Informatie

Waarom kan mijn lichaam niet omgaan met koortsblaasjes?


Ik ben geen bioloog, maar ik heb me altijd afgevraagd waarom mijn lichaam niet heeft leren omgaan met het HSV-1-virus. Ik begrijp dat het een tijdje sluimert en dingen als stress of verkoudheid kunnen het veroorzaken. Ik krijg ongeveer twee tot vier keer per jaar een koortslip en ik heb ze al sinds ik vrij jong ben.

Waarom heeft mijn immuunsysteem niet geleerd het te herkennen en te elimineren?


HSV-1 heeft mechanismen ontwikkeld om de bewaking van het immuunsysteem te dwarsbomen. Een aantal genen in het genetisch materiaal van virussen coderen voor eiwitten die het proces kunnen verstoren waarmee een cel het immuunsysteem waarschuwt dat er een vreemd virus in zit.

Voor technische lezers worden de redenen in de bovenstaande links in detail beschreven.

Voor de niet-bioloog...

DEEL EEN Zoals u in de vraag opmerkt, kan HSV-1 lange tijd slapend blijven in geïnfecteerde cellen. Over het algemeen is er op dit moment niets waar het immuunsysteem op kan reageren. Dus de infectie blijft in een slapende toestand. Wat meer is, wanneer het zich verspreidt, kan het zich tussen cellen verspreiden, zonder in de bloedbaan te komen.

DEEL TWEE Als het virus opnieuw wordt geactiveerd. Om ervoor te zorgen dat cellen van het immuunsysteem een ​​met een virus geïnfecteerde cel kunnen herkennen en vernietigen, hakt de geïnfecteerde cel eerst stukjes van het virus die zich in de cel bevinden in stukjes en brengt deze stukjes (antigenen genaamd) naar de buitenkant van de cel, zodat ze misschien gepresenteerd aan cellen van het immuunsysteem. Tegelijkertijd trekt de geïnfecteerde cel cellen van het immuunsysteem aan en activeert deze met behulp van 'nood'-moleculen. HSV draagt ​​echter genen die eiwitten maken die de presentatie van antigenen door een cel kunnen dwarsbomen en ook de noodmoleculen remmen die een immuunrespons helpen activeren.

DEEL DRIE Hoe zit het met antistoffen? Tijdens de reactie van het lichaam op een HSV-infectie kunnen antilichamen worden geproduceerd en aanhouden. Bij veel infectieziekten kunnen antilichamen beschermend werken omdat ze elk circulerend virus opzuigen en herinfectie kunnen voorkomen. Omdat HSV echter al in cellen aanwezig is, kunnen antilichamen weinig effect hebben op het verminderen van de hoeveelheid met virus geïnfecteerde cellen in het lichaam en kunnen opflakkeringen niet worden voorkomen.

Paradoxaal genoeg zijn sommige symptomen van HSV-opflakkeringen te wijten aan de reactie van het immuunsysteem! (op zoek naar een goede referentie)

Het goede nieuws is dat de medicijnopties voor de behandeling van HSV zijn verbeterd.


Wat is het verschil tussen angulaire cheilitis en koortsblaasjes?

Geboren uit het herpes simplex-virus, vormen zich koortsblaasjes in het gebied waar de eerste virale overdracht plaatsvond. Hoekige cheilitis, die geen virus is, is het resultaat van een bacteriële of schimmelstam. Hoewel beide pijnlijke bulten en blaren veroorzaken, zijn de twee aandoeningen verschillend.

Het is ook bekend als hoekige stomatitis, cheilosis en perlèche produceert zweren in de hoeken van de lippen. Deze pijnlijke laesies zijn het gevolg van speeksel dat vastzit in de mondhoeken.

Als u zich zorgen maakt over uw nieuwe blaar, kan deze gids u helpen. U kunt uw symptomen herkennen en de aandoening correct behandelen.


Mythen over koortslippen ontkrachten

We zullen proberen tien van de meest voorkomende mythes over koortslippen te ontkrachten en u ook waardevol advies te geven.

1) Koortslippen zijn erfelijk

Terwijl een onderzoek uit 2013 uitgevoerd door de Universiteit van Edinburgh suggereert dat degenen die koortsblaasjes hebben aan een genmutatie lijden, koortsblaren zijn niet erfelijk. Onderzoek heeft geconcludeerd dat alleen degenen met het problematische gen vatbaarder zijn voor HSV-1-overdracht. [1]

Met betrekking tot de mythe dat individuen blaren kunnen doorgeven, is dat niet het geval. Zelfs in het scenario van het twijfelachtige gen moet de HSV-1-overdracht nog plaatsvinden. Het idee dat je koortsblaasjes hebt omdat je vader dat bijvoorbeeld heeft, is feitelijk en medisch onjuist.

  • Hoewel onderzoek de ontwikkeling van koortslippen heeft gekoppeld aan een genmutatie, zijn koortsblaren niet erfelijk. Personen met het problematische gen zijn vatbaarder voor virale overdracht.
  • Om een ​​uitbraak van een koortslip te krijgen, moet u besmet zijn met het herpes simplex-virus. Zonder virale overdracht krijg je nooit een blaar.

2) Koortsblaasjes zijn een seksueel overdraagbare aandoening (SOA)

Hoewel genitale herpes geclassificeerd is als een SOA, zijn koortsblaasjes (blaren die zich op de mond en lippen ontwikkelen) dat niet.

De bewoording “seksueel overdraagbare aandoening” is van cruciaal belang om te begrijpen. tenzij je HSV-overdracht vond plaats tijdens orale seks, uw blaar is geen soa. Een meerderheid van koortsblaasjes komt voort uit niet-seksueel gedrag.

Als u HSV-1 heeft, bent u vatbaar voor uitbraken van koortslippen. Piekeren over labels en publieke stigmatisering kan alleen maar leiden tot ongewenste stress.

  • Koortsblaren die zich op de lip/mond ontwikkelen zijn niet geclassificeerd als soa's.
  • Als u HSV-1 heeft, is het van cruciaal belang om labels en ongewenste schriktactieken te vermijden. Koortsblaasjes kunnen worden behandeld en mogelijk voorkomen.

3) Alle lipblaren zijn koortsblaasjes

Koortsblaasjes worden geboren uit een virus en de blaren zelf hebben verschillende kenmerken en ontwikkelingsstadia. Hoewel koortsblaasjes wel blaren vormen, is zo'n gewone blaar geen koortslip.

Onze lippen voelen over het algemeen vaak de dupe van ons gedrag. Het is gebruikelijk voor de meeste mensen om mee om te gaan: kleine scheerwonden, schaafwonden, stoten en zelfs blaren op een enigszins routinematige basis.

Als u de basis begrijpt van wat een koortsblaar is en hoe/waarom deze ontstaat, kunt u uw lipblaar beter identificeren.

  • Lipschaafwonden en algemene lipbeschadigingen zijn geen koortsblaasjes.
  • Onze lippen zijn van nature gevoelig en worden vaak misbruikt. U kunt er gerust op zijn dat de meeste lipproblemen niets te maken hebben met de overdracht van HSV-1, maar kloven en verwondingen kunnen een toegangspunt zijn voor het virus om het lichaam binnen te komen.

4) Koortsblaasjes zijn alleen besmettelijk als een blaar zichtbaar is

Hoewel het veel gemakkelijker zou zijn om een ​​mogelijke HSV-1-overdracht te vermijden als dit correct zou zijn, maar dat is het helaas niet. Koortsblaasjes zijn besmettelijk vanaf het eerste tintelingsstadium (prodromaal), wat het eerste teken is van lipongemakken, tot het laatste genezingsstadium.

Het is vanwege dit feit dat veel mensen worden blootgesteld aan HSV-1. Zonder visuele aanwijzingen is het onmogelijk om een ​​probleem te herkennen. In feite zijn veel HSV-1-dragers vaak blind voor hun eerste symptomen. Dit geldt vooral voor degenen die hun eerste uitbraak ervaren.

  • Koortsblaasjes zijn besmettelijk vanaf het eerste gevoel van ongemak op de lip (tintelingen of branderig gevoel) tot de voltooiing van het genezingsproces.
  • Het ontbreken van een visuele blaar is vaak de reden waarom mensen (buitenstaanders) besmet raken. Logica suggereert dat iedereen mond-op-mondcontact zou vermijden met iemand die een enorme blaar heeft. Die logica is echter nietig wanneer een HSV-1-drager besmettelijk kan worden lang voordat een visueel symptoom aanwezig is. [2]

5) Het is zeldzaam om het koortslipvirus op te lopen

Per Johns Hopkins Medicine, heeft naar schatting 50-80% van alle volwassenen in de Verenigde Staten orale herpes. Nog alarmerender is dat de National Institutes of Health schat dat 90% van alle volwassenen zal worden blootgesteld aan HSV-1 tegen de tijd dat ze 50 worden.

Dus niet alleen is het oplopen van het herpesvirus niet zeldzaam, je hebt geluk als je het virus niet hebt. Dit is des te meer reden waarom het zo belangrijk is om de basisprincipes van HSV-1 te begrijpen en hoe u uzelf kunt beschermen.

  • Het oplopen van HSV-1 (het koortslipvirus) komt vrij vaak voor. Per onderzoek dragen meer mensen het virus bij zich dan degenen die dat niet zijn. [3]

6) Kussen is de enige manier om een ​​koortslip te krijgen

Hoewel zoenen verspreidt HSV-1, is het niet de enige manier om het virus aan anderen door te geven.

Direct speeksel-naar-speekselcontact en speeksel naar verbroken huidcontact is hoe HSV-1 wordt overgedragen. Geïnfecteerd speeksel, van de drager, zal de membranen van uw lippen en mond binnendringen. [4] De kleinste schaafwond op je lip kan worden gemanipuleerd door geïnfecteerd speeksel.

Hieronder vindt u slechts een paar manieren, behalve kussen, waarop HSV-1 kan worden overgedragen. Bij al deze voorbeelden gaat het om speeksel-naar-object- of speeksel-naar-huidoverdracht.

7) De genezingstijd van een koortslip kan niet worden verkort

Terwijl koortsblaasjes moeten een levenscyclus volgen van verschillende gedefinieerde stappen, kan die cyclus worden versneld door OTC-behandelingen. Het idee dat de genezingstijd van een koortslip nooit kan worden verlengd, is een leugen.

Verschillende door de FDA goedgekeurde remedies tegen koortsblaasjes kunnen zweren binnen 72 uur of minder elimineren. Producten zoals: Abreva, Orajel, en de HERP-B-GEGAAN kan blaren snel genezen.

  • De genezingstijd van een koortslip kan worden verkort. Terwijl een koortsblaar een levenscyclus moet doorlopen, kan deze met een behandeling worden versneld.

8) Koortsblaasjes hebben alleen invloed op de lippen en in de buurt van de mond

Koortsblaasjes kunnen op verschillende delen van het lichaam voorkomen. Hoewel lip-/mondinfecties vaak voorkomen als gevolg van mond-op-mondcontact, kunnen zich elders koortsblaren ontwikkelen.

Koortsblaasjes kunnen op de geslachtsdelen verschijnen als gevolg van orale seks met een HSV-1-drager. Koortsblaren kunnen ook verschijnen op de vingers, wangen, kin, en rond de ogen. [5] Dit kan het product zijn van mond-op-huidcontact.

Het is niet ongebruikelijk dat goedbedoelende ouders hun kinderen op deze manier besmetten. Liefdevolle kusjes kunnen resulteren in een virale overdracht.

Het ongelukkige optreden van virale verspreiding is ook een potentieel probleem. Dit gebeurt wanneer u een actieve blaar op uw lip heeft, raak de koortslip aan, en wrijf dan in uw ogen, gezicht, enz. Het resultaat is een verontreinigde huid weg van de oorspronkelijke transmissielocatie.

  • Helaas kunnen koortsblaasjes op bepaalde delen van het lichaam voorkomen. Hoewel de lippen/mond de meest voorkomende virale overdrachtspunten zijn, kunnen huid-op-huidcontact en virale verspreiding het virus repliceren.

9) Koortsblaasjes en aften zijn hetzelfde

Koortsblaasjes worden veroorzaakt door een virus. Aften zijn pijnlijke knobbeltjes die zich aan de binnenkant van de mond vormen. [6] De twee zijn niet verwant en hebben niets direct gemeen.

Hoewel de exacte oorzaak van aften onbekend is, zijn ze meestal het bijproduct van stress, lichte weefselbeschadiging of de consumptie van pittig en zuur voedsel en dranken. Frequente kauwgomkauwers ontwikkelen vaak aften omdat het mondholteweefsel is verstoord. Personen die uitgebreid tandheelkundig werk (beugels) hebben ondergaan, kunnen ook het slachtoffer worden van aften.

Hoewel moet worden opgemerkt dat sommige ontwikkeling van aften verband kan houden met een ernstige onderliggende aandoening, is dit vrij zeldzaam. De overgrote meerderheid van de aften zijn slechts een ongemak en een bron van vervelende kleine ongemakken.

  • Koortsblaasjes en aften zijn niet hetzelfde en hebben geen direct verband. Koortsblaasjes worden geboren uit het herpes simplex-virus, terwijl de primaire oorzaak van aften onbekend is.
  • Je kunt alleen aften in de mond krijgen. Het is niet mogelijk om een ​​aften op uw lip te hebben.

10) Koortsblaasjes kunnen worden genezen

Herpes simplex one, het virus dat verantwoordelijk is voor koortslippen, is niet te genezen. Als je eenmaal besmet bent, heb je het voor de rest van je leven.

Hoewel het virus waarschijnlijk veel vaker inactief zal blijven dan dat het actief is, is er geen remedie voor het virus zelf. Hoewel het gebruikelijk is dat geïnfecteerde personen een eerste uitbraak met ernstige symptomen hebben, nemen pijnlijke bijwerkingen meestal af met toekomstige recidieven.

Voor de overgrote meerderheid van de patiënten, vooral terugkerende patiënten, zijn de blaren het enige symptoom. Daarom is het zo belangrijk om een ​​bewezen behandeling te kiezen. U kunt koortsblaasjes snel genezen als u gewapend bent met de juiste OTC-medicatie. [7]

  • Koortslipuitbraken kunnen worden genezen, maar het verantwoordelijke virus zal voor altijd bij je blijven in de zenuwganglia. Als je eenmaal besmet bent met het herpesvirus, blijf je besmet. Koortsblaren zijn de visuele manifestatie van het actief worden van dit virus.

Of je nu midden in je eerste uitbraak van koortslip, een recidief, of als je nog nooit een koortsblaasje hebt gehad, er is zoveel te winnen door middel van educatie. Talloze mythen kunnen gemakkelijk worden ontkracht door te lezen over het herpesvirus en hoe koortsblaasjes worden geboren.

Het onderwerp koortsblaasjes gaat vaak gepaard met een vleugje angst. Dit is in niet geringe mate te wijten aan een gebrek aan opleiding over het onderwerp en een overvloed aan verkeerde informatie. Hoewel koortsblaasjes problematisch kunnen worden, is veel van het onbehagen gebaseerd op mythen die als feiten worden doorgegeven.


Koortslip Oorzaken

Je krijgt HSV als je in contact komt met mensen of dingen die het virus bij zich dragen. Je kunt het bijvoorbeeld krijgen door iemand te kussen die het virus heeft of door eetgerei, handdoeken of scheermesjes te delen.

Twee soorten virus kunnen koortsblaasjes veroorzaken: HSV-1 en HSV-2. Beide typen kunnen ook zweren op uw geslachtsdelen veroorzaken en kunnen worden verspreid door orale seks.

Type 1 veroorzaakt meestal koortsblaasjes en type 2 veroorzaakt meestal genitale herpes.

Bepaalde dingen kunnen een uitbraak veroorzaken, waaronder:

  • Sommige voedingsmiddelen
  • Vermoeidheid
  • Zonnebrand of in fel zonlicht staan
  • Tandheelkundig werk of cosmetische chirurgie

Krijg ik al een koortslip op mijn lippen, kan ik genitale herpes krijgen door orale seks?

Mensen die al besmet zijn met HSV-1 of HSV-2 in het algemeen, zijn immuun om het opnieuw te krijgen, waar dan ook op het lichaam. De immuniteit is waarschijnlijk niet absoluut en er kunnen uitzonderingen zijn. U doet er verstandig aan om mensen met openlijke (d.w.z. zichtbare) orale herpeslaesies of andere zweren rond de mond geen orale seks met u toe te staan. Maar zelfs als u zich hierin vergist, zoals u misschien hebt gedaan, is het zeer onwaarschijnlijk dat u een nieuwe genitale HSV-1-infectie krijgt.

Als dit oraal hsv1 was, hebt u aanzienlijke bescherming tegen het genitaal verkrijgen. Er is echter meer actief virus aanwezig in een actieve koortslip, dus het is altijd het beste om orale seks te vermijden bij iemand met een actieve koortslip. Mocht u in de komende 3 weken genitale symptomen krijgen, raadpleeg dan uw arts binnen 24-48 uur voor een laesiecultuur en typering. Je kunt de persoon met wie je was ook vragen of ze weten dat ze een koortslip krijgen of dat ze ooit op herpes zijn getest.

Ik heb een duidelijke verandering opgemerkt in het advies dat u mensen geeft die vragen of ze HSV-1 genitaal kunnen oplopen nadat ze het oraal hebben gekregen. U hebt ook de FAQ-sectie van deze website gecorrigeerd om deze verandering in houding weer te geven. Ik vraag me af wat de aanleiding was voor deze wijziging in het advies?

Voordat je iedereen adviseerde die de vraag over dit bericht stelde, dat iemand "immuun" is en geen HSV-1 kan krijgen op een nieuwe locatie op het lichaam (tenzij het door de oorspronkelijke eerste blootstelling was) "zelfs als ze het probeerden". Hebt u een plotselinge "verandering van hart" gehad of heeft u overleg gepleegd met andere experts in uw vakgebied, zoals Dr. Anna Wald of Grace uit ? (en ik bedoel dit als een bijtende opmerking aangezien ik u specifiek en in niet onduidelijke bewoordingen heb gevraagd om het niveau van immuniteit te definiëren en u mij misleidt)

Ik juich je nieuwe, voorzichtigere advies toe, ook al komt het voor sommige mensen zoals ik te laat. Misschien moeten alle anderen die denken dat het advies van $ 10 over dit gedeelte van een "expert" een koopje is, heroverwegen hoe ze hun geld uitgeven. Eerste regel als arts, DR. HHH, is "doe geen kwaad". onthouden?

Ik denk dat je jezelf volledig moet uitleggen en waarom je je arrogante advies niet veranderde totdat een andere MD je feiten betwistte. Sorry als het ruw klinkt, maar het is de waarheid en je hebt veel geluk dat je niet geconfronteerd wordt met een serieuze rechtszaak. Noteer dit in uw geweten terwijl u duizenden meningen geeft aan wanhopige mensen die om uw advies vragen.

En ja, ik had beter moeten weten. Geen antwoord van u vereist DR. H.H.H.

Dat zijn sterke opmerkingen - Hoe weet je dat je geslaagd bent of?
hebben HSV1 genitaal verworven toen u of zij dat al waren
besmet?

Veel mensen interpreteren koortsblaasjes, snijwonden, fusies, enz. op de mond als HSV1 terwijl dat misschien niet zo is.

Dus tenzij jij of zij een "swab" hebben laten testen en jou hebben getypt
kan niet zeker zijn. Een antilichaamtest kan u niets vertellen over:
zeker waar de infectie is en ze zijn vatbaar voor
valse positieven.

Ik zeg niet dat het niet is gebeurd - niets in de biologie is dat
zeker tot op zekere hoogte - maar het is waarschijnlijker
dan uw onderliggende veronderstellingen over de eerdere HSV1
infectie waren verkeerd.

Ter referentie, de eerste paar berichten van HSV1 waren:

gymboi - Lees nog eens wat Dr. H aan u schreef - hij zei: "Maar zelfs als u zich hierin vergist, zoals u misschien hebt gedaan, is het zeer onwaarschijnlijk dat u een nieuwe genitale HSV-1-infectie krijgt. "

Uw orale infectie met hsv1 biedt u een aanzienlijke maar niet 100% bescherming tegen het oplopen van het virus elders, zoals uw genitale gebied. Er zijn een paar mensen die de pech hebben een gevestigde orale hsv1-infectie te hebben en het virus later ofwel genitaal ofwel ergens anders op te lopen. Het gebeurt gelukkig niet vaak, maar het kan. Het vermijden van contact met een actieve koortslip op uw genitale gebied is altijd een goed idee - alleen om voorzichtig te zijn.

passhsv1 - Ik ben geen expert, maar ik speel er een op tv (niet echt, maar het is de beste regel die ik kon bedenken).

Ik heb begrepen dat het misschien niet 100 procent is, maar het is waarschijnlijk groter dan de nauwkeurigheid van een HSV-test - meer dan 95 procent.

Dus voor alle praktische doeleinden is het nul.

Ik denk ook niet dat er redelijk gedocumenteerde gevallen van overdracht zijn, behalve voor blootstelling aan meerdere plaatsen tijdens de eerste infectie of kort daarna voor het lichaam
kans heeft om de antistoffen op te bouwen.

Natuurlijk, als u andere problemen heeft met uw immuunsysteem,
vanwege een andere ziekte zijn alle weddenschappen uitgeschakeld, maar je moet
behoorlijk ziek zijn.

Goed verdriet. Je interpreteert mijn opmerkingen en advies aan individuele vragenstellers te rigide. Generalisaties hebben altijd uitzonderingen. In feite is hier nog een generalisatie, die waarschijnlijk zijn uitzonderingen heeft - maar nog steeds het doel dient: er zijn geen absolute waarden in biologie of geneeskunde. Maar over het algemeen is de opmerking "zelfs als ze het probeerden" nog steeds geldig (als een generalisatie).

Anna Wald en ik zijn goede vrienden en hebben minstens één keer per week persoonlijk contact. Maar we hebben geen discussies of communicatie gehad over het niveau van immuniteit tegen nieuwe infecties met hetzelfde HSV-type. Gracefromhpp is een gezondheidsprofessional met kennis van herpes, maar we hebben elkaar niet ontmoet. Ik ken haar alleen van dit forum.

Je opmerking is op het randje van gepastheid en je bent bijna uitgesloten van verdere deelname hier. Niet omdat ik je kritiek persoonlijk opvat, maar omdat ad hominem aanvallen op dit forum niet zijn toegestaan. Rustig aan, mijn vriend.

"Bovendien denk ik niet dat er redelijk gedocumenteerde gevallen van overdracht zijn, behalve voor blootstelling op meerdere plaatsen tijdens de eerste infectie of kort daarna voor het lichaam
kans heeft om de antistoffen op te bouwen."

gedocumenteerd in de tijdschriften - nee daar ben ik me niet van bewust. Ik zit nu al meer dan 5 jaar op herpes-borden en er zijn inderdaad verschillende mensen op hen geweest met gevestigde orale hsv1-infecties die jaren later hsv1 genitaal opliepen - zoals bevestigd door laesiecultuur en typering. Dus ja, het kan gebeuren - het is gewoon niet waarschijnlijk dat het gebeurt - daarom heb ik mijn antwoord zo geformuleerd. Sommige mensen hebben gewoon pech.

Ik heb nog steeds nooit een duidelijk antwoord van u gekregen, Dr. HHH. Ik ben ook een arts en ik heb oorspronkelijk contact met je opgenomen via deze site direct nadat mijn vriendin een cultuurpositief had getest op HSV-1 genitaal als gevolg van orale-genitale overdracht van mij. Ik had IgG's tot HSV-1 van 5.0-niveau getrokken op hetzelfde moment dat ze positief testte.

Mijn probleem met je advies is dat ik je specifiek gevraagd heb de bovenstaande feiten te kennen: "ze. hoe groot is de kans dat ik nu genitale HSV-1 van haar krijg als ik onbeschermde seks heb. is de bescherming stevig genoeg voor mij om door te gaan en terug te keren naar normale seks zonder condooms?' Uw advies was dat ik het niet kon krijgen en dat ik me te veel zorgen maakte en "haarklitten" en iedereen die zich net zoveel zorgen maakte als ik, zou psychologische hulp moeten zoeken (behoorlijk neerbuigend dacht ik). Nou, ik heb HSV-1 genitaal opgelopen en ik ben behoorlijk overstuur door je advies, ja.

Wat ik denk dat je had moeten zeggen is. "kijk, ze heeft een gloednieuwe genitale HSV-1-infectie en ze zal waarschijnlijk een tijdje veel virus uitscheiden, dus je kunt net zo goed een tijdje voorzichtig zijn, condooms dragen en/of haar een maand of zes op valtrex laten blijven om zeker te zijn, want er zijn uitzonderingen, zelfs als de bescherming behoorlijk sterk is, gezien uw orale HSV-1-infectie en de aanwezigheid van IgG-antilichamen.

Dat was alles wat u te zeggen had om er zeker van te zijn dat u het juiste advies gaf. Waarom zou u de bescherming als absoluut afschilderen als u op veilig had kunnen spelen? Wat was daar het kwaad aan. het geven van een advies vergelijkbaar met wat "GracefromHHP" hierboven zegt? Dr. Wald had een heel eenvoudig en direct advies toen ik dezelfde vraag stelde "we denken niet dat de bescherming 100% is, maar we zien dit soort overdracht zelden" (helaas had ik net symptomen ontwikkeld toen ik haar advies kreeg). Hoe komt het dat je niet kunt toegeven dat je overdreven generaliseerde toen je zei: "je kunt het niet snappen, ook al heb je het geprobeerd"? (Nu geef je natuurlijk advies met de juiste kwalificaties). Ik vind het des te irritanter dat je wist dat je met een andere arts communiceerde en dat je behoorlijk technisch kon worden in je medische verklaringen en statistieken. Je houding was in plaats daarvan meer in de trant van "oh nou, dus je zou genitale herpes kunnen krijgen. en dan. je maakt je er te veel zorgen over"

Tot slot, het gaat mij er niet om dat je mij van deze website haalt omdat ik het advies dat je hebt gegeven in twijfel trekt. Het zou heel goed passen bij uw algehele vermogen om kritiek te accepteren. zelfs je reactie op mijn laatste opmerking "wees maar zachter!" zeg je (in plaats van het probleem aan te pakken) . Moeilijk om nu te doen Dr. HHH. heel moeilijk om te doen als je hele leven is veranderd omdat je een herpesinfectie hebt en het zo gemakkelijk had kunnen worden voorkomen.

Er is een aanzienlijk verschil tussen nuttige, opbouwende kritiek en een aanval. Dit zijn aanvallen. Ik begrijp dat je boos bent, maar ik denk dat je boosheid misplaatst is. Het is normaal dat we iemand de schuld willen geven van onze tegenslagen, maar de waarheid is dat er meestal niemand de schuld kan krijgen. Dingen gebeuren. Dat is het leven. Ik hoop dat je doorgaat met therapie.

Ik heb ook herpes, en het is in het slechtste geval al deze woede en angst zeker niet waard, het is soms onhandig. Eerlijk gezegd is het hebben van herpes alleen zo erg als je denkt dat het is. Alle veranderingen in uw leven zijn slechts een gevolg van uw gedachten en gevoelens over het hebben van herpes, niet van het hebben van herpes zelf. Je bent precies dezelfde persoon die je was voordat je de diagnose kreeg.

Ik ben het met Apenbloem eens.

Maar laat me dit rechtzetten.

Je hebt HSV1 genitaal aan je vriendin gegeven (blijkbaar
zij was HSV1 negatief en jij was HSV1 positief) en
nu ben je boos dat ze het genitaal aan je teruggaf.

U bent misschien een arts, maar hoe weet u dat u contact heeft opgenomen met HSV1?
op deze manier? Heb je het laten uitstrijken en typen. Heb jij
bevestig het resultaat met een back-uptest. Heb je oraal gehad?
puistjes. Zijn ze in het verleden eerder uitgestreken en getypt?
je hebt je vriendin ontmoet.

Ervan uitgaande dat uw beschrijving waar is, des te waarschijnlijker is de verklaring
is dat u in de eerste plaats HSV1 genitaal had (niet oraal --
of u bent gelijktijdig besmet door een vorige partner voordat uw lichaam de tijd had om de antistoffen op te bouwen)
en had gewoon nooit merkbare puistjes gehad. En je vriendin kreeg het via genitaal naar genitaal contact.

Waarschijnlijk heb je nu de symptomen opgemerkt omdat je op zoek bent
voor hen als gevolg van je vriendin of angst, etc veroorzaakt
ze te verschijnen.

Ik begrijp hoe je die conclusie kunt trekken uit:
de planken.

Maar het sleutelwoord staat op de borden. Hoewel ik zeker ben
de mensen die posten geloven dat het waar is, maar er is geen manier om
dit verifiëren.

Je weet niet zeker of ze oorspronkelijk een HSV1-infectie hadden of wat de toestand van hun immuunsysteem was
was.

Herpes is slechts een van een familie van virussen. Het is dit virus
zijn overdraagbaar nadat het lichaam antistoffen heeft aangemaakt,
waarom vaccins ontwikkelen. Onder die senereo zouden ze nooit werken
en we weten dat vaccins werken.

Als u medische onderzoeken of klinische onderzoeken vindt met betrekking tot dit probleem, plaats dan natuurlijk een citaat. Ik zou ze graag willen zien.

Ik ben boos over het slechte advies dat gegeven is en dit is waarom.

Ik las IN DETAIL, het onderzoeksartikel over HSV-1, gepubliceerd in het tijdschrift "Sexually Transmitted Diseases" van april 2003 door Dr. Anna Wald, dat Dr. HHH zwaar citeert bij het geven van advies over genitale HSV-1 (inclusief de feiten in de FAQ).

1. De studie had 77 mensen die binnenkwamen met de initiële diagnose PER CULTUUR van genitale HSV-1. Ze werden gemiddeld ongeveer 700 dagen gevolgd, maar sommige tot 4 jaar.

2. Van de aanvankelijke 77 mensen in de studie HADDEN 4 VAN HEN EEN VORIGE GESCHIEDENIS VAN MONDELING HSV-1. het staat precies in de tabel op pagina 2. Dus kregen ze genitale HSV-1 na orale HSV-1. 4 van de 77 mensen vertegenwoordigt 5%. het is geen "ongelukkig voorval" dat maar één keer in een miljoen voorkomt. Ik wou dat Dr. HHH dit had gelezen voordat hij zijn algemene uitspraken deed dat je genitale HSV-1 niet op een andere locatie kunt krijgen nadat je het mondeling hebt gekregen, "zelfs als je het probeert". SLECHT ADVIES! U wilde gedocumenteerd wetenschappelijk bewijs, niet alleen anekdotische rapporten Monkeyflower: Anna Wald, MD is een wereldbekende expert in het dossier en Dr. HHH geeft toe veel van zijn kennis van haar te hebben geleerd. het is jammer dat hij haar resultaten verkeerd interpreteert en vervolgens verkeerde informatie doorgeeft aan patiënten. Deze wetenschap liegt niet.

3. Dr. HHH heeft het ook bij het verkeerde eind als hij de percentages van recidief citeert. Hij stelt in de FAQ's dat 40% van de studiepatiënten nooit meer een recidief heeft gehad (niet waar. 43% had het eerste jaar geen recidief. 67% geen recidief het tweede jaar). Sommige patiënten kwamen terug nadat ze het eerste jaar "off" hadden genomen.

Wat nog belangrijker is, 23 van de patiënten werden gevolgd tot in het 4e jaar en 11 van deze patiënten (delen van de eerste 77) hadden nog steeds recidieven tot in het 4e jaar. 8 hiervan hadden slechts één recidief, maar 3 van hen hadden respectievelijk 2,3 en 4 recidieven in jaar 4. Als ik het goed heb berekend, vertegenwoordigen 11 van de 77 patiënten 14% met langdurige recidieven. Dr. HHH beweert nog steeds dat minder dan 10% de afgelopen 2 jaar recidieven zal blijven hebben. l

Als je de veelgestelde vragen leest, zou je ook denken dat na de eerste diagnose met genitale HSV-1 de cursus eenvoudig is: je hebt nog maar 1-2 afleveringen en dan stopt het. Het is niet zo. 27% had 2-8 afleveringen in het eerste jaar van infectie en 15% had 2-5 afleveringen in jaar 2.

Opnieuw stel ik de vraag: WAAROM DE WAARHEID OVER GENITALE HSV-1 DOWNSPELEN? Waarom kun je niet nauwkeurig zijn?

Dit alles terzijde, ik geef Dr. HHH niet de schuld van wat mij is overkomen. Ik bracht dit eerst naar mijn partner en vervolgens, nadat ik 2 maanden later geen bescherming had gedragen, op mezelf. Ja, ik ben genitaal gekweekt en ik verbeeld me niet alleen de symptomen. Ik had laesies en ze reageerden op Valtrex.

Dat gezegd hebbende, heb ik een serieus probleem met het advies van Dr. HHH aan mij, omdat ik hem specifiek vroeg wat de kans is dat ik HSV-1 genitaal oploop en hij liet me klinken als een gek omdat ik me zorgen maakte over een dergelijk probleem. Het is een ernstige minachting voor een andere persoon. Of hij wist dat hij verkeerde informatie gaf en het kon hem niet schelen of hij wist niet dat hij verkeerde informatie gaf omdat hij zijn onderzoek niet goed genoeg had gedaan. Beiden zijn zorgelijk voor iemand die een enorme website heeft waarop hij "deskundige" informatie verstrekt aan duizenden mensen die in paniek raken over herpes en naar zijn advies luisteren.

Ik heb het onderzoek niet gelezen, maar ik denk dat je een aanname doet
Dat is misschien niet waar.

Van de aanvankelijke 77 mensen in de studie hadden 4 VAN HEN EEN VORIGE GESCHIEDENIS VAN MONDELING HSV-1. het staat daar in de tabel op pagina 2. Dus kregen ze genitale HSV-1 na orale HSV-1.

rechtvaardigt niet de conclusie die u trekt.

Ervan uitgaande dat ze contact hebben opgenomen met genitale HSV1 na orale toediening
HSV1 wordt niet bewezen door de bovenstaande verklaring

Ze waren waarschijnlijk oorspronkelijk HSV1-negatief en er werd contact mee opgenomen
Zowel genitale als orale HSV1 tijdens de eerste blootstelling ervoor
de antilichamen hadden een verandering om zich te ontwikkelen.

Ik denk dat dit in overeenstemming is met het standpunt van Dr. Handsfield, hoewel ik niet namens hem wil spreken.

Dit zou geen verrassing moeten zijn, aangezien een persoon met orale HSV1 dit zou kunnen doen
Geef het genitaal en oraal door aan een HSV1-negatieve persoon
Door orale seks en zoenen op de mond. Beide activiteiten vinden normaal gesproken plaats tijdens een enkele seksuele ontmoeting.

Naar mijn mening had u waarschijnlijk al genitale en orale HSV1
en wist gewoon niet dat je het genitaal had. Je vriendin,
naar mijn mening, nooit aan u doorgegeven

Even terzijde: er schuilt een gevaar in het proberen om meer in deze kleinschalige studies te lezen dan gerechtvaardigd is. Bijvoorbeeld de
statistisch faalpercentage van de tests kan 5 procent zijn.

De enige manier om de transmissiesnelheid echt te meten, als deze bestaat, is door een statistisch significant aantal paren te vinden
die positief zijn voor orale HSV1 en de genitale transmissiesnelheid meten. Hoe zou je dit doen met de
huidige technologie kan een probleem zijn. Antilichaamtesten
kan niet bepalen waar de infectie is. Culturen of uitstrijkjes
zijn niet mogelijk als de persoon genitaal contact maakt
geen symptomen hebben.

Ik weet niet waarom je je theorie in stand houdt terwijl je niet eens de moeite hebt genomen om de eigenlijke studie van Dr. Anna Wald te lezen. Doe me een plezier en houd op met de theorie die JIJ wilt geloven en blijf bij de wetenschappelijke feiten. De 4 mensen die ik in die studie noemde, hadden VORIGE orale HSV-1-geschiedenis. Het is er in zwart-wit. Ik heb geprobeerd de tabel rechtstreeks uit het onderstaande onderzoek voor u te reproduceren, aangezien ik niet weet of u er zelf naar gaat zoeken.

TABEL 1. Demografische, gedrags- en klinische kenmerken van studiedeelnemers met genitale HSV-1-infectie
Aantal (%) deelnemers of andere waardevariabele Alle vrouwen Mannen
Patiënten 77(100) 48 (62) 29 (38)
Leeftijd (j) bij genitale HSV-1-acquisitie: mediaan (bereik)
23 (17

Ik zie dat de tabel in de vorige post er niet uitkwam, zelfs niet met het afstandswerk dat ik deed. Sorry dat je het niet kunt ontrafelen, maar je moet echt naar het eigenlijke wetenschappelijke artikel kijken voordat je meer conclusies trekt.

Ik wou dat ik je een link kon geven voor de volledige tekst, maar ik moest het artikel rechtstreeks bij de uitgever online kopen. Een correctie: het staat in de uitgave van februari 2003.

Je kunt proberen het artikel via deze link te openen, maar ik kan niet garanderen dat het zal werken:

(markeer, kopieer en plak in je adresbalk):

Nog een opmerking over dit artikel:

Bij herlezen is het een beetje verwarrend. Op de eerste pagina wordt vermeld dat alle 77 patiënten "zonder voorafgaande antistof tegen HSV" waren, maar in de tabel op pagina 2 staan ​​4 patiënten vermeld met een "geschiedenis van HSV-1". Als je de serologie gelooft, dan hadden die 4 niet echt een voorgeschiedenis van HSV-1. OF. ze behoorden tot de kleine subgroep van mensen die een HSV-infectie ontwikkelen zonder ooit antilichamen te ontwikkelen.

Ik weet in ieder geval niet wat de juiste is. je vraagt ​​je af welk deel van het artikel het ware verhaal weerspiegelt.

t1234, I would like to make an additional comment to you: I was already HSV-1 IgG positive with only oral symptoms at the time that my partner was diagnosed with genital HSV-1. 2 months later and only after we stopped using condoms, I developed genital symptoms.

I just downloaded the article and read it.

It states "Only Patients with documented primary
genital HSV1 infection, defined as newly acquired HSV1
infection in persons without prior antibody to HSV, were
inbegrepen. "

By my read this article supports my position. In other words 4-5 per cent contacted both oral and genital HSV1 at the time
of the initial infection. I never said you couldn't get
it at both sites before your antibodies had a change to
develope.

To me it's interesting at how small these numbers of multiple
site infections were. I would expected them to be greater
as sexually incounters normally involve kissing.

This study was directed at determining the recurrances of
HSV1 outbreaks after primary infection. Het doet niet
attempt or nor was it designed to draw any conclusions about
immunity to subsequent HSV1 infections--at least that's
my read.

Again I think that's what happened to you. I think you
contacted both oral and genital HSV1 from a past partner
and never noticed or had any genital outbreaks which is
not unusual. Maybe after your partner got it you were
just more vigilant. I don't think your girlfriend had
anything to do with it.

But there's no big deal about having HSV1 either orally or genitally. Its a non-issue and no reason to "screw up" your sex life.

What interest me is the occurrence of HSV1 genital infections. I recently had a blood test (6 months post exposure) which came back positive for HSV1, neg for HSV2.

It's hard for me to tell because my symptoms are minor but I would say I have had 2-3 outbreaks after my initial infection (which itself presented only with some pain at the tip of the penis). Because of this I have started to doubt the accuracy of the test (It was an IgG glycoprotein based test with 90-95% accuracy). i.e. wondering whether I got a false negative for HSV2

But if passedHSVs figures are correct, it's still likely that my pattern is typical (but not common) of an HSV1 pattern in the first year - correct?

I should clarify: it's been 2-3 outbreaks following the initial infection (at the time it was diagnosed as NSU).

I've never had a lesion able to be cultured. The 2 skin breaks I think were OBs had healed over in a matter of hours. It's very fustrating because one can't help but live in hope until you have been definitely diagnosed, but at the same time its hard to move on. I've put off several possible relationships because I don't know what the situation is.

The docs and councilor at my STD clinic have advised me not to worry about it, not to tell partners, and to just wear condoms. But that doesn't sit well at all.


1. You can’t stop fantasizing about the person you’re into.

Or really, you can't stop fantasizing about iedereen, from the hot movie star you dig to that barista from Starbucks with the luscious hair it’s all linked back to your newfound horniness.

Why is this happening to you? Studies found, through brain scans, that the medial orbitofrontal cortex is essential in sexual fantasy. This part of the brain is responsible for both processing images of sexual desire, and your feelings about those desires.

This part of the brain is pivotal in how your brain processes emotion, a key element of fantasy. Another reason you’re fantasizing is because your brain is developing. Yes, you’re having sexy thoughts because you’re getting smarter. When you reach adolescence, your brain begins to fully develop abstract ideas. which are sometimes HOT. It’s all a part of your imagination.


Our Final Abreva Review

The only way that it can be seen whether or not Abreva is the best way to heal a cold sore is to try it. When a cold sore appears apply Abreva directly to the infected area and compare the size and soreness of the cold sore with the last one that appeared. From reading a multitude of online reviews, it appears that Abreva is very highly thought of by the consumer in most cases but there are the odd few that have not been satisfied with the product.

This will always be the case with any product. Given the number of people that have tried it, statistics say that there will be a few cases where it did not work, either from user error or other factors.

Our Recommendation
This product has received mostly excellent reviews from online reviewers and so it would get our recommendation. The best thing to do would be to buy the product and try it on your skin. Everyone will react differently to different formulated substances but the chances are that it will work for you.

Let’s face it, cold sores are embarrassing. If you’re not comfortable picking it up in stores, get some Abreva shipped to your door from Amazon.


How does nerve cell communication go awry in anxiety?

Researchers and clinicians once focused on the role of neurotransmitters in anxiety and its close cousin depression. Over the past 25 years, however, it has become clear that neurotransmitters are only one part of a much larger story of how nerve cells function in circuits to relay messages from one part of the brain to another. In fact, many experts see anxiety as a nerve circuit disorder, marked by a power disruption in the brain’s wiring, affecting communication between one area of the brain and another.

The nerve cell connections between the amygdala and the prefrontal cortex (PFC) are critical in anxiety. Anxiety results when alarm signals of possible danger originating in the amygdala disable the PFC so that it can not ignore or in any way regulate the signals. In fact, the PFC sends out signals that intensify amygdala activity, and the PFC winds up collaborating in the loss of its own control over the amygdala. The hyperactive amygdala also bullies the visual center of the brain to maintain constant vigilance, ever on the lookout for threats, allowing the misinterpretation of benign stimuli as dangerous ones.


Ehlers-Danlos syndrome: A mystery solved

GEARCHIVEERDE INHOUD: As a service to our readers, Harvard Health Publishing provides access to our library of archived content. Noteer de datum waarop elk artikel is geplaatst of voor het laatst is beoordeeld. No content on this site, regardless of date, should ever be used as a substitute for direct medical advice from your doctor or other qualified clinician.

I have always been accident-prone. It wasn't unusual for me to suddenly lose my balance while walking down an even-paved path as though someone had slid a banana peel in front of me. I&rsquod slam down hard on the ground, skinning knees and elbows. I once fell off a boardwalk on my bike into a swamp, my body casting an impressive outline in the reeds &mdash like a cartoon character who has run through a wall. My body was often a landscape of bruises and scabs, while most of my dishes were doomed to break at some point, causing consternation among my roommates. The dishes were just some of the casualties of my clumsiness, for which I was sometimes scorned and scolded by teachers, parents, and boyfriends.

But I never connected this clumsiness to how my joints and tendons seemed as fragile as the glassware I sometimes shattered: ankles that twisted and sprained at the slightest misstep wrists wrecked and inflamed for years from the first few attempts at downward dog during an introductory yoga class a jaw that partially dislocated from the simple act of chewing on a tortilla chip. These incidences became less rare and more routine as time wore on, as well as more severe.

About six years ago, after helping a then-boyfriend move a couch up the three stories to our apartment, I could not get out of bed for a solid week. The discs in my back simply gave out, like a box of jelly donuts someone sat on. I remember my ex telling me even his mother could have accomplished such a simple task without injury, but I could not. This kind of disapproval about my body and its idiosyncrasies now lends itself to automatic distancing on my part. If I meet someone who is critical about my physical shortcomings, I expect to not speak with them again.

Clues to the reason for my clumsiness

In more recent years, my body was besieged by an incessant, widespread, bone-deep aching pain. In particular, my sacrum and hips felt as if they had been infused with bits of broken glass that ground against me as I walked and rubbed my soft tissue raw with too much sitting. Imaging results revealed a large labral tear in my left hip, and a spine riddled with busted disks and cysts swollen with spinal fluid. Physical therapists always asked what accident I&rsquod had or which aggressive sports I partook in to sustain so many injuries, but I could only shrug and say there was no reason I could ascertain, that life was simply taking its toll on me &mdash albeit a heavier one that it seemed to be taking on most others, and at an earlier age than many experience.

The mystery solved

This is why it was enormous validation when I finally visited a geneticist earlier this year, who revealed after a thorough two-hour evaluation that I had Type III of a rare connective tissue disorder known as Ehlers-Danlos syndrome, or EDS. EDS is characterized by hypermobile joints and a deficiency in collagen (connective tissue) that results in pain and repeated injury. Not only does this diagnosis account for my clumsiness and much of the bodily damage I have accrued over the years, it also helps explain some of my migraines and the frequent rashes on my skin, the trouble I have regulating my body temperature, and my bowel and bladder problems.

While I was relieved at the diagnosis, I was also resentful. I have been pestering doctors for the past few years about my chronic and often disabling pain. My geneticist told me that it often takes an average of 10 to 20 years to receive a diagnosis of EDS, with many people not receiving an accurate diagnosis until well into their 40s. As with many medical conditions, EDS disproportionately impacts women. This may account for the delay in getting a proper diagnosis and treatment, as studies have repeatedly shown the medical community is not as educated on &mdash and therefore much more likely to misdiagnose and disregard &mdash health issues that impact women. My geneticist told me many of the women she had diagnosed had at some point attempted suicide to achieve an end to their suffering, both the physical suffering from the disorder and the emotional suffering of having their pain ignored and even questioned for years or decades.

Now that I do finally have a proper diagnosis, I have taken the initiative needed to better manage the disorder and its symptoms, including avoiding certain activities and implementing aids to stabilize and protect my joints.

As EDS is not a widely understood or known disease, my greatest hope is that my experience can offer a guide to other patients who suspect that there is more than meets the eye when it comes to their chronic pain. I also want to spread awareness among the medical community, not only about EDS, but also that just because a diagnosis is not easily apparent, does not mean there isn&rsquot one. Doctors owe their patients their curiosity and support, because the consequences for those patients left behind can be severe.


How to Tell If Your Body Is Suffering from Toxin Overload: Diagnosis and Treatment

We are exposed to environmental toxins all the time. Even the simplest of daily routines can expose one to several common pollutants found in the water we drink, food we eat, and air we breathe. While our liver, kidneys and lymphatic system play a major role in removing biologically harmful compounds, our bodies have niet evolved to deal with the growing number of toxins we unknowingly interact with every day. Detoxification systems can easily become overwhelmed, causing toxin overload . This happens when your body has taken in more toxins than it can process. When this happens, real damage is imminent.

Where Do Toxins Come From?

Toxins can come from lots of different places. In 2016, the World Health Organization (WHO) published a report tracking air pollution levels, and found that they had risen 8% between 2011 and 2016. In a similar report from several years previous, Dr. David Bellinger, writing for the National Institutes of Health, explored the impact of pesticide exposure on children. This report wasn’t looking at traditional at-risk groups, like farmers, but at the general population. His conclusions were startling: he estimated that children across the US had lost a combined total of 16.9 million IQ points, just from the cognitive damage from everyday pesticide exposure. Part of the reason is school-age children are often times eating school meals which are heavily sprayed in pesticide.

The WHO monitors the food and water supply for toxins, and has found that a large percentage of food consumed by Americans is deemed unsafe. The highest concentration of toxins are derived from glycophosate (found in the pesticide Roundup). Roundup is commonly used in the U.S. to spray our agriculture, highways, parks, and playgrounds to kill weed. The highest concentration of Roundup is spraying is in the states with the highest agriculture land: Florida, California, Washington, followed by the Midwest, New York and New Jersey. The food produced in these states is then shipped throughout the U.S. and hence, becomes the staple of the American diet.

Glycophosate is heavily concentrated in all animals and fish since their water supply and grass is heavily contaminated. The farm fed animals are also fed mostly heavily sprayed crops such as corn and soy which cannot naturally digest. They are also often fed the brains of other animals and hence, develop high levels of prions which then trigger normal proteins in the brain to work abnormally. The WHO has discovered that all animals and fish now have the highest toxin load ever noted in history. Hence, when a person consumes animal protein (ie., meats, dairy products, eggs, fish) they are highly suspectible to extremely high exposure to many heavy metals (i.e., mercury, arsenic, lead, cadmium, prions, and glycophosate which they cannot safely tolerated. Consumption of non-organic produce, processed foods, condiment, and items rich in non-organic corn, soy, and wheat are also exposed to high levels of glycophosate and other dangerous pesticide.

Glycophosate is an antibiotic which kills a person’s healthy microbiome. It binds to critical minerals, antioxidants, and vitamins and prevents them from being bioavailable. You can learn more at https://www.greatplainslaboratory.com/glyphosate-test/

Some toxins can be absorbed through your skin. Personal care products, like shampoos, make-up, perfumes, and lotions often contain parabens, formaldehyde, and phenoxyethanol (a stabilizer in many perfumes that’s very dangerous to infants and children.) As these products are absorbed, those toxins come into the body too. Some toxins come in through your supplements, toothpaste, and medications since many of them contain gelatin. Gelatin is often contaminated with prions.

Symptoms of Toxic Overload

Toxic overload can cause a number of changes in your body. In the early stages, your body try to expel those toxins by any means necessary. You may experience diarrhea, sneezing or coughing fits, excessive urination, sore throat, heartburn, nasal congestion or runny nose (from mucus overproduction), or vomiting. Many people notice changes to their body odor or excessively oily skin, as well, since their bodies are acting to purge those toxins through their pores.

As the toxins gradually accumulate in your system, you may also find impairment to some of your faculties. Most people experience fatigue, memory difficulties, sleep impairment, eczema (and other inflammatory conditions like gout), depression, or “brain fog”.

Diagnosing Toxic Overload

Diagnosing toxic overload is more than just tallying symptoms, since so many different conditions and diseases can cause similar problems. Sensitivity to a chemical or food you’re routinely exposed to, and even substance abuse can all cause every single one of the symptoms mentioned above.

A diagnosis of toxin overload starts with a general overview of your habits and lifestyle, your symptoms and a comprehensive physical exam. Blood and urine tests are often order to better understand what is going on inside the body.

Treatment for Toxic Overload

The good news about toxic overload is that your body is great at cleansing itself, once you stop taking new toxins in. In most cases, you can avoid invasive procedures by simply providing support through diet and lifestyle changes.

First start with doing less harm by restricting your intake of dairy products, eggs, fish, red meat, poultry, processed food, alcohol, caffeine, nicotine, inorganic produce and crops (i.e., wheat, corn, soy). At the same time add lots of organic green vegetables, fresh herbs, ancient whole grains like quinoa, oats, & amaranth and small beans like mung beans and red lentils into your diet. Make sure to soak the grains and beans overnight before cooking so they are easily digested.

Many of these organic plant-based foods support the liver, kidneys, and digestive tract so that can detoxify the body. Foods like dandelion, parsley, cilantro, turmeric, wheatgrass, and milk thistle all help to support liver: the key organ for detoxification. You’ll also want to drink lots of warm water throughout the day, since water is critical for flushing out your organs.

Make sure to give your time off of electronics for the first hour after awakening and the last two hours before going to bed. The lights emitted from electronics prevent the production of the critical hormone Melatonin. Melatonin deficiency (come after age 45 or even earlier) leads to difficulty with detoxification, and a compromised immune system.

Avoid repeat exposure to toxins, by restricting your intake of all processed foods, alcohol, caffeine, foods especially high in saturated and trans fats (i.e., animal protein, too many nuts) and nicotine. When it comes to skincare and hygiene, use only natural, fragrance-free care products which are free of parabens, phthalates, sulfates, lead, and other potentially toxic compounds. Check out www.ewg.org for more information which products to avoid.

Regularly practice deep breathing since so many toxins are released through the lungs. Yoga is a great way to get your exercise in while learning to be more mindful of your breathing.

Get as much fresh air as possible, too, since so many toxins are airborne. Taking a walk through the park, instead of eating lunch at your desk, can make all the difference.

Toxic Overload, Detoxing, and Advanced Health

At Advanced Health, our integrative approach to medicine is built on the understanding that wellness comes from purity and balance. Avoiding toxins, supporting your body’s natural systems, and taking regular exercise go hand in hand with meditation and psychological treatments to detox your mind, as well as your body.

Dr. Payal Bhandari M.D. specializes in toxin overload and how to effectively detoxify. Her Advance Health’s wellness team can support you through nutrition, stress and sleep counseling, genetics analysis and other diagnostics to better understand the root cause of your symptoms. Contact Advanced Health and book a consultation. It might be the first step to your clean bill of health.

Dr. Payal Bhandari M.D. Dr. Payal Bhandari M.D. is one of U.S.'s top leading integrative functional medical physicians and the founder of San Francisco' top ranked medical center, SF Advanced Health. Her well-experienced holistic healthcare team collaborates together to deliver whole-person personalized care and combines the best in Western and Eastern medicine. By being an expert of cell function, Dr. Bhandari defines the root cause of illness and is able to subside any disease within weeks to months. She specializes in cancer prevention and reversal, digestive & autoimmune disorders. Dr. Bhandari received her Bachelor of Arts degree in biology in 1997 and Doctor of Medicine degree in 2001 from West Virginia University. She the completed her Family Medicine residency in 2004 from the University of Massachusetts and joined a family medicine practice in 2005 which was eventually nationally recognized as San Francisco&rsquos 1st patient-centered medical home. To learn more, go to www.sfadvancedhealth.com.

The stress response has long been emphasized as a short-lived response. However, modern science is proving anything but. Learn how traumatic experiences can be passed on to future generations.

Learn why I recommend everyone give their body a period of rest from digesting food here!

As a woman, it can be all too easy to put off caring for yourself. But when it comes to your health, it&rsquos important to place yourself first. Do you have any of the following symptoms?

Read this week's blog to learn 9 simple things you can do to make the biggest impact for our planet.

Cynical hostility increases one&rsquos risk of developing cardiovascular disease. Hence, how you think and act can very well impact your heart. Lees hier meer.


Bekijk de video: 6 GERAKAN PENAMBAH TINGGI BADAN DALAM 1 HARI! (December 2021).