Informatie

Tussen cholera en polio, welke ziekte kan niet worden bestreden door de vectoren te doden?


Omdat cholera alleen mensen treft en ook geen insectenvector of dierlijke reservoirgastheer heeft. En polio is een ziekte van het centrale zenuwstelsel, die van persoon tot persoon wordt verspreid door geïnfecteerde ontlasting die de mond binnenkomt. Welke van hen kan worden gecontroleerd door de vector te doden, ik weet niet helemaal zeker of cholera geen vector heeft, maar als ze die niet hebben, dan wil ik graag weten of en hoe polio kan worden bestreden door het doden van de vector.


Beide ziekten hebben geen vectoren, cholera is een door voedsel overgedragen / door water overgedragen ziekte en poliomyelitis wordt verspreid door fecaal-oraal of oraal-oraal contact met een geïnfecteerde persoon. Ze infecteren allebei alleen mensen.

Beide kunnen dus niet worden gecontroleerd door een vector te doden.

De beste manier om cholera te voorkomen, is door mogelijk besmet voedsel en water te vermijden en de juiste hygiënepraktijken te volgen.

De beste manier om polio te voorkomen is door middel van immunisatie via vaccins.

Voor meer informatie:

Cholera

Poliomyelitis


Boekenplank

NCBI boekenplank. Een dienst van de National Library of Medicine, National Institutes of Health.

Jamison DT, Gelband H, Horton S, et al., redacteuren. Prioriteiten voor ziektebestrijding: verbetering van de gezondheid en vermindering van armoede. 3e editie. Washington (DC): De Internationale Bank voor Wederopbouw en Ontwikkeling / De Wereldbank 27 november 2017 doi: 10.1596/978-1-4648-0527-1_ch17


Wat is polio? Symptomen en vaccin

Enterovirussen zijn een groep virussen die de poliovirussen (virussen die polio veroorzaken) omvatten, samen met andere soorten virussen die coxsackievirussen en echovirussen worden genoemd. Rhinovirussen (virussen die verkoudheid veroorzaken) zijn de meest voorkomende virussen die mensen infecteren. De op één na meest voorkomende virussen die mensen infecteren, zijn de niet-polio enterovirussen (alle leden van deze virusgroep met uitzondering van de polio-veroorzakende virussen).

Wat is polio?

Polio is een infectieziekte die wordt veroorzaakt door virussen die kunnen leiden tot een breed scala aan symptomen bij patiënten. Andere termen voor polio zijn poliomyelitis en kinderverlamming. Symptomen kunnen variëren van een niet-paralytische griepachtige infectie tot totale verlamming die binnen een paar uur kan optreden.

Wat is de geschiedenis van polio?

De geschiedenis van polio gaat ongeveer 6000 jaar terug. Er zijn Egyptische mummies gevonden met verdorde en misvormde ledematen die waarschijnlijk zijn veroorzaakt door polio-infectie. In 1789 werd de eerste beschrijving van polio geregistreerd en in 1834 vond de eerste gedocumenteerde epidemie plaats op het eiland St. Helena. In 1855 toonde Dr. Guillaume Benjamin Amand Duchenne aan dat polio betrokken was bij de voorhoorncellen (zenuwcellen) van het ruggenmerg. Landsteiner en Popper ontdekten het virus in 1908. De ijzeren long werd eind jaren twintig ontwikkeld om sommige polio-overlevenden met polio te helpen ademen. Een van de beroemdste mensen die polio hadden, was de Amerikaanse president Franklin D. Roosevelt (1882-1945). Het poliovirus werd voor het eerst gekweekt in weefselkweek (1949), en in 1951 werden de drie soorten poliovirus geïsoleerd en geïdentificeerd. Halverwege de jaren vijftig (1954) werd de eerste grootschalige proef met het vaccin ontwikkeld door Dr. Jonas Salk (vaccin tegen dood virus) toegediend via injectie, en in 1958 werd het vaccin van Dr. Albert Sabin (levend verzwakt virus) werd toegediend als een oraal vaccin. In 2000 schakelden de VS over op het gebruik van geïnactiveerd poliovaccin door middel van injectie. Andere landen kunnen het orale poliovirusvaccin nog steeds gebruiken. Omdat poliovirussen alleen bij mensen overleven en alleen door menselijk contact worden overgedragen, probeert de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) polio wereldwijd uit te roeien. Deze poging is relatief succesvol geweest met een afname van 99% van de polio-infecties wereldwijd. In 2014 kondigde de WHO aan dat Zuidoost-Azië poliovrij was. Sommige landen in Afrika en het Midden-Oosten hebben echter nog steeds nieuwe infecties veroorzaakt door polio vanwege gebieden die niet kunnen worden bereikt door vaccinwerkers. Helaas, wanneer er oorlog is in deze regio's, maakt polio een comeback omdat de vaccinatie-inspanningen worden onderbroken. De WHO gelooft nog steeds dat de uitroeiing van polio, net als de pokken, in de nabije toekomst kan gebeuren.

DIASHOW

Wat zijn symptomen en tekenen van polio?

Gelukkig vertoonde de overgrote meerderheid van de patiënten die besmet zijn met poliovirussen weinig of geen symptomen en weten ze in feite niet dat ze daadwerkelijk een infectie met poliovirussen hebben gehad. Die patiënten die symptomen vertonen, kunnen in een van de twee groepen worden geplaatst, niet-paralytische polio (klein) en paralytische polio (groot).

Symptomen van niet-paralytische polio:

  • Niet-paralytische polio-infecties ontwikkelen griepachtige symptomen die bestaan ​​uit koorts, keelpijn, hoofdpijn, malaise en spierstijfheid (nek, rug).
  • Sommige mensen kunnen huiduitslag krijgen die lijkt op het type mazelenuitslag. Deze symptomen duren ongeveer 10-20 dagen en verdwijnen volledig, dus niet-paralytische polio genoemd.

Symptomen van paralytische polio:

  • Hoewel symptomen van verlamde polio de symptomen van niet-verlamde polio ongeveer een week nabootsen, beginnen zich toenemende symptomen van ernstige spierpijn en spasmen, verlies van reflexen en slappe verlamming (ledematen worden slap) te ontwikkelen.
  • Bij sommige personen kan de verlamming zeer snel optreden (binnen een paar uur nadat de infectie is opgetreden).
  • Soms is de verlamming slechts aan één kant van het lichaam. De musculatuur die betrokken is bij de ademhaling kan geremd of niet-functioneel worden, en deze patiënten hebben hulp nodig bij het ademen.

Post-poliosyndroom beschrijft symptomen die zich ontwikkelen bij patiënten ongeveer 30 tot 40 jaar na een acute polioziekte. De oorzaak is onbekend. De symptomen van het post-poliosyndroom omvatten:

Langzaam progressieve spierzwakte (alle spieren, inclusief de oogspieren en soms bulbaire polio genoemd), algemene vermoeidheid en koude-intolerantie kunnen ook voorkomen.


Wat maakt een ziekte uitroeibaar?

Louis Pasteur zei ooit dat “het ligt in de macht van de mens om infectie van de aarde uit te roeien”. 8 Die macht heeft tot nu toe twee infectieziekten uitgeroeid: pokken en runderpest. We komen ook dichter bij de uitroeiing van polio en de Guinese wormziekte. Maar kunnen we uitroeien? alle infectie van de wereld?

Om een ​​uitroeiing van een ziekte mogelijk te maken en een optie die het overwegen waard is, moet deze aan bepaalde criteria voldoen. Hieronder lichten we enkele van deze criteria uit. Deze criteria zijn met name niet in steen gebeiteld. De uitroeiing van ziekten is een continu proces, aangezien we meer leren over ziekten en nieuwe manieren vinden om ze te behandelen, kunnen we ontdekken dat sommige van deze criteria achterhaald raken of dat ziekten waarvan ooit werd aangenomen dat ze niet aan een van deze vereisten voldeden, alle criteria beginnen aan te vinken. dozen.

Belangrijkste vereisten voor de uitroeiing van ziekten

Er zijn verschillende vereiste aspecten van een ziekte waaraan moet worden voldaan om een ​​ziekte als uitroeibaar te beschouwen:

  • Het moet en een besmettelijk ziekte
  • We moeten manieren hebben om de infectie te voorkomen of te behandelen

Om een ​​ziekte uit te roeien, moet het een ziekte zijn die je kunt vangen van andere mensen of dieren, dat wil zeggen dat ze besmettelijk moet zijn. Niet-infectieuze ziekten, zoals hartaandoeningen of kanker, kunnen niet worden uitgeroeid. 9

Zonder een effectieve behandeling tegen een ziekte is er geen mogelijkheid om deze uit te roeien. De behandeling kan preventief zijn, zoals vaccinatie, of curatief, zoals medicijnen die de ziekteverwekker die de ziekte veroorzaakt volledig kunnen elimineren van de gastheer. 

Ziekteaspecten die uitroeiing waarschijnlijker maken

Naast de belangrijkste vereisten zijn er nog vele andere aspecten van de ziekte waarmee rekening moet worden gehouden bij de inspanningen om deze uit te roeien:

  • Hoeveel ziekteverwekkers veroorzaken de ziekte?
  • Heeft de ziekteverwekkende ziekteverwekker een of meer gastheren?
  • Zijn er herkenbare symptomen van de ziekte?
  • Is regionale eliminatie van ziekten mogelijk gebleken? 
  • Is de ervaren ziektelast hoog en is er financiële en politieke steun beschikbaar?

Hoeveel ziekteverwekkers veroorzaken de ziekte?

Hoe meer ziekteverwekkers de ziekte veroorzaken, hoe moeilijker het zal zijn om uit te roeien. Als een ziekte wordt veroorzaakt door een beperkt aantal en nauw verwante pathogenen, kunnen vaak dezelfde hulpmiddelen en benaderingen worden gebruikt bij uitroeiingspogingen. Zo werd pokken veroorzaakt door twee soorten variolavirus en werd hetzelfde vaccin gebruikt om het te voorkomen. Vergelijk dit met een ziekte zoals longontsteking, die wordt veroorzaakt door meerdere pathogenen, van bacteriën tot virussen, die elk een andere behandeling vereisen.

Heeft de ziekteverwekkende ziekteverwekker een of meer gastheren?

Ziekten met meerdere gastheren zijn moeilijk uit te roeien, omdat dit vaak betekent dat de ziekte in alle soorten moet worden uitgeroeid. 10 Ziekteverwekkers, die ziekten zoals poliomielitis, mazelen, bof, rubella, difterie en kinkhoest veroorzaken, hebben allemaal één gastheer - de mens. Maar pathogenen met één gastheer zijn over het algemeen eerder uitzondering dan regel. In dit geval moest de uitroeiingsdoelstelling voor 2020 voor de Guinese wormziekte worden uitgesteld, omdat we hoorden van de hoge overdrachtspercentages van de Guinese worm tussen hondenpopulaties, wat een bron kan zijn voor nieuwe menselijke infecties. 11

Zijn er herkenbare symptomen van de ziekte?

Sommige ziekten zijn in de eerste plaats niet gemakkelijk op te sporen. 1,7 miljard mensen leven vandaag met latente tuberculose-infectie. 12 Omdat latente tbc geen symptomen heeft, is het niet mogelijk om elk individu met een latente tbc-infectie te identificeren, tenzij we elke persoon in de wereld testen. 

Voor andere ziekten, zelfs wanneer de symptomen zichtbaar of detecteerbaar zijn, kan het stigma rond de ziekte ons vermogen om het te behandelen beperken. Hepatitis C is een ziekte die aan de meeste uitroeiingscriteria voldoet, maar omdat de ziekte veel voorkomt onder drugsgebruikers, rust er een stigma op identificatie als een geïnfecteerd persoon, waardoor het moeilijk is om alle gevallen te identificeren. xA0

Is regionale eliminatie van ziekten mogelijk gebleken?

Uitroeiing van de ziekte wordt meestal stap voor stap bereikt. Een proof-of-concept uitroeiing in één regio is een positieve indicator dat uitroeiing op grotere schaal mogelijk is. Als de eliminatie van de ziekte eenmaal op kleinere schaal is bereikt, kan er meer draagvlak ontstaan ​​voor de haalbaarheid van eliminatie elders. 

Is de ervaren ziektelast hoog en is er financiële en politieke steun beschikbaar?

De waargenomen last van een ziekte, de geschatte kosten van uitroeiing en de politieke stabiliteit van de getroffen landen zijn andere factoren die de uitroeibaarheid van ziekten bepalen. Polio is hier een goed voorbeeld van. De inspanningen voor de uitroeiing van polio illustreren de krachtige impact van zowel een verenigde internationale inspanning als een lokale politieke steun. 

In 1988 werd het Global Polio Eradication Initiative opgericht om de uitroeiing van polio op grote schaal te blijven ondersteunen. Sindsdien is het aantal gevallen van verlamde polio sterk verminderd, zodat het in 2018 als endemisch werd beschouwd in slechts drie landen: Pakistan, Afghanistan en Nigeria.

Maar polio illustreert ook dat positieve ontwikkelingen mogelijk omslaan. Het aantal gevallen in Nigeria steeg van 202 in 2002 tot 1143 in 2006 vanwege geruchten dat poliovaccinatie een geheime aangelegenheid was om onvruchtbaarheid te veroorzaken en hiv in de lokale gemeenschappen te verspreiden, wat uiteindelijk leidde tot een vaccinatieboycot van 11 maanden. 13 Dit voorbeeld illustreert dat uitroeiingsinspanningen zich moeten uitstrekken van internationaal tot nationaal en gemeenschapsniveau om succesvol te zijn.   


Er wordt aangenomen dat het toegenomen reizen wereldwijd de reden is voor de recente heropleving van veel infectieziekten in de Verenigde Staten. Het aantal mensen dat internationaal reist neemt elk jaar toe en meer mensen maken reizen naar afgelegen delen van de wereld. Deze hebben vaak onbekende gezondheidsproblemen en onderontwikkelde gezondheidsdiensten. Veel reizigers zijn zich ook niet bewust van mogelijke gevaren in verschillende delen van de wereld en nemen niet de nodige voorzorgsmaatregelen. Deze omvatten het krijgen van noodzakelijke vaccins of het nemen van preventieve medicijnen.

Veel van de nieuw ontdekte infecties bestaan ​​al heel lang, maar zorgverleners hebben ze niet gezien in gebieden waar nieuwe uitbraken plaatsvinden. Nu mensen tegenwoordig binnen 36 uur of minder overal ter wereld kunnen reizen, worden voorheen weinig bekende infecties opgepikt en snel verspreid naar gebieden waar ze voorheen niet bestonden.


Vaccins met hele ziekteverwekkers

Traditionele vaccins bestaan ​​uit hele ziekteverwekkers die zijn gedood of verzwakt zodat ze geen ziekte kunnen veroorzaken. Dergelijke vaccins met hele pathogenen kunnen sterke beschermende immuunresponsen opwekken. Veel van de vaccins die tegenwoordig klinisch worden gebruikt, vallen in deze categorie. Niet elke ziekteverwekkende microbe kan echter effectief worden bestreden met een vaccin tegen hele ziekteverwekkers.

Wetenschappers beschreven voor het eerst het vermogen van geïnactiveerde of gedode microben om immuniteit te induceren in de 19e eeuw. Dit leidde tot de ontwikkeling van geïnactiveerde vaccins, die worden geproduceerd door de ziekteverwekker te doden met chemicaliën, hitte of straling. Een hedendaags voorbeeld is Havrix, een geïnactiveerd vaccin tegen het hepatitis A-virus dat is ontwikkeld door NIAID en partners en in 1995 in de Verenigde Staten is goedgekeurd.

Vooruitgang in weefselkweektechnieken in de jaren vijftig maakte de ontwikkeling mogelijk van levend verzwakte vaccins, die een versie van de levende microbe bevatten die in het laboratorium is verzwakt. Het mazelen-, bof- en rubellavaccin (MMR) is daar een voorbeeld van. Deze vaccins wekken sterke immuunresponsen op die al na één of twee doses levenslange immuniteit kunnen verlenen. Levend verzwakte vaccins zijn relatief eenvoudig te maken voor bepaalde virussen, maar moeilijk te produceren voor complexere pathogenen zoals bacteriën en parasieten.

Moderne genetische manipulatietechnieken hebben de creatie van chimere virussen mogelijk gemaakt, die genetische informatie bevatten van en biologische eigenschappen vertonen van verschillende oudervirussen. Een door NIAID ontwikkelde live-verzwakt chimeer vaccin bestaande uit een dengue-virusruggengraat met Zika-virusoppervlakte-eiwitten, wordt in een vroeg stadium getest bij mensen.


Turkije Chigger

De larven van Neoschongastia americana, de kalkoenvlooier, zijn parasitair op tal van vogels. In het zuiden van de VS zijn ze de grootste plaag van kalkoenen die in de zomer op zware kleigronden leven. De vlooien voeden zich in groepen van wel 100 mijten per laesie gedurende 8-15 dagen. Kalkoenen kunnen elk 25-30 laesies hebben. Eén laesie, met een diameter van 3 mm, kan op het moment van de markt een aanzienlijke degradatie veroorzaken. Om degradatie te voorkomen, moeten kalkoenen ten minste 4 weken worden beschermd voordat ze op de markt worden gebracht.

Acaricide sprays of stof op kalkoengebieden bestrijden vlooien. Een preventieve maatregel die nu in veel kalkoengebieden wordt gebruikt, is onder meer een verschuiving van het kweken naar een opsluiting, of het gebruik van schuren om schaduw te bieden.


Soorten geïnactiveerde vaccins

Er zijn 85 enkelvoudige en combinatievaccins goedgekeurd voor gebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Hiertoe behoort een klein handjevol geïnactiveerde vaccins, ook wel bekend als whole-killed vaccins, die beschermen tegen de volgende ziekten:  

    (gegeven door injectie in twee doses) (gegeven als een griepprik per jaar) (gegeven door injectie in twee doses) (gegeven door injectie in vijf doses voor kinderen en drie voor volwassenen) (gegeven door injectie in drie doses) (gegeven als een enkele opname voordat u naar een endemische regio reist)

Sommige geïnactiveerde vaccins zijn niet langer beschikbaar in de Verenigde Staten, waaronder die voor cholera en pest.

Er is ook een levend vaccin tegen griep dat in de Verenigde Staten is goedgekeurd, FluMist genaamd, evenals een levend oraal vaccin tegen polio, wat niet het geval is.


Referenties

Bryce, J., Boschi-Pinto, C., Shibuya, K. & Black, R.E. WHO schat de doodsoorzaken bij kinderen. Lancet 365, 1147–1152 (2005).

Kosek, M., Bern, C. & Guerrant, R. L. De wereldwijde last van diarree, zoals geschat op basis van studies gepubliceerd tussen 1992-2000 Stier. Wereldgezondheidsorgel. 81, 197–204 (2003).

Sack, D.A., Sack, R.B. & Chaignat, C.L. Serieus worden over cholera. N. Engl. J. Med. 355, 649–651 (2006).

Pollitzer, R., Swaroop, S. &. Burrows, W. Cholera. monogr. ser. Wereldgezondheidsorgel. 58, 1001–1019 (1959).

Pasricha, C.L., de Monte, A.J.H. & O'Flynn, E.G. Bacteriofaag bij de behandeling van cholera. Ind. Med. Gaz. 71, 61–68 (1936).

Asheshov, I. & Lahiri, M. N. De behandeling van cholera met bacteriofaag. Ind. Med. Gaz. 179–184 (1931).

Wachsmuth, I.K., Blake, P.A. & Olsvik, Ø (eds) in Vibrio cholerae en cholera: moleculaire naar mondiale perspectieven. (ASM, Washington DC, 1994).

WHO. Cholera 2007. Wkly Epidemiol. Aanbeveling 83, 261–284 (2008).

Koch, R. Een adres over cholera en zijn bacil. BMJ 2, 403–407 (1884).

Pacini, F. Osservazioni microscopiche e deduzioni patalogiche sul cholera asiatico. Gazzetta Medica Italiana Federativa Toscana, Firenze 4 (1854) (in het Italiaans)

Longini, I.M. Jr. et al. Epidemische en endemische cholera-trends over een periode van 33 jaar in Bangladesh. J. Infecteren. Dis. 186, 246–251 (2002).

Udden, S.M. et al. Overname van klassieke CTX profaag van Vibrio cholerae O141 door El Tor-stammen geholpen door lytische fagen en door chitine geïnduceerde competentie. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 105, 11951–11956 (2008).

Faruque, S.M. et al. Genomische analyse van de Mozambique-stam van Vibrio cholerae O1 onthult de oorsprong van El Tor-stammen die klassieke CTX-prophage dragen. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 104, 5151–5156 (2007).

Nair, G.B. et al. Nieuwe varianten van Vibrio cholerae O1 biotype El Tor met kenmerken van het klassieke biotype van gehospitaliseerde patiënten met acute diarree in Bangladesh. J. Clin. microbiologisch. 40, 3296–3299 (2002).

Waldor, M.K., Colwell, R. & Mekalanos, J.J. The Vibrio cholerae O139-serogroepantigeen omvat een O-antigeencapsule en lipopolysaccharide-virulentiedeterminanten. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 91, 11388–11392 (1994).

Sack, R.B. et al. Een 4-jarige studie van de epidemiologie van Vibrio cholerae in vier plattelandsgebieden van Bangladesh. J. Infecteren. Dis. 187, 96–101 (2003).

Sharma, N.C., Mandal, P.K., Dhillon, R. & Jain, M. Veranderend profiel van Vibrio cholerae O1, O139 in Delhi en de periferie (2003-2005). Indiase J. Med. Onderzoek 125, 633–640 (2007).

Holmgren, J. Acties van choleratoxine en de preventie en behandeling van cholera. Natuur 292, 413–417 (1981).

Taylor, R.K., Miller, V.L., Furlong, D.B. & Mekalanos, J.J. Gebruik van phoA genfusies om een ​​piluskolonisatiefactor te identificeren die gecoördineerd wordt gereguleerd met choleratoxine. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 84, 2833–2837 (1987).

Herrington, D.A. et al. Toxine, toxine-gecoreguleerde pili en de toxR regulon zijn essentieel voor Vibrio cholerae pathogenese bij de mens. J. Exp. Med. 168, 1487–1492 (1988). Dit artikel bevestigt het belang bij menselijke vrijwilligers van virulentiefactoren die oorspronkelijk werden geïdentificeerd met behulp van diermodellen van infectie.

Kirn, T.J., Lafferty, M.J., Sandoe, C.M. & Taylor, R.K. Afbakening van piline-domeinen die nodig zijn voor bacteriële associatie in microkolonies en darmkolonisatie door Vibrio cholerae. Mol. microbiologisch. 35, 896–910 (2000).

Waldor, M.K. & Mekalanos, J.J. Lysogene conversie door een filamenteuze faag die codeert voor choleratoxine. Wetenschap 272, 1910–1914 (1996). Dit artikel rapporteert de ontdekking dat de genen voor choleratoxine worden gecodeerd op een lysogene bacteriofaag.

Burrus, V., Marrero, J. & Waldor, M. K. Het huidige ICE-tijdperk: biologie en evolutie van SXT-gerelateerde integrerende conjugatieve elementen. Plasmide 55, 173–183 (2006).

Oliver, J.D. De levensvatbare maar niet-kweekbare toestand in bacteriën. J. Microbiol. 43, 93–100 (2005).

Vezzulli, L., Guzman, C.A., Colwell, R.R. & Pruzzo, C. Dubbele rol kolonisatiefactoren verbinden Vibrio cholerae's levensstijlen in menselijke en aquatische omgevingen openen nieuwe perspectieven voor de bestrijding van infectieziekten. Curr. Opin. Biotechnologie. 19, 254–259 (2008).

Lipp, E.K., Huq, A. & Colwell, R.R. Effecten van het wereldwijde klimaat op infectieziekten: het cholera-model. clin. microbiologisch. ds. 15, 757–770 (2002).

Phillips, R. A. Water- en elektrolytverliezen bij cholera. Gevoed. Proc. 23, 705–712 (1964).

Cash, R.A. et al. Reactie van de mens op infectie met Vibrio cholerae. I. Klinische, serologische en bacteriologische reacties op een bekend inoculum. J. Infecteren. Dis. 129, 45–52 (1974).

Cash, R.A. et al. Reactie van de mens op infectie met Vibrio cholerae. II. Bescherming tegen ziekte geboden door eerdere ziekte en vaccin. J. Infecteren. Dis. 130, 325–333 (1974).

Feachem, R. G. Milieuaspecten van cholera-epidemiologie. III. Overdracht en controle. trop. Dis. Stier. 79, 1–47 (1982).

Kaper, J.B., Morris, J.G. Jr & Levine, M.M. Cholera. clin. microbiologisch. ds. 8, 48–86 (1995).

Mosley, W.H., Ahmad, S., Benenson, A.S. & Ahmed, A. De relatie van vibriocidale antilichaamtiter tot gevoeligheid voor cholera in familiecontacten van cholerapatiënten. Stier. Wereldgezondheidsorgel. 38, 777–785 (1968).

Glass, R.I. et al. Endemische cholera op het platteland van Bangladesh, 1966-1980. Ben. J. Epidemiol. 116, 959–970 (1982).

Deen, J.L. et al. De hoge last van cholera bij kinderen: vergelijking van de incidentie van endemische gebieden in Azië en Afrika. PLoS Negl. trop. Dis. 2, e173 (2008).

Harris, J.B. et al. Gevoeligheid voor Vibrio cholerae infectie in een cohort van huishoudelijke contacten van patiënten met cholera in Bangladesh. PLoS Negl. trop. Dis. 2, e221 (2008).

Glas, R.I. & Black, R.E. in Cholera (red. Barua, D. & Greenough, W. B.) 129-154 (Plenum Medical Book Co., New York, 1992).

Holmberg, S.D. et al. Door voedsel overgedragen overdracht van cholera in micronesië. Lancet 1, 325–328 (1984).

McCormack, W. M., Islam, M. S., Fahimuddin, M. & Mosley, W. H. Een gemeenschapsstudie van onzichtbare cholera-infecties. Ben. J. Epidemiol. 89, 658–664 (1969).

Woodward, W.E. & Mosley, W.H. Het spectrum van cholera op het platteland van Bangladesh. II. Vergelijking van El Tor Ogawa en klassieke Inaba-infectie. Ben. J. Epidemiol. 96, 342–351 (1972).

Bart, K.J., Huq, Z., Khan, M. & Mosley, W.H. Seroepidemiologische studies tijdens een gelijktijdige epidemie van infectie met El Tor Ogawa en klassieke Inaba Vibrio cholerae. J. Infecteren. Dis. 121, suppl. 121:17+ (1970).

Glass, R.I. et al. Predispositie voor cholera van personen met bloedgroep O. Mogelijke evolutionaire betekenis. Ben. J. Epidemiol. 121, 791–796 (1985).

Tacket, C.O. et al. Uitbreiding van het vrijwilligersuitdagingsmodel om Zuid-Amerikaanse cholera te bestuderen in een populatie van vrijwilligers voornamelijk met bloedgroepantigeen O. Trans. R. Soc. trop. Med. Hygiëne 89, 75–77 (1995).

Swerdlow, D.L. et al. Ernstige levensbedreigende cholera geassocieerd met bloedgroep O in Peru: implicaties voor de Latijns-Amerikaanse epidemie. J. Infecteren. Dis. 170, 468–472 (1994).

Roy, S.K. et al. Zinksuppletie bij kinderen met cholera in Bangladesh: gerandomiseerde gecontroleerde studie. BMJ 336, 266–268 (2008).

Larocque, R.C. et al. Een variant in lange gehemelte, longen en neusepitheel kloon 1 wordt geassocieerd met cholera in een Bengaalse bevolking. Genen Immuun. 10, 267–272 (2009).

Flach, C.F. et al. Brede opregulatie van aangeboren afweerfactoren tijdens acute cholera. Infecteren. Immuun. 75, 2343–2350 (2007).

Rothbaum, R.J., Maur, P.R. & Farrell, M.K. Serum alkalische fosfatase en zinkondervoeding bij zuigelingen met chronische diarree. Ben. J. Clin. Nutr. 35, 595–598 (1982).

Levine, M.M. et al. Immuniteit van cholera bij de mens: relatieve rol van antibacteriële versus antitoxische immuniteit. Trans. R. Soc. trop. Med. Hygiëne 73, 3–9 (1979).

Clemens, J.D. et al. Biotype als determinant van natuurlijk immuniserend effect van cholera. Lancet 337, 883–884 (1991).

Clemens, J.D. et al. Veldproef van orale choleravaccins in Bangladesh: resultaten van een follow-up van drie jaar. Lancet 335, 270–273 (1990). Deze proef toont aan dat de immuniteit tegen gedode heelcelvaccins van beperkte duur is.

Clemens, J.D. et al. Veldproef van orale choleravaccins in Bangladesh. Lancet 2, 124–127 (1986). Dit artikel beschrijft de grootste veldproef met een choleravaccin tot nu toe, met een hoge werkzaamheid in een korte periode.

Lucas, M.E. et al. Effectiviteit van massale orale choleravaccinatie in Beira, Mozambique. N. Engl. J. Med. 352, 757–767 (2005).

Qadri, F. et al. Peru-15, een levend verzwakt oraal choleravaccin, is veilig en immunogeen bij peuters en zuigelingen in Bangladesh. Vaccin 25, 231–238 (2007).

Schild, S., Nelson, E.J. & Camilli, A. Immunisatie met Vibrio cholerae buitenste membraanblaasjes induceren beschermende immuniteit bij muizen. Infecteren. Immuun. 76, 4554–4563 (2008).

Rhie, G.E., Jung, H.M., Park, J., Kim, B.S. & Mekalanos, J.J. Constructie van choleratoxine B-subeenheidproducerend Vibrio cholerae stammen met behulp van de Zeeman-FRT-transposon-afgiftesysteem. FEMS Immunol. Med. microbiologisch. 52, 23–28 (2008).

Longini, I.M. Jr, Helloran, M.E. & Nizam, A. Modelgebaseerde schatting van vaccineffecten uit gemeenschapsvaccinonderzoeken. stat. Med. 21, 481–495 (2002).

Ali, M. et al. Kudde-immuniteit verleend door gedode orale choleravaccins in Bangladesh: een heranalyse. Lancet 366, 44–49 (2005). Deze studie toont aan dat gedode vaccins met hele cellen bescherming bieden aan niet-gevaccineerde personen wanneer een voldoende groot percentage van de bevolking is gevaccineerd.

Longini, I.M. Jr. et al. Beheersing van endemische cholera met orale vaccins. PLoS Med. 4, e336 (2007).

Koelle, K., Rodo, X., Pascual, M., Yunus, M. & Mostafa, G. Vuurvaste perioden en klimaatforcering in cholera-dynamiek. Natuur 436, 696–700 (2005).

Koelle, K., Pascual, M. & Yunus, M. Pathogen-aanpassing aan seizoensforcering en klimaatverandering. Proc. Biol. Wetenschap. 272, 971–977 (2005).

Koelle, K. & Pascual, M. Ontwarren van extrinsieke factoren van intrinsieke factoren in ziektedynamiek: een niet-lineaire tijdreeksbenadering met een toepassing op cholera. Ben. nat. 163, 901–913 (2004).

King, A.A., Ionides, E.L., Pascual, M. & Bouma, M.J. Onzichtbare infecties en cholera-dynamiek. Natuur 454, 877–880 (2008).

Schild, S., Bishop, A.L. & Camilli, A. Ins en outs van Vibrio cholerae. ASM Microbe Magazine 3, 131–136 (2008).

Wiles, S., Hanage, W.P., Frankel, G. & Robertson, B. Modelleren van infectieziekten - tijd om buiten de kaders te denken? Natuur Rev. Microbiol. 4, 307–312 (2006).

Nelson, E.J. et al. Overdracht van Vibrio cholerae wordt tegengewerkt door lytische fagen en binnendringen in het aquatisch milieu. PLoS Pathog. 4, e1000187 (2008). Het werk dat in dit artikel wordt beschreven, laat zien dat het snelle verlies aan kweekbaarheid van mensenschuur V. cholerae en de opkomst van lytische bacteriofagen in vijverwater zorgen samen voor een beperking van de overdracht.

Butler, S.M. et al. Bacteriën in de ontlasting van cholera onderdrukken chemotaxis om de besmettelijkheid te verhogen. Mol. microbiologisch. 60, 417–426 (2006).

Zahid, M.S. et al. Effect van faag op de besmettelijkheid van Vibrio cholerae en het ontstaan ​​van genetische varianten. Infecteren. Immuun. 76, 5266–5273 (2008).

Wiles, S., Dougan, G. & Frankel, G. Opkomst van een 'hyperinfectieuze' bacteriële toestand na passage van Citrobacter rodentium via het maagdarmkanaal van de gastheer. Cel. microbiologisch. 7, 1163–1172 (2005).

Alam, A. et al. Hyperinfectiviteit van door mensen gepasseerde Vibrio cholerae kan worden gemodelleerd door groei in de babymuis. Infecteren. Immuun. 73, 6674–6679 (2005).

Merrell, D.S. et al. Gastheer-geïnduceerde epidemische verspreiding van de cholerabacterie. Natuur 417, 642–645 (2002). Dit artikel meldt dat V. cholerae uitwerpselen in menselijke rijstwaterontlasting is tijdelijk hyperinfectueus.

Larocque, R.C. et al. Transcriptieprofilering van Vibrio cholerae direct hersteld van patiëntspecimens tijdens vroege en late stadia van menselijke infectie. Infecteren. Immuun. 73, 4488–4493 (2005).

Butler, S. M. & Camilli, A. Zowel chemotaxis als netto-motiliteit hebben een grote invloed op de besmettelijkheid van Vibrio cholerae. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 101, 5018–5023 (2004).

Butler, S. M. & Camilli, A. Tegen de stroom in: chemotaxis en infectie in Vibrio cholerae. Natuur Rev. Microbiol. 3, 611–620 (2005).

Nielsen, A.T. et al. RpoS bestuurt de Vibrio cholerae mucosale ontsnappingsreactie. PLoS Pathog. 2, e109 (2006). Dit manuscript beschrijft een V. cholerae genetisch programma dat de afgifte van bacteriën uit het darmepitheel bevordert voor hun daaropvolgende verdrijving in de ontlasting.

Schild, S. et al. Genen die laat in infectie worden geïnduceerd, verhogen de fitheid van Vibrio cholerae na vrijkomen in het milieu. Celgastheermicrobe 2, 264–277 (2007). Dit onderzoek identificeert V. cholerae genen die laat tijdens infectie worden geïnduceerd en een fitnessvoordeel bieden in aquatische omgevingen.

Morris, J.G. Jr. et al. Vibrio cholerae O1 kan een chloorresistente rugose-overlevingsvorm aannemen die virulent is voor mensen. J. Infecteren. Dis. 174, 1364–1368 (1996).

Nelson, E.J. et al. Complexiteit van rijst-water ontlasting van patiënten met Vibrio cholerae speelt een rol bij de overdracht van besmettelijke diarree. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 104, 19091–19096 (2007).

Faruque, S.M. et al. Overdraagbaarheid van cholera: in vivo-gevormde biofilms en hun relatie tot besmettelijkheid en persistentie in het milieu. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 103, 6350–6355 (2006).

Levine, M.M. et al. in Acute darminfecties bij kinderen. Nieuwe vooruitzichten voor behandeling en preventie. (red. Holme, T., Holmgren, J., Merson, M. H. & Möllby, R.) 443-459 (Elsevier/North-Holland Biomedical Press, Amsterdam, 1981).

Brayton, P.R., Tamplin, M.L., Huq, A. & Colwell, R.R. Opsomming van Vibrio cholerae O1 in de wateren van Bangladesh door fluorescerende antilichaam directe levensvatbare telling. Toepasselijk omgeving. microbiologisch. 53, 2862–2865 (1987).

Merrell, D. S., Hava, D. L. & Camilli, A. Identificatie van nieuwe factoren die betrokken zijn bij kolonisatie en zuurtolerantie van Vibrio cholerae. Mol. microbiologisch. 43, 1471–1491 (2002).

Merrell, D.S. & Camilli, A. The cadA gen van Vibrio cholerae wordt geïnduceerd tijdens infectie en speelt een rol bij zuurtolerantie. Mol. microbiologisch. 34, 836–849 (1999).

Hartley, D.M., Morris, J.G. Jr & Smith, D.L. Hyperinfectiviteit: een cruciaal element in het vermogen van V. cholerae epidemieën veroorzaken? PLoS Med. 3, e7 (2006). Deze studie toont aan dat het in rekening brengen van hyperinfectiviteit in een standaard wiskundig model voor transmissie een model oplevert dat meer representatief is voor de caseloads die in het veld worden waargenomen.

Tamplin, M.L., Gauzens, A.L., Huq, A., Sack, D.A. & Colwell, R.R. Bijlage van Vibrio cholerae serogroep O1 tot zoöplankton en fytoplankton in de wateren van Bangladesh. Toepasselijk omgeving. microbiologisch. 56, 1977–1980 (1990).

Shukla, B.N., Singh, D.V. & Sanyal, S.C. Bevestiging van niet-kweekbare toxigene Vibrio cholerae O1 en niet-O1 en Aeromonas spp. naar de aquatische geleedpotige Gerris spinolae en planten in de rivier de Ganga, Varanasi. FEMS Immunol. Med. microbiologisch. 12, 113–120 (1995).

Halpern, M., Broza, Y. B., Mittler, S., Arakawa, E. & Broza, M. Chironomid-eimassa's als een natuurlijk reservoir van Vibrio cholerae niet-O1 en niet-O139 in zoetwaterhabitats. microb. Ecol. 47, 341–349 (2004).

Huq, A. et al. ecologische relaties tussen Vibrio cholerae en planktonische roeipootkreeftjes. Toepasselijk omgeving. microbiologisch. 45, 275–283 (1983).

Abd, H., Weintraub, A. & Sandstrom, G. Intracellulaire overleving en replicatie van Vibrio cholerae O139 in in het water levende vrijlevende amoeben. omgeving. microbiologisch. 7, 1003–1008 (2005).

Islam, M.S. et al. Biofilm fungeert als een micro-omgeving voor plankton-geassocieerde Vibrio cholerae in het aquatisch milieu van Bangladesh. microbiologisch. Immunol. 51, 369–379 (2007).

Alam, M. et al. Levensvatbaar maar niet-cultiveerbaar Vibrio cholerae O1 in biofilms in het aquatisch milieu en hun rol bij de overdracht van cholera. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 104, 17801–17806 (2007).

Long, R.A. et al. Antagonistische interacties tussen mariene bacteriën belemmeren de proliferatie van Vibrio cholerae. Toepasselijk omgeving. microbiologisch. 71, 8531–8536 (2005).

Matz, C. et al. Biofilmvorming en fenotypische variatie verbeteren predatiegedreven persistentie van Vibrio cholerae. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 102, 16819–16824 (2005).

Nalin, D.R., Daya, V., Reid, A., Levine, M. M. & Cisneros, L. Adsorptie en groei van Vibrio cholerae op chitine. Infecteren. Immuun. 25, 768–770 (1979).

Meibom, K.L. et al. De Vibrio cholerae gebruiksprogramma voor chitine. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 101, 2524–2529 (2004).

Bartlett, D. H. & Azam, F. Microbiologie. Chitine, cholera en competentie. Wetenschap 310, 1775–1777 (2005).

Stine, O.C. et al. Seizoensgebonden cholera door meerdere kleine uitbraken, landelijk Bangladesh. Ontstaan. Infecteren. Dis. 14, 831–833 (2008).

Colwell, R.R. et al. Levensvatbaar maar niet-kweekbaar Vibrio cholerae en verwante pathogenen in het milieu: implicaties voor het vrijkomen van genetisch gemanipuleerde micro-organismen. Natuur Biotech. 3, 817–820 (1985). Dit artikel beschrijft het fenomeen van het binnendringen van bacteriële pathogenen in een metabolisch actieve maar niet-kweekbare toestand bij incubatie in aquatische omgevingen.

Kell, D.B., Kaprelyants, A.S., Weichart, D.H., Harwood, C.R. & Barer, M.R. Levensvatbaarheid en activiteit in gemakkelijk kweekbare bacteriën: een overzicht en bespreking van de praktische problemen. Antonie Van Leeuwenhoek 73, 169–187 (1998).

d'Herelle, F. De bacteriofaag en zijn gedrag (Bailliere, Tindall & Cox, Londen, 1926).

Morison, J., Rice, E. M. & Choudhury, B.K.P. Bacteriofaag bij de behandeling en preventie van cholera. Indiase J. Med. Onderzoek 790–857 (1933).

Suttle, C. A. Virussen in de zee. Natuur 437, 356–361 (2005).

Kapfhammer, D., Blass, J., Evers, S. & Reidl, J. Vibrio cholerae faag K139: volledige genoomsequentie en vergelijkende genomica van verwante fagen. J. Bacteriol. 184, 6592–6601 (2002).

Glass, R.I., Lee, J.V., Huq, M.I., Hossain, K.M. & Khan, M.R. Vibrio cholerae O1-biotype El Tor geïsoleerd uit patiënten en familiecontacten in Bangladesh: epidemiologische implicaties. J. Infecteren. Dis. 148, 998–1004 (1983).

Nesper, J. et al. Vergelijkende en genetische analyses van de vermeende Vibrio cholerae lipopolysacharide kern oligosacharide biosynthese (wav) genencluster. Infecteren. Immuun. 70, 2419–2433 (2002).

Nesper, J. et al. Rol van Vibrio cholerae O139 oppervlaktepolysachariden bij darmkolonisatie. Infecteren. Immuun. 70, 5990–5996 (2002).

Pasricha, C.L., Monte, A.J. & Gupta, S.K. Seizoensvariaties van cholera-bacteriofaag in natuurlijke wateren en bij de mens in Calcutta gedurende het jaar 1930. Ind. Med. Gaz. 66, 543–550 (1931).

Faruque, S.M. et al. Seizoensgebonden cholera-epidemieën correleren omgekeerd evenredig met de prevalentie van cholera-fagen in de omgeving. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 102, 1702–1707 (2005).

Jensen, M.A., Faruque, S.M., Mekalanos, J.J. & Levin, B.R. Modellering van de rol van bacteriofaag bij de bestrijding van cholera-uitbraken. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 103, 4652–4657 (2006).

Faruque, S. M. et al. Self-limiting nature of seasonal cholera epidemics: role of host-mediated amplification of phage. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS 102, 6119–6124 (2005). This paper proposes that lytic bacteriophages increase in density in the environment to limit the duration of cholera outbreaks.

Deb, B. C. et al. Studies on interventions to prevent El Tor cholera transmission in urban slums. Stier. World Health Organ. 64, 127–131 (1986).

St. Louis, M. E. et al. Epidemic cholera in West Africa: the role of food handling and high-risk foods. Ben. J. Epidemiol. 131, 719–728 (1990).

Bhuiyan, T. R. et al. Cholera caused by Vibrio cholerae O1 induces T-cell responses in the circulation. Infecteren. Immun. 77, 1888–1893 (2009).

Harris, A. M. et al. Antigen specific memory B-cell responses to Vibrio cholerae O1 infection in Bangladesh. Infecteren. Immun. 15 Jun 2009 (doi: 10.1128/IAI.00369-09).

Twort, F. W. Investigations on the nature of ultramicroscopic viruses. Lancet 2, 1241–1243 (1915).

d'Hérelle, F. Sur un microorganism antagoniste des bacilles dysenteriques. C. R. Acad. Wetenschap. 165, 373–375 (1917) (in French).

Summers, W. C. Cholera and plague in India: the bacteriophage inquiry of 1927–1936. J. Hist. Med. Allied Sci. 48, 275–301 (1993).

Morison, J., Rice, E. & Pal Choudhury, B. Bacteriophage in the treatment and prevention of cholera. Indian J. Med. Onderzoek 21, 790–907 (1934).

Marcuk, L. M. et al. Clinical studies of the use of bacteriophage in the treatment of cholera. Stier. World Health Organ. 45, 77–83 (1971).


House Flies

Ontvang een melding wanneer we nieuws, cursussen of evenementen hebben die voor u interessant zijn.

Door uw e-mailadres in te voeren, stemt u in met het ontvangen van berichten van Penn State Extension. Bekijk ons ​​privacybeleid.

Dank u voor uw inzending!

Piojos de los Libros

Lidwoord

Houtvernietigend ongedierte

Gidsen en publicaties

Hemelboom besturen: waarom het ertoe doet

Videos

Gevlekte Lanternfly Permit-training voor bedrijven: Pennsylvania

Online cursussen

Gevlekte Lanternfly Permit-training voor bedrijven: New Jersey

Online cursussen


Bekijk de video: Te dik en toch ondervoed: verborgen honger (November 2021).