Informatie

29.4: Reptielen - Biologie


Vaardigheden om te ontwikkelen

  • Beschrijf de belangrijkste kenmerken van amniotes
  • Leg het verschil uit tussen anapsiden, synapsiden en diapsiden en geef van elk een voorbeeld
  • Identificeer de kenmerken van reptielen
  • Bespreek de evolutie van reptielen

De amnioten — reptielen, vogels en zoogdieren — onderscheiden zich van amfibieën door hun terrestrische aangepaste ei, dat wordt beschermd door vruchtwatermembranen. De evolutie van vruchtwatermembranen betekende dat de embryo's van amnioten werden voorzien van hun eigen aquatische omgeving, wat leidde tot minder afhankelijkheid van water voor ontwikkeling en dus de amnioten in staat stelden zich te vertakken naar drogere omgevingen. Dit was een belangrijke ontwikkeling die hen onderscheidde van amfibieën, die vanwege hun schaalloze eieren beperkt waren tot vochtige omgevingen. Hoewel de schelpen van verschillende soorten vruchtwater aanzienlijk variëren, kunnen ze allemaal water vasthouden. De schalen van vogeleieren zijn samengesteld uit calciumcarbonaat en zijn hard, maar kwetsbaar. De schalen van reptieleneieren zijn leerachtig en vereisen een vochtige omgeving. De meeste zoogdieren leggen geen eieren (behalve monotremes). In plaats daarvan groeit het embryo in het lichaam van de moeder; zelfs met deze interne zwangerschap zijn echter nog steeds vruchtvliezen aanwezig.

Kenmerken van Amniotes

Het vruchtwater is het belangrijkste kenmerk van amnioten. Bij amniotes die eieren leggen, biedt de schaal van het ei bescherming voor het zich ontwikkelende embryo terwijl het voldoende doorlaatbaar is om de uitwisseling van koolstofdioxide en zuurstof mogelijk te maken. Het albumine, of eiwit, voorziet het embryo van water en eiwit, terwijl het vette eigeel de energievoorziening voor het embryo is, zoals het geval is bij de eieren van veel andere dieren, zoals amfibieën. De eitjes van amniotes bevatten echter drie extra extra-embryonale membranen: het chorion, amnion en allantois (Figuur (PageIndex{1})). Extra-embryonale membranen zijn membranen die aanwezig zijn in vruchtwater eieren die geen deel uitmaken van het lichaam van het zich ontwikkelende embryo. Terwijl het binnenste amnionmembraan het embryo zelf omringt, omringt het chorion het embryo en de dooierzak. Het chorion vergemakkelijkt de uitwisseling van zuurstof en koolstofdioxide tussen het embryo en de externe omgeving van het ei. Het amnion beschermt het embryo tegen mechanische schokken en ondersteunt de hydratatie. De allantois slaat stikstofhoudende afvalstoffen op die door het embryo worden geproduceerd en vergemakkelijkt ook de ademhaling. Bij zoogdieren zijn in de placenta membranen aanwezig die homoloog zijn aan de extra-embryonale membranen in eieren.

Kunstverbinding

Welke van de volgende beweringen over de onderdelen van een ei zijn onjuist?

  1. De allantois slaat stikstofhoudend afval op en vergemakkelijkt de ademhaling.
  2. Het chorion vergemakkelijkt de gasuitwisseling.
  3. De dooier levert voedsel voor het groeiende embryo.
  4. De amnionholte is gevuld met eiwit.

Bijkomende afgeleide kenmerken van amnioten zijn een waterdichte huid, vanwege de aanwezigheid van lipiden, en ribbenventilatie van de longen.

Evolutie van Amniotes

De eerste amniotes evolueerden ongeveer 340 miljoen jaar geleden uit de voorouders van amfibieën tijdens het Carboon. De vroege amniotes splitsten zich in twee hoofdlijnen kort nadat de eerste amniotes ontstonden. De eerste splitsing was in synapsiden en sauropsiden. Synapsiden omvatten alle zoogdieren, inclusief uitgestorven zoogdiersoorten. Synapsiden omvatten ook therapsiden, zoogdierachtige reptielen waaruit zoogdieren zijn geëvolueerd. Sauropsiden omvatten reptielen en vogels en kunnen verder worden onderverdeeld in anapsiden en diapsiden. De belangrijkste verschillen tussen de synapsiden, anapsiden en diapsiden zijn de structuren van de schedel en het aantal tijdelijke fenestrae achter elk oog (Figuur (PageIndex{2})). Temporale fenestrae zijn post-orbitale openingen in de schedel waardoor spieren kunnen uitzetten en verlengen. Anapsiden hebben geen tijdelijke fenestrae, synapsiden hebben er één en diapsiden hebben er twee. Anapsiden omvatten uitgestorven organismen en kunnen, op basis van anatomie, schildpadden omvatten. Dit is echter nog steeds controversieel en schildpadden worden soms geclassificeerd als diapsiden op basis van moleculair bewijs. De diapsiden omvatten vogels en alle andere levende en uitgestorven reptielen.

De diapsiden splitsten zich in twee groepen, de Archosauromorpha ("oude hagedisvorm") en de Lepidosauromorpha ("geschubde hagedisvorm") tijdens het Mesozoïcum (Figuur (PageIndex{3})). De lepidosauriërs omvatten moderne hagedissen, slangen en tuataras. De archosauriërs omvatten moderne krokodillen en alligators, en de uitgestorven pterosauriërs ("gevleugelde hagedis") en dinosaurussen ("vreselijke hagedis"). Clade Dinosauria omvat vogels, die zijn geëvolueerd uit een tak van dinosaurussen.

Kunstverbinding

Leden van de orde Testudines hebben een anapsid-achtige schedel met één opening. Moleculaire studies geven echter aan dat schildpadden afstammen van een diapsid-voorouder. Waarom zou dit het geval kunnen zijn?

In het verleden was de meest voorkomende indeling van amniotes in de klassen Mammalia, Reptilia en Aves. Vogels stammen echter af van dinosaurussen, dus dit klassieke schema resulteert in groepen die geen echte clades zijn. Voor het doel van deze discussie zullen we vogels beschouwen als een groep die verschilt van reptielen, met dien verstande dat dit niet volledig de fylogenetische geschiedenis en relaties weerspiegelt.

Kenmerken van reptielen

Reptielen zijn tetrapoden. Ledematenloze reptielen - slangen en andere squamaten - hebben rudimentaire ledematen en worden, net als caecilians, geclassificeerd als tetrapoden omdat ze afstammen van voorouders met vier ledematen. Reptielen leggen eieren in schelpen op het land. Zelfs aquatische reptielen keren terug naar het land om eieren te leggen. Ze reproduceren meestal seksueel met interne bevruchting. Sommige soorten vertonen ovovivipariteit, waarbij de eieren in het lichaam van de moeder blijven totdat ze klaar zijn om uit te komen. Andere soorten zijn levendbarend, met de nakomelingen levend geboren.

Een van de belangrijkste aanpassingen waardoor reptielen op het land konden leven, was de ontwikkeling van hun schilferige huid, die het eiwit keratine en wasachtige lipiden bevatte, waardoor het waterverlies uit de huid werd verminderd. Deze occlusieve huid betekent dat reptielen hun huid niet kunnen gebruiken voor ademhaling, zoals amfibieën, en dus allemaal met de longen ademen.

Reptielen zijn ectothermen, dieren waarvan de belangrijkste bron van lichaamswarmte uit de omgeving komt. Dit in tegenstelling tot endothermen, die de door het metabolisme geproduceerde warmte gebruiken om de lichaamstemperatuur te reguleren. Behalve dat ze ectotherm zijn, worden reptielen gecategoriseerd als poikilothermen, of dieren waarvan de lichaamstemperatuur eerder varieert dan stabiel blijft. Reptielen hebben gedragsaanpassingen om de lichaamstemperatuur te helpen reguleren, zoals zonnebaden op zonnige plaatsen om op te warmen en schaduwrijke plekken vinden of ondergronds gaan om af te koelen. Het voordeel van ectothermie is dat metabolische energie uit voedsel niet nodig is om het lichaam te verwarmen; daarom kunnen reptielen overleven op ongeveer 10 procent van de calorieën die nodig zijn voor een endotherm van vergelijkbare grootte. Bij koud weer komen sommige reptielen, zoals de kousebandslang, brumate. Brumation is vergelijkbaar met winterslaap in die zin dat het dier minder actief wordt en lange tijd zonder eten kan gaan, maar verschilt van winterslaap doordat brumerende reptielen niet slapen of leven van vetreserves. Integendeel, hun metabolisme wordt vertraagd als reactie op koude temperaturen, en het dier is erg traag.

Evolutie van reptielen

Reptielen zijn ongeveer 300 miljoen jaar geleden ontstaan ​​tijdens het Carboon. Een van de oudst bekende amniotes is Casineria, die zowel amfibische als reptielachtige kenmerken had. Een van de vroegste onbetwiste reptielen was Hylonomus. Kort nadat de eerste amniotes verschenen, splitsten ze zich in drie groepen - synapsiden, anapsiden en diapsiden - tijdens de Perm-periode. De Perm periode zag ook een tweede grote divergentie van diapsid reptielen in archosauriërs (voorlopers van krokodillen en dinosaurussen) en lepidosauriërs (voorlopers van slangen en hagedissen). Deze groepen bleven onopvallend tot het Trias, toen de archosauriërs de dominante terrestrische groep werden vanwege het uitsterven van grote anapsiden en synapsiden tijdens het Perm-Trias uitsterven. Ongeveer 250 miljoen jaar geleden straalden archosauriërs uit naar de dinosauriërs en de pterosauriërs.

Hoewel ze soms ten onrechte dinosaurussen worden genoemd, waren de pterosauriërs anders dan echte dinosaurussen (Figuur (PageIndex{4})). Pterosauriërs hadden een aantal aanpassingen die vluchten mogelijk maakten, waaronder holle botten (vogels vertonen ook holle botten, een geval van convergente evolutie). Hun vleugels werden gevormd door huidvliezen die aan de lange vierde vinger van elke arm vastzaten en zich langs het lichaam naar de benen uitstrekten.

De dinosauriërs waren een diverse groep van terrestrische reptielen met tot nu toe meer dan 1.000 geïdentificeerde soorten. Paleontologen blijven nieuwe soorten dinosaurussen ontdekken. Sommige dinosauriërs waren viervoeters (Figuur (PageIndex{5})); anderen waren tweevoeters. Sommige waren vleesetend, andere waren herbivoor. Dinosaurussen hebben eieren gelegd en er zijn een aantal nesten met versteende eieren gevonden. Het is niet bekend of dinosauriërs endothermen of ectothermen waren. Aangezien moderne vogels echter endotherm zijn, waren de dinosauriërs die als voorouders van vogels dienden waarschijnlijk ook endotherm. Er bestaat enig fossiel bewijs voor ouderlijke zorg van dinosauriërs, en vergelijkende biologie ondersteunt deze hypothese, aangezien de archosauriërvogels en krokodilachtigen ouderlijke zorg aan de dag leggen.

Dinosaurussen domineerden het Mesozoïcum, dat bekend stond als het 'tijdperk van de reptielen'. De dominantie van dinosaurussen duurde tot het einde van het Krijt, de laatste periode van het Mesozoïcum. Het uitsterven van het Krijt-Tertiair resulteerde in het verlies van de meeste grote dieren van het Mesozoïcum. Vogels zijn de enige levende afstammelingen van een van de belangrijkste clades van dinosauriërs.

Link naar leren

Bezoek deze site om een ​​video te zien waarin de hypothese wordt besproken dat een asteroïde het uitsterven van het Krijt-Trias (KT) veroorzaakte.

Moderne reptielen

Klasse Reptilia omvat veel verschillende soorten die zijn ingedeeld in vier levende clades. Dit zijn de 25 soorten Crocodilia, 2 soorten Sphenodontia, ongeveer 9.200 Squamata-soorten en de Testudines, met ongeveer 325 soorten.

Krokodilachtigen

Crocodilia ("kleine hagedis") ontstond met een duidelijke afstamming door het middelste Trias; bestaande soorten zijn alligators, krokodillen en kaaimannen. Krokodilachtigen (Figuur (PageIndex{6})) leven in de tropen en subtropen van Afrika, Zuid-Amerika, Zuid-Florida, Azië en Australië. Ze worden aangetroffen in zoet-, zoutwater- en brakke habitats, zoals rivieren en meren, en brengen het grootste deel van hun tijd door in het water. Sommige soorten kunnen zich op het land voortbewegen vanwege hun half rechtopstaande houding.

Sphenodontie

Sphenodontia ("wigtand") ontstond in het Mesozoïcum en omvat slechts één levend geslacht, Tuatara, bestaande uit twee soorten die in Nieuw-Zeeland voorkomen (Figuur (PageIndex{7})). Tuataras meten tot 80 centimeter en wegen ongeveer 1 kilogram. Hoewel het er nogal hagedisachtig uitziet, definiëren verschillende unieke kenmerken van de schedel en kaken ze duidelijk en onderscheiden ze de groep van de squamaten.

Squamata

Squamata ("geschubd") ontstond in het late Perm, en bestaande soorten omvatten hagedissen en slangen. Beide zijn te vinden op alle continenten behalve Antarctica. Hagedissen en slangen zijn het nauwst verwant aan tuataras, beide groepen zijn geëvolueerd uit een lepidosaurische voorouder. Squamata is de grootste nog bestaande clade van reptielen (Figuur (PageIndex{8})). De meeste hagedissen verschillen van slangen doordat ze vier ledematen hebben, hoewel deze op verschillende manieren verloren zijn gegaan of aanzienlijk zijn verminderd in ten minste 60 geslachten. Slangen missen oogleden en uitwendige oren, die aanwezig zijn in hagedissen. Hagedissensoorten variëren in grootte van kameleons en gekko's, die enkele centimeters lang zijn, tot de Komodovaraan, die ongeveer 3 meter lang is. De meeste hagedissen zijn vleesetend, maar sommige grote soorten, zoals leguanen, zijn herbivoren.

Men denkt dat slangen meer dan 100 miljoen jaar geleden afstammen van ofwel gravende hagedissen ofwel waterhagedissen (Figuur (PageIndex{9})). Slangen omvatten ongeveer 3.000 soorten en zijn te vinden op elk continent behalve Antarctica. Ze variëren in grootte van 10 centimeter lange draadslangen tot 10 meter lange pythons en anaconda's. Alle slangen zijn vleesetend en eten kleine dieren, vogels, eieren, vissen en insecten. De lichaamsvorm van de slang is zo gespecialiseerd dat, in zijn algemene morfologie, een "slang een slang is". Hun specialisaties wijzen er allemaal op dat slangen zijn geëvolueerd om zich te voeden met relatief grote prooien (hoewel sommige huidige soorten deze trend hebben omgekeerd). Hoewel er variaties bestaan, hebben de meeste slangen een schedel die zeer flexibel is, met acht roterende gewrichten. Ze verschillen ook van andere squamaten doordat ze kaken (onderkaken) hebben zonder benige of ligamenteuze aanhechting naar voren. Het hebben van deze verbinding via huid en spieren zorgt voor een grote expansie van de kloof en onafhankelijke beweging van de twee kanten - beide voordelen bij het inslikken van grote voorwerpen.

Testudines

Schildpadden zijn leden van de clade Testudines (“een schelp hebben”) (Figuur (PageIndex{10})). Schildpadden worden gekenmerkt door een benige of kraakbeenachtige schaal. De schaal bestaat uit het ventrale oppervlak dat de plastron wordt genoemd en het dorsale oppervlak dat het schild wordt genoemd, dat zich vanuit de ribben ontwikkelt. De plastron is gemaakt van schubben of platen; de schubben kunnen worden gebruikt om soorten schildpadden te onderscheiden. De twee clades van schildpadden zijn het gemakkelijkst te herkennen aan de manier waarop ze hun nek intrekken. De dominante groep, die alle Noord-Amerikaanse soorten omvat, trekt zijn nek terug in een verticale S-curve. Schildpadden in de minder bijzondere clade trekken de nek in met een horizontale curve.

Schildpadden ontstonden ongeveer 200 miljoen jaar geleden, vóór krokodillen, hagedissen en slangen. Net als andere reptielen zijn schildpadden ectothermen. Ze leggen eieren op het land, hoewel veel soorten in of in de buurt van water leven. Geen enkele vertoont ouderlijke zorg. Schildpadden variëren in grootte van de gespikkelde padloper-schildpad op 8 centimeter (3,1 inch) tot de lederschildpad op 200 centimeter (meer dan 6 voet). De term "schildpad" wordt soms gebruikt om alleen die soorten Testudines te beschrijven die in de zee leven, met de termen "schildpad" en "schildpad" die worden gebruikt om te verwijzen naar soorten die respectievelijk op het land en in zoet water leven.

Samenvatting

De amnioten onderscheiden zich van amfibieën door de aanwezigheid van een terrestrisch aangepast ei dat wordt beschermd door vruchtwatermembranen. De amniotes omvatten reptielen, vogels en zoogdieren. De eerste splitsing was in synapsiden (zoogdieren) en sauropsiden. Sauropsiden kunnen verder worden onderverdeeld in anapsiden (schildpadden) en diapsiden (vogels en reptielen). Reptielen zijn tetrapoden die ofwel vier ledematen hebben of daarvan afstammen. Ledematenloze reptielen (slangen) worden geclassificeerd als tetrapoden, omdat ze afstammen van organismen met vier ledematen. Een van de belangrijkste aanpassingen waardoor reptielen op het land konden leven, was de ontwikkeling van een schilferige huid met het eiwit keratine, dat waterverlies uit de huid voorkwam. Reptilia omvat vier levende clades: Crocodilia (krokodillen en alligators), Sphenodontia (tuataras), Squamata (hagedissen en slangen) en Testudines (schildpadden).

Kunstverbindingen

[link] Welke van de volgende beweringen over de onderdelen van een ei zijn onjuist?

  1. De allantois slaat stikstofhoudend afval op en vergemakkelijkt de ademhaling.
  2. Het chorion vergemakkelijkt de gasuitwisseling.
  3. De dooier levert voedsel voor het groeiende embryo.
  4. De amnionholte is gevuld met eiwit.

[link] D

[link] Leden van de orde Testudines hebben een anapsid-achtige schedel met één opening. Waarom zou dit het geval kunnen zijn?

[link] De voorouder van de moderne Testudines heeft misschien ooit een tweede opening in de schedel gehad, maar na verloop van tijd is deze mogelijk verloren gegaan.

Beoordelingsvragen

Tijdens het Mesozoïcum divergeerden diapsiden in_______.

  1. pterosauriërs en dinosaurussen
  2. zoogdieren en reptielen
  3. lepidosauriërs en archosauriërs
  4. Testudines en Sphenodontia

C

Squamata omvat _______.

  1. krokodillen en alligators
  2. schildpadden
  3. tuataras
  4. hagedissen en slangen

NS

Gratis antwoord

Beschrijf de functies van de drie extra-embryonale membranen die aanwezig zijn in het vruchtwater.

Het chorion vergemakkelijkt de uitwisseling van zuurstof en kooldioxidegassen tussen het embryo en de omringende lucht. Het amnion beschermt het embryo tegen mechanische schokken en voorkomt uitdroging. De allantois slaat stikstofhoudende afvalstoffen op die door het embryo worden geproduceerd en vergemakkelijkt de ademhaling.

Welke kenmerken onderscheiden hagedissen en slangen?

Hagedissen verschillen van slangen door oogleden, uitwendige oren en minder kinematische schedels.

Woordenlijst

amniote
dier dat een terrestrisch aangepast ei produceert dat wordt beschermd door vruchtwatermembranen
allantois
membraan van het ei dat door het embryo geproduceerde stikstofhoudende afvalstoffen opslaat; vergemakkelijkt ook de ademhaling
amnion
membraan van het ei dat het embryo beschermt tegen mechanische schokken en uitdroging voorkomt
anapsid
dier zonder tijdelijke fenestrae in de schedel
archosaurus
moderne krokodil of vogel, of een uitgestorven pterosauriër of dinosaurus
brumatie
periode van sterk verminderd metabolisme en verdoving die optreedt in elke ectotherm bij koud weer
casino's
een van de oudst bekende amniotes; had zowel kenmerken van amfibieën als reptielen
chorion
membraan van het ei dat het embryo en de dooierzak omgeeft
krokodilachtigen
krokodillen en alligators
diapsid
dier met twee tijdelijke fenestrae in de schedel
Hylonomus
een van de vroegste reptielen
lepidosaurus
moderne hagedissen, slangen en tuataras
sauropsid
reptiel of vogel
sphenodontie
clade van tuataras
Squamata
clade van hagedissen en slangen
synapsid
zoogdier met één tijdelijke fenestra
tijdelijke fenestra
niet-orbitale opening in de schedel waardoor spieren kunnen uitzetten en verlengen
Testudines
volgorde van schildpadden

29.4: Reptielen - Biologie

Reptielen zijn tetrapoden in de klasse Reptilia. Deze klasse omvat de huidige schildpadden, krokodilachtigen, slangen, amphisbaenians, hagedissen, tuatara en hun uitgestorven verwanten. De studie van deze traditionele reptielenorden, historisch gecombineerd met die van moderne amfibieën, wordt herpetologie genoemd.

In recentere jaren hebben wetenschappers ontdekt dat sommige reptielen nauwer verwant zijn aan vogels dan aan andere reptielen (krokodillen zijn bijvoorbeeld nauwer verwant aan vogels dan aan hagedissen). Om deze reden beschouwen veel moderne wetenschappers de vogels ook liever als onderdeel van Reptilia.

Leerdoelen

  • Identificeer de kenmerken van reptielen
  • Leg het verschil uit tussen de clades van reptielen
  • Bespreek de evolutie van reptielen

Inhoud

Opstaan ​​uit het water

Reptielen ontstonden voor het eerst uit amfibieën in de moerassen van het late Carboon (Vroege Pennsylvania - Bashkirian).Toenemende evolutionaire druk en de enorme ongerepte niches van het land zorgden ervoor dat de evolutionaire veranderingen in amfibieën geleidelijk meer en meer landgebonden werden. Omgevingsselectie stimuleerde de ontwikkeling van bepaalde eigenschappen, zoals een sterkere skeletstructuur, spieren en een meer beschermende coating (schubben) die gunstiger werden en de basisbasis van reptielen werd gelegd. De evolutie van longen en benen zijn de belangrijkste overgangsstappen naar reptielen, maar de ontwikkeling van uitwendige eieren met harde schaal die de amfibische watergebonden eieren vervangen, is het bepalende kenmerk van de klasse Reptilia en zorgde ervoor dat deze amfibieën het water volledig konden verlaten. Een ander groot verschil met amfibieën is de grotere hersengrootte, meer specifiek de vergrote grote hersenen en kleine hersenen. Hoewel hun hersengrootte klein is in vergelijking met vogels en zoogdieren, zijn deze verbeteringen van vitaal belang bij de jachtstrategieën van reptielen. De grotere omvang van deze twee hersengebieden zorgde voor verbeterde motorische vaardigheden en een toename van de sensorische ontwikkeling.

Vroege reptielen Bewerken

De oorsprong van de reptielen ligt ongeveer 320-310 miljoen jaar geleden, in de moerassen van het late Carboon, toen de eerste reptielen evolueerden uit geavanceerde reptiliomorfe labyrinthodonts. [1] Het oudst bekende dier dat mogelijk een amniote was, een reptiel in plaats van een amfibie, is casino's [2] [3] (hoewel er ook is beweerd dat het een temnospondylamfibie is). [4]

Een reeks voetafdrukken uit de fossiele lagen van Nova Scotia, gedateerd op 315 miljoen jaar, tonen typische reptielentenen en afdrukken van schubben. [5] De sporen worden toegeschreven aan: Hylonomus, het oudste onbetwistbare reptiel dat bekend is. [6] Het was een klein, hagedisachtig dier, ongeveer 20 tot 30 cm (8-12 in) lang, met talrijke scherpe tanden die wijzen op een insectenetend dieet. [7]

Andere voorbeelden zijn: Westlothiana (soms beschouwd als een reptiliomorfe amfibie in plaats van een echte amniote) [8] en Paleothyris, beide van vergelijkbare bouw en vermoedelijk vergelijkbare gewoonte. Een van de bekendste vroege reptielen is: Mesosaurus, een geslacht uit het Vroeg-Perm dat in het water was teruggekeerd en zich voedde met vissen.

De vroegste reptielen werden grotendeels overschaduwd door grotere labyrinthodont-amfibieën, zoals Cochleosaurus, en bleef een klein, onopvallend onderdeel van de fauna tot na de kleine ijstijd aan het einde van het Carboon.

Anapsiden, synapsiden, diapsiden en sauropsiden

Traditioneel werd aangenomen dat de eerste reptielen anapsiden waren, met een stevige schedel met alleen gaten voor de neus, ogen, ruggenmerg, enz. [9] de ontdekkingen van synapsidenachtige openingen in het schedeldak van de schedels van verschillende leden van Parareptilia , waaronder lanthanosuchoids, millerettids, bolosaurids, sommige nycteroleterids, sommige procolophonoids en tenminste enkele mesosaurussen [10] [11] [12] maakte het meer dubbelzinnig en het is momenteel onzeker of het voorouderlijke reptiel een anapside-achtige of synapside-achtige schedel had . [12] Al snel nadat de eerste reptielen verschenen, splitsten ze zich in twee takken. [13] Eén tak, Synapsida (inclusief moderne zoogdieren), had één opening in het schedeldak achter elk oog. De andere tak, Sauropsida, is zelf verdeeld in twee hoofdgroepen. Een van hen, de eerder genoemde Parareptilia, bevatte taxa met een anapside-achtige schedel, evenals taxa met één opening achter elk oog (zie hierboven). Leden van de andere groep, Diapsida, hadden een gat in hun schedel achter elk oog, samen met een tweede gat dat zich hoger op de schedel bevond. De functie van de gaten in zowel synapsiden als diapsiden was om de schedel lichter te maken en ruimte te geven aan de kaakspieren om te bewegen, wat een krachtigere beet mogelijk maakte. [9]

Van schildpadden wordt traditioneel aangenomen dat ze anapsiden overleven, op basis van hun schedelstructuur. [14] De grondgedachte voor deze classificatie werd betwist, waarbij sommigen beweerden dat schildpadden diapsiden zijn die terugkeerden naar deze primitieve staat om hun pantser te verbeteren (zie Parareptilia). [1] Latere morfologische fylogenetische studies met dit in gedachten plaatsten schildpadden stevig in Diapsida. [15] Alle moleculaire studies hebben de plaatsing van schildpadden in diapsiden sterk bevestigd, meestal als een zustergroep van bestaande archosauriërs. [16] [17] [18] [19]

Evolutie van zoogdieren

Een basiscladogram van de oorsprong van zoogdieren. Belangrijke ontwikkelingen in de overgang van reptiel naar zoogdier waren de evolutie van warmbloedigheid, van molaire occlusie, van het middenoor met drie gehoorbeentjes, van haar en van borstklieren. Tegen het einde van het Trias waren er veel soorten die eruitzagen als moderne zoogdieren en tegen het Midden-Jura waren de lijnen die leidden tot de drie bestaande zoogdiergroepen - de monotremes, de buideldieren en de placenta's - uiteengelopen.

Perm reptielen Bewerken

Tegen het einde van het Carboon, terwijl de terrestrische reptiliomorph labyrinthodonts nog aanwezig waren, ontwikkelden de synapsiden de eerste volledig terrestrische grote gewervelde dieren, de pelycosauriërs zoals Edaphosaurus. In het midden van het Perm werd het klimaat droger, wat resulteerde in een verandering van fauna: de primitieve pelycosauriërs werden vervangen door de meer geavanceerde therapsiden. [20]

De anapsid-reptielen, waarvan de massieve schedeldaken geen postorbitale gaten hadden, bleven en bloeiden in het hele Perm. De pareiasauriërs bereikten gigantische proporties in het late Perm en verdwenen uiteindelijk aan het einde van de periode. [20]

Laat in de periode splitsten de diapsid-reptielen zich in twee hoofdlijnen, de archosauriërs (voorouders van krokodillen en dinosaurussen) en de lepidosauriërs (voorlopers van moderne tuataras, hagedissen en slangen). Beide groepen bleven hagedisachtig en relatief klein en onopvallend tijdens het Perm.

Het Mesozoïcum, het "tijdperk van reptielen"

Het einde van het Perm zag de grootste massale uitsterving die bekend is (zie de Perm-Trias-extinctie). De meeste van de eerdere anapsid/synapsid megafauna verdwenen en werden vervangen door de archosauromorph diapsiden. De archosauriërs werden gekenmerkt door langwerpige achterpoten en een rechtopstaande houding, waarbij de vroege vormen enigszins op langbenige krokodillen leken. De archosauriërs werden de dominante groep tijdens het Trias en ontwikkelden zich tot de bekende dinosaurussen en pterosauriërs, evenals de pseudosuchians. Het Mesozoïcum wordt vaak het "tijdperk van de reptielen" genoemd, een uitdrukking die werd bedacht door de vroeg 19e-eeuwse paleontoloog Gideon Mantell die de dinosaurussen en de voorouders van de krokodillen herkende als de dominante gewervelde landdieren. Sommige van de dinosaurussen waren de grootste landdieren die ooit hebben geleefd, terwijl sommige van de kleinere theropoden aanleiding gaven tot de eerste vogels. [20]

De zustergroep van Archosauromorpha is Lepidosauromorpha, die squamaten en rhynchocephalians bevat, evenals hun fossiele verwanten. Lepidosauromorpha bevatte ten minste één grote groep van de Mesozoïsche zeereptielen: de mosasauriërs, die tijdens het Krijt opkwamen. De fylogenetische plaatsing van andere hoofdgroepen fossiele zeereptielen - de sauropterygiërs en de ichthyosauriërs, die respectievelijk in het vroege Trias en in het Midden-Trias evolueerden - is meer controversieel. Verschillende auteurs koppelden deze groepen aan lepidosauromorfen [21] of aan archosauromorfen, [22] [23] [24] en ichthyosauriërs werden ook aangevoerd als diapsiden die niet behoorden tot de minst inclusieve clade die lepidosauromorfen en archosauromorfen bevat. [25]

De therapsiden kwamen onder toenemende druk te staan ​​van de dinosauriërs in het Jura, de zoogdieren en de tritylodontiden waren de enige overlevenden van de lijn tegen het einde van de periode.

Vogelevolutie Bewerken

De belangrijkste punten bij de overgang van reptiel naar vogel zijn de evolutie van schubben naar veren, de evolutie van de snavel (hoewel onafhankelijk geëvolueerd in andere organismen), de halloficatie van botten, ontwikkeling van de vlucht en warmbloedigheid.

Men denkt dat de evolutie van vogels is begonnen in de Jura-periode, met de vroegste vogels afgeleid van theropode dinosaurussen. Vogels worden gecategoriseerd als een biologische klasse, Aves. De vroegst bekende soort in Aves is Archaeopteryx lithographica, uit de late Jura-periode. Moderne fylogenetica plaatsen vogels in de dinosaurusclade Theropoda. Volgens de huidige consensus zijn Aves en Crocodilia de enige levende leden van een niet-gerangschikte clade, de Archosauria.

Avialae (vogels en hun naaste verwanten)

Vereenvoudigd cladogram van Senter (2007). [26]

Ondergang van de dinosaurussen Bewerken

Het einde van het Krijt betekende de ondergang van de reptielen megafauna uit het Mesozoïcum. Samen met de enorme hoeveelheid vulkanische activiteit in die tijd, wordt de meteoorinslag die de Krijt-Paleogeen-grens creëerde, geaccepteerd als de belangrijkste oorzaak voor deze massale uitsterving. Van de grote mariene reptielen zijn alleen zeeschildpadden over, en van de dinosauriërs overleefden alleen de kleine gevederde theropoden in de vorm van vogels. Het einde van het "tijdperk van de reptielen" leidde tot het "tijdperk van de zoogdieren". Ondanks de gewijzigde formulering ging de diversificatie van reptielen door gedurende het Cenozoïcum. Tegenwoordig vormen squamaten de meerderheid van de bestaande reptielen van vandaag (meer dan 90%). [27] Er zijn ongeveer 9.766 bestaande soorten reptielen, [27] vergeleken met 5.400 soorten zoogdieren, dus het aantal reptielsoorten (zonder vogels) is bijna twee keer het aantal zoogdieren.

Rolomkering Bewerken

Na het uitsterven van het Krijt-Paleogeen waren alle niet-aviaire dinosaurussen (vogels worden over het algemeen beschouwd als de overlevende dinosaurussen) en verschillende zoogdiergroepen, placentale en buideldierzoogdieren gediversifieerd in vele nieuwe vormen en ecologische niches gedurende de Paleogene en Neogene tijdperken. Sommige bereikten enorme afmetingen en een bijna net zo grote variatie als de dinosauriërs ooit deden. Desalniettemin bereikte de megafauna van zoogdieren nooit de hoogte van de wolkenkrabbers van sommige sauropoden.

Desalniettemin vormden grote reptielen nog steeds belangrijke megafaunale componenten, zoals reuzenschildpadden, [28] [29] grote krokodilachtigen en, meer lokaal, grote varaniden.

Testudines Bewerken

Testudines, of schildpadden, zijn mogelijk geëvolueerd uit anaspiden, maar hun exacte oorsprong is onbekend en er is veel discussie over. Fossielen dateren van ongeveer 220 miljoen jaar geleden en vertonen opmerkelijk vergelijkbare kenmerken. Deze eerste schildpadden behouden hetzelfde lichaamsbouw als alle moderne testudines en zijn meestal herbivoor, sommige voeden zich uitsluitend met kleine mariene organismen. Aangenomen wordt dat de omhulsel van het handelsmerk is geëvolueerd van verlengingen van hun ruggengraat en verwijde ribben die samensmolten. Dit wordt ondersteund door het fossiel van Odontochelys semitestacea, die een onvolledige schaal heeft die afkomstig is van de ribben en het ruggengraat. Deze soort had ook tanden met zijn snavel, wat meer steun geeft aan het feit dat het een overgangsfossiel is, hoewel deze claim nog steeds controversieel is. Deze schaal is geëvolueerd om te beschermen tegen roofdieren, maar vertraagt ​​​​ook de soorten op het land in grote mate. Dit heeft ertoe geleid dat veel soorten de afgelopen tijd zijn uitgestorven. Omdat uitheemse soorten hen overtreffen om voedsel en het onvermogen om aan mensen te ontsnappen, zijn er veel bedreigde diersoorten in deze volgorde.

Sphenodontia Bewerken

Sphenodontians ontstond in het midden van het Trias en bestaat nu uit een enkel geslacht, tuatara, dat twee bedreigde soorten omvat die op Nieuw-Zeeland en enkele van de kleinere omliggende eilanden leven. Hun evolutionaire geschiedenis is gevuld met vele soorten. [30] Recente paleogenetische ontdekkingen tonen aan dat tuataras vatbaar zijn voor snelle soortvorming.

Squamata Bewerken

De meest recente orde van reptielen, squamaten, [31] wordt herkend aan het hebben van een beweegbaar quadrate bot (waardoor ze de bovenkaak kunnen bewegen), met geile schubben en hemipenen. Ze zijn afkomstig uit het vroege Jura en bestaan ​​uit de drie onderorden Lacertilia (paraphyletic), Serpentes en Amphisbaenia. Hoewel ze de meest recente orde zijn, bevatten squamaten meer soorten dan alle andere reptielenorden. Squamaten zijn een monofyletische groep inbegrepen, met de Sphenodontia (bijvoorbeeld tuataras), in de Lepidosauria. De laatste superorde vormt samen met enkele uitgestorven dieren zoals de plesiosauriërs de Lepidosauromorpha, de zuster-infraklasse van de groep, de Archosauromorpha, die krokodillen, schildpadden en vogels bevat. Hoewel fossielen van squamaat voor het eerst verschijnen in het vroege Jura, suggereert mitochondriale fylogenetica dat ze in het late Perm zijn geëvolueerd. De meeste evolutionaire relaties binnen de squamaten zijn nog niet volledig uitgewerkt, waarbij de relatie van slangen met andere groepen het meest problematisch is. Uit morfologische gegevens is gebleken dat Iguanid-hagedissen zeer vroeg van andere squamaten zijn afgeweken, maar recente moleculaire fylogenieën, zowel van mitochondriaal als nucleair DNA, ondersteunen deze vroege divergentie niet. [32] Omdat slangen een snellere moleculaire klok hebben dan andere squamaten, [32] en er weinig fossielen van vroege slangen en slangenvoorouders zijn, [33] is het moeilijk om de relatie tussen slangen en andere squamate-groepen op te lossen.

Krokodil Bewerken

De eerste organismen die vergelijkbare kenmerken van Crocodilians [34] vertoonden, waren de Crurotarsi, die 250 miljoen jaar geleden tijdens het vroege Trias verschenen. Dit leidde al snel tot de Eusuchia-clade 220 miljoen jaar geleden, die uiteindelijk zou leiden tot de orde van Krokodilachtigen, waarvan de eerste ongeveer 85 miljoen jaar geleden ontstond tijdens het late Krijt. Het vroegste fossiele bewijs van eusuchians is van het geslacht Isisfordia. Vroege soorten voedden zich voornamelijk met vis en vegetatie. Ze waren op het land, de meeste hadden lange benen (in vergelijking met moderne krokodillen) en velen waren tweevoetig. Naarmate de diversificatie toenam, ontstonden er veel toproofdieren, die nu allemaal zijn uitgestorven. Moderne Crocodilia ontstond door specifieke evolutionaire eigenschappen. Het volledige verlies van tweevoetigheid werd ingeruild voor een over het algemeen lage viervoetige houding voor een gemakkelijke en minder opvallende toegang tot watermassa's. De vorm van de schedel/kaak veranderde om meer grip mogelijk te maken, samen met naar boven wijzende neusgaten en ogen. Mimicry is duidelijk, aangezien de ruggen van alle krokodilachtigen lijken op een soort zwevende stam en hun algemene kleurenschema van bruin en groen bootst mos of hout na. Hun staart kreeg ook de vorm van een peddel om de zwemsnelheid te verhogen. De enige overgebleven groepen [35] van deze orde zijn de alligators en kaaimannen, krokodillen en gharials.


Reptielen: oorsprong, geschiedenis en classificatie

Reptielen kunnen worden gedefinieerd als: “koudbloedige gewervelde dieren ademen gedurende hun hele bestaan ​​door de longen en het lichaam is bedekt met schubben of schubben. Een basioccipitaal bot is aanwezig in de schedel dat articuleert met de wervelkolom door een enkele condylus'8221 of Monocondylia met een schilferige huid.

Oorsprong:

De eerste reptielen zijn ontstaan ​​uit oude labyrinthodont-amfibieën tijdens het Boven-Carboon, ongeveer 270 miljoen jaar geleden en hebben zich aangepast aan het aardse leven. Levende ordes zijn terug te voeren tot het Trias. Er zijn primitievere vormen die nog steeds onbetwistbaar zijn, reptielen zijn al bekend vanaf de basis van de Pennsylvania.

Geschiedenis van reptielen:

De term reptilia is afkomstig van het Latijnse woord '8220repere'8221 wat 'kruipen' betekent. De wetenschappelijke studie van reptielen dateert uit de tijd van Aristoteles en Plinius (400 voor Christus). Maar daarna ontstond er een brede lacune van ongeveer 2000 jaar waarin niets werd gedaan voor de groei van kennis over herpetologie.

Opnieuw werd de methodologische studie over reptielen gestart door Edward Tyson in 1683. John Roy (1693) plaatste amfibieën en reptielen onder één groep. Hoewel Brongniart (1800) wees op enkele verschillen in sommige kenmerken tussen amfibieën en reptielen (bijv. de aard van de huid, voortplanting en embryonale ontwikkeling), maar hij gaf amfibieën ook een rangorde onder Reptilia.

Diverse andere werkers zoals B. Merrem (1820), AMC Dumeril en Bibron (1834-1854), TH Hexley (1864), Richard owen (1866), Boulenger (1855-1913), Cope (1890), Gadow (1901), Zittel (1908), Malcom A. Smith (1933-1943), Romer (1949, 󈧼, 󈨆), Colbert (1951, 󈨂, 󈨅), Coin and Coin (1962), Eric Worrel (1963), Bellairs (1970), LM Kianber (1972), Bellairs en Attridge (1975), Carl Gans (1969-'821779), Coin and Zug (1978) en Benton (1997) hebben veel werk over reptielen bijgedragen van de wereld.

Karakteristieke kenmerken van reptielen:

A. Externe karakters:

1. Huid droog, verhoornd, meestal bedekt met epidermale schubben of schubben. Bij sommige hagedissen, krokodillen en sommige dinosauriërs ontwikkelen zich kleine botplaten (osteoderms) in de dermis onder de hoornschubben. Er wordt een bepaalde hoeveelheid keratine, een in water onoplosbaar eiwit, afgezet in de epidermale cellen waardoor de huid droog en waterbestendig wordt.

2. De integumentaire klieren zijn een paar geurklieren die helpen om de tegenovergestelde partners aan te trekken tijdens het broeden van Sea&Shyson.

3. Twee paar pentadactyle ledematen die eindigen in klauwen (afwezig in slangen en hagedissen zonder ledematen). Ledematen peddelen en schuw bij zeeschildpadden en verminderd bij sommige hagedissen.

4. Er is een enkele externe neus open en verlegen op de snuit.

5. Een post-anale staart is meestal aanwezig.

6. Het trommelvlies is licht ingedrukt.

7. De cloaca-opening is ofwel trans­verse ofwel longitudinaal (chelonians en krokodilachtigen).

B. Interne karakters:

1. Er is altijd een cloaca aanwezig en een duidelijke scheiding tussen coprodaeum, urodaeum en proctodaeum.

2. Ademhaling wordt uitgevoerd door de longen, beïnvloed door een achterwaartse beweging van de ribben, geproduceerd door de intercostale spieren. Faryngeale en cloaca-ademhaling wordt gezien bij veel waterschildpadden. Cutane ademhaling wordt gezien bij zeeslangen waardoor ze tot 30% zuurstof inademen.

3. Het hart is onvolmaakt met vier kamers en bestaat uit twee oorschelpen en een ventrikel, gedeeltelijk gescheiden door een septum (ventrikel volledig verdeeld in krokodillen). Er zijn rechter en linker systemische bogen. Ductus caroticus en ductus arteriosus zijn vaak aanwezig. Er is geen truncus arteriosus. Drie arteriële stammen ontwikkelen zich direct vanuit de basis van het ventrikel.

4. De nier van reptielen is van het metanefrische type. Elke nier is verbonden met de urineleider voor de verwijdering van stikstofhoudende afvalstoffen uit het bloed. Het grootste deel van het afval wordt uitgescheiden. Soms is een allantoïs urineblad & shyder aanwezig.

5. Kanaal van Muller blijft bestaan ​​als eileider bij vrouwen en kanaal van Wolff blijft behouden als zaadleider bij mannen.

6. Het centrale zenuwstelsel is beter ontwikkeld bij reptielen dan bij amfibieën. De hersenhelften worden vergroot door de aanwezigheid van een massa grijze stof, het corpus striatum. De hersenschors is niet ontwikkeld bij reptielen.

7. Twaalf paar hersenzenuwen zijn aanwezig (behalve slangen). Slangen bezitten tien paar hersenzenuwen.

8. Mannetjes bezitten copulatie-organen behalve Sphenodon. Slangen en hagedissen bezitten gepaarde hemisferen. Schildpadden en krokodillen hebben een ongepaarde penis.

9. Vomeronasaal orgaan (Orgaan van Jacobson) is goed ontwikkeld in de meeste Squamatans en in Sphenodon.

1.Enkele occipitale condylus in de schedel.

2. Schedel is voorzien van enkele of meer temporale fossae behalve Anapsida waar de fossae afwezig zijn. De fossae of gaten in het temporale gebied zijn voor de bevestiging van de temporale spieren.

3. De onderkaak bestaat uit veel stukken botten (meestal zes botten).

4. Quadrate roerend of onroerend.

5. In de schedelbodem zijn pterygoid en para-sphenoid gefuseerd met basisphenoid.

6. Borstbeen is sterk ontwikkeld met ribben en foramen.

7. T-vormige mediane interclavicula is aanwezig in de borstgordel.

8. Twee sacrale wervels in plaats van één bij amfibieën.

9. Wervels sterk procoelous in de meeste reptielen.

10. De eerste twee halswervels worden gewijzigd in de atlas en de as. De atlas van de eerste wervel is een ringvormig bot en heeft geen centrum.

11. De buikribben of gastralia zijn dermale, verbonden V-vormige staven die worden aangetroffen in de ventrale lichaamswand van spheno­don, hagedissen en krokodillen. Dit zijn geen echte ribben, maar rib-achtige mem­brane-botten (Kent en Miller, 1997).

12. De chevronbotten zijn Y-vormige gehoorbeentjes, bevestigd aan de caudale centra en vertegenwoordigen de intercentra.

C. Embryologie:

1. De meeste reptielen zijn ovipaar en een paar soorten hagedissen en slangen zijn levendbarend.

2. De eieren zijn groot, dooierachtig en gepeld (cleidoïsch ei). De kalkhoudende schaal dient ter bescherming tegen uitdroging en uitwendig letsel. De schaal is ook poreus waardoor de gasuitwisseling mogelijk is.

4. De embryo's van reptielen worden voorzien van chorion, amnion en allantois. Het chorion en het amnion ontwikkelen zich als plooien rond het embryo. Het chorion en het amnion zijn met vloeistof gevulde zakachtige structuren waar de ontwikkeling van de embryo's gemakkelijk verloopt in afwezigheid van vijver.

De allantois is een zakachtige uitgroei vanaf de kruising van middendarm en achterdarm. De allantois is een sterk gevasculariseerd orgaan dat helpt bij de ademhaling en zijn holte neemt deel aan de uitscheiding en opslag van metabolieten.

5. De grote hoeveelheid dooier in de dooierzak zorgt voor voeding voor het zich ontwikkelende embryo tijdens zijn embryonale leven. Deze embryonale kenmerken hielpen de reptielen, vogels en zoogdieren om zich aan te passen voor terrestrische reproductie.

D. Fysiologie:

1. Reptielen zijn ectotherme of heliotherme gewervelde landdieren. Veel dierentuinen en shylogen zijn geneigd de gewervelde dieren in te delen in poikilothermen (vissen, amfibieën en reptielen) en homoiothermen (vogels en zoogdieren). Nu zijn herpetologen voorstander van ectothermen of heliothermen in plaats van poikilothermen voor reptielen. De termen poikilothermen en homoiothermen worden gebruikt om de snelheid van fluctuatie van lichaamstemperatuur en lichaamstemperatuur te beschrijven.

In de praktijk leven sommige reptielen in een stabiele omgeving en hebben ze een stabiele lichaamstemperatuur. Maar ze kunnen geen temperatuur handhaven boven de omgeving die in het lichaam wordt gegenereerd. Ze worden slapend bij lage temperaturen en sterven bij hoge temperaturen.

Dus voor deze complexiteit is het moeilijk om poikilothermen te gebruiken. De ectothermen en endothermen zijn niet synoniem met respectievelijk de poikilothermen en homoiothermen, omdat ze in plaats van temperatuurregulatie de energiebron voor temperatuurregeling betekenen.

Ectothermen of heliothermen (Gk. helios, zon) zijn voor de temperatuurregeling volledig afhankelijk van zonne-energie, hetzij direct, hetzij indirect (bijv. door condensatie uit warme grond).

Reptielen koesteren zich op de koude dagen in de zon en verschuilen zich in spleten en gaten of liggen parallel aan de zonnestralen wanneer de lichaamstemperatuur erg hoog oploopt. Endothermen halen energie uit het metabolisme voor temperatuurregulatie. Net als bij zoogdieren wordt de lichaamstemperatuur van reptielen gereguleerd door een centrum van de hypothalamus van de hersenen.

Classificatie van reptielen:

Subklasse 1. Anapsida [zonder boog] [Gk. an = zonder apsis = een boog]

1. Deze subklasse wordt gekenmerkt door de schedel zonder fossae in het temporale gebied.

2. Het dak van de schedel is solide.

Deze subklasse omvat drie orden: Cotylosauria, Mesosauria en Chelonia.

Bestelling 1. Cotylosauria (Gewaad.-Per.) [Gk. kotye = komvormige holle sauros = hagedis]

Alle leden van de orde zijn uitgestorven en vormen mogelijk de '8216stam reptielen', waaruit waarschijnlijk andere reptielen zijn voortgekomen. Ze leefden tussen het Boven-Carboon en het Boven-Trias.

De karakteristieke kenmerken zijn:

1. De volledige dakbedekking van de schedel.

2. Afgeplat plaatachtig bekken.

De bestelling omvat twee suborders: Captorhinomorpha en Diadectomorpha.

De vroegst bekende fossiele cotylosaurus is Romeriscus, verzameld uit het lagere Pennsylvania. De bekende Cotylosauriërs zijn Romeriscus, Limnoscelis, Captorhinus, Labidosaurus, Seymouria en Diadectes (Fig. 8.42).

(i) Ze komen voor in de late Carboon- of vroege Perm-lagen,

(ii) Ze hadden een aquatische gewoonte en leefden in zoetwatermeren.

(iii) Het lichaam was slank en was niet meer dan een meter lang,

(iv) De schedel was verstoken van tijdelijke fenestrae.

(v) De achterpoten waren veel krachtiger dan de voorpoten. Beide ledematen waren peddelvormig.

(vi) De staart was lang en zijdelings samengedrukt en werd gebruikt om te zwemmen.

Orde 3. Chelonia (Testudinata) (Per.— Re.) [Schildpad en schildpadden [Gk. Chelone = een schildpad L. testudines genitief van Testudo = een schildpad] [Ongeveer 230 soorten]

Van cheloniërs wordt aangenomen dat ze directe afstammelingen zijn van primitieve cotylosauriërs. In de evolutionaire geschiedenis van reptielen lijkt de ontwikkeling van een doosachtig exoskelet buitengewoon merkwaardig. Dit bizarre pantser is onveranderd gebleven sinds de Trias (ongeveer 215 miljoen jaar terug).

De karakteristieke kenmerken van de cheloniërs zijn:

1. Het lichaam is min of meer elliptisch en dorsoventraal afgeplat.

2. Het lichaam is omhuld door een convex dorsaal schild, carapax genaamd, en een vlakke ventrale plaat, aangeduid als plastron, die overblijft, aan de zijkanten verbonden.

3. Nek, ledematen en staart zijn intrekbaar in het schild in de meeste niet-mariene vormen.

4. Ledematen zijn zwak, pentadactyle en gewijzigd in peddel in mariene vormen. Bij aqua­tic (vijvers, meren en rivieren) vormen de ledematen zwemvliezen. De cheloniërs lopen langzaam op het land, maar zwemmen snel langs de pad­dles in mariene vormen.

Normaal gesproken heeft de voorpoot vijf goed ontwikkelde klauwdragende vingers, terwijl de achterpoot vier goed ontwikkelde klauwdragende vingers heeft en een vijfde klauwloze vinger. In de leren rug zijn de klauwen van Dermochelys totaal afwezig.

Verschillende schildpadden lopen op verschillende delen van de ledemaat. Plantigrade gang wordt gezien in Geochelone, digitigrade in Afrikaanse rugschildpad, Kinixys, of unguligrade wordt gezien in de gravende schildpadden zoals Gopherus. De aardse vormen hebben stompe voeten.

5. Carrosserie is aan de buitenkant beschermd met veelhoekige schubben of leerachtige schubben.

7. De cloaca opening is ovaal of longitudi­nal.

8. Man heeft een enkelvoudig gegroefd copulatie-orgaan.

9. Tanden zijn afwezig bij volwassen toestand en de kaken zijn bedekt met scherpe hoornplaten in recente vormen. Eunotosaurus, een fossiel uit het midden van het Perm, had tanden. Ze zijn ofwel herbivoor of vleesetend. De terrestrische vormen zijn altijd herbivoor, maar aquatische vormen zijn ofwel herbivoor of vleesetend.

10. De dikke darm is verdeeld in blindedarm, colon en rectum. Het rectum komt de cloaca binnen (fig. 8.43).

11. Het hart bestaat uit een gespierde sinus venosus, twee dunwandige oorschelpen en een dikwandige, conische, gedeeltelijk verdeelde ventrikel (fig. 8.44). De ductus arteriosus (ductus Botalli) blijft bij sommige chelo­nians bestaan. De belangrijkste aortae komen voort uit de basis van het ventrikel.

(ii) Linker systemische boog en

(iii) de brachiocephalische boog waaruit de rechter systemische boog voortkomt.

De long- en shymonale boog splitst zich en vormt longslagaders die bloed naar de longen transporteren.

De linker systemische boog geeft drie arteriële takken:

(ii) Pancreas & shyticoduodenale slagader en

(iii) Superior mesenteriale slagader (Fig. 8.45).

12. Het veneuze systeem is typisch reptielachtig. Het omvat twee anterieure precavale en één postcavale aderen. Zowel nier- als leveraders zijn aanwezig. Fig. 8.46 toont het veneuze systeem van een schildpad.

13. Longen zijn sponsachtige zakjes, bevestigd aan het binnenoppervlak van de schaal en alleen aan de ventrale zijde bekleed met peritoneum (Fig. 8.47). De ademhaling wordt tot stand gebracht door de samentrekking van de buikspieren. Cloaca-ademhaling treedt op in sommige aquatische vormen (bijv. Emys) door water in speciale gevasculariseerde diverticuli van het urodaeum te trekken.

Faryngeale ademhaling wordt gezien bij weekschildpadden. Men denkt dat de franjeachtige processen van de keelholte worden gebruikt tijdens de ademhaling in ondergedompelde toestand. Het metabolisme van chelonians is erg laag en kan de ademhaling voor een aanzienlijke periode stopzetten. Sommige schildpadden kunnen enkele uren onder water blijven en halen momenteel energie uit anaërobe glycolyse.

De meeste gewervelde dieren kunnen de pre­sence van overmatige kooldioxide (CO2) hetzij in de longen of in het bloed. Maar de schildpadden hebben dit probleem overwonnen door bepaalde fysiologische mechanismen te ontwikkelen. Bij hogere CO2 aanwezig is, neemt de zuurgraad in het bloed toe en de pH-waarde wordt verlaagd.

Schildpadden hebben een mechanisme ontwikkeld om het bloed te bufferen met bicar­bonaationen, hemoglobine en serumpro­teïnen die de pH-verandering weerstaan, zodat ze een hogere CO2 kunnen verdragen2 per volume-eenheid dan bij andere gewervelde dieren.

14. Nier is van het metanefrische type. Het omvat twee afgeplatte en gelobde nieren, urineleiders en urineblaas (Fig. 8.48). Nitro & shygenous afvalmateriaal bevat ureum en urinezuur.

De reabsorptie van water in het cloaca-gebied helpt bij het vormen van een witachtig pasta-achtig uitscheidingsproduct. Tweelobbige urineblaas (allantoïs) is aanwezig aan weerszijden van de cloaca bij mannelijke chelo­nians en in de meeste gevallen is een accessoire urineblaas aanwezig aan weerszijden van cloaca.

15. De hersenhelften zijn goed ontwikkeld en verschoven met grote basale gebieden (striatum) en pallium.

16. Ovipaar. Chelonians leggen harde, ronde, ovale of elliptische witte eieren. De aardse vormen lagen in de gaten, door hen op het land gegraven. De zeevormen leggen hun eieren in holen op het zandstrand, waarbij ze het zand met hun achterpoten wegscheppen.

17. In gematigde streken houden alle cheloniërs regelmatig een winterslaap.

18. Schedel is van het anapside-type (Fig. 8.49). Alle schedelbeenderen zijn stevig met elkaar verbonden.

19. Quadrate is onbeweeglijk gearticuleerd met de schedel (monimostylic).

20. Enkele, mediane neusopening. Geen duidelijke neusbeenderen, hun plaatsen worden ingenomen door voorhoofdsbeenderen.

21. Het interpariëtale foramen ontbreekt.

22. De palatinen zijn goed ontwikkeld en verenigen zich met de mediane vomer om een ​​hard secundair gehemelte te vormen dat de neusholte van de mondholte scheidt.

23. Supraoccipitale kam is groot en goed ontwikkeld.

24. Een lange sagittale kam (bijv. Trionyx) is pre­sent in vele soorten.

25. Epipterygoids zijn soms klein of geen.

26. Traan, septomaxilla of ectopterygoid zijn rudimentair of afwezig.

27. Bij sommige zoetwater-cheloniërs wordt een pseudo-temporele fossa gevonden die dezelfde functie heeft als de echte tijdelijke fossa.

28. Thoracale wervels en ribben zijn meestal versmolten met het schild.

29. Ribben bevatten alleen het capitulaire gedeelte.

30. Er zijn twee sacrale wervels aanwezig.

31. De borstgordel bestaat uit een schouderblad dat dorsaal aan het schild is bevestigd en bij de basis een lange pro-coracoïde en een naar achteren gerichte coracoïde.

32. De bekkengordel bestaat uit dorsaal geplaatste ilia die aan het schild zijn bevestigd en het zitbeen en het schaambeen zijn breed. Pubes en ischia vormen symphyses. Er is een epipubisch kraakbeen aanwezig.

33. De staartwervels zijn typisch procoelous en vrij beweegbaar. Ze dragen rudimentaire ribben.

34. De buikribben zijn afwezig en de cervicale ribben zijn rudimentair

Oorsprong van Chelonians:

De oorsprong van chelonians is nog steeds onduidelijk. De paleontologische geschiedenis begon ongeveer 215 miljoen jaar geleden in het Trias, maar moet ongetwijfeld nog eerder in het Perm zijn ontstaan ​​uit cotylosaurian-voorouders. Proganochelys van het late Trias wordt beschouwd als de voorouder van che­lonians.

Eunotosaurus wordt beschouwd als een ontbrekende schakel tussen de cheloniërs en cotylosauriërs en een klein reptiel waarvan een onvolledig skelet werd bewaard en verzameld uit het Midden-Perm van Zuid-Afrika. De stam was kort en breed als die van een schildpad.

De ribben die 8 in aantal zijn, zijn breed en plat als die van een schildpad. Het dak van de schedel is beschadigd, dus het is niet mogelijk dat ze anapsied zijn of niet. Ze bezaten tanden, maar hadden geen schild of plas-shytron. Van de bovenstaande karakters verschilt het van de chelonians en wordt aangenomen dat de cara­pace en plastron een latere aanwinst waren.

Hoewel Eonotosaurus africanus lang wordt beschouwd als een ontbrekende schakel tussen de Testudines en Cotylosaurian rep­tiles, is de recente mening dat Eonotosaurus een nevensoort kan zijn.

Aantal geslachten en soorten:

Ongeveer 318 soorten onder 74 geslachten zijn geregistreerd uit de verschillende delen van de wereld waarin 9 soorten onder Testudinidae onlangs zijn uitgestorven. Uit India zijn 32 soorten onder de 16 geslachten geregistreerd. Pascoe (1973) somde ongeveer 18 fossiele schildpadden op uit India, Pakistan en Birma (Myanmar).

Ze worden aangetroffen in terrestrische, aquatische (vijvers, meren, moerassen, reservoirs, estuaria en rivieren) en mariene omgevingen.

Vleesetende vormen consumeren een groot aantal ongewervelde dieren, zoals regenwormen, krabben, insecten, insectenlarven, slakken en tweekleppige weekdieren. Grotere vormen eten vissen, kikkers en vogels. Herbivore vormen kiezen waterplanten als voedsel.

De levensduur van de schildpadden is langer dan die van andere gewervelde dieren. De gemiddelde levensduur van de schildpad in het wild is tussen de 25 en 50 jaar. Het record in gevangenschap is veel groter dan in het wild. Aldabra-reuzenschildpad, Geochelone gigas, die sinds 1875 in de Calcutta Zoo Garden was tentoongesteld, stierf in 2005. Daarvoor bevond hij zich in de tuin van gouverneur-generaal in Barrackpur.

Op het moment van overlijden was het meer dan 200 jaar oud. De koninklijke Tongaanse schildpad Testudo radiata, op 22 oktober 1773 door kapitein James Cook (1720-1779) aan de toenmalige koning van Tonga (eiland van de Stille Oceaan) geschonken, stierf op 19 mei 1966 en overleefde ongeveer 200 jaar.

Volgens New Encyclopaedia Britanica (1973) heeft het aquatische geslacht in de V.S., Gopherus, een snelheid van 0,21-0,48 km/u. De aquatische soort, Pseudemys floridana, werd geregistreerd met 1,7 km/u, en de groene zeeschildpad, Chelone mydas, kan 480 km zwemmen in 10 dagen.

Over het algemeen wordt gedacht dat de cheloniërs saaie dieren zijn. Maar sommige schildpadden houden van aquatische vormen, zoals de brekende schildpad (Chelydra) en alligatorschildpadden (Macroclemys) tonen enige vaardigheid in het vangen van vissen en vogels als voedsel.

Visuele, tactiele en olfactorische signalen worden gebruikt bij schildpadden tijdens de verkering. Schildpadden pro­duceren verschillende vocale geluiden voordat ze paren. De geluiden worden omschreven als gegrom, balg en gekreun. Tijdens het broedseizoen worden de klieren van sommige soorten vergroot en produceren ze feromonen.

Feromonen helpen om het tegenovergestelde geslacht van bepaalde soorten te identificeren. Voor het paren ruiken de mannetjes van sommige soorten het cloacagebied van de vrouwtjes en volgen ze de vrouwtjes overdag. Fecale pellets zijn de territoriale markeringen onder de mannetjes van een bepaalde soort.

Bij de schildpadden helpt het kleurpatroon op het lichaam, vooral op het hoofd, de nek en de ledematen, de mannetjes om de vrouwtjes van dezelfde soort te identificeren. Feromonen spelen een cruciale rol bij de identificatie van de soort. Sommige mannetjes met lange klauwen zwemmen voor de vrouwtjes uit en trillen tijdens de verkering met zijn klauwen aan de zijkant van het hoofd van het vrouwtje.

Bijten, rammen en haken worden door schildpadmannetjes gebruikt als voelbare signalen tegen vrouwtjes voordat ze gaan paren.

Kunstmatige vrouwelijke productie:

Wetenschappers van de Universiteit van Texas, Austin hebben gemeld dat het aanbrengen van een druppel van een commercieel geproduceerd oestrogeen, een geslachtshormoon, op een zich ontwikkelend ei, resulteert in een vrouwelijk embryo. Het oestrogeen opgelost in alcohol en geabsorbeerd door de eischaal bleek een eenvoudige methode om vrouwelijke embryo's te verzekeren. Het is toegepast op de eieren van zoetwaterschildpadden, hagedissen en alligators en heeft vrouwelijke embryo's verkregen.

Structuur van Shell:

De schaal bestaat uit dorsale schaal en ventrale plastron en laterale bruggen. De cara­pace is het bovenste deel van de schaal dat de rug en zijkanten bedekt, plastron bedekt de buik en beide zijn aan elke kant verbonden door de brug.

Het schild ontwikkelt zich uit de benige platen in de dermis die aan sommige delen van het endoskelet kunnen zijn bevestigd. Het schild is samengesteld uit verschillende platen (Fig. 8.50A) die op een regelmatige manier zijn gerangschikt. Afgezien van kleine variaties, bestaat het schild uit een mediane rij neurale platen. Er zijn meestal acht van dergelijke neurale platen.

Deze platen zijn versmolten met de processus spinosus van de tweede tot de negende borstwervel. Er is een grote mediane nekplaat die samenkomt met de eerste neu­rale plaat die bevestigd blijft aan de neurale ruggengraat van de achtste halswervel.

Achter de achtste neurale plaat liggen drie pygale platen. De eerste twee pygale platen zijn verenigd met de achtste ribben, terwijl de derde samenkomt met de achterste randplaat. Acht paar grote rechthoekige ribbenplaten, vier paar aan elke kant, zijn aanwezig.

De ribbenplaten zijn transversaal gerangschikt en zijn versmolten met de ribben van de tweede tot de achtste borstwervel. De ribben steken buiten de buitenrand van ribbenplaten uit en elke ribbe eindigt in een van de randplaten die de begrenzing van het schild vormen. Er zijn meestal elf paren en een ongepaarde posteromedische randplaat.

De eerste marginale plaat is bevestigd aan de zijkant van de nekplaat, terwijl de laatste een mediane positie inneemt om samen te komen met de laatste pygale plaat. De nek-, pygal- en marginale platen worden uitsluitend beschouwd als endodermale derivaten, terwijl de neurale en ribbenplaten worden beschouwd als de uitbreidingen van endo-skeletstructuren.

De plastron blijft direct of door middel van een ligament aan de marginale platen van het schild bevestigd. Het bestaat uit dermale botten. Bij schildpad bestaat het plas­tron uit negen stukken: één entoplastron en vier gepaarde stukken - epiplastra, hyoplastra, hypoplastra en xiphiplastra (Fig. 8.50C).

De entoplastron wordt verondersteld overeen te komen met het interclavicula en de epiplastra komt overeen met sleutelbeenderen van andere vormen. In de meeste chelonia blijven de stukjes plastron aan hun randen in nauw contact met elkaar om een ​​doorlopende plaat te vormen.

Zowel het schild als de plastron zijn uitwendig bedekt door hoornige epidermale schilden gevormd door de verhoorningen van de buitenste delen van de opperhuid. De verhoorning is continu gedurende het hele leven en de hoornplaten nemen zowel in oppervlakte als in dikte toe. De hoornschilden worden regelmatig aangebracht op het oppervlak van zowel cara­pac als plastron.

Het dorsale oppervlak van het schild heeft een mediane rij van vijf wervelschilden, twee laterale rijen van vier ribbenschilden en een marginale rij van vierentwintig of vijfentwintig marginale schilden.Van de marginale schilden wordt het anteromedische schild het nekschild genoemd en het achterste schild het pygale of supra-caudale schild.

De plastron is bedekt met zes paar schilden, de hoek-, humerus-, buik-, femur- en anale schilden (fig. 8.50). Bovendien zijn er een of twee integrale schilden aanwezig voor hoekige schilden. Vijf of zes infra-marginale schilden zijn aanwezig op het ventrale oppervlak van de marginale schilden van het schild.

De schildpad, moerasschildpad en schildpad vertonen veel onderscheidende kenmerken die in tabel 32 worden gegeven.

Moderne levende cheloniërs zijn verdeeld in twee onderorden:

1. Pleurodira (kurkooien met zijhals) en

2. Cryptodira (schildpadden met verborgen nek). (Fig. 8.51 toont verschillende soorten schildpadden, moerasschildpadden en schildpadden).

Onderorde 1. Pleurodira (Schildpadden met zijhals)

[Gk. pleuro = zijkant, dire = nek]

Ze zijn primitiever en overleven uit het Mesozoïcum. Ze buigen over het algemeen de nek en trekken het hoofd zijwaarts onder de schaal en zijn beperkt tot de zuidelijke conti­nenten.

Familie 1. Pelomedusidae (Zoetwaterterra­pins) van Afrika, Madagascar en Zuid-Australië.

De nek is volledig intrekbaar onder de schaal en het hoofd is bedekt met hoornschilden.

Familie 2. Chelyidae (schildpadden met slangenhals) van Zuid-Amerika, Australië en Nieuw-Zeeland.

Hoofd en nek niet volledig intrekbaar onder de schaal.

Matamata (Chelys fimbriata, Fig. 8.51 A) gevonden in de rivieren van Brazilië, Venezuela en de Guyana's, Australische slangenhalsschildpad (Chelodina longicollis, Fig. 8.51 B).

Syborder 2. Cryptodira (schildpadden met verborgen nek)

Ze zijn bijna kosmopolitisch in verspreiding en komen voor sinds het Krijt. Het hoofd wordt teruggetrokken door de '8216S'8217-vormige manier van de nek.

Ze omvatten de volgende families:

Familie 1. Dermatemyidae (Mexico en Midden-Amerika):

Familie 2. Platysternidae (zoetwatervormen van Zuid-Azië).

Kop groot en staart lang gehaakte onderkaak.

Familie 3. Chelydridae (Blikschildpadden) van Noord- en Midden-Amerika.

Hoofd en nek groot, kan niet onder de schaal worden teruggetrokken lange staarten bovenkaak gehaakt.

Amerikaanse Bijtschildpad (Chelydra serpentina) en Alligator Bijtschildpad (Macrochelys temmincki, Fig. 8.51 C).

Familie 4. Emydidae (zoetwaterschildpadden van bijna kosmopolitische verspreiding behalve Australië, Centraal & Zuid Zuid-Amerika):

Hoofd bedekt met gladde huid, volledig en verlegen intrekbare nekcijfers met zwemvliezen.

Europese vijverschildpad (Emys orbi­cularis), Diamantrugschildpad (Malaclemys terrapin) van de Verenigde Staten, Rivierschildpadden van Nor­thern India (Kachuga kachuga), Gevlekte vijverschildpad van Ganges en Indus rivier (Geoclemys hamiltoni), Batagur baska (Assam, Bengalen).

Familie 5. Testudinidae (Landschildpadden) van kosmopolitische distributie behalve Australië en Polynesië.

Koepelvormige schelpen korte, brede voeten en webloze cijfers.

Indische sterschildpad (Ceochelone elegans, Fig. 8.51 D) Spoordijschildpad (Testudo gracea) van Spanje, Klein-Azië, kustgebied van de Middellandse Zee Reuzenschildpad van Aldabras (T. gigantea) Galapagos-schildpad (Ielephantopus), enz.

Familie 6. Trionychidae (schildpadden met zachte schil) van Azië, Afrika en Noord-Amerika:

Zachte slurf, vlezige lippen, schild bedekt met gladde huid en cijfers met 3 klauwen.

Indische weekschildpad (Trionyx gangeticus, Fig. 8.51 E), Indische klepschildpad (Lissemys punctata), Geschilderde schildpadden (Chrysemys) van de Atlantische kust tot Oost-Washington.

Familie 7. Chelonidae (zeeschildpadden):

Ledematen flipperachtige en klauwvormige schaal bedekt met gladde hoornschilden.

Groene schildpad (chelonia mydas), karetkop (Caretta, Fig. 8.51 F) van de Atlantische kust en karetschildpad (Eretmochelys), enz.

Familie 8. Dermochelyidae (Leatherback zeeschildpad):

Ledematen flipper-achtig en klauwloos Schelp bedekt met gladde huid.

Leren rugschildpad (Dermo­chelys coriacea, Fig. 8.51 G)

Familie 9. Carettochelyidae:

Ledematen peddelvormige schelp zacht.

Vijf van 's werelds zeven soorten zeeschildpadden zijn te vinden rond de verschillende kusten van het Indiase subcontinent. Zes van 's werelds zeven soorten zeeschildpadden staan ​​vermeld in het IUCN Red Data Book of bedreigd of bedreigd of bedreigd.

Op dit moment zijn alle vijf soorten Indiase zeeschildpadden onder Schema 1 van de Indian Wild Life (Protection) Act, 1972 geplaatst, die totale bescherming biedt. Vier soorten - de Olive Ridley, de Leatherback, de Hawkbill en de Green turtles waren ooit overvloedig in de Indiase wateren, nu zijn ze allemaal zeldzaam, behalve de Olive Ridley.

Olive Ridley (Lepidochelys olivacea (Eschscholtz, 1829) [Familie Cheloniidae]

De Olive Ridley is de meest voorkomende en kleinste zeeschildpad van India. Het wordt herkend door een uniforme grijsachtige kleur bij de volwassene. Gahirmatha en ook het Devi-estuarium in Orissa, bieden de grootste concentraties zeeschildpadden ter wereld. Tijdens het broedseizoen worden ze gezien op de stranden van Digha (West-Bengalen). Ze nestelen aan beide kusten van India, ook in Lakshadweep, en op de Andamanen en Nicobaren.

Tijdens het broedseizoen, van november tot maart, bereiken de vrouwtjes de zandstranden, graven gaten van ongeveer 55 cm diep en na het leggen sluiten ze de gaten met zand en verlaten ze geleidelijk de stranden. Ze brengen tussen de 50 en 150 minuten door op het strand om eieren te leggen. Ongeveer 1 miljoen Ridley-moeders leggen ongeveer 50 miljoen eieren.

Naast Gahirmatha, bevinden de andere zandvangers van Olive Ridley ter wereld zich in de kusten van Oaxaca, Mexico en Guanacaste, Costa Rica. Op het strand van Nancite, Costa Rica (Fig. 8.52) genieten de Olive Ridleys van uitstekende bescherming in het Santa Roas National Park. De Mexicaanse schildpadden, die ooit de grootste concentratie zeeschildpadden ter wereld vertegenwoordigden, zijn ernstig uitgedund.

Er wordt aangenomen dat er in het oostelijke deel van de Stille Oceaan talrijke zeeschildpadden voorkomen. Op een paar plaatsen komen ze in ongewoon grote aantallen samen en verschijnen gedurende drie tot zeven dagen. Het synchrone nestgedrag, in Latijns-Amerika Arribadas genoemd, is beschreven als massale activiteit van het dierenrijk.

Karetschildpad, Eretmochelys imbricata imbricata [Familie Cheloniidae]

Het is een van de kleinste zeeschildpadden. Het wordt in verspreide aantallen aangetroffen op broed- en voedselgebieden. Ze leven tussen de koraalriffen en rotsen in Lakshadweep, aan de kusten van Zuid-India en op de Andaman- en Nicobar-eilanden.

Ze bezoeken ook het zandstrand van Digha tijdens het broedseizoen. Ze zijn te herkennen aan een vogelachtige snavel en twee klauwen op de voorvinnen. Ze verteren sponzen, krabben en weekdieren. De karetvogel eet vaak wezens die giftig zijn voor de mens.

De paring vindt plaats van juli tot augustus en het leggen van eieren van september tot februari. De incubatietijd varieert van 45-60 dagen.

Groene schildpad, Chelonia mydas agassizii.

Hij is te herkennen aan de niet-gehaakte snavel en de enkelklauwige vinnen. Het wordt ook genoemd door de groenachtige kleur van de dorsale en gele en verlegen ventrale. Ze worden voornamelijk gevonden aan de kusten van Gujarat, en ook enkele leden op de afgelegen eilanden in Lakshadweep en de Andaman- en Nicobar-eilanden.

In Zuid-India worden jaarlijks duizenden groene schildpadden geconsumeerd. Rond het eiland Krusadai, in de buurt van het eiland Rameswaram, Zuid-India, zijn ze overvloedig in aantal. Ze leven van het overvloedige zeegras en de algen.

Ze leggen ongeveer 100 eieren en laten ze begraven in het zand. Na 60 dagen komen de babyschildpadden uit en beginnen in groepen richting zee. Aan de overkant van het open zandstrand wacht de dood door de roofdierkrabben, meeuwen en reigers.

Onechte karetschildpad, Caretta caretta gigas [Familie cheloniidae]

Het wordt geïdentificeerd door een bruinachtige kleur en een volledig verbeend schild.

Het is het grootste lid van de familie cheioniidae. Het gewicht van de volwassen schildpad bereikt ongeveer 400 kg. Het wordt voornamelijk gevonden rond de kusten van Sri Lanka. In onze wateren wordt hij gevonden in de Golf van Manner, in de buurt van Sri Lanka. De nesten worden niet gevonden in onze kusten.

De paring vindt plaats vóór het broedseizoen. Ovipositie is te zien van januari tot februari. De incubatietijd varieert van 50 tot 65 dagen.

Ze voeden zich met weekdieren, schaaldieren, vissen en kwallen.

Lederschildpad, Dermochelys coriacea schlegelii [Familie Dermochelidae]

De lederschildpad of de leerachtige schildpad wordt genoemd vanwege zijn dikke, leerachtige weefsel op zijn cara­pace. Dit is de grootste schildpad onder de zeeschildpadden. Zijn gewicht is meer dan 600 kilo­gram en lengtes van meer dan 2 meter. Het wordt herkend door klauwloze ledematen, zeven promi­nent richels langs de dorsale zijde en donkerbruine kleur bij volwassenen. Vanwege de zware stroperij en de jacht op zijn vlees en eieren, zijn ze verdwenen van de stranden van het vasteland van India.

Ze leggen eieren in afgelegen gebieden in Little Andaman, Great Nicobar en Katchall of Andaman and Nicobar Islands. Onlangs wordt gezien dat de kusten van Kerala vaak worden bezocht. Ongeveer 10-15 jaar geleden heeft de auteur (6e editie) het lijk gezien aan de kust van Digha.

Over het algemeen wordt het gevonden in de tropen, maar de verspreiding ervan is wijd en zijd geregistreerd dan andere schildpadden. Het kan koele gematigde gebieden binnendringen en is geregistreerd in de Atlantische en Stille Oceaan. Ze voeden zich over het algemeen met kwallen. Lederschildpadden kunnen meer dan 1000 meter lager duiken.

Het behoud van zeeschildpadden in ons land is een complexe aangelegenheid, omdat de soort meer dan duizend mijl verspreid is en de broedplaatsen rond de Indiase hoofdkustlijnen worden verstoord door de toeristische complexen.

Voor het overige zijn de broedende schildpaddenpopulaties onderworpen aan zware uitbuiting van vlees, eieren, schaal en leer, en hebben zij een hoge mate van sterfte geleden als gevolg van incidentele vangsten door vis- en garnalentrawlers. In ons land is er onvoldoende gewerkt aan kunstmatige veredeling.

Onze regering, enkele particuliere instanties en toegewijde personen proberen de vangst en illegale stroperij in verschillende broedgebieden te stoppen. Ooit zouden er jaarlijks 30000 Olive Ridleys op de markten van Calcutta uit Orissa, Andhra en West-Bengalen te koop zijn, nu is dat min of meer gestopt.

Het kunstmatig kweken van schildpadden in gevangenschap in het onderzoeksstation wordt geleidelijk aan succesvol. Het Charles Darwin-onderzoeksstation op het eiland Santa Cruz, de Galapagos-archipel, is succesvol geworden op Geochelone nigra hoodensis en Ceochelone guntheri.

Van 1978-1986 is het Mexicaanse Instituut National de Pesca, in samenwerking met U.S. Fish and Welfare Service en de National Marine Fisheries Services, succesvol geworden in Kemp's Ridley (Lepidochelys kempi).

Subklasse 2. Synaptosaurie (= Euryapsida) [Gk. synaptas = samengevoegd]

Colbert (1945) suggereerde de term Eury­apsida in plaats van Synaptosauria, maar Romer (1956, 1962) bleef de term Synaptosauria gebruiken.

(i) Laat-paleozoïcum en Mesozoïcum aquatische reptielen vallen onder de subklasse.

(ii) Ze bezaten een enkele tijdelijke (parapsid) fossa hoog in de schedel. Synaptosauria omvat drie orden: Protorosauria, Sauropterygia en placodontia.

Bestelling 1. Protorosauria (Per.-Tri.):

(i) Bestond tijdens het lager Perm.

(ii) De reptielen waren hagedisachtig in uiterlijk en niet langer dan 30 cm.

(iii) Ze waren aards en waren zeer wendbaar.

(iv) De wervels waren amfibisch.

Orde 2. Sauropterygia (Tri.-Cre.) [Gk. sauros = hagedis pterygos = vin]:

(i) Bestond tussen Perm- en Trias-lagen.

(ii) Ze waren in het water levende gewoonte. Ze hadden een tijdelijke leegte in de schedel die aan de onderkant werd begrensd door een postorbital.

(iii) De squamosal en coracoid waren sin & shygle.

(iv) De voeten waren in sommige vormen met zwemvliezen.

Cyamodus, Plesiosaurus (Fig. 8.54), Elasmosaurus (Fig. 8.55).

Orde 3. Placodontia (Trias):

Min of meer verwant aan de plesiosauriërs en hadden knarsende tanden op kaken en gehemelte. Voorbeeld:

Placodus (Fig. 8.53A), Henodus (Fig. 8.53B).

Subklasse 3. Ichthyopterygie [Gk. ichthys = vis pterygos = vin]

(i) De leden zijn allemaal uitgestorven.

(ii) Het dak van de schedel was voorzien van een bovenste opening achter het oog en werd onder postfrontaal en supratemporaal begrensd.

Orde 1. Ichthyosauridae (Tri.-Cre.):

(i) Ze kwamen voor tussen het midden-Trias en het bovenste Krijt.

(ii) Ze zagen er marien en visachtig uit. Sommige waren van aanzienlijke lengte van ongeveer 10 tot 15 meter.

(iii) Hun schedel had een enkele laterale leegte.

(iv) De kop was groot en vormde een langwerpige snuit.

(v) De staart was lang en de ledematen hadden de vorm van peddels.

(vi) De wervels waren amfibisch en de cervicale ribben waren tweekoppig.

(vii) Het borstbeen ontbrak, maar buikribben waren aanwezig.

Ichthyosaurus, Ophthalmosaurus (Fig. 8.53C).

Subklasse 4. Lepidosaurie [Gk. lepis = schaal sauros = hagedis]:

(i) Vertegenwoordigers van deze subklasse hebben twee tijdelijke holtes in de schedel.

(ii) In sommige gespecialiseerde vormen zijn de vacatures verminderd.

Lepidosauriërs zijn de zusterlijn van archosauriërs en beide groepen (lepidosauriërs en archosauriërs) zijn onafhankelijk van de cotylosauria geëvolueerd.

Deze subklasse omvat drie orden: Eusuchia, Rhynchocephalia en Squamata.

Orde 1. Eusuchia (Up. Carb.-Eo.):

(i) Leefde in de boven-Perm periode.

(ii) De schedel had inter-pariëtale en buisvormige botten en pariëtale foramen.

(iii) Een orbitaal foramen was afwezig.

Ze worden beschouwd als de voorouders van alle moderne lepidosauriërs.

Orde 2. Rhynchocephalia (Tri.-Re.) [Gk. rhynchos = een snavel, snuit kephale = een kop] Beaked upper kaak 2 soorten.

De orde Rhynchocephalia wordt vertegenwoordigd door twee levende vertegenwoordigers, Sphenodon punctatums en S. guntheri. De groep is bekend uit het midden Trias (bijv. Rhynchosaurus, Fig. 8.53D) van Azië, Afrika, Europa en Amerika. Sphenodon is het oudste nog bestaande lepidosaurische reptiel en een Mesozoïcum fossiel (Homoeosaurus) toont de continuïteit van het ras. Het is een levend fossiel en wordt in de volksmond de '8216Hatteria'8217 of '8216Tuatara'8217 genoemd.

1. Sphenodon (Fig. 8.56A) heeft een hagedisachtig lichaam van ongeveer 70 cm lang. Op de bovenkaak zit een overhangende snavel.

2. Het lichaam is dof olijfgroen van kleur met gele vlekken bovenaan en witachtig onderaan.

4. De staart is bilateraal samengedrukt en gekuifd. De staart kan regenereren als hij verloren gaat.

5. Behalve de onderkant waar de schubben dwarsrijen van grote vierkante platen vormen, is het lichaam bedekt met kleine korrelige schubben.

6. Een mediane rij erectieve stekels (franje) strekt zich uit van de bovenkant van de kop tot de punt van de staart, maar is onderbroken in het nekgebied (Fig. 8.56A).

7. De ogen zijn groot, donkerbruin van kleur met verticale pupil.

8. De cloaca-opening is een dwarsspleet.

9. De mannetjes hebben geen paringsorganen (Primi­tive-kenmerk).

10. De schedel is typisch gebouwd op het lepidosaurische plan (primitief kenmerk van diapsida).

11. De schedel is samengesteld uit gepaarde premaxillae, nasalen, frontals en pariëtals (Fig. 8.56B, C).

12. Er is een pariëtaal foramen aanwezig.

13. Er zijn drie tijdelijke fossae aanwezig.

(a) supratemporaal, gelegen achter de orbitale fossa,

(b) infra-orbitaal, lateraal van de supra-temporale en

(c) post-temporeel, gebonden door post-temporele balk.

14. Een gefenestreerd interorbitaal septum is pre­sent.

15. Quadratojugal is verbeend en quadrate is verenigd met pterygoid, squamosal en quadratojugal.

16. Er is een leegte aanwezig tussen het mediane deel van de pterygoïden.

17. Een epipterygoid (het bot dat pterygoid en pariëtale verbindt) is aanwezig.

18. De rami van de onderkaak zijn verenigd door ligament.

19. De wervels hebben amfibische centra (Fig. 8.56E) met intercentra en persis­tent notochord (primitief kenmerk).

20. Een zogenaamde pro-atlas is aanwezig.

21. Bijna alle wervels hebben chevronbot.

22. De staartwervels zijn gescheiden door een septum.

23. De ribben hebben een enkele kop, sommige ribben hebben meer kraakbeenachtige uncinate processen.

24. De eerste drie ribben worden weergegeven door banden van bindweefsel. Andere ribben zijn benig. Buikribben zijn aanwezig (primitief kenmerk).

25. Er is een mediaan borstbeen aanwezig.

26. De borstgordel bestaat uit de sleutelbeenderen, aan weerszijden verbonden met een mediane interclavicula. Naast deze drie dermale elementen, omvatten de chondrale elementen aan weerszijden een scapula die gefuseerd blijft met een ventromediale pro-coracoid (Fig. 8.57A).

27. De scapula heeft een proces zoals het acromionproces in Sphenodon, uitgebreid tot het sleutelbeen.

28. Boven het schouderblad is een kraakbeenachtige suprascapula aanwezig. De suprascapula kan een claviculair proces hebben.

29. De humerus draagt ​​zowel een ectepicondylaire als een entepicondylaire foramina.

30. Er zijn 10 of 11 afzonderlijke carpale botten.

31. De schaamlippen zijn verenigd door een symphysis. Er is een kraakbeenachtige epipubis aanwezig.

32. Tussen het zitbeen en het schaambeen is een groot ischiopubisch foramen aanwezig. Een carti­laginous hypo-ischium is bevestigd aan de ischia erachter.

33. De ilia zijn bladachtig en zijn bijna ver en verlegen geplaatst (Fig. 8.57B).

34. Bij rhynchocephalia zijn de tanden acrodontisch en zijn ze versmolten met het onderliggende en shyquent bot (primitief kenmerk).

35. Een rij kleine driehoekige tanden is aanwezig op de bovenkaak en een andere set op de palatine. De onderkaaktanden bijten tussen de twee rijen op de bovenkaak.

36. De pterygoïden zijn tandeloos. Vomerine tanden zijn aanwezig bij jonge individuen. Bij volwassenen worden dergelijke tanden vervangen door pads.

37. Het hart is typisch reptielachtig, maar de drie hoofdbogen komen in plaats van onafhankelijk van het ventrikel naar voren te komen door een korte gemeenschappelijke stam (primitief kenmerk). De arteriële en veneuze systemen vertonen bepaalde interessante punten van overeenkomst met die van urodela.

38. De hersenen zijn eenvoudig (Fig. 8.58A) met een zeer goed ontwikkeld pariëtaal orgaan (derde oog) of pijnappelklier (primitief kenmerk).

39. Er is veel publiciteit gegeven aan het zogenaamde derde oog van Sphenodon. In de jonge fase wordt zijn positie gemarkeerd door een doorschijnende schaal over de schedel. Maar bij de volwassene wordt het bedekt met huid. Het derde oog bestaat uit een lens, een netvlies met een ribbel verbonden met de hersenen, maar iris is afwezig (Fig. 8.58B). Het derde oog (Periëtale orgel) vormt geen netvliesbeeld. Het kan de duur van omgevingsfotoperioden en interne biologische ritmes volgen. Het kan ook de intensiteit van zonnestraling controleren.

Tot nu toe was de enkele soort - Sphenodon punctatus (= Hatteria punctata) bekend bij de pijnappelklier, cerebellum medulla parieial orgel optische kwab Wongata de zoölogen. In 1990 herstelde een andere soort, Sphe­nodon guntheri, die in 1877 werd beschreven, van het Noord-broereiland van Nieuw-Zeeland.

De enige overgebleven populatie - S. guntheri omvat ongeveer 300 individuen. Sphenodon staat bekend als Tuatara. Tuatara is een 'Maori-woord'. Maori is een stam van Nieuw-Zeeland. Tuatara-populaties komen voor op ongeveer 20 eilanden voor de kust van Nieuw-Zeeland.

Gewoonte en Habitat:

Terrestrisch, nachtelijk, traag in gewoonten, overdag levend in holen in zachte grond. Het leeft met verschillende soorten benzine op vriendschappelijke wijze in zijn holen.Het kan geen andere dieren tolereren, zelfs geen andere leden van zijn eigen soort.

Ze kunnen hun lichaamstemperatuur niet verhogen door zich te koesteren in de som, zoals de meeste reptielen doen. Lichaamstemperaturen zijn naar verluidt bijna 11 ° C voor actieve tuataras en zijn extreem laag voor reptielen (McFariand et al., 1985). Ze voeden zich voornamelijk met insecten met af en toe een gekko of een babyzeevogel. Het levensproces van Sphenodon is langzamer dan dat van andere rep­tiles en het duurt meer dan een jaar voordat de eieren uitkomen. Ze bereiken seksuele rijpheid op de leeftijd van 20.

Geografische distributie:

Ooit was Sphenodon wijdverspreid op de belangrijkste eilanden van Nieuw-Zeeland, maar is nu beperkt tot enkele eilandjes in de Bay of Plenty, North Islands. Als gevolg van aanvallen van wilde zwijnen, honden, katten en reptielenetende Maori-stammen, hebben de overgebleven leden van het geslacht, Sphenodon, nu hun toevlucht gezocht op enkele kleine eilanden. Zeer recentelijk hebben rigide conservatieve maatregelen het geslacht in aantal aanzienlijk kunnen herstellen.

Leden van deze orde (Homoeosaurus, Rhynchosaurus) waren relatief gemeengoed tijdens het Mesozoïcum (Midden-Trias) in vele delen van de wereld (Afrika, Amerika, Europa en Azië).

Evolutiesnelheid:

Wezens zoals zij werden geregistreerd in het late Trias, dus ze hebben de laagste evolutiesnelheid.

Biologische status van Sphenodon:

Sphenodon bezit vele eigenaardige eigenschappen. Het vertoont veel structurele overeenkomsten met de hagedissen.

(1) Aanwezigheid van het pariëtale orgaan.

(2) Vergelijkbare bloedsomloop en ademhalingssystemen.

(3) De schedel is typisch gebouwd op het lacertiliaanse plan.

(4) Amfibische wervels in Sphenodon en Gecko.

Maar Sphenodon verschilt van de hagedissen door:

(1) Een extra leegte in de schedel,

(3) buikribben en uncinate pro­cess,

(4) Ectepicondylaire en entepicondylaire foramina in de humerus en

Sphenodon is ongetwijfeld een primitief en algemeen type reptiel. Dat het een rep­tiel is, blijkt duidelijk uit de studie van zijn anatomische kenmerken, maar met betrekking tot zijn systematische positie verschillen wetenschappers zoals Gadow, Baur, Gunther, Sedgwick, Huxley en vele anderen in hun meningen.

Hieronder volgt een discussie over zijn affiniteiten met andere groepen reptielen, zowel levende als uitgestorven.

(1) Schedel is van het diapsidtype en het quadraat is vast.

(2) Aanwezigheid van unci­nate proces en buikribben.

(1) Ribben zijn enkelkoppig bij Sphenodon, maar ze zijn dubbelkoppig bij Dinosaurussen.

(2) De tanden in Sphenodon zijn acrodont, terwijl ze de ­codont zijn in Dinosaurs. (3) Sleutelbeen, interclavicula en pariëtale organen zijn aanwezig in Sphenodon, maar deze zijn afwezig in dinosaurussen.

De rhynchocephalia vormen samen met de protosauria waarmee ze nauw verwant zijn zeker de meest algemene groep van alle reptielen en komen in veel opzichten het dichtst bij die orde van de reptielenvorm waaruit alle andere hun oorsprong hebben.

Zowel in Sphenodon als Crocodilia:

(1) Het quadraat is onroerend.

(3) De schedel is van het diapsidtype.

(4) Het cochleaire proces is buisvormig.

(5) Ribben dragen uncinate proces.

(6) Caudale ribben zijn versmolten met wervels.

(7) Buikribben zijn aanwezig.

(8) Chevron-botten zijn pre­sent.

(1) De tanden zijn acrodont in Sphenodon maar thecodont in krokodil.

(2) De neusopening is dubbel in Sphenodon maar enkel in krokodil.

(3) De wervels zijn amphicoelus in Sphenodon maar procoelus in krokodil.

(4) Sleutelbeen is aanwezig in Sphenodon maar afwezig in krokodil.

(5) Pecten is afwezig in Sphenodon maar aanwezig in krokodil.

(6) Penis is afwezig in Sphenodon maar aanwezig in krokodil.

In zowel Sphenodon als Chelonia:

(1) Het quadraat is onroerend.

(2) De staartribben zijn versmolten met de wervel.

(3) Urineblaas is aanwezig.

(4) Een proces van pariëtale bereikt het squamosal.

(1) In Sphenodon is de vomer gepaard, maar in Chelonia is hij ongepaard.

(2) In Sphenodon is het borstbeen aanwezig, maar het is afwezig in Chelonia.

(3) Anale opening is trans- en verlegen in Sphenodon, maar longitudinaal in Chelonia.

(4) De penis is afwezig in Sphenodon maar aanwezig in Chelonia.

(5) De eileider in Sphenodon opent dorsaal, maar in Chelonia is de opening ventraal.

Er zijn enige overeenkomsten tussen Sphenodon enerzijds en Crocodilia en Chelonia anderzijds. Maar de verschillen zijn groter. Gezien deze overwegingen is het niet gerechtvaardigd om de Sphenodon in dezelfde taxonomische rangorde te plaatsen als die van de orden van Crocodilia en Chelonia.

In zowel Sphenodon als Lacertilia:

(1) Algemeen bouwplan is identiek.

(2) Sommige gekko's onder de Lacertilia bezitten amfibische wervels.

(4) Staartwervels worden gescheiden door een septum.

(5) Rest van notochord is aanwezig tussen de wervels.

(7) Chevron-botten zijn aanwezig.

(8) Pariëtale organen worden gevonden.

(9) Cloaca-klieren zijn aanwezig.

(10) Oviducten openen dorsaal.

(1) In Sphenodon is het quadraat onroerend, maar in Lacertilia is het beweegbaar.

(2) De rami zijn verenigd door ligament in Sphenodon, maar symphysis is aanwezig in Lacertilia.

(3) De wervels zijn emphicoelous in procoelous (behalve gekko's).

(4) Sleutelbeen en interclavicula zijn aanwezig in Sphenodon, maar ze zijn afwezig in ledematenloze Lacertilia.

(5) Conus arteriosus is aanwezig in Sphenodon maar afwezig in Lacertilia.

(6) Copulatie-orgaan en pecten zijn afwezig in Sphenodon, maar ze bestaan ​​​​in Lacertilia.

(7) Uncinate-proces is aanwezig in Sphenodon maar afwezig in Lacertilia.

Huxley (1869) pleitte er sterk voor om de Spenodon op te nemen onder Lacertilia, aangezien de verschillen tussen de twee zeer onbeduidend zijn. Maar de opvatting van Huxley werd door veel arbeiders tegengewerkt.

(1) In Sphenodon komen drie hoofdaderstammen los van een korte gemeenschappelijke stam die waarschijnlijk de conus arteriosus van de amfibieën voorstelt. Bij andere reptielen ontbreekt een dergelijke com­mon-stam.

(2) In Sphenodon zijn zowel ductus arteriosus als ductus caroticus pre­sent in matig ontwikkelde toestand. Deze eigenschap komt voor in Caudata en nergens anders bij de reptielen.

(3) Verdeling van verschillende kleinere slagaders zoals halsslagader, laryngotracheale was ook een paar aderen zoals buik vergelijkbaar met die van Caudata.

(4) Het bloedverloop door arteria interossea is aanwezig in zowel Sphenodon als Amphibia.

Door zijn primitiviteit vertoont Sphenodon bij amfibieën verwantschap met Caudata. Maar de reptielachtige kenmerken van Sphenodon zijn talrijk en het enige dat kan worden gezegd is dat Sphenodon de meest primitieve onder de reptielen is.

Verschillende opvattingen over systematische positie:

Sphenodon is de enige vertegenwoordiger van een orde van moderne reptielen, genaamd Rhyncho­cephalia, die in rang gelijk is aan andere levende orden.

Hij verklaarde dat de Rhynchocephalia en hagedissen in aparte groepen moesten worden geplaatst. Hij rangschikte Rhynchocephalia als onderorde en gegroepeerd in de volgorde Prosauria met een andere onderorde Protosauria.

De Rhynchocephalia is een afwijkende groep die voor het eerst verscheen in het Trias, een meest bescheiden carrière had door het Mesozoïcum en nu wordt vertegenwoordigd door één conservatieve levende soort.

Ondanks het hagedisachtige uiterlijk en de aanwezigheid van een goed ontwikkeld mediaan, pariëtaal derde oog in het midden van het voorhoofd, is Sphenodon nauwer verwant aan krokodillen en alli­gators dan aan hagedissen.

Sphenodon is het oudste nog bestaande lepidosaurische reptiel dat relatief weinig is afgeweken van de diapsidtoestand in het late Perm en nog steeds in de eosuchische toestand verkeert.

6. Pough, Janis en Heiser (2002):

De gedragsactiviteit en thermoregulatie van Sphenodon vertegenwoordigen niet de voorouder van lepidosauriërs of diapsiden.

Discussie en systematische positie:

Sphenodon is een primitieve vorm onder de levende reptielen. Afwezigheid van copulatie-organen bij mannen, voorwaartse extensie van de pterygoid om de vomer te ontmoeten (een kenmerk dat herkenbaar is bij stegocephalians), opkomst van de drie belangrijkste arteriële bogen uit een korte com­mon-stam (waarschijnlijk de conus arteriosus van het amfibieënhart), behoud van beide ductus caroticus en ductus arteriosus zijn enkele van de kenmerken die de primitiviteit van Sphenodon onder de overlevende reptielen rechtvaardigen.

Het kan niet worden ontkend dat Sphenodon Lacertilianen nauwer benadert dan welke andere groep reptielen ook, maar vanwege het behoud van vele eigenaardige individuele kenmerken is zijn plaats onder een aparte orde Rhyncho-scheefhoofdpijn onder de subklasse Lepidosaurie volkomen gerechtvaardigd.

Bestel 3. Squamata [L. squamatus = schilferig]:

De orde Squamata omvat de hagedissen, slangen en de wormhagedissen.

De leden van deze orde hebben de volgende karakters:

1. De schedel draagt ​​superieure temporale fossa.

2. De bovenkaak, palatine en pterygoid zijn onbeweeglijk gearticuleerd met de schedel, maar het quadrate is beweegbaar.

3. De onderkaak bestaat uit verschillende stukken botten.

4. De tanden zijn ofwel acrodont of pleurodont en worden meestal gedragen op de maxi­llae, premaxillae en palatinen.

5. De wervels zijn van het procoelous type.

6. Chevron-botten zijn aanwezig.

7. De ribben zijn eenkoppig.

8. De cloaca-opening is een dwarsspleet.

9. Een paar keerbare copulatiezakjes is aanwezig bij mannen.

11. Orgel van Jacobson is goed ontwikkeld.

12. Distributie is kosmopolitisch.

De Orde squamata hebben 3 onderorden:

Onderorde 1. Lacertilia of Sauria (L. Lacerta, een hagedis). Ongeveer 3000 soorten:

1. Langwerpig lichaam is voorzien van twee paar ledematen, behalve hagedissen zonder ledematen.

2. Meestal zijn beweegbare boven- en onderoogleden aanwezig, maar bij Geckonidae zijn de oogleden versmolten. Het nictitating mem­brane is ook aanwezig.

3. Tong is breed, meestal heel.

5. Uitwendige gehoormelatus is aanwezig.

6. Borstbeen met een ‘T’ gevormd episternum.

7. Urineblaas is aanwezig.

8. Quadrate is licht verplaatsbaar.

9. Enkele temporale fossa aanwezig aan elke kant van de schedel.

10. Terrestrische, boom-, gravende en aquatische vormen.

Het omvat de volgende gezinnen:

1. Corytophanidae [Neotropische hagedissen 9 soorten]:

Het lichaam is zijdelings afgeplat en bezit een lange staart. Sommige hebben kammen op het hoofd. Boomrijk van aard.

Voorbeeld: Corytophanen.

2. Crotaphytidae [Kraag- en luipaardhagedissen 6 soorten]:

De middelgrote Noord-Amerikaanse woestijnhagedissen. Ze zijn ongeveer 30 cm lang. Ze hebben zwarte aftekeningen op de nek en schouder.

3. Hoplocercidae [Terrestrische boomhagedissen van Neotropische regio 10 soorten]:

4. Iguanidae [Leguanen 31 soorten]:

De lengte van het lichaam is meer dan 150 cm. Kammen, lappets en stekels zijn op de dorsale en caudale regio's. Terrestrische en mariene herbi­vorous hagedissen. Er zijn twee soorten echte leguanen: Iguana iguana en I. delicatissima.

Ze leven in de tropische wouden van Zuid-Amerika. I. Iguana is ongeveer 180 cm lang en in groen en zwart van kleur. Ze zijn vegetarisch van aard. Ze leggen eieren in de gaten aan de voet van bomen. Ze leven in de bomen van rivieroevers en kunnen in het water springen als ze gestoord worden.

5. Opluridae [Terrestrische hagedissen van Madagas­car en Comoren, 7 soorten]:

Oplurus is vrij groot en wordt ongeveer 20-30 cm. Ze worden lokaal ‘Androngo'8217 of ‘Sitry'8217 genoemd. Ze kunnen behendig rennen op rotsen en boomstammen en kleine insecten consumeren.

6. Phyrnosomatidae [Noord-Amerikaanse hagedissen ongeveer 117 soorten]:

De naam van de familie komt van het geslacht Phrynosoma, de gehoornde pad, die stekels op het hoofd en op de rug heeft. Het lichaam is plat en heeft een korte staart. Ze leven in de woestijnen van Mexico en het zuidwesten van de Verenigde Staten. Andere geslachten zijn Sceloporus, Urosaurus, enz. De hekhagedis (Sceloporus undulatus) die wordt gevonden in het oosten van de Verenigde Staten en beroemd is om zijn snelheid. Het is insecti­vorous en leeft in de open dennenbossen.

7. Polychrotidae [Zuid-Amerikaanse hagedissen ongeveer 250 soorten]:

De meeste soorten vallen onder het geslacht Anolis. De meeste soorten zijn boombewoners en eten vliegen, spinnen enz.

8. Tropiduridae [Zuid-Amerikaanse hagedissen ongeveer 200 soorten]:

9. Chamaeleonidae [Kameleon ongeveer 90 soorten]:

Ze zijn te herkennen aan een hoog lichaam, een driehoekige kop, een grijpstaart, grote beweegbare uitpuilende ogen, een knobbelachtige kuif in de nek en een knotsvormige protractile tong. Ze komen vooral voor in Afrika, Madagaskar, India, het zuiden van Spanje en de westkust van de Middellandse Zee. Ze zijn voornamelijk in bomen, maar sommige zijn terrestrische en insectenetende.

Chamaeleo (= Chamaeleon), Leandria (gepantserde kameleon), Brookesia (bladkameleon), etc. De Brookesia zijn veel kleiner dan Chamaeleo en komen voor in de bossen van Oost-Afrika en Madagaskar. Ze dragen stekels op de rug. Sommige zijn over het algemeen zwartachtig van kleur en leven in dood blad van de grond (B. nasus). Anderen zijn groen of grijs en leven op bomen. Chamaeleo zeylanicus is de enige Indiase soort.

10. Leiolepididae [Terrestrische Zuidoost-Aziatische hagedis ongeveer 14 soorten]:

Leiolepis, Uromastyx, enz. Uromastyx hardwickii wordt gevonden in de droge zones van Rajasthan, Punjab en Uttar Pradesh in India.

11. Agamidae [Agamids Azië, Afrika, Australië en Zuid-Europa ongeveer 300 soorten]:

Ze zijn te herkennen aan beweegbare oogleden, ronde pupillen, beweeglijke koppen en een lange staart die niet gebroken is zoals bij andere hagedissen. De huid is bedekt met overlappende, epidermale gekielde schubben die kunnen worden omgezet in stekels. De tanden zijn van het type acrodon en heterodont. Heterodontische type tanden kan worden onderscheiden in snijtanden, hoektanden en kiezen. Ze zijn zowel herbivoor als insectenetende.

Agama (rotshagedis), Calotes (tuinhagedis), Sitana (langstaarthagedis), Draco (vliegende hagedis), Phrynocephalus (padhoofdige agama), Moloch horridus (doornige duivel of stekelige hagedis van Australië) enz. Moloch horridus (Fig 8.35A) hebben een hygroscopische huid waardoor ze vocht kunnen opnemen.

12. Geckonidae [Gekko's Warmere delen van de wereld ongeveer 700 soorten]:

Het zijn middelgrote hagedissen. De zachte huid van het dorsum is bedekt met korrelige schubben en dunne knobbeltjes. Dwarsrijen lamel & shylae bevinden zich onder de cijfers die fungeren als zelfklevende pads om op verticale wanden te lopen. Tong is uitsteekbaar en veel mannen produceren geluiden. Ze zijn insecteneters en nachtdieren in gewoonte.

Gekko, (Reuzenhuishagedis of Tokay), Hemidactylus (Huishagedis), Phelsuma (Bosgekko), Ptychozoon (Vliegende gekko), Phyllodactylus europaeus (Europese gekko), Uroplatus fimbriatus (Bladstaartgekko van Madagaskar), etc.

13. Pygopodiae [Flap footed hagedissen van Australaziatische regio ongeveer 34 soorten]:

Ze zijn erg slangachtig en zonder ledematen. In plaats van ledematen worden ze weergegeven door een huidflap.

14. Bipedidae [Wormhagedissen van Mexico 3 soorten]:

15. Lacertidae [Lacertiolen van de oude wereld ongeveer 150 soorten]:

Lacertiden hebben een slank lichaam, goed ontwikkelde ledematen, een ingekeepte tong en een lange puntige staart.

16. Scincidae [Skinks wereldwijde verspreiding behalve Antarctica, ongeveer 700 soorten]:

Lichaam met overlappende, gladde, glanzende schubben. Ze hebben een platte tong en beweegbare oogleden. Velen hebben verminderde ledematen. De meeste van hen zijn insecteneters.

Tiliqua (blauwtongskinken), Mabuya (gewone skink), Riopa (Snakeskink), Ophiomorus (Zandzwemmer), Barkudia (Limbless Indian gravende Skink).

17. Anguidae [Limbless hagedissen van India, Noord- en Zuid-Amerika, Europa, het Midden-Oosten en Zuid- China ongeveer 90 soorten]:

Ledematenloos wormachtig lichaam. Lichaam is bedekt met overlappende schubben. Zijn hagedisidentiteit wordt benadrukt door beweegbare oogleden en een ooropening. Fossoriale of gravende soorten.

Europese 'trage worm' of blinde worm (Anguis fragilis). De Birmese glasslang (Ophisaurus gracilis) is de enige Indiase hagedis zonder ledematen.

18. Varanidae (monitor hagedissen van Afrika, Zuid-Oost Azië en Australië ongeveer 31 soorten):

Ze worden geïdentificeerd door langwerpige mobiele kop, lange nek en samengedrukte staart en gevorkte uitsteekbare tong. Tanden pleurodontie.

Varanus komodoensis, V. salvator, V. bengalensis. Lanthanotus is de enige Borneose monitor zonder oren.

19. Helodermatidae [Helodermatids van Mexico en Zuidwestelijke Verenigde Staten 2 soorten]:

Zware hagedissen. Ze zijn fel gekleurd met zwarte en rode vlekken.

Heloderma (enige giftige hagedis ter wereld). Het zijn H. horridum, H. suspectum

Onderorde 2. Ophidia (= Serpentes) [Gk. Opidion, verkleinwoord van ophis = een slang L. serpentes, Serpent], Ongeveer 2750 soorten:

1. Slangen zijn typisch, geschubde, wormachtige dieren, verstoken van ledematen, ledematengordels en timpaan (behalve pythons, boa's en blinde slangen, waar slechts een spoor van ledematen aanwezig is). Bij primitieve blinde slangen (Fam. Typhlopidae) zijn overblijfselen van bekkenbeenderen aanwezig.

2. Ze hebben geen beweegbare oogleden en de ogen worden beschermd door een schaal die is aangepast als een transparante bril.

3. Quadrate is zeer flexibel. Maxillae, palatinen en pterygoids zijn ook vrij beweegbaar. De rami van de onderkaak zijn verbonden door elastische ligamenten. Ze kunnen dus een prooi inslikken die meerdere keren groter is dan de diameter van hun lichaam. De afwezigheid van borst- en schoudergordel kan verband houden met het doorslikken van dieren die groter zijn dan de lichaamsgrootte.

4. Borstbeen en episternum zijn afwezig.

5. Ze hebben een diep gevorkte tong die zeer gevoelig is voor temperatuur en wordt gebruikt als tast- en reukorgaan. Ze kunnen de tong door de inkeping van de bovenste snuit steken, zelfs als de mond gesloten is. Het orgel wordt gebruikt om 's nachts de prooisporen te volgen en voor geslachtsherkenning.

6. Temporale fossae zijn volledig afwezig vanwege de secundaire aanpassingsmodus.

7. Vomeronasaal of orgaan van Jacobson is goed ontwikkeld. Deeltjes die zich aan de tong hechten, kunnen in de mond worden teruggetrokken en het puntje van de tong met par­ticles wordt in de holte van het vomeronasale orgaan geprojecteerd waar de geur van de deeltjes kan worden waargenomen. Hoewel dit orgaan aanwezig is in andere groepen gewervelde dieren, speciaal in hagedissen, maar functioneel is het sterk ontwikkeld bij slangen.

8. Trommelvlies, holtes en buisjes van Eustachius zijn verminderd of afwezig. In gravende vormen zijn deze verminderd. Columella auris (= stapes) articuleert met het quadrate.

Er wordt dus aangenomen dat de slangen de trillingen in de lucht niet kunnen opvangen, maar er wordt aangenomen dat ze de trillingen via de aarde kunnen waarnemen via hun gevoelige lichamen of zoals Young (1981) aangaf dat slangen de trillingen in de lucht alleen kunnen horen van lage frequentie bij 300 Hz, uitgezonden via de botten van de kaak.

9. Sclerale gehoorbeentjes of kraakbeen zijn afwezig in de ogen van slangen.

10. Slangen worden voortbewogen door de laterale golvingen van het lichaam. De zigzagbeweging wordt sterk beïnvloed door de extra intervertebrale articulaties die bekend staan ​​als Zygantra en Zygosphenes. Adders en sommige boa's kunnen bewegen door spierbewegingen en schubben van de buikschubben. Het wegglijden tijdens de beweging wordt voorkomen door de vergrote dwarse buikschalen.

11. Transpalatine of ectopterygoid (het bot dat maxilla en pterygoid verbindt) is pre­sent.

Mannelijke en vrouwelijke slangen paren zoals andere gewervelde dieren.Grote slangen zijn ovipaar, sommige zijn levendbarend (bijv. adder en zeeslangen). Oviparous vrouwtje legt tussen de 6 en 20 of meer eieren.

Levendbarende vrouwelijke slangen baren tussen de 6 en 20 jongen. Het fenomeen ouderlijke zorg is verwaarloosbaar. Een paar slangen (bijv. Cobra, King cobra, Kraits, Pythons) blijven in de buurt van hun eieren en beschermen ze tegen indringers. Een vrouwelijke koningscobra (Ophiophagus hannah) kan een nest maken van bladeren.

Alle slangen zijn vleesetend en eten levende prooien. De grotere slangen vangen ratten, terwijl kleinere zich voeden met muizen, kleinere vogels, hagedissen en zelfs kikkers. Slangen eten insecten. Bepaalde slangen zijn aangepast in het voeren van slakken en slakken. Een slang uit Afrika (Dasypeltis scabes) en een andere in India (Elachiston wester-manni) zijn eiereters.

Sommige slangen zoals de Krait (Bungarus sp.) en de koningscobra (Ophiophagus hannah) voeden zich uitsluitend met andere slangen. Pythons vangen grotere zoogdieren en slikken kleine varkens en herten heel door.

Over het algemeen varieert de levensduur van slangen van 10 tot 20 jaar. In sommige gevallen kunnen ze wel 30 jaar oud worden. De levensduur is alleen bekend uit het dierentuinrecord of persoonlijke gevangenschap.

Ongeveer 2750 soorten slangen worden gevonden in warmere streken van de wereld. Bijna 244 soorten slangen zijn geregistreerd uit India, waarvan er slechts 52 giftig zijn. Van de 2750 bekende soorten slangen zijn er minder dan 200 gevaarlijk voor de mens.

De onderorde Ophidia omvat de volgende en verlegen families:

1. Familie Boidae [Niet-giftige boa's en pythons]:

Stout lichaam korte staart rudimentaire achterpoten voor de aars. Boomrijk en amfibisch van gewoonte.

Indian Rock Python (Python molurus), Red Sand Boa (Eryx johni), Boa (Boa con­strictor).

Geografische distributie:

Wereldwijd behalve Nieuw-Zeeland.

2. Familie llysiidae (Anilidae) [Non-poiso & shynous ilysia (Anilius)]:

Kop klein, staart kort en stompe schubben kleine, gladde en iriserende achterpoten verschijnen als stekels aan de zijkanten van de aars.

Anililus (Zuid-Amerika en Zuidoost-Azië).

3. Familie Typhlopidae [Niet-giftige boa's of wormslangen]:

Kleine wormachtige stompe kop en staart, over- en overlappende gladde glanzende schubbentanden op alleen maxillaire botten, sommige gravende.

Gemeenschappelijke Indische wormslang (Typhlina bramina) Gewone Indische blinde slang (Typhlops acutus).

Geografische distributie:

Tropisch en subtropisch op beide halfronden.

4. Familie Leptotyphlopidae [Non-poiso & verlegen verwant aan familie Typhlopidae]:

Tanden alleen op de onderkaak overblijfselen van bekkenbotten presenteren gravende. Voorbeeld: Leptotyphlops blanfordi.

Geografische distributie:

Zuidoost-Azië, Afrika, Noord- en Zuid-Amerika en West-Indië.

5. Familie Uropeltidae [niet-giftige schildstaarten of ruwe staarten]

Stevig lichaam, korte staart, stomp eindigend en bedekt met schubben. Gravende vormen. Geen ves­tiges van ledematen.

Ocellaat Uropeltid (Uropeltis ocellatus) Travancore Schildstaart (Rhinophis travancorius).

Geografische distributie:

Zuidelijk deel van India en Sri Lanka.

6. Familie Xenopeltidae [niet-giftige zonnestraalslang]:

Lichaam cilindrische lange staart overlappende iriserende buikschubben burrowers. Enige vertegenwoordiger in Zuidoost-Azië.

7. Familie Colubridae [De meeste levende slangen]:

Het is verdeeld in twee groepen:

(i) Aglypha '8211 inclusief de niet-giftige vormen en

(ii) Ophisthoglypha '8211 inclusief de giftige vormen].

Middelgrote slangen, staart cilindrisch en puntig. Opisthoglyphs zijn matig poi­sonous en bezitten een of meer paren gegroefde giftanden aan het achterste uiteinde van de bovenkaak.

Aglypha – Alle tanden stevig. Rattenslang (Ptyas-mucosus). Tijdens het broedseizoen wordt het geslachtsdimorfisme gezien bij de rattenslang (Ptyas mucosus). Mannetjes zijn langer dan vrouwtjes en stekelige structuren zijn ook aanwezig rond de hemipanis. Opisthoglypha – Wolvensake (Lycodon aulicus) Vliegende slang (Chrysopelea ornata) Afrikaanse Boomslang (Dispholidus).

Geografische distributie:

Wereldwijd behalve Nieuw-Zeeland.

8. Familie Dasypeltidae [Niet-giftige eieretende slangen]:

Olijfkleur, zwarte en gele vlekken op zijn rug. De eieren kunnen verpletteren met tandachtige processen van de nekwervels.

Indische eierslang (Elachistodon westermanni), Afrikaanse eiereter (Dasypeltis).

Geografische distributie:

Noord-Bengalen en Bihar, Afrika.

9. Familie Elapidae [zeer giftige cobra's, kraits, mamba's, Australische zwarte en tijgerslangen, dood-adder, koraalslangen enz.]:

Staart cilindrische en taps toelopende buisvormige tanden aan de voorkant van de bovenkaak.

Cobra (Naja) Kraits (Bungarus) Afrikaanse Black Mamba (Dendroaspis angustipis) Australische tijgerslang (Notechis scutatus) Australische doodsadder (Acanthophis antarcticus), enz.

De meest giftige landslang is ‘Tiger Snake'8217 (Notechis scutatus) gevonden in Kangoeroe. Eiland (Zuid-Australië), waarvan de gemiddelde gifopbrengst voldoende is om 300 schapen te doden.

Geografische distributie:

Het grootste deel van de wereld behalve het noorden van Eurazië en het noorden van de V.S.

10. Familie Hydrophidae [Giftige zeeslangen]:

Staart samengedrukt en roerachtig behalve homalaspines, natricines en acrochordials waarvan de staarten vergelijkbaar zijn met die van landslangen.

Zeeslang (Hydrophis caerulescens) Zeeslang met haakneus (Enhydrina schistosa).

Geografische distributie:

11. Familie Viperidae [Gifadders, Putadders, Ratelslangen etc.]:

Driehoekige kop kleine schubben op kopstaart cilindrische gekanaliseerde hoektanden voor het bovenkaakbeen.

Puff-Adder (Bitis arietans van Afrika Gehoornde adder (Cerastes cornutus, Noordoost-Afrika).

Russell's 8217s adder (Vipera russelli, India, Sri Lanka, Myanmar en Thailand) Fer-de-Lance (Bothrops lanceolatus, Zuid-Amerika) Ramslang (Crotalus horridus, U.S.A.) en zaagschub adder (Echis carinatus, India).

Geografische distributie:

Groot deel van de wereld behalve Madagaskar en Australië.

Onderorde 3. Amphisbaenia [Gk. amphi, both + baino, to go] Ongeveer 140 soorten:

(i) De meeste soorten wormhagedissen zijn ledematenloos (behalve chirotes).

(ii) Wormachtig lichaam met zachte huid met talrijke ringen die in vierkantjes zijn verdeeld.

(iii) De ogen en oren zijn onder de huid volledig verhuld.

(iv) De staart is erg kort.

(v) De schedel is compact en sterk verbeend, wat hen helpt om het fossielenleven te leiden.

(vi) Tanden ofwel acrodont of pleurodont.

(vii) Ze kruipen gemakkelijk zowel voorwaarts als achterwaarts & verlegen met licht verticale golven – vandaar de naam ‘bothways’8217.

(viii) Voedsel omvat regenwormen, insecten en spinnen.

Wormhagedissen zijn beperkt tot voornamelijk Zuid-Amerika, Mexico, West-India, Zuidwest-Verenigde Staten, Afrika en Zuid-Europa.

Amphisbaena fuliginosa (Zuid-Amerika en West-Indië), Blanus (Mediterra-regio).

Subklasse 5. Archosauria [Regelende reptielen]:

(i) Schedel was van het diapsidtype en miste interpariëtale en pariëtale foramina.

(ii) Palatale tanden gingen in sommige vormen verloren. Sommige vormen waren tandeloos.

(iii) De onderkaak was met holtes tussen dentair en hoekig.

(iv) In sommige vormen was tweevoetigheid (tweevoetige voortbeweging) meer uitgesproken en werden de gordels dienovereenkomstig aangepast.

Orde 1. Thecodontia (Tri.) [Gegoten tanden]:

Ze waren aanwezig tijdens het Trias. Leden die behoren tot de onderorde Pseudosuchia onder deze orde waren klein van formaat.

(i) Ze waren vleesetend van aard.

(ii) De tanden waren scherp en zaten in holtes langs de kaakranden.

(iii) De achterpoten waren lang en duidden op het begin van tweevoetigheid. De leden van de andere onderorde Phytosauria waren aquatisch.

(iv) De schedel was langwerpig.

(v) Array van vasthoudende en stekende tanden waren aanwezig op de kaken.

(vi) De externe neusgaten bevonden zich hoog boven het schedelniveau.

Er wordt aangenomen dat alle latere archosauriërs zijn geëvolueerd uit thecodonts, bijvoorbeeld dinosaurussen, vogels en anderen (Romer en Parsons, 1986 Kardong 2002).

Euparkeria, Orninthosuchus, Phystosaurus.

Bestel 2. Crocodilia of Loricata (Tri.-Rec.) [L. crocodilus = een krokodil L. loricatus = gekleed in maliën.] 21 soorten:

Krokodilachtige evolutie:

Aangenomen wordt dat de corocodiliaanse evolutie teruggaat tot een periode van meer dan 200 miljoen jaar, d.w.z. tussen het Perm en het Trias. Het oudste krokodillenfossiel is Proterochampsa barrionuevoi, dat is ontdekt in de Trias-bedden van West-Argentinië. Een ander fossiel van het bovenste Trias, Protosuchus, is ontdekt in Arizona. Deze twee fossielen vormden samen met anderen een groep, genaamd Protosuchia. De protosuchians waren ongeveer 1,5 m lang.

De mesosuchians waren geëvolueerd van de protosuchian voorouders en werden vertegenwoordigd door Teleosaurus en Steneosaurus. Ze leefden in grote aantallen van het lagere Jura tot het einde van het Krijt. De neusholte van de mesosuchians was volledig gescheiden van de mondholte.

Tijdens het Krijt kwamen de geavanceerde krokodilachtigen, de Sebacosuchians en de Eusuchians voort uit de Mesosuchians. De evolutielijn van de sebacosuchus werd vertegenwoordigd door Sabacus en Baurusuchus. Deze dieren waren beperkt tot Zuid-Amerika en stierven al snel uit. De eusuchiaanse lijn van evolutie vertegenwoordigt drie moderne groepen krokodillen - Crocodylidae, Alligatoridae en Gavialidae.

Onder de belangrijkste groepen reptielen omvat de Orde Crocodilia de grootste vormen van levende reptielen.

Karakteristieke kenmerken:

1. Het zijn vleesetende en zoetwaterreptielen. Ze zwemmen door de golving van hun krachtige staart.

2. De ledematen zijn niet zo krachtig als de staart en worden gebruikt om het lichaam op het land te dragen.

3. De voorpoten zijn korter dan de achterpoten en hebben vijf cijfers in de voorpoten en vier cijfers in de achterpoten. De cijfers van de voorpoten zijn zwemvliezen.

4. Het lichaam is langwerpig en de huid draagt ​​epidermale schubben die worden ondersteund door dermale botten of schubben. De schubben worden ondersteund door osteoderm dermale platen.

5. De staart is zijdelings samengedrukt.

6. De cloaca-opening is longitudinaal, d.w.z. langwerpig in de richting van de lengteas van het lichaam.

7. Mannen zijn voorzien van een enkel en mediaan erectiel copulatie-orgaan.

8. Een clitoris komt voor bij vrouwen.

9. De tanden zijn thecodont (geavanceerde functie) en worden gedragen op premaxillae, maxillae en dentaries.

10. De tanden bevatten hardnekkige pulp.

11. De slokdarm kan worden opgezwollen om voedsel op te slaan.

12. De maag doet vermoeden dat de spiermaag van een vogel sterk is, en dat de blik en het pylorusuiteinde naar boven zijn gedraaid. Heel vaak worden stenen met een diameter van ongeveer 2,5 cm in de maag gevonden. De holte van de mond wordt achter begrensd door twee zachte dwarsmembranen die elkaar ontmoeten wanneer het dier de prooi trekt.

13. De neusgaten bevinden zich aan het uiteinde van de snuit.

14. De externe neusopeningen worden geopend door longitudinale dilatatorspier en gesloten door een constrictorspier. Tijdens onderdompeling en verlegenheid in water zijn de externe neusopeningen gesloten. De spiervezels waaruit deze beide spieren bestaan, zijn ongestreept en worden aangestuurd door het sympathische zenuwstelsel.

15. De interne neusopening bevindt zich aan de achterkant van de mond.

16. De longen zijn omhuld door pleurale zakjes.

17. Tussen borst- en buikwand bevindt zich een beginnend diafragma (advanced fea­ture).

18. Het hart (Fig. 8.59C) heeft vier kamers en het interventriculaire septum is com­plete (geavanceerde functie).

19. De wortels van de linker en rechter aortabogen zijn gedraaid en gecommuniceerd door het foramen van Panizza (Fig. 8.59) waardoor er geen uitwisseling van bloed plaatsvindt.

20. De krokodilachtigen zijn ectotherme dieren.

21. De hersenen zijn goed gevormd. Het cerebellum toont de ontwikkeling van een mediane kwab (vermis) en twee laterale lobben (vlokken).

22. De ogen zijn voorzien van pecten (advanced feature).

23. Het zenuwstelsel en de zintuigen vertonen veel vogelkenmerken.

24. De gehoororganen hebben een aanzienlijke gelaagdheid.

25. Het trommelvlies is verzonken in een put (geavanceerde functie) en beschermd door twee schilferige beweegbare flappen. Deze flappen worden geopend door speciale spieren en sluiten de externe en scheenbeen gehoorgang wanneer de krokodillen duiken.

26. De eieren worden in uitgegraven holen gelegd en hoeven niet te worden uitgebroed.

27. De huidklieren bevinden zich aan de rand van de onderkaak, ronde cloaca-opening en op dorsale schubben. De afscheiding van de klieren ruikt naar musk en wordt erg sterk tijdens het broedseizoen.

28. De schedel is sterk gebeeldhouwd met persis­tent-hechtingen (Fig. 8.60).

29. Interorbitaal septum met groot alisphenoid is aanwezig.

30. Het interorbitale septum is goed ontwikkeld.

31. Maxillae, palatine en pterygoids ontmoeten elkaar op de middelste lijn van het dak van de schedel en bepalen de positie van de achterste neusgaten.

32. Transpaiatinebot is aanwezig.

33. Het quadraat is groot en onroerend.

34. Het interpariëtale foramen ontbreekt.

35. Interne neusopening is enkelvoudig.

36. Er is een benig secundair gehemelte aanwezig dat wordt gevormd door de samensmelting van planken die zijn gegroeid uit de maxillae, palatines en ptery­goids (geavanceerde functie).

37. Onderkaak is samengesteld uit een kraakbeenachtig gewricht dat werkt op quadrate en vijf membraanbotten.

38. De wervelkolom is deelbaar in cer­vicale, thoracale, lumbale, sacrale en caudale regio's.

39. Wervels zijn ofwel amfibisch ofwel pro­coelous, met uitzondering van de eerste twee cervicale, sacrale en eerste caudale.

40. Er is een pro-atlas tussen schedel en atlas.

41. De eerste caudale heeft convexiteit aan beide uiteinden.

42. Er zijn twee sacrale wervels.

43. De staartwervels zijn voorzien van chevronbotten.

44. De voorste borstwervels dragen gespleten en langwerpige dwarsuitsteeksels.

45. Borst- en buikribben (gastralia) zijn aanwezig.

46. ​​Sternale ribben hebben een uncinate proces. De meeste ribben zijn dubbelkoppig (geavanceerd kenmerk).

47. De borstgordel bestaat uit dorsale scapulae en ventrale coracoïden.

48. De sleutelbeenderen zijn afwezig.

49. De epicoracoïden zijn dunne stroken tussen borstbeen en coracoïd.

50. Het episternum is zwak ontwikkeld.

51. De coracoïden zijn geperforeerd.

52. De bekkengordel bestaat uit grote ilia, pubes en ischia.

53. De epipubis is aanwezig en de symphysis is ischio-pubisch van aard.

54. De pubes zijn klein en nemen niet deel aan de vorming van het acetabulum.

De algemene term 'krokodil'8221 komt van het Griekse Krokodeilos, wat hagedis betekent. Krokodilachtigen stammen mogelijk af van een groep Trias thecodonts, de stamgroep van alle archosaurische reptielen en vogels.

Krokodilachtigen zijn amfibische gewervelde dieren, die voornamelijk in het water en een deel op het droge leven. Ze leven in rivieren, meren, vijvers, kunstmatige watertanks, moeraslanden, moerassen, brakke wateren en estuaria. Op het land bewonen ze bossen, beboste graslanden, graslanden, woestijnen en savannes.

Geografische distributie:

Het zijn voornamelijk bewoners van de tropen (behalve de Amerikaanse Alligator, Alligator mississippiensis, Chinese Alligator, A. sinensis en andere vijf soorten krokodilachtigen), hoewel een paar in de subtropische gebieden van de wereld leven.

De levende krokodilachtigen vertegenwoordigen 7 geslachten en 21 soorten.

Bij reptielen houdt geslachtsbepaling en verlegenheid zich bezig met genetische of omgevingsfactoren. Temperatuurafhankelijke geslachtsbepaling (TSD), een vorm van geslachtsbepaling in de omgeving, is gerelateerd aan veel reptielen, waaronder schildpadden, hagedissen en krokodillen. Alle krokodilachtigen broeden hun eieren uit bij een temperatuur van ongeveer 30°C (86°F).

De embryo's sterven als ze worden blootgesteld aan temperaturen onder de 27°C (81°F) en boven de 34°C (93°F). In het geval van Amerikaanse alligators en kaaimannen leveren hoge temperaturen van 32°-34°C (90°-93°F) mannelijke, lage temperaturen van 28°-30°C (82°-86°F) pro­duce vrouwtjes op. Bij de Australische krokodil worden vrouwtjes geproduceerd bij hoge temperaturen, 30°-34°C (86°-93°F) en lage temperaturen, 25°C, en mannetjes worden geproduceerd bij gemiddelde temperaturen (31° -8211 33°C) .

De manier van verkering vóór copulatie is complex en het meest geavanceerde type onder reptielen. Zowel verkering als copulatie vinden plaats in water. Geslachtsdimorfisme in grootte komt voor bij de meeste krokodillen en shylians, waarbij mannetjes sneller groeien en volwassener worden dan vrouwtjes.

Mannelijke Indian Mugger (Crocodylus palustris) wordt volwassen in ongeveer 10 jaar oud. Vóór de balts trekt de kaakslag of kopklap van de mannetjes het vrouwtje aan, en het vrouwtje reageert met haar eigen kaakklap. In de maand januari of februari begint het vrouwtje de verkering door rond een mannetje te zwemmen met opgeheven hoofd.

Het mannetje reageert ook door met de snuit rond te wrijven en onder te dompelen. Binnen 40 dagen na de paring kiest het vrouwtje een oeverplaats en graaft 's nachts een '8220L-vormig gat'. Ze legt ongeveer 25-30 eieren in het gat, maar soms zijn er 46 eieren bekend. Na het leggen van de eieren bewaakt de moeder mug­ger het nest ongeveer twee maanden tegen elke indringer.

Vrouwelijke zoutwaterkrokodillen (C. porosus) uit de Indo-Pacifische regio leggen eieren op het heuvelnest. Koppelingen van eieren omvatten 60-80. Vrouwtjes maken alleen nest in het winterseizoen en ouderlijke zorg is waargenomen. Mound nest voor het leggen van eieren is te vinden in de meeste krokodillen. Snuitwrijven, opstijgen door beide partners, cirkelen zijn de signalen van verkering bij Gharials (Gavialis gangeticus).

De verkering begint in december en de paring vindt plaats in januari en februari. De vrouwtjes geven eerst de bereidheid om te paren aan door de snuit omhoog te heffen. De vrouwtjes nestelen op een hoge, steile zandbank van rivieren. Het nest is 50 cm diep gat. Het vrouwtje legt 's nachts ongeveer 35-100 eieren in het hol.

Kaaimannen en alligators maken heuvelnesten door verse vegetatiegrond en bladafval. Gebruik van visuele signalen en vocale communicatie tijdens verkering. Normaal gesproken heffen de mannetjes op het moment van verkering hun koppen hoog en houden hun staart verticaal uit het water. Vrouwtjes American Alligator (Alligator mississippiensis) leggen ongeveer 45 eieren. Paranatale zorg is opgemerkt.

Dieet: Door de structuur van kaken en tanden lijkt het erop dat krokodillen efficiënte roofdieren zijn, maar de meeste krokodillen zijn nachtelijke jagers en brengen het grootste deel van de dag door met zonnebaden. Veldwaarnemingen overdag laten dus niet een groot aantal prooisoorten zien. De verscheidenheid aan prooisoorten wordt geteld door het onderzoeken van de maaginhoud.

De prooisoort verschilt aanzienlijk met de verandering van leeftijd, grootte en habitat. Dieet van jonge krokodilachtigen omvat insecten, kleine vissen, slakken, krabben, garnalen, kikkervisjes en kikkers. Voedsel van onder- en volwassen krokodilachtigen bestaat voor het grootste deel uit vissen (ongeveer 70%), krabben, moerasschildpadden en schildpadden, vogels en kleine en grote zoogdieren.

Met de verandering van het leefgebied verandert ook hun voedsel. In het brakke water en in de estuariene zone omvat het dieet van de krokodilachtigen modder- of vioolkrabben, modderschippers, garnalen, garnalen, insecten, weekdieren en een verscheidenheid aan vissen. Krokodilachtigen van het moerassige en zoetwatersysteem voeden zich met kikkervisjes, kikkers, slakken en een verscheidenheid aan zoetwatervissen.

Het voedsel van langsnuitige krokodillen zoals gaviaal (Gavialis gangeticus), valse gaviaal (Tomistoma schegeli), Afrikaanse langsnuitkrokodil (Crocodylus cataphractus) enz. is voornamelijk vis. Krabben, kikkers, vogels en kleine zoogdieren worden ook gemeld. De Estuariene krokodil (C. porosus) van de Indo-Pacifische regio leeft van runderen, buffels, krabetende mon­keys, eekhoorns, geiten, schapenwallaby's en sommige vogels.

Vis maakt ook deel uit van het dieet. Dieet van volwassen Mugger (C. palustris) omvat kikkers, slangen, vissen, vogels en kleine zoogdieren. Onder zoogdieren worden apen, sambars (Cervus unicolor) en gaur (Bos gaurus) geregistreerd. Grote volwassen Nijlkrokodil (C. niloticus) eet antilopen, zebra's, wrattenzwijnen, mensen en grote huisdieren. Volwassen Amerikaanse alligator

(Alligator mississippiensis) eet schildpadden, slangen, vissen, vogels en kleine zoogdieren. Heel af en toe is het eten van de mens gemeld.

De Orde Crocodilia wordt geïllustreerd door krokodillen, alligators en ghariais. Deze drie variëteiten worden gekenmerkt door individuele kenmerken die worden weergegeven in tabel 35.

Bestel Crocodilia omvat 3 families, namelijk:

(i) Crocodylidae (bijv. krokodillen),

(ii) Alligatoridae (alligators en kaaimannen) en

Familie 1. Crocodylidae:

De krokodillen omvatten drie geslachten: Crocodylus, Osteolaemus en Osteoblepharon. Het geslacht Crocodylus wordt gevonden in Afrika tot Zuid-China, Australië, Nieuw-Guinea, de westelijke Stille Oceaan en het zuiden van de Verenigde Staten tot Venezuela. Dit geslacht wordt gekenmerkt door neusbeenderen die de neusopening en de shyture in tweeën delen.

Het geslacht, Osteolaemus, wordt gevonden in West-Afrika en wordt gekenmerkt door het hebben van een onverdeelde neusopening en de snuit die naar voren is gedraaid. Het geslacht, Osteoblepharon, wordt gevonden in Congo en vertoont nauwe overeenkomsten met Osteolaemus, maar de snuit is niet omhoog gedraaid.

Familie 2. Alligatoridae:

De alligators worden in twee geslachten geplaatst: Alligator en Caiman. Het geslacht Alligator is wijdverbreid in zuidelijke delen van de Verenigde Staten en Zuid-China. De neusbeenderen verdelen de neusopening in dit -geslacht. Het andere geslacht, Kaaiman, komt voor in tropisch Zuid-Amerika. De neusopening is onverdeeld in dit geslacht. De grootste alligator - Alligator mississippiensis is ongeveer 6 meter of 20 voet lang, maar ongevaarlijk.

Familie 3. Gavialidae:

De ghariais vallen onder twee geslachten: Gavialis en Tomistoma. Het geslacht Gavialis wordt gevonden in het noorden van India en wordt gekenmerkt door 27-29 tanden aan elke kant van de bovenkaak. Het geslacht Tomistoma is overvloedig aanwezig op Borneo en Sumatra en verschilt van Gavialis door 20-21 tanden aan elke kant van de bovenkaak.

De Indiase gaviaal, Gavialis gangeticus is geregistreerd met een lengte van meer dan ongeveer 6 m. Er zijn geen nauwkeurige gegevens over de levensduur van verschillende vormen. Van een Amerikaanse alligator is vastgesteld dat hij ongeveer 56 jaar oud is geworden.

Orde 3. Saurischia (Tri.-Cre.) [Gk. Sauros = hagedis ischion = heup of bekken]:

(i) De leden van deze orde werden gekenmerkt door een drieradiale bekkengordel.

(ii) Tanden werden gedragen door de premaxillae.

Tyrannosaurus, Yaleosaurus, Gorgosaurus.

Orde 4. Ornithischia (Tri.-Cre.) [Gk. Ornithos = vogelischion = bekken]:

(i) De orde Ornithischia omvatte de '8216vogelachtige' dinosaurussen.

(ii) De leden van deze orde hadden een 'predentair' bot in de onderkaak dat de snavel ondersteunt.

(iii) Ze waren allemaal herbivoor.

Iguanodon, Trachodon, Stegosaurus, Nodosaurus.

Orde 5. Pterosauria (Pterodactyla) (Tri.- Cre.) [Gk. Pteron = vleugel sauros = hagedis]:

(i) Deze bestelling omvat de fossiele vliegende reptielen.

(ii) De botten waren pneumatisch zoals die van vogels.

(iii) De voorpoten werden omgezet in vleugels.

(iv) De vierde vinger was sterk vergroot (‘vleugelvinger'8217) om het membra en de schuchtere vleugel te ondersteunen.

(v) De vijfde vinger ontbrak en de andere vingers waren klein.

(vi) Het borstbeen was gekield.

Pteranodon, Pterodactylus, Rhamphorhynchus (Fig. 8.62).

Subklasse 6. Synapsida (Carb.-Per.):

i) Ze worden beschouwd als zoogdierachtige reptielen.

ii) De schedel was voorzien van een enkele en laterale tijdelijke leegte die onder de post-orbitale en squamosale lag.

iii) Het supraoccipitale was breed.

iv) De onderkaak was plat en de tanden waren van het heterodontische type.

v) De schoudergordels waren met coracoïden en pre-coracoïden.

vi) De orders onder de subklasse zijn:

Bestelling 1. Pelycosauria (Carb.-Per.) [Gk. Pelykos = een bijl sauros = hagedis]:

i) Ze bestonden tussen het boven-Carboni & shyferous en het lager Perm.

ii) De schedel was met tijdelijke leegte.

iii) In sommige vormen, zoals Dimetrodon, waren de neurale stekels veel langwerpig en vormden ze een gespecialiseerde structuur, een 'zeil' genaamd, langs de rug, die bestaat uit een uitgebreide huidflap die inwendig een rij langwerpige neurale stekels ondersteunt.

iv) Sommige vormen waren vleesetend, maar majo­rity was vegetarisch.

Dimetrodon (Fig. 8.63), Edaphosaurus.

Order 2. Therapsida (Per.-Jur.) [Gk. Therion = zoogdier apsida = lus]:

i) Ze bestonden tussen het midden-Perm en het lagere Trias.

ii) Ze vormden een zeer belangrijke groep vanuit het standpunt van evolutie. Volgens Romer overbrugden ze de hele evolutionaire kloof tussen een primitief reptiel en een zoogdier.

iii) Bij gevorderde therapside-reptielen was de occipitale condylus dubbel.

iv) De tijdelijke opening in de schedel was groot.

v) Het quadrate en quadratojugal waren sterk verminderd.

vi) In sommige vormen was een secundair gehemelte aanwezig.

vii) De tanden waren duidelijk gedifferentieerd in de snijtanden, hoektanden en kiezen.

viii) De groep wordt beschouwd als de voorlopers van zoogdieren.

Cynognathus (Fig. 8.64) Lycosaurus, Lystrosaurus (Fig. 8.65).

Fylogenetische geschiedenis van reptielen:

De reptielen ondergingen uitgebreide adaptieve straling en exploiteerden niet alleen de diverse aardse levenswijzen, maar drongen ook water en lucht binnen. Als groep regeerden de reptielen ongeveer 125-150 miljoen jaar op aarde. Na hun dominantie werden ze uiteindelijk vervangen door vogels en zoogdieren.

Net aan het begin van het Mesozoïcum waren vijf grote reptielengroepen aanwezig. Al deze groepen zijn geëvolueerd uit de Cotylosaurian stamreptielen uit de Perm-periode. Een van de groepen, de thecodonts, bevatten de voorouders van vogels, krokodillen, hagedissen en slangen, pterosauriërs en dinosaurussen (bestaande uit ornithischia en saurischia).

Een tweede repti­lian-stam evolueerde tot de moderne schildpadden. De derde en vierde groep gaven de oorsprong aan Ichthyosauriërs en Plesiosauriërs. De vijfde reptielenstam, de therapsiden, was de zoogdierachtige reptielen.

Deze zoogdierachtige reptielen gaven de oorsprong van de zoogdieren. Fig. 8.66 heeft betrekking op de waarschijnlijke fylogenetische boom van verschillende reptielen. In het Mesozoïcum bloeiden de verschillende reptielensoorten niet allemaal tegelijk. Het Trias werd grotendeels gedomineerd door de thecodonten en therapeuten.

Echte zoogdieren werden ontwikkeld in de late Trias-periode. De vogels ontstonden tijdens de Jura-periode toen Ichthyosauriërs ook overvloedig aanwezig waren in de zee. De evolutionaire trans­formation van een van de thecodont-groepen in vogels is goed gedocumenteerd door de fossiele vogel, de Archaeopteryx. De vliegende reptielen, de pterosauriërs, floreerden in het Krijt, toen zowel de dinosauriërs als de plesiosauriërs de aarde domineerden.

Aan het einde van het Krijt stierf vrijwel de gehele reptielenmenigte uit. Ze worden nu vertegenwoordigd door de hagedissen, slangen, tur­tles, krokodillen en Sphenodon. De veroorzaker van het op grote schaal uitgestorven van reptielen is niet volledig onderzocht. Klimaatveranderingen aan het einde van het Mesozoïcum hebben mogelijk de beslissende rol gespeeld, aangezien de rep­tiles als groep exotherme dieren zijn.

Als gevolg van de Laramide-revolutie tegen het einde van het Krijt werden de klimaten kouder. De komst van koudere klimaten veroorzaakte de vernietiging van tropische en subtro­pische vegetatie, waardoor de voedselketen werd verstoord. De vernietiging van de Mesozoïcum rep­tiles maakte de weg vrij voor de evolutionaire expansie van de vogels en zoogdieren.

Onderzoek naar Indiase herpetologie:

Het onderzoek naar Indiase reptielen begon te publiceren vanaf de 19e eeuw. Gray (1825-1875) publiceerde de werken over schildpadden. Gunther's “The Reptiles of British India” in 1864 en “Blyth's beschrijvende catalogus van de Reptiles of British Indiaâ” in 1870 worden door de herpetologen als waardevolle boeken beschouwd.

Anderson (1871-1872), Murray (1884-1887) en Stoliczka (1870-1873) publiceerden de werken over hagedissen. Beddome (1863-1886) publiceerde de werken over uropeltid-slangen van Zuid-India en hagedissen van Western Chats.

Het klassieke werk van Boulenger 'Fauna of British India - Reptilia and Batrachia'8221 in 1890 zette de koers van de moderne ophiologie. Annandale (1912-1915) maakte een gedetailleerd werk over zoet- en verlegenwaterschildpadden. M.A. Smith's (1933, 1935, 1943) volumes — The Fauna of British India, waaronder Ceylon en Birma, beschouwen het standaardwerk over dit onderwerp.

Indiase herpetologen zoals Mahendra (1953) over slangen, Ganapati en Rajyalakshmi (1953) over ledematenloze skink (Barkudia insularis), Gharpurey (1962), Deoras (1965), Biswas en Acharjyo (1977, 1976), Daniel (1983), Das ( 1985) en Murthy (1986) hebben veel bijgedragen aan rep­tiles.

5375 bestaande soorten zijn geregistreerd van het oppervlak van de wereld onder 38 families, waarvan Indiase reptielen 462 soorten vertegenwoordigen, die zijn opgenomen onder 23 families. Het eerste authentieke faunaboek over Indiase reptielen is Boulenger's Fauna of British India, Reptilia and Batrachia, uitgegeven in 1890. Het aantal in de lijst van soorten is momenteel meer toegenomen sinds de publicatie van Boulenger's Reptilia en Batrachia.

Orde Chelonia wordt vertegenwoordigd door 32 soorten die zijn opgenomen in vijf families. Alle vijf soorten zeeschildpadden die eerder zijn genoemd, vallen onder de families cheloniidae en Dermochelidae.

Familie Emydidae (zoetwaterschildpadden) bevatten 7 geslachten en 17 soorten. De geslachten zijn Batagur, Cyclemys, Heosemys, Geoclemys, Hardella, Kachuga en Melanochelys. Batagur omvat een enkele soort, Batagur baska die wordt gevonden in de rivieren en estuaria van Sundarbans (W. Bengalen).

Het wordt herkend door zijn grote omvang en vier klauwen in de voorpoot in plaats van 5. Cyclemys wordt geïdentificeerd door zeshoekige neurale platen met een korte zijde achter en plastron die door het ligamenteuze weefsel met het schild is verbonden. Het bevat 2 soorten.

Cyclemys dentata en C. mouhati komen beide voor in Assam. Heosemys omvat een enkele soort - H. silvatica. H. silvatica, een moerasschildpad uit Kerala, is bekend uit de dichte bossen van Cochin in Kerala. Het wordt herkend door tricarinated, zwart gekleurde schaal en twee-spotted, geel gekleurde plas­tron.

Het is een zeldzame soort. Na het eerste record in 1911, werd de herontdekking in 1982 gedaan. Geoclemys omvat ook een enkele soort, G. hamiltoni. C. hamiltoni, de gevlekte zwarte moerasschildpad, komt voor in de riviersystemen van de Ganges en de Indus in Noord-India. Het is een zeldzame soort en wordt herkend aan een zwart gekleurd schild met gele vlekken en stralende strepen.

Hardella omvat een enkele soort – Hardella thurgii. H thurgii, Brahmaanse moerasschildpad, wordt gevonden in de Ganges, de Brahmaputra en de Indus-riviersystemen. Het schild enigszins afgeplat en donkerbruin of donkergrijs van kleur. Plastron is geel van kleur met een grote zwarte vlek. Cijfers zijn volledig webbed.

Kachuga wordt geïdentificeerd door brede alveolaire oppervlakten van kaken met een mediane richel. De voorpoten hebben 5 klauwen. Het bevat 6 soorten. Kachuga smithi, Smith's 8217s moerasschildpad, wordt gevonden in de lagere delen van de Ganges in W. Bengalen.

Carapax olijfbruin tot lichtbruin en plastronzwart. K. tentoria, Deccan zaagrugschildpad, komt voor in de sys­tems van de Mahanadi, de Godavari en de Krishna-rivier. het is bekend door een bleker schild, olijfkop en een rode vlek achter het timpaan. K. tecta, Overdekte moerasschildpad, komt voor in de Ganges, de Brahmaputra en de Indus riviersystemen.

Het is een klein formaat en heeft een olijfgroen gekleurd schild met kleine vlekjes aan de achterkant. K. dhongoka,’Dhongoka moerasschildpad, wordt gevonden in Noord-India, speciaal in het oosten van Corbett National Park.

Het is een middelgrote moerasschildpad, met een ruwe textuur en olijfkleurig schild, en een zwarte streep loopt langs de middenrug. K. kachuga, Zeilschildpad, wordt gevonden in het Gangetic-systeem van UP, Bihar en W. Bengal. Het is de grootste moerasschildpad, bekend door de bruine of olijfkleurige schaal en de geelgekleurde plastron. De hals heeft zeven roodbruine lijnen.

K. sylhetensis, khasi heuvels moerasschildpad, is bekend uit de heuvelgebieden van Nagaland en Meghalaya. De soort wordt geïdentificeerd door olijfbruin schild en geel gekleurde plastron. Kop en poten zijn bruin en in de lengterichting strepen op het nekgebied.

Melanochelys omvat twee soorten, M. trijuga en M. tricarinata. Melanochelys trijuga, Indische moerasschildpad, is opgenomen in W. Bengalen, Bihar, Tamil Nadu, Kerala, Karnataka en Maharastra. Het is de meest voorkomende moerasschildpad en is een inwoner van langzaam stromend of stilstaand water.

Het wordt geïdentificeerd door een donkerbruin of zwartachtig schild, geel omrande plastron, afgeplatte ledematen, volledig met zwemvliezen bedekte cijfers en naar binnen gebogen schaalrand.

De familie Trionychidae (zoetwater- of modderschildpadden) omvat drie geslachten en zes soorten. Lissemys punctata punctata, Noord-Indiase klepschildpad, staat bekend om zijn ovaalvormige schild, korte staart en volledig met zwemvliezen bedekte vingers. Er zijn gele vlekken op het schild en de kop.

Het wordt gevonden in de Indo-Gangetische vlakte. L.P. granosa wordt gevonden in het zuiden van de Ganges. Het onderscheidt zich van de bovengenoemde soorten door de afwezigheid van gele vlekken. Het is een inwoner van vijvers, reservoirs en riviersystemen.

Chitra indica, smalhalsschildpad, komt voor in de Ganges en Indiase riviersystemen. Het heeft een lange, smalle kop en dorsolaterale ogen, dicht bij de proboscis. Zwartgekleurde kop met lichtgekleurde strepen.

Trionyx gangeticus, de Ganges soft shell tur­tle, wordt gevonden in de Ganges en de Mahanadi riviersystemen. Het is dof olijfgroen of groen van boven en heeft een grijsachtige, zwarte gestreepte kop. Youngs hebben ingewikkelde zwarte verknoping en vier verschillende ocelli op het schild.

Trionyx leithi, Deccan-weekschildpad, wordt gevonden in de rivier van het schiereiland India. De cara­pace is olijfgroen met lichtere vermiculatie's. Longitudinale zwart gekleurde strepen lopen van nek tot ogen.

Trionyx hurum, pauw-weekschildpad, wordt gevonden in de benedenloop van de Ganges en de Brahmaputra. Het wordt geïdentificeerd door olijfgroen gekleurd schild en met zwarte reticulaties. Kop is gemarmerd met ruglijnen en gele vlekken. Goed gemarkeerde ocelli worden jong op het schild gevonden.

Emydidae (landschildpadden) is bekend door vier of vijf cijfers en pilaarachtige ledematen. Het omvat twee geslachten en vier soorten. Geochelone elegans, sterschildpad, wordt gevonden in A.P., Tamil Nadu en Karnataka en ook in de heuvelachtige gebieden van Udaipur, Rajasthan. Het wordt geïdentificeerd door een koepelvormig schild met bulten. Elke bult heeft een stralende gele strepen. Voor-ledematen zijn plat­tened en achterpoten cilindrisch.

Geochelone langwerpige, Oost-Aziatische schildpad, wordt gevonden in de heuvelachtige gebieden van Oost-India. C. travancorica, Travancore-schildpad, komt voor in Kerala en Karnataka. G. elongata is te herkennen aan de geelgekleurde cavapace met zwarte vlekken.

Hagedissen worden vertegenwoordigd door 153 soorten en zijn opgenomen in 8 families. De families zijn Gekkonidae (Gekko's), Agamidae (Agamids), Chamaeleonidae (Chameleons), Scincidae (Skinks), Lacertidae (Lacertids), Anguidae (Birmese glasslangen), Varanidae (Monitors) en Diabemidae.

Geckonidae omvatten Eublepharis, Stenodactylus, Cyrtodactylus, Cnemaspis, Calodactylodes, Davidogecko, Hemidactylus, Cosymbotus, Cehyra, Hemiphyllodactylus, Gecko, Ptychozoon, Phelsuma, Teratolepis en Laphopholis. Geckonidae omvatten 55 soorten waarvan huisgekko (Hemidactylus flaviviridis), Brook'8217s Gecko (Hemidactylus brooki), Rock Gecko (Hemidactylus maculatus), Tokay (Gecko gecko), Fat Tailed Gecko (Eublepharis macularius), Banded Rock Gecko (Cyrkkanensis) , Zweefgekko (Ptychozoon kuhli), Goudgekko (Calodactylodes aureus) zijn bekend.

Agamidae wordt vertegenwoordigd door 13 geslachten en 38 soorten. Gewone tuinhizard (Calotes versi­color, Waaierkeelhagedis (Sitana ponticeriana), Vliegende hagedis (Draco dussumieri), Spiny Tailed Lizard (Uromastix hardwickii) zijn bekend.

Chamaeleonidae wordt vertegenwoordigd door een enkele specles-Chamaeleon zeylanicus die in heel Zuid-India voorkomt en zich uitstrekt tot het oostelijke deel van Orissa. Het is bekend van Digha (W. Bengalen) en Chandaneswar (Orissa) grens. De lokale bevolking van Orissa noemt ze “Bahurupee Endua'8221.

Scincidae omvatten meer dan 39 soorten onder de 12 geslachten.

De geslachten zijn:

(i) Mabuya (12 soorten, in heel India)

(iii) Sphenomorphus (2 soorten, in heel India)

(iv) Scincella (8 soorten, bergachtige gebieden van de Himalaya en de West-Ghats, Zuid-India)

(v) Ablepharus (1 soort, Noordwest-India)

(vi) Riopa (5 soorten, in heel India)

(vii) Ristella (4 soorten, West-Ghats, Zuid-India)

(viii) Eumeces (2 soorten, Kasjmir)

(ix) Ophiomorus (1 soort, Punjab en Gujarat)

Barkudia insularis, enige Indiase ledemaatloze bur­rowing skink, gevonden in Barkuda Island of Chilka lake, Orissa en Waltair Coast of A.P. Het wordt geïdentificeerd door zijn langgerekte lichaam en een tiental lijnen die in de lengterichting lopen op de rug en zijkanten,

(xii) Sepsophis (enkele soort).

Onder skinks is Mabuya min of meer gemeengoed in heel India. Mabuya carinata, gewone of brahmaanse skink, komt het meest voor in Bengalen. Het is een min of meer gewone bewoner rond onze huizen. Het wordt geïdentificeerd door glanzend, bruin, olijfgroen of brons hierboven met een longitudinale lichte band van achter het oog tot aan de basis van de staart. Onder sur­face is wit of geel. Donkere vlekken zijn vaak aanwezig op het dorsum. In het Bengaals heet het “Anjani'8221.

Lacertidae bevatten 5 geslachten waarvan 9 soorten. De familie is slecht vertegenwoordigd in India. Takydromus (1 soort) Acanthodactylus (1 soort) Cabrita (2 soorten) Ophisops (3 soorten) Eremias (2 soorten). Van de bovengenoemde geslachten wordt Cabrita gevonden in de bossen van Zuid-India en Ophisops wordt zowel in Noord- als Zuid-India gevonden.

Anguidae wordt vertegenwoordigd door een enkele soort - Ophisaurus gracilis (Birmese glasslang). Het is opgenomen vanuit Darjeeling en Khasi Hills (Oost-India). Het is ook opgenomen vanuit Simla in de westelijke Himalaya.

Varanidae wordt vertegenwoordigd door 4 soorten. Het zijn (i) Varanus bengalensis, gewone Indiase monitor (in heel India) (ii) Varanus flavescens, Yellow Monitor (Gangetic Plain van Punjab tot Bengalen) (iii) Varanus salvator, water Monitor (Bengalen, Bengalen) en Varanus griseus, Desert Monitor (Noordwest-India).

Dibamidae wordt vertegenwoordigd door 3 soorten onder het enige geslacht Dibamus. De enige Indiase wormhagedis, D.novaeguinae, gevonden op de Nicobaren en is een gedegenereerd type skink.

Indiase slangen of slangen worden vertegenwoordigd door 235 soorten, waarvan er 50 giftig zijn.

Deze soorten zijn opgenomen onder 9 families, namelijk:

(i) Typhlopidae, blinde of werkslangen (14 soorten, in heel India),

(ii) Uropeltidae, schildstaarten of ruwe staarten (33 soorten, Zuidwest-India)

(iii) Boidae, Boa's en Pythons (4 soorten, overal in India)

(iv) Xenopeltidae, zonnestraalslangen (1 soort, Andamans)

(v) Colubridae, Colubrids (130 soorten, in heel India)

(vi) Dasypeltidae, eieretende slang (1 soort, Noord-Bengalen en Bihar)

(vii) Elapidae Koraalslangen, Cobra's, Kraits (15 soorten, in heel India)

(viii) Hydrophidae, Zeeslangen (20 soorten) en

(ix) Viperidae, adders en pitadders (20 soorten).

Bestel Crocodilia zijn onder andere krokodillen, ghadals, kaaimannen en alligators. Drie Indiase soorten behoren tot de orde Crocodilia, namelijk de estuariene krokodil, Crocodylus porosus, de Mugger of Marsh Crocodile, Crocodylus palustris en de gaviaal, Gavialis gangeticus.

Estuariene of zoutwaterkrokodil, C. porosus, genoot ooit een enorm verspreidingsgebied, variërend van het Vembanad-meer in Kerala via de estuaria aan de oostkust tot de Sundarbans van West-Bengalen.

Nu is de soort ernstig uitgedund door jacht en verlies van habi­tat. In 1974 was bekend dat ze zijn uitgestorven in Kerala, Tamil Nadu en Andhra Pradesh. Er waren er een paar in het Brahmani's Baitarini deltaïsche gebied van Orissa, bekend als Bhitar kanika en ook een paar in de Sundarbans van W. Bengalen.

Mugger of Marsh krokodil (C. palustris), de soort was ooit algemeen in de jheels, rivieren, reservoirs, irrigatiekanalen en. meren. In 1974 was het een zeldzame soort geworden en ernstig uitgedund in U.P., Bihar, M.P. en W. Bengalen, en in Zuid-India (Tamil Nadu, Karnataka en Andhra Pradesh) was de bevolking zwaar getroffen, hoewel niet zeldzaam.

Gharial (Gavialis gangeticus) was overvloedig aanwezig in de riviersystemen van de Ganges, de Mahanadi en de Brahmaputra. Tegen 1975 was het bekend dat de bevolking van de Mahanadi-rivier in de Satkoshia-kloof 5 was en in de rivieren van UP, M.P. en Rajasthan het aantal van ongeveer 35 onthulde.

Lijst van zeldzame en bedreigde soorten:

De Indiase reptielenfauna wordt vertegenwoordigd door schildpadden, moerasschildpadden en schildpadden (Chelonia), hagedissen en slangen (Squamata), en krokodillen en gavialen (Crocodilia). Reptielensoorten zijn uitgeput geraakt voor vlees, eieren, huid, schaal, botten, vet en gif.

Bedreigde cheloniërs zijn de groene schildpad (Chelonia mydas agassizii), de lederschildpad (Dermochelys coriacea schlegelii), de haviksbek tur­tle (Eretmochelys imbricata bissa), de olijfridley (Lepidochelys olivacea) en de onechte karetschildpad (Caretta caretta gigas).

Ze zijn te vinden in beide kusten van het subcontinent. Andere schildpadden die behoren tot de families Emydidae en Trionychidae zijn doosschildpad (Batagur baska), Indiase tentschildpad (Kachuga tecta tecta), Noord-Indiase klepschildpad (Lisemys punc­tata punctata), Ganges-weekschildpad (Trionyx gangeticus) en pauw gemarkeerd zacht gepelde schildpad (Trionyx hurum).

Alle monitorhagedissen worden erkend als bedreigde soorten. Het zijn de gewone Indische monitor (Varanus bengalensis), de watermonitor (Varanus salvator), de gele monitor (Varanus flavescens) en de woestijnmonitor (Varanus griseus).

Onder slangen worden Python molurus en Python reticulatus erkend als bedreigde diersoorten. De Indiase eieretende slang (Elachistodon westermani) is een zeldzame soort die voorkomt langs de uitlopers van de Himalaya van Kumayun oost tot Arunachal Pradesh.

Alle drie de Indiase soorten onder de orde Crocodilia worden bedreigd, namelijk de estuariene krokodil (Crocodylus porosus), de moeraskrokodil (Crocodylus palustris) en de gaviaal (Gavialis gangeticus).

Verschillende categorieën zeldzame diersoorten:

De Internationale Unie voor het behoud van de natuur en natuurlijke hulpbronnen (IUCN) heeft de volgende categorieën zeldzame dieren erkend.

Een taxon wordt als 'uitgestorven' beschouwd wanneer er geen twijfel over bestaat dat het laatste lid is overleden.

Uitgestorven in het wild:

Een taxon is 'uitgestorven in het wild' wanneer bekend is dat het alleen overleeft in gevangenschap, in kweek of als een natuurlijke populatie buiten het verleden. Voorbeeld: sommige soorten Partula-slakken.

Ernstig bedreigd:

Een taxon is 'Critically Endangered' wanneer het in de nabije toekomst een extreem hoog risico loopt om in het wild uit te sterven.

Dansende herten of wenkbrauwherten van Manipur.

Taxa die met uitsterven wordt bedreigd en waarvan het voortbestaan ​​onwaarschijnlijk is als de oorzakelijke factoren blijven werken. Inbegrepen zijn taxa waarvan het aantal een kritiek niveau heeft bereikt en waarvan wordt aangenomen dat ze onmiddellijk met uitsterven worden bedreigd.

Taxa zal waarschijnlijk in de nabije toekomst in de bedreigde categorie terechtkomen als de oorzakelijke factoren blijven werken. Inbegrepen zijn taxa, waarvan de meeste of alle populaties afnemen als gevolg van overexploitatie, vernietiging van habitats of andere milieuverstoringen. Taxa met bevolkingsgroepen die ernstig zijn uitgedund en de veiligheid is nog niet verzekerd.

Taxa met kleine populaties in de wereld die momenteel niet bedreigd of kwetsbaar zijn, maar wel risico lopen.

Een taxon wordt een 'lager risico' wanneer het is geëvalueerd en niet in aanmerking komt voor een van de volgende categorieën, zoals (i) Kritiek (ii) Bedreigd (iii) Kwetsbaar of onvoldoende gegevens.

Zwarte bok (Antilope cervicapra).

Die soorten die in een van de drie categorieën vallen, d.w.z. bedreigd, kwetsbaar of zeldzaam.

De informatie is niet voldoende om te zeggen welke van deze drie categorieën geschikt is in het geval van bedreigde soorten.

Taxa die voorheen in een van de bovenstaande categorieën waren opgenomen, maar nu relatief veilig worden geacht vanwege effectieve instandhoudingsmaatregelen of de eerdere bedreiging voor hun voortbestaan, is weggenomen.

Taxa die twijfelachtig zijn om in een van de eerste drie categorieën te worden geplaatst, maar waarover momenteel onvoldoende informatie beschikbaar is.


4. Reptielen hebben doorgaans vier poten

Reptielen hebben ofwel vier poten, of sommige, zoals slangen, zijn afstammelingen van voorouders met vier ledematen. Bij de meeste slangen zijn alle sporen van poten inclusief botten voor de poten verdwenen. Ze blijven echter nog steeds succesvolle roofdieren, zelfs zonder de benen. Slangen hebben drie manieren om zich op het land te bewegen: recht kruipend, zijdelings golvend en zijwaarts. Hoewel hagedissen vier ledematen hebben, hebben de meeste hagedissen een afwisselende gang die hun uithoudingsvermogen beperkt. De staart van sommige hagedissen is grijpbaar en kan hen helpen bij het klimmen. Sommige reptielen, zoals krokodillen, hebben klauwen aan hun voeten. Deze klauwen helpen bij beweging en jagen.


Eigenschappen van reptielen

Alligators, dinosaurussen, hagedissen, schildpadden en slangen. Ze zijn allemaal een soort reptiel of een ander. Dinosaurussen zijn, zoals u weet, uitgestorven. Ze werden miljoenen jaren geleden gedood, en dat uitsterven maakte de opkomst van zoogdieren en vogels mogelijk. Wat maakt reptielen zo bijzonder? Droge huid. Terwijl amfibieën op een bepaald moment in hun leven afhankelijk zijn van water, hebben reptielen het uit het water gehaald. Laten we eens kijken naar enkele van de voordelen die reptielen hebben ten opzichte van amfibieën.

Droge huid: Door de droge huid kunnen reptielen zich een tijdje zonder water voortbewegen. De droge huid stopt de verdamping van het vocht van het organisme.

Eieren: We hebben het niet over eieren zoals een kippenei, maar reptieleneieren zijn sterk genoeg om op het land te overleven. Amfibieën hadden vochtige gebieden nodig om hun eieren te ontwikkelen en voor bevruchting. Reptielen hebben de sprong gemaakt naar het leggen van eieren in de open lucht en op het land.

Skelet: Het is waar dat vissen en amfibieën skeletten hebben. Net als bij andere eigenschappen, brachten reptielen het naar een hoger niveau. Ze ontwikkelden grotere skeletten die grotere organen konden bevatten en hen konden helpen groter te worden. Enkele van de grootste wezens die ooit op de planeet hebben gelopen, zijn de dinosaurussen. Zien? Die betere skeletten hebben hun vruchten afgeworpen.

Beenverschuiving: We hadden geen leuke zin om het uit te leggen. In principe verschoven de poten van reptielen naar de onderkant van het lichaam. We hebben je verteld dat amfibieën benen aan de zijkanten hebben. De poten van reptielen zijn naar de grond gericht. Door die richtingsverandering kunnen reptielen hun buik van de grond plukken en kunnen ze efficiënter bewegen. Het is duidelijk dat deze eigenschap niet van toepassing is op slangen die geen poten hebben. Ze hebben de hele dag hun buik op de grond of op een boomtak.


Herpetologie

Onze redacteuren zullen beoordelen wat je hebt ingediend en bepalen of het artikel moet worden herzien.

herpetologie, wetenschappelijke studie van amfibieën en reptielen. Net als de meeste andere gebieden van de biologie van gewervelde dieren (bijvoorbeeld ichtyologie, zoogdierkunde), bestaat herpetologie uit een aantal disciplines: gedrag, ecologie, fysiologie, anatomie, paleontologie, taxonomie en andere. De meeste studenten van recente vormen zijn bekrompen in hun interesses en werken aan slechts één orde of onderorde (bijvoorbeeld kikkers, salamanders, slangen, hagedissen). Een paleontoloog werkt eerder met zowel amfibieën als reptielen of met tussenvormen.

Herpetologie als een verenigde wetenschap komt blijkbaar voort uit de oude neiging om alle kruipende (Grieks: herpetos) dieren. Moderne herpetologie is een echte populaire wetenschap, waarin amateurs veel waardevolle bijdragen hebben geleverd op gebieden als distributie, gedrag en zelfs taxonomie. Het grootste deel van het meer technische onderzoek vindt plaats aan universiteiten en musea, maar ook in het veld.

Onderzoek naar de biologie van verschillende amfibieën en reptielen heeft veel bijgedragen aan het gebied van de algemene biologie, zoals bijvoorbeeld larvale kikkers en salamanders bij het begrijpen van embryologische concepten, leguanenhagedissen met de ontwikkeling van de subdiscipline populatie-ecologie, en slangengif in toenemende mate het begrip van menselijke hart- en neurologische aandoeningen.

Dit artikel is voor het laatst herzien en bijgewerkt door Robert Lewis, assistent-redacteur.


Reptielen Visie

Slangen hebben staafjes en kegeltjes in hun ogen, net als wij, zij het in verschillende aantallen. Ze hebben niet de diversiteit gekleurde oliedruppeltjes (waarvan wordt aangenomen dat ze verloren zijn gegaan wanneer slangen 's nachts en onder de grond zijn) in hun fotoreceptoren die zoogdieren en vogels hebben, dus hoewel ze kleuren zien, is het niet zo breed als de onze . Ze hebben wel een geelfilter dat de lens vult, ultraviolet licht absorbeert en het oog beschermt.

Slangen gebruiken een combinatie van infraroodzicht (ontwikkeld in de trigeminuszenuw), variabele (per soort) gezichtsscherpte en kleurdetectie, beperkte oogmobiliteit en chemosensatie om prooien te vinden en kenmerken in hun omgeving (inclusief hun houders) te herkennen.

Hagedissen (inclusief gekko's) en het netvlies van schildpadden bevatten veelkleurige oliedruppeltjes in hun fotoreceptoren, zodat ze kleur kunnen waarnemen. De opsine-eiwitten in de kegeltjes in het oog zijn "gekalibreerd" om verschillende golflengten te detecteren. Bij veel soorten stelt dit hen in staat om in de hogere golflengten te kijken die buiten het bereik van het menselijke zicht zonder hulp vallen: in het UV-bereik.

Nachtelijke reptielen hebben meestal kleinere ogen dan dagdieren, maar relatief grote pupil- en lensopening en hoornvlies. Dit verbetert hun vermogen om licht te verzamelen, maar vermindert tegelijkertijd de gezichtsscherpte.

Hagedissen kunnen zich concentreren op dichtbij en veraf door hun lenzen in te knijpen of uit te rekken, met behulp van de ciliaire spieren en ringvormige kussens. Pupillen verwijden en krimpen in reactie op licht. Nachtelijke gekko's zoals de tokay hebben een stenopaische pupil: contracteert zich in een verticale spleet die bestaat uit een lineaire reeks stippen. Sommige nachthagedissen hebben spleetvormige pupillen, andere zijn rond. Hagedissen hebben, in tegenstelling tot andere reptielen, een choroïde lichaam, de conus papillaris. Het projecteert uit in het glasvocht en voedt het hoornvlies.

Sinclair, Sandra. 1985. Hoe dieren zien: andere visies op onze wereld. Croom Helm, Londen.

Grace, Michael S. 1997, Het visuele systeem en niet-visuele fotoreceptie. In: The Biology Veeteelt en gezondheidszorg van reptielen. Lowell Ackerman, DVM, ed. Vol. I, blz. 325-341. TFH Publishing, Neptune City, NJ.

Nieuwe ideeën over binoculaire coördinatie van oogbewegingen: zit er een kameleon in de stamboom van primaten?
Anat Rec 261 [4]: ​​153-61 2000 15 augustus. Koning WM, Zhou W

Veel dieren met zijdelings geplaatste ogen, zoals kameleons, bewegen hun ogen onafhankelijk van elkaar. Daarentegen moeten primaten met frontaal geplaatste ogen en binoculair zicht ze samen bewegen, zodat beide ogen op hetzelfde punt in de visuele ruimte gericht zijn. Is binoculaire coördinatie een aangeboren kenmerk van hoe onze hersenen zijn bedraad, of hebben we gewoon geleerd om onze ogen samen te bewegen? Deze vraag leidde in de 19(e) eeuw tot een controverse tussen twee vooraanstaande Duitse wetenschappers, Ewald Hering en Hermann von Helmholtz. Hering nam het standpunt in dat binoculaire coördinatie aangeboren was en daagde von Helmholtz' opvatting dat het aangeleerd was krachtig uit. Hering won het argument en zijn hypothese, bekend als de wet van gelijke innervatie van Hering, werd algemeen aanvaard. Nieuw bewijs suggereert echter dat primaten, net als kameleons, bewegingen van elk oog onafhankelijk kunnen programmeren. Binoculaire coördinatie wordt bereikt door een neuraal netwerk aan de motorperiferie dat bestaat uit motoneuronen en gespecialiseerde interneuronen die zich nabij of in de hersenzenuwkernen bevinden die de extraoculaire spieren innerveren. Aangenomen wordt dat dit netwerk tijdens de kindertijd en waarschijnlijk gedurende het hele leven moet worden getraind en gekalibreerd om de nauwkeurige binoculaire coördinatiekarakteristiek van oogbewegingen van primaten te behouden, ondanks groei, verouderingseffecten en verwondingen aan het neuromusculaire systeem van oogbewegingen. Een storing in dit netwerk of het vermogen om adaptief te leren kan een oorzaak zijn van scheelzien.


Het menselijke vrouwelijke voortplantingssysteem is een reeks organen die zich voornamelijk in het lichaam en rond het bekkengebied van een vrouw bevinden en die bijdragen aan het voortplantingsproces. Het menselijke vrouwelijke voortplantingssysteem bestaat uit drie hoofdonderdelen: de vulva, die naar de vagina leidt, de vaginale opening, naar de baarmoeder, de baarmoeder, die de zich ontwikkelende foetus vasthoudt en de eierstokken, die de eicellen van de vrouw produceren. De borsten zijn betrokken tijdens de opvoedingsfase van de voortplanting, maar in de meeste classificaties worden ze niet beschouwd als onderdeel van het vrouwelijke voortplantingssysteem.

De vagina ontmoet de buitenkant bij de vulva, die ook de schaamlippen, clitoris en urethra omvat tijdens geslachtsgemeenschap. Dit gebied wordt gesmeerd door slijm dat wordt uitgescheiden door de klieren van Bartholin. De vagina is via de baarmoederhals aan de baarmoeder bevestigd, terwijl de baarmoeder via de eileiders aan de eierstokken is bevestigd. Elke eierstok bevat honderden eicellen of eicellen (enkelvoudige eicel).

Ongeveer elke 28 dagen geeft de hypofyse een hormoon af dat een deel van de eicellen stimuleert om zich te ontwikkelen en te groeien. Eén eicel komt vrij en gaat door de eileider naar de baarmoeder. Hormonen geproduceerd door de eierstokken bereiden de baarmoeder voor om de eicel te ontvangen. Het slijmvlies van de baarmoeder, het endometrium genaamd, en onbevruchte eicellen worden elke cyclus tijdens het menstruatieproces afgestoten. Als de eicel wordt bevrucht door sperma, hecht deze zich aan het endometrium en ontwikkelt de foetus zich.


Reptielen bestuderen: voorbeelden en kenmerken

De huid van reptielen is verhoornd en ondoordringbaar voor water, terwijl de huid van amfibieën doorlaatbaar is. De ondoordringbaarheid van hun huid maakte de cutane gasuitwisseling door amfibieën onmogelijk, waardoor de ademhaling afhankelijk werd van interne organen zoals luchtwegen en longen.

3. Wat zijn voorbeelden van een vleesetend en een herbivoor reptiel?

Slangen zijn vleeseters. Leguanen zijn herbivoor.

4. Voeren organismen van de klasse Reptilia gasuitwisseling uit op dezelfde manier als amfibieën?

Deze organismen hebben geen doorlatende huid. Als gevolg hiervan gebruiken ze geen huidademhaling zoals amfibieën. Net als bij vogels en zoogdieren is hun ademhaling pulmonaal.

5. Hoe wordt de bloedsomloop van reptielen gekarakteriseerd? Wat is het fundamentele verschil tussen het hart van reptielen en amfibieën?

De bloedsomloop van dieren van de klasse Reptilia is vergelijkbaar met die van amfibieën, omdat het gesloten en onvolledig is. Hoewel het hart van reptielen drie kamers bevat (twee atria en één ventrikel), bevat het het begin van ventriculaire septatie en wordt het mengsel van arterieel en veneus bloed verminderd.

6. Welk type stikstofafval wordt geëlimineerd door dieren van de klasse Reptilia?

Deze dieren scheiden voornamelijk urinezuur uit. Deze stof is minder giftig dan ammoniak en kan voor langere tijd in het dier worden bewaard, ook in eieren. Bovendien is urinezuur praktisch onoplosbaar en minder afhankelijk van te verwijderen water.

7. Hoe is het belang van de hersenen geëvolueerd in de evolutie van vis naar reptielen?

Dieren van de klasse Reptilia hebben hersenen die groter zijn dan die van vissen. Tijdens de evolutie van chordaten werden de hersenen steeds belangrijker in het centrale zenuwstelsel.

Selecteer een vraag om deze te delen op FB of Twitter

Selecteer (of dubbelklik) een vraag om te delen. Daag je Facebook- en Twitter-vrienden uit.

Reptielen reproductie

8. Hoe verloopt de voortplanting bij dieren van de klasse Reptilia?

Deze dieren planten zich seksueel voort door inwendige bevruchting door middel van paring tussen mannetjes en vrouwtjes. Ze leggen eieren met een schaal en extra-embryonale membranen. Het embryo ontwikkelt zich vervolgens in het ei en buiten het lichaam van de moeder (er bestaan ​​ook ovoviviparous reptielen, die het ei in hun lichaam houden totdat het uitkomt).

9. Hebben organismen van de klasse Reptilia een directe of indirecte ontwikkeling?

Bij organismen van de klasse Reptilia is de embryonale ontwikkeling direct. Daarom is er geen larvale stadium.

10. Wat zijn in vergelijking met amfibieën de twee reproductieve innovaties bij dieren van de klasse Reptilia voor hun overleving in droge omgevingen?

In vergelijking met amfibieën zijn de twee belangrijkste reproductieve innovaties van organismen van de klasse Reptilia om hen te helpen in een terrestrische habitat te leven interne bevruchting en eieren met schaal.

Reptielen Heterothermie

11. Hoe kunnen dieren van de klasse Reptilia worden ingedeeld op basis van hun handhaving van de lichaamstemperatuur?

Net als vissen en amfibieën zijn dieren van de klasse Reptilia heterothermische dieren (ook bekend als poikilotherm of ectotherm), wat betekent dat ze hun lichaamstemperatuur niet kunnen regelen en als gevolg daarvan afhankelijk zijn van externe warmtebronnen (voornamelijk de zon).

12. Wat is een voorbeeld van een hypothese die zou kunnen verklaren dat soorten van de klasse Reptilia zelden worden aangetroffen in poolgebieden?

Soorten van de klasse Reptilia zijn overvloedig en diverser in gebieden met een warm klimaat en zijn zeldzaam in gebieden met intense kou, zoals die dicht bij de polen. Dit wordt verklaard door het feit dat deze dieren heterothermisch zijn, wat betekent dat ze "koud bloed" hebben en een externe warmtebron nodig hebben om hun lichaam te verwarmen.

Hun heterothermische aspect verklaart ook waarom reptielen overdag actiever zijn, een periode waarin ze de warmte van de zon kunnen gebruiken om hun lichaam te verwarmen.

Een samenvatting van reptielen

13.ꃞ belangrijkste kenmerken van de klasse Reptilia. Hoe kunnen ze worden beschreven aan de hand van voorbeelden van representatieve soorten, basismorfologie, huid, ademhaling, bloedsomloop, stikstofafval, thermische controle en soorten voortplanting?

Voorbeelden van representatieve soorten: slangen, schildpadden, krokodillen, hagedissen, dinosaurussen (uitgestorven). Basismorfologie: tetrapoden, sommige met schelpen (zoals schildpadden). Huid: ondoordringbare verhoornde, hoornachtige platen (bekend als schubben). Ademhaling: pulmonaal. Circulatie: gesloten, onvolledig, hart met drie kamers en gedeeltelijke interventriculaire septatie. Stikstofafval: urinezuur. Thermische controle: heterothermisch. Soorten voortplanting: seksuele, interne bevruchting, gepelde eieren met extra-embryonale membranen.


Bekijk de video: КРАСНЫЙ ЗНАЧИТ УМНЫЙ (Januari- 2022).