Informatie

Vraag over molecuulgewicht:


In Lehninger's Principe van Biochemie Pg. $14$, dit is de definitie voor molecuulgewicht (relatieve molecuulmassa):

Het molecuulgewicht van een stof wordt gedefinieerd als de verhouding van de massa van een molecuul van die stof tot een twaalfde van de massa koolstof- $12$ ($12$C). Sinds $M_r$ is een verhouding, het is dimensieloos - het heeft geen bijbehorende eenheden.

Wat ik niet begrijp is hoe we in het begin de massa van het molecuul vinden. Welke eenheid zouden we gebruiken?


De massa van een biologisch molecuul wordt geëvalueerd door het proces van massaspectrometrie (met name MS/MS of MALDI-TOF). Dit is een verbeterde versie van massaspectrometrie (MS) en is het resultaat van het werk van fysisch chemici. In een notendop, je kunt het molecuul ioniseren. Het dissocieert in verschillende geïoniseerde deeltjes. Stel ze dan tegelijkertijd bloot aan een magnetisch veld en een elektrisch veld. De geïoniseerde deeltjes nemen een gebogen route terwijl ze bewegen, en de hoeveelheid curve hangt af van m/q van molecuul (massa van deeltje (in kg) en lading ervan)

zie https://en.wikipedia.org/wiki/Mass_spectrometry

Molecuulgewicht is inderdaad dimensieloos. Men kan echter Dalton/amu/u "False" fysieke eenheden toevoegen voor een beter begrip. Het beste andere voorbeeld in de natuurkunde zijn radialen. Hoeken worden in de natuurkunde gedefinieerd in radialen. Maar ze zijn dimensieloos.

In cirkelvormige beweging hebben we deze formule:

$ v = omega imes r$

$ heta = omega imes t$

zie dit

eenheid van $v$ is (meter per seconde) en eenheid van $r$ is (meter). daarom de eenheid van $omega$ is $s^{-1}$ . eenheid van $omega$ is $s^{-1} $ terwijl de eenheid van $t$ is $s$.

Dus $ heta$ is dimensieloos, hoewel we het omschrijven als radialen voor een beter begrip


Veelgestelde vragen over therapeutische biologische producten

Deze veelgestelde vragen zijn ontwikkeld voor de CDER Small Business and Industry Assistance-website om kleine farmaceutische bedrijven inzicht te geven in het regelgevingsproces voor therapeutische biologische producten.

    Wat is een biologisch product?

Biologische producten worden, net als andere medicijnen, gebruikt voor de behandeling, preventie of genezing van ziekten bij mensen. In tegenstelling tot chemisch gesynthetiseerde geneesmiddelen met een klein molecuulgewicht, die een goed gedefinieerde structuur hebben en grondig kunnen worden gekarakteriseerd, zijn biologische producten over het algemeen afgeleid van levend materiaal - menselijk, dierlijk of micro-organisme - complex van structuur en dus gewoonlijk niet volledig gekarakteriseerd.

Sectie 351 van de Wet openbare gezondheidsdienst (PHS) definieert een biologisch product als een "virus, therapeutisch serum, toxine, antitoxine, vaccin, bloed, bloedbestanddeel of -derivaat, allergeen product of analoog product, ... van toepassing op de preventie, behandeling of genezing van een ziekte of aandoening van de mens .” FDA-regelgeving en -beleid hebben vastgesteld dat biologische producten bloedafgeleide producten, vaccins, in vivo diagnostische allergene producten, immunoglobulineproducten, producten die cellen of micro-organismen bevatten en de meeste eiwitproducten omvatten. Biologische producten onderworpen aan de PHS-wet voldoen ook aan de definitie van verdovende middelen onder de Federale Food, Drug and Cosmetic Act (FDC Act). Merk op dat hormonen zoals insuline, glucagon en menselijk groeihormoon worden gereguleerd als geneesmiddelen onder de FDC-wet, geen biologische producten onder de PHS-wet.

Zowel het Center for Drug Evaluation and Research (CDER) als het Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) van de FDA hebben regelgevende verantwoordelijkheid voor therapeutische biologische producten, met inbegrip van pre-market review en toezicht. De categorieën van therapeutische biologische producten gereguleerd door CDER (onder de FDC-wet en/of de PHS-wet, indien van toepassing) zijn de volgende:

  • Monoklonale antilichamen voor in vivo gebruik.
  • De meeste eiwitten die bedoeld zijn voor therapeutisch gebruik, waaronder cytokinen (bijv. interferonen), enzymen (bijv. trombolytica) en andere nieuwe eiwitten, behalve die welke specifiek zijn toegewezen aan het Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) (bijv. vaccins en bloed producten). Deze categorie omvat therapeutische eiwitten die zijn afgeleid van planten, dieren, mensen of micro-organismen, en recombinante versies van deze producten. Uitzondering op deze regel zijn stollingsfactoren (zowel recombinant als humaan plasma afgeleid).
  • Immunomodulatoren (niet-vaccin en niet-allergene producten die bedoeld zijn om ziekten te behandelen door een reeds bestaande, pathologische immuunrespons te remmen of neerwaarts te reguleren).
  • Groeifactoren, cytokinen en monoklonale antilichamen die bedoeld zijn om de productie van hematopoëtische cellen in vivo te mobiliseren, stimuleren, verminderen of anderszins te veranderen.

Raadpleeg de Overdracht van therapeutische biologische producten aan het Centrum voor Geneesmiddelenevaluatie en Onderzoek voor updates die de categorieën biologische producten die worden gereguleerd door CDER en CBER nader definiëren.

Biologische producten zijn een subset van geneesmiddelen en daarom vallen beide onder de bepalingen van de FDC-wet. Alleen biologische producten hebben echter een vergunning op grond van sectie 351 van de PHS-wet. (Zoals eerder opgemerkt, zijn sommige therapeutische eiwitproducten goedgekeurd onder sectie 505 van de FDC Act, niet onder de PHS Act.)

Na initiële laboratorium- en dierproeven die aantonen dat gebruik in onderzoek bij mensen redelijk veilig is, kunnen biologische producten (net als andere geneesmiddelen) worden bestudeerd in klinische proeven bij mensen onder een onderzoeksaanvraag voor nieuwe geneesmiddelen (IND) in overeenstemming met de voorschriften van 21 CFR 312. Als uit de door de onderzoeken gegenereerde gegevens blijkt dat het product veilig en effectief is voor het beoogde gebruik, worden de gegevens ingediend als onderdeel van een aanvraag voor het in de handel brengen. Terwijl een nieuwe medicijnaanvraag (NDA) wordt gebruikt voor geneesmiddelen die vallen onder de goedkeuringsbepalingen van de FDC-wet, is een biologische vergunningaanvraag (BLA) vereist voor biologische producten die onder de PHS-wet vallen. FDA-formulier 356h wordt gebruikt voor zowel NDA- als BLA-inzendingen. FDA-goedkeuring voor het op de markt brengen van een biologisch middel wordt verleend door afgifte van een biologische licentie.

De afgifte van een biologische vergunning is een vaststelling dat het product, het productieproces en de productiefaciliteiten voldoen aan de toepasselijke vereisten om de voortdurende veiligheid, zuiverheid en potentie van het product te garanderen.

Bij veiligheids- en zuiverheidsbeoordelingen moet onder meer rekening worden gehouden met de opslag en het testen van celsubstraten die vaak worden gebruikt om biologische geneesmiddelen te vervaardigen. Een potentietest is vereist vanwege de complexiteit en heterogeniteit van biologische geneesmiddelen.

De regelgeving met betrekking tot BLA's voor therapeutische biologische producten omvat: 21 CFR-onderdelen 600, 601 en 610.

Het woord veiligheid betekent de relatieve vrijwaring van schadelijke effecten, direct of indirect, wanneer een product voorzichtig wordt toegediend, rekening houdend met het karakter van het product in relatie tot de toestand van de ontvanger op dat moment.

Zuiverheid betekent relatieve vrijheid van vreemde stoffen in het eindproduct, al dan niet schadelijk voor de ontvanger of schadelijk voor het product. Zuiverheid omvat, maar is niet beperkt tot, relatieve vrijheid van restvocht of andere vluchtige stoffen en pyrogene stoffen.

Het woord potentie wordt geïnterpreteerd als het specifieke vermogen of de capaciteit van het product, zoals aangegeven door geschikte laboratoriumtests, om een ​​bepaald resultaat op te leveren.

Goedkeuring voor het op de markt brengen van een biologisch middel wordt verleend door afgifte van een biologische licentie (inclusief Amerikaans licentienummer) als onderdeel van de goedkeuringsbrief. FDA geeft geen licentiecertificaat af. Het Amerikaanse licentienummer moet op de productetikettering staan.

Zoals hierboven vermeld, zijn biologische geneesmiddelen onderworpen aan bepalingen van zowel de FD&C-wet en de PHS-wet. Vanwege de complexiteit van het vervaardigen en karakteriseren van een biologisch, PHS-wet benadrukt het belang van een passende productiecontrole voor producten. De PHS-wet voorziet in een systeem van controles over alle aspecten van het productieproces. In sommige gevallen kunnen wijzigingen in de fabricage leiden tot veranderingen in het biologische molecuul die mogelijk niet worden gedetecteerd door standaard chemische en moleculair-biologische karakteriseringstechnieken, maar toch het veiligheids- of werkzaamheidsprofiel ingrijpend kunnen veranderen. Daarom kunnen wijzigingen in het productieproces, de apparatuur of de faciliteiten aanvullende klinische onderzoeken vereisen om de voortdurende veiligheid, identiteit, zuiverheid en potentie van het product aan te tonen.

De PHS-wet geeft ook de bevoegdheid om vergunningen onmiddellijk te schorsen in situaties waarin gevaar voor de volksgezondheid bestaat.

Omdat er in veel gevallen een beperkt vermogen is om de identiteit van de klinisch actieve component(en) van een complex biologisch product te identificeren, worden dergelijke producten vaak gedefinieerd door hun fabricageprocessen. Veranderingen in het fabricageproces, de apparatuur of de faciliteiten kunnen leiden tot veranderingen in het biologische product zelf en vereisen soms aanvullende klinische onderzoeken om de veiligheid, identiteit, zuiverheid en potentie van het product aan te tonen. Traditionele geneesmiddelen bestaan ​​meestal uit pure chemische stoffen die na fabricage gemakkelijk kunnen worden geanalyseerd. Omdat er een aanzienlijk verschil is in de manier waarop biologische producten worden gemaakt, wordt de productie vanaf de vroege stadia door het bureau gecontroleerd om ervoor te zorgen dat het eindproduct wordt zoals verwacht.

Een sponsor kan de productvergelijking aantonen tussen een biologisch product dat is gemaakt na een fabricagewijziging en een product dat is gemaakt vóór de implementatie van de wijziging door middel van verschillende soorten analytische en functionele tests zonder aanvullende klinische onderzoeken. Het bureau kan bepalen dat de twee producten vergelijkbaar zijn als de resultaten van de vergelijkbaarheidstests aantonen dat de fabricagewijziging geen invloed heeft op de veiligheid, identiteit, zuiverheid of potentie. Voor meer informatie zie FDA-richtlijnen met betrekking tot het aantonen van vergelijkbaarheid van menselijke biologische producten, inclusief van therapeutische biotechnologie afgeleide producten.

Extra informatie

Er zijn verschillende richtlijnen die nuttig kunnen zijn.

U dient contact op te nemen met de Regulatory Project Manager (RPM) van de beoordelingsafdeling van het Office of New Drugs die verantwoordelijk is voor uw aanvraag. Zoals bij alle geneesmiddelen die door CDER worden gereguleerd, worden aanvragen beoordeeld door een multidisciplinair beoordelingsteam. Voor biologische geneesmiddelen wordt de informatie over chemie, productie en controle (CMC) beoordeeld door personeel van het Office of Biotechnology Products en informatie over productiefaciliteiten wordt beoordeeld door de Therapeutics Facilities Review Branch in het Office of Compliance.


Vraag over molecuulgewicht - biologie

BSEB 12e examen Biologie Meeste VVI Korte lange vraag Moleculaire basis van overerving Hoofdstuk over nieuw patroon

6. Moleculaire basis van overerving

1 Geef naam en functie van verschillende soorten RNA's.

Ant.-Er zijn drie soorten RNA's.

(i) Messenger RNA (m-RNA) Functie: Het is een lang, eenvoudig, recht en niet opgerold RNA dat slechts 5% van het totale RNA uitmaakt. m-RNA wordt boodschapper-RNA genoemd omdat het gecodeerde informatie uit DNA haalt om polypeptiden te vormen.

(ii) Transfer-RNA (T-RNA): t-RNA's nemen deel aan de overdracht van el-aminozuren van cellulaire pool naar ribosomen voor polymerisatie om polypeptiden te vormen volgens getranscribeerde code die aanwezig is over de m-RNA's.

(iii) Ribosonal RNA (r-RNA): het is betrokken bij de eiwitsynthese.

2. Verschil tussen nucleosiden en nucleotiden.

nucleosiden Nucleotiden
1. Het bevat base, suikermoleculen. Het bevat base-, suiker- en fosfaatmoleculen.
2. Het heeft een alkalisch karakter. Het heeft een zuur karakter.
3. Het is onderdeel van nucleotiden. Het is onderdeel van nucleïnezuur, energiedragers en co-enzymen.

3. Noem opvallende kenmerken van genetische code:

Ant.- (i) Genetische code is tripletcode.

(ii) Stikstofbase codeert voor slechts één aminozuur.

(iii) Genetische code heeft geen leestekens.

(iv) Er zijn drie stopcodons.

(v) Genetische code is gedegenereerd, dit betekent dat meer dan één codon hetzelfde aminozuur specificeert.

4. Wat is DNA-fingerprinting?

antw. DNA-vingerafdrukken: het is een techniek die wordt gebruikt voor het bepalen van nucleotidesequenties van bepaalde delen van het DNA, die uniek zijn voor elk individu. Deze techniek kan de ene mens van de andere onderscheiden. (behalve auxines). Het werd ontdekt door Jeffreys et al in 1985. Het werd in 1986 door de rechtbank aanvaard.

5. Schrijf het verschil tussen DNA en RNA op.

DNA RNA
1. Het komt meestal voor in de kern en in sommige celorganellen. Zeer weinig RNA komt voor in de kern. Het meeste wordt gevonden in het cytoplasma.
2. Het is gemaakt van dubbel polynucleotide chan. Het is gemaakt van enkelvoudig polynucleotide chan.
3. Het is genetisch materiaal. Het is geen genetisch materiaal, behalve in bepaalde virussen,
4. De-oxyribose suiker gevonden. Ribose suiker gevonden.
5. Het is zelf diploïde. Het is verandering door DNA-transcriptie.
6. In DNA-pyridinebase worden thymine gevonden. In RNA uracil gevonden.

6. Wat verstaan ​​we onder de Southern blotting-techniek?

Ant.- De gescheiden VNTR enkelstrengs sequenties worden overgebracht naar nitrocellulose of nylon membraan dat over een gel is geplaatst. De procedure wordt Southern-blotting genoemd, naar de naam van de uitvinder E.M. Southern. Het wordt voornamelijk gebruikt voor DNA-banden.

7. Bewijs met twee bewijzen dat DNA genetisch materiaal is.

antw. Om te bewijzen dat DNA de genetische eigenschappen heeft, voerden Hershey en chase experimenten uit op T2 bacteriofagen. Een bacteriofaag heeft een eenvoudige moleculaire constitutie omdat deze bestaat uit een capside die bestaat uit eiwitten en DNA dat zich in het kopgedeelte van de capside bevindt. Ze integreerden radioactieve isotopen van 32p in fase-DNA en die van 35s-intro-eiwitten van een gescheiden-fasecultuur. Hun experimenten waren gebaseerd op het feit dat DNA, maar niet de eiwitten, fosfor bevatten, en op dezelfde manier is zwavel aanwezig in eiwitten die niet in DNA zitten. Deze fasetypes werden onafhankelijk gebruikt om de e. kl. Hershey en chase toonden aan dat wanneer 32p werd gebruikt, alle radioactiviteit geassocieerd was met bacteriële cellen en, indien gevolgd, in de nakomelingschapsfase verscheen. Toen 35s echter werd gebruikt, was al het radioactieve materiaal een fase-spook. Als we de radioactief gelabelde C en N gebruiken, zal het resultaat anders zijn omdat zowel eiwitten als DNA radioactief worden gelabeld.

8. Wat is genetische manipulatie? Hoe kan het nuttig zijn voor het welzijn van de mens?

antw. Genetische manipulatie: Het is de manipulatie van genen door de mens. Genetische manipulatie verwijst naar kunstmatige synthese, isolatie, modificatie, combinatie, toevoeging en reparatie van het genetische materiaal (DNA) om het fenotype van het gastheerorganisme aan te passen aan de menselijke behoeften.

Het wordt gebruikt bij het klonen van genen en genoverdracht.

9. Schrijf in het kort over het beheer van pluimveebedrijven.

antw. : Pluimveehouderij of Pluimveehouderijbeheer is het fokken, fokken en vervoeren van pluimveevogels voor hun vlees en eieren. bijv. kippen, eenden, ganzen, kalkoenen, enz. Meer dan 90% van de pluimveehouderij is gebaseerd op kip of gedomesticeerde pluimvee. India staat op de vijfde plaats in pluimvee. Pluimveevogels worden gehouden in goede pluimveestallen die in de lengterichting van oost naar west buiten woonwijken zijn gebouwd. Er is bescherming tegen ratten, slangen, katten, honden etc. Ramen en ventilatoren zijn voorzien van draadnetten. Pluimveestal heeft een voorziening voor elektriciteit, stromend water, rustplaats voor vogels, voeders en wateren. Pluimveevogels die uitsluitend voor vlees worden gekweekt, worden vleeskuikens genoemd. Lagen zijn vrouwelijke hoenders die zijn grootgebracht voor de productie van eieren. Vrouwtjes beginnen met het leggen van eieren in ongeveer 22 weken. Het duurt 12-15 maanden. Wanneer de eierproductie oneconomisch wordt, worden de leghennen verkocht om te slachten. Vleeskuikens zijn snelgroeiende vogels. Ze worden 6-8 weken grootgebracht wanneer ze een gewicht van 1,2-1,5 kg bereiken. Pluimveevogels worden ingeënt tegen belangrijke ziekten zoals hoendercholera, hoenderpokken, Ranikhet en Candidiasis.

Biologie ka Objectieve vraag 12e, 12e Biologie Objectieve vragen en antwoorden in het Engels 2020, 12e biologiedoelstelling, klasse 12e Biologie Meeste VVI MCQ-doelstelling Hoofdstukwijze vraag in het Engels over nieuw patroon, BSEB-tussenexamen 2021 Biologie-objectieve vragenset10e bord, klas 12e examenwetenschap Stream Biology VVI Objectief Type Vraag Ecosysteem Hoofdstuk, Klasse 12e Examen Biologie Objectief MCQ Vraag Hoofdstuk Wijs in het Engels, 12e Biologie Kort Lang Type Vraag Reproductie In Organismen Hoofdstuk in het Engels

12th Biology Objective Subjective Questions and Answers in English, 12th Biology Objective Questions and Answers in English 2021, 12th Biology Objective Questions and Answers pdf in English, Chemistry Objective question 12th 2021, Bihar Board 12th Biology Objective Question Seksuele reproductie in bloeiende planten Hoofdstuk, 12e Biologie ka objectieve vraag 2021,

BELANGRIJKE LINKS –

10E 12E MOBIELE APP
Klasse 10e KLIK
Klasse 12e KLIK
10e mobiele app KLIK
12e mobiele app KLIK
12E BESTUUR WETENSCHAPPELIJKE STREAM
Natuurkunde KLIK
Scheikunde KLIK
Biologie KLIK
Wiskunde KLIK
Hindi 100 KLIK
Engels 100 KLIK

Klasse 12e Biologie VVI Objectieve Subjectieve Vraag in het Engels Seksuele Reproductie in Bloeiende Planten Hoofdstuk, BSEB Inter Examen Biologie Hoofdstuk verstandig Objectieve Subjectieve Vraag Nieuw Patroon, Bihar Board 12e Biologie Objectieve Subjectieve Vraag Seksuele Reproductie in Bloeiende Planten Hoofdstuk,

Klasse 12e examen Biologie VVI Objectieve subjectieve vraag Hoofdstuk over menselijke voortplanting, 12e examenbiologie van het bestuur De meeste VVI MCQ-vraag Hoofdstuk over reproductieve gezondheid, klas 12e examenbiologie van het bestuur Belangrijk hoofdstuk Wise MCQ Subjectieve vraag in het Engels, BSEB Tussenexamen Biologie Belangrijk hoofdstuk over MCQ-vraagevolutie in het Engels,

Class 12th Biology VVI Objective MCQ Human Health and Diseases Chapter in het Engels, Class 12th Exam Biology Chapter Wise Objective MCQ Question in het Engels, Class 12th Biology Most VVI MCQ Objective Chapter Wise Question in English on New Pattern, BSEB Inter Exam Biology Chapter Wise Objective Subjective MCQ Vraag in het Engels, Human Reproduction Chapter 12e Biologie Kort Lang Type Belangrijke Vraag, BSEB 12e Examen Biologie Meest VVI Korte Lange Vraag Moleculaire Basis van Overerving Hoofdstuk over Nieuw Patroon


Rab 7: een belangrijke regulator van laat-endocytisch membraanverkeer

Rab5- en rab7-eiwitten behoren tot een superfamilie van GTPasen met een klein molecuulgewicht waarvan bekend is dat ze geassocieerd zijn met respectievelijk vroege en late endosomen. Het rab5-eiwit speelt een belangrijke regulerende rol bij vroege endocytose, maar de functie van rab7-eiwit was voorheen niet gekarakteriseerd. Deze vraag werd beantwoord door de kinetiek van de internalisatie van het G-eiwit van het vesiculaire stomatitisvirus (VSV) te vergelijken in niercellen van babyhamsters die wildtype of dominante negatieve mutante vormen van het rab7-eiwit (rab7N125I en rab7T22N) tot overexpressie brengen. Overexpressie van wildtype rab7-eiwit maakte normaal transport naar late endosomen mogelijk (mannose 6-fosfaatreceptorpositief), terwijl de rab7N125I-mutant ervoor zorgde dat het VSV G-eiwit specifiek accumuleerde in vroege (transferrinereceptorpositieve) endosomen. Mierikswortelperoxidase en paramyxovirus SV5 hemagglutinine-neuraminidase (HN) werden gebruikt in kwantitatieve biochemische testen om verder aan te tonen dat rab7-functie niet vereist was voor vroege internalisatiegebeurtenissen, maar cruciaal was bij downstream degradatieve gebeurtenissen. De karakteristieke splitsing van SV5 HN in het late endosoom onderscheidt internalisatie van transport naar latere stadia van de endocytische route. Mutant rab7N125I- of rab7T22N-eiwitten hadden geen effect op de internalisatie van mierikswortelperoxidase of SV5-HN-eiwit. Daarentegen remden de mutante eiwitten duidelijk de daaropvolgende splitsing van het SV5 HN-eiwit. Alles bij elkaar genomen ondersteunen deze gegevens een sleutelrol voor rab7, stroomafwaarts van rab5, bij het reguleren van membraantransport van vroege naar late endosomen. We vergelijken onze bevindingen met die verkregen voor de gisthomologen Ypt51p, Ypt52p, Ypt53p en Ypt7p.


De grote vraag: moleculaire diagnostiek

Toen ik aan mijn biomedische wetenschappelijke reis begon, was ik een van de laatste die profiteerde van rotatie door alle disciplines voordat ik me specialiseerde. In die tijd werd rotatie beschouwd als een belangrijk ondersteunend onderdeel van de opleiding in de biomedische wetenschappen. Voorheen was het niet ongebruikelijk dat biomedische wetenschappers specialistisch onderzoek deden in twee disciplines. De overdraagbare, generieke vaardigheden die we hebben geleerd, zijn naar mijn mening essentieel voor een goed afgeronde opleiding als biomedisch wetenschapper. Moleculaire diagnostiek zou een natuurlijke, evolutionaire uitbreiding moeten zijn van ons academische en technische arsenaal, omarmd en niet gezien worden als een opkomend apart veld dat uiteindelijk zou kunnen leiden tot de ondergang van bestaande disciplines.

Screeningsprogramma's voor cytologie en HPV zijn misschien een voorbeeld. Ik ben van mening dat HPV-testen kunnen worden opgenomen in uitgebreidere rollen voor cytologiepersoneel. PCR is nu routine en misschien minder uitdagend dan de interpretatie van uitstrijkjes. Het is onwaarschijnlijk dat op korte tot middellange termijn de expertise van cytologen zal verouderen. De biologie van ziekte is complex, het genetische en epigenetische landschap is maar een stukje van de puzzel en we weten niet hoe het volledige plaatje er uiteindelijk uit zal zien. De grote vragen zullen jaren in beslag nemen en zouden de taak moeten zijn van biomedische wetenschappers, die een sterke disciplinespecifieke kennis vereisen, in staat zijn om ziekte te begrijpen en de vaardigheden om nieuwe tests en klinische interpretaties te implementeren.

Servicemanager cellulaire pathologie

Pathologie in Wigan en Salford

Ik denk dat het korte antwoord nee is! Het langere antwoord is nee, niet in de manier waarop we laboratoria, de huidige technologie of diagnostische paden gebruiken. Het gebruik van moleculaire diagnostiek neemt snel toe, maar wordt specifiek binnen elke laboratoriumdiscipline toegepast. Moleculaire diagnostiek wordt gebruikt als hulpmiddel om specifieke diagnostische vragen te beantwoorden, bijvoorbeeld om positieve COVID-monsters of specifieke genetische mutaties te identificeren.

Als ik dit vanuit mijn eigen discipline, cellulaire pathologie, bekijk, hangt het af van een reeks monstertypes en initiële analytische tests, die homogenisering van de laboratoriumdienst met die van andere gebieden uitsluiten. Elke discipline heeft een apart pre-analytisch traject en vanuit de huidige positie is het moeilijk om te fuseren.

Het is belangrijk om in gedachten te houden dat monsters van patiënten niet alleen voor diagnostische doeleinden zijn, maar dat ze voor therapeutische doeleinden kunnen worden verwijderd. Dit werkt niet met een moleculaire benadering. De enigszins verschillende "bias" van elke afdeling in hun wetenschappelijke en analytische benadering is een bescherming voor patiënten onder hun hoede. Dit specifieke aspect van patiëntenzorg is niet iets dat we lichtvaardig of zonder nadenken terzijde moeten schuiven. Een integraal onderdeel van het gebruik van de tests is het juiste gebruik van klinische interpretatie.

Het is mogelijk dat een laboratorium in de toekomst een monster ontvangt en het resultaat zal later verschijnen, na moleculair testen, maar nog niet en waarschijnlijk niet voor de komende tijd.

HER2 en moleculaire pathologie hoofdwetenschapper

Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Nee. Sprekend vanuit het perspectief van cellulaire pathologie, zorgen snelle ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek voor een revolutie in de kankerzorg. We kunnen betere diagnostische en prognostische informatie geven, informatie verstrekken om clinici in staat te stellen een gepersonaliseerde behandeling te geven en de effecten van de behandeling te monitoren en een vroege indicatie te geven van terugval van de ziekte.

Maar histologische diagnose ondersteunt moleculair diagnostisch testen. Dit alles kan alleen worden uitgevoerd na de diagnose van het type tumor dat een patiënt heeft, wat niet altijd mogelijk is op basis van patiëntonderzoek of klinische beoordeling.

Veel wetenschappers die in laboratoria voor cellulaire pathologie werken, beschikken al over de vereiste vaardigheden om patiëntenmonsters te beoordelen en voor te bereiden voor moleculaire diagnostische tests, of werken nauw samen met collega-consultants om training op dit gebied te krijgen. We beschikken over de juiste kennis en vaardigheden om ofwel snelle interne testen te leveren op gebruiksvriendelijke platforms, ofwel specimens te leveren voor complexere testen op gecentraliseerde locaties. In sommige gevallen blijft immunohistochemie een goedkoop en snel alternatief voor DNA- en RNA-extractie. Voor specimens met beperkt resterend materiaal kan dit het verschil zijn tussen het verkrijgen van nuttige informatie om behandelingsopties mogelijk te maken of herbiopsie van de patiënt.

Dit is een kans voor gezondheidswetenschappers om hun kennis en vaardigheden uit te breiden en hun werkterrein uit te breiden.


Vraag over molecuulgewicht - biologie

Een eenvoudige verdunning is er een waarin een eenheidsvolume van een vloeibaar materiaal van belang wordt gecombineerd met een geschikt volume van een oplosmiddelvloeistof om de gewenste concentratie te bereiken. De verdunningsfactor is het totale aantal eenheidsvolumes waarin uw materiaal zal worden opgelost. Het verdunde materiaal moet vervolgens grondig worden gemengd om de echte verdunning te bereiken. Een verdunning van 1:5 (uitgesproken als "1 tot 5" verdunning) houdt bijvoorbeeld in dat 1 eenheidsvolume opgeloste stof (het te verdunnen materiaal) + 4 eenheidsvolumes van het oplosmiddelmedium wordt gecombineerd (vandaar 1 + 4 = 5 = verdunningsfactor) . De verdunningsfactor wordt vaak uitgedrukt met exponenten: 1:5 zou 5e-1 zijn 1:100 zou 10e-2 zijn, enzovoort.

Voorbeeld 1: Bevroren sinaasappelsapconcentraat wordt gewoonlijk verdund met 4 extra blikken koud water (het verdunningsoplosmiddel) waardoor een verdunningsfactor van 5 wordt verkregen, dwz het sinaasappelconcentraat vertegenwoordigt één volume-eenheid waaraan u nog 4 blikken hebt toegevoegd (dezelfde eenheidsvolumes ) van water. Dus het sinaasappelconcentraat wordt nu verdeeld over 5 eenheidsvolumes. Dit zou een verdunning van 1:5 worden genoemd en het PB is nu 1/5 zo geconcentreerd als het oorspronkelijk was. Voeg dus in een eenvoudige verdunning één eenheidsvolume oplosmiddel toe dan de gewenste verdunningsfactorwaarde.

Voorbeeld 2: Stel dat u 400 ml van een desinfectiemiddel moet bereiden dat 1:8 verdunning vereist uit een geconcentreerde stockoplossing met water. Deel het benodigde volume door de verdunningsfactor (400 ml / 8 = 50 ml) om het eenheidsvolume te bepalen. De verdunning wordt vervolgens gedaan als 50 ml geconcentreerd desinfectiemiddel + 350 ml water.

2. Seriële verdunning

Een seriële verdunning is gewoon een reeks eenvoudige verdunningen die de verdunningsfactor snel versterken, te beginnen met een kleine initiële hoeveelheid materiaal (d.w.z. bacteriecultuur, een chemische stof, sinaasappelsap, enz.). De bron van verdunningsmateriaal (opgeloste stof) voor elke stap is afkomstig van het verdunde materiaal van de vorige verdunningsstap. Bij een seriële verdunning is de totale verdunningsfactor op elk punt het product van de individuele verdunningsfactoren in elke stap die eraan voorafgaat.

Uiteindelijke verdunningsfactor (DF) = DF 1 * DF 2 * DF 3 enz.

Voorbeeld: In een typische microbiologische oefening voeren de leerlingen een driestaps 1:100 seriële verdunning uit van een bacteriecultuur (zie onderstaande afbeelding) tijdens het kwantificeren van het aantal levensvatbare bacteriën in een cultuur (zie onderstaande afbeelding). Elke stap in dit voorbeeld gebruikt een totaal volume van 1 ml. De eerste stap combineert 1 volume-eenheid bacteriecultuur (10 ul) met 99 eenheidsvolumes bouillon (990 ul) = 1:100 verdunning. In de tweede stap wordt één eenheidsvolume van de 1:100 verdunning gecombineerd met 99 eenheidsvolumes bouillon, wat nu een totale verdunning van 1:100x100 = 1:10.000 verdunning oplevert. Nogmaals herhaald (de derde stap) zou de totale verdunning 1:100x10.000 = 1:1.000.000 totale verdunning zijn. De concentratie bacteriën is nu een miljoen keer lager dan in het oorspronkelijke monster.

3. Vaste volumes met specifieke concentraties maken van vloeibare reagentia:

V 1 C 1 = V 2 C 2 Methode

Heel vaak moet u een specifiek volume met een bekende concentratie maken uit voorraadoplossingen, of misschien vanwege de beperkte beschikbaarheid van vloeibare materialen (sommige chemicaliën zijn erg duur en worden alleen in kleine hoeveelheden verkocht en gebruikt, bijv. de hoeveelheid chemisch afval. De onderstaande formule is een snelle benadering voor het berekenen van dergelijke verdunningen waarbij:

V = volume, C = concentratie in welke eenheden je ook werkt.

(voorraadoplossingskenmerken) V 1 C 1 =V 2 C 2 (nieuwe oplossingskenmerken)

Voorbeeld: Stel u heeft 3 ml van een stockoplossing van 100 mg/ml ampicilline (= C 1 ) en u wilt 200 ul (= V 2 ) oplossing maken van 25 mg/ml (= C 2 ). U moet weten welk volume ( V 1 ) van de voorraad u moet gebruiken als onderdeel van het totale benodigde volume van 200 ul.

V 1 = de hoeveelheid voorraad waarmee u begint. Dit is je onbekende.
C1 = 100 mg/ml in de stockoplossing
V 2 = totaal nodig volume bij de nieuwe concentratie = 200 ul = 0,2 ml
C 2 = de nieuwe concentratie = 25 mg/ml

Door algebraïsche herschikking:

V 1 = ( V 2 x C 2 ) / C 1

V 1 = (0,2 ml x 25 mg/ml) / 100 mg/ml

en na het annuleren van de eenheden,

V 1 = 0,05 ml, of 50 ul

U zou dus 0,05 ml = 50 ul voorraadoplossing nemen en deze verdunnen met 150 ul oplosmiddel om de 200 ul van
25 mg/ml oplossing nodig. Onthoud dat de gebruikte hoeveelheid oplosmiddel is gebaseerd op het uiteindelijke benodigde volume, dus u moet het startvolume van het uiteindelijke volume aftrekken om het te berekenen.

4. Mollen en molaire oplossingen (eenheid = M = mol/L)

Soms kan het efficiënter zijn om molariteit te gebruiken bij het uitdrukken van chemische concentraties. EEN wrat wordt gedefinieerd als exact 6,023 x 1023 atomen, of moleculen, van een stof (dit heet Avagadro's nummer, N). De massa van één mol van een element is zijn atoom massa (g) en wordt genoteerd voor elk element in het periodiek systeem. Molecuulgewicht is de massa (g) van een stof op basis van de opgetelde atoommassa's van de elementen in de chemische formule. Formulegewicht verwijst naar chemicaliën waarvoor geen afzonderlijke moleculen bestaan, bijvoorbeeld NaCl in vaste vorm bestaat uit Na+ en Cl-ionen, maar er zijn geen echte moleculen van NaCl. De formule gewicht van 1 mol NaCl zou daarom de som zijn van 1 atoommassa van elk ion. Het molecuulgewicht (of FW) wordt vermeld als onderdeel van de informatie op het etiket van een chemische fles. Het aantal mol in een willekeurige massa van een element of verbinding kan worden berekend als:

aantal mol = gewicht (g)/ atoom (of molecuul) gewicht (g)

molariteit (M) is de eenheid die wordt gebruikt om het aantal mol van een element of verbinding in één liter (L) oplossing (M = mol/L) te beschrijven en is dus een concentratie-eenheid. Volgens deze definitie is een 1,0 M-oplossing gelijk aan één molecuulgewicht (g/mol) van een verbinding die met oplosmiddel (bijv. water) bij een vaste temperatuur tot 1 liter (1,0 L) volume is gebracht (vloeistoffen zetten uit en krimpen samen met de temperatuur en kan dus de molariteit veranderen).

Voorbeeld 1: Om een ​​liter van een molaire oplossing te bereiden uit een droog reagens

Vermenigvuldig het molecuulgewicht (of FW) met de gewenste molariteit om te bepalen hoeveel gram reagens moet worden gebruikt:

Stel dat het MW van een verbinding = 194,3 g/mol

gebruik 194,3 g/mol * 0,15 mol/L = . om 0,15 M oplossing te maken 29.145 g/L

U lost de gespecificeerde massa reagens op in een fractie van het totale volume oplosmiddel (bij STP) en verhoogt het volume tot precies één liter door extra oplosmiddel toe te voegen en grondig te mengen.

Voorbeeld 2: Om een ​​specifiek volume van een specifieke molaire oplossing te bereiden uit een droog reagens

Een chemische stof heeft een FW van 180 g/mol en je hebt 25 ml (0,025 L) 0,15 M (M = mol/L) oplossing nodig. Hoeveel gram van de chemische stof is nodig om deze oplossing te maken?

#gram/gewenst volume (L) = gewenste molariteit (mol/L) * FW (g/mol)

door alfabetische herschikking,

#gram = gewenst volume (L) * gewenste molariteit (mol/L) * FW (g/mol) #gram = 0,025 L * 0,15 mol/L * 180 g/mol

na het annuleren van de eenheden,

#gram = 0.675 G

Oplossingen met meerdere reagentia

Complexe oplossingen zoals buffers, zoutoplossingen, fixeermiddelen, enz., kunnen uit meerdere chemische reagentia bestaan. Ter voorbereiding van deze oplossingen wordt elk reagens afzonderlijk behandeld om te bepalen hoeveel moet worden gebruikt om de uiteindelijke oplossing te maken. For each, the volume used in the calculations is the final volume of solution needed.

More examples of worked problems: About.com: Chemistry

5. Percent Solutions (% = parts per hundred or grams/100 ml)

Many reagents are mixed as percent solutions either as weight per volume (w/v) when starting with dry reagents OR volume per volume (v/v) when starting with liquid reagents. When preparing solutions from dry reagents, the same mass of any reagent is used to make a given percent concentration although the molar concentrations would be different.

Weight percent (w/v) = [mass of solute (g)/ volume of solution (ml)] x 100, and,

Volume percent (v/v) = [volume of solute (ml)/ volume of solution (ml)] x 100

For example, a 100 ml of 10% solution of any dry reagent would contain 10 g dry reagent in a final volume of 100 ml. A 10% (v/v) solution would contain 10 ml solute/ 100 ml solution volume.

Example 1: If you want to make 200 ml of 3 % NaCl you would need 0.03 g/ml x 200 ml = 6.0 g NaCl in 200 ml water.

When using liquid reagents the percent concentration is based upon volume per volume , and is similarly calculated as % concentration x volume needed = volume of reagent to use .

Example 2: If you want to make 2 L of 70% ethanol from 100% ethanol you would mix 0.70 ml/ml x 2000 ml = 1400 ml ethanol with 600 ml water.

To convert from % solution to molarity , multiply the % solution by 10 to express the percent solution grams/L, then divide by the formula weight.

Molarity = (grams reagent/100 ml) * 10
xxxxxxxxxx FW

Example 1 : Convert a 6.5 % solution of a chemical with FW = 325.6 to molarity,

[(6.5 g/100 ml) * 10] / 325.6 g/mole = [65 g/L] / 325.6g/mole = 0.1996 M

To convert from molarity to percent solution , multiply the molarity by the FW and divide by 10:

% solution = molarity * FW
xxxxxxxxxx 10

Example 2: Convert a 0.0045 M solution of a chemical having FW 178.7 to percent solution:

[0.0045 moles/L * 178.7 g/mole] / 10 = 0.08 % solution

6. Concentrated stock solutions - using "X" units

Stock solutions of stable compounds are routinely maintained in labs as more concentrated solutions that can be diluted to working strength when used in typical applications. The usual working concentration is denoted as 1x. A solution 20 times more concentrated would be denoted as 20x and would require a 1:20 dilution to restore the typical working concentration.

Example : A 1x solution of a compound has a molar concentration of 0.05 M for its typical use in a lab procedure. A 20x stock would be prepared at a concentration of 20*0.05 M = 1.0 M. A 30X stock would be 30*0.05 M = 1.5 M.

7. Normality (N): Conversion to Molarity

Normality = n*M where n = number of protons (H+) in a molecule of the acid.

Example : In the formula for concentrated sulfuric (36 N H2SO4), there are two protons, so, its molarity= N/2. So, 36N H2SO4 = 36/2 = 18 M.


Additional Writing Assignments

Gradia, S., D. Subramanian, T. Wilson, S. Acharya, A. Makhov, J. Griffith, and R. Fishel. "hMSH2-hMSH6 forms a hydrolysis-independent sliding clamp on mismatched DNA." Mol Cell 3, nee. 2 (Feb 1999): 255-61.

The paper by Gradia et al. addresses the mechanism by which the human MSH2-MSH6 proteins interact with DNA. From their studies, they specifically propose that this protein complex initially binds to mismatch DNA when it is in the ADP-bound form. Explain the evidence they provide that it is specifically this form of the protein that first binds to the mismatch DNA.

The authors go on to argue that the MSH2-MSH6 complex interacts with DNA similarly to the sliding clamp complex associated with the DNA replication machinery. A possible prediction of this model is that a single MSH2-MSH6 complex may be able to direct the repair of multiple DNA mismatches present on a single plasmid template. Design an experiment to test this hypothesis. Assume you have available both purified MSH2-MSH6 and a cell extract that contains all the proteins other than MSH2-MSH6 that are needed to promote mismatch repair in vitro. You may include a figure if you wish, in addition to the 2 pages of written text.

The following sample work is from an assignment given during the Spring 2004 version of 7.28. (PDF) (Courtesy of Nathan McNulty. Used with permission.)


Abstract

The recent discovery of CRISPR and its application as a gene editing tool has enabled a range of gene drive systems to be engineered with greater ease. In order for the benefits of this technology to be realized, in some circumstances drive systems should be developed that are capable of both spreading into populations to achieve their desired impact and being recalled in the event of unwanted consequences or public disfavor. We review the performance of three broad categories of drive systems at achieving these goals: threshold-dependent drives, homing-based drive and remediation systems, and temporally self-limiting systems such as daisy-chain drives.


Molecular biology test SL

This test contains the following questions:Click the eye icon to display a Countdown timerThere is a set of model answers / mark scheme here: Molecular biology test - mark schemeThere are also Topic 2 Extension questions covering data analysis and experimental design.Markschemes for the extension questions are found on the Molecular biology test - mark scheme page.Teachers can control student access to this page in.

Om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van deze site, moet u inloggen of u erop abonneren.


Vraag 1.
In a DNA strand the nucleotides are linked together by
(a) glycosidic bonds
(b) phosphodiester bonds
(c) peptide bonds
(d) hydorgen bonds.
Antwoord geven:
(b) phosphodiester bonds

Vraag 2.
The net electric charge on DNA and histones is
(a) both positive
(b) both negative
(c) negative and positive, respectively
(d) zero.
Antwoord geven:
(c) negative and positive, respectively

Vraag 3.
Which of the following statements is the most appropriate for sickle cell anaemia ?
(a) It cannot be treated with iron supplements.
(b) It is a molecular disease.
(c) It conferes resistance to acquiring malaria.
(d) All of the above.
Antwoord geven:
(d) All of the above.

Vraag 4.
The first genetic material could be
(a) protein
(b) cabohydrates
(c) DNA
(d) RNA.
Antwoord geven:
(d) RNA.

Vraag 5.
The human chromosome with the highest and least number of genes in them are respectively
(a) chromosome 21 and Y
(b) chromosome 1 and X
(c) chromosome 1 and Y
(d) chromosome X and Y.
Antwoord geven:
(c) chromosome 1 and Y

Vraag 6.
Who amongst the following scientist had no contribution in the development of the double helix model for the structure of DN A ?
(a) Rosalind Franklin
(b) Maurice Wilkins
(c) Erwin Chargaff
(d) Meselson and Stahl
Antwoord geven:
(b) Maurice Wilkins

Vraag 7.
Which of the following steps in transcription is catalysed by RNA polymerase ?
(a) Initiatie
(b) Verlenging
(c) Beëindiging
(d) All of the above
Antwoord geven:
(d) All of the above

Vraag 8.
Control of gene expression takes place at the level of
(a) DNA-replication
(b) transcription
(c) translation
(d) none of the above.
Antwoord geven:
(b) transcription

Vraag 9.
Which was the last human chromosome to be completely sequenced ?
(a) Chromosome 1
(b) Chromosome 11
(c) Chromosome 21
(d) Chromosome X
Antwoord geven:
(a) Chromosome 1

Vraag 10.
In some viruses, DNA is synthesised by using RNA as template. Such a DNA is called
(a) A – DNA
(b) B – DNA
(c) cDNA
(d) rDNA.
Antwoord geven:
(c) cDNA

Vraag 11.
If the sequence of initrogen bases of the coding strand of DNA in a transcription unit is: 5’ – ATGAATG – 3’, the sequence of bases in its RNA transcript would be
(a) 5’ – AUG A AUG – 3’
(b) 5’ – UACUU AC – 3’
(c) 5’ – CAUUCAU – 3’
(d) 5’ – GUAAGUA – 3’.
Antwoord geven:
(d) 5’ – GUAAGUA – 3’.

Vraag 12.
The RNA polymerase holocnzyme transcribes
(a) the promoter, structural gene and the terminator region.
(b) the promoter and the terminator region
(c) the structural gene and the terminator region
(d) the structural gene only.
Antwoord geven:
(b) the promoter and the terminator region

Vraag 13.
If the base sequence of a codon in mRNA is 5’ – AUG – 3′ the sequence of tRNA pairing with it must be
(a) 5’ – UAC – 3’
(b) 5’ – CAU – 3’
(c) 5’-AUG – 3’
(d) 5’ – GUA – 3’
Antwoord geven:
(b) 5’ – CAU – 3’

Vraag 14.
The amino acid attaches to the tRNA at its
(a) 5’- end
(b) 3’ – end
(c) anticodon site
(d) DHUloop.
Antwoord geven:
(b) 3’ – end

Vraag 15.
To initiate translation, the wiRNA first bind to
(a) the smaller ribosomal sub-unit
(b) the larger ribosomal sub-unit
(c) the whole ribosome
(d) no such specificity exists.
Antwoord geven:
(a) the smaller ribosomal sub-unit

Vraag 16.
In E. colt, the lac operon gets switched on when
(a) lactose is present and it binds to the repressor
(b) repressor binds to operator
(c) RNA polymerase binds to the operator
(d) lactose is present and it binds to RNA polymerase.
Antwoord geven:
(a) lactose is present and it binds to the repressor

Vraag 17.
In DNA strand, the nucleotides are linked together by
(a) glycosidic bonds
(b) phosphodiester bonds
(c) peptide bonds
(d) hydrogen bonds.
Antwoord geven:
(b) phosphodiester bonds

Vraag 18.
If a double stranded DNA has 20% of cytosine, what will be the percentage of adenine in it ?
(a) 20%
(b) 40%
(c) 30%
(d) 60%
Antwoord geven:
(c) 30%

Vraag 19.
If the sequence of bases in one strand of DNA is ATGCATGCA, what would be the sequence of bases on complementary strand ?
(a) ATGCATGCA
(b) AUGCAUGCA
(c) TACTACGT
(d) UACGUACGU
Antwoord geven:
(c) TACTACGT

Vraag 20.
How far is each base pair from the next one in DNA double helix model ?
(a) 2 nm
(b) 3.4 nm
(c) 34 nm
(d) 0.34 nm
Antwoord geven:
(d) 0.34 nm

Vraag 21.
Synthesis of DNA from RNA is explained by
(a) central dogma reverse
(b) reverse transcription
(c) feminism
(d) all of these.
Antwoord geven:
(d) all of these.

Vraag 22.
Histone proteins are
(a) basic, negatively charged
(b) basic, positively charged
(c) acidic, positively charged
(d) acidic, negatively charged
Antwoord geven:
(b) basic, positively charged

Vraag 23.
The structure in chromatin seen as ‘beads-on string’ when viewed under electron microscope are called
(a) nucleotides
(b) nucleosides
(c) histone octamer
(d) nucleosomes.
Antwoord geven:
(d) nucleosomes.

Vraag 24.
Find out the wrong statement about heterochromatin,
(a) It is densely packed
(b) It stains dark.
(c) It is transcriptionally active.
(d) It is late replicating.
Antwoord geven:
(c) It is transcriptionally active.

Vraag 25.
They year 2003 was celebrated as the 50th anniversary of discovery of
(a) transposons by Barbare Me Clintock
(b) structure of DNA by Watson and Crick
(c) Mendel’s laws of inheritance
(d) biotechnology by Kary Muliis.
Antwoord geven:
(b) structure of DNA by Watson and Crick

Vraag 26.
The process of transofrmation is not affected by which of the following enzymes ?
A. DNase
B. RNase
C. Peptidase
D. Lipase
(a) A, B
(b) A, B, C, D
(c) B, C, D
(d) A, B, C
Antwoord geven:
(c) B, C, D

Vraag 27.
The three codons which result in the termination of polypeptide chain synthesis are
(a) UAA, UAG, GUA
(b) UAA, UAG, UGA
(c) UAA, UGA, UUA
(d) UGU,UAG,UGA
Antwoord geven:
(b) UAA, UAG, UGA

Vraag 28.
Amino acids which are specified by single codons are
(a) phenylalanine and arginine
(b) tryptophan and methionine
(c) valine and proline
(d) methionine and aroinine.
Antwoord geven:
(b) tryptophan and methionine

Vraag 29.
Which out of the following statements is incorrect ?
(a) Genetic code is ambiguous.
(b) Genetic code is deqenerate.
(c) Genetic code is universal.
(d) Genetic code is non-overlanning.
Antwoord geven:
(a) Genetic code is ambiguous.

Vraag 30.
Some amino acids are coded by more than one codon, hence the genetic code is
(a) overlapping
(b) degenerate
(c) wobbled
(d) unambiguous.
Antwoord geven:
(d) unambiguous.

Vraag 31.
The mutations that involve addition, deletion or substitution of a single pair in a gene are referred to as
(a) point mutations
(b) lethal mutations
(c) silent mutations
(d) retrogressive mutations.
Antwoord geven:
(a) point mutations

Vraag 32.
Sickle cell anemia results from a single base substitution in a gene, thus it is an example of
(a) point mutation
(b) frame-shift muttion
(c) silent mutation
(d) both (a) and (b).
Antwoord geven:
(a) point mutation

Vraag 33.
Select the incorreclty matched pair.
(a) Initation codons – AUG,GUG
(b) Stop codons – UAA, UAG, UGA
(c) Methionine – AUG
(d) Anticodons – mRNA
Antwoord geven:
(d) Anticodons – mRNA

Question 34.
Amino acid acceptor end of tRNA lies at
(a) 5’ end
(b) 3’ end
(c) T VC loop
(d) DHUloop.
Antwoord geven:
(b) 3’ end

Question 35.
Which RNA carries the amino acids from the amino acid pool to mRnA during protein synthesis ?
(a) rRNA
(b) mRNA
(c) /RNA
(d) hnRNA
Antwoord geven:
(c) /RNA

Question 36.
During translation, activated amino acids get linked to tRNA. This process is commonly called as
(a) charging of tRNA
(b) discharging of tRNA
(c) aminoacylation of tRNA
(d) both (a) and (c)
Antwoord geven:
(b) discharging of/RNA

Question 37.
To prove that DNA is the genetic material, which radioactive isotopes were used by Hershey and Chase (1952) in experiments ?
(a) 33S and 15N
(b) 32P and 35S
(c) 32P and 15N
(d) 14N and 15N
Antwoord geven:
(d) 14N and 15N

Question 38.
RNA is the genetic material in
(a) prokaryotes
(b) eukaryotes
(c) Tabacco Mosaic Virus (TMV)
(d) E.coli.
Antwoord geven:
(c) Tabacco Mosaic Virus (TMV)

Question 39.
Which one among the following was the first genetic material ?
(a) DNA
(b) RNA
(c) Protein
(d) Nuclein
Antwoord geven:
(b) RNA

Question 40.
Which of the following life processes is evolved around RNA ?
(a) Metabolism
(b) Translation
(c) Splicing
(d) All of these
Antwoord geven:
(b) Translation

Question 41.
Chemically, RNA is (i) reactive and (ii) stable as compared to DNA.
(a) (i) equally, (ii) equally
(b) (i) less, (ii) more
(c) (i) more, (ii) less
(d) (i) more, (ii) equally
Antwoord geven:
(c) (i) more, (ii) less

Question 42.
Which of the following phenomena was experimentally proved by Meselson and Stahl ?
(a) Transformation
(b) Transduction
(c) Semi-conservative DNA replication
(d) Central dogma
Antwoord geven:
(c) Semi-conservative DNA replication

Question 43.
First experimental proof for semi-conservative DNA replication was shown in
(a) Streptococcus pneumoniae
(b) Escherichia coli
(c) Neurospora crassa
(d) Rattus rattus.
Antwoord geven:
(b) Escherichia coli

Question 44.
Select the correct match of enzyme with its related function.
(a) DNA polymerase – Synthesis of DNA strands
(b) Helicase – Unwinding of DNA helix
(c) Ligase – Joins together short DNA segments
(d) All of these
Antwoord geven:
(d) All of these

Question 45.
Other than DNA polymerase, which are the enzymes involved in DNA synthesis ?
(a) Topoisomerase
(b) Helicase
(c) RNA primase
(d) All of these
Antwoord geven:
(d) All of these

Question 46.
DNA replication takes place at _________ phase of the cell
cyle.
(a) G1
(b) S
(c) G2
(d) M
Antwoord geven:
(b) S

Question 47.
The process of copying genetic information from one strand of DNA to RNA is termed as _________ .
(a) replication
(b) transcription
(c) translation
(d) reverse transcription
Antwoord geven:
(b) transcription

Question 48.
The enzyme DNA dependent RNA polymerase catalyses the polymerisation reaction in ___________direction.
(a) only 5’ → 3’
(b) only 3’ → 5’
(c) both (a) and (b)
(d) none of these
Antwoord geven:
(a) only 5’ → 3’

Question 49.
If the sequence of bases in coding strand of DNA is ATTCGATG, then the sequence of bases in mRNA will be
(a) TAAGCTAC
(b) UAAGCUAC
(c) ATTCGATG
(d) AUUCGAUG.
Antwoord geven:
(d) AUUCGAUG.

Question 50.
If the sequence of bases in DNA is GCTTAGGCAA then the sequence of bases in its transcript will be
(a) GCTTAGGCAA
(b) CGAATCCGTT
(c) CGAAUCCGUU
(d) AACGGAUUCG.
Antwoord geven:
(c) CGAAUCCGUU

Question 51.
Transcription unit
(a) starts with TATA box
(b) starts with pallendrous regions and ends with rho factor.
(c) starts with promoter region and ends in terminator region
(d) starts with CAAT region.
Antwoord geven:
(c) starts with promoter region and ends in terminator region

Question 52.
During transcription, the site of DNA molecule at which RNA polymerase binds is called
(a) promoter
(b) regulator
(c) receptor
(d) enhancer.
Antwoord geven:
(a) promoter

Question 53.
Polycistronic messenger RNA (mRNA) usually occurs in
(a) bacteria
(b) prokaryotes
(c) eukaryotes
(d) both (a) and (b)
Antwoord geven:
(d) both (a) and (b)

Question 54.
In transcription in eukaryotes, heterogenous nuclear RNA (hnRNA) is tmascribed by
(a) RNA polymerase I
(b) RNA polymerase II
(c) RNA poly merase II
(d) all of these.
Antwoord geven:
(b) RNA polymerase II

Question 55.
Methyl guanosine triphosphate is added to the 5’ end of hnRNA in a process of
(a) splicing
(b) capping
(c) tailing
(d) none of these
Antwoord geven:
(b) capping

Question 56.
In eukaryotes, the process of processing of primary transcript involves
(a) removal of introns
(b) capping at 5’end
(c) tailing (polyadenlation) at 3’ end
(d) all of these.
Antwoord geven:
(b) capping at 5’end

Question 57.
In a n/RNA molecule, untranslated regions (UTRs) are present at
(a) 5’ – end (before start codon)
(b) 3’ – end (after stop codon)
(c) both (a) and (b)
(d) 3’- end only.
Antwoord geven:
(c) both (a) and (b)

Question 58.
UTRs are the untranslated regions present on
(a) rRNA
(b) hnRNA
(c) mRNA
(d) hnRNA.
Antwoord geven:
(c) mRNA

Question 59.
Which of the following statements is correct regarding ribosomes ?
(a) Most of a cell’s DNA molecule are stored there.
(b) Complete polypeptide is released from there.
(c) mRNAs are produced there.
(d) DNA replication takes place there.
Antwoord geven:
(b) Complete polypeptide is released from there.

Question 60.
Regulation of gene expression occurs at the level of
(a) transcription
(b) processing/splicing
(c) translation
(d) all of these.
Antwoord geven:
(d) all of these.

Question 61.
During expression of an operon, RNA polymerase binds to
(a) structural gene
(b) regulator gene
(c) operator
(d) promoter.
Antwoord geven:
(d) promoter.

Question 62.
The sequence of structural genes in lac operon is
(a) Lac A, Lac Y, Lac Z
(b) Lac A, Lac Z, Lac Y
(c) Lac Y, Lac A, Lac A
(d) Lac Z, Lac Y, Lac A
Antwoord geven:
(d) Lac Z, Lac Y, Lac A

Question 63.
Which of the following cannot act as inducer ?
(a) Glucose
(b) Lactose
(c) Galactos
(d) Both (a) and (c)
Antwoord geven:
(d) Both (a) and (c)

Question 64.
Human genome consists of approximately
(a) 3 × 10 9 bp
(b) 6 × 10 9 bp
(c) 20,000 – 25,000 bp
(d) 2.2 × 10 4 bp.
Antwoord geven:
(a) 3 × 10 9 bp

Question 65.
Estimated number of genes in human beings is
(a) 3,000
(b) 80,000
(c) 20,500
(d) 3 × 10 9
Target Series Objective Guide Science (English Medium)
Antwoord geven:
(c) 20,500

We hope the given Biology MCQs for Class 12 with Answers Chapter 6 Molecular Basis of Inheritance will help you. If you have any query regarding CBSE Class 12 Biology Molecular Basis of Inheritance MCQs Pdf, drop a comment below and we will get back to you at the earliest.


Bekijk de video: MCQ Questions Chemical Process Calculation Mole Molecular Weight V with Answers (December 2021).