Informatie

8.1: Inleiding tot angiospermen - biologie


leerdoelen

  • Vergelijk en contrast eenzaadlobbigen en eudicots.
  • Maak onderscheid tussen eenzaadlobbige en eudicotbloemen en bladeren.

Van de meer dan 400 families van angiospermen vallen er ongeveer 80 in een enkele clade, genaamd eenzaadlobbigen omdat hun zaden slechts één enkele zaadlob hebben. De rest heeft zaden die twee twee zaadlobben produceren (Figuur (PageIndex{1})). Deze groep omvat enkele vroege divergerende angiospermen (ANA-klasse families en magnoliiden), maar de grote meerderheid hiervan beslaat een enkele clade genaamd de eudicots. Naast ontwikkelingskenmerken zijn er enkele morfologische en anatomische kenmerken die u kunt gebruiken om onderscheid te maken tussen deze groepen.

Eenzaadlobbigen

Eenzaadlobbigen hebben een enkele zaadlob in hun zaad, parallelle nerven in hun bladeren (Figuur (PageIndex{2})), bloemdelen in veelvouden van drie (3-merous, zie Figuur (PageIndex{3})) en vaatbundels verspreid over de stengel in concentrische cirkels. Eenzaadlobbigen hebben geen echte secundaire groei, hoewel sommige (zoals bamboe) taaie, houtachtige stengels vormen.

Monocotylen omvatten:

  • palmen (Arecaceae)
  • orchideeën (Orchidaceae)
  • yams, zoete aardappelen (Dioscoreaceae)
  • lelies, ui, asperges (Liliaceae)
  • bananen (Musaceae)
  • en al die grassen (Poaceae), waaronder veel van onze belangrijkste planten, zoals:
    • maïs (maïs)
    • tarwe
    • rijst
    • en alle andere graankorrels waarvan we zo afhankelijk zijn, zowel voor voedsel als voor
    • suikerriet en bamboe

Eudicots

Eudicots hebben twee zaadlobben in hun zaden, vernetting in hun bladeren (Figuur (PageIndex{4})), bloemdelen in veelvouden van 4 of 5 (4-merous of 5-merous, zie figuur (PageIndex{) 5})), en vaatbundels in de stengel gerangschikt in een radiaal patroon als spaken van een wiel.


  1. Essay over de inleiding tot bloeiende planten
  2. Essay over de van angiospermen afgeleide kenmerken van bloeiende planten
  3. Essay over de diversiteit van bloeiende planten
  4. Essay over het fruit en zaad van bloeiende planten

1. Essay over de inleiding tot bloeiende planten:

De bloeiende planten of angiospermen (Angiospermae of Magnoliophyta) zijn de meest diverse groep landplanten. De bloeiende planten en de naaktzadigen zijn de enige bestaande groepen zaadplanten. De bloeiende planten onderscheiden zich van andere zaadplanten door een reeks apomorfieën of afgeleide kenmerken.

De voorouders van bloeiende planten zijn ongeveer 245-202 miljoen jaar geleden afgeweken van gymnospermen, en de eerste bloeiende planten waarvan bekend is dat ze bestaan, zijn van 140 miljoen jaar geleden. Ze werden ongeveer 100 miljoen jaar geleden wijdverbreid, maar vervingen coniferen pas ongeveer 60-100 miljoen jaar geleden als de dominante bomen.

2. Essay over de van angiosperm afgeleide kenmerken van bloeiende planten:

De bloemen, de voortplantingsorganen van bloeiende planten, zijn het meest opmerkelijke kenmerk dat ze onderscheidt van andere zaadplanten. Bloemen helpen angiospermen door een breder scala aan aanpassingsvermogen mogelijk te maken en de ecologische niches die voor hen openstaan ​​​​te verbreden. Hierdoor hebben bloeiende planten de terrestrische ecosystemen grotendeels kunnen domineren.

Meeldraden met twee paar stuifmeelzakjes:

Meeldraden zijn veel lichter dan de overeenkomstige organen van gymnospermen en hebben door de tijd heen bijgedragen aan de diversificatie van angiospermen met aanpassingen aan gespecialiseerde bestuivingssyndromen, zoals bepaalde bestuivers. Meeldraden zijn in de loop van de tijd ook aangepast om zelfbevruchting te voorkomen, wat verdere diversificatie mogelijk heeft gemaakt, waardoor angiospermen uiteindelijk meer niches kunnen vullen.

Verminderde mannelijke delen, drie cellen:

De mannelijke gametofyt in angiospermen is aanzienlijk verkleind in vergelijking met die van naaktzadigenzaadplanten. Het kleinere stuifmeel verkort de tijd van bestuiving - de stuifmeelkorrel die de vrouwelijke plant bereikt - tot bevruchting van de eierstok bij naaktzadigen. Bevruchting kan plaatsvinden tot een jaar na bestuiving, terwijl bij angiospermen de bevruchting zeer snel na bestuiving begint. De kortere tijd leidt ertoe dat angiospermplanten sneller en sneller zaden zetten dan gymnospermen, wat een duidelijk evolutionair voordeel is.

Gesloten vruchtblad dat de eitjes omsluit (het vruchtblad of de vruchtbladen en accessoires kunnen de vrucht worden).

De gesloten carpel van angiospermen maakt ook aanpassingen aan gespecialiseerde bestuivingssyndromen en -controles mogelijk. Dit helpt om zelfbevruchting te voorkomen, waardoor een grotere diversiteit behouden blijft. Zodra de eierstok is bevrucht, ontwikkelen de carpel en sommige omliggende weefsels zich tot een vrucht. Deze vrucht dient vaak als een lokstof voor zaadverspreidende dieren. De resulterende samenwerkingsrelatie biedt een ander voordeel voor angiospermen in het proces van verspreiding.

Verminderde vrouwelijke gametofyt, zeven cellen met acht kernen:

De gereduceerde vrouwelijke gametofyt kan, net als de gereduceerde mannelijke gametofyt, een aanpassing zijn die een snellere zaadzetting mogelijk maakt, wat uiteindelijk leidt tot dergelijke aanpassingen aan bloeiende planten zoals jaarlijkse kruidachtige levenscycli, waardoor de bloeiende planten nog meer niches kunnen vullen.

De vorming van het endosperm begint over het algemeen na de bevruchting en vóór de eerste deling van de zygote. Endosperm is een zeer voedzaam weefsel dat voedsel kan leveren voor het zich ontwikkelende embryo, de zaadlobben en soms voor de zaailing wanneer deze voor het eerst verschijnt.

Deze onderscheidende kenmerken samen hebben de angiospermen tot de meest diverse en talrijke landplanten en de commercieel belangrijkste groep voor de mens gemaakt. De belangrijkste uitzondering op de dominantie van terrestrische ecosystemen door bloeiende planten is het naaldbos.

Landplanten bestaan ​​al zo'n 425 miljoen jaar. Vroege landplanten reproduceerden seksueel met gegeseld, zwemmend sperma, zoals de groene algen waaruit ze zijn geëvolueerd. Een aanpassing aan terrestralisatie was de ontwikkeling van rechtopstaande meiosporangia voor verspreiding door sporen naar nieuwe habitats. Deze eigenschap ontbreekt bij de afstammelingen van hun naaste algenverwanten, de Charophycean groene algen.

Een latere aardse aanpassing vond plaats met behoud van het delicate, een vasculaire seksuele stadium, de gametofyt, in de weefsels van de vasculaire sporofyt. Dit gebeurde door sporenontkieming binnen sporangia in plaats van sporenafgifte, zoals bij niet-zaadplanten. Een actueel voorbeeld van hoe dit zou kunnen gebeuren is te zien in de vroegrijpe sporenontkieming in Sellaginella, het aarmos.

Het resultaat voor de voorouders van angiospermen was dat ze werden ingesloten in een doos, het zaad. De eerste zaaddragende planten, zoals de ginkgo, en coniferen (zoals dennen en sparren), gaven geen bloemen. Interessant is dat de stuifmeelkorrels (mannetjes) van Ginkgo en cycaden een paar gevlagde, mobiele zaadcellen produceren die door de zich ontwikkelende stuifmeelbuis naar het vrouwtje en haar eieren 'zwemmen'.

De schijnbaar plotselinge verschijning van relatief moderne bloemen in het fossielenbestand vormde zo'n probleem voor de evolutietheorie dat het door Charles Darwin een 'afschuwelijk mysterie' werd genoemd. Het fossielenbestand is echter gegroeid sinds de tijd van Darwin, en recent ontdekte angiosperm-fossielen zoals Archaefructus, samen met verdere ontdekkingen van fossiele gymnospermen, suggereren hoe angiosperm-kenmerken in een reeks stappen kunnen zijn verkregen.

Verschillende groepen uitgestorven naaktzadigen, met name zaadvarens, zijn voorgesteld als de voorouders van bloeiende planten, maar er is geen continu fossiel bewijs dat precies laat zien hoe bloemen evolueerden. Sommige oudere fossielen, zoals de bovenste Trias Sanmiguelia, zijn gesuggereerd. Op basis van het huidige bewijs stellen sommigen voor dat de voorouders van de angiospermen tijdens het late Trias (245-202 miljoen jaar geleden) afweken van een onbekende groep gymnospermen.

Een nauwe relatie tussen angiospermen en gnetofyten, voorgesteld op basis van morfologisch bewijs, is recentelijk betwist op basis van moleculair bewijs dat suggereert dat gnetofyten in plaats daarvan nauwer verwant zijn aan andere gymnospermen.

Het vroegst bekende angiosperm-macrofossiel, Archaefructus liaoningensis, wordt gedateerd op ongeveer 125 miljoen jaar BP (het Krijt), terwijl stuifmeel dat als van angiosperm-oorsprong wordt beschouwd, het fossielenbestand terugbrengt tot ongeveer 130 miljoen jaar BP. Er is echter indirect chemisch bewijs voor het bestaan ​​van angiospermen al 250 miljoen jaar geleden.

Oleaan, een secundaire metaboliet die door veel bloeiende planten wordt geproduceerd, is samen met fossielen van gigantopteriden gevonden in Perm-afzettingen. Gigantopteriden zijn een groep uitgestorven zaadplanten die veel morfologische kenmerken gemeen hebben met bloeiende planten, hoewel niet bekend is dat ze zijn bloeiende planten zelf.

Recente DNA-analyse (moleculaire systematiek) toont aan dat Amborella trichopoda, gevonden op het Pacifische eiland Nieuw-Caledonië, tot een zustergroep van de andere bloeiende planten behoort, en morfologische studies suggereren dat het kenmerken heeft die kenmerkend kunnen zijn voor de vroegst bloeiende planten .

De grote angiospermstraling, wanneer een grote diversiteit aan angiospermen in het fossielenarchief verschijnt, vond plaats in het midden van het Krijt (ongeveer 100 miljoen jaar geleden). Een studie in 2007 schatte echter dat de verdeling van de vijf meest recente (het geslacht Ceratophyllum, de familie Chloranthaceae, de eudicots, de magnoliiden en de eenzaadlobbigen) van de acht hoofdgroepen ongeveer 140 miljoen jaar geleden plaatsvond.

Tegen het late Krijt lijken angiospermen de omgevingen te hebben gedomineerd die vroeger werden bewoond door varens en cycadofyten, maar grote kruinvormende bomen vervingen coniferen, aangezien de dominante bomen pas aan het einde van het Krijt 65 miljoen jaar geleden of zelfs later, aan het begin van het Tertiair.

De bestraling van kruidachtig angiosperm vond veel later plaats. Toch verschenen er al in het late Krijt veel fossiele planten die herkenbaar waren als behorend tot moderne families (waaronder beuken, eiken, esdoorns en magnolia's).

Algemeen wordt aangenomen dat de functie van bloemen vanaf het begin was om mobiele dieren te betrekken bij hun voortplantingsprocessen. Dat wil zeggen dat stuifmeel kan worden verspreid, zelfs als de bloem niet fel gekleurd of vreemd gevormd is op een manier die dieren aantrekt. Door de energie te verbruiken die nodig is om dergelijke eigenschappen te creëren, kunnen angiospermen de hulp van dieren inroepen en zich dus efficiënter voortplanten.

Eilandgenetica biedt een voorgestelde verklaring voor het plotselinge, volledig ontwikkelde uiterlijk van bloeiende planten. Eilandgenetica wordt beschouwd als een algemene bron van soortvorming in het algemeen, vooral als het gaat om radicale aanpassingen die inferieure overgangsvormen lijken te vereisen.

Bloeiende planten kunnen zijn geëvolueerd in een geïsoleerde omgeving, zoals een eiland of eilandketen, waar de planten die ze droegen een zeer gespecialiseerde relatie konden ontwikkelen met een specifiek dier (bijvoorbeeld een wesp).

Een dergelijke relatie, met een hypothetische wesp die stuifmeel van de ene plant naar de andere vervoert, net zoals vijgenwespen tegenwoordig doen, kan ertoe leiden dat zowel de plant(en) als hun partners een hoge mate van specialisatie ontwikkelen. Merk op dat het wespenvoorbeeld geen incidentele bijen zijn, die blijkbaar specifiek zijn geëvolueerd als gevolg van mutualistische plantrelaties, afstammen van wespen.

Dieren zijn ook betrokken bij de verspreiding van zaden. Fruit, dat wordt gevormd door de vergroting van bloemdelen, is vaak een zaadverspreidingsmiddel dat dieren aantrekt om het te eten of anderszins te verstoren, waarbij incidenteel de zaden die het bevat worden verspreid. Hoewel veel van dergelijke mutualistische relaties te fragiel blijven om de concurrentie te overleven en zich wijd te verspreiden, bleek bloei een ongewoon effectief middel voor reproductie, dat zich (ongeacht de oorsprong ervan) verspreidde om de dominante vorm van landplanten te worden.

Bloemontogenie gebruikt een combinatie van genen die normaal gesproken verantwoordelijk zijn voor het vormen van nieuwe scheuten. Men denkt dat de meest primitieve bloemen een variabel aantal bloemdelen hebben gehad, vaak gescheiden van (maar in contact met) elkaar.

De bloemen zouden de neiging hebben om in een spiraalpatroon te groeien, biseksueel te zijn (in planten betekent dit zowel mannelijke als vrouwelijke delen op dezelfde bloem), en te worden gedomineerd door de eierstok (vrouwelijk deel). Naarmate bloemen geavanceerder werden, ontwikkelden sommige variaties delen die samensmolten, met een veel specifieker aantal en ontwerp, en met ofwel specifieke geslachten per bloem of plant, of op zijn minst 'eierstokje inferieur'8217.

Bloemevolutie gaat door tot op de dag van vandaag moderne bloemen zijn zo diepgaand beïnvloed door mensen dat sommige van hen niet in de natuur kunnen worden bestoven. Veel moderne, gedomesticeerde bloemen waren vroeger eenvoudig onkruid, dat pas ontkiemde als de grond werd verstoord.

Sommigen van hen hadden de neiging om met menselijke gewassen te groeien, misschien hadden ze al een symbiotische metgezel-plantrelatie met hen, en de mooiste werden niet geplukt vanwege hun schoonheid, en ontwikkelden een afhankelijkheid van en speciale aanpassing aan menselijke genegenheid.

De botanische term ‘Angiosperm’, van het Oudgrieks, angeion (recipiënt, vat) en, (zaad), werd in 1690 door Paul Hermann in de vorm Angiospermae bedacht als de naam van die ene van zijn belangrijkste afdelingen van de plantenrijk.

Dit omvatte bloeiende planten met zaden die waren ingesloten in capsules, onderscheiden van zijn Gymnospermae, of bloeiende planten met acheniale of schizo-carpische vruchten, waarbij de hele vrucht of elk van de stukjes hier als een zaad en naakt werd beschouwd. De term en zijn antoniem werden door Carolus Linnaeus met dezelfde betekenis, maar met beperkte toepassing, gehandhaafd in de namen van de orden van zijn klas Didynamia.

Het gebruik ervan met elke benadering van zijn moderne reikwijdte werd pas mogelijk na 1827, toen Robert Brown het bestaan ​​​​van echt naakte eitjes in de Cycadeae en Coniferae vaststelde en daarop de naam Gymnosperms toepaste. Vanaf die tijd, zolang deze Gymnospermen, zoals gebruikelijk, werden beschouwd als tweezaadlobbige bloeiende planten, werd de term Angiosperm antithetisch gebruikt door botanische schrijvers, met verschillende reikwijdte, als een groepsnaam voor andere tweezaadlobbige planten.

In 1851 ontdekte Hofmeister de veranderingen die zich voordeden in de embryozak van bloeiende planten en bepaalde de juiste relaties hiervan met de Cryptogamia. Hierdoor werd de positie van Gymnospermen als een klasse onderscheiden van tweezaadlobbigen, en de term Angiospermen werd toen geleidelijk aanvaard als de geschikte aanduiding voor alle andere bloeiende planten dan Gymnospermen, met inbegrip van de klassen van tweezaadlobbigen en eenzaadlobbigen. Dit is de betekenis waarin de term tegenwoordig wordt gebruikt.

In de meeste taxonomieën worden de bloeiende planten als een samenhangende groep behandeld. De meest populaire beschrijvende naam is Angiospermae (Angiosperms), met Anthophyta ('8216bloeiende planten'8217) als tweede keus. Deze namen zijn niet gekoppeld aan een rang. Het Wettstein-systeem en het Engler-systeem gebruiken de naam Angiospermae, op de toegewezen onderverdelingsrang.

Het Reveal-systeem behandelde bloeiende planten als onderverdeling Magnoliophytina, maar splitste het later op in Magnoliopsida, Liliopsida en Rosopsida. Het Takhtajan-systeem en het Cronquist-systeem behandelen deze groep op de rang van deling, wat leidt tot de naam Magnoliophyta (van de familienaam Magnoliaceae).

Het Dahlgren-systeem en het Thorne-systeem (1992) behandelen deze groep op de ranglijst van klasse, wat leidt tot de naam Magnoliopsida. Het APG-systeem van 1998 en het APG II-systeem van 2003 behandelen het echter niet als een formeel taxon, maar behandelen het eerder als een clade zonder een formele botanische naam en gebruiken de naam angiospermen voor deze clade.

De interne classificatie van deze groep heeft een aanzienlijke herziening ondergaan. Het Cronquist-systeem, voorgesteld door Arthur Cronquist in 1968 en in zijn volledige vorm gepubliceerd in 1981, wordt nog steeds veel gebruikt, maar er wordt niet langer aangenomen dat het de fylogenie nauwkeurig weerspiegelt.

Er is onlangs een algemene consensus ontstaan ​​over hoe de bloeiende planten moeten worden gerangschikt, dankzij het werk van de Angiosperm Phylogeny Group, die in 1998 een invloedrijke herclassificatie van de angiospermen publiceerde. Een update met meer recent onderzoek werd gepubliceerd als APG II in 2003 .

Recente studies, zoals door de APG, tonen aan dat de eenzaadlobbigen een holofyletische of monofyletische groep vormen. Deze clade krijgt de naam eenzaadlobbigen. De tweezaadlobbigen zijn dat echter niet (ze zijn een parafyletische groep). Niettemin bestaat er binnen de tweezaadlobbigen een monofyletische groep, de eudicots of tricolpates genaamd, en met inbegrip van de meeste tweezaadlobbigen. De naam tricolpates is afgeleid van een soort stuifmeel dat binnen deze groep veel voorkomt.

De naam eudicots wordt gevormd door tweezaadlobbigen te combineren met het voorvoegsel eu- (uit het Grieks, voor ‘well'8217, of ‘good'8217, botanisch aangeeft ‘true'8217), aangezien de eudicots de karakters delen die traditioneel aan de tweezaadlobbigen worden toegeschreven , zoals bloemen met vier of vijf delen (vier of vijf bloembladen, vier of vijf kelkblaadjes).

Door deze groep eudicots te scheiden van de rest van de (voormalige) dicotylen, blijft er een rest over, die soms informeel paleodicots worden genoemd (Grieks voorvoegsel ‘palaeo-‘betekent ‘old’). Aangezien deze overblijvende groep niet monofyletisch is, is dit slechts een gemakshalve.

3. Essay over de diversiteit van bloeiende planten:

Het aantal soorten bloeiende planten wordt geschat op 250.000 tot 400.000. Het aantal gezinnen in APG (1998) was 462. In APG II (2003) is het niet maximaal 457, maar binnen dit aantal zijn er 55 optionele segregaties, zodat het minimum aantal gezinnen in dit systeem 402 is. .

De diversiteit aan bloeiende planten is niet gelijk verdeeld. Bijna alle soorten behoren tot de eudicot (75%), eenzaadlobbige (23%) en magnoliid (2%) clades. De overige 5 clades bevatten in totaal iets meer dan 250 soorten, d.w.z. minder dan 0,1 procent van de bloeiende plantendiversiteit, verdeeld over 9 families.

De hoeveelheid en complexiteit van weefselvorming in bloeiende planten overtreft die van Gymnosperms. De vaatbundels van de stengel zijn zo gerangschikt dat het xyleem en het floëem concentrische ringen vormen.

Bij de tweezaadlobbigen zijn de bundels in de zeer jonge stengel gerangschikt in een open ring, die een centraal merg scheidt van een buitenste cortex. In elke bundel, die het xyleem en het floëem scheidt, bevindt zich een laag meristeem of actief vormend weefsel dat bekend staat als cambium. Door de vorming van een laag cambium tussen de bundels (inter-fasciculair cambium) wordt een volledige ring gevormd, en een regelmatige periodieke toename in dikte is het gevolg van de ontwikkeling van xyleem aan de binnenkant en floëem aan de buitenkant.

Het zachte floëem wordt verpletterd, maar het harde hout blijft bestaan ​​en vormt het grootste deel van de stengel en takken van de houtachtige vaste plant. Door verschillen in het karakter van de geproduceerde elementen aan het begin en het einde van het seizoen, wordt het hout in dwarsdoorsnede afgebakend in concentrische ringen, één voor elk groeiseizoen, jaarringen genoemd.

Bij de eenzaadlobbigen zijn de bundels talrijker in de jonge stengel en zijn verspreid door het grondweefsel. Ze bevatten geen cambium en eenmaal gevormd neemt de steel slechts in uitzonderlijke gevallen in diameter toe.

Traditioneel worden de bloeiende planten verdeeld in twee groepen, die in het Cronquist-systeem Magnoliopsida worden genoemd (in de rangorde, gevormd uit de familienaam Magnoliacae) en Liliopsida (in de rangorde, gevormd uit de familienaam Liliaceae).

Andere beschrijvende namen die zijn toegestaan ​​op grond van artikel 16 van de ICBN zijn onder meer Dicotyledones of Dicotyledoneae en Monocotyledones of Monocotyledoneae, die een lange geschiedenis van gebruik hebben. In het Engels kan een lid van beide groepen een tweezaadlobbige (meervoud tweezaadlobbigen) en eenzaadlobbige (meervoud eenzaadlobbigen) worden genoemd, of afgekort, als tweezaadlobbigen (meervoud tweezaadlobbigen) en eenzaadlobbige (meervoud eenzaadlobbigen).

Deze namen zijn afgeleid van de waarneming dat de tweezaadlobbigen meestal twee zaadlobben, of embryonale bladeren, in elk zaadje hebben. De eenzaadlobbigen hebben er meestal maar één, maar de regel is hoe dan ook niet absoluut. Diagnostisch gezien is het aantal zaadlobben niet bijzonder handig of betrouwbaar.

Het karakteristieke kenmerk van angiospermen is de bloem. Bloemen vertonen opmerkelijke variatie in vorm en uitwerking, en bieden de meest betrouwbare uiterlijke kenmerken voor het aangaan van relaties tussen angiosperm-soorten. De functie van de bloem is om de bevruchting van de zaadknop en de ontwikkeling van fruit met zaden te verzekeren. Het bloemenapparaat kan terminaal ontstaan ​​op een scheut of uit de oksel van een blad (waar de bladsteel zich aan de stengel hecht).

Af en toe, zoals bij viooltjes, ontspringt een bloem afzonderlijk in de oksel van een gewoon blad. Meer typisch is het bloemdragende deel van de plant scherp te onderscheiden van het gebladerte of het vegetatieve deel, en vormt het een min of meer uitgebreid vertakkingssysteem dat een bloeiwijze wordt genoemd.

De voortplantingscellen die door bloemen worden geproduceerd, zijn van twee soorten. Microsporen, die zich zullen delen om stuifmeelkorrels te worden, zijn de '8216mannelijke' cellen en worden gedragen in de meeldraden (of microsporofylen). De 'vrouwelijke' cellen, megasporen genaamd, die zich zullen delen om de eicel te worden (megagametogenese), bevinden zich in de eicel en zijn ingesloten in het vruchtblad (of megasporofyl).

De bloem kan alleen uit deze delen bestaan, zoals bij wilgen, waar elke bloem slechts enkele meeldraden of twee vruchtbladen heeft. Meestal zijn er andere structuren aanwezig die dienen om de sporofylen te beschermen en om een ​​voor bestuivers aantrekkelijk omhulsel te vormen. De individuele leden van deze omringende structuren staan ​​​​bekend als kelkblaadjes en bloembladen (of tepalen in bloemen zoals Magnolia waar kelkblaadjes en bloembladen niet van elkaar te onderscheiden zijn).

De buitenste reeks (kelkblaadjes) is meestal groen en bladachtig en beschermt de rest van de bloem, vooral de knop. De binnenste serie (kroon van bloembladen) is over het algemeen wit of felgekleurd en is fijner van structuur. Het dient om bestuivers van insecten of vogels aan te trekken.

Aantrekking wordt bewerkstelligd door kleur, geur en nectar, die in een deel van de bloem kan worden uitgescheiden. De kenmerken die bestuivers aantrekken, verklaren de populariteit van bloemen en bloeiende planten bij mensen.

Hoewel de meeste bloemen perfect of hermafrodiet zijn (met zowel mannelijke als vrouwelijke delen in dezelfde bloemstructuur), hebben bloeiende planten talloze morfologische en fysiologische mechanismen ontwikkeld om zelfbevruchting te verminderen of te voorkomen.

Heteromorfe bloemen hebben korte vruchtbladen en lange meeldraden, of vice versa, dus bestuivers van dieren kunnen stuifmeel niet gemakkelijk overbrengen naar de stamper (het receptieve deel van het vruchtblad). Homomorfe bloemen kunnen een biochemisch (fysiologisch) mechanisme gebruiken dat zelfincompatibiliteit wordt genoemd om onderscheid te maken tussen zelf- en niet-zelf-pollenkorrels. Bij andere soorten zijn de mannelijke en vrouwelijke delen morfologisch gescheiden en ontwikkelen ze zich op verschillende bloemen.

Dubbele bevruchting verwijst naar een proces waarbij twee zaadcellen cellen in de eierstok bevruchten. Dit proces begint wanneer een stuifmeelkorrel zich hecht aan het stigma van de stamper (vrouwelijke voortplantingsstructuur), ontkiemt en een lange stuifmeelbuis laat groeien. Terwijl deze pollenbuis groeit, reist een haploïde generatieve cel door de buis achter de buiskern.

De generatieve cel deelt zich door mitose om twee haploïde (n) zaadcellen te produceren. Naarmate de pollenbuis groeit, baant deze zich een weg van het stigma, langs de stijl naar de eierstok. Hier bereikt de pollenbuis de micropyle van de zaadknop en verteert zijn weg naar een van de synergiden, waarbij de inhoud vrijkomt (waaronder de zaadcellen).

Het synergide waarin de cellen werden vrijgegeven degenereert en één spermacel baant zich een weg om de eicel te bevruchten, waarbij een diploïde (2n) zygote wordt geproduceerd. De tweede zaadcel versmelt met beide centrale celkernen, waardoor een triploïde (3n) cel ontstaat. Terwijl de zygote zich ontwikkelt tot een embryo, ontwikkelt de triploïde cel zich tot het endosperm, dat dient als voedselvoorziening voor het embryo. De eierstok zal zich nu ontwikkelen tot fruit en de zaadknop zal zich ontwikkelen tot zaad.

4. Essay over het fruit en zaad van bloeiende planten:

Naarmate de ontwikkeling van embryo en endosperm binnen de embryozak voortschrijdt, wordt de zakwand groter en combineert deze met de nucellus (die eveneens groter wordt) en het omhulsel om de zaadhuid te vormen. De eierstokwand ontwikkelt zich om de vrucht of vruchtwand te vormen, waarvan de vorm nauw verbonden is met de manier waarop het zaad wordt verdeeld.

Het karakter van de zaadhuid heeft een duidelijke relatie met dat van de vrucht. Ze beschermen het embryo en helpen bij de verspreiding, ze kunnen ook direct de kieming bevorderen. Bij planten met onverharde vruchten biedt de vrucht in het algemeen bescherming voor het embryo en zorgt voor verspreiding. In dit geval is de zaadhuid slechts licht ontwikkeld. Als de vrucht openspringt en het zaad is blootgesteld, is de zaadhuid over het algemeen goed ontwikkeld en moet deze de functies vervullen die anders door de vrucht worden uitgevoerd.

De landbouw is vrijwel volledig afhankelijk van angiospermen, direct of indirect via veevoer. Van alle families is de Poaceae, of grasfamilie, verreweg de belangrijkste, die het grootste deel van alle voedselvoorraden levert (rijst, maïs, maïs, tarwe, gerst, rogge, haver, parelgierst, suikerriet, sorghum). De Fabaceae, of peulvruchtenfamilie, komt op de tweede plaats.

Ook van groot belang zijn de Solanaceae, of nachtschadefamilie (oa aardappelen, tomaten en paprika's), de Cucurbitaceae, of kalebasfamilie (waaronder ook pompoenen en meloenen), de Brassicaceae of mosterdplantenfamilie (inclusief koolzaad en kool) , en de Apiaceae, of peterseliefamilie. Veel van onze vruchten komen uit de Rutaceae, of wijnruitfamilie, en de Rosaceae, of rozenfamilie (inclusief appels, peren, kersen, abrikozen, pruimen, enz.).

In sommige delen van de wereld zijn bepaalde afzonderlijke soorten van het grootste belang vanwege hun verscheidenheid aan toepassingen, bijvoorbeeld de kokosnoot (Cocos nucifera) op atollen in de Stille Oceaan en de olijf (Olea europaea) in het Middellandse Zeegebied.

Bloeiende planten leveren ook economische middelen in de vorm van hout, papier, vezels (onder andere katoen, vlas en hennep), medicijnen (digitalis, kamfer), decoratieve en landschapsplanten en vele andere toepassingen. Het belangrijkste gebied waarin ze worden overtroffen door andere planten is de houtproductie.


Bloemen

Bloemen zijn gemodificeerde bladeren, of sporofylen, georganiseerd rond een centrale houder. Hoewel ze qua uiterlijk sterk verschillen, bevatten vrijwel alle bloemen dezelfde structuren: kelkblaadjes, bloembladen, vruchtbladen en meeldraden. De steel hecht typisch de bloem aan de eigenlijke plant. Een krans van kelkblaadjes (gezamenlijk de kelk genoemd) bevindt zich aan de basis van de steel en omsluit de ongeopende bloemknop. Kelkbladen zijn meestal fotosynthetische organen, hoewel er enkele uitzonderingen zijn. Zo bestaat de bloemkroon bij lelies en tulpen uit drie kelkblaadjes en drie bloembladen die er vrijwel identiek uitzien. Bloemblaadjes, samen de bloemkroon, bevinden zich in de krans van kelkblaadjes en kunnen levendige kleuren vertonen om bestuivers aan te trekken. Kelkbladen en bloembladen vormen samen het bloemdek. De geslachtsorganen, de vrouwelijk gynoecium en mannelijke androecium bevinden zich in het midden van de bloem. Meestal zijn de kelkblaadjes, bloembladen en meeldraden bevestigd aan de houder aan de basis van de gynoecium, maar de gynoecium kan zich ook dieper in de houder bevinden, met de andere bloemenstructuren erboven bevestigd.

Zoals geïllustreerd in (Figuur), is het binnenste deel van een perfecte bloem het gynoecium, de locatie in de bloem waar de eieren zullen worden gevormd. De vrouwelijke voortplantingseenheid bestaat uit een of meer vruchtbladen, die elk een stigma, stijl en eierstok hebben. Het stigma is de plaats waar het stuifmeel wordt afgezet door de wind of een bestuivende geleedpotige. Het kleverige oppervlak van het stigma vangt stuifmeelkorrels op en de stijl is een verbindende structuur waardoor de stuifmeelbuis zal groeien om de eierstok te bereiken. De eierstok herbergt een of meer eitjes, die zich elk uiteindelijk tot een zaadje zullen ontwikkelen. De bloemstructuur is zeer divers en de vruchtbladen kunnen enkelvoudig, meervoudig of versmolten zijn. (Meerdere gefuseerde vruchtbladen omvatten een stamper.) Het androecium, of mannelijk voortplantingsgebied, is samengesteld uit meerdere meeldraden die de centrale vruchtblad omringen. Meeldraden zijn samengesteld uit een dunne stengel die een filament wordt genoemd en een zakachtige structuur die de helmknop wordt genoemd. Het filament ondersteunt de helmknop, waar de microsporen worden geproduceerd door meiose en zich ontwikkelen tot haploïde stuifmeelkorrels of mannelijke gametofyten.



Wijzen van reproductie in angiospermen (met diagrammen) | Plantkunde

Laten we een diepgaande studie maken van reproductiemodi bij angiospermen. Na het lezen van dit artikel leert u over: 1. Inleiding tot reproductiemodi 2. Verschillende reproductiemodi bij angiospermen.

Inleiding tot reproductiemodi:

In angiospermen of bloeiende planten zijn er verschillende manieren van voortplanting. Over het algemeen zijn ze gerangschikt in twee grote groepen reproductie, d.w.z. (i) aseksuele of vegetatieve en (ii) seksuele typen.

Bij ongeslachtelijke of vegetatieve voortplanting worden de nakomelingen geproduceerd uit de somatische cellen, terwijl bij seksuele voortplanting de mannelijke en vrouwelijke gameten versmelten.

In het geval van vegetatieve reproductie kan elk deel van de plant, d.w.z. stengel, wortel of blad, uitgroeien tot een nieuwe plant, naast het uitvoeren van zijn seksuele functies. Soms ontstaan ​​bij bepaalde planten knoppen en bulbillen, die uitgroeien tot nieuwe planten.

Bij seksuele reproductie worden de gameten van mannelijke en vrouwelijke organen van de bloem gefuseerd om een ​​zygote te produceren. Bij angiospermen worden deze organen in het algemeen respectievelijk androecium en gynoecium genoemd.

In sommige planten worden bepaalde speciale reproductiewijzen gevonden, die algemeen bekend staan ​​als parthenogenese, sporofytische knopvorming, polyembryonie, apomixis, aposporie en microvermeerdering. De productie van synthetische of kunstmatige zaden is ook mogelijk door middel van weefselkweek.

Verschillende reproductiemodi bij angiospermen:

Seksuele reproductie:

De bloem is een zeer gespecialiseerde reproductieve scheut. Elke typische bloem bestaat uit vier verschillende soorten leden die zijn gerangschikt in vier afzonderlijke maar dicht op elkaar staande kransen, de een boven de ander, op de top van een lange of korte steel. De onderste twee kransen worden accessoire kransen genoemd, en de bovenste twee essentiële of reproductieve kransen omdat alleen deze twee rechtstreeks betrokken zijn bij de voortplanting.

De essentiële kransen bestaan ​​uit twee soorten sporofyllen: microsporofyllen of meeldraden en megasporofyllen of vruchtbladen. Beide soorten sporofylen kunnen aanwezig zijn in een bloem (hermafrodiete bloem), of slechts één (uniseksuele bloem) kan in sommige soorten worden gezien.

Dit is de mannelijke krans van de bloem. Het bestaat uit meeldraden of microsporofylen die worden beschouwd als het mannelijke orgaan van de bloem. Elke meeldraad bestaat uit drie delen, namelijk filament, helmknop en verbindend. De helmknop filament is de slanke steel van de meeldraad, en de helmknop is de uitgezette kop gedragen door de gloeidraad aan de punt.

Elk bestaat meestal uit twee lobben die met elkaar zijn verbonden door een soort middenrib, het bindmiddel. De helmknop draagt ​​vier kamers of stuifmeelzakjes die elk gevuld zijn met stuifmeelkorrels of microsporen. Stuifmeelkorrels worden in grote hoeveelheden geproduceerd in de stuifmeelzakjes.

Dit is een vrouwelijke krans en de samenstellende delen staan ​​bekend als carpellen of megasporofylen. De gynoecium of stamper bestaat uit eierstok, stijl en stigma. Het gezwollen basale deel van het gynoecium dat een of meer kamers vormt, staat bekend als eierstok. De kleine ronde kop van het gynoecium staat bekend als het stigma.

De eierstok bevat een of meer kleine, ronde of ovale, ei-achtige lichamen die de beginselen van zaden zijn en bekend staan ​​als eitjes. Elke eicel omsluit een grote ovale cel die bekend staat als de embryozak. Bij rijping geeft de eierstok aanleiding tot de vrucht en de eitjes tot zaden.

Embryozak = Vrouwelijke gametofyt

Helmknop (pollenzak) = Microsporangium

Ontkiemende stuifmeelkorrel = mannelijke gametofyt

Het voortplantingsproces bij angiospermen is als volgt:

Ontwikkeling van de mannelijke gametofyt:

Microsporangium (pollenzak):

De epidermis is de buitenste laag van microsporangium. De cellen van de epidermis zijn over het algemeen uitgerekt en afgeplat. De laag naast de epidermis is het endotheel of de vezellaag. Door de ontwikkeling van de vezelachtige verdikkingsbanden wordt het endotheel in de regel hygroscopisch en is daarom voornamelijk verantwoordelijk voor het openbreken van de volwassen helmknop.

De helmknop is over het algemeen tweelobbig, met twee longitudinaal lopende kamers of stuifmeelzakjes per lob. Elke kamer bevat een groot aantal stuifmeelkorrels. De helmknop wand is samengesteld uit 4 tot 5 lagen. De binnenste laag van deze wandlagen ontwikkelt zich tot een enkellaags tapetum.

De tapetale laag is van grote fysiologische betekenis omdat al het voedselmateriaal dat in het sporogene weefsel komt, door deze laag diffundeert. Uiteindelijk desorganiseren de cellen van de tapetale laag. Zo vormt tapetum een ​​voedingslaag voor de zich ontwikkelende microsporen.

De cellen van endothecium zijn dunwandig langs de lijn van dehiscentie van elke helmknopkwab. De opening waardoor de stuifmeelkorrels uit de stuifmeelzak worden afgevoerd, wordt stomium genoemd.

Als de helmknop volwassen is, wordt er een belasting uitgeoefend op het stomium door het verlies van water door de cellen van het endotheel, met als gevolg dat het stomium scheurt en de helmknop openbarst. Over het algemeen gaat de volwassen helmknop open door middel van spleten of apicale poriën.

De stuifmeelkorrels of microsporen zijn de mannelijke voortplantingsorganen van een bloem en bevinden zich in de stuifmeelzak of microsporangia. Ze zijn zeer klein van formaat en zijn als stofdeeltjes. Elke stuifmeelkorrel bestaat uit een enkele microscopisch kleine cel met twee lagen: de exine en de intine.

De exine, taaie cutinized laag, die vaak is voorzien van doornuitsteeksels of reticulaties van verschillende patronen en soms glad. De exine bestaat uit een complexe stof, sporopollenine genaamd. De inline is een dunne, delicate celluloselaag die intern in de exine ligt. De exine bezit een of meer dunne plaatsen die bekend staan ​​als kiemporiën. Er zijn meestal drie kiemporiën in tweezaadlobbigen en één in eenzaadlobbigen.

De ontwikkeling van de mannelijke gametofyt is opmerkelijk uniform in angiospermen. Stuifmeelkorrel is de eerste cel van een mannelijke gametofyt. Deze cel ondergaat slechts twee delingen, met als resultaat van de eerste deling worden twee cellen gevormd: een grote vegetatieve cel en een kleine generatieve cel.

De tweede divisie houdt zich alleen bezig met generatieve cellen. Deze deling kan ofwel in de stuifmeelkorrel ofwel in de stuifmeelbuis plaatsvinden en aanleiding geven tot twee mannelijke gameten. De levensduur van mannelijke gametofyt is erg kort in vergelijking met die van de sporofyt.

Vegetatieve en generatieve cellen:

Zoals reeds beschreven, geeft de eerste deling van de stuifmeelkorrel aanleiding tot de vegetatieve en generatieve cellen. De eerste gevormde ommuurde en perifere cel is de generatieve cel, terwijl de grotere, naakte, centrale cel, die de rest van de sporenwandholte vult, de vegetatieve of buiscel is.

De kernen van generatieve en vegetatieve cellen verschillen in grootte, structuur en kleurkwaliteit. De kern van de vegetatieve cel heeft een prominente kern, terwijl de kern van de generatieve cel een kleine nucleolus bevat. Het cytoplasma van de generatieve cel is hyaline en is bijna zonder RNA, terwijl dat van de vegetatieve cel rijk is aan RNA.

De DNA-inhoud van beide kernen is in het begin hetzelfde, maar neemt later toe in de generatieve kern. Uiteindelijk verliest de generatieve cel het contact met de microspore (stuifmeelkorrel) wand en wordt verplaatst naar de vegetatieve cel, waar hij in elk deel ervan kan liggen.

Zo wordt de stuifmeelkorrel tweecellig. Over het algemeen worden de stuifmeelkorrels in een tweecellig stadium uit het microsporangium (pollenzak) afgestoten voor bestuiving.

Ontwikkeling van de vrouwelijke gametofyt:

Het megasporangium of eitje:

Een zaadknop of megasporangium ontwikkelt zich vanaf de basis of het binnenoppervlak van de eierstok. Het is een kleine, over het algemeen ovale structuur en bestaat voornamelijk uit een centraal weefsellichaam, de nucellus en een of twee omhulsels. Elke eicel is in de placenta bevestigd door een kleine stengel die de funiculus wordt genoemd.

De plaats van bevestiging van de stengel met het hoofdlichaam van de zaadknop wordt de hilus genoemd. In een omgekeerde eicel versmelt de kabelbaan met het hoofdlichaam van de eicel en vormt een soort richel, bekend als de raphe. Het bovenste uiteinde van de raphe, de splitsing van de omhulsels en de nucellus, wordt de chalaza genoemd.

De nucellus vormt het hoofdlichaam van de zaadknop, die bestaat uit parenchymweefsel. Nucellus is het eigenlijke megasporangium en is omgeven door twee lagen, de integumenten. Aan de top van de integumenten wordt een kleine opening gelaten, dit wordt de micropyle genoemd.

Als er twee omhulsels zijn, wordt eerst het binnenste omhulsel gevormd en gevolgd door de vorming van het buitenste omhulsel. Een grote ovale cel die ingebed ligt in de nucellus naar het micropylaire uiteinde is de embryozak. Dit maakt het belangrijkste deel van de rijpe eicel. Het is de embryozak, die later het embryo draagt.

De placenta is een uitgroei van een parenchymateus weefsel in de binnenwand van de eierstok waaraan de zaadknop of eitjes (megasporangia) gehecht blijven. De placenta ontwikkelt zich meestal aan de randen van de vruchtbladen, ofwel langs hun hele lijn van vereniging, de hechtdraad genoemd, of aan hun basis of top. De manier waarop de placenta in de holte van de eierstok wordt verdeeld, staat bekend als placenta.

In de eenvoudige eierstok (dwz van één carpel) is er één algemeen type placenta, bekend als marginaal, en in de samengestelde eierstok (dwz van twee of meer carpels die samen zijn verenigd) placentatie kan axiel, centraal en vrij centraal zijn , basaal, pariëtaal en oppervlakkig zoals getoond in Fig. 46.14.

P. Maheshwari, F.R.S. (1904-1966):

Hij werkte aan embryologische aspecten, met name de embryozak van verschillende planten die behoren tot meer dan 100 angiospermous families.

Zijn beroemde boeken met internationale faam zijn:

1. Inleiding tot de embryologie van angiospermen

2. Recente ontwikkelingen in de embryologie van angiospermen (1963, onder redactie van P. Maheswari).

Hij wijdde zijn leven aan plantenembryologie, en werd vaak 'vader van de Indiase plantenembryologie' genoemd. Hij werd geëerd met een fellowship van de Royal Society.

Het archesporium is onderhuids van oorsprong. In een vroeg stadium van de ontwikkeling van de eicel, gewoonlijk op het moment van het begin van de integumentaire primordia, wordt een enkele hypodermale cel die bekend staat als primaire archesporiale cel, gedifferentieerd aan de top van de nucellus onder de epidermis.

Het kan worden onderscheiden van andere naburige cellen vanwege zijn grote omvang, opvallende diep kleurende kern en dicht cytoplasma. Gewoonlijk deelt deze primaire archesporiale cel zich periclinisch en vormt een buitenste primaire pariëtale cel en een binnenste primaire sporogene cel.

De primaire pariëtale cel kan meerdere keren verder delen, zowel door antiklinische als periklinische delingen, waardoor een variabele hoeveelheid pariëtaal weefsel wordt gevormd, of soms blijft deze onverdeeld. De primaire sporogene cel deelt zich gewoonlijk niet verder en functioneert direct als de megaspore-moedercel.

Gewoonlijk deelt de megaspore-moedercel zich meiotisch en vormt een tetrad van vier megasporen. Dit gebruikelijke proces van meiotische deling wordt megasporogenese genoemd. Hier is de eerste deling (d.w.z. meiose I) altijd transversaal en geeft aanleiding tot twee cellen.

De tweede is ook transversaal (d.w.z. meiose II), en dus worden er in totaal vier cellen gevormd. De vier megasporen vormden zich aldus in een axiale rij binnen de nucellus en vormden een lineaire tetrad.

Van de vier aldus gevormde megasporen, elk met de helft (n) het gebruikelijke aantal (2n) chromosomen, degenereren de drie bovenste en verschijnen als donkere doppen, terwijl de onderste functioneert en aanleiding geeft tot de embryozak. De zich ontwikkelende megaspore dringt binnen in en absorbeert de andere drie degenererende megasporen van tetrad en de naburige cellen van de nucellus.

De megaspore (n) vormt het begin van het vrouwelijke wild­tophyte. De kern van de functionele megaspore verdeelt zich en ontwikkelt zich tot de vrouwelijke gametofyt of de embryozak. De vrouwelijke gametofyt van angiospermen is sterk verminderd en voor zijn voeding volledig afhankelijk van het weefsel van de sporofyt.

Afhankelijk van het aantal megasporen dat aan de ontwikkeling deelneemt, kunnen de embryozakken (vrouwelijke gametofyten) van angiospermen worden ingedeeld in drie hoofdcategorieën monosporisch, bisporisch en tetrasporisch (Panchanan Maheshwari, 1950).

In het monosporische type neemt slechts één van de vier megasporen deel aan de ontwikkeling van de vrouwelijke gametofyt (embryozak). Bij het bisporische type nemen twee megaspore-kernen deel aan de ontwikkeling van de vrouwelijke gametofyt. In het tetrasporische type nemen echter alle vier de megaspore-kernen deel aan de ontwikkeling van vrouwelijke gametofyt.

De functionele megaspore (n) is de eerste cel van de vrouwelijke gametofyt. Het deelt zich door drie opeenvolgende afdelingen om een ​​vrouwelijke gametofyt of embryozak met acht kernen te vormen. Hier verdeelt de kern van de functionele megaspore zich om twee kernen te vormen, de primaire micropylar- en de primaire chalazal-kernen.

Deze kernen delen weer, zodat het aantal wordt verhoogd tot vier. Elk van deze kernen deelt zich, zodat in totaal acht kernen worden gevormd in de embryozak, vier aan elk uiteinde. De vrouwelijke gametofyt wordt groter. Nu gaat één kern van elk uiteinde of elke pool naar binnen, en de twee polaire kernen smelten samen ergens in het midden van de embryozak en vormen de secundaire kern (2n).

De overige drie kernen aan het micropylaire uiteinde, elk omgeven door een zeer dunne wand, vormen het ei-apparaat. Het eierapparaat bestaat uit twee synergiden en een eicel. De andere drie kernen aan het tegenovergestelde of chalazal uiteinde, liggend in een groep, vaak omgeven door zeer dunne wanden, vormen de antipodale cellen. Dit type embryozak is het meest voorkomende en algemeen bekend als het normale type.

Bestuiving:

Bij angiospermen worden de stuifmeelkorrels van de helmknop naar het stigma overgebracht en wordt bestuiving genoemd. Dit fenomeen werd voor het eerst ontdekt door Camerarius (1694) aan het einde van de zeventiende eeuw. Volgens hem is bestuiving essentieel voor de productie van het zaad.

De bestuiving kan van twee soorten zijn: zelfbestuiving (autogamie) en kruisbestuiving (allogamie). De overdracht van het stuifmeel van de helmknop van een bloem naar het stigma van dezelfde bloem staat bekend als zelfbestuiving of autogamie, terwijl kruisbestuiving of allogamie de overdracht is van het stuifmeel van de ene bloem naar de andere bloem.

De kruisbestuiving is van drie soorten:

Bij dit type vindt de bestuiving plaats tussen bloemen die op twee verschillende planten van dezelfde soort worden gedragen.

Dit type bestuiving vindt plaats tussen de bloemen die op dezelfde plant zijn ontwikkeld.

Een dergelijke bestuiving vindt plaats tussen twee bloemen van twee verschillende planten van de verwante soort of soms zelfs verwante geslachten.

In de toestand waarin het stuifmeel uit de helmknop wordt afgevoerd, vertonen ze een aanzienlijke weerstand tegen veranderingen in de omgeving. Soms blijven ze enkele weken levensvatbaar.

In bepaalde gevallen vindt zelfs bij hermafrodiete bloemen geen zelfbestuiving plaats. Dit gebeurt vanwege heterostylie, bijv. bij Primula vulgaris dichogamie, waar de volwassenheid van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen van de bloemen op verschillende tijdstippen wordt bereikt, bijv. in Impatiens-herkogamie, waarbij de structuur van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen in de bloemen fungeren als barrière voor zelfbestuiving en zelfsteriliteit, zoals gevonden in Petunia axillaris.

Zoals gezegd, bestuiving is van twee soorten:

(1) Zelfbestuiving of autogamie (auto = zelf gamos = huwelijk) en

(2) Kruisbestuiving of allogamie (alios = anders).

1. Zelfbestuiving (autogamie):

Dit soort bestuiving is de overdracht van stuifmeelkorrels van de helmknop van een bloem naar het stigma van dezelfde bloem of van een bloem (mannelijk of biseksueel) naar een bloem (vrouwelijk of biseksueel), beide gevonden op dezelfde individuele plant.

Hier is slechts één ouderplant betrokken om de nakomelingen voort te brengen. De zelfbestuiving wordt echter gepresenteerd in eenslachtige bloemen gedragen door twee afzonderlijke planten, en ook in veel biseksuele bloemen. De hieronder genoemde aanpassingen worden vaak gevonden in bloemen om zelfbestuiving te bereiken.

In deze toestand rijpen de helmknoppen en de stigma's van een biseksuele bloem tegelijkertijd:

(i) Hier kunnen enkele stuifmeelkorrels het stigma van dezelfde bloem bereiken door toedoen van wind of insecten, waardoor zelfbestuiving wordt bewerkstelligd.

(ii) De filamenten van de helmknoppen kunnen terugdeinzen en de volwassen helmknop dicht bij het stigma brengen (bijvoorbeeld in Mirabilis jalapa). De helmknoppen barsten dan open en stoten hun stuifmeel af op het oppervlak van het stigma. In sommige gevallen gaan de stigma's terug en raken de helmknoppen om zelfbestuiving te bereiken wanneer kruisbestuiving mislukt (bijvoorbeeld bij leden van de families Asteraceae en Malvaceae).

(iii) Bij sommige hangende bloemen is de stijl langer dan de filamenten, terwijl bij bepaalde rechtopstaande bloemen het omgekeerde het geval kan zijn.

(iv) Sessile of sub-sessile helmknoppen kunnen aan de monding van de smalle bloemkroonbuis en het stigma liggen, terwijl ze door de buisborstels tegen de helmknoppen naar buiten duwen (bijv. in Ixora, Gardenia en Vinca).

Cleistogamie (kleistos = gesloten):

Sommige biseksuele bloemen gaan niet open en staan ​​bekend als cleistogame of gesloten bloemen. Bij dergelijke bloemen zijn de stuifmeelkorrels verdeeld over het stigma van dezelfde bloemen. Dergelijke cleistogame bloemen zijn erg klein en onopvallend.

Ze zijn niet gekleurd en scheiden geen nectar af. Deze bloemen zijn niet eens geparfumeerd. Dit type bestuiving wordt gevonden in de ondergrondse bloemen van Commelina benghalensis, Viola, Drosera, Oxalis, enz.

2. Kruisbestuiving (allogamie):

De kruisbestuiving wordt veroorzaakt door externe middelen die de stuifmeelkorrels van de ene bloem dragen en deze op het stigma van een andere bloem afzetten, waarbij de twee worden gedragen door twee afzonderlijke planten van dezelfde of nauw verwante soort. Deze instanties kunnen insecten (bijv. bijen, vliegen, motten, enz.), Dieren (bijv. vogels, slakken, enz.), wind en water zijn.

De allogamie (kruisbestuiving) is de regel bij eenslachtige bloemen gedragen door twee afzonderlijke planten, terwijl het bij biseksuele bloemen ook algemeen voorkomt. De natuur is voorstander van kruisbestuiving en er zijn zoveel aanpassingen in bloemen om dit soort bestuiving te bereiken.

Entomofilie (entomon = insect, phileo = liefhebben):

Deze vorm van bestuiving vindt plaats door toedoen van insecten. Het komt algemeen voor bij planten. De insectenminnende bloem bezit verschillende aanpassingen waardoor ze insecten aantrekken en gebruiken als dragers van stuifmeelkorrels voor kruisbestuiving.

De belangrijkste van dergelijke aanpassingen zijn kleur, nectar en geur. De bloemen van de families Asteraceae en Lamiaceae worden over het algemeen bestoven door bijen en vlinders.

Over het algemeen zijn de stuifmeelkorrels van entomofiele bloemen plakkerig. Het stigma is ook plakkerig. Stuifmeelkorrels en nectar worden door de insecten heel vaak gebruikt als voedselmateriaal. Bloemen trekken over het algemeen insecten aan door hun kleur, nectar of geur, of ze bezoeken de bloemen op zoek naar voedsel of beschutting tegen zon en regen.

Dus als de insecten de bloemen bezoeken, wordt hun lichaam bestrooid met stuifmeelkorrels, en wanneer ze vliegen en andere bloemen bezoeken, borstelen ze tegen het stigma dat plakkerig is en meteen de stuifmeelkorrels van hun lichaam ontvangt. Zo ontstaat er kruisbestuiving.

Bij verschillende soorten Ficus komen de insecten de kamer van de bloeiwijze (hypanthodium) binnen via de apicale porie, en terwijl ze over de eenslachtige bloemen in de kamer bewegen, wordt de bestuiving bereikt. Vrouwelijke bloemen liggen aan de basis van de holte en gaan eerder open, terwijl mannelijke bloemen dichtbij de apicale opening liggen en later opengaan, zodat stuifmeelkorrels van een andere bloeiwijze moeten worden overgebracht.

Bloemen zijn over het algemeen aangepast voor bestuiving door een aantal specifieke insecten. In leeuwebek en andere soortgelijke bloemen met saccate corolla, kunnen alleen de insecten van een bepaalde grootte en gewicht de mond van de corolla openen. Aan de andere kant kunnen insecten met een lange tong de bloemen bestuiven met lange bloemkroonbuizen.

Bestuiving in Calotropis:

Dit is lid van Asclepiadaceae en wordt bestoven door bijen. In deze bloem vormen de filamenten van meeldraden een buis rond gynoecium. De helmknoppen zijn versmolten met het stigma om een ​​5-hoekige schijf te vormen, gynostegium genaamd.

De staminale buis geeft verschillende lobben uit die de corona worden genoemd. Het is versmolten met de bloembladen. De lobben van de helmknop, die zijn versmolten met de stigmatische schijf, hebben rechte en evenwijdige zijden en worden alleen gescheiden door lange smalle spleten.

Binnen deze spleten zijn er interstaminale kamers. De stuifmeelkorrels in de helmknoppen zijn gegroepeerd in de vorm van een massa die pollinium wordt genoemd. Het pollinium ontwikkelt een berijdersmechanisme of de vertaler. Het bestaat uit twee armen die de caudicles worden genoemd. De caudicles dragen de twee pollinia aan de ene kant en zijn aan de andere kant versmolten tot een zwarte en plakkerige stip. Deze stipachtige structuur wordt de corpusculuni genoemd.

Er zijn vijf corpuscula op de hoeken van gynostegium van twee aangrenzende helmknoppen. Een insect dat over de bloemen kruipt, wordt vroeg of laat gevangen, doordat een van zijn poten vast komt te zitten in een van de spleten tussen aangrenzende helmknoppen.

Het insect kan zich alleen losmaken door de poot omhoog te trekken door de spleten en dit doet het, maar als de poot vrij komt aan de bovenkant van de spleet, grijpt het in de inkeping van het corpusculum, zodat verdere bewegingen dit samentrekken met de daaraan bevestigde pollinia, weg van zijn verankering op het gynostegium.

Het losgelaten insect bezoekt na verloop van tijd een andere bloem en wordt op dezelfde manier weer door de poot gegrepen. Tijdens het trekken van de poot worden deze keer, door de helmknopspleet, de pollinia die van de vorige bloem zijn meegebracht, van het corpusculum afgescheurd en in de tussenstaminale kamer gedeponeerd. De nieuwe vertalers worden meegesleept en er is herhaling van het hele proces.

Bestuiving bij Salvia:

Een interessante vorm van kruisbestuiving vindt in Salvia plaats door insecten. In deze bloem zitten twee meeldraden. De twee helmknoplobben van elke meeldraad zijn ver van elkaar gescheiden door het langwerpige gebogen verbindingsdeel dat vrij op het filament speelt. De bovenste kwab is vruchtbaar en de onderste steriel. In de natuurlijke houding blijft het verbindingsstuk rechtop staan.

Wanneer het insect de buis van de bloemkroon binnengaat, duwt het de onderste steriele helmknopkwab van elke meeldraden, het bindmiddel zwaait rond met als resultaat dat de bovenste vruchtbare kwab naar beneden komt en de rug van het insect met kracht raakt en het bestrooit met stuifmeelkorrels.

De bloem is protandrisch en op de rijpheid van het stigma buigt hij naar beneden en raakt de rug van het insect aan en ontvangt de stuifmeelkorrels ervan. Zo vindt bestuiving plaats.

Anemofilie (anemos = wind):

In veel gevallen wordt bestuiving bereikt door wind. De door de wind bestoven bloemen zijn klein en onopvallend. Ze zijn niet gekleurd of opzichtig. Ze ruiken niet en scheiden geen nectar af. De helmknoppen produceren een enorme hoeveelheid stuifmeelkorrels. Tijdens het transport van de ene bloem naar de andere gaat een grote hoeveelheid stuifmeelkorrels verloren.

De stuifmeelkorrels zijn vrij licht en droog en soms voorzien van vleugels (bijvoorbeeld bij Pinus, een naaktzadigen) om verspreiding door de wind te vergemakkelijken. In de wind die van bloemen houdt, zijn de stigma's relatief groot en uitsteken, soms vertakt en vaak gevederd (bijvoorbeeld grassen, bamboe, palmen, granen, gierst, zegge, suikerriet, enz.).

De maïsplant is een goed voorbeeld van dit type. De plant draagt ​​een groot aantal mannelijke bloemen in een terminale pluim, en in het onderste deel van de plant een of twee vrouwelijke schutbladen, elk in de oksel van een blad, omgeven door schutbladen. Een cluster van fijne, zijdeachtige en lange stijlen wordt gezien.

Op de volwassen leeftijd barsten de helmknoppen en een wolk van stofachtige stuifmeelkorrels zweeft in de lucht nabij de plant. Sommige van deze stuifmeelkorrels zijn verstrikt in de uitstekende stempels en zo vindt bestuiving plaats.

Hydrofilie (hydor = water):

Water fungeert ook als een middel voor bestuiving. Dit wordt vaak aangetroffen in waterplanten, speciaal ondergedompelde planten, zoals Vallisneria, Ceratophyllum, Hydrilla en Zostera. De wijze van bestuiving in Vallisneria (ondergedompelde waterplant) is als volgt:

De plant is tweehuizig. De mannelijke plant draagt ​​een groot aantal minuscule mannelijke bloemen in een kleine kolf omgeven door een schutblad en gedragen op een korte steel, terwijl de vrouwelijke plant solitaire vrouwelijke bloemen draagt, elk op een lange slanke steel.

Deze stengel van de bloem wordt langer en brengt de vrouwelijke bloem naar de oppervlakte van het water. Het schutblad barst los en laat de mannelijke bloemen los uit de kolf, terwijl ze nog gesloten zijn, en drijven op het wateroppervlak. De helmknoppen barsten open en de kleverige stuifmeelkorrels hechten zich aan het oppervlak van trifid stigma's die daarna sluiten.

Zodra de bestuiving voorbij is, wordt de stengel van de vrouwelijke bloem spiraalvormig opgerold en trekt de vrouwelijke bloem naar beneden in het water. De vrucht ontwikkelt en rijpt onder water iets boven de bodem.

Zoöfilie (dierentuin = dieren):

Er zijn zoveel dieren, zoals vogels, eekhoorns, vleermuizen, slakken, enz., die betrokken zijn bij kruisbestuiving. De bestuiving door vogels, in het algemeen ornithophily genoemd, komt veel voor bij koraalboom (Erythrina), flessenborstel (Callistemon), Butea monosperma en zijdekatoenboom (Bombax ceiba). De bestuiving in Adansonia, Kigelia en Anthocephalus wordt uitgevoerd door vleermuizen.

Dit type wordt chiropterofilie genoemd. Slakken zijn betrokken bij de bestuiving van verschillende aroiden (leden van de familie Araceae). Bij aroiden is de bloeiwijze een kolf, de vrouwelijke bloemen blijven aan de basis van de kolf en de mannelijke bloemen naar boven toe. De stempels rijpen eerst en de stuifmeelkorrels worden uit een andere kolf gehaald.

Betekenis van bestuiving:

1. Bestuiving is een belangrijk proces dat leidt tot bemesting en productie van zaden en vruchten, die verantwoordelijk zijn voor de continuïteit van het plantenleven.

2. De zaden en vruchten worden ook gebruikt als voedsel voor zowel dier als mens. Ze vormen een bron van vitamines en mineralen.

3. De bestuiving, in het bijzonder kruisbestuiving, is belangrijk voor de productie van planten met een combinatie van karakters uit twee planten.

4. Bestuiving is ook belangrijk bij de productie van hybride zaden.

Uitrusting voor kruisbestuiving:

Bepaalde structurele apparaten in de bloemen bevorderen kruisbestuiving.

De meeldraden en vruchtbladen liggen in afzonderlijke bloemen - mannelijk en vrouwelijk, ofwel gedragen door dezelfde plant of door twee afzonderlijke planten.

Er zijn twee soorten uniseksualiteit:

(i) Waar de mannelijke en vrouwelijke bloemen op hetzelfde plan liggen en de plant eenhuizig zou zijn (bijv. leden van Cucurbitaceae, castor, maïs, enz.),

(ii) Waar de mannelijke en de vrouwelijke bloemen door één plant worden gedragen en de vrouwelijke bloemen op een andere plant liggen, staat het bekend als tweehuizig (bijv. Palmyrapalm, Carica papaya, Morus alba, enz.). Bij eenhuizige planten kan er sprake zijn van zelf- of kruisbestuiving, terwijl bij tweehuizige planten kruisbestuiving een basisbehoefte is.

2. Zelfsteriliteit:

Bij bepaalde bloemen kunnen de stuifmeelkorrels niet op hun eigen stempel ontkiemen. Bij sommige orchideeën wordt opgemerkt dat het stuifmeel een schadelijk effect heeft op het stigma van dezelfde bloem. In dit geval bij het aanbrengen van stuifmeel op stigma, droogt het stigma op en valt het af, Abutilon, Passiflom, Malva, Prunus en Pyrus zijn zelfsteriel.

Om in deze gevallen een succesvolle kruisbestuiving te bewerkstelligen, moet het stuifmeel afkomstig zijn van twee van dergelijke ouders die genetisch van elkaar verschillen. Kruisbestuiving is in dergelijke gevallen de enige methode voor het zetten van zaden.

3. Dichogamie (dicha = in twee):

In veel biseksuele bloemen rijpen de helmknoppen en stigma's vaak op verschillende tijdstippen. Deze aandoening staat bekend als dichogamie. Omdat de helmknop en het stigma op verschillende tijdstippen rijpen, remt dichogamie vaak de zelfbestuiving.

Er zijn twee soorten dichogamie:

(i) Protogynie (protos = eerste gyne = vrouwelijk) waarbij het gynoecium eerder rijpt dan de helmknoppen van dezelfde bloem, en in dergelijke gevallen ontvangt het stigma de stuifmeelkorrels die van een andere bloem zijn meegebracht en dus wordt kruisbestuiving onmisbaar (bijv. Ficus, Mirabilis, Magnolia, Annona, enz.) en

(ii) Protandry (protos = eerste andros = mannelijk) waarbij de helmknoppen eerder rijpen dan het stigma van dezelfde bloem en dus de stuifmeelkorrels, worden overgedragen naar het stigma van een andere bloem (bijv. Clerodendron, Hibiscus rosa-sinensis, Abelmoschus esculentus, Helianthus annuus, Coriandrum sativum, enz.)

4. Heterostylie (heteros = verschillend):

Sommige planten dragen bloemen van twee verschillende vormen. De ene vorm heeft lange meeldraden en een korte stijl, terwijl de andere vorm korte meeldraden en een lange stijl heeft. Dit soort dragen van meeldraden en stijlen staat bekend als dimorfe heterostylie. In dergelijke gevallen neemt de kans op zelfbestuiving af, terwijl de kans op kruisbestuiving toeneemt.

In de bloemen van dit type vindt gemakkelijk kruisbestuiving plaats tussen meeldraden en stijlen van dezelfde lengte die door verschillende bloemen worden gedragen. Dimorfe heterostyly wordt gezien in Oxalis, Linum, Polygonum fagopyrum, Woodfordia, enz.

5. Herkogamie (hercos = barrière):

Bij sommige homogame bloemen zijn er bepaalde structurele eigenaardigheden van de bloemdelen die een barrière vormen voor zelfbestuiving en zo kruisbestuiving door insecten bevorderen.

Hier worden enkele belangrijke voorbeelden aangehaald:

Zo bevinden de pollinia zich bij Calotropis en orchideeën op plaatsen waar ze zelf nooit in contact kunnen komen met het stigma en alleen door insecten kunnen worden meegevoerd. Het hefboommechanisme in Salvia bevordert ook kruisbestuiving en voorkomt zelfbestuiving.

Bij Viola tricolor wordt het stigma beschermd door een klep of een deksel dat contact tussen het stigma en de helmknop voorkomt. Dit flapje wordt door het insect opzij geduwd en zo vindt kruisbestuiving plaats.

Enkele van meer belangrijke functies worden hier gegeven:

Voordelen van zelfbestuiving:

Dit type bestuiving is vrijwel zeker bij een biseksuele bloem, als de meeldraden en de vruchtbladen van de bloem tegelijkertijd rijpen.

Nadelen van zelfbestuiving:

Voortgezette zelfbestuiving generatie na generatie resulteert zeker in zwakker nageslacht.

Voordelen van kruisbestuiving:

(i) Het leidt altijd tot gezondere nakomelingen in volgende generaties die beter zijn aangepast in de strijd om het bestaan

(ii) Er worden meer overvloedige en levensvatbare zaden geproduceerd

(iii) Met deze methode kunnen nieuwe variëteiten worden ontwikkeld

(iv) Het aanpassingsvermogen van de planten aan hun omgeving is zeker beter door deze methode.

Nadelen van kruisbestuiving:

(i) De planten moeten voor bestuiving afhankelijk zijn van externe instanties (zoals wind, water, insecten en dieren)

(ii) Er zijn verschillende apparaten nodig om aan de behoeften van externe instanties te voldoen

(iii) Er is altijd een aanzienlijke verspilling van stuifmeel wanneer wind het bestuivingsmiddel is bij kruisbestuiving.

Stuifmeelkieming en bemesting:

De fusie van twee ongelijke seksuele reproductieve eenheden of gameten wordt bevruchting genoemd. Bij gymnospermen landen de stuifmeelkorrels meestal direct op de nucellus, terwijl ze bij angiospermen op het stigma vallen.

Bij angiospermen wordt de bevruchting als volgt voltooid:

Kieming van stuifmeelkorrels:

Nadat het op het stigma is afgezet, absorbeert de stuifmeelkorrel vloeistof van het vochtige oppervlak van het stigma, wordt groter en de intine steekt naar buiten door een kiemporie. De kleine buisvormige structuur, ook wel pollenbuis genoemd, wordt steeds langer en baant zich een weg door de weefsels van het stigma en de stijl. Alleen het distale deel van de pollenbuis heeft levend cytoplasma.

Het stigma speelt een belangrijke rol bij het ontkiemen van stuifmeelkorrels. Het stigma scheidt vloeistof af die vloeistoffen, gommen, suiker en harsen bevat. De belangrijkste functie van de stigmatische afscheiding is het beschermen van zowel het stuifmeel als het stigma tegen uitdroging.

Na aankomst bij de wand van de eierstok, komt de pollenbuis de eicel binnen, hetzij via de micropyle, hetzij via een andere route. De ingang van de pollenbuis door de micropyle is de normale toestand en staat bekend als porogamie. In sommige gevallen komt de pollenbuis via de chalaza de zaadknop binnen. Deze aandoening staat bekend als chalagogamie. De chalagogamie werd voor het eerst gemeld door Treub (1891), in Casuarina.

De periode tussen bestuiving en bemesting verschilt van plant tot plant. Meestal varieert deze periode van 12 tot 48 uur. Volgens P. Maheshwari (1949) is de temperatuur verantwoordelijk voor het beheersen van de groei van de pollenbuis.

In normaal geval verenigt één mannelijke gameet zich met het ei om de zygote te vormen en de tweede reist een beetje verder en verenigt zich met de secundaire kern. Dit proces staat bekend als dubbele bevruchting (Navaschin, 1898 Guignard, 1899).

Als de tweede mannelijke gameet fuseert met de secundaire diploïde (2n) kern, waardoor een triploïde (3n) primaire endospermkern wordt geproduceerd, wordt dit drievoudige fusie genoemd. Dus in een embryozak vinden er twee seksuele fusies plaats, één in syngamie (d.w.z. fusie van mannelijke gameet met ei), en de andere in drievoudige fusie, en daarom wordt het fenomeen dubbele bevruchting genoemd.

Betekenis van dubbele bevruchting:

Het embryo krijgt tijdens zijn groei en ontwikkeling zijn voeding van endosperm, dat een product is van dubbele bevruchting. Dit proces geeft ook de benodigde energie aan de polaire kernen, die zich niet verder delen.

Omdat de endosperm-kernen het resultaat zijn van dubbele bevruchting, worden ze gekenmerkt door maternale en vaderlijke chromosomen en dus vertegenwoordigt endosperm de fysiologische agressiviteit als gevolg van hybride kracht.

De fusie van mannelijke en vrouwelijke gameten evenals dubbele bevruchting zijn even verantwoordelijk voor de productie van de levensvatbare zaden, omdat de afwezigheid van een van deze twee dodelijke effecten kan veroorzaken en de levensvatbare zaden niet worden geproduceerd.

Bestuiving en bemesting in vitro:

Bij veel kruisingen hebben plantenveredelaars soms te maken met problemen zoals het mislukken van de ontkieming van het stuifmeel, een korte lengte van de stuifmeelbuis of een langzame groei van de stuifmeelbuis. De directe injectie van stuifmeelkorrels in de eierstok kan nuttig zijn om dergelijke problemen te overwinnen. Naast de techniek van directe injectie van stuifmeelsuspensie in de eierstok, is ook in vitro bestuiving van stampers bereikt.

Niet-bestoven eierstokken van Nicotiana rustica werden gekweekt op Nitsch'8217s-medium dat 4 procent sucrose bevatte en de volgende dag bestoven met stuifmeel dat werd verzameld uit ontschorsende helmknoppen. Het proces van bevruchting en de ontwikkeling van endosperm en embryo waren normaal en rijpe zaden werden verkregen (P.S. Rao, 1965).

Kanta en Maheshwari (1963) probeerden ook in vitro bevruchting van eitjes tot stand te brengen. De niet-bestoven eitjes van Papaver somniferum werden gezaaid op een agarmedium in een reageerbuis. De stuifmeelkorrels werden over de geïmplanteerde eitjes gestrooid. De stuifmeelkorrels ontkiemden en de stuifmeelbuisjes groeiden snel en bedekten de eitjes. Succesvolle bevruchting vond plaats in veel eitjes.


De angiospermen

· Bespreek de relatie van Charophytes tot landplanten.

· Leg de afwisseling van de levenscyclus van de generatie in planten uit en identificeer de dominante generatie in verschillende soorten planten.

· Bespreek de belangrijkste groepen planten: niet-vaatplanten, zaadloze vaatplanten en zaadplanten.

· Beschrijf het verschil tussen vasculaire en niet-vasculaire planten.

· Bespreek het verschil tussen zaadloze vaatplanten en vaatzaadplanten.

· Maak een lijst van aanpassingen die zijn waargenomen bij zaadplanten.

· Maak een lijst van de verschillende groepen van zaad plantenGymnospermen: Cycadophyta, Ginkgophyta, Gnetophyta, Coniferophyta en

Bedektzadigen: Magnoliophyta.

· Met betrekking tot zaadplanten – angiospermen (“bedekte zaden”)

o Identificeer de structuren van een bloem en hun functies.

o Vergelijk eudicot (tweezaadlobbige) en eenzaadlobbige bloemen.

o Beschrijf de levenscyclus van een typische bloeiende plant.

o Identificeer welk deel van een bloem stuifmeel bevat en welke eitjes bevatten, en leg uit waar men de mannelijke en vrouwelijke gametofyten en zaden zou kunnen vinden.

o Identificeer enkele van de gemeenschappelijke basale angiospermen (noch eenzaadlobbige noch tweezaadlobbigen) die in West Virginia groeien

Deze laboratoriumgids behandelt:

I. Inleiding tot angiospermen

II. Structuur van bloeiende planten (wortels, stengels en bladeren)

III. Reproductie van bloeiende planten (bloemen, fruit en zaden)

De zaadplanten zijn verdeeld in twee hoofdgroepen: de niet-bloeiende Gymnosperms en de bloeiende Bedektzadigen. Bestudeer ze in je leerboek, hand-outs, slides, labhandleiding of atlas (wat van toepassing is). Bedektzadigen een sporische levenscyclus hebben (“Meiosis produceert sporen”). Het zijn de dominante planten die we tegenwoordig zien. Dit komt waarschijnlijk door enkele belangrijke aanpassingen, waaronder produceren bloemen en fruit. Bloemen bevatten de mannelijke en vrouwelijke voortplantingsstructuren, op dezelfde of verschillende bloemen, afhankelijk van de soort.

Veel bloeiende planten hebben symbiotisch relaties met dieren. De dieren kunnen de planten helpen in de vorm van: bestuivers of zaadverspreider. Als bestuivers krijgen dieren vaak voedsel of een ander voordeel als ze bloemen bezoeken. Bestuivers helpen bij de voortplanting door stuifmeel naar verschillende planten te dragen, wat helpt bij de genetische diversiteit van de plantensoort.

Vruchten zijn een belangrijk hulpmiddel voor zaadverspreiding. Vruchten ontwikkelen zich na de bevruchting uit de eierstok van de plant in de bloem. Bloeiende planten ondergaan dubbele bevruchting (zie leerboek). Bij bestuiving zullen twee spermacellen twee verschillende cellen bevruchten. Een cel zal zich ontwikkelen tot de embryo-terwijl de andere cel zich zal ontwikkelen tot een structuur die het embryo, de endosperm.

Hoewel er verschillende groepen angiospermen zijn, zullen we ons concentreren op vertegenwoordigers van de Basale angiospermen inheems in WV, evenals Euicotyledonen (eudicots), en eenzaadlobbigen (eenzaadlobbigen)

Voorbeelden voor de Basale angiospermen zijn magnolia's, nootmuskaat, laurier, kaneel, avocado, zwarte peper, tulpenboom, papaja, spicebush en sassafras. De laatste vier zijn inheems in West Virginia.

De basale angiospermen zijn een brede groep van de meest primitieve bloeiende planten. Ze behoren niet tot de eenzaadlobbigen noch naar de eudicotylen. echter, de tweezaadlobbigen omvatten zowel de basale angiospermen als de eudicots. Later leer je de typische kenmerken van monocten (afkorting van eenzaadlobbigen) en eudicots (afkorting van eudicotyledons) met betrekking tot hun zaailingbladeren, bladnerven, vaatbundels en bloemblaadjes. De basale angiospermen passen niet op de juiste manier in beide categorieën.

de kruidenstruik Lindera benzoë en sassafras Sassafras albidum beide behoren tot de Laurel Family (Orde Laurales). De vegetatieve delen van Lauraceae zijn zeer geurig. Sassafras heeft een aangename zeepgeur.

de papaja Asimina triloba en de tulpenboom Liriodendron tulipifera behoren tot de Magnolia-familie (Orde Magnoliales)

<- Spicebush Lindera benzoë met bessen in de herfst, Parkersburg, WV. Alleen vrouwelijke broeken produceren deze pittige, eetbare bessen. West Virginia, VS (Eet nooit bessen die je niet 100% hebt geïdentificeerd!)

Leuk weetje: Niet veel mensen buiten de Appalachen en Ohio hebben van PawPaw gehoord. Een paar jaar geleden (misschien 2014?) publiceerde de New York Times typische Thanksgiving-dinergerechten in de VS. Voor West Virginia vermeldden ze PawPaw Pie ​​pudding. Geen van mijn vrienden en buren uit WV had er ooit van gehoord. Om het nog erger te maken, toonde de begeleidende illustratie een papaja! Dit is eens te meer een bewijs dat een gedegen wetenschappelijke opleiding belangrijk is.

De Angiospermen (Magnoliophyta) zijn de bloeiende planten met bedekte zaden.

In het volgende gaan we de twee belangrijkste groepen bloeiende planten bestuderen: eenzaadlobbigen en eudicots (tweezaadlobbigen). Verschillende kenmerken worden gebruikt om planten in deze twee groepen te onderscheiden. Zie hier meer: ​​Monocot en Dicot vergelijking

  1. Aantal zaailingen/kiembladeren
  2. bladnerven
  3. Opstelling van vaatbundels
  4. Bloemdelen in veelvouden van 4 of 5 OF veelvouden van 3.
  5. Wortelgroei

Geen enkel kenmerk mag alleen worden gebruikt om een ​​plant te identificeren, maar er moeten meerdere kenmerken worden gebruikt om te bepalen of een plant tot een of een groep behoort. Gebruik de informatie in het lab, je leerboek en de atlas om de onderstaande tabel in te vullen met de onderscheidende kenmerken van eenzaadlobbigen en tweezaadlobbigen.

Eenzaadlobbigen versus tweezaadlobbigen Vergelijking van kenmerken

Vul in deze tabel de informatie in die je tijdens deze oefening hebt verzameld. Neem zowel anatomische (in dit geval: microscopische) als morfologische (groeitype) kenmerken op. Gebruik je leerboek of atlas om alles te vinden wat je hier niet kon vinden.

Zea mays: tekening van maïszaadembryo's

Bonenzaad/embryo: 1. Epicotyl (pluim), 2. Cotyledon (één van twee), 3. Hypocotyl (in dit geval ook de zijkant van het apicale meristeem van de scheut), 4. Radicle, 5. kant van het apicale meristeem van de wortel, 6 Integument/zaadvacht.

De functies van wortels zijn om de plant in de bodem te verankeren en water en mineralen op te nemen. Ze slaan vaak voedingsstoffen op zoals te zien is in rapen, zoete aardappelen, wortelen en radijs. Het grootste deel van het wortelstelsel is aan ons zicht onttrokken en ontwikkelt zich ondergronds. Het wortelstelsel is echter meestal uitgebreid en kan de bovengrondse plantmassa evenaren.

Natuurlijk zijn er uitzonderingen! de doder, Cuscuta sp., een parasitaire plant zonder bladeren, steekt haar wortels in haar gastheer en "steelt" essentiële voedingsstoffen. Dodderplanten komen oorspronkelijk uit West Virginia en de omliggende staten.

Ficus aureus, de Florida Strangler Fig, begint als een epifyt. De zaden ontkiemen op de ondersteunende boom en de wortels van de vijgen groeien naar de grond. Vanaf dat moment wordt het een onafhankelijke boom. Er kunnen echter ongelukken gebeuren en de vijgen kunnen de voormalige gastheer wurgen. Andere bomen kunnen hele gebouwen omsluiten!

Vaak vormen planten complexe relaties (symbiose), zoals Mycorrhiza met schimmels of, zoals bij veel peulvruchten, wortelknollen vormen met stikstofbindende bacteriën om hen te helpen voedingsstoffen op te nemen.

Wortels spelen een belangrijke rol in het ecosysteem, door de bodem bij elkaar te houden. Dit is met name belangrijk op kunstmatige heuvelhellingen na constructies en gebieden die gevoelig zijn voor erosie, zoals rivieroevers en oevers.

Worteldiversiteit

1. Observeer wortels in je leerboek en atlas.

2. Observeer verschillende soorten wortels in het lab. In staat zijn om te identificeren:

      • Vezelig wortelstelsel – alle wortels zijn ongeveer even groot.
      • penwortel – er is één hoofdwortel met veel kleinere takwortels.
      • Adventieve wortels – wortels die zich als een stengel ontwikkelen uit niet-wortelweefsel. Prop wortels zijn een soort adventiefwortels. Luchtwortels, zoals degenen die klimop aan muren hechten, zijn ook onvoorziene wortels.

      Verschillende soorten wortels in angiospermen: Aan de linkerkant, een eudicot, midden en rechts zijn eenzaadlobbigen.

      Bekijk in je leerboek of atlas de dwarsdoorsneden van de eenzaadlobbige en eudicotwortel. Identificeer in de onderstaande afbeeldingen de epidermis, endodermis, cortex, floëem en xyleem. Weet dat alleen wortels een endodermis hebben!

      • Opperhuid cellen bedekken plantenbladeren, bloemen, wortels en stengels - meestal een enkele laag. In wortels helpt de epidermis om water en minerale voedingsstoffen op te nemen. In andere plantendelen beschermt het tegen waterverlies, reguleert het de gasuitwisseling en scheidt het metabolische verbindingen af.
      • Cortex is de buitenste laag van een stengel of wortel. Het verbindt aan de buitenkant met de epidermis en aan de binnenkant met de endodermis.
      • De endodermis is de centrale, binnenste laag van de cortex in sommige landplanten. Het bedekt de stèle en de Casparische strook (een buitenste ring van endodermale cellen eromheen.
      • De Kasparische strook is een band van cellen die hydrofobe stoffen bevatten (voor het waterdicht maken) die de wanden van endodermale cellen verbinden. De Casparische strook dwingt water door osmose door de celmembranen te bewegen in plaats van door de poreuze celwanden te stromen.
      • De pericycle is een cilinder van parenchym- of sclerenchymcellen. Het ligt in de endodermis en is het buitenste deel van de stele van planten.
      • De stele is het centrale deel van de wortel.
      • Pericycle cellen transporteren actief mineralen naar het binnenste van de vasculaire cilinder, waarbij ze een concentratiegradiënt handhaven die ervoor zorgt dat de mineralen naar binnen diffunderen en water volgt door osmose.

      Wanneer een zaadje ontkiemt, is de eerste structuur die tevoorschijn komt een wortel. De wortel ontwikkelt zich meestal tot een enkele penwortel met kleine zijtakken, zoals te zien is op de afbeelding rechts.

      De wortelstructuur van eenzaadlobbigen en eudicotylen is in veel opzichten verschillend:

      In eenzaadlobbige wortels het xyleem en het floëem vormen een cirkel. De endodermis in de afbeelding links vormt een duidelijke ring rond de pericycle.

      De Europese Unietweezaadlobbige wortel bevat het xyleem in het midden en het floëem eromheen. Het merg is meestal klein en wordt omringd door de endodermis.

      Weefsel aan het uiteinde van een wortel bevat gespecialiseerde cellen die elk weefsel in de plant kunnen worden. Dit weefsel heet meristeem weefselen het zorgt ervoor dat de plant zijn hele leven langer kan groeien. Meristematisch weefsel aan het uiteinde van een plant staat bekend als: een apicaal meristeem. Apicaal meristeem kan ook worden gevonden aan de punt van scheuten die actief naar de zon toe groeien. Cellen in deze regio's ondergaan actief mitose. De groei die resulteert in verticale groei of een toename in lengte staat bekend als: primaire groei. Beschermend wortelkap cellen bedek de punt van de wortel en bescherm het meristeemweefsel. Boven het meristeemweefsel worden cellen langer en groter in een gebied dat bekend staat als de Verlengingsgebied. Celdifferentiatie vindt plaats in de Rijpingsregio omdat nieuw gevormde cellen specifieke soorten weefsel worden, zoals gemalen weefsel, huidweefsel of vaatweefsel.

      1. Vergelijk met atlas wat je hier hebt geleerd met je atlas of leerboek.

      Bekijk een dwarsdoorsnede van een eenzaadlobbige wortelglaasje, zoals a Smilax sp. en een tweezaadlobbige wortel zoals Ranunculus sp. of bekijk de microscopische foto op deze website. De volgende structuren kunnen herkennen:

      A. Opperhuid

      C. Endodermis

      Online studenten: Maak een foto van 100 x van je basisdia's en identificeer en label de structuren hierboven. Geef duidelijk aan of het exemplaar een eenzaadlobbige of tweezaadlobbige wortel is. Stel uw foto's samen in één PDF-document en sla op als root_name.pdf

      2. Bekijk een wortelpunt in de lab/lab-gids. De volgende regio's kunnen identificeren:

      A. Wortelkapje

      B. Meristematisch gebied - apicaal meristeem

      C. Verlengingsgebied

      NS. Rijpingsgebied

      e. Wortelharen

      Stengels groeien meestal naar boven, zodat hun bladeren worden blootgesteld aan zonlicht. Stengels bevatten ook de geleidende vaten xyleem en floëem. De meeste stengels bevinden zich boven de grond waar ze de bladeren en bloemen ondersteunen. Vaatweefsel dat door stengels loopt, zorgt voor vitaal water, mineralen en voedingsstoffen tussen de wortels, bladeren en bloemen.

      Planten met niet-houtachtige stengels worden aangeduid als: kruidachtige planten, terwijl planten die hout bevatten worden beschouwd als houten planten. Kruidachtige stengels en houtachtige stengels ondergaan primaire groei (verticale groei) aan het uiteinde van takken die scheutpunten worden genoemd. Meristeemweefsel ondergaat celdeling om voortdurende verticale groei mogelijk te maken. Net als in de wortelpunt bevinden deze cellen zich in het apicale meristeem aan de scheutpunt.

      Houtige planten kunnen ook ondergaan secundaire groei (zijgroei). Meristematisch weefsel vergroot de omtrek of diameter van de stengel, wat extra ondersteuning aan de plant geeft als deze verticaal groeit.

      Stamdiversiteit

      Hoewel de meeste stengels bovengronds worden gevonden en bladeren en bloemen ondersteunen, zijn sommige stengels geëvolueerd om extra functies voor de plant te bieden, zoals opslag van fotosynthetische producten. Bekijk enkele voorbeelden van stengeldiversiteit in het lab en je handleiding/leerboek.

      Planten met houtachtige stengels zijn vaak tweezaadlobbige planten. Ze ervaren beide primaire groei (verticale groei=toename in lengte) en secundaire groei (horizontale groei = toename in omtrek). Dit wordt bereikt door de celdelingsactiviteit in het apicale meristeem aan het uiteinde van een tak in een terminale knop. Meristeemweefsel wordt ook gevonden in de vasculair cambium en is verantwoordelijk voor secundaire groei. Elk jaar wordt nieuw xyleem en floëem gemaakt door het vasculaire cambium en wordt secundair xyleem en floëem genoemd. Hout wordt geproduceerd door de opbouw van secundair xyleem jaar na jaar.

      Bestudeer de structuren van een eudicotyledon- en monoctyledonstam zoals hieronder te zien is en vergelijk deze met je leerboek en/of biologieatlas.

      Als je de leeftijd van een boomtak of stam wilt bepalen, kun je de jaarringen tellen om de leeftijd van het hout te berekenen. Met een klein takje is deze procedure misschien niet haalbaar.

      Om de leeftijd van een wintertakje te bepalen, zoekt u de eindknop en vind dan de vorig terminale knop litteken. Dat staat voor een jaar van groei. Ga door met het tellen van de eindknop littekens totdat je bij de basis van de twijg komt, en voeg een jaar toe aan elk terminale knoplitteken. Het laatste terminale knoplitteken en de basis van de twijg vertegenwoordigen ook een jaar van groei. De diameter of de lengte van een tak of twijg geeft niet noodzakelijkerwijs de leeftijd aan.

      Bekijk hier meer instructies over het bepalen van de leeftijd van een takje:

      Schietpunt en variaties van stelen

      1. Zie figuur in je atlas/leerboek van een langsdoorsnede van een stengeltop.

      2. Observeer het schuiven van een langsdoorsnede van een steeltip (indien beschikbaar). In staat zijn om te identificeren:

      A. Apicaal meristeem

      3. Observeer stamdiversiteit in het lab. De functie van de volgende stamtypes kunnen identificeren en uitleggen:

      A. Stolon of Runners – Dit zijn horizontale stengels die over de grond lopen en bij de knopen onvoorziene wortels en nieuwe scheuten produceren. (Voorbeeld – aardbeienloper)

      B. wortelstokken – onder de grond horizontale stengels. Deze fungeren als voedselopslag voor de plant. Uit een stuk wortelstok kunnen nieuwe planten ontstaan. Adventieve wortels strekken zich uit van deze structuren. (Voorbeeld – iris)

      C. knollen - ontwikkelen zich van ondergrondse wortelstokken en is onder de grond stengel die dient als een plaats voor voedselopslag. Elk oog op de aardappel kan uitgroeien tot een nieuwe plant. (Voorbeeld – aardappel, maar GEEN zoete aardappel)

      NS. Knol - een ondergrondse verticale stengel, die dienst doet als voedselopslag en dunne papierachtige bladeren heeft, maar stevig is wanneer ze doormidden worden gesneden. Het kan scheuten produceren die zich kunnen ontwikkelen tot bovengrondse stengels die normale bladeren en bloemen produceren. Het kan ook adventieve wortels produceren. (Voorbeeld – gladiolen)

      e. Lamp - een ondergrondse verticale stengel, die fungeert als voedselopslag en ook is opgebouwd uit lagen gemodificeerde bladeren. In tegenstelling tot knollen zijn bollen geen solide structuren, maar wanneer ze doormidden worden gesneden, onthullen meerdere lagen gemodificeerde bladeren. Het kan scheuten produceren die zich kunnen ontwikkelen tot bovengrondse stengels die normale bladeren en bloemen produceren. Het kan ook adventieve wortels produceren. (Voorbeeld – ui)

      F. Ranken - bovengrondse stengels die zich om andere structuren kunnen wikkelen om de plant tijdens het groeien vast te zetten. Het wordt gebruikt voor ondersteuning en gehechtheid. (Voorbeeld – erwten, sperziebonen, klimop)

      G. Cladode – gespecialiseerde stengel die er vaak bladachtig uitziet, kan plat zijn als een blad. In deze structuren vindt fotosynthese plaats. (Bijvoorbeeld kerstcactus [Schlumbergera sp.], asperges)

      2. Bekijk een doorsnede van een boom. In staat zijn om te identificeren:

      A. Blaffen – bestaat uit een beschermende buitenlaag genaamd kurk, gevolgd door de cortex die fotosynthetische materialen opslaat, en floëem, die fotosynthetisch materiaal in de plant transporteert. De vasculair cambium bevindt zich aan de binnenrand van de schors.

      B. Jaarringen – een deel van wat hout wordt genoemd. Het bestaat uit secundair xyleem lagen (xyleem van voorgaande jaren) en primair xyleem.

      3. Bekijk een microscoopglaasje van een dwarsdoorsnede van een houtachtige stengel. De volgende structuren kunnen herkennen:

          • Periderm
          • Kurk cambium
          • (secundair) Floëem
          • Vasculair cambium
          • Secundair xyleem: lente- en zomerhout.

          1. Observeer wintertwijgen in het lab/deze LM. Om de leeftijd van een wintertakje te bepalen, zoekt u de eindknop en vind dan de vorig terminale knop litteken. Dat staat voor een jaar van groei. Ga door met het tellen van de eindknop littekens totdat je bij de basis van de twijg komt, en voeg een jaar toe aan elk terminaal knoplitteken. Het laatste terminale knoplitteken en de basis van de twijg vertegenwoordigen ook een jaar van groei. Zie atlas en labmateriaal.

          De volgende structuren kunnen herkennen:

          A. Eindknop – Dit wordt de plaats van nieuwe, primaire groei. Hier worden nieuwe weefsels geproduceerd, waaronder vaatbundels en bladeren.

          B. okselknoppen – hier kan nieuwe takgroei optreden.

          C. Knop schaal - bladachtige schubben die de punt van de tak bedekken en beschermen tijdens de rustperiode. Deze vallen af ​​wanneer nieuwe groei begint. De littekens die hierdoor achterblijven, zullen een terminaal knoplitteken produceren.

          NS. Terminal knop litteken – Deze littekens omringen de tak en zijn de plaats waar in voorgaande jaren ooit een eindknop zat. Terminale knoplittekens kunnen worden gebruikt om een ​​tak te verouderen.

          e. blad litteken – waar een blad aan een stengel was bevestigd.

          F. Lenticel – plaatsen in de stengel die gasuitwisseling mogelijk maken.

          G. Vasculaire bundellittekens – zitten in het bladlitteken en geven aan waar ooit vaatweefsel aan het vaatweefsel in een blad zat.

          H. Knooppunt – plaats waar bladlittekens en vaatbundellittekens worden aangetroffen.

          l. internode – ruimte tussen knooppunten.

          2. Probeer wintertakjes te laten rijpen in het laboratorium of van verzamelde takjes.


          Angiosperm

          Onze redacteuren zullen beoordelen wat je hebt ingediend en bepalen of het artikel moet worden herzien.

          angiosperm, een van de ongeveer 300.000 soorten bloeiende planten, de grootste en meest diverse groep binnen het koninkrijk Plantae. Angiospermen vertegenwoordigen ongeveer 80 procent van alle bekende groene planten die nu leven. De angiospermen zijn vasculaire zaadplanten waarin de eicel (ei) wordt bevrucht en zich ontwikkelt tot een zaadje in een ingesloten holle eierstok. De eierstok zelf is meestal ingesloten in een bloem, dat deel van de angiospermous plant dat de mannelijke of vrouwelijke voortplantingsorganen of beide bevat. Vruchten zijn afgeleid van de rijpende bloemorganen van de angiospermous plant en zijn daarom kenmerkend voor angiospermen. In naaktzadigen (bijv. coniferen en cycaden), de andere grote groep van vasculaire zaadplanten, ontwikkelen de zaden zich daarentegen niet ingesloten in een eierstok, maar worden ze meestal blootgesteld aan de oppervlakken van reproductieve structuren, zoals kegels.

          Wat zijn angiospermen?

          Angiospermen zijn planten die bloemen produceren en hun zaden in vruchten dragen. Ze zijn de grootste en meest diverse groep binnen het koninkrijk Plantae, met ongeveer 300.000 soorten. Angiospermen vertegenwoordigen ongeveer 80 procent van alle bekende levende groene planten. Voorbeelden variëren van de gewone paardenbloem en grassen tot de oude magnolia's en hoogontwikkelde orchideeën. Angiospermen omvatten ook de overgrote meerderheid van alle plantaardige voedingsmiddelen die we eten, inclusief granen, bonen, fruit, groenten en de meeste noten.

          Hoe zijn angiospermen anders dan gymnospermen?

          Het belangrijkste verschil tussen angiospermen en gymnospermen is hoe hun zaden worden ontwikkeld. De zaden van angiospermen ontwikkelen zich in de eierstokken van bloemen en zijn omgeven door een beschermende vrucht. Gymnosperm-zaden worden meestal gevormd in unisex-kegels, bekend als strobili, en de planten hebben geen fruit en bloemen. Bovendien bevatten alle behalve de oudste angiospermen geleidende weefsels die vaten worden genoemd, terwijl gymnospermen (met uitzondering van Gnetum) Niet doen. Angiospermen hebben een grotere diversiteit in hun groeigewoonten en ecologische rollen dan gymnospermen.

          Hoe zijn angiospermen en gymnospermen vergelijkbaar?

          Als vaatplanten bevatten beide groepen xyleem en floëem. Met uitzondering van een paar soorten angiospermen (bijvoorbeeld obligate parasieten en mycoheterotrofen), vertrouwen beide groepen op fotosynthese voor energie. Angiospermen en gymnospermen gebruiken beide zaden als het primaire reproductiemiddel, en beide gebruiken stuifmeel om de bevruchting te vergemakkelijken. Gymnospermen en angiospermen hebben een levenscyclus die de afwisseling van generaties omvat, en beide hebben een verminderd gametofytenstadium.

          In tegenstelling tot niet-vasculaire planten zoals de bryophyten, waarin alle cellen in het plantenlichaam deelnemen aan elke functie die nodig is om het plantenlichaam te ondersteunen, te voeden en uit te breiden (bijvoorbeeld voeding, fotosynthese en celdeling), hebben angiospermen gespecialiseerde cellen en weefsels ontwikkeld. die deze functies uitvoeren en die gespecialiseerde vaatweefsels (xyleem en floëem) verder hebben ontwikkeld die het water en de voedingsstoffen naar alle delen van het plantenlichaam verplaatsen. De specialisatie van het plantenlichaam, dat is geëvolueerd als een aanpassing aan een voornamelijk terrestrische habitat, omvat uitgebreide wortelsystemen die de plant verankeren en water en mineralen uit de grond opnemen, een stengel die het groeiende plantenlichaam en bladeren ondersteunt, die de belangrijkste zijn plaatsen van fotosynthese voor de meeste angiospermous planten. Een andere belangrijke evolutionaire vooruitgang ten opzichte van de niet-vasculaire en de meer primitieve vaatplanten is de aanwezigheid van gelokaliseerde gebieden voor plantengroei, meristemen en cambia genaamd, die respectievelijk de lengte en breedte van het plantenlichaam verlengen. Behalve onder bepaalde omstandigheden zijn deze gebieden de enige gebieden waar mitotische celdeling plaatsvindt in het plantenlichaam, hoewel celdifferentiatie gedurende de levensduur van de plant blijft plaatsvinden.

          De angiospermen domineren het aardoppervlak en de vegetatie in meer omgevingen, met name terrestrische habitats, dan enige andere groep planten. Dientengevolge zijn angiospermen de belangrijkste ultieme voedselbron voor vogels en zoogdieren, inclusief de mens. Bovendien zijn de bloeiende planten de economisch meest belangrijke groep groene planten, die dienen als een bron van geneesmiddelen, vezelproducten, hout, sierplanten en andere commerciële producten.

          Hoewel de taxonomie van de angiospermen nog steeds onvolledig bekend is, bevat het nieuwste classificatiesysteem een ​​groot aantal vergelijkende gegevens die zijn afgeleid van studies van DNA-sequenties. Het staat bekend als het botanische classificatiesysteem Angiosperm Phylogeny Group IV (APG IV). De angiospermen werden beschouwd als een groep op divisieniveau (vergelijkbaar met het phylum-niveau in dierclassificatiesystemen) genaamd Anthophyta, hoewel het APG-systeem alleen informele groepen boven het niveau van orde erkent.

          In dit artikel worden de orden of families gegeven, meestal tussen haakjes, volgens de volkstaal of wetenschappelijke naam van een plant. Volgens taxonomische conventies worden geslachten en soorten cursief weergegeven. De hogere taxa zijn gemakkelijk te herkennen aan hun achtervoegsels: families eindigen op -aceae en bestellingen binnen -ales.

          Voor een vergelijking van angiospermen met de andere grote groepen planten, zien plant, bryophyte, varen, lagere vaatplant en gymnosperm.


          Voortplanting in angiospermen.

          Deze les begint met een korte screencast-activiteit om leerlingen te helpen de structuur van een geïdealiseerde, door dieren bestoven bloem te tekenen. In de natuur is de vorm van bloemen zeer gevarieerd en veel bloemen hebben een vorm die de aanpassingen van een mutualistische bestuiver aanvult. Dit idee maakt een mooie "dissectie" Vergelijkingen van verschillende bloemen helpen leerlingen de individuele aanpassingen van bloemen en hun bestuiver te begrijpen.

          Om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van deze site, moet u inloggen of u erop abonneren.


          Wat zijn angiospermen?

          Bloeiende planten worden angiospermen genoemd. De bloeiende planten zijn de meest dominante vaatplanten die in de fauna over de hele wereld voorkomen. De aangename en aantrekkelijke kleuren van hun bloemen voegen zeker veel meer kleur toe en fleuren het landschap van elke plaats op.

          Vanwege de aanwezigheid van bloemen en ingesloten zaden worden ze de fanerogamen genoemd. Wetenschappelijk gezien zijn in deze planten de zaden ingesloten, met de eitjes in een holle eierstok.

          Blader door meer onderwerpen onder Plant Kingdom

          Je kunt Plant Kingdom Cheat Sheet downloaden door op de downloadknop hieronder te klikken

          Kenmerken van angiospermen

          Alle angiospermplanten hebben de karakteristieke vaatbundel met de xyleem- en floëemweefsels voor geleiding van water, mineralen en voedingsstoffen. Het plantenlichaam is goed gedifferentieerd met een goed ontwikkeld wortelstelsel, scheutstelsel en bladeren. Gespecialiseerde structuren genaamd als de bloemen aanwezig zijn. Binnen deze bloemen ontwikkelen zich de mannelijke en vrouwelijke gameten. Na de bevruchting, wanneer deze bloemen rijpen, worden vruchten gevormd die de zaden in zich hebben.

          Angiospermen zijn te vinden in verschillende habitats en kunnen in verschillende groottes voorkomen. Wolfie is een angiosperm dat microscopisch klein is, terwijl de Australische lijsterbes ongeveer 100 meter hoog is. De diversiteit die de angiospermen vertonen is zeer breed. Er zijn veel planten die hoge houtachtige bomen, struiken en zelfs kruidachtige planten zijn. Deze planten hebben ook veel aanpassingen in de wortels, stengels en bladeren, afhankelijk van de habitat waarin ze groeien.


          Cycaden worden als bedreigde diersoorten beschouwd en hun handel is aan strenge beperkingen onderworpen. Douanebeambten stoppen vermoedelijke smokkelaars, die beweren dat de planten in hun bezit palmbomen zijn en geen cycaden. Hoe zou een botanicus onderscheid maken tussen de twee soorten planten?

          De gelijkenis tussen palmvarens en palmbomen is slechts oppervlakkig. Cycaden zijn naaktzadigen en dragen geen bloemen of fruit. In tegenstelling tot palmen produceren cycaden kegels grote, vrouwelijke kegels die naakte zaden produceren, en kleinere mannelijke kegels op afzonderlijke planten.

          Wat zijn de twee structuren waardoor angiospermen de dominante vorm van plantenleven kunnen zijn in de meeste terrestrische ecosystemen?

          Angiospermen zijn succesvol vanwege bloemen en fruit. Deze structuren beschermen de reproductie tegen variabiliteit in de omgeving.


          Bekijk de video: Levenscyclus plant (December 2021).