Informatie

14.20: Inleiding tot Phylum Cnidaria - Biologie


Identificeer de gemeenschappelijke kenmerken van phylum Cnidaria

Neteldieren vertegenwoordigen een complexer organisatieniveau dan Porifera. Deze dieren vertonen ook twee verschillende morfologische vormen - medusoïde en polypoïde - in verschillende stadia van hun levenscyclus.

Wat je leert om te doen

  • Identificeer gemeenschappelijke structurele en organisatiekenmerken van het phylum Cnidaria
  • Identificeer de kenmerken van dieren die zijn ingedeeld in klasse Anthozoa
  • Identificeer de kenmerken van dieren die zijn ingedeeld in klasse Scyphozoa
  • Identificeer de kenmerken van dieren ingedeeld in klasse Cubozoa
  • Identificeer de kenmerken van dieren die zijn ingedeeld in klasse Hydrozoa

Leeractiviteiten

De leeractiviteiten voor deze sectie omvatten het volgende:

  • Kenmerken van Phylum Cnidaria
  • Lessen in de Phylum Cnidaria
  • Zelfcontrole: Phylum Cnidaria

14.20: Inleiding tot Phylum Cnidaria - Biologie

De klasse Anthozoa ('8220bloemdieren'8221) omvat zeeanemonen (Figuur 1), zeepennen en koralen, met een geschat aantal van 6.100 beschreven soorten. Zeeanemonen zijn meestal fel gekleurd en kunnen een diameter van 1,8 tot 10 cm bereiken. Individuele dieren zijn cilindrisch van vorm en zijn direct bevestigd aan een substraat.

Figuur 1. De zeeanemoon wordt getoond (a) gefotografeerd en (b) in een diagram dat zijn morfologie illustreert. (credit a: wijziging van werk door “Dancing With Ghosts'8221/Flickr credit b: wijziging van werk door NOAA)

De monding van een zeeanemoon is omgeven door tentakels die cnidocyten dragen. De spleetachtige mondopening en afgeplatte keelholte zijn bekleed met ectoderm. Deze structuur van de keelholte maakt anemonen bilateraal symmetrisch. Aan twee tegenover elkaar liggende zijden van de keelholte bevindt zich een groef met trilharen, een siphonoglyph genaamd, die water erin leidt. De keelholte is het gespierde deel van het spijsverteringsstelsel dat dient om zowel voedsel op te nemen als te eten, en kan zich uitstrekken tot tweederde van de lengte van het lichaam voordat het in de gastrovasculaire holte uitkomt. Deze holte is verdeeld in verschillende kamers door longitudinaal septa genaamd mesenteriën. Elk mesenterium bestaat uit een plooi van gastrodermaal weefsel met een laag mesoglea tussen de bladen van gastrodermis. Mesenteria verdelen de gastrovasculaire holte niet volledig en de kleinere holtes smelten samen bij de faryngeale opening. Het adaptieve voordeel van de mesenteriën lijkt een vergroting van het oppervlak voor opname van voedingsstoffen en gasuitwisseling, evenals extra mechanische ondersteuning voor het lichaam van de anemoon.

Zeeanemonen voeden zich met kleine vissen en garnalen, meestal door hun prooi te immobiliseren met nematocysten. Sommige zeeanemonen gaan een mutualistische relatie aan met heremietkreeften wanneer de krab ze grijpt en aan hun schelp vastmaakt. In deze relatie krijgt de anemoon voedseldeeltjes van prooien die door de krab zijn gevangen, en wordt de krab beschermd tegen de roofdieren door de stekende cellen van de anemoon. Sommige soorten anemoonvissen, of anemoonvissen, kunnen ook met zeeanemonen leven omdat ze een verworven immuniteit opbouwen tegen de gifstoffen in de nematocysten en ook een beschermend slijm afscheiden dat voorkomt dat ze gestoken worden.

De structuur van koraalpoliepen is vergelijkbaar met die van anemonen, hoewel de individuele poliepen meestal kleiner zijn en deel uitmaken van een kolonie, waarvan sommige enorm zijn en de grootte van kleine gebouwen hebben. Koraalpoliepen voeden zich met kleinere planktonische organismen, waaronder algen, bacteriën en larven van ongewervelde dieren. Sommige anthozoën hebben symbiotische associaties met dinoflagellaatalgen die zoöxanthellen worden genoemd. De wederzijds voordelige relatie tussen zoöxanthellen en moderne koralen - die de algen beschutting bieden - geeft koraalriffen hun kleuren en voorziet beide organismen van voedingsstoffen. Deze complexe mutualistische associatie begon meer dan 210 miljoen jaar geleden, volgens een nieuwe studie door een internationaal team van wetenschappers. Dat deze symbiotische relatie ontstond in een tijd van massale wereldwijde uitbreiding van koraalriffen, suggereert dat de onderlinge verbinding van algen en koraal cruciaal is voor de gezondheid van koraalriffen, die een habitat bieden voor ongeveer een vierde van al het zeeleven. Riffen worden bedreigd door een trend in oceaanopwarming die ertoe heeft geleid dat koralen hun zooxanthellae-algen verdrijven en wit worden, een proces dat koraalverbleking wordt genoemd.

Anthozoën blijven polypoïde (merk op dat deze term gemakkelijk kan worden verward met '8220polyploïde'8221) gedurende hun hele leven en zich ongeslachtelijk kan voortplanten door ontluikende of fragmentatie, of seksueel door gameten te produceren. Mannelijke of vrouwelijke gameten geproduceerd door een poliep fuseren om aanleiding te geven tot een vrijzwemmende planula-larve. De larve nestelt zich op een geschikte ondergrond en ontwikkelt zich tot een sessiele poliep.


Kenmerken van Phylum Cnidaria

phylum netelroos omvat dieren die radiale of biradiale symmetrie vertonen en diploblastisch zijn, dat wil zeggen dat ze zich ontwikkelen uit twee embryonale lagen. Bijna alle (ongeveer 99 procent) neteldieren zijn mariene soorten.

Neteldieren bevatten gespecialiseerde cellen die bekend staan ​​als cnidocyten ("prikkende cellen") die organellen bevatten genaamd nematocysten (prikkers). Deze cellen zijn aanwezig rond de mond en tentakels en dienen om prooien te immobiliseren met gifstoffen in de cellen. Nematocysten bevatten opgerolde draden die weerhaken kunnen dragen. De buitenwand van de cel heeft haarachtige uitsteeksels, cnidocils genaamd, die gevoelig zijn voor aanraking. Bij aanraking is bekend dat de cellen opgerolde draden afvuren die ofwel het vlees van de prooi of roofdieren van cnidariërs kunnen binnendringen (zie figuur 1) of het kunnen verstrikken. Deze opgerolde draden geven gifstoffen af ​​in het doelwit en kunnen prooien vaak immobiliseren of roofdieren afschrikken.

Figuur 1. Dieren van de stam Cnidaria hebben stekende cellen die cnidocyten worden genoemd. Cnidocyten bevatten grote organellen genaamd (a) nematocysten die een opgerolde draad en weerhaak opslaan. Wanneer haarachtige uitsteeksels op het celoppervlak worden aangeraakt, (b) worden de draad, weerhaak en een toxine uit het organel afgevuurd.

Bekijk deze video-animatie van twee anemonen die in een gevecht verwikkeld zijn.

Figuur 2. Neteldieren hebben twee verschillende lichaamsplannen, de medusa (a) en de poliep (b). Alle neteldieren hebben twee membraanlagen, met daartussen een geleiachtige mesoglea.

Dieren in deze stam vertonen twee verschillende morfologische bouwplannen: poliep of "stalk" en kwal of "bel" (Figuur 2). Een voorbeeld van de poliepvorm is Hydra spp. misschien wel de meest bekende medusoïde dieren zijn de gelei (kwallen). Poliepvormen zijn zittend als volwassenen, met een enkele opening naar het spijsverteringsstelsel (de mond) naar boven gericht met tentakels eromheen. Medusa-vormen zijn beweeglijk, met de mond en tentakels die naar beneden hangen aan een parapluvormige bel.

Sommige neteldieren zijn polymorf, dat wil zeggen dat ze tijdens hun levenscyclus twee lichaamsplannen hebben. Een voorbeeld is de koloniale hydroid genaamd an Obelia. De sessiele poliepvorm heeft in feite twee soorten poliepen, weergegeven in figuur 3. De eerste is de gastrozooid, die is aangepast voor het vangen van prooien en het voeden van het andere type poliep is de gonozooid, aangepast voor het ongeslachtelijk ontluiken van medusa. Wanneer de reproductieve knoppen rijpen, breken ze af en worden vrijzwemmende medusa, die mannelijk of vrouwelijk is (tweehuizig). De mannelijke medusa maakt sperma, terwijl de vrouwelijke medusa eieren maakt. Na de bevruchting ontwikkelt de zygote zich tot een blastula, die zich ontwikkelt tot een planula-larve. De larve zwemt een tijdje vrij rond, maar hecht zich uiteindelijk vast en vormt zich een nieuwe koloniale reproductieve poliep.

Figuur 3. De sessiele vorm van Obelia geniculate heeft twee soorten poliepen: gastrozooids, die zijn aangepast voor het vangen van prooien, en gonozooids, die ontluiken om ongeslachtelijk medusae te produceren.

Alle neteldieren vertonen de aanwezigheid van twee membraanlagen in het lichaam die zijn afgeleid van het endoderm en het ectoderm van het embryo. De buitenste laag (van ectoderm) wordt de opperhuid en lijnen de buitenkant van het dier, terwijl de binnenste laag (van endoderm) de wordt genoemd gastrodermis en lijnen de spijsverteringsholte. Tussen deze twee membraanlagen bevindt zich een niet-levend, geleiachtig mesoglea verbindende laag. In termen van cellulaire complexiteit tonen cnidarians de aanwezigheid van gedifferentieerde celtypen in elke weefsellaag, zoals zenuwcellen, contractiele epitheelcellen, enzymafscheidende cellen en nutriëntenabsorberende cellen, evenals de aanwezigheid van intercellulaire verbindingen. De ontwikkeling van organen of orgaansystemen is echter niet gevorderd in dit phylum.

Het zenuwstelsel is primitief, met zenuwcellen verspreid over het lichaam. Dit zenuwnet kan de aanwezigheid van groepen cellen in de vorm van zenuwplexi (enkelvoud plexus) of zenuwkoorden vertonen. De zenuwcellen vertonen gemengde kenmerken van zowel motorische als sensorische neuronen. De belangrijkste signaalmoleculen in deze primitieve zenuwstelsels zijn chemische peptiden, die zowel stimulerende als remmende functies vervullen. Ondanks de eenvoud van het zenuwstelsel, coördineert het de beweging van tentakels, het naar de mond trekken van gevangen prooien, de vertering van voedsel en het verdrijven van afval.

De neteldieren treden op extracellulair spijsvertering waarin het voedsel wordt opgenomen in de gastrovasculair holteenzymen worden uitgescheiden in de holte en de cellen die de holte bekleden, absorberen voedingsstoffen. De gastrovasculaire holte heeft slechts één opening die zowel als mond als anus dient, wat een onvolledig spijsverteringsstelsel wordt genoemd. Neteldiercellen wisselen zuurstof en koolstofdioxide uit door diffusie tussen cellen in de epidermis met water in de omgeving en tussen cellen in de gastrodermis met water in de gastrovasculaire holte. Het ontbreken van een bloedsomloop om opgeloste gassen te verplaatsen beperkt de dikte van de lichaamswand en vereist een niet-levend mesoglea tussen de lagen. Er is geen uitscheidingssysteem of organen, en stikstofhoudende afvalstoffen diffunderen eenvoudigweg vanuit de cellen in het water buiten het dier of in de gastrovasculaire holte. Er is ook geen bloedsomloop, dus voedingsstoffen moeten zich verplaatsen van de cellen die ze absorberen in de bekleding van de gastrovasculaire holte door de mesoglea naar andere cellen.

De stam Cnidaria bevat ongeveer 10.000 beschreven soorten, verdeeld in vier klassen: Anthozoa, Scyphozoa, Cubozoa en Hydrozoa. De anthozoa, de zeeanemonen en koralen, zijn allemaal zittend soorten, terwijl de scyphozoans (kwallen) en cubozoans (doosgelei) zwemmende vormen zijn. De hydrozoën bevatten zittende vormen en zwemmende koloniale vormen zoals de Portugese Man O 'War.


Phylum Cnidaria: betekenis en classificatie | zoölogie

De phylum Cnidaria (coel = holle enter-on-darm) omvat de eenvoudigste van de cellulaire dieren of xnetazoa. Het coelenterate lichaam is een tweelaagse zak, die naar buiten opent door een enkele opening die mond wordt genoemd. De mond is omgeven door een aantal tentakels en leidt naar de gastro-vasculaire holte of coelenteron. De lichaamswand bestaat uit twee cellagen, het buitenste ectoderm en het binnenste endoderm.

Tussen deze twee cellulaire lagen bevindt zich een niet-cellulaire gelei-achtige plaat die mesogloea wordt genoemd. De cnidarians zijn daarom diploblastische dubbele blastos-laag). Eigenaardige stekende cellen of nematocysten zijn typisch aanwezig in hun lichaamswand. De meeste coelenteraten zijn radiaal symmetrisch, dat wil zeggen dat hun lichaam kan worden verdeeld in een aantal vergelijkbare delen rond een middenas die door de mond gaat.

De koloniale cnidarians zijn meestal polymorf (poly = veel morphe = vorm). Hetzelfde individu kan verschillende vormen dragen, waarvan sommige een buisvormig voedingsstadium of poliepen zijn en andere een schotelvormig voortplantingsstadium of medusae zijn.

Afwisseling van generaties of metagenese wordt vaak waargenomen. De poliepen, die zich ongeslachtelijk voortplanten, brengen de medusae voort, en de medusa, die zich seksueel voortplant, brengt de poliep voort.

Classificatie van Phylum Cnidaria:

De stam omvat bijna 9.500 bekende soorten die zijn onderverdeeld in drie hoofdklassen.

Klasse I: Hydrozoa (Hydra = een zeeslang):

Dit omvat eenvoudige vormen zoals de gewone Hydra en complexe koloniale vormen zoals Obelia, die zowel polymorfisme als metagenese vertonen.

Klasse II. Scyphozoa (Skyphos=beker):

Voornamelijk medusoïde vormen zoals de kwallen die in de zee rondzwemmen. Aurelia en Chrysaora geven goede voorbeelden.

Klasse III. Anthozoa (Anthos=bloem):

Overwegend poly­poid vormen zonder medusoid stadium en bevestigd aan de bodem van de zee. De prachtige, sterk gekleurde zee-anemonen en de koralen zijn inbegrepen in deze klasse. We zullen slechts twee soorten coelenteraten bespreken: een eenvoudige zoetwatervorm, de Hydra en een complexe mariene vorm, de Obelia.


Link naar leren

Bekijk deze video-animatie van twee anemonen die in een gevecht verwikkeld zijn.

Twee verschillende lichaamsplannen worden gevonden in Cnidarians: de poliep- of tulpachtige "steel" -vorm en de medusa- of "bel" -vorm. (Figuur). Een voorbeeld van de poliepvorm wordt gevonden in het geslacht Hydra, terwijl de meest typische vorm van kwal wordt gevonden in de groep die de "zeegelei" (kwal) wordt genoemd. Poliepvormen zijn zittend als volwassenen, met een enkele opening (de mond / anus) naar de spijsverteringsholte naar boven gericht met tentakels eromheen. Medusa-vormen zijn beweeglijk, met de mond en tentakels die naar beneden hangen aan een parapluvormige bel.

Neteldieren lichaamsvormen. Neteldieren hebben twee verschillende lichaamsplannen, de medusa (a) en de poliep (b). Alle neteldieren hebben twee membraanlagen, met daartussen een geleiachtige mesoglea.

Sommige neteldieren zijn dimorf, dat wil zeggen, ze vertonen beide lichaamsplannen tijdens hun levenscyclus. Bij deze soorten dient de poliep als de aseksuele fase, terwijl de medusa als het seksuele stadium dient en gameten produceert. Beide lichaamsvormen zijn echter diploïde.

Een voorbeeld van cnidarian dimorfisme is te zien in de koloniale hydroid Obelia. De sessiele ongeslachtelijke kolonie heeft twee soorten poliepen, weergegeven in figuur. De eerste is de gastrozooide, die is aangepast voor het vangen van prooien en voeren. In Obelia, zijn alle poliepen verbonden via een gemeenschappelijke spijsverteringsholte genaamd a coenosarc. Het andere type poliep is de gonozooid, aangepast voor het ongeslachtelijk ontluiken en de productie van seksuele medusae. De reproductieve knoppen van de gonozooid breken af ​​en rijpen tot vrijzwemmende medusae, die mannelijk of vrouwelijk zijn (tweehuizig). Elke medusa heeft ofwel meerdere testikels of meerdere eierstokken waarin meiose plaatsvindt om sperma of eicellen te produceren. Interessant is dat de gameet-producerende cellen niet in de gonade zelf ontstaan, maar ernaar migreren vanuit de weefsels in de gonozooid. Deze afzonderlijke oorsprong van geslachtsklieren en gameten is gebruikelijk in de eumetazoa. De gameten komen vrij in het omringende water en na de bevruchting ontwikkelt de zygote zich tot een blastula, die zich al snel ontwikkelt tot een trilharen, bilateraal symmetrische planula-larve. De planula zwemt een tijdje vrij, maar hecht zich uiteindelijk aan een substraat en wordt een enkele poliep, waaruit een nieuwe kolonie poliepen wordt gevormd door te knopen.

Obelia. De koloniale sessiele vorm van Obelia geniculata heeft twee soorten poliepen: gastrozooids, die zijn aangepast voor het vangen van prooien, en gonozooids, die ongeslachtelijk ontluiken om medusae te produceren.


BiOlogY Lİfe'8230.

INVOERING:

De stam Cnidaria wordt beschouwd. door de meeste zoölogen te zijn afgeweken van het koninkrijk Protista onafhankelijk van de phylum Porifera. Leden van deze phylum worden om twee belangrijke redenen als meer 'geavanceerd' beschouwd dan de poriferans. Ten eerste zijn ze de eersten die organisatie op weefselniveau laten zien, hoewel ze geen organen hebben. Ten tweede zijn de volwassen vormen afgeleid van twee verschillende embryonale kiemlagen, het ectoderm en het endoderm (ze zijn diploblastisch). Hogere phyla zijn triploblastisch (afgeleid van drie verschillende embryonale kiemlagen).

De organismen in de stam Cnidaria worden gekenmerkt door radiale symmetrie. Termen voor richting gebruiken daarom de mond als referentiepunt. Het uiteinde van het organisme dat de mond bevat, is het orale uiteinde, het andere uiteinde van het dier wordt aboraal genoemd. Radiale symmetrie verwijst naar het feit dat elk vlak dat door de orale-aborale as gaat, het dier in twee gelijke helften verdeelt, elk een spiegelbeeld van de ander.

Het basislichaamsplan van de cnidarians is een zakachtige structuur, met een interne holte die de gastrovasculaire holte wordt genoemd. De gastrovasculaire holte heeft een enkele opening die zowel als mond als anus dient, die vaak wordt omgeven door tentakels. De lichaamswand heeft een externe cellaag, de epidermis een interne cellaag, de gastrodermis die de gastrovasculaire holte bekleedt en een laag tussen de andere twee, de mesoglea genaamd, die ofwel cellulair of vaker een cellulair kan zijn. Unieke organellen, nematocysten genaamd, worden gevonden in cellen die cnidoblasten worden genoemd. Cnidoblasten zijn vooral overvloedig aanwezig op tentakels, maar kunnen over het algemeen verspreid zijn over de epidermis en gastrodermis.

De levenscyclus van een typische cnidarian wisselt tussen een vaak zittend poliepstadium en een vrijzwemmende medusastadium. Het bestaan ​​van twee verschillende vormen zoals deze staat bekend als polymorfisme. Beide stadia vertonen het hierboven beschreven lichaamsplan, maar het poliepstadium is cilindrisch en aan het aborale uiteinde bevestigd aan een substraat, terwijl het medusastadium er plat uitziet met de mond naar beneden gericht. Het poliepstadium is een aseksueel stadium, terwijl de medusa een seksueel stadium is. In sommige klassen van neteldieren kan het poliep- of het medusa-stadium verminderd of volledig afwezig zijn.

anthozoa.
In deze oefening onderzoek je de drie klassen van Cnidaria's: Hydrozoa, Scyphozoa en Anthozoa.

PROCEDURE:

KLASSE HYDROZOA '8211 Leden van deze klasse zijn de geslachten Hydra, Obelia en Gonionemus. De meeste leden van deze klasse vertonen zowel de poliep- als de medusa-stadia, maar Hydra bestaat alleen in de poliepvorm

Hydra

1. Verkrijg een levend exemplaar van Hydra en observeren onder een dissectiemicroscoop. Teken het exemplaar, label de lichaamssteel en de tentakels. Plaats het monster op een microscoopglaasje met een druppel methyleenblauw. Plaats een dekglaasje over het monster en oefen ZACHTE druk uit op het dekglaasje. Observeer het monster opnieuw, met behulp van een samengestelde microscoop en op zoek naar ontladen nematocysten. Teken een van deze structuren.
Hier zijn diagrammen van een niet-ontladen en ontladen nematocyst.

Obelia

2. Onderzoek een hele berg van een deel van een kolonie onder een ontleedmicroscoop of een laag vermogen van een samengestelde microscoop. Schets het exemplaar en label:

A. de hydrocaulus, (hoofdsteelachtige stengel) en de perisarc (een transparante, niet-cellulaire bedekking van de stengel)
B. een hydrant (voedende poliep) en zijn tentakels
C. een gonangium (reproductieve poliep) en medusa bud

een Obelia medusa is hier te bekijken.

3. Plaats een Gonionemus medusa in een horlogeglas en onderzoek de structuur onder een dissectiemicroscoop. Kijk of je kunt zien 'welke uiteinde boven is', dat wil zeggen, zoek het bovenste of convexe oppervlak, de exumbrella en de concave subumbrella. Schets het monster, etikettering:

A. het velum – een ronde plankachtige rand bevestigd aan de rand van de paraplu en naar binnen gericht
B. het manubrium is een donkergekleurd uitsteeksel dat vanuit het midden van de subumbrella-holte naar beneden hangt. Het vrije uiteinde is de mond.
C. de ringvaart, die rond de omtrek van de paraplu loopt
NS. de vier radiale kanalen, die zich uitstrekken tot aan de rand van de paraplu en aansluiten op de ringvaart
e. de tentakels, die uit de rand van de paraplu komen
F. de statocysten (organen van evenwicht), gelegen tussen de basis van de tentakels
G. de gonaden - gevouwen, lintachtige structuren opgehangen onder de radiale kanalen


KLASSE SCYPHOZOA '8211 Dieren in deze klasse zijn volledig marien. Het poliepstadium is verminderd of afwezig.

4. Verkrijg en observeer een geconserveerd exemplaar van Aurelia. Vergelijken Aurelia met Gonionemus. Let op de afwezigheid van een velum.

KLASSE ANTHOZOA '8211 de term anthozoa betekent letterlijk 'bloeiende dieren'8221 in verwijzing naar de felgekleurde vormen die door sommige leden van deze klasse worden tentoongesteld. Ze bestaan ​​in het sessiele poliepstadium, alleen is er geen medusastadium aanwezig. De klasse Anthozoa is een grote klasse waarvan onder meer de zeeanemoon en het zeekoraal vertegenwoordigd zijn.

5. Onderzoek een exemplaar van de zeeanemoon metridium. Teken het monster en label:

A. de orale schijf en de tentakels die eraan vastzitten
B. de mond (de opening in de orale schijf) – de mond leidt naar een slokdarm die een doorgang is die naar de gastrovasculaire holte leidt
C. de pedaalschijf (basale schijf), die het bevestigingspunt is aan de ondergrond


Inleiding tot Cnidaria

Neteldieren zijn ongelooflijk divers van vorm, zoals blijkt uit koloniale sifonoforen, enorme medusae en koralen, gevederde hydroïden en doosgelei met complexe ogen.

Toch zijn deze diverse dieren allemaal bewapend met stekende cellen die nematocysten worden genoemd. Neteldieren zijn verenigd op basis van de veronderstelling dat hun nematocysten zijn geërfd van een enkele gemeenschappelijke voorouder.

De naam Cnidaria komt van het Griekse woord "cnidos", wat brandnetel betekent. Door veel cnidariërs terloops aan te raken, wordt duidelijk hoe ze aan hun naam zijn gekomen toen hun nematocysten prikkeldraad uitwerpen die met gif was getipt.

Vele duizenden soorten neteldieren leven in de oceanen van de wereld, van de tropen tot de polen, van het oppervlak tot de bodem. Sommigen graven zelfs. Een kleiner aantal soorten wordt aangetroffen in rivieren en zoetwatermeren.

Er zijn vier hoofdgroepen van neteldieren:
Anthozoa, waaronder echte koralen, anemonen en zeepennen
Cubozoa, de verbazingwekkende doosgelei met complexe ogen en krachtige gifstoffen
Hydrozoa, de meest diverse groep met siphonophores, hydroïden, vuurkoralen en vele medusae en
Scyphozoa, de echte kwal.

Klik op de onderstaande knoppen voor meer informatie over Cnidaria.

Bezoek de Cnidaria WWW Server voor informatie en links over allerlei soorten cnidaria.


CONCEPTEN IN ACTIE

De klasse Cubozoa omvat gelei met een vierkante doorsnede en daarom bekend als “box-kwallen.” Deze soorten kunnen een grootte bereiken van 15-25 cm. Cubozoans zijn anatomisch vergelijkbaar met de kwal. Een opvallend verschil tussen de twee klassen is de opstelling van de tentakels. Cubozoans hebben gespierde pads genaamd pedalia op de hoeken van de vierkante klokluifel, met een of meer tentakels aan elk pedalium. In sommige gevallen kan het spijsverteringsstelsel zich uitstrekken tot in de pedalia. Cubozoans bestaan ​​meestal in een poliepvorm die zich ontwikkelt uit een larve. De poliepen kunnen ontluiken om meer poliepen te vormen en vervolgens transformeren in de medusoïde vormen.


Een voorbeeld van Phylum Cnidaria: Hydra

In dit artikel zullen we het hebben over Hydra:- 1. Gewoonte en habitat van Hydra 2. Structuur van Hydra3. Structuur en functie van de verschillende cellulaire eenheden 4. Beweging 5. Voeding 6. Ademhaling en uitscheiding 7. Reproductie 8. Levensgeschiedenis.

  1. Gewoonte en habitat van Hydra
  2. Structuur van Hydra
  3. Structuur en functie van de verschillende cellulaire eenheden van Hydra
  4. voortbeweging van Hydra
  5. Voeding in Hydra
  6. Ademhaling en uitscheiding in Hydra
  7. Voortplanting in Hydra
  8. Levensgeschiedenis van Hydra

1. Gewoonte en habitat van Hydra:

Een van de kleinste solitaire poliepen onder de neteldieren wordt vertegenwoordigd door Hydra. Bijna alle hydra's bewonen heldere, transparante zoetwatervijvers en meren met uitzondering van Protohydra, die marien is. Hydra dankt zijn naam aan de Griekse mythologie, waar de zeeslang genaamd Hydra het inherente potentieel had om zijn hoofd te regenereren, indien uitgeroeid.

Verschillende soorten hydra worden geregistreerd. De gewone Indiase soort is de Hydra vulgaris (voorheen bekend als Hydra grisea) en de Pelmatohydra oligacitis (voorheen Hydra fusca genoemd). De phase orientalis van Hydra vulgaris is de meest voorkomende variëteit die aanwezig is in de naburige vijvers van Kolkata.

Pelmatohydra oligactis heeft een relatief slank lichaam en de lengte van de tentakels is meer dan drie tot vier keer de lengte van de lichaamskolom. Een andere vorm van hydra die hier moet worden vermeld, is Chlorohydra viridissima (voorheen bekend als Hydra viridis). Deze soort herbergt symbiotische algen Zoochlorella in de endodermale cellen die de kleur van het lichaam groen maken.

Bepaalde parasieten zijn opgenomen in hydra, namelijk Hydramoeba hydroxena en enkele ciliaten, Kerona pediculus en Trichodina pediculus. Alle vormen van hydra zijn gebaseerd op hetzelfde basispatroon en de volgende beschrijving zal een idee geven van de biologie van hydra in het algemeen. Hydra bestaat alleen in poliepvorm (monomorf) en het fenomeen van metagenese of afwisseling van generatie is totaal afwezig.

2. Structuur van Hydra:

Hydra heeft een slank buisvormig lichaam en vertoont een duidelijke radiale symmetrie (Fig. 12.2). Het lichaam is extreem contractiel en de lengte varieert van 10 tot 30 mm. Het onderste uiteinde van het buisvormige lichaam is gesloten en deze zijde wordt aangeduid als het aborale of proximale uiteinde. Dit uiteinde van het lichaam wordt de voet of basale schijf genoemd die wordt gebruikt als een structuur voor bevestiging aan het substraat en het helpt ook bij de voortbeweging.

Het andere uiteinde (het orale of distale uiteinde) is vrij en heeft de opening van de mond, gelegen op de top van een kegelvormige verhoging die de hypostoom of manubrium wordt genoemd. De basis van de hypostoom is omgeven door een aantal tentakels. Het gebruikelijke aantal tentakels is zes, maar het kan in sommige gevallen variëren van vier tot elf. Tentakels zijn totaal afwezig in Protohydra.

De mond leidt naar het coelenteron dat het inwendige van het lichaam inneemt en ook doorloopt in de slanke holtes van de tentakels.

In de meeste gevallen dragen de redelijk gegroeide individuen knoppen die zich in de specifieke ontluikende zone van het lichaam bevinden, d.w.z. het gebied van de lichaamskolom net onder het midden van het lichaam. Tijdens het broedseizoen hebben de volwassen individuen veel mannelijke geslachtsklieren of testikels en meestal één vrouwelijke geslachtsklier of eierstok.

3. Structuur en functie van de verschillende cellulaire eenheden van Hydra:

Het lichaam van Hydra bestaat uit twee cellagen met daartussen een dunne niet-cellulaire mesoglea (Fig. 12.3). De buitenste laag staat bekend als het ectoderm en de binnenste laag staat bekend als het endoderm. Naast de kracht van samentrekbaarheid die beide lagen gemeen hebben, is het ectoderm voornamelijk beschermend en heeft het endoderm voornamelijk een voedende functie.

Beide lagen zijn samengesteld uit verschillende celtypes, bestemd om di­verse fysiologische functies uit te voeren (Fig. 12.4). In Hydra wordt celdifferentiatie geassocieerd met de fysiologische arbeidsverdeling. Elke soort cel vervult bepaalde en specifieke functies in samenwerking met elkaar voor het individu als geheel.

I. Ectodermale celtypes:

Het ectoderm is samengesteld uit epitheliomusculaire cellen, inter-shystitiële cellen, cnidoblasten, sensorische cellen, zenuwcellen en basale schijfcellen.

A. Epitheliomusculaire cellen:

Deze cellu­lar-eenheden vormen het grootste deel van het ectoderm en zijn relatief groter in omvang. De samengestelde naam van dit type is te danken aan zijn dubbel functionerende capaciteiten, bescherming en de kracht van samentrekking. De cellen zijn ruwweg conisch van vorm met hun brede uiteinden naar buiten gericht.

Deze uiteinden smelten samen en geven aanleiding tot doorlopende nagelriemen over de gehele lengte van het lichaam. De smallere uiteinden zijn naar de mesogleale zijde gericht en worden geproduceerd in contractiele processen die langs de lengte van het dier zijn georiënteerd om als longitudinale spieren te werken. De samentrekking van deze processen verkort de lichaamskolom en tentakels. Dit celtype heeft een prominente kern en verschillende kleine vacuolen.

In de intercellulaire ruimten tussen de smallere uiteinden van de epitheliomusculaire cellen bevinden zich kleine cellen die de interstitiële of sub-epitheelcellen worden genoemd. Deze zijn relatief klein van formaat en ovaal van vorm. Deze cellen komen meestal in clusters voor. Elke cel heeft een prominente kern met een of meer afzonderlijke nucleoli en het cytoplasma is zeer onopvallend.

Interstitiële cellen kunnen aanleiding geven tot andere celtypes, zoals de cnidoblasten of nematoblasten en geslachtscellen. Om deze reden staan ​​deze cellen bekend als eeuwigdurende ongedifferentieerde embryonale cellen.

Dit type cellulaire eenheid vormt een zeer belangrijk onderdeel van het ectoderm. De cel bevat een zakachtige nematocyst en een laag speciaal contrac­tiel cytoplasma met een duidelijke kern. Vanaf het uiteinde van cnidoblast projecteert een trig­ger-achtig puntig proces dat de cnidocil wordt genoemd. Bij aanraking brengt het de sensatie naar het binnenste deel van de cel.

Elke nematocyst of cnida is een met vloeistof gevulde ronde capsule, waarvan het smalle uiteinde in een lange, opgerolde, draadachtige buis wordt getrokken. Het blijft ondergedompeld in de holte van de nematocyst (Fig. 12.5). Het kan worden omgedraaid om te helpen bij het vangen van de prooi of bij de voortbeweging.

Cnidoblasten kunnen afzonderlijk in de lichaamskolom voorkomen, maar in de tentakels zijn verschillende kleinere gegroepeerd rond een centrale (penetrant type) om kleine oppervlakteknobbeltjes of '8216batterij'8217 te vormen. Cnidoblasten hebben een karakteristieke regionale verspreiding. Ze zijn vrij talrijk in de tentakels en het voorste deel van het lichaam, maar glijden geleidelijk naar de aborale zijde en zijn totaal afwezig in de basale schijf.

Meestal worden vier soorten nematocysten aangetroffen in Hydra (Fig. 12.6).

Penetrant type of Stenotele:

Dit type heeft een groot bolvormig cellichaam van ongeveer 16 micra in diameter. Het heeft een lange draadachtige buis die opgerold blijft in het dwarsvlak. De basis van de draad bevat drie lange weerhaken en draagt ​​rijen kleine doornen of brandnetels. Wanneer de cniodcil wordt gestimuleerd, schiet de draadbuis naar buiten. Het doorboort het lichaam van de prooi en injecteert een vloeistof die een toxisch eiwit bevat, hypnotoxine genaamd, om het slachtoffer te verlammen.

Volvent-type of Desmoneme:

Het zijn peervormige vormen met een gemiddelde lengte van ongeveer 9 micra. Elke nematocyst van deze soort bevat een dikke korte draad, die meestal een enkele lus vormt. Na het lossen wikkelt de draad zich om een ​​willekeurig deel van de prooi.

Glutinant Streptoline-type of Holotrichous isorhiza:

Ze zijn ovaal van vorm en ongeveer 9 micra lang. Elke nematocyst heeft een lange draad met drie of vier dwarse spiralen en draagt ​​kleine brandnetels. De draad kan na ontlading oprollen.

Glutinant Stereoline-type of Atrichous isorhiza:

Deze soorten nematocysten zijn relatief kleiner van formaat en ongeveer 7 micra lang. Bij ontlading blijft de draad recht. De draad is ongewapend.

De penetrante en volvent typen nematocysten helpen bij het vangen van de prooi en de streptoline en stereoline glutinant typen, naast het vangen van voedsel, helpen bij de voortbeweging door het produceren van kleverige afscheiding.

Afvoer van nematocysten:

Cnidoblasten hebben een onafhankelijke effector. Elke stimulus die de cnidocil beïnvloedt, veroorzaakt direct de afvoer van de draad. Over het eigenlijke lozingsmechanisme lopen de meningen uiteen. Mechanische prikkels blijken niet altijd effectief te zijn.

Stoffen worden gewonnen uit de schaaldierlarven waarop Hydra zich voedt en lozing van nematocysten veroorzaken. Azijnzuur blijkt de afscheiding van de nematocysten te veroorzaken. De afvoer van draad wordt veroorzaakt door de verhoogde osmotische druk van de vloeistof in de nematocystcapsule.

Nematocysten die eenmaal zijn uitgeschoten, worden niet opgenomen in het lichaamssysteem. New cnido­blasts develop out of interstitial cells. Usu­ally one cnidoblast develops from one inter­stitial cell, but often two or more may arise.

In the basal disc region the epitheliomuscular cells are modi­fied into tall cells. These cells have deeply stained granules in the cytoplasm and have faint striations. These cells produce a sticky secretion which helps the animal to adhere to the substratum under water. Sometimes these cells also produce gas bubble which helps the animal to float in water.

Scattered in the ectoderm there are numerous slender sen­sory cells. Several types of sensory cells are seen in Hydra. Sensory cells have delicate tips with sensory hairs. Sensory cells are quite abundant in the basal disc region, hypostome and tentacles. The bases of these sensory cells are connected to the nerve cells.

Existence of nerve cells in the ectoderm of Hydra is a highly controver­sial issue. By special histochemical tech­niques, some workers on this line have dem­onstrated the presence of spider-like cell- bodies, designated as the nerve cells. Deli­cate processes originating from the cell-bod­ies form a network in the ectoderm adjacent to the mesoglea.

These processes are con­nected to the sensory cells, to the similar processes of other nerve cells and lastly, to the contractile fibrils of the epitheliomuscular cells. Such combination of nerve connection produces a sort of simplest sensory-neuromotor mechanism in animals. This system co-ordinates the movement of the body and tentacles.

II. Endodermal cell-types:

The endoderm of Hydra is primarily made up of nutritive-muscular cells and gland cells. In­terstitial cells and cnidoblasts occur very rarely in the endoderm. Sensory cells and nerve cells are also present in the endodermal layer as in the ectoderm.

A. Nutritive-muscular cells:

The nutriti­ve-muscular cells constitute the main bulk of the endoderm. They are tall columnar cells encircling the coelenteron. In the hypostome region, the cytoplasm of the nutritive-mus­cular cells is granular and homogeneous. But in the tentacles and in the basal disc regions these cells are highly vacuolated with little cytoplasmic content. In the rest of the stem body these cells are highly developed.

The nucleus is usually located towards the mesogleal side and contains one or two nucleoli. Cytoplasm is less vacuolated. Deeply stained spherical bodies are abundantly found in these cells. The mesogleal ends of the nutritive-muscular cells are produced into contractile processes oriented transversely to encircle the body.

These processes act as circular muscles. When contracted, the dia­meter of the body is reduced and conse­quently the length of the body is extended. Nutritive-muscular cells are of two types— amoeboid and flagellated. The broader end of amoeboid cells projecting in the coe­lenteron produces pseudopodia to engulf the particles of food.

The cells with whip-like flagella cut the particles of the food into pieces. Recent observations have, however, failed to record the presence of such flagel­lated cells. As stated earlier symbiotic Zoochlorella and some parasitic amoebae and coccidia are recorded amidst the endodermal cells, particularly the nutritive-muscular cells of some species of Hydra.

Gland cells are present all through the endoderm of Hydra excepting the tentacles. They are plenty in the oral region but their number gradually reduces towards the aboral region. They are usually located in between the nutritive-muscular cells. Two types of gland cells are encoun­tered in the endoderm. The first category of the gland cells is smaller in size. The shape is oval.

The end facing the coelenteron is broader and the other end is gradually nar­rowed to a thread-like projection touching the mesoglea. The cytoplasm is intensively basophilic and vacuolated. Nucleus is dis­tinct and is situated at the narrow end of the cell. The second category of the gland cells exhibits less basophilic cytoplasm. Vacuoles of different sizes are dispersed within the cell body. Nuclei are not distinctly visible.

The above mentioned types of the gland cells also have characteristic regional distri­bution. The former category of the gland cells is quite abundant in the oral part of the body, while the other category has outnum­bered them in the aboral region.

It has been observed that the distribution of various cell-types varies along the entire length of the body. The difference in cell- population at different zones of the body column indicates the presence of functional diversity in the different regions of the body (Fig. 12.7).

It has been observed that Hydra loses its old cells through the basal disc and tip of the tentacle. New cells are believed to be formed in a region imme­diately beneath the hypostome. This subhypostomal region is called the ‘growth zone’ of Hydra. The cells produced in this region migrate in two directions—one to­wards the tentacles and the other towards the basal disc.

This phenomenon of two-direc­tional cell-flow in the body of Hydra can be experimentally shown. Mookerjee (1962) has shown that a middle piece of Hydra, when grafted in the subhypostomal region induces a basal disc. Similar result has also been obtained by Sinha (1967) by implanting mid­dle piece material at the base of any one of the tentacles.

When the host Hydra is cultured, the induced basal disc at the subhypostomal region gradually descends down and merges with the original host basal disc. While the induced basal disc at the base of the tentacle ascends up to the tip of the tentacle and is discharged through the tentacular tip.

These experiments demonstrate the existence of two directional cell flow from the subhypostomal region of Hydra. By this cell flow Hydra not only replaces the old cniodoblasts but also renews the entire cell column. The body of Hydra thus shows a dynamic state and such phenomenon of cell replacement has ena­bled this animal to be ‘immortal’.

4. Locomotion of Hydra:

Hydra normally remains attached to the substratum by basal disc and stands erect. For capturing the prey and to change the location, Hydra exhibits several types of movement (Fig. 12.8).

While standing erect the ani­mal bends its body and fixes the tentacles to the substratum by the glutinant nematocysts. It then releases the attachment of the basal disc and moves its free end to a new site. The animal now stands up by disengaging its tentacles.

In this type of move­ment, Hydra fixes itself on the substratum by the hypostomal end and shifts the attach­ment of basal disc. The basal disc is then rotated 180° and is fixed at a new point. The hypostome is again raised.

Other types of movement:

Hydra often uses its tentacles as legs and moves in an inverted way.

Occasionally, Hydra may glide along the substratum by the pseudopodial action of the basal disc cells.

Sometimes, Hydra can produce a bubble of gas, secreted by the basal disc cells, which helps the animal to float on the surface of the water and is passively carried from one place to another by water current or wind flow.

Hydra can climb by attaching its tentacles to some distant object and then releasing the basal disc and by contracting the tentacles, the body is drawn up to a new position.

5. Nutrition in Hydra:

Nutrition in Hydra is holozoic. The entire process may be divided into ingestion, di­gestion and egestion.

The food of Hydra comprises mainly of minute crustaceans and their larvae. Instances of taking insect larvae and Tubifex are also common. When Hydra is hungry, it exhibits a special kind of move­ment in search of food. It extends its body to its fullest extent and the tentacles are fully stretched in search of food.

Whenever wan­dering forms like Daphnia or Artemia larvae come in contact with the tentacles, nematocysts are discharged at once. It has been demonstrated that feeding reaction may be induced by the application of glutath­ione.

The penetrant type of nematocysts penetrates the body of the prey to inject the hypnotoxin to cause paralysis and the volvent types wrap the body of the prey. After causing paralysis, the tentacles bend inward and carry the food towards the mouth (Fig. 12.9).

The mouth then opens and by muscular contraction it pushes the food into the coelenteron. It is said that the food is then cut into bits by the beating of flagella of the flagellated type of the nutritive-muscular cells.

The gland cells of the endo­derm become activated and produce diges­tive juices containing only proteolytic en­zymes. The proteins are broken down into amino-acids which are absorbed by endodermal cells and are then distributed among the body cells. This particular type of digestion is called extracellular digestion.

The small bits of food matters that escape digestion are engulfed by the pseudopodia of the amoeboid nutritive-muscular cells. In these amoeboid cells the food particles are taken within food vacuoles where the food matters are digested. This type of amoeba-like diges­tion is called the intracellular digestion.

In the food vacuole, carbohydrate-splitting, fat- splitting as well as protein-splitting enzymes are produced. Thus in Hydra a combination of both higher (extracellular) and lower (in­tracellular) types of digestion occur.

Indigestible residues are passed out to the exterior through mouth which also acts as an anus.

6. Respiration and Excretion in Hydra:

Hydra utilises the oxygen dissolved in water for respiration. Oxygen is diffused from the surrounding water directly into the

different cells. The carbon dioxide goes out mainly from the ectoderm by diffusion. The nitrogenous waste products are also removed from the body surface through diffusion.

7. Reproduction in Hydra:

Hydra reproduces asexually as well as sexually.

The asexual re­production includes budding and fission. Budding is most common and regarded as the normal way of propagation which occurs throughout the season in well-fed mature individuals. A bud appears as a conical protuberance of the body wall from the budding zone. The projection contains ectoderm, mesoglea, endoderm and the con­tinuation of the coelenteron of mother Hy­dra.

Gradually, this projection elongates and attains a considerable length. Rudiments of tentacles appear at the free end of the bud. The hypos-tome is conical and bears the open­ing of the mouth at the centre. After this a constriction appears at the region of junction of the developing but with the mother’s body.

Gradually, the constriction becomes deeper. By this time basal disc in the bud is formed. Finally, the bud detaches itself from the body of the mother and leads an inde­pendent life (Fig. 12.10).

Several buds may occur in a single mother Hydra at a time, although the usual number is one. When several buds are present the older one is located towards the proximal side while the fresh ones are on the distal side.

Both longitudinal and trans­verse fissions are seen in Hydra. But these fissions generally follow accidental breakdown and are not routine modes of reproduction. In this type of reproduction, the rest of the part is grown by a process called regeneration.

Events of regeneration:

Hydra is capable of replacing any of its lost structures within a short time.

This power of regeneration is due to highly plastic nature of its cellular organisa­tion. When the hypostome or the basal disc is amputated, the lost structures are reformed by the existing mass of cells within 48 hours (Fig. 12.11). The whole phenomenon of res­titution may be divided into two phases.

At first, the closure of the wound occurs which involves extension of the endoderm cells, migration and secretion of gland cells, for­mation of a slime plug from the secreted

material and ultimately coalescence of the endoderm cells at the centre of the wound. This completes the phase of wound healing and after wound healing, the second phase, i.e., the differentiation of the lost structure takes place.

The histo-differentiation of the hypo­stome starts with the formation of a new layer of ectoderm over the cut surface from the endodermal cells, plastering the open end. Finally, during the re-organisation of the hypostome, the gland cells gradually lose their granules and take up a non-granular amorphous nature.

The gland cells and other endodermal cells at the future hypostome site change their shape to crescentic forms. Formation of tentacles is initiated by the extension of the coelenteron at specific sites. When the tentacle grows a good number of cells are seen coming out from the junction of tentacle and the hypostome.

The gland cells never enter the tentacle, and other endodermal cells undergo vacuolation while entering the tentacular lumen. During tenta­cle formation a larges cale differentiation of nematocysts takes place.

The wound healing phase in the restitu­tion of basal disc is similar to what happens in the case of hypostome regeneration. After the formation of a new layer of ectoderm from endoderm, the delaminated cells be­come flattened sidewise and assume appre­ciable tallness.

These newly formed colum­nar cells further take up fibrous nature and spread over the presumptive basal disc area. Almost all of the gland cells including some other endoderm cells which once migrated to the amputated site are now thrown out and are found in free state inside the coe­lenteron. The cellular events during hypostomal and basal disc regeneration are shown in Figure 12.11.

Propagation by sexual process is very rare in Hydra. Sexual reproduction does not occur throughout the year, but happens occasionally. In Hydra, experimental alteration of temperature for 2-3 weeks will induce sexuality which occurs in the early winter or summer. Others have suggested that the tem­perature plays a major role in the initiation of sexuality than the photoperiod.

Most species of Hydra are dioecius while monoecious species are also common. Phe­nomenon of sex reversal is also seen in Hydra. Hydra once producing male gonads in one part of the year is seen to produce female gonads in another period of the year.

Gonads are temporary structures and occur in dis­tinct localised zones of the body column. The female gonad (ovary) produces eggs and the male gonad (testis) produces spermatozoa (Fig. 12.12). Both the gonads develop by the modification of the interstitial cells.

Male gonads or testes:

Several testes usually occur at the upper half of the body. Each testis is a conical swelling of the ectoderm. It has a heap of rapidly multiply­ing interstitial cells covered by a protective layer of epitheliomuscular cells. These rapidly multiplying interstitial cells are called the spermatogonia. Each spermatogonium divides repeatedly to produce a large number of spermatocytes which migrate outwards and become round.

Each cell now undergoes two maturation divisions to form four nuclei in an undivided mass of cytoplasm. These are called as the spermatids which are transformed into spermatozoa. Each spermato­zoon has a conical head, short neck and a long wavy tail. When the testis matures the covering capsule ruptures and the spermato­zoa are liberated in water where they remain viable for a day or two.

Female gonad or ovary:

The develop­ment of ovary resembles the formation of testis at the earlier stages. Of the rapidly multiplying interstitial cells, one becomes amoeboid. This is the oocyte which increases in size at the expense of the others which provide nutrition for the developing oocyte.

The cytoplasm of the oocyte is heavily loaded with dark yolk granules. The oocyte then enters into two maturation divisions to form three small non-functional polar bodies and one mature ovum or egg.

When the egg becomes mature the capsular wall of the ovary rup­tures to form a small opening in the ectoderm for the entry of the sperm and thus the egg is exposed. The ovum secretes a gelatinous substance by which a number of sperms are attracted to it and only one sperm fertilizes the ovum.

8. Life-History of Hydra:

The egg after fertilization begins to di­vide. The cleavage is total and equal blastomeres are formed. The blastomeres then arrange themselves to form a cellular hollow ball called the blastula (coeloblastula). The wall of the blastula is composed of a single layer of cells and the enclosed cavity is called the blastocoel.

New cells are formed and cut off from the inner end of the existing cells and migrate into the blastocoel to form the inner layer. This stage is called the gastrula. The outer layer is destined to form the ectoderm and the inner solid layer is con­verted into the endoderm. This type of solid gastrula is called stereo-gastrula.

The endo­derm is solid at first which hollows out subsequently to form the coelenteron. A jelly like mesoglea is formed in between the two cellular layers. The embryo now secretes a horny capsule or cyst with spinous outer surface. The embryo then drops away from the mother’s body and sinks to the bottom of the pond.

After some time (the period varies from about 10 to 70 days) the capsule softens and a young Hydra with small tentacles hatches out. Thus young Hydra now settles down and begins to feed and grow (Fig. 12.13).

Thus the development of Hydra is direct and a larval form which is the characteristic of other cnidarians is absent.


Class Anthozoa

The class Anthozoa includes all cnidarians that exhibit a polyp body plan only in other words, there is no medusa stage within their life cycle. Examples include sea anemones (Figure), sea pens, and corals, with an estimated number of 6,100 described species. Sea anemones are usually brightly colored and can attain a size of 1.8 to 10 cm in diameter. These animals are usually cylindrical in shape and are attached to a substrate. A mouth opening is surrounded by tentacles bearing cnidocytes.

The sea anemone is shown (a) photographed and (b) in a diagram illustrating its morphology. (credit a: modification of work by "Dancing With Ghosts"/Flickr credit b: modification of work by NOAA)

Sea anemones feed on small fish and shrimp, usually by immobilizing their prey using the cnidocytes. Some sea anemones establish a mutualistic relationship with hermit crabs by attaching to the crab’s shell. In this relationship, the anemone gets food particles from prey caught by the crab, and the crab is protected from the predators by the stinging cells of the anemone. Anemone fish, or clownfish, are able to live in the anemone since they are immune to the toxins contained within the nematocysts.

Anthozoans remain polypoid throughout their lives and can reproduce asexually by budding or fragmentation, or sexually by producing gametes. Both gametes are produced by the polyp, which can fuse to give rise to a free-swimming planula larva. The larva settles on a suitable substratum and develops into a sessile polyp.


Bekijk de video: Cnidarians: Squishy Stingy animals! JONATHAN BIRDS BLUE WORLD (December 2021).