Informatie

Wat is de basisstructuur van de nucleaire lamina?


Wat de kern zijn vorm geeft, is een netwerk van intermediaire filamenten, de nucleaire lamina. Het vormt een interface tussen de chromosomen en de binnenkant van de nucleaire envelop. Als deze grote eiwitvezels tijdelijk zouden worden gescheiden in hun samenstellende nucleaire lamina, zou de nucleaire envelop wegtrekken van de chromosomen en zich terugtrekken in het endoplasmatisch reticulum. Probleem opgelost.

Ik ben in de war door de laatste zin die begint met "Als deze grote eiwitten..." Kan iemand dit op een andere manier uitleggen? Ik zou elke reactie op prijs stellen. Bedankt!


Dit is een terechte vraag, zijn tekst of bronwoorden zijn grappig.

Om het simpel te houden, de nucleaire lamina is een netwerk van filamenten in de kern en het bevat de eiwitten die zijn geassocieerd met het kernmembraan.

Het is verbonden met de binnenkant van de nucleaire lipide dubbellaag die de nucleaire envelop vormt, terwijl de buitenzijde is continu met het endoplasmatisch reticulum.

Kijk naar bijna elke cartoon van een cel, het toont de nuc-envelop die aan de ER is bevestigd, wat het is. Maakt een groot deel uit van het endomembraansysteem van de cellen.

Ik denk met andere woorden dat de auteur probeert te zeggen dat als de lamina uit elkaar zou vallen, de envelop in wezen gewoon een voortzetting van de ER zou zijn, omdat het de lamina is die in wezen dat "gedeelte van het ER-membraan" opvouwt om de kern te creëren envelop.


Bekijk deze animatie en je zult het algemene proces van mitose begrijpen:

http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/mitosis.html


Oké, dus je nucleaire lamina is zo samengesteld,

Bron: Wikipedia

Wanneer cdc25 wordt opgereguleerd tussen G2 en M, zien we defosforylering van Cdk1 en de daaropvolgende associatie met cyclineB. Cdk1-Cycline B activeert de MPF en de MPF initieert de fosforylering van de eiwitten die lamins worden genoemd. Als de nucleaire lamina depolymeriseert, wordt het geresorbeerd in het ER,

Bron: http://www.jbiomedsci.com/content/16/1/96

Wat we vinden is dat lamines daadwerkelijk helpen om heterochromatine (dicht opeengepakt) aan de nucleaire lamina te verankeren, dus wanneer we de laminen fosforyleren, wordt aangetoond dat het heterochromatine van de periferie naar de meer centrale gebieden van de kern beweegt. Dus koppelen we deze ontworteling van het chromatine uit de lamines en de resorptie van de lamina naar het ER door fosforylering van de lamines tijdens mitose om de vraag in grote lijnen te beantwoorden.


Structuur en unieke mechanische aspecten van kernlaminaatfilamenten

Zowel A-type als B-type lamines geassembleerd tot filamenten met vergelijkbare afmetingen.

Het visualiseren van laminfilamenten door cryo-ET, met behulp van verschillende benaderingen voor monstervoorbereiding.

De unieke fysieke eigenschappen van enkelvoudige laminaire filamenten ondersteunen de nucleaire integriteit tijdens de toepassing van externe krachten.

Het belangrijkste bestanddeel van de nucleaire envelop is de nucleaire lamina. Een vezelig netwerk van laminaire filamenten die zich onder het kernmembraan uitstrekken, biedt mechanische ondersteuning aan de kern. Lamines, type V intermediaire filamenteiwitten, zijn ook betrokken bij veel andere nucleaire activiteiten zoals DNA-reparatie en transcriptie. Recente structurele studies bieden nieuw inzicht in hoe lamines assembleren tot ∼3,5 nm dikke filamenten, wat in tegenstelling is met cytoplasmatische intermediaire filamenten. De dunste component van het celcytoskelet vertoont verrassende mechanische eigenschappen. Hier bekijken en bespreken we de structurele en mechanische aspecten van enkelvoudige laminaire filamenten kritisch.


De nucleaire lamina en genoomorganisatie

Marie-Cécile Gaillard, Karen L. Reddy, in nucleaire architectuur en dynamiek, 2018

Abstract

De nucleaire lamina is een essentieel onderdeel van metazoïsche cellen. Niet alleen biedt de nucleaire lamina structurele ondersteuning en integriteit aan de kern, het is ook betrokken bij de meeste nucleaire activiteiten en biedt een geïntegreerde interface tussen het cytoskelet en de kern. De nucleaire lamina speelt een rol bij nucleaire integriteit, mitose, mechano-sensatie, DNA-replicatie, signalering, regulatie van transcriptie en genoomorganisatie. In dit hoofdstuk bespreken we de nucleaire lamina en hun dynamische interacties met zowel cytoskeletale als nucleaire componenten en richten we ons op de opkomende rol van de nucleaire lamina als een belangrijke regulator van genoomorganisatie.


Functies

Zijn belangrijkste rol in een cel is om de inhoud van de kern van het cytoplasma te scheiden en de in- en uitbeweging van alleen specifieke stoffen te reguleren.

Dierlijke en plantaardige cellen voorkomen dat de kern instort, en daarom is het effectief om de kern bij elkaar te houden.

Voor het transporteren van eiwitten en RNA in en uit de kern, fungeren ze als een veiligheidscontrole. Tijdens het proces van mitose en meiose helpen deze membranen het transport van mineralen tussen kern en cytoplasma te reguleren. In verschillende eukaryote cellen, wanneer gesloten mitose plaatsvindt, ondergaan chromosomen in de celkern deling in twee vergelijkbare kernen.

Het regelt ook de informatiestroom naar de kern en het DNA die door de macromoleculen wordt gedragen.

Wil je voor ons schrijven? Nou, we zijn op zoek naar goede schrijvers die het woord willen verspreiden. Neem contact met ons op, dan praten we verder.

Zowel dierlijke als plantaardige cellen zijn eukaryote cellen en er zijn belangrijke overeenkomsten tussen beide. Aanwezigheid van cytoplasma, kern en celmembraan vormen de overeenkomsten in zowel plantaardige als dierlijke cellen. Daarom is de algemene functie van celmembranen in een dierlijke cel of plantencel min of meer hetzelfde. Net zoals de membranen de kernen bewaken, zijn de functies van deze celmembranen ook van vitaal belang bij het functioneren van cellen. In dierlijke cellen zijn er kleine vacuolen en zijn er geen chloroplasten en celwand aanwezig. Aan de andere kant is er in plantencellen een grote vacuole, chloroplasten, celwand en een regelmatige vorm.

Het is zeker een vitaal organel in de cel. Dankzij de nucleaire envelop (die cytoplasma en nucleoplasma scheidt), ondergaan bepaalde eiwitsynthesereacties in cellen en deze eiwitten zijn bij mensen in verband gebracht met verschillende ziekten zoals spierdystrofie, vroegtijdige veroudering, enz. Zelfs als kleine verbanden om verschillende ziekten te genezen zijn gevonden door het bestuderen van cellen, dan kan het zeker leiden tot een grote medische doorbraak.

Wetenschappers proberen meer facetten van het celmembraan te onderzoeken, zodat ze de verschillende kenmerken van dit dubbellaagse membraan veel beter kunnen begrijpen. In feite is de hele celstudie nu een integraal onderwerp van biologisch onderzoek.

Gerelateerde berichten

Wat is een kern en hoe werkt deze? In dit BiologyWise-artikel proberen we deze vraag vanuit de celbiologie te beantwoorden en leren we meer over de structuur van&hellip

Afgezien van het vasthouden van de inhoud van een cel, heeft het plasmamembraan verschillende belangrijke functies bij celregulatie. Dit BiologyWise-artikel legt uit wat een plasmamembraan is, samen met zijn&hellip

Er zijn veel organellen die verschillende delen van een cel vormen. Deze onderdelen en hun functies helpen bij het maken en overleven van elk levend wezen. Dit BiologyWise-artikel zal & hellip


Abstract

Veel nucleaire eiwitten vormen lamin-afhankelijke complexen, waaronder LEM-domein eiwitten, nesprins en SUN-domein eiwitten. Deze complexen spelen een rol bij de organisatie van chromatine, genregulatie en signaaltransductie. Sommige koppelen het nucleoskelet aan cytoskeletstructuren, zodat de kern en het centrosoom de juiste intracellulaire posities innemen. Deze complexen bieden nieuwe inzichten in celarchitectuur, evenals een basis voor het begrip van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de menselijke laminopathieën - klinische aandoeningen die variëren van Emery-Dreifuss spierdystrofie tot de versnelde veroudering die wordt waargenomen bij het Hutchinson-Gilford progeria-syndroom.


Nucleaire lamina

30 tot 100 nm dik) fibrillair netwerk in de kern van de meeste is samengesteld uit intermediaire filamenten en membraan-geassocieerde zijden die mechanische ondersteuning bieden, de nucleaire lamina reguleert belangrijke cellulaire gebeurtenissen zoals DNA-replicatie en celdeling.

De nucleaire lamina en zijn functies in de kern

De nucleaire lamina is een essentieel onderdeel van metazoan en is betrokken bij de meeste nucleaire activiteiten, waaronder DNA-replicatie, RNA-transcriptie, nucleaire en chromatine-organisatie, celcyclusregulatie, celontwikkeling en -differentiatie, nucleaire migratie en apoptose.

De nucleaire lamina: moleculaire organisatie en interactie.

De nucleaire lamina bevindt zich tussen het binnenste nucleaire membraan en de perifere is voornamelijk samengesteld uit nucleaire lamina en de lamina-geassocieerde e nucleaire lamina is betrokken bij nucleaire organisatie, celcyclusregulatie en dergelijke, stoornis in zijn architectuur en/of functie leidt tot genetische ziekten en apoptose.

Nucleaire lamina - een overzicht | ScienceDirecte onderwerpen

De nucleaire lamina, samengesteld uit lamines en talrijke lamin-geassocieerde eiwitten, is vereist voor mechanische stabiliteit, mechanosensing, chromatine-organisatie, ontwikkelingsgenregulatie, mRNA-transcriptie, DNA-replicatie, nucleaire assemblage en nucleaire tations in lamins of lamin-bindende eiwitten veroorzaken op ten minste 18 verschillende menselijke ziekten die specifieke weefsels aantasten, zoals spieren, vetweefsel, botten, zenuwen of huid, en variëren van spierdystrofieën tot lipodystrofie, perifere .

Nucleaire lamina - een overzicht | ScienceDirecte onderwerpen

De nucleaire lamina is een eiwitnetwerk langs het binnenoppervlak van de nucleaire envelop en maakt deel uit van het nucleaire skeletnetwerk (karyoskelet) dat het chromatine verankert (166-170). Het bestaat voornamelijk uit lamines, leden van de intermediaire filamentproteïnefamilie.

De nucleaire lamina en zijn functies in de kern.

De nucleaire lamina is een structuur nabij het binnenste kernmembraan en de perifere is samengesteld uit lamines, die ook aanwezig zijn in het nucleaire interieur, en lamin-geassocieerd e toenemend aantal eiwitten die interageren met lamines en de samengestelde interacties tussen deze eiwitten en chromatine -geassocieerde eiwitten maken de nucleaire lamina een zeer complexe maar ook een zeer opwindende structuur.

Nucleaire lamina - Biogeneeskunde

De nucleaire lamina is een dicht fibrillair netwerk in de kern van een eukaryoot en is samengesteld uit intermediaire filamenten en membraan-geassocieerde zijden die mechanische ondersteuning bieden, de nucleaire lamina reguleert belangrijke cellulaire gebeurtenissen zoals DNA. Volledig artikel >>>.

De nucleaire lamina | SpringerLink

Tijdens de interfase worden eukaryote cellen fysiek gescheiden in een nucleair en een cytoplasmatisch compartiment door een complex organel, de nucleaire e binnenste laag van de nucleaire envelop is een polymeer eiwitnetwerk (Fawcett, 1966 Fawcett, 1981) genaamd de nucleaire lamina (NL) ( Fig. 1), die nauw verbonden is met de kernporiëncomplexen.

Laminopathie - Wikipedia

Laminopathieën en andere nucleaire envelopathieën hebben een grote verscheidenheid aan klinische symptomen, waaronder skelet- en/of cardiale spierdystrofie, lipodystrofie en diabetes, dysplasie, dermo- of neuropathie, leukodystrofie en progeria (vroegtijdige veroudering). De meeste van deze symptomen ontwikkelen zich na de geboorte, meestal tijdens de kindertijd of adolescentie.

3 manieren om kernenergie uit te spreken Antwoorden op al uw "Hoe?"

De verkeerde uitspraak van nucleair is zo gewoon dat het zijn weg heeft gevonden naar de populaire Woody Allen-film 'Crimes and Misdemeanors' uit 1989. Het personage van Mia Farrow zegt dat ze niet verliefd zou worden op een man die het woord 'nuculair' uitsprak.


Inhoud

De nucleaire lamina bestaat uit twee componenten, lamins en kernlaminaat-geassocieerde membraaneiwitten. De lamines zijn type V intermediaire filamenten die kunnen worden gecategoriseerd als A-type (lamin A, C) of B-type (lamin B1, B2) volgens homologie van hun DNA-sequenties, biochemische eigenschappen en cellulaire lokalisatie tijdens de celcyclus. Type V intermediaire filamenten verschillen van cytoplasmatische intermediaire filamenten doordat ze een verlengd staafdomein hebben (42 aminozuren langer), dat ze allemaal een nucleair lokalisatiesignaal (NLS) dragen aan hun C-terminus en dat ze typische tertiaire structuren vertonen. Lamin-polypeptiden hebben een bijna volledige a-helixconformatie met meerdere a-helixdomeinen gescheiden door niet-a-helixlinkers die sterk geconserveerd zijn in lengte en aminozuursequentie. Zowel het C-uiteinde als het N-uiteinde zijn niet a-spiraalvormig, waarbij het C-uiteinde een bolvormige structuur vertoont met een gevouwen motief van het immunoglobuline-type. Hun molecuulgewicht varieert van 60 tot 80 kilodalton (kDa). In de aminozuursequentie van een kernlaminaat zijn ook twee fosfoacceptorplaatsen aanwezig, die het centrale staafdomein flankeren. Een fosforyleringsgebeurtenis bij het begin van mitose leidt tot een conformationele verandering die de demontage van de nucleaire lamina veroorzaakt. (wordt later in het artikel besproken)

In het genoom van gewervelde dieren worden lamines gecodeerd door drie genen. Door alternatieve splicing worden ten minste zeven verschillende polypeptiden (splice-varianten) verkregen, waarvan sommige specifiek zijn voor kiemcellen en een belangrijke rol spelen bij de chromatine-reorganisatie tijdens meiose. Niet alle organismen hebben hetzelfde aantal lamin-coderende genen Drosophila melanogaster heeft bijvoorbeeld slechts 2 genen, terwijl: Caenorhabditis elegans heeft er maar één.

De aanwezigheid van laminaatpolypeptiden is een eigenschap van alle dieren.

De kernlaminaat-geassocieerde membraaneiwitten zijn ofwel integrale of perifere membraaneiwitten. De belangrijkste zijn lamina-geassocieerde polypeptiden 1 en 2 (LAP1, LAP2), emerine, lamin B-receptor (LBR), otefin en MAN1. Vanwege hun positionering binnen of hun associatie met het binnenmembraan, bemiddelen ze de bevestiging van de nucleaire lamina aan de nucleaire envelop.


Structuur van de kern

Kleine poriën in het kernmembraan zijn opgebouwd uit talrijke eiwitten die dienen als doorgangen door de envelop. Deze poriën kunnen in een organisme zoals gist slechts vijftig per kern tellen, tot honderden eiwitten in sommige gewervelde dieren en maar liefst vierduizend poriën in een zoogdiercel. De grootte en het aantal kernporiën maakt selectief de beweging van kleinere moleculen door het membraan mogelijk, terwijl ze niet naar binnen of naar buiten kunnen bewegen. Grote moleculen moeten in plaats daarvan actief naar de kern worden getransporteerd via structuren die de binding van deze moleculen aan nucleair transporteiwitten bemiddelen.

In veel dierlijke cellen bieden twee systemen van intermediaire filamenten mechanische ondersteuning voor de kern. De eerste is de nucleaire lamina, die een raamwerk vormt aan de binnenkant van de envelop, terwijl de tweede en minder georganiseerde ondersteuningsstructuur zich aan de cytoplasma-zijde van de envelop bevindt. Deze twee systemen bieden niet alleen structurele ondersteuning voor het kernmembraan, ze dienen ook als een ankerplaats voor chromosomen en de kernporiën.[6]

De kern herbergt het grootste deel van het genetische materiaal van de cel, gevonden als lineaire DNA-moleculen die zijn georganiseerd in chromosomen. Interessant is dat elke menselijke cel ongeveer twee meter DNA bevat. Een kleine hoeveelheid van de genen van de cel wordt gevonden in de mitochondriën.

De nucleolus is een grote, dichte structuur die in de kern wordt gevonden. Het heeft geen eigen membraan en bestaat uit drie verschillende, unieke regio's. Zijn belangrijkste taak is het synthetiseren van RNA en het verzamelen van ribosomen. De structuur van de nucleolus hangt af van zijn doel in de kern.

Er zijn een aantal andere structuren gevonden in de kern, die geen van alle zijn ingesloten in hun eigen membranen. Sommige van deze structuren zijn bij naam geïdentificeerd, zoals Cajal-lichamen en Gemini van opgerolde lichamen, terwijl andere eenvoudigweg worden aangeduid als asparaspeckles of splicing-spikkels. Er is niet veel bekend over de meeste van deze structuren, behalve dat ze aantonen dat het nucleoplasma georganiseerde en bruikbare componenten bevat.


Reorganisatie van de nucleaire lamina en het cytoskelet in adipogenese

Een grondig begrip van de vetcelbiologie is noodzakelijk om de epidemie van obesitas tegen te gaan. Hoewel moleculaire routes die adipogenese regelen goed zijn afgebakend, is de structuur van de nucleaire lamina en nucleair-cytoskeletovergang in dit proces dat niet. De identificatie van de 'linker of nucleus and cytoskeleton' (LINC) -complex deed ons nadenken over een rol voor de nucleaire lamina bij vetconversie. We hebben ons hierin gericht op de structuur van de nucleaire lamina en de koppeling ervan met het vimentinenetwerk, dat een kooiachtige structuur vormt die individuele lipidedruppeltjes in rijpe adipocyten omringt. Analyse van een muis- en menselijk modelsysteem voor vetceldifferentiatie toonde fragmentatie van de nucleaire lamina en daaropvolgend verlies van lamins A, C, B1 en emerine aan de nucleaire rand, wat samenvalt met de reorganisatie van het nesprin-3/plectine/vimentine-complex in een netwerk dat lipidedruppels bekleedt. Na 18 dagen vetceldifferentiatie nam de fractie van adipocyten die lamines A, C en B1 tot expressie brachten aan de nucleaire rand toe, hoewel de algehele lamin A/C-eiwitniveaus laag waren. Lamin B2 bleef tijdens de differentiatie van vetcellen op de nucleaire rand. Licht- en elektronenmicroscopie van een onderhuids vetweefselmonster toonde opvallende inkepingen van de kern door lipidedruppeltjes, wat duidt op een verhoogde plasticiteit van de kern als gevolg van diepgaande reorganisatie van de cellulaire infrastructuur. Deze dynamische reorganisatie van de nucleaire lamina in adipogenese is een belangrijke bevinding die nieuwe locaties kan openen voor onderzoek naar en behandeling van obesitas en nucleaire lamina-geassocieerde lipodystrofie.

Figuren

Reorganisatie van de lamin A…

Reorganisatie van het lamin A-netwerk tijdens vetconversie in 3T3-L1-cellen. ORO…

2% voor laminaat B1 en emerin. l Muis 3T3-L1-adipocyten vertoonden een zwak tot afwezige nucleaire randexpressie van lamin A (

70%) na 10 dagen differentiatie. Na 18 dagen vetceldifferentiatie brachten significant meer adipocyten lamines A, C en B1 tot expressie aan de nucleaire rand. Meer details in Suppl. Tafel 1. Schaalbalk geeft 10 m aan. **P < 0,005 ***P < 0,001

Nucleaire lamina-afbraak in vet ...

Nucleaire lamina-afbraak in vetceldifferentiatie. Preadipocyten vertonen een homogene verdeling voor ...

Reorganisatie van de nucleair-cytoskeletovergang...

Reorganisatie van de nucleair-cytoskeletovergang tijdens adipogenese. Preadipocyten brengen lamin A tot expressie bij de ...

Reorganisatie van het cytoskelet tijdens...

Reorganisatie van het cytoskelet tijdens adipogenese . Actine stress vezels ( a1, b1...

Structurele analyse van vetcellen…

Structurele analyse van vetcellen in een monster van menselijk vetweefsel . Licht…


Bibliografie

Cohen, Merav, Kenneth K. Lee, Katherine L. Wilson en Yosef Gruenbaum. "Transcriptionele repressie, apoptose, ziekten bij de mens en de functionele evolutie van de nucleaire lamina." Trends in biochemische wetenschappen 26 (2001): 41�.

Gerace, Larry en Roland Foisner. "Integrale membraaneiwitten en dynamische organisatie van de nucleaire envelop." Trends in celbiologie 4 (1994): 127�.

Lamond, Angus I. en William C. Earnshaw. "Structuur en functie in de kern." Wetenschap 280 (1998): 547�.

Wilson, Katherine L. ⋞ nucleaire envelop, spierdystrofie en genexpressie." Trends in celbiologie 10 (2000): 125�.


Bekijk de video: SEX AND THE SPIRITUAL PATH English subtitles (Januari- 2022).