Informatie

Bijenidentificatie, Rochester NY


bij die ik heb gevonden in Rochester NY, enig idee welke soort?


Het is een bij in het geslacht Megachile, in de familie Megachilidae, niet Halictidae.

Megachile zijn leafcutter bijen, en hebben scopal (stuifmeeldragende) haren op hun buik (ventrale zijde van hun buik).

De meeste bijen in de familie Halictidae hebben scopae voor het dragen van stuifmeel op hun benen, hoewel ze harige buiken kunnen hebben met een aanzienlijk stuifmeeldraagvermogen.


Bijenidentificatiekaart

Hieronder staan ​​de meest voorkomende soorten bijensoorten, grootte, kenmerken, populatie en wereldregio.
Honingbijen zijn erg belangrijk voor mens en dier. Bijna 1/3 van de voedselvoorziening van de hele wereld wordt bereikt door bestuiving door bijen.

Europese honingbij

Er wordt gezegd dat honingbijen niet inheems zijn in Amerika, omdat ze oorspronkelijk uit Europa werden gehaald en grote verbeteringen in het Amerikaanse landschap veroorzaakten door verhoogde bestuiving naar de landbouw en kruisbestuiving met planten.

Honingbijen zijn het enige insect dat voedsel maakt dat mensen normaal eten. Honingbijen leven het hele jaar door, maar zijn in de winter meer slapend of rustig. Wanneer ze niet in een bijenkast zitten, worden honingbijen vaak waargenomen op bloemen. Minder vaak kunnen honingbijen worden waargenomen als een gigantische zwerm die migreert  in een cirkelvormige beweging naar een nieuw huis. Af en toe zal de zwerm landen en rusten op een boom  of struik. Vanuit huizen en gebouwen kunnen af ​​en toe honingbijen worden waargenomen als een handvol bijen die rond een muur, dakrand, huisschoorsteen of andere structurele opening zoemen. Deze website is gemaakt om informatie te geven over het wegwerken van bijen op basis van de locatie van bijen. In hete of droge seizoenen kunnen honingbijen opduiken bij waterbronnen.

Een nieuwe bijenzwerm kan bestaan ​​uit 4.000 tot 9.000 bijen  , terwijl een gevestigde bijenkorf over het algemeen 10.000 tot 50.000 bijen heeft met 40 tot 100 of meer pond honing (9 tot 45 kg). Respectievelijk bestaat er niet zoiets als een kleine bijenkorf! In tegenstelling tot wespen en andere stekende insecten, kunnen bijen hun angel verliezen. Als een persoon of dier wordt gestoken door een bij, komt de geribbelde angel van de bij  vaak vast te zitten in de huid, los van de bij en zorgt ervoor dat de bij kort daarna sterft. De gemiddelde levensduur van een enkele honingbij is ongeveer 3 of 4 maanden, terwijl ze in de winter iets langer leeft

Eeuwenlang werd honing door de Ouden beschouwd als geneeskrachtig en geneeskrachtig, pas recentelijk heeft de wetenschap dit bewezen. Honing is onbeperkt houdbaar. Honing mag helemaal niet worden geconsumeerd door menselijke baby's. Honingbijen zijn een van de weinige bijensoorten die het hele jaar door als bijenkorf leven. Hommels, timmermansbijen, gele jassen, wespen en hoornaars ontvluchten allemaal het nest tegen het late herfstseizoen om de winter veilig te overleven. Afgezien van deze gewone Europese honingbij, bestaan ​​er andere soorten honingbijen uit Europa, Afrika en Azië en zijn ze meer inheems in die omgevingen.

Afrikaanse honingbij

Kruisingskenmerken
De Afrikaanse honingbij of ("hybride honingbij") lijkt qua grootte en genetische samenstelling sterk op hun Europese honingbijbuur. De AHB is een sterkere, meer wendbare bij voor tropische omgevingen. Er wordt gezegd dat de AHB minder vatbaar is voor de effecten van ziekten die gedomesticeerde honingbijen treffen, hoewel sommigen denken dat het meer te maken kan hebben met de manier waarop de bijen worden behandeld. In de afgelopen decennia hebben imkers en wetenschappers Europese en Afrikaanse honingbijen gekruist in pogingen om de productiviteit van de honingbij te verbeteren met betrekking tot gewassen binnen de geografische regio, evenals de menselijke interactie of het temperament van de honingbij.

Deze hybride bijen zijn de belangrijkste bron van bijenteelt geworden in heel Mexico en het tropische Midden- en Zuid-Amerika met een verbeterde honingproductie. Binnen de VS zoeken eigenaren af ​​en toe informatie over hoe ze zich kunnen ontdoen van bijen wanneer ze in constructies nestelen. Het verwijderen van bijen van de muur, het dak en de dakrand van de constructie kan erg moeilijk zijn. -- foto's van het verwijderen van bijen. Midden- en Zuid-Amerika hebben minder problemen met bijen die in constructies nestelen, omdat de huizen meestal zijn gemaakt van beton en baksteen zonder gewone holtes in de muur en op zolders waar bijen hun kasten kunnen bouwen.

Verspreiding van AHB-kaart
Binnen de VS zijn geafrikaniseerde / hybride bijen in de volksmond geïdentificeerd in Californië, Nevada, Arizona, Texas en Florida. In het verleden kregen deze bijen de schuld wanneer een bijenaanval plaatsvindt. De bijen hebben zich van nature ontwikkeld binnen Amerika en vermengen zich met de Europese honingbijen die oorspronkelijk uit Europa kwamen. Meer tegenwoordig experimenteren imkers in de VS met hybride bijen. Veel imkers spreken regelmatig met imkers in de VS en geven de voorkeur aan bijen met deze hybride dna-streng of het genoom. De geafrikaniseerde/hybride honingbij, zoals vermeld, is niet zo goed gevorderd in de koelere klimaatgebieden met lange winters.

Agressiviteit
Er wordt gezegd dat AHB's hun huis beter beschermen en kunnen aanvallen om het in grote aantallen te verdedigen, ze blijven langer agressief als ze eenmaal gestoord zijn. Zoals bij alle honingbijen: AHB's worden verergerd door harde geluiden, trillingen, zoals alle honingbijen verliezen ze hun angel - na het steken van een mens of dier. Alle honingbijen kunnen geprovoceerd worden door bepaalde geuren, zoals vers gemaaid gras, bananen, maar ook de adem van mensen en dieren. Honingbijen moeten worden gerespecteerd en voorzichtig zijn als ze in de buurt van een bijenkorf zijn.

Bijenkorf en grootte
Vanwege de warmere winters hebben geafrikaniseerde bijen niet zo'n groot bijenkorflichaam nodig om de winter te overleven, en houden ze traditioneel kleinere bijenkasten in vergelijking met bijen uit koudere klimaten zoals Europa. AHB's kunnen moeilijkheden ondervinden in koelere klimaten, omdat er een grotere hoeveelheid bijen/nuclease/korflichaam nodig is om warm te blijven tijdens een lange winter. Bovendien slaan bijen uit Afrika, met korte winters, doorgaans niet zoveel honing op om een ​​langere winter te overleven.

Diepgaand
Bezoek geafrikaniseerde honingbijen voor meer diepgaande informatie, migratiepaden en bijenteeltpraktijken.

Hommels

Hommels worden vaak geïdentificeerd in nesten in een kleiner aantal van 15 tot 50 bijen. Nesten beginnen klein in het voorjaar en worden groter tijdens het herfst/herfstseizoen. Hommels zijn bijna twee keer zo groot als een honingbij. In de midden- en hogere regionen van de VS en door Canada zie je waarschijnlijk helderdere, kleurrijkere hommels dan in het lagere deel van de VS.

Hommels kunnen hun huizen bouwen in holtes van de grond, zoals een verlaten gophergat, onder een schuur of op andere laag bij de grond. Hommels zijn seizoensbijen na het herfstseizoen, alleen de koninginnen overleven, het nest wordt verlaten terwijl de koningin overwintert om hun soort tot het volgende jaar te overleven, en in de lente een nieuwe kolonie te beginnen.

Net als honingbijen bezoeken hommels bloemen om nectar en stuifmeel te verzamelen, ze zijn niet agressief tijdens het reizen en foerageren. Ze staan ​​erom bekend dat ze hun bijenkorf agressief verdedigen en meerdere keren kunnen steken, omdat hommels hun angel niet verliezen. In vergelijking met het verleden wordt algemeen aangenomen dat hommelsoorten (zoals honingbijen) een moeilijkere omgeving hebben om te overleven als gevolg van vervuiling en klimaatveranderingen.

Timmermansbijen

Mannelijke timmermansbijen worden geïdentificeerd als effen zwart en verrassend genoeg kunnen ze niet steken. Vrouwelijke timmermansbijen zijn bruin van kleur en steken vrij goed. Timmerbijen worden soms aangezien voor hommels, maar timmermansbijen glanzen, hebben minder kleuren en zijn minder pluizig / met minder haar.

Net als de hommel zijn timmermansbijen gemiddeld een centimeter lang. De vlucht van de timmerman is sneller dan een hommel, en is ook wat schokkeriger of zigzagiger, misschien vergelijkbaar met een kolibrie. Timmermansbijen zijn solitaire bijen, hun huizen kunnen worden geïdentificeerd als ze gaten in hout graven, de grootte van een dubbeltje of cent, gewoonlijk in houten terrasoverkappingen, dakranden en andere structuren.

Timmermansbijen kunnen schade veroorzaken bij het graven van gaten in houten funderingsconstructies. Deze bijen kunnen hinderlijk worden als ze in terrasoverkappingen in de buurt van het huis wonen.

Angelloze bij

Minder gebruikelijk in Amerika, zijn angelloze bijen die van nature voorkomen in tropische en semi-/subtropische gebieden over de hele wereld. Er bestaan ​​momenteel vele duizenden angelloze bijensoorten. De angelloze bij heeft geen angel en kan bijten om zich te verdedigen. Bijen zonder angel zijn kleiner en minder agressief dan honingbijen. Ze houden kleinere kasten dan honingbijen van een paar honderd tot duizenden. Variërend in grootte van 1 mm tot 12 mm (wordt zo groot als 1/2 inch). Stingless bijen nestelen in boomstammen, op takken en grondholten. Af en toe worden angelloze bijen gevonden rond de behuizing.

Van angelloze honingbijen als bestuivers wordt beweerd dat ze een minder groot probleem zijn voor huiseigenaren dan honingbijen, hoewel ze door de honingbij worden overtroffen, zowel als bestuivers als als honingproducenten. Stingless honingbijen zijn zeer effectieve bestuivers van kleine nanogebieden die honingbijen niet kunnen foerageren/bezoeken. Stingloze honingbijen arriveren eerder in deze kleinere pas bloeiende gebieden dan de honingbij en zijn dus een grote hulp bij de bestuiving van de gebieden die beginnen te bloeien. In Zuid-Amerika zouden de meer nieuw geïntegreerde geafrikaniseerde/hybride honingbijen een lichte, maar niet-kritieke achteruitgang hebben veroorzaakt voor de angelloze bijen in de regio.

Identificatie van wespen

Sommige wespen lijken op bijen! Bezoek de wesp identificatie gids om basisinformatie over de meest voorkomende soorten wespen te leren. Er bestaan ​​momenteel veel soorten wespen.


Geïntroduceerde en buitenaardse bijensoorten van Noord-Amerika (ten noorden van Mexico)

Onderzoeken door het USGS Native Bee Laboratory hebben verschillende nieuwe uitheemse bijensoorten in de Verenigde Staten blootgelegd. De gegevens die wij en onze medewerkers verzamelen, volgen de verspreiding van deze soorten, althans op een grove manier. We hopen het onderzoek uit te breiden in samenwerking met onze federale en staatspartners voor landbeheer naarmate we meer binnenvallende soorten detecteren. Informatie over verspreiding en status van de ongeveer 40 uitheemse soorten is afkomstig uit de literatuur, actieve Noord-Amerikaanse verzamelaars, online verzamelgegevens die beschikbaar zijn via de Global Mapper op www.discoverlife.org, en John Aschers compilatie van verspreidingsgegevens. Bedankt voor de bijdragen van Mike Arduser, John Ascher, Rob Jean, Jack Neff, Cory Sheffield en Robbin Thorp.

Accountlay-out: I = opzettelijk geïntroduceerd, A = toevallige introductie of mogelijk natuurlijke kolonisatie (hoewel dit voor de meesten onwaarschijnlijk is), geslacht, soort, decennium van vestiging, waarschijnlijke bronpopulatie, huidige status in Noord-Amerika ten noorden van Mexico


Nationale Bestuiverweek is 15 - 21 juni

De afbeeldingen hierboven bieden links naar verschillende bronnen van informatie over Bestuivers.

Insecten en andere dierlijke bestuivers zijn van vitaal belang voor de productie van gezonde gewassen voor voedsel, vezels, eetbare oliën, medicijnen en andere producten. De goederen die met behulp van bestuivers worden geproduceerd, genereren een aanzienlijk inkomen voor producenten en degenen die profiteren van een productieve landbouwgemeenschap. Bestuivers zijn ook essentiële componenten van de habitats en ecosystemen waar veel wilde dieren van afhankelijk zijn voor voedsel en onderdak.

Er zijn aanwijzingen dat de populaties van inheemse en beheerde bestuivers achteruitgaan, en het verlies van de voordelen die daaruit voortvloeien, wordt gevoeld door de landbouwgemeenschap. Menselijke activiteit zoals verstedelijking kan leiden tot versnippering of vernietiging van habitats. Veranderingen in landbouwpraktijken en het gebruik van breedspectrumbestrijdingsmiddelen kunnen reeds lang bestaande bestuivershabitats verstoren of vernietigen. Andere factoren die leiden tot achteruitgang van bestuivers zijn onder meer ziekte en de verspreiding van invasieve plantensoorten.

Of u nu een boer of een huiseigenaar bent, er zijn veel manieren om meer te weten te komen over bestuivers en hen te helpen bloeien door de inheemse bestuivershabitats te verbeteren en te beschermen tegen achteruitgang van bestuivers.

Typ gewoon bestuivers in elke internetzoekmachine, en u krijgt pagina's en pagina's met links te zien naar universiteiten, organisaties, instanties en individuen die de wens delen om ervoor te zorgen dat bestuivers hebben wat ze nodig hebben om hun werk te doen. Onderaan deze pagina vindt u een aantal links.

Wist u?

  • Bestuivers ondersteunen biodiversiteit: Er is een verband tussen plantendiversiteit en bestuiversdiversiteit.
  • De populatie bestuivers van een gebied is een goede indicator voor de algehele gezondheid van een ecosysteem.
  • Sommige gewassen, waaronder bosbessen en kersen, zijn voor 90 procent afhankelijk van bestuiving door honingbijen.
  • Honingbijen bezoeken vijf miljoen bloemen om een ​​halve liter honing te maken.
  • 150 pond honing staat gelijk aan 13 retourvluchten naar de maan.
  • 90 procent van de appeloogst in het land wordt bestoven door bijen.
  • Bijen geven de voorkeur aan bloemen waarop ze kunnen lopen om nectar te drinken.
  • Er zijn 4000 bijensoorten in de VS. Er zijn 450 soorten in de staat New York.
  • Vlinders en motten hebben een plek nodig om te landen op de bloemen die ze bezoeken, dus ze geven de voorkeur aan brede bloemen met een plat gezicht.
  • Verhoogde opbrengsten en gewassen van hogere kwaliteit zijn voordelen die telers en consumenten realiseren van een gezonde bijenteelt.
  • Wereldwijd moeten ongeveer 1.000 planten die worden gekweekt voor voedsel, dranken, vezels, specerijen en medicijnen door dieren worden bestoven om de goederen te produceren waarvan we afhankelijk zijn.
  • Naar schatting zijn er momenteel ongeveer 2,4 miljoen bijenkolonies in de VS, waarvan tweederde elk jaar het land doortrekt om gewassen te bestuiven en honing en bijenwas te produceren.
  • Bloemen bloeien overdag en 's nachts, afhankelijk van welke bestuiver ze moeten aantrekken. Overdag bestuivers zijn vaak fel gekleurd, terwijl de bestuivers die 's nachts verschijnen vaak bleek zijn en zoete geuren of geuren kunnen produceren om nachtelijke bestuivers zoals motten en vleermuizen aan te trekken.

Tips voor het creëren van een gezonde habitat voor bestuivers

  • Begin goed. Bloeiende planten kunnen worden gestart vanuit zaadheesters kunnen beter worden gevestigd door zaailingen te verplanten.
  • Houd bij het selecteren van planten rekening met de bodemkenmerken, drainage van de locatie, zonlicht en andere factoren.
  • Zorg voor een verscheidenheid aan bloemkleuren en vormen om verschillende bestuivers aan te trekken.
  • Plant in bosjes, in plaats van enkele planten, om bestuivers beter aan te trekken.
  • Kies planten die op verschillende tijdstippen van het jaar bloeien om gedurende het groeiseizoen nectar en stuifmeel te leveren.
  • Kies waar mogelijk inheemse planten. Deze planten zullen zich beter aanpassen aan uw bodemtype, klimaat, neerslag en lokale bestuivers.
  • Vermijd het gebruik van pesticiden. Pas Integrated Pest Management (IPM) toe om schade aan uw planten te verminderen en bestuivers te beschermen door minder chemicaliën te gebruiken.
  • Bezoek een plantenkwekerij om te vragen naar bestuivers die geschikt zijn voor uw locatie.
  • Bestuivers hebben ook water nodig. Je kunt bestuivers water geven met een ondiepe schaal, kom of vogelbad met half ondergedompelde stenen voor zitstokken.

Typ gewoon bestuivers in elke internetzoekmachine, en u krijgt pagina's en pagina's met links te zien naar universiteiten, organisaties, instanties en individuen die de wens delen om ervoor te zorgen dat bestuivers hebben wat ze nodig hebben om hun werk te doen. Onderaan deze pagina vindt u een aantal links.

Jobsheets met activiteiten voor verbeteringen aan planten en dieren zijn beschikbaar op onze nationale website van het NRCS Conservation Stewardship Program.

Bestuivingsvideo

USDA werkt om de populatie bestuivers te vergroten

Deze YouTube-video bevat een interview over bestuivers met Eric Mader, Assistant Pollinator Program Director voor Xerces Society. Eric vertelt over het belang van leefgebied en beheer van ongewervelde dieren. De Natural Resources Conservation Service van USDA werkt samen met groepen zoals Xerces bij het ontwikkelen van beste landbouwpraktijken die in aanmerking komen voor financiering in het kader van federale natuurbehoudprogramma's zoals het Wildlife Habitat Incentives Program.

Informatiebronnen

De links die hier worden gegeven, zijn uitstekende startpunten voor diegenen die meer willen weten over bestuivers.

NRCS-links

Beschermingswerk voor honingbijen
Behoud van de achtertuin
Behoud van de achtertuin: terrasplanten voor vogels en vlinders
Hoe boeren bestuivers kunnen helpen
Bestuivers Habitat in weilanden
Publicaties over plantmaterialen met betrekking tot insecten en bestuivers
PLANTS Database: NRCS Bestuivingsdocumenten
Planten voor bestuivers - NRCS Plant Materials Program
Bestuivers - NRCS-documenten voor behoud en verbetering van bestuivers
Folders over habitatbeheer voor vissen en dieren in het wild

Meer informatie over bestuivers

Neem contact op met uw plaatselijke NRCS-kantoor om erachter te komen hoe u bestuivers naar uw boerderij of huis kunt lokken.


In overeenstemming met de aanbevelingen van de Universiteit van Rochester met betrekking tot COVID-19, zal de afdeling Zeldzame Boeken, Bijzondere Collecties en Bewaring tot nader order vanaf maandag 16 maart 2020 voor het publiek gesloten zijn.

Andere weergaven: Print/PDF | EAD Opmerking: U kunt bladeren met behulp van de navigatie aan de linkerkant, of Ctrl-F gebruiken om binnen deze zoekhulp te zoeken.

Afdeling Biologie Papers
Schepper:
Oproepnummer: UA30
Data: 1890-1965 [bulk jaren 50]
Fysieke beschrijving: 3,43 kubieke voet
Taal/talen: Materialen zijn in het Engels
Repository: Universiteit van Rochester Archief

Reikwijdte en inhoud
Regeling
Onmiddellijke bron van acquisitie
Toegang
Gebruik maken van
Citaat
Inhoudslijst
Onderwerpmappen
Uitgebreide examenpapieren
Collectieoverzicht
Titel: Afdeling Biologie Papers
Oproepnummer: UA30
Data: 1890-1965 [bulk jaren 50]
Fysieke beschrijving: 3,43 kubieke voet
Taal/talen: Materialen zijn in het Engels
Repository: Universiteit van Rochester Archief

Reikwijdte en inhoud
De collectie bevat vakmappen en uitgebreide tentamenopgaven. Onderwerpfolders bevatten onder meer materiaal over de fusie van het College for Women en College for Men in 1955 en over collecties in het Natuurhistorisch Museum van de Universiteit. Uitgebreide examenpapieren bestaan ​​uit niet-gegradueerde examens van 1950-1959.

Regeling
Onderwerpmappen zijn alfabetisch gerangschikt. Uitgebreide examens van 1952 en 1954-1959 zijn alfabetisch gerangschikt op achternaam van de student. Uitgebreide tentamens uit 1953 zijn gerangschikt op vraagnummervragen en hun nummers worden toegelicht in het bestand "Examenten: Tutorial papers, 1953" (Box 6, Map 4).

Onmiddellijke bron van acquisitie
Datum van overdracht onbekend. Toegang
Neem voor toegang tot deze collectie ten minste twee werkdagen voor uw geplande bezoek contact op met de University of Rochester Archives ([email protected]).

Let op: Sommige materialen kunnen aan beperkingen onderhevig zijn of vereisen toestemming voor gebruik.


Dood de bijen niet, alsjeblieft! Wat kinderen over bijen te vertellen

Nationale Bestuiver Week is de derde week van juni - in 2014 is het 16-23 juni. Het is een geweldig excuus om bijen te vieren! Maar meestal, in plaats van kinderen enthousiast kennis te laten maken met bijen, deinzen we terug. Bent u of uw kinderen bang voor bijen? Ik heb een oplossing voor je: Informatie.

Hoe kunnen families en bijen vrienden zijn? Dit is wat u moet weten.

Zonder bijen zou de wereld echt in de problemen komen! Bijen bestuiven 70 verschillende soorten van de 100 gewassen die het grootste deel van het voedsel in de wereld vormen. In feite heeft de wereld misschien al een probleem. Honingbijen zijn in sommige regio's op onverklaarbare wijze aan het uitsterven. Ze verlaten hun bijenkorven in de winter, terwijl ze zouden moeten overwinteren en sterven in de kou. Wetenschappers veronderstellen dat dit gedeeltelijk gebeurt omdat mensen bang zijn voor bijen en vaak gevaarlijke chemicaliën spuiten om hem te doden.

Ben je bang voor bijen? Het is belangrijk om te weten dat de meeste bijen zullen je niet steken, tenzij je ze eerst mept of bedreigt. Toch zijn er inderdaad enkele bijen die agressiever zijn en je een vervelende steek kunnen geven. Dus je wilt het verschil kunnen zien.

Mijn kinderen en ik herinneren het ons zo:

  • Fuzzy bijen zijn leuk om naar te kijken, maar niet aanraken.
  • Glanzende bijen kan zeker prikken dus blijf weg.

Fuzzy bees: Leuk om naar te kijken. Glanzende bijen: blijf weg. Onthoud ook dat de grootte er niet toe doet. Grote bijen kunnen heel sociaal zijn en sommige kleine wespen kunnen zwermen en heel gemeen zijn.

Het beste is om te leren waar bijen nestelen en ze niet te storen. Enkele veiligheidstips:

  • Draag altijd schoenen als je in het gras speelt
  • Schop geen oude boomstammen of rotte groenten en fruit die op de grond liggen
  • Gooi nooit stenen of stokken naar grote bijenkorven die aan boomtakken hangen
  • Steek geen stokken of vingers in gaten in houten constructies of bomen
  • Probeer nooit een bij te vangen of in gevangenschap te houden
  • Als een bij dicht bij je vliegt, blijf dan gewoon stil totdat hij voorbij is. Zodra het weet dat je geen bloem bent, zal het verder gaan.

Ouders, als u vermoedt dat er een nest stekende bijen of wespen in de buurt is, zoek dan naar veilige manieren om de nesten te verwijderen zonder pesticiden te gebruiken. Pesticiden zijn ook een veelvoorkomende moordenaar van kolibries, die niet veel groter zijn dan sommige grote bijen. Dus als je van vogels houdt, spuit dan niet op de bijen. Er zijn veel goede websites voor veilige oplossingen voor probleeminsecten en voor meer informatie over bijen.

Honingbijen zijn erg belangrijk om te beschermen. Ze zijn wazig en meestal erg klein. Ze zijn vaak zo druk met bestuiven dat als je ze niet lastigvalt, ze je ook niet lastig vallen.
Yellow Jacket Wespen kunnen steken als ze worden bedreigd. Pas op als je deze ziet en mep er niet naar. Het is hun taak om afval op te ruimen. Ze eten afval, rot fruit en groenten en kunnen in onbeheerde frisdrankblikjes klimmen. Ze nestelen vaak in de grond. Draag dus schoenen, vermijd vuilnisbakken vol eten buiten en gebruik flessen of bekers tijdens het picknicken.
Horzels nesten worden vaak gevonden hangend aan boomtakken. Gooi nooit stenen naar een nest. Het is geen piñata, dus sla er niet op met stokken. Horzels zullen herhaaldelijk zwermen en steken als hun nest wordt bedreigd.
Cicadebijen staan ​​bekend als vriendelijke reuzen. We hebben al jaren een gezin van twee tot vier op ons terras. Ze zijn nieuwsgierig en zullen overal om je heen zoemen om je te controleren als je in de buurt van hun nest komt. Het zijn enorme bijen, maar ze zullen je geen pijn doen, dus doe ze alsjeblieft geen pijn. Je kunt ze zelfs zien die cicade-insecten terug naar hun nest dragen. Let op hun mooie strepen.
Bruine wespen houden van boten en dokken. Je kunt hun kleine papieren nesten vaak vinden onder richels, in zeilen, in de buurt van water en langs de dakrand van huizen. Ze lijken niet agressief, maar kunnen een vervelende steek geven als ze worden bedreigd. Ze beschermen hun nesten, dus probeer het nest niet te verwijderen tenzij het winter is, wanneer ze hun nest verlaten.
Als een struik lijkt te bewegen, kan deze vol zitten met bezige bijen. Neem even de tijd om te stoppen en bekijk ze vanaf een veilige afstand. Bezige bijen willen niet lastig gevallen worden en zullen je ook niet lastig vallen als je ze met rust laat. Dit is wanneer ze hun werk doen, dus laat ze het doen..

Wat als iemand gestoken wordt?

Als laatste zijn hier enkele handige tips voor het geval uw kind wordt gestoken door een bij. De meeste mensen worden minstens één keer in hun leven gestoken. Het is niet leuk, maar meestal ook niet verwoestend.

  • Ten eerste lijkt het misschien voor de hand liggend om dit te zeggen, maar raak niet in paniek. Het belangrijkste dat u voor uw kind kunt doen, is kalm blijven. Glimlach als je kunt.
  • Gebruik modder of ijs om de pijn te verlichten, Sting-Kill-swabs werken geweldig.
  • Let goed op zwelling en roodheid
  • Gebruik Benadryl voor kleine reacties.
  • Als u een allergische reactie vermoedt die verder gaat dan lichte pijn en roodheid, neem dan onmiddellijk contact op met een arts.


Het is zeer ongebruikelijk dat een of twee bijensteken een persoon doden, maar als u een van de volgende ernstige symptomen ziet, bel dan 911:

  • Netelroos of striemen
  • Zwelling van het gezicht, de keel of de tong
  • Tintelingen of vreemde smaak in de mond
  • Duizeligheid, moeite met ademhalen of flauwvallen
  • Snelle hartslag.

Maar laten we positief eindigen!

We hebben in de loop der jaren een kleine familie van zeer grote cicadebijen geadopteerd. Meestal vliegen ze met z'n tweeën, patrouilleren over onze patio als een paar waakhonden en controleren bezoekers wanneer ze aankomen. Onze vrienden zijn er nu ook aan gewend geraakt. Wanneer de familie samenkomt op het terras voor barbecues, zonsondergangen en quality time, voegen de bijen zich bij ons. Omdat we hebben geleerd kalm te blijven en de bijen te respecteren, hebben we ook genoten van het kijken naar alle verschillende soorten zonder steken. Als we een nieuwe soort zien, zoeken we die op op internet, kijken en leren.

Patricia Robcke woont en werkt in de regio North Westchester/Putnam in de staat New York. Patty, moeder van vier tieners, is een freelance schrijver en bestuurslid van het Town of Cortlandt Green Team.


  • Voer niet-gegradueerd onderzoek uit op het gebied van milieukwesties, natuurbehoud, ecologie, landbouw, duurzaamheid en andere gebieden.
  • Voltooi veldwerk en onderzoek in Tait Preserve of RIT, dat een meer van 60 hectare en een privé, mijl lang stuk van de Irondequoit Creek omvat.
  • Tijdens je sluitstukervaring werk je samen met externe partners om oplossingen te bieden voor milieuproblemen of om educatieve en outreach-activiteiten voor de gemeenschap te creëren.
  • Recent afgestudeerde milieuwetenschappen zijn werkzaam bij The Nature Conservancy, U.S. Fish and Wildlife Service, Saguaro National Park, Rochester Museum & Science Center en Triumvirate Environmental.
  • Studeer stedelijke ecologie in Malmö, Zweden: Tijdens een door de faculteit geleide excursie leer je drie weken hoe Malmö veel aspecten van groene infrastructuur heeft omarmd en hoe steden kunnen evolueren naar duurzaam stedelijk leven.

Het behalen van een milieuwetenschappelijk diploma van RIT geeft je de probleemoplossende vaardigheden die nodig zijn om succesvol te zijn in het veld. Deze major combineert liefde voor de natuur met baanbrekend onderzoek om een ​​duurzame toekomst voor onze planeet te creëren. Betekenisvol veldwerk geeft je ervaring in het oplossen van problemen uit de echte wereld.

Milieuwetenschappers lossen problemen op met betrekking tot energieopwekking, afvalvermindering en recycling, verontreinigingsbeheersing, landgebruik en verandering van landbedekking, behoud van biodiversiteit en ecologische diensten, transport, bosbouw, landbouw, economie en een groot aantal andere gebieden. Ze bestuderen onze relatie met de natuur en met elkaar, ontwikkelen oplossingen die aantasting van het milieu voorkomen of omkeren en werken aan duurzaamheid. Het aangaan van deze uitdagingen vereist een probleemoplossend vermogen gebaseerd op wetenschap, wiskunde, sociale wetenschappen en andere disciplines. Dit is een interdisciplinaire opleiding met een sterke basis in biologie, wiskunde, scheikunde, natuurkunde en geografische informatiesystemen. Het BS-programma biedt je de opleiding en ervaringen die je nodig hebt om succesvol te zijn.

Echte wereldervaring

Undergraduate onderzoek wordt sterk aangemoedigd en versterkt je voorbereiding op graduate studie of werk. Studenten worden aangemoedigd om deel te nemen aan niet-gegradueerde onderzoekservaring onder begeleiding van facultaire mentoren. Studenten worden ook aangemoedigd om zomeronderzoeksstages aan te vragen, zowel hier bij het RIT als bij andere instellingen. Naast niet-gegradueerd onderzoek bieden optionele coöperatieve onderwijsmogelijkheden studenten een geweldige manier om een ​​voorsprong op hun carrière te krijgen met betaalde, professionele werkervaring bij lokale, provinciale of federale overheidsinstanties, non-profit milieuorganisaties en een groot aantal milieuadviesbureaus .

Aard van het werk

Milieuwetenschappers en geowetenschappers gebruiken hun kennis van de fysieke samenstelling en geschiedenis van de aarde om het milieu te beschermen het lokaliseren van water-, mineraal- en energiebronnen voorspellen toekomstige geologische gevaren en bieden beoordelingen van milieulocaties en advies over de luchtkwaliteit binnenshuis, sanering en constructie van gevaarlijke afvallocaties en landgebruiksprojecten. Het grootste deel van hun tijd wordt besteed aan kantoor- of veldwerk en omvat vaak gegevensanalyse en het schrijven van rapporten/voorstellen.

Carrières in milieuwetenschappen

Er is een grote behoefte aan individuen die zowel een sterke achtergrond in de milieuwetenschappen hebben als het vermogen om deel te nemen in een interdisciplinair probleemoplossend team. Na hun afstuderen worden studenten gewaardeerd om hun brede kennis van milieuwetenschap, hun diepgaande kennis in een bepaald aspect van milieuwetenschap en hun vermogen om moeilijke milieuproblemen aan te pakken en op te lossen.

Nationale Labs Carrièrebeurs

De National Labs Career Fair, gehost door RIT's Office of Career Services and Cooperative Education, is een jaarlijks evenement dat vertegenwoordigers van de door de Verenigde Staten gefinancierde onderzoeks- en ontwikkelingslaboratoria naar de campus brengt. Deze nationale laboratoria richten zich op wetenschappelijke ontdekkingen, ontwikkeling van schone energie, nationale veiligheid, technologische vooruitgang en meer. Studenten worden uitgenodigd om de carrièrebeurs bij te wonen om te netwerken met laboratoriumprofessionals, meer te weten te komen over kansen en te interviewen voor coöperaties, stages, onderzoeksposities en een fulltime baan.

Gecombineerde versnelde trajecten

Dit programma heeft een versnelde bachelor / master beschikbaar, een van RIT's Combined Accelerated Pathways, waarmee je in slechts vijf jaar twee graden kunt behalen.

Versnelde 4+1 MBA

Een versnelde 4 + 1 MBA-optie is beschikbaar voor studenten die zijn ingeschreven voor een van de niet-gegradueerde programma's van RIT. RIT's Combined Accelerated Pathways kunnen je helpen om je sneller voor te bereiden op je toekomst doordat je in slechts vijf jaar studie zowel een bachelor als een MBA kunt behalen.

We nodigen je veilig uit op de campus voor rondleidingen en infosessies in kleine groepen.

Ontdek hoe geweldig eruit ziet.

Bekijk videoseries over studentperspectieven, academici, toelatingen en meer.

60+ toekomstgerichte workshops voor opkomende middelbare scholieren om te plannen voor de universiteit.


Betrouwbaarheid van hulpbronnen voorspelt gespecialiseerde en algemene bijenactiviteit in droogte

Veel kortlevende woestijnorganismen blijven tijdens droogte in diapauze. Theoretisch zouden de aanwijzingen die woestijnsoorten gebruiken om de diapauze voort te zetten door droogte moeten verschillen, afhankelijk van de beschikbaarheid van kritieke hulpbronnen, maar de onvoorspelbaarheid en het zeldzame voorkomen van klimaatextremen en verminderde insectenactiviteit tijdens dergelijke gebeurtenissen maken empirische tests van deze voorspelling moeilijk. Een intensieve studie van een diverse bijenplantengemeenschap door een droogtegebeurtenis wees uit dat bijenspecialisten van een droogtegevoelige waardplant afwezig waren in het droogtejaar in tegenstelling tot generalistische bijen en gespecialiseerde bijen van een droogteongevoelige waardplant. Verschillende reacties van bijensoorten op droogte geven aan dat de diapauze-aanwijzingen die door bijensoorten worden gebruikt, hen in staat stellen om op betrouwbare wijze de beschikbaarheid van de gastheer te voorspellen. De soortensamenstelling van de bijengemeenschap in droogte verschoof naar overwegend generalistische soorten. We voorspellen echter dat meer frequente en langdurige droogte, voorspeld door klimaatveranderingsmodellen voor het zuidwesten van Noord-Amerika, zal resulteren in bijengemeenschappen die soortenarm zijn en worden gedomineerd door gespecialiseerde soorten, zoals die tegenwoordig worden aangetroffen in de meest droge woestijnregio van Noord-Amerika.

1. Inleiding

Ondanks hoe zeldzaam en onvoorspelbaar droogtes voorkomen, hebben langetermijnstudies aangetoond dat ze een sterke selectieve uitdaging vormen voor woestijnorganismen en krachtige agenten van natuurlijke selectie kunnen zijn [1,2]. Voorbeelden zijn taxonomisch wijdverbreid en omvatten woestijninsecten en eenjarige planten die in langdurige metabolische rust blijven in jaren waarin de omstandigheden minder dan optimaal zijn [3] en Galapagos-eilandvinken waarvan de snavelmorfologie snel is geëvolueerd als reactie op door droogte gemedieerde selectie in verband met voedselbronnen [ 1]. Droogtes hebben de soortensamenstelling van gewervelde en plantengemeenschappen snel veranderd, en de veranderingen ten gevolge van deze ernstige, episodische gebeurtenissen zijn decennialang blijven bestaan ​​([4] referenties in [5]). Hoe gemeenschappen van kortlevende insecten reageren op droogte is echter alleen anekdotisch onderzocht. This omission is notable given the diversity of insect species, their role as consumers (herbivores and pollinators) and as keystone organisms involved in the maintenance and composition of plant communities. Furthermore, the range of ecological and life-history tactics represented among insects provide an opportunity to identify key biological features which can then be used to understand how community composition will respond to the increased drought intensity and frequency predicted by climate change models in southwestern North America [6].

A severe drought throughout western North America occurred during a multi-year study of bee and flowering plant communities in the northeastern Chihuahuan Desert. In response to below normal precipitation, bee occurrence was sporadic and most of the plants that did flower were patchily distributed with few flowers. Despite unusually low species richness and abundance, we were able to quantify the effects of drought on flowering plants and bees because: (i) collections had been made in years before and after the drought when precipitation was closer to the long-term average, and (ii) bees were sampled using pan traps in all 3 years in addition to collections taken at flowers. Pan traps provide unusual insight into bee activity because they attract bees when flowers are unavailable and can potentially capture both local individuals and transient bees in search of floral resources. These data allowed us to quantify how an extremely diverse [7] bee community responded to severely dry conditions and how this response corresponded to that of the flowering plant community.

Most desert bees worldwide nest in the ground and are solitary, and many can remain in extended diapause. Record durations are an Australian species that emerged after 10 years [8] and a Pakistani species that emerged after 7 years [9]. Some bee species from all continents with deserts are known to be able to delay emergence for at least 1 year (reviewed in [10]), although the cues bees use to delay emergence are poorly understood. In the best-documented case of bees and diapause, more individuals continued development to the adult stage when they were experimentally exposed to high moisture levels than nest-mates that were kept dry, suggesting precipitation cued environmental suitability [10]. All other reports of delayed emergence patterns have been based on single observations of individuals emerging in the laboratory, from observations made at host flowers in drought and non-drought years, or after unusual precipitation events ([11] references in [10,12]).

In the northwestern Chihuahuan desert, plant species vary in the amount of rainfall that triggers flowering and bee species vary in their dependence on floral host species from specialists that collect pollen from one or a few plant species (hereafter, specialist bee species) to generalists that collect pollen from many plant species (hereafter, generalist bee species). Of the few plants that did flower during the drought year, two plant species (creosote bush (Larrea drietand) and mesquite tree (Prosopis velutina)) were of particular interest because they are highly bee-attractive and are the sole pollen hosts for a species-rich group of specialist bees. These two plant species also differ in how much precipitation they require to initiate flower development. The creosote bush requires one rainfall event of at least 13 mm to prompt bloom in the spring [13]. Mesquite trees flower independently of rain because they have roots that extend to permanently saturated soils. We intensively sampled bees at these two plant species to test the hypothesis that the specialist bee species of the creosote bush would not be active in the drought year and that the specialist bee species of mesquite would be active. If specialist bees of the creosote bush were not active, and those of mesquite were active, this would be evidence that specialist species use specific cues or environmental thresholds that predict the availability of their host, not more general cues that predict flowering across the whole plant community.

Bee data over 3 years from standardized net sampling of floral communities, from pan traps and from flowers of the creosote bush and mesquite, allowed us to test the hypothesis that in the drought year: (i) the number of flowering plant species and flowers per plant, and the composition and abundance of bee species would be reduced compared to years with rain that was closer to normal (ii) generalist, and those specialist bees of plants that bloom regardless of rainfall amount, would be active in drought years and (iii) specialist bees of plants that received insufficient rainfall for bloom would remain in diapause. Tests of these hypotheses extend findings based on biogeographic patterns that had suggested that one ecological advantage of host plant specialization among desert bees is the ability to reliably predict host bloom [14], and provide a basis to predict that bee communities will shift towards a greater proportion of specialist species with the greater drought intensification and frequency expected for the southwestern North America by climate change models.

2. Materiaal en methoden

The study was carried out in the San Bernardino Valley Sonora, Mexico and Arizona, USA, a valley in the Chihuahuan Desert that runs north-south across the Mexico–United States border. Elevation in the study area is approximately 1070 m, and climate is xeric temperate with an average precipitation of 360 mm yr –1 . The dominant vegetation association in the study area is Chihuahuan desert scrub [15], with some intact grassland remaining and bands of riparian vegetation along streambeds [7]. Monthly precipitation totals from September 2003 to March 2007 were obtained from the Glenn weather station 3–4 km north of the study area (www.rmrs.nau.edu/weather/stations/glenn/).

The bee fauna of the San Bernardino Valley is more species-rich than reported from any other comparably sized area in the world, with few social (3%), and many cleptoparasitic (17%) and solitary (79%) species [7]. Of the solitary pollen-collecting species, 30–35% are floral host specialists that collect pollen from only one or several closely related plant species.

(a) Plant sampling of communities and focal species

In the drought year, plants in bloom were patchily distributed and uncommon. Two approaches were used to characterize the year-to-year magnitude of change in the flowering plant community. First, flowering plant richness from hectare plots (100 × 100 m) was recorded. The number of hectares sampled was 10 in 2005, 27 in 2006 and 16 in 2007. Mean numbers of plant species on plots each year were compared by one-way ANOVA after data were square root transformed. All plant species in flower were identified, and flowers per plant species were counted in each hectare. Second, we compared numbers of species from lists of all plants at which bees were collected between 1 April and 14 May in the year before (2005), during (2006) and after (2007) the drought.

The creosote bush and mesquite tree were two of the most bee-attractive plant species in our study area [16] with unusually diverse pollen-specialist bee faunas (N = 6 and 7 specialist bee species for the creosote bush and mesquite tree, respectively, in our study area) and were the two most common plant species in bloom during the drought. We estimated the proportion of individuals of these two species that had flowered along transects we established near the end of the bloom period in 2006 (8–12 May). Nine transects were established in total, three each in desert scrub, grassland and riparian habitat. Transects were straight lines that continued until the bloom status of 200 creosote bushes had been scored. Plants were scored as having bloom if they had flowers, buds or fruits, and the number was counted of each phenological reproductive stage. Mesquite trees were scored for bloom status on the same transects used for the creosote bush, but fewer were encountered because these are larger and less densely distributed than the creosote bush. No mesquite trees occurred on three of the nine transects. Overall, 1800 creosote bushes and 323 mesquite trees were surveyed.

(b) Bee community sampling

Sites sampled for bees by netting were the same 100 × 100 m plots described above in the section on flowering plant communities. Bees were sampled the day following flowering plant measurements. In 2005 and 2007, net sampling was done by up to six people. In 2006, reduced bloom allowed all sites to be sampled by one or two collectors. Each site was net surveyed one to three times per season. Net samples were taken at different sites each year because of high local spatial and temporal variation in flowering and were at different locations than where pan trap samples were taken (see below).

Bee sampling by net was standardized as follows: every plant species at each site was sampled for 2 h per day broken up into six 20 min sessions, three in the first half and three in the latter half of the bee activity period. Early and late sampling periods varied between 09.00–11.30 h and 11.30–14.00 h depending on temperature. Two to five researchers (depending on the number of co-flowering plant species in each plot) netted in the plot simultaneously, each focused on a different plant species for 20 min. After each 20 min period, a researcher shifted to a different plant species to avoid bias owing to collector skill on the estimates of bee species richness and abundance. Researchers moved through the site during the 20 min sampling period and collected any floral visitors on the current target plant species. We made more 2-hour samples of bees at creosote bush and mesquite flowers in 2006 than in the other 2 years, because during the drought these were often the only plants in bloom.

Bees were sampled with pan traps at 27 permanent plots (1 ha) that had been established in 2000 and sampled for bees each year since. Pan traps sample a somewhat different bee fauna [17,18] than net sampling but have the advantage of capturing bees even when flowers are absent and at a rate that is independent of collector ability. Plots were established in desert scrub, grassland and riparian habitats and were all within a 10 km 2 area [19]. At each site, three yellow, three white and three fluorescent blue pan traps that we had filled with soapy water were placed ca 3 m apart along a linear transect. Pan traps stayed out for 3–5 h beginning between 08.30 and 10.00 h. All 27 sites were sampled in 2005, 2006 and 2007. Sites were sampled three times in 2006 (8–11 April, 25–27 April and 11–13 May) and sampled once in 2005 (19–21 April) and in 2007 (18–22 April). For abundance and composition of bees in pan traps, we compared 2005 and 2007 samples with the most similar date a pan trap collection was made in 2006 (25–27 April).

(c) Functional groups

Plants were sorted into two groups, annuals/biannuals and perennials to examine whether propensity to flower in response to drought differed among these life-history groups. Both annuals and biannuals are shallow-rooted so were expected to respond similarly to precipitation. All plant species were identified to species except for Sphaeralcea spp. (Malvaceae), a species complex (Sphaeralcea laxa, Sphaeralcea angustifolia and potential hybrids) that could not confidently be assigned to species during field surveys. All have very similar flower colour and floral morphology and attract similar floral visitors so were combined for analyses. Plant identifications were confirmed by Dr Van Devender and vouchers deposited at the University of Arizona herbarium (Tucson, AZ, USA).

Bees were sexed and identified to species by the first author and categorized as social or solitary, specialist or generalist, and pollen-collecting or cleptoparasitic. Information on host breadth for bees came primarily from Krombein et al. [20] and nesting preference from Krombein et al. [20] and Krombein [21]. Species for which relevant life-history information was unknown were included if all other species in the taxonomic group shared the same biological characteristic. For example, we categorized all species of Perdita en Calliopsis as oligolectic because most species in these genera are specialists. Species were not used in the analyses if relevant life-history information were not known, or if they were in groups with, for example, both oligolectic and polylectic species. The small proportion of social species in the bee fauna prevented us from including this category in the analyses. Specimens will be deposited in museums at the University of Kansas (Lawrence) and National Autonomous University of Mexico (Mexico City).

We tested whether generalist and specialist bee species differed in their response to drought by including only abundant species, which we defined as those represented by 20 individuals or more from pan traps and by net sampling from 1 ha plots between 1 April and 18 May 2006, 2007 and 2008. Most abundant species were collected in the 2 years when rain was closer to the long-term average. By this criterion, there were 18 specialist and 29 generalist species. Species of Lasioglossum (Dialictus) could not be identified to the species level and were excluded from the analysis. The honeybee (Apis mellifera) is the only introduced bee species in this fauna and was excluded. We compared by a χ 2 -test if the proportions of abundant species not active in drought differed among specialist and generalist bees. Changes in the abundance and species richness of generalists and specialist bee species visiting creosote bushes and mesquite were tested with a nested ANOVA that had as the measurement variable, abundance or species richness, and effects as year, host breadth and host with host breadth and host nested within a year. All ANOVA analyses were carried out after data were square root transformed.

3. Results

Monthly precipitation amounts in the six months (October–March) prior to spring 2006 averaged 2.8 mm (±2.3 s.d.) rain per month, much below the same months in 2005 (39.6 ± 25.6 s.d.) and 2007 (18.5 ± 17.6 s.d.) and the long-term regional average (see the electronic supplementary material, figure S1).

(a) Flowering plant community response to drought

In spring 2006, most perennial and biannual plant species, including cacti, had no flowers and few rainfall-dependent annual species germinated. Mean numbers of blooming plant species in 1 ha plots was less than 1.6 in spring, 2006 in contrast to 11 and 5.8 in the same period of the year before and after, respectively (F2,22 = 13.42, P = 0.00016 figure 1). The list of flowering plant species from which bees were collected in the drought year was reduced fourfold or more from other years, and conspicuously absent during the drought were flowers on annual species (see figure 2 and electronic supplementary material, table S1). Only 5 per cent of 1800 creosote bushes we surveyed along nine transects had one or more flowers in 2006 in contrast with 93 per cent of 323 mesquite trees.

Figure 1. Mean number of plant species in flower in 1 ha plots. Samples were taken between 1 April and 18 May in all 3 years 2006 was the drought year and 2005 and 2007 were years when rains were closer to the long-term average. Plots were established where plants were in flower so overestimate numbers that would be found if plots were randomly placed throughout the study area. Numbers of hectares sampled are 10 in 2005, 15 in 2006 and 19 in 2007.

Figure 2. Number of flowering plant species on which bees were captured between 1 April and 10 June in 3 years. The number of annual plant species (white bars) that flowered changed much more between years than the number of perennial plant species (filled bars).

(b) Bee community response to drought

Between late March and mid-May, the number of bee collections taken by net (collection = plant species/site/day) and pan traps (collection = site/day) totalled 393 in 2005, 232 in 2006 and 272 in 2007 however, collection intensity per plant in flower was greater in 2006 given that overall flowering was greatly diminished and only 10 plant species that attracted bees were in flower, while in 2005 and 2007 we sampled bees at 46 and 40 plant species, respectively (see figure 2 and electronic supplementary material, tables S1 and S2). The greater number of collections per plant species and the decreased number of flowers per plant on most of these species in the drought year than in other years suggests that the bee catch in the drought is a better estimate of richness and relative abundance than in other years, and that these data represent a conservative estimate of the response by the bee community to drought.

A total of 8704 bees and 238 species (see the electronic supplementary material, table S2) were collected by pan trap and net sampling over this study. One-way ANOVA tests of year-to-year changes in mean bee species richness and abundance were significantly different in samples made by net and pan trap (d.f. = 2, P < 0.0001 for all four comparisons), and in all four of these comparisons (species richness and abundance in net and pan trap samples) there were significantly fewer bee species and individuals in the drought year (2006) than in the years before and after (all comparisons tested for significance at P < 0.05 using Tukey post-hoc comparison). For brevity, only the abundance data from pan trap samples are shown (figure 3). Many collections by net in the drought year resulted in none or very few specimens all day. Pan trap collections yielded more species and individuals than net samples, which allowed us to test whether pollen-specialist bee species responded to drought differently than generalist bee species. Pan traps sampled fewer specialist bee species (F2,83 = 46.12, P < 0.0001) and individuals (F2,83 = 20.87, P < 0.0001) during the drought. A post-hoc Tukey test for all comparisons showed significant differences at P < 0.05 among the drought year and the years before and after. Numbers of generalist bee species did not change among years (F2,83 = 1.12, P < 0.331), but numbers of individuals was greater the year after the drought (F2,83 = 5, P = 0.0089 post-hoc Tukey's test P < 0,05). For the most abundant specialist (N = 18) and generalist bee species (N = 28), the proportion of specialist bee species that were entirely absent from drought year samples was significantly more than the proportion of generalist bee species absent (seven of 18 specialists but only four of 28 generalists were absent χ 2 1 = 31.72, P = 0.0001 electronic supplementary material, table S1). All six of the specialist bee species of mesquite, the plant that bloomed despite minimal precipitation, were collected in the drought year and two of these specialist bee species were among the most common bees captured (see the electronic supplementary material, table S3). The five most abundant bee species in 2006 from our combined standardized net and pan trap samples were comprised of two specialist and three pollen generalist bee species (see the electronic supplementary material, table S3).

Figure 3. Average bee abundance from pan traps in the springs of 2005, 2006 and 2007 shown as a box plot. Box plots display data divided into quartiles. The box encompasses 25–75% of the data and lines above and below the box extend to the upper and lower limits. The line through the middle of each box is the median value and dots represent outlier data points.

Standardized net samples at mesquite and creosote bush flowers found approximately similar numbers of bee species at both plant species in most years (figure 4), although more individuals were generally collected during samples at mesquite than at creosote bushes (figure 5). When generalist and specialist bee species were compared, generalist bee species richness was high at creosote bushes and mesquite in all 3 years as was mesquite specialist bee species richness (figure 4). By contrast, species richness and abundance of specialist bee species on the creosote bush was significantly lower in the drought year than in the non-drought years (figures 4 and 5). A nested least-squares model showed the differences for species richness were significant among years (F2 = 13.402, P < 0.0001), host within years (F3 = 8.015, P < 0.0001) and host breadth (specialist and generalist) within years and host (F6 = 8.12, P < 0,0001). A nested least-square model testing abundance also showed the differences were significant among years (F2 = 11.952, P < 0.0001), host within years (F3 = 12.475, P < 0.0001) and host breadth (specialist and generalist) (F6 = 36.945, P = 0.0034).

Figure 4. Mean bee species richness from 2 h standardized collections of bees from flowers of (een) mesquite (Prosopis velutina) en (B) the creosote bush (Larrea drietand). Richness of generalist bee species (bars without stripes) at flowers of mesquite and creosote bushes was high in all 3 years. Richness of mesquite specialist bee species (bars with stripes) was similar in the drought year (2006) to the years before and after, in contrast to specialist bee species on the creosote bush, which decreased dramatically in the drought year compared to the non-drought years. Letters above columns indicate if differences were significant by a Tukey post-hoc comparison.

Figure 5. Mean bee abundance from 2 h standardized collections at flowers of (een) mesquite (P. velutina) en (B) the creosote bush (L. tridentata). Numbers of generalist bees (bars without stripes) at mesquite and creosote bushes was high in all 3 years. Abundance of mesquite specialist bee species (bars with stripes) was similar in the drought year (2006) to the years before and after, in contrast to creosote bush specialist bees which were much less abundant in the drought year than in the non-drought years. Letters above columns indicate if differences were significant by a Tukey post-hoc comparison.

4. Discussie

Flowering of most plants and activity of most bees dropped substantially or completely in response to drought. The average number of flowering plant species in 1 ha net plots was much less in the drought year (figure 1) than in the years before or after when precipitation had been closer to the long-term average (see the electronic supplementary material, figure S1). The plants on which we collected bees during the drought were mostly perennial species, in contrast with non-drought years when many bees were collected on annuals (figure 2). The absence of flowering annual species further indicated that rain over the previous winter had been insufficient for many species to initiate germination and flower.

Many bees remained in diapause through the drought. Mean number of individuals in 1 ha plots was less than 2 in 2006, a decline of more than 10-fold from non-drought years (figure 3). Some generalist bee species remained in diapause during the drought, but a much greater proportion of specialists did so than generalists (see figure 4 and electronic supplementary material, table S3). Among specialist bee species, those with host plants that bloom with minimal or no rainfall were more likely to emerge in dry conditions than were specialist bee species that visit host plants which require adequate rain (figures 4 and 5). Differences among those specialist bee species that emerged and those that did not during the drought are further evidence of the importance of host availability when environmental conditions are suboptimal. At creosote bush flowers, a plant species that requires rainfall to bloom, specialist bee species were largely absent in the drought year, whereas generalist bees on flowers of the same plant species were as common in the drought year as they were in one or both years with rainfall amounts close to the long-term average (figure 5). By contrast, at mesquite flowers, a plant that blooms independently of rainfall, abundance and species richness of specialist and generalist bee species in the drought year were comparable to non-drought years (figures 4 and 5). Differences in the activity pattern of generalist and specialist bee species in drought and non-drought years indicate that the propensity to remain in diapause during drought was related more closely to the probability that their host bloomed than if the host was an annual or perennial plant species. Bee species that emerged from diapause despite a drought were those that were generalists and specialists of plant species that bloom regardless of precipitation. Bee species that continued diapause for another year were those that were specialists of plant species that require precipitation for bloom. Differences in the proportions of generalist and specialist bee species that were absent or rare in drought indicate that, as bee species become more specialized to a limited suite of floral resources, there is selection to reliably predict when their specific host blooms. This finding is probably a general one that applies to many desert organisms, especially those that are short-lived such as most insects.

The increased patchiness of flowering during drought resulted in more comprehensive sampling of both plant and bees during drought years than during the non-drought years, however, for each of our sampling protocols this bias was skewed against our hypotheses. For example, the 1 ha plots used to measure flowering in the San Bernardino Valley were chosen each year for high flowering plant diversity. These sites therefore overestimate mean flowering plant richness and density for the study area, but the overestimate is larger in the drought year when bloom was minimal and flowering plants were very patchily distributed. Similarly, the list of plant species from which bees were collected in drought were more complete than in non-drought years, because fewer flowering plants in drought allow for a greater proportion of species to be sampled. Our bee sampling protocols also generated data that conservatively test our hypotheses given that in the drought year, flowering plants were extremely clumped and had reduced flowering which allowed us to sample a greater proportion of the bee community, because our collections in the drought encompassed a greater proportion of the available floral resources than they did in years with greater precipitation. Finally, bee samples taken from pan traps vary from low attractiveness when flowers are locally abundant to high attractiveness when flowers are locally scarce or absent [12,22]. In this study, pan traps would have been more attractive during the drought year than the years before and after. Taken together, sampling biases for collection protocols of flowering plants and bees used in this study were probably large but favoured overestimates of plants and bee richness and abundance in the drought year. It is likely that the reduction in flowering and activity in the plant and bee communities in response to the drought over spring 2006, was much greater than our data indicate.

Models of climate change for western North America predict that both frequency and duration of droughts will increase [6,23,24] and long-term studies have documented cases where drought has fundamentally altered plant community composition [4,25]. How such events change the insect communities that depend on these plants is unknown. Given the caveat that our data were from 1 year of drought, the empirical findings from this study provide useful insight into how climate change may affect pollinator communities and, possibly, the plants that depend on them. We find that for a species rich, ecologically diverse, pollinator community there is considerable variation among species in their ability to undergo diapause under adverse conditions. In the short term, this variation shifts bee species composition during drought years towards pollen generalists that forage on the few plant species in flower and toward specialists whose hosts bloom independently of annual rainfall. In our study area, this latter group consisted of only specialist species of mesquite. However, if drought intensity increases with climate change, declining groundwater levels during drought years may not support flowering by any plants, including those with deep roots. This should lead to communities composed predominately, if not completely, of plant species that bloom in response to adequate rain and of those bee species that are specialists and have the ability to undergo long-term facultative diapause. Pollen generalist bee species that are unable to predict years when bloom is poor or absent presumably suffer diminished reproductive success during droughts and would be extirpated or rare in these communities if these conditions persist. Although needed is more study of diapause dynamics of desert bees, such a pattern would be consistent with the bee species composition in the hottest, driest North American deserts where winter rainfall is least predictable [26]. There the spring-active bee fauna is dominated by specialist bee species and generalist bee species are rare [13]. The ability to respond appropriately to fluctuating resource availability induced by drought may account for why the proportion of specialist bee species is higher in xeric areas of the Eastern and Western Hemisphere, and why some groups endemic to these xeric areas are largely or entirely composed of specialist bee species [27,28].


Apis Mellifera: Towards an Ecoaesthetics of Stillness

Humanity became the major geo-shifting force on the planet. The current epoch of the Anthropocene sadly affirms our disrupting engagement with the more-than-human world. 1 The rates of endangerment among mammals, birds, reptiles, amphibians and insects, are overwhelming. Scientists have declared that we are living through the sixth mass extinction, although this piece of news is mostly unheard and unnoticed in our daily lives. Extinction as the backdrop to human life. 2 A slow violence occurring “gradually and out of sight, a violence of delayed destruction that is dispersed across time and space, an attritional violence that is typically not viewed as violence at all”. 3

Among the multitudes of agents enmeshed with us in multispecies relations, the position of Apis Mellifera, the honeybee, is instead highly visible. The honeybee is meaningful to us because our food production system is significantly dependent on their ecosystemic service of pollination. All bees belong to the order of Hymenoptera – ‘veil winged’ insects – which includes around 100,000 species, of which 25,000 are bee species. The social bees, among which we can find honeybees, bumblebees and various stingless bees, comprise a different family under the name of Apidae, within which honeybees constitute a sub-family, Apinae, consisting of just one single genus, Apis. There are four species in Apis: florae en dorata, none of them implemented in commercial apiculture cerana (Eastern), cultivated in the past in China, and mellifera (Western), originated in Europe. Apis mellifera is currently the most commercialised species worldwide. There are twenty-four different races of Apis mellifera. Each one of them evolved in specific ecologic niches. Contemporary apiculture uses four races of Apis mellifera: a.m. carnica, a.m. caucasica, a.m. ligustica (Italian honeybee) and a.m. mellifera (British honeybee). 4

The honeybees captured in the footage consist of both the Italian honeybee (Apis mellifera ligustica) and the Sicilian honeybee (Apis mellifera sicula), a honeybee that differs from the mainland Italian honeybee by the uniformly dark colour of its tegument. I was able to engage cinematographically with these nonhumans and their world-making projects during my ethnographic practice in the natural apiary of Danilo Colomela, a natural beekeeper in the island of Sicily, in Italy (May – November 2019). Danilo is a practitioner of a non-invasive form of beekeeping through the semi-wild conditions of life in his top-bar hives, grounded in “response-able” relations with the super-organism hive. 5
In my cinematic multi-species project, against the indifference of the sixth mass extinction’s slow violence, I imagined the bees as the sensorial protagonists of the film-world. I imagined them buzzing, flying in and out, filling the moving images with their life presence. I envisioned to be able to express their positive vitality through their own lively agency as it appears in the film-world.

Voor Invisible Culture’s call for issue 32, “Rest and the Rest, Aesthetics of Idleness”, I prepared a short film edited from excerpts from my current work-in-progress In the natural apiary. 6 The edited short film merges long take shots achieved through a specific aesthetical intervention, which I call the ‘ecoaesthetics of stillness’. In crafting this way of filmmaking, I turned to slow cinema and ecocinema, two fields that seem to draw near in recent years but have not met yet. 7 Slow cinema has been simultaneously exalted as an alternative space beyond an over-saturated/stimulated media environment and discharged for its pretensions about what an artful cinema should look like. Ecocinema came to define all moving image media as appropriate ground for ecocritical analysis, while at the same time encompassing a wider range of styles, genres and taste cultures that may promote ecological awareness. 8

The short film is composed of intertwining long takes of bees’ life in the natural apiary. The first ones comprise the shots of the honeycombs with the bees eating out what the natural beekeeper left for them. The second ones were made among the actual hives in the apiary to capture the ongoing flying in and flying out of the bees. Through the adoption of long takes, I wanted to mediate between the interplay of stillness and motion, capturing in that way the unfolding of the events within the apiary. For both shots I had to be corporeally close and still to the agentic forces of the bees. Such corporeal attunement within the landscape of the natural apiary was grounded in my “response-able” practice of filmmaking that led to the ecoaesthetics of stillness. I had to choose specific spots where I would not obstruct the flight paths of the bees, in awkward corporeal positions, adopting to the terrain that could accommodate my filming body. Corporeally still as not to worry the bees within the motion of this apiary and its landscape. I was filled with the vitality of the bees: stillness in movement, stillness in life. A vibrant stillness of the film-world amid the slow violence of the sixth extinction.


Dr. Elizabeth R. McAnarney Professorship in Pediatrics Funded by Roger and Carolyn Friedlander

Roger and Carolyn Friedlander’s names may be found at locations throughout the University, but for the first time their names will accompany a professorship: the Dr. Elizabeth R. McAnarney Professorship in Pediatrics Funded by Roger and Carolyn Friedlander. The Friedlanders chose to recognize McAnarney, professor and chair emerita of pediatrics at the Medical Center, for her lifetime of work benefitting children locally and internationally.

“Roger and Carolyn’s gift is significant because it honors scholarship and faculty excellence,” President Seligman says. “Lissa McAnarney embodies the very best of academic medicine she’s a truly respected scientist, teacher, and clinician, who is richly deserving of this honor.”

“As longtime friends of the University and the Medical Center, we are deeply grateful to the Friedlanders for their decades of generosity and for establishing a professorship to honor one of our most esteemed and accomplished faculty members,” says Medical Center CEO Bradford Berk.
The Friedlanders’ commitment will go toward Golisano Children’s Hospital’s $100 million campaign, which will support both a new children’s hospital and major enhancements to pediatric programs.

Roger Friedlander was the chair of the children’s hospital fundraising board in 1993 when McAnarney was named the sixth chair of the Department of Pediatrics and pediatrician-in-chief of what is now Golisano Children’s Hospital.

“We are so fascinated and intrigued by what she has done for children all over the world. She was the perfect person to recognize in this way,” Roger Friedlander says. “This is not just financial involvement it’s heart to heart.”

Richard Kreipe, who will hold the professorship, is the founding director of the Child and Adolescent Eating Disorder Program at the hospital and is a board-certified pediatrician and adolescent medicine specialist, as well as a fellow of the Academy for Eating Disorders. His professional focus for the last 30 years has been on pediatric eating disorders, and he has published numerous research studies, articles, book chapters, position papers, and reviews on the topic.

“Dr. Kreipe is not only one of the most knowledgeable eating-disorder specialists in the country, but also one of the country’s most dedicated advocates for children, and Rochester is fortunate to have him,” says Nina Schor, pediatrician-in-chief of Golisano Children’s Hospital and the William H. Eilinger Chair of Pediatrics at the Medical Center. “We’re delighted the Friedlanders have given us the opportunity to honor both him and Dr. McAnarney through this professorship.”

“This professorship is a fitting honor for Dr. McAnarney, who has always been responsive to whatever the University needs,” says Mark Taubman, dean of the University of Rochester School of Medicine and Dentistry. “The choice of Dr. Kreipe as the first faculty member to hold the professorship doubly honors her because he was one of her former fellows.”

The professorship complements McAnarney’s extensive list of achievements.

“It is a singular honor to be acknowledged by one’s University and by cherished friends with the creation of a professorship in one’s name. There is no other acknowledgement in academics that resonates so deeply,” McAnarney says.

Maintained by Office of Communications
Please send your comments and suggestions to:
Office of Communications.


Bekijk de video: Amazing tour of Rochester, NY and Lake Ontario (November 2021).