Informatie

5.2: Parasitaire wormen - Biologie


Vaardigheden om te ontwikkelen

  • Leg uit waarom we de studie van parasitaire wormen opnemen in de discipline microbiologie
  • Vergelijk de basismorfologie van de belangrijkste groepen parasitaire wormen
  • Beschrijf de kenmerken van parasitaire nematoden en geef een voorbeeld van infectieuze eieren en infectieuze larven
  • Beschrijf de kenmerken van parasitaire trematoden en cestoden en geef voorbeelden van elk
  • Identificeer voorbeelden van de primaire oorzaken van infecties door nematoden, trematoden en cestoden
  • Classificeer parasitaire wormen volgens hoofdgroepen

Parasitaire wormen zijn dieren die vaak worden opgenomen in de studie van de microbiologie, omdat veel soorten van deze wormen worden geïdentificeerd door hun microscopisch kleine eieren en larven. Er zijn twee grote groepen parasitaire wormen: de rondwormen (Nematoda) en platwormen (Platyhelminthes). Van de vele soorten die in deze groepen voorkomen, is ongeveer de helft parasitair en sommige zijn belangrijke menselijke pathogenen. Als dieren zijn ze meercellig en hebben ze orgaansystemen. De parasitaire soorten hebben echter vaak beperkte spijsverteringskanalen, zenuwstelsel en bewegingsvermogen. Parasitaire vormen kunnen complexe voortplantingscycli hebben met verschillende levensfasen en meer dan één type gastheer. Sommige zijn eenhuizig, met zowel mannelijke als vrouwelijke voortplantingsorganen in een enkel individu, terwijl andere tweehuizig zijn, elk met mannelijke of vrouwelijke voortplantingsorganen.

Nematoda (rondwormen)

Phylum Nematoda (de rondwormen) is een diverse groep met meer dan 15.000 soorten, waarvan verschillende belangrijke menselijke parasieten zijn (Figuur (PageIndex{1})). Deze ongesegmenteerde wormen hebben een volledig spijsverteringsstelsel, zelfs als ze parasitair zijn. Sommige zijn veel voorkomende darmparasieten en hun eieren kunnen soms worden geïdentificeerd in de ontlasting of rond de anus van geïnfecteerde personen. Ascaris lumbricoides is de grootste nematode-darmparasiet die bij mensen wordt aangetroffen; vrouwtjes kunnen een lengte bereiken van meer dan 1 meter. A. lumbricoides is ook zeer wijdverbreid, zelfs in ontwikkelde landen, hoewel het nu een relatief ongewoon probleem is in de Verenigde Staten. Het kan symptomen veroorzaken die variëren van relatief mild (zoals hoesten en lichte buikpijn) tot ernstig (zoals darmblokkade en verminderde groei).

Afbeelding (PageIndex{1}): Een microfoto van de nematode Enterobius vermicularis, ook bekend als de pinworm. (credit: wijziging werk door Centers for Disease Control and Prevention)

Van alle nematodeninfecties in de Verenigde Staten wordt pinworm (veroorzaakt door Enterobius vermicularis) komt het meest voor. Pinworm veroorzaakt slapeloosheid en jeuk rond de anus, waar de vrouwelijke wormen 's nachts hun eieren leggen. Toxocara canis en T. catic zijn nematoden die respectievelijk bij honden en katten worden aangetroffen en die op mensen kunnen worden overgedragen en toxocariasis veroorzaken. Antilichamen tegen deze parasieten zijn gevonden bij ongeveer 13,9% van de Amerikaanse bevolking, wat suggereert dat blootstelling gebruikelijk is.1 Infectie kan larvale migrans veroorzaken, wat kan leiden tot verlies van gezichtsvermogen en oogontsteking, of koorts, vermoeidheid, hoesten en buikpijn, afhankelijk van of het organisme het oog of de ingewanden infecteert. Een andere veel voorkomende nematodeninfectie is mijnworm, die wordt veroorzaakt door: Necator americanus (de Nieuwe Wereld of Noord-Amerikaanse mijnworm) en Ancylostoma duodenale (de mijnworm uit de Oude Wereld). Symptomen van een mijnworminfectie kunnen zijn: buikpijn, diarree, verlies van eetlust, gewichtsverlies, vermoeidheid en bloedarmoede.

Trichinellose, ook wel trichinose genoemd, veroorzaakt door: Trichinella spiralis, wordt gecontracteerd door het eten van onvoldoende verhit vlees, waardoor de larven vrijkomen en ze zich in de spieren kunnen nestelen. Infectie kan koorts, spierpijn en problemen met het spijsverteringsstelsel veroorzaken; ernstige infecties kunnen leiden tot gebrek aan coördinatie, ademhalings- en hartproblemen en zelfs de dood. Ten slotte wordt hartworm bij honden en andere dieren veroorzaakt door de nematode Dirofilaria immitis, die wordt overgedragen door muggen. Symptomen zijn onder meer vermoeidheid en hoesten; indien onbehandeld, kan de dood het gevolg zijn.

deel 2

De arts legt aan Sarah's moeder uit dat ringworm door aanraking tussen mensen kan worden overgedragen. "Het komt vaak voor bij schoolkinderen, omdat ze vaak in nauw contact met elkaar komen, maar iedereen kan besmet raken", voegt hij eraan toe. “Omdat je het via objecten kunt overbrengen, zijn ook kleedkamers en openbare zwembaden een potentiële bron van besmetting. Het komt veel voor bij worstelaars en atleten in andere contactsporten.”

Sarah ziet er erg ongemakkelijk uit en zegt tegen haar moeder: "Ik wil deze worm uit me hebben."

De dokter lacht en zegt: "Sarah, je hebt geluk want ringworm is maar een naam; het is geen echte worm. Er kronkelt niets onder je huid.”

"Wat is het dan?" vraagt ​​Sara.

Oefening (PageIndex{1})

  1. Welk type ziekteverwekker veroorzaakt ringworm?
  2. Wat is de meest voorkomende nematodeninfectie in de Verenigde Staten?

Platyhelminths (platwormen)

Phylum Platyhelminthes (de platyhelminths) zijn platwormen. Deze groep omvat de staartvinnen, lintwormen en de turbellarians, waaronder planarians. De staartvinnen en lintwormen zijn medisch belangrijke parasieten (Figuur (PageIndex{2})).

De staartvinnen (trematoden) zijn niet-gesegmenteerde platwormen met een mondzuiger (Figuur (PageIndex{3})) (en soms een tweede buikzuiger) en hechten zich aan de binnenwanden van darmen, longen, grote bloedvaten of de lever. Trematoden hebben complexe levenscycli, vaak met meerdere gastheren. Enkele belangrijke voorbeelden zijn de leverbotten (Clonorchis en Opisthorchis), de darmbot (Fasciolopsis buski), en de oosterse longbot (Paragonimus westermani). Schistosomiasis is een ernstige parasitaire ziekte, die op de tweede plaats wordt beschouwd in de omvang van de impact op de menselijke populatie, alleen voor malaria. de parasieten Schistosoma mansoni, S. haematobium, en S. japonicum, die voorkomen in zoetwaterslakken, zijn verantwoordelijk voor schistosomiasis (Figuur (PageIndex{4})). Onrijpe vormen graven zich door de huid in het bloed. Ze migreren naar de longen, vervolgens naar de lever en later naar andere organen. Symptomen zijn onder meer bloedarmoede, ondervoeding, koorts, buikpijn, vochtophoping en soms de dood.

Afbeelding (PageIndex{2}): Phylum Platyhelminthes is verdeeld in vier klassen. (a) Klasse Turbellaria omvat de platworm van Bedford (Pseudobiceros bedfordi), die ongeveer 8-10 cm lang is. (b) De parasitaire klasse Monogenea omvat Dactylogyrus spp. Wormen in dit geslacht worden gewoonlijk kieuwwormen genoemd. Het hier afgebeelde exemplaar is ongeveer 0,2 mm lang en heeft twee ankers, aangegeven met pijlen, die het gebruikt om aan de kieuwen van gastheervissen vast te haken. (c) De Trematoda-klasse omvat de gewone leverbot Fasciola hepatica en de gigantische leverbot Fascioloides magna (rechts). Het hier getoonde exemplaar van F. magna is ongeveer 7 cm lang. (d) klasse Cestoda omvat lintwormen zoals Taenia saginata, die zowel runderen als mensen infecteert en een lengte kan bereiken van 4-10 meter; het hier getoonde exemplaar is ongeveer 4 meter lang. (credit c: wijziging van het werk door "Flukeman"/Wikimedia Commons)

Afbeelding (PageIndex{3}): (a) De mondzuiger is zichtbaar aan het voorste uiteinde van deze leverbot, Opisthorchis viverrini. (b) Deze microfoto toont de scolex van de cestode Taenia solium, ook bekend als de varkenslintworm. Door de zichtbare zuignappen en haken kan de worm zich hechten aan de binnenwand van de darm. (credit a: wijziging van werk door Sripa B, Kaewkes S, Sithithaworn P, Mairiang E, Laha T en Smout M; credit b: wijziging van werk door Centers for Disease Control and Prevention)

De andere medisch belangrijke groep platyhelminths zijn algemeen bekend als lintwormen (cestoden) en zijn gesegmenteerde platwormen die uitlopers of haken kunnen hebben bij de scolex (kopgebied) (Figuur (PageIndex{3})). Lintwormen gebruiken deze zuignappen of haken om zich aan de wand van de dunne darm te hechten. Het lichaam van de worm bestaat uit segmenten die proglottide worden genoemds die reproductieve structuren bevatten; deze komen los wanneer de gameten worden bevrucht, waardoor zwangere proglottiden met eieren vrijkomen. Lintwormen hebben vaak een tussengastheer die de eieren consumeert, die vervolgens uitkomen in een larvale vorm die een oncosfeer wordt genoemd. De oncosfeer migreert naar een bepaald weefsel of orgaan in de tussengastheer, waar het cysticerci vormt. Na te zijn opgegeten door de definitieve gastheer, ontwikkelen de cysticerci zich tot volwassen lintwormen in het spijsverteringsstelsel van de gastheer (Figuur (PageIndex{5})). Taenia saginata (de runderlintworm) en T. solium (de varkenslintworm) komt de mens binnen door de inname van onvoldoende verhit, besmet vlees. De volwassen wormen ontwikkelen zich en verblijven in de darm, maar het larvale stadium kan migreren en worden gevonden op andere lichaamslocaties, zoals skeletspieren en gladde spieren. De runderlintworm is relatief goedaardig, hoewel het spijsverteringsproblemen en soms allergische reacties kan veroorzaken. De varkenslintworm kan ernstigere problemen veroorzaken wanneer de larven de darm verlaten en andere weefsels koloniseren, waaronder die van het centrale zenuwstelsel. Diphylobothrium latum is de grootste menselijke lintworm en kan worden ingenomen door onvoldoende verhitte vis. Hij kan tot 15 meter lang worden. Echinococcus granulosus, de hondenlintworm, kan mensen parasiteren en gebruikt honden als belangrijke gastheer.

Afbeelding (PageIndex{4}): De levenscyclus van Schistosoma spp. omvat verschillende soorten waterslakken, die als secundaire gastheren dienen. De parasiet wordt op de mens overgedragen door contact met besmet water en nestelt zich in de aderen van het spijsverteringsstelsel. Eieren ontsnappen aan de gastheer in de urine of ontlasting en infecteren een slak om de levenscyclus te voltooien. (credit "illustratie": wijziging van het werk door Centers for Disease Control and Prevention; credit "stap 3 foto": wijziging van het werk door Fred A. Lewis, Yung-san Liang, Nithya Raghavan & Matty Knight)

Afbeelding (PageIndex{5}): Levenscyclus van een lintworm. (credit "illustratie": wijziging van werk door Centers for Disease Control and Prevention; credit "stap 3 microfoto's": wijziging van werk door American Society for Microbiology)

Oefening (PageIndex{2})

Welke groep medisch belangrijke platwormen is gesegmenteerd en welke groep is niet-gesegmenteerd?

voedsel voor wormen?

Voor inwoners van gematigde, ontwikkelde landen is het misschien moeilijk voor te stellen hoe vaak worminfecties bij de menselijke bevolking voorkomen. In feite komen ze vrij vaak voor en komen ze zelfs vaak voor in de Verenigde Staten. Wereldwijd zijn ongeveer 807-1,221 miljoen mensen besmet met Ascaris lumbricoides (misschien een zesde van de menselijke populatie) en veel meer zijn geïnfecteerd als alle nematodensoorten worden beschouwd.2 De besmettingspercentages zijn relatief hoog, zelfs in geïndustrialiseerde landen. Ongeveer 604-795 miljoen mensen zijn besmet met zweepwormen (Trichuris) wereldwijd (Trichuris kunnen ook honden infecteren), en 576-740 miljoen mensen zijn besmet met mijnworm (Necator americanus en Ancylostoma duodenale).3 Toxocara, een aaltjesparasiet van honden en katten, kan ook mensen infecteren. Het is wijdverbreid in de Verenigde Staten, met ongeveer 10.000 symptomatische gevallen per jaar. Uit één onderzoek bleek echter dat 14% van de bevolking (meer dan 40 miljoen Amerikanen) seropositief was, wat betekent dat ze ooit aan de parasiet waren blootgesteld. Wereldwijd hebben meer dan 200 miljoen mensen schistosomiasis. De meeste van de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) verwaarloosde tropische ziekten zijn wormen. In sommige gevallen kunnen wormen subklinische ziekten veroorzaken, wat betekent dat de symptomen zo mild zijn dat ze onopgemerkt blijven. In andere gevallen kunnen de effecten ernstiger of chronisch zijn, wat leidt tot vochtophoping en orgaanschade. Met zoveel getroffen mensen vormen deze parasieten een groot wereldwijd probleem voor de volksgezondheid.

het uitroeien van de cavia worm

Dracunculiasis, of Guinea-wormziekte, wordt veroorzaakt door een nematode genaamd Dracunculus medinensis. Wanneer mensen besmet water consumeren, kunnen watervlooien (kleine kreeftachtigen) die de aaltjeslarven bevatten, worden ingenomen. Deze larven migreren uit de darm, paren en bewegen door het lichaam totdat de vrouwtjes uiteindelijk tevoorschijn komen (meestal via de voeten). Hoewel de Guinese wormziekte zelden dodelijk is, is het extreem pijnlijk en kan het gepaard gaan met secundaire infecties en oedeem (Figuur (PageIndex{6})).

Afbeelding (PageIndex{6}): De Guinea-worm kan uit een beenader van een geïnfecteerde persoon worden verwijderd door deze geleidelijk om een ​​stok te winden, zoals deze lucifer. (credit: centra voor ziektebestrijding en -preventie)

Een uitroeiingscampagne onder leiding van de WHO, de CDC, het Kinderfonds van de Verenigde Naties (UNICEF) en het Carter Center (opgericht door de voormalige Amerikaanse president Jimmy Carter) is buitengewoon succesvol geweest in het verminderen van gevallen van dracunculiasis. Dit was mogelijk omdat de diagnose eenvoudig is, er een goedkope bestrijdingsmethode is, er geen dierenreservoir is, de watervlooien niet in de lucht worden verspreid (ze zijn beperkt tot stilstaand water), de ziekte is geografisch beperkt en er is een verplichting geweest van de betrokken overheden. Bovendien zijn er geen vaccins of medicijnen nodig voor behandeling en preventie. In 1986 werden naar schatting 3,5 miljoen mensen getroffen. Na de uitroeiingscampagne, waaronder het helpen van mensen in de getroffen gebieden om water te leren filteren met een doek, blijven slechts vier landen de ziekte melden (Tsjaad, Mali, Zuid-Soedan en Ethiopië), met in totaal 126 gevallen gemeld aan de WHO in 2014.

Sleutelbegrippen en samenvatting

  • Helminth-parasieten zijn opgenomen in de studie van de microbiologie omdat ze vaak worden geïdentificeerd door te zoeken naar microscopisch kleine eieren en larven.
  • De twee belangrijkste groepen wormparasieten zijn de rondwormen (Nematoda) en de platwormen (Platyhelminthes).
  • Nematoden zijn veel voorkomende darmparasieten die vaak worden overgedragen via onvoldoende verhit voedsel, hoewel ze ook in andere omgevingen worden aangetroffen.
  • Platyhelminths omvatten: lintwormen en toevalstreffers, die vaak worden overgedragen door onvoldoende verhit vlees.

Meerkeuze

In welke van de volgende gevallen wordt een toevalstreffer ingedeeld?

A. Nematoda
B. Rotifera
C. Platyhelminthes
D. Annelida

C

Een niet-gesegmenteerde worm wordt gevonden tijdens een routine colonoscopie van een persoon die aangaf buikkrampen, misselijkheid en braken te hebben. Deze worm is waarschijnlijk welke van de volgende?

A. nematode
B. toevalstreffer
C. trematode
D. annelid

EEN

Een gesegmenteerde worm heeft mannelijke en vrouwelijke voortplantingsorganen in elk segment. Sommigen gebruiken haken om aan de darmwand te bevestigen. Welk type worm is dit?

A. toevalstreffer
B. nematode
C. cestode
D. annelid

C

Vul de blanco in

Flukes zitten in de klas _________.

Trematoda

Een soort worm waarin er verschillende mannelijke en vrouwelijke individuen zijn, wordt beschreven als _________.

tweehuizig

Kort antwoord

Wat is de beste verdediging tegen lintworminfectie?

Kritisch denken

Gezien de levenscyclus van de Schistosoma parasiet, suggereren een methode om de ziekte te voorkomen.

Voetnoten

  1. 1 Won K, Kruszon-Moran D, Schantz P, Jones J. "Nationale seroprevalentie en risicofactoren voor zoönotische Toxocara spp. infectie." In: Samenvattingen van de 56e American Society of Tropical Medicine and Hygiene; Philadelphia, Pennsylvania; 2007 4-8 november.
  2. 2 Fenwick, A. "De wereldwijde last van verwaarloosde tropische ziekten." Volksgezondheid 126 no.3 (maart 2012): 233-6.
  3. 3 de Silva, N., et. al. (2003). "Door de bodem overgebrachte worminfecties: het globale beeld bijwerken". Trends in parasitologie 19 (december 2003): 547-51.
  4. 4 Wereldgezondheidsorganisatie. "Zuid-Soedan meldt nul gevallen van Guinea-wormziekte voor de zevende opeenvolgende maand." 2016. http://www.who.int/dracunculiasis/no...ive_months/en/. Geraadpleegd op 2 mei 2016.

Bijdrager

  • Nina Parker, (Shenandoah University), Mark Schneegurt (Wichita State University), Anh-Hue Thi Tu (Georgia Southwestern State University), Philip Lister (Central New Mexico Community College) en Brian M. Forster (Saint Joseph's University) met vele bijdragende auteurs. Originele inhoud via Openstax (CC BY 4.0; gratis toegang op https://openstax.org/books/microbiology/pages/1-introduction)


Darmparasitaire infecties bij schoolkinderen in de regio Dhahira in Oman

Doelstelling: Het bepalen van de prevalentie van darmparasitaire infecties bij basisschoolkinderen in de regio Dhahira in Oman.

Methoden: Het onderzoek vond plaats in de regio Dhahira in Oman van september 2004 tot maart 2005. We rekruteerden willekeurig 436 studenten van 9-10 jaar oud. Hun antropometrische metingen werden genoteerd. We verzamelden het ontlastingsmonster van elke student en onderzochten op verschillende darmparasieten. Stereoscopische microscopie en de door de Wereldgezondheidsorganisatie goedgekeurde KATO-KATZ-techniek werden gebruikt.

Resultaten: Van de 436 onderzochte studenten waren 65 kinderen (15%) ondervoed (body mass index (BMI) <14 kg/m(2)). De prevalentie van intestinale parasitaire infecties was 38,7% (95% BI 33,2-42,2). De prevalentie van protozoaire infectie was 36%, terwijl een worminfectie 9,4% was. De prevalentie van Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar was 24%, Giardia-soorten 10,5% en Escherichia coli 1,4%. De mijnworm (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), Ascariasis lumbricoides, Trichuris trichiura, Hymenolepiasis nana, Taenia-soorten, Enterobius vermicularis en Strongyloides-infecties in onze studie hadden een zeer lage prevalentie. Slechts 29 (6,4%) studenten hadden een parasitaire infectie door meer dan één parasiet. De natte zone was significant geassocieerd met de intestinale parasitaire infecties [Adjusted odds ratio (OR)=3.2 (95% CI 1.9-5.2)].

Conclusie: De regio Dhahira kan worden geclassificeerd als een gebied met een lage prevalentie en een lage intensiteit voor door de bodem overgedragen worminfecties. De omvang van de protozoaire infectie was echter hoog. Het schoolgezondheidsprogramma moet zich richten op de behandeling van parasitaire infecties en het aanpakken van de onderliggende oorzaken van dit probleem.


Ziekten veroorzaakt door wormparasieten bij dieren

Het wordt veroorzaakt door leden van de geslachten Fasciola, Fascioloides en Dicrocoelium en het zijn allemaal leverbotten. De belangrijkste parasieten zijn Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Fascioloides magna en Dicrocoelium dendriticum. De term hepatische fascioliase is gereserveerd voor besmetting met Fasciola hepatica.

Symptomen:

In acute gevallen, die zeldzaam zijn, sterft het dier plotseling met bloed bevlekt schuim in de neusgaten en komt er bloed uit de anus dat lijkt op Anthrax.

Het schaap vertoont een temperatuur en is over het algemeen van kleur. Dit wordt gevolgd door een toenemende bloedarmoede/spierzwakte, verlies van eetlust, bleek slijmvlies en oedeem. De huid wordt droog en voelt deegachtig aan, de wol is droog en valt op plekken uit. Zwakte, vermagering en algemene depressie nemen toe en er kan af en toe constipatie of diarree en ook koorts zijn. In dit stadium kan de dood optreden.

De meest karakteristieke symptomen zijn spijsverteringsstoornissen. De constipatie is uitgesproken en de ontlasting wordt moeilijk uitgescheiden, omdat ze hard en broos is. In extreme stadia wordt diarree en shyrhoea gezien. Vermagering en zwakte leiden tot uitputting, vooral bij kalveren. Vermagering en zwakte zijn prominente symptomen bij andere dieren.

Pathogenese:

Er wordt zeer weinig schade aangericht tijdens de passage door de darmwand en de buikholte, hoewel kleine hemo- en shyrrhagische plekken op het buikvlies kunnen worden gezien waar de wormen zichzelf aanvallen. De jonge botten die in het leverparenchym ronddwalen, vernietigen dit laatste en naarmate ze groeien, neemt de hoeveelheid de­struction toe, wat belangrijke laesies veroorzaakt.

Massale infecties kunnen scheuren van het leverkapsel en bloedingen in de buikholte veroorzaken. De volwassen botten in de galwegen voeden zich met leverweefsel en produceren ook een hemolytisch toxine. Het kan cholangitis en cirrose van de lever veroorzaken. De wormen blokkeren de kanalen en kunnen geelzucht veroorzaken.

Postmortale laesies:

Bloedarmoede, ascites, hydrothorax en hydropericardium, vette degeneratie en shyeration en cirrose van de lever. De galwegen bevatten de parasieten en galstenen. De lever is verstopt en vergroot en vertoont talrijke kleine donkerrode foci. Hemorragische foci ook gezien in de longen en ook peritonitis.

Diagnose:

Het wordt bevestigd door het vinden van de eieren in de ontlasting.

Behandeling:

Tetrachloorkoolstof is het veelgebruikte medicijn. In de afgelopen jaren zijn er veel breedspectrumantibiotica met een hoge efficiëntie beschikbaar, bijv. Rafoxanide, Diamphenethide, Choxanide, Ranide 20% in water dispergeerbaar poeder, Hexachlorofeen-tabletten zijn zeer effectief tegen zowel volwassen als onvolwassen botten.

Helminth Parasiet: Ziekte # 2. Taeniasis bij honden en katten:

Pathogenese en symptomen:

De grotere parasieten zijn meer pathogeen dan de kleinere, maar de ernst van de infectie is van groter belang, evenals de leeftijd van de gastheer.

Lintwormen kunnen koliek of chronische enteritis veroorzaken. De dieren kunnen vraatzuchtig worden of de eetlust kan verminderd zijn. Spaarzaamheid, een ruige vacht en vermagering komen vaak voor. Convulsies en epileptische aanvallen kunnen alleen bij honden voorkomen. Honden vertonen vaak symptomen van irritatie in de buik door met de buik over de grond te wrijven. Irritatie van de anus wordt ook opgemerkt door de aanwezigheid of rijpe segmenten in het rectum.

Postmortale laesies:

Croupous of hemorragische enteritis worden vooral gezien bij zware infecties van Echinococcus granulosus. De wormen komen voor in de dunne darm en kunnen
zijn gemigreerd naar de maag of dikke darm na de dood. Soms sluiten zware massa's wormen het lumen van de darm af.

Behandeling:

Dichlorophen, Diphenthane, Dicestal zijn het favoriete medicijn en moeten in geschikte doses worden gegeven.

Helminth Parasiet: Ziekte # 3. Taeniasis bij runderen en Varkens:

Taenia saginata (Runderlintworm) is de meest voorkomende lintworm bij de mens. De volwassen parasiet zit in de dunne darm van de mens. Het is een platte, witte, gelede worm. Van 12 tot 25 (3,6 -8211 7,5 m) voet of meer lang en meestal is er slechts een enkele worm aanwezig. Runderen raken besmet met de larvale vorm (Cysticercus bovis) door het inslikken van eieren in voedsel of water dat besmet is met geïnfecteerde menselijke uitwerpselen.

De larven dringen de darmwand binnen en ontwikkelen zich tot cysticerci in het vlees of de organen. De favoriete plaatsen zijn in de hart- en kauwspieren. De aanwezigheid van deze cysten in de spieren staat bekend als “measly beef'8221. Er zijn geen klinische symptomen bij dieren. De mens raakt besmet door het eten van rauw of half gekookt vlees dat besmet is met cysticerci.

Taenia solium komt vrij veel voor in India. De volwassen worm is 6 tot 12 voet (1,8 – 3,6 m) lang. Varkens raken besmet met de larvale vorm door inname van voedsel en water dat besmet is met ei uit menselijke bronnen. De larven gaan naar de spieren en organen en worden ingekapseld (Cys­ticercus cellulosae).

De cysten hebben een diameter van 3 mm tot 6 mm. Ze zijn ovaal en witachtig van kleur. De mens raakt besmet door consumptie van met cys­ticerci (miezerig varkensvlees) besmet rauw of onvoldoende gekookt varkensvlees en zijn producten. Klinische symptomen bij varkens zijn verwaarloosbaar. Ernstige symptomen kunnen zich bij de mens ontwikkelen, aangezien de larvale vorm ook in menselijke spieren kan worden aangetroffen.

Trichinose:

Bij varkens veroorzaakt natuurlijke infectie geen symptomen. Maar na een zware kunstmatige infectie kunnen er hoge koorts, diarree, stijfheid, koliek, moeite met eten en slikken, dyspneu en oedeem zijn. Varkens worden besmet door slachtafvallen van varkensvlees die de ingekapselde parasieten bevatten.

Trichinella spiralis komt voor in twee ontwikkelingsstadia, volwassen intestinale trichinen en lar­val trichinen die zijn ingekapseld in spieren. De volwassen parasiet is een rondworm van 1,5 tot 4 mm. lang met een spitse kop en een ietwat verlegen ronde staart. Zijn normale habitat is de dunne darm van varkens, ratten en andere zoogdieren die de mens uitsluiten. De larvale vorm is 0,6 tot 1 mm lang. Wanneer vlees met de larven wordt gegeten door de mens of een ander dier waarbij ontwikkeling en shyment mogelijk is, wordt de capsule verteerd en worden de trichinen vrijgelaten.

Ze worden rond de derde dag geslachtsrijp in de dunne darm en vanaf de zevende dag zetten de vrouwtjes de levende embryo's rechtstreeks in de crypten van de darmklieren. Deze embryo's worden in de bloedsomloop vervoerd naar de spieren waar de inkapseling plaatsvindt.

Dan begint de verkalking van de ingekapselde trichinen en duurt anderhalf jaar - hierdoor wordt de cyste zichtbaar. De favoriete locaties van de larven zijn in de muscu & shylar delen van het diafragma, de keelholte en de tong en in de buik- en intercostale spieren. De intensiteit van de besmetting met trichinen is bij huisvuilvarkens veel groter dan bij graangevoerde varkens.

Bij de mens kan trichinose een ernstige en dodelijke ziekte zijn. De gebruikelijke bron van infectie is de inname van rauw of onvoldoende gekookt trichineus varkensvlees.

In de praktijk is er geen traktatie­ment, zodra de larven zijn ingekapseld in de spieren.

Het bestaat uit het grondig koken van alle varkensvlees voordat het door mens of varken wordt gegeten. Daar worden de dieren normaal gesproken gevoerd met hotelafval dat overeenkomt met varkensvleesproducten.


Medische definitie van helminth

helminth: Een worm geclassificeerd als een parasiet. (Een parasiet is een ziekteverwekkend organisme dat op of in een mens of een ander dier leeft en zijn voeding ontleent aan zijn gastheer.) Luizen zijn voorbeelden van parasieten die op mensen leven bacteriën en virussen zijn voorbeelden van parasieten die op mensen of op mensen leven. bij mensen zijn wormen voorbeelden van parasieten die leven in mensen.

Helminth-eieren besmetten voedsel, water, lucht, uitwerpselen, huisdieren en wilde dieren, en voorwerpen zoals toiletbrillen en deurgrepen. De eitjes komen het lichaam van een mens binnen via de mond, neus en anus. Eenmaal in het lichaam nestelen helminth-eieren zich meestal in de darm, komen uit, groeien en vermenigvuldigen zich. Ze kunnen soms andere lichaamssites besmetten.

Diagnose van wormziekten bij mensen vereist meestal een medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek, een laboratoriumanalyse van ontlasting en soms andere tests.

De behandeling omvat in de meeste gevallen het gebruik van zeer effectieve anti-wormmiddelen die bekend staan ​​als wormafdrijvende middelen die de wormen doden.

Preventie van wormziekten vereist meestal veelvuldig handen wassen, regelmatig schoonmaken van badkamers en keukens en grondig koken van het voedsel dat ze besmetten - voornamelijk rundvlees, varkensvlees, worst en berenvlees. Watervoorzieningen moeten, indien mogelijk, worden gechloreerd.

Veel voorkomende wormen en de problemen die ze veroorzaken, zijn onder meer:

  • rondworm: Rondwormen komen uit en leven in de darmen. De eieren komen meestal het lichaam binnen via besmet water of voedsel of op vingers die in de mond worden geplaatst nadat de handen een besmet voorwerp hebben aangeraakt. Symptomen van hun aanwezigheid zijn vermoeidheid, gewichtsverlies, prikkelbaarheid, slechte eetlust, buikpijn en diarree. Behandeling met medicatie resulteert in een genezing in ongeveer een week. Zonder behandeling kunnen bloedarmoede en ondervoeding ontstaan.
  • pinworm: Ook wel zitwormen en draadwormen genoemd, draadwormen komen uit en leven voornamelijk in de darmen. De eitjes komen meestal het lichaam binnen via de anus, via de neus of mond via ingeademde lucht, of via de mond op vingers die een besmet voorwerp hebben aangeraakt. Symptomen van hun aanwezigheid zijn onder meer anale jeuk en soms een bleke huid en maagklachten. Als wormwormen bij vrouwen de vagina binnendringen, kunnen afscheiding en jeuk optreden. Pinworms veroorzaken geen ernstige complicaties. Behandeling met medicatie leidt binnen enkele dagen tot genezing.
  • Trichina spiralis: Deze worm leeft in de darmen en veroorzaakt een ernstige ziekte die bekend staat als: trichinose. De eieren komen meestal het lichaam binnen via rauw of onvoldoende verhit varkensvlees, worst of berenvlees. In de darmen komen de eieren uit, rijpen en migreren naar andere delen van het lichaam via de bloedbaan en het lymfestelsel. Vroege symptomen zijn braken, diarree en buikkrampen. Na verloop van tijd ontwikkelen zich hoge koorts, wallen van het gezicht en spierpijn. Uiteindelijk kunnen de wormen de spieren, het hart en de hersenen binnendringen en de dood veroorzaken. Behandeling met een anti-wormmedicijn zoals thiabendazol, evenals bedrust en de zorg van een arts, kan trichinose genezen. Herstel kan enkele maanden duren. Diagnose van trichinose vereist soms analyse van een weefselmonster (biopsie) dat uit een spier is genomen.
  • Lintworm: Lintwormen leven in de darmen. De eieren komen meestal het lichaam binnen via rauw of ongekookt rundvlees. Symptomen van hun aanwezigheid zijn meestal afwezig. Sommige patiënten ervaren echter buikpijn, vermoeidheid, gewichtsverlies en diarree. Behandeling met medicatie leidt binnen enkele dagen tot genezing.
  • Fluke: Botten leven op verschillende plaatsen in het lichaam, waaronder de darmen, blaas, rectum, lever, milt, longen en aderen. Botten rijpen eerst in zoetwaterslakken. Nadat ze de slakken hebben verlaten, kunnen ze het lichaam van mensen binnendringen door de huid binnen te dringen van personen die zwemmen, baden of zich wassen in water waar botten actief zijn. Besmette personen kunnen het water opnieuw besmetten door erin te plassen of te poepen. De meeste besmette personen ervaren geen symptomen. Sommige geïnfecteerde personen kunnen echter huiduitslag, jeuk, spierpijn, hoesten, koude rillingen en koorts krijgen. Botten gaan uit het lichaam, maar personen kunnen keer op keer besmet raken. Na verloop van tijd kunnen de herhaalde infecties de lever, blaas, darmen en longen beschadigen. In zeldzame gevallen kunnen staartvinnen het ruggenmerg of de hersenen binnendringen en epileptische aanvallen en verlamming veroorzaken. Door Fluke veroorzaakte ziekten worden geclassificeerd als schistosomiasis (ook wel bilharziasis genoemd) en komen voornamelijk voor in Afrika, delen van Zuid-Amerika en het Caribisch gebied, en delen van het Midden-Oosten, China en de Filippijnen.

Het woord "helminth" is afgeleid van het Griekse "helmins" (worm). Helminthologie is de studie van parasitaire wormen.


Introducties, verspreiding en kolonisatie van nieuwe plaatsen door viswormen en schaaldierparasieten op de Britse eilanden: een perspectief en beoordeling

Afdeling Biologische Wetenschappen, The University, Exeter EX4 4PS, VK

Afdeling Biologische Wetenschappen, The University, Exeter EX4 4PS, VK

Abstract

De meeste parasieten worden verspreid door bewegingen van geïnfecteerde gastheren. De toenemende omvang en snelheid van antropochore visbewegingen veroorzaken toenemende bezorgdheid met betrekking tot het bewustzijn van hun potentieel en bekend vermogen om parasieten te verspreiden. Dit artikel plaatst deze gegevens in perspectief door voorbeelden te onderzoeken van feitelijke en potentiële translocaties van vishelminthes en schaaldieren door antropochore bewegingen van vissen naar en door de Britse eilanden, en door de processen van verspreiding en invasiviteit te onderscheiden van die van kolonisatie en vestiging. Een onderzoek naar de fauna van de Britse vis- en wormparasieten suggereert dat: (1) het verspreidingsgebied van veel soorten niet goed bekend is, vele lokaal in verspreiding zijn en verschijnselen buiten het verspreidingsgebied kunnen duiden op detectie en vlekkerigheid, niet op translocatie (2) taxonomische problemen in veel groepen belemmeren detectie en bepaling van verspreidingsgebied (3) de meeste parasieten hebben de eigenschappen van goede kolonisatoren, zodat de natuurlijke uitbreiding en inkrimping van reeksen vaak niet als zodanig worden opgemerkt of herkend en het belang van het introduceren van parasieten door natuurlijke bewegingen van vissen of vogelgastheren is generally underestimated (4) invasions are far commoner than colonizations, since conditions for establishment may be very restricted and transmission windows very narrow in time and space (5) successful colonizations and translocations tend to be documented and attract attention whereas invasions resulting in failed colonizations are seldom observed and more seldom documented, thus biasing our perception. Given the extensive history of fish introductions to, and translocations within, the British Isles it is surprising how few fish helminths and crustaceans have invaded the country successfully (16 species: 11·4%) and how many still show restricted distributions. The majority (68·7%) of introduced helminths are associated with fish having ornamental varieties. Barriers of colonization are more effective than those to invasion and it is clear that most translocations and invasions fail. It is right to be concerned about the dangers, but it is also important to put anthropochore factors in perspective.


5.2: Parasitic Helminths - Biology

Progress of Medical Parasitology in Japan (English ed.)
Volume 7 and Volume 8

Edited by M. Otsuru, S. Kamegai and S. Hayashi

Financially supported by the Japanese Society of Parasitology

The book series "Progress of Medical Parasitology in Japan" Volume 1 to Volume 6 was published between 1964 and 1978. The contents of these books covered a wide perspective of relevant subjects and were precise and accurate. The books have been highly evaluated and have greatly contributed to the progress of parasitology in the world.
Two newly published books (Volumes 7 and 8) comprehensively include the problems faced and the achievements made in parasitology in Japan which followed on from the previous volumes, including 82 subjects written by the respective experts in their fields. The new books, like the previous book series, are very useful in providing insights and future direction for parasitologists all over the world.

Inhoud

Volume 7

Xii+676 pages HB ISBN4-9980726-2-5 JPY25,000 US$ 220.00

I. General introduction

II. Taxonomy, morphology and parasite fauna

1. General view. 2. Taxonomy of Sporozoa, with particular reference to Coccidia. 3. Morphological studies on trematodes and cestodes. 4. Taxonomy and morphology of nematodes. 5. Turbellarians and trematodes of freshwater animals in Japan. 6. Trematode fauna of deep-sea fishes of Japan. 7. Helminth fauna of coastal fishes of Ryukyu Islands. 8. Important parasites of cultured fishes. 9. Helminth fauna of marine mammals in the waters around Japan and adjoining seas. 10. Parasitic helminth fauna of terrestrial vertebrates in Japan. 11. Acanthocephalans in Japan. 12. Parasitic Crustacea.

III. Physiology, biochemistry and molecular biology

1. General view. 2. Metabolism of parasitic protozoa. 3. Metabolism of helminths. 4. In vitro cultivation of parasitic helminths. 5. Molecular biology of the trypanosomes. 6. Molecular biology of surface antigens of malaria parasites. 7. Molecular biology of helminths.

NS. Immunology

1. General view. 2. Antigen presentation in protozoan infection. 3. Protozoan infection and heat shock protein. 4. IgE in helminth infection. 5. Expulsive mechanisms against intestinal helminths. 6. Eosinophils and parasitic infections. 7. Parasitic infection and cell-mediated immunity. 8. Schistosomiasis vaccine.

V. Diagnosis

1. General view. 2. Serological diagnosis of protozoan infection. 3. Immunodiagnosis of parasitic helminth infection. 4. DNA diagnosis of parasitic diseases.

VI. Protozoa

1. General view. 2. Review on the epidemiology of protozoan infections in Japan since 1965. 3. Infection by parasitic flagellates (with the exception of the hemoflagellates). 4. American trypanosomiasis. 5. African trypanosomiasis. 6. Leishmaniasis. 7. Entamoeba histolytica . 8. Infection by free-living ameba. 9. Cryptosporidiosis. 10. Toxoplasmosis. 11. History of malaria research in Japan the past 30 years. 12. Pneumocystis carinii pneumonia. 13. Blastocystis infection.

Volume 8

Xii+683 pages HB ISBN 4-9980726-3-3 JPY25,000 US$ 220.00

I. General introduction

II. Trematodes

1. General view. 2. Biology of schistosomes. 3. Pathological studies on schistosomiasis japonica in Japan (1960-1995). 4. Clinical aspects of schistosomiasis japonica. 5. Epidemiological studies on schistosomiasis japonica (1960-1995). 6. Biology of Miyairi snail ( Oncomelania nosophora ). 7. Schistosomiasis mekongi. 8. Schistosomiasis mansoni. 9. Bilharziasis (Schistosomiasis haematobia). 10. Avian schistosome dermatitis in Japan. 11. Biology of Paragonimus . 12. Paragonimiasis. 13. Epidemiology of paragonimiasis. 14. Metagonimus --research done after 1960.

III. Cestodes

1. General view. 2. Diphyllobothrium nihonkaiense and other marine origin cestodes. 3. Spirometra erinaceieuropaei 3.1.Biology. 3.2.Growth hormone-like factor produced by plerocercoid. 4. Cysticercosis cellulosae, clinical features and epidemiology. 5. Biology of Echinococcus. 6. Immunity in cestode infection 6.1.Adult worm parasitism in the intestine. 6.2.Immunity to the larval cestodes.

NS. Nematodes
1. General view. 2. Trichinellosis. 3. Strongyloidiasis. 4. Angiostrongylosis. 5. Anisakiasis 5.1.Biology. 5.2.Clinical pathology and epidemiology. 6. Toxocara infection and toxocariasis. 7. Gnathostomiasis 7.1. Gnathostoma spinigerum and G. doloresi . 7.2. Gnathostoma nipponicum . 8. Larval spirurin infection. 9. Dirofilariasis. 10. Onchocerciasis. 11. Lymphatic filariasis.

V. International medical cooperation

1. General view. 2. Developmental assistance of Japan in the field of parasitology. 3. Parasite control and integrated project. 4. International medical cooperation in Asia. 5. International medical cooperation in Africa. 6. Japanese medical aid programs in Latin America.

VI. Control

1. Control of parasitoses in Japan.

Orders should be sent to:
Meguro Parasitological Museum
4-1-1 Shimomeguro, Meguro-ku, Tokyo, 153-0064 Japan
Fax 002-81-3-3716-2322,

MPM News No. 8 : March 1999

Progress of Medical Parasitology in Japan Vol.1 to Vol. 5
English Editions of "Progress of Medical Parasitology in Japan" are available. Please contact our sales department.
FAX +81-3-5495-6785

CONTENTS

History of Development of Parasitology in Japan. Outline of Human Parasites in Japan. Paragonimus and Paragonimiasis. Paragonimus in Japan with Special Reference to P. ohirai MIYAZAKI, 1939, P. iloktsuenensis CHEN, 1946 and P. kelicotti, 1908. Biology and Epidemiology of Schistosoma japonicum. Clinic and Treatment of Schistosomiasis japonica. The Prevention of Schistosomiasis japonica. Fasciolopsis buski. Fchinostome. Metagonimus and Other Human Heterophyid Trematodes. A Monograph of Cercariae in Japan and Adjacent Territories. Biology of Clonorchis sinensis. The Distribution of Clonorchis Infection in Japan with Remarks on its Epidemiology. Clinical Probllems of Clonorchiasis. The Prevention of Clonorchis sinensis. 55+753 pp. JPY7,500 USD49,00

Metacercariae in Japan and Adjacent Territories. Recent Studies on Paragonimus in Japan with Special Reference to P. ohirai MIYAZAKI, 1939, P. iloktsuenensis CHEN,1940 and P. miyazakii KAMO, NISHIDA, HATSUSHIKA et TOMIMURA, 1961. The Development of Eurytrema pancreaticum and Eurytrema coelomaticum in Intermeaiate Host Snails. A Revision of Genus Fasciola in Japan, with Particular Reference to F. gigantica. 24+390 pp. JPY5,000 USD33,00

The Biology of Hookworms. Treatment of Hookworm Infection. Hookworm Disease and Prevention. The Epidemiology of Hookworm Disease. Immunity to Hookworm Infection. Epidemiology of Human Filariasis in Japan. On the Clinical and Pathological Problems of Filariasis. On the Role of Japanese Mosquitoes, especially of Culex pipiens pallans in the Transmission of Bancroftian Filariasis. On the Treatment of Filariasis. Gnathostoma and Gnathostomiasis in Japan. Genus Strongyloides. 22+644 pp. JPY6,000 USD39,00

Studies on Epidemiological Aspects of Ascariasis in Japan and Basic Knowledge Concerning its Control Ascaris Toxin and Ascaris Allergy. Surgical Diseases due to Ascaris lumbricoides. Immunity to Ascaris Infection. Anisakis and Anisakiasis in Japan and Adjacent Area. Mechanism of Microfilarial Periodicity(Turnus). Genus Trichostronglus in Japan. Rare Human Tapeworms Reported from Japan. Dipologonoporus grandis (R. BRANCHARD, 1894). Teania and Taeniasis. Experimental and Morphological rtudies of MANSON'S Tapeworm Diphyllobothrium erinacei (RUDOLPHI). Special References with its Scientific Name and Relationship with Sparganum proliferum IIJIMA. 23+612 pp. JPY8,000 USD52,00

Schistosome Dermatitis in Japan. Echinococcus and Echinococcosis. Diphllobothrium latum (LINNAEUS, 1758). Studies on the Biology of Ascaris in Japan, Biochemistry, Development and Infection. Trichuris and Trichuriasis. Enterobius vermicularis and Enterobiasis. 20+293 pp. JPY5,000 USD33,00

Entamoeba histolytica. Parasitic flagellate(with the exception of Hemonflagellate). Studies on malaria in Japan with special references to its epidemiology and parasitology. Angiostrongylus cantonensis and angiostrongyliasis in Japan, with those of neighboring Taiwan. The prevalence and geographical distribution of medical parasites in Japan. 14+479 pp. JPY15,000 USD98,00


Aanensen Group

Genomic Epidemiology of Infectious Diseases

Our mission is to inform control strategies and interventions on a local, national and international scale. Our group consists of a .

Berriman Group

The Parasite Genomics group uses comparative and functional genomics approaches to investigate the biology of helminths and protozoan parasites.

COVID-19 Genomics Initiative at the Wellcome Sanger Institute

We will provide real-time genomic monitoring of SARS-CoV-2 in the UK to aid public health response. We will also monitor for .

Genomics of Pneumonia, Meningitis and Neonatal Sepsis

We study variation in the genomes of major bacterial pathogens to understand their evolution in the context of disease and asymptomatic .

Kwiatkowski Group

Natural genetic variation

The Kwiatkowski group investigates Plasmodium, Anopheles and human genome variation in large clinical and epidemiological studies carried out with partners in .

Lawley Lab

The host-microbiota Interactions laboratory studies the mechanisms that underlie how micro-organisms in the gut, nasopharynx and uro-gential tract interact with their .

Lawniczak Group

The Lawniczak lab is using single cell technologies and whole genome sequencing to study transmission biology. We are carrying out research .

Lee Group

Malaria Parasite Drug Resistance

The group aims to understand how malaria parasites become resistant to antimalarial compounds. They study drugs in clinical use as well .

Parasites and Microbes Administration

The activities of the team include anything from organising international travel itineraries, servicing multi-million pound collaborative grants and facilitating Faculty management .

Pathogen Informatics

The Pathogen Informatics team develop and maintain software applications and systems to support the research activities of the Parasites and Microbes .

PlasmoGEM

PlasmoGEM (the Plasmodium Genetic Modification Project) is an interdisciplinary group at the Wellcome Sanger Institute focussed on changing the scale of .

Thomson Group

Bacterial genomics and evolution

The bacterial genomics and evolution team focuses primarily on using whole-genome sequencing approaches to study the patterns and drivers for historical .

Wright Group

Cell Surface Signalling Laboratory

The Cell Surface Signalling Laboratory investigates the molecular basis of cellular recognition processes to identify new therapeutic targets for both genetic .


Samenvatting

Two published data sets of helminths of the wood mouse Apodemus sylvaticus (L.) were analysed to test the hypothesis that the structure of these component communities is influenced by interactions between species. A range of tests, with differing null models, was applied to tease out the importance of controlling for subgroupings (e.g. sex, age, site, year, season) within the data when searching for significant associations based on prevalence (co-occurrence, presence/absence) or abundance (quantitative associations) data.

Significant differences from null models were detected for associations based on prevalence, but when subgroup constraints were taken into consideration, most lost significance. Among three and 15 pair-wise associations possible in data sets 1 and 2, respectively, only that between Trichuris muris en Heligmosomoides polygyrus was not dependent on context, and that between H. polygyrus en Catenotaenia pusilla, while always positive, varied in magnitude among sites of capture.

Pair-wise comparisons of abundance revealed three significant associations, only one of which (H. polygyrus met C. pusilla) still remained significant after controlling for quantified extrinsic and intrinsic factors. With increasing burdens of H. polygyrus, mice carried more of other helminth species and this relationship remained significant after controlling for confounding factors.

Overall, positive co-occurrences of pairs of helminths of A. sylvaticus were highly context dependent and quantitative associations were weak and not convincing. Therefore, interactions between parasites are unlikely to play a dominant role among the processes that structure the component community of helminths in wood mice, in selected study sites in the south of England.


Laboratory of Parasitic Diseases

The Laboratory of Parasitic Diseases (LPD) conducts basic and applied research on the prevention, control, and treatment of a variety of parasitic and bacterial diseases of global importance. The work of the group is largely directed toward the identification of immunological and molecular targets for disease intervention. The pathogens studied include parasitic protozoa (Leishmania, Toxoplasma, Giardia, Plasmodium, Trypanosoma cruzi, Cryptosporidium, en Entamoeba) and helminths (Filariae, Schistosoma, Strongyloides, en Taenia), as well as non-parasitic agents (e.g., mycobacteria).

LPD includes a clinical group that conducts patient-centered research at the National Institutes of Health Clinical Center, as well as international field studies in India, Latin America, and Africa. Four new programs focus on genetic determinants of virulence in apicomplexan protozoa, the function of the eosinophil in human infectious and inflammatory disease processes, the role of commensal microbiota in immune regulation and homeostasis, and T-cell regulation in mycobacterial and fungal opportunistic infections.


Parasitic helminth infections in humans modulate Trefoil Factor levels in a manner dependent on the species of parasite and age of the host

Helminth infections, including hookworms and Schistosomes, can cause severe disability and death. Infection management and control would benefit from identification of biomarkers for early detection and prognosis. While animal models suggest that Trefoil Factor Family proteins (TFF2 and TFF3) and interleukin-33 (IL-33) -driven type 2 immune responses are critical mediators of tissue repair and worm clearance in the context of hookworm infection, very little is known about how they are modulated in the context of human helminth infection. We measured TFF2, TFF3, and IL-33 levels in serum from patients in Brazil infected with Hookworm and/or Schistosomes, and compared them to endemic and non-endemic controls. TFF2 was specifically elevated by Hookworm infection, not Schistosoma or co-infection. This elevation was more strongly correlated with age than with worm burden. To determine if this might apply more broadly to other species or regions, we measured TFFs and cytokine levels in both the serum and urine of Nigerian school children infected with S. haematobium. We found that serum levels of TFF2 and 3 were reduced by infection, but urine cytokine levels were increased (IL-1β, TNFα, IL-13, and IL-10). Finally, to determine if TFF2 and 3 might have immunosuppressive effects, we treated stimulated or unstimulated PMBCs with recombinant human TFF2 or TFF3 and measured proinflammatory cytokine levels. We found that rhTFF2, but not rhTFF3, was able to suppress TNF alpha and IFN gamma release from stimulated human PMBCs. Taken together, these data support a role for TFF proteins in human helminth infection.


Discussie

The inclusion of parasites in food webs alters the structure and complexity of trophic networks (Lafferty et al. 2008 Sukhdeo 2010 ). Previous analyses of the six food webs considered here have confirmed this (Thompson, Mouritsen & Poulin 2005 Lafferty, Dobson & Kuris 2006 Dunne et al. 2013 ). However, these earlier studies investigated only the general effect of parasites on whole-web properties, and not the potential constraints imposed by the identity of parasite species and their phylogenetic affiliations or by other factors on the roles played by each species within the network. Here, we tested different factors that may determine the role and/or network position of parasite species within food webs. First, we found that the type of definitive host used by adult helminths has a limited impact on the various indices of species roles we investigated. Similarly, we found that the food web from which parasites came also accounted for relatively little of the variance in species roles, despite the six food webs investigated being located in very different geographical areas (Pacific coast of North America, northern Europe, and New Zealand). In contrast, we found that the taxonomic (therefore phylogenetic) affiliation of parasites explained from 37% to a staggering 93% of the variance in their species roles, depending on the particular measure involved. This provides evidence of a strong phylogenetic signal overriding the influence of local factors in determining the centrality of a parasite in a food web and its role in within- and among-module connectedness.

Our modularity analyses with parasites removed from the webs confirmed that parasites themselves are not generating a modular structure in food webs. The same modular patterns were seen whether parasites were included or not it is with respect to connectivity between modules, and not modularity per se, that parasites are important. Parasites, or at least trematodes, were present in all modules identified in all food webs. Almost half of the parasites investigated could be classified as connectors (based on high participation coefficient, P values), compared to only about one-third of free-living species in the same webs. This suggests that parasites are involved in a high number of links between different modules, thus contributing to the cohesion and integrity of food webs. The importance of parasites as connectors is probably mediated to a large extent via concomitant predation links, that is, when a predator consumes the parasites of its prey as well as the latter (Johnson et al. 2010 ). This type of link has been shown to change the motif patterns connecting consumers to their resources in the same intertidal food webs studied here (Dunne et al. 2013 ). When acting as consumers themselves, trophically transmitted parasites feed almost exclusively on host species that form food chains within modules however, as resources, parasites can be prey for consumers from other modules. A closer look at the Sylt food web, where the trematodes C. lingua en P. atomon were identified as network hubs, indicates that the low host specificity of these parasites combined with widespread concomitant predation on their various life stages may explain why they play such important roles as within- and among-module connectors. Therefore, we suggest concomitant predation links act to increase connectivity among modules within a food web, providing further evidence of the structural influence of parasites on trophic networks.

At the individual species level, the role of a single parasite species can have impacts on whole-web structure. For example, in the Otago food web, the microphallid trematode Maritrema novaezealandensis ranked in the top two parasite species for node degree, betweenness centrality, closeness centrality and eigenvalue centrality, and third for participation coefficient. In an earlier analysis of a simpler version of the Otago web, Thompson, Mouritsen & Poulin ( 2005 ) found that M. novaezealandensis had stronger effects on number of links per species and food chain length than any other parasite species in that web. Low host specificity combines with the position of this trematode's hosts within the food web to give it an influential role in web structure and possibly web dynamics, too.

Our analysis focused on the factors that shape and constrain the network roles of parasite species. We found that parasites using bird definitive hosts scored higher for eigenvalue centrality than those using fish, most markedly for trematodes. This suggests that avian trematodes interact with species that are generally better connected within the food web than fish trematodes. The type of definitive host used by a helminth is tied to their phylogenetic position however, the spread of fish-using taxa and bird-using taxa in the taxonomic hierarchy of the species included in our analysis still allowed the effect of the definitive host type per se to be evaluated. Birds generally occupy higher trophic levels than fish, and trophic level can determine the host's biological role within a parasite's life cycle (Poulin & Leung 2011 ) however, here, we only considered birds and fish as definitive hosts, that is, the end points of trophic transmission. The use of birds instead of fish as definitive hosts can lead to greater parasite gene flow and dispersal among localities (Criscione & Blouin 2004 Thieltges et al. 2009 ), though not necessarily to broader geographic ranges (Thieltges et al. 2011b ). Yet, within a local food web, the greater mobility of birds should not impact the network roles of their parasites. Based on the fact that only one of the six different measures of species roles we investigated was influenced by the type of definitive host used, and on the low proportion of variance explained by this factor, we conclude that definitive host type has very little influence on parasite species roles.

Food web identity accounted for a modest amount of the total variance in the six measures of parasite species roles, except for within-module degree, z, and the participation coefficient, P, for which food web identity accounted for 20 and 31% of the variance among parasite species, respectively. For instance, the participation coefficients, which measure the connectedness of a focal species to species from other modules, of parasites in the Otago and Flensburg food webs tend to be lower than those in other food webs (see Fig. 2). We might expect fewer intermodule linkages in the Otago web, which consists of a series of isolated mudflats separated by rocky shores, and in the Flensburg web, which includes a mixture of marine and freshwater taxa, than in the other webs which are either continuous (Sylt) or much smaller in surface area (the three salt marshes from the North American Pacific coast). Other local idiosyncrasies can also affect parasite species roles. The only local food web property whose effect on species roles could be quantified was food web size, or the total number of species in a web. For some measures of species roles and in some parasite families, web size correlated significantly with family averages. For example, in renicolid trematodes, values for node degree and the three centrality measures were generally higher in larger webs. It is unclear why these trends were only detected in some families and not others, though the number of webs limited the power of these analyses.

By far the most striking result we obtained was the strong phylogenetic signal characterizing all measures of species roles. Depending on the measure considered, from 37 to 93% of the variance among species could be explained by their taxonomic affiliations. Several biological features of parasites are subject to strong phylogenetic constraints. For example, in trematodes the phylum- or order-level identity of the second intermediate and definitive hosts is almost entirely predictable based on their phylogenetic position (Cribb et al. 2003 ). Also, earlier research on trematodes has uncovered distinct phylogenetic niche conservatism of life-history traits (Koehler et al. 2012 ) and host specificity (Mouillot et al. 2006 ). Our results extend this influence of phylogeny to the role played by a species within a food web. Recently, phylogeny has been shown to be the main determinant of several properties of free-living taxa in food webs, namely the number of resources or predators shared by any two species, or their position in smaller subsets of interacting species within the web (Naisbit et al. 2012 Stouffer et al. 2012 ). Our results extend the key role of phylogeny to parasites: their roles in food webs are to a large extent predictable based on their phylogenetic position. Thus, among trematodes, heterophyids and echinostomes generally have a high within-module degree of connectedness and high values of centrality measures, whereas hemiurids and gymnophallids generally show the opposite pattern.

The influence of phylogeny on the role played by individual parasite species in food webs probably stems from their phylogenetically conserved life cycle patterns. In trematodes, life cycles typically consist of a first intermediate host, usually a gastropod, from which infective larvae emerge to infect a second intermediate host. The latter may be an invertebrate or vertebrate, depending on the trematode taxon. Finally, predation of the second intermediate host by a vertebrate definitive host allows trophic transmission of the parasite to its last host. Eggs released from the definitive host infect the molluscan host to restart the cycle. The life cycle thus includes three hosts and three transmission events, two via external infective stages (eggs or larvae) and one via predation. Reconstruction of life cycle evolution demonstrates that trematodes originally had two hosts, corresponding to the molluscan first host and the vertebrate definitive host (Cribb et al. 2003 ). The addition of a second intermediate host proceeded separately along several lineages, accounting for the different host taxa now used at this life stage by different trematodes (Cribb et al. 2003 ). The decoupling of the molluscan and vertebrate hosts resulting from the addition of the second intermediate host creates a range of scenarios in the context of modular food webs, depending on the trematode family involved and the identity of its hosts. For example, in gymnophallids, since both the first and second intermediate hosts are often bivalves and the definitive hosts are generally bivalve-feeding birds like oystercatchers, all hosts frequently belong to the same food chains and the same module. In contrast, in microphallids, the second intermediate host is generally a crustacean, with the definitive host feeding on crustaceans and not on the gastropod first host. Therefore, through phylogenetic conservatism of life cycle patterns, the higher taxon to which a parasite belongs determines its likelihood of being connected to hosts from different food web modules.

Our findings are of course subject to some limitations. For instance, some host-parasite links are missing from the webs investigated here, as the larval stages of some species, particularly cestodes and nematodes, have not yet been found. Also, our analyses are based on matrices characterizing interactions in binary presence–absence format, and not on quantitative webs with data on interaction strengths. Within the same system, the quantitative interaction between a parasite species and its different definitive hosts, measured as prevalence or intensity of infection, can vary widely, even among related host species (Poulin 2005 ). These inequalities in interaction strength mean that the roles of parasites will need to be re-assessed when complete energy flow networks become available, to uncover the true impact of parasites on web dynamics (Sukhdeo 2010 ). Nevertheless, our analysis joins a very short list of studies quantifying parasite roles within interaction networks (Bellay et al. 2011 Krasnov et al. 2012 ) and is the first to do so within whole food webs. Our findings indicate that parasite species can play greater roles as intermodule connectors, and thus be more important to web cohesion, than free-living species in intertidal food webs. We also demonstrate a strong phylogenetic signal in parasite species roles, which means that the role of any parasite species (in the groups we investigated) is roughly predictable based on its taxonomic affiliations. This may allow inference about the ecological importance of parasites from other intertidal systems, even if based on incomplete food web data, just as it can allow predicting the role of invasive parasite species in food webs. As quantitative webs become available, the next step will be to test the extent to which this phylogenetic determinism also affects energy transfer across species and the strength of links that include parasites.


Bekijk de video: FEMALE and MALE are Equal In All 3 Major Categories: Biology. Sociology. Culturology. (December 2021).