Informatie

Inleiding tot elektronentransportketens en ademhaling*# - Biologie


Sectieoverzicht

In de volgende paar modules leren we over het proces van ademhaling en de rollen die elektronentransportketens spelen in dit proces. Een definitie van het woord "ademhaling" waar de meeste mensen bekend mee zijn, is "ademhaling". Wanneer wij adem, wordt lucht inclusief moleculaire zuurstof van buiten het lichaam in onze longen gebracht, de zuurstof wordt dan gereduceerd en afvalproducten, inclusief de gereduceerde zuurstof in de vorm van water, worden uitgeademd. Meer in het algemeen komt er een reagens in het organisme en wordt dan gereduceerd en verlaat het lichaam als een afvalproduct.

Dit generieke idee, in een notendop, kan algemeen worden toegepast in de hele biologie en zuurstof hoeft niet altijd de verbinding te zijn die binnenkwam, verkleinde en als afval werd gedumpt. De elektronen die op zuurstof of andere verbindingen worden gedumpt, meer algemeen bekend als 'terminale elektronenacceptoren'. De moleculen waaruit de elektronen die op terminale elektronenacceptoren worden gedumpt, afkomstig zijn, variëren sterk in de biologie (we hebben gekeken naar één mogelijke bron - het gereduceerde op koolstof gebaseerde molecuul glucose).

Tussen de oorspronkelijke elektronenbron en de terminale elektronenacceptor bevindt zich een reeks biochemische reacties waarbij ten minste één redoxreactie betrokken is. Deze redoxreacties oogsten energie voor de cel door exergonische redoxreacties te koppelen aan een energievereisende reactie in de cel. Bij de ademhaling voert een speciale reeks enzymen een gekoppelde reeks redoxreacties uit die uiteindelijk elektronen overdragen naar de terminale elektronenacceptor.

Deze "ketens" van redox-enzymen en elektronendragers worden elektronentransportketens (ETC) genoemd. ETC's zijn daarom het deel van de ademhaling dat een elektronenacceptor gebruikt (meestal van buiten de cel binnengebracht) als de uiteindelijke / terminale acceptor voor de elektronen die bij het katabolisme uit de intermediaire verbindingen zijn verwijderd. In aëroob ademende eukaryote cellen bestaat de ETC uit vier grote, multi-eiwitcomplexen die zijn ingebed in het binnenste mitochondriale membraan en twee kleine diffundeerbare elektronendragers die elektronen daartussen heen en weer brengen. De elektronen worden via een reeks redoxreacties van enzym naar enzym geleid. Deze reacties koppelen de exergonische redox-overdrachten aan het endergonische transport van waterstofionen door het membraan. Dit proces draagt ​​bij aan het creëren van een transmembraan elektrochemische gradiënt. De elektronen die door de ETC gaan, verliezen geleidelijk potentiële energie tot het punt waarop ze worden afgezet op de terminale elektronenacceptor die typisch als afval uit de cel wordt verwijderd. Wanneer zuurstof de uiteindelijke elektronenacceptor is, is het vrije energieverschil van dit meerstaps redoxproces ~ -60 kcal/mol wanneer NADH elektronen afstaat of 45 kcal/mol wanneer FADH2 schenkt.

Inleiding tot redox, oxidatieve fosforylering en elektronentransportketens

In eerdere modules bespraken we het algemene concept van redoxreacties in de biologie en introduceerden we de Electron Tower, een hulpmiddel om je te helpen de redoxchemie te begrijpen en om de richting en grootte van potentiële energieverschillen voor verschillende redox-paren te schatten. In latere modules werden fosforylering en fermentatie op substraatniveau besproken en zagen we hoe exergonische redoxreacties direct door enzymen konden worden gekoppeld aan de endergonische synthese van ATP.

Deze processen worden verondersteld een van de oudste vormen van energieproductie te zijn die door cellen worden gebruikt. In deze sectie bespreken we de volgende evolutionaire vooruitgang in het cellulaire energiemetabolisme, oxidatieve fosforylering. Eerst en vooral oxidatieve fosforylering doet niet het gebruik van zuurstof impliceren, kan het, maar het hoeft geen zuurstof te gebruiken. Het wordt oxidatieve fosforylering genoemd omdat het afhankelijk is van redoxreacties om een ​​elektrochemische stof te genereren transmembraanpotentiaal die vervolgens door de cel kan worden gebruikt om werk te doen.

Een korte samenvatting van Electron Transport Chains

De ETC begint met de toevoeging van elektronen, geschonken door NADH, FADH2 of andere gereduceerde verbindingen. Deze elektronen bewegen door een reeks elektronentransporters, enzymen die zijn ingebed in een membraan of dragers die redoxreacties ondergaan. De vrije energie die door deze exergonische redoxreacties wordt overgedragen, is vaak gekoppeld aan de endergonische beweging van protonen door een membraan. Aangezien het membraan een effectieve barrière is voor geladen soorten, resulteert dit pompen in een ongelijke ophoping van protonen aan weerszijden van het membraan. Dit op zijn beurt "polariseert" of "laadt" het membraan, met een netto positieve (protonen) aan de ene kant van het membraan en een negatieve lading aan de andere kant van het membraan. De scheiding van lading creëert een elektrisch potentieel. Bovendien veroorzaakt de ophoping van protonen ook een pH-gradiënt die bekend staat als a chemisch potentieel over het membraan. Samen worden deze twee gradiënten (elektrisch en chemisch) an . genoemd elektrochemische gradiënt.

Recensie: De elektronentoren

Omdat redoxchemie zo centraal staat in het onderwerp, beginnen we met een snelle bespreking van de tabel met reductiepotentieel - soms de "redoxtoren" of "elektronentoren" genoemd. U kunt uw instructeurs deze termen door elkaar horen gebruiken. Zoals we in eerdere modules hebben besproken, kunnen allerlei verbindingen deelnemen aan biologische redoxreacties. Het begrijpen van al deze informatie en het rangschikken van potentiële redox-paren kan verwarrend zijn. Er is een tool ontwikkeld om redoxhalfreacties te beoordelen op basis van hun reductiepotentieel of E0' waarden. Of een bepaalde verbinding kan werken als een elektronendonor (reductant) of elektronenacceptor (oxidant) hangt af van de andere verbinding waarmee het in wisselwerking staat. De redoxtoren rangschikt een aantal veelvoorkomende verbindingen (hun halfreacties) van de meeste negatieve E0', verbindingen die gemakkelijk elektronen kwijtraken, tot de meest positieve E0', verbindingen die het meest waarschijnlijk elektronen accepteren. De toren organiseert deze halfreacties op basis van het vermogen van elektronen om elektronen te accepteren. Bovendien wordt in veel redoxtorens elke halve reactie volgens afspraak geschreven met de geoxideerde vorm aan de linkerkant, gevolgd door de gereduceerde vorm aan de rechterkant. De twee vormen kunnen worden gescheiden door een schuine streep, bijvoorbeeld de halve reactie voor de reductie van NAD+ naar NADH is geschreven: NAD+/NADH + 2e-, of door afzonderlijke kolommen. Hieronder is een elektronentoren weergegeven.

Figuur 1. Een veel voorkomende biologische "redoxtoren"

Opmerking

Gebruik de bovenstaande redoxtoren als referentiegids om u te oriënteren op het reductiepotentieel van de verschillende verbindingen in de ETC. redoxreacties kunnen exergoon of endergonisch zijn, afhankelijk van de relatieve redoxpotentialen van de donor en acceptor. Bedenk ook dat er veel verschillende manieren zijn om hier conceptueel naar te kijken; dit type redoxtoren is maar één manier.

Opmerking: Taalsnelkoppelingen verschijnen opnieuw

In de redoxtabel hierboven lijken sommige items op onconventionele manieren te zijn geschreven. Bijvoorbeeld Cytochroom cos/rood. Er lijkt maar één formulier te zijn vermeld. Waarom? Dit is een ander voorbeeld van taalsnelkoppelingen (waarschijnlijk omdat iemand te lui was om twee keer cytochroom te schrijven) die verwarrend kan zijn, vooral voor studenten. De bovenstaande notatie kan worden herschreven als Cytochrome cOS/Cytochroom crood om aan te geven dat het cytochroom c-eiwit in beide en geoxideerde toestand kan bestaan ​​Cytochroom cOS of gereduceerde toestand Cytochroom crood.

Review Redox Tower-video

Klik hier voor een korte video over het gebruik van de redoxtoren bij redoxproblemen. Deze video is gemaakt door Dr. Easlon voor Bis2A-studenten.

De redoxtoren gebruiken: een hulpmiddel om elektronentransportketens te helpen begrijpen

Volgens afspraak worden de torenhalfreacties geschreven met de geoxideerde vorm van de verbinding aan de linkerkant en de gereduceerde vorm aan de rechterkant. Merk op dat verbindingen zoals glucose en waterstofgas uitstekende elektronendonoren zijn en een zeer laag reductiepotentieel E . hebben0'. Verbindingen, zoals zuurstof en nitriet, waarvan de halfreacties relatief hoge positieve reductiepotentialen hebben (E0') maken over het algemeen goede elektronenacceptoren zijn te vinden aan de andere kant van de tafel.

Voorbeeld: menachinon

Laten we eens kijken naar menachinonos/rood. Deze verbinding zit in het midden van de redoxtoren met een halfreactie E0' waarde van -0,074 eV. menachinonOS kan spontaan (ΔG<0) elektronen accepteren van gereduceerde vormen van verbindingen met een lagere halfreactie E0'. Dergelijke overdrachten vormen menachinonrood en de geoxideerde vorm van de oorspronkelijke elektronendonor. In de bovenstaande tabel zijn voorbeelden van verbindingen die zouden kunnen werken als elektronendonoren voor menachinon FADH2, een E0' waarde van -0,22, of NADH, met een E0' waarde van -0,32 eV. Onthoud dat de verkleinde vormen zich aan de rechterkant van het rood/os-paar bevinden.

Zodra menachinon is gereduceerd, kan het nu spontaan (ΔG<0) elektronen doneren aan een verbinding met een hogere halfreactie E0' waarde. Mogelijke elektronenacceptoren zijn cytochroom bOS met een E0' waarde van 0,035 eV; of ubiquinonOS met een E0' van 0,11 eV. Onthoud dat de geoxideerde vormen aan de linkerkant van de halfreactie liggen.


De bijproducten van de meeste katabole processen zijn NADH en [FADH2] die de gereduceerde vormen zijn. Metabolische processen gebruiken NADH en [FADH2] om elektronen te transporteren in de vorm van hydride-ionen (H - ). Deze elektronen worden doorgegeven van NADH of [FADH2] aan membraangebonden elektronendragers die vervolgens worden doorgegeven aan andere elektronendragers totdat ze uiteindelijk aan zuurstof worden gegeven, wat resulteert in de productie van water. Terwijl elektronen van de ene elektronendrager naar de andere worden getransporteerd, worden waterstofionen op drie specifieke punten in de keten naar de intermembraanruimte getransporteerd. Het transport van waterstofionen zorgt voor een grotere concentratie waterstofionen in de intermembraanruimte dan in de matrix, die vervolgens kan worden gebruikt om ATP-synthase aan te drijven en ATP (een hoogenergetisch molecuul) te produceren.

In het onderstaande diagram staan ​​de belangrijkste elektronentransporters die verantwoordelijk zijn voor het maken van energie in de ETC.

De elektronendragers

  • l (NADH-ubiquinone oxidioreductase): Een integraal eiwit dat elektronen ontvangt in de vorm van hydride-ionen van NADH en deze doorgeeft aan ubiquinon
  • II (Succinaat-ubiquinon oxidioreductase) ook wel succinaatdehydrogenase genoemd van de TCA-cyclus): een perifeer eiwit dat elektronen ontvangt van succinaat (een tussenliggende metaboliet van de TCA-cyclus) om fumaraat en [FADH2] te verkrijgen. Van succinaat worden de elektronen opgevangen door [FAD] (een prothetische groep van het eiwit) die vervolgens [FADH2] worden. De elektronen worden vervolgens doorgegeven aan ubiquinon.
  • Q (Ubiquinon/ubiquinol): Ubiquinon (de geoxideerde vorm van het molecuul) ontvangt elektronen van verschillende dragers van I, II, glycerol-3-fosfaatdehydrogenase en ETF. Het is nu de gereduceerde vorm (ubiquinol) die zijn elektron doorgeeft aan III.
  • III (Ubiquinol-cytochroom c oxidioreductase): Een integraal eiwit dat elektronen ontvangt van ubiquinol die vervolgens worden doorgegeven aan Cytochroom c
  • NS (Cytochroom c-oxidase): Een integraal eiwit dat elektronen ontvangt van Cytochroom c en deze overdraagt ​​aan zuurstof om water te produceren in de mitochondriënmatrix.
  • ATP-syntha's: Een integraal eiwit dat uit verschillende subeenheden bestaat. Dit eiwit is direct verantwoordelijk voor de productie van ATP via chemiosmotische fosforolering. Het gebruikt de protongradiënt gecreëerd door verschillende van de andere dragers in de ETC om een ​​mechanische rotor aan te drijven. De energie van die rotor wordt vervolgens gebruikt om ADT te fosforeren tot ATP.

Niet laten zien

  • ETF (Elektronen-overdragende flavoproteïne) dehydrogenase: Dit perifere eiwit dat zich aan de matrixzijde van het binnenmembraan bevindt, maakt deel uit van de B-oxidatiecyclus. Elektronen van acyl-CoA worden gedoneerd aan een flavoproteïne met elektronenoverdracht die vervolgens worden overgebracht naar ETF (Electron-transferring flavoprotein) dehydrogenase in de vorm van [FADH2]. ETF-dehydrogenase geeft die elektronen vervolgens door van [FADH2] naar ubiquinon en verder door de ETC.
  • Glycerol-3-fosfaatdehydrogenen:Dit perifere eiwit dat zich aan de zijde van de intermembraanruimte van het binnenmembraan bevindt, maakt deel uit van het glycerol-3-fosfaattransportsysteem. Het accepteert een proton van glycerol-3-fosfaat tot een prothetische [FAD]-groep die [FADH2] oplevert. Vanuit [FADH2] gaan de elektronen vervolgens naar ubiquinon en verder door de ETC.

Bacteriële lachgasademhaling: elektronentransportketens en koperoverdrachtsreacties

Biologisch gekatalyseerd lachgas (N2O, lachgas) reductie tot distikstofgas (N2) is een wenselijk proces in het licht van de steeds toenemende atmosferische concentraties van deze belangrijke broeikasgas- en ozonafbrekende stof. Een breed scala aan bacteriesoorten produceert het koperclusterbevattende enzym N2O-reductase (NosZ), het enige bekende enzym dat N . omzet2O naar N2. Op basis van fylogenetische analyses zijn NosZ-enzymen ingedeeld in clade I of clade II en het is gebleken dat deze differentiatie ook van toepassing is op nos-genclusters (NGC's) en enkele fysiologische kenmerken van de overeenkomstige microbiële cellen. Het NosZ-enzym is het terminale reductase van anaërobe N2O ademhaling, waarbij elektronen afkomstig van een donorsubstraat worden overgebracht naar NosZ door middel van een elektronentransportketen (ETC) die energie bespaart door middel van proton-aandrijfkrachtgeneratie. Dit hoofdstuk presenteert modellen van de ETC's die betrokken zijn bij clade I en clade II N2O ademhaling en van de respectieve rijpings- en onderhoudsprocessen van NosZ. Ondanks verschillen in NGC's en groeiopbrengsten van N2O-ademende micro-organismen, het afgeleide bio-energetische raamwerk in clade I en clade II N2O ademhaling wordt verondersteld equivalent te zijn. In beide gevallen protonenmotief quinol oxidatie door N2O wordt verondersteld te worden gekatalyseerd door het Q-cyclusmechanisme van een membraangebonden Rieske / cytochroom bc-complex. Er wordt echter verwacht dat organismen van clade I en clade II aanzienlijk zullen verschillen in termen van hulpelektrontransportprocessen en onderhoud en reparatie van de actieve site van NosZ.

trefwoorden: Anaërobe ademhaling Clade I en clade II lachgasreductase Klimaatverandering Broeikasgas Lachgas (N(2)O, lachgas) ademhaling NosZ Quinon/chinolpool Rieske/cytochroom bc-complex Wolinella succinogenes nos gencluster.


De controle van glycolyse begint met het eerste enzym in de route, hexokinase (Figuur). Dit enzym katalyseert de fosforylering van glucose, wat helpt om de verbinding in een latere stap voor te bereiden op splitsing. De aanwezigheid van het negatief geladen fosfaat in het molecuul verhindert ook dat de suiker de cel verlaat. Wanneer hexokinase wordt geremd, diffundeert glucose de cel uit en wordt het geen substraat voor de ademhalingswegen in dat weefsel. Het product van de hexokinasereactie is glucose-6-fosfaat, dat zich ophoopt wanneer een later enzym, fosfofructokinase, wordt geremd.

De glycolyseroute wordt voornamelijk gereguleerd bij de drie belangrijkste enzymatische stappen (1, 2 en 7), zoals aangegeven. Merk op dat de eerste twee gereguleerde stappen vroeg in de route plaatsvinden en hydrolyse van ATP omvatten.

Fosfofructokinase is het belangrijkste enzym dat wordt gecontroleerd bij glycolyse. Hoge niveaus van ATP of citraat of een lagere, meer zure pH verminderen de activiteit van het enzym. Een verhoging van de citraatconcentratie kan optreden door een blokkade in de citroenzuurcyclus. Fermentatie, met de productie van organische zuren zoals melkzuur, is vaak verantwoordelijk voor de verhoogde zuurgraad in een cel, maar de producten van fermentatie accumuleren typisch niet in cellen.

De laatste stap in de glycolyse wordt gekatalyseerd door pyruvaatkinase. Het geproduceerde pyruvaat kan worden afgebroken of omgezet in het aminozuur alanine. Als er geen energie meer nodig is en alanine voldoende aanwezig is, wordt het enzym geremd. De activiteit van het enzym wordt verhoogd wanneer de fructose-1,6-bisfosfaatspiegels stijgen. (Bedenk dat fructose-1,6-bisfosfaat een tussenproduct is in de eerste helft van de glycolyse.) De regulatie van pyruvaatkinase omvat fosforylering door een kinase (pyruvaatkinase), wat resulteert in een minder actief enzym. Defosforylering door een fosfatase reactiveert het. Pyruvaatkinase wordt ook gereguleerd door ATP (een negatief allosterisch effect).

Als er meer energie nodig is, wordt er meer pyruvaat omgezet in acetyl CoA door de werking van pyruvaatdehydrogenase. Als ofwel acetylgroepen of NADH zich ophopen, is er minder behoefte aan de reactie en neemt de snelheid af. Pyruvaatdehydrogenase wordt ook gereguleerd door fosforylering: een kinase fosforyleert het om een ​​inactief enzym te vormen en een fosfatase activeert het opnieuw. Het kinase en het fosfatase worden ook gereguleerd.


DMCA-klacht

Als u van mening bent dat inhoud die beschikbaar is via de Website (zoals gedefinieerd in onze Servicevoorwaarden) een of meer van uw auteursrechten schendt, dient u ons hiervan op de hoogte te stellen door middel van een schriftelijke kennisgeving (“Inbreukmelding”) met de hieronder beschreven informatie aan de aangewezen onderstaande makelaar. Als Varsity Tutors actie onderneemt als reactie op een Kennisgeving van Inbreuk, zal het te goeder trouw proberen contact op te nemen met de partij die dergelijke inhoud beschikbaar heeft gesteld door middel van het meest recente e-mailadres, indien aanwezig, dat door een dergelijke partij aan Varsity Tutors is verstrekt.

Uw kennisgeving van inbreuk kan worden doorgestuurd naar de partij die de inhoud beschikbaar heeft gesteld of naar derden zoals ChillingEffects.org.

Houd er rekening mee dat u aansprakelijk bent voor schade (inclusief kosten en advocatenhonoraria) als u materieel een verkeerde voorstelling geeft van het feit dat een product of activiteit inbreuk maakt op uw auteursrechten. Als u er dus niet zeker van bent dat inhoud die zich op de Website bevindt of waarnaar wordt gelinkt door uw auteursrecht schendt, moet u overwegen eerst contact op te nemen met een advocaat.

Volg deze stappen om een ​​melding in te dienen:

U moet het volgende opnemen:

Een fysieke of elektronische handtekening van de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden Een identificatie van het auteursrecht waarvan wordt beweerd dat het is geschonden Een beschrijving van de aard en exacte locatie van de inhoud waarvan u beweert dat het inbreuk maakt op uw auteursrecht, in voldoende detail om Varsity Tutors in staat te stellen die inhoud te vinden en positief te identificeren, we hebben bijvoorbeeld een link nodig naar de specifieke vraag (niet alleen de naam van de vraag) die de inhoud bevat en een beschrijving van welk specifiek deel van de vraag - een afbeelding, een link, de tekst, enz. - uw klacht verwijst naar uw naam, adres, telefoonnummer en e-mailadres en een verklaring van u: (a) dat u te goeder trouw gelooft dat het gebruik van de inhoud waarvan u beweert dat deze inbreuk maakt op uw auteursrecht, is niet door de wet is geautoriseerd, of door de eigenaar van het auteursrecht of diens vertegenwoordiger (b) dat alle informatie in uw Inbreukmelding juist is, en (c) op straffe van meineed, dat u ofwel de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden.

Stuur uw klacht naar onze aangewezen agent op:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


Complex IV

Het vierde complex bestaat uit cytochroomeiwitten c, a en a3. Dit complex bevat twee heemgroepen (één in elk van de twee cytochromen, a en a3) en drie koperionen (een paar CuEEN en een CuB in cytochroom a3). De cytochromen houden een zuurstofmolecuul zeer stevig vast tussen de ijzer- en koperionen totdat de zuurstof volledig is gereduceerd.

De gereduceerde zuurstof neemt vervolgens twee waterstofionen op uit het omringende medium om water te maken (H2O). De verwijdering van de waterstofionen uit het systeem draagt ​​bij aan de ionengradiënt die wordt gebruikt in het proces van chemiosmosis.


Elektronen transportketen

Het modelleren van de biochemische route van de elektronentransportketen wordt geleerd door de activiteiten in deze les. Aan de hand van enkele eenvoudige dia's maken de studenten kennis met de beweging van H+-ionen en elektronen in het binnenmembraan van het mitochondrion. Ze maken schetsmatige aantekeningen over de beweging van waterstofionen, elektronendragers en het ATP-synthase-enzym en beantwoorden vervolgens enkele eerdere vragen in papierstijl. Een laatste activiteit.

Om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van deze site, moet u inloggen of u erop abonneren.


Cellulaire ademhaling Electron Transport Chain Introductie:

In deze afbeelding vindt u mogelijk de introductie van de Cellular Respiration Electron Transport Chain.

Onze LAATSTE YouTube-film is klaar voor gebruik. Je hoeft alleen maar een glimp op te vangen, laat je waardevolle advies achter, laat het ons weten en abonneer je op ons! Hartelijk bedankt!

We zijn blij om u te voorzien van de foto met de naam: Cellulaire ademhaling Electron Transport Chain Introductie:. We hopen dat deze foto Cellulaire ademhaling Electron Transport Chain Introductie: kan je helpen met studeren en onderzoeken. voor meer anatomische inhoud kunt u ons volgen en onze website bezoeken: www.anatomynote.com.

Anatomynote.com gevonden Cellulaire ademhaling Electron Transport Chain Introductie: van tal van anatomische afbeeldingen op internet. We denken dat dit de meest bruikbare anatomische foto is die je nodig hebt. U kunt op de afbeelding klikken om te vergroten als u niet duidelijk kunt zien.

Deze afbeelding is toegevoegd door admin. Bedankt voor je bezoek anatomynote.com. We hopen dat u de exacte informatie kunt krijgen die u zoekt. Vergeet deze pagina niet te delen en onze sociale media te volgen om onze website verder te helpen ontwikkelen. Als u vragen heeft, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen.

Als je denkt dat deze foto nuttig is, vergeet dan niet om ons onder de foto te beoordelen!

Een van onze doelen om deze foto's te verzamelen, is dat we hopen dat deze foto's niet verloren gaan wanneer de betreffende webpagina wordt verwijderd.

Maar u kunt ook weten dat alle inhoud, handelsmerken of ander materiaal dat op de anatomynote.com-website kan worden gevonden en dat geen eigendom is van anatomynote.com, het copyright van de respectieve eigenaar(s) blijft. Anatomynote.com claimt op geen enkele manier het eigendom of de verantwoordelijkheid voor dergelijke items, en u dient de eigenaar om wettelijke toestemming te vragen voor het gebruik van dergelijk materiaal.

Anatomie is de verbazingwekkende wetenschap. Het kan u helpen onze wereld gedetailleerder en specifieker te begrijpen. We hopen dat u deze foto wilt gebruiken in het onderzoek en bij uw onderzoek.


DMCA-klacht

Als u van mening bent dat inhoud die beschikbaar is via de Website (zoals gedefinieerd in onze Servicevoorwaarden) een of meer van uw auteursrechten schendt, dient u ons hiervan op de hoogte te stellen door middel van een schriftelijke kennisgeving (“Inbreukmelding”) met de hieronder beschreven informatie aan de aangewezen onderstaande makelaar. Als Varsity Tutors actie onderneemt als reactie op een Kennisgeving van Inbreuk, zal het te goeder trouw proberen contact op te nemen met de partij die dergelijke inhoud beschikbaar heeft gesteld door middel van het meest recente e-mailadres, indien aanwezig, dat door een dergelijke partij aan Varsity Tutors is verstrekt.

Uw kennisgeving van inbreuk kan worden doorgestuurd naar de partij die de inhoud beschikbaar heeft gesteld of naar derden zoals ChillingEffects.org.

Houd er rekening mee dat u aansprakelijk bent voor schade (inclusief kosten en advocatenhonoraria) als u materieel een verkeerde voorstelling geeft van het feit dat een product of activiteit inbreuk maakt op uw auteursrechten. Als u er dus niet zeker van bent dat inhoud die zich op de Website bevindt of waarnaar wordt gelinkt door uw auteursrecht schendt, moet u overwegen eerst contact op te nemen met een advocaat.

Volg deze stappen om een ​​melding in te dienen:

U moet het volgende opnemen:

Een fysieke of elektronische handtekening van de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden Een identificatie van het auteursrecht waarvan wordt beweerd dat het is geschonden Een beschrijving van de aard en exacte locatie van de inhoud waarvan u beweert dat het inbreuk maakt op uw auteursrecht, in voldoende detail om Varsity Tutors in staat te stellen die inhoud te vinden en positief te identificeren, we hebben bijvoorbeeld een link nodig naar de specifieke vraag (niet alleen de naam van de vraag) die de inhoud bevat en een beschrijving van welk specifiek deel van de vraag - een afbeelding, een link, de tekst, enz. - uw klacht verwijst naar uw naam, adres, telefoonnummer en e-mailadres en een verklaring van u: (a) dat u te goeder trouw gelooft dat het gebruik van de inhoud waarvan u beweert dat deze inbreuk maakt op uw auteursrecht, is niet door de wet is geautoriseerd, of door de eigenaar van het auteursrecht of diens vertegenwoordiger (b) dat alle informatie in uw Inbreukmelding juist is, en (c) op straffe van meineed, dat u ofwel de eigenaar van het auteursrecht of een persoon die gemachtigd is om namens hen op te treden.

Stuur uw klacht naar onze aangewezen agent op:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


Aan boord van de Electron Transport Train

Elektronentransport en oxidatieve fosforylering is de derde en laatste stap in aërobe cellulaire ademhaling. De elektronentransportketen is een reeks eiwitcomplexen en elektronendragermoleculen die worden aangetroffen in het mitochondriale membraan in eukaryote cellen. Door een reeks reacties worden de "hoge energie" elektronen die in de citroenzuurcyclus worden gegenereerd, doorgegeven aan zuurstof. Tijdens het proces wordt een chemische en elektrische gradiënt gevormd over het binnenste mitochondriale membraan terwijl waterstofionen uit de mitochondriale matrix en in de binnenmembraanruimte worden gepompt. ATP wordt uiteindelijk geproduceerd door oxidatieve fosforylering - het proces waarbij enzymen in de cel voedingsstoffen oxideren. Het eiwit ATP-synthase gebruikt de energie die wordt geproduceerd door de elektronentransportketen voor de fosforylering (toevoegen van een fosfaatgroep aan een molecuul) van ADP tot ATP. De meeste ATP-generatie vindt plaats tijdens de elektronentransportketen en de oxidatieve fosforyleringsfase van cellulaire ademhaling.


Bekijk de video: Biologie voor Jou - Buikademhaling (December 2021).