Informatie

Functie van schild:


De meerderheid van de larven van schaaldieren heeft een uitgebreid schild dat in processen is getrokken als een aanpassing voor:

A. Bescherming tegen vijanden

B. plankton gewoonte

Het gegeven antwoord is b, maar ik denk dat het (a) zou moeten zijn, aangezien het schild functioneert als een exoskelet.

Help alstublieft!


Voorwoord:

  1. Elke vraag over aanpassing op macroniveau heeft weinig betekenis en geen precies antwoord.

  2. Er zijn twee soorten larven bij ongewervelde dieren: primair ("origineel") en secundair (geëvolueerd uit post-larvale stadia). Zonder in de details te graven, is nauplius (samen met metanauplius) het enige type primaire larven in Crustacea en het heeft nooit een schild.

  3. "Meerderheid" is een veel te sterke term, ook al hebben we het over alle soorten larven. Als we alleen de grootste schaaldierorden met soortaantallen > 1000 nemen, die samen 92% van de schaaldiersoorten omvatten (soortnummers zijn van Ahyong et al, 2011, lijken ze grotendeels correct te zijn):

    • Decapoda - 14,7 k soorten - hebben zelden nauplius, mariene vormen hebben planktonische larven met schilden (voornamelijk - zoea)
    • Isopoda - 10,7 k - geen schaal
    • Amphipoda - 9,9 k - geen schaal
    • Podocopida - 6.2 k - geen schild
    • Harpacticoida - 6.0 k - geen schild
    • Cyclopoida - 4,2 k - geen schild
    • Calanoida - 3.1 k - geen schild
    • Siphonostomatoida - 2,5 k - geen schaal
    • Cumacea - 1,5 k - hebben schaal, maar ontwikkeling is direct
    • Mysida - 1,2 k - hebben schild, maar ontwikkeling is direct
    • Tanaidacea - 1.1 k - hebben schild, maar ontwikkeling is direct

Dus "meerderheid" kan alleen worden toegepast op Decapoda.

Fabula:

Als we "aanpassing" vervangen door "voornaamste biologische functie" (zoals u hebt gedaan) of juister "hoofdfysiologische rol":

Ik zou de voorkeur geven aan de (a), omdat het schild functioneert als een beschermende structuur in die tienpotige larven die niet afhankelijk zijn van anti-roofzuchtige verdedigingen: zie Morgan: "Vissen leerden snel om doornprooi te vermijden, wat ... ook de tempo van de evolutie van het karakter". Niet-geschild larven vertrouwen voornamelijk op gedrag alleen.

De enige bijdrage van het schild aan de planktonische levensstijl bij zoea is de deelname van zijn stekels [wanneer ze worden uitgesproken] aan parachutespringen (Chia et al).

[Het bovenstaande zou grotendeels ook waar moeten zijn voor de cypris-larve van de cirripeadians, die zijn ingesloten in een niet-doornige tweekleppige schaal.]

Vanuit morfologisch oogpunt creëert het schild [althans bij volwassen vormen van tienpotigen] een kamer voor kieuwen, dus een morfoloog zou beweren dat dit is de "hoofdfunctie" van schild.


Garnaal

Garnaal zijn tienpotige schaaldieren met langwerpige lichamen en een voornamelijk zwemmende manier van voortbewegen - meestal Caridea en Dendrobranchiata. Nauwere definities kunnen worden beperkt tot Caridea, tot kleinere soorten van beide groepen of tot alleen de mariene soorten. Onder een ruimere definitie, garnaal kan synoniem zijn met garnaal, die steel-eyed zwemmende schaaldieren bedekken met lange, smalle gespierde staarten (buik), lange snorharen (antennes) en slanke benen. [1] Elke kleine schaaldier die op een garnaal lijkt, wordt er meestal een genoemd. [2] Ze zwemmen vooruit door te peddelen met zwemmerets aan de onderkant van hun buik, hoewel hun ontsnappingsreactie meestal herhaalde bewegingen is waarbij de staart hen zeer snel achteruit drijft. Krabben en kreeften hebben sterke looppoten, terwijl garnalen dunne, breekbare poten hebben die ze vooral gebruiken om op te zitten. [3]

Garnalen zijn wijdverbreid en overvloedig. Er zijn duizenden soorten die zijn aangepast aan een breed scala aan habitats. Ze zijn te vinden in de buurt van de zeebodem aan de meeste kusten en estuaria, maar ook in rivieren en meren. Om aan roofdieren te ontsnappen, springen sommige soorten van de zeebodem en duiken in het sediment. [3] Ze leven meestal één tot zeven jaar. [4] Garnalen leven vaak solitair, hoewel ze tijdens het paaiseizoen grote scholen kunnen vormen. [3] [5]

Ze spelen een belangrijke rol in de voedselketen en zijn een belangrijke voedselbron voor grotere dieren, variërend van vissen tot walvissen. De gespierde staarten van veel garnalen zijn eetbaar voor mensen en worden op grote schaal gevangen en gekweekt voor menselijke consumptie. Commerciële garnalensoorten ondersteunen een industrie met een waarde van 50 miljard dollar per jaar [3] en in 2010 bedroeg de totale commerciële productie van garnalen bijna 7 miljoen ton. Garnalenkweek kwam meer voor in de jaren tachtig, vooral in China, en in 2007 overtrof de oogst van garnalenkwekerijen de vangst van wilde garnalen. Er zijn aanzienlijke problemen met overmatige bijvangst wanneer garnalen in het wild worden gevangen, en met schade door vervuiling aan estuaria wanneer ze worden gebruikt om de garnalenkweek te ondersteunen. Veel garnalensoorten zijn zo klein als de term garnaal suggereert, ongeveer 2 cm (0,79 inch) lang, maar sommige garnalen overschrijden 25 cm (9,8 inch). Grotere garnalen zijn vaker commercieel gericht en worden vaak aangeduid als: garnalen, vooral in Groot-Brittannië.


Garnalen: uiterlijke kenmerken en levensgeschiedenis

In dit artikel zullen we bespreken over: 1. Habitat en uiterlijk kenmerk van garnalen 2. Aanhangsels van garnalen 3. Beweging 4. Voedingssysteem 5. Ademhalingssysteem 6. Vasculair systeem 7. Excretiesysteem 8. Zenuwstelsel 9. Receptororganen 10 Voortplantingssysteem 11. Fokken en levensgeschiedenis.

  1. Habitat en externe eigenschap van garnalen
  2. Aanhangsels van Garnalen
  3. Beweging van Garnalen
  4. Voedingssysteem van Garnalen
  5. Ademhalingssysteem van garnalen
  6. Vasculair systeem van garnalen
  7. Uitscheidingssysteem van garnalen
  8. Zenuwstelsel van garnalen
  9. Receptororganen in Garnalen
  10. Voortplantingsstelsel in Garnalen
  11. Kweek en levensgeschiedenis van garnalen

1. Habitat en extern kenmerk van garnalen:

De zoetwatergarnaal Palaemon komt veel voor in rivieren, beken en vijvers in heel India, Bangladesh en Pakistan. Het verschilt enigszins van de zeegarnaal Penaeus die tot een apart geslacht behoort. Beide zijn niet algemeen verkrijgbaar op de markt van Calcutta en worden als voedsel gegeten. Palaemon is gewoonlijk een schuw dier, verstopt zich overdag en komt 's nachts naar de oppervlakte van het water.

Een volwassen garnaal is meestal ongeveer 15 tot 20 cm lang. Vers gevangen is hij lichtblauw van kleur. Het lichaam is langwerpig en cilindrisch, maar enigszins samengedrukt van links naar rechts.

Het bestaat uit twee delen:

(1) Een anterieure, stijve, niet-verbonden cephalothorax en

(2) Een achterste, beweegbare, gelede buik die naar voren kan worden gebogen onder de cephalothorax.

De buik is verdeeld in zes verschillende segmenten, elk met een paar aanhangsels op het ventrale oppervlak. Aan het achterste uiteinde van de buik bevindt zich een terminaal conisch stuk genaamd telson dat geen aanhangsels heeft. De cephalothorax wordt gevormd door de versmelting van het hoofd en de thorax. Het draagt ​​dertien paar aanhangsels op het ventrale oppervlak.

Rekening houdend met het feit dat elk buiksegment typisch een paar aanhangsels draagt, kan gemakkelijk worden afgeleid dat de cephalothorax is samengesteld uit ten minste dertien aanhangseldragende segmenten. Het is onomstotelijk bewezen dat de eerste vijf cephalothoracale segmenten tot de kop behoren en de overige acht tot de thorax.

De zachte delen van de garnaal worden beschermd door een pantser van dikke cuticula dat wordt verhard door de afzetting van kalkzouten (CaCO3). De resulterende structuren vormen het exo­skelet van de garnaal. De cephalothorax is dorsaal bedekt door een enorm schildvormig schild en ventraal door een aantal harde verkalkte platen die sternale platen worden genoemd.

Het schild of dorsale schild wordt naar voren geproduceerd als een lange mediane uitgroei, rostrum genaamd, die tandachtige vertandingen aan de boven- en onderranden draagt. Aan de basis van het rostrum, aan elke kant van het schild, is er een duidelijke orbitale inkeping voor het opnemen van het oog.

De gepaarde ogen zijn gemonteerd op beweegbare oogstelen en worden naar buiten gedraaid in de inkeping ondergebracht. Er zijn twee kleine stekels onder en achter elke oogstengel van deze twee, de voorste ruggengraat is langer en staat bekend als de antenneruggengraat en de kortere achterste is de leverruggengraat.

Het schild hangt vrij aan weerszijden van het kopborststuk en vormt zo een convexe buitenste laag voor de smalle kieuwkamer. Elk van de kieuwdeksels staat bekend als een branchiostegiet. Elk buiksegment is bedekt met een ringachtig verkalkt stuk dat sclerite wordt genoemd. De zes opeenvolgende sklerieten zijn met elkaar verbonden door dunne niet-geclassificeerde vellen, arthrodiale membranen genaamd, die beweging van de sklerieten mogelijk maken.

Een skleriet is samengesteld uit de volgende onderdelen. Het dikke, boogvormige dorsale deel van de sclerite is de tergum, en het dunne plaatachtige ventrale deel, dwars onder de buik geplaatst, is het borstbeen. Elke zijflap van de tergum hangt vrij naar beneden en staat bekend als het pleuron. Het pleuron is verbonden met het aanhangsel van dezelfde zijde door een kleine chitineuze plaat genaamd epimeron.

De tergum en pleura van elke sclerite overlappen enigszins die van de volgende sclerite, waardoor een onoverzichtelijke opstelling ontstaat. De sklerieten zijn met elkaar verbonden door vijf scharnierverbindingen die duidelijk zichtbaar zijn aan weerszijden van het lichaam als oranjekleurige en verlegen vlekken. De scharniergewrichten maken flexie en extensie van de buikspieren mogelijk in een verticaal vlak.

Typisch is er één paar aanhangsels in elk segment van het lichaam. De garnaal draagt ​​in totaal negen­teen-paren append­dages, waarvan de eerste vijf kopschefjes, de volgende acht tho­racic en de overige zes abdominaal. Elk van de eerste twee segmenten draagt ​​een paar grijpantennes of voelsprieten. De eerste antenne of antenne ligt achter het oog. De tweede an­tenna of antenne bevindt zich net achter de antenne.

De antennes en antennes zijn pre-oraal in positie, dat wil zeggen dat ze voor de mond liggen. Na de antennes is er een getand aanhangsel genaamd onderkaak aan elke kant van de mond. Deze worden gebruikt voor het snijden en pletten van voedsel.

Achter de kaken bevinden zich twee paar bladachtige kaken, de eerste bovenkaak of bovenkaak gevolgd door de tweede bovenkaak of bovenkaak. Naast de kaken zijn er drie paar maxillipoten en vijf paar looppoten. De eerste en tweede maxillipoten zijn plat en bladachtig, terwijl de derde maxillipoten en de lopende benen langwerpig en pediform zijn.

De kaken en de maxillipoten worden gebruikt om voedsel in de mond te duwen, terwijl de looppoten worden gebruikt om op de rivierbedding te kruipen. Van de vijf paar loopbenen dragen de eerste twee paren een tang aan hun vrije uiteinden en worden daarom chelaatbenen genoemd. Deze worden samen met het rostrum en de stekels beschouwd als organen van aanval en verdediging.

De zes paar buikaanhangsels staan ​​bekend als pleopoden of zwemmerets, ze helpen de garnaal bij het zwemmen.

Er zijn twee mediaan en drie gepaarde openingen, opening op het oppervlak van het lichaam. De mond is een spleetachtige opening op het ventrale oppervlak van de cephalothorax tussen het derde en het vierde segment dat dient voor de inname van voedsel. De anus is een longitudinale spleet die op het ventrale oppervlak van de telson is geplaatst nabij de basis en dient voor de opname van ontlasting.

De gonoporiën of voortplantingsopeningen verschillen in positie bij de twee geslachten van de garnaal. De mannelijke gono­pores zijn gepaarde openingen, één aan de basis van een vijfde loopbeen. De vrouwelijke gonoporiën zijn echter te vinden aan de basis van de derde lopende poten. Omdat de garnaal eenslachtig is, worden de mannelijke en vrouwelijke gonoporiën nooit bij hetzelfde dier gevonden.

De gepaarde nieropeningen of urine-openingen bevinden zich inwendig aan de basis van de antennes (tweede antennes). Daarnaast zijn er twee kleine openingen, één op elke antenne (eerste antenne), waardoor de statocysten communiceren met de buitenkant. De statocysten zijn de organen waarmee een garnaal zijn evenwicht behoudt.

2. Aanhangsels van garnalen:

De aanhangsels van de garnaal verschillen sterk voor het uitvoeren van verschillende functies. De wijziging vindt plaats door variatie van vorm of door onderdrukking van een of meer delen. Maar alle aanhangsels zijn gebouwd op hetzelfde algemene plan. Van een aanhangsel wordt gezegd dat het biramous is omdat het twee takken of rami draagt.

Een typisch biramous aanhangsel bestaat uit:

(1) Een stengel met twee gewrichten van protopodiet, waarvan de twee segmenten de coxa zijn en de basis de coxa proximaal van de basis ligt

(2) Aan de basis zijn twee takken of rami bevestigd, een buitenste exopodiet en een binnenste endopodiet. Het proximale uiteinde van de coxa zit vast in een holte op het ventrale oppervlak van het dier en vormt zo een kogelgewricht (Fig. 89 A).

Er zijn, zoals reeds aangegeven, negentien paar aanhangsels. Afhankelijk van hun positie op het lichaam, zijn de aanhangsels verdeeld in cefalisch, thoracaal en abdominaal. Van de dertien paren in het cephalothoracale gebied zijn de eerste vijf cephalic en de volgende acht zijn thoracaal. De overige zes paren op de buik zijn buik. Aanhangsels van één zijde worden hieronder beschreven.

Er zijn vijf paar cefalische aanhangsels: de antennes, de antennes, de onderkaken, de maxillulae en de maxillae. De antenne (eerste antenne) bevindt zich voor de mond net achter de basis van de oogsteel. Zijn protopodite bestaat uit drie segmenten: precoxa, coxa en basis.

De procoxa is erg groot en draagt ​​aan de buitenkant een ruggengraat. Er is een ondiepe depressie op het dorsale oppervlak, die de opening van de statocyst draagt. De statocyst is een kleine cuticulaire zak die in de precoxa ligt. Het is het evenwichtsorgaan van de garnaal. De coxa is kort en is voorzien van voelharen of setae.

De basis is iets langer dan de coxa en draagt ​​een paar scharnierende voelsprieten of flagellen. De buitenste voeler is verdeeld in twee takken, waarvan de kleinere binnenste tak olfactorische setae bevat om te ruiken. De twee voelsprieten zijn gemodificeerde exo- en endopodieten van de protopodiet.

De antenne (tweede antenne) is ook pre-oraal in positie. De steel of protopodite bestaat uit twee segmenten: coxa en basis. Het uitscheidingsorgaan of de groene klier zit vast in de coxa en de urine-opening of nieropening bevindt zich aan de binnenrand.

De basis geeft twee rami af: een bladachtige schub of squama en een lange veel-gescharnierde flagellum of voeler. De squama vertegenwoordigt de exopo­dite en helpt de garnaal als balancer bij het zwemmen. De flagel & shylum draagt ​​tactiele setae en vertegenwoordigt de endopodite.

Het is het derde aanhangsel en ligt aan de buitenzijde van de mond. Het lepelvormige proximale deel wordt de apofyse genoemd, terwijl het vaste distale deel het hoofd is. De kop bestaat uit een stevige kiesproces en een dunne snijtandproces.

Het kiesproces staat haaks op de apofyse en draagt ​​5 tot 6 geelbruine tanden. Het snijtandproces wordt voor de mondopening geplaatst en draagt ​​drie dicht op elkaar staande witachtige tanden. Een driedelige mandibulaire palp ontspringt aan de buitenzijde van de kop, draagt ​​sensorische setae en ligt tegen de buitenzijde van de processus snijtanden.

De coxa van de protopodite is gemodificeerd om de apofyse en de kop van de onderkaak te vormen. De basis van de protopodiet komt overeen met het proximale segment van de palp en de endopodite wordt vertegenwoordigd door de twee distale segmenten daarvan. De exopodiet is afwezig. De onderkaak dient als snij- en breekapparaat.

Maxillula (Eerste Maxilla):

Het is de kleinste van alle ap­pendages en wordt achter de achterste lip van de mond geplaatst. De maxillula bestaat uit drie foliaceous platen, waarvan de randen zijn bedekt met sensorische setae.

Van de drie platen zijn de twee naar binnen gerichte platen de kaken of gnathobases, dit zijn de coxa en de basis als de protopodite. De derde, naar buiten gericht, vertegenwoordigt de endopodiet. De exopodiet is afwezig. De maxillula helpt het bed in de mond te duwen.

Bovenkaak (tweede bovenkaak):

Het is een dun bladachtig aanhangsel dat achter de maxillula wordt geplaatst. De steel bestaat uit een veel ontwikkelde coxa en een grotere gevorkte basis die naar binnen steekt, de endites of kaken. De grote waaiervormige exopodiet die bekend is, is de scaphognathite die voor de kieuwkamer ligt.

De kleine endopodiet wordt tussen de exopodiet en de endieten geplaatst. De bovenkaak heeft een dubbele functie. De endieten worden gebruikt om het lichaam in de mondholte te duwen. De scaphognathite helpt bij de ademhaling door een constante stroom van water door de kieuwkamer te handhaven.

Deze bestaan ​​uit drie paar maxillipoten of voetkaken en vijf paar looppoten.

De eerste maxillipede heeft een protopodite bestaande uit twee segmenten, coxa en basis. Dit zijn afgeplatte bladachtige structuren met stijve setae aan hun binnenranden. Ze duwen voedsel in de mond. Aan de buitenkant van de coxa is een tweelobbige structuur bevestigd, epipodite genaamd, die helpt bij de ademhaling. De endopodiet is kort maar de exopodiet is lang en aan de basis voorzien van een dunne uitzetting.

De tweede maxillipede is minder bladachtig dan de eerste. Zijn protopodiet bestaat, zoals gewoonlijk, uit coxa en basis. De coxa is kort en bedekt met setae aan de binnenrand en draagt ​​een kleine epiodite en een kieuw aan de buitenrand.

De basis is onwrikbaar gearticuleerd met de endopodiet. De exopodite is lang, slank, niet-verbonden en zweepachtig. De endopodiet bestaat uit vijf segmenten, lamely, ischium, merus, carpus, pro-podus en dactylus. De proodus en de dactylus zijn gebogen en naar achteren gedraaid en vormen een mesachtige snijplaat.

De derde maxillipede is pediform of beenachtig van uiterlijk. Zijn protopodite bestaat uit coxa en basis. De coxa draagt ​​een dunne pipodiet aan de buitenzijde. Er is een slanke niet-verbonden exopodiet bevestigd aan de buitenzijde van de basis en stijve setae dragend.

De endopodiet is drievoudig - ischium wordt gefuseerd met de merus en pro-podus met dactylus, terwijl de carpus vrij blijft en de middelste segmenten van het uiteinde vormt en pro-podus met de dactylus, terwijl de dactylus, terwijl de vrije blijven , vormen het middensegment van de endopodite.

De prawan is decapod (deca= tien) met tien lopende poten. Zelfs het loopbeen bestaat uit zeven cilindrische segmenten die van begin tot eind zijn verbonden. De eerste twee segmenten vertegenwoordigen de coxa en basis van de protopodite en de rest vertegenwoordigen de vijf segmenten van de endopodite. De expodiet is afwezig. De vijf segmenten van de endopodiet zijn: ischium, merus, carpus, pro-podus en dactylus, waarvan de laatste geklauwd is.

De eerste en tweede lopende benen dragen een tang aan hun proximale uiteinden, daarom staan ​​​​ze bekend als de chelaatbenen. De laatste drie poten zijn niet-chelaat. Het tweede loopbeen is veel groter en draagt ​​stekels en setae.

Het staat daarom bekend als de grote chela, terwijl het eerste lopende been bekend staat als de kleine chela. De lopende poten helpen de garnaal op de rivierbedding te kruipen. De chelaatbenen zijn organen voor aanval en verdediging en helpen bij het vasthouden van het voedsel voordat het wordt ingenomen.Gonoporiën bevinden zich aan de basis van de derde loopbenen bij vrouwen, maar bij mannen liggen ze aan de basis van de vijfde loopbenen.

Er zijn zes paar buikaanhangsels, pleopoden of zwemmerets genaamd, die de garnaal helpen bij het zwemmen. Het laatste paar wordt speciaal uropod'8217's genoemd omdat ze met de telson een krachtige staartvin vormen die wordt gebruikt om achteruit te springen.

Elke pleopod is een typisch biramous type aanhangsel. Zijn protopodite bestaat uit een korte proximale coxa en een langwerpige distale basis. De basis draagt ​​een paar bladachtige rami, de buitenste exopodiet en de binnenste endopodiet. Beide rami zijn bedekt met tactiele setae. De endopodiet is kleiner dan de exopodiet.

Elk van de tweede, derde, vierde en vijfde pleopode draagt ​​aan de binnenkant van zijn endopodite een haakachtige staaf genaamd appendix interna. De aanhangsels internae van de twee zijden grijpen tijdens het broedseizoen in elkaar met één ano­ther en vormen zo een efficiënte mand voor het dragen van eieren. De tweede pleopod, bij de man, draagt ​​nog een extra staafachtig proces, appendix masculina genaamd (Fig. 89 B).

De uropod heeft een protopodite van slechts één segment. De rami zijn ovaal en waaierachtig exopodiet wordt gedeeld door een fijne hechtdraad en draagt ​​een ruggengraat nabij de basis, maar het endopodiet is onverdeeld. Beide rami zijn langs hun randen bedekt met setae.

3. Beweging van garnalen:

Garnalen kunnen zich op drie manieren voortbewegen: lopen, zwemmen, scheren en darten. Bij het lopen wordt het lichaam gestrekt, de buik gestrekt, de vijf paar loopbenen blijven in contact met de ondergrond en worden ordelijk bewogen. De tangen worden naar voren gehouden en de voelsprieten van de antennes en de antennes zijn continu in beweging en maken een overzicht van de omgeving.

Tijdens het zwemmen vordert het dier door het water door snelle peddelachtige bewegingen van zijn zwemmers. Bij het darten buigt de garnaal. Zijn buik onder de cephalothorax.

Het strekt dan met geweld de buik uit en oefent druk uit op het water door zijn volledig uitgezette roeispaanachtige staartvin. Dit gebeurt zo snel dat het hele dier achteruit rukt en een aanzienlijke afstand aflegt. De beweging wordt herhaald frequentie wanneer het dier gevaar grijpt. Het staat daarom bekend als de ontsnappingsbeweging.

4. Voedingssysteem van garnalen:

Het spijsverteringsstelsel bestaat uit het spijsverteringskanaal en de spijsverteringsklier.

Het spijsverteringskanaal loopt van mond tot anus en bestaat uit drie verschillende delen:

(2) Mid­gut of mesenteron, en

De voordarm en de achterdarm zijn aan de binnenkant bekleed met een dikke cuticula die doorloopt in de buitenste laag van het lichaam. De middendarm is hoe dan ook bekleed met een zachte laag endoderm. De voordarm omvat de mond, de mondholte, de slokdarm en de maag. De middendarm is de lange en smalle darm. De achterdarm bestaat uit de terminale bol of het rectum en de anus.

De mond is een grote opening aan de ventrale zijde van de cepha & shylothorax tussen het derde en het vierde segment. Het wordt aan de voorkant begrensd door een schildvormig labrum, aan de achterkant door het labium en aan elke kant door het snijtandproces van een onderkaak.

De mondholte is een korte en smalle kamer die de mond met de slokdarm verbindt. De slokdarm is een brede rechthoekige buis die verticaal omhoog loopt om zich bij de maag te voegen.

De maag beslaat het grootste deel van de cephalothorax en bestaat uit twee delen:

(1) Een grote zakachtige hartmaag, en

(2) Een kleine smalle pylorusmaag die achter en onder de eerste is geplaatst. Twee delen van de maag zijn van elkaar gescheiden door een aantal kleppen. De binnenwand van de hartmaag is in ribbels verheven en versterkt door harde cuticulaire platen bedekt met borstelharen. Deze helpen bij het malen en leiden van voedsel naar het juiste kanaal. Er is dus een cirkelvormige plaat die de slokdarmopening in het voorste deel van de hartmaag bedekt en onmiddellijk daarachter, maar op het dak bevindt zich een lancetvormige plaat.

Op de bodem van de hartmaag en liggend in het midden van de ventrale lijn, bevindt zich een driehoekige haastige plaat die lijkt op de kop van een speer. De brede basis van de hastate-plaat strekt zich naar achteren uit en vormt de voorste rand van de cardio-pylorische opening.

Aan weerszijden van de haastige plaat bevindt zich een gebogen geschoren plaat die aan de binnenrand fijne borstelharen draagt, waardoor het op een kam lijkt. Een smalle tunnel die laterale groef wordt genoemd, ligt aan weerszijden van de haastige plaat. Het is een afvoerpijp bedekt door de dik gezette borstelharen van de gekamde plaat en leidt naar de cardio-pylorische opening.

Zo wordt aan weerszijden van de haastige plaat een filterbed gevormd, dat de doorgang van fijn verdeelde voedseldeeltjes naar de onderliggende afvoeren mogelijk maakt. Aan de buitenzijde van elke gekamde plaat bevindt zich een verhoogde langsvouw die geleidingsrand wordt genoemd.

Ze worden zo genoemd omdat ze dienen om de inhoud van de hartmaag naar de cardio-pylorische opening te leiden. De pylorische maag is erg klein in vergelijking met de enorme hartmaag.

Het ontvangt voedsel in oplossing of in een fijne staat van deling via de cardio-pylorische opening. Spijsverteringssap wordt in de pylorusmaag gegoten door twee hepatopancreatische kanalen, één aan elke kant. De pylorische maag leidt naar de middendarm of darm, het langste deel van het spijsverteringskanaal. Het wordt meestal gevonden als een smalle zwarte buis die naar het achterste uiteinde loopt, zo ver terug als het zesde abdo- en shyminale segment.

Het ligt in het midden van de dorsale lijn, net onder een dunne laag strekspieren. De supra-intestinale slagader begeleidt de darm gedurende zijn hele traject en ligt er dorsaal bij. De middendarm wordt voortgezet in de korte achterdarm, waarvan het eerste deel wordt verwijd om een ​​darmbol of rectum te vormen. Het rectum versmalt tot aan de anus - een spleetachtige opening op het ventrale oppervlak, nabij de basis van de telson.

Hepatopancreas is de enige spijsverteringsklier van de garnaal. Het is een groot oranjekleurig lichaam met zachte en fragiele weefsels, dat een aanzienlijk deel van de cephalothorax inneemt. Het pylorische deel van de maag en het begin van de middendarm zijn volledig omgeven door de hepatopancreas. De klier heeft twee lobben, waaruit elk een hepatopancreatisch kanaal voortkomt.

Deze openen afzonderlijk in de pylorusmaag en dragen spijsverteringssap dat door de klier wordt uitgescheiden. Het hepatopancreassap bevat enzymen voor het verteren van eiwitten, vetten en koolhydraten. Verteerd voedsel wordt gedeeltelijk geabsorbeerd door de klier via zijn kanalen en opgeslagen voor toekomstig gebruik. De hepa­topancreas scheidt daarom niet alleen spijsverteringsenzymen af, maar neemt ook verteerd voedsel op en dient als een belangrijk opslagorgaan.

Mechanisme van voeding en spijsvertering:

Garnalen voeden zich met mossen, algen, insecten en rottend organisch materiaal. Het voedt actief in de schemering en net voor het aanbreken van de dag. Voedsel wordt gegrepen door de chelaatbenen en door de maxillipedes, maxillulae en maxillae in de mondholte geduwd.

Het voedsel wordt in kleine stukjes gesneden en verpletterd door de onderkaken. Een reeks golvende peristaltiek duwt het voedsel langs de slokdarm naar de hartmaag, waarvan de wanden afwisselend samentrekken en uitzetten. Het voedsel wordt daarbij in de maag gezogen.

Het voedsel wordt grondig gekarnd en tot op zekere hoogte verpletterd door de samentrekking en uitzetting van de zakachtige hartmaag tegen de cuticulaire platen in het binnenste. Kleine voedseldeeltjes worden door de borstelharen van de gekamde plaat in de laterale groeven geperst, die als afvoerbuizen fungeren en deze naar de pylorusmaag leiden.

Het voedsel wordt verteerd door de werking van het spijsverteringssap uit de hepatopancreas. De opname van het verteerde voedsel vindt plaats in de darm en het residu wordt via de anus opgenomen. Een deel van het verteerde voedsel wordt direct door de hepa­topancreas opgenomen en daar opgeslagen voor toekomstig gebruik.

5. Ademhalingssysteem van garnalen:

Garnalen zijn aangepast om zuurstof opgelost in water te gebruiken om te ademen. Het bloed van dit dier bevat een bloed- en ademhalingspigment genaamd hemocyanine, dat op dezelfde manier werkt als hemoglobine van andere dieren.

De ademhalingsorganen van de garnaal bestaan ​​uit:

(1) Het voeringmembraan van de branchiostegiet,

(2) Drie paar epipodites, en

Deze bevinden zich in de kieuwkamers, één aan elke kant van de cephalothorax. De kieuwkamer wordt extern begrensd door de branchiostegite en intern door de cephalothoracale wand is dorsaal gesloten, maar communiceert met de buitenkant langs de voorste, achterste en ventrale randen. De ademhalingsorganen van één kant worden nu beschreven.

(1) Het zeer vasculaire en dunne voeringmembraan van de branchiostegiet vormt een enorm ademhalingsoppervlak waardoor O2 wordt gemakkelijk opgenomen en CO2 wordt uitgedeeld.

(2) De epipodites zijn kleine bladachtige membranen die aan de basis van de maxillipedes zijn bevestigd. Ze zijn dun en vasculair en nemen daarom actief deel aan het uitvoeren van de ademhaling.

(3) De kieuwen bevinden zich ten opzichte van de thoracale aanhangsels.

Van de acht kieuwen worden er zeven direct blootgelegd door de branchiostegiet weg te snijden, maar de derde blijft verborgen onder dekking van de tweede kieuw. De kieuwen zijn min of meer halvemaanvormig in out­line. Naar achteren worden ze groter, zodat de eerste kieuw de kleinste is en de laatste de grootste. Elke kieuw heeft een lange smalle basis die twee rijen platte en rechthoekige kieuwplaten ondersteunt die zijn gerangschikt als de bladeren van een boek.

Met betrekking tot de positie en het bevestigingspunt kan een kieuw podobranch of arthrobranch of pleuro-branch zijn. De eerste kieuw is bevestigd aan de coxa van de tweede maxillipede en is daarom een ​​podobranch.

De volgende twee zijn bevestigd aan het arthrodiale membraan dat de derde maxillipede met het lichaam articuleert, vandaar dat deze twee artrobranchs zijn. De overige vijf kieuwen zijn pleurobranchs, omdat ze aan de buitenzijde van de cephalothorax boven de arti­culatie van de lopende benen zijn bevestigd.

Elke kieuw ontvangt zuurstofarm bloed via een afferente vertakkingskanaal en belucht bloed verlaat de kieuw via een efferente vertakkingskanaal. De afferente en efferente kanalen zijn verbonden door smalle verbindingen die verdeeld zijn over de kieuwplaten.

Mechanisme van ademhaling:

Een constante toevoer van zuurstofrijk water naar elke kieuwkamer wordt in stand gehouden door de peddelachtige beweging van de scaphognathite van de bovenkaak. Water stroomt naar binnen langs de achterste en ventrale randen van de branchiostegiet en wordt uit het voorste uiteinde van de kieuwkamer verdreven door de balenpersende werking van de scaphognathite en door de trillende beweging van de exopodites van de maxillipedes.

De kieuwen, de epipodites en het voeringmembraan van de branchiostegiet zijn rijkelijk voorzien van bloed. Ze worden allemaal constant ondergedompeld in zoet water dat opgeloste zuurstof bevat. De gasuitwisseling tussen het bloed en het water vindt plaats door diffusie: zuurstof wordt opgenomen en kooldioxide afgegeven. 6. Vasculair systeem van garnalen:

Zoals bij alle geleedpotigen is het vaatstelsel open en staan ​​de bloedvaten vrij in verbinding met de ruimten die de ingewanden omringen. Deze ruimtes vormen samen de lichaamsholte die vol bloed zit en dus geen echte coelom is maar een hoemocoele. Het ware coeloom is echter beperkt tot de holtes van de geslachtsklieren.

Het vaatstelsel van garnalen bestaat uit:

(i) Het hart omgeven door het hartzakje,

(ii) De slagaders of echte bloedvaten met een duidelijke spierwand, en

(iii) De onregelmatige sinussen of blonde lacunes waarin de slagaders direct openen.

Het hart is ongeveer driehoekig van vorm. Het wordt geplaatst in de mid-dorsale lijn aan het achterste deel van de cephalothorax. De puntige top van het hart is naar voren gericht en de brede basis is naar achteren gericht. Het ligt onder het schild, dorsaal van de geslachtsklieren, en wordt op zijn plaats gehouden door een spierkoord, de cardiopylorische streng, die het vastbindt aan de pylorusmaag.

Het hart is omgeven door een speciale hoemocoele, de pericardiale sinus, waarvan de dunne wand het pericardium vormt. De spierwand van het hart wordt doorboord door vijf paar spleetachtige openingen die ostia (ostium) = deur worden genoemd. Elk ostium is een eenrichtingskanaal waardoor bloed van de pericardiale sinus naar het hart kan stromen. De lippen van de ostia werken als kleppen en voorkomen lekkage in omgekeerde richting.

Van de vijf paren ostia wordt één paar gevonden op het dorsale oppervlak, een ander paar op het ventrale oppervlak, een derde paar op de achterste rand en de resterende twee paren doorboren de laterale randen van het hart. De holte van het hart wordt doorkruist door een groot aantal ineengestrengelde spiervezels. Het is geen doorlopende holte en het is aantrekkelijk om sponsachtig van structuur te zijn.

Het hart ontvangt bloed uit de pericardiale sinus en pompt hetzelfde uit in de slagaders die vaten zijn met een sterke spierwand.

Een mediaan en twee gepaarde slagaders zijn afkomstig van de apex van het hart.

(a) Een mediane oogslagader,

(2) Gepaarde antenneslagaders,

(3) Gepaarde hepatopancreatische slagaders.

De slanke mediane oftalmische slagader loopt naar voren tot aan het dak van de slokdarm, waar het eindigt door anastomose met de antenneslagaders, het ligt onder het schild en langs de middendorsale lijn. De gepaarde antenneslagaders komen voort uit de top van het hart, één aan weerszijden van de mediane oogheelkunde.

Tijdens het voorwaarts gaan, levert elke antenneslagader:

(1) Een pericardiale vertakking naar de pericardiale sinus,

(2) Een maagvertakking naar de maag, en

(3) Een onderkaaktak naar de onderkaakspier.

Door deze drie takken af ​​te geven, strekt de antenneslagader zich uit tot aan de basis van de antenne van zijn eigen zijde en splitst zich op in een dorsale en een ventrale afdeling. De dorsale afdeling draait naar binnen, levert een optische slagader aan het oog en eindigt uiteindelijk door anastomose met zijn collega van de andere kant en met de mediane oogheelkunde.

Een arteriële cirkel wordt dus naar voren gevormd die een paar rostrale slagaders afgeeft aan het rostrum. De ventrale verdeling van de antenneslagader valt uiteen in twee takken, één die de anten­nule (eerste antenne) voedt en de andere die de antenne voedt (tweede antenne).

De gepaarde hepatopancreatische slagaders zijn afkomstig van het ventrale oppervlak van de apex van het hart. Elk ligt aan de buitenzijde van de corresponderende antenneslagader en stort direct naar beneden om de hepatopancreas te voeden.

Een enkele mediane slagader komt voort uit het postero-ventrale oppervlak van het hart.

Het verdeelt al snel in twee takken:

(1) Een slanke supra-intestinale slagader, en

(2) De stevige borstslagader.

De supra-intes & shytinale slagader loopt naar het achterste uiteinde, liggend dorsaal tot de middendarm, het strekt zich uit tot aan het rectum en levert takken aan de darm en de dorsale spieren. De sternale slagader is de dikste van alle bloedvaten die hij schuin naar beneden stort en door een opening in de thoracale ganglionmassa van het ventrale zenuwkoord gaat en aan de ventrale zijde komt te liggen.

De slagader splitst zich nu in twee takken:

(1) Een grote ventrale thoracale slagader die zich naar voren uitstrekt tot aan de mond en bloed levert aan het ventrale deel van de cephalodiorax, en

(2) Een ventrale buikslagader die naar achteren loopt naar de anus en bloed levert aan de achterdarm en het ventrale deel van de buik.

De slagaders vertakken zich in alle delen van het lichaam en vormen kleine haarachtige vaten die direct uitkomen in de hoemocoelic lichaamsholte. Deze haarachtige vaten met open mond zijn geen echte haarvaten, omdat echte haarvaten altijd gesloten vaten zijn die voorkomen in de vorm van een netwerk.

Bloed-Sinussen en Bloedkanalen:

Bloed stroomt door onregelmatige ruimten of lacunes en wordt uiteindelijk opgenomen in een paar ventrale sinussen. Elke ventrale sinus is een onregelmatige ruimte onder de hepatopancreas en strekt zich in de lengte uit over een korte afstand tot in de buik. De twee sinussen communiceren met elkaar via verschillende verbindingskanalen.

Vanuit elke ventrale sinus wordt bloed aangevoerd naar de kieuwen van dezelfde kant door zes afferente vertakte kanalen. Van de zes dragen de laatste vijf bloed naar de pleurobranchs, terwijl de eerste bloed leveren aan de twee artrobranchs en de enkele podobranch.

Belucht bloed wordt uit de kieuwen teruggevoerd door zes paar efferente vertakte kanalen die uitmonden in de dorsale of pericardiale sinus. Vanuit de pericardiale sinus stroomt het bloed door de ostia naar het hart.

Het bloed is een heldere vloeistof die amoeboïde leuko­cyten bevat. Gekleurde erytrocyten zijn totaal afwezig. Het ademhalingspigment is een verbinding van koper met een eiwitsubstantie en staat bekend als hemocyanine. Het blijft in opgeloste toestand in het bloedplasma. Wanneer zuurstofrijk, lijkt het bloed lichtblauw zuurstofarm bloed is kleurloos.

Verloop van de circulatie:

Zuurstofarm bloed uit bloed-lacunes in verschillende delen van de verzameld in twee ventrale sinussen. Het stroomt naar de kieuwen door zes paar afferente vertakte kanalen. Bloed wordt belucht in de kieuwen en teruggebracht in de pericardiale sinus door zes paar efferente vertakte kanalen. Van daaruit komt het bloed het hart binnen via vijf paar ostia. Het hart pompt door systolische samentrekking het beluchte bloed in de slagaders.

Lekkage van bloed in de pericardiale sinus wordt voorkomen door de goed gesloten lippen van de ostia. Slagaders vertakken zich in afgelegen delen van het voorzien van de weefsels met O2. Er is geen capillair netwerk, de haarachtige takken van de slagaders openen direct in de bloedlacunes. Tegen die tijd is het bloed zuurstofarm geworden. Het verzamelt zich langzaam in de ventrale sinussen en wordt vervolgens teruggestuurd naar de kieuwen voor beluchting.

7. Uitscheidingssysteem van garnalen:

De uitscheidingsorganen van de garnaal bestaan ​​uit een paar groene klieren, één in de coxa van elke antenne (tweede antenne). Vanwege hun positie worden de groene klieren ook wel de antenneklieren genoemd.

Een groene klier bestaat uit drie delen:

De drie delen zijn stevig samengeperst om een ​​klein ondoorzichtig lichaam te vormen ter grootte van een erwtzaadje. De boonvormige eindzak, met daarin een bloedlacune, wordt in het midden tussen het labyrint en de blaas geplaatst.

Het labyrint is de eigenlijke klier. Het bevindt zich aan de buitenzijde van de eindzak en bestaat uit een massa uitscheidingsbuisjes die uitmonden in de blaas. De blaas is een dunwandige zak die aan de binnenkant ligt en communiceert met de urineopening door een korte urineleider. De urinaire opening of nieropening bevindt zich op een verhoogde papil aan de basis van de antenne (tweede antenne).

De groene klieren zijn verbonden met een grote mediane nierzak, die op het dorsale oppervlak van de hartmaag net onder het schild ligt. De nierzak is dunwandig en transparant. Het is verbonden met de blaas van elke groene klier door een smalle buis die laterale ductus wordt genoemd.

Ammoniakverbindingen worden samen met een overmaat aan water in de eindzak van het bloed gescheiden en in de vorm van urine opgevangen door de uitscheidingstubuli van het labyrint.De tubuli vervoeren de urine naar de blaas.

De urine wordt afgevoerd via de nieropeningen, de nierzak dient als tijdelijk reservoir. Het omhulsel van de garnaal scheidt actief stikstofhoudende afvalproducten die in de harde buitenste schil van het lichaam worden opgeslagen en tijdens de rui worden geëlimineerd. De huid is daarom een ​​acuut uitscheidingsorgaan.

8. Zenuwstelsel van garnalen:

Het zenuwstelsel van de garnaal is op hetzelfde plan gebouwd als dat van de bloedzuiger.

Het bestaat uit drie delen:

(3) Sympathisch en verlegen zenuwstelsel.

Het centrale zenuwstelsel bestaat uit:

(i) Een paar supra-oesofa-shygeale ganglia vormen de hersenen en zijn verbonden door

(ii) Een paar circumoesofageale commissuren met

(iii) Een ventrale thoracale ganglionmassa, en

(iv) Een mediaan ganglionated ventrale zenuwkoord, dat zich naar achteren uitstrekt van de thoracale ganglionmassa tot aan de basis van de telson (Fig. 96).

De hersenen zijn een tweelobbige massa die enigszins in het midden is ingesneden om de twee supra-oesofageale ganglia te vormen. Het ligt dorsaal onder de basis van het rostrum, op de kruising van de slokdarm met de hartmaag. Elke supra-oesofageale ganglion levert zenuwen om het oog, de antenne en de antenne van zijn eigen kant te innerveren.

(1) De oogzenuw komt de oogstengel binnen vanaf de buitenzijde van het ganglion en levert het netvliesgebied van het oog.

(2) De antennulaire zenuw ontspringt naar voren, gaat de basis van de antenne binnen en valt uiteen in vertakkingen om de verschillende delen van de append­age te voeden, inclusief de statocyst die zich in de pre-coxa bevindt.

(3) De stevige antennezenuw komt naar voren en loopt schuin naar achteren en buigt naar voren om de basis van de antenne binnen te gaan. Het stuurt een vertakking naar de groene klier en breekt dan af om de verschillende delen van de append­age naar binnen te halen.

De circumoesofageale com­missures zijn stevige koorden die de hersenen verbinden met de thoracale ganglionmassa. De twee koorden, die uit de achterste delen van de hersenen komen, lopen naar achteren en iets naar beneden en naar achteren om de slokdarm te omarmen.

Ze ontmoeten elkaar naar achteren in de middenventrale lijn om zich bij de thoracale ganglionmassa te voegen. Er is een slanke zenuwlus die de twee commis en shysures verbindt, net voordat ze elkaar ontmoeten achter de transversale commissuur, bekend als de post-oesofageale lus. Een kleine zenuw is afkomstig van het achterste deel van elke commissuur om de onderkaak van zijn eigen kant te voeden.

De thoracale ganglionmassa is een groot ovaal lichaam dat aan het begin van het ventrale zenuwkoord ligt, in de middenventrale lijn van de cephalothorax. Het is samengesteld uit een aantal ganglia die samengesmolten zijn en niet als afzonderlijke structuren kunnen worden onderscheiden.

Maar liefst elf paar zenuwen komen voort uit de ganglionmassa en voeden de cephalothoracale aanhangsels met uitzondering van de antennes en de antennes. De sternale slagader gaat door een kleine opening in het achterste deel van de ganglionmassa.

Het ventrale zenuwkoord ligt onder de massa van de buikspieren. Beginnend vanaf het achterste uiteinde van de thoracale gang & shylionische massa, strekt het zich uit langs de middenventrale lijn en eindigt het posterieur bij de basis van de telson.

Overeenkomend met het aantal buiksegmenten, zijn er zes ganglionvergrotingen in de loop van het abdominale deel van het zenuwkoord. Elk zo'n ganglion is in feite samengesteld uit twee gefuseerde ganglia. In feite is het ventrale zenuwkoord, hoewel het uiterlijk enkelvoudig lijkt, het product van versmelting van twee naast elkaar geplaatste koorden.

Elke abdominale ganglion levert takken om de spieren en de aanhangsels van zijn eigen segment te innerveren. De zesde abdominale ganglion is de grootste van de partij en voorziet daarnaast in de dikke darm en de spieren van de telson.

De perifere zenuwen zijn afkomstig uit de ganglia van het centrale zenuwstelsel. Ze zijn al beschreven. Elke zenuw bestaat uit een bundel zenuwvezels. Er zijn twee soorten zenuwvezels: afferente of sensorische en efferente of motorische.

De afferente vezels worden gedistribueerd naar de receptororganen zoals ogen, enz. De efferente vezels daarentegen innerveren de vrijwillige spieren en de klieren. De meeste zenuwen zijn gemengd en bevatten beide soorten vezels.

Het sympathische zenuwstelsel bestaat uit een paar kleine ganglia die verbonden zijn door slanke zenuwen. Deze bevinden zich voornamelijk op het dorsale oppervlak van de hartmaag en leveren takken om de onwillekeurige spieren van de ingewanden te innerveren.

Een fijne sympathische zenuw ontspringt aan het achterste deel van de hersenen en loopt naar achteren langs het dak van de hartmaag. Het draagt ​​twee kleine ganglia genaamd viscerale ganglia, één achter de ether. Het voorste viscerale ganglion is verbonden door een slanke viscerale lus met een paar kleine commissurale ganglia, die langs de loop van de circumoesofageale commissuren liggen.

Het achterste ganglion is vrij en geeft gepaarde zenuwen af. Opgemerkt moet worden dat de hersenen en het ventrale zenuwkoord van de garnaal solide structuren zijn zonder holtes. Ze verschillen daarom volledig van de holle hersenen en het dorsale, buisvormige ruggenmerg van de pad.

9. Receptororganen in garnalen:

De zintuigen bestaan ​​uit:

De ogen zijn halfrond van vorm en bevinden zich aan het voorste uiteinde van de cephalothorax, één aan weerszijden van de cara­pace, nabij de basis van het rostrum. Elk oog is gemonteerd aan het uiteinde van een tweedelige oogsteel die naar voren en naar achteren en naar boven en naar beneden kan worden bewogen.

Het oog is samengesteld, omdat het is samengesteld uit een groot aantal eenvoudige visuele elementen die ommatidia of ocelli worden genoemd. Dergelijke samengestelde ogen worden bijna eenzijdig aangetroffen bij alle geleedpotige dieren.

Het buitenoppervlak van het oog is convex en ruwweg verdeeld in een groot aantal vierkante facetten die naast elkaar zijn geplaatst zoals de vierkanten op een millimeterpapier. Elk facet komt overeen met een enkele ommatidium of ocellus (Fig. 97A). De ommatidia zijn regelmatig gerangschikt langs de stralen van het halfronde oog. (Afb. 97B).

Elk ommatidium is een compleet apparaat voor het opvangen van lichtstralen en is samengesteld uit een aantal cellen die langs een centrale as achter elkaar zijn geplaatst. Direct onder het cuticulaire hoornvliesfacet bevindt zich een paar platte hoornvliescellen die een nieuw hoornvlies kunnen afscheiden zodra het oude verloren is gegaan of op enigerlei wijze is beschadigd.

Onder de hoornvliescellen ligt een transparant lichaam dat kristallijne kegel of lens wordt genoemd. De kristallijne kegel is omgeven door vier hoge cellen, de kegelcellen of vitrellae, die de lens afscheiden en voeden.

Het proximale deel van het ommatidium bestaat uit een spoelvormig, transversaal gestreept lichaam genaamd rhabdome, dat onder de lens ligt en volledig wordt omringd door zeven lange cellen, de retinulaire cellen. Deze laatste scheiden en voeden de rhabdome.

De oogzenuw, bij het binnenkomen van de oogstengel, splitst zich in takken die de retinulaire cellen en de rhab­dome bevoorraden. Elke ommatidium is optisch geïsoleerd van de naburige ommatidia door donkere pigmentomhulsels bestaande uit chromatoforen.

Deze zijn gerangschikt in twee groepen:

(i) De proximale groep die de rhab­dome en retinulaire cellen omringt, staat bekend als de retinale omhulling

(ii) De distale groep rond de lens en vitrellae vormt de iris-omhulsel. De pigmentomhulsels zijn in staat tot verlenging en terugtrekking volgens de intensiteit van het beschikbare licht. Bij weinig licht en 's nachts worden de pigmentomhulsels ingetrokken, maar bij fel licht en overdag zijn de omhulsels volledig uitgeschoven.

De rhabdome en de retinulaire cellen vormen samen met de retinale omhulling de receptor of het retinale deel van het oog. Het hoornvlies, de hoornvliescellen, de kristallijne kegel, de vitrellae en de irisschede houden zich bezig met het focussen van licht op het netvlies. Ze vormen daarom het dioptrische gebied van het oog. Het licht dat door het hoornvliesfacet wordt ontvangen, wordt gefocust op het netvliesgedeelte en dit laatste zendt hetzelfde naar de hersenen.

Opgemerkt moet worden dat elk ommatidium in staat is een beeld te produceren wanneer de ommatidia optisch van elkaar worden geïsoleerd door verlenging van de pigmentomhulsels, een samengesteld beeld wordt gevormd dat bestaat uit een groot aantal afzonderlijke bits, die elk is de bijdrage van een enkel ommatidium.

Dit staat bekend als de mozaïekvisie en het aldus pro­duced apposition-beeld wordt overdag gevormd in de aanwezigheid van fel licht. Bij weinig licht en 's nachts worden de pigmentomhulsels teruggetrokken en werken alle ommatidium samen om één compleet beeld te vormen. Het beeld is in dit geval onduidelijk en wazig. Het wordt een superpositiebeeld genoemd.

De statocysten of otocysten zijn gepaarde organen voor het handhaven van het evenwicht. Elke statocyst is een bijna bolvormige cuticulaire zak van ongeveer 1,5 mm. in diameter, en is ondergebracht in de precoxa van een antenne. Het is bevestigd aan het onderste oppervlak van het concave dak van de precoxa en communiceert met de buitenkant door een kleine opening.

Het essentiële deel bestaat uit een ovale ring van delicate cuticulaire setae die zich in het midden van de zak bevinden. Elke seta bestaat uit een gezwollen basis en een draadvormige schacht, die in het midden van zijn lengte is gebogen. De vrije uiteinden van de setae wijzen naar het midden van de zak en zijn bedekt met fijne borstelharen. Elke seta ontvangt aan de basis een fijne tak van de statocystische zenuw. (Afb. 100A).

In de holte van de statocyst bevinden zich talrijke zandkorrels die door het dier tijdens de rui worden ingebracht. Bij verandering van positie produceren de zandkorrels in contact met enkele van de gevoelige setae en de stimulus van contact een impuls die wordt doorgegeven aan de hersenen.

Het dier, dat de veranderde omstandigheden leert kennen, heroriënteert zich snel en hervindt zijn normale evenwicht. Dat deze organen met evenwicht te maken hebben blijkt uit het feit dat als ze worden verwijderd het dier alle gevoel voor evenwicht lijkt te verliezen en de richting van de zwaartekracht niet waarneemt.

Als vers geruide garnalen in een aquarium worden gehouden waarin zandkorrels worden vervangen door ijzervijlsel, terwijl er niets anders is, stoppen de dieren fijn ijzerstof in hun statocysten.

Dergelijke dieren zwemmen, wanneer ze worden blootgesteld aan de invloed van een krachtige elektromagneet, altijd met hun buikoppervlak naar het instrument gericht. Dit bewijst onomstotelijk dat de statocysten de organen zijn voor het waarnemen van de richting van de zwaartekracht.

De tactiele organen houden zich bezig met de waarneming van aanraking en contact. De veel-gelaste langwerpige voelsprieten van de antennes en antennes worden uitsluitend voor dit doel gebruikt. Daarnaast zijn de randen van de afgeplatte aanhangsels, zoals de rami van de pleopoden, bedekt met tactiele setae.

Elke tactiele seta is een cuticulaire staaf waarvan de schacht uit twee segmenten bestaat:

(2) Een pluimvormig distaal deel dat taps toeloopt aan het vrije uiteinde en dat twee rijen weerhaken draagt ​​(Fig. 100 C).

De olfactorische setae gaan samen met de waarneming van geur. Ze worden voornamelijk gevonden in de holte van de kleine binnenste tak van de buitenste voeler van elke antenne. Elke olfactorische seta bestaat uit twee segmenten, maar het distale segment heeft geen prikkeldraad zoals in een tactiele seta (Fig. 100 B).

10. Voortplantingssysteem bij garnalen:

Garnalen zijn tweehuizig, dat wil zeggen, de geslachten zijn gescheiden.

De mannetjes onderscheiden zich van de vrouwtjes door de volgende uiterlijke kenmerken:

(2) De basis van de loopbenen wordt bij de mannetjes dichter benaderd dan bij de vrouwtjes

(3) Tweede lopende benen zijn dikker en bedekt met een groter aantal stekels bij de man dan bij de vrouwen

(4) Tweede pleopoden, bij de man, dragen een extra stilet genaamd appendix masculina, die afwezig is bij de vrouw. .

(5) De gepaarde gonoporiën bevinden zich aan de basis van de vijfde lopende poten bij de man, terwijl bij een vrouw de gonoporiën zich bevinden aan de basis van de derde lopende poten.

De mannelijke voortplantingsorganen bestaan ​​uit:

(2) Een paar vasa deferentia,

(3) Een paar zaadblaasjes, openend naar buiten door

De testikels zijn zachte langwerpige structuren die boven de hepatopancreas maar onder het hart liggen. Aan de voorkant strekken ze zich uit tot aan de nierzak en aan de achterkant tot aan het eerste abdominale segment. De twee teelballen zijn aan hun voorste uiteinden verenigd om een ​​gemeenschappelijke kwab te vormen, terwijl ze aan de achterkant vrij blijven.

De cardio-pylorische streng, die het hart aan de pylorische maag bindt, gaat door de opening tussen de achterste delen van de twee teelballen. Een testis bestaat uit een groot aantal lobben die bij elkaar worden gehouden door bindweefsel. Spermatozoa worden uit de binnenwand van de holle lobben afgestoten. Een volwassen sper­matozoon ziet eruit als een open paraplu.

Een zaadleider ontstaat aan de buitenkant van elke testis. Het is een nauw opgerolde buis aan het begin, die al snel rechtop gaat en zich naar achteren en naar beneden uitstrekt tot aan de basis van het vijfde loopbeen aan dezelfde kant, waar het zich verwijdt en een knotsvormig zaadblaasje vormt. De spermatozoa worden opgeslagen in het zaadblaasje dat uiteindelijk uitkomt in de mannelijke gonoporie van de zijkant.

De mannelijke gonoporiën zijn gepaard, elk is een kleine opening bedekt door een tongvormige flap van omhulsel en bevindt zich aan de basis van het vijfde loopbeen. De spermatozoa worden door de vasa deferentia naar de zaadblaasjes gedragen waar ze worden opgeslagen in de vorm van compacte zakjes die spermatoforen worden genoemd en die via de gono­pores worden vrijgegeven.

De vrouwelijke voortplantingsorganen bestaan ​​uit:

(2) Een paar eileiders die naar buiten openen door

De eierstokken bevinden zich op het dorsale oppervlak van de hepato-pancreas en net onder de pericardiale sinus van het hart. De vorm en grootte van de eierstokken variëren afhankelijk van de leeftijd van het individu en het seizoen van het jaar.

Bij een volgroeide vrouw strekken ze zich naar voren uit tot aan de nierzak en aan de achterkant tot aan het eerste abdominale segment. De eierstokken zijn bruine sikkelvormige lichamen die aan beide uiteinden verenigd zijn, waardoor er een opening in het midden overblijft voor de doorgang van de cardio-pylorische streng. De eicellen (eieren) worden gevormd in de eierstokken. Een rijpe eicel is een ronde cel met een grote kern en het cytoplasma zit vol met dooierkorrels.

Tijdens het broedseizoen worden de eierstokken groter om de rijpe eieren vast te houden.

Een eileider ontstaat uit de buitenzijde van elke eierstok. Het is groot en trechtervormig in het begin, en wordt dan geleidelijk smal en buisvormig. De eileiders zijn korter in lengte - maar breder dan de vasa deferentia, ze storten verticaal naar beneden naar de vrouwelijke gonoporiën. De vrouwelijke gonoporiën zijn gepaard, elk is een kleine opening aan de binnenkant van de basis van het derde loopbeen.

11. Kweek- en levensgeschiedenis van garnalen:

Garnalen broeden tijdens het regenseizoen. Vrouwtjes dragen bevruchte eieren op het onderoppervlak van haar buik, in de eierdragende mand die wordt gevormd door het in elkaar grijpen van de appendices internae van de tweede, derde, vierde en vijfde pleopoden.

De bevruchte eieren ontwikkelen zich direct tot jonge individuen, die in tegenstelling tot de meeste andere schaaldieren, lijken op een kleine oplage van hun ouders. Ze klampen zich enige tijd vast aan de setae op de zwemmerets van hun moeder en ondergaan dan de rui. Direct na de rui worden de jongen groter. Uiteindelijk gaan ze uit elkaar en wonen ze zelfstandig.

Bij de zeegarnaal, Penaeus en bij de meeste andere schaaldieren is de ontwikkeling en shyment indirect. Er is een zoea-larve die een metamorfose ondergaat en zich uiteindelijk ontwikkelt tot een jong individu dat lijkt op zijn eigen soort.


Scott Gilbert: Onderzoek

1. Hoe de schildpad zijn schild kreeg: de ontwikkeling van een evolutionaire nieuwigheid.

2. Het ontwikkelingsholobiont-project.

Hoe de schildpad aan zijn schild kwam

Het schild van een schildpad is een opmerkelijke evolutionaire nieuwigheid. Het bestaat uit twee hoofddelen, het dorsale schild en het ventrale plastron. Tussen hen, aan de zijkanten, is een brug. Het schild bevat vijftig botten en wordt ondersteund door de ribben, die dorsolateraal groeien in plaats van ventraal. De kritieke gebeurtenis in de ontwikkeling en evolutie van schildpadden wordt beschouwd als de "verstrikking" van de ribben door de carapaciale rand, een uitstulping van ectoderm en mesoderm die lijkt op de ledemaatknop. Men denkt dat de botten van de schaal worden gevormd uit de dermis door intramembraneuze ossificatie, met bijdragen van de ribben. We hebben drie hypothesen opgesteld met betrekking tot schildpadden en zijn deze momenteel aan het testen. (1) het mechanisme voor de verstrikking van de ribben omvat fibroblastgroeifactoren die afkomstig zijn van de carapaciale rand, (2) de ribben fungeren als signaalcentra voor de ribbenbeenderen van het schild, met behulp van botmorfogenetische eiwitten om dermis in botweefsel te veranderen, ( 3) de plastronbotten worden gevormd door de migratie van neurale topcellen van de romp, en (4) de schubben van de schildpad worden gemodelleerd door paracriene factor vanaf de carapaciale rand die werkt via dubbele reactie-diffusiesystemen. Dit werk wordt ondersteund door subsidies van de John Simon Guggenheim Foundation, het Howard Hughes Medical Institute en de National Science Foundation.

Het schild (links) en het plastron (rechts) van een 118 dagen durende rood-oorschuifbroeder. De schelpbeenderen van deze door de boerderij gefokte schildpadden beginnen zich te vormen en kunnen worden gezien als de rode vlek. Ze vormen zonder een kraakbeenachtig tussenproduct, vergelijkbaar met de manier waarop schedelbotten worden gevormd. (Van Gilbert et al., manuscript in voorbereiding).

Het ontwikkelingsholobiont-project

Het tweede project betreft het nieuw ontwikkelde concept dat elk dier een holobiont is - een organisme dat uit verschillende soorten bestaat. Opmerkelijk is dat microbiële symbionten van cruciaal belang zijn tijdens de normale ontwikkeling van dieren. Ze zijn betrokken bij het aansturen van de celdeling, het vormen van organen en het initiëren van metamorfose. Bij zoogdieren lijken ze cruciaal te zijn bij het vormen van de darmcirculatie, het immuunsysteem en de neuronale verbindingen die leiden tot normaal sociaal gedrag. We bekijken hoe deze nieuwe opvatting van individualiteit onze kijk op ontwikkeling beïnvloedt (microben geven normale ontwikkelingssignalen), fysiologie (de bacteriën zijn cruciaal voor de endocriene functie), immuniteit (het immuunsysteem is een eigenschap van de holobiont en niet alleen die van de gastheer), evolutie (hoe modelleer je multigenomische organismen, vooral, zoals in het geval van herkauwers, waar ze de interacties van het dier met zijn omgeving bepalen?) en zelfs de volksgezondheid.

De geschiedenis van de biologie en haar sociale functies

Dit is een doorlopend project en richt zich op (1) de geschiedenis van de embryologie met betrekking tot genetica, en (2) de interacties tussen biologie en samenleving. We hebben twee essaybundels op deze gebieden bewerkt:

Embryo van Trachemys scripta (roodoorschildpad ongeveer 4 weken zwangerschap) getekend uit de natuur door A. Sonrel voor Louis Agassiz (1857) Bijdragen aan de natuurlijke historie van de Verenigde Staten II.Het schildpadei is mogelijk verzameld bij Walden Pond door Henry David Thoreau, een vriend van Agassiz.
Recente studies op dit gebied omvatten artikelen over de geschiedenis van neurale inductie, de historiografie van vroege genetica, feministische bijdragen aan ontwikkelingsbiologie, het klonen van mensen en de complexiteit van embryonale stamcellen en reductionisme in de hedendaagse embryologie en de rol van biologie in het curriculum voor vrije kunsten.


Zeeschildpadden

Van de ongeveer 220 soorten schildpadden leven er slechts acht in de zee. Dit omvat de zwarte zeeschildpad, de flatback-zeeschildpad, de groene zeeschildpad, de karetschildpad, de Kemp'8217s Ridley-zeeschildpad, de lederschildpad, de onechte karetschildpad en de olijfridley-zeeschildpad. De zeeschildpadden zijn zeer gespecialiseerd voor het leven in water met poten die zijn veranderd in vinnen, geen tanden en plattere schelpen om de weerstand te verminderen. Ze komen vooral voor in warme tropische en subtropische wateren en maken enorme migraties over duizenden kilometers oceaan.

De enige keer dat zeeschildpadden het water verlaten, is wanneer vrouwtjes aan land komen om eieren te leggen boven de vloedlijn. Vrouwtjes keren terug naar hetzelfde stuk strand waar ze zijn geboren, ze begraven hun eieren in zand en keren dan onmiddellijk terug naar het water. Zodra de jonge schildpadden uitkomen, klauteren ze naar het water. Veel pas uitgekomen schildpadden worden gegeten door vogels, krabben, haaien en mensen en naar schatting overleeft slechts 1 op de 1000 de volwassenheid. Zodra mannelijke juveniele zeeschildpadden de zee bereiken, verlaten ze het water nooit meer.


Necropsie in het wild

Denise McAloose, . Alisa L. Newton, in Pathologie van dieren in het wild en dierentuindieren, 2018

Evaluatie van geleedpotige necropsie

Extern examen : De cuticula/carapax, arthrodiale membranen en ogen van terrestrische en aquatische geleedpotigen moeten grondig worden onderzocht op erosies, zweren en verkleuring. De ledematen en antennes moeten worden beoordeeld op volledig of segmentaal verlies. Natuurlijke openingen, zoals de mond, anus, spiracles, kieuwopeningen of boeklongostia moeten op afwijkingen worden beoordeeld. Natte montages en gekleurde cytologische preparaten (scrapings) moeten worden uitgevoerd op eventuele afwijkingen. Als kieuwen/boeklongen toegankelijk zijn, moet een grove evaluatie worden uitgevoerd waarbij verkleuring, weefselverlies of lamellaire zwelling wordt opgemerkt. Natte preparaten moeten worden bereid en beoordeeld vanaf de ademhalingslamellen.

Intern examen: Grove evaluatie van de interne ingewanden op een stapsgewijze manier vergelijkbaar met gewervelde soorten is mogelijk mogelijk bij grote geleedpotigen (crustracea). Bij veel soorten zijn de inwendige ingewanden echter extreem zacht en brokkelig. Perfusie van de ingewanden door het lichaam te injecteren met een fixatief naar keuze en het lichaam in zijn geheel onder te dompelen kan daarom de voorkeur hebben. Dit sluit de mogelijkheid uit om aanvullende diagnostische monsters (culturen, ingevroren weefsel, cytologie) te verzamelen en daarom moeten procedurele keuzes worden gemaakt op basis van de grove evaluatie. Bij de meeste geleedpotigen zal een ventrale incisie in de middellijn of paramediane incisies toegang geven tot alle ingewanden, op voorwaarde dat het schild/cuticula voorzichtig wordt gescheiden van de zachte weefsels. De uitzondering hierop zijn malacostraca (krabben) en xiphosuran (hoefijzerkrabben).

Controlelijst voor bruto anatomie van geleedpotigen

Externe structurenInterne structuren
Carapax —hoofd Mond
Carapax-thorax Maag
Carapax-buik Hepatopancreas (spijsverteringsklier)
Perepoden Darm
Europoden Brein
Uropoden Nefridium
antennes Hart en Aorta
Oogstengel gonaden
Kieuwen

Checklist histologie geleedpotigen

Musculoskeletaal systeemCardiovasculair systeem
epicuticula Ventrikel van systemisch hart
Endocuticula Oorschelpen van systemisch hart
Opperhuid Aorta
SkeletspierSpijsverteringsstelsel
Setae Mond
Ademhalingssysteem Slokdarm
Kieuw Speekselklier
Zenuwstelsel en sensorische systemen Gewas/ventrikel
Cerebrale en viscerale ganglia Cardiale maag
Zenuwkoord Pylorische maag
Ogen en oogklieren Middendarm cecae
Uitscheidingsstelsel middendarm
Nefridium Hindgut
Malpighische tubuli Hindgut cecae
Voortplantingssysteem Hepatopancreas (spijsverteringsklier)
Geslachtsklier (eierstok/testis)

De schaal van schaaldieren

Een schild (een schild dat zich vanaf het hoofdgebied uitstrekt en een kleiner of groter deel van het lichaam omhult) is een kenmerkend kenmerk van veel schaaldieren. In dit hoofdstuk worden functionele, ontogenetische en evolutionaire aspecten van de schaal van schaaldieren besproken. Carapax morfologie in Crustacea vertoont veel variatie, wat tot uiting komt in de vele functies die aanwezig zijn in de verschillende subgroepen. Het invloedrijke leerboek van Calman 1909 over de morfologie en systematiek van schaaldieren suggereerde dat een schaal primitief aanwezig was in zowel Malacostraca als Crustacea. Deze veronderstelling was lange tijd onbetwist, maar er zijn pogingen gedaan om Calman's schaalhypothese ongeldig te maken/te verwerpen. Hier wordt betoogd dat het beste uitgangspunt nog steeds kan zijn om homologie aan te nemen, in ieder geval binnen Malacostraca. Of een carapax homoloog is tussen de belangrijkste taxa van schaaldieren, is onzekerder vanwege een algemene grote morfologische ongelijkheid.

Oxford Scholarship Online vereist een abonnement of aankoop om toegang te krijgen tot de volledige tekst van boeken binnen de service. Publieke gebruikers kunnen echter vrij de site doorzoeken en de samenvattingen en trefwoorden voor elk boek en hoofdstuk bekijken.

Abonneer u of log in om toegang te krijgen tot de volledige tekstinhoud.

Als u denkt dat u toegang zou moeten hebben tot deze titel, neem dan contact op met uw bibliothecaris.

Raadpleeg onze veelgestelde vragen om problemen op te lossen en als u het antwoord daar niet kunt vinden, neem dan contact met ons op.


Structuur van Daphnia (met diagram) | zoölogie

In dit artikel zullen we de structuur van daphnia bespreken met behulp van een diagram.

Afb. 144 DAPHNIA

1. Het is de glijbaan van Daphnia.

2. Het is algemeen bekend als: “rode watervlo” en is een kosmopolitische zoetwater branchiopod gevonden in vijvers en sloten in de buurt van de bodem.

3. Het is een minuscule branchiopod van ongeveer 2 mm. in lengte.

4. Het lichaam is zijdelings samengedrukt en ingesloten in een schild dat transparant is en bestaat uit twee kleppen (tweekleppig) en dat erachter wordt geprojecteerd in een caudale ruggengraat. De kop is duidelijk voor het schild.

5. Segmentatie onvolledig en verminderd.

6. De ronde kop is naar beneden gebogen en wordt gevormd tot een snavelachtig rostrum.

7. Het hoofd draagt ​​een gepaarde, scharnierende antenne die wordt gebruikt om schokkerig te zwemmen.

8. De ogen zijn zittend en gepaard bij jongen, maar versmolten tot één mediaan bij volwassenen.

9. De 4-6 paar bladachtige stamaanhangsels zijn aanwezig op 4-6 stamsegmenten.

10. De buik is sterk verminderd en is zonder segmentatie en aanhangsels.

12. Er is een grote broedbuidel bij het vrouwtje aanwezig, die eieren en embryo's draagt.


MEVROUW. Fysiologie en gedragsbiologie

de MS in fysiologie en gedragsbiologie is ontworpen om studenten een brede basis te bieden in fysiologische mechanismen die het gedrag van dieren aansturen, in een breed scala van contexten. Cursuswerk en praktijkervaring worden gecombineerd met een gericht laboratorium- en/of veldonderzoeksproject.

Cursuswerk wordt uitgevoerd op advies van de Principle Investigators van studenten, maar kan biometrie en statistiek, menselijke fysiologie, vergelijkende fysiologie, reproductieve fysiologie, plantenfysiologie, ecologische fysiologie, histologie, neurowetenschappen, endocrinologie en dierlijk gedrag omvatten.

Van studenten wordt verwacht dat ze een programma van ten minste 30 eenheden natuurlijk werk voltooien, een onderzoeksproject uitvoeren onder begeleiding van een adviseur Fysiologie en Gedragsbiologie, een masterscriptie schrijven en een scriptie / onderzoeksverdediging presenteren aan de afdeling Biologie.

Facultaire onderzoeksinteresses omvatten Sensorische Neurowetenschappen, Mariene Ecologische Fysiologie, Neurobiologie en Gedrag, Reproductief Gedrag en Fysiologie, Diercommunicatie en Fysiologie van Ziekte.

De faculteit bevindt zich zowel op de hoofdcampus van de staat SF als in het Romberg Tiburon Centre for Marine Studies. Op beide locaties omvatten onderwijs- en onderzoeksfaciliteiten een verscheidenheid aan laboratoria voor biochemische, elektrofysiologische, anatomische en gedragsstudies.

Faculteit

  • Jennifer Breckler - Biologie Onderwijs
  • Robyn Crook - Sensorische neurobiologie, nociceptie, koppotigen (Crook Lab)
  • Megumi Zekering - Insectendocrinologie en neurobiologie, nociceptie (Fuse Lab)
  • Christopher Moffatt - Milieuregulering van neurogenese bij insecten
  • Jonathon Stillman - Milieufysiologie (Stillman Lab)
  • Kimberly Tanner - Wetenschapsonderwijs, beoordelingsinstrumenten, K-12-onderwijs (SEPAL)
  • Alejandro Velez Meléndez - Sensorische neurobiologie, akoestische signalering (Velez Lab)
  • Vance Vredenburg - Amfibieënziekte Fysiologie, Ziekte-ecologie (Vredenburg Lab)
  • Andrew Zink - Sociaal gedrag, paringssystemen, ziekte-ecologie (Zink Lab)

studenten vermeld in vet.

Pagina, T., S. Worthington, P. Calosi en JH Stillman. 2016. Effecten van verhoogde pCO2 op de overleving van krabben en de samenstelling van het exoskelet zijn afhankelijk van de schaalfunctie en de verspreiding van soorten: een vergelijkende analyse van de schaal- en klauwminerologie van vier porseleinkrabsoorten uit verschillende habitats. ICES J. maart Sci. doi:10.1093/icesjms/fsw196.

Tabuena DR, Solis A, Geraldi K, Moffatt CA, Fuse M (2016). Centrale neurale veranderingen overheersen in een insectenmodel van nociceptieve sensitisatie. J Comp Neurol. doi: 10.1002/cne.24124. [E-publicatie voorafgaand aan druk]

McMackin MZ, Lewin MR, Tabuena DR., Arreola FE., Moffatt C, Zekering M (2016). Gebruik van von Frey-filamenten om nociceptieve sensibilisatie bij de hoornworm te beoordelen, Manduca sexta. J Neurosci Meth. 257:139-46. doi: 10.1016/j.jneumeth.2015.09.015. PMID:26432932. PMCID: PMC4662919.

Yap, T.A., L. Gillespie, S. Ellison, S. V. Flechas, M.S. Koo, A.E. Martinez en V.T. Vredenburg. 2016. Invasie van de schimmelpathogeen Batrachochytrium dendrobatidis op de Californische eilanden. EcoHealth 13:145-150, doi:10.1007/s10393-015-1071-y (2016).

Sette, CM, VT Vredenburg en A.G. Zink. 2015. Reconstructie van historische en hedendaagse ziektedynamiek: een casestudy met behulp van de Californische slanke salamander. Biologisch behoud 192:20-29.

Jelde, BE., N.A. Miller, J.H. Stillman en AE Todgham. 2015. De rol van zuurstof bij het bepalen van de bovenste thermische limieten in Lottia digitalis onder blootstelling aan de lucht en onderdompeling. Fysiol. Biochem. Zool. 88(5):483493.

Diner, R, Benner I, Passow U, Komada T, Timmerman E, Stillman JH. 2015. Negatieve effecten van oceaanverzuring op verkalking variëren binnen het geslacht coccolithophore calcidiscus. maart Biol. 162(6): 1287-1305.

Garland, Massachusetts, Stillman, JH en Tomanek L. 2015. De proteomische respons van cheliped myofibrilweefsel in de eurythermale porseleinkrab, Petrolisthes cinctipes, voor hitteschokken na acclimatisatie aan dagelijkse temperatuurschommelingen. J. Exp. Biol. 218: 388-403

Paganini, AW, Miller, NA, Stillman JH. 2014. Temperatuur- en pH-variabiliteit verminderen de fysiologische prestaties bij krabben in de getijdenzone. J. Exp. Biol. 217: 3974-3980.

Miller, NA, Chen, X en J.H. Stillman. 2014. Metabole fysiologie van de invasieve mossel, Potamocorbula amurensis: De interactieve rol van temperatuur, zoutgehalte en voedselbeschikbaarheid. PLoS ONE 9(3): e91064. doi:10.1371/journal.pone.0091064

Wadsworth T, Carriman A, Gutierrez A., Moffatt C, Fuse M (2014). Vervellingsgedrag en circadiaans ritme van vervelling bij wandelende takken, Carausius morosus. J Insectenfysio. 71:68-77. doi: 10.1016/j.jinsphys.2014.10.003. PMID:25450561. PMCID: PMC4258443.

Galindo-Bustos, MA, DMB Hernandez-Jauregui, T Cheng, VT Vredenburg en G Parra-Olea. 2014. Aanwezigheid en prevalentie van Batrachochytrium dendrobatidis in commerciële amfibieën in Mexico-Stad. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 2014 45:4, 830-835

bisschop, m. R., R.C. Drewes en VT Vredenburg. 2014. Voedselwebkoppelingen tonen het belang aan van terrestrische prooien voor de bedreigde Californische roodpootkikker. Journal of Herpetology 48:137-143.

Breckler, JL, Christensen, T, en Sun, W. 2013. Een natuurkundig experiment gebruiken in een hoorcollege om biologiestudenten te betrekken bij de concepten van de wet van Poiseuille. CBE-Life Sciences Education Vol. 12, 262-273

Benner, ik., MET BETREKKING TOT. Diner, SC Lefebvre, D.Li , T. Komada, E.J Carpenter, J.H. Stillman. 2013. Emiliania huxleyi verhoogt verkalking maar niet expressie van verkalking-gerelateerde genen bij langdurige blootstelling aan verhoogde temperatuur en PCO2. Fil. Trans. Roy. soc. B368: 20130049.

Vogt, RA, TR. Ignoffo, L.J. Sullivan, J. Herndon, J.H. Stillman en W. Kimmerer. 2013. Voedingscapaciteiten en -beperkingen in de nauplii van twee pelagische estuariene roeipootkreeftjes, Pseudodiaptomus marinus en Oithona davisae. Limnol. Oceanog. 58: 2145–2157.

Miller, N.A., A.W. Paganini, en J.H. Stillman. 2013. Differentiële thermische tolerantie en energetische trajecten tijdens ontogenie in porseleinkrabben, genus Petrolisthes. J. Therm. Biol. 38: 79-85.

Carter HA, L.O. Ceballos, N. Miller en J.H. Stillman. 2013.Impact van oceaanverzuring op het metabolisme en de energieën van vroege levensfasen in de intertidale porseleinkrab Petrolisthes cinctipes. J. Exp. Biol. 216: 1412-1422

Ceballos, L.O., H.A. Voerman, N. Miller en J.H. Stillman. 2013.Effecten van oceaanverzuring op vroege levensgeschiedenisstadia van de intertidale porseleinkrab Petrolisthes cinctipes. J. Exp. Biol. 216: 1405-1411

Shimoide A, Kimball I, Gutiérrez A, Lim H, Yoon I, Birmingham JT, Singh R, Fuse M (2013) Kwantificering en analyse van vervelling bij de hoornworm, Manduca sexta, met behulp van machine vision-gebaseerde tracking. Neurosci omkeren 13(1):45-55. doi: 10.1007/s10158-012-0142-9. PMID:23007685. PMCID: PMC3969263.


Schaaldieren & mdash Kreeften en verwanten

Tienpotigen

Figuur 3. Krab

Rivierkreeft dissectie

Verkrijg een rivierkreeft en identificeer de structuren die op de onderstaande foto worden getoond. U moet vertrouwd raken met de namen van de externe structuren die op de onderstaande foto worden getoond.

Figuur 4

De onderstaande foto's tonen het ventrale oppervlak van mannelijke en vrouwelijke rivierkreeften. Klik op de foto's om ze te bekijken. Identificeer het geslacht van uw rivierkreeft. Zoek iemand in de klas die het andere geslacht heeft en bekijk het ventrale oppervlak van hun rivierkreeft. Merk op dat rivierkreeften vijf paar zwemmerets hebben. Bij mannen zijn de voorste twee paren groot en minder flexibel dan die van vrouwen. Ze worden gebruikt om sperma over te brengen naar het vrouwtje.

Figuur 5

Zoek de zaaddozen die zich tussen de derde en vierde looppoten bevinden. Deze structuren functioneren om tijdens het paren sperma van het mannetje te ontvangen.

Observeer de zaadleider bij mannen aan de basis van het vijfde loopbeen.

Begin uw dissectie door langs de middellijn van het schild te snijden vanaf de achterste rand tot een gebied net achter de twee ogen (zie de foto's hieronder). Snijd vervolgens zijdelings net achter het oog totdat u de ventrale rand bereikt. Verwijder voorzichtig het stuk schaal dat je hebt doorgesneden om de kieuwen eronder bloot te leggen. Terwijl u dit stuk schild weghaalt, kan het nodig zijn om met de punt van een schaar of naald eronder te reiken om het weefsel weg te borstelen en los te maken van het inwendige van het dier dat aan het schild is bevestigd.

Figuur 6

Je rivierkreeft zou eruit moeten zien als de eerste foto hieronder. Verwijder vervolgens het schild aan de andere kant.

Scheid met een naald voorzichtig de eerste rij kieuwen en merk op dat er nog een rij onder zit. Verwijder een van de poten en kijk hoe de kieuwen aan de looppoten zijn bevestigd.

De eerste twee foto's hieronder tonen de kieuwen aan de linkerkant van een rivierkreeft. De derde foto is een rivierkreeft waarvan het hele schild is verwijderd. De eerste rij kieuwen aan elke kant is opzij geschoven om een ​​rij eronder bloot te leggen.

Figuur 7. Figuur 8. Rivierkreeftpoot met kieuwaanhechting

Borstel alle kieuwen opzij en snijd voorzichtig het membraan (epidermis) dat de inwendige organen bedekt.

Het hart is een kleine ruitvormige structuur onder de plaats waar de achterste rand van het schild was. Het kan moeilijk zijn om de bloedvaten aan het hart te zien. Openingen (ostia) in de zijkant van het hart moeten zichtbaar zijn. Deze zorgen ervoor dat bloed de bloedsomloop kan binnendringen.

Aan weerszijden van de maag zijn grote witte spijsverteringsklieren te zien. Ze produceren spijsverteringsenzymen.

Figuur 9.

Verwijder de spijsverteringsklieren en verwijder vervolgens voorzichtig de maag. Merk op hoe de maag aan de mond is bevestigd. Snijd de maag open en observeer de tandachtige structuren aan het voorste uiteinde voor het malen van voedsel. Dit wordt de maagmolen genoemd.

De groene klieren bevinden zich ventraal nabij het voorste uiteinde van de lichaamsholte. Ze zijn bolvormig en lijken te zijn ingebed in het oppervlak. Hun functie is uitscheiding. Zoek de openingen voor de groene klieren op het buitenoppervlak nabij de basis van elke antenne.

Vind de hersenen in de buurt van het voorste uiteinde en de twee ventrale zenuwkoorden die aan de hersenen zijn bevestigd.

Figuur 10. Links: Ventrale oppervlak van rivierkreeften. Midden: Rivierkreeft van bovenaf gezien. De maag is verwijderd waardoor de zenuwkoorden en groene klieren eronder zichtbaar zijn. Rechts: Rivierkreeft van bovenaf gezien, kijkend in de kopregio. De maag is verwijderd. De hersenen zijn te zien.

Copepoden en Krill

Figuur 11. Links: Een roeipootkreeftje (Cyclops, mannetje). Rechts: Krill (Gammarus).

Zeepokken

Figuur 12. Links: Balanus&mdasha zeepok. Rechts: Een gesteelde zeepok

Isopoden


Bekijk de video: Miraculous: Carapace Transformation ONE HOUR (Januari- 2022).