Informatie

Tekeningen van nondisjunctie - biologie


Nondisjunctie

De volgende diagrammen tonen non-disjunctie tijdens mitose, meiose I en meiose II bij een soort met een diploïde chromosoomgetal van 8.

Nondisjunctie tijdens mitose

profase
metafase
Anafase
Telofase

Merk op dat de cel die zich aan de linkerkant vormt een extra chromosoom heeft en dat de cel die zich aan de rechterkant vormt een chromosoom mist.

G1 Interfase

Tijdens deze fase zijn de chromosomen ontrold en niet zichtbaar.

G2 Interfase

Tijdens deze fase zijn de chromosomen ontrold en niet zichtbaar.


Het menselijk lichaam bestaat uit biljoenen somatische cellen met het vermogen om zich te verdelen in identieke dochtercellen, waardoor de groei, het herstel en de reactie van het organisme op de veranderende omgeving worden vergemakkelijkt. Dit proces wordt “mitose genoemd.” Bij de productie van gameten vindt een andere vorm van celdeling plaats, genaamd “meiose.” Het resultaat van meiose is de vorming van vier dochtercellen, ofwel sperma- of eicellen, door reductie deling die resulteert in een haploïde complement van chromosomen in elke gameet. Bij de bevruchting versmelt de haploïde zaadcelkern met de haploïde eicelkern, wat het diploïde chromosomale complement herstelt en de vorming van de zygote bevestigt. Tijdens de anafase van de celcyclus worden chromosomen gescheiden naar tegenovergestelde uiteinden van de cel om twee dochtercellen te creëren. Nondisjunctie is het falen van de chromosomen om te scheiden, waardoor dochtercellen worden geproduceerd met een abnormaal aantal chromosomen. [1][2][3]

Het genoom wordt gecodeerd door de chemische sequentie van DNA-nucleotiden in onze cellen. In perioden van celgroei worden histon-eiwitten rond het DNA geacetyleerd, waardoor er minder interactie is tussen het DNA en het histon-eiwit. Dit geopende DNA wordt euchromatine genoemd en geeft transcriptionele enzymen toegang tot het DNA. Vóór perioden van celdeling worden de histon-eiwitten gedeacetyleerd, wat de vorming van een gecondenseerde vorm van DNA, heterochromatine, mogelijk maakt. Somatische menselijke cellen bevatten 23 gepaarde chromosomen of 46 totale chromosomen. Zesenveertig'x000a0 wordt beschouwd als het 𠇍iploïde'x0201d getal (2n), terwijl 23 wordt beschouwd als het “haploid'x0201d getal (1n) of de helft van het diploïde getal. 𠇊neuploïdie” verwijst naar de aanwezigheid van een abnormaal aantal chromosomen. Monosomie (n-1) is een vorm van aneuploïdie die wordt gekenmerkt door het missen van een enkel chromosoom, wat resulteert in 45 totale chromosomen. Trisomie (n+1) is een andere vorm van aneuploïdie die een extra chromosoom heeft, wat resulteert in 47 totale chromosomen. Elk type aneuploïdie kan worden toegeschreven aan non-disjunctie tijdens mitose of meiose. [4][5][6]


Meiose-diagramactiviteiten voor biologie op de middelbare school

Deze activiteitenbundel bevat 5 verschillende elementen die je leerlingen kunnen gebruiken om over meiose te leren. Het bevat een lezing, vragenpagina's, kleur-/labeldiagrammen, knip- en plakactiviteiten, chromosoomtekeningactiviteiten en meer! Meiose I- en Meiose II-versies zijn inbegrepen.

l sterk aanbevolen met behulp van mijn GRATIS Chromosoomstructuur Lezen/Diagram Pagina-activiteit en mijn Mitose Diagram Activiteiten voordat deze activiteit.

Bekijk mijn voorbeeld voor meer details, een volledige inhoudsopgave en instructies voor docenten!

Unieke kenmerken van dit activiteitenpakket:

In alle diagrammen geef ik het hele chromosoom (beide armen) weer als een rechte ronde vorm, in plaats van de normaal gebogen "X"-vormige chromosomen. Dit helpt studenten echt om te begrijpen wat de chromatide eigenlijk is en wat scheidt tijdens mitose. Zo vaak verwarren studenten "chromosoomarm" met "chromatide". Elke chromatide heeft 2 chromosoomarmen, daarom teken ik de chromosomen in deze diagrammen zoals ik dat doe.

Deze activiteiten zijn ook beschikbaar in een geldbesparende bundel!

Als je vragen of opmerkingen hebt, neem dan contact met ons op via het vraag- en antwoordgedeelte van mijn winkel en we nemen snel contact met je op!

Gebruiksvoorwaarden:

Door mijn leermiddelen aan te schaffen, kunt u:

* plaats dit bestand op je (Blackboard, Google Drive, enz.) ZOLANG geen enkele andere docent toegang heeft tot die klaswebpagina. Deze bron is alleen voor u, de koper.

Het is niet toegestaan ​​deze digitale bron aan andere docenten te verspreiden of deze bron op een webpagina of server te plaatsen die voor het publiek beschikbaar is. Als jij en een team van docenten dit hulpmiddel samen willen gebruiken, koop dan extra licenties op de aankooppagina van het hulpmiddel.

Het niet naleven van deze gebruiksvoorwaarden is een inbreuk op het auteursrecht en een schending van de Digital Millennium Copyright Act (DMCA). Clipart en elementen in deze PDF zijn auteursrechtelijk beschermd en kunnen niet worden geëxtraheerd en buiten dit bestand worden gebruikt zonder toestemming of licentie.

Bestanden kunnen gedeeltelijk of volledig niet worden bewerkt om de afbeeldingen te beschermen waarop auteursrecht rust en die via licenties zijn gekocht. Bedankt voor het begrip!


Vraag: In de informatica slaat een bit een van de twee toestanden op, 0 of 1. Een byte is een groep van 8 bits met 28 .

A: Het woord "genoom" definieert de totale genetische inhoud van een organisme. Het is in staat om de informatie te verstrekken.

Vraag: Beschrijf twee extreme habitats waar archaea worden gevonden.

A: Om te beschrijven: De twee extreme habitats waar archaea worden gevonden

Vraag: Schrijf een vergelijking die de algemene route van fotosynthese samenvat

A: Fotosynthese is een proces waarbij planten, sommige bacteriën en algen voedsel kunnen synthetiseren in de vorm van .

Vraag: Gebruik de volgende termen om het mechanisme van eiwitsynthese samen te vatten: codon, aminozuren, RNA-poly.

A: Eiwitten zijn enorme biomoleculen, of macromoleculen, die bestaan ​​uit ten minste één lange keten van amino a.

Vraag: Beschrijf over het drainagefilter.

A: Drainage is het afvoeren of omleiden van oppervlaktewater uit een gebied met een hoog waterpeil. Droogleggen.

Vraag: Vraag 1. Schrijf de belangrijke punten hieronder op: A) De overeenkomst en verschillende gebeurtenissen tussen.

A: Osteoporose is een soort botziekte die het bot verzwakt waardoor het breekbaar wordt door gaten in het bot te vormen.

Vraag: Schets en label de Phaeoceros laevis en Dendroceros sp.

A: Om te schetsen en te labelen: De Phaeoceros laevis en Dendroceros sp.

V: Noem drie procedures om kruisbesmetting tijdens het nemen van monsters te voorkomen.

A: Kruisbesmetting is de fysieke verplaatsing of overdracht van schadelijke bacteriën van één persoon, object.

Vraag: Hoe verschilt de uitkomst van meiose van de uitkomst van mitose?

A: Zoals we weten, zijn alle levende organismen gemaakt van een basiseenheid van structuur en functie die cel wordt genoemd. NS.


Activiteiten oversteken en non-disjunctiediagram

Lesgeven over oversteken en non-disjunctie kan een uitdaging zijn zonder goede diagrammen. Dit pakket bevat paginagrote diagrammen en twee leesteksten om ze uit te leggen!

Deze activiteiten zijn ook beschikbaar in een geldbesparende bundel!

Deze activiteitenbundel bevat 3 niet-onderscheidende diagrampagina's en 2 overstekende diagrampagina's en 2 leespagina's. Zie mijn voorbeeld om meer details te zien!

Unieke kenmerken van dit activiteitenpakket:
In alle diagrammen geef ik het hele chromosoom (beide armen) weer als een rechte ronde vorm, in plaats van de normaal gebogen "X"-vormige chromosomen. Dit helpt studenten echt om te begrijpen wat de chromatide eigenlijk is en wat scheidt tijdens mitose. Zo vaak verwarren studenten "chromosoomarm" met "chromatide". Elke chromatide heeft 2 chromosoomarmen, daarom teken ik de chromosomen in deze diagrammen zoals ik dat doe.

Als je vragen, suggesties of correcties hebt, laat dan een vraag achter in het vraag- en antwoordgedeelte van mijn winkel en ik zal snel contact met je opnemen!

Hoe u TPT-tegoed kunt krijgen voor toekomstige aankopen:
**Ga naar uw pagina Mijn aankopen (mogelijk moet u inloggen). Naast elke aankoop ziet u een knop Feedback geven. Klik er gewoon op en u wordt naar een pagina geleid waar u een snelle beoordeling kunt geven en een korte opmerking over het product kunt achterlaten.

Hoe u als eerste op de hoogte bent van mijn kortingen, freebies en nieuwe producten:
** Zoek naar de groene ster bovenaan elke pagina in mijn winkel en klik erop om een ​​volger te worden. U ontvangt dan aangepaste e-mailupdates over deze winkel.


Bedenk welke gameten de vader het kind had kunnen geven. Als de moeder een "A" bijdroeg, dan gaf de vader twee "C"s, als de moeder een "C" bijdroeg, dan droeg de vader een "A" en een "C" bij.

In meiose I dupliceren de chromosomen van de vader, dus hij heeft AA en CC - normaal gesproken, aan het einde van meiose I, zouden deze in afzonderlijke cellen worden getrokken, dus een van de resulterende cellen zou AA zijn (en dan in meiose II, gesplitst in twee andere cellen, beide met één "A") en CC (die in meiose II in twee andere cellen splitst, beide met één "C"). Het uiteindelijke resultaat zou vier gameten (zaadcellen) zijn, twee met "A"s en twee met "C"s.

Aangezien dit is gelabeld als "huiswerk", ga ik niet het definitieve antwoord geven - maar denk eens na over welke fase van meiose er mis zou moeten gaan om een ​​"AC" sperma te maken, en welke fase van meiose fout zou moeten gaan om te creëren een "CC" sperma.


Eenheid 5-cel energie

Video's voor Unit 5:

Enzymen: https://youtu.be/XUn64HY5bug

In de levende cel: hoe cellen energie verkrijgen- https://www.youtube.com/watch?v=xMn319zkZ2s

Opmerkingen voor eenheid 5:

Labs voor Unit 5:

Als je afwezig was voor het jello-lab, bekijk dan deze video:

Huiswerk voor Unit 5:

Beoordeling voor eenheid 5 :


Chromosomale veranderingen die het syndroom van Down kunnen veroorzaken

Onderzoek toont aan dat drie soorten chromosomale veranderingen kunnen leiden tot het syndroom van Down.

  • Volledige trisomie 21. In dit geval resulteert een fout tijdens de vorming van het ei of het sperma in een van beide met een extra chromosoom. Dus nadat het ei en het sperma zijn verenigd, zullen de resulterende cellen ook drie exemplaren van chromosoom 21 hebben. De volledige extra kopie van chromosoom 21 bevindt zich in alle cellen van de persoon - of een volledige trisomie. Bijna alle gevallen van het syndroom van Down zijn het gevolg van volledige trisomie 21
  • Mozaïek trisomie 21. Niet elke cel in het lichaam is precies hetzelfde. In een klein percentage (minder dan 5%) van de gevallen van het syndroom van Down hebben de meeste cellen in het lichaam het extra chromosoom, maar sommige niet. Dit wordt "mozaïek" genoemd. Mozaïektrisomie 21 kan optreden wanneer de fout in celdeling vroeg in de ontwikkeling plaatsvindt, maar nadat een normaal ei en sperma zich verenigen. Het kan ook vroeg in de ontwikkeling voorkomen wanneer sommige cellen een extra chromosoom 21 verliezen dat bij de conceptie aanwezig was. De symptomen van iemand met mozaïektrisomie 21 kunnen verschillen van die van iemand met volledige trisomie 21 of translocatietrisomie 21, afhankelijk van hoeveel cellen het extra chromosoom hebben. 1,2
  • Translocatie trisomie 21. Bij dit type chromosomale verandering bevindt zich slechts een deel van een extra kopie van chromosoom 21 in de cellen. Het extra deel van het chromosoom blijft "vastzitten" aan een ander chromosoom en wordt overgebracht naar andere cellen terwijl de cellen zich delen. Dit type verandering veroorzaakt een klein aantal gevallen van het syndroom van Down. Er zijn geen duidelijke cognitieve of medische verschillen tussen mensen met translocatietrisomie 21 en mensen met volledige trisomie 21.


Auteur samenvatting

Nondisjunctie treedt op wanneer chromosomen niet kunnen scheiden tijdens meiose, wanneer dit gebeurt, worden gameten met een abnormaal aantal chromosomen geproduceerd. De klinische significantie is hoog: nondisjunctie is de belangrijkste oorzaak van zwangerschapsverlies en geboorteafwijkingen. We hebben trisomie 21 bestudeerd met behulp van DNA van personen met het syndroom van Down en hun ouders om mechanismen te identificeren die ten grondslag liggen aan nondisjunctie. De resultaten van deze onderzoeken laten zien dat veranderde patronen van recombinatie, bijvoorbeeld geen uitwisseling, een enkele telomere uitwisseling en een enkele pericentromere uitwisseling, geassocieerd waren met non-disjunctie van chromosoom 21 in de eicel. In dit rapport hebben we maternale gevallen van trisomie 21 gestratificeerd op het type nondisjunctiefout (meiose I of meiose II) en op maternale leeftijd (leeftijd 㰩, 29� en 㸴 jaar) en onderzochten we zowel het aantal als de locatie van recombinatie per leeftijdsgroep. Onze resultaten suggereren dat het risico dat wordt opgelegd door de afwezigheid van uitwisseling of door een enkele telomere uitwisseling hetzelfde is, ongeacht de leeftijd van de eicel. Daarentegen neemt het risico dat wordt opgelegd door een enkele pericentromere uitwisseling toe met toenemende leeftijd van de moeder. Deze bevindingen, geplaatst in de context van eiwitten die betrokken zijn bij het meiotische proces, hebben ons in staat gesteld de mechanismen die ten grondslag liggen aan non-disjunctie beter te begrijpen.


Tekeningen van nondisjunctie - biologie

Biedt een mengmechanisme om van elke ouder één haploïde genoom te verkrijgen.

Productie van gameten en hun specialisatie

Zygotene (pairing) synapsis de vorming van het synaptomenale complex

Pachytene (recombinatie), rDNA-amplificatie, histonsynthese, LONG

Diploteen (synthese) - chiasmata (bijlagen) vorm, mRNA rRNA, LANG

Mutaties die deze processen beïnvloeden

Sommige genen segregeren volgens het geslacht van het organisme

Het patroon van geslachtsbepaling hangt af van het organisme

Vliegen en mensen XX vs XY

Het verschil kan zijn door homogametische en heterogametische individuen of door dosering.

Bridges gebruikte non-disjunctie om de meest overtuigende link tussen genen en de chromosomen te trekken

Verkregen zeldzame roodogige steriele mannetjes (w + ) of witogige vrouwtjes (wwY)

Bevestiging van genotype door histologie

Verder testen van uitzonderlijke vrouwtjes die gepaard waren met w + Y-mannetjes

Chromosomen zijn de opslagplaats van genetische informatie

Ten minste één X-chromosoom is essentieel

In Drosophila is het Y-chromosoom alleen essentieel voor mannelijke vruchtbaarheid

In Drosophila is tripleX dodelijk.

Gevolgen van het hebben van geslachtschromosomen signaleren seksuele differentiatie.

Genetisch leiden ze tot een ander type expressie (kruiselings)

Qua ontwikkeling hoeven de chromosomen niet de opslagplaats te zijn van geslachtsbepalende genen (hoewel ze wel: de menselijke Y kunnen vergelijken met de Drosophila Y). In plaats daarvan dienen de chromosomen als een signaal.

Omdat de chromosomen het signaal zijn, hebben individuen van het ene geslacht slechts één kopie van een gen, terwijl de andere er twee heeft.

Daarom moet er een mechanisme bestaan ​​om dit doseringsverschil te compenseren. In feite bestaan ​​er verschillende mechanismen

Nondisjunctie kan optreden met niet-geslachtschromosomen. Deze produceren aneuploïde individuen


Bekijk de video: Praktikum 5 Biologi Dasar Tentang MORFOLOGI DAN ANATOMI PISCES (December 2021).