Informatie

Herken jij deze phyllanthusboom?


Ik heb deze kleine boom in mijn tuin in Cancun, Q.Roo Mexico.

(Meer foto's zijn hier beschikbaar.)

Het boompje begon te groeien in een plantenbak. Ik schonk er geen aandacht aan totdat het 10 cm was geworden. Hij groeit zoals elke grotere boom, te beginnen met een gebogen tak met regelmatige bladeren. Ik koop ongesteriliseerde grond van de lokale bevolking en laat altijd iets groeien zonder te planten. Het is een phyllanthus plant, maar dat is alles wat we tot nu toe weten. Inmiddels heb ik 20 kleintjes en een grote, die anderhalf jaar oud is.

Het is zeker geen phyllanthus Niuri wat een ongelooflijke medicinale plant is, maar met veel minder "boomhouding" dan deze.

Deze mooie bonsaiboom zou voor de wereld onbekend kunnen zijn, verborgen in de diepe vegetatie van het schiereiland Yucatan, een van 's werelds regio's met de hoogste boomsoort.

Kunt u deze boom voor mij identificeren?


Phyllanthus caroliniensis

Phyllanthus caroliniensis, de Carolina-bladbloem, is een bloeiende plant die inheems is in Amerika, van het zuidoosten van de Verenigde Staten1 helemaal tot aan Argentinië.2 De bloemen zijn klein en bevinden zich waar het blad de stengel raakt.2

Koninkrijk: Plantae

subkoninkrijk: Tracheobionta

Supervisie: Spermatophyta

Afdeling: Magnoliophyta

Klas: Magnoliopsida - Tweezaadlobbigen

subklasse: Rosidae

Volgorde: Euphorbiales

Familie: Euphorbiaceae - Wolfsmelkfamilie

Geslacht: Phyllanthus L. - bladbloem

bronnen:


de boom wordt geïdentificeerd.

http://chalk.richmond.edu/flora-kaxil-kiuic/p/phyllanthus_liebmannianus.html

Saludos Bernhard


Herken jij deze phyllanthusboom? - Biologie

Phyllanthus amarus, P. fraternus en P. urinaria worden gebruikt als kruidengeneesmiddelen.

Morfologisch onderscheid van de drie soorten is moeilijk tijdens het verzamelen.

Universele chloroplast-DNA-primers gebruikt voor PCR-RFLP-techniek

Verschillende PCR-RFLP-patronen kunnen elk onderscheiden Phyllanthus sp.

Soortenonderscheid is belangrijk voor de bereiding van kruidengeneesmiddelen en wetenschappelijk onderzoek.


Amla, beter bekend als Indiase kruisbes, wordt veel gebruikt in het Ayurvedische geneeskundesysteem van India.

Amla is extreem rijk aan vitamine C, met dertig procent meer dan sinaasappels. Het zit boordevol vitamines, mineralen, tannines en andere nuttige voedingsstoffen.

Dit kruid is een zeer krachtige antioxidant en voorkomt schade door vrije radicalen die celoxidatie veroorzaken. Antioxidanten zijn belangrijk voor het tegengaan van veroudering en het voorkomen van ziekten zoals kanker, diabetes en hartaandoeningen.

Amla werkt ook goed voor ontstekingen. Het is vooral een goede ontstekingsremmer voor gewrichten. Dit krachtige kruid wordt ook gebruikt om koorts te verminderen, het hart te versterken, de bloedsuikerspiegel onder controle te houden, urineweginfecties te behandelen en het gezichtsvermogen te verbeteren.

Omdat het veel vezels bevat, is het ook gunstig voor problemen zoals constipatie. Amla helpt een regelmatige stoelgang te bevorderen.

Naast de al genoemde gezondheidsvoordelen van Amla, is het ook geweldig voor het verminderen van stress. Het helpt het lichaam te kalmeren en te ontspannen. Veel mensen gebruiken het om deze reden om slapeloosheid te behandelen.

Van Amla wordt gezegd dat het de vruchtbaarheid verbetert, de longen versterkt en het immuunsysteem stimuleert, waardoor het beter in staat is om ziekten te bestrijden. Het wordt ook vaak gebruikt bij zonnebrand en zonnesteek.

Dit kruid wordt beschouwd als een exfoliërend en samentrekkend middel. Bij regelmatig gebruik zal de huid er jonger uit gaan zien. Het is nuttig om huidverslapping te verminderen, omdat het de huid strakker maakt. Het wordt vaak gebruikt om haaruitval te voorkomen en om te voorkomen dat het haar grijs wordt. Het kan het haar glanzender en gezonder maken.

Amla is goed voor sterke botten, tanden en nagels, omdat het het lichaam helpt calcium te absorberen.


In harmonie met de natuur, traditie en wetenschap is Emblica® een multifunctioneel cosmetisch ingrediënt afgeleid van de vrucht van Phyllanthus emblica – of amla, een van de meest gevierde planten van de ayurvedische geneeskunde. Emblica® verstevigt je huid en helpt vervuiling en zonnestraling tegen te gaan. De veiligheid en werkzaamheid als antioxidant, huidverlichter en ontgiftende assistent maken deze stof een uitstekende keuze voor een breed scala aan huidverzorgings- en cosmetische toepassingen.

Ayurveda is een van 's werelds oudste vormen van alternatieve medische systemen en de amla-boom (Emblica officinalis) is een van de meest gevierde planten. Emblica® maakt gebruik van de holistische eigenschappen van P. emblica. Het is een gestandaardiseerd waterig extract van Phyllanthus emblica fruit dat rijk is aan hydrolyseerbare tannines met een laag molecuulgewicht. De belangrijkste bio-actieve ingrediënten van Emblica® zijn emblicanine A en emblicanine B.

1. Een krachtige trapsgewijze antioxidant die sterke bescherming biedt tegen vroegtijdige veroudering 2. Effectief tegen mogelijke huidbeschadiging door vervuiling, blauw licht en infrarood A 3. Natuurlijk en effectief bij het verhelderen en egaliseren van huidtinten

De werkzaamheid van Emblica® is getest in een breed scala van in-vitro, ex-vivo en in-vivo modellen. Lees meer door ons Emblica®-publicatieboekje te downloaden. Het bevat ook de nieuwste studie "Een wereldwijde en krachtige benadering om de schadelijke effecten van blauw licht en IR-A-straling op de huid te omzeilen"


Afhankelijke en onafhankelijke variabelen identificeren

Dit artikel is mede geschreven door ons getrainde team van redacteuren en onderzoekers die het hebben gevalideerd op nauwkeurigheid en volledigheid. Het Content Management Team van wikiHow houdt het werk van onze redactie nauwlettend in de gaten om ervoor te zorgen dat elk artikel wordt ondersteund door betrouwbaar onderzoek en voldoet aan onze hoge kwaliteitsnormen.

Er zijn 7 referenties geciteerd in dit artikel, die u onderaan de pagina kunt vinden.

Dit artikel is 42.006 keer bekeken.

Of je nu een experiment uitvoert of algebra leert, het begrijpen van de relatie tussen onafhankelijke en afhankelijke variabelen is een waardevolle vaardigheid. Het verschil tussen hen leren kan in het begin lastig zijn, maar je zult het snel onder de knie hebben. Een afhankelijke variabele is een uitkomst die afhangt van andere factoren, zoals de effecten van een geneesmiddel afhankelijk zijn van de dosis. Aan de andere kant is een onafhankelijke variabele de oorzaak van een uitkomst en wordt deze niet beïnvloed door andere factoren.


Herken jij deze phyllanthusboom? - Biologie

De anatomie van een evolutionaire boom

Klik op elk vraagteken om te zien waar dat deel van de boom voor staat.

Gewoonlijk geven polytomieën aan dat wetenschappers nog niet genoeg bewijs hebben om een ​​sterke hypothese te ondersteunen over hoe de geslachten verwant zijn. De geslachten in de hier getoonde polytomie kunnen op veel verschillende manieren gerelateerd zijn. Een aantal van de mogelijkheden zijn hieronder weergegeven. Zoals bij elk knooppunt, is de volgorde van takken in een polytomie niet zinvol (d.w.z. sprinkhanen, wandelstokken, oorwormen en de bidsprinkhaan / kakkerlak / termietenclade zijn uitwisselbaar op de takken van deze polytomie).

7 Interactief diagram: wanneer u over de actieve elementen van de boom rolt, worden ze gemarkeerd. Je kunt erop klikken en een pop-up krijgen met een korte uitleg (bijvoorbeeld zoals de pop-ups op Google maps). De tekst voor elke functie wordt hieronder vermeld. Onderstaande letters komen overeen met die op de schets, ze verschijnen niet in de uiteindelijke animatie. Merk op dat we hier alleen de meest voorkomende kenmerken van bomen behandelen. Meer geavanceerde functies, zoals verschillende vertakkingslengtes, vertakkingsondersteuningswaarden, enz., zullen worden behandeld in de veldgids.]

(EEN) Wortel: De wortel is het vertakkingspunt dat de laatste gemeenschappelijke voorouder van alle andere geslachten in de boom vertegenwoordigt. Niet alle bomen zijn geworteld. Een niet-gewortelde boom geeft aan dat wetenschappers nog niet genoeg bewijs hebben om een ​​sterke hypothese te ondersteunen over welke afstamming van de boom de oudste is.
[Toon onbewortelde, cirkelvormige en netwerkachtige bomen]

(B) Knooppunt: De vertakkingspunten in een boom worden knooppunten genoemd. Elke knoop vertegenwoordigt een soortvorming (of afstammingssplitsing), het punt in de evolutionaire geschiedenis waarop een afstamming twee of meer afzonderlijke afstammingslijnen werd. We kunnen de knoop ook zien als de meest recente gemeenschappelijke voorouder van de geslachten die ervan afstammen. De volgorde van de afstammingslijnen die afdalen van een knoop (d.w.z. die naar rechts gaat en die naar links) is niet zinvol. Kun je andere knooppunten in deze boom identificeren?

(C) Polytomie: Polytomieën zijn knooppunten met meer dan twee lijnen die afstammen van de meest recente gemeenschappelijke voorouder. Op een boom van de hier getoonde stijl zien polytomieën eruit als hooivorken. Er is nog een polytomie op deze boom. Kun je het identificeren?

Gewoonlijk geven polytomieën aan dat wetenschappers nog niet genoeg bewijs hebben om een ​​sterke hypothese te ondersteunen over hoe de geslachten verwant zijn. De geslachten in de hier getoonde polytomie kunnen op veel verschillende manieren gerelateerd zijn. Een aantal van de mogelijkheden zijn hieronder weergegeven. Zoals bij elk knooppunt, is de volgorde van takken in een polytomie niet zinvol (d.w.z. sprinkhanen, wandelstokken, oorwormen en de bidsprinkhaan / kakkerlak / termietenclade zijn uitwisselbaar op de takken van deze polytomie).
[Schets 6]

(NS) Eindtaxon: het woord taxon (pl.: taxa) verwijst naar elke genoemde groep organismen, die al dan niet een clade kan vormen. Echter, een eindtaxon is altijd een clade - specifiek een clade die verschijnt als een takpunt op een fylogenetische boom. Terminale taxa kunnen bestaande of uitgestorven clades zijn - die beide op dezelfde fylogenetische boom kunnen voorkomen. Afhankelijk van het detailniveau van de boom, kunnen terminale taxa zeer kleine clades zijn (bijv. bepaalde populaties hagedissen binnen een enkele soort) of zeer grote (bijv. grote plantenclades, die elk honderden of duizenden soorten kunnen omvatten). ). De meeste van de terminale taxa op deze boom zijn belangrijke insectenclades. Wanneer de eindtaxa van een boom grote clades zijn, vertegenwoordigt elk eindtaxon zelf een fylogenetische boom. Het is bijvoorbeeld gemakkelijk voor te stellen dat we zouden kunnen "inzoomen" op het mot/vlindertaxon van deze boom om de relaties tussen lepidoptera-clades te zien. We zouden op onze beurt kunnen inzoomen op het zwaluwstaarttaxon om de relaties tussen zwaluwstaartclades '8230 enzovoort te zien. Een interactieve methode voor het weergeven van bomen, OneZoom genaamd, is bijzonder goed in het weergeven van dit aspect van terminale taxa.

(E) Karakter: In fylogenetische termen is een karakter een herkenbaar kenmerk van een organisme. Karakteristieken zijn onder meer morfologische kenmerken (die te maken hebben met het interne of externe uiterlijk van het organisme, bijv. vleugels), moleculaire kenmerken (bijv. met een bepaalde versie van het hemoglobinemolecuul) en gedragskenmerken (bijv. het niveau van ouderlijke zorg voor volwassenen voorzien in). Sommige karakters kunnen duidelijk verschillende toestanden hebben in verschillende taxa (bijvoorbeeld heeft/heeft geen vleugels), en andere kunnen continu variëren tussen taxa, net als de lichaamsmassa van het karakter. Veel karakters zijn nuttig voor het reconstrueren van fylogenieën (zie Bomen bouwen (link) voor meer informatie). Door karakters op een boom in kaart te brengen (zoals "vleugels" op deze boom in kaart worden gebracht), kunnen we vaak meer leren over hun evolutie.

(F) Karakterstatusverandering: Een karakterstatusverandering geeft de afstamming aan waarin een nieuwe karakterstatus is geëvolueerd. Elke verandering van karakterstatus omvat een voorouderlijke staat (de staat van het karakter vlak voor de verandering — in dit geval, de vleugelloze staat) en een afgeleide staat (de staat van het karakter na de verandering — in dit geval, de gevleugelde staat). De afstammelingen die afstammen van de afstamming waarin de toestandsverandering plaatsvond, erfden de afgeleide karaktertoestand. Deze boom geeft bijvoorbeeld aan dat vleugels evolueerden in één geslacht van insecten ergens nadat de voorouders van zilvervisjes zich van die geslachtslijn hadden afgesplitst en enige tijd voordat de voorouders van libellen zich afsplitsten van andere gevleugelde insecten. De meeste insectenlijnen op deze boom hebben vleugels geërfd van die gevleugelde voorouder. In twee hier getoonde insectenlijnen evolueerde later echter een vleugelloze staat uit de gevleugelde staat. Kun je die geslachten identificeren?

(G) Zustergroepen: Zustergroepen zijn twee clades die elkaars naaste verwanten zijn. Bij een fylogenie komen zustergroepen voor wanneer een enkele voorouderlijke lijn aanleiding geeft tot twee afzonderlijke lijnen: die twee lijnen zijn zustergroepen. In het hier getoonde voorbeeld zijn kakkerlakken en termieten zustergroepen. Omdat zustergroepen tegelijkertijd uit dezelfde voorouder voortkomen, zijn ze altijd even oud. Zustergroepen kunnen sterk verschillen in diversiteitsniveau. Eén clade kan uit een enkele soort bestaan, terwijl de zustergroep uit duizenden soorten kan bestaan. Kun je andere zustergroepen in deze boom identificeren? Hint: Elk knooppunt dat geen polytomie is, heeft twee zustergroepen!

(H) Outgroup: Een outgroup wordt gebruikt in fylogenetische analyses om erachter te komen waar de wortel van de boom moet worden geplaatst (en soms welke karakterstatus de voorouderlijke staat van de boom is). Een outgroup is een geslacht dat buiten de bestudeerde clade valt, maar nauw verwant is aan die clade. Alle leden van de hoofdclade (de ingroup) zijn nauwer verwant aan elkaar dan aan de outgroup (of outgroups, als er meer dan één wordt gebruikt). De outgroups kunnen meestal worden geïdentificeerd door de eindtaxa te lokaliseren die zich het dichtst bij de basis van een fylogenetische boom vertakken. Op deze boom is de outgroup de feeëngarnaal - een groep kreeftachtigen die nauw verwant is aan de insecten. Merk op dat sommige evolutionaire bomen geen outgroup bevatten.


Herken jij deze phyllanthusboom? - Biologie

© 2021 Instituut voor Systematische Plantkunde | Gegevens laatst gewijzigd: 23-6-2021

Wunderlin, R.P., B.F. Hansen, A.R. Franck en F.B. Essig. 2021. Atlas van Florida Planten (http://florida.plantatlas.usf.edu/). [S. M. Landry en K. N. Campbell (ontwikkeling van applicaties), USF Water Institute.] Institute for Systematic Botany, University of South Florida, Tampa.

Selecteer het criterium waarop u wilt zoeken (wetenschappelijke naam, geslacht, familie, enz.) en voer die informatie in het daarvoor bestemde veld in.

Tip: Correcte spelling is noodzakelijk voor de gewenste resultaten, maar omdat deze functie een string-zoekopdracht is, hoeft de volledige naam niet te worden ingevoerd. Elk correct deel van een taxonnaam kan worden ingevoerd en er kan een keuze worden gemaakt uit de kleine lijst met resulterende overeenkomsten.

Bijvoorbeeld, exact overeenkomen met de volledige naam in een zoekopdracht voor wetenschappelijke naam voor Piptochaetium avenacioides kan moeilijk zijn, maar strings van een van beide tium aven of avenaci of m avenac of pitto zullen allemaal resulteren in zeer kleine lijsten met overeenkomsten. De beoogde naam kan dan uit elk van die lijsten worden gekozen. Gewoonlijk zullen de laatste letter (of twee) van een bepaald geslacht, een spatie en de eerste paar correcte letters van het specifieke epitheton een voldoende korte lijst opleveren met het gewenste taxon.

Een soortgelijk voorbeeld in een zoekopdracht op Common Name is Virginia snakeroot. Zoeken met "snake root" levert geen resultaten op vanwege de extra ruimte, maar zoeken op "snake" genereert een korte lijst met planten met het woord "snake" in de algemene naam. Verder levert een zoekopdracht op "Virginia snake" of zelfs "nia snak" één resultaat op: Virginia snakeroot.

Als u na het volgen van het bovenstaande advies nog steeds problemen ondervindt, gebruik dan de functie "bladeren".

Een voucher-exemplaar is een geperst en grondig gedroogd plantenmonster dat in een herbarium is gedeponeerd en is bedoeld als een permanent document ter ondersteuning van onderzoeksdoeleinden. Een voucher kan een registratie zijn van het voorkomen van een plant in een bepaald gebied, of een specifiek voorbeeld van een plant die wordt gebruikt in een wetenschappelijk onderzoek.

De juiste vouchers geven alle benodigde attributen weer voor een volledige identificatie van de plant, en moeten vergezeld gaan van nauwkeurige locatie-, habitat-, verzameltijd- en collectorgegevens.


Achtergrond

Terwijl de overgrote meerderheid van planten die groeien op van nature nikkel (Ni) rijke ultramafische bodems het uitsluiten van opname en translocatie, vertoont een minderheid van planten een hoogst ongebruikelijke reactie met verbeterde opname en overdracht naar de scheuten (Reeves 2003 Van der Ent et al. 2013a ). Deze planten worden ‘hyperaccumulatoren’ genoemd en ze hebben het vermogen om sporenelementen tot extreme concentraties op te hopen in hun levende weefsels (Jaffré et al. 1976 Van der Ent et al. 2013a). De Ni-concentraties in sommige soorten kunnen oplopen tot 16,9 Wt% in het floëemsap (Van der Ent en Mulligan 2015). Hoewel er meer dan 400 soorten Ni-hyperaccumulatoren bekend zijn (> 0,1 Wt% drooggewicht van de scheuten), zijn er slechts ca. 50 hypernickeloforen (bijv. hyperaccumulatorsoorten met > 1 Wt% Ni scheut drooggewicht) wereldwijd bekend (Reeves 2003 Reeves et al. 2017). Hyperaccumulatorplanten kunnen worden gebruikt als 'metaalgewassen' bij agromining (fytomining) om metaalrijke biomassa te genereren voor commercieel gewin (Chaney et al. 1998 Van der Ent et al. 2015a). Deze innovatieve benadering maakt toegang mogelijk tot hulpbronnen die niet toegankelijk zijn voor conventionele mijnbouwtechnieken, zoals overvloedige laagwaardige bronnen van waardevolle elementen (Li et al. 2003 Van der Ent et al. 2015a). Agromining kan ook ten goede komen aan lokale gemeenschappen, door nieuwe inkomenskansen te bieden aan boeren in ontwikkelingslanden (Bani et al. 2015 Chaney et al. 2018). Het grootste potentieel voor agromining ligt in tropische regio's (Cuba, Nieuw-Caledonië en Zuidoost-Azië) waar enkele van 's werelds grootste laagwaardige nikkelbronnen zich bevinden (Van der Ent et al. 2013b).

Op wereldschaal komt Ni-hyperaccumulatie het vaakst voor in de orde Malpighiales, met name in de families Dichapetalaceae, Phyllanthaceae, Salicaceae en Violaceae.

De Phyllanthaceae heeft het grootste aantal hyperaccumulatoren met vertegenwoordigers in de genera Actephila blauw, antidesma L., Breynia J.R.Forst. & G.Forst., Cleistanthus haak.f. ex Planch., Glochidion J.R.Forst. & G.Forst. en Phyllanthus L. De laatste is pantropisch en het meest specifieke geslacht van de familie met meer dan 800 soorten wereldwijd (Govaerts et al. 2000 Katriarachchi et al. 2006 Bouman et al. in bespreking). Door de grote diversiteit in morfologie, Phyllanthus wordt momenteel ingedeeld in vele ondergeslachten en (sub)secties, die vaak voormalige afzonderlijke geslachten waren. Het geslacht wordt gekenmerkt door zijn eenslachtige bloemen, de afwezigheid van bloembladen en een karakteristiek vertakkingssysteem dat phyllanthoid-vertakking wordt genoemd (zie Fig. 2a Webster 1956). Soorten met dit specifieke type vertakking hebben bladverliezende, plagiotrope vertakkingen die worden ingesloten door verkleinde schubbenachtige bladeren (cataphylls) (Webster 1956). Normale bladeren en bloemen komen alleen voor op de plagiotrope twijgen. Dit vertakkingssysteem is meerdere malen verloren gegaan (Kathriarachchi et al. 2006) en bij soorten met niet-phyllanthoïde vertakkingen zijn bladeren te vinden op alle assen en zijn de vertakkingen niet bladverliezend en ingesloten door normale bladeren. het geslacht Phyllanthus is momenteel parafyletisch met de genera Breynia, Glochidion en Synostemon F. Muell. genest binnen (Kathriarachchi et al. 2006 Pruesapan et al. 2012). Discussies over het oplossen van de parafylie van het geslacht Phyllanthus lopen nog (zie Hoffmann et al. 2006 Van Welzen et al. 2014). Een van de meest speciose ondergeslachten is ondergeslacht Gomphidium (Baill.) GL Webster. Soorten in het ondergeslacht worden gekenmerkt door phyllanthoid vertakking in combinatie met bloemen met tweezijdige kelkbladen, meeldraden met vrije filamenten (maar vergroeid in één sectie) en drie duplex nectarklieren (soms verdeeld en dan 6 of afwezig). De fylogenetische positie van subgenus Gomphidium was niet consistent tussen de markers die werden gebruikt in de studie van Katriarachchi et al. (2006) en vereist verder onderzoek.

Grote diversiteitscentra voor Phyllanthus zijn in Nieuw-Caledonië met meer dan 100 soorten waarvan 15 soorten Ni-hyperaccumulatoren (Kersten et al. 1979 Schmid 1991 Jaffré et al. 2013), in Cuba met ten minste 40 soorten waarvan 17 soorten Ni-hyperaccumulatoren (Leon en Alain 1953 Reeves et al 1996), en in de Maleisische regio ongeveer 100 soorten, waarvan 5 soorten Ni-hyperaccumulatoren (Van der Ent et al. 2015a, b, c Wu et al. 2016 Galey et al. 2017).

Een aantal taxa in het geslacht Phyllanthus behoren tot de meest veelbelovende ‘metaalgewassen’ vanwege hun snelle groei en andere gunstige groeikenmerken, waaronder gemakkelijke vermeerdering en resistentie tegen plagen (Nkrumah et al. 2016). Sommige Phyllanthus-soorten bereiken ook enkele van de hoogste Ni-concentraties die bekend zijn in hyperaccumulatorplanten, met 3,8 gew.% in de bladeren van P. serpentinus S.Moore uit Nieuw-Caledonië (Jaffré 1977 Kersten et al. 1979 as P. favieri M.Schmid), 3,9 Wt% in de bladeren van Phyllanthus insulae-japen Luchtige Shaw uit Indonesië (Reeves 2003), en 6 Wt% in de bladeren P. × pallidus C.Wright ex Griseb. uit Cuba (Reeves et al. 1996).

Verdere studie van andere geslachten binnen de Phyllanthaceae blijft nieuwe Ni-hyperaccumulator-records opleveren, zoals in het geslacht antidesma (Nkrumah et al. 2018), en zelfs nieuwe soorten die hyperaccumulatoren zijn, zoals de recent beschreven Actephila Alanbakeri Welzen & Ent (Van der Ent et al. 2016a). Kinabalu Park is 's werelds meest soortenrijke hotspot met meer dan 5000 soorten in 1000 geslachten en 200 families die tot nu toe zijn geregistreerd (Beaman en Beaman 1990 Beaman 2005), waarvan 2542 plantensoorten zijn gevonden op de ultramafische bodems in het park (Van der Ent et al. 2015c). In Sabah zijn in totaal 8 soorten Phyllanthus voorkomen, waarvan er twee bekend zijn Ni-hyperaccumulatoren: P. balgooyi Petra Hofm. & A.J.M.Baker die tot 1,6 Wt% Ni in de bladeren kan accumuleren en tot 16,9 Wt% Ni in het floëemsap en het hier nieuw beschreven Phyllanthus rufuschaneyi (Hoffmann et al. 2008 Van der Ent en Mulligan 2015 Mesjasz-Przybylowicz et al. 2016). Phyllanthus balgooyi, komt ook voor in de Filippijnen, naast Phyllanthus securinegioides meer. (die zich tot 3,5 Wt% in de bladeren kan ophopen), en een derde Ni-hyperaccumulatorsoort van het geslacht, P. erythrotrichus CBRob. die zich tot 1,1 gew.% Ni in de bladeren kan ophopen (Baker et al. 1992 Quimado et al. 2015). De extreme niveaus van Ni-accumulatie in deze soorten doen belangrijke vragen rijzen over de manieren waarop deze planten Ni opnemen, transporteren en opslaan, terwijl ze de mogelijke effecten van metabolische toxiciteit vermijden. In bladeren lijkt Ni voornamelijk geassocieerd te zijn met organische zuren, zoals citraat, malaat en malonaat (Kersten et al. 1980 Homer 1991 Montargès-Pelletier et al. 2008 Van der Ent et al. 2017).

Begin 2013 werd een tot nu toe onbekende soort Phyllanthus werd geplant in de plaatselijke tuin door personeel van het Monggis-substation van Kinabalu Park. Spottesten met met dimethyl-glyoxime geïmpregneerd papier onthulden dat het een sterke Ni-hyperaccumulator was, wat vervolgens werd bevestigd door middel van inductief gekoppelde plasma-atoomemissiespectroscopie (ICP-AES) op zuurverteerde monsters van bladeren in het laboratorium (voor het eerst gerapporteerd in Van der Ent et al. 2013c). De plant werd verzameld op een onbekende locatie nabij de grens van het Kinabalu-park en kon op dat moment niet opnieuw worden opgehaald. In 2015 werd het taxon 'herontdekt' tijdens veldwerk op Lompoyou Hill, ongeveer 12 km van het onderstation van Monggis, waar het lokaal overvloedig aanwezig was (Fig. 1). Het taxon is van aanzienlijk wetenschappelijk belang vanwege de extreem hoge niveaus van Ni-accumulatie, tot wel 2,8 gew.% Ni in bladeren en 1,8 gew.% in het floëemweefsel (Van der Ent en Mulligan 2015). Na de ontdekking werd de ecofysiologie in detail bestudeerd, waaruit bleek dat Ni voornamelijk geconcentreerd is in het floëem in wortels en stengels, en in de bladeren in de epidermis (Van der Ent et al. 2017). Naast wetenschappelijke interesse heeft het taxon een groot potentieel voor agromining, dat is onderzocht in een baanbrekend kwekerijpotexperiment en veldproef (Nkrumah et al. 2016). Dit experimentele werk toonde aan dat: P. rufuschaneyi heeft gunstige eigenschappen voor gebruik als een 'metaalgewas', waaronder snelle groeisnelheid, gemakkelijke hergroei na hakhout, tolerantie voor blootgestelde omstandigheden op geërodeerde bodems en hoge Ni-accumulatie in de gehele biomassa. Bij elkaar genomen, P. rufuschaneyi heeft de beste combinatie van kenmerken van elk tropisch 'metaalgewas' dat momenteel bekend is. Het bio-erts (bijv. veraste biomassa) van P. rufuschaneyi bevat tot 12,7 gew.% Ni en de extractieve hydrometallurgie van dit materiaal is onderzocht voor het produceren van zeer zuivere Ni-zouten voor de elektrochemische industrie (Vaughan et al. 2017). Aanvankelijk stond deze plant alleen bekend als: Phyllanthus vgl. securinegioides meer. (en als zodanig gerapporteerd in Van der Ent et al. 2015b, 2016b, 2017), vanwege de oppervlakkige gelijkenis met deze soort uit de Filippijnen. Na bestudering van de literatuur en andere exemplaren concluderen we echter dat het een nieuwe soort is die van groot belang is vanwege zijn taxonomische positie en zijn eigenschappen als hyperaccumulator. Hier beschrijven we dit taxon en geven we informatie over zijn taxonomische relaties, distributie, ecologie, hyperaccumulatie-eigenschappen en staat van instandhouding.

Verschillende aspecten van het leefgebied van P. rufuschaneyi in Sabah, Maleisië. een Lompoyou Hill gezien vanuit het dorp Nalumad B Garas - het oostelijke uiteinde van de Lompoyou-heuvel, de uitlopers van ultramafische (serpentiniet) gesteente is duidelijk zichtbaar in de wegafsnijdingen C Phyllanthus rufuschaneyi groeien in situ op Lompoyou Hill NS de top van Lompoyou Hill met secundair struikgewas en dode bomen na bosbranden. Afbeeldingen door A. van der Ent


Resultaten

Ecologie van de hyperaccumulerende planten

Alle drie soorten zijn inheems in per-vochtig equatoriaal regenwoud. Figuur 1 toont P. balgooyi, P. securinegioides en R. bengalensis in de inheemse habitat in Sabah (Maleisië) op het eiland Borneo. De bodems waarop ze groeien, zijn afkomstig van gekronkeld ultramafisch gesteente. Concentraties van Ni, Co en Mn worden sterk verrijkt tijdens bodemvorming. De gemiddelde bodem-pH is in de rhizosfeer van alle drie de soorten vrij gelijkaardig en omstreken-neutraal (pH 6,4-7,1). Hoewel de totale Ca- en Mg-concentraties variëren, zijn de uitwisselbare concentraties vergelijkbaar tussen de rhizosferen. De bodems zijn K-deficiënt met een gemiddelde uitwisselbare K + variërend van 57-120 g g -1 . De gemiddelde totale Ni-concentraties zijn hoog (2480-3110 g g -1 ), maar de potentieel voor planten beschikbare concentraties zijn matig met 88-220 g g -1 gemiddelde DTPA Ni 2+ (Tabel 1).

Phyllanthus balgooyi: afscheidend floëemsap (EEN), tak met bladeren (B), tak afknippen met floëemweefsel (C) Phyllanthus securinegioides: tak met bladeren en zaaddozen (NS), plant met bloeiwijzen (E), zaadcapsules (F) Rinorea bengalensis: volwassen boom 22 m hoog (G), uitgesneden bast met floëemweefsel (H), merg van twijg (l).

Elementconcentraties en distributie in hyperaccumulatorplanten

Bulkanalyse door ICP-AES toonde aan dat in de drie soorten blad- en weefselconcentraties van de meeste elementen, behalve Ni, meestal onopvallend zijn. De K-concentraties in de bladeren zijn echter hoog (gemiddeld 860-8740 g g −1) gezien de K-deficiënte aard van de bodem (tabel 2). In vergelijking met de bodem Ca-concentraties (gemiddeld 1330–1600 g g −1 uitwisselbaar Ca) zijn blad Ca-concentraties (gemiddeld 4290–8020 μg g −1) sterk verrijkt, vooral in R. bengalensis (Tafel 2). De hoge Ni-concentraties (gemiddeld 5140–7630 g g 1) in de takken, in vergelijking met het hout, kunnen worden toegeschreven aan de aanwezigheid van floëemweefsel, dat extreem hoog is in Ni (gemiddeld 8940–65410 g g −1). Het floëemsap van P. balgooyi is een van de meest ongewone biologische vloeistoffen, het bevat 12,6-16,9% Ni en is ook verrijkt met Co (560-2340 g g 1) en Zn (1900–3690 g g −1), maar heeft weinig belangrijke kationen zoals als Ca (660-1960 g g 1) en K (520-1530 g g 1) (Tabel 3).

Micro-PIXE-analyse toonde aan dat het belangrijkste kenmerk van de Ni-verdeling in wortels en stengels van alle drie de hyperaccumulatoren de uitzonderlijke verrijking in het floëem is (tabellen 4 en 5, figuren 2 en 3). De soorten verschillen echter in de bladeren – in P. balgooyi de hoogste Ni-concentratie is in floëem, maar in P. securinegioides in de opperhuid. Rinorea bengalensis heeft de hoogste Ni-concentratie in het sponsachtige mesofyl maar ook een hoge verrijking in de epidermis (Tabel 6, Fig. 4). Er zijn ook enkele andere verschillen. In de wortels variëren de Ni-concentraties in het floëem van iets minder dan 0,2 gew.% in P. balgooyi tot ca. 0,9 gew.% in P. securinegioides en 5,6 gew.% in R. bengalensis (Tabel 4, Afb. 2). In P. balgooyi er is ook enige verrijking in de epidermis, maar de concentraties zijn daar beduidend lager dan in het floëem (180 g g −1 ). De laagste hoeveelheden Ni werden gemeten in cortex en xyleem. In P. securinegioides en R. bengalensis de cortex bevat meer Ni dan de epidermis en xyleem (Tabel 4, Fig. 2). Fosfor, S, K, Ca en Zn vertonen een enigszins vergelijkbaar distributiepatroon als Ni, met de hoogste hoeveelheden in het floëem in P. balgooyi en P. securinegioides. Chloor is het enige element met de hoogste verrijking in de cortex van P. balgooyi maar in P. securinegioides en R. bengalensis de hoogste concentraties bevinden zich in het floëem (tabel 4, aanvullende figuren 3, 4 en 5). In R. bengalensis P en S vertonen een duidelijk verschillende verdeling in vergelijking met P. securinegioides en P. balgooyi, vormen twee verrijkingsringen in de cortex en xyleem, gescheiden door uitputtingszone in het floëem (tabel 4, aanvullende figuren 3, 4 en 5). De hoogste concentraties van Cl, K, Ca, Cu, Zn, Rb en ​​Sr werden gevonden in het floëem. In alle drie de soorten bereiken Si, Ti, Cr, Mn, Fe en Co de hoogste concentraties in de wortelepidermis.

Concentratieschaal in gew.% drooggewicht of in g g −1 drooggewicht. X, xyleem P, floëem C, cortex E, epidermis. Schaalbalk - 100 m.

Concentratieschaal in gew.% drooggewicht of in g g −1 drooggewicht. X, xyleem P, floëem C, cortex E, epidermis Pd, periderm VC, vasculair cambium YX, jonger xyleem OX, ouder xyleem. Schaalbalk - 1000 m.

Concentratieschaal in gew.% droog gewicht (voor Ni, Ca, K, S, Cl) en μg g −1 droog gewicht (voor Mn, Fe). UE, bovenste epidermis LE, onderste epidermis X, xyleem P, floëem PM, palissade mesofyl SM, sponsachtig mesofyl. Schaalbalk - 100 m.

De elementaire verdeling in de stengels, bladstelen en bladeren van P. balgooyi eerder gemeld en besproken 18 . Het belangrijkste kenmerk van de stengels is de extreem hoge Ni-concentratie in het floëem, gevolgd door significante verrijking in de cortex (Tabel 5, Fig. 3). De verdelingen van Fe, Co en Zn weerspiegelen die van Ni, maar hun concentraties zijn veel lager. Hoewel in de stengels van P. securinegioides en R. bengalensis Ni vertoont ook de hoogste concentraties in het floëem, er werden enkele belangrijke verschillen gevonden. Het xyleem in P. securinegioides kan worden onderverdeeld in jongere en oudere delen, waarbij het jongere deel significant verrijkt is aan Ni in vergelijking met de oudere delen (respectievelijk 500 g g −1 en 140 μg g -1 ) en een zeer duidelijk, sterk Ni-verrijkt (tot 2800 g g −1 ) gecomprimeerd merg (Tabel 5). In de stengels van R. bengalensis de hoogste Ni-concentraties bevinden zich in het floëem, maar even hoge waarden werden gevonden in de meristematische corticale cellen (Tabel 5, Fig. 3), in de orde van 0,6 gew.% in beide gevallen. De overige delen van de cortex vertonen ook Ni-verrijking (0,3 gew.%) evenals het merg (0,28 gew.%).

In P. securinegioides Ca vertoont een vergelijkbaar distributiepatroon in vergelijking met P. balgooyi met de hoogste concentratie in het floëem, In R. bengalensis het vertoont ook verrijking in het floëem, maar de hoogste concentraties bevinden zich in de epidermis (Fig. 3, Tabel 5). In het merg van deze soort zijn veel kleine “stippen” met hoge Ca-hoeveelheden zichtbaar. In P. securinegioides K and S are also concentrated in the phloem area, but their distribution pattern is more “diluted” than that of Ni or Ca, and the highest concentration of K is rather in the vascular cambium region. In R. bengalensis the distribution of K shows similarities to that of Ni, but the highest concentration of this element is in the cortex.

The distribution pattern of S in R. bengalensis is somewhat similar to that of Ni, with the highest concentrations in the phloem and cortex. In P. securinegioides P is another element forming an enrichment “ring” in the cambium region (Table 5, Supplementary Figure 6). In R. bengalensis this element has a very different distribution pattern, with the highest concentrations in the pith xylem is the second region of its enrichment, although less pronounced (Table 5, Supplementary Figure 6). Silicon, Ti, Cr, Mn, Fe and Co are only enriched in the epidermal area of stems, both in P. securinegioides en R. bengalensis. Cl is concentrated in the phloem, but it is not evenly distributed in this region (Supplementary Figure 6). In P. securinegioides it forms an enrichment ring in the outer phloem and inner cortex, but in R. bengalensis such a ring is visible in the innermost part of phloem.

In comparison with the leaves of P. balgooyi, Ni concentrations in the epidermal in P. securinegioides en R. bengalensis are much higher than in the phloem (Table 6, Fig. 4), although there is some enrichment in the phloem, relative to the adjoining xylem in P. securinegioides. In P. securinegioides the upper epidermis is notably richer in Ni (up to 4 wt%, on average) than the lower epidermis with the adjoining part of spongy mesophyll (on average 1.9 wt%). In R. bengalensis the highest concentrations are in the spongy mesophyll and the adjoining lower epidermis. The upper epidermis has slightly lower concentrations, as well as palisade mesophyll. Among elements showing enrichment in epidermal regions, Mn in P. securinegioides is only concentrated in the upper epidermis, while in R. bengalensis such enrichment extends to the adjoining palisade mesophyll. Iron enrichment in the epidermal regions is much more “patchy” and less pronounced. Calcium in P. securinegioides shows the highest enrichment in the phloem, but in both species it is also concentrated in the mesophyll showing a “grainy” inhomogeneous distribution. The distributions of P and Zn are shown in the Supplementary Figure 7.

Chemical speciation of Ni 2+ in hyperaccumulator plants

X-ray Absorption spectroscopy (XAS) was used to investigate the ter plaatse Ni speciation in various tissues across the three plant species. The Ni K-edge XANES spectra of the tissues are presented in Fig. 5 (traces C-P) and visual inspection reveals that the spectra vary little beyond variations in noise level that arise as a result of the varying Ni concentration in the respective tissues. A principal component analysis (PCA) of these fourteen plant spectra suggested that between two and four significant components were present, while visualisation of the PCA eigenvectors (not shown) indicated that the variation was limited to <8350 eV.

Ni K-edge X-ray absorption near edge spectra for EEN 1:10 Ni:citrate in aqueous solution B 1:1 Ni:citrate in aqueous solution C R. bengalensis mid-vein tissue NS R. bengalensis leaf tissue E R. bengalensis xyleem F R. bengalensis phloem tissue G P. balgooyi xyleem H P. balgooyi wood tissue l P. balgooyi root sheath tissue J P. balgooyi phloem tissue K P. balgooyi leaf tissue L P. securinegioides xyleem m P. securinegioides wood tissue N P. securinegioides root tissue O P. securinegioides phloem tissue P P. securinegioides leaf tissue. Vertical lines are drawn at 8361 and 8400 eV to aid visual comparison of key features in the spectra. The spectra are shifted vertically for clarity.

The plant XANES spectra were compared against a number of aqueous solution model complexes of Ni and physiological relevant ligands as well as two insoluble Ni compounds (Fig. 6). Several of the model spectra were easily distinguished from the plant spectra by visual inspection, including complexes with N- or S-donor ligands (Fig. 6 - trace H), the solids (trace G) as well as the complexes with nicotianamine, oxalate or phytate (trace F). The remaining spectra of complexes dominated by carboxylate binding matched the plant-based spectra far more closely, but could be differentiated by features centred at either

8361 and 8400 eV. The lower energy feature varied in intensity between the different models, being more intense and well resolved in the citrate (1:10 Ni:citrate–trace B), tartrate and malonate spectra (trace NS), but less so in the remaining spectra including the plant-based example in EEN.

Ni K-edge X-ray absorption near edge spectra for EEN P. balgooyi phloem tissue (black trace) and 1:1 Ni:citrate in aqueous solution (green trace) B Ni:nitrate in aqueous solution (i.e. [Ni(H2O)6] 2+ -black trace) and 1:10 Ni:citrate in aqueous solution (green trace) C, 1:6 Ni:glutathione in aqueous solution at pH

5–6 (black trace), 1:6 Ni:acetate in aqueous solution at pH

5–6 (green trace), 1:6 Ni:aconitate in aqueous solution at pH

5–6 (red trace), 1:6 Ni:succinate in aqueous solution at pH

5–6 (blue trace)–all traces essentially identical NS 1:6 Ni:tartrate in aqueous solution at pH

5–6 (black trace), 1:6 Ni:malate in aqueous solution at pH

5–6 (green trace) E 1:6 Ni:acetylacetone in aqueous solution at pH

5–6 (black trace), 1:6 Ni:malonate in aqueous solution at pH

5–6 (green trace) F 1:6 Ni:nicotianamine in aqueous solution at pH

5–6 (black trace), 1:6 Ni:oxalate in aqueous solution at pH

5–6 (green trace), 1:6 Ni:phytate in aqueous solution at pH

5–6 (red trace) G NiO(s) (black trace) and Ni(OH)2(s) (green trace) diluted to 1000 ppm in boron nitride H 1:6 Ni:cysteine in aqueous solution at pH

8 (black trace), 1:6 Ni:glutathione in aqueous solution at pH

8 (blue trace), 1:6 Ni:histidine in aqueous solution at pH

8 (red trace). Vertical lines are drawn at 8361 and 8400 eV to aid visual comparison of key features in the spectra. The spectra are shifted vertically for clarity.

Variation in the higher energy feature was more subtle, being either: broad and rounded (1:10 Ni:citrate–trace B) narrower and rounded (malate and tartrate in NS) split and resolved symmetrically (the four traces in C) split and resolved asymmetrically (acetylacetonate and malonate in trace E) or broad and unresolved (the plant and 1:1 Ni:citrate model in trace EEN).

Meanwhile, the spectrum of hexaquo Ni 2+ showed intermediate intensity of the peak at 8361 eV and a broad unresolved feature centred on 8400 eV. While this region was very similar to the plant-based spectra, the white line peak (

8349 eV) intensity for the hexaquo complex was significantly greater than in either the plant or carboxylate model spectra, as well as appearing at slightly higher energy as previously reported by others 44 .

In summary, the plant XANES spectra were well matched by the spectrum of the 1:1 solution of Ni(II) and citrate at pH 5.5, and could be distinguished from the spectra of all other model complex spectra by a combination of features at the white line, 8361 and

8400 eV. The XANES spectra for pH adjusted and unadjusted Ni:citrate were consistent.

We did attempt a least-squares fitting of the plant spectra with a selection of the model complex XANES spectra but abandoned this approach for several reasons. As noted above, a principal component analysis was not conclusive regarding the number of model compounds that should be included in the linear regression and fit results generated with different numbers of components varied markedly. In addition, and perhaps most importantly, the spectrum of the 1:1 Ni:citrate solution was recorded at a different beamline (the AS XAS beamline as the ANBF was permanently decommissioned shortly after the spectra of the plants and other models were recorded) than the spectra of the plant tissues. Because the spectral resolution of the two beamlines was not necessarily identical (also potentially affecting energy calibration) the spectrum of the 1:1 citrate model could not be rigorously included in the statistical analyses, despite being apparently the best match by eye.

We also compared the extended X-ray absorption structure (EXAFS) data of the plant tissues (Supplementary Figure 1 - all recorded at ANBF) with the EXAFS data from a selection of the most closely matched model spectra (Supplementary Figure 2 - recorded at the AS) according to the XANES results. We note that the EXAFS data will be less sensitive to differences in the spectral resolution of the two beamlines. Visual inspection of the k-space data to 10 Å −1 in Supplementary Figure 1 reveals that the EXAFS for these samples are essentially identical with minor variations noted between 3–4 and 5–6 Å −1 , particularly for the leaf samples (black traces F en l). More significant variations were noted in these ranges for the model complexes EXAFS data shown in Supplementary Figure 2 with those EXAFS and variations similar to those previously reported by others 22,44 . Only the EXAFS of the malonate complex was clearly distinguishable from that of the plant samples (due to a strong oscillation in the EXAFS at

3.5 Å −1 ) but the EXAFS of the plants was closest to that of the 1:1 citrate model (asymmetrical oscillation between 3–4 Å −1 and a weak “shoulder” on the low-k side of the oscillation between 5–6 Å −1 ). Again, attempts to fit the plant sample EXAFS with a linear combination of the model complex EXAFS was abandoned because variation in the number of fitted models dramatically altered the fit results.

Taken together, the XANES and EXAFS data of the plants indicates that the predominant species present in the tissues is a 1:1 Ni complex with citrate and the remainder of the coordination sphere consisting of water ligands. The minor variations in the spectra in the leaf tissues can be explained by the presence of a 1:2 complex of Ni with citrate, producing a slightly more intense peak in the XANES at 8361 eV (Fig. 5–traces P en K) and, somewhat less clearly, a variation in the EXAFS between 5–6 Å −1 . It is certainly feasible that the relative proportion of these two species may vary between plant species and between particular tissues in those species. We believe that the more complicated mixtures of ligands identified by other groups in other Ni hyperaccumulators, including malate complexes and others, may be as a result of the fact that they did not include the 1:1 Ni:citrate complex spectrum in their fitting, and the evidence for the presence of these other complexes based purely on XAS data is weak.

Gas-chromatography (GC-MS) was used for untargeted metabolite profiling in the freeze-dried plant tissues and phloem sap samples. Relative response ratios (RRR’s) were calculated using the metabolite peak area divided by the internal standard area and sample mass. This resulted in a list of 95 compounds, of which mass spectral libraries positively identified 60 compounds (Table 7), however the method cannot detect any Ni-complexes. GC-MS was also used to quantify the six most abundant metabolites determined in the metabolomic profiles these were malate, citrate, fructose, glucose, sucrose and catechin in the P. balgooyi phloem sap (Table 8). The sugars are of interest, as ref. 48 reported the formation of Ni:citrate:sucrose complexes. Ion chromatography (IC) was then used to quantify anions in the P. balgooyi phloem sap and as such compile a mass balance of ligands and anions available to complex Ni 2+ (Table 9). The pH of the thawed phloem sap was pH 6.54, which aligned well with spot tests taken in the field on fresh sap (

pH 6.0–6.5). The use of LC-MS enabled the identification Ni 2+ containing complexes. A large number of ions containing the isotope pattern of Ni 2+ were present in the chromatograms of the extracts of the plant species. Figure 7 shows the mass spectrum of Ni-citrate [M.L2-H] + from P. balgooyi phloem sap (black trace) and theoretical isotope pattern for Ni-citrate (red boxes). The most prominent Ni 2+ containing ion detected in all samples was Ni 2+ citrate [M.L2-H] + .

Mass spectrum of Ni-citrate [M.L2-H] + from P. balgooyi phloem sap (black trace) and theoretical isotope pattern for Ni-citrate (red boxes).

The mass balance presented in Table 9 shows that the mean anion concentration is 0.46 wt% versus a mean of 76.4 wt% citrate to balance a mean of 15.6 wt% Ni. Taking into account relevant ionic charges, the quantities of citrate together with the relatively minor concentrations of cations are sufficient to complex and ionically balance virtually all of Ni 2+ present in the phloem sap of P. balgooyi.


Trees of India

Umbrella or Portia Tree -- Thespesia populnea -- पार्श्वपिप्पल (Pārśvapippala) in Sanskrit पारोसा पिंपळ, आष्ट, पिंपरणी, पारस भेंडी in Marathi பூவரசு in Tamil గంగరావి in Telugu.

Cannon-ball Tree -- Couroupita guianensis -- कैलाशपति in Marathi नागलिंगम in Hindi,Tamil & Bengali

Coastal She-Oak -- Casuarina equisetifolia -- विलायती सरू in Hindi जंगली सरू in Marathi in Tamil சவுக்கு மரம், and in Bengali(বাংলা)Jhau (ঝাউ). "sarugudu" in Telugu, GaaLi mara in Kannada

Coconut Palm -- Cocos nucifera -- नारिकेल in Sanskrit नारळ in Marathi नारियल in Hindi "தென்னை மரம் " in Tamil.in Bengali( বাংলা) Narikel(নারিকেল)."kobbari " in Telugu, ತೆಂಗಿನ ಕಾಯಿ Tengina kaayi in Kannada

Copperpod(Rusty Shield Bearer) -- Peltophorum pterocarpum -- ताम्रशिंबी in Sanskrit and Marathi, Lya Vakai in Tamil & Kon-dachinta in Telugu) -- Peltophorum pterocarpum

Coralwood Tree (in Bengali it is called Rakta kambal, in Marathi Thorligunj or Ratangunj, in Telugu Bandi guruvendi and in Tamil Anikundumani அணிகுண்டுமணி ) -- Adenanthera pavonina

Drumstick Tree (Horse-radish, Munga Soudha in Hindi, Sojne in Bengali, Shevga-शेवगा in Marathi, Nugge kayi in Kannada, Midhosaragavo in Gujarati, Mulaga in Telugu and Murungai Maram முருங்கை மரம் in Tamilthe fruit is Murungaikkai in Tamil and Malayalam) -- Moringa Oleifera

Gulmohar ("Fire of the Forest",Flamboyant, Royal Peacock flower, Royal Gold Mohur or Fire tree, Mayaram மயரம் in Tamil,Neruppukkondrai Maram in Tamil, Shima Sankesula in Telugu, Krishnachura in Bengali and Gulmohr-गुलमोहर in Marathi) -- Delonix (of Poinciana) regia, commonly called "turrai " in Telugu

Indian Coral Tree (Mandara in Sanskrit, Hindi and Bengali, Mandaram in Malayalam, Kalyana Murungai கல்யாண முருங்கை in Tamil, Pangara-पांगारा in Marathi) -- Erythrina indica of variegata

Indian Cork Tree (Jasmine tree, Akas nim or Nim chameli in Hindi, karkku கர்க்கு in Tamil, Kavuku in Telugu) -- Millingtonia hortensis

Java Plum (Black Plum, Jamun in Hindi, Kala Jambu in Gujarati, Kalojam in Bengali, ನೇರಳೆ NeraLe in Kannada, Jambhul-जांभूळ in Marathi and Naval or Nagal in Tamil) -- Eugenia jambolana, of Syzygium cumini "neredu " in Telugu

Mango -- Mangifera indica the tree is Maa Maram & the fruit is Maangaai மாம்பழம் in Tamil. The fruit is called Keri in Gujarati, आंबा in Marathi and Aam in Hindi], "maamidi" in Telugu, ಮಾವಿನ ಕಾಯಿMaavina kaayi in Kannada I..

Mast Tree (Cemetery tree, Ashoka or Debdaru in Hindi, Ashoka or Devdaar in Marathi, Asopala in Gujarati, Nara in Telugu, devadaaru in Kannada and Debdaru in Bengali) -- Polyalthia longifolia

Neem -- Azadirachta indica Vaembu or Vaeppa Maram வேப்ப மரம் in Tamil], " कडुलिंब" in Marathi, "vepa" in Telugu, ಬೇವಿನ ಮರ BEvina mara in Kannada

Sacred fig -- (Bo tree, pipal in Hindi, Asvattha in Bengali, ಅರಳಿ ಮರ araLi mara in Kannada, Jari in Gujarati, Pimpal-पिंपळ in Marathi and Ashvatthame in Telugu, Arasu/Arasa Maram அரச மரம் in Tamil) -- Ficus religiosa

Curry Tree ("Karivaepilai கருவேப்பிலை in Tamil" or Kadipatta) -- Murraya koenigii syn. Bergera koenigii, Chalcas koenigii"karivepa " in Telugu, karibevu in Kannada, कडिपत्ता in Marathi

Indian Beech (Karanj or कारंजा in Hindi, Bengali, Marathi and Gujarati, Pungam புங்கம் in Tamil, Pungu in Telugu) -- Pongamia pinnata

Queen's Flower (Pride of India, or Crepe flower, Taman (तामण) or Mota bondara in Marathi, Arjuna in Hindi, Jarul in Bengali, Kaduli கடுலி in Tamil and Vara gogu in Telugu) -- Lagerstroemia speciosa

Rain Tree (Saman or Guango in Marathi, Belaiti Siris in Hindi, and Thoonguvaagai/Thoongumoonji Maram தூங்குவாகை in Tamilie.,sleeping tree,as the Leaves of this tree is closed after sun set) -- Samanea saman of Albizia saman

(Silk) Cotton Tree (called काटे-सावरी (Kāte sāvarī), Savar, or Saur in Maharashtra, Simal or Shimbal in Hindi, hatti mara in Kannada, Shimul in Bengali, Ilavu/Ilava Maram இலவ மரம் in Tamil and Malayalam and Salmali in ) -- Bombax malabaricum, of Bombax ceiba"booruga " in Telugu

Tamarind (Imli in Hindi, Puli-புளி in Tamil, Chinta in Telugu, Tentul in Bengali, Chinch-चिंच in Marathi and Amli in Gujarati hunise hannu in Kannada, the Persian name Tamar-i-hind means Indian date) -- Tamarindus indica

(Common) Teak (Indian Oak, Saigun in Hindi, Saka in Sanskrit, Sag-साग in Marathi, Shegun in Bengali, tega in Kannada and Saga in Gujarati) -- Tectona grandis

Temple Tree (Champa, Frangipani and Pagoda tree Khera chapha or Pandhra chapha-पांढरा चाफा in Marathi, Chameli or Gulechin in Hindi, Kath champa in Bengali, Rhada Champo in Gujarati, Arali in Tamil) -- Plumeria rubra (ook wel genoemd Plumeria acuminata of Plumeria acutifolia)

African Tulip Tree (Bell Flambeau, Scarlet Bell tree, Fountain tree, Syringe tree, Squirt tree and sometimes wrongly Flame tree Rudrapalash in Bengali, पिचकारी (Pichkari) in Marathi and Hindi, Patade in Telugu and Patadi in Tamil) -- Spathodea campanulata

Flame of the Forest (Kimshuka or Palasa in Sanskrit, Palash in Bengali and Hindi, Porasum in Tamil, Parrot Tree) -- Butea monosperma

Asoka (Sorrowless Tree) -- Saraca indica

Wild Almond (ook wel genoemd bastard poon tree, hazel sterculia, Indian almond in Hindi & Bengali: jangli badam in Tamil: gorapu-badam, gurapu-vadam, pottaikavalam) [1] -- Sterculia foetida

Jacaranda (Blue Jacaranda, Palisander, Nupur नुपुर, Neelmohar नीलमोहर, Green Ebony Tree) -- Jacaranda mimosifolia

Baobab (Gorak amli & goram lichora in Hindi, Gorak chinch in Gujarati, Paparapulia & Perruka in Tamil) -- Adansonia digitata

Pink Cassia (Pu vakai in Tamil, Konna in Malayalam, Horse Cassia, Pink Shower) -- Cassia grandis

Beleric myrabolan of bastard myrabolan (Sabera in Hindi, Tani & tanti in Tamil) -- Terminalia bellirica

Jackfruit tree (Kanthal in Bengali, Kathal in Hindi, Pila & Palaa in Tamil, फणस (Phañas) in Marathi, Plaav or Plaavu in Malayalam, Panasa in Sanskrit, halasu in Kannada and Telugu) -- Artocarpus heterophyllus of A. heterophylla [2]

Golden Champa (Champa & Champaka in Bengali & Hindi, चंपा or चाफा (champā or chāphā) in Marathi , Chembuga & Chambugam in Tamil, Champaka in Telugu, Champakam in Malayalam, Sampige in Kannada) -- Michelia champaca

Karnikar (Son Chapha-सोनचाफा in Marathi, Muchukunda in Bengali, Kanak Champa, Kaniar, Katha Champa in Hindi) -- Pterospermum acerifolium

Alexandrian laurel (Kath Champa, Sultana Champa, Punnaga in Sanskrit and Bengali, Sultana Champa, Surpan, Undi, Surpunka in Hindi, Pinnai & Punnagam in Tamil) -- Calophyllum inophyllum

Mohwa (Mohwa, Mahula, Banmahuva, Maul in Bengali, Madhuka in Sanskrit, Mohwa, Mahua, Jangli-mona, Maul in Hindi, मोह (moha) in Marathi, Kat-illipi, Illupai in Tamil) -- Madhuca latifolia, of Madhuca longifolia

Papaja (Papaya, Papita in Hindi & pepe or pe(n)pe in Bengali, पपई in Marathi, Parangi in Kannada, Pappali in Tamil, Omakka in Malayalam, Papaw, Tree Melon) -- Carica papaja

Palmyra (Brab Tree, Toddy Palm, Tala Palm), "பனை மரம்" in Tamil, "ताड" in Marathi -- Borassus flabellifer

Fish-tail Palm (Toddy Palm, Kitul Palm, Jaggery Palm, Wine Palm, Sago Palm) -- Caryota urens

Royal Palm (Mountain Glory, Bottle Palm) -- Roystonea regia

Wild Date Palm (Sendhi, Salma, Khaji, Khajur in Hindi, "खजूर" khajūr in Marathi, Khejur in Bengali,Kharjoora in Kannada, Itcham-pannai, "Paereecham in Tamil") -- Phoenix sylvestris

Areca (Supari in Hindi & Bengali,सुपारी ( supārī)in Marathi, Kamugu, Paakku (fruit) in Tamil, Kavugu, Adike in Kannada, Adakka-maram in Malayalam) -- Areca catechu

Bilimbi (balimbing, bimbli, belimbing, cucumber tree, tree sorrel) -- Averrhoa bilimbi

Madras Thorn (Manila Tamarind, Vilayati Ambli in Gujarati, Jungle Jalebi or Ganga Imli in Hindi, रानचिंच (rān chincha) in Marathi, Seeme Hunase in Kannada,Kodukkai Puli Maram in Tamil) -- Pithecellobium dulce

Bael (Bilva, Bilwa, Bel, Kuvalam, Koovalam, Madtoum, or Beli fruit, Bengal Quince, Stone Apple, and Wood Apple) -- Aegle marmelos

Saptaparni (Blackboard Tree, Indian Devil Tree, Chhatim in Bengali, सप्तपर्णी in Marathi, Ditabark, Milkwood Pine, White Cheesewood and Pulai) -- Alstonia scholaris

Khair (Catechu, Cachou and Black Cutch) -- Acacia catechu

Shisham (Sissoo, Sisu, Sheesham, Tahli and Indian Rosewood) -- Dalbergia sissoo

Indian gooseberry (Amalaka in Sanskrit, amla in Hindi, आवळा (āwaLā) in Marathi, Amlaki in Bengali, Nellikkai in Kannada and Tamil) -- Phyllanthus emblica, syn. Emblica officinalis

Kokum कोकम in Marathi (आमसुल in Marathi and Kokani, Bindin, Biran, Bhirand, Bhinda, Bhrinda, Brinda, mangosteen, wild mangosteen, red mango) -- Garcinia indica

Gamhar (Khamara in Hindi, Kulimavu in Kannada, Mara and Shivani in Kashmiri, शिवान् in Marathi) -- Gmelina arborea

Bullet Wood Tree (Bakul बकुळ) -- Mimusops elengi

Red Sandalwood (Red Sanders, रक्तचंदन Rakta Chandana) -- Pterocarpus santalinus

Toothbrush Tree (Arak, Galenia asiatica, Peelu, Pilu, Salvadora indica, Miswak मेसवाक) -- Salvadora persica

White or East Indian Sandalwood (Chandan in Hindi and Bengali, Chandana in Sanskrit चंदन-गंध or simply चंदन in Marathi , Sri Gandha in Kannada) -- Santalum album

Bhallatak (Biba, Ker in Kannada) -- Semecarpus anacardium

Desert Teak or Marwar Teak -- Tecomella undulata

Black Myrobalan or Chebulic Myrobalan -- Terminalia chebula

Cashew "Mundhiri in Tamil" "काजू" in Marathi and Hindi -- Anacardium occidentale syn. Anacardium curatellifolium


Bekijk de video: Loofboom (December 2021).