Informatie

9.5: Regulering van cosmetica - biologie


Het zal u misschien verbazen te horen dat de FDA regelgevend toezicht heeft op cosmetica. Het zal je misschien nog meer verbazen dat dit toezicht grotendeels zelfregulerend is! De FDA handelt met gevaarlijke producten - maar de rest van de controle is door de bedrijven zelf. Het andere gebied dat de FDA zwaar onder de loep neemt, is misbranding. Veel bedrijven zijn onlangs overgestapt om hun cosmetica op de markt te brengen met drugstaal - zoals 'anti-verouderingscrème'. https://www.fda.gov/cosmetics

Enkele van de gebieden waar de FDA naar kijkt bij het overwegen van cosmetica zijn:

  • regelgeving en beleid met betrekking tot de veiligheid van cosmetische ingrediënten en eindproducten
  • regelgeving, beleid en andere activiteiten die te maken hebben met de juiste etikettering van cosmetica
  • regelgevende en onderzoeksprogramma's om mogelijke gezondheidsrisico's in verband met chemische of biologische verontreinigingen aan te pakken
  • post-market surveillance en gerelateerde compliance-activiteiten ✓ outreach in de sector en consumenteneducatie

Net als bij voedingsmiddelen is de complexiteit van de cosmetische industrie en de technologieën en ingrediënten die worden gebruikt bij de productie van cosmetica overweldigend. Een wereldwijde cosmetica-industrie heeft de roep om veiligheidstoezicht vergroot sinds producten en componenten de VS binnenkomen vanuit veel landen met verschillende regelgevende en veiligheidsnormen. Enkele van de huidige aandachtsgebieden voor cosmetica zijn:

  1. microbiologische verontreinigingen
  2. chemische verontreinigingen
  3. medicijn versus cosmetische producten
  4. gebruik van materialen op nanoschaal als ingrediënten
  5. botanische ingrediënten
  6. alternatieven voor dierproeven

Wat is een cosmetica?

de federale Voedsel-, geneesmiddelen- en cosmeticawet (FD&C-wet) definieer cosmetica als "artikelen die bedoeld zijn om te worden ingewreven, gegoten, besprenkeld of gesproeid, ingebracht in of anderszins aangebracht op het menselijk lichaam... om te reinigen, verfraaien, aantrekkelijker te maken of het uiterlijk te veranderen" (FDA.gov). Lippenstift, nagellak, vochtinbrengende crèmes zijn allemaal voorbeelden van cosmetica die aan deze definitie zouden voldoen.

De FDA sluit "zeep" uit als cosmetisch middel – maar dit is een ingewikkeld en lastig onderwerp. Zepen die zijn samengesteld uit vet en alkali (bijv. Plantaardige olie en loog) worden helemaal niet gereguleerd door de FDA - maar vallen eerder onder de bevoegdheid van de Consumer Product Safety Commission. Zeep waarvoor reclame wordt gemaakt om te reinigen of op welke manier dan ook te verfraaien, wordt gereguleerd als een cosmetica. Bovendien is zeep met een behandelclaim, zoals een antibacteriële zeep, een medicijn! Wauw!

Is het een cosmetisch middel, een medicijn of beide?

Een van de grootste problemen met cosmetica is om te bepalen of het een cosmetica, een medicijn of beide is? (Of is het zeep?)

Of een product een cosmetisch product of een medicijn is, hangt in de eerste plaats af van het beoogde gebruik. Afhankelijk van het gebruik van het product spelen verschillende wetten (hierboven) een rol. Een product kan zowel als cosmetisch als medicijn worden beschouwd wanneer het wordt gebruikt om een ​​ziekte of aandoening te diagnosticeren, te behandelen en te verfraaien. Een uitstekend voorbeeld hiervan is roosshampoo - het wordt gebruikt om zowel het haar te reinigen als een aandoening te behandelen. Welke regelgeving van toepassing is, hangt uiteindelijk af van etikettering en marketing.

Goede productiepraktijken voor cosmetica

De FDA biedt CGMP's voor cosmetische producten - er zijn echter geen vereisten in de FD&C Act voor cosmetische producten die onder CGMP's moeten worden vervaardigd. Er zijn veel wetgevende pogingen gedaan om dit te veranderen, maar tot nu toe is er geen enkele geslaagd. De industrie biedt veel van haar productierichtlijnen; sommige volgen de internationale richtlijnen in ISO 22716.

Vervalsing van cosmetica

Een van de handhavingsgebieden van de FDA is de inspectie van faciliteiten en producten. De FDA is specifiek op zoek naar:

  1. Een giftige of schadelijke stof die de klant kan verwonden bij regelmatig gebruik
  2. Vuile, verrotte of ontbonden stof (inclusief besmetting met micro-organismen)
  3. Verpakking onder onhygiënische omstandigheden
  4. De container is samengesteld uit een giftige of schadelijke stof
  5. Het product bevat een onveilig (of niet-goedgekeurd) kleuradditief
  6. Elk verboden ingrediënt (bijv. kwik, lood, zirkonium, chloorfluorkoolwaterstoffen)
  7. Verboden veemateriaal (hersenen, schedel, ruggenmerg)

FDA's handhavingsinstrumenten voor voedsel en cosmetische producten

Voor voedsel en cosmetica richt de FDA zich op:

  • inspectie van inrichtingen
  • verzameling en analyse van monsters
  • controle van invoer
  • monitoring van meldingen van ongewenste voorvallen en klachten van consumenten
  • beoordeling vóór het op de markt brengen (bijv. voedsel- en kleuradditieven)
  • meldingsprogramma's (bijv. stoffen die in contact komen met voedsel, zuigelingenvoeding)
  • voorschriften/overeenkomsten (bijvoorbeeld memoranda van overeenstemming)
  • de gezondheidseffecten van voedsel en cosmetische verontreinigingen bepalen
  • bepaal de effecten van verwerking op voedselsamenstelling en allergeniciteit
  • de gezondheidseffecten van voedingsfactoren bepalen
  • bepalen huidpenetratie van cosmetische ingrediënten en verontreinigingen

Cosmetica

Francisca Rodrigues, . Antonio Segura Carretero, in polyfenolen: eigenschappen, herstel en toepassingen, 2018

1. Inleiding

De cosmetica-industrie is een welvarende wereldwijde onderneming. Volgens de Cosmetics Europe—The Personal Care Association gebruiken 450 miljoen Europeanen dagelijks een breed scala aan cosmetische producten, zoals zeep, shampoo, conditioner, tandpasta, deodorant, scheerschuim, huidverzorging, parfum of make-up (COLIPA , 2015 ). Innovatie is een van de uitgangspunten op dit gebied. In de afgelopen 20 jaar is de innovatie in de cosmetische industrie enorm geweest, wat heeft geresulteerd in een breed scala aan producten om de huid te beschermen en te hydrateren en om ontstekingen en verouderingssignalen tegen te gaan. Ook maken consumenten zich meer zorgen over hun uiterlijk en proberen ze de nieuwe samenlevingsparadigma's te accepteren. Aan de andere kant is de vraag naar natuurlijke cosmetica sterker dan ooit en wordt ze nu algemeen beschouwd als een ernstige bedreiging voor de wereldwijde economie en samenleving. Deze nieuwe concepten hadden het gebruik van natuurlijke extracten als actieve ingrediënten in cosmetica verbeterd, wat leidde tot het hergebruik van oude actieve ingrediënten verkregen uit natuurlijke bronnen, evenals tot nieuwe groente verbindingen verkregen met inachtneming van duurzame principes. Binnen deze grote groepen actieve ingrediënten kunnen polyfenolen als de oudste worden beschouwd, omdat ze worden verkregen uit verschillende bronnen zoals planten of zelfs voedselbijproducten (Nunes et al., 2017 Rodrigues et al., 2016b).

Sinds de oudheid worden fytochemicaliën veel gebruikt in plaatselijke preparaten. Deze grote groep verbindingen wordt inderdaad gedefinieerd als bioactieve voedingsstoffen uit planten fyto is afgeleid van het Griekse woord fyto, wat plant betekent (Huang et al., 2010). De meeste fytochemicaliën zijn stoffen met een laag molecuulgewicht, secundaire plantmetabolieten genoemd, die niet essentieel zijn voor het overleven van de plant, maar een aanzienlijk aantal hoofdfuncties uitoefenen. Dit soort verbindingen is aanwezig in een grote verscheidenheid aan voedselmatrixen, waaronder fruit, groenten, granen, noten en cacao/chocolade, evenals in dranken die daarvan zijn afgeleid, zoals sap, thee, koffie en wijn (Liu, 2003 Si en Liu, 2014). Onder de grote structurele diversiteit van fytochemicaliën hebben fenolische verbindingen of polyfenolen veel belangstelling gewekt en vormen ze een van de belangrijkste groepen secundaire metabolieten in planten (Han et al., 2007 Tsao, 2010). Tegenwoordig is de meeste aandacht die deze verbindingen hebben getrokken, voornamelijk gerechtvaardigd vanwege hun brede scala aan biologische activiteiten. Vooral bij mensen hebben ze een grote diversiteit aan gunstige gezondheidseffecten aangetoond, zoals anticarcinogeen (Franceschi et al., 1998 Pauwels, 2011), antidiabeticum (van Dam en Hu, 2005), antioxidant (van Dam en Hu, 2005), antiobesitas (Evans et al., 2006), cardioprotectief (Hertog et al., 1993, 1995 Knekt et al., 1996) of neuroprotectief (Dai et al., 2006 Kelsey et al., 2010 Letenneur et al., 2007 Singh et al., 2008 ) activiteiten, onder andere. Op cosmetisch gebied kunnen met polyfenol verrijkte extracten effectief zijn voor de preventie en therapie van vroegtijdige huidveroudering veroorzaakt door oxidatieve stress. De gunstige eigenschappen van polyfenolen, die vooral relevant zijn bij plaatselijke toepassing, zijn antioxiderende activiteit, beschermende werking tegen ultraviolette (UV) schade, remming van dermale proteïnasen, antimicrobiële activiteit en anticarcinogene werking (Joshi en Pawar, 2015 Thring et al., 2009 Zillich et al., 2015).

De term "polyfenolen" omvat een grote groep stoffen, die allemaal meer dan één fenolische hydroxylgroep hebben, gebonden aan een of meer benzeenringsystemen. Een van de beste bronnen van fenolische antioxidanten is mogelijk om thee te identificeren (Camellia sinensis L.), wijn (Vitis vinifera), olijf, sesam en andere oliezaden (zoals zonnebloem), eik (Quercus robur), grenen (Pinus maritime), kaneel (Cinnamomum zeylanicum), of zelfs bijproducten van voedsel (zoals bijproducten van druiven of olijven en bijproducten van koffie) (Braga et al., 2014 Nunes et al., 2017 Rodrigues et al., 2015a, 2017).

Het doel van dit hoofdstuk is dus om enkele van de belangrijkste bronnen van polyfenolen voor de cosmetische industrie te beschrijven, in het bijzonder met de nadruk op hun huideffecten, en om de meest recente patenten op de cosmetische industrie met betrekking tot polyfenolen te analyseren.


9.5: Regulering van cosmetica - biologie

Regelgevende instanties leggen steeds meer nadruk op de noodzaak om elke gezondheidsclaim te ondersteunen met significant wetenschappelijk bewijs. In de Europese Unie moeten gezondheidsclaims met betrekking tot voedingsproducten door de EFSA worden goedgekeurd krachtens de EG-verordening 1924/2006 voordat ze mogen worden gebruikt bij de etikettering en marketing van deze producten. In de Verenigde Staten hebben voedingssupplementen geen goedkeuring van de FDA nodig, maar elke gezondheidsclaim moet breed worden aanvaard door de wetenschappelijke gemeenschap, anders kan het product uit de handel worden genomen.

Soortgelijke eisen zijn aangenomen met betrekking tot cosmetische producten om de consument te beschermen. De EU-verordening nr. 655/2013 stelt duidelijk dat 'claims voor cosmetische producten, expliciet of impliciet, moeten worden ondersteund door adequaat en verifieerbaar bewijs'8221. Bovendien hebben de wijzigingen aan de oude cosmeticarichtlijn (76/768/EEG) en de inwerkingtreding van de nieuwe EG-verordening (1223/2009) nieuwe uitdagingen geïntroduceerd in de ontwikkeling van cosmetica door een einde te maken aan dierproeven.

Dit nieuwe scenario heeft geleid tot een behoefte aan geschikte methoden om de veiligheid en werkzaamheid van cosmetische en nutraceutische producten voor de menselijke gezondheid te onderzoeken. Met dit doel voor ogen helpt Anaxomics nutraceuticals en cosmeticabedrijven bij het verkrijgen van wetenschappelijke fundamenten voor hun claims op het gebied van gezondheid en consumentenzorg. Anaxomics heeft de gepatenteerde technologie Therapeutic Performance Mapping System (TPMS) ontwikkeld, die gebruikmaakt van de nieuwste ontwikkelingen in systeembiologie om virtuele modellen van menselijke fysiologie te genereren. TPMS kan op realistische wijze de reactie op een actief ingrediënt of het therapeutische effect van een supplement simuleren.

  • Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid: leer hoe u de resultaten van uw onderzoek kunt maximaliseren.
    • Synergische combinaties van actieve verbindingen om hun werkzaamheid of veiligheid te verhogen
    • Lijst met mogelijke cosmetische indicaties geprioriteerd op basis van de voorspelde werkzaamheid
    • Werkingsmechanisme dat de werkzaamheid van uw werkzame stof rechtvaardigt
    • Patiëntstratificatie om een ​​succesvol resultaat van uw studies bij mensen te garanderen

    Bekijk ons ​​artikel over het gebruik van systeembiologische benaderingen om nutraceutische behandelingen voor NAFLD te selecteren op basis van hun werkingsmechanisme


    China voltooit wetgeving inzake cosmetisch toezicht

    Op 29 juni 2020 is de bijgewerkte cosmeticawetgeving, 'Cosmetic Supervision and Administration Regulation (CSAR),' officieel gepubliceerd door de Chinese Staatsraad. Volgens een rapport van chemlinked, bepalingen voor ingrediëntenbeheer, veiligheidsbeoordeling en werkzaamheidsclaims behoren tot de meest opvallende veranderingen.

    De CSAR vervangt de bestaande Regeling Toezicht Cosmetica Hygiëne (CHSR), die oorspronkelijk in 1989 is uitgebracht. De nieuwe regeling gaat in per 1 januari 2021.

    Belangrijke updates van de nieuwe verordening zijn onder meer:

    • Producten die als cosmetica worden gedefinieerd, omvatten nu producten die "onaangename geur elimineren", verwijzend naar producten die op huid, haar, nagels, lippen, enz. .
    • Tandpasta zal worden beheerd in lijn met algemene cosmetica. In verband hiermee zijn werkzaamheidsclaims (zoals "anti-cariës", "remmende plaque", enz.) toegestaan ​​na het uitvoeren van werkzaamheidsevaluaties volgens de nationale of industriële normen.
    • Zepen worden beschouwd als buiten het toepassingsgebied van de CSAR-verordening, behalve die met een speciale cosmetische werkzaamheid.
    • Cosmetische ingrediënten worden nu geclassificeerd als "nieuwe" en "gebruikte" ingrediënten. Nieuwe ingrediënten met een hoog risico vereisen registratie, terwijl andere nieuwe cosmetische ingrediënten onderworpen zijn aan archiveringsbeheer.
    • Nieuwe ingrediënten met een hoog risico, zoals conserveermiddelen, zonnebrandmiddelen, kleurstoffen, haarkleurmiddelen en bleekmiddelen, moeten zich registreren bij de National Medial Products Administration (NMPA) en goedkeuring krijgen. Andere nieuwe ingrediënten moeten vóór gebruik bij NMPA worden ingediend.
      • Aanmeldingen/registraties voor nieuwe ingrediënten moeten het volgende bevatten: naam, adres en contactgegevens van de aanvrager van de registratie of de indiener van het R&D-rapport onderzoeksmateriaal over het fabricageproces, de stabiliteits- en kwaliteitscontrolenormen en veiligheidsbeoordelingsdossiers.

      Nieuwe bepalingen in de CSAR zijn onder meer:

      • De aanvrager van de registratie en de indiener van nieuwe ingrediënten en cosmetica moeten de veiligheidsbeoordeling uitvoeren of een professionele instelling toevertrouwen voorafgaand aan registratie en indiening. Personeel dat betrokken is bij veiligheidsbeoordelingen moet beschikken over professionele kennis met betrekking tot de kwaliteit en veiligheid van cosmetica en meer dan vijf jaar relevante werkervaring.
      • Claims voor cosmetische werkzaamheid moeten voldoende wetenschappelijk bewijs bevatten, inclusief relevante literatuur, onderzoeksgegevens of documenten over werkzaamheidsevaluatie, die voor sociaal toezicht op de website van de NMPA voor het publiek beschikbaar zullen worden gesteld.
      • Geïmporteerde cosmetica vereisen ook de indiening van certificeringen met betrekking tot de productiekwaliteitscontrole van de overzeese fabrikanten, en ondersteunende documenten die bewijzen dat die producten op de markt zijn gebracht in het land (regio) waar die producten worden vervaardigd. Voor producten die speciaal voor de Chinese markt zijn geproduceerd zonder de ondersteunende documenten, moet de aanvrager gerelateerde onderzoeks- en testgegevens voor Chinese consumenten overleggen.
      • Met betrekking tot de dossiers moet de verstrekte informatie het volgende omvatten: 1) naam, adres en contactgegevens van de aanvrager van de registratie of indiener 2) naam, adres en contactgegevens van de fabrikant 3) productnaam 4) productformule of een volledige lijst van ingrediënten 5) de aangenomen normen 6) een voorbeeldmanuscript van het label 7) testrapporten 8) veiligheidsbeoordelingsdossiers en 9) andere documenten die nodig zijn om de productveiligheid aan te tonen.

      Volgens chemlinked, gezien het aantal nieuwe eisen van de CSAR voor cosmetica, werd vanaf de datum van tenuitvoerlegging van deze verordening een respijtperiode van vijf jaar toegekend voor reeds geregistreerde haargroei, ontharing, borstschoonheid, afslankproducten en deodorantcosmetica om een ​​soepele overgang te garanderen. De productie, import en verkoop van deze producten is na de overgangsperiode verboden.


      Regelgeving en veiligheid van cosmetica

      De ontwikkeling en marketing van cosmetische en toiletartikelen omvat een complexe selectie van formuleringen en ingrediënten om ervoor te zorgen dat het eindproduct niet alleen werkt zoals het hoort, maar ook de eindgebruiker beschermt tegen mogelijke schade bij gebruik van het product.

      Een van de belangrijkste drijfveren voor de Europese Unie om haar bestaande cosmeticarichtlijn (76/768/EEG) om te zetten in een verordening (EG/1223/2009) was om de bescherming van de menselijke gezondheid in de cosmetica- en toiletartikelen-industrie verder te verbeteren. De verordening heeft een aantal nieuwe vereisten ingevoerd, zoals EU-kennisgeving vóór het op de markt brengen en de status van verantwoordelijke persoon, en biedt een meer prescriptief mechanisme voor het uitvoeren van veiligheidsrapporten voor cosmetische producten (CPSR's) en het genereren en beheren van de productinformatiebestanden (PIF's). ).

      Exponent heeft een lange geschiedenis in het leveren van deskundige adviesdiensten en het bieden van de allerbeste zorg voor haar zakenpartners.

      Om de sector persoonlijke verzorging te helpen om aan de wettelijke vereisten te voldoen en om de verwachtingen van de klant te helpen overtreffen, biedt Exponent de volgende diensten:

      • Verantwoordelijke persoon dossier voorbereiding en beheer in overeenstemming met EC/1223/2009
      • Cosmetica Product Safety Reports deel A&B (CPSR EC/1223/2009)
      • Productinformatie Bestand aanmaken/beoordelen/controleren
      • Cosmetische etikettering beoordelingen en advies
      • Borderline advies
      • Onderbouwing claim
      • Advies over de ontwikkeling van nieuwe producten en ingrediëntenkeuze
      • SCCS-inzendingen/grondstofondersteuning
      • Veiligheidsbeoordelingen van ingrediënten
      • Wereldwijde registratie/melding van cosmetische producten
      • Wereldwijd regelgevend advies en ondersteuning bij naleving

      Veel van onze zeer ervaren consultants hebben gewerkt voor de industrie, met handelsverenigingen, als regelgevende instanties van de overheid of voor contractonderzoeksorganisaties, waardoor we ongeëvenaarde expertise hebben bij het oplossen van complexe regelgevende en wetenschappelijke problemen.

      Ons Cosmetic Regulatory Team heeft meer dan 20 jaar ervaring in alle gebieden van de persoonlijke verzorgingsindustrie, inclusief productontwikkeling, distributie en productie van cosmetische en toiletartikelen. Het Exponent Regulatory Team, gevestigd in het VK, kan optreden als uw verantwoordelijke persoon voor al uw cosmetische en toiletartikelen of contractuele en ad-hoc regelgevende diensten verlenen.

      Als u cosmetica en toiletartikelen in de EU wilt importeren of als u een fabrikant, distributeur of detailhandelaar bent binnen de EU, dan zal ons team u helpen om te voldoen aan alle relevante regelgeving, zodat u uw klanten vol vertrouwen hoogwaardige, veilige en duurzame producten.


      9.5: Regulering van cosmetica - biologie

      Alle door MDPI gepubliceerde artikelen worden direct wereldwijd beschikbaar gesteld onder een open access licentie. Er is geen speciale toestemming nodig om het door MDPI gepubliceerde artikel geheel of gedeeltelijk te hergebruiken, inclusief figuren en tabellen. Voor artikelen die zijn gepubliceerd onder een open access Creative Common CC BY-licentie, mag elk deel van het artikel zonder toestemming worden hergebruikt, op voorwaarde dat het originele artikel duidelijk wordt geciteerd.

      Feature Papers vertegenwoordigen het meest geavanceerde onderzoek met een aanzienlijk potentieel voor grote impact in het veld. Feature Papers worden ingediend op individuele uitnodiging of aanbeveling door de wetenschappelijke redacteuren en ondergaan peer review voorafgaand aan publicatie.

      De Feature Paper kan een origineel onderzoeksartikel zijn, een substantiële nieuwe onderzoeksstudie waarbij vaak verschillende technieken of benaderingen betrokken zijn, of een uitgebreid overzichtsdocument met beknopte en nauwkeurige updates over de laatste vooruitgang in het veld dat systematisch de meest opwindende vorderingen in de wetenschappelijke literatuur. Dit type paper geeft een blik op toekomstige onderzoeksrichtingen of mogelijke toepassingen.

      Editor's Choice-artikelen zijn gebaseerd op aanbevelingen van de wetenschappelijke redacteuren van MDPI-tijdschriften van over de hele wereld. Redacteuren selecteren een klein aantal artikelen die recentelijk in het tijdschrift zijn gepubliceerd en waarvan zij denken dat ze bijzonder interessant zijn voor auteurs, of belangrijk zijn op dit gebied. Het doel is om een ​​momentopname te geven van enkele van de meest opwindende werken die in de verschillende onderzoeksgebieden van het tijdschrift zijn gepubliceerd.


      Terugkijkend op de toekomst van het reguleren van nieuwe technologieën: de gevallen van nanotechnologieën en synthetische biologie

      2 Zie voor meer details Stokes, Elen, “Nanotechnology and the Products of Inherited Regulation”, 39 (1) Journal of Law & Society (2012), blz. 92 – 112 CrossRefGoogle Scholar.

      4 Zo zijn consumentenproducten die nanomaterialen bevatten beschreven als “vrijwel ongereguleerd”, zie Europees Parlement Debat nr. 4, donderdag 28 september 2006, EP-lid Hiltrud Breyer.

      5 Zie bijvoorbeeld Davies, Clarence J., Managing the Effects of Nanotechnology (Washington, DC: Project on Emerging Nanotechnologies, 2006) Google Scholar Taylor, Mike, Regulating the Products of Nanotechnology: Does FDA Have the Tools It Needs? (Washington, DC: Project on Emerging Nanotechnologies, 2006) Google Scholar Frater, Lori, Stokes, Elen, Lee, Robert, Oriola, Taiwo, een overzicht van het kader van de huidige regelgeving die van invloed is op de ontwikkeling en marketing van nanomaterialen: een rapport voor de DTI (Londen: DTI, 2006)Google Scholar Ludlow, Karinne, Bowman, Diana M. and Hodge, Graeme A., A Review of the Possible Impacts of Nanotechnology on Australia's Regulatory Framework (Melbourne: Monash University, 2007)Google Scholar and European Commissie, Regelgevende aspecten van nanomaterialen (Brussel: Europese Commissie, 2008)Google ScholarPubMed.

      6 NICNAS, Richtsnoer voor nieuwe chemische vereisten voor kennisgeving van industriële nanomaterialen (Canberra: Australische regering, 2010) Google Scholar.


      Bekijk de video: 6V - Resorptie (Januari- 2022).