Informatie

Zijn er niet-menselijke soorten die niet met volwassenen kunnen communiceren?


Menselijke baby's hebben meer dan 1 jaar nodig om te leren spreken (hoewel gebarentaal iets eerder kan worden geleerd)1).

Ik weet dat gehuil, geschreeuw en ander niet-taalkundig geluid een eenvoudige vorm van communicatie is, maar ze komen niet echt over een specifiek punt (bijv. wat veroorzaakt een kreet).

Ik begrijp dat geen enkele andere soort per se taal gebruikt en dat taalontwikkeling complex is en daarom tijd kost.

Ik vraag me echter af of andere soorten soortgelijke perioden hebben waarin de volwassenen de baby's/jongens "niet begrijpen".

  • Met andere woorden, hebben andere dieren al vroeg in hun leven een periode van communicatie-ontwikkeling waarbij de juveniele dieren niet met volwassenen kunnen communiceren?

Boughman & Moss (2003) noemen de ontwikkeling van roeptypes bij sommige vogels op basis van blootstelling aan ouders of bepaalde sociale groepen, maar het gaat niet helemaal in op hoe deze individuen communiceren voorafgaand aan de ontwikkeling van deze roep (of helemaal niet). Het artikel bespreekt ook de individualisering van geluiden en het herkennen van variaties om individuen te identificeren, maar nogmaals, dit vat mijn vraag niet helemaal samen over een periode van ontogenetische communicatie-incompatibiliteit.


1. Fitzpatrick, EM, Thibert, J., Grandpierre, V. en Johnston, J.C., 2014. Hoe HANDIG zijn babyborden? Een systematische review van de impact van gebarencommunicatie op normaal ontwikkelende, horende baby's jonger dan 36 maanden. Eerste taal 34(6):486-509. pdf

2. Boughman, J.W. en Moss, C.F., 2003. Sociale geluiden: vocaal leren en ontwikkeling van zoogdier- en vogelgeluiden. In akoestische communicatie (pp. 138-224). Springer, New York, NY. pdf


Een ingrijpende analyse concludeert dat er geen ouderdom is die vals speelt

DURHAM, N.C. - Speciale diëten, trainingsprogramma's, supplementen en vitamines - overal waar we kijken is er iets dat ons zou moeten helpen langer te leven. Misschien werken die: de gemiddelde levensverwachting van de mens is sinds 1850 van een schamele 40 jaar naar maar liefst 70 jaar gegaan. Betekent dit dat we de dood vertragen?

Een nieuwe studie waarin gegevens van negen menselijke populaties en 30 populaties van niet-menselijke primaten worden vergeleken, zegt dat we de reaper waarschijnlijk niet bedriegen. De onderzoekers zeggen dat de toename van de levensverwachting van de mens waarschijnlijker het statistische resultaat is van een verbeterde overleving voor kinderen en jonge volwassenen, niet het vertragen van de verouderingsklok.

"Bevolkingen worden ouder, vooral omdat meer mensen die vroege levensfasen doormaken", zegt Susan Alberts, hoogleraar biologie en evolutionaire antropologie aan de Duke University en senior auteur van het artikel. "Vroeger was het vroege leven zo riskant voor mensen, terwijl we nu de meeste vroege sterfgevallen voorkomen."

Het onderzoeksteam, bestaande uit wetenschappers uit 14 verschillende landen, analyseerde patronen van geboorten en sterfgevallen in de 39 populaties, kijkend naar de relatie tussen levensverwachting en gelijkheid van levensduur.

Levensduurgelijkheid vertelt ons hoeveel de leeftijd van overlijden in een populatie varieert. Als iedereen de neiging heeft om rond dezelfde leeftijd te sterven - bijvoorbeeld, als bijna iedereen kan verwachten een lang leven te leiden en te sterven in de 70 of 80 - dan is de gelijkheid in de levensduur erg hoog. Als de dood op elke leeftijd zou kunnen gebeuren - bijvoorbeeld door ziekte - is de gelijkheid in de levensduur erg laag.

Bij mensen hangt gelijkheid van levensduur nauw samen met de levensverwachting: mensen uit populaties die langer leven, sterven ook op een vergelijkbare hoge leeftijd, terwijl populaties met een kortere levensverwachting de neiging hebben om op een grotere leeftijd te overlijden.

Om te begrijpen of dit patroon uniek menselijk is, wendden de onderzoekers zich tot onze naaste neven: niet-menselijke primaten. Wat ze ontdekten, is dat de nauwe relatie tussen levensverwachting en gelijkheid van levensduur wijdverbreid is onder zowel primaten als mensen. Maar waarom?

Bij de meeste zoogdieren is het risico op overlijden hoog op zeer jonge leeftijd en relatief laag op volwassen leeftijd, om daarna weer toe te nemen na het begin van de veroudering. Kan een hogere levensverwachting te wijten zijn aan het feit dat individuen langzamer verouderen en langer leven?

De primatenpopulaties vertellen ons dat het antwoord waarschijnlijk nee is. De belangrijkste bronnen van variatie in de gemiddelde leeftijd van overlijden in verschillende populaties primaten waren de sterfte van zuigelingen, juvenielen en jongvolwassenen. Met andere woorden, de levensverwachting en de gelijkheid van de levensduur worden niet bepaald door de snelheid waarmee mensen verouderen en oud worden, maar door het aantal kinderen en jonge volwassenen dat sterft om redenen die geen verband houden met ouderdom.

Met behulp van wiskundige modellering ontdekten de onderzoekers ook dat kleine veranderingen in de snelheid van veroudering de relatie tussen levensverwachting en gelijkheid van levensduur drastisch zouden veranderen. Veranderingen in de parameters die vroege sterfgevallen vertegenwoordigen, leidden daarentegen tot variaties die sterk leken op wat werd waargenomen.

"Als we de parameters veranderen die vroege sterfgevallen vertegenwoordigen, kunnen we bijna alle variatie tussen populaties verklaren, voor al deze soorten," zei Alberts. "Veranderingen in het begin van veroudering en snelheid van veroudering verklaren deze variatie niet."

Deze resultaten ondersteunen de 'invariante snelheid van veroudering'-hypothese.

"De snelheid van veroudering is relatief vast voor een soort," zei Alberts. "Daarom is de relatie tussen levensverwachting en levensduurgelijkheid binnen elke soort zo nauw."

De onderzoekers wijzen erop dat er enige individuele variatie is binnen soorten in de snelheid van veroudering en het begin van veroudering, maar dat deze variatie beperkt is tot een vrij smal bereik, in tegenstelling tot sterftecijfers op jongere leeftijd.

"We kunnen de snelheid waarmee we ouder worden niet vertragen", zei Alberts. "Wat we kunnen doen is voorkomen dat die baby's dood gaan."

Dit werk werd ondersteund door een subsidie ​​van het National Institute on Aging (P01AG031719), met aanvullende steun van het Max Planck Institute of Demographic Research en het Duke University Population Research Institute.

CITAAT: "The Long Lives of Primates and the 'Invariant Rate of Ageing' hypothese," F. Colchero, J.M. Aburto, E.A. Archie, C. Boesch, T. Breuer, F.A. Campos, A. Collins, D.A. Conde, M. Cords, C. Crockford, M.E. Thompson, L.M. Fedigan, C. Fichtel, M. Groenenberg, C. Hobaiter, P.M. Kappeler, R.R. Lawler, R.J. Lewis, Z. P. Machanda, M.L. Manguette, M.N. Muller, C. Packer, R.J. Parnell, S. Perry, A.E. Pusey, M.M. Robbins, R. M. Seyfarth, JB Silk, J. Staerk, T.S. Stoinski, E.J. Stokes, KB Strier, SC Strum, J. Tung, F. Villavicencio, R.M. Wittig, RW Wrangham, K. Zuberb's252hler, J.W. Vaupel, SC Alberts. Natuurcommunicatie, 16 juni 2021. DOI: 10.1038/s41467-021-23894-3

Vrijwaring: AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van persberichten die op EurekAlert! door bijdragende instellingen of voor het gebruik van informatie via het EurekAlert-systeem.


Dierendiversiteitsweb

Pacifische zanddollarkolonies bewonen nearshore, fijne zandbodems op vlak terrein. Ze kunnen leven aan open kusten en in baaien, getijdengeulen en beschutte inhammen met matige waterbeweging. Bedden van talrijke individuen lopen parallel aan de kust in dichte banden, die zich hervormen als ze worden onderbroken door ruwe zee. Juvenielen worden dichter bij de kust gevonden, maar zullen met de leeftijd geleidelijk zeewaarts gaan. De grootste bevolkingsdichtheid en grootste individuen, met een diameter tot 9 cm, leven in wateren van 4-12 diep. Dieper dan 10-15 meter zijn individuen meestal kleiner, en de grootte blijft progressief afnemen met toenemende diepte. Pacifische zanddollars worden tot 90 meter diep gevonden. (Merrill en Hobson, 1970 Mooi, 1997 Tidwell, 2005)

  • Habitatregio's
  • gematigd
  • polair
  • zout water of zee
  • Aquatische biomen
  • benthisch
  • kust-
  • Andere habitatkenmerken
  • intergetijdengebied of kustgebied
  • Bereik diepte 1 tot 90 m 3,28 tot 295,28 ft
  • Gemiddelde diepte 8 m 26,25 ft

Fysieke beschrijving

Zanddollars kregen hun gemeenschappelijke naam vanwege hun gelijkenis in vorm met zilveren dollars. Het exoskelet of test van een Pacifische zanddollar is een platte, bilateraal symmetrische schijf met lichtgrijs-lavendel tot paars-zwart beweegbare stekels. zuidelijke exemplaren zijn meestal lichter van kleur dan die uit noordelijke gebieden. Elke ruggengraat is bedekt met kleine haarachtige trilhaartjes, waardoor levende zanddollars wazig of fluweelachtig aanvoelen. Een diagnostisch kenmerk is een uniek, bloembladachtig ontwerp dat op het aborale testoppervlak is geplaatst. Deze ontwerpen, petaloid ambulacra genaamd, weerspiegelen de interne structuur. Deze dieren hebben buisvoeten die langs het petalidium worden gebruikt voor ademhaling, terwijl die elders worden gebruikt voor voeding en voortbeweging. De mond bevindt zich aan de onderkant van de test, ook wel het mondoppervlak genoemd. Het bevat vijf structuren die gewoonlijk "duiven" worden genoemd. Deze kunnen worden gezien nadat de test is verbroken. Duiven zijn samengesteld uit tanden en kaken en vormen een voedingsstructuur die uniek is voor zeeëgels, bekend als de lantaarn van Aristoteles. Pacific-zanddollars kunnen groter worden dan 100 mm in testlengte, met diameters tot 80 mm. Grootte is zeer variabel. Naast grootteverschillen, worden volwassen Pacifische zanddollars onderscheiden van juvenielen door vier genitale poriën (gonoporiën), één in het midden van elke petaloid ambulacrum. (Cowles , 2010 Merrill en Hobson, 1970 Tidwell, 2005)

  • Andere fysieke kenmerken
  • ectotherm
  • heterothermisch
  • radiale symmetrie
  • Seksueel dimorfisme
  • gelijk geslacht
  • Bereik lengte 100 (hoog) mm 3,94 (hoog) in

Ontwikkeling

Eieren zijn lichtoranje van kleur en hebben een beschermende coating die voorkomt dat volwassenen zich eraan kunnen voeden. Bevruchte eieren ondergaan een aantal divisies. Nadat ze het eerste larvale stadium ("prisma") hebben bereikt, ontwikkelen ze twee armen, waarmee ze het belangrijkste planktonische stadium bereiken, een echinopluteus genaamd. De echinopluteus blijft armen groeien, acht in totaal, eerst postorale, dan anterolaterale en posterodorsale en tenslotte preorale armen. Larven zijn transparant en ontwikkelen kalkhoudende skeletten terwijl ze hun beschermende geleilagen verliezen. Na enkele weken als echinopluteus ontwikkelen de larven een interne echinus, een rudimentaire juveniele versie van het volwassen, bentische lichaam. Wanneer de echinus zo groot is dat hij het zwemmen belemmert, nestelt het dier zich op de oceaanbodem waar ze de metamorfose voltooien in hun volwassen vorm. Dit kan drie weken tot twee maanden duren. Deze lange periode van larvale ontwikkeling betekent dat juvenielen zich mogelijk wijd kunnen verspreiden. Er zijn aanwijzingen dat deze laatste metamorfose wordt veroorzaakt door het vrijkomen van een feromoon door volwassenen en kan worden uitgesteld als het niet aanwezig is, zodat jonge exemplaren zich vestigen op substraat dat geschikt is voor volwassen zanddollars. (Burke, 1984 Durham, 1978 Emlet, 1986 Grzimek, 2003)

Reproductie

Het paaiseizoen van de Pacifische zanddollars vindt plaats van juli tot augustus, soms tot in de late zomer en vroege herfst. Vrouwtjes en mannetjes laten elk gameten in het water los, waarbij ze uitgezonden paaien. De dichte aggregaties die door deze soort worden gevormd, stimuleren het broedsucces. Deze soort is af en toe (maar zelden) hermafrodiet. (Durham, 1978 Grzimek, 2003 Merrill en Hobson, 1970 Morris, et al., 1980)

Pacifische zanddollars zijn uitgezonden spawners en het broedseizoen vindt plaats tijdens de zomer en vroege herfst. Honderdduizenden eieren worden tegelijk vrijgegeven en bevrucht. De larven komen iets meer dan een dag na de bevruchting uit. Ze zwemmen vrij rond en ontwikkelen zich onafhankelijk van volwassenen, hoewel chemicaliën die door volwassenen worden afgegeven, hun laatste metamorfose veroorzaken. Gemiddeld bereiken individuen seksuele rijpheid op de leeftijd van 4 jaar. (Burke, 1984 Morris, et al., 1980)

  • Belangrijkste reproductieve functies
  • iteroparous
  • seizoensfokkerij
  • gonochorisch / gonochoristisch / tweehuizig (geslacht gescheiden)
  • seksueel
  • bevruchting
    • extern
    • Broedinterval Pacifische zanddollars spawnen eenmaal tijdens hun broedseizoen.
    • Broedseizoen Het broedseizoen loopt doorgaans van mei tot juli, soms tot de vroege herfst, afhankelijk van de plaats.
    • Bereik aantal nakomelingen 356.000 tot 379.000
    • Gemiddeld aantal nakomelingen 367.500
    • Gemiddelde draagtijd 28 uur
    • Gemiddelde leeftijd bij seksuele of reproductieve volwassenheid (vrouw) 4 jaar
    • Gemiddelde leeftijd bij seksuele of reproductieve volwassenheid (mannelijk) 4 jaar

    Als uitgezonden spawners vertonen noch mannetjes noch vrouwtjes enige ouderlijke investering. (Morris et al., 1980)

    Levensduur/Levensduur

    De levensduur van Pacific Sand Dollars wordt geschat op gemiddeld ongeveer 10 jaar. (Durham, 1978, Grzimek, 2003)

    Gedrag

    Individuen verzamelen zich in grote populaties op de zeebodem om stromingen in de buurt van de bodem te exploiteren op een manier die het voeden en paaien voor de hele groep vergemakkelijkt. Individuen positioneren zichzelf in rijen en begraven de voorste uiteinden van hun lichaam in het zand. Deze rechtopstaande houding stelt hen in staat om prooien te vangen terwijl deze op de stroming voorbij komen en verhoogt de waterstroom naar alle individuen in het bed. Van jongeren is bekend dat ze zandkorrels inslikken om zichzelf te verzwaren en te voorkomen dat ze door de stroming worden heen en weer geslingerd. Wanneer ze plat liggen, hebben individuen de neiging actief te zijn en op het substraat te kruipen. (Cowles, 2010 Grzimek, 2003 Merrill en Hobson, 1970)

    Home Range

    Individuen verdedigen geen territorium of bezetten een goed gedefinieerde thuisbereik.

    Communicatie en perceptie

    Jongeren en volwassen volwassenen hebben sensorische receptieve cellen op de randen van hun primaire podia en op een conisch uitsteeksel in het midden van hun podial sucker. De punt van elke buisvoet bevat een zenuw die tactiele prikkels ontvangt. Larven zijn in staat om feromonen te detecteren die door volwassenen worden afgegeven, die hun laatste metamorfose veroorzaken. (Burke, 1980 Burke, 1983 Burke, 1984)

    • Communicatie kanalen
    • chemisch
    • Andere communicatiemodi
    • feromonen
    • Perceptiekanalen
    • tastbaar
    • chemisch

    Eetgewoontes

    Pacific Sand Dollar-suspensie voedt zich met algen, larven van schaaldieren, afval, kleine roeipootkreeftjes en diatomeeën. Individuen vangen grotere voedselproducten en geven ze door aan hun mond met behulp van hun pedicellariae (kleine tangachtige structuren), buisvoeten en stekels. Ze kunnen de larven van hun eigen soort eten. Kleinere voedselproducten zoals afval en diatomeeën worden gedragen door trilhaartjes die talrijke voedselgroeven op het mondoppervlak naar de mond bekleden. Individuen kunnen tot 15 minuten nodig hebben om hun prooi door te slikken, en nog eens 48 uur om hun voedsel volledig te verteren. (Cowles, 2010 "Zanddollar", 2012)

    • Primair dieet
    • carnivoor
      • eet niet-insecten geleedpotigen
      • eet andere ongewervelde zeedieren
      • algivoor
      • Dierlijk voedsel
      • stekelhuidigen
      • andere ongewervelde zeedieren
      • zoöplankton
      • Plantaardig voedsel
      • algen
      • fytoplankton
      • Andere etenswaren
      • afval

      Predatie

      Pacifische zanddollars zullen zichzelf in het zand begraven om predatie door vissen en ongewervelde dieren te voorkomen. Als reactie op de aanwezigheid van roofdieren van vissen, kunnen larven zich ongeslachtelijk voortplanten via ontluikende en splijting, waardoor kleinere individuen worden gecreëerd en daardoor de kans wordt verkleind om door roofdieren te worden geconsumeerd vanwege hun onbeduidendheid. (Cowles, 2010 Merrill en Hobson, 1970 "Sand Dollar", 2012 Vaughn en Strathmann, 2008)

      • bekende roofdieren
          (Bestel Paxillosida, Phylum Echinodermata)
      • Roze zeester (Pisaster brevispinus)
      • Stekelige zandster ( Piaster miniata )
      • Paarse zeester ( Piaster ochraceus )
      • Sterrenbot (Platichthys stellatus)
      • Gestreepte surfbaars (Amphistichus argenteus)
      • Stapelbaars (Rhacochilus vacca)
      • Californische schapenkop (Semicossyphus pulcher)
      • Ecosysteemrollen

        Pacifische zanddollars consumeren de planktonische larven van andere bentische ongewervelde dieren en beïnvloeden de soortensamenstelling en diversiteit van het gebied rond hun bedden. Deze dieren zijn gastheer voor parasitaire platwormen en kunnen tijdens hun tests worden aangetast door de groei van zeepokken (waardoor ze meer kans hebben om aangespoeld te worden). Er is waargenomen dat kelpbaars de scherpe randen van zanddollars in de Stille Oceaan gebruikt om hun eigen ectoparasieten af ​​te schrapen. (Merrill en Hobson, 1970 Smith, 1973)

        • Syndesmis dendrastorum (Orde Rhabdocoela, Phylum Platyhelminthes) (Orde Sessilia, Phylum Arthropoda)
        • Balanus tintinnabulum californicus (Orde Sessilia, Phylum Arthropoda) (Orde Sorbeoconcha, Phylum Mollusca)
        • Kelpbaars (Paralabrax clathratus)

        Economisch belang voor mensen: positief

        Hoewel tests met zanddollars in de Stille Oceaan esthetisch gewaardeerd worden, hebben ze geen significant economisch belang voor de mens. Er is een uitgebreide literatuur over de moleculaire biologie van zanddollargameten en de chemische routes die betrokken zijn bij bevruchting en celdeling. Deze gebieden zijn onderzocht om fundamentele processen te ontdekken die betrokken zijn bij celdifferentiatie, embryologie en vroege stadia van deuterostoomontwikkeling. Dit heeft in grote mate bijgedragen aan de vooruitgang in het medisch onderzoek. (Grzimek, 2003)

        • Positieve effecten
        • lichaamsdelen zijn bron van waardevol materiaal
        • onderzoek en onderwijs

        Economisch belang voor mensen: negatief

        Deze soort heeft geen negatieve economische effecten op de mens.

        Staat van instandhouding

        Deze soort is overvloedig en er zijn geen huidige pogingen tot instandhouding namens haar. ("Dendraster excentricus", 2012 Grzimek, 2003)

        • Rode lijst van IUCN niet geëvalueerd
        • Amerikaanse federale lijst Geen speciale status
        • CITES Geen speciale status
        • Staat van Michigan Lijst Geen speciale status

        Bijdragers

        Skye Allman (auteur), San Diego Mesa College, Sina Rubio (auteur), San Diego Mesa College, Paul Detwiler (redacteur), San Diego Mesa College, Jeremy Wright (redacteur), Universiteit van Michigan-Ann Arbor.

        Woordenlijst

        woonachtig in de Nearctische biogeografische provincie, het noordelijke deel van de Nieuwe Wereld. Dit omvat Groenland, de Canadese Arctische eilanden en alle Noord-Amerikanen tot ver in het zuiden als de hooglanden van centraal Mexico.

        waterlichaam tussen de zuidelijke oceaan (boven 60 graden zuiderbreedte), Australië, Azië en het westelijk halfrond. Dit is 's werelds grootste oceaan, die ongeveer 28% van het wereldoppervlak beslaat.

        Verwijzend naar een dier dat op of nabij de bodem van een waterlichaam leeft. Ook een aquatisch bioom bestaande uit de oceaanbodem onder de pelagische en kustgebieden. Bodemhabitats in de allerdiepste oceanen (minder dan 9000 m) worden soms de abyssale zone genoemd. zie ook oceanische ventilatieopening.

        een dier dat voornamelijk vlees eet

        gebruikt geuren of andere chemicaliën om te communiceren

        de nearshore aquatische habitats in de buurt van een kust of kustlijn.

        losjes gebruikt om elke groep organismen te beschrijven die samen of dicht bij elkaar leven - bijvoorbeeld nestelende kustvogels die in grote kolonies leven. Meer specifiek verwijst naar een groep organismen waarin leden fungeren als gespecialiseerde subeenheden (een continue, modulaire samenleving) - zoals in klonale organismen.

        een dier dat voornamelijk verrotte planten en/of dieren eet

        deeltjes organisch materiaal van dode en ontbindende organismen. Detritus is het resultaat van de activiteit van decomposers (organismen die organisch materiaal afbreken).

        dieren die warmte uit de omgeving moeten gebruiken en gedragsaanpassingen om de lichaamstemperatuur te reguleren

        bevruchting vindt plaats buiten het lichaam van de vrouw

        vereniging van ei en spermatozoa

        Verwijzend naar een gravende levensstijl of gedrag, gespecialiseerd in graven of graven.

        Een dier dat voornamelijk planten of delen van planten eet.

        met een lichaamstemperatuur die fluctueert met die van de directe omgeving zonder mechanisme of een slecht ontwikkeld mechanisme voor het reguleren van de interne lichaamstemperatuur.

        het gebied van de kustlijn dat voornamelijk wordt beïnvloed door de getijden, tussen de hoogste en laagste regionen van het getij. Een aquatische habitat.

        nakomelingen worden geproduceerd in meer dan één groep (nesten, legsels, enz.) en over meerdere seizoenen (of andere periodes die gunstig zijn voor reproductie). Iteroparous dieren moeten per definitie meerdere seizoenen (of periodieke toestandsveranderingen) overleven.

        Een grote verandering in de vorm of structuur van een dier die optreedt als het dier groeit. Bij insecten is "onvolledige metamorfose" wanneer jonge dieren vergelijkbaar zijn met volwassenen en geleidelijk veranderen in de volwassen vorm, en "volledige metamorfose" is wanneer er een diepgaande verandering is tussen larvale en volwassen vormen. Vlinders hebben een volledige metamorfose, sprinkhanen een onvolledige metamorfose.

        het vermogen hebben om van de ene plaats naar de andere te gaan.

        het gebied waarin het dier van nature voorkomt, het gebied waarin het endemisch is.

        een dier dat voornamelijk allerlei dingen eet, waaronder planten en dieren

        chemicaliën die vrijkomen in lucht of water die worden gedetecteerd door en waarop wordt gereageerd door andere dieren van dezelfde soort

        fotosynthetisch of plantaardig bestanddeel van plankton, voornamelijk eencellige algen. (Vergelijk met zoöplankton.)

        een dier dat voornamelijk plankton eet

        de gebieden van de aarde die de noord- en zuidpool omringen, van de noordpool tot 60 graden noord en van de zuidpool tot 60 graden zuid.

        het soort polygamie waarbij een vrouw paren met meerdere mannen, die elk ook paren met meerdere verschillende vrouwen.

        een vorm van lichaamssymmetrie waarbij de delen van een dier concentrisch zijn gerangschikt rond een centrale orale/aborale as en meer dan één denkbeeldig vlak door deze as resulteert in helften die spiegelbeelden van elkaar zijn. Voorbeelden zijn neteldieren (Phylum Cnidaria, kwallen, anemonen en koralen).

        leeft voornamelijk in oceanen, zeeën of andere zoutwaterlichamen.

        fokken is beperkt tot een bepaald seizoen

        reproductie die het combineren van de genetische bijdrage van twee individuen omvat, een man en een vrouw

        gebruikt aanraking om te communiceren

        dat gebied van de aarde tussen 23,5 graden noorderbreedte en 60 graden noorderbreedte (tussen de Kreeftskeerkring en de poolcirkel) en tussen 23,5 graden zuiderbreedte en 60 graden zuiderbreedte (tussen de Steenbokskeerkring en de zuidpoolcirkel).

        dierlijk bestanddeel van plankton voornamelijk kleine kreeftachtigen en vislarven. (Vergelijk met fytoplankton.)

        Referenties

        2012. "Dendraster excentricus" (online). De rode lijst van bedreigde diersoorten van de IUCN. Betreden op 21 februari 2013 om: http://www.iucnredlist.org/search.

        Burke, R. 1983. Neurale controle van metamporfose in Dendraster excentricus. Biologie Bulletin, 164: 176-188.

        Burke, R. 1980. Podiale sensorische receptoren en de inductie van metamorfose bij zeeëgels. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 47/3: 223-234.

        Durham, J. 1978. Polymorfisme in het Plioceen Sand Dollar Merriamaster (Echinoidea). Tijdschrift voor paleontologie, 52 (2): 275-286.

        Emlet, R. 1986. Larvale productie, verspreiding en groei in een fjord: een case study over larven van de zanddollar Dendraster excentricus. Mariene ecologie: Progress Series, 31: 245-254. Betreden op 21 februari 2013 om: http://www.int-res.com/articles/meps/31/m031p245.pdf.

        Grzimek, B. 2003. Westerse zanddollar. blz. 412 in M ​​Hutchins, D Thoney, N Schlager, eds. Dendraster excentricus, Vol. 1, 2e editie. Farmington Hills, MI: Gale Group.

        Merrill, R., E. Hobson. 1970. Veldwaarnemingen van Dendraster excentricus, een zanddollar van West-Noord-Amerika. American Midland Naturalist, 83 (2): 595-624.

        Mooi, R. 1997. Zanddollars van het geslacht Dendraster (Echinoidea: Clypeasteroida): fylogenetische systematiek, heterochronie en verspreiding van bestaande soorten. Bulletin of Marine Science, 61/2: 343-375. Betreden op 21 februari 2013 om: http://www.ingentaconnect.com/content/umrsmas/bullmar/1997/00000061/00000002/art00009?crawler=true.

        Morris, R., D. Abbott, E. Haderlie. 1980. Intertidal ongewervelde dieren van Californië. Stanford Californië: Stanford University Press.

        Pilkey, O., J. Hower. 1960. Het effect van de omgeving op de concentratie van skeletmagnesium en strontium in Dendraster excentricus. The Journal of Geology, 68 (2): 203-214.

        Smith, N. 1973. Een nieuwe beschrijving van Syndesmis dendrastrorum (Platyhelminthes, Turbellaria), een darmrhabdocoel die in de zanddollar leeft Dendraster excentricus. Biologisch Bulletin, 145/3: 598-606.

        Tidwell, M. 2005. Beyond the Beach Blanket: A Field Guide to Southern California Coastal Wildlife. Missoula, MT: Mountain Press Publishing Company.

        Vaughn, D., R. Strathmann. 2008. Roofdieren induceren klonen in Echinoderm-larven. Wetenschap, 319 (5869): 1503.


        Verschillen in vleugelmorfologie tussen juveniele en volwassen Europese tortelduiven Streptopelia turtur: implicaties voor migratie en ontsnapping van roofdieren

        Gedrag heeft directe links naar vleugelmorfologie bij vogelsoorten. Veel studies hebben gepostuleerd dat migratie een van de belangrijkste selectiekrachten is die inwerkt op de vleugelmorfologie, in het bijzonder met betrekking tot de puntigheid van de vleugels. Studies bij zangvogels hebben uitgewezen dat volwassenen langere en puntigere vleugels hebben dan juvenielen, vooral bij trekkende soorten. We analyseerden verschillen in vleugelmorfologie tussen leeftijdsgroepen van de Europese Tortelduif, een niet-passerine trekkende soort die baat heeft bij ronde vleugels tijdens hun dagelijkse activiteiten, vanwege zijn grondvoedend gedrag en acrobatische vliegstijl. Onze resultaten laten zien dat volwassenen van deze soort langere maar meer afgeronde vleugels hebben dan juvenielen. Dit suggereert dat bij deze soort de vleugelmorfologie bij juvenielen is geselecteerd om de eerste migratie te vergemakkelijken, terwijl andere selectiekrachten (bijvoorbeeld wendbaarheid van de vlucht) belangrijker zijn na de eerste rui. Deze gegevens verklaren ook waarom jonge dieren niet zo bedreven zijn in het ontsnappen aan roofdieren of jagers als volwassenen.

        Bestandsnaam Beschrijving
        ibi12564-sup-0001-FigS1.epsimage/eps, 2,5 MB Figuur S1. Aantal monsters dat in het onderzoek is gebruikt in relatie tot de provincie van verzameling. Het aantal volwassenen (A) en juvenielen (J) dat in elke provincie is bemonsterd, wordt ook vermeld.
        ibi12564-sup-0002-FigS2.epsimage/eps, 555 KB Figuur S2. De relatie tussen vleugellengte, onderarmmaat en vleugelronding en datum van afname (Datum: 0 = 21 augustus 32 = 21 september). Volwassenen worden weergegeven door zwarte stippen (ononderbroken lijn) en juvenielen door witte stippen (ononderbroken lijn).
        ibi12564-sup-0003-TableS1.epsimage/eps, 1,9 MB Tabel S1. Resultaten van SCCA van de primaire veren.

        Let op: De uitgever is niet verantwoordelijk voor de inhoud of functionaliteit van eventuele ondersteunende informatie die door de auteurs wordt aangeleverd. Alle vragen (behalve ontbrekende inhoud) moeten worden gericht aan de corresponderende auteur van het artikel.


        Interacties tussen mens en pijlstaartrog

        Een van onze doelen bij het bestuderen van ronde pijlstaartroggen is om kennis te delen met het publiek om de veiligheid op het strand te verbeteren.

        Er is toenemende publieke bezorgdheid, aangezien het aantal verwondingen door pijlstaartroggen dat elk jaar op nationaal niveau wordt gemeld, is toegenomen, met duizenden gevallen die elk jaar worden gemeld.

        Afb. 3: Hoewel er verschillende soorten pijlstaartroggen zijn gevonden in Zuid-Californië, wordt vermoed dat ronde pijlstaartroggen de boosdoener zijn van de meeste aan pijlstaartrog gerelateerde verwondingen.

        De historische uitputting van grote roofdieren van ronde pijlstaartroggen (haaien, gigantische zeebaars, zeeleeuwen) heeft ertoe geleid dat de populatie grotendeels ongecontroleerd is gebleven, wat heeft geleid tot een toename van de populatie in de afgelopen 50 jaar. Bovendien heeft het verlies van estuariene habitats die door ronde pijlstaartroggen worden gebruikt, populaties ertoe aangezet om geschikte habitats te zoeken langs kuststranden die dichter bij de mensen liggen.

        Vanwege de hoge bevolkingsdichtheid van ronde pijlstaartroggen en het toenemende aantal mensen dat elk jaar stranden bezoekt, is het waarschijnlijker dat er meer interactie is tussen pijlstaartroggen en mensen.

        Afb. 4: Seal Beach, CA op een drukke middag in de zomer.

        Afb. 5: De meeste pijlstaartrogverwondingen treden op tijdens de zomermaanden van juni - augustus, wanneer meer mensen stranden bezoeken.

        Veel van onze onderzoeken naar ronde pijlstaartroggen zijn uitgevoerd in Seal Beach, CA, waar ronde pijlstaartroggen notoir overvloedig zijn, waardoor het de bijnaam "Ray Bay" kreeg.

        Afb. 6: Alleen al in Seal Beach worden elke zomer honderden verwondingen door pijlstaartroggen gemeld, en in Zuid-Californië worden nog eens duizenden gevallen gemeld.

        Strandgangers worden aangetrokken door Seal Beach voor een verscheidenheid aan wateractiviteiten, zoals surfen, waden, zwemmen en bodysurfen.

        Afb. 7: Mensen delen de golven terwijl ze deelnemen aan een verscheidenheid aan wateractiviteiten op Seal Beach.

        Elke zomer komen er duizenden bezoekers naar de stranden van Zuid-Californië. Stranden zijn vooral druk in het Labor Day-weekend.

        Afb. 8: Labor Day-weekend is een bijzonder drukke tijd voor badmeesters, omdat ze reageren op honderden meldingen van pijlstaartroggen in Zuid-Californië.

        Naarmate er meer onderzoek wordt gedaan naar ronde pijlstaartroggen, kunnen we beter geïnformeerde beslissingen nemen over hoe we het mariene milieu kunnen delen.

        Afb. 9: Een onderzoeker die een ronde pijlstaartrog hanteert als onderdeel van een wetenschappelijk onderzoek.

        3. RESULTATEN

        3.1 3D spanningsverdelingen en grootheden

        Kleine juveniele en grotere subadulte tyrannosaurussen ondervonden grotere spanningen in de onderkaak wanneer de lengte van de onderkaak gelijk werd gemaakt door hun afmetingen aan te passen in Avizo en Strand7. Bij gelijke onderkaaklengten ondervond de grotere juveniele tyrannosaurus BMRP 2002.4.1 3,29 keer de druk- en trekbuigspanningen ten opzichte van de volwassen tyrannosaurus FMNH PR2081 (Figuur 5). De kleine juveniel Raptorex ondervond 6,05 keer de buigspanningen ten opzichte van FMNH PR2081 en 1,84 keer de spanningen van BMRP 2002.4.1. Bij de werkelijke grootte ervoeren de juvenielen echter lagere absolute spanningen in vergelijking met de volwassene, wat in tegenspraak is met hypothese 1. Met berekende spierkrachten en simulatie op ware grootte, Raptorex ervoer de algehele laagste piek van von Mises-spanningen van alle tyrannosauriërs (figuren 5, 6, 5, 6). Wanneer post-dentaire ligamenten worden opgenomen in de juveniele T. rex onderkaak, vermindert de belasting van post-dentaire ligamenten de stress en spanning in het achterste deel van de dentary, en waar tanden hun voedsel beïnvloedden (Figuur 7). Het opnemen van ligamenten vermindert de algehele spanning op de tanden en op de onderkaak met ongeveer 10 MPa, waardoor een realistischer scenario ontstaat wanneer het dier aan het bijten was (Figuur 8).

        Ondanks grotere stress dan bij juvenielen, handhaaft de volwassen onderkaak veiligheidsfactoren, of uitdrukkingen van hoeveel sterker het systeem is dan het moet zijn voor een beoogde belasting, van 3-4 ten opzichte van de uiteindelijke stress in het bot. de volwassene T. rex met het gesimuleerde voedselobject ondervonden tandpuntspanningen van 300 MPa, en met grotere waarden van meer dan 1.000 MPa wanneer de contactpunten als beperkingen dienden (Figuur 9). Deze waarden komen overeen met hoge drukken berekend door Gignac en Erickson (2017), waarbij de puntbeperking vergelijkbaar is met het eerste contact met de uiterste punt van de tand.

        Spanning van de laterale insertie van de looping ventrale pterygoid spier is gekoppeld aan toenemende compressiespanningen op het angulaire, een groot bot nabij het achterste uiteinde van de onderkaak, maar het dient om de anterieure buigspanningen op de onderkaak te verminderen (Figuur 10). Verlaagde buigspanningen in het midden van de onderkaak zouden voordelig zijn met de zeer robuuste en conische tanden aan het voorste uiteinde van de tyrannosaurus-kaak, waar ze gewoonlijk hun hoogste impactbijtkrachten hebben uitgeoefend. Krokodilachtigen ervaren de omgekeerde situatie: ze hebben robuuste tanden nabij het achterste uiteinde van hun onderkaak, waar ze hun hoogste bijtkrachten uitoefenen (Erickson et al., 2012). Spanningen zijn ook merkbaar op de pseudotemporalis profundus-spier (mamep) in de buurt van de achterste tanden, waarbij bij volwassenen tussen de 25 en 30 MPa wordt bereikt T. rex (Figuur 5, 9, 5, 9 en 10).

        3.2 3D-vergelijkingen valideren 2D-spanningsresultaten

        Voor zowel de T. rex en Carnotaurus vergelijkingen, was het patroon van de spanningsverdeling in de profielmodellen bijna identiek tussen de 3D-modellen in zijaanzicht (Figuur 11). De spanningsgroottes waren vergelijkbaar in de meeste regio's van de respectieve modellen, maar waren lager in de 2D-modellen bij de dorsale dentary-surangular articulatie in Carnotaurusen lateraal van de positie van de mandibulaire fossa in T rex. De hoogste spanningen op de T. rex dentary zijn verder naar voren in het 2D-model (Figuur 11b) dan in de 3D-simulatie (Figuur 11a).

        3.3 2D spanningsverdelingen en grootheden

        Verdelingen van onderkaakstress zijn vergelijkbaar tussen juveniele tyrannosauriden en volwassenen van andere soorten (Figuur 12). Stresspatronen in juveniele tyrannosaurids lijken het meest op die van de allosauroid Sinraptor dongi. Magnitudes van von Mises-stress zijn lager bij volwassen tyrannosaurids dan bij juvenielen, waarvan de magnitudes dichter bij die van volwassenen van andere taxa liggen. (Figuur 12). Geschaalde mandibulaire rami van Ceratosaurus nasicornis en Suchomimus tenerensis ervaren met name hoge magnitudes van von Mises-stress, wat consistent is met ondiepe post-dentaire regio's.


        6 Het menselijke patroon van groei en ontwikkeling en het vermogen tot cultuur

        Sinds Darwin (Gould, 1977b) we weten dat natuurlijke selectie een van de mechanismen is die de biologie vormgeven. Het patroon van menselijke groei is logisch wanneer het wordt verlicht door evolutie, vooral de twee motoren van natuurlijke selectie - differentiële vruchtbaarheid en sterfte. Andere mechanismen van evolutie, mutatie, migratie, genetische drift, epigenetische assimilatie (Bogin, 2013 Fuentes, 2010 Hallgrimsson, Willmore, & Hall, 2002 Waddington, 1957), en seksuele selectie (Gray, 2013), spelen ook hun rol. Vandaag bestuderen we menselijke groei in de context van de levensgeschiedenistheorie - de evolutie en functie van levensstadia en van gedrag dat verband houdt met deze stadia (Bogin & Smith, 1996, 2012 Kaplan, Hill, Lancaster, & Hurtado, 2000 Varea & Bernis, 2013 ). We hebben de levensgeschiedenistheorie hierboven gedefinieerd en hier benadrukken we dat de levensgeschiedenispatronen van soorten en van een individueel organisme vaak een reeks afwegingen zijn tussen groei versus reproductie, kwantiteit versus kwaliteit van nakomelingen, dood vroeg of laat na reproductie en andere biologische mogelijkheden gezien de beperkte tijd en middelen die beschikbaar zijn voor alle levende wezens (Charnov & Berrigan, 1993 Stearns, 1992).

        Mensen delen een aantal kenmerken van de levensgeschiedenis met andere relatief grote en langlevende zoogdieren. Andere dergelijke soorten, met een gewicht van >30 kg en waarvan bekend is dat ze 50 jaar of langer in het wild of in gevangenschap hebben geleefd, zijn olifanten, walvissen, Baikal- en Kaspische zeehonden, doejongs, orang-oetans, gorilla's en chimpansees, bonobo's en de lichte uitzondering (<4 kg ), de witkeelkapucijnaap (http://www.earthlife.net/mammals/age.html). Opmerkelijke kenmerken van soorten met een levensduur van meer dan 50 jaar zijn dat ze in sociale groepen leven, waarvan bekend is dat ze werktuigen gebruiken (niet gerapporteerd voor zeehonden, vleermuizen of doejongs), en relatief grote hersenen hebben. Ze hebben ook een langzame levensgeschiedenis, het duurt relatief lang (jaren versus maanden) om te groeien vanaf de geboorte tot reproductieve volwassenheid. Deze kenmerken en levensgeschiedeniskenmerken zijn het resultaat van biologische selectie voor leeftijdsgebonden en geslachtsspecifieke afwegingen bij aanpassingen aan habitats en ecologische niches (tabel 1).

        Extra-uteriene aanpassing van cardiovasculaire, pulmonale, spijsverterings-, uitscheidingssystemen van maternale afhankelijkheid.

        Motorische vaardigheden die worden gekenmerkt door automatisch aangeboren gedrag (reflexen) en grove motoriek.

        Voorkeur voor het visueel volgen van menselijke gezichten, meer dan andere objecten.

        De gezichtsscherpte is het beste op een afstand van ongeveer 19 cm, ongeveer de afstand tussen de gezichten bij borstvoeding.

        Alle zintuigen operationeel, voorkeur voor zoete smaak, in staat om de geur van moedermelk te onderscheiden.

        Reflexen oriënteren de aandacht van pasgeborenen op geluid en licht.

        Snelle groeisnelheid met steile vertraging in snelheid met de tijd.

        Veel ontwikkelingsmijlpalen in de fysiologie.

        Voeding door volledige of gedeeltelijke lactatie in traditionele samenlevingen, of door menselijke moedermelkachtige formules in industriële samenlevingen, gratis voedsel toegevoegd met 6-12 maanden.

        Uitbarsting van enkele melktanden.

        Einde: tweevoetig lopen typisch aan het einde van de etappe (op ∼12 maanden).

        Voeden door middel van lactatie met toevoeging van aanvullend voer vanaf een leeftijd van 6 maanden.

        Eerste motorische vaardigheden leren, sensorische systemen trainen, sociale relaties.

        Ontwikkeling van verbale vaardigheden geassocieerd met een intensere sociale en cognitieve ontwikkeling.

        Gebruik van gedeelde intentionaliteit en theory of mind.

        Rijping van tweevoetig lopen.

        Relatief hoge snelheid van hersengroei en synaptogenese, bijna voltooiing van hersenvolumegroei aan het einde van het stadium.

        Einde: uitbarsting van eerste blijvende kies en snijtand compleet, middengroeispurt bij veel kinderen, adrenarche.

        Taalverbeteringen in fonologie, woordenschat en zinslengte.

        Grotere onafhankelijkheid in voeding, zelfzorg en zorg voor anderen.

        Einde van de kindchenschema in uiterlijk en gedrag.

        Volwassene-achtige energie-efficiëntie bij tweevoetig lopen.

        Cognitieve transitie die leidt tot het leren en oefenen van economische en sociale vaardigheden (leertijd in traditionele samenlevingen, formeel onderwijs in veel samenlevingen).

        Neuro-endocriene verandering in het voortplantingssysteem: 9-10 jaar

        Somatic signs: girls, 11.0 years, boys 11.6 years

        Evenement in the regulation of the HPG axis from negative feedback to positive feedback of the sex steroid hormones.

        Kort duration (1-2 months) reactivation of the hypothalamic GnRH pulse generator leading to a massive increase in sex hormone secretion.

        First appearance of secondary sexual characters (darkening and increased density of pubic or axillary hair, development of the breast bud in girls, genital changes in boys).

        beginning of the adolescent growth spurt, 10-11 years girls 12-14 years boys.

        In traditional societies, and many industrial societies, pubertals contribute increasing amounts of time and labor toward food production, food processing, infant and child care, and wage earning activities in post-industrial nation's most juveniles attend formal school, intensify friendships and social activities and are protected from physical labor.

        Brain growth rate declines in volume, but cognitive organization continues.

        Additional syntactic advances in language use, an increase in speech-breathing capacity and further increases in speech fluency.

        Greater socially relevant use of language from gossip to storytelling and greater use of language and cognitive skills in social competition.

        Adolescent growth spurt in height and weight.

        Further development of secondary sexual characteristics.

        Increasing velocity of growth in height and weight until PHV.

        Decreasing velocity in height, weight velocity is variable.

        Low fecundity in girls due to 1–3 years of irregular ovulations (phase of “adolescent sub-fecundity”), sex-specific fat/muscle changes.

        Einde: permanent tooth eruption complete (Molar 3 eruption at ∼18 years, if present).

        Einde: epiphyseal fusion of long bones, adult target height achieved.

        Improvements in physical and cognitive levels of work capacity.

        Post-fertile adolescents may be self-sufficient in physical terms but become more socially-emotionally dependent on peers.

        Linguistic content, including vocabulary, becomes more nuanced, grammatical operations and idiomatic phrases (slang) become commonplace.

        More refined logical expression of thought as well as joking, deceiving, mollifying, negotiating, persuading, and the use of sarcasm.

        Men: 20–23 years to about age 30–35 years in both sexes

        Commences with completion of skeletal growth.

        Optimal reproductive performance and resilience to insults from injury and illness.

        Cognitive, physical, social and economic skills achieve maximum performance.

        Linguistic abilities in all aspects of spoken language are fully mature, written language (when present) may improve throughout the adult stage.

        All physical, social, economic, linguistic and cognitive abilities are applied to success in mating, reproduction and care of offspring.

        First signs of physical degeneration are clinically detectable.

        Decrease of reproductive performance, fertility cessation.

        End for women: menopause by age 50

        Decline of sperm quality for men.

        Decline in the function and repair ability of many body tissues or systems.

        Decrease of body muscle and bone.

        Increase of relative or absolute percentage of body fat.

        Decline in cognitive functions.

        Women may adopt a strategy of investment in younger generations to enhance reproductive success and human capital, “grandmother effect”.

        Men may also do this or continue with their own reproduction, but risk of unhealthy offspring increases.

        Decline in the function and repair ability of many body tissues or systems.

        Decrease of body muscle and bone.

        Decrease of relative or absolute percentage of body fat.

        • een This is an update of Bogin, 1999 incorporating elements of the scheme of Grimm ( 1966 , see Supporting Information Tables S1 and S2), additional research by all of the present authors and pediatric clinical experience by co-author MH. Ages given in the table are approximate, representing the average or modal ages for the onset of a stage or its range of duration. Names of stages in parentheses are those originally proposed by Hans Grimm. The essential biological, socio-cultural, and cognitive signs of each stage or period are given in the table.
        • B Anthropologists define traditional societies as hunter-gatherer (forager), horticultural and pre-industrial agricultural, and pastoral societies.

        Humans have one additional adaptive trait—culture. Anthropologists have many definitions of human culture. Some contemporary theorists focus their definitions on ideology, that is, the justification of behavior. The ideology of a social group encompasses their beliefs, norms, and values, which are transmitted across generations by means of informal and formal teaching and learning (Boyd & Richerson, 1985 ). A good deal of recent attention in the literature treats the relationship of culture and ideology to human cooperation (Boyd & Richerson, 2009 Henrich & Henrich, 2007 ). Jonathan Marks shifts the emphasis away from cooperation and towards morality in his humorous and insightful chapter, “Human Evolution as Biocultural Evolution” (Marks, 2015 ). Morality is, for Marks, that part of ideology that is, “…the knowledge of right from wrong, and the injunction to do what's right” (p. 129). “Doing what is right”, of course, encompasses some of the worst examples of human behavior, as well as cooperation. In Marks’ view, human moral ideology serves as the basis for the most uniquely human behaviors, such as symbolic language, religion, marriage and formal kinship systems, with kin terminology and its associated behavioral obligations. We agree with Marks that these human traits are derived from human biocultural evolution and we return to discuss that evolution in more detail below.

        Like Marks, we accept evidence that the human capacity for ideology, morality, and culture evolved, possibly by the evolution of the a specific capacity for “proactive prosociality” (Burkart et al., 2014 Tomasello et al., 2005 ). We do not debate when and where human culture appeared in the 6–7 million years of evolutionary history since hominins diverged from other primate lineages. Rather, our purpose is to present some of the evidence that human culture and life course biology evolved in concert, and that they are inextricably linked with the human pattern of growth, development, and maturation.

        We also wish to emphasize that the inseparable biological and cultural nature of the human species is its primary evolutionary engine. Dobzhansky, once again, stated this most clearly, “…it is precisely because we know that [humankind] changes so greatly culturally that we can be so confident that it changes to some extent also genetically… The potentialities for rapid evolution of the human species have not been depleted, since the environment continues to change and the genetic variance remains plentiful. [Humankind] assuredly continues to evolve, both culturally and biologically” (Dobzhansky, 1963 , p. 147, “humankind” substituted for the original “mankind”). We know today that humans have not only plentiful genetic variance, but also epigenetic, physiological, cognitive, behavioral, and emotional variance on which to build.


        Cougar Cache Site by Toni Ruth

        Cougars are obligate carnivores, meaning they must eat meat to survive.

        Cougars are excellent short-distance sprinters but not long-distance runners like gray wolves. No need to be a long-distance runner when cougars can rely on finely-honed stealth and surprise to hunt and subdue their prey. They may conceal themselves for hours waiting for an opportune moment to pounce. Cougars typically kill prey by using their powerful jaws to drive their large canine teeth into the back of the neck of the prey animal. Their canine teeth are very sensitive. Cougars are able to take advantage of the strength and sensitivity of their jumbo canines to probe very rapidly for the spaces between the neck vertebrae as they quickly bite down and wedge the vertebrae apart. In this manner, the prey animal’s neck is immediately broken without the need for the cougar to crunch through heavy neck bones. The result is a quick and efficient kill.

        Cougars also kill prey by biting the throat from the front while clinging tenaciously to their prey using the power and strong claws of their front legs to keep a secure biting grip. The prey animal will quickly suffocate from the bite.

        After making a kill, cougars will drag their prey to a more secluded area where they can feed undisturbed.

        Once they have eaten their fill, they will cover their prey with grass, leaves and other material to protect it from spoiling and from being eaten other animals. Typically the cougar will remain in the area near this cache for several days and occasionally return to feed on the carcass.

        In North America, deer constitute about 60% of the cougar’s diet, though in Washington this percentage is much higher. Adult cougars also prey on elk, mountain goats, moose and bighorn sheep.

        Adult cougars, as well as younger animals, also opportunistically prey on smaller species such as coyotes, rabbits, rodents and raccoons, as well as pets and livestock on occasion.

        According to the Washington Department of Fish and Wildlife, a large male cougar living in the Cascade Mountains will kill one deer or elk every 9 to 12 days, eating up to 20 pounds at a time and caching the rest for later. These caches provide food benefits for many other species.


        Population Dynamics of Northern Krill (Meganyctiphanes norvegica Sars)

        Geraint A. Tarling , in Advances in Marine Biology , 2010

        3.2 Larval developmental stages

        Once hatched, the larvae develop through a series of stages, punctuated by moults, starting with the nauplius, which is the first stage after hatching and swims freely by means of its antennae and mandibles ( Fig. 3.1 Mauchline and Fisher, 1969 ). It does not feed but obtains nourishment from the remaining yolk. There is a first and second stage generally separated according to size ( Table 3.2 ). The metanauplius has two pairs of limbs, uniramous antennules and biramous antennae. It is also a non-feeding stage. The metanauplius moults to the first calyptopis, the first of the three larvae in the next phase of development, during which the abdomen and the eyes develop. The first calyptopis has functional mouthparts and filter-feeds. It swims by means of biramous segmented antennae. The different calyptopis stages differ according to size and degree of abdominal segmentation. The first calyptopis has an unsegmented abdomen and eyes that are just beginning to differentiate. By the second stage, the abdomen has five segments and the uropods can be seen developing under the cuticle. The eyes are better defined with the first traces of pigment. In the third stage, the abdomen has six segments and exceeds the carapace in length. The carapace still covers the eyes, which are becoming globular in form, pigmented and with visual elements discernable.

        Figure 3.1 . Larval stages of Meganyctiphanes norvegica. A, nauplius—ventral view B, metanauplius—lateral view C, calyptopis I—lateral view D, calyptopis I—dorsal view E, calyptopis II—lateral view F, furcilia I G, furcilia V. Scales given apart from calyptopis II where average total body length is 1.6 mm. A, D and E are redrawn from Heegard (1948) , all others redrawn from Einarsson (1945) .

        Table 3.2 . Stages in the sequence of larval development in Meganyctiphanes norvegica from the point of hatching to the last stage before adolescence, based on a combination of Mauchline (1959) and Mauchline (1977)

        Developmental stagePleopodsTelson spinesTotal length (mm)
        NI 0.48
        NII 0.48
        MN 0.51
        CI0 1.03
        CII0 1.59
        CIII0 2.40
        FI
        FI
        FI
        FI
        0
        2N
        3N
        4N
        2.76
        tot
        3.35
        FII
        FII
        FII
        FII
        2S 3N
        3S 2N
        4S 1N
        5S
        73.65
        tot
        4.50
        FIII5S74.60
        tot
        5.70
        FIV
        FIV
        FIV
        5S
        5S
        5S
        6
        5
        4
        5.56
        tot
        7.70
        FV5S36.64
        tot
        7.50
        FVI5S17.84
        tot
        9.16

        N, nauplius MN, metanauplius C, calyptopes F, furcilia S, setose N, non-setose. The main developmental sequence is indicated in bold, with non-bold representing observed variants to these forms.

        The next developmental stages are the furcilia in which there are a number of stages generally signified by the incremental increase in setose pleopods and decrease in the number of telson spines ( Table 3.2 ). Although there is a dominant pathway through these stages, a number of variants have been reported. For this reason, one of the most useful schemes was that described by Mauchline (1959) in which this stage of development was split into four main phases. During the first two, the abdominal pleopods become functional while, in the latter two, development of the thoracic limbs, abdominal photophores and telson takes place. Phase I (furcilia I): The third calyptopis stage moults to a furcilia which either has or acquires at the moult non-setose pleopods. There are either one or two moults depending on whether there is an instar without pleopods. Phase II (furcilia II): In the next moult, some pleopods become setose. There may be several moults in this phase until all pleopods eventually become setose. Phase III (furcilia III): The furcilia all have five pairs of setose pleopods and the terminal spines on the telson are not reduced in number from the original number of seven. The number of moults within this stage varies from one to four. Phase IV (furcilia IV–VI): The terminal spines on the telson are reduced in number, normally in the sequence 5 (FIV), 3 (FV), and 1 (FVI).

        The reason for the variation in development during these stages is unclear. MacDonald (1927) reported that shortening of the larval period in the Clyde which involved a reduction in the number of instars and an accelerated development of the appendages was promoted by ‘favourable conditions’. Suh et al. (1993) proposed that both temperature and the quantity and quality of food affect larval developmental times and dominant pathways. The fact that the breeding season can be so extended means that different cohorts may experience very different environmental conditions, a fact noted by both Zelickman (1968) and Makarov (1971, 1974) . More mechanistic studies of the factors affecting early development are still warranted.

        A larva is usually designated ‘adolescent’ once it has five pairs of setose pleopods and all luminescent organs, and the numbers of lateral and terminal spines on the telson are reduced to adult numbers ( Mauchline and Fisher, 1969 ). By that stage, the thoracic appendages are very nearly, if not already, adult in form, but the maxillules and maxillae may still be more similar to those of larvae. Most of the development in adolescent animals involves the reproductive organs and secondary sexual characteristics.


        Is Gender Unique to Humans?

        This summer, in the introductory course I teach on the evolution and biology of human and animal behavior, I showed my students a website that demonstrates how to identify frog "genders." I explained that this was a misuse of the term "gender" what the author meant was how to identify frog sexes. Gender, I told the students, goes far beyond mere sex differences in appearance or behavior. It refers to something complex and abstract that may well be unique to Homo sapiens. This idea is nothing new scholars have been saying for decades that only humans have gender. But later that day I began to wonder: Is it really true that gender identity is totally absent among non-human species𠅎ven our closest evolutionary relatives, chimpanzees and bonobos?

        Before tackling this question, it is necessary to define" sex" and "gender." Sex refers to biological traits associated with male and female bodies. Sex isn&apost a perfect binary, but it is relatively simple compared to gender.

        Gender is multifaceted, complex, and a little abstract, and not everyone agrees on exactly what it means. That said, there are a couple of aspects of gender that most experts say are essential. The first is the existence of socially determined roles. Gender roles refer to the range of behaviors that society deems normal or appropriate for people of a particular gender based on their designated sex—the norms that (at least in many Western cultures) cause us to expect men to be assertive and brave, and women to be caring and accommodating, for instance.

        It&aposs common for people to believe that gender roles are natural or innate, ranging from religious claims that they are God-given to the argument made by evolutionary psychologists that they are the biological result of natural selection. On the contrary, while some aspects of gender-correlated behaviors are probably largely genetic in origin (researchers don&apost have a great sense of which are and aren&apost), most experts agree that many gender-related expectations, such as that girls play princess and boys pretend to be soldiers, are socially determined—that is, we learn them from our culture, often without even being aware of it. This socially learned aspect is as fundamental to gender as the roles themselves.

        Another fundamental aspect of gender is an internal sense of gender identity. Most people don&apost just act in accordance with the roles associated with their gender identity, they also feel something inside of themselves that tells them what their gender is. For many, this sense of identity aligns with their biological sex (cisgender), but that&aposs not true for everyone. Plenty of people are biologically male, but they identify as women, or vice versa (transgender). Some individuals have a gender identity that is somewhere in between masculine and feminine, or it&aposs a mix of both or neither (androgyny). Still others are intersex, having both male and female biological traits just like those who fit on either side of the sex spectrum, intersex people fall across a range of gender identities.

        So, two criteria substantiate gender: socially determined roles and an internal sense of identity. Neither of these by itself is enough to fully encompass what gender is, but most experts appear to agree that each is a necessary aspect of gender. Therefore, to assess the common claim that gender is unique to humans, we need to look at how other species fare with respect to these two criteria.

        This is a tough endeavor—most of what we know about human gender originated from talking to people, and we usually don&apost have the ability to ask other species what they think. Nonetheless (as I&aposve written about before on the topic of primate vocal communication), we do have some access to animals&apos minds through observing their social behavior. The evidence accrued from numerous studies, while not decisive, shows that gender might, in fact, exist in other species.

        First, let&aposs look at the question of socially determined roles. Plenty of non-human species show sex-based differences in behavior. From beetles to gorillas, males of many species are more aggressive than females, and they fight with one another for access to resources and mating opportunities. Males are also often the more flamboyant sex, using showy body parts and behaviors to attract females𠅏or example, take the peacock&aposs tail, the mockingbird&aposs elaborate song, or the colorful face of the mandrill (think Rafiki from De Leeuwenkoning). Females, on the other hand, are in many cases more nurturing of offspring than males after all, by the time an infant is born the female will have already devoted significant time and energy toward forming, laying, and subsequently protecting and incubating her eggs—or, in the case of us mammals, she has gone through an intense process of gestation. The costly nature of reproduction for females limits the number of infants they can have that&aposs why it generally behooves females to be conservative, expending their time and energy on mating with only the highest-quality males. Being choosy in this way has, over evolutionary time, generally yielded fitter offspring. As a result, females of many species have evolved to be the choosier sex, and their mate choices can direct the course of evolution (an idea that scandalized Victorian England when first proposed by Charles Darwin).

        There are exceptions to every rule, of course. Male seahorses get pregnant. Female spotted hyenas dominate males and sport a pseudo-penis (enlarged clitoris) that is capable of erection and can be as much as 90 percent the size of a male&aposs penis. As matriarchal as spotted hyena society is, it doesn&apost quite reach the level of the northern jacana, a wading bird species whose common territory ranges from Panama to Mexico. Female northern jacanas patrol a territory full of males and fight off intruding females the smaller males engage in less territorial behavior than females, instead spending that time caring for a nest full of the resident female&aposs eggs.

        Turning to our closest relatives, chimpanzees and bonobos, we see additional illustrative examples of the natural variation that exists in sex-correlated behavior. Although the two species are 99.6 percent genetically identical (and equidistant from humans), they are quite different. In general, adult male chimpanzees, like males of many species, are aggressive, domineering, and status-seeking. Much of their time is spent either patrolling territorial boundaries to deter or even kill members of other communities, or vying for social power within their own group. Adult females are generally less political and less violent—they have other priorities, like caring for offspring𠅋ut they can still influence the state of social affairs by breaking up male fights or leading rival males to reconcile. After all, as is the case in many species, much of what males stand to gain from high status is access to mating opportunities with females.

        It&aposs been said that if chimpanzees are from Mars, then bonobos are from Venus. Bonobo society is generally female-dominated. Unlike female chimpanzees who mostly, though not always, keep their noses out of politics, female bonobos reign by forming male-dominating coalitions. They bond partly through genito-genital rubbing (it is what it sounds like), forming stronger relationships than female chimps typically have with one another. As for male bonobos, they are much less violent on average than male chimps. Unlike with chimpanzees, lethal aggression has never formally been observed in bonobos (though there has been one suspected instance) bonobos are more likely to share food (and maybe sex) with a stranger than to fight.

        Some scholars look at the sex differences in behavior described in the above paragraphs as clear examples of non-human gender. But none of the evidence I have covered so far proves that behavioral differences between male and female chimpanzees, bonobos, or other non-human species are socially determined. Again, gender necessarily entails socially determined roles. Do we have any evidence that chimp and bonobo behaviors are determined socially rather than biologically?

        That is the question Michelle Rodrigues, a postdoctoral researcher at the University of Illinois, and Emily Boeving, a doctoral candidate in psychology at Florida International University, set out to answer. They found that there is flexibility in some of the sex roles previously observed in chimpanzees and bonobos—specifically, in grooming. In both chimpanzees and bonobos (as well as in many other primates), grooming serves as a way of strengthening social bonds. In the wild, most of the grooming in both species is male-on-female or vice versa. Where the species differ is that, among wild chimpanzees, male-male grooming is generally more common than female-female grooming𠅊n imbalance not seen in bonobos.

        Rodrigues and Boeving wondered whether chimps and bonobos living at zoos would show the same grooming patterns. To investigate this, they observed chimpanzees and bonobos at the North Carolina Zoo and Columbus Zoo, respectively, paying special attention to grooming networks. In contrast to data from the wild, zoo-living apes&apos grooming seemed to be more related to individuals&apos histories and personalities than their sex: Neither species showed the sex-typical grooming patterns displayed by their wild counterparts.

        This is solid evidence that certain sex roles are at least partly environmentally determined in these species. But is environmental determination the same as social or cultural determination? Niet precies. Social learning could be responsible for the flexibility we see in chimpanzee and bonobo sex roles. In this hypothetical scenario, wild female chimpanzees groom less than males because, growing up, they receive less grooming from other females, and they witness little, if any, female-female grooming. They are socialized in these ways not to spend as much time grooming. In the zoo, then, the "culture" around grooming is atypical, and females are socialized differently. However, an equally plausible (but not mutually exclusive) possibility is that sex-based behavioral differences in the wild are simply the result of individuals finding ways of coping with their environment: Females in the wild have the responsibility of infant care. As a result, they are too busy foraging to spend much time socializing. At the zoo, with humans providing food, females groom more simply because they have the extra time—no social learning of sex roles is required.

        Again, these two explanations are not mutually exclusive. Both could play a part. I spoke with Rodrigues about what evidence would be necessary to conclude that chimpanzee or bonobo sex roles were socially determined.

        "We would need to see evidence that adults are actively treating male and female infants and juveniles differently, and actively [socializing] them differently," she said. Rodrigues pointed out that some chimpanzee behavior is suggestive of different treatment of male and female offspring: For example, she noted, "data on young chimpanzees indicates that female chimpanzees spend more time observing their mothers termite-fishingਊnd, in turn, are able to master termite-fishing using their mother&aposs technique at a younger age." Researchers aren&apost certain whether this is due to active socialization by mothers or an innate preference among female offspring to observe their mothers&apos techniques. Even so, this observation is consistent with the idea of social determination of at least some, but probably not all, sex roles in chimps.

        Flexibility in chimpanzee sex roles is not limited to the grooming patterns discussed earlier. Females occasionally participate in males&apos political coalitions or go ranging with a mostly male group. Likewise, some males seem to prefer ranging with smaller groups of mostly females, or they spend more time interacting with infants than is typical for males. But scientists generally don&apost consider this evidence of chimpanzee gender-bending. Rodrigues told me female-like behavior by male chimps is usually interpreted as a result of low rank—it&aposs not that the males prefer these feminine roles, it&aposs that they are relegated to these positions by dominant males.

        "But," Rodrigues said, "it may be that our existing frameworks for interpreting behavior are too focused on paternity and rank. I think one of the challenges in interpreting behavior is that our own social constructions color how we theorize and interpret data."

        (Now, you may be thinking, "What about bonobos?" Most of the evidence bearing on these questions comes from chimpanzees, who have been studied much more extensively than bonobos. That said, despite their many differences in behavior, chimpanzees and bonobos are still very closely related, and their cognitive capacities are likely very similar. If one species has something like gender, the other probably does too.)

        So far, it&aposs not inconceivable that chimpanzees and bonobos might have something akin to human gender. But we haven&apost yet touched on the other crucial criterion for gender: an internal, mental construct. How, if at all, do non-human animals think about sex and social roles? Scientists get at this question using cognitive testing—specifically, by testing animals&apos concepten.

        In psychology, "concepts" refer to mental categories. Round shapes vs. sharp shapes, light colors vs. dark colors, males vs. females—these are all concepts. Scientists have tried-and-true methods for getting at animals&apos concepts, the most common being the match-to-sample testing paradigm: An animal is presented with a "sample" image, and then they must select the "matching" image among other options in order to receive a reward. For example, an animal might see a sample image of a female, then be rewarded for choosing a subsequently presented image of a female from alongside an image of a male. If the animal can learn to succeed at this task, it suggests that they possess a concept of "female." This concept is, again, a mental category that allows the animal to recognize that some images depict a female and others don&apost. In a few studies (like this one, this one, and this one) using this technique, monkeys have displayed concepts of male and female. In a similar study, where chimpanzees learned to match faces of individuals they knew to generic images of male and female behinds, the authors went so far as to call their findings evidence of a "gender construct."