Informatie

6: Zaadloze planten - Biologie


6: Zaadloze planten

6: Zaadloze planten - Biologie

Planten (koninkrijk Plantae) zijn autotrofen ze maken hun eigen organische voedingsstoffen. De term '8220organic' verwijst naar verbindingen die koolstof bevatten. Organische voedingsstoffen zoals suikers worden gemaakt door fotosynthese.

Planten zijn aangepast aan het leven op het land. De bovengrondse delen van de meeste planten zijn bijvoorbeeld bedekt met een wasachtige laag, een cuticula genaamd, om waterverlies te voorkomen. Waterplanten zijn secundair aangepast aan het leven in water.

Er is enig bewijs dat suggereert dat planten zijn geëvolueerd uit de groene algen:

  • ze gebruiken allebei chlorofyl a, chlorofyl b en carotenoïde pigmenten tijdens fotosynthese.
  • de primaire voedselreserve van beide is zetmeel.
  • ze hebben allebei celwanden van cellulose.

Genetisch en morfologisch bewijs geeft aan dat planten zijn geëvolueerd uit een groep groene algen die charophyceans worden genoemd. Veel charophyceans bewonen ondiepe zoetwateromgevingen. Natuurlijke selectie heeft mogelijk de voorkeur gegeven aan individuen die af en toe drogen in deze omgevingen kunnen overleven en dit heeft geleid tot landplanten.

Deze eigenschappen komen voor bij planten, maar niet bij charophyceans. Sommige evolueerden onafhankelijk in andere algen.

  • Apicale meristemen
  • Afwisseling van generaties
  • Sporen met beschermende wanden
  • Sporen geproduceerd in sporangia
  • Gameten worden geproduceerd in meercellige structuren genaamd gametangia Antheridia produceren sperma Archegonia produceren eieren
  • Meercellige afhankelijke embryo's
  • Velen hebben een nagelriem die waterdicht maakt en enige bescherming biedt

Afwisseling van generaties

De fundamentele afwisseling van de levenscyclus van generaties wordt hieronder geïllustreerd.

De diploïde plant die sporen produceert heet a sporofyt. De haploïde plant die gameten produceert, wordt a . genoemd gametofyt.

Sommige protisten hebben ook een afwisseling van de levenscyclus van generaties, maar de structuren die gameten in protisten produceren, zijn meestal enkele cellen. Planten produceren gameten in multiculaire structuren die een buitenste beschermende laag hebben. Sperma wordt geproduceerd in structuren genaamd antheridia (zing. antheridium), eieren worden geproduceerd in archegonia (zing. archegonium),. Net als bij protisten en schimmels worden sporen van planten geproduceerd insporangia (zing. sporangium).

EEN afhankelijke sporofyt is een sporofyt die klein is en zich hecht aan de gametofyt. Het haalt voedingsstoffen uit de gametofyt. Een onafhankelijke sporofyt groeit los van de gametofyt. Evenzo, een afhankelijke gametofyt is klein en groeit vast aan de sporofyt terwijl een onafhankelijke gametofyt groeit los van de sporofyt.

De evolutionaire trend in planten was van planten met een dominante gametofyt en gereduceerde, afhankelijke sporofyt (bijv. Mossen) naar planten met een dominante, onafhankelijke sporofyt en een gereduceerde, afhankelijke gametofyt (bijv. Zaadplanten).

Classificatie

Evolutionaire relaties tussen de planten worden hieronder weergegeven.

We zullen de volgende phyla van planten bestuderen.

Levermossen (Phylum Hepatophyta)

Coniferen (Phylum Coniferophyta)

Cycaden (Phylum Cycadophyta)

Ginkgo's (Phylum Ginkgophyta)

Bloeiende planten (Phylum Anthophyta) Monocots


Evolutie van gymnospermen

Figuur 2. Dit gefossiliseerde blad is van Glossopteris, een zaadvaren die bloeide tijdens het Perm-tijdperk (290-240 miljoen jaar geleden). (credit: DL Schmidt, USGS)

De fossiele plant Elkinsia polymorpha, een 'zaadvaren' uit het Devoon - ongeveer 400 miljoen jaar geleden - wordt beschouwd als de vroegste zaadplant die tot nu toe bekend is. Zaadvarens (Figuur 2) produceerden hun zaden langs hun takken zonder gespecialiseerde structuren. Wat ze de eerste echte zaadplanten maakt, is dat ze structuren ontwikkelden die cupules worden genoemd om de planten te omsluiten en te beschermen eicel- de vrouwelijke gametofyt en bijbehorende weefsels - die zich bij bevruchting tot een zaadje ontwikkelt. Zaadplanten die op moderne boomvarens leken, werden talrijker en diverser in de kolenmoerassen van het Carboon.

Uit fossiele gegevens blijkt dat de eerste gymnospermen (progymnospermen) hoogstwaarschijnlijk zijn ontstaan ​​in het Paleozoïcum, tijdens het midden-Devoon: ongeveer 390 miljoen jaar geleden. Na de natte perioden van Mississippi en Pennsylvania, die werden gedomineerd door gigantische varenbomen, was de Perm-periode droog. Dit gaf een reproductief voordeel aan zaadplanten, die beter zijn aangepast om droge perioden te overleven.

Figuur 3. Dit boreale bos (taiga) heeft laaggelegen planten en naaldbomen. (credit: L.B. Brubaker, NOAA)

De Ginkgoales, een groep naaktzadigen met slechts één overlevende soort - de Gingko biloba—waren de eerste gymnospermen die tijdens het onder Jura verschenen. Gymnospermen breidden zich uit in het Mesozoïcum (ongeveer 240 miljoen jaar geleden), verdrongen varens in het landschap en bereikten hun grootste diversiteit in deze tijd. De Jura-periode was evenzeer de leeftijd van de cycaden (palmboomachtige gymnospermen) als de leeftijd van de dinosauriërs. Gingkoales en de meer bekende coniferen stippelden ook het landschap uit. Hoewel angiospermen (bloeiende planten) in de meeste biomen de belangrijkste vorm van plantenleven zijn, domineren gymnospermen nog steeds sommige ecosystemen, zoals de taiga (boreale bossen) en de alpenbossen op hogere berghoogten (Figuur 3) vanwege hun aanpassing aan kou en droge groeiomstandigheden.

Zaden en stuifmeel als evolutionaire aanpassing aan droog land

In tegenstelling tot bryophyte- en varensporen (haploïde cellen die afhankelijk zijn van vocht voor een snelle ontwikkeling van gametofyten), bevatten zaden een diploïde embryo dat zal ontkiemen tot een sporofyt. Opslagweefsel om de groei te ondersteunen en een beschermende vacht geven zaden hun superieure evolutionaire voordeel. Meerdere lagen verhard weefsel voorkomen uitdroging en vrije reproductie van de noodzaak van een constante toevoer van water. Bovendien blijven zaden in een rusttoestand - veroorzaakt door uitdroging en het hormoon abscisinezuur - totdat de omstandigheden voor groei gunstig worden. Of ze nu door de wind worden geblazen, op het water drijven of door dieren worden meegesleept, zaden worden verspreid over een groter geografisch gebied, waardoor concurrentie met de ouderplant wordt vermeden.

Figuur 4. Dit gefossiliseerde stuifmeel is afkomstig van een Buckbean fen-kern gevonden in Yellowstone National Park, Wyoming. Het stuifmeel wordt 1.054 keer vergroot. (credit: R.G. Baker, USGS-schaalbalkgegevens van Matt Russell)

Stuifmeelkorrels (Figuur 4) zijn mannelijke gametofyten en worden gedragen door wind, water of een bestuiver. De hele structuur is beschermd tegen uitdroging en kan de vrouwelijke organen bereiken zonder afhankelijk te zijn van water. Mannelijke gameten bereiken vrouwelijke gametofyt en de eicelgameet via een stuifmeelbuis: een verlenging van een cel in de stuifmeelkorrel. Het sperma van moderne naaktzadigen heeft geen flagella, maar bij palmvarens en de Gingko, het sperma heeft nog steeds flagella waardoor ze naar beneden kunnen zwemmen pollen buis voor de vrouwelijke gameet zijn ze echter ingesloten in een stuifmeelkorrel.


Phylum Monilophyta: Klasse Equisetopsida (paardestaarten)

Paardestaarten, zwaaivarens en varens behoren tot de phylum Monilophyta, met paardenstaarten geplaatst in de klasse Equisetopsida. Het enkele geslacht Equisetum is de overlevende van een grote groep planten, bekend als Arthrophyta, die grote bomen en hele moerasbossen produceerde in het Carboon. De planten zijn meestal te vinden in vochtige omgevingen en moerassen (Figuur).

Paardestaarten. Paardestaarten, genoemd naar het borstelige uiterlijk van de sporofyt, gedijen goed in een moeras. (credit: Myriam Feldman)

De stam van een paardestaart wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van gewrichten of knopen, vandaar de naam Arthrophyta (arthro- = "gewricht" -phyta = "plant"). Bladeren en takken komen als kransen uit de gelijkmatig verdeelde gewrichten. De naaldvormige bladeren dragen niet veel bij aan de fotosynthese, die voor het grootste deel in de groene stengel plaatsvindt (Figuur).

De gelede stam van een paardestaart. Dunne bladeren die ontstaan ​​bij de gewrichten zijn merkbaar op de paardestaartplant. Omdat silica afgezet in de celwanden deze planten schurend maakte, werden paardenstaarten ooit gebruikt als schrobborstels en kregen ze de bijnaam schuurbies. (credit: Myriam Feldman)

Silica verzameld door in de epidermale cellen draagt ​​bij aan de stijfheid van paardenstaartplanten, maar ondergrondse stengels, bekend als wortelstokken, verankeren de planten aan de grond. Hedendaagse paardenstaarten zijn homosporous. De sporen zitten vast aan elaters - zoals we hebben gezien, zijn dit opgerolde draden die bij droog weer openspringen en de sporen naar een locatie ver van de ouderplanten werpen. De sporen ontkiemen vervolgens om kleine biseksuele gametofyten te produceren.


6: Zaadloze planten - Biologie

Figuur 1. Zaadloze planten, zoals deze paardenstaarten (Equisetum sp.), gedijen goed in vochtige, schaduwrijke omgevingen onder een bladerdak waar droogte zeldzaam is. (credit: wijziging van het werk door Jerry Kirkhart)

Een ongelooflijke verscheidenheid aan zaadloze planten bevolkt het aardse landschap. Mossen kunnen op een boomstam groeien en paardenstaarten kunnen hun gelede stengels en spichtige bladeren over de bosbodem laten zien. Tegenwoordig vertegenwoordigen pitloze planten slechts een klein deel van de planten in onze omgeving, maar driehonderd miljoen jaar geleden domineerden pitloze planten het landschap en groeiden in de enorme moerassige bossen van het Carboon. Hun ontbinding creëerde grote afzettingen van steenkool die we vandaag de dag ontginnen.

De huidige evolutionaire gedachte houdt in dat alle planten - zowel groene algen als landbewoners - monofyletisch zijn, dat wil zeggen dat ze afstammelingen zijn van een enkele gemeenschappelijke voorouder. De evolutionaire overgang van water naar land legde ernstige beperkingen op aan planten. Ze moesten strategieën ontwikkelen om uitdroging te voorkomen, om voortplantingscellen in de lucht te verspreiden, voor structurele ondersteuning en om zonlicht op te vangen en te filteren. Terwijl zaadplanten aanpassingen ontwikkelden waardoor ze zelfs de meest droge habitats op aarde konden bevolken, was niet in alle planten volledige onafhankelijkheid van water. De meeste zaadloze planten hebben nog steeds een vochtige omgeving nodig.


Varens en andere zaadloze vaatplanten

Tegen de late Devoon-periode hadden planten vaatweefsel, goed gedefinieerde bladeren en wortelsystemen ontwikkeld. Met deze voordelen namen planten in hoogte en grootte toe. Tijdens de Carboonperiode bedekten moerasbossen met knotsmossen en paardenstaarten - sommige exemplaren bereikten een hoogte van meer dan 30 m - het grootste deel van het land. Deze bossen gaven aanleiding tot de uitgestrekte steenkoollagen die het Carboon zijn naam gaven. In zaadloze vaatplanten werd de sporofyt de dominante fase van de levenscyclus.

Water is nog steeds nodig voor de bemesting van zaadloze vaatplanten, en de meeste geven de voorkeur aan een vochtige omgeving. Hedendaagse pitloze tracheophyten omvatten clubmossen, paardenstaarten, varens en zwaaivarens.

Phylum Lycopodiophyta: Clubmossen

Figuur 1. In de clubmossen zoals Lycopodium clavatum, zijn sporangia gerangschikt in clusters die strobili worden genoemd. (credit: Cory Zanker)

De club mossen, of phylum Lycopodiophyta, zijn de vroegste groep zaadloze vaatplanten. Ze domineerden het landschap van het Carboon, groeiden uit tot hoge bomen en vormden grote moerasbossen. De huidige clubmossen zijn kleine, groenblijvende planten die bestaan ​​uit een stengel (die vertakt kan zijn) en microphylls (Figuur 1). De phylum Lycopodiophyta bestaat uit bijna 1.200 soorten, waaronder de quillworts (Isoetales), de clubmossen (Lycopodiales), en spike mossen (Selaginellales), die geen van alle echte mossen of bryophyten zijn.

Lycofyten volgen het patroon van afwisseling van generaties dat wordt gezien in de bryophyten, behalve dat de sporofyt het belangrijkste stadium van de levenscyclus is. De gametofyten zijn niet afhankelijk van de sporofyt voor voedingsstoffen. Sommige gametofyten ontwikkelen zich ondergronds en vormen mycorrhiza-associaties met schimmels. In clubmossen geeft de sporofyt aanleiding tot sporofylen die zijn gerangschikt in strobili, kegelachtige structuren die de klasse zijn naam geven. Lycophytes kunnen homosporous of heterosporous zijn.

Phylum Monilophyta: Klasse Equisetopsida (paardestaarten)

Figuur 2. Paardestaarten gedijen goed in een moeras. (credit: Myriam Feldman)

Paardestaarten, zwaaivarens en varens behoren tot de phylum Monilophyta, met paardenstaarten geplaatst in de klasse Equisetopsida. Het enkele geslacht Equisetum is de overlevende van een grote groep planten, bekend als Arthrophyta, die grote bomen en hele moerasbossen produceerde in het Carboon. De planten zijn meestal te vinden in vochtige omgevingen en moerassen (Figuur 2).

De stam van een heermoes wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van gewrichten of knopen, vandaar de naam Arthrophyta (arthro- = “joint'8221 -phyta = “plant'8221). Bladeren en takken komen als kransen uit de gelijkmatig verdeelde gewrichten. De naaldvormige bladeren dragen niet veel bij aan de fotosynthese, die voor het grootste deel in de groene stengel plaatsvindt (Figuur 3).

Figuur 3. Op de paardestaartplant zijn dunne bladeren te zien die ontstaan ​​bij de gewrichten. Paardestaarten werden ooit gebruikt als schrobborstels en kregen de bijnaam schuurborstels. (credit: Myriam Feldman)

Silica verzamelt zich in de epidermale cellen en draagt ​​bij aan de stijfheid van paardenstaartplanten. Ondergrondse stengels, bekend als wortelstokken, verankeren de planten aan de grond. Hedendaagse paardestaarten zijn homosporous en produceren biseksuele gametofyten.

Phylum Monilophyta: Klasse Psilotopsida (Whisk Varens)

Figuur 4. De gardevaren Psilotum nudum heeft opvallende groene stengels met knopvormige sporangia. (credit: Bos & Kim Starr)

Terwijl de meeste varens grote bladeren en vertakte wortels vormen, klop varens, Klasse Psilotopsida, missen zowel wortels als bladeren, waarschijnlijk verloren door reductie. Fotosynthese vindt plaats in hun groene stengels en kleine gele knoppen vormen zich aan het uiteinde van de takstam en bevatten de sporangia. Klopvarens werden beschouwd als een vroege pterofyten. Recente vergelijkende DNA-analyse suggereert echter dat deze groep door evolutie mogelijk zowel vaatweefsel als wortels heeft verloren en nauwer verwant is aan varens.

Phylum Monilophyta: Klasse Psilotopsida (varens)

Met hun grote bladeren, varens zijn de meest herkenbare zaadloze vaatplanten. Ze worden beschouwd als de meest geavanceerde zaadloze vaatplanten en vertonen kenmerken die vaak worden waargenomen bij zaadplanten. Meer dan 20.000 soorten varens leven in omgevingen variërend van tropen tot gematigde bossen. Hoewel sommige soorten in droge omgevingen overleven, zijn de meeste varens beperkt tot vochtige, schaduwrijke plaatsen. Varens verschenen in het fossielenarchief tijdens het Devoon en breidden zich uit tijdens het Carboon.

Figuur 5. Sommige exemplaren van deze korte boomvarensoort kunnen erg groot worden. (credit: Adrian Pingstone)

Het dominante stadium van de levenscyclus van een varen is de sporofyt, die bestaat uit grote samengestelde bladeren die bladeren worden genoemd. Fronds vervullen een dubbele rol, het zijn fotosynthetische organen die ook voortplantingsorganen dragen. De stengel kan ondergronds worden begraven als een wortelstok, waaruit onvoorziene wortels groeien om water en voedingsstoffen uit de grond op te nemen, of ze kunnen bovengronds groeien als een stam in boomvarens (Figuur 5). adventief organen zijn organen die op ongebruikelijke plaatsen groeien, zoals wortels die aan de zijkant van een stengel groeien.

De punt van een zich ontwikkelend varenblad wordt in een crozier of fiddlehead gerold (Figuur 6a en Figuur 6b). Fiddleheads ontrollen zich naarmate het blad zich ontwikkelt.

Figuur 6. Croziers, of fiddleheads, zijn de toppen van varenbladeren. (credit a: wijziging werk door Cory Zanker credit b: wijziging werk door Myriam Feldman)

De levenscyclus van een varen is weergegeven in figuur 7.

Kunstverbinding

Figuur 7. Deze levenscyclus van een varen toont afwisseling van generaties met een dominant sporofytenstadium. (credit “fern'8221: wijziging van werk door Cory Zanker credit “gametophyte'8221: wijziging van werk door “Vlmastra'8221/Wikimedia Commons)

Welke van de volgende beweringen over de levenscyclus van varens is onjuist?

  1. Sporangia produceren haploïde sporen.
  2. De sporofyt groeit uit een gametofyt.
  3. De sporofyt is diploïde en de gametofyt is haploïde.
  4. Sporangia vormen zich aan de onderkant van de gametofyt.

Link naar leren

Voor een animatie van de levenscyclus van een varen en om je kennis te testen, ga naar de website.

Figuur 8. Sori verschijnen als kleine bultjes aan de onderkant van een varenblad. (credit: Myriam Feldman)

De meeste varens produceren dezelfde soort sporen en zijn daarom homosporeus. De diploïde sporofyt is het meest opvallende stadium van de levenscyclus. Aan de onderkant van de volwassen bladeren vormen sori (enkelvoud, sorus) kleine clusters waar sporangia zich ontwikkelen (Figuur 8).

In de sori worden sporen geproduceerd door meiose en vrijgelaten in de lucht. Degenen die op een geschikt substraat landen, ontkiemen en vormen een hartvormige gametofyt, die door dunne draadvormige rhizoïden aan de grond wordt vastgemaakt (Figuur 9).

Figuur 9. Hier worden een jonge sporofyt (bovenste deel van afbeelding) en een hartvormige gametofyt (onderste deel van afbeelding) weergegeven. (credit: wijziging van het werk door “Vlmastra'8221/Wikimedia Commons)

De onopvallende gametofyt herbergt gametangia van beide geslachten. Gevlagde zaadcellen die vrijkomen uit het antheridium zwemmen op een nat oppervlak naar het archegonium, waar de eicel wordt bevrucht. De nieuw gevormde zygote groeit uit tot een sporofyt die voortkomt uit de gametofyt en groeit door mitose uit tot de volgende generatie sporofyt.

Carrièreverbinding

Landschapsontwerper

Kijkend naar de goed aangelegde parterres van bloemen en fonteinen op het terrein van koninklijke kastelen en historische huizen van Europa, is het duidelijk dat de makers van de tuinen meer wisten dan kunst en design. Ze waren ook bekend met de biologie van de planten die ze kozen. Landschapsontwerp heeft ook sterke wortels in de traditie van de Verenigde Staten. Een goed voorbeeld van vroeg Amerikaans klassiek design is Monticello: het privélandgoed van Thomas Jefferson. Onder zijn vele interesses behield Jefferson een sterke passie voor plantkunde. De landschapsindeling kan een kleine privéruimte omvatten, zoals openbare ontmoetingsplaatsen in de achtertuin, zoals Central Park in New York City of een volledig stadsplan, zoals het ontwerp van Pierre L'Enfant voor Washington, DC.

Een landschapsontwerper plant traditionele openbare ruimtes, zoals botanische tuinen, parken, universiteitscampussen, tuinen en grotere ontwikkelingen, evenals natuurlijke gebieden en privétuinen. Het herstel van door menselijk ingrijpen aangetaste natuurlijke plekken, zoals wetlands, vereist ook de expertise van een landschapsarchitect.

Figuur 10. Deze aangelegde border op een universiteitscampus is ontworpen door studenten van de afdeling tuinbouw en landschapsarchitectuur van de universiteit. (credit: Myriam Feldman)

Met zo'n scala aan noodzakelijke vaardigheden, omvat de opleiding van een landschapsontwerper een solide achtergrond in plantkunde, bodemkunde, plantenpathologie, entomologie en tuinbouw. Cursussen in architectuur en ontwerpsoftware zijn ook vereist voor de voltooiing van de opleiding. Het succesvol ontwerpen van een landschap berust op een uitgebreide kennis van plantengroeivereisten, zoals licht en schaduw, vochtgehalte, compatibiliteit van verschillende soorten en gevoeligheid voor ziekteverwekkers en plagen. Mossen en varens gedijen goed in een schaduwrijk gebied, waar fonteinen voor vocht zorgen, cactussen daarentegen zouden het in die omgeving niet goed doen. Er moet rekening worden gehouden met de toekomstige groei van individuele planten om drukte en concurrentie om licht en voedingsstoffen te voorkomen. Het uiterlijk van de ruimte in de tijd is ook een punt van zorg. Vormen, kleuren en biologie moeten in balans zijn voor een goed onderhouden en duurzame groene ruimte. Kunst, architectuur en biologie versmelten in een prachtig ontworpen en uitgevoerd landschap.


Phylum Lycopodiophyta: Clubmossen

Lycofyten volgen het patroon van afwisseling van generaties dat wordt gezien in de bryophyten, behalve dat de sporofyt het belangrijkste stadium van de levenscyclus is. De gametofyten zijn niet afhankelijk van de sporofyt voor voedingsstoffen. Sommige gametofyten ontwikkelen zich ondergronds en vormen mycorrhiza-associaties met schimmels. In clubmossen geeft de sporofyt aanleiding tot sporofylen die zijn gerangschikt in strobili, kegelachtige structuren die de klasse zijn naam geven. Lycophytes kunnen homosporous of heterosporous zijn.

In de clubmossen zoals Lycopodium clavatumsporangia zijn gerangschikt in clusters die strobili worden genoemd. (credit: Cory Zanker)


6: Zaadloze planten - Biologie


Informatie over copyright:
De afbeeldingen op de COMMON PLANTS of WISCONSIN-website mogen vrij worden gebruikt voor: non-profit, educatieve doeleinden, zolang volledige citatie-informatie is opgenomen.

Gebruik in elk auteursrechtelijk beschermd document of een website is verboden zonder specifieke toestemming van de Universiteit van Wisconsin - Stevens Point Department of Biology. Neem contact op met Webmaster voor meer informatie.


Zaden versus zaadloze planten

Zaadplanten of spermatofyten zijn planten die zaadproducerende planten zijn.

Uitleg:

Dit betekent dat ze zich voortplanten via zaden.

Antwoord geven:

Zaadloze planten zijn de planten die geen zaden produceren voor vermeerdering.

Uitleg:

De planten in Division Pteridophyta zijn pitloos. Deze vermenigvuldigen zich niet door zaden zoals de planten in Division Spermatophyta.

Het levenscycluspatroon in zowel Pteridophyta als Spermatophyta is in principe hetzelfde.

Planten in beide divisies exposeren afwisseling van generaties . Hoofd plantenlichaam vertegenwoordigt sporofytische generatie en de gametofytische generatie wordt verminderd.

De sporofyt reproduceert ongeslachtelijk door meisporen (n) . De meisporen ontkiemen om aanleiding te geven tot gametofytische generatie. De gametofyt is haploïde. Het reproduceert seksueel door gameten. De Zygoot ontwikkelt zich tot embryo dat uitgroeit tot volwassen sporofyt.

Dus de sporofytische en gametofytische generaties volgen elkaar in afwisselende volgorde op. Dit fenomeen wordt afwisseling van generaties.

Het belangrijkste verschil in Pteridofyten en spermatofyten is dat sporofyt in de meeste pteridofyten (bijv. varens) is homosporous terwijl sporofyt in spermatofyten is altijd heterosporous.**

De gametofyt in varens is onafhankelijk, hoewel verminderd en is exosporisch . In heterospore vormen zijn er afzonderlijke mannelijke en vrouwelijke gametopyten. Deze zijn gereduceerd en endosporisch.

De vrouwelijke gametofyt wordt verminderd en wordt permanent vastgehouden in megasporangium (eicel) en dus embryo gevormd als gevolg van seksuele voortplanting wordt permanent in de eicel vastgehouden. De eicel rijpt tot zaad.

Heterspory is de belangrijkste evolutionaire stap die leidt tot de vorming van zaad.

De pitloze planten (varens) zijn homosporous. Sommige pteridofyten houden van: Sealginella zijn heterosporous Deze planten produceren geen zaden, maar tonen de eerste stappen naar de zaadvorming.


Kopieer en plak deze insluitcode in de HTML van uw website

Geplaatst door Pranav Thurai op 1 april 2018

kun je de verspreiding uitleggen?

Geplaatst door jitendra singh op 4 oktober 2015

houden ze bij wat de leraren van middelbare scholen doen?

Geplaatst door Deborah Crowe op 10 maart 2015

om 15:33 360 MILJOEN JAAR GELEDEN?! dat is niet eens realistisch

Geplaatst door Stella Siebelink op 7 november 2014

Al deze feiten over Life Science zijn zo cool! Ik wist tot nu toe nooit van veel dingen af, zoals vasculaire en niet-vasculaire planten! Bedankt mevrouw McIntyre! Ik hou van deze klas!

Laatste reactie door: Stella Siebelink
vr 7 nov. 2014 14:19

Geplaatst door geraldine lavallee op 1 september 2012

veenmos is slecht voor de bodem als je het in de grond werkt. Het is goed voor het oppervlak van de grond, omdat het water afstoot en water vasthoudt. Veenmos zit ook boordevol voedingsstoffen. (goed dat je het boven de grond rond nieuwe aanplant plaatst --- slecht als je het in de grond werkt voor nieuwe aanplant)

Moerassen, waar het veenmos wordt gewonnen (bovenste laag van levend veenmos), kunnen ook duizenden jaren nodig hebben om opnieuw te worden opgebouwd.


Bekijk de video: Samenvatting Planten Biologie VMBO-TLMAVO (November 2021).