Informatie

24.2: Urinestelsel - Biologie


24.2: Urinewegen
  • zo
    13:00 - 18:00 uur
    RVS/Kamer 2257/Open Lab
  • t
    14:00 - 14:30 uur
    EVC/kamer 3221
  • t
    15.30 - 17.00 uur
    RVS/kamer 2294
  • NS
    14:00 - 14:30 uur
    EVC/kamer 3221
  • NS
    15.30 - 17.00 uur
    RVS/kamer 2294
  • Sa
    13:00 - 18:00 uur
    RVS/Kamer 2257/Open Lab

BIOL 2402 Anatomie en Fysiologie II is het tweede deel van een reeks van twee cursussen. Het is een studie van de structuur en functie van het menselijk lichaam, inclusief cellen, weefsels en organen van de volgende systemen: endocrien, cardiovasculair, respiratoir, spijsverteringsstelsel, urinair en reproductief. De nadruk ligt op onderlinge relaties tussen systemen en regulering van fysiologische functies die betrokken zijn bij het handhaven van homeostase. Het lab biedt een praktische leerervaring voor het verkennen van componenten van het menselijk systeem en basisfysiologie. Systemen die moeten worden bestudeerd, omvatten endocriene, cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings-, urinaire en reproductieve systemen.


Download nu!

We hebben het je gemakkelijk gemaakt om een ​​PDF Ebooks te vinden zonder te graven. En door online toegang te hebben tot onze e-boeken of door deze op uw computer op te slaan, heeft u handige antwoorden met Anatomy Review Urinary System Pearson Answer . Om aan de slag te gaan met het vinden van Anatomy Review Urinary System Pearson Answer, hebt u gelijk onze website met een uitgebreide verzameling handleidingen.
Onze bibliotheek is de grootste van deze die letterlijk honderdduizenden verschillende producten heeft vertegenwoordigd.

Eindelijk krijg ik dit e-boek, bedankt voor al deze Anatomy Review Urinary System Pearson Antwoord dat ik nu kan krijgen!

Ik had niet gedacht dat dit zou werken, mijn beste vriend liet me deze website zien, en dat doet het! Ik krijg mijn meest gezochte eBook

wtf dit geweldige ebook gratis?!

Mijn vrienden zijn zo boos dat ze niet weten hoe ik alle e-boeken van hoge kwaliteit heb, wat zij niet hebben!

Het is heel gemakkelijk om e-boeken van hoge kwaliteit te krijgen)

zoveel nepsites. dit is de eerste die werkte! Erg bedankt

wtffff ik begrijp dit niet!

Selecteer gewoon uw klik en download-knop en voltooi een aanbieding om het e-boek te downloaden. Als er een enquête is, duurt het slechts 5 minuten, probeer een enquête die voor u werkt.


Lezingen

Studieboeken en benodigdheden:

Vereist boek:

Menselijke anatomie en fysiologie door Amerman 1e of 2e druk. MET Modified Mastering A&P en eText Access Card,

BELANGRIJK: Zorg ervoor dat u in de ACC-boekwinkel het leerboek koopt dat is verpakt met een & ldquocard & rdquo die u toegang geeft tot een uitstekende en VERPLICHTE online website genaamd Modified Mastering A&P. Deze website bevat een elektronische versie van je leerboek, uitstekende video's en lesmateriaal, en opdrachten die je als onderdeel van de cursus moet voltooien.

Als je een oudere editie van het leerboek hebt of het leerboek al online hebt gekocht, moet je toegang kopen tot de Mastering A&P op www.pearsonmylabandmastering.com.

Benodigde materialen:

Deze koop je bij de ACC boekhandels of nog voordeliger bij HEB, Home Depot, Walmart etc.


Leerresultaten/leerdoelen van studenten

Leerresultaten voor lezing

Na succesvolle afronding van deze cursus zullen studenten:

  • Gebruik anatomische terminologie om locaties van de belangrijkste organen van elk behandeld systeem te identificeren en te beschrijven.
  • Leg de onderlinge relaties tussen moleculaire, cellulaire, weefsel- en orgaanfuncties in elk systeem uit.
  • Beschrijf de onderlinge afhankelijkheid en interacties van de systemen.
  • Verklaar bijdragen van organen en systemen aan het in stand houden van homeostase.
  • Identificeer oorzaken en gevolgen van homeostatische onevenwichtigheden.
  • Beschrijf moderne technologie en hulpmiddelen die worden gebruikt om anatomie en fysiologie te bestuderen.

Leerresultaten voor Lab

Na succesvolle afronding van deze cursus zullen studenten:

  • Pas de juiste veiligheids- en ethische normen toe.
  • Zoek en identificeer anatomische structuren.
  • Gebruik laboratoriumapparatuur, zoals microscopen, dissectie-instrumenten, algemene laboratoriumartikelen, fysiologische data-acquisitiesystemen en virtuele simulaties.
  • Werk samen om experimenten uit te voeren.
  • Demonstreer de stappen die betrokken zijn bij de wetenschappelijke methode.
  • Communiceer resultaten van wetenschappelijk onderzoek, analyseer gegevens en formuleer conclusies.
  • Gebruik kritisch denken en wetenschappelijke probleemoplossende vaardigheden, inclusief, maar niet beperkt tot, afleiden, integreren, synthetiseren en samenvatten, om beslissingen, aanbevelingen en voorspellingen te doen.

Algemene educatie:

Als een kerncurriculumcursus zullen studenten die deze cursus voltooien blijk geven van bekwaamheid in:

  • Kritisch denken - Informatie verzamelen, analyseren, synthetiseren, evalueren en toepassen.
  • Interpersoonlijke vaardigheden - Samenwerken om gemeenschappelijke doelen te bereiken.
  • Kwantitatief en empirisch redeneren - Het toepassen van wiskundige, logische en wetenschappelijke principes en methoden.
  • Schriftelijke, mondelinge en visuele communicatie - Effectief communiceren, aanpassen aan doel, structuur, publiek en medium.

Grondgedachte van de cursus:

Deze cursus is bedoeld voor studenten die professionele programma's beginnen. Het biedt een basis voor de klinische onderwerpen die in die cursussen worden behandeld door beheersing van feitenmateriaal, laboratoriumtechnieken en probleemoplossende vaardigheden te vereisen. Deze cursus is bedoeld om studenten adequaat voor te bereiden op gezondheidswetenschappen.


Glomerulaire filtratie

Glomerulaire filtratie filtert de meeste opgeloste stoffen uit vanwege hoge bloeddruk en gespecialiseerde membranen in de afferente arteriole. De bloeddruk in de glomerulus wordt gehandhaafd onafhankelijk van factoren die de systemische bloeddruk beïnvloeden. De "lekkende" verbindingen tussen de endotheelcellen van het glomerulaire capillaire netwerk zorgen ervoor dat opgeloste stoffen gemakkelijk kunnen passeren. Alle opgeloste stoffen in de glomerulaire haarvaten, behalve macromoleculen zoals eiwitten, passeren passieve diffusie. In deze fase van het filtratieproces is er geen energiebehoefte. Glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) is het volume van het glomerulaire filtraat dat per minuut door de nieren wordt gevormd. GFR wordt gereguleerd door meerdere mechanismen en is een belangrijke indicator van de nierfunctie.


24.2: Urinestelsel - Biologie

Prefix en cursusnummer: Biologie 122

Titel: Anatomie en fysiologie II

Catalogusbeschrijving:
Deze cursus wordt aangeboden als een vervolg op Biologie 121 (A & P I). De cursus zal zich concentreren op een uitgebreide studie van het spijsverteringsstelsel, de urinewegen, het endocriene, het zenuwstelsel en de voortplantingsorganen.

Voorwaarde: Biologie 121

teksten:
Principes van anatomie en fysiologie, Tortora en Grabowsky, 10e ed., John Wiley & Sons, Inc.
Anatomie en fysiologie Laboratory Manual, Tortora, 6e ed., Prentice Hall
Kleurenatlas van menselijke histologie, Gartner en Hiatt: William en Wilkins, 3e editie

Bijkomende metingen:
Vereist: geen
Taber's Cyclopedic Medical Dictionary, F.A. Davis Company

  1. Studenten zullen de basis anatomie van het spijsverteringsstelsel kennen die verband houdt met de histologie en fysiologie van het systeem. Ook zullen primaire metabole routes de systemische kennis van de student vervolledigen.
  2. Studenten verwerven een breed begrip van de functie van het urinewegstelsel met de nadruk op fysiologische mechanismen en chemische correlaten.
  3. Studenten zullen inzicht krijgen in de endocriene fysiologie met bijzondere nadruk op klinische correlatie met betrekking tot primaire en secundaire aberraties.
  4. Studenten verwerven basiskennis van de mannelijke en vrouwelijke reproductieve anatomie met gelijktijdige studie van de gerelateerde fysiologie.
  5. Studenten zullen vertrouwd raken met fundamentele neuroanatomie met uitgebreide aandacht voor neurofysiologie en neuropathologie.

Academische eerlijkheid: (Zie hand-out pagina #7)

Invaliditeitsverklaring: (Zie hand-out pagina #7)

Beoordeling:
Er zijn vier college-tentamens (inclusief de eindtoets) het laagste cijfer van de eerste drie tentamens valt weg (studenten moeten het eindexamen afleggen). Het eindexamen is niet cumulatief. Er zullen drie labo-tentamens zijn waarvan de laagste van de eerste twee practica komt te vervallen (studenten moeten het eindexamen afleggen). Het hoorcollege en het practicum vormen respectievelijk 75% en 25% van het cursuscijfer. De beoordeling vindt plaats op basis van de volgende schaal:

Het is uiterst belangrijk dat studenten alle geplande toetsen afleggen. Make-up examens zijn niet gegeven tenzij zich ongebruikelijke omstandigheden voordoen (bijv. ziekenhuisopname, overlijden in de familie, enz.). Het is de verantwoordelijkheid van de student om binnen 24 uur na een gemiste toets contact op te nemen met de docent. Een gemist examen zonder geldig excuus is een automatische mislukking. De vorm van een inhaalexamen is ter beoordeling van de instructeur.

Speciale hulp:
Individuele hulp is beschikbaar van Dr. Maula tijdens zijn spreekuur of op afspraak.

Lezing notities: Beschikbaar op de homepage van Dr. Maula

Lessyllabus: Anatomie en Fysiologie II (Biologie 122)

Bijzonderheden over laboratoriumonderwerpen worden elke week bekend gemaakt, zodat studenten voldoende tijd hebben om zich voor te bereiden op de respectievelijke laboratoria. Laboratoriumwerk zal bestaan ​​uit histologische dia's, dissectie, leerkaarten, diagrammen en modellen.


Hoofdstuk 24 Medische complicaties van een beroerte

Patiënten met een beroerte zijn vatbaar voor complicaties als gevolg van de beroerte en de handicap die daardoor wordt veroorzaakt. Complicaties na een beroerte kunnen worden veroorzaakt door reeds bestaande medische aandoeningen, zoals atherosclerose, langdurige bedrust en immobiliteit, iatrogene interventies, beroerte-gerelateerde therapieën, of ze kunnen een direct gevolg zijn van de beroerte zelf. Het optreden van complicaties na een beroerte wordt vergemakkelijkt door verschillende factoren, zoals hoge leeftijd, invaliditeit vóór de beroerte, reeds bestaande medische aandoeningen, een laag serumalbuminegehalte en een toenemende opnameduur. De ernst van neurologische stoornissen als gevolg van de beroerte speelt echter een dominante rol. De waarschijnlijkheid en het aantal complicaties hangen vaak samen met de ernst van een beroerte, en patiënten met de ernstigste neurologische stoornissen hebben de neiging om de ernstigste complicaties te ervaren. Het hoofdstuk bespreekt verschillende medische complicaties van een beroerte, zoals veneuze trombo-embolie diepe veneuze trombose longembolie cardiovasculaire complicaties zoals aritmieën, verhoogde hartenzymen en myocardinfarct longcomplicaties zoals zuurstofdesaturatie en obstructieve slaapapneu, dysfagie en aspiratie, longontsteking en longontsteking oedeem urogenitale complicaties zoals mictiestoornissen, urineweginfecties en seksuele disfunctie psychologische complicaties zoals depressie en vermoeidheid gastro-intestinale complicaties zoals gastro-intestinale bloeding en constipatie endocriene en metabole complicaties zoals hyperglykemie en ondervoeding elektrolytstoornissen en musculoskeletale complicaties zoals artritis, zenuwbeschadiging , decubituszweren, heupfracturen en pijn in ledematen of schouder. Het hoofdstuk beschrijft ook verschillende neurologische complicaties.


Resultaten

Effecten van acclimatisatie in droge en hyperzoute omgevingen

Na 7 dagen acclimatiseren aan droge omstandigheden, vertoonden de padden een significant verlies van lichaamsmassa van 162,8 ± 6,6 g tot 128,4 ± 6,1 g (P<0.001, Student gekoppeld t-test), en een procentuele verandering in lichaamsgewicht voor en na de behandeling was –21,2%. Hematocriet (Ht) als indicator van het plasmavolume was significant verhoogd ten opzichte van dat van de controlegroep (P<0.01, ANOVA), wat wijst op een afname van het plasmavolume. Bij gedroogde padden waren de plasma-osmolaliteit, ureum- en ionenconcentraties (Na + , Cl - en K + ) significant verhoogd ten opzichte van de controle (P<0.05 of P<0.01, ANOVA). Daarentegen vertoonden padden die in hypertone NaCl-oplossing waren geplaatst een significante toename van de lichaamsmassa van 158,8 ± 17,7 g tot 177,8 ± 20,1 g (P<0.01, Student gekoppeld t-test), en de procentuele verandering in lichaamsgewicht voor en na de behandeling was 12,2%. Ht was significant verlaagd ten opzichte van de controle(P<0.01, ANOVA), wat wijst op een toename van het plasmavolume. De plasma-osmolaliteit en ureumconcentratie waren significant verhoogd, en de plasmaconcentraties van Na+ en Cl-, maar niet K+, waren ook significant verhoogd (P<0.01, ANOVA). In hyper-zout-geacclimatiseerde padden was de plasma-osmolaliteit hoger dan de omgevingsosmolaliteit (300 mOsm). Bij controlepadden was de gemiddelde urineblaasinhoud ongeveer 5 ml, wat 3,2% van de totale lichaamsmassa was. Bij uitgedroogde padden was de gemiddelde blaasinhoud duidelijk verminderd tot minder dan 1 ml, terwijl bij hyperzout-geacclimatiseerde padden een grote toename tot meer dan 15 ml werd waargenomen. Bij alle onderzochte padden was de urine hypo-osmotisch ten opzichte van het plasma. Ureum was verantwoordelijk voor respectievelijk ongeveer 8%, 27% en 16% van de plasma-osmolaliteit bij gecontroleerde, gedroogde en hyperzout-geacclimatiseerde padden, terwijl natrium goed was voor ongeveer 46%, 36% en 42%. Ureum was echter goed voor ongeveer 70%, 68% en 19% van de urine-osmolaliteit in respectievelijk de controle, gedroogde en hyperzout-geacclimatiseerde padden, terwijl natrium ongeveer 16%, 40% en 42% vertegenwoordigde. De concentratieverhoudingen van urine/plasma-natrium (U/Pnee + ) in hyper-zout-geacclimatiseerde padden waren significant hoger dan die van controle- en gedroogde padden, terwijl de concentratieverhoudingen van urine/plasma-ureum (U/Pureum) in hyper-zout-geacclimatiseerde padden waren significant lager dan die van beide andere groepen. Deze gegevens worden weergegeven in tabel 1.

Plasma- en blaasurineparameters in verschillende osmotische omstandigheden

Parameter . Controle . Droog . Hyper-zoutoplossing.
Verandering in lichaamsmassa (%) -2.3±0.3 -21.2±1.4** 12.2±0.9**
Hematocriet (%) 31.4±0.7 44.2±1.7** 22.8±0.9**
Plasma
Osmolaliteit (mOsmol kg -1 H2O) 224.0±3.1 408.4±5.2** 345.0±2.9**
Na+ (mmol l-1 ) 102.6±0.7 147.4±5.0** 143.6±1.2**
Cl - (mmol l -1) 68.6±2.0 97.0±1.7** 131.4±3.5**
K+ (mmol l-1 ) 3.8±0.2 6.7±0.2* 3.6±0.1
Ureum (mmol l -1) 17.0±1.4 111.6±7.8** 56.6±2.1**
blaas urine
Osmolaliteit (mOsmol kg -1 H2O) 59.2±3.9 378.8±5.6** 323.6±2.5**
Na+ (mmol l-1 ) 9.6±0.7 15.4±1.5* 136.2±5.0**
Cl - (mmol l -1) 5.2±0.6 7.9±0.3 115.4±3.8**
K+ (mmol l-1 ) 1.7±0.2 27.2±0.8** 1.5±0.1
Ureum (mmol l -1) 41.1±2.1 256.9±17.7** 60.3±3.1*
blaas urine inhoud ± - ++
Verhouding urine tot plasma
U/PNa + 0.09±0.01 0.10±0.01 0.95±0.04**
U/Purea 2.49±0.24 2.31±0.05 1.07±0.02**
Parameter . Controle . Droog . Hyper-zoutoplossing.
Verandering in lichaamsmassa (%) -2.3±0.3 -21.2±1.4** 12.2±0.9**
Hematocriet (%) 31.4±0.7 44.2±1.7** 22.8±0.9**
Plasma
Osmolaliteit (mOsmol kg -1 H2O) 224.0±3.1 408.4±5.2** 345.0±2.9**
Na+ (mmol l-1 ) 102.6±0.7 147.4±5.0** 143.6±1.2**
Cl - (mmol l -1) 68.6±2.0 97.0±1.7** 131.4±3.5**
K+ (mmol l ) 3.8±0.2 6.7±0.2* 3.6±0.1
Ureum (mmol l -1) 17.0±1.4 111.6±7.8** 56.6±2.1**
blaas urine
Osmolaliteit (mOsmol kg -1 H2O) 59.2±3.9 378.8±5.6** 323.6±2.5**
Na+ (mmol l-1 ) 9.6±0.7 15.4±1.5* 136.2±5.0**
Cl - (mmol l -1) 5.2±0.6 7.9±0.3 115.4±3.8**
K+ (mmol l-1 ) 1.7±0.2 27.2±0.8** 1.5±0.1
Ureum (mmol l -1) 41.1±2.1 256.9±17.7** 60.3±3.1*
blaas urine inhoud ± - ++
Verhouding urine tot plasma
U/PNa + 0.09±0.01 0.10±0.01 0.95±0.04**
U/Purea 2.49±0.24 2.31±0.05 1.07±0.02**

Waarden zijn gemiddelden ± sem. Alle groepen N=5.*P<0.05 en **P<0.01, significant verschillend van de corresponderende controlewaarden (ANOVA gevolgd door Bonferroni's test). -,± en ++ geven aan dat het urinevolume respectievelijk minder dan 1 ml, ongeveer 5 ml en meer dan 15 ml is.

Moleculair klonen van Bufo UT

Een cDNA-sequentie van volledige lengte voor Bufo UT is 1363 bp lang en heeft een polyadenyleringssignaal (AATAAA) op positie 1290-1295. Een vermeend open leeskader (109-1278) codeert voor een eiwit van 390 aminozuren (GenBank-toegangsnummer AB212932 Fig. 1A). Hydropathie-analyse met behulp van het Kyte-Doolittle-algoritme voorspelde 10 vermeende transmembraanregio's met een N-terminus en een C-terminus in het cytoplasma (figuur 1B). Er was een vermeende N- glycosyleringsplaats op aminozuren 211-213 (NIT) in de vermeende centrale extracellulaire lus (figuur 1A). De Bufo UT-eiwit heeft een hoge identiteit Rana UT (80%) en heeft ook 76% en 68% aminozuuridentiteit met respectievelijk rat-UT-A2 en UT-B2.

Primaire structuur van de ureumtransporter (UT) geïsoleerd uit de nier van Bufo marinus. (A) De afgeleide aminozuursequentie is uitgelijnd met die van Rana esculenta UT (GenBank-toegangsnummer Y12784), rat UT-A2 (U09957) en rat UT-B2 (U81518) met behulp van het Clustal-algoritme. Sterretjes geven identieke aminozuurresiduen aan, de horizontale balken geven de voorspelde transmembraanregio's aan, het vak geeft vermoedelijk aan N- glycosyleringsplaatsen de onderstreping geeft het ALE-domein aan, dat wordt beschouwd als een kenmerkende sequentie voor UT-B. (B) Kyte-Doolittle hydropathieprofiel van de afgeleide Bufo UT-aminozuursequentie voorspelt de aanwezigheid van transmembraanregio's (1-10).

Primaire structuur van de ureumtransporter (UT) geïsoleerd uit de nier van Bufo marinus. (A) De afgeleide aminozuursequentie is uitgelijnd met die van Rana esculenta UT (GenBank-toegangsnummer Y12784), rat UT-A2 (U09957) en rat UT-B2 (U81518) met behulp van het Clustal-algoritme. Sterretjes geven identieke aminozuurresiduen aan, de horizontale balken geven de voorspelde transmembraanregio's aan, het vak geeft vermoedelijk aan N- glycosyleringsplaatsen de onderstreping geeft het ALE-domein aan, dat wordt beschouwd als een kenmerkende sequentie voor UT-B. (B) Kyte-Doolittle hydropathieprofiel van de afgeleide Bufo UT-aminozuursequentie voorspelt de aanwezigheid van transmembraanregio's (1-10).

RT-PCR-analyse van weefseldistributie van Bufo ureumtransporter (UT) mRNA. PCR werd uitgevoerd met behulp van specifieke primers voor Bufo UT en kikker GAPDH. ++, Sterke expressie +, zwakke expressie–, afwezigheid van het mRNA.

RT-PCR-analyse van weefseldistributie van Bufo ureumtransporter (UT) mRNA. PCR werd uitgevoerd met behulp van specifieke primers voor Bufo UT en kikker GAPDH. ++, Sterke expressie +, zwakke expressie–, afwezigheid van het mRNA.

Weefselverdeling van het Bufo UT-mRNA

De weefselverdeling van Bufo UT-mRNA werd onderzocht met RT-PCR met totaal RNA uit verschillende weefsels. De Bufo UT-mRNA werd sterk tot expressie gebracht in de nieren en urineblaas en werd zwak tot expressie gebracht in de dikke en dunne darm, hersenen, longen, milt en testis (Fig. 2). Echter, nee Bufo UT-mRNA-expressie werd gedetecteerd in de tong, het hart, de lever, de maag, de eierstokken en de ventrale bekken- en dorsale huid.

Effecten van droge en hyperzoute acclimatisatie aan UT-mRNA-expressie in de nier en de urineblaas

We hebben semi-kwantitatieve RT-PCR uitgevoerd om te verduidelijken of UT-mRNA-expressie in de nier en urineblaas wordt gereguleerd als reactie op droge en hyperzoute omgevingen. De niveaus van UT-mRNA-expressie in de nier en urineblaas werden genormaliseerd naar de expressie van GAPDH-mRNA. De expressie van UT-mRNA in de nier en de urineblaas was significant verhoogd door zowel droge als hyperzoutacclimatisering gedurende 7 dagen (figuur 3). Er was geen significant verschil in UT-mRNA-expressie in de nier en urineblaas tussen padden die waren gewend aan droge omstandigheden en padden die waren gewend aan een hyperzoute omgeving.

Uitdrukking van Bufo ureumtransporter (UT) mRNA ten opzichte van GAPDH-mRNA in de nier (A) en urineblaas (B) van zeepadden die zijn blootgesteld aan droge of hyperzoute omstandigheden. Het signaalniveau van elke band in Ai, Bi wordt weergegeven als een verhouding van Bufo UT/GAPDH-mRNA in respectievelijk Aii, Bii. Waarden zijn gemiddelden ± sem. N=5. Staven met verschillende letters hebben significant verschillende waarden (ANOVA, P<0.05).

Uitdrukking van Bufo ureumtransporter (UT) mRNA ten opzichte van GAPDH-mRNA in de nier (A) en urineblaas (B) van zeepadden die zijn blootgesteld aan droge of hyperzoute omstandigheden. Het signaalniveau van elke band in Ai, Bi wordt weergegeven als een verhouding van Bufo UT/GAPDH-mRNA in respectievelijk Aii, Bii. Waarden zijn gemiddelden ± sem. N=5. Staven met verschillende letters hebben significant verschillende waarden (ANOVA, P<0.05).

Identificatie van immunoreactieve Bufo UT-eiwitten

Om expressie van UT-eiwit in de nier en urineblaas te detecteren en om de specificiteit van Bufo UT-antilichaam hebben we immunoblot-analyse uitgevoerd met extracten van beide organen. In de membraanfracties van de nier en de urineblaas vertoonde het affiniteitsgezuiverde antilichaam een ​​prominent gelabelde enkele band bij 52 kDa (Fig. 4, lanen 1 en 2). Deze immunopositieve band werd echter niet gedetecteerd in de extracten van het hart en de lever (Fig. 4, lanen 3 en 4). De molecuulmassa van de Bufo UT-eiwit was vergelijkbaar met dat van zoogdier-UT-A2 (-55 kDa). Zoals getoond in Fig. 4 (lanen 5 en 6), werd er geen immunopositieve band waargenomen wanneer het antilichaam werd voorgeïncubeerd met een overmaat van het immuniserende peptide (5 g ml –1).

Lokalisatie van UT in de Bufo-nier

Om de verdeling van te onderzoeken Bufo UT langs het nefron van de nier in de zeepad, hebben we immunohistochemische analyse uitgevoerd van niersecties van padden met behulp van een affiniteitsgezuiverd antilichaam opgewekt tegen het C-terminale peptide van Bufo UT. We hebben gevonden dat Bufo UT werd tot expressie gebracht in de vroege distale tubulus (Fig. 5A), in de ventrale zone van de nier. De Bufo UT-antilichaam labelde voornamelijk het apicale membraan van de cellen in de vroege distale tubulus (Fig. 5B, C). Een absorptietest toonde aan dat een overmaat van het peptide (5 g ml –1) de labeling door de blokkeerde Bufo UT antilichaam. We hebben ook immunohistochemische analyse uitgevoerd met behulp van beide Bufo UT en vacuolaire H+-ATPase-antilichamen in aangrenzende secties (Fig. 5C,D). Er is gemeld dat vacuolaire H+-ATPase in de nieren van anuran-amfibieën alleen aanwezig is op geïntercaleerde cellen in de late distale, verbindende en verzamelende tubuli (Uchiyama en Yoshizawa, 2002). Het vacuolaire H+-ATPase-antilichaam labelde scherp de geïntercaleerde cellen langs de late distale tubulus, verbindt en verzamelt tubuli (Fig. 5D), terwijl immunolabeling voor Bufo UT werd niet waargenomen in deze tubuli. Het schema in Fig. 5E,F vat de verdeling van samen Bufo UT en vacuolaire H + -ATPase-eiwitten in de zeepad, Bufo marinus.

Immunoblot-analyse van ureumtransporter (UT) -eiwit dat tot expressie wordt gebracht in de nier en urineblaas van de zeepad. De door affiniteit gezuiverde Bufo UT-antilichaam herkende een enkele band van 52 kDa in extracten van de nier (laan 1) en urineblaas (laan 2), maar niet van hart (laan 3) en lever (laan 4) op negatieve controleweefsels. Deze banden verdwenen na preabsorptie met het synthetische immunogeen (nier, baan 5 urineblaas, baan 6).

Immunoblot-analyse van ureumtransporter (UT)-eiwit dat tot expressie wordt gebracht in de nier en urineblaas van de zeepad. De door affiniteit gezuiverde Bufo UT-antilichaam herkende een enkele band van 52 kDa in extracten van de nier (laan 1) en urineblaas (laan 2), maar niet van hart (laan 3) en lever (laan 4) op negatieve controleweefsels. Deze banden verdwenen na preabsorptie met het synthetische immunogeen (nier, baan 5 urineblaas, baan 6).


DNA-beperking en -modificatie: Type II-enzymen

Darren M. Gowers, Stephen E. Halford, in Encyclopedia of Biological Chemistry, 2004

Doel van methylering

De methyltransferasen van type II RM-systemen zijn totaal verschillend van de partner-endonucleasen, hun enige overeenkomst is de herkenning van dezelfde DNA-sequentie. Het doel van het modificatie-enzym is om herkenningsplaatsen in het gastheer-DNA te beschermen tegen het restrictie-enzym. Ze bereiken dit door een methylgroep van AdoMet over te brengen naar een bepaalde base in de herkenningssequentie. Sommige methyleren de koolstof op positie 5 (C5) van de cytosinering, sommige de exocyclische aminogroep op positie 4 in cytosine en sommige de exocyclische aminogroep op positie 6 in adenine. Elke omzetting van een modificatie-enzym methyleert de herkenningssequentie in één streng. Dit is voldoende om de activiteit van het restrictie-endonuclease te blokkeren. Vandaar dat, na semiconservatieve replicatie van volledig gemethyleerd DNA, de hemimethyleerde dochterstrengen worden beschermd. De niet-gemethyleerde streng moet dan worden gemodificeerd door de methyltransferase voor de volgende ronde van replicatie.


Bekijk de video: Informationsfilm für Patienten - Aufbau und Funktion der Nieren (December 2021).