Informatie

Wordt de bloedtoevoer naar de hersenzenuw ingekapseld door de bloed-hersenbarrière?


Ik begrijp dat de oorsprong van hersenzenuwen binnen de bloed-hersenbarrière ligt. Ik neem aan dat als ze zich distaal uitstrekken, er een punt is waarop hun vaatstelsel niet wordt ingekapseld door de bloed-hersenbarrière. Is dit waar? Enig idee waar de bloed-hersenbarrière stopt?

Bedankt.


Ik kan hier ook geen goed antwoord op vinden, maar er is een bekend concept van een CNS-PNS-overgangszone, met name als het gaat om myelinisatie van hersenzenuwen. Met uitzondering van CN 1 & 2 (die in feite volledig CZS zijn) lijken de andere hersenzenuwen anatomisch op spinale zenuwen, d.w.z. ze worden gemyeliniseerd door Schwann-cellen en hebben een endoneuriale bloedtoevoer. Maar ze worden ook gemyeliniseerd door oligodendrocyten voor een korte afstand (varieert per zenuw) nadat ze uit hun CZS-kernen zijn gehaald voordat ze die overgangszone bereiken. Volgens dit artikel zou die overgangszone het einde moeten markeren van de astrocytendekking die nodig is voor de BBB-functie. Het is geen doodlopend antwoord, maar deze verklaring is fysiologisch net zo goed als alles wat ik heb gezien.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10697296


13.3 Spinale en hersenzenuwen

De zenuwen die verbonden zijn met het ruggenmerg zijn de spinale zenuwen. De rangschikking van deze zenuwen is veel regelmatiger dan die van de hersenzenuwen. Alle spinale zenuwen zijn gecombineerde sensorische en motorische axonen die scheiden in twee zenuwwortels. De sensorische axonen komen het ruggenmerg binnen als de dorsale zenuwwortel. De motorvezels, zowel somatisch als autonoom, komen naar voren als de ventrale zenuwwortel. Het dorsale wortelganglion voor elke zenuw is een vergroting van de spinale zenuw.

Er zijn 31 spinale zenuwen, genoemd naar het niveau van het ruggenmerg waar elk naar voren komt. Er zijn acht paar cervicale zenuwen aangeduid met C1 tot C8, twaalf thoracale zenuwen aangeduid met T1 tot T12, vijf paar lumbale zenuwen aangeduid met L1 tot L5, vijf paar sacrale zenuwen aangeduid met S1 tot S5 en één paar coccygeale zenuwen. De zenuwen zijn genummerd van de superieure tot inferieure posities, en elk komt uit de wervelkolom door het foramen tussen de wervels op zijn niveau. De eerste zenuw, C1, komt tevoorschijn tussen de eerste halswervel en het achterhoofdsbeen. De tweede zenuw, C2, komt tevoorschijn tussen de eerste en tweede halswervel. Hetzelfde geldt voor C3 tot C7, maar C8 ontstaat tussen de zevende halswervel en de eerste thoracale wervel. Voor de thoracale en lumbale zenuwen komt elk tevoorschijn tussen de wervel met dezelfde aanduiding en de volgende wervel in de kolom. De sacrale zenuwen komen uit de sacrale foramina langs de lengte van die unieke wervel.

Spinale zenuwen strekken zich naar buiten uit van de wervelkolom om de periferie te enerveren. De zenuwen in de periferie zijn geen rechte voortzettingen van de spinale zenuwen, maar eerder de reorganisatie van de axonen in die zenuwen om verschillende banen te volgen. Axonen van verschillende spinale zenuwen zullen samenkomen in een systemische zenuw. Dit gebeurt op vier plaatsen langs de lengte van de wervelkolom, elk geïdentificeerd als a zenuw plexus, terwijl de andere spinale zenuwen direct overeenkomen met zenuwen op hun respectieve niveaus. In dit geval wordt het woord plexus gebruikt om netwerken van zenuwvezels zonder bijbehorende cellichamen te beschrijven.

Van de vier zenuwplexussen bevinden zich er twee op cervicaal niveau, één op lumbaal niveau en één op sacrale niveau (Figuur 13.3.1). De cervicale plexus is samengesteld uit axonen van de spinale zenuwen C1 tot en met C5 en vertakt zich in zenuwen in de achterste nek en het hoofd, evenals de middenrifzenuw, die aansluit op het diafragma aan de basis van de borstholte. De andere plexus van het cervicale niveau is de plexus brachialis. Spinale zenuwen C4 tot T1 reorganiseren door deze plexus om aanleiding te geven tot de zenuwen van de armen, zoals de naam brachiaal suggereert. Een grote zenuw van deze plexus is de radiale zenuw waarvan de okselzenuw takken om naar de okselregio te gaan. De radiale zenuw loopt door de arm en loopt parallel met de ellepijpzenuw en de mediane zenuw. De lumbale plexus komt voort uit alle lumbale spinale zenuwen en geeft aanleiding tot zenuwen die het bekkengebied en het voorste been enerveren. De femorale zenuw is een van de belangrijkste zenuwen van deze plexus, die aanleiding geeft tot de saphenous zenuw als een tak die zich door het voorste onderbeen uitstrekt. De sacrale plexus komt van de onderste lumbale zenuwen L4 en L5 en de sacrale zenuwen S1 tot S4. De belangrijkste systemische zenuw die uit deze plexus komt, is de heupzenuw, wat een combinatie is van de scheenbeenzenuw en de fibulaire zenuw. De heupzenuw strekt zich uit over het heupgewricht en wordt meestal geassocieerd met de aandoening ischias, die het gevolg is van compressie of irritatie van de zenuw of een van de spinale zenuwen die de oorzaak zijn.

Van deze plexus wordt beschreven dat ze voortkomen uit spinale zenuwen en aanleiding geven tot bepaalde systemische zenuwen, maar ze bevatten vezels die sensorische functies dienen of vezels die motorische functies dienen. Dit betekent dat sommige vezels zich uitstrekken van huid- of andere perifere sensorische oppervlakken en actiepotentialen naar het CZS sturen. Dat zijn axonen van sensorische neuronen in de dorsale wortelganglia die het ruggenmerg binnenkomen via de dorsale zenuwwortel. Andere vezels zijn de axonen van motorneuronen van de voorhoorn van het ruggenmerg, die tevoorschijn komen in de ventrale zenuwwortel en actiepotentialen sturen om skeletspieren te laten samentrekken in hun doelgebieden. De radiale zenuw bevat bijvoorbeeld vezels van huidsensatie in de arm, evenals motorvezels die spieren in de arm bewegen.

Spinale zenuwen van het thoracale gebied, T2 tot T11, maken geen deel uit van de plexus, maar komen naar voren en geven aanleiding tot de intercostale zenuwen gevonden tussen de ribben, die articuleren met de wervels die de spinale zenuw omringen.

Figuur 13.3.1 – Zenuwvlechten van het lichaam: Er zijn vier belangrijke zenuwplexussen in het menselijk lichaam. De cervicale plexus levert zenuwen aan het achterste hoofd en de nek, evenals aan het diafragma. De plexus brachialis voorziet de arm van zenuwen. De lumbale plexus levert zenuwen aan het voorste been. De sacrale plexus levert zenuwen aan het achterste been.


27.2 Somatosensatie

In deze sectie onderzoek je de volgende vragen:

  • Wat zijn vier belangrijke mechanoreceptoren in de menselijke huid?
  • Wat is de topografische verdeling van somatosensorische receptoren tussen een kale en behaarde huid?
  • Waarom is de perceptie van pijn subjectief?

Somatosensatie is een gemengde zintuiglijke categorie en omvat alle gewaarwordingen die worden ontvangen van de huid en slijmvliezen, evenals van de ledematen en gewrichten. Somatosensatie is ook bekend als tastzin, of beter bekend als tastzin. Somatosensatie komt voor over de hele buitenkant van het lichaam en ook op sommige inwendige locaties. Een verscheidenheid aan receptortypes - ingebed in de huid, slijmvliezen, spieren, gewrichten, inwendige organen en cardiovasculair systeem - spelen een rol.

Bedenk dat de epidermis de buitenste laag van de huid is bij zoogdieren. Het is relatief dun, bestaat uit met keratine gevulde cellen en heeft geen bloedtoevoer. De epidermis dient als een barrière voor water en voor invasie door ziekteverwekkers. Daaronder bevat de veel dikkere dermis bloedvaten, zweetklieren, haarzakjes, lymfevaten en vetafscheidende talgklieren (Figuur 27.4). Onder de epidermis en dermis bevindt zich het onderhuidse weefsel, of hypodermis, de vetlaag die bloedvaten, bindweefsel en de axonen van sensorische neuronen bevat. De hypodermis, die ongeveer 50 procent van het lichaamsvet bevat, hecht de dermis aan het bot en de spier en levert zenuwen en bloedvaten aan de dermis.

Somatosensorische receptoren

Sensorische receptoren worden ingedeeld in vijf categorieën: mechanoreceptoren, thermoreceptoren, proprioceptoren, pijnreceptoren en chemoreceptoren. Deze categorieën zijn gebaseerd op de aard van de stimuli die elke receptorklasse transducert. Wat gewoonlijk 'aanraking' wordt genoemd, omvat meer dan één soort stimulus en meer dan één soort receptor. Mechanoreceptoren in de huid worden beschreven als ingekapseld (dat wil zeggen, omgeven door een capsule) of niet-ingekapseld (een groep die vrije zenuwuiteinden omvat). EEN vrij zenuwuiteinde, zoals de naam al aangeeft, is een niet-ingekapselde dendriet van een sensorisch neuron. Vrije zenuwuiteinden zijn de meest voorkomende zenuwuiteinden in de huid en strekken zich uit tot in het midden van de opperhuid. Vrije zenuwuiteinden zijn gevoelig voor pijnprikkels, voor warm en koud en voor lichte aanraking. Ze passen zich langzaam aan een stimulus aan en zijn dus minder gevoelig voor abrupte veranderingen in de stimulatie.

Er zijn drie klassen van mechanoreceptoren: tactiele, proprioceptoren en baroreceptoren. Mechanoreceptoren voelen stimuli als gevolg van fysieke vervorming van hun plasmamembranen. Ze bevatten mechanisch gepoorte ionenkanalen waarvan de poorten openen of sluiten als reactie op druk, aanraking, rekken en geluid.” Er zijn vier primaire tactiele mechanoreceptoren in de menselijke huid: de schijven van Merkel, de bloedlichaampjes van Meissner, de Ruffini-uiteinden en de Pacinische bloedlichaampjes twee bevinden zich aan de oppervlakte van de huid en twee bevinden zich dieper. Een vijfde type mechanoreceptor, Krause-eindbollen, wordt alleen in gespecialiseerde regio's gevonden. Merkels schijven (getoond in figuur 27.5) worden aangetroffen in de bovenste huidlagen nabij de basis van de epidermis, zowel in de huid met haar als op kaal huid, dat wil zeggen de haarloze huid op de handpalmen en vingers, de voetzolen en de lippen van mensen en andere primaten. De schijven van Merkel zijn dicht verdeeld in de vingertoppen en lippen. Het zijn traag aanpassende, ingekapselde zenuwuiteinden en ze reageren op lichte aanraking. Lichte aanraking, ook wel discriminerende aanraking genoemd, is een lichte druk waarmee de locatie van een stimulus kan worden bepaald. De receptieve velden van Merkels schijven zijn klein met goed gedefinieerde randen. Daardoor zijn ze fijngevoelig voor randen en komen ze goed van pas bij taken als typen op een toetsenbord.

Visuele verbinding

  1. De bloedlichaampjes van Meissner strekken zich uit tot ver in de epidermis.
  2. Ruffini-uiteinden zijn de enige ingekapselde mechanoreceptoren.
  3. Lichte aanraking wordt gedetecteerd door Pacini-bloedlichaampjes.
  4. Merkel's schijven zijn overvloedig aanwezig op de vingertoppen en lippen.

Bloedlichaampjes van Meissner, (getoond in figuur 27.6), ook bekend als tactiele bloedlichaampjes, worden gevonden in de bovenste dermis, maar ze steken uit in de epidermis. Ook zij komen voornamelijk voor in de kale huid van de vingertoppen en oogleden. Ze reageren op fijne aanraking en druk, maar ze reageren ook op laagfrequente trillingen of fladderen. Het zijn zich snel aanpassende, met vocht gevulde, ingekapselde neuronen met kleine, goed gedefinieerde randen en reageren op fijne details. Net als de schijven van Merkel zijn de bloedlichaampjes van Meissner niet zo overvloedig in de handpalmen als in de vingertoppen.

Dieper in de epidermis, nabij de basis, zijn Ruffini-uitgangen, die ook wel bolvormige bloedlichaampjes worden genoemd. Ze zijn te vinden in zowel de kale als de harige huid. Dit zijn langzaam aanpassende, ingekapselde mechanoreceptoren die huidrek en vervormingen in gewrichten detecteren, zodat ze waardevolle feedback geven voor het grijpen van objecten en het regelen van de positie en beweging van de vinger. Zo dragen ze ook bij aan proprioceptie en kinesthesie. Ruffini-uitgangen detecteren ook warmte. Let op: deze warmtemelders zitten dieper in de huid dan de koudemelders. Het is dan ook niet verwonderlijk dat mensen koude stimuli detecteren voordat ze warme stimuli detecteren.

Pacinische bloedlichaampjes (te zien in figuur 27.7) bevinden zich diep in de dermis van zowel de kale als de harige huid en zijn structureel vergelijkbaar met de bloedlichaampjes van Meissner. Ze worden aangetroffen in het botperiost, gewrichtskapsels, pancreas en andere ingewanden, borst en geslachtsorganen. Ze passen zich snel aan mechanoreceptoren aan die diepe voorbijgaande (maar niet langdurige) druk en hoogfrequente trillingen voelen. Pacinische receptoren detecteren druk en trillingen door te worden gecomprimeerd, waardoor hun interne dendrieten worden gestimuleerd. Er zijn minder Pacinische bloedlichaampjes en Ruffini-uiteinden in de huid dan de schijven van Merkel en de bloedlichaampjes van Meissner.

Bij proprioceptie reizen proprioceptieve en kinesthetische signalen door gemyeliniseerde afferente neuronen die van het ruggenmerg naar de medulla lopen. Neuronen zijn niet fysiek verbonden, maar communiceren via neurotransmitters die worden uitgescheiden in synapsen of "gaten" tussen communicerende neuronen. Eenmaal in de medulla blijven de neuronen de signalen naar de thalamus dragen.

Spierspoeltjes zijn rekreceptoren die de hoeveelheid rek of verlenging van spieren detecteren. Gerelateerd aan deze zijn: Golgi pees organen, dit zijn spanningsreceptoren die de kracht van spiercontractie detecteren. Proprioceptieve en kinesthetische signalen komen van ledematen. Onbewuste proprioceptieve signalen lopen van het ruggenmerg naar het cerebellum, het hersengebied dat de spiercontractie coördineert, in plaats van naar de thalamus, zoals de meeste andere sensorische informatie.

Baroreceptoren detecteren drukveranderingen in een orgaan. Ze worden gevonden in de wanden van de halsslagader en de aorta waar ze de bloeddruk controleren, en in de longen waar ze de mate van longexpansie detecteren. Rekreceptoren worden op verschillende plaatsen in het spijsverteringsstelsel en de urinewegen aangetroffen.

Naast deze twee soorten diepere receptoren zijn er ook snel aanpassende haarreceptoren, die te vinden zijn op zenuwuiteinden die zich rond de basis van haarzakjes wikkelen. Er zijn een paar soorten haarreceptoren die langzame en snelle haarbewegingen detecteren, en ze verschillen in hun gevoeligheid voor beweging. Sommige haarreceptoren detecteren ook doorbuiging van de huid, en bepaalde snel aanpassende haarreceptoren maken detectie mogelijk van stimuli die de huid nog niet hebben bereikt.

Integratie van signalen van mechanoreceptoren

De configuratie van de verschillende soorten receptoren die samenwerken in de menselijke huid resulteert in een zeer verfijnde tastzin. De nociceptieve receptoren - die pijn detecteren - bevinden zich in de buurt van het oppervlak. Kleine, fijn gekalibreerde mechanoreceptoren - de schijven van Merkel en de bloedlichaampjes van Meissner - bevinden zich in de bovenste lagen en kunnen zelfs een zachte aanraking nauwkeurig lokaliseren. De grote mechanoreceptoren - Pacinische bloedlichaampjes en Ruffini-uiteinden - bevinden zich in de lagere lagen en reageren op diepere aanraking. (Bedenk dat de diepe druk die die diepere receptoren bereikt niet fijn gelokaliseerd hoeft te zijn.) Zowel de bovenste als de onderste huidlaag houden snel en langzaam aanpassende receptoren vast. Zowel de primaire somatosensorische cortex als de secundaire corticale gebieden zijn verantwoordelijk voor het verwerken van het complexe beeld van stimuli die worden overgedragen door het samenspel van mechanoreceptoren.

Dichtheid van Mechanoreceptoren

De verdeling van aanraakreceptoren in de menselijke huid is niet consistent over het lichaam. Bij mensen zijn aanraakreceptoren minder dicht in de huid die bedekt is met elk type haar, zoals de armen, benen, romp en gezicht. Aanraakreceptoren zijn dichter in een kale huid (het type dat bijvoorbeeld op de vingertoppen en lippen van de mens wordt aangetroffen), die doorgaans gevoeliger is en dikker is dan een harige huid (4 tot 5 mm versus 2 tot 3 mm).

Hoe wordt de receptordichtheid bij een mens geschat? De relatieve dichtheid van drukreceptoren op verschillende locaties op het lichaam kan experimenteel worden aangetoond met behulp van een tweepuntsdiscriminatietest. In deze demonstratie worden twee scherpe punten, zoals twee punaises, in contact gebracht met de huid van de proefpersoon (hoewel niet hard genoeg om pijn te veroorzaken of de huid te breken). De proefpersoon meldt of hij of zij één of twee punten voelt. Als de twee punten als één punt worden gevoeld, kan worden afgeleid dat de twee punten zich beide in het receptieve veld van een enkele sensorische receptor bevinden. Als twee punten als twee afzonderlijke punten worden gevoeld, bevindt elk punt zich in het receptieve veld van twee afzonderlijke sensorische receptoren. De punten kunnen dan dichterbij worden gebracht en opnieuw worden getest totdat de proefpersoon meldt dat hij slechts één punt voelt, en de grootte van het receptieve veld van een enkele receptor kan vanaf die afstand worden geschat.

Thermoreceptie

Naast Krause-eindbollen die koude detecteren en Ruffini-uiteinden die warmte detecteren, zijn er verschillende soorten koudereceptoren op sommige vrije zenuwuiteinden: thermoreceptoren, die zich in de dermis, skeletspieren, lever en hypothalamus bevinden, die worden geactiveerd door verschillende temperaturen . Hun paden naar de hersenen lopen van het ruggenmerg door de thalamus naar de primaire somatosensorische cortex. Warmte en koude informatie van het gezicht gaat via een van de hersenzenuwen naar de hersenen. Je weet uit ervaring dat een acceptabel koude of warme prikkel snel kan overgaan in een veel intensere prikkel die niet langer te verdragen is. Elke stimulus die te intens is, kan als pijn worden ervaren, omdat temperatuursensaties langs dezelfde paden worden geleid als pijnsensaties

Pijn is de naam die wordt gegeven aan nociceptie, dat is de neurale verwerking van schadelijke stimuli als reactie op weefselbeschadiging. Pijn wordt veroorzaakt door echte bronnen van letsel, zoals contact met een warmtebron die een thermische brandwond veroorzaakt of contact met een bijtende chemische stof. Maar pijn kan ook worden veroorzaakt door onschadelijke stimuli die de werking van schadelijke stimuli nabootsen, zoals contact met capsaïcines, de verbindingen die ervoor zorgen dat pepers heet smaken en die worden gebruikt in zelfverdedigingspepersprays en bepaalde actuele medicijnen. Paprika's smaken "heet" omdat de eiwitreceptoren die capsaïcine binden dezelfde calciumkanalen openen die worden geactiveerd door warme receptoren.

Nociceptie begint bij de sensorische receptoren, maar pijn, in de mate dat het de perceptie van nociceptie is, begint pas als het naar de hersenen is gecommuniceerd. Er zijn verschillende nociceptieve paden naar en door de hersenen. De meeste axonen die nociceptieve informatie in de hersenen vervoeren van het ruggenmerg projecteren naar de thalamus (net als andere sensorische neuronen) en het neurale signaal ondergaat de laatste verwerking in de primaire somatosensorische cortex. Interessant is dat één nociceptieve route niet naar de thalamus maar rechtstreeks naar de hypothalamus in de voorhersenen projecteert, die de cardiovasculaire en neuro-endocriene functies van het autonome zenuwstelsel moduleert. Bedenk dat bedreigende of pijnlijke prikkels de sympathische tak van het viscerale sensorische systeem stimuleren en een vecht-of-vluchtreactie voorbereiden.


Afdelingen van het perifere zenuwstelsel

Het PNS is verdeeld in twee hoofdsystemen, het autonome zenuwstelsel en het somatische zenuwstelsel. In het onderstaande schema is links het autonome systeem en rechts het somatische systeem weergegeven. Beide systemen van het PNS staan ​​in wisselwerking met het CZS en omvatten sensorische en motorische neuronen, maar ze gebruiken verschillende circuits van zenuwen en ganglia.

Figuur 8.6.4 De twee belangrijkste onderdelen van het PZS zijn het autonome en sensorische zenuwstelsel.


Dichtheid van Mechanoreceptoren

De verdeling van aanraakreceptoren in de menselijke huid is niet consistent over het lichaam. Bij mensen zijn aanraakreceptoren minder dicht in de huid die bedekt is met elk type haar, zoals de armen, benen, romp en gezicht. Aanrakingsreceptoren zijn dichter bij een kale huid (het type dat bijvoorbeeld wordt aangetroffen op de vingertoppen en lippen van de mens), die doorgaans gevoeliger is en dikker is dan een harige huid (4 tot 5 mm versus 2 tot 3 mm).

Hoe wordt de receptordichtheid bij een mens geschat? De relatieve dichtheid van drukreceptoren op verschillende locaties op het lichaam kan experimenteel worden aangetoond met behulp van een tweepuntsdiscriminatietest. In deze demonstratie worden twee scherpe punten, zoals twee punaises, in contact gebracht met de huid van de proefpersoon (hoewel niet hard genoeg om pijn te veroorzaken of de huid te breken). De proefpersoon meldt of hij of zij één of twee punten voelt. Als de twee punten als één punt worden gevoeld, kan worden afgeleid dat de twee punten zich beide in het receptieve veld van een enkele sensorische receptor bevinden. Als twee punten als twee afzonderlijke punten worden gevoeld, bevindt elk punt zich in het receptieve veld van twee afzonderlijke sensorische receptoren. De punten kunnen dan dichterbij worden gebracht en opnieuw worden getest totdat de proefpersoon meldt dat hij slechts één punt voelt, en de grootte van het receptieve veld van een enkele receptor kan vanaf die afstand worden geschat.


(p. 120) De bloedvoorziening van het CZS

GEDRUKT VANUIT OXFORD MEDICINE ONLINE (www.oxfordmedicine.com). © Oxford University Press, 2021. Alle rechten voorbehouden. Volgens de voorwaarden van de licentieovereenkomst mag een individuele gebruiker een PDF afdrukken van een enkel hoofdstuk van een titel in Oxford Medicine Online voor persoonlijk gebruik (voor details zie Privacybeleid en Juridische kennisgeving).

Hoofdstuk 8 gaat over de bloedvoorziening van het centrale zenuwstelsel (CZS). Regelgevende mechanismen zorgen ervoor dat de hersenen prioriteit krijgen boven alle andere organen. Er is een hoge mate van autoregulatie. De bloed-hersenbarrière zorgt ervoor dat het CZS strikte controle uitoefent over wat er wordt binnengelaten. De interne halsslagader bevoorraadt de meeste hersenhelften, terwijl de wervelslagader de hersenstam en het cerebellum bevoorraadt. Communicerende slagaders aan de basis van de schedel vormen anastomosen tussen de achterste (wervel) en de voorste (interne halsslagader) cerebrale circulaties. Het veneuze bloed wordt afgevoerd naar de veneuze sinussen.

Toegang tot de volledige inhoud op Oxford Medicine Online vereist een abonnement of aankoop. Publieke gebruikers kunnen zonder abonnement op de site zoeken en de samenvattingen voor elk boek en hoofdstuk bekijken.

Abonneer u of log in om toegang te krijgen tot de volledige tekstinhoud.

Als je een gedrukte titel hebt gekocht die een toegangstoken bevat, bekijk dan de token voor informatie over het registreren van je code.

Raadpleeg onze veelgestelde vragen voor vragen over toegang of probleemoplossing, en als u het antwoord daar niet kunt vinden, neem dan contact met ons op.


DE OLFACTORISCHE ZENUW ALS PORTAAL NAAR DE HERSENEN

Het reuksysteem (Fig. 3A) omvat het geurdetecterende sensorische systeem dat aanwezig is in het perifere zenuwstelsel in de neusholte en, in het CZS, de bulbus olfactorius en hogere verwerkingscentra van de hersenen. Binnen de neusholte vormt het reukepitheel de meer dorsale en caudale gebieden van de holte. Olfactorische sensorische neuronen bevinden zich in het reukepitheel en projecteren een dendritische knobbelachtige zwelling met 20 tot 30 trilhaartjes in de slijmlaag die de neusholte bedekt. De reukzintuiglijke neuron cilia bezitten geurreceptoren (285), die een groot spectrum van liganden binden (286). Binding van een ingeademde geurstof aan zijn receptor resulteert in signaalversterking en de activering van een signaaltransductieroute, wat leidt tot het genereren van een actiepotentiaal (287). Het reukepitheel omvat ook sustentaculaire cellen, dit zijn glia-achtige cellen waarvan de apicale oppervlakken het epitheeloppervlak vormen dat de neusholte bekleedt. Deze ondersteunende cellen vormen nauwe verbindingen met elkaar en met de dendrieten van de olfactorische sensorische neuronen, en vormen de primaire barrière van de omgeving (288). Het reukepitheel bevat ook basale cellen, die stam- en multipotente voorlopers zijn waaruit nieuwe olfactorische sensorische neuronen worden gegenereerd, en zich ontwikkelende neuronen, die nieuw worden gegenereerd uit de basale cellen (289, 290). De axonen van olfactorische sensorische neuronen dringen het basaalmembraan onder het epitheel binnen en komen de lamina propria binnen, waar ze worden ontmoet door gespecialiseerde gliacellen, de olfactorische omhullende cellen. Olfactorische omhullende cellen omringen meerdere axonen en bundelen ze samen in grotere bundels die de reukzenuw vormen (291, 292). Binnen de lamina propria bevinden zich karakteristieke Bowman's klieren van het reukslijmvlies, waarvan de kanalen het epitheel erboven binnendringen om gespecialiseerd slijm aan het epitheel te leveren.

Het olfactorische systeem is een directe poort voor bacteriële pathogenen naar de hersenen. (A) De trilharen van olfactorische sensorische neuronen dringen het neusslijmvlies binnen en zorgen voor een directe weg van de externe omgeving naar het CZS. Olfactorische sensorische neuronen in het reukepitheel worden ondersteund door sustentaculaire cellen en vervangen door proliferatie en differentiatie van basale stamcellen, en hun axonen gaan door de lamina propria en de zeefvormige plaat van de schedel om te synapsen met mitraliscellen in de glomeruli van de bulbus olfactorius. Microbiële pathogenen kunnen mogelijk toegang krijgen tot de hersenen via het reukepitheel via axonaal transport, door te reizen binnen olfactorische omhullende cellen die de axonen omringen, of buiten deze cellen, in de perineurale ruimte en door door gaten in de zeefvormige plaat te gaan om toegang te krijgen tot de subarachnoïdale ruimte . (Zie ook referenties 101 en 428.) (B en C) Coronale doorsnede door het olfactorische systeem van een OMP-ZsGreen × S100β-DsRed transgene reportermuis (429, 430). (B) Primaire olfactorische neuronen (groen) bevinden zich in het reukepitheel, dat de neusholte (NC) bekleedt. S, tussenschot. De neuronen projecteren axonen naar de bulbus olfactorius (OB) in het CZS. Het omkaderde gebied wordt getoond in paneel C. (C) Bundels van olfactorische axonen projecteren van het reukepitheel (OE) door de zeefvormige plaat (CP-chondrocyten zijn helderrood) en komen in de zenuwvezellaag (NFL), die de buitenste laag vormt van de bulbus olfactorius. Olfactorische omhullende cellen (saai rood, pijlen) omringen de axonbundels. (D) Sagittale doorsnede door de bulbus olfactorius en neusholte van een muis die intranasaal werd ingeënt met B. pseudomallei (groen), met invasie van de zenuwvezellaag van de bulbus olfactorius in het gebied aangegeven door de pijl. (E) Een krachtigere weergave van de ventrale zenuwvezellaag toont bacteriële besmetting in de neusholte (NC) en het reukepitheel (OE) en invasie van de NFL door bacteriën. (Inzet) Hogere weergave van B. pseudomallei (groen) in de zenuwvezellaag. De schaalbalk in paneel B is gelijk aan 500 μm (B), 65 μm (C), 750 μm (D), 300 μm (E) en 70 μm (inzet) .

De axonen van de reukzenuw lopen door de lamina propria in de richting van de hersenen, penetreren de schedel door de zeefvormige plaat en komen de hersenen binnen bij de bulbus olfactorius (Fig. 3A tot ​ toC). C ). Binnen de bulbus olfactorius vormen de sensorische axonen gespecialiseerde structuren, de glomeruli, waar ze synapsen met mitraliscellen, die het sensorische signaal naar hogere hersenstructuren transporteren (293, 294). Olfactorische sensorische neuronen worden direct blootgesteld aan de externe omgeving via de neusholte, daarom kunnen microben in de neusholte mogelijk de olfactorische route benutten en toegang krijgen tot de subarachnoïdale ruimte en de bulbus olfactorius. Van de bulbus olfactorius is aangetoond dat virussen migreren naar hogere hersengebieden, waaronder de basale kernen, thalamus, hypothalamus, cerebrum en cerebellum, in diermodellen van infectie (295,�).


Perifere chemoreceptoren

Perifere chemoreceptoren bevinden zich in zowel het halsslagaderlichaam als het aortalichaam. Ze detecteren grote veranderingen in de partiële zuurstofdruk (pO2) als de arteriële bloedtoevoer het hart verlaat. Wanneer lage zuurstofniveaus worden gedetecteerd, gaan afferente impulsen via de glossofaryngeaal en vagus zenuwen naar de medulla oblongata en de pons in de hersenstam. Vervolgens worden een aantal reacties gecoördineerd die tot doel hebben de pO . te herstellen2.

  • De ademhalingsfrequentie en getijdenvolume worden verhoogd zodat meer zuurstof de longen kan binnendringen en vervolgens in het bloed kan diffunderen.
  • Bloedstroom is gericht op de nieren en de hersenen (aangezien deze organen het meest gevoelig zijn voor hypoxie).
  • Cardiale output wordt verhoogd om de bloedstroom en dus de zuurstoftoevoer naar de lichaamsweefsels in stand te houden.

Hersenonderzoek effent de weg voor therapie voor veelvoorkomende oorzaak van dementie

Wetenschappers hebben een mogelijke aanpak ontdekt om een ​​van de meest voorkomende oorzaken van dementie en beroerte bij ouderen te behandelen.

Studies met ratten hebben aangetoond dat de behandeling veranderingen in bloedvaten in de hersenen die verband houden met de aandoening, de cerebrale kleine vaatziekte, kan omkeren.

Behandeling voorkomt ook schade aan hersencellen veroorzaakt door deze bloedvatveranderingen, waardoor de hoop wordt gewekt dat het een therapie voor dementie zou kunnen bieden.

De ziekte van kleine bloedvaten, of SVD, is een belangrijke oorzaak van dementie en kan ook de symptomen van de ziekte van Alzheimer verergeren. Het is verantwoordelijk voor bijna de helft van alle gevallen van dementie in het VK en is een belangrijke oorzaak van een beroerte, goed voor ongeveer een op de vijf gevallen.

Patiënten met SVD worden gediagnosticeerd met hersenscans, die schade aan witte stof detecteren - een belangrijk onderdeel van de bedrading van de hersenen.

Tot nu toe was niet bekend hoe veranderingen in kleine bloedvaten in de hersenen geassocieerd met SVD schade aan hersencellen kunnen veroorzaken.

Een team onder leiding van de Universiteit van Edinburgh ontdekte dat SVD optreedt wanneer cellen die de kleine bloedvaten in de hersenen bekleden, disfunctioneel worden. Dit zorgt ervoor dat ze een molecuul in de hersenen afscheiden.

Het molecuul stopt de productie van de beschermende laag die hersencellen omringt - myeline genaamd - wat leidt tot hersenbeschadiging.

Het behandelen van ratten met medicijnen die voorkomen dat bloedvatcellen disfunctioneel worden, keerde de symptomen van SVD om en voorkwam hersenbeschadiging, zo ontdekten tests.

Onderzoekers zeggen dat verder onderzoek zal moeten uitwijzen of de behandeling ook werkt als de ziekte stevig is ingeburgerd. Ze zullen ook moeten controleren of de behandeling de symptomen van dementie kan omkeren.

Dementie is een van de grootste problemen waarmee de samenleving wordt geconfronteerd, aangezien mensen langer leven en de bevolking vergrijst. Schattingen geven aan dat er wereldwijd bijna 47 miljoen mensen met dementie leven en dat het aantal getroffenen naar verwachting elke 20 jaar zal verdubbelen, tot meer dan 115 miljoen in 2050.

Het onderzoek, gepubliceerd in Wetenschap Translationele geneeskunde, werd uitgevoerd in het Medical Research Council Centre for Regenerative Medicine en het UK Dementia Research Institute aan de Universiteit van Edinburgh. Het werd gefinancierd door de MRC, Alzheimer's Research UK en Fondation Leducq.

Professor Anna Williams, groepsleider aan het MRC-centrum voor regeneratieve geneeskunde van de Universiteit van Edinburgh, zei: "Dit belangrijke onderzoek helpt ons te begrijpen waarom kleine vaatziekte optreedt, door een direct verband te leggen tussen kleine bloedvaten en veranderingen in de hersenen die verband houden met dementie Het laat ook zien dat deze veranderingen omkeerbaar kunnen zijn, wat de weg vrijmaakt voor mogelijke behandelingen."

Dr. Sara Imarisio, hoofd onderzoek bij Alzheimer's Research UK, zei: "Veranderingen in de bloedtoevoer in de hersenen spelen een belangrijke rol bij de ziekte van Alzheimer en zijn een directe oorzaak van vasculaire dementie. Dit baanbrekende onderzoek benadrukt een moleculair verband tussen veranderingen in kleine bloedvaten in de hersenen en schade aan de isolerende 'witte stof' die zenuwcellen helpt om signalen door de hersenen te sturen.

"De bevindingen wijzen op een veelbelovende richting voor onderzoek naar behandelingen die de schadelijke effecten van bloedvatveranderingen kunnen beperken en helpen zenuwcellen langer te laten functioneren. Er zijn momenteel geen medicijnen die de ziekte van Alzheimer vertragen of stoppen en geen behandelingen om mensen te helpen die leven met vasculaire dementie. Alzheimer's Research UK is erg blij dat het heeft bijgedragen aan de financiering van dit innovatieve onderzoek, wat alleen mogelijk is dankzij het werk van onze toegewijde supporters."

Dr Nathan Richardson, the MRC's Head of Molecular and Cellular Medicine, commented: "This study is a great example of how innovative discovery science into regenerative mechanisms can be applied to improve our understanding of how vascular changes contribute to dementia. This research in rats opens up new possibilities for developing therapies for cerebral small vessel disease."


DMCA-klacht

Als u van mening bent dat inhoud die beschikbaar is via de Website (zoals gedefinieerd in onze Servicevoorwaarden) een of meer van uw auteursrechten schendt, dient u ons hiervan op de hoogte te stellen door middel van een schriftelijke kennisgeving (“Inbreukmelding”) met de hieronder beschreven informatie aan de aangewezen onderstaande makelaar. Als Varsity Tutors actie onderneemt als reactie op een Kennisgeving van Inbreuk, zal het te goeder trouw proberen contact op te nemen met de partij die dergelijke inhoud beschikbaar heeft gesteld door middel van het meest recente e-mailadres, indien aanwezig, dat door een dergelijke partij aan Varsity Tutors is verstrekt.

Uw kennisgeving van inbreuk kan worden doorgestuurd naar de partij die de inhoud beschikbaar heeft gesteld of naar derden zoals ChillingEffects.org.

Houd er rekening mee dat u aansprakelijk bent voor schade (inclusief kosten en advocatenhonoraria) als u materieel een verkeerde voorstelling geeft van het feit dat een product of activiteit inbreuk maakt op uw auteursrechten. Als u er dus niet zeker van bent dat inhoud die zich op de Website bevindt of waarnaar wordt gelinkt door uw auteursrecht schendt, moet u overwegen eerst contact op te nemen met een advocaat.

Volg deze stappen om een ​​melding in te dienen:

U moet het volgende opnemen:

Een fysieke of elektronische handtekening van de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden Een identificatie van het auteursrecht waarvan wordt beweerd dat het is geschonden Een beschrijving van de aard en exacte locatie van de inhoud waarvan u beweert dat het inbreuk maakt op uw auteursrecht, in voldoende detail om Varsity Tutors in staat te stellen die inhoud te vinden en positief te identificeren, we hebben bijvoorbeeld een link nodig naar de specifieke vraag (niet alleen de naam van de vraag) die de inhoud bevat en een beschrijving van welk specifiek deel van de vraag - een afbeelding, een link, de tekst, enz. - uw klacht verwijst naar uw naam, adres, telefoonnummer en e-mailadres en een verklaring van u: (a) dat u te goeder trouw gelooft dat het gebruik van de inhoud waarvan u beweert dat deze inbreuk maakt op uw auteursrecht, is niet door de wet is geautoriseerd, of door de eigenaar van het auteursrecht of diens vertegenwoordiger (b) dat alle informatie in uw Inbreukmelding juist is, en (c) op straffe van meineed, dat u ofwel de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden.

Stuur uw klacht naar onze aangewezen agent op:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


Bekijk de video: obat untuk mengatasi sumbatan pembuluh darah di otak (December 2021).