Informatie

Bepalen of X-chromosoom van sperma of eicel


Is er een manier om te bepalen welk X-chromosoom een ​​vrouw van haar vader heeft geërfd en welke van haar moeder?


ja het is mogelijk ... in placenta (trophectoderm) wordt de vaderlijke X epigenetisch tot zwijgen gebracht [ref].

Dat wil zeggen als u de test in de pre/neonatale fase doet. Anders moet u in latere stadia controleren door middel van DNA-fingerprinting + karyotypering/FISH, zoals Chris suggereerde.



De kansen voor een jongen of een meisje lijken veel op de kansen om hoofden te krijgen.

Een vrouwelijke bluestreak-poetserlipvis kan indien nodig in een mannetje veranderen.


The Tech Interactive
201 S. Marktstraat.
San José, CA 95113
1-408-294-8324

The Tech Interactive 2019 © Alle rechten voorbehouden.
De Tech is een geregistreerde 501 (c) (3).
Federaal ID # 94-2864660

Dit project werd ondersteund door de afdeling Genetica, Stanford School of Medicine. De inhoud is uitsluitend de verantwoordelijkheid van de auteurs en vertegenwoordigt niet noodzakelijk de officiële standpunten van Stanford University of de afdeling Genetica.


Jongen of meisje? Het zit in de genen van de vader

Een studie van de Universiteit van Newcastle waarbij duizenden gezinnen betrokken zijn, helpt aanstaande ouders om te bepalen of ze waarschijnlijk zonen of dochters zullen krijgen.

Het werk van Corry Gellatly, een onderzoekswetenschapper aan de universiteit, heeft aangetoond dat mannen de neiging hebben om meer zonen of meer dochters van hun ouders te krijgen. Dit betekent dat een man met veel broers meer kans heeft op zonen, terwijl een man met veel zussen meer kans heeft op dochters.

Het onderzoek omvatte een studie van 927 stambomen met informatie over 556.387 mensen uit Noord-Amerika en Europa die teruggaan tot 1600.

"Het stamboomonderzoek toonde aan dat of je waarschijnlijk een jongen of een meisje krijgt, erfelijk is. We weten nu dat mannen meer kans hebben op zonen als ze meer broers hebben, maar meer kans hebben op dochters als ze meer zussen hebben. , bij vrouwen kun je het gewoon voorspellen", legt de heer Gellatly uit.

Mannen bepalen het geslacht van een baby afhankelijk van of hun sperma een X- of Y-chromosoom draagt. Een X-chromosoom wordt gecombineerd met het X-chromosoom van de moeder om een ​​meisje (XX) te maken en een Y-chromosoom wordt gecombineerd met het X-chromosoom van de moeder om een ​​jongen (XY) te maken.

De studie van de Newcastle University suggereert dat een nog niet ontdekt gen bepaalt of het sperma van een man meer X- of meer Y-chromosomen bevat, wat het geslacht van zijn kinderen beïnvloedt. Op grotere schaal beïnvloedt het aantal mannen met meer X-sperma in vergelijking met het aantal mannen met meer Y-sperma de geslachtsratio van kinderen die elk jaar worden geboren.

Zonen of dochters?

Een gen bestaat uit twee delen, bekend als allelen, één geërfd van elke ouder. In zijn artikel laat de heer Gellatly zien dat het waarschijnlijk is dat mannen twee verschillende soorten allel dragen, wat resulteert in drie mogelijke combinaties in een gen dat de verhouding tussen X- en Y-sperma regelt.

  • Mannen met de eerste combinatie, bekend als mm, produceren meer Y-sperma en hebben meer zonen.
  • De tweede, bekend als mf, produceert een ongeveer gelijk aantal X- en Y-sperma en heeft een ongeveer gelijk aantal zonen en dochters.
  • De derde, bekend als ff, produceert meer X-sperma en heeft meer dochters.

&ldquoHet gen dat van beide ouders wordt doorgegeven, waardoor sommige mannen meer zonen en sommige meer dochters krijgen, kan verklaren waarom we zien dat het aantal mannen en vrouwen in een populatie ongeveer in evenwicht is. Als er bijvoorbeeld te veel mannen in de populatie zijn, zullen vrouwen gemakkelijker een partner vinden, dus mannen met meer dochters zullen meer van hun genen doorgeven, waardoor er meer vrouwen worden geboren in latere generaties,' zegt onderzoeker van Newcastle University Mijnheer Gellatly.

Meer jongens geboren na de oorlogen

In veel van de landen die in de wereldoorlogen hebben gevochten, was er een plotselinge toename van het aantal jongens dat daarna werd geboren. Het jaar na het einde van de Eerste Wereldoorlog werden er twee extra jongens geboren voor elke 100 meisjes in het VK, vergeleken met het jaar voordat de oorlog begon. Het gen, dat de heer Gellatly in zijn onderzoek heeft beschreven, zou kunnen verklaren waarom dit gebeurde.

Omdat de kans groot was dat mannen met meer zonen een zoon uit de oorlog zagen terugkeren, was de kans groter dat die zonen zelf jongens verwekten omdat ze die neiging van hun vaders hadden geërfd. Mannen met meer dochters hebben daarentegen misschien hun enige zonen in de oorlog verloren en die zonen zouden eerder meisjes hebben verwekt. Dit zou verklaren waarom de mannen die de oorlog overleefden meer kans hadden op mannelijke kinderen, wat resulteerde in de boy-babyboom.

In de meeste landen zijn er, zolang er gegevens worden bijgehouden, meer jongens dan meisjes geboren. In het VK en de VS worden momenteel bijvoorbeeld ongeveer 105 mannen geboren voor elke 100 vrouwen.

Het is goed gedocumenteerd dat meer mannen sterven in de kindertijd en voordat ze oud genoeg zijn om kinderen te krijgen. Dus op dezelfde manier dat het gen ervoor kan zorgen dat er meer jongens worden geboren na oorlogen, kan het er ook voor zorgen dat er elk jaar meer jongens worden geboren.

Hoe werkt het gen?

De bomen (hierboven) illustreren hoe het gen werkt. Het is een vereenvoudigd voorbeeld, waarin mannen ofwel alleen zonen, alleen dochters of evenveel van elk hebben, hoewel het in werkelijkheid minder duidelijk is. Het laat zien dat hoewel het gen geen effect heeft bij vrouwen, ze het gen ook dragen en doorgeven aan hun kinderen.

In de eerste stamboom (A) is de grootvader mm, dus al zijn kinderen zijn mannelijk. Hij geeft alleen het m-allel door, dus zijn kinderen hebben meer kans om zelf de mm-combinatie van allelen te hebben. Als gevolg hiervan kunnen die zonen ook alleen zonen hebben (zoals weergegeven). De kleinzonen hebben de mf-combinatie van allelen, omdat ze een m van hun vader en een f van hun moeder hebben geërfd. Daardoor hebben ze evenveel zonen als dochters (de achterkleinkinderen).

In de tweede boom (B) is de grootvader ff, dus al zijn kinderen zijn vrouwelijk, ze hebben de ff-combinatie van allelen omdat hun vader en moeder beide ff waren. Een van de vrouwelijke kinderen heeft haar eigen kinderen met een man die de mm-combinatie van allelen heeft. Die man bepaalt het geslacht van de kinderen, dus de kleinkinderen zijn allemaal man. De kleinzonen hebben de mf-combinatie van allelen, omdat ze een m van hun vader en een f van hun moeder hebben geërfd. Daardoor hebben ze evenveel zonen als dochters (de achterkleinkinderen).

Verhaalbron:

Materialen geleverd door Universiteit van Newcastle. Opmerking: inhoud kan worden bewerkt voor stijl en lengte.


Overervingspatronen bestuderen

Er zijn twee zeer nuttige hulpmiddelen om te bestuderen hoe eigenschappen van de ene generatie op de andere worden doorgegeven. De ene tool is een stamboom, de andere is een Punnett-vierkant.

Stamboom

De onderstaande grafieken heten stambomen. Een stamboom laat zien hoe een eigenschap binnen een familie van generatie op generatie wordt doorgegeven. Een stamboom kan bijvoorbeeld aantonen of een eigenschap een autosomaal dominante, autosomaal recessieve of X-gebonden eigenschap is. Stambomen tonen relaties en identificeren individuen met een bepaalde eigenschap. In de stambomen hieronder:

  • getroffen personen worden in rood weergegeven, niet-aangetaste personen worden in blauw weergegeven
  • mannetjes worden weergegeven als vierkanten, vrouwtjes worden weergegeven als cirkels
  • De bovenste rij van een stamboom is het originele koppel. Twee individuen die verbonden zijn door een horizontale lijn zijn broedparen. De kinderen van het paar zijn met hen verbonden door verticale lijnen.
  • De volgende rij van de stamboom toont de kinderen van het paar, evenals de partners van de kinderen. En de derde rij van de pedigree toont de volgende generatie (de kleinkinderen van het koppel bovenaan de pedigree). Grotere stambomen kunnen meer rijen hebben met extra generaties.

Figuur (PageIndex<2>) is een voorbeeld van een stamboom van een autosomaal dominante eigenschap. Deze stamboom begint met een aangedane man en een niet-aangetaste vrouw. Het eerste kind van het paar (links) is een aangedane man wiens partner een niet-aangedane vrouw is. Ze krijgen twee kinderen: een aangedane vrouw en een niet-aangetaste man. Het volgende kind is een onaangetaste man die samenwerkt met een onaangetaste vrouw. Hun kinderen zijn twee onaangetaste vrouwen en een onaangetaste man. Het volgende kind is een getroffen vrouw zonder partner. Het vierde kind is een niet-aangedane vrouw zonder partner. Het jongste kind is een aangedane vrouw die samenwerkt met een niet-aangetaste man. Hun kinderen zijn een aangedane man, gevolgd door een onaangetaste man, gevolgd door een aangedane vrouw, gevolgd door een onaangetaste vrouw.

Figuur (PageIndex<2>): Stamboom van een autosomaal dominante eigenschap.

Bij een autosomaal dominante eigenschap heeft een kind met de eigenschap altijd ten minste één ouder met de eigenschap. Bij een autosomaal recessieve eigenschap kunnen twee personen zonder de eigenschap een kind krijgen met de eigenschap.

Figuur (PageIndex<3>): Stamboom van een autosomaal recessieve eigenschap.

Figuur (PageIndex<3>) is een stamboom van een autosomaal recessieve eigenschap. In deze stamboom zijn individuen die half gearceerd zijn heterozygoot (en vertonen daarom de eigenschap niet). In dit voorbeeld hebben twee heterozygote individuen vier kinderen. Hun jongste kind is een getroffen man. Dit individu paart met een onaangetast vrouwtje om twee heterozygote kinderen en twee onaangetaste kinderen te krijgen. De op één na jongste van het oorspronkelijke paar is een heterozygoot vrouwtje. Het tweede kind van het oorspronkelijke paar is een onaangetaste man, die samenwerkt met een onaangetaste vrouw om twee onaangetaste kinderen voort te brengen. Het oudste kind van het oorspronkelijke paar is een onaangetaste vrouw wiens partner een heterozygote man is. Hun kinderen zijn een onaangetast wijfje, een onaangetast mannetje, en een heterozygoot mannetje.

Punnett Square

EEN Punnett vierkant is een grafiek waarmee u gemakkelijk de verwachte verhoudingen van mogelijke genotypen in de nakomelingen van twee ouders kunt bepalen. De paring tussen twee ouders wordt een kruising genoemd. Het Punnett-plein is vernoemd naar de ontwikkelaar, de Britse geneticus Reginald C. Punnett. U kunt een hypothetisch voorbeeld zien in figuur (PageIndex<4>). In dit geval is het gen autosomaal en zijn beide ouders heterozygoten (Aa) voor het gen. De helft van de gameten die door elke ouder worden geproduceerd, hebben de EEN allel en de helft zal de . hebben een allel. Dat komt omdat de twee allelen zich op homologe chromosomen bevinden, die tijdens meiose altijd scheiden en naar afzonderlijke gameten gaan. Volgens de segregatiewet van Mendel worden de allelen in de gameten van elke ouder aan de zijkant en aan de bovenkant van het Punnett-vierkant geschreven. Het invullen van de cellen van het Punnett-vierkant geeft de mogelijke genotypen van hun kinderen. Het toont ook de meest waarschijnlijke verhoudingen van de genotypen, in dit geval 25 procent AA, 50 procent Aa, en 25 procent aa.

Figuur (PageIndex<4>): Een Punnett-vierkant toont de meest waarschijnlijke proporties van nakomelingen per genotype voor een bepaald paringstype.

Genotypes en fenotype voorspellen met Punnett Squares

Mendel ontwikkelde de wet van segregatie door slechts één enkele eigenschap, zoals de kleur van de peul, in zijn erwtenplanten te volgen. In een monohybride kruising, zoals die in figuur (PageIndex<5>), toont het Punnett-vierkant elke mogelijke combinatie bij het combineren van één maternale (biologische moeder) allel met één vaderlijke (biologische vader) allel. In dit voorbeeld zijn beide organismen heterozygoot voor bloemkleur Bb (paars). Beide planten produceren gameten die zowel de B- als de b-allelen bevatten. Als de gameten van beide ouders de dominante allelen bevatten, zal de resulterende plant homozygoot dominant zijn en paarse bloemen hebben. Als de gameten van beide ouders de recessieve allelen bevatten, zal de resulterende plant homozygoot recessief zijn en witte bloemen hebben. Als de gameet van de ene ouder het dominante allel bevat en de gameet van de andere ouder het recessieve allel, zal de resulterende plant heterozygoot zijn en paarse bloemen hebben. De kans dat één enkel nageslacht de dominante eigenschap vertoont, is 3:1 of 75%.

Figuur (PageIndex<5>): Dit Punnett-vierkant toont een kruising tussen twee heterozygoten, Bb. Om een ​​Punnett-vierkant te ontwikkelen, worden mogelijke combinaties van allelen in een gameet aan de boven- en linkerkant van een vierkant geplaatst.

Dihybride kruising

Voor een monohybride kruising kijken we alleen naar een enkel gen. Daarom heeft de buitenkant van het Punnett-vierkant alleen enkele letters (enkele allelen). Voor een dihybride kruising worden paren allelen gebruikt. Dit betekent dat de buitenkant van het vierkant letterparen zal hebben. Een Punnett-vierkant voor een monohybride kruising is verdeeld in vier vierkanten, terwijl een Punnett-vierkant voor een dihybride kruising is verdeeld in 16 vierkanten. Hoeveel dozen zou een Punnett-vierkant nodig hebben als drie eigenschappen werden onderzocht? De vierkanten zijn ingevuld met de mogelijke combinaties van allelen die worden gevormd wanneer gameten combineren, zoals in een zygote.

Dit soort kruisen kan een uitdaging zijn om op te zetten, en het vierkant dat je maakt zal 4x4 zijn. Deze eenvoudige gids leidt je door de stappen voor het oplossen van een typische dihybride kruising die veel voorkomt in de genetica. De methode kan ook werken voor elk kruis dat twee eigenschappen omvat.

Overweeg dit kruis

Deze kruising richt zich op twee eigenschappen in erwten.

  • De eigenschap voor gele erwten (Y) is dominant over de eigenschap voor groene erwten (y).
  • De eigenschap voor ronde erwten (R) is dominant over de eigenschap voor gerimpelde erwten (r).

Figuur (PageIndex<6>) schetst twee generaties kruisingen. In de Parental (P) generatie worden twee homozygote planten gekruist: een plant die gele ronde erwten produceert (YYRR) wordt gekruist met een plant die groene gerimpelde erwten produceert (yyrr). Het Punnett-vierkant voor deze kruising wordt niet getoond, maar alle nakomelingen zouden heterozygoot zijn (het YyRr-genotype hebben) en gele ronde erwten produceren. Om hiertoe te komen:

  • De ouder met het YYRR-genotype produceert gameten die allemaal YR . zijn
  • De ouder met het yr-genotype produceert gameten die allemaal yr . zijn
  • De YR- en yr-gameten produceren YyRr-nakomelingen

Twee heterozygote planten (YyRr) worden gekruist. Welke gameten produceert elk van deze planten? Wanneer gameten worden geproduceerd, kunnen ze de dominante R of de recessieve r hebben. En ze kunnen ofwel de dominante Y of de recessieve y hebben. Combineer de R's en Y's van elke ouder om sperma en ei weer te geven.

  • Een gameet die het Y-allel krijgt:
    • kan ofwel het R-allel krijgen en YR . zijn
    • of het kan het r-allel krijgen en Yr . zijn
    • kan ofwel het R-allel krijgen en yR . zijn
    • of het kan het r-allel krijgen en yr . zijn

    Een plant die YyRr is, zal 4 verschillende gameten produceren: YR, Yr, yR, yr. Deze gameten zijn op de buitenkant van het Punnett-vierkant geschreven in figuur (PageIndex<6>). Vervolgens worden de gameten gecombineerd om de genotypen van de nakomelingen te vormen (geschreven in het midden van het Punnet-vierkant). De resulterende nakomelingen zullen de volgende verhoudingen hebben:

    • 9/16 ronde, gele erwten met de genotypen
      • JJRR (1)
      • JJRR (2)
      • JJRr (2)
      • YjRr (4)

      Klik hier om ons nieuwste boek te bestellen, A Handy Guide to Ancestry and Relationship DNA Tests

      Als een vrouw (XX) een baby heeft met een "superman" (XYY), is de kans dan groter dat de baby een man is? Ik heb hier geen studies over kunnen vinden.

      -Een student uit Californië

      Het snelle antwoord is dat "supermale" (XYY) vaders een gelijke kans hebben om jongens of meisjes te krijgen. Wat in eerste instantie misschien raar lijkt.

      Vaders bepalen immers het geslacht van de baby. Als hij een Y passeert, krijgt hij een jongen en als hij een X passeert, krijgt hij een meisje. En een superman heeft één X en twee Y's toch?

      Dat doet hij, maar het betekent niet dat hij meer Y-sperma zal maken. Blijkt dat hij vrijwel hetzelfde aantal X- en Y-sperma maakt, wat een gelijke kans betekent voor een jongen of een meisje.

      Een jongen of een meisje maken

      Bijna alle mensen hebben 46 lange strengen DNA die chromosomen worden genoemd. Dit is waar alle instructies voor het maken van een persoon te vinden zijn. Deze instructies zijn nodig om elke persoon elke dag te laten functioneren.

      Ik weet dat het heel lang geleden lijkt, maar je was ooit een baby. Je bent ontstaan ​​toen een eicel van je moeder samensmolt met het sperma van je vader.

      Een eicel heeft 23 chromosomen en een zaadcel ook. Wanneer sperma en ei samensmelten, heeft de nieuw gevormde baby 46 volledige DNA-strengen. De helft van het DNA zal afkomstig zijn van mama en de helft van het DNA zal van papa afkomstig zijn.

      Elk van onze chromosomen komt meestal in paren voor. We hebben dus twee exemplaren van chromosoom 1, twee exemplaren van chromosoom 2 enzovoort tot chromosoom 22.

      Van elk paar komt één chromosoom in een zaadcel of een eicel terecht. Zo komen we weer uit op 23 paar als een eicel en een zaadcel samensmelten.

      Het 23e paar, de geslachtschromosomen, is bijzonder. Ze zijn de belangrijkste factor om te bepalen of je een jongen of een meisje bent.

      Vrouwen hebben meestal twee X-chromosomen (ze zijn XX). Dit betekent dat elk van hun eieren een X-chromosoom heeft.

      Mannen zijn toch anders. Ze zijn XY, wat betekent dat ze sperma zullen maken met het X- of Y-geslachtschromosoom.

      Wanneer een eicel en een spermacel samensmelten, krijg je meestal een XY- of een XX-baby. Dit is de reden waarom vader bepaalt of een stel een jongen of een meisje krijgt.

      Dit verklaart natuurlijk niet waar een extra Y vandaan komt. Het kan echt gebeuren als er een fout is gemaakt tijdens de spermaproductie.

      De extra Y gebeurt wanneer sperma wordt gemaakt

      Sperma en eieren worden gemaakt via een proces dat meiose wordt genoemd. Tijdens meiose gaan de chromosoomaantallen van 92 naar 46 en uiteindelijk naar 23 van sperma en eieren. Hier is een diagram van hoe dat eruit ziet, gericht op een enkel chromosoompaar:

      In de eerste stap kopieert de cel elk van zijn chromosomen, wat betekent dat er nu 23 sets van vier exemplaren zijn. In de tweede stap deelt de cel die vier kopieën van elk chromosoom bevat zich waardoor twee cellen ontstaan ​​die elk twee chromosomen hebben (1 cel -> 2 cellen). In de derde en laatste stap delen de cellen zich opnieuw zodat elke cel slechts één kopie van elk chromosoom heeft (2 cellen -> 4 cellen).

      Dit is een behoorlijk ingewikkeld proces en er gaat wel eens iets mis. Onze cellen zijn goed in het opvangen van deze fouten, maar af en toe zullen er ongelukken gebeuren. En dan kun je eindigen met een extra of een ontbrekend chromosoom.

      Zoals je hieronder kunt zien, kan er een probleem zijn in de tweede stap wanneer vier chromosomen in één cel kunnen gaan en geen in de tweede cel:

      Of zoals je hieronder kunt zien, kunnen er problemen zijn in de derde stap wanneer twee chromosoomkopieën in de ene cel gaan en geen chromosoomkopieën in de andere cel:

      Dit zijn de manieren waarop een extra Y-chromosoom in een zaadcel kan sluipen en samensmelten met een X-ei om een ​​XYY-mannetje te maken.

      Dit soort fouten zijn meestal willekeurig en hebben vaak verwoestende gevolgen. Maar niet altijd. Mannen met een extra Y zijn bijvoorbeeld meestal prima in orde.

      Ongeveer 1 op de 1.000 jongens en mannen zijn XYY, maar velen beseffen het niet eens totdat ze een genetische test ondergaan. Dit komt omdat XYY-mannetjes er niet anders uitzien of zich anders gedragen dan XY-mannen - ze ontwikkelen zich normaal en kunnen kinderen krijgen. Het extra Y-chromosoom maakt niet veel uit.

      Vele jaren geleden dachten artsen dat XYY-mannen de neiging hadden om agressiever te zijn en waarschijnlijker misdaden te plegen dan XY-mannen. Uit onderzoek blijkt dat dit niet klopt: er is geen verband gevonden tussen crimineel gedrag en het extra Y-chromosoom. Tot nu toe blijkt uit onderzoek dat XYY-mannen doorgaans iets langer zijn dan gemiddeld. Er zijn ook verbanden gelegd tussen XYY-zijn en leerproblemen, maar dit is vrij ongebruikelijk.

      XYY-vaders hebben een 50/50 kans om een ​​jongen of een meisje te krijgen

      Zoals ik al eerder zei, hebben mannen een X- en een Y-chromosoom, wat betekent dat ze sperma hebben met een X- of een Y-chromosoom. Het is veel ingewikkelder voor XYY-mannen.

      Als eerste gok zou je kunnen denken dat ze twee Y-bevattende spermacellen zouden maken voor elk van hun X-bevattende spermacellen. Dit zou betekenen dat ze twee keer zoveel kans zouden hebben om jongens te krijgen.

      Nu we begrijpen hoe sperma wordt gemaakt met meiose, kun je zien dat dit niet het geval zou zijn. In plaats daarvan zou je kunnen voorspellen dat ze ofwel X-, Y-, XY- en YY-sperma zouden hebben. Als je fuseert met een eicel met een X-chromosoom, zou je voorspellen dat de kinderen een van de volgende kinderen zouden zijn:

      Maar dit is niet echt wat er gebeurt. XYY-mannen hebben niet meer kans om XXY- of XYY-kinderen te krijgen, of meer jongens in het algemeen. Het is onduidelijk waarom dit is.

      Een idee is dat ons lichaam kwaliteitscontroleprocessen heeft die het minder waarschijnlijk maken dat een embryo met te veel of te weinig chromosomen volgroeid is. Ons lichaam heeft veel beschermende mechanismen en controlepunten om ervoor te zorgen dat we de juiste hoeveelheid DNA hebben.

      We weten dus dat XYY-mannetjes niet meer babyjongens krijgen en niet meer kinderen met extra X'en of Y's hebben. Wetenschappers proberen nog steeds uit te zoeken hoe deze controlepunten werken om ons lichaam beter te begrijpen en ziekten te voorkomen die voortkomen uit het hebben van te veel chromosomen!


      Is het volledig willekeurig of een baby een jongen of een meisje is?

      Hoewel het bewijs nog niet uitgebreid genoeg is om sluitend te zijn, lijkt analyse van genetische mechanismen erop te wijzen dat de vraag of een bepaald paar een jongen of een meisje zal baren, niet volledig willekeurig is (d.w.z. een kans van 50%-50%). Bepaalde gevallen van conceptie en het krijgen van kinderen kunnen iets meer kans hebben om te leiden tot de geboorte van een bepaald geslacht. Er zijn verschillende mogelijke mechanismen die dit kunnen veroorzaken.

      Laten we eerst enkele basisprincipes bekijken. Biologische seks bij gezonde mensen wordt bepaald door de aanwezigheid van de geslachtschromosomen in de genetische code: twee X-chromosomen (XX) maakt een meisje, terwijl een X- en een Y-chromosoom (XY) een jongen maakt. Op deze manier is het de aan- of afwezigheid van het Y-chromosoom bij een gezond mens die jongen van meisje onderscheidt. Wanneer een gezond mens wordt verwekt, krijgt het één geslachtschromosoom van de moeder en één geslachtschromosoom van de vader. Aangezien de moeder alleen X-chromosomen te geven heeft, moet het duidelijk zijn dat het de cellen van de vader zijn die bepalen of de baby genetisch een jongen of een meisje zal zijn. De genetische code van de vader wordt aan de nieuw verwekte persoon afgeleverd door spermacellen die door het proces van meiose in de geslachtsklieren van de vader worden gegenereerd. Bij de normale vader draagt ​​de helft van de zaadcellen elk één X-chromosoom en zal uiteindelijk leiden tot een meisje bij de conceptie, terwijl de andere helft van de zaadcellen elk een Y-chromosoom draagt ​​en uiteindelijk zal leiden tot een jongen. Tijdens het meioseproces in de testikels van de vader ondergaat een primaire spermatocytcel met een volledige set chromosomen een duplicatie en twee delingen zodat het uiteindelijk vier zaadcellen worden, elk met slechts een halve set chromosomen. Bij normale meiose wordt één primaire spermatocyt uiteindelijk vier zaadcellen: X, X, Y en Y. Daarom, als meiose normaal is en er geen andere factoren bij betrokken zijn, zou er een kans van 50% moeten zijn om een ​​jongen of een meisje te verwekken. Maar soms kan meiose niet goed werken en worden de zaadcellen niet normaal.

      Een mogelijk eindresultaat van een meiose-fout is dat de spermatocyt de vier zaadcellen wordt: X, 0, XY en Y. In dit geval kon het Y-chromosoom dat in zijn eigen sperma zou terechtkomen, zich niet scheiden van zijn X-chromosoom partner. Als gevolg hiervan bevat één sperma abnormaal zowel een X- als een Y-chromosoom, terwijl een ander sperma geen geslachtschromosomen bevat. Houd er rekening mee dat de moeder altijd een X-chromosoom levert (of meerdere X-chromosomen in abnormale situaties), de vier mogelijke baby's van deze vier zaadcellen zijn: XX, X, XXY en XY. Mogelijkheid XX is een normaal meisje, mogelijkheid X is een meisje met het syndroom van Turner, XXY is een jongen met het syndroom van Klinefelter en XY is een normale jongen. Ook al leidt deze meiose-fout tot chromosomale afwijkingen en gezondheidsproblemen, toch blijft er een kans van 50% op een jongen en een kans van 50% op een meisje, althans wat betreft de beschikbaarheid van sperma. Embryo's met abnormale chromosomen hebben het echter veel moeilijker om te overleven tot de geboorte. Slechts ongeveer 1% van de meisjes met het syndroom van Turner overleeft tot de geboorte, terwijl ongeveer 20% van de jongens met het Klinefelter-syndroom tot de geboorte overleeft. Daarom, als we rekening houden met prenatale overlevingspercentages, zien we dat deze meiose-fout leidt tot een grotere kans op het baren van een jongen. (Merk op dat de situatie iets gecompliceerder is dan deze eenvoudige afbeelding suggereert, omdat meiose-fouten bij de moeder ook kunnen leiden tot het syndroom van Turner en Klinefelter. Het algemene punt blijft echter dat dit een plausibel mechanisme is voor verschillen in geslachtsverhoudingen.)

      Een ander mogelijk eindresultaat van een meiose-fout is dat de spermatocyt de vier zaadcellen wordt: X, X, YY en 0. Dit zou leiden tot de vier mogelijke baby's: XX, XX, XYY en X. Beide XX-mogelijkheden zijn normale meisjes , de XYY-mogelijkheid is een jongen met het XYY-syndroom, en de X-mogelijkheid is opnieuw een meisje met het syndroom van Turner. Dus, kijkend naar alleen de beschikbaarheid van sperma, leidt deze fout tot een kans van drie op vier om een ​​meisje te krijgen en een kans van één op vier om een ​​jongen te krijgen. Als we rekening houden met het feit dat slechts 1% van de meisjes met het syndroom van Turner overleeft tot de geboorte, terwijl de meeste XYY-jongens normaal functioneren en tot de geboorte overleven, zijn de kansen dichter bij een kans van twee op drie op een meisje en een kans van één op drie kans op jongen.

      De laatste grote mogelijkheid voor een meiose-fout is dat de spermatocyt de vier zaadcellen produceert: 0, XX, Y en Y. Dit zou leiden tot de vier mogelijke baby's: X, XXX, XY en XY. Met andere woorden, deze fout leidt tot de mogelijke uitkomsten van een meisje met het syndroom van Turner, een meisje met het syndroom van XXX en twee normale jongens. In dit geval is er weer 50% kans op een meisje en 50% kans op een jongen wat betreft de beschikbaarheid van sperma. Nogmaals, de meeste meisjes met het syndroom van Turner overleven niet tot de geboorte. Daarentegen functioneren meisjes met het XXX-syndroom meestal normaal en overleven ze tot de geboorte. Daarom zijn de kansen dichter bij een op de drie voor meisjes en twee op drie voor jongens.

      De mogelijkheid van een verminderde prenatale levensvatbaarheid die de meisjes-jongenskansen vertekent, strekt zich zelfs uit tot meisjes en jongens met het normale aantal geslachtschromosomen. Als een vader bijvoorbeeld drager is van een X-gebonden ziekte, dan kunnen zijn dochters de ziekte erven, terwijl zijn zonen dat niet kunnen (omdat ze alleen een Y-chromosoom van hun vader krijgen). Als de ziekte ernstig genoeg is om ervoor te zorgen dat de meeste meisjes met de ziekte de geboorte niet overleven, dan is deze vader genetisch bevooroordeeld om meer jongens dan meisjes te hebben. Evenzo, als een vader drager is van een ernstige Y-gebonden ziekte, kan hij meer geneigd zijn om meisjes te krijgen.

      Een ander mechanisme dat mogelijk van invloed kan zijn op de waarschijnlijkheid van meisjes en jongens, is ongevoeligheid voor androgeen. Androgeenongevoeligheid is een genetische aandoening waarbij een persoon niet in staat is om de receptor te produceren die reageert op androgeenhormonen. Androgeenhormonen zijn degenen die een foetus het signaal geven om zich tot een jongen te ontwikkelen. Als gevolg hiervan zullen individuen met volledige androgeenongevoeligheid zich ontwikkelen tot meisjes, ongeacht of ze XX-chromosomen of XY-chromosomen hebben. Daarom heeft een moeder die drager is van androgeenongevoeligheid een grotere kans om meisjes te baren.

      Naast afwijkingen is er de mogelijkheid dat sommige mannen een gen hebben dat codeert voor de bevooroordeelde productie van X-sperma (of Y-sperma). In een paper gepubliceerd in Evolutionary Biology presenteert Corry Gellatly simulatieresultaten die de aannemelijkheid van dit mechanisme aantonen. Er is op dit moment echter weinig biochemisch bewijs voor een dergelijk gen.

      Naast genetische mechanismen kunnen omgevingsfactoren van invloed zijn op de kans om een ​​jongen versus een meisje te krijgen. Er is veel onderzoek gedaan naar verschillende specifieke omgevingsfactoren en hun rol bij het beïnvloeden van de sex-ratio. De resultaten van deze onderzoeken zijn echter meestal beperkt en inconsistent.

      Het komt erop neer dat er nog niet voldoende consistent bewijs is om sluitende uitspraken te doen over welke factoren de geslachtsverhouding precies veranderen, maar er zijn zeker veel plausibele mechanismen die ertoe kunnen leiden dat het geslacht van een nieuwe baby niet volledig willekeurig is.


      Geslachtschromosomen bij zoogdieren

      Meiose is het proces van het maken van gameten, ook bekend als eieren en sperma, bij de meeste dieren. Tijdens meiose wordt het aantal chromosomen gehalveerd, zodat elke gameet slechts één van elk autosoom en één geslachtschromosoom krijgt.

      Vrouwelijke zoogdieren maken eieren, die altijd een X-chromosoom hebben. En mannen maken sperma, dat een X of een Y kan hebben.

      Ei en sperma komen samen om een ​​zygote te maken, die zich ontwikkelt tot een nieuw nageslacht. Een ei plus een X-bevattend sperma zal een vrouwelijk nageslacht maken, en een ei plus een Y-bevattend sperma zal een mannelijk nageslacht maken.

      • Vrouw krijgt van elke ouder een X-chromosoom
      • Mannetjes krijgen een X van moeder en een Y van vader
      • X-chromosomen kunnen niet van vader op zoon overgaan
      • Y-chromosomen gaan altijd over van vader op zoon


      Het sperma van een vader bepaalt het geslacht van een baby.

      Het ei van een moeder 8217 draagt ​​alleen een X-chromosoom, terwijl het sperma van een vader ofwel draagt of een X-chromosoom, of een Y-chromosoom.

      De gemiddelde mannelijke ejaculatie bevat een gierend aantal 200 miljoen – 500 miljoen sperma. Maar alleen een van deze zaadcellen zal uiteindelijk een eicel bevruchten. Dat is ongeveer 1/250,000,000.

      Met zoveel sperma is het statistisch onmogelijk om de 50:50-verhouding van sperma van meisjes (X-chromosoom) tot jongens (Y-chromosoom) te veranderen. De natuurlijke biologische kansen voor een meisje of een jongen zijn altijd 50/50, hoewel een beetje gebed en geluk zeker geen kwaad kan. Lees meer'Myths of Natural Gender Selection: The Sperm Race to Nowhere'

      Er zijn geen diëten, of oefeningen, of ondergoed, of acrobatische seksuele handelingen die dat ene sperma op 250.000.000 kunnen veranderen. Om de kans op het krijgen van een meisje of een jongen wetenschappelijk te veranderen, zijn er slechts twee methoden die door klinische proeven zijn bewezen: spermasortering of pre-implantatie genetische diagnose (IVF/PGD).

      Ouders hebben door de eeuwen heen allerlei trucjes uitgeprobeerd om de natuurlijke 50:50 verhouding van X- en Y-chromosomen in sperma te beïnvloeden. De verhalen van deze oude vrouw over geslachtsvoorspelling zijn best vermakelijk, hoewel het wetenschappelijk gezien een poppycock is!


      Het geslacht van een baby een stap dichterbij kiezen terwijl wetenschappers X- en Y-chromosoomdragend sperma scheiden: 'De implicaties zouden kolossaal zijn

      Wetenschappers hebben het sperma van elkaar gescheiden dat X- en Y-chromosomen draagt, in een onderzoek dat op een dag "kolossale" implicaties zou kunnen hebben voor het kiezen van het geslacht van dieren, inclusief mensen.

      Sperma draagt ​​een X- of Y-chromosoom, wat helpt bij het bepalen van het geslacht van nakomelingen bij de meeste zoogdieren. Over het algemeen zwemmen X- en Y-dragend sperma in gelijke aantallen in sperma rond, wat verklaart waarom de menselijke populatie bijvoorbeeld uit min of meer gelijke aantallen mannen en vrouwen bestaat.

      Maar aangezien zowel X- als Y-dragend sperma dezelfde eiwitten delen, zodat de foetus zich normaal kan ontwikkelen, zijn er geen bekende markers die onderscheid maken tussen de twee. Jarenlang hebben wetenschappers geprobeerd een manier te vinden om deze voortplantingscellen in verschillende soorten te verdelen, omdat dit zou helpen om het geslacht van landbouwhuisdieren en mensen te selecteren, maar ze hadden geen succes.

      Nu, de auteurs van een paper gepubliceerd in het tijdschrift PLOS Biologie zeggen dat ze markers hebben gevonden die laten zien of een sperma het X- of Y-chromosoom bij muizen draagt. De wetenschappers vonden een X-chromosoom-eiwit in X-sperma en gebruikten dit om ze te scheiden van de Y-dragende voortplantingscellen. Ze gebruikten hun techniek om nesten te maken die meestal uit één geslacht bestonden.

      Studie co-auteur professor Masayuki Shimada van de Universiteit van Hiroshima vertelde Nieuwsweek van een potentieel gebruik voor hun onderzoek. "In melkveebedrijven is de waarde van vrouwelijke koeien veel hoger dan die van mannelijke koeien, omdat melk alleen wordt geproduceerd door de vrouwelijke koe. In het geval van beef-meetproductie is de groeisnelheid bij mannelijke na castratie veel hoger dan bij vrouwelijke. , the value of male calves is higher than female."

      Experts who didn't work on the research were excited by the findings, but stressed they need to be replicated in other species before they can be of use.

      Peter Ellis, lecturer in molecular genetics and reproduction at the University of Kent, told Newsweek: "If this study can be replicated&mdashand in particular if it holds true in species other than mice&mdashthen the implications would be colossal for both animal and human artificial insemination/assisted reproduction."

      He asked why the researchers didn't replicate the work in other species, but added: "I doubt it will be long before someone has a look though!"

      The work potentially allows for sex selection, but stressed "this is only conjecture at present and remains to be tested."

      David Elliott, professor of genetics at Newcastle University who did not work on the study told Newsweek: "This study gives us a wider understanding of how sperm are made. During meiosis&mdashthe kind of cell division that makes sperm, the X chromosome has been thought to be 'turned off', with special genes on other chromosomes replacing those on the X, and these other genes would be shared between X and Y bearing sperm. During the later stages of sperm manufacture, many genes are turned off anyway, as the sperm head becomes miniaturized. This study suggests that despite this the X chromosome can still manage to create a distinct kind of sperm."

      Elliott said he was surprised "that the two sets of sperm should be so different biochemically, since they develop so closely together."

      "If X and Y bearing human sperm have similar differences, then in theory they could also be separated in a similar way. However, the receptors on sperm can be often different between species, so it is not a given that this would work, and there would be a lot of important ethical and safety questions before any application to humans."

      James Turner, who leads the Sex Chromosome Biology lab at the Francis Crick Institute, told Newsweek: "The discovery of a protein that marks only X-sperm is really surprising, so the top priority will be to reproduce this finding, and to understand why this protein proves the exception to the rule."

      Charlotte Douglas, a PhD student in the Sex Chromosome Biology lab of the Francis Crick Institute, told Newsweek existing methods for sorting bovine sperm are more efficient.

      "Furthermore, an extensive assessment of the fertility/viability of the offspring generated after chemical inhibition of the sperm, particularly in agricultural species, would need to be assessed," she said.


      Antigens & Antibodies in ABO Blood Types

      • The blood type is so-called because the blood contains particular antigenen - A, B, both A and B, or neither A nor B.
      • The body produces antibodies to neutralise any particle (e.g. bacteria, dust, foreign blood in transfusions) that it recognises as foreign. For example, if blood type A contains Antigen A, then it will produce antistoffen against B blood type (Anti-B Antibody), because B antigens are foreign. Similarly, if blood type O contains neither antigens A nor B, then a person with blood type O would produce anti-A and anti-B antibodies.
      • Agglutination or 'Clumping' - If antigen-A came in contact with the antibody against it (Anti-A), then the blood would clump or clot. This could occur in an incorrect blood transfusion.
      • Universal Recipient - This is a person with blood type AB who can receive a blood transfusion from any of the other blood types.
      • Universal Donor - This is a person with blood type O who can donate blood to any other blood type.

      How a Baby’s XX Gender or XY Gender is Determined

      Females have an XX pair of sex chromosomes, and males, an XY pair. A baby’s gender is determined by the sperm cell that fertilizes a woman’s egg. Sperm carries one sex chromosome, either a Y (male) or X (female).

      To better understand, let’s look at how sperm develop. A human sperm results from the division of a cell containing 46 chromosome pairs, including one pair of sex chromosomes: one X and one Y. So exactly half of a man’s sperm has Y (male) chromosomes and half X (female) chromosomes. Other than the two sex chromosomes, the 22 other chromosome pairs that the sperm carries are genetically identical.

      The sperm also carries half of an embryo’s DNA the egg holds the other half. When the two combine, following sexual intercourse or fertilization in a lab (IVF), the resulting embryo will have a full 46 chromosome pairs. One pair determines the gender, and the other 22 pairs determine everything else about the baby, including eye color, height and body type.

      If an egg is fertilized by an X-bearing sperm, the resulting embryo will have two X chromosomes (XX) and will grow into a baby girl. If a Y-bearing sperm fertilizes the egg, the embryo will have XY chromosomes – a boy (except in the rare case of testicular feminization). Since men’s sperm carry both male and female chromosomes (Y & X) in 50:50 proportion and women’s eggs carry only one female chromosome (only X, because her sex chromosomes are XX), the man’s sperm holds the key to a baby’s gender.

      Call us at (866)472-4483, or complete the form on this page to schedule an appointment.


      Bekijk de video: Secrets of the X chromosome - Robin Ball (Januari- 2022).