Informatie

Hoe regenereert het lichaam zenuwen?


Als neuronen afkomstig zijn van neuroblasten die afkomstig zijn van neurostamcellen die embryonaal zijn, hoe is het dan mogelijk voor een volwassene om zenuwweefsel te regenereren? Worden neurostamcellen in latere levensfasen aangemaakt, en zo ja, waar? Of is het ergens slechts een eindige opslagplaats van stamcellen?


Hoe regenereert het lichaam zenuwen? - Biologie

De hersenschors van de hersenen is verdeeld in vier lobben die verantwoordelijk zijn voor verschillende functies: frontaal, pariëtaal, temporaal en occipitaal.

Leerdoelen

Beschrijf de structuur en functie van de hersenschors

Belangrijkste leerpunten

Belangrijkste punten

  • De hersenschors is de buitenste laag van de hersenen en is gemakkelijk te herkennen aan de groeven (sulci) en '8220hills'8221 (gyri).
  • De hersenen bevatten twee hersenhelften, de linker en de rechter, die verbonden zijn door een bundel zenuwvezels, het corpus callosum genaamd, die informatie tussen hen doorgeeft.
  • De frontale kwab herbergt de bulbus olfactorius, die geuren verwerkt in de motorische cortex, die beweging regelt en het regelt cognitieve functies zoals aandacht, spraak en besluitvorming.
  • De pariëtale kwab is betrokken bij spraak en lezen, evenals bij het interpreteren van tastgevoelens zoals druk, pijn, hitte, koude, samen met het voelen waar elk deel van het lichaam zich bevindt in relatie tot de anderen en zijn omgeving.
  • De achterhoofdskwab interpreteert visuele signalen, zoals wat we zien en herkenning van gezichten en objecten.
  • De temporale kwab verwerkt en interpreteert geluiden en is ook betrokken bij het vormen van nieuwe herinneringen, een taak waarvoor de hippocampus, een structuur in de temporale kwab, verantwoordelijk is.

Sleutelbegrippen

  • corpus callosum: bij zoogdieren, een brede band van zenuwvezels die de linker- en rechterhersenhelft verbindt
  • proprioceptie: het gevoel van de positie van delen van het lichaam, ten opzichte van andere aangrenzende delen van het lichaam
  • somatosensatie: algemene zintuigen die reageren op prikkels zoals temperatuur, pijn, druk en trillingen
  • gyrus: een richel of plooi op de hersenschors
  • sulcus: een van de groeven die de windingen van het oppervlak van de hersenen markeren

Brein

De hersenen zijn het deel van het centrale zenuwstelsel dat zich in de schedelholte van de schedel bevindt. Het omvat de hersenschors, het limbisch systeem, de basale ganglia, de thalamus, de hypothalamus en het cerebellum.

Cerebrale cortex

Het buitenste deel van de hersenen is een dik stuk weefsel van het zenuwstelsel, de hersenschors genaamd, dat is opgevouwen in heuvels genaamd gyri (enkelvoud: gyrus) en valleien genaamd sulci (enkelvoud: sulcus). De cortex bestaat uit twee hemisferen, rechts en links, die worden gescheiden door een grote sulcus. Een dikke vezelbundel, het corpus callosum, verbindt de twee hersenhelften, waardoor informatie van de ene naar de andere kant kan worden doorgegeven. Hoewel er enkele hersenfuncties zijn die meer op de ene hemisfeer zijn gelokaliseerd dan op de andere, zijn de functies van de twee hemisferen grotendeels overbodig. Soms (zeer zelden) wordt zelfs een heel halfrond verwijderd om ernstige epilepsie te behandelen. Hoewel patiënten na de operatie enige tekortkomingen hebben, kunnen ze verrassend weinig problemen hebben, vooral wanneer de operatie wordt uitgevoerd bij kinderen met een relatief onontwikkeld zenuwstelsel.

Bij andere operaties om ernstige epilepsie te behandelen, wordt het corpus callosum doorgesneden in plaats van een volledig halfrond te verwijderen. Dit veroorzaakt een aandoening genaamd split-brain-syndroom, dat inzicht geeft in unieke functies van de twee hersenhelften. Wanneer bijvoorbeeld een object wordt gepresenteerd aan het linkergezichtsveld van de patiënt, kunnen ze het object mogelijk niet verbaal een naam geven (en beweren ze helemaal geen object te hebben gezien). Dit komt omdat de visuele input van het linker gezichtsveld de rechterhersenhelft kruist en binnenkomt en niet in staat is om signalen naar het spraakcentrum te sturen, dat zich meestal in de linkerkant van de hersenen bevindt. Opmerkelijk is dat als een split-brain-patiënt wordt gevraagd om een ​​specifiek object uit een groep objecten met de linkerhand op te pakken, de patiënt dit wel kan, maar het nog steeds niet vocaal kan identificeren.

De vier hersenkwabben

Elk halfrond van de hersenschors van zoogdieren kan worden onderverdeeld in vier functioneel en ruimtelijk gedefinieerde lobben: frontale, pariëtale, temporale en occipitale. De frontale kwab bevindt zich aan de voorkant van de hersenen, boven de ogen. Deze kwab bevat de bulbus olfactorius, die geuren verwerkt. De frontale kwab bevat ook de motorische cortex, die belangrijk is voor het plannen en uitvoeren van beweging. Gebieden binnen de motorische cortex zijn toegewezen aan verschillende spiergroepen, er is enige organisatie op deze kaart. De neuronen die de beweging van de vingers regelen, bevinden zich bijvoorbeeld naast de neuronen die de beweging van de hand regelen. Neuronen in de frontale kwab controleren ook cognitieve functies zoals het vasthouden van aandacht, spraak en besluitvorming. Studies van mensen die hun frontale kwabben hebben beschadigd, tonen aan dat delen van dit gebied betrokken zijn bij persoonlijkheid, socialisatie en het beoordelen van risico's.

Motorische cortex controle van spierbeweging: Verschillende delen van de motorische cortex sturen verschillende spiergroepen aan. Spiergroepen die buren in het lichaam zijn, worden over het algemeen ook gecontroleerd door aangrenzende regio's van de motorische cortex. De neuronen die de schouderbeweging regelen, bevinden zich bijvoorbeeld in de buurt van de neuronen die de elleboogbeweging regelen, die zelf naast de neuronen zijn die de polsbeweging regelen.

Lobben van de hersenschors: De menselijke hersenschors omvat de frontale, pariëtale, temporale en occipitale lobben, die elk betrokken zijn bij een andere hogere functie.

De pariëtale kwab bevindt zich aan de bovenkant van de hersenen. Neuronen in de pariëtale kwab zijn betrokken bij spraak en lezen. Twee van de belangrijkste functies van de pariëtale kwab zijn het verwerken van somatosensatie (aanrakingssensaties zoals druk, pijn, warmte, koude) en het verwerken van proprioceptie (het gevoel hoe delen van het lichaam in de ruimte zijn georiënteerd). De pariëtale kwab bevat een somatosensorische kaart van het lichaam vergelijkbaar met de motorische cortex.

De occipitale kwab bevindt zich aan de achterkant van de hersenen. Het is vooral betrokken bij visie: het zien, herkennen en identificeren van de visuele wereld.

De temporale kwab bevindt zich aan de basis van de hersenen bij de oren. Het is voornamelijk betrokken bij het verwerken en interpreteren van geluiden. Het bevat ook de hippocampus (Grieks voor '8220zeepaardje'8221, waar het op lijkt), een structuur die geheugenvorming verwerkt. De rol van de hippocampus in het geheugen werd gedeeltelijk bepaald door het bestuderen van een beroemde epileptische patiënt, HM, bij wie beide zijden van zijn hippocampus waren verwijderd in een poging zijn epilepsie te genezen. Zijn aanvallen verdwenen, maar hij kon geen nieuwe herinneringen meer vormen (hoewel hij zich enkele feiten van voor zijn operatie kon herinneren en nieuwe motorische taken kon leren).


Hoe regenereert de lever?

Het is algemeen bekend dat de lever het enige orgaan in het menselijk lichaam is dat kan regenereren. Soms mislukt het vernieuwingsproces en is een transplantatie vereist. Onderzoekers hebben nu ontdekt waarom dit gebeurt.

Het is algemeen bekend dat de lever het enige orgaan in het menselijk lichaam is dat kan regenereren. Wanneer patiënten echter een procedure moeten ondergaan om een ​​dood deel van hun lever te verwijderen, werkt het vernieuwingsproces niet altijd, dus hebben ze uiteindelijk een levertransplantatie nodig. Onderzoekers van de Michigan State University (MI, VS) denken nu te hebben ontdekt waarom dit gebeurt, en het bloedstollende eiwit fibrinogeen speelt een rol.

"We ontdekten dat fibrinogeen zich snel na de operatie ophoopt in de resterende lever en bloedplaatjes vertelt om als eerstehulpverleners te fungeren, wat de vroegste fase van regeneratie in gang zet", aldus senior auteur James Luyendyk. "Maar als fibrinogeen of bloedplaatjes worden geremd, wordt de regeneratie vertraagd."

"Het meten van dit eiwit bij leverresectiepatiënten kan ons helpen om vooraf te bepalen of het orgaan succesvol zal regenereren of dat het disfunctioneel zal worden",

Wanneer fibrinogeen met succes communiceert dat bloedplaatjes zich in de lever moeten ophopen, worden er bloedstolsels gevormd, wordt de bloeding gestopt en kunnen ze het herstel van de lever mogelijk maken. Dit proces vergroot de kans op herstel naar een volledig functionerende lever. Gebruikmakend van muizenmodellen en levermonsters van patiënten die de procedure ondergingen, realiseerde het team zich dat lage fibrinogeenniveaus overeenkwamen met lage bloedplaatjesniveaus in de lever.

"Dit toont aan dat fibrinogeenafzettingen extreem belangrijk zijn en een directe invloed hebben op de regeneratie bij zowel muizen als mensen", legt Luyendyk uit.

Ze geloven ook dat fibrinogeenspiegels een voorspellende marker voor artsen kunnen worden. “Het meten van dit eiwit bij leverresectiepatiënten kan ons helpen om vooraf te bepalen of het orgaan succesvol zal regenereren of dat het disfunctioneel zal worden”, aldus eerste auteur Dafna Groeneveld.

Daarom kan het mogelijk zijn om patiënten therapeutisch te behandelen om de kans op een disfunctionele lever te verkleinen door tijdens de operatie fibrinogeen toe te dienen.

"Dit type behandeling is nog niet geprobeerd bij patiënten met leverresectie", legt Luyendyk uit. "Maar als we er eenmaal achter komen hoe fibrinogeen precies werkt in het regeneratieproces en potentiële therapieën bij muizen testen, zou dit uiteindelijk het bewijs kunnen leveren dat we nodig hebben om ons werk naar de kliniek te brengen en de patiëntresultaten te verbeteren."


Stamcellen aan de redding!

Onder precies de juiste omstandigheden kunnen stamcellen (boven) zenuwcellen (onder) worden.

Nieuw onderzoek toont aan dat stamcellen dit probleem mogelijk kunnen verhelpen door zelf neuronen te worden. Wat zijn stamcellen? Elke cel in je lichaam heeft een doel. Spiercellen trekken samen en zorgen ervoor dat je spieren je lichaam bewegen. Huidcellen vormen een barrière tussen de binnenkant van je lichaam en de buitenwereld. Zenuwcellen sturen informatie en vertellen je lichaam wat het moet doen.

Stamcellen hebben geen doel. Nou ja, nog niet in ieder geval. Alle cellen beginnen zonder een doel. Ze hebben geen baan. Maar alle cellen doorlopen een proces dat differentiatie wordt genoemd. Differentiatie verandert ze van een cel zonder baan in een specifiek type cel met een specifiek doel - zoals een spiercel of een neuron.

Je zou kunnen vragen: "Nou en?" Weet je nog hoe neuronen niet regenereren, of in ieder geval heel langzaam? Wetenschappers denken dat als ze stamcellen kunnen vertellen dat ze neuronen worden, ze verlamde mensen misschien weer kunnen helpen bewegen. Ze kunnen neuronen maken van stamcellen en die neuronen vervolgens in het lichaam van de persoon plaatsen. Ze kunnen misschien zelfs nieuwe organen (zoals nieren of harten) laten groeien voor mensen die die ook nodig hebben door stamcellen te gebruiken.


Wat is zenuwregeneratie? (met foto's)

Zenuwregeneratie, ook wel neurogeneratie genoemd, is het vermogen van zenuwen om te herstellen of opnieuw te groeien na schade. Schade aan zenuwen kan optreden door een verwonding, ziekteproces of irritatieproblemen zoals impingement of inklemming door een ontsteking waardoor een verhoogde druk op de zenuw ontstaat.

Zenuwen zijn draadachtige paden die signalen van de hersenen naar de rest van het lichaam transporteren. Wanneer een zenuw beschadigd is, kan deze het normale communicatiesysteem van het lichaam belemmeren. Dit kan het vermogen van het lichaam om op de juiste manier te bewegen belemmeren. Zenuwbeschadiging kan ook pijnproblemen veroorzaken die uitstralen naar verschillende delen van het lichaam, afhankelijk van het pad van de zenuw. Een zenuwprobleem in de lage rug kan bijvoorbeeld pijn veroorzaken in de achterkant van het been en in de enkel.

Herstel van beschadigde zenuwen of zenuwregeneratie hangt af van de ernst van de schade. Het lichaam roept na het letsel een ontsteking op. Dit beschermt het gebied tegen verdere schade en initieert het genezingsproces. Een belangrijk onderdeel van het genezingsproces is het opruimen van vuil zoals bloedophoping en overtollige vloeistofvorming. Om regeneratie te laten plaatsvinden, moet de zwelling en de daaruit voortvloeiende toename van de druk op de zenuw worden verminderd.

Het succes van zenuwregeneratie hangt ook af van de plaats en omvang van de zenuwbeschadiging. Bij milde perifere zenuwproblemen of schade aan de zenuwen die zich vanuit de hersenen en het ruggenmerg in het lichaam uitstrekken, waar de integriteit van de zenuw nog intact is, kan zenuwregeneratie onmiddellijk beginnen. Als een zenuw volledig is doorgesneden of in twee stukken is gesneden, kan er geen regeneratie plaatsvinden. Reparatie van zenuwen van het centrale zenuwstelsel in de hersenen en het ruggenmerg hebben niet het vermogen om de noodzakelijke celelementen te produceren om genezing te initiëren.

In ernstige gevallen van zenuwbeschadiging heeft het lichaam een ​​beperkt vermogen om meer neuronen of axonen te genereren. Een neuron is een zenuwcel die verschillende signalen tussen de hersenen en het lichaam verwerkt en vervoert. Een axon is het staartachtige deel van een neuron waarmee de berichten tussen verschillende neuronen kunnen worden overgebracht. De wederopbouw van de cellen en zijn onderdelen is een belangrijk onderdeel van zenuwregeneratie. Als dit niet kan plaatsvinden, kan de zenuw zijn eerdere functie niet herstellen.

Het proces van regeneratie is lang. Volledige hergroei van zenuwen kan enkele maanden of jaren duren om volledig te herstellen. Gedurende die tijd kunnen mobiliteit en sensaties verminderd of abnormaal blijven.


Alfa-liponzuur (ALA)

Van alfa-liponzuur (ALA) is in placebogecontroleerde, gerandomiseerde onderzoeken aangetoond dat het de symptomen van diabetische neuropathie verbetert. In de SYDNEY 2-studie werd aangetoond dat de hoeveelheid ervaren pijn (waaronder stekende pijn, brandende pijn, paresthesie en slaapverlamming van de voeten) met 52% was afgenomen na vijf weken 600 mg ALA [i]. De resultaten van deze vierjarige studie laten een klinisch betekenisvolle verbetering en vertraging zien in de progressie van diabetische neuropathie. ALA wordt ook toegeschreven aan het verbeteren van de bloedstroom via vasodilatatie van de armslagader [ii].


Perifere zenuwen en genezing

Wetenschappers begonnen in de jaren vijftig met het bestuderen van het perifere en centrale zenuwstelsel om te zien of er een manier was om zenuwen te helpen genezen als ze eenmaal beschadigd waren. Hoewel de zenuwen van het centrale zenuwstelsel zichzelf niet kunnen genezen, bleek het perifere zenuwstelsel anders te zijn. Augustus Waller was een Britse arts die uitgebreid onderzoek deed naar zenuwregeneratie bij dieren om beter te begrijpen hoe zenuwen in het menselijk lichaam genezen. Aangezien zenuwdood dieren en mensen hetzelfde treft, zou het tegenovergestelde waar moeten zijn als het gaat om zenuwregeneratie.

Dr. Waller noemde zijn observaties over zenuwregeneratie "Wallerian Degeneratie". Wanneer een zenuw beschadigd raakt door een verwonding, ziekte of chronische aandoening, kan deze krimpen of afsterven. Studies toonden echter aan dat zenuwen die dood en stompachtig worden, gebieden kunnen gaan teruggroeien die er ooit waren. Stamcellen die van nature in het lichaam voorkomen, kunnen de weefselregeneratie weer op gang helpen. Deze en andere cellen helpen zenuwcellen om nieuwe onderdelen op te bouwen. Al snel vormen zich vingerachtige spruiten op de beschadigde perifere zenuwen, aan elk uiteinde van de zenuwen, die uiteindelijk samengroeien. Dit kan ergens tussen 6 en 9 maanden gebeuren nadat zenuwbeschadiging is opgetreden.


Hoe voelt zenuwgroei/regeneratie aan?

Hallo allemaal,
Ik ben gewoon nieuwsgierig, heeft een van mijn mede-neurotalk-vrienden EXTREME PIJN en krampen met hun hergroei / regeneratie van zenuwen?

Ik heb nu de afgelopen 2 1/2 week extreme pijn op en neer in mijn been. Mij ​​'s nachts wakker maken, een stekende en kloppende pijn, en niet in staat om op gewicht te blijven, net als voor mijn operatie 5 maanden geleden. Als iemand mijn post in het verleden heeft gelezen, ik heb meer dan 2 weken geleden een stevige wandeling gemaakt en sindsdien heb ik pijn. Ik kreeg net mijn pas terug en liep nog steeds met een kleine boef in mijn knie.

In maart 2016 ben ik geopereerd aan een beknelling van de peroneuszenuw aan de kop van de kuitbeen.

-- de symptomen van zenuwregeneratie, aangezien de zenuwgroeikegels door en rond ander weefsel vechten en vreemde signalen uitzenden die de hersenen moeilijk kunnen interpreteren, kunnen heel erg lijken op de symptomen van toenemende zenuwbeschadiging, althans voor een tijdje,

Het onderscheid is meestal dat bij zenuwregeneratie de symptomen in de loop van de tijd afnemen, maar het kan lang duren - de zenuw regenereert heel langzaam. Dit is de reden waarom velen van ons symptoomdagboeken bijhouden - het kan moeilijk zijn om te zeggen wat er aan de hand is, behalve op lange termijn achteraf.

-- de symptomen van zenuwregeneratie, aangezien de zenuwgroeikegels door en rond ander weefsel vechten en vreemde signalen uitzenden die de hersenen moeilijk kunnen interpreteren, kunnen heel erg lijken op de symptomen van toenemende zenuwbeschadiging, althans voor een tijdje,

Het onderscheid is meestal dat de symptomen bij zenuwregeneratie de neiging hebben om na verloop van tijd te verminderen, maar het kan een lange tijd duren - de zenuw regenereert heel langzaam. Dit is de reden waarom velen van ons symptoomdagboeken bijhouden - het kan moeilijk zijn om te zeggen wat er aan de hand is, behalve op lange termijn achteraf.

__________________
OA begon op 18, nu 81. Fibro-aanvang op 61, heupvervanging "mess" 72 (zenuwbeschadiging, schade aan de IT-band, korter been). Voor de rest een redelijk goede gezondheid.

Belangrijkste supplement: druivenpitextract

Ik heb gelezen dat zenuwen pijnlijk kunnen zijn als ze genezen. Na mijn zenuwontspanning en verwijdering van het neuroom dat zich op het gescheurde gedeelte had gevormd, had ik wat spelden en naalden en ook parathesie. Sommige sensaties die ik in het verleden normaal zou hebben ervaren, zoals "kietelen", voelden gewoon raar aan. Het duurde een tijdje en wat werk aan zintuiglijke hertraining om kietelen te voelen als kietelen. Ik herinner me dat ik opgewonden was toen het gevoel herkenbaar was.

Ik ervoer alleen schietsensaties (en het gevoel van water dat langs mijn been liep) toen de zenuw bekneld raakte. Ik zal in zeer zeldzame gevallen nog steeds een schietsensatie krijgen, maar alleen als ik dingen echt, echt verergerd heb. Ik had gelukkig geen pijnscheuten omdat ik aan het genezen was ondanks een zeer gecompliceerde reparatie.

Uw verklaring dat u acuut verslechterde na een stevige wandeling klinkt meer als een verergering, althans voor mij. Het lijkt er niet op dat genezing zo acuut zou plaatsvinden.

Mijn perifere zenuwchirurg legde uit dat het glijoppervlak niet altijd geweldig is als er aan zenuwen gewerkt is en ze daardoor een adhesieve neuritis kunnen krijgen. Snellere oefeningen zijn een trigger voor mij geweest en ik moet nog steeds voorzichtig zijn met mijn vorm en hoe ik het operatiegebied bij mijn enkel uitrek en belast.

Ik vraag me af of je overdrijft? Als dat zo is, probeer dan rust, ontstekingsremmers en coolpacks (geen ijs voor nerveuze gebieden). Ik hoop dat alles snel in orde komt,

Ik heb een beknelde laterale femorale zenuw van een C-sectie
die nu in remissie is dankzij Lidoderm-pleisters. Het
zal nog steeds opflakkeren door het gebruik van een warmtebron. Heet water doorweekt
Zoals een bubbelbad of bad, stoombad of verwarmingskussen zal
Zet het af. Dus probeer hitte te vermijden als je dat gebruikt.

Je zou er lidocaïnepleisters voor kunnen proberen. Aspercreme gewoon
heeft 4% OTC-patches uitgebracht die je zou kunnen proberen. Het duurde 2 weken
om mijn remissie effect te laten hebben bij eenmaal daags gebruik.

Ik heb gelezen dat zenuwen pijnlijk kunnen zijn als ze genezen. Na mijn zenuwontspanning en verwijdering van het neuroom dat zich op het gescheurde gedeelte had gevormd, had ik wat spelden en naalden en ook parathesie. Sommige sensaties die ik in het verleden normaal zou hebben ervaren, zoals "kietelen", voelden gewoon raar aan. Het duurde een tijdje en wat werk aan zintuiglijke hertraining om kietelen te voelen als kietelen. Ik herinner me dat ik opgewonden was toen het gevoel herkenbaar was.

Ik ervoer alleen schietsensaties (en het gevoel van water dat langs mijn been liep) toen de zenuw bekneld raakte. Ik zal in zeer zeldzame gevallen nog steeds een schietsensatie krijgen, maar alleen als ik dingen echt, echt verergerd heb. Ik had gelukkig geen pijnscheuten omdat ik aan het genezen was ondanks een zeer gecompliceerde reparatie.

Uw verklaring dat u acuut verslechterde na een stevige wandeling klinkt meer als een verergering, althans voor mij. Het lijkt er niet op dat genezing zo acuut zou plaatsvinden.

Mijn perifere zenuwchirurg legde uit dat het glijoppervlak niet altijd geweldig is als er aan zenuwen gewerkt is en ze daardoor een adhesieve neuritis kunnen krijgen. Snellere oefeningen zijn een trigger voor mij geweest en ik moet nog steeds voorzichtig zijn met mijn vorm en hoe ik het operatiegebied bij mijn enkel uitrek en belast.

Ik vraag me af of je overdrijft? Als dat zo is, probeer dan rust, ontstekingsremmers en coolpacks (geen ijs voor nerveuze gebieden). Ik hoop dat alles snel in orde komt,


Het lichaam helpen zenuwen te laten groeien: nieuwe strategie om de zenuwfunctie te herstellen

Door de ontwikkeling van een robotachtig exoskelet kunnen mensen met verlammingen en andere lichamelijke beperkingen weer lopen. Het is de creatie van Homayoon Kazerooni, een professor in robotica-engineering aan de University of California, Berkeley, en zijn team van onderzoekers. Hun werk richt zich op de besturing van mens-machine-systemen die specifiek zijn voor de onderste menselijke ledematen. Krediet: NBC Learn, U.S. Patent and Trademark Office en National Science Foundation

Gevechten, kanker en ongelukken - ze kunnen allemaal verwoestende zenuwbeschadigingen veroorzaken. Soms geneest het lichaam vanzelf.

"Je perifere zenuwen, die in de armen en het gezicht, hebben een inherent vermogen om te regenereren, maar alleen onder ideale omstandigheden", zegt biomedisch ingenieur Christine Schmidt van de Universiteit van Florida.

Met steun van de National Science Foundation (NSF) werken Schmidt en haar team aan het herstellen van de zenuwfunctie wanneer verwondingen gecompliceerder zijn. Chirurgen kunnen soms een zenuw van het ene deel van het lichaam van een patiënt naar het andere verplaatsen. Schmidt heeft een methode ontwikkeld waarmee kadaverweefsel op het beschadigde gebied wordt getransplanteerd om als een steiger voor zenuwen te fungeren om zichzelf opnieuw te laten groeien.

"Deze medische toepassing is mogelijk gemaakt door de ontwikkeling van nieuwe methoden voor weefselmanipulatie en door te begrijpen hoe cellen omgaan met hun omgeving", zegt Friedrich Srienc, directeur van het programma Biotechnologie, Biochemische en Biomassa-engineering in het Directoraat voor Engineering van NSF.

Schmidt en haar team kijken ook naar andere benaderingen om de zenuwgroei direct te stimuleren met als bouwstenen de natuurlijke suikermoleculen die in het lichaam worden aangetroffen. Dat zou de noodzaak om weefsel te transplanteren elimineren. Hoewel het uiteindelijke doel van zenuwregeneratie het omkeren van verlamming is, zegt Schmidt dat tussentijdse successen, zoals het verbeteren van de long- of blaasfunctie, van onschatbare waarde kunnen zijn voor patiënten en hun families.


Axonregeneratie in het perifere en centrale zenuwstelsel

Axonregeneratie in het volwassen centrale zenuwstelsel (CZS) van zoogdieren is extreem beperkt na verwonding. Dientengevolge blijven functionele tekorten bestaan ​​​​na ruggenmergletsel (SCI), traumatisch hersenletsel, beroerte en gerelateerde aandoeningen waarbij axonale ontkoppeling betrokken is. Deze situatie verschilt van die in het perifere zenuwstelsel van zoogdieren (PNS), waar axonregeneratie op lange afstand en aanzienlijk functioneel herstel bij de volwassene kan optreden. Zowel extracellulaire moleculen als de intrinsieke groeicapaciteit van het neuron beïnvloeden regeneratief succes. Dit hoofdstuk bespreekt determinanten van axonregeneratie in het PZS en CZS.

Figuren

SPRR1A-opregulering in de centrale ...

SPRR1A-upregulatie in het centrale proces van primaire afferente sensorische neuronen en in ...

Corticospinale tractus (CST) axonale tracering...

Corticospinale tractus (CST) axonale tracering bij muizen zonder Nogo-A / B na mid-thoracale ruggenmerg ...