut J, Ward N. 2004. Genoomsequentie van Silicibacter pomeroyi onthult unieke aanpassingen aan het mariene milieu. Natuur 432: 910-913. PMID: 15602564. PDF.

Ward NM, Larsen Ø, Sakwa J, Bruseth L, Khouri H, Durkin AS, Dimitrov G, Jiang L, Scanlan D, Lewis M, Nelson KE, Methé B, Wu M, Heidelberg JF, Paulsen IT, Fouts D, Ravel J , Tettelin H, Ren Q, Read T, DeBoy R, Seshadria R, Salzberg SL, Jensen HB, Birkeland NK, Nelson W, Dodson RJ, Grindhaug SH, Holt I, Eidhammer I, Jonasen I, Vanaken S, Feldblyum TV, Fraser CM, Lillehaug J, Eisen JA. 2004. Genomische inzichten in methanotrofie: de volledige genoomsequentie van Methylococcus capsulatus (Bath). PLoS Biologie 2: 1616-1628. PMID: 15383840. PDF.

Venter JC, Remington K, Heidelberg JF, Halpern AL, Rusch D, Eisen JA, Paulsen IT, Nelson KE, Nelson W, Fouts DE, Levy S, Knap AH, Lomas MW, Nealson K, White O, Peterson JD, Hoffman J, Parsons R, Baden-Tillson H, Pfannkock C, Rogers YH en Smith HO. 2004. Gehele genoomsequencing van het hele genoom: de Sargassozee. Wetenschap 304: 66-74. PMID: 15001713. PDF. Aanvulling.PDF.

Wu M, Sun L, Vamathevan J, Riegler M, Deboy R, Brownlie J, McGraw E, Mohamoud Y, Lee P, Berry K, Khouri HM, Paulsen IT, Nelson KE, Martin W, Esser C, Ahmadinejad N, Wiegand C , Durkin AS, Nelson WC, Beanan MJ, Brinkac LM, Daugherty SC, Dodson RJ, Gwinn M, Kolonay JF, Madupu R, Craven MB, Utterback T, Weidman J, Nierman WC, Aken SV, Tettelin H, O'Neill S , Eisen JA. 2004. Fylogenomica van de reproductieve parasiet Wolbachia pipientis wMel: een gestroomlijnd genoom dat massaal is geïnfecteerd met mobiele genetische elementen. PLoS Biologie 2: 327-341. PMID: 15024419. PDF.

Methé BA, Nelson KE, Eisen JA, Paulsen IT, Nelson W, Heidelberg JF, Wu D, Wu M, Ward N, Beanan MJ, Dodson RJ, Madupu R, Brinkac LM, Daugherty SC, DeBoy RT, Durkin AS, Gwinn M, Kolonay JF, Sullivan SA, Haft DH, Selengut J, Davidsen TM, Zafar N, White O, Tran B, Romero C, Forberger HA, Weidman J, Khouri, H Feldblyum TV, Utterback TR, Van Aken SE, Lovley DR, Fraser CM. 2003. Het genoom van Geobacter sulfurreducens: inzichten in metaalreductie in ondergrondse omgevingen. Wetenschap 302: 1967-1969. PMID: 14671304. PDF.

Eisen JA, Fraser CM. 2003. Fylogenomica: kruising van evolutie en genomica. Wetenschap 300: 1706-1707. PMID: 12805538. PDF.

Paulsen IT, Banerjei L, Myers GS, Nelson KE, Seshadri R, Read TD, Fouts DE, Eisen JA, Gill SR, Heidelberg JF, Tettelin H, Dodson RJ, Umayam L, Brinkac L, Beanan M, Daugherty S, DeBoy RT, Durkin S, Kolonay J, Madupu R, Nelson W, Vamathevan J, Tran B, Upton J, Hansen T, Shetty J, Khouri H, Utterback T, Radune D, Ketchum KA, Dougherty BA, Fraser CM. 2003. De rol van mobiel DNA in de evolutie van vancomycineresistente Enterococcus faecalis . Wetenschap 299: 2071-2074. PMID: 12663927. PDF.

Shank T, Fornari D, Yoerger S, Humphries S, Bradley A, Hammond S, Lupton J, Schierer D, Collier R, Reysenbach A-L, Ding K, Seyfried W, Butterfield D, Olson E, Lilley M, Ward N, Eisen JA. 2003. Synergie bij diepe onderdompeling: Alvin en ABE verkennen de Galápagos-kloof op 86°W. EOS 84: 425, 432-433. pdf.

Lees TD, Peterson SN, Tourasse N, Baillie LW, Paulsen IT, Nelson KE, Tettelin H, Fouts DE, Eisen JA, Gill SR, Holtzapple EK, Okstad OA, Helgason E, Rilstone J, Wu M, Kolonay JF, Beanan MJ, Dodson RJ, Brinkac LM, Gwinn M, DeBoy RT, Madpu R, Daugherty SC, Durkin AS, Haft DH, Nelson WC, Peterson JD, Pop M, Khouri HM, Radune D, Benton JL, Mahamoud Y, Jiang L, Hance IR, Weidman JF, Berry KJ, Plaut RD, Wolf AM, Watkins KL, Nierman WC, Hazen A, Cline R, Redmond C, Thwaite JE, White O, Salzberg SL, Thomason B, Friedlander AM, Koehler TM, Hanna PC, Kolsto AB, Fraser CM. 2003. De volledige genoomsequentie van Bacillus anthracis Ames en vergelijking met nauw verwante B. cereus-groepbacteriën. Natuur 423: 81-86. PMID: 12721629. PDF.

Gardner MJ, Hall N, Fung E, White O, Berriman M, Hyman RW, Carlton JM, Pain A, Nelson KE, Bowman S, Paulsen IT, James K, Eisen JA, Rutherford K, Salzberg SL, Craig A, Kyes S, Chan MS, Nene V, Shallom SJ, Suh B, Peterson J, Angiuoli S, Pertea M, Allen J, Selengut J, Haft D, Mather MW, Vaidya AB, Martin DM, Fairlamb AH, Fraunholz MJ, Roos DS, Ralph SA, McFadden GI, Cummings LM, Subramanian GM, Mungall C, Venter JC, Carucci DJ, Hoffman SL, Newbold C, Davis RW, Fraser CM, Barrell B. 2002. Genoomsequentie van de menselijke malariaparasiet Plasmodium falciparum. Natuur 419: 498-511. PMID: 12368864. PDF.

Béjà O, Suzuki MT, Heidelberg JF, Nelson WC, Preston CM, Hamada T, Eisen JA, Fraser CM, DeLong EF.2002. Onvermoede diversiteit onder mariene aërobe anoxygene fototrofen. Natuur 415: 630-633. PMID: 11832943. PDF.

Eisen JA, Nelson KE, Paulsen IT, Heidelberg JF, Wu M, Dodson RJ, Deboy R, Gwinn ML, Nelson WC, Haft DH, Hickey EK, Peterson JD, Durkin AS, Kolonay JL, Yang F, Holt I, Umayam LA, Mason T, Brenner M, Shea TP, Parksey D, Nierman WC, Feldblyum TV, Hansen CL, Craven MB, Radune D, Vamathevan J, Khouri H, White O, Venter JC, Gruber TM, Ketchum KA, Tettelin H, Bryant DA, Fraser CM. 2002. De volledige genoomsequentie van Chlorobium tepidum TLS, een fotosynthetische, anaërobe, groenzwavelbacterie. Proceedings van de National Academy of Sciences USA 99: 9509-9514. PMID: 12093901. PDF.

Eisen JA. 2002. Brouhaha over de andere gist. Natuur 415: 845-848. PMID: 11859347. PDF.

Wood DW, Setubal JC, Kaul R, Monks DE, Kitajima JP, Okura VK, Zhou Y, Chen L, Wood GE, Almeida Jr NF, Woo L, Chen Y, Paulsen IT, Eisen JA, Karp PD, Bovee Sr D, Chapman P, Clendenning J, Deatherage G, Gillet W, Grant C, Kutyavin T, Levy R, Li MJ, McClelland R, Palmieri A, Raymond C, Rouse G, Saenphimmachak C, Wu Z, Romero P, Gordon D, Zhang S, Yoo H, Tao Y, Biddle P, Jung M, Krespan W, Perry M, Gordon-Kamm B, Liao L, Kim S, Hendrick C, Zhao ZY, Dolan M, Chumley F, Tingey SC, Tomb JF, Gordon MP, Olson MV, Nester EW. 2001. Het genoom van de natuurlijke genetische ingenieur Agrobacterium tumefaciens C58. Wetenschap 294: 2317-2323. PMID: 11743193. PDF.

Tettelin H, Nelson KE, Paulsen I, Eisen JA, Read TD, Peterson S, Heidelberg J, DeBoy RT, Haft DH, Dodson RJ, Durkin S, Gwinn M, Kolonoay JF, Nelson WC, Peterson JD, Umayam LA, White O, Salzberg SL, Lewis MR, Radune D, Holtzapple E, Khouri H, Wolf AM, Utterback TR, Hansen CK, McDonald LA, Feldblyum TV, Angiuoli S, Dickinson T, Hickey EK, Holt IE, Loftus BJ, Yang F, Smith HO, Venter JC, Dougherty BA, Morrison DA, Hollingshead SK, Fraser CM. 2001. Volledige genoomsequentie van een virulent isolaat van Streptococcus pneumoniae. Wetenschap 293: 498-506. PMID: 11463916. PDF.

afdeling N, Eisen JA, Fraser CM, Stackebrandt E. 2001. Opeenvolgende stammen moeten van uitsterven worden gered. Natuur 414: 148. PMID: 11700527. PDF.

Salzberg SL, Eisen JA. 2001. Laterale genoverdracht of virale kolonisatie? Wetenschap 293: 1048. PMID: 11503638. PDF.

Salzberg SL, Witte O, Peterson J, Eisen JA. 2001. Microbiële genen in het menselijk genoom: laterale overdracht of genverlies? Wetenschap 292: 1903-1906. PMID: 11358996. pdf.

Eisen JA. 2001. gastrogenomica . Natuur 409: 463-465. PMID: 11206526. PDF.

Het Arabidopsis-genoominitiatief. Analyse van de genoomsequentie van de bloeiende plant Arabidopsis thaliana. ' Natuur 408: 796-815. PMID: 11130711. PDF.

Tettelin H, Saunders NJ, Heidelberg J, Jeffries AC, Nelson KE, Eisen JA, Ketchum KA, Hood DW, Peden JF, Dodson RJ, Nelson WC, Gwinn ML, DeBoy R, Peterson JD, Hickey EK, Haft DH, Salzberg SL, White O, Fleischmann RD, Dougherty BA, Mason T, Ciecko A, Parksey DS, Blair E, Cittone H, Clark EB, Cotton MD, Utterback TR, Khouri H, Qin H, Vamathevan J, Gill J, Scarlato V, Masignani V, Pizza M, Grandi G, Sun L, Smith HO, Fraser CM, Moxon ER, Rappuoli R, Venter JC. 2000. Volledige genoomsequentie van Neisseria meningitidis serogroep B stam MC58. Wetenschap 287: 1809-1815. PMID: 10710307. PDF.

Heidelberg JF, Eisen JA, Nelson WC, Clayton RA, Gwinn ML, Dodson RJ, Haft DH, Hickey EK, Peterson JD, Umayam L, Gill SR, Nelson KE, Read TD, Tettelin H, Richardson D, Ermolaeva MD, Vamathevan J, Bass S, Qin H, Dragoi I, Sellers P, McDonald L, Utterback T, Fleishmann RD, Nierman WC, White O, Salzberg SL, Smith HO, Colwell RR, Mekalanos JJ, Venter JC, Fraser CM. 2000. De genoomsequentie van Vibrio cholerae, de etiologische agens van cholera . Natuur 406: 477-483. PMID: 10952301. PDF.

Eisen JA, Heidelberg JF, White O, Salzberg SL. 2000. Bewijs voor symmetrische chromosomale inversies rond de replicatieoorsprong in bacteriën. Genoombiologie 1: onderzoek 0011.1-0011.9. PMID: 11178265. PDF.

Eisen JA. 2000. Horizontale genoverdracht tussen microbiële genomen: nieuwe inzichten uit volledige genoomanalyse. Huidige opinie in genetica en ontwikkeling 10: 606-611. PMID: 11088009. PDF.

Eisen JA. 2000. Evaluatie van evolutionaire relaties tussen microben uit analyse van het hele genoom. Huidige mening in microbiologie 3: 475-480. PMID: 11050445. PDF.

Fraser CM, Eisen JA, Salzberg SL. 2000. Microbiële genoomsequencing . Natuur 406: 799-803. PMID: 10963611. PDF

Lin X, Kaul S, Rounsley S, Shea TP, Benito MI, Town CD, Fujii CY, Mason T, Bowman CL, Barnstead M, Feldblyum TV, Buell CR, Ketchum KA, Lee J, Ronning CM, Koo HL, Moffat KS , Cronin LA, Shen M, Pai G, Aken SV, Umayam L, Tallon LJ, Gill JE, Adams MD, Carrera AJ, Creasy TH, Goodman HM, Somerville CR, Copenhaver GP, Preuss D, Nierman WC, White O, Eisen JA, Salzberg SL, Fraser CM, Venter JC. 1999. Sequentie en analyse van chromosoom 2 van de plant Arabidopsis thaliana. Natuur 402: 761-768. PMID: 10617197. PDF.

Eisen JA, Hanawalt-pc. 1999. Een fylogenomische studie van DNA-herstelgenen, eiwitten en processen. Mutatieonderzoek 435: 171-213. PMID: 10606811. PDF.

Witte O, Eisen JA, Heidelberg JF, Hickey EK, Peterson JD, Dodson RJ, Haft DH, Gwinn ML, Nelson WC, Richardson DL, Moffat KS, Qin H, Jiang L, Pamphile W, Crosby M, Shen M, Vamathevan JJ, Lam P, McDonald L, Utterback T, Zalewski C, Makarova KS, Aravind L, Daly MJ, Minton KW, Fleischmann RD, Ketchum KA, Nelson KE, Salzberg SL, Smith HO, Venter JC, Fraser CM. 1999. Genoomsequentie van de radioresistente bacterie Deinococcus radiodurans R1. Wetenschap 286: 1571-1577. PMID: 10567266. PDF.

Nelson KE, Clayton RA, Gill SR, Gwinn ML, Dodson RJ, Haft DH, Hickey EK, Peterson JD, Nelson WC, Ketchum KA, McDonald L, Utterback TR, Malek JA, Linher KD, Garrett MM, Stewart AM, Cotton MD , Pratt MS, Phillips CA, Richardson D, Heidelberg J, Sutton GG, Fleischmann RD, Eisen JA, White O, Salzberg SL, Smith HO, Venter JC, Fraser CM. 1999. Bewijs voor laterale genoverdracht tussen Archaea en bacteriën uit de genoomsequentie van Thermotoga maritima. Natuur 399: 323-329. PMID: 10360571. PDF.

Eisen JA. 1998. Een fylogenomische studie van de MutS-familie van eiwitten . Onderzoek naar nucleïnezuren 26: 4291-4300. PMID: 9722651. PDF.

Eisen JA. 1998. Fylogenomie: functionele voorspellingen voor niet-gekarakteriseerde genen verbeteren door evolutionaire analyse. Genoomonderzoek 8: 163-167. PMID: 9521918. PDF

Eisen JA, Kaiser D, Myers RM. 1997. Gastronomische hoogstandjes: een verplaatsbaar feest. Natuurgeneeskunde 3: 1076-1078. PMID: 9334711. PDF.

Eisen JA. 1995. Het RecA-eiwit als modelmolecuul voor moleculair systematische studies van bacteriën: vergelijking van bomen van RecAs en 16S-rRNA's van dezelfde soort . Journal of Molecular Evolution 41: 1105-1123. PMID: 8587109. PDF

Eisen JA, Sweder KS, Hanawalt PC. 1995. Evolutie van de SNF2-familie van eiwitten: subfamilies met verschillende sequenties en functies. Onderzoek naar nucleïnezuren 23: 2715-2723. PMID: 7651832. PDF.

Eisen JA, Smith SW, Cavanaugh CM. 1992. Fylogenetische relaties van chemoautotrofe bacteriële symbionten van Solemya velum Say (Mollusca: Bivalvia) bepaald door 16S rRNA-gensequentieanalyse. Journal of Bacteriology 174: 3416-3421. PMID: 1577710. PDF.


Functies/biologische rollen van enzymen

Enzymen zijn van vitaal belang voor alle biologische processen en helpen bij de spijsvertering en het metabolisme. Bovendien zijn deze ook betrokken bij verschillende andere processen

  1. Enzymen zoals kinasen en fosfatasen zijn belangrijk voor celregulatie en signaaloverdracht.
  2. Verschillende enzymen worden door het hele lichaam geproduceerd voor de regulatie van reacties die betrokken zijn bij verschillende metabole routes.
  3. De activering en remming van enzymen, resulterend in een negatief feedbackmechanisme, past de snelheid van synthese van intermediaire metabolieten aan volgens de eisen van de cellen.
  4. Ze katalyseren ook post-translationele modificaties met betrekking tot fosforylering, glycosylering en splitsing van de polypeptideketen.
  5. Sommige enzymen zijn ook betrokken bij de regulering van enzymniveaus door de snelheid van enzymafbraak te veranderen.
  6. Aangezien een strakke regulering van enzymen essentieel is voor homeostase, kunnen veranderingen in de enzymstructuur en -productie leiden tot ziekten.
  7. Enzymen die in verschillende organismen worden gesynthetiseerd, worden ook in verschillende industrieën gebruikt voor de productie van wijn, kaasproductie, het bleken van brood en het ontwerpen van stoffen.

Endocannabinoïde afbraak

De afbraak van anandamide in het CZS vindt voornamelijk plaats door het enzym vetzuuraminohydrolase (FAAH) (Fig. 2B) (65). Zoals de naam al doet vermoeden, breekt FAAH meerdere vetzuuramiden af, waaronder palmitoyl en oleoylethanolamide. Dit heeft belangrijke experimentele en therapeutische implicaties, aangezien remming van FAAH de niveaus van deze ethanolamiden verhoogt, die wijdverbreide werking hebben, onafhankelijk van bijvoorbeeld cannabinoïde-receptoren (34, 38). Een tweede route voor anandamide-afbraak is via oxidatie door cyclo-oxygenase-2 (COX-2), om prostamiden te creëren (Fig. 2B) (66). Deze verbindingen hebben verschillende biologische werkingen die onafhankelijk zijn van cannabinoïde-receptoren, hebben hun eigen unieke farmacologie en spelen een belangrijke rol als therapie voor intraoculaire hypertensie (66, 67). De verschillen in structuur tussen arachidonzuur en anandamide zijn voldoende om de ontwikkeling van COX-2-remmers mogelijk te maken die anandamide-oxidatie remmen zonder de vorming van prostaglandine te beïnvloeden (68). Bovendien is COX-2 redelijk selectief voor anandamide ten opzichte van andere acylethanolamiden, dus de remming ervan biedt een selectievere manier om anandamide te verhogen in vergelijking met remming van FAAH (69). Een derde mogelijke route van anandamide-afbraak is via N-acylethanolamine-hydrolyserende zure amidase (NAAA) (Fig. 2B) (70). Remming van FAAH kan het anandamidemetabolisme omleiden naar een van deze alternatieve routes, waardoor celfuncties veranderen die mogelijk onafhankelijk zijn van de betrokkenheid van de cannabinoïdereceptor.

2-AG-afbraak is voornamelijk te wijten aan drie hydrolytische enzymen, monoacylglycerol lipase (MGL) en alfa/bèta-domein hydrolasen 6 en 12 (ABHD6 en 12) (Fig. 2D)(71). Bovendien kan 2-AG worden geoxideerd door COX-2 (69) en onder bepaalde omstandigheden worden gehydrolyseerd door FAAH. De eerste drie enzymen hebben verschillende subcellulaire lokalisaties, die waarschijnlijk de afbraak van 2-AG in verschillende cellulaire compartimenten definiëren. MGL is wijdverbreid en in het volwassen zenuwstelsel is het voornamelijk gelokaliseerd in synaptische terminals (72). Het lijkt verantwoordelijk te zijn voor het grootste deel van de 2-AG-hydrolyse in een breed overzicht van de hydrolytische activiteit van 2-AG in de hersenen (71). Een gevolg van MGL-remming is verhoogde 2-AG-signalering op CNS CB1-receptoren, b.v. (73�), maar het vermindert ook de beschikbare niveaus van arachidonzuur, dat nodig is voor de prostaglandinesynthese. Vervolgens worden door prostaglandine gemedieerde ontstekingsprocessen verminderd door MGL-remming (40). In tegenstelling tot de presynaptische lokalisatie van MGL (17, 18), is ABHD6 voornamelijk gelokaliseerd in dendrieten en dendritische stekels van prikkelende neuronen in de cortex (77). Remming van ABHD6 verhoogt ook de 2-AG-signalering via CB1-receptoren in het CZS (77, 78). ABHD6 heeft ook belangrijke functies buiten het CZS, bijv. (79, 80), wat de toepassing van op ABHD6 gebaseerde therapieën op CZS-stoornissen zal bemoeilijken. ABHD12 is het andere belangrijke hydrolytische enzym waarvan wordt gesuggereerd dat het betrokken is bij de hydrolyse van 2-AG in de hersenen. Hoewel zijn rol in het 2-AG-metabolisme in vivo is niet stevig verankerd, speelt het een belangrijke rol bij de afbraak van lyso-fosfatidylserines met lange keten (81). Het is intrigerend dat bij mensen ABHD12-functieverliesmutaties geassocieerd zijn met het neurodegeneratieve PHARC-syndroom (82) en verhoogde niveaus van lysofosfatidylserine met lange keten (83). Het COX-2-metabolisme van 2-AG (Fig. 2D) in het CZS is aanzienlijk, zoals blijkt uit verhoogde 2-AG-signalering via CB1-receptoren gevolgd door remming van COX-2 (84, 85). Interessant is dat een belangrijke oxidatieve metaboliet van 2-AG, PGE2-glycerolester (PGE2-GE), versterkt synaptische transmissie, verbetert synaptische plasticiteit en produceert hyperalgesie (86�). Als 2-AG handelend via CB1 receptoren onderdrukt over het algemeen synaptische transmissie en neuronale prikkelbaarheid (zie hieronder) en PGE2-GE is prikkelend, veranderingen in COX-2-niveaus of activiteit kunnen ingrijpende effecten hebben op de netwerkactiviteit van het CZS.


Resultaten

Effect van Genisteïne op de Isc

Bij baden in normale Krebs-Henseleit-oplossing vertoonde het gekweekte epididymale epitheel een transepitheliaal potentiaalverschil van 2,3 ± 0,1 mV (n = 118 monolagen van 10 verschillende celpreparaten), een basale Isc van 5,4 ± 0,2 A/cm2 (n = 118 monolagen van 10 verschillende celpreparaten), en een transepitheliale resistentie van ongeveer 500 Ω cm2. Bij toevoeging aan de apicale zijde veroorzaakte genisteïne een dosisafhankelijke toename van Isc (Fig. 1, B en C). Er werd echter geen verandering in Isc waargenomen wanneer genisteïne werd toegevoegd aan de basolaterale zijde (Fig. 1A). De maximale Isc-respons op genisteïne was 6,25 ± 0,32 A/cm2 en de mediane effectieve concentratie was 10 M. In alle daaropvolgende experimenten werd genisteïne aan de apicale zijde van het weefsel toegevoegd.

Isc-responsen in 8 afzonderlijke epididymale monolagen, oppervlakte 0,4 cm2. EEN) Genisteïne (20 μM) werd toegevoegd aan de basolaterale zijde B) genisteïne (20 μM) werd toegevoegd aan de apicale zijde C) genisteïne werd in de getoonde concentraties aan de apicale zijde toegevoegd. Horizontale lijnen geven nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten. Inzet: concentratie-responscurve voor genisteïne. Elk punt toont het gemiddelde ± SEM van 4 experimenten

Isc-responsen in 8 afzonderlijke epididymale monolagen, oppervlakte 0,4 cm2. EEN) Genisteïne (20 μM) werd toegevoegd aan de basolaterale zijde B) genisteïne (20 M) werd toegevoegd aan de apicale zijde C) genisteïne werd in de getoonde concentraties aan de apicale zijde toegevoegd.Horizontale lijnen geven nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten. Inzet: concentratie-responscurve voor genisteïne. Elk punt toont het gemiddelde ± SEM van 4 experimenten

Effect van ionensubstitutie

Figuur 2 toont de concentratie-responscurves van genisteïne wanneer anionen in de badmedia werden weggelaten. In Cl − -vrije oplossing (HCO3 a-oplossing), waren de drempeldosis en de maximale Isc-respons op genisteïne respectievelijk 10 μM en 1,53 μA/cm2 (76% remming van de respons in normale Krebs-Henseleit-oplossing). in HCO3 -vrije oplossing (Cl −-oplossing), de drempeldosis en de maximale respons waren respectievelijk 1 M en 3,41 μA/cm2 (45% remming). De Isc-respons op genisteïne wanneer beide anionen uit de badoplossing werden weggelaten, was verwaarloosbaar.

Concentratie-responscurves voor genisteïne in normale Krebs-Henseleit-oplossing (ononderbroken cirkels), HCO3 − -vrije oplossing (vierkanten), Cl − -vrije oplossing (driehoeken), of Cl − en HCO3 − -vrije oplossing (open cirkels). Elk punt toont het gemiddelde ± SEM van 4 opnames van vier verschillende celpreparaten

Concentratie-responscurves voor genisteïne in normale Krebs-Henseleit-oplossing (ononderbroken cirkels), HCO3 − -vrije oplossing (vierkanten), Cl − -vrije oplossing (driehoeken), of Cl − en HCO3 − -vrije oplossing (open cirkels). Elk punt toont het gemiddelde ± SEM van 4 opnames van vier verschillende celpreparaten

Betrokkenheid van apicale CFTR

Om te onderzoeken of de genisteïne-geïnduceerde Isc-respons werd gemedieerd door activering van het apicale Cl -kanaal of de basolateraal geplaatste transporters of Na + -K + ATPase, werd het porievormende antibioticum, nystatine (500 M), gebruikt om selectief permeabiliseren het basolaterale membraan. Oplossingen werden gebruikt om een ​​Cl -gradiënt van 40:120 mM (apisch naar basolateraal) over het epitheel te bereiken nadat het actieve transportmechanisme was uitgeschakeld door permeabilisatie van het basolaterale membraan. Zoals weergegeven in figuur 3, werd een Isc-respons op genisteïne (5,00 ± 0,72 A/cm2) waargenomen na 45-60 minuten voorbehandeling met nystatine. Op het plateau van de respons remde basolaterale toevoeging van frusemide (100 M), een remmer van het Na + / K + / 2Cl -symport, de Isc niet, wat bevestigt dat het basolaterale membraan met succes door nystatine was gepermeabiliseerd. Apicale toepassing van DPC (1 mM) blokkeerde de Isc-respons op genisteïne volledig, wat wijst op de betrokkenheid van het apicale Cl -kanaal.

Genisteïne-geïnduceerde Isc-respons verkregen in basolateraal gepermeabiliseerd epitheel. Het weefsel werd eerst behandeld met nystatine (500 M) apicaal toegevoegd gedurende 45 min tot 60 min. Vervolgens werd genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door frusemide (100 M) basolateraal toegevoegd en DPC (1 mM) apicaal toegevoegd. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

Genisteïne-geïnduceerde Isc-respons verkregen in basolateraal gepermeabiliseerd epitheel. Het weefsel werd eerst behandeld met nystatine (500 M) apicaal toegevoegd gedurende 45 min tot 60 min. Vervolgens werd genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door frusemide (100 M) basolateraal toegevoegd en DPC (1 mM) apicaal toegevoegd. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

De effecten van verschillende Cl -kanaalblokkers werden onderzocht om de soorten Cl -kanaal geactiveerd door genisteïne te onderzoeken. In de plateaufase van de Isc-respons op genisteïne werd apicaal DPC (1 mM) of DIDS (100 μM) toegevoegd om te bepalen of de Isc-respons op genisteïne het gevolg was van activering van het cAMP-geactiveerde kanaal (CFTR) of de Ca2. + geactiveerd kanaal. Zoals getoond in Figuur 4, blokkeerde DPC de Isc-respons op genisteïne volledig, terwijl DIDS, bij een concentratie die het Ca2+-geactiveerde Cl -kanaal in de epididymis [11] had moeten remmen, geen significant remmend effect had.

Effecten van DIDS en DPC op genisteïne-geïnduceerde Isc. Genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd werd gevolgd door DIDS (100 M) en DPC (1 mM) apicaal toegevoegd. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

Effecten van DIDS en DPC op genisteïne-geïnduceerde Isc. Genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd werd gevolgd door DIDS (100 M) en DPC (1 mM) apicaal toegevoegd. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

Effect van thapsigargin op de genisteïne-geïnduceerde isc

Figuur 5B laat zien dat voorbehandeling met thapsigargin (1 M), een microsomale Ca2+-ATPase-remmer, een Isc-respons opwekte vanwege de afgifte van Ca2+ uit de interne calciumopslag. Toen de stroom was teruggekeerd naar het basale niveau, produceerde toevoeging van genisteïne een Isc-respons die niet significant verschilde van die geproduceerd door dezelfde concentratie genisteïne zonder voorafgaande behandeling met thapsigargin (Fig. 5A).

Effect van thapsigargin op de Isc-respons op genisteïne. Het weefsel werd eerst behandeld met thapsigargin (1 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door genisteïne (20 μM) apicaal toegevoegd (B). Controlereactie op genisteïne wordt getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

Effect van thapsigargin op de Isc-respons op genisteïne. Het weefsel werd eerst behandeld met thapsigargin (1 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door genisteïne (20 μM) apicaal toegevoegd (B). Controlereactie op genisteïne wordt getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Het record is representatief voor 4 verschillende experimenten van 4 verschillende celpreparaten

Cyclisch AMP-niveau na genisteïne

Immunoassays werden uitgevoerd om de effecten van genisteïne op het intracellulaire cAMP-niveau in het epididymale epitheel te bestuderen. De resultaten worden weergegeven als Figuur 6. Het intracellulaire cAMP-gehalte onder basale omstandigheden en na incubatie met genisteïne (20 M) was respectievelijk 47,6 ± 9,6 pmol/putje (n = 6) en 51,0 ± 15,0 pmol/putje (n = 5), respectievelijk . Het verschil was niet statistisch significant. Forskoline, dat als een positieve controle diende, stimuleerde echter een stijging van het cAMP-niveau tot 130,2 ± 14,4 pmol/putje (n = 5 P < 0,01).

Cyclische AMP-concentratie in epididymale monolagen van ratten onder basale toestand (controle) of na stimulatie met 20 M genisteïne en 10 μM forskolin. Elke kolom toont het gemiddelde ± SEM van 5-6 experimenten. ** P < 0,01 NS, geen significant verschil in vergelijking met controle

Cyclische AMP-concentratie in epididymale monolagen van ratten onder basale toestand (controle) of na stimulatie met 20 M genisteïne en 10 μM forskolin. Elke kolom toont het gemiddelde ± SEM van 5-6 experimenten. ** P < 0,01 NS, geen significant verschil in vergelijking met controle

Effecten van remmers van PKA, PKC en adenylaatcyclase

Om de betrokkenheid van de cAMP/PKA-route bij de respons op genisteïne verder op te helderen, werd het effect van de PKA-remmer, H-89, onderzocht. Zoals getoond in Figuur 7, zou de Isc-respons op genisteïne volledig teniet kunnen worden gedaan na voorbehandeling met H-89.

Effect van H-89 op Isc-respons op genisteïne. Weefsel werd eerst behandeld met H-89 (20 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd (B). Controlereactie op genisteïne wordt getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Effect van H-89 op Isc-respons op genisteïne. Weefsel werd eerst behandeld met H-89 (20 M) apicaal toegevoegd, gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd (B). Controlereactie op genisteïne wordt getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Een andere reeks experimenten werd uitgevoerd om de rol van fosforylering van CFTR door PKA in de werking van genisteïne te onderzoeken. Na permeabilisatie van het basolaterale membraan door nystatine, kon de Isc-respons op genisteïne worden geblokkeerd door voorbehandeling met MDL-12330A (50 M), een specifieke adenylaatcyclaseremmer die intracellulair cAMP zou hebben uitgeput (Fig. 8B). Niettemin herstelde de daaropvolgende toevoeging van cAMP (5 M), dat bij deze concentratie zeer weinig effect had op Isc, de Isc-respons op genisteïne volledig (Fig. 8, A en C).

Effect van MDL-12330A op Isc-respons op genisteïne. Weefsel werd eerst behandeld met nystatine (500 M) apicaal toegevoegd gedurende 45 min tot 60 min, daarna met MDL-12330A (50 M) basolateraal toegevoegd. Genisteïne (20 M) werd vervolgens apicaal toegevoegd met (C) of zonder (B) aanvulling met cAMP (5 M). Controlerespons op genisteïne in basolateraal permeabel epithelia wordt getoond in A. Horizontale lijnen geven nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Effect van MDL-12330A op Isc-respons op genisteïne. Weefsel werd eerst behandeld met nystatine (500 M) apicaal toegevoegd gedurende 45 min tot 60 min, daarna met MDL-12330A (50 M) basolateraal toegevoegd. Genisteïne (20 M) werd vervolgens apicaal toegevoegd met (C) of zonder (B) aanvulling met cAMP (5 M). Controlerespons op genisteïne in basolateraal permeabel epithelia wordt getoond in A. Horizontale lijnen geven nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Om de betrokkenheid van PKC bij de Isc-respons op genisteïne te bestuderen, werd het effect van de PKC-remmer bisindolylmaleimide (BIS) onderzocht. Zoals weergegeven in figuur 9, had voorbehandeling met BIS (1 M) geen invloed op de Isc-respons op genisteïne, maar verminderde het grootste deel van de Isc-respons op de PKC-activator, PMA (1 M).

Effect van BIS op Isc-respons op genisteïne. Het weefsel werd eerst behandeld met BIS (1 M) apicaal toegevoegd en vervolgens met genisteïne (20 M) en PMA (1 M) apicaal toegevoegd (B). De PMA-respons was aanzienlijk verzwakt door voorbehandeling met BIS. Controlereacties op genisteïne, PMA en het vehikel dimethylsulfoxide (DMSO) worden getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Effect van BIS op Isc-respons op genisteïne. Het weefsel werd eerst behandeld met BIS (1 M) apicaal toegevoegd en vervolgens met genisteïne (20 M) en PMA (1 M) apicaal toegevoegd (B). De PMA-respons was aanzienlijk verzwakt door voorbehandeling met BIS. Controlereacties op genisteïne, PMA en het vehikel dimethylsulfoxide (DMSO) worden getoond in A. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Effecten van Tyrphostin A47 en Calyculin A

Zoals weergegeven in figuur 10, hadden tyrfostine A47 (20 of 200 M), bij concentraties waarvan bekend is dat ze tyrosinekinase remmen, en calyculine A (20 of 200 nM), bij concentraties waarvan bekend is dat ze proteïnefosfatase (PPase) remmen, de basale Isc in epididymaal epitheel van de rat, en hadden ook geen invloed op de Isc-respons op genisteïne.

Effecten van tyrfostine A47 en calyculine A op de Isc-respons op genisteïne. EEN) Tyrphostin A47 (20 M of 200 M) apicaal toegevoegd gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd. B) Calyculine A (20 nM of 200 nM) apicaal toegevoegd gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten

Effecten van tyrfostine A47 en calyculine A op de Isc-respons op genisteïne. EEN) Tyrphostin A47 (20 M of 200 M) apicaal toegevoegd gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd. B) Calyculine A (20 nM of 200 nM) apicaal toegevoegd gevolgd door genisteïne (20 M) apicaal toegevoegd. Horizontale lijn geeft nul Isc aan. Elk record is representatief voor 4 verschillende experimenten


Deze IB Biologie Studiegids wordt besteld met behulp van de IB Biologie Syllabus. Als er een enkel onderwerp is waar je meer over wilt weten, gebruik dan de Command + F-functie op je computer om in het artikel naar die term te zoeken. Als je bijvoorbeeld meer wilt weten over celtheorie, gebruik dan Command + F om de zoekfunctie te openen. Typ "Celtheorie" in en het zal al het studiemateriaal voor celtheorie oproepen.

Als u op zoek bent naar algemeen quizmateriaal voor het hele IB-biologie-examen, kunt u naar het einde van het artikel gaan naar de sectie Algemene beoordelingen voor geweldige algemene studiebronnen.

Eerst zal ik ingaan op bronnen door IB Biology Topic. Ik zal de bronnen scheiden in:

  • Snelle referentie: Deze handleidingen komen voornamelijk van de site IB Guides. Het zijn korte samenvattingen van de informatie die vaak definities en diagrammen bevatten. OPMERKING: deze handleidingen zijn niet bijgewerkt sinds de syllabus van 2016 is gewijzigd, dus zorg ervoor dat u uw syllabus bij de hand houdt terwijl u ze doorneemt, zodat u niet gek wordt door informatie te onthouden die u niet hoeft te weten.
  • Langere notities: Deze langere notities komen van de site BioNinja. Ze gaan dieper in op het materiaal en u kunt zich concentreren op het specifieke onderwerp waarin u geïnteresseerd bent door op de onderwerpen aan de linkerkant van de pagina te klikken.
  • Overzicht: De IBWorld-site heeft alle notities voor elk onderwerp op één webpagina. Het is vooral een goede bron voor mensen die veel notities willen kunnen lezen zonder door verschillende pagina's te hoeven klikken om bij verschillende onderwerpen te komen.
  • Diavoorstelling: Dit zijn powerpoint-achtige presentaties over het materiaal.
  • Video: Demonstratievideo's over het oplossen van problemen met betrekking tot het materiaal. Ze komen uit twee verschillende bronnen, aangezien geen van beide alle IB Biology-onderwerpen behandelt.

Voetnoten

Elektronisch aanvullend materiaal is online beschikbaar op https://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.c.3672997.

Gepubliceerd door de Royal Society onder de voorwaarden van de Creative Commons Attribution License http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/, die onbeperkt gebruik toestaat, op voorwaarde dat de oorspronkelijke auteur en bron worden vermeld.

Referenties

. 2014 Natuurlijke schimmelproducten in onderzoek en ontwikkeling. nat. Prod. vertegenwoordiger . 31, 1425-1448. (doi:10.1039/C4NP00060A) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2015 Vertalen van biosynthetische genclusters in schimmelpantser en wapens. nat. Chem. Biol . 11, 671-677. (doi:10.1038/nchembio.1897) Crossref, PubMed, Google Scholar

Patron NJ, Waller RF, Cozijnsen AJ, Straney DC, Gardiner DM, Nierman WC, Howlett BJ

. 2007 Oorsprong en distributie van epipolythiodioxopiperazine (ETP) -genclusters in filamenteuze ascomyceten. BMC Evol. Biol . 7, 174. (doi:10.1186/1471-2148-7-174) Crossref, PubMed, Google Scholar

Schrettl M, Carberry S, Kavanagh K

. 2010 Zelfbescherming tegen gliotoxine - een onderdeel van het gliotoxine biosynthetische cluster, GliT, beschermt Aspergillus fumigatus volledig tegen exogene . PLoS Patho . 6, e1000952. (doi:10.1371/journal.ppat.1000952) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Bio-informatica en expressie-analyse van het vermeende gliotoxine-biosynthetische gencluster van Aspergillus fumigatus . FEMS Microbiol. Lett . 248, 241-248. (doi:10.1016/j.femsle.2005.05.046) Crossref, PubMed, Google Scholar

Dolan SK, O'Keeffe G, Jones GW, Doyle S

. 2015 Resistentie is niet zinloos: biosynthese, functionaliteit en bruikbaarheid van gliotoxine. Trends Microbiol. 23, 419-428. (doi:10.1016/j.tim.2015.02.005) Crossref, PubMed, Google Scholar

Boyer N, Morrison KC, Kim J, Hergenrother PJ, Movassaghi M

. 2013 Synthese en antikankeractiviteit van epipolythiodiketopiperazine-alkaloïden. Chem. wetenschap . 4, 1646-1657. (doi:10.1039/C3SC50174D) Crossref, PubMed, Google Scholar

Carberry S, Molloy E, Hammel S, O'Keeffe G, Jones GW, Kavanagh K, Doyle S

. 2012 Gliotoxine-effecten op schimmelgroei: mechanismen en exploitatie. Schimmel Genet. Biol . 49, 302-312. (doi:10.1016/j.fgb.2012.02.003) Crossref, PubMed, Google Scholar

Scharf DH, Remme N, Heinekamp T, Hortschansky P, Brakhage AA, Hertweck C

. 2010 Transannulaire disulfidevorming in de biosynthese van gliotoxine en zijn rol in zelfresistentie van de menselijke ziekteverwekker Aspergillus fumigatus . J. Ben. Chem. Soc . 132, 10 136–10 141. (doi:10.1021/ja103262m) Crossref, Google Scholar

Li B, Forseth RR, Bowers AA, Schroeder FC, Walsh CT

. 2012 Een back-upplan voor zelfbescherming: s-methylering van holomycine biosynthetische tussenproducten in Streptomyces clavuligerus . ChemBioChem 13, 2521-2526. (doi:10.1002/cbic.201200536) Crossref, PubMed, Google Scholar

Guo CJ, Yeh HH, Chiang YM, Sanchez JF, Chang S-L, Bruno KS, Wang CCC

. 2013 Biosynthetische route voor de epipolythiodioxopiperazine acetylaranotin in Aspergillus terreus onthuld door op genoom gebaseerde deletie-analyse. J. Ben. Chem. Soc . 135, 7205-7213. (doi:10.1021/ja3123653) Crossref, PubMed, Google Scholar

Dolan SK, Owens RA, O'Keeffe G, Hammel S, Fitzpatrick DA, Jones GW, Doyle S

. 2014 Regulatie van niet-ribosomale peptidesynthese: bis-thiomethylering verzwakt de biosynthese van gliotoxine in Aspergillus fumigatus . Chem. Biol . 21, 999-1012. (doi:10.1016/j.chembiol.2014.07.006) Crossref, PubMed, Google Scholar

Scharf DH, Habel A, Heinekamp T, Brakhage AA, Hertweck C

. 2014 Tegengestelde effecten van enzymatische gliotoxine N- en S-methyleringen. J. Ben. Chem. Soc . 136, 11 674–11 679. (doi:10.1021/ja5033106) Crossref, Google Scholar

Forseth RR, Fox EM, Chung D, Howlett BJ, Keller NP, Schroeder FC

. 2011 Identificatie van cryptische producten van het gliotoxinegencluster met behulp van NMR-gebaseerde vergelijkende metabolomics en een model voor gliotoxinebiosynthese. J. Ben. Chem. Soc . 133, 9678-9681. (doi:10.1021/ja2029987) Crossref, PubMed, Google Scholar

Manzanares-Miralles L, Smith EB, Dolan SK, Jones GW, Doyle S

. 2016 Kwantitatieve proteomics onthult het mechanisme en gevolg van gliotoxine-gemedieerde ontregeling van de methioninecyclus in Aspergillus niger . J. Proteomics 131, 149-162. (doi:10.1016/j.jprot.2015.10.024) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2007 Inferentie van macromoleculaire assemblages uit kristallijne toestand. J. Mol. Biol . 372, 774-797. (doi:10.1016/j.jmb.2007.05.022) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Liscombe DK, Louie GV, Noel JP

. 2012 Architecturen, mechanismen en moleculaire evolutie van natuurlijk product methyltransferasen. nat. Prod. vertegenwoordiger . 29, 1238-1250. (doi:10.1039/c2np20029e) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1976 Een oplossing voor de beste rotatie om twee verzamelingen vectoren met elkaar in verband te brengen. Acta Crystallogr. Sekte. EEN 32, 922-923. (doi:10.1107/S0567739476001873) Crossref, Google Scholar

Duell ER, Glaser M, Le Chapelain C, Antes I, Groll M, Huber EM

. 2016 Sequentiële inactivatie van gliotoxine door de S-methyltransferase TmtA. ACS Chem. Biol . 11, 1082-1089. (doi:10.1021/acschembio.5b00905) Crossref, PubMed, Google Scholar

MacKenzie DA, Guillemette T, Al-Sheikh H, Watson AJ, Jeenes DJ, Wongwathanarat P, Dunn-Coleman NS, Peij N, Archer DB

. 2005 UPR-onafhankelijke door dithiothreitol stress geïnduceerde genen in Aspergillus niger . Mol. Genet. genomica 274, 410-418. (doi:10.1007/s00438-005-0034-3) Crossref, PubMed, Google Scholar

Vit A, Misson L, Blankenfeldt W, Seebeck FP

. 2015 Ergothioneine biosynthetische methyltransferase EgtD onthult de structurele basis van de biosynthese van aromatisch aminozuur betaïne. ChemBioChem 16, 119-125. (doi:10.1002/cbic.201402522) Crossref, PubMed, Google Scholar

Hendricks CL, Ross JR, Pichersky E, Noel JP, Zhou ZS

. 2004 Een enzymgekoppelde colorimetrische test voor S-adenosylmethionine-afhankelijke methyltransferasen. Anaal. biochemisch . 326, 100-105. (doi:10.1016/j.ab.2003.11.014) Crossref, PubMed, Google Scholar

2014 GliA in Aspergillus fumigatus is vereist voor zijn tolerantie voor gliotoxine en beïnvloedt de hoeveelheid extracellulair en intracellulair gliotoxine. Med. Mycol . 52, 506-518. (doi:10.1093/mmy/myu007) Crossref, PubMed, Google Scholar

2015 Samenspel tussen gliotoxineresistentie, secretie en de methyl/methioninecyclus in Aspergillus fumigatus . eukaryot. Cel 14, 941-957. (doi:10.1128/EC.00055-15) Crossref, PubMed, Google Scholar

Drotar A, Fall LR, Mishalanie EA, Tavernier JE, Fall R

. 1987 Enzymatische methylering van sulfide, selenide en organische thiolen door Tetrahymena thermophila . Toepasselijk omgeving. microbiologisch . 53, 2111-2118. PubMed, Google Scholar

. 1990 Methylchloridetransferase: een carbocatieroute voor biosynthese van halometabolieten. Wetenschap 249, 160-162. (doi: 10.1126/science.2371563) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1993 Metaalionen in biologische systemen, deel 29: biologische eigenschappen van metaalalkylderivaten . New York, NY: CRC Press Book. Google geleerde

Kalb D, Heinekamp T, Schieferdecker S, Nett M, Brakhage A, Hoffmeister D

. 2016 Een iteratief O-methyltransferase katalyseert 1,11-dimethylering van Aspergillus fumigatus fumaarzuuramiden. ChemBioChem 17, 1813-1817. (doi:10.1002/cbic.201600293) Crossref, PubMed, Google Scholar

Hao Y, Blair PM, Sharma A, Mitchell DA, Nair SK

. 2015 Inzichten in methyltransferasespecificiteit en bioactiviteit van derivaten van het antibioticum plantazolicine. ACS Chem. Biol . 10, 1209-1216. (doi:10.1021/cb501042a) Crossref, PubMed, Google Scholar

Chen H, Yamase H, Murakami K, Chang C, Zhao L, Zhao Z, Liu H

. 2002 Expressie, zuivering en karakterisering van twee N,N-dimethyltransferasen, TylM1 en DesVI, betrokken bij de biosynthese van mycaminose en desosamine. Biochemie 41, 9165-9183. (doi:10.1021/bi020245j) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2008 Driedimensionale structuur van DesVI from Streptomyces venezuelae: een suiker N,N-dimethyltransferase die nodig is voor de biosynthese van dTDP-desosamine. Biochemie 47, 3982-3988. (doi:10.1021/bi800063j) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Mechanismen voor de remming van DNA-methyltransferasen door theecatechinen en bioflavonoïden. Mol. Pharmacol . 68, 1018-1030. (doi: 10.1124/mol.104.008367) Crossref, PubMed, Google Scholar

Lee J, Hao Y, Blair PM, Melby JO, Agarwal V, Burkhart BJ, Nair SK, Mitchell DA

. 2013 Structureel en functioneel inzicht in een onverwacht selectief N-methyltransferase dat betrokken is bij de biosynthese van plantazolicine. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 110, 12 954-12 959. (doi:10.1073/pnas.1306101110) Crossref, Google Scholar

2006 Verstoring van een niet-ribosomaal peptidesynthetase in Aspergillus fumigatus elimineert de productie van gliotoxine. Eukaryoten. Cel 5, 972-980. (doi:10.1128/EC.00049-06) Crossref, PubMed, Google Scholar

Smith EB, Dolan SK, Fitzpatrick DA, Doyle S, Jones GW

. 2016 Op weg naar het begrijpen van het ontgiftingsmechanisme van gliotoxine: in vivo thiomethylering beschermt gist tegen gliotoxinecytotoxiciteit. Microbiële cel . 3, 120–125. (doi:10.15698/mic2016.03.485) Crossref, PubMed, Google Scholar

2011 Door bacteriën geïnduceerde natuurlijke productvorming in de schimmel Aspergillus nidulans vereist Saga/Ada-gemedieerde histonacetylering. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 108, 14 282–14 287. (doi:10.1073/pnas.1103523108) Crossref, Google Scholar

. 2014 Stabiele expressieklonen en auto-inductie voor eiwitproductie in E coli . Methoden Mol. Biol . 1091, 17–32. (doi:10.1007/978-1-62703-691-7_2) Crossref, PubMed, Google Scholar

2015 De bundellijnen van macromoleculaire kristallografie bij BESSY II van het Helmholtz-Zentrum Berlijn: huidige status en perspectieven. EUR. Fys. J. Plus . 130, 141-150. (doi: 10.1140/epjp/i2015-15141-2) Crossref, Google Scholar

2013 Het upgradeprogramma voor de structurele biologiebundellijnen bij de Europese Synchrotron-stralingsfaciliteit - evaluatie en automatisering van monsters met hoge doorvoer. J. Fysio .: Conf. ser. 425, 12001. (doi:10.1088/1742-6596/425/1/012001) Google Scholar

2013 Ontwikkeling van een in-vacuüm röntgenmicroscoop met cryogene monsterkoeling voor bundellijn P11 bij PETRA III Proc. SPIE. 8851, 88510K (abstr.). Google geleerde

. 2010 Xds. Acta Crystallogr. D-Biol. kristalloog . 66, 125-132. (doi:10.1107/S0907444909047337) Crossref, PubMed, Google Scholar

2011 Overzicht van de CCP4-suite en actuele ontwikkelingen. Acta Crystallogr. D. Biol. kristalloog . 67, 235–242. (doi:10.1107/S0907444910045749) Crossref, PubMed, Google Scholar

2010 PHENIX: een uitgebreid Python-gebaseerd systeem voor macromoleculaire structuuroplossing. Acta Crystallogr. D-Biol. kristalloog . 66, 213-221. (doi:10.1107/S0907444909052925) Crossref, PubMed, Google Scholar

Terwilliger TC, Adams PD, Read RJ, McCoy AJ, Moriarty NW, Grosse-Kunstleve RW, Afonine PV, Zwart PH, Hung LW

. 2009 Besluitvorming in structuuroplossing met behulp van Bayesiaanse schattingen van kaartkwaliteit: de PHENIX AutoSol-wizard. Acta Crystallogr. D. Biol. kristalloog . 65, 582-601. (doi:10.1107/S09074444909012098) Crossref, PubMed, Google Scholar

McCoy AJ, Grosse-Kunstleve RW, Adams PD, Winn MD, Storoni LC, Read RJ

. 2007 Phaser kristallografische software. J. Appl. kristalloog . 40, 658-674. (doi:10.1107/S0021889807021206) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Terwilliger TC, Grosse-Kunstleve RW, Afonine PV, Moriarty NW, Zwart PH, Hung L-W, Read RJ, Adams PD

. 2008 Iteratieve modelbouw, structuurverfijning en dichtheidsaanpassing met de PHENIX AutoBuild-wizard. Acta Crystallogr. D Biol. kristalloog . 64, 61-69. (doi:10.1107/S0907444490705024X) Crossref, PubMed, Google Scholar

Emsley P, Lohkamp B, Scott WG, Cowtan K

. 2010 Kenmerken en ontwikkeling van Meerkoet. Acta Crystallogr. D-Biol. kristalloog . 66, 486-501. (doi:10.1107/S0907444910007493) Crossref, PubMed, Google Scholar

Chen VB, Arendall WB, Headd JJ, Keedy DA, Immormino RM, Kapral GJ, Murray LW, Richardson JS, Richardson DC

. 2010 MolProbity: validatie van alle atoomstructuren voor macromoleculaire kristallografie. Acta Crystallogr. D-Biol. kristalloog . 66, 12–21. (doi:10.1107/S0907444909042073) Crossref, PubMed, Google Scholar

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE

. 2000 De eiwitdatabank. Nucleïnezuren Res . 28, 235–242. (doi:10.1093/nar/28.1.235) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Wienken CJ, Baaske P, Rothbauer U, Braun D, ​​Duhr S

. 2010 Eiwitbindingstesten in biologische vloeistoffen met behulp van thermoforese op microschaal. nat. gemeenschappelijk . 1, 100. (doi:10.1038/ncomms1093) Crossref, PubMed, Google Scholar

Collins C, Keane TTM, Turner DJ, O'Keeffe G, Fitzpatrick DA, Doyle S

. 2013 Genomische en proteomische dissectie van de alomtegenwoordige plantenpathogeen, Armillaria mellea: naar een nieuw infectiemodelsysteem . J. Proteoomonderzoek . 12, 2552-2570. (doi:10.1021/pr301131t) Crossref, PubMed, Google Scholar


Bekijk de video: BIS 2A: pKa Practice Problem 1 (December 2021).