Informatie

8.25: Mitose - Biologie


leerdoelen

Identificeer de kenmerken en stadia van mitose

De mitotische fase (ook bekend als M-fase) is een meerstapsproces waarbij de gedupliceerde chromosomen worden uitgelijnd, gescheiden en naar twee nieuwe, identieke dochtercellen worden verplaatst. Het eerste deel van de mitotische fase heet karyokinese, of nucleaire divisie. Het tweede deel van de mitotische fase, cytokinese genaamd, is de fysieke scheiding van de cytoplasmatische componenten in de twee dochtercellen.

Karyokinese (mitose)

Karyokinese, ook bekend als mitose, is verdeeld in een reeks fasen - profase, metafase, anafase en telofase - die resulteren in de deling van de cel (Figuur 1).

Gedurende profase, de "eerste fase", begint de nucleaire envelop te dissociëren in kleine blaasjes, en de vliezige organellen fragmenteren en verspreiden zich naar de periferie van de cel. De nucleolus verdwijnt. De centrosomen beginnen te bewegen naar tegenovergestelde polen van de cel. Microtubuli die de mitotische spil vormen, strekken zich uit tussen de centrosomen en duwen ze verder uit elkaar naarmate de microtubulusvezels langer worden. De zusterchromatiden beginnen strakker op te rollen en worden zichtbaar onder een lichtmicroscoop. Elke zusterchromatide ontwikkelt een eiwitstructuur die een kinetochoor wordt genoemd in het centromeer gebied (Figuur 2). De eiwitten van de kinetochoor trekken mitotische spoelmicrotubuli aan en binden ze eraan.

Gedurende prometafase, wordt de nucleaire envelop volledig afgebroken en worden chromosomen bevestigd aan microtubuli vanaf beide polen van de mitotische spoel, die ze naar het midden van de cel beginnen te verplaatsen.

Gedurende metafase, alle chromosomen zijn uitgelijnd in een vlak dat de wordt genoemd metafase plaat, of het equatoriale vlak, halverwege tussen de twee polen van de cel. Op dit moment zijn de chromosomen maximaal gecondenseerd.

Gedurende anafase, scheiden de zusterchromatiden zich bij het centromeer. Elke chromatide, nu een chromosoom genoemd, wordt snel naar het centrosoom getrokken waaraan zijn microtubulus is bevestigd. De cel wordt zichtbaar langwerpig (ovaalvormig) als de polaire microtubuli tegen elkaar schuiven op de metafaseplaat waar ze elkaar overlappen.

Gedurende telofase, bereiken de chromosomen de tegenovergestelde polen en beginnen te decondenseren (ontrafelen), ontspannen in een chromatineconfiguratie. Nucleaire enveloppen vormen zich rond de chromosomen en nucleosomen verschijnen in het nucleaire gebied.

De onderstaande activiteit leidt u door mitose en biedt u de kans om de verschillende stappen van het proces te bekijken en hoe ze samenwerken.

Een link naar een interactief element vindt u onderaan deze pagina.

Klik hier voor een tekstversie van de activiteit.


Tijdens welke fase van de mitose lossen het kernmembraan, de nucleolus en de kern op? metafase profase anafase telofase

Profase is de eerste fase van mitose, een type celdeling waarbij een cel zich deelt tot twee identieke dochtercellen.

Tijdens de profase van de mitose lossen het kernmembraan, de nucleolus en de kern op.

Tijdens deze fase condenseren de chromosomen, verdwijnt de nucleolus en breekt de nucleaire envelop af.

Het is de profase van de mitose waarin het kernmembraan, de nucleolus en de kern oplossen.

Mitose wordt gekenmerkt door 4 stadia die worden vermeld als onder:

Profase is de eerste fase van mitose waarin twee belangrijke gebeurtenissen plaatsvinden. Vooral in dit stadium breekt het kernmembraan af en verdwijnt het kernenvelop. Afgezien hiervan begint het chromatine dat aanwezig is in de kern van de cel te condenseren om een ​​chromosoom te worden dat in tegenstelling tot chromatine een dikke en duidelijk zichtbare structuur is.

dit is de laatste fase in de mitose waarin het kernmembraan zich moet hervormen rond de nieuwe cel

Tijdens de telofase van de mitose vormt zich het kernmembraan.

Het antwoord is metafase. Het wordt gekenmerkt door de rangschikking van chromosomen in het midden van de cel, halverwege tussen elk van de mitoïsche spilpolen. Beweging wordt bemiddeld door de kinetochoor-microtubles, die op de chromosomen duwen en trekken om ze uit te lijnen in wat de metafaseplaat wordt genoemd. De chromosomen op de metafaseplaat worden daar stevig vastgehouden door duw- en trekkrachten van de microtubuli. Cellen kunnen dagenlang in metafase stoppen totdat de chromosomen goed zijn uitgelijnd en de cel in anafase gaat.


WetenschapWandelen

Het blinde meisje las de tekst terwijl wij de tekst lazen. Hoofdstuk 37. Het neuron. Nieuwe computer, nieuwe communicatie, nieuw brailletoetsenbord. we gaan.

We hebben neuronen knippen en plakken en Wiki-sticks gemaakt om ze 3D te maken.

Ik probeerde bingochips te gebruiken om actiepotentialen te simuleren en het was een ramp.

Mijn oorspronkelijke plan was om Na/K te modelleren met diff-gekleurde bingo-chips over het membraan, maar de neuronmodellen hadden een oneven formaat om dit te laten werken. EN de studenten dachten dat het neurotransmitters waren. YAY kids mochten bingochips gooien. woot. Ik heb de zitplaatsen voor AP veranderd in een grote tafel voor 12. Zoals een etentje. We voltooiden samen de POGIL, leesgids en bespraken de structuur en functie van neuronen. Het was een leuke dag.

Dus de volgende les.
We hebben hoofdstuk 37 neuronen en actiepotentialen afgerond met de POGIL's en leesgids. en eindigde voor de pauze met Nervous System Bozemans en het Taste Lab dat niet werkte. Ze konden allemaal de chocolade proeven. en haatte de thee.

En woordenschat lelijke truien wedstrijden.
Welke lelijke trui-foto de meeste likes krijgt, wint.
@ScienceWalks
#doidare
#hashtagstolen
#tardigradetoughTville
#teruggewonnen

In deze AP-les werken we allemaal aan het ontwikkelen van sociale vaardigheden. Het is een divers gezelschap en ik hou van ze. sociale vaardigheid voor 2018, vriendelijke woorden.


Download nu!

We hebben het je gemakkelijk gemaakt om een ​​PDF Ebooks te vinden zonder te graven. En door online toegang te hebben tot onze e-boeken of door deze op uw computer op te slaan, heeft u handige antwoorden met de antwoordsleutel voor celdeling door mitosis. Om aan de slag te gaan met het vinden van de antwoordsleutel voor celdeling door mitose, vindt u terecht op onze website met een uitgebreide verzameling handleidingen.
Onze bibliotheek is de grootste van deze die letterlijk honderdduizenden verschillende producten heeft vertegenwoordigd.

Eindelijk krijg ik dit e-boek, bedankt voor al deze antwoordsleutels voor celdeling door mitose die ik nu kan krijgen!

Ik had niet gedacht dat dit zou werken, mijn beste vriend liet me deze website zien, en dat doet het! Ik krijg mijn meest gezochte eBook

wtf dit geweldige ebook gratis?!

Mijn vrienden zijn zo boos dat ze niet weten hoe ik alle e-boeken van hoge kwaliteit heb, wat zij niet hebben!

Het is heel gemakkelijk om e-boeken van hoge kwaliteit te krijgen)

zoveel nepsites. dit is de eerste die werkte! Erg bedankt

wtffff ik begrijp dit niet!

Selecteer gewoon uw klik en download-knop en voltooi een aanbieding om het e-boek te downloaden. Als er een enquête is, duurt het slechts 5 minuten, probeer een enquête die voor u werkt.


Doelen

  • Beschrijf de bronnen van variatie in dochtercellen geproduceerd door meiose.
  • Leg het proces van oögenese uit, een vorm van meiose die haploïde eieren produceert.
  • Leg uit hoe veranderingen in de gebeurtenissen en producten van oögenese de genetische samenstelling van de resulterende dochtercellen kunnen veranderen.
  • Beschrijf de basis van ZW/ZZ geslachtsbepaling.
  • Leg uit hoe facultatieve parthenogenese adaptief kan zijn in Komodo-draken.
  • Leg uit wat de implicaties zijn van facultatieve parthenogenese voor het behoud van deze hagedissen.

Download nu!

We hebben het je gemakkelijk gemaakt om een ​​PDF Ebooks te vinden zonder te graven. En door online toegang te hebben tot onze e-boeken of door deze op uw computer op te slaan, heeft u handige antwoorden met Mitosis Meiosis Study Guide. Om aan de slag te gaan met het vinden van Mitosis Meiose Study Guide, hebt u gelijk onze website met een uitgebreide verzameling handleidingen.
Onze bibliotheek is de grootste van deze die letterlijk honderdduizenden verschillende producten heeft vertegenwoordigd.

Eindelijk krijg ik dit e-boek, bedankt voor al deze Mitosis Meiosis Study Guide die ik nu kan krijgen!

Ik had niet gedacht dat dit zou werken, mijn beste vriend liet me deze website zien, en dat doet het! Ik krijg mijn meest gezochte eBook

wtf dit geweldige ebook gratis?!

Mijn vrienden zijn zo boos dat ze niet weten hoe ik alle e-boeken van hoge kwaliteit heb, wat zij niet hebben!

Het is heel gemakkelijk om e-boeken van hoge kwaliteit te krijgen)

zoveel nepsites. dit is de eerste die werkte! Erg bedankt

wtffff ik begrijp dit niet!

Selecteer gewoon uw klik en download-knop en voltooi een aanbieding om het e-boek te downloaden. Als er een enquête is, duurt het slechts 5 minuten, probeer een enquête die voor u werkt.


Cilia, deel B

Shiaulou-yuan, . Zhaoxia Sun, in Methoden in Enzymologie, 2013

2.1.6 Productie van chimere DFC-embryo's door micro-injectie

Naast manipulaties van hele embryo's kan KV-specifieke targeting van MO's of mRNA worden bereikt. In het bijzonder, tijdens midblastula, terwijl de meeste embryonale cellen zijn afgesloten van de dooiercel, bestaan ​​er cytoplasmatische bruggen tussen dooier en KV-precursorcellen (dorsale voorlopercellen, DFC). Deze bruggen zorgen ervoor dat MO's of mRNA dat in de dooier wordt geïnjecteerd, specifiek in de DFC's en vervolgens in de KV worden afgeleverd (Fig. 9.1 A-D Amack & Yost, 2004). Tracers kunnen worden gecoïnjecteerd om de identificatie en selectie van embryo's met DFC-specifieke expressie te vergemakkelijken. De dooier-DFC-bruggen zijn afgesloten rond het koepelstadium, waardoor een verdere controle over de dooier alleen mogelijk is. Deze techniek kan worden gebruikt om de cel-autonome effecten van signaalmoleculen, zoals Tsc1a, in de DFC en KV aan te pakken. De generatie van chimere DFC tsc1a MO-embryo's, die cel-autonome ciliaire verlenging in de KV vertonen, worden hieronder beschreven (Yuan et al., 2012):

Micro-injecteer een oplossing met 2,0 ng tsc1a translationele MO en 0,2 ng 3′-lissamine-gelabelde standaard negatieve controle MO (tabel 9.1) in de dooier van embryo's in het stadium van 1000 cellen (3,0 uur na bevruchting (hpf)). Label deze embryo's als DFC tsc1a MO hersenspinsels.

Genereer DFC-controle MO-chimaera's door 2,0 ng van . te co-injecteren tsc1a mismatch controle MO en 0,2 ng 3′-lissamine-gelabelde standaard negatieve controle MO in het stadium van 1000 cellen.

Om te controleren op de aanwezigheid van de tsc1a translationele MO in de dooier alleen, co-inject 2,0 ng van tsc1a translationele MO en 0,2 ng 3′-lissamine-gelabelde standaard negatieve controle MO (0,2 ng) in de dooier van embryo's in het bolstadium (4,0 hpf) of later.

Selecteer voor DFC-specifieke chimeren door fluorescentiemicroscopie voor lissamine-positieve cellen in de DFC en dooier (maar niet het embryo) in het stadium van 70% epiboly (7,7 hpf). Alleen dooierchimeren kunnen worden geselecteerd door lissaminefluorescentie specifiek in de dooier (maar niet in het embryo of DFC).

Dit protocol kan ook worden gebruikt om DFC-specifieke mRNA-overexpressiemiddelen te genereren. Om bijvoorbeeld DFC . te maken S6K1 OE-embryo's, co-injectie 0,6 ng of S6K1 mRNA en 0,2 ng cytosolische eGFP mRNA als een tracer (Fig. 9.1 B-D).


Abstract

State-of-the-art computer vision-algoritmen zijn afhankelijk van grote en nauwkeurig geannoteerde gegevens, die duur, arbeidsintensief en tijdrovend zijn om te genereren. Deze taak is nog uitdagender als het gaat om microbiologische afbeeldingen, omdat ze gespecialiseerde expertise vereisen voor nauwkeurige annotatie. Eerdere studies tonen aan dat crowdsourcing en ondersteunende annotatietools twee mogelijke oplossingen zijn om deze uitdaging aan te gaan. In dit werk hebben we een webgebaseerd platform ontwikkeld om crowdsourcing-annotatie van afbeeldingsgegevens mogelijk te maken. Het platform wordt aangedreven door een semi-automatisch hulpmiddel om niet-deskundige annotators te ondersteunen om de annotatie-efficiëntie te verbeteren. Het gedrag van annotators met en zonder het hulpmiddel wordt geanalyseerd met behulp van biologische beelden van verschillende complexiteit. Meer specifiek is aan niet-experts gevraagd om het platform te gebruiken om microbiologische beelden van darmparasieten te annoteren, die worden vergeleken met annotaties door experts. Er wordt een kwantitatieve evaluatie van de resultaten uitgevoerd, waarbij wordt bevestigd dat de hulpmiddelen de kosten van de niet-deskundige annotatie (tijd, klik, interactie, enz.) aanzienlijk kunnen verlagen, terwijl de kwaliteit van de annotatie behouden blijft of zelfs verbetert. De annotatiekwaliteit van niet-experts is onderzocht met behulp van IoU (kruispunt over unie), precisie en terugroepactie. Op basis van deze analyse stellen we enkele ideeën voor over hoe vergelijkbare crowdsourcing- en hulpplatforms beter kunnen worden ontworpen.


INVOERING

In de laatste fase van de celcyclus, nadat de chromosomen in de anafase zijn gescheiden, verlaten cellen de mitose. In de ontluikende gist Saccharomyces cerevisiae deze celcyclusovergang wordt teweeggebracht door de inactivering van mitotische cycline-afhankelijke kinasen die bekend staan ​​als Clb-CDK's (Stegmeier en Amon, 2004). Centraal in de abrupte inactivatie van Clb-CDK's aan het einde van de mitose staat het eiwitfosfatase Cdc14 (Jaspersen et al., 1998 Visintin et al., 1998 Zacharia et al., 1998). Cdc14 veroorzaakt de afbraak van Clb-cyclinen, de opregulatie van een Clb-CDK-remmer en de defosforylering van Clb-CDK-substraten om de cel snel terug te zetten naar een lage CDK-toestand. Deze reset veroorzaakt op zijn beurt de gebeurtenissen van mitotische exit: mitotische spildemontage, chromosoomdecondensatie en cytokinese.

Gezien het centrale belang van Cdc14 om de mitose te verlaten, is het niet verwonderlijk dat de activiteit ervan streng wordt gecontroleerd (Shou et al., 1999 Visintin et al., 1999). Cdc14 is gedurende het grootste deel van de celcyclus gebonden aan zijn nucleolair gelokaliseerde remmer Cfi1/Net1. Tijdens de anafase wordt de fosfatase vrijgemaakt van zijn remmer, waardoor het vrijkomt om zijn doelen in de kern en het cytoplasma te defosforyleren. Deze afgifte vindt plaats in twee golven en via twee routes: het Cdc14 early-anaphase release (FEAR) netwerk en het mitotische exit netwerk (MEN). Het FEAR-netwerk is niet essentieel voor de levensvatbaarheid en bevordert een tijdelijke uitbarsting van Cdc14-afgifte vroeg in de anafase (Pereira et al., 2002 Stegmeier et al., 2002 Yoshida et al., 2002 Rock en Amon, 2009), die bijdraagt ​​aan de coördinatie van anafase-gebeurtenissen. De MEN is vereist voor aanhoudende afgifte van Cdc14, wat essentieel is voor het verlaten van mitose (Stegmeier en Amon, 2004).

De MEN is een Ras-achtige GTPase-signaleringscascade waarin de GTPase wordt gecodeerd door TEM1 (Shirayama et al., 1994). Lokalisatie van Tem1 naar het spilpoollichaam (SPB-gistequivalent van het centrosoom) is essentieel voor MEN-activering (Valerio-Santiago en Monje-Casas, 2011). Tem1 wordt tijdens de metafase gerekruteerd voor SPB's en blijft daar tot de voltooiing van de anafase (Bardin et al., 2000 Pereira et al., 2000). Tijdens de metafase wordt Tem1 bij SPB's inactief gehouden door het tweecomponenten GTPase-activerende eiwit Bub2-Bfa1 (Geymonat et al., 2002). Tijdens de anafase wordt Tem1 geactiveerd door meerdere signalen, waaronder de spilpositie. Tem1-GTP rekruteert vervolgens het kinase Cdc15 naar SPB's, waarvan wordt aangenomen dat het Cdc15 activeert (Asakawa et al., 2001). Cdc15 rekruteert op zijn beurt Dbf2, het stichtende lid van de nucleaire Dbf2-gerelateerde (NDR) proteïnekinasefamilie, en zijn regulerende subeenheid Mob1 voor SPB's en activeert het Dbf2-Mob1-kinasecomplex (Mah et al., 2001 Visintin en Amon, 2001). Ontluikende gist herbergt twee Dbf2-achtige kinasen: Dbf2 en Dbf20. Dbf2 levert de overheersende activiteit tijdens vegetatieve groei en is alleen actief tijdens de anafase. Dbf20 wordt tijdens de vegetatieve groei in lage concentraties tot expressie gebracht, maar wordt tijdens de sporulatie geïnduceerd (Chu et al., 1998). De regulering van zijn activiteit bij mitose wordt niet in detail begrepen, maar er is aangetoond dat Dbf2 in vitro actiever is dan Dbf20 (Toyn en Johnston, 1994).

Aangenomen wordt dat MEN-componenten worden samengevoegd tot signaleringsmodules door een scaffold-eiwit Nud1. Het Nud1-eiwit lokaliseert naar SPB's en is vereist voor de associatie van Tem1, Cdc15 en Dbf2-Mob1 met SPB's (Adams en Kilmartin, 1999 Gruneberg et al., 2000 Visintin en Amon, 2001 Valerio-Santiago en Monje-Casas, 2011). Deze functie is essentieel voor het verlaten van de mitose. Cellen met een temperatuurgevoelig allel van NUD1 arrestatie in anafase met MEN-componenten die niet zijn gelokaliseerd in SPB's (Adams en Kilmartin, 1999 Bardin et al., 2000 Gruneberg et al., 2000 Visintin en Amon, 2001). Deze eis van NUD1 voor het verlaten van mitose is ten minste gedeeltelijk te wijten aan zijn functie bij het werven van MEN-componenten voor SPB's, omdat binding van Tem1 en Cdc15 aan SPB's essentieel is voor MEN-activiteit (Rock en Amon, 2011 Valerio-Santiago en Monje-Casas, 2011).

De MEN integreert meerdere cellulaire gebeurtenissen, zoals het begin van chromosoomsegregatie, Polo-kinase-activiteit en spilpositie. Dit zorgt ervoor dat het verlaten van mitose alleen plaatsvindt wanneer de chromosoomsegregatie is voltooid, waardoor twee dochtercellen worden verkregen die elk een volledig complement van het genoom bevatten (Stegmeier en Amon, 2004). Regeling van de MEN door spilpositie wordt het beste begrepen. De MEN wordt alleen geactiveerd wanneer de kern in de dochtercel is getrokken en een MEN-component-dragende SPB in de kiem is gekomen (Yeh et al., 1995 Bardin et al., 2000 Pereira et al., 2000). De besturing van de spilpositie van de MEN wordt bereikt door een systeem dat bestaat uit een MEN-remmende en een MEN-activerende zone en een sensor die daartussen beweegt. De MEN-remmer Kin4 bevindt zich in de moedercel en de Kin4-remmer Lte1 in de kiem, en de MEN GTPase Tem1 is gelokaliseerd in de SPB die naar de kiem zal migreren (Bardin et al., 2000 Pereira et al., 2000 D'Aquino et al., 2005 Maekawa et al., 2007 Chan en Amon, 2010 Bertazzi et al., 2011 Falk et al., 2011). Alleen wanneer de MEN-dragende SPB ontsnapt uit de zone van de MEN-remmer Kin4 in de moedercel en naar de kiem gaat waar de Kin4-remmer (en dus MEN-activator) Lte1 zich bevindt, kan de mitose verlaten. Op deze manier wordt ruimtelijke informatie gedetecteerd en vertaald om de MEN-activiteit te reguleren.

Hoewel de functie van de MEN is gekarakteriseerd in mitose, is deze niet goed gekarakteriseerd in meiose, een gespecialiseerde celdeling. Tijdens meiose ondergaat een diploïde cel twee ronden van chromosoomsegregatie na één ronde van DNA-replicatie en resulteert in de vorming van vier haploïde gameten, sporen genoemd in gist (Marston en Amon, 2004). Terwijl S. cerevisiae deelt door te ontluiken tijdens vegetatieve groei, meiose vindt plaats binnen de grenzen van de moedercel, met membranen die rond de vier meiotische producten groeien nadat beide meiotische delingen zijn voltooid. Deze veranderingen in het patroon van chromosoomsegregatie en in de morfologische beperkingen op chromosoomsegregatie vereisen dat de basismachinerie van de celcyclus op fundamentele manieren wordt veranderd.

Hier onderzoeken we de functie en regulatie van het mitotische uitgangsnetwerk tijdens meiose. Eerdere studies toonden aan dat Cdc14 essentieel is voor progressie door meiose (Sharon en Simchen, 1990). Net als tijdens mitose wordt de fosfatase vrijgemaakt uit de nucleolus tijdens anafase I en anafase II. Het FEAR-netwerk in plaats van het MEN lijkt echter van cruciaal belang te zijn voor de activering van Cdc14, tenminste tijdens anafase I (Buonomo et al., 2003 Marston et al., 2003). De MEN lijkt in feite overbodig voor het verlaten van meiose I (Kamieniecki et al., 2005 Pablo-Hernando et al., 2007). Dit is misschien niet verrassend, aangezien een van de belangrijkste functies van de MEN - het coördineren van het verlaten van de mitose met de spilpositie - minder belangrijk is tijdens meiose, omdat beide nucleaire delingen plaatsvinden binnen de grenzen van een enkele cel. Alles bij elkaar werpen deze waarnemingen de vraag op of een pad dat absoluut essentieel is voor progressie via mitose ook nodig is voor progressie via meiose, en, zo ja, welke signalen dit reguleren. We vinden dat de MEN niet nodig is voor het verlaten van meiose I en bijdraagt ​​aan de tijdige afgifte van Cdc14 uit de nucleolus tijdens anafase II en het verlaten van meiose II. In overeenstemming met een rol van de MEN alleen tijdens meiose II, vinden we dat de signaalroute alleen actief is tijdens meiose II. Onze analyse onthult verder dat de MEN-route anders wordt gereguleerd tijdens meiose en mitose. Meiotische MEN-signalering vereist geen Nud1-steigereiwit en vertrouwt in plaats daarvan op de gereguleerde interactie tussen Dbf20 en zijn regulerende subeenheid Mob1. Onze gegevens laten zien dat de MEN, een signaalcascade die essentieel is voor mitotische exit, overbodig is voor de meiotische delingen en licht werpen op hoe MEN-signalering is aangepast om te functioneren tijdens een symmetrische celdeling, meiose.


Doorgang van sperma

Bemesting is een getallenspel. Tijdens de ejaculatie komen honderden miljoenen sperma (spermatozoa) vrij in de vagina. Bijna onmiddellijk worden miljoenen van deze spermacellen overwonnen door de zuurgraad van de vagina (ongeveer pH 3,8), en miljoenen meer kunnen worden geblokkeerd om de baarmoeder binnen te gaan door dik baarmoederhalsslijm. Van degenen die wel binnenkomen, worden duizenden vernietigd door fagocytische baarmoederleukocyten. Zo wordt de race naar de eileiders, de meest typische plaats voor sperma om de eicel te ontmoeten, teruggebracht tot een paar duizend kanshebbers. Hun reis - waarvan wordt gedacht dat ze wordt vergemakkelijkt door samentrekkingen van de baarmoeder - duurt meestal 30 minuten tot 2 uur. Als het sperma niet onmiddellijk een eicel tegenkomt, kunnen ze nog 3-5 dagen in de baarmoederslang overleven. Bevruchting kan dus nog steeds plaatsvinden als geslachtsgemeenschap een paar dagen voor de eisprong plaatsvindt. Ter vergelijking: een eicel kan slechts ongeveer 24 uur na de eisprong zelfstandig overleven. Geslachtsgemeenschap meer dan een dag na de eisprong leidt daarom meestal niet tot een bevruchting.

Tijdens de reis bereiden vloeistoffen in het vrouwelijke voortplantingsstelsel het sperma voor op bevruchting via een proces genaamd capacitatie, of primen. De vloeistoffen verbeteren de beweeglijkheid van de spermatozoa. Ze putten ook cholesterolmoleculen uit die zijn ingebed in het membraan van de kop van het sperma, waardoor het membraan op een zodanige manier dunner wordt dat de afgifte van de lysosomale (spijsverterings) enzymen die nodig zijn om het sperma de buitenkant van de eicel te laten penetreren zodra contact is gemaakt, zal vergemakkelijken. Sperma moet het proces van capacitatie ondergaan om de "capaciteit" te hebben om een ​​eicel te bevruchten. Als ze de eicel bereiken voordat de capacitatie is voltooid, kunnen ze de dikke buitenste laag cellen van de eicel niet binnendringen.


Auteurs informatie

Christian A. Lee en Diala Abd-Rabbo droegen in gelijke mate bij aan dit werk.

Voorkeuren

Computational Biology Program, Ontario Institute for Cancer Research, Toronto, ON, Canada

Christian A. Lee, Diala Abd-Rabbo & Jüri Reimand

Afdeling Medische Biofysica, Universiteit van Toronto, Toronto, ON, Canada

Christian A. Lee & Jüri Reimand

Afdeling Moleculaire Genetica, Universiteit van Toronto, Toronto, ON, Canada


Bekijk de video: Apa Itu Proses Mitosis? Dan Apa Kepentingannya? (Januari- 2022).