Informatie

Omvat de meest voorkomende definitie van "allel" een verandering in fenotype?


Ik bereid een activiteit voor voor mijn biologiestudenten over cystische fibrose. Er zijn ongeveer 2000 verschillende mutaties van het CFTR-gen die CF veroorzaken. Aangezien het uiteindelijke fenotype vrijwel hetzelfde is, kan ik nog steeds beweren dat al deze mutaties verschillend vertegenwoordigen? allelen?

Ik wil erop wijzen dat genen meestal meer dan twee allelen hebben - het is iets waar studenten echt mee worstelen. Maar als elk allel een ander fenotype moet hebben op basis van de standaarddefinitie, dan is dit niet ideaal.

Bedankt voor de hulp.


Ja, allel is een alternatieve vorm van hetzelfde gen dat kan worden geproduceerd door middel van variaties/mutaties van een gen, zoals deletie, segmentale duplicaties, inversies, inserties via transposons, zelfs een SNP- of puntmutatie (http://en. wikipedia.org/wiki/Allele) en zoals correct vermeld produceren veel allelen geen waarneembare/waarneembare fenotypische variatie. Een gen kan veel allelen hebben in een bepaalde populatie, maar verwar allel niet met genhomologen (waarvan ik vermoed dat je het hierboven in de tweede alinea bedoelde), die vergelijkbare versies zijn van een gen zoals RIN1, RIN2 en RIN3 ( http://homepage.usask.ca/~ctl271/857/def_homolog.shtml).