Informatie

12.2L: in vivo testen - biologie


In vivo testen met diermodellen van ziekten helpen nieuwe manieren te ontdekken om complexe gezondheidsproblemen op te lossen.

leerdoelen

  • Beschrijf hoe dieren kunnen worden gebruikt voor de productie van diagnostische antilichamen

Belangrijkste punten

  • In vivo testen is noodzakelijk voor medische en onderzoeksdoeleinden. De medische sector profiteert van diermodellen om de veiligheid van geneesmiddelen te testen voordat ze bij patiënten worden gebruikt. Het onderzoeksveld profiteert van in vivo testen door in vitro bevindingen te valideren bij gewervelde dieren die het dichtst bij de mens staan.
  • De meest gebruikte diermodellen zijn muizen, ratten en andere knaagdieren.
  • In vivo testen is nuttig voor de productie van polyklonale antilichamen die worden toegepast in immunoassays en diagnostische immunologie.

Sleutelbegrippen

  • in vitro: In een kunstmatige omgeving buiten het levende organisme.
  • antiserum: een serum bereid uit menselijke of dierlijke bronnen dat antigenen bevat die specifiek zijn voor de bestrijding van een infectieziekte
  • in vivo: Binnen een levend organisme.

In vivo testen

In vivo methoden verwijzen naar het gebruik van dieren als kanaal om gezuiverde polyklonale antilichaamoplossingen (antiserum) te genereren voor onderzoeksdoeleinden. Polyklonale antilichamen worden toegepast in immunologische tests om ziekte te diagnosticeren.

In-vivo-testen volgen strikte richtlijnen en ethiek voor dierlijk gebruik. Het protocol voor de productie van diagnostische antilichamen bij dieren volgt meerdere stappen. Dieren worden geïnjecteerd met microben of antigene fragmenten die een immuunrespons opwekken; de immuunrespons mag zich 1-2 weken ontwikkelen, waarna bloed wordt geoogst. Dit bloed bevat nu antilichamen die zijn gemaakt van de antigenen die in de dieren zijn ingebracht. Antilichamen worden uit het serum gezuiverd om antiserum of een gezuiverde antilichaamoplossing voor een bepaald antigeen te maken.

Deze preparaten zullen meerdere antilichaamtypen produceren die verschillende epitopen op het antigeen herkennen, vandaar de term polyklonaal. Polyklonale antilichamen hebben verschillende toepassingen in de kliniek en in onderzoekslaboratoria. Dieren worden ook gebruikt om menselijke ziekten in het onderzoeksveld te modelleren. Het zijn nuttige voertuigen om te begrijpen hoe ons lichaam werkt, genezing en behandelingen voor ziekten te vinden, nieuwe medicijnen op veiligheid te testen en medische procedures te evalueren voordat ze bij patiënten worden gebruikt.

Muizen en andere knaagdieren zoals ratten en hamsters vormen meer dan 90% van de dieren die worden gebruikt in biomedisch onderzoek. Behalve dat ze lichamen hebben die vergelijkbaar zijn met die van mensen en andere dieren, zijn knaagdieren klein van formaat, gemakkelijk te hanteren, relatief goedkoop om te kopen en te houden, en produceren ze in korte tijd veel nakomelingen. In vivo testen blijft een cruciale stap voor de evaluatie van in vitro experimentele bevindingen en de productie van immunologische oplossingen die nodig zijn voor de diagnose van menselijke ziekten.


Laten we samen ontdekken.

Reaction Biology Europe heeft bij ons diverse projecten uitgevoerd, waaronder het opzetten van een orthotopisch tumormodel en PK/PD-onderzoeken. Ik was erg onder de indruk, niet alleen door hun niveau van expertise en professionaliteit, maar ook door hun enthousiasme en gedrevenheid om te presteren. Het inzichtelijke advies dat ze geven heeft bijgedragen aan onze successen en hun collegiale en "can do" houding maken het een plezier om samen te werken!

Ik heb meer dan 5 jaar met Reaction Biology Europe en Reaction Biology Corp. gewerkt aan verschillende interessante projecten. Deze varieerden van routinematige enzymscreening tot meer complexe kinome-scan en in-cell target engagement-werk. De resultaten van deze inspanningen hebben geleid tot een reeks publicaties van topniveau. Dit in combinatie met een uitzonderlijke klantenservice betekent dat ik niet aarzel om Reaction Biology Corp. en Reaction Biology Europe aan te bevelen als onderzoekspartners.

Reaction Biology Europe heeft bij ons voor tal van projecten hun dienst verleend, met name op het gebied van meerdere kinase-assays (onder de naam ProQinase) die ons een weg hebben gebaand door de ontwikkeling van geneesmiddelen. Ik was niet alleen erg onder de indruk van hun niveau van expertise en professionaliteit, maar ook van hun enthousiasme en drive om zonder vertraging te leveren. Het inzichtelijke advies dat ze geven, heeft bijgedragen aan onze successen, en de reproduceerbaarheid, kwaliteit en rapportage van de resultaten zijn uitstekend geweest gedurende de vele jaren dat we samenwerken.

We werken al 3 jaar samen met Reaction Biology Europe in vivo testen van geneesmiddelenontwikkeling. Ze hebben hun diensten geleverd van routinematige PK tot werkzaamheids- en aangepaste BLI-onderzoeken in tumormodellen, waarbij ze consistent hoogwaardige resultaten hebben gegenereerd die ons ontwikkelingsproces hebben geleid. Hun expertise, reactievermogen en professionaliteit zorgen ervoor dat Reaction Biology zich onderscheidt van de gebruikelijke CRO's, en we bevelen ze graag aan als onderzoekspartners.

We hebben twee bedrijven opgericht voor het ontdekken van geneesmiddelen in uiterst uitdagende sectoren: epitranscriptomica en fosfatasebiologie. Voor beide projecten zijn we een samenwerking aangegaan met Reaction Biology. Het aanpakken van projecten voor het ontdekken van geneesmiddelen die zijn gebaseerd op nieuwe en snel evoluerende wetenschap vereist een CRO met diepgaande knowhow en een specifieke mentaliteit - een focus op klanten, het vermogen om out-of-the-box te denken en het vermogen om zeer aangepaste screening en tests te bieden oplossingen. Dat vonden we allemaal in onze relatie met Reactiebiologie.


COSMETICA

in vitro en ex vivo werkzaamheidsstudies van cosmetische producten: vette huid, droge huid, hydratatie, huidveroudering, pigmentatie, haargroei, enz.

Wat is het verschil tussen ex vivo en in vitro testmethoden?

De moderne wetenschap biedt een verscheidenheid aan methoden voor het testen van de veiligheid en werkzaamheid van cosmetische producten. Enkele van de veelgebruikte methoden voor het testen van cosmetica zijn: in vitro en ex vivo. Hoewel beide soorten experimenten buiten een levend organisme plaatsvinden, zijn er belangrijke verschillen tussen de twee.

In dit artikel gaan we dieper in op de overeenkomsten en verschillen van in vitro tegen ex vivoen welke rol deze methoden spelen bij het testen van de veiligheid en werkzaamheid van cosmetica.

Wat zijn in vitro en ex vivo testmethoden?

Tegenwoordig zijn er veel testmethoden beschikbaar voor cosmeticamerken die hun producten willen testen op veiligheid, hun werkzaamheid en actieve ingrediënten willen karakteriseren of onderzoek en ontwikkeling van nieuwe formuleringen willen begeleiden.

Testmethoden in de wetenschap worden traditioneel met hun Latijnse naam genoemd, zoals: in vivo, ex vivo, in vitro, in silico, en meer. Elke naam beschrijft in grote lijnen de testomgeving: bijvoorbeeld in vivo en ex vivo betekenen respectievelijk experimenten die binnen en buiten een levend lichaam worden uitgevoerd.

Laten we eens kijken in vitro en ex vivo testmethoden in detail.

In vitro vertaalt uit het Latijn als "in glas." Deze testmethode omvat experimenten op biologische materie (cellen of weefsels) buiten een levend organisme. De verwijzing naar glas is vrij letterlijk: in vitro experimenten werden historisch uitgevoerd in een petrischaal.

Een van de kenmerken van in vitro testen is dat een specifieke lijn van cellen (bijvoorbeeld keratinocyten, fibroblasten of melanocyten) wordt geïsoleerd, gescheiden en gezuiverd uit hun gebruikelijke biologische omgeving. Dit maakt meer gedetailleerde cellulaire en moleculaire analyse en karakterisering mogelijk in vergelijking met het gebruik van een heel organisme. Bovendien kunnen geïsoleerde cellen meestal, onder de juiste omstandigheden, in cultuur worden geamplificeerd om voorraad en batches te genereren voor toekomstig hergebruik.

In vitro-experimenten kunnen worden uitgevoerd op een breed scala aan proefpersonen, van bacteriën tot cellen die zijn afgeleid van levende organismen. Dankzij de moderne wetenschap steeds complexer in vitro modellen zijn nu beschikbaar. Alles, van gemodificeerde bacteriën tot gereconstrueerde weefsels, kan vele malen worden gemaakt, gewijzigd en gereproduceerd, specifiek voor de behoeften van het experiment.

Daarentegen, ex vivo betekent ‘buiten een levend lichaam’. Bij dit soort experimenten worden de levende weefsels niet kunstmatig gemaakt, maar rechtstreeks uit een levend organisme gehaald. Het experiment wordt vervolgens onmiddellijk uitgevoerd in een laboratoriumomgeving, met minimale wijziging van de natuurlijke omstandigheden van het organisme.


Wat is in vivo

In vivo verwijst naar een fenomeen waarbij experimenten worden uitgevoerd met een heel, levend organisme. De twee vormen van in vivo experimenten zijn dierstudies en klinische proeven tijdens de ontwikkeling van geneesmiddelen. Het algehele effect van het experiment op een levend organisme kan worden waargenomen in: in levend technieken. Dus, in vivo experimenten zijn nauwkeuriger dan in vitro experimenten. Het belangrijkste doel van in vivo experimenten is om kennis op te doen over biologische systemen of om medicijnen te ontdekken. Een labmuis wordt getoond in Figuur 2.

Afbeelding 2: Labmuis

Echter, in vivo experimenten zijn duurder en vereisen meer geavanceerde technieken tijdens het experiment. Muizen, konijnen en mensapen zijn de drie belangrijkste soorten levende organismen die worden gebruikt in in levend technieken.


Misschien ben je ook geïnteresseerd in

Evotec's in vivo farmacologie team heeft een sterke expertise in het ondersteunen van de ontdekking van geneesmiddelen op het gebied van metabole ziekten en complicaties.
Evotec biedt een scala aan ontwikkelde en goed gekarakteriseerde in vivo modellen van type 1 en 2 diabetes, obesitas, lever-, nier- en chronische nierziekte, met een bijzondere focus op respectievelijk NASH en fibrose. Daarnaast ontwikkelt ons team routinematig op maat gemaakte modellen om aan de specifieke behoeften van onze medewerkers te voldoen.

Modellen voor stofwisselingsziekten

  • Genetische modellen (bijv. ZDF- en ZSF1-ratten, db/db- en ob/ob-muizen)
  • Chemisch geïnduceerde diabetesmodellen met streptozotocine (STZ) of alloxan
  • Een gehumaniseerd bètacelmodel waarbij menselijke eilandjes worden getransplanteerd in STZ-behandelde diabetische NOD-SCID-muizen
  • Dieetgeïnduceerde modellen (bijv. voor diabetes type 2, obesitas en NASH)

Histopathologische kenmerken in een muismodel van chronische nierziekte secundair aan ischemie en reperfusieschade

Acute en chronische nierziektemodellen

  • Modellen voor acute en chronische ischemie-reperfusieschade (aIRI, cIRI)
  • Unilateraal ureterobstructiemodel (UUO)
  • Genetische, dieet- en chirurgische modellen van diabetische nefropathie en combinaties daarvan (bijv. ongefrectomiseerde db/db-muizen)
  • Chemisch geïnduceerde diabetes mellitus-modellen
  • Model voor chronisch nierfalen

Diermodellen van oogziekte voor proliferatieve en diabetische retinopathie

Toetsuitlezingen

  • Standaard klinische en metabole uitlezingen:
    • Functionele glucose-/insulinetolerantietest
    • Ex vivo uitlezingen inclusief RT-PCR
    • Biochemische testen
    • Hormonale status en histologie

    Sirius rode kleuring toont collageenafzetting in de lever van een door voeding geïnduceerd muismodel van NASH

    • Geavanceerde uitlezingen:
      • Hyperinsulinemische euglycemische klem
      • Profielen voor voedselinname
      • Paarvoeding
      • Analyse van de lichaamssamenstelling door middel van nucleaire magnetische resonantie (NMR) spectroscopie
      • Morfometrische analyse met aangepaste algoritmen, b.v. met alvleesklier en vetweefsel
      • Kwantitatieve analyse van fibrose (Sirius Red, alpha-SMA)
      • Histopathologische stadiëring van fibrose
      • Bloeddrukanalyse
      • Beoordeling van glomerulaire filtratiesnelheid (GFR)

      In vivo-onderzoeken

      In vivo (Latijn voor "binnen de levenden") verwijst naar experimenten met een heel, levend organisme in tegenstelling tot een gedeeltelijk of dood organisme. Dierstudies en klinische proeven zijn twee vormen van in vivo Onderzoek. In vivo testen wordt vaak gebruikt in vitro omdat het beter geschikt is om de algehele effecten van een experiment op een levend subject te observeren.

      Hoewel er veel redenen zijn om te geloven in vivo studies het potentieel hebben om afdoende inzichten te bieden over de aard van medicijnen en ziekten, er is een aantal manieren waarop deze conclusies misleidend kunnen zijn. Een therapie kan bijvoorbeeld op korte termijn voordeel bieden, maar op lange termijn schade.


      Planten als detectoren van atmosferische mutagenen

      B Tradescantia Micronucleus-assay

      De Tradescantia micronucleus (Trad-MCN) -test is voor de detectie van chromosomale afwijkingen die optreden bij meiose. Meiotische profase-chromosomen zijn zeer gevoelig voor breuk, en fragmenten en geïsoleerde chromosomen eindigen als micronuclei in het tetrad (kwartet) stadium van meiose. Klonen 4430 en 03 worden gebruikt voor de Tradescantia micronucleus-assay, hoewel kloon 03 de voorkeur heeft omdat deze kloon een lage frequentie van chromosoomafwijkingen op de achtergrond heeft. Het aantal knipbeurten en de behandelingstechniek zijn gelijk aan die voor de meeldradenbeharing (Tabel II). Het aantal micronuclei wordt 24-30 uur na de behandeling gescoord. De frequentie van micronuclei-inductie wordt bepaald door het totale aantal micronuclei te delen door het aantal geanalyseerde tetrads. Deze verhouding wordt vermenigvuldigd met 100 om het aantal micronuclei per 100 tetrads op te leveren. De Trad-MCN-test is gebruikt voor het detecteren van mutageniteit in grond- en oppervlaktewater en bodem- en slibmonsters van gemeentelijke, industriële en gevaarlijke afvallocaties. Onlangs, voor de Tradescantia micronucleus-assay is een beeldanalysesysteem ontwikkeld voor het bepalen van het aantal micronuclei in glaasjes en het analyseren van de gegevens.

      In tegenstelling tot het grote aantal mutagenesestudies uitgevoerd op verschillende vloeistoffen, zijn er relatief weinig studies uitgevoerd op luchtverontreinigende stoffen (Tabel III). Formaldehydedampen met een blootstelling van slechts 38 ppm veroorzaakten een dosisgerelateerde proportionele toename van de micronucleusfrequenties variërend van 8,2 tot 39,2 MCN/100 tetrads over blootstellingsperioden van 3, 6, 12 en 36 uur. De controle had een gemiddelde van 3 MCN/100 tetrads. Kaliumdichromaat werd getest op de inductie van micronuclei in stappen van 0,2% concentraties (0,1 tot 1,0%), wat resulteerde in een reactie op concentraties die significant positief maar niet-lineair was. Malathion-dampen waren extreem giftig voor Tradescantia planten die zowel bladeren als knoppen aantasten wanneer de gasconcentraties 0,25% of hoger bereikten. Het dosisbereik voor genotoxiciteit lag tussen 0,15 en 0,25%, waarbij 35 MCN/100 tetrads werden geproduceerd met controles bij 5 MCN/100 tetrads. Een protocol voor de Tradescantia micronucleus-assay wordt gegeven in Tabel IV.

      Tabel III . Tradescantia Micronucleus-bioassay

      TussenpersoonBereik van belichtingen een
      Luchtverfrissers0,3 ml voor 6 uur
      Ammoniumbromide1,0 mM gedurende 6 uur
      Arseentrioxide1,98 ppm gedurende 30 uur
      1,2-Beng (Ah) antraceen12,5 ppm gedurende 30 uur
      Benzo (een) pyreen50 μM damp gedurende 6 uur
      Cadmiumsulfaat0,1 mM voor 6 uur
      1,2-dibroomethaan4,6–77,5 ppm gedurende 6 uur
      Dicamba50 ppm gedurende 6 uur
      Dichloorvos0,03-0,5% damp gedurende 6 uur
      p-dichloorbenzeen272 ppm/min gedurende 3-6 uur
      Dieldrin3,81 ppm gedurende 30 uur
      Dieseldampen1/45 verdunning voor 46 min verdunning 1/80, 20 min 3 : 1 verhouding, verdunning 1 : 80, 20 min
      Diesel-sojaolie dampen1 : 1 verhouding, verdunning 1/50, 20 min verdunning 1/80, 20 min 3 : 1 verhouding, verdunning 1/80, 20 min
      Dimethoaat (Cygon-2E)44–88 ppm gedurende 6 uur
      ethanol5-12,5% gedurende 6 uur
      Ether0,25–0,75 mM gedurende 6 uur
      Ethylmethaansulfonaat (EMS)1000 ppm damp gedurende 6 uur 50 mM (vloeibaar) gedurende 24 uur
      Ethyleendibromide4,6 ppm damp/min gedurende 6 uur
      Ethyleenoxide5–7 ml gedurende 5 min
      Formaldehyde0,5 ppm/min damp gedurende 1 uur 1,56 ppm/min gedurende 6 uur 38 ppm gedurende 3 uur
      Heptachloor1,88 ppm gedurende 30 uur
      Hydrazoëzuur (HN3)136–544 ppm damp gedurende 6 uur
      Loodnitraat1,0–100 mM gedurende 6 uur
      Loodtetraacetaat0,44 ppm gedurende 30 uur
      Malathion0,15% damp voor 4,5 h
      maleïnehydrazide5–50 ppm gedurende 6 uur
      Mangaanchloride1–20 mM gedurende 6 uur
      Methylchloride6–7 ml gedurende 5 min
      Stikstofdioxide (NO2)5 ppm gedurende 24 uur
      Picloram (Tordon)100 ppm gedurende 6 uur
      Kaliumarseniet1,0 ppm gedurende 30 uur
      Kaliumdichromaat0,1% gedurende 6 uur
      riboflavine25 ppm gedurende 6 uur
      Sacharine5 M gedurende 6 uur
      natriumazide0,2 mM gedurende 6 uur
      Natriumbisulfiet10 M voor 6 uur
      Natriumseleniet250 mM gedurende 6 uur
      Zwaveldioxide (SO2)1 ppm damp voor 2-6 uur
      tetrachloorethyleen30 ppm damp/min/2 uur gedurende 6 uur
      γ-stralen, Co 60 8,4 rad/uur
      β-stralen, P 32 24 pCi/mg
      röntgenstralen1,6% mutaties per rad
      Zinkchloride1 mm voor 6 uur

      Tabel IV . Protocol voor Tradescantia Micronucleus Bioassay

      De meiotische stuifmeelmoedercellen (PMC) van Tradescantia zijn sterk gesynchroniseerd en zijn erg gevoelig voor fysische en chemische mutagenen. Een hoge frequentie van chromosoomafwijkingen kan worden geïnduceerd met zeer lage niveaus van mutageen. Deze geïnduceerde chromosoomafwijkingen worden micronuclei (MCN) in de tetrads aan het einde van de meiose, waar ze gemakkelijk kunnen worden geïdentificeerd en gescoord.

      Maak stekken (15 tot 20, met een lengte van 5 tot 8 cm) van jonge bloeiwijzen vóór de meiose, wanneer de oudste apicale knop binnen 24 tot 48 uur klaar is om te bloeien, en plaats de stekken in een beker met water. (Stekken kunnen worden gekweekt in een beluchte voedingsoplossing, in welk geval ook een voedingscultuurcontrole-oplossing moet worden gebruikt).

      Stel jonge bloeiwijzen bloot aan chemische damp (6 tot 24 uur, meestal 6 uur) in een afgesloten kamer met een bekende gasconcentratie en stroomsnelheid. Als alternatief kunnen (1) de bloeiwijzen worden besproeid met een chemische stof, of (2) de top van de bloeiwijzen kan in de teststof in een beker worden geplaatst, of (3) de stekken kunnen rechtstreeks in een chemische stof worden geplaatst waardoor de vloeistof om langs de stengel naar de draad van de meeldraad te reizen. In situ monitoring op gasvormige verontreinigende stoffen in de lucht wordt uitgevoerd door de plantenstekken op de geselecteerde locaties bloot te stellen aan de atmosfeer. Dit kan ook door de planten ter plaatse te kweken.

      Fixeer bloemknoppen 24 of 30 uur na blootstelling (test één of twee knoppen voorafgaand aan fixatie om te bevestigen dat de meiose is overgegaan tot het tetrade stadium) in ijsazijn en 95% alcohol (1 : 3). Monsters kunnen worden bewaard in 70% ethanol.

      Bereid microglaasjes voor door een enkele knop tegelijk te verwijderen en de PMC's in aceto-karmijnkleur te pletten. De vlek dringt vrij gemakkelijk door, maar kort branden boven een alcohollamp versnelt het kleurproces. Alleen knoppen in het vroege tetrad-stadium (vier cellen ingekapseld in een envelop) worden gescoord voor micronuclei en alle andere knoppen worden weggegooid. Met oefening kan de grootte van de knop in het vroege tetradstadium gemakkelijk worden gekozen uit de reeks knoppen op een bepaalde bloeiwijze. Wacht 2 tot 5 minuten voor de vlek om de kernen binnen te dringen. Voor elke experimentele groep van 15 tot 20 bloeiwijzen worden vijf tot tien microglaasjes gemaakt. Eén tetrad kan een aantal micronuclei bevatten (vaker 1 tot 5).

      Cytologisch onderzoek: De tetrads worden onderzocht met een microscoop bij een vergroting van 400 × (10 × oculair en een 40 × objectief).

      Statistieken: Een onderzoek van 300 tetrads per glaasje en vijf glaasjes per behandeling bleken zeer significante resultaten te geven voor een enkele experimentele groep. Het totale aantal micronuclei in een bepaald objectglaasje wordt geteld en gedeeld door het aantal gescoorde tetrads. De fractie is de uitdrukking van het aantal micronuclei per tetrad, of het percentage is de uitdrukking van het aantal micronuclei per 100 tetrad.


      Gerelateerde Links

      In vitro farmacologie

      Faciliteren van leadidentificatie en optimalisatie van NVU's met end-to-end oplossingen in geïntegreerde drug discovery.

      Beslissingsbevorderende en hoogwaardige DMPK-onderzoeken, om de medicijnachtige eigenschappen van NVU's te evalueren en te optimaliseren.

      Veiligheidsfarmacologie

      Risicovermindering van kandidaat-geneesmiddelen om kritische en tijdige pijplijnbeslissingen mogelijk te maken.

      Meer informatie over onze end-to-end-mogelijkheden

      Wereldwijd hoofdkantoor
      Aragén Life Sciences Pvt. Ltd.
      (Voorheen bekend als GVK Biosciences Pvt. Ltd.)
      28 A, IDA Nacharam
      Hyderabad 500 076, India
      T: +91 40 6692 9999 F: +91 40 6692 9900


      Toegangsopties

      Krijg volledige toegang tot tijdschriften voor 1 jaar

      Alle prijzen zijn NET prijzen.
      De btw wordt later bij het afrekenen toegevoegd.
      De belastingberekening wordt definitief tijdens het afrekenen.

      Krijg beperkte of volledige toegang tot artikelen op ReadCube.

      Alle prijzen zijn NET prijzen.


      Of uw onderzoek nu gaat om een ​​beter begrip van moleculaire ziektepaden, het volgen van ziekteprogressie of het evalueren van de therapeutische effectiviteit van kandidaat-geneesmiddelen, uw geavanceerde onderzoek vereist zeer gevoelige en betrouwbare optische beeldgegevens.

      In vivo optische beeldvorming is een snelle, kostenefficiënte, gebruiksvriendelijke en krachtige techniek om u te helpen bij het niet-invasief bestuderen van moleculaire en biologische ziekteprocessen, of om de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe kandidaat-geneesmiddelen te stimuleren met behulp van bioluminescente of fluorescerende reporters .

      Bioluminescentie- en fluorescentiebeeldvorming bieden hun eigen unieke kenmerken voor beeldvorming bij kleine dieren. Bioluminescentiebeeldvorming (BLI) maakt gebruik van luciferase-genen en biedt minimale achtergrondsignalen van de dierlijke weefsels, biedt een hoge specificiteit en nauwkeurige kwantificering en kan worden gebruikt om biologische gebeurtenissen zoals tumorgroei diep in het weefsel te detecteren en te volgen. Fluorescentiebeeldvorming (FLI) is ideaal voor het bewaken en kwantificeren van celgedrag van biologische doelen.

      We zijn hier om u te helpen uw onderzoeksdoelen te bereiken met onze toonaangevende IVIS ® en FMT ® moleculaire beeldvormingsplatforms en diverse reeks optische reagentia. Van single mode 2D optische en 3D tomografie tot multimode geïntegreerde systemen, wij hebben de tools die je nodig hebt om je te helpen de antwoorden te krijgen waarnaar je op zoek bent.