Informatie

10: Module 7- Plantendiversiteit - Biologie


10: Module 7- Plantdiversiteit

10: Module 7- Plantendiversiteit - Biologie

Onderwerp: Levenswetenschappen

ISSN: 0022-300X
eISSN: 2640-396X

Diversiteit en seizoensfluctuatie van tylenchid plantparasitaire nematoden in samenwerking met luzerne in de provincie Kerman (Iran)

  1. Green Biotechnologies Research Center of Excellence, Universiteit van Limpopo, Private Bag X06, Sovenga 0727, Zuid-Afrika
  1. 1Green Biotechnologies Research Center of Excellence, University of Limpopo, Private Bag X06, Sovenga 0727, Zuid-Afrika
  1. 2Diagnostisch laboratorium voor nematologie, Mashhad, Iran

Citaat informatie: Tijdschrift voor Nematologie. Volume 51, pagina's 1-14, DOI: https://doi.org/10.21307/jofnem-2019-074

Vergunning : (CC-BY-4.0)

Ontvangen datum : 01-april-2019 / Online gepubliceerd: 04-december-2019

ARTIKEL

ABSTRACT

De diversiteit en seizoensfluctuaties van plantparasitaire nematoden (tylenchiden) zijn in 2013 gedurende vier opeenvolgende seizoenen onderzocht in vijf luzernevelden in vijf provincies van de provincie Kerman in Iran. Per provincie zijn honderd bodemmonsters genomen, met 25 deelmonsters per veld wordt samengesteld tot vijf om vijf replica's per veld per provincie per seizoen te vertegenwoordigen. In totaal zijn tijdens het onderzoek 500 monsters geanalyseerd. Nematoden werden geëxtraheerd uit grondmonsters met behulp van de gewijzigde tray-methode. In totaal werden 11 plantenparasitaire nematodengeslachten en 12 soorten geregistreerd. Volgens de bekendheidswaarden waren Ditylenchus (bijv. D. acutus, D. myceliophagus, D. terricolus en D. sarvarae), gevolgd door Helicotylenchus pseudorobustsus, Pratylenchus negusus en Meloidogyne javanica de meest prominente soorten. Het seizoen en de locaties hebben een grote invloed op de populatiedichtheden van nematoden. De waarden voor zowel de Shannon (H') als de Evenness (E) indices waren de hoogste in Bam en de laagste in de provincies Jiroft. Er bestond een significante, negatieve correlatie tussen de pH van de bodem en de gemiddelde bevolkingsdichtheid van Scutylenchus rugosus , terwijl er significante en positieve correlaties bestonden tussen de elektrische geleidbaarheid van de bodem en Helicotylenchus pseudorobustus , Aphelenchoides sp., Amplimerlinius globigerus en Pratylenchus forgetus . Concluderend was de diversiteit van plantparasitaire nematoden in Bam County groter dan in andere plaatsen.

Grafisch abstract

Wereldwijd, alfalfa (Medicago sativa L.), een bloeiende plant die behoort tot de familie Fabaceae, wordt gekweekt als voedergewas (Tucak et al., 2008). Het is het belangrijkste voedergewas in Iran vanwege de superieure voedingswaarde voor vee, de belangrijkste voedselbron voor vlees/eiwit (Tucak et al., 2008). het geslacht Medicago omvat vele soorten, waarvan er tot 23 worden gekweekt in Iran (Ghanavati et al., 2007).

Een breed scala aan plantparasitaire nematoden is in verband gebracht met luzernegewassen in verschillende landen, zoals de VS (Gray en Griffin, 1994), Zuid-Afrika (Kleynhans et al., 1996) en andere (Abivardi en Sharafeh, 1973 Sturhan en Brzeski, 1991). Bovendien kunnen nematoden zoals Aphelenchoides ritzemabosi en Ditylenchus dipsaci zijn de belangrijkste plagen van de bladdelen van luzerne (Gray et al., 1994 Milano de Tomasel en McIntyre, 2001), terwijl Meloidogyne spp. en Pratylenchus spp. in het bijzonder wortels van dit geslacht infecteren en aanzienlijke opbrengstverliezen veroorzaken (Hafez en Sundararaj, 2009). In Idaho (VS), D. dipsaci infecties veroorzaakten een vermindering van de totale opbrengst aan luzerne, variërend van 6 tot 13% (Hafez, 1998). Deze auteur rapporteerde in dezelfde studie ook opbrengstverminderingen van tussen de 0,3 en 6% als gevolg van parasitisme door M. hapla. Ditylenchus dipsaci wordt beschouwd als de meest schadelijke plantparasitaire nematode die alfalfa parasiteert in Iran (Kheiri, 1972, Abivardi en Sharafeh, 1973). Ditylenchus dipsaci was de belangrijkste oorzaak van opbrengstverlies in alfalfavelden in de provincie Khafr, waarbij onvolgroeide en geïnfecteerde planten zichtbaar waren als plekken met slechte groei in het veld (Kheiri, 1972, Abivardi en Sharafeh, 1973). Wereldwijd omvatten nematodenplagen geassocieerd met wortels van alfalfa: Meloidogyne spp., Xiphinema spp., Pratylenchus spp. en Helicotylenchus spp. (Hassanzadeh et al., 2004, Westerdahl en Frate, 2007 McCord, 2012). Deze nematodensoorten zijn ook dominant in alfalfavelden in Iran.

Bodemnematodengemeenschappen vertegenwoordigen superieure biologische hulpmiddelen voor het evalueren van bodemkwaliteit en plantgezondheid in terrestrische ecosystemen (Wang et al., 2009 Pen-Mouratov et al., 2010). De biodiversiteit van nematoden in verschillende bodemhabitats is uitgebreid bestudeerd (Potter en McKeown, 2003 Biederman en Boutton, 2009 Zhang et al., 2012) als een cruciale onderzoekscomponent die een indicatie geeft van de bodemkwaliteit (Bongers, 1990 Yeates, 2003 Neher et al. ., 2005). Dit laatste is belangrijk voor duurzame landbouw en vormt tevens een van de hoofddoelen van een ecologische studie. Alfalfa is de belangrijkste voedselbron voor huisdieren in de provincie Kerman in Iran, wat op zijn beurt de belangrijkste bron van inkomsten is voor producenten. Inzicht in de verspreiding van de meest dominante plantparasitaire nematoden op luzerne in Iran zou betere aanbevelingen voor gewasbescherming opleveren voor alfalfatelers in de provincie Kerman, het belangrijkste luzerneproductiegebied, van Iran.

Het doel van dit onderzoek was dan ook om de biodiversiteit, prominentie en seizoensgebonden populatiefluctuaties van plantparasitaire tylenchiden die voorkomen in de bodem van luzerneplanten in deze provincie vast te stellen en om vast te stellen of er verbanden bestaan ​​tussen geselecteerde bodemeigenschappen en nematodenpopulatiedichtheden.


Plantendiversiteit

Hoewel de focus van het tijdschrift ligt op biodiversiteit, ecologie en evolutie van Oost-Aziatische flora, is het niet beperkt tot deze onderwerpen. Toegepaste evolutionaire vraagstukken, zoals klimaatverandering en natuurbeschermingsbiologie, zijn welkom, vooral als ze conceptuele problemen aanpakken. Theoretische papers zijn eveneens welkom. De voorkeur gaat uit naar beknopte, duidelijk geschreven papers die zich richten op nauwkeurig geformuleerde vragen of hypothesen. Papers die puur beschrijvend zijn, hebben een lage acceptatiekans.

  • plantensystematiek en taxonomie
  • evolutionaire ontwikkelingsbiologie
  • reproductieve biologie
  • fylo- en biogeografie
  • evolutionaire ecologie
  • populatiebiologie
  • Conserveringsbiologie
  • paleobotanie
  • moleculaire evolutie
  • vergelijkende en evolutionaire genomica
  • fysiologie
  • biochemie

Plantendiversiteit publiceert originele artikelen, overzichtsartikelen, korte brieven, artikelen over modellering/theorie en methoden, snelle rapporten en speciale themanummers.

Het tijdschrift is aangesloten bij Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences en Botanical Society of China.


De ongekende diversiteit van UDP-glycosyltransferasen uit de UGT94-familie in Panax-planten en hun bijdrage aan de biosynthese van ginsenoside

Meer dan 150 ginsenosiden zijn geïsoleerd en geïdentificeerd uit Panax-planten. Ginsenosiden met verschillende glycosyleringsgraden hebben verschillende chemische eigenschappen en biologische activiteit aangetoond. In deze studie hebben we systematisch 46 UDP-glycosyltransferasen (UGT94's) uit de UGT94-familie gekloond en gekarakteriseerd uit een gemengd Panax ginseng/callus-cDNA-monster met een hoge aminozuuridentiteit. Deze UGT94's bleken de verlenging van de suikerketen te katalyseren bij C3-O-Glc en/of C20-O-Glc van het protopanaxadiol (PPD)-type, C20-O-Glc of C6-O-Glc van het protopanaxatriol (PPT)-type of zowel C3-O-Glc van het PPD-type als C6-O-Glc van het PPT-type of C20-O-Glc van het PPD-type en PPT-type ginsenosiden met verschillende efficiënties. We hebben ook 26 en 51 UGT94's gekloond van individuele P. ginseng- en P. notoginseng-planten, respectievelijk onze karakteriseringsresultaten suggereren dat er een groep UGT94's is met een hoge aminozuuridentiteit maar met verschillende functies of katalyserende activiteiten, zelfs binnen individuele planten. Deze UGT94's werden geclassificeerd in drie clades van de fylogenetische boom en consistent met hun katalytische functie. Op basis van deze UGT94's hebben we de biosynthetische route van een groep ginsenosiden opgehelderd. Onze huidige resultaten onthullen een reeks UGT's die betrokken zijn bij de verlenging van de tweede suikerketen van saponinen in Panax-planten, en bieden een wetenschappelijke basis voor het begrijpen van de diverse evolutiemechanismen van UGT94's bij planten.

Belangenconflict verklaring

De auteurs verklaren geen concurrerende belangen.

Figuren

Klonen en functionele karakterisering van…

Klonen en functionele karakterisering van Panax ginseng UGT94's met hoge identiteit voor PgUGT94Q2.…

Diversiteitsanalyses van UGT94's van...

Diversiteitsanalyses van UGT94's van individu Panax planten. ( EEN ) Fylogenetische analyses...

Voorgestelde biosyntheseroutes van saponinen ...

Voorgestelde biosyntheseroutes van saponinen in Panax planten. Ac-CoA, acetyl-CoA PgDDS, dammareendiolsynthase...


Planten begrijpen - Deel I: Wat een plant weet

Eeuwenlang hebben we ons collectief verwonderd over de diversiteit en vorm van planten - van Charles Darwins vroege fascinatie voor stengels en bloemen tot Seymour Krelborns vervormde liefde voor Little Shop of Horrors. Deze cursus wil een intrigerende en wetenschappelijk onderbouwde kijk geven op hoe planten zelf de wereld ervaren - van de kleuren die ze zien tot de sensaties die ze voelen. Met de nadruk op het nieuwste onderzoek op het gebied van genetica en meer, zullen we ons verdiepen in het innerlijke leven van planten en parallellen trekken met de menselijke zintuigen om te onthullen dat we veel meer gemeen hebben met zonnebloemen en eiken dan we misschien beseffen. We zullen leren hoe planten van boven naar beneden weten, hoe ze weten wanneer een buurman is geteisterd door een groep hongerige kevers, en of ze de muziek waarderen die je voor hen hebt gespeeld of dat ze gewoon doof zijn voor de geluiden om hen heen. We zullen de definities van geheugen en bewustzijn onderzoeken in relatie tot planten door ons af te vragen of we kunnen zeggen dat planten zich zelfs bewust zijn van hun omgeving. Deze zeer interdisciplinaire cursus combineert historische studies met geavanceerd modern onderzoek en zal relevant zijn voor alle mensen die hun plaats in de natuur zoeken.


Methoden van moleculaire biologie

De cursus "Methoden van moleculaire biologie" is de eerste cursus die is ontwikkeld door Al-Farabi Kazakh National University (KazNU) in samenwerking en met vriendelijke ondersteuning van Peter the Great St. Petersburg Polytechnic University.

Al-Farabi KazNU is een van de toonaangevende universiteiten in Centraal-Azië en is de oudste klassieke universiteit in Kazachstan. In 2019/20 was het gerangschikt 165 in de QS World University Rankings en 18e in de Emerging Europe and Central Asia (EECA) University Rankings. Moleculaire biologie is een van de meest interessante wetenschappen, waarin elke dag nieuwe ontdekkingen worden gedaan. Aanvankelijk ontstaan ​​op het snijvlak van disciplines als biochemie, genetica en natuurkunde, was de moleculaire biologie in staat om de basis te leggen voor vele interessante prestaties van de moderne ingenieursgeest, die een onschatbare bijdrage leverden aan de ontwikkeling van geneeskunde, landbouw en geavanceerde technologieën . Het bestudeert de structuur en eigenschappen van eiwitten en nucleïnezuren, evenals verschillende moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan biologische processen en het leven zelf. De studie van moleculaire biologie biedt een basis voor het begrijpen van de moleculaire fundamenten van de structuur, groei, ontwikkeling en werking van cellen en levende systemen, regulatie van genexpressie, matrixsynthese en mechanismen van signaaltransductie. Deze multidisciplinaire cursus zal interessant zijn voor studenten en specialisten op het gebied van scheikunde, ecologie, wiskunde, natuurkunde, geneeskunde en juridische wetenschappen, maar ook voor een breder publiek, aangezien het verschillende aspecten van de moleculaire biologie en haar methodologische hulpmiddelen in een interessante en uitgebreide taal. Na het voltooien van deze cursus zijn de studenten in staat om: • De correlatie van moleculair-biologische technieken met vooruitgang in verwante wetenschapsgebieden te zien. • De specifieke kenmerken van methoden begrijpen die verband houden met de studie, regulering en toepassing van eiwitten en nucleïnezuren. • Interpreteer informatie over verschillen in moleculair biologische processen in pro- en eukaryoten. • Analyseren van de interactie van regulerende en functionele elementen van moleculair-biologische processen. • Pas de kennis die is opgedaan tijdens de cursus toe op het gebied van simulatie en modellering, risicobeoordeling, bij het schrijven van artikelen, recensies, rapporten, het ontwikkelen van cases en voor analyse van de waargenomen informatie.


10 belangrijke oorzaken voor het verlies van biodiversiteit

(1) vernietiging van habitat, (2) jacht, (3) exploitatie van geselecteerde soorten, (4) habitatfragmentatie, (5) verzameling voor dierentuinen en onderzoek, (6) introductie van exotische soorten, (7) vervuiling, (8 ) Beheersing van ongedierte en roofdieren, (9) natuurrampen en (10) andere factoren.

Oorzaak #1 Vernietiging van habitat:

De natuurlijke habitat kan door de mens worden vernietigd voor zijn nederzettingen, landbouw, mijnbouw, industrieën, wegenbouw, dambouw enz.

Als gevolg hiervan moet de soort zich ofwel aanpassen aan de veranderingen in de omgeving, ergens anders heen gaan of bezwijken voor predatie, verhongering of ziekte en uiteindelijk sterven. Verschillende zeldzame vlindersoorten worden met uitsterven bedreigd als gevolg van de vernietiging van habitats in de West-Ghats. Van de 370 vlindersoorten die in de Ghats beschikbaar zijn, staan ​​er ongeveer 70 op de rand van uitsterven.

Oorzaak #2 Jagen:

Er wordt op wilde dieren gejaagd voor het commerciële gebruik van hun producten, zoals huiden, slagtanden, bont, vlees, geneesmiddelen, cosmetica, parfums en decoratiedoeleinden. In Afrika is de afgelopen jaren 95% van de zwarte neushoornpopulatie in Afrika uitgeroeid door stropers voor hun hoorn. Tegenwoordig haalt neushoornhoorn meer dan $ 15.000 op de farmaceutische markt.

In de afgelopen tien jaar is meer dan een derde van de Afrikaanse olifanten gedood om 3000 ton ivoor te verzamelen. Internationale regelgeving heeft de illegale handel in en stroperij van Afrikaanse Tuskers grotendeels verminderd. In 1987 besloot de Indiase regering. verbood ook de handel in Indiaas ivoor. De scharlaken ara, die ooit in heel Zuid-Amerika veel voorkwam, is in het grootste deel van zijn verspreidingsgebied in Midden-Amerika geëlimineerd.

Verschillende soorten gevlekte katten zoals ocelot en Jaguar zijn in gevaar gebracht door de vraag naar hun vacht. In 1962 werden bijna 70.000 walvissen geslacht. De internationale handel in walvisproducten is nu echter verboden.

In India wordt in Kasjmir op neushoorns gejaagd voor zijn hoorns, tijger voor botten en huid, muskushert voor musk (medicinale waarde), olifant voor ivoor, gaviaal en krokodil voor huid en jakhals voor pelshandel. Een van de meest gepubliceerde commerciële jachten is die op walvissen. Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora (CITES) vermeldde 9 Indiase diersoorten die ernstig zijn uitgestorven als gevolg van internationale handel.

Dit zijn vinvissen (Balaenoptera physalus), Himalayan Musk Deer (Moschus moschiferus), Groene Schildpad (Chelonia mydas), Karetschildpad (Eretmochelya imbricata), Olive Ridley Turtle (Dermochelys olivacea), Zoutwaterkrokodil (Crocodylus porosus), Desert Monitor Lizard (Varanus griseus), Yellow Monitor Hagedis (V. flavesoens) en Bengaalse varaan (V. bengalensis).

Ambtenaren van Trade Record Analysis of Flora and Fauna in Commerce (TRAFFIC-India) zeggen dat het stropen van de Indiase tijger is toegenomen vanwege de toenemende vraag uit Zuidoost-Aziatische landen en China, waar farmaceutische fabrieken de botten van 100 tijgers per jaar consumeren. Een dergelijke vraag heeft de tijgerpopulatie in China gedecimeerd en de Russische tijger op de rand van uitsterven gebracht.

Als gevolg hiervan is de afgelopen jaren aan een groot deel van de vraag voldaan door stropers in India. Een kg tijgerbotten levert $ 90 op in India en $ 300 op de internationale markt. De jacht op sport is ook een factor voor het verlies van biodiversiteit bij dieren.

Oorzaak #3 Exploitatie van geselecteerde soorten:

Exploitatie van medicinaal belangrijke planten heeft geleid tot hun verdwijning uit veel van hun natuurlijke habitat. De bekerplanten, Nepenthes khasiana, Drosera sp., Gnetum sp., Psilotum sp. Isoetes sp. worden meedogenloos gezocht en verzameld voor onderwijs en laboratoriumwerk.

Ze zijn al zeldzaam geworden. Geneeskrachtige planten zoals Podophyllum sp., Coptis sp., Aconitum sp., Rouvolfia sp., Saussura lappa, Atropa acuminata, Dioscorea deltoidea etc. verdwijnen ook snel als gevolg van genadeloze oververzameling. Evenzo neemt de natuurlijke populatie van een aantal economisch belangrijke bomen zoals Pterocarpus santalum, Dysoxylon malabaricum en Santalum album, die waardevol hout opleveren, snel af.

In de categorie van overgeëxploiteerde planten kunnen ook een aantal orchideeën worden geplaatst die 's werelds meest opzichtige bloemen produceren. Er is veel vraag naar planten zoals Paphiopedilum fairieyanum, Cymbidium aloiflium, Aerides crispum enz., maar hun natuurlijke populaties zijn bijna verdwenen.

Tegenwoordig bezetten slechts negen tarwevariëteiten meer dan de helft van de tarwevelden in de Verenigde Staten. Bijna 95% van de oude tarwesoorten die vóór de Tweede Wereldoorlog (1939-1945) in Griekenland werden verbouwd, is verdwenen. Ze worden vervangen door een paar nieuwe hybride variëteiten. Slechts vier rassen leveren bijna 72% van de totale aardappeloogst van de Verenigde Staten.

In de vorige eeuw werden meer dan 2000 appelvariëteiten geteeld. Tegenwoordig bestaat driekwart van de totale appelproductie in Frankrijk uit Noord-Amerikaanse variëteiten, waarvan bijna 70% de Golden-variëteit is. Indonesië heeft bijna 1.500 rijstsoorten verloren en bijna drie vierde van de rijstproductie is afkomstig van variëteiten die worden besproken uit een enkele moederstam.

Vrijwel alle variëteiten van Sorghum die in Zuid-Afrika worden geteeld, zijn verdwenen na de introductie van hybride variëteiten met een hoge opbrengst uit Texas. In India werden voor de onafhankelijkheid naar schatting 50-60 duizend rijstvariëteiten verbouwd, waarvan de meeste worden geschrapt ten gunste van enkele variëteiten met een hoge opbrengst.

Over de hele wereld worden traditionele variëteiten, die samen een divers mozaïek vormden, één voor één geschrapt en vervangen door een paar soorten met een hoge opbrengst. De vermindering van genetische diversiteit onder de gekweekte soorten en het verdwijnen van hun wilde verwanten, beperken de mogelijkheden om in de toekomst nieuwe cultivars te creëren drastisch.

Oorzaak #4 Habitatfragmentatie:

Habitatfragmentatie kan worden gedefinieerd als een 'onnatuurlijk losmaken of scheiden van uitgestrekte leefgebieden in ruimtelijk gescheiden fragmenten' die te beperkt zijn om hun verschillende soorten in stand te houden voor een oneindige toekomst.

Dit fenomeen werd al in 1885 waargenomen toen De Candolle opmerkte dat 'het uiteenvallen van een landmassa in kleinere eenheden noodzakelijkerwijs zou leiden tot het uitsterven of lokale uitroeiing van een of meer soorten en het differentiële behoud van andere'.8217.

Habitatversnippering is een van de ernstigste oorzaken van erosie van de biodiversiteit. Fragmentatie leidt tot kunstmatig gecreëerde 'terrestrische eilanden'8217. Dergelijke fragmenten ervaren microklimatische effecten die duidelijk anders zijn dan die die vóór fragmentatie in de grote sporen van habitats bestonden. De luchttemperatuur aan de randen van fragmenten kan aanzienlijk hoger zijn dan die in het interieur. Licht kan diep in de rand doordringen, waardoor de groei van bestaande soorten wordt beïnvloed. Fragmentatie bevordert de migratie en kolonisatie van uitheemse soorten. Een dergelijke substantiële en continue kolonisatie heeft een diepgaande invloed op het voortbestaan ​​van inheemse soorten.

Het ernstigste effect van fragmentatie is de segregatie van grotere populaties van een soort in meer dan één kleinere populatie. Er zijn aanzienlijke aanwijzingen dat het aantal soorten in een gefragmenteerde habitat in de loop van de tijd zal afnemen, hoewel de waarschijnlijke snelheid waarmee dit zal gebeuren, variabel is. Feitelijke gegevens over regenwouden tonen zelfs aan dat bosfragmenten een lagere soortenrijkdom en minder populaties hebben in vergelijking met ononderbroken ongestoorde bossen.

Een voorbeeld van verlies aan biodiversiteit als gevolg van de versnippering is dat van het westelijke bos van Ecuador, dat tot 1960 grotendeels ongestoord was, waar nieuw aangelegde wegennet leidde tot snelle menselijke nederzettingen en ontruiming van een groot deel van het bosgebied, versnipperd in kleine stukjes van één tot enkele vierkante kilometers.

Zo'n patch, met een oppervlakte van ongeveer 0,8 vierkante kilometer in het biologische station Rio Palenque, bevat nu slechts ongeveer 1033 plantensoorten, waarvan er vele worden vertegenwoordigd door slechts één enkel exemplaar en endemisch zijn voor de plaats. Vóór 1960 had het intacte bos duizenden soorten zoals die in andere tropische regio's van de wereld worden aangetroffen.

Oorzaak #5 Collectie voor dierentuin en onderzoek:

Dieren en planten worden over de hele wereld verzameld voor dierentuinen en biologische laboratoria voor studie en onderzoek in wetenschap en geneeskunde. Primaten zoals apen en chimpansees worden bijvoorbeeld opgeofferd voor onderzoek omdat ze anatomische, genetische en fysiologische overeenkomsten hebben met mensen.

Oorzaak #6 Introductie van exotische soorten:

Elke soort die geen natuurlijke bewoner van de plaats is, maar opzettelijk of per ongeluk in het systeem is geïntroduceerd, kan als exotische soort worden aangemerkt. Door de introductie van exotische soorten zijn inheemse soorten onderhevig aan concurrentie om voedsel en ruimte.

Er zijn veel gevallen waarin de introductie van exotische soorten uitgebreide schade heeft toegebracht aan de natuurlijke biotische gemeenschap van het ecosysteem. De introductie van nijlbaars vanuit het noorden in het Victoriameer, het grootste meer van Afrika, heeft bijna de helft van de 400 oorspronkelijke vissoorten van het meer met uitsterven bedreigd.

Zowel Eucalyptus als Casuarina zijn planten die vanuit Australië in India zijn geïntroduceerd. Door de opmerkelijk snelle groei van deze planten zijn ze een waardevolle bron van ruw hout geworden. Deze planten lijken echter ecologisch schadelijk te zijn, omdat ze de neiging hebben om de oorspronkelijke soort van de plaats te onderdrukken.

Terwijl economisch nuttige planten opzettelijk worden geïntroduceerd, wordt een groot aantal exotische onkruiden per ongeluk van de ene plaats naar de andere overgebracht. De tarwe die onder het PL-480-schema uit de VS naar India werd geïmporteerd, was besmet met zaden van Parthenium hysterophorus, het congresgras en Agrostemma githago, de maïskokkel.

Beide planten hebben zich door heel India verspreid als een verderfelijk onkruid in tarwevelden. Parthenium werd voor het eerst waargenomen toen het in 1960 op een vuilnishoop in Pune groeide. Het is een agressieve plant die snel rijpt en duizenden zaden produceert. De inheemse grassen en andere kruiden zijn verdwenen. Waterhyacint, Eichornia crassipes, werd in 1914 geïntroduceerd in West-Bengalen.

De eerste verschijning van Alligator-wiet, Alternanthera philexeroides, werd gemeld in de buurt van de luchthaven van Calcutta in 1965, terwijl Salvinia molesta door een aquariaan naar India werd gebracht. Deze planten groeien krachtig en resulteren in de vorming van een dikke mat op het wateroppervlak. Ze belemmeren de afvloeiing in stromen en bevorderen de toestand van het water. Een aantal nuttige waterplanten wordt verdrongen door deze krachtige maar nutteloze planten. Er is een algemene vermindering van de biodiversiteit waar deze exotische onkruiden migreren.

Oorzaak #7 Vervuiling:

Vervuiling verandert de natuurlijke habitat. Waterverontreiniging die vooral schadelijk is voor de biotische componenten van estuarium- en kustecosystemen. Giftige afvalstoffen die de waterlichamen binnendringen, verstoren de voedselketen en daarmee de aquatische ecosystemen. Insecticiden, pesticiden, zwavel- en stikstofoxiden, zure regen, aantasting van de ozonlaag en ook de opwarming van de aarde hebben een nadelige invloed op de plant- en diersoorten.

De impact van kustvervuiling is ook erg belangrijk. Men ziet dat koraalriffen worden bedreigd door vervuiling door industrialisatie, olietransport en offshore mijnbouw langs de kustgebieden.

Geluidsoverlast is ook de oorzaak van het uitsterven van wilde dieren. Dat blijkt uit onderzoek van het Canadian Wildlife Protection Fund. Volgens een onderzoek worden poolwalvissen op de rand van uitsterven gezien als gevolg van het toenemende lawaai van schepen, met name ijsbrekers en tankers.

Oorzaak #8 Bestrijding van ongedierte en roofdieren:

Predator- en ongediertebestrijdingsmaatregelen doden over het algemeen roofdieren die een onderdeel zijn van een uitgebalanceerd ecosysteem en kunnen ook zonder onderscheid niet-doelsoorten doden.

Oorzaak #9 Natuurrampen:

Natuurrampen, zoals overstromingen, tocht, bosbranden, aardbevingen, vulkaanuitbarstingen, epidemieën enz. eisen soms een zware tol van het planten- en dierenleven. Overstromingen komen vaak voor in vochtige tropische regio's van de wereld die een groot deel van de bodemvegetatie overspoelen, een groot aantal dieren vangen en bodemvoedingsstoffen wegvoeren. Als de moesson twee of drie jaar achter elkaar uitvalt, droogt de bodemvegetatie op en naarmate de grondwaterspiegel zich terugtrekt, worden ook de bomen aangetast. Met planten hebben ook dieren te lijden.

Bosbranden in dichtbeboste plaatsen brengen vaak een groot aantal plant- en diersoorten tot as, net als aardbevingen. Vulkaanuitbarstingen kunnen soms het planten- en dierenleven in de omliggende gebieden volledig vernietigen. Epidemieën vernietigen soms grote delen van een natuurlijke populatie. In de natuur zijn dergelijke episodes meestal beperkt tot specifieke planten- of dierenpopulaties, aangezien de ziekteverwekker vaak specifiek is voor een bepaalde soort of groep van soorten.

Oorzaak #10 Andere factoren:

Andere ecologische factoren die ook kunnen bijdragen aan het uitsterven van planten- en dierendiversiteit zijn de volgende:

(a) Verspreidingsbereik: hoe kleiner het verspreidingsbereik, hoe groter de dreiging van uitsterven,

(b) Mate van specialisatie— Hoe gespecialiseerder een organisme is, hoe kwetsbaarder het is voor uitsterven,

(c) Positie van het organisme in de voedselketen - Hoe hoger het organisme in de voedselketen, hoe vatbaarder het wordt,

(d) Reproductiesnelheid—Grote organismen hebben de neiging om met grote tussenpozen minder nakomelingen te produceren.


Referenties

Gaston KJ. Wereldwijde patronen in biodiversiteit. Natuur. 2000405:220–7.

Klopper RR, Gautier L, Chatelain C, Smith GF, Spichiger R. Floristiek van de angiospermflora van Afrika bezuiden de Sahara: een analyse van de African Plant Checklist and Database. taxon. 200756:201-8.

Linder HP. Plantendiversiteit en endemisme in sub-Sahara tropisch Afrika. J Biogeogr. 200128:169-82.

Linder HP. De evolutie van de Afrikaanse plantendiversiteit. Front Genet. 20142:38.

Watson JE, Shanahan DF, Di Marco M, Allan J, Laurance WF, Sanderson EW, et al. Catastrofale achteruitgang in natuurgebieden ondermijnen wereldwijde milieudoelstellingen. Curr Biol. 201626(21):2929-34.

McClean CJ, Lovett JC, Küper W, Hannah L, Sommer JH, Barthlott W, et al. Afrikaanse plantendiversiteit en klimaatverandering. Ann Mo Bot Gard. 200592:139-52.

Wen J, Ickert-Bond SM, Appelhans MS, Dorr LJ, Funk VA. Op collecties gebaseerde systematiek: kansen en vooruitzichten voor 2050. J Syst Evol. 201553:477–88.

Perrings C, Lovett J. Beleid voor het behoud van biodiversiteit: het geval van Afrika bezuiden de Sahara. Int Aff. 199975:281-305.

Bebber DP, Carine MA, Wood JR, Wortley AH, Harris DJ, Prance GT, et al. Herbaria vormen een belangrijke grens voor het ontdekken van soorten. Proc Natl Acad Sci. 2010107:22169-71.

Greve M, Lykke AM, Fagg CW, Gereau RE, Lewis GP, Marchant R, et al. Het potentieel van herbariumrecords voor conservatiebiologie realiseren. Zuid-Afr J Bot. 2016105:317-23.

Index Herbariorum. Een wereldwijde directory van openbare herbaria en bijbehorend personeel. Het virtuele herbarium van de botanische tuin van New York. 2012. http://sweetgum.nybg.org/science/ih/. Geraadpleegd op 21 mei 2015.

Graham CH, Ferrier S, Huettman F, Moritz C, Peterson AT. Nieuwe ontwikkelingen in museumgebaseerde informatica en toepassingen in biodiversiteitsanalyse. Trends Ecol Evol. 200419:497-503.

Blagoderov V, Smith V. Verzamelingen uit het donker halen. ZooKeys. 2012209:1–6.

Lavoie C. Biologische collecties in een steeds veranderende wereld: Herbaria als instrumenten voor biogeografische en milieustudies. Perspect Plant Ecol Evol Syst. 201315:68-76.

Kres WJ. Waardebepaling van collecties. Wetenschap. 2014346:1310.

Heerlien M, Van Leusen J, Schnörr S, De Jong-Kole S, Raes N, Van Hulsen K. De natuurlijke historieproductielijn: een industriële benadering van de digitalisering van wetenschappelijke collecties. J Comput Cult Erfgoed JOCCH. 20158:3.

Seregin AP. De Russische flora zichtbaar maken: snelle digitalisering van het Moscow University Herbarium (MW) in 2015. Taxon. 201665:205–7.

ter Steege H, Pitman NC, Sabatier D, Baraloto C, Salomão RP, Guevara JE, et al. Hyperdominantie in de Amazone-boomflora. Wetenschap. 2013342:1243092.

Engemann K, Sandel B, Enquist BJ, Jørgensen PM, Kraft N, Marcuse-Kubitza A, et al. Patronen en aanjagers van dominantie van functionele plantengroepen op het westelijk halfrond: een macro-ecologische herbeoordeling op basis van een enorme botanische dataset. Bot J Linn Soc. 2016180:141-60.

ter Steege H, Vaessen RW, Cárdenas-López D, Sabatier D, Antonelli A, de Oliveira SM, et al. De ontdekking van de Amazone-boomflora met een bijgewerkte checklist van alle bekende boomtaxa. Wetenschappelijke Rep. 20166:29549.

Collen B, Ram M, Zamin T, McRae L. De kloof in tropische biodiversiteitsgegevens: het aanpakken van ongelijkheid in wereldwijde monitoring. Trop Conserv Sci. 20081:75-88.

Antonelli A, Zizka A, Silvestro D, Scharn R, Cascales-Miñana B, Bacon CD. Een motor voor wereldwijde plantendiversiteit: hoogste evolutionaire omzet en emigratie in de Amerikaanse tropen. Front Genet. 20146:130.

Feeley K. Zijn we de leegte aan het vullen? Een beoordeling van de hoeveelheid en omvang van plantenverzamelingsrecords en volkstellingsgegevens die beschikbaar zijn voor tropisch Zuid-Amerika. PLoS Een. 201510:e0125629.

Küper W, Sommer JH, Lovett JC, Barthlott W. Tekort aan Afrikaanse plantendistributiegegevens - ontbrekende stukjes van de puzzel. Bot J Linn Soc. 2006150:355-68.

Stropp J, Pollepel RJ, Malhado M, Ana C, Hortal J, Gaffuri J, et al. Onwetendheid in kaart brengen: 300 jaar bloeiende planten verzamelen in Afrika. Glob Ecol Biogeogr. 201625:1085–96.

White F. De vegetatie van Afrika, een beschrijvende memoires bij de UNESCO/AETFAT/UNSO vegetatiekaart van Afrika. Parijs: UNESCO 1983.

Slik JWF, Arroyo-Rodríguez V, Aiba S-I, Alvarez-Loayza P, Alves LF, Ashton P, et al. Een schatting van het aantal tropische boomsoorten. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015112:7472–7.

Couvreur TLP. Vreemde man: waarom zijn er minder plantensoorten in Afrikaanse regenwouden? Plant Syst Evol. 2015301:1299-313.

Richard P.W. Afrika, de "vreemde man.". In: Meggers BJ, Ayensu ES, Duckworth WD, redacteuren. Tropische bosecosystemen in Afrika en Zuid-Amerika: een vergelijkend overzicht. Washington: Smithsonian Institution Press 1973.

Küper W, Sommer JH, Lovett JC, Mutke J, Linder HP, Beentje HJ, et al. Afrika's hotspots van biodiversiteit opnieuw gedefinieerd. Ann Mo Bot Gard. 200491:525-35.

Linder HP, Lovett J, Mutke JM, Barthlott W, Jürgens N, Rebelo T, et al. Een numerieke herevaluatie van de sub-Sahara phytochoria van het vasteland van Afrika. Biol Skr. 200555:229-52.

Linder HP, de Klerk HM, Born J, Burgess ND, Fjeldså J, Rahbek C. De verdeling van Afrika: statistisch gedefinieerde biogeografische regio's in sub-Sahara Afrika. J Biogeogr. 201239:1189-372.

Dauby G, Zaiss R, Blach-Overgaard A, Catarino L, Damen T, Deblauwe V, et al. RAINBIO: een megadatabase van distributies van tropische Afrikaanse vaatplanten. PhytoKeys. 201674: 1–18.

Olson DM, Dinerstein E, Wikramanayake ED, Burgess ND, Powell GVN, Underwood EC, et al. Terrestrische ecoregio's van de wereld: een nieuwe kaart van het leven op aarde. Biowetenschap. 200151:933-8.

Edler D, Guedes T, Zizka A, Rosvall M, Antonelli A. Infomap Bioregio's: interactieve mapping van biogeografische regio's van soortenverdelingen. Syst Biol. 2016 pii: syw087. Voorafgaand aan het afdrukken.

Chiarucci A, Enright NJ, Perry GLW, Miller BP, Lamont BB. Prestaties van niet-parametrische schatters van soortenrijkdom in een plantengemeenschap met een hoge diversiteit. Divers Distribut. 20039:283-95.

Gotelli NJ, Chao A. Het meten en schatten van soortenrijkdom, soortendiversiteit en biotische gelijkenis van bemonsteringsgegevens. Encycl Biodivers. 20135:195–211.

Dauby G, Hardy OJ. Sampled-based estimation of diversity sensu stricto by transforming Hurlbert diversities into effective number of species. Ecography. 201235:661–72.

Droissart V, Hardy OJ, Sonké B, Dahdouh-Guebas F, Stévart T. Subsampling herbarium collections to assess geographic diversity gradients: a case study with endemic Orchidaceae and Rubiaceae in Cameroon. Biotropica. 201244:44–52.

Engemann K, Enquist BJ, Sandel B, Boyle B, Jørgensen PM, Morueta-Holme N, et al. Limited sampling hampers “big data” estimation of species richness in a tropical biodiversity hotspot. Ecol Evol. 20155:807–20.

Nielsen R, Tarpy DR, Reeve HK. Estimating effective paternity number in social insects and the effective number of alleles in a population. Mol Ecol. 200312:3157–64.

Jost L. Entropy and diversity. Oikos. 2006113:363–75.

Baselga A. Partitioning the turnover and nestedness components of beta diversity. Glob Ecol Biogeogr. 201019:134–43.

Soininen J, McDonald R, Hillebrand H. The distance decay of similarity in ecological communities. Ecography. 200730:3–12.

Chao A, Jost L. Coverage-based rarefaction and extrapolation: standardizing samples by completeness rather than size. Ecology. 201293:2533–47.

Campbell DG, Hammond HD. Floristic inventory of tropical countries: the status of plant systematics, collections, and vegetation, plus recommendations for the future. New York: New York Botanical Garden 1989.

Dixon P. VEGAN, a package of R functions for community ecology. J Veg Sci. 200314:927–30.

Marcon E, Hérault B. entropart: an R package to measure and partition diversity. J Stat Softw. 201567:1–26.

Baselga A, Orme CDL. betapart: an R package for the study of beta diversity. Methods Ecol Evol. 20123:808–12.

Mayaux P, Bartholomé E, Fritz S, Belward A. A new land-cover map of Africa for the year 2000. J Biogeogr. 200431:861–77.

Marshall CA, Wieringa JJ, Hawthorne WD. Bioquality Hotspots in the Tropical African Flora. Curr Biol. 201626(23):3214–9.

Sosef MSM, Wieringa JJ, Jongkind CCH, Achoundong G, Azizet Issembé Y, Bedigian D, et al. Check-list des plantes vasculaires du Gabon/Checklist of Gabonese vascular plants. Meise: Jardin Botanique National de Belgique 2006.

Akoègninou A, van der Burg WJ, van der Maesen LJG. Flore analytique du Bénin. Leiden: Backhuys Publishers 2006.

ter Steege H, Haripersaud PP, Bánki OS, Schieving F. A model of botanical collectors’ behavior in the field: Never the same species twice. Am J Bot. 201198:31–7.

Figueiredo E, Smith GF, César J. The flora of Angola: first record of diversity and endemism. Taxon. 200958:233–6.

Sosef MS. Producing the Flore D’Afrique Centrale, past, present and future. Taxon. 201665:937–9.

Govaerts R. How many species of seed plants are there? Taxon. 200150:1085–90.

Cable S, Cheek M. The plants of Mt Cameroon: a conservation checklist. Kew London: Kew Publishing. Royal Botanic Gardens 1998.

Cheek M, Onana J-M, Pollard BJ. The plants of Mount Oku and the Ijim Ridge. Cameroon: Kew Publishing, Royal Botanic Gardens Kew 2000.

Cheek M, Pollard BJ, Darbyshire I, Onana JM, Wild C. The plants of Kupe, Mwanenguba and the Bakossi Mountains, Cameroon. A conservation checklist. The board of trustees of the Royal Botanical Gardens, Kew. Trowbridge: Cromwell Press 2004.

Beentje H. Science comes from collaboration and communication: the Flora of Tropical East Africa as an example. Webbia. 201570:171–9.

Masens Da-Musa Yung B. Etude phytosociologique de la région de Kikwit (Bandundu, Rép. Dém. du Congo). Bruxelles: Université Libre de Bruxelles 1997.

Smith GF, Roux JPK, Raven P, Figueiredo E. African herbaria support transformation on the continent. Ann Mo Bot Gard. 201198:272–6.

Adam JG. Flore Descriptive des Monts Nimba (Côte d’Ivoire, Guinée, Libéria). Paris: Editions du Centre National de la Recherche Scientifique 1983.

White F. La végétation de l’Afrique: Contribution à l’étude de la flore et de la végétation de l’Afrique occidentale. 1986.

Kenfack D, Thomas DW, Chuyong G, Condit R. Rarity and abundance in a diverse African forest. Biodivers Conserv. 200716:2045–74.

Couvreur TLP, Sonke B, Niangadouma R, Sauquet H. Sirdavidia, an extraordinary new genus of Annonaceae from Gabon. PhytoKeys. 201546:1–19.

Parmentier I, Malhi Y, Senterre B, Whittaker RJ, Alonso A, Balinga MPB, et al. The odd man out? Might climate explain the lower tree alpha-diversity of African rain forests relative to Amazonian rain forests? J Ecol. 200795:1058–71.

Onana J-M. The vascular plants of Cameroon: A taxonomic checklist with IUCN assessments. Yaounde: National Herbarium of Cameroon 2011.

Figueiredo E, Paiva J, Stévart T, Oliveira F, Smith GF. Annotated catalogue of the flowering plants of São Tomé and Príncipe. Bothalia. 201141:41–82.

Wieringa JJ, Sosef MSM. The applicability of relative floristic resemblance to evaluate the conservation value of protected areas. Plant Ecol Evol. 2011144:242–8.

Lachenaud O, Breteler FJ. Novitates Gabonenses 76. A new Maesobotrya (Euphorbiaceae) from Crystal Mountains (Gabon and Equatorial Guinea). Adansonia. 201133:215–9.

Bissiengou P, Chatrou LW, Wieringa JJ, Sosef MSM. Taxonomic novelties in the genus Campylospermum (Ochnaceae). Blumea. 201358:1–7.

Wieringa JJ, Mackinder BA, Van Proosdij AS. Gabonius gen. nov. (Leguminosae, Caesalpinioideae, Detarieae), a distant cousin of Hymenostegia endemic to Gabon. Phytotaxa. 2013142:15–24.

Stévart T, Biteau JP, Cawoy V, Droissart V. Taxonomy of Atlantic Central African orchids 3. A new species of Bulbophyllum Thouars (Orchidaceae) from the Monts de Cristal, Gabon. Phytotaxa. 2014177:9.

Couvreur TLP, Niangadouma R. New species of Uvariopsis (Annonaceae) and Laccosperma (Arecaceae/Palmae) from Monts de Cristal. Gabon PhytoKeys. 201668:1.

Hoekstra PH, Wieringa JJ, Chatrou LW. A nonet of novel species of Monanthotaxis (Annonaceae) from around Africa. PhytoKeys. 201669:71.

Sita P, Moutsamboté JM. Catalogue des plantes vasculaires du Congo. Brazzaville: ORSTOM, Centre d’Etudes sur les Ressources Vegetales 1988.

Lachenaud O. La flore des plantes vasculaires de la République du Congo: nouvelles données. Syst Geogr Plants. 200979:199–214.

Raes N, Roos MC, Slik JWF, van Loon EE, ter Steege H. Botanical richness and endemicity patterns of Borneo derived from species distribution models. Ecography. 200932:180–92.

Hubbell SP. Estimating the global number of tropical tree species, and Fisher’s paradox. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015112:7343–4.

Harris DJ, Armstrong KE, Walters GM, Wilks C, Mouandza Mbembo J-C, Niangadouma R, et al. Phytogeographical analysis and checklist of the vascular plants of Loango National Park. Gabon Plant Ecol Evol. 2012145:242–57.

Gentry AH, Dodson C. Contribution of nontrees to species richness of a tropical rain forest. Biotropica. 198719(2):149–56.

Reitsma JM. Vegetation forestiere du Gabon (Forest vegetation of Gabon). Ede: Tropenbos Foundation 1988.

Poulsen AD. The herbaceous ground flora of the Batu Apoi forest Reserve. Brunei Darussalam Trop Rainfor Res Issues. 199674:43–57.

Harrison SP, Prentice IC, Barboni D, Kohfeld KE, Ni J, Sutra J-P. Ecophysiological and bioclimatic foundations for a global plant functional classification. J Veg Sci. 201021:300–17.

Esquivel-Muelbert A, Baker TR, Dexter KG, Lewis SL, Steege H, Lopez-Gonzalez G, et al. Seasonal drought limits tree species across the Neotropics. Ecography. Ahead of print. doi:10.1111/ecog.01904.

Clarke GP. A new regional centre of endemism in Africa. In: Huxley CR, Lock M, Cutler DE (editors). Chorology, Taxonomy and Ecology of the Floras of Africa and Madagascar. 1998 pp. 53–65.

Burgess ND, Clarke GP. Coastal Forests of Eastern Africa. Gland: IUCN 2000.

Timberlake J, Goyder D, Crawford F, Burrows J, Clarke GP, Luke Q, et al. Coastal dry forests in northern Mozambique. Plant Ecol Evol. 2011144:126–37.

Bongers F, Parren MP, Traoré D. Forest climbing plants of West Africa: diversity, ecology and management. Cambridge: CAB International 2005.

Sayer JA, Harcourt CS, Collins NM. The conservation atlas of tropical forests: Africa. London: Springer 1992.

Burrows J, Schmidt E, Burrows S, Lötter M. Trees and Shrubs of Mozambique. Sponsorsth ed. Cape Town: Print Matters Heritage 2017.

Küper W, Kreft H, Nieder J, Köster N, Barthlott W. Large-scale diversity patterns of vascular epiphytes in Neotropical montane rain forests. J Biogeogr. 200431:1477–87.

Zhang S-B, Chen W-Y, Huang J-L, Bi Y-F, Yang X-F. Orchid species richness along elevational and environmental gradients in Yunnan, China. PLoS Een. 201510:e0142621.

Stévart T, Geerinck D, Lejoly J. Liste des Orchidaceae de Sao-Tomé et Principe. Acta Bot Gallica. 2000147:165–72.

Patz J, Corvalan C, Hortwitz P, Campbell-Lendrum D, Watts N, Maiero M, et al. Our planet, our health, our future. Human health and the Rio conventions: biological diversity, climate change and desertification. Geneva: World Health Organization 2012.

Letouzey R. Etude phytogéographique du Cameroun. Theses. Toulouse: University of Toulouse 1968.

Robyns W. Une flore du Congo Belge et du Ruanda-Urundi. Bull Jard Bot Etat Bruxelles. 194919:231–5.

Sosef MSM, Florence J, Wieringa JJ. Flore du Gabon, progress and inventorie. In: Jeannoda VH, Razafimandimbison SG, Block P, editors. XIXth AETFAT Congr. Madag. 25–30 April 2010 – Abstr. Meise: National Botanic Garden of Belgium 2010. p. 465.

Aké AL. Flore de la Côte d’Ivoire: catalogue systématique, biogéographie et écologie, 1. Boissiera. 200157:1–396.

Aké AL. Flore de la Cote-d’Ivoire: catalogue systematique, biogeographie et ecologie. 2. Boissiera. 200258:1–401.

Jongkind CCH, Suter J. List of Liberian vascular plants. Advances in Botanical Knowledge of Liberia Supported by the Liberia Forest Re-assessment Project: 7-9 & appendix 1. Cambridge: Fauna Flora Int 2004.

Yesson C, Brewer PW, Sutton T, Caithness N, Pahwa JS, Burgess M, et al. How global is the global biodiversity information facility? PLoS Een. 20072:e1124.

Maldonado C, Molina CI, Zizka A, Persson C, Taylor CM, Albán J, et al. Estimating species diversity and distribution in the era of Big Data: to what extent can we trust public databases? Glob Ecol Biogeogr. 201524:973–84.

Samy G, Chavan V, Ariño AH, Otegui J, Hobern D, Sood R, et al. Content assessment of the primary biodiversity data published through GBIF network: status, challenges and potentials. Biodivers Inform. 20138:94–172.

Haripersaud PP. Collecting biodiversity. Utrecht: Utrecht University Repository 2009.

Goodwin ZA, Harris DJ, Filer D, Wood JR, Scotland RW. Widespread mistaken identity in tropical plant collections. Curr Biol. 201525:R1066–7.

Dexter KG, Pennington TD, Cunningham CW. Using DNA to assess errors in tropical tree identifications: How often are ecologists wrong and when does it matter? Ecol Monogr. 201080:267–86.

Group CPW, Hollingsworth PM, Forrest LL, Spouge JL, Hajibabaei M, Ratnasingham S, et al. A DNA barcode for land plants. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009106:12794–7.

Töpel M, Zizka A, Calió MF, Scharn R, Silvestro D, Antonelli A. SpeciesGeoCoder: Fast Categorization of Species Occurrences for Analyses of Biodiversity, Biogeography, Ecology, and Evolution. Syst Biol. Ahead of print. doi:https://doi.org/10.1093/sysbio/syw064.

Guo Q, Liu Y. ModEco: an integrated software package for ecological niche modeling. Ecography. 201033:637–42.

Silvertown J. A new dawn for citizen science. Trends Ecol Evol. 200924:467–71.

Amano T, Lamming JDL, Sutherland WJ. Spatial gaps in global biodiversity information and the role of citizen science. Bioscience. 201666:393–400.

Gardiner LM, Bachman SP. The role of citizen science in a global assessment of extinction risk in palms (Arecaceae). Bot J Linn Soc. 2016182:543–50.

Mayaux P, Pekel J-F, Desclée B, Donnay F, Lupi A, Achard F, et al. State and evolution of the African rainforests between 1990 and 2010. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2013368:20120300.


Dankbetuigingen

We thank The Garden Club of America, Eppley Foundation, Institute of Museum and Library Services (MG-30-16-0085-16 and MG-60-19-0064-19), Stanley Smith Horticultural Trust, and the United States Botanic Garden for funding that supported this work. We thank M. Glenn, H. Noble, and L. Steger for help with collection records (BGCI PlantSearch database) and molecular data for Amorphophallus titanum, Brighamia insignis, en Quercus oglethorpensis, and the Havens-Kramer lab and 2 anonymous reviewers for their comments that improved this manuscript.

Bestandsnaam Beschrijving
cobi13503-sup-0001-SuppMat.docx14.2 KB A key to reference codes in Table 1 (Appendix S1) is available online. The authors are solely responsible for the content and functionality of these materials. Queries (other than absence of the material) should be directed to the corresponding author.

Let op: De uitgever is niet verantwoordelijk voor de inhoud of functionaliteit van eventuele ondersteunende informatie die door de auteurs wordt aangeleverd. Alle vragen (behalve ontbrekende inhoud) moeten worden gericht aan de corresponderende auteur van het artikel.


10: Module 7- Plant Diversity - Biology

063 940 0334
[email protected]

Inleiding tot plantaardige productie

Cursusinformatie

Volgende cursus start: 03 augustus 2021

Lengte: 7 weken

Deeltijd: 10 uur per week

Prijs: € 4,400

Taal: Engels

De AGRICOLLEGES internationale korte cursus Introduction to Plant Production is een programma van 7 weken dat is ontworpen om studenten kennis te laten maken met de wereld van planten en, meer specifiek, gewassen in de landbouwsector.

Deze cursus is ideaal voor opkomende boeren, recente schoolverlaters of zelfs gevestigde boeren die zichzelf willen bijscholen of hun basiskennis van plantaardige productie willen opfrissen om te worden toegepast in een breed scala van landbouwpraktijken.

Beschrijving

Gedurende de periode van 7 weken krijgen studenten een uitgebreid overzicht van plantenbiologie, ecologische concepten, bodems en plagen. Na voltooiing van dit niveau zullen studenten beter toegerust zijn om in een plantaardige productieomgeving te werken.

Na afronding van deze cursus zijn de studenten:

  • In staat om de basisprincipes te begrijpen die van toepassing zijn op plantaardige productie
  • In staat om concepten te identificeren met betrekking tot ecologie, bodems, plantenbiologie, insecten, micro-organismen en plaagbestrijding
  • In staat om een ​​goed begrip aan te tonen van de basisprincipes van plantaardige productie als een generiek concept
  • In staat om het belang van specifieke plantproductiepraktijken te verwoorden en deze toe te passen

Of neem contact met ons op voor meer informatie

  • De cursus staat open voor iedereen, van waar ook ter wereld.
  • Er zijn geen formele toelatingseisen, hoewel toekomstige studenten onze toelatingsbeoordeling moeten voltooien om basisvaardigheid in de Engelse taal, rekenen en computervaardigheden te garanderen.

Opmerking: Al het leren vindt online plaats en studenten hebben regelmatig internet via pc, tablet of telefoon nodig om deze cursus met succes af te ronden

De cursus begint met 1 (één) week gratis zelfstudie in een voorbereidende oriëntatiecursus inclusief:

Na afloop van de oriëntatiecursus ontvangen de cursisten een certificaat.

Zodra de voorbereidende cursussen zijn voltooid, werken de studenten door middel van 6 (zes) kernmodules:

  1. Ecologische concepten (inclusief klimaat)
  2. bodems
  3. Plantenbiologie
  4. Insecten en nematoden
  5. Micro-organismen (bacteriën, virussen en schimmels)
  6. Geïntegreerde ongediertebestrijding

De korte online cursussen van AGRICOLLEGES international combineren e-learning met praktische en gedeelde leermogelijkheden in een drieledige benadering:

  1. Studenten leren zelfstandig via de online tool
  2. Studenten en docenten werken online samen om informatie te delen en van elkaar te leren
  3. Studenten doen thuis praktische opdrachten op afstand, filmen en nemen hun werk op met een mobiel apparaat en uploaden de foto's of video als bewijs op het Learning Management System (LMS).

Ons Learner Management System (LMS) bevat geavanceerde tools en functionaliteit om een ​​volledige reeks blended learning-mogelijkheden mogelijk te maken. Het Desire2Learn (D2L) Brightspace LMS levert deze functionaliteit via zijn in Zuid-Afrika gevestigde distributeur en partner, Visions Consulting. Brightspace is een digitaal leerplatform dat scholen en instellingen helpt om krachtige, veilige en gepersonaliseerde leerervaringen te bieden.

Elke groep studenten krijgt een cursusadviseur toegewezen die toezicht houdt op de voortgang van studenten. Regelmatige communicatie, mededelingen en begeleiding wordt aangeboden door de cursusconsulent. Studenten worden aangemoedigd om ook met elkaar te communiceren en hun cursuservaringen te delen. Dit zorgt voor een diepere en meer betekenisvolle leerervaring.


Bekijk de video: Basisstof 8 Successie (Januari- 2022).