Informatie

Wat betekent Δcys achter een gennaam?


Ik ben een paper aan het lezen en ik ben de volgende verklaring tegengekomen:

"Plasmiden die coderen voor NCAM140 en NCAM140Δcys van volledige lengte, het intracellulaire domein van NCAM140 en het NCAM140ID729-750-fragment waren zoals beschreven".

Ik weet dat NCAM140 een isovorm is van het NCAM-eiwit met een molecuulgewicht van 140 kDa. Ik weet echter niet zeker wat Δcys betekent in NCAM140Δcys. Alle inzichten worden op prijs gesteld.


Bij het beschrijven van mutaties, $Delta$ staat meestal voor verwijderde sequenties. In dit geval betekent het de uitwisseling van 4 cysteïneresiduen in het NCAM-eiwit door serines om palmitoylering en de associatie van het eiwit met lipide-rafts uit te schakelen. Als u naar deze specifieke mutatie zoekt, vindt u het artikel van Niethammer et al., 2003, waarin de mutatie wordt beschreven. Figuur 2a (hieronder) toont een schematisch aanzicht van de locus en wordt als volgt beschreven in het bijschrift:

Mutatie van NCAM140-palmitoyleringsplaatsen heft NCAM140-vlotassociatie op. (A) Schematisch diagram van de structuur van NCAM140 en NCAM140Δ. Het plasmamembraan wordt aangegeven door het paar verticale lijnen. De halve cirkels vertegenwoordigen de vijf Ig-achtige domeinen. De twee fibronectine type III-achtige domeinen worden weergegeven als zwarte dozen. Het geëxpandeerde segment toont de NH2-terminale sequentie van het cytoplasmatische domein en de vier cysteïnen die werden gemuteerd tot serines in het NCAM140Δ-construct om alle plaatsen voor palmitoylering te verwijderen.


Genenstroom

Genenstroom is de uitwisseling van allelen tussen twee of meer populaties. Om deze reden wordt het soms aangeduid als: allelstroom of genmigratie. Hoewel migrerende dieren vaak nieuwe allelen van de ene populatie naar de andere dragen, moeten ze kruisen met de nieuwe populatie om de genenstroom te laten plaatsvinden. In de onderstaande afbeelding migreert een kever uit een populatie bruine kevers naar een populatie groene kevers.

Als de bruine kever een partner vindt, kunnen de allelen die een bruin exoskelet veroorzaken, worden doorgegeven aan zijn nakomelingen. Deze twee populaties kevers zijn echter in de loop van de tijd geëvolueerd om verschillende kleuren te krijgen. De reden zou kunnen zijn: genetische drift of de oprichter effect, vanaf het moment dat de ene populatie uit de andere is ontstaan. De genenstroom kan een goede zaak zijn voor de nieuwe populatie, zoals: genetische diversiteit heeft de neiging om soorten te helpen overleven. De genenstroom kan ook negatief zijn, in die zin dat het schadelijke allelen in de nieuwe populatie kan brengen.

Als de twee populaties constant kruisen (een hoge genenstroom hebben), kunnen de twee populaties als één worden beschouwd. Hoewel ze van elkaar kunnen worden gescheiden door barrières die hen tot afzonderlijke populaties lijken te maken, delen ze dezelfde allelfrequenties en zijn ze in wezen dezelfde populatie.


Mendeliaanse erfenis

Gregor Mendel, een Oostenrijkse monnik die leefde in de 19e eeuw, wordt beschouwd als de vader van de genetica voor zijn experimenten met erwtenplanten. In één experiment kruiste hij een paarsbloeiende erwtenplant met een witbloeiende erwtenplant, en alle nakomelingen waren paars. Toen hij de paarse nakomelingen met elkaar kruiste, had 75 procent van hun nakomelingen paarse bloemen en 25 procent witte bloemen. Dit experiment toont het principe achter eenvoudige dominante en recessieve overerving, die bekend werd als Mendeliaanse overerving. De witte bloemkleur was recessief en de paarse bloemkleur was dominant.

In de genetica worden allelen weergegeven door letters. We kunnen bijvoorbeeld de hoofdletter P het paarse allel laten vertegenwoordigen en de kleine letter p het witte allel. Dominante allelen worden altijd weergegeven met hoofdletters en recessieve allelen worden altijd weergegeven met kleine letters. Verschillende allelen voor hetzelfde gen worden weergegeven door dezelfde letter.

In het experiment van Mendel was de paarse erwtenplant waarmee hij begon PP, en de witte erwtenplant waarmee hij begon was pp. Hun nakomelingen waren allemaal Pp. Ze erfden één allel van elke ouder, dus ze hadden één allel voor paars en één voor wit. Toen Pp x Pp-nakomelingen werden gekruist, was ongeveer 1/4 van de nakomelingen PP, 2/4 was Pp en 1/4 was pp. Aangezien 3/4 van de nakomelingen ten minste één dominant allel P had, 3/ 4 waren paars. Slechts 1/4 was pp, dus 1/4 was wit. Hoewel in totaal 3/4 van de nakomelingen het recessieve p-allel had, was de witte bloem-eigenschap verborgen in 2/4 van de nakomelingen, gemaskeerd door het dominante P-allel. Recessieve genen komen alleen tot expressie als beide allelen van een organisme voor dat gen recessief zijn.

De allelen die een organisme heeft, staan ​​gezamenlijk bekend als hun genotype, terwijl hun fysieke verschijning en eigenschappen hun fenotype zijn. PP- en Pp-erwtenplanten hadden verschillende genotypen, maar ze hadden allebei het paarse fenotype. Organismen met twee kopieën van hetzelfde allel voor een gen, bijvoorbeeld PP- of pp-erwtenplanten, zouden homozygoot zijn voor dat gen. Organismen die één dominant en één recessief allel hebben, zoals de Pp-erwtenplanten, worden heterozygoot genoemd.


Horizontale genoverdracht vs. Verticale genoverdracht

Definitie

Horizontale genoverdracht
► Overdracht van genetisch materiaal tussen niet-verwante individuen

Verticale genoverdracht
► Overdracht van genetisch materiaal van ouderorganisme naar nageslacht

Natuurlijke mechanismen

Horizontale genoverdracht
► Transformatie
► Transductie
► Bacteriële vervoeging

Verticale genoverdracht
► Reproductie

Kunstmatig mechanisme

Horizontale genoverdracht
► Genetische manipulatie via het gebruik van plasmiden en virale vectoren

Verticale genoverdracht
► Nageslacht geproduceerd uit genetisch gemodificeerde organismen (GGO)

Schematische weergave

Resistentie tegen antibiotica

Wil je voor ons schrijven? Nou, we zijn op zoek naar goede schrijvers die het woord willen verspreiden. Neem contact met ons op, dan praten we verder.

Horizontale genoverdracht
► Ontwikkeld in het organisme wanneer een antibioticumresistent gen er met succes door wordt ingebouwd

Verticale genoverdracht
► Verkregen door het nageslacht alleen als de ouder het bezat

Voorbeeld in Eukaryoten

Horizontale genoverdracht
► Erwtenluizen (Acyrthosiphon pisum) bevatten meerdere genen die zijn geërfd van schimmels, waaronder de genen die verantwoordelijk zijn voor de synthese van toruleen

Verticale genoverdracht
► Deling van cellen door mitose en meiose

Voorbeeld bij mensen

Horizontale genoverdracht
► Genoverdracht van viraal DNA door humaan papillomavirus (HPV) veroorzaakt baarmoederhalskanker bij menselijke gastheren

Verticale genoverdracht
► Overdracht van hiv-infectie van moeder op kind

Voordelen van genoverdracht

► Verwerving van gunstige genen.

► Snellere methode om een ​​gen te verkrijgen in vergelijking met de evolutionaire ontwikkeling van een gen.

► Er kunnen nieuwe metabole routes worden verworven.

► Kan worden gebruikt om beschadigde en ter ziele gegane genen te vervangen (gentherapie).

Nadelen van genoverdracht

► Het nieuwe gen is mogelijk niet-functioneel, waardoor de hoeveelheid junk-DNA toeneemt.

► Het kan een transponeerbaar element zijn en daarom onstabiel zijn.

► Nieuw gen kan een antagonistische functie hebben ten opzichte van bestaande genen.

► Nieuw genetisch materiaal kan afkomstig zijn van een viraal deeltje of van een parasiet en daardoor schadelijk blijken te zijn.

Beide typen methoden voor genoverdracht worden gebruikt in in vitro-onderzoeken in onderzoekslaboratoria om de genfunctie en de rol ervan in de ontwikkeling van een organisme beter te begrijpen.

Gerelateerde berichten

De termen 'adenine' en 'adenosine' worden vaak door elkaar gebruikt om naar elkaar te verwijzen, maar ze verschillen met betrekking tot hun chemische structuur en de andere biomoleculen waarmee ze interageren&hellip

De concepten van monohybride en dihybride kruisingen werden naar voren gebracht door Gregor Mendel, op basis van zijn uitgebreide onderzoek naar erwten. Dit artikel legt in het kort de verschillen tussen deze twee uit.

Endotheelcellen bekleden het inwendige van bloedvaten, terwijl de epitheelcellen het binnenoppervlak van inwendige organen bekleden. De epitheelcellen bedekken ook het buitenoppervlak van het lichaam.


Regulering van RNA-verwerking

Wanneer een eukaryoot gen in de kern wordt getranscribeerd, wordt het primaire transcript (vers gemaakt RNA-molecuul) nog niet als een boodschapper-RNA beschouwd. In plaats daarvan is het een 'onvolwassen' molecuul dat een pre-mRNA wordt genoemd.

Het pre-mRNA moet enkele modificaties ondergaan om een ​​volwassen mRNA-molecuul te worden dat de kern kan verlaten en kan worden getranslateerd. Deze omvatten splicing, capping en toevoeging van een poly-A-staart, die allemaal mogelijk kunnen worden gereguleerd - versneld, vertraagd of gewijzigd om in een ander product te resulteren.

Alternatieve splicing

De meeste pre-mRNA-moleculen hebben secties die van het molecuul zijn verwijderd, genaamd intronen, en secties die zijn gekoppeld of samen om het uiteindelijke mRNA te maken, genaamd exonen. Dit proces heet splitsen.

In het proces van alternatieve splicingkunnen verschillende delen van een mRNA worden geselecteerd voor gebruik als exons. Hierdoor kan een van de twee (of meer) mRNA-moleculen worden gemaakt van één pre-mRNA.

Figuur 1. Afbeelding gewijzigd ten opzichte van “Eukaryote post-transcriptionele genregulatie,” door OpenStax College, Biology (CC BY 3.0).

Alternatieve splicing is geen willekeurig proces. In plaats daarvan wordt het meestal gecontroleerd door regulerende eiwitten. De eiwitten binden aan specifieke plaatsen op het pre-mRNA en 'vertellen' de splicing factoren welke exons moeten worden gebruikt. Verschillende celtypen kunnen verschillende regulerende eiwitten tot expressie brengen, dus verschillende exoncombinaties kunnen in elk celtype worden gebruikt, wat leidt tot de productie van verschillende eiwitten.


Wanneer komt een onafhankelijk assortiment voor?

Zoals je kunt zien, vindt de wet van onafhankelijk assortiment plaats omdat moederlijke en vaderlijke bronnen van DNA willekeurig worden verdeeld. Soms erft de gameet de maternale versie van een gen, en soms erft het de vaderlijke versie. Welke versie het krijgt, is volledig willekeurig, gebaseerd op de volgorde waarin deze chromosomen in de eerste fase van meiose in een rij stonden.


Gemeenschap

Onze redacteuren zullen beoordelen wat je hebt ingediend en bepalen of het artikel moet worden herzien.

Gemeenschap, ook wel genoemd biologische gemeenschap, in de biologie, een op elkaar inwerkende groep van verschillende soorten op een gemeenschappelijke locatie. Een bos van bomen en kreupelhout, bewoond door dieren en geworteld in grond die bacteriën en schimmels bevat, vormt bijvoorbeeld een biologische gemeenschap.

Een korte behandeling van biologische gemeenschappen volgt. Voor een volledige behandeling, zien Biosfeer.

Tot de factoren die de algehele structuur van een gemeenschap bepalen, behoren het aantal soorten (diversiteit) erin, het aantal van elke soort (overvloed) dat erin wordt aangetroffen, de interacties tussen de soorten en het vermogen van de gemeenschap om weer normaal te worden. na een storende invloed zoals brand of droogte. De verandering van biologische gemeenschappen in de loop van de tijd staat bekend als successie of ecologische successie.

De verschillende soorten in een gemeenschap bezetten elk hun eigen ecologische niche. De niche van een soort omvat al zijn interacties met andere leden van de gemeenschap, inclusief competitie, predatie, parasitisme en mutualisme. De organismen binnen een gemeenschap kunnen langs voedselketens worden gepositioneerd door te laten zien wie welke eet, en deze posities staan ​​bekend als trofische niveaus. Het eerste niveau omvat de producenten - de fotosynthetische planten - die de stralingsenergie van de zon omzetten in voedingsstoffen die beschikbaar zijn voor andere organismen in de gemeenschap. Deze planten worden gegeten door herbivoren (planteneters of primaire consumenten), het tweede trofische niveau. Herbivoren worden op hun beurt gegeten door carnivoren (vleeseters), die vaak worden gegeten door grotere carnivoren (respectievelijk secundaire en tertiaire consumenten). De voedselketen eindigt wanneer de laatste schakel sterft en wordt aangevallen door verschillende bacteriën en schimmels, de ontbinders die dood organisch materiaal afbreken en daardoor essentiële voedingsstoffen terug in het milieu vrijgeven.

Een ecosysteem bestaat uit de biologische gemeenschap van een gebied samen met zijn fysieke omgeving.

De redacteuren van Encyclopaedia Britannica Dit artikel is voor het laatst herzien en bijgewerkt door John P. Rafferty, redacteur.


Biologie, Hoofdstuk 8, Smartwork

U koos het enige paar ouders, XAXa × XaY, dat een dochter kon hebben met het ziektefenotype. Als een meisje het recessieve allel op het X-chromosoom van haar moeder en op het X-chromosoom van haar vader erft, dan zal ze het recessieve fenotype van een X-gebonden aandoening vertonen. Hemofilie, Duchenne-spierdystrofie, Wiskott-Aldrich-syndroom en adrenoleukodystrofie zijn allemaal voorbeelden van recessieve X-gebonden ziekten die door meisjes kunnen worden overgeërfd, maar vaker door jongens.

Duchenne spierdystrofie, hemofilie en het fragiele X-syndroom zijn allemaal X-gebonden aandoeningen waarvan de genen op het X-chromosoom worden gevonden. Omdat mannen maar één X-chromosoom hebben, vertonen ze de ziekte significant vaker dan vrouwen. Omdat vrouwen twee X-chromosomen hebben, hebben ze een tweede kans om het gezonde allel te erven.

Vrouwtjes kunnen het ziektefenotype vertonen als het wordt veroorzaakt door een dominant of een recessief allel.

Vrouwtjes vertonen X-gebonden ziektefenotypes als ze slechts één kopie erven van een allel dat een dominante aandoening veroorzaakt. Dit komt voor bij het fragiele X-syndroom. Als de X-gebonden ziekte recessief is, kunnen vrouwtjes het ziektefenotype vertonen als ze twee exemplaren van het recessieve allel erven. Duchenne spierdystrofie en hemofilie zijn recessieve X-gebonden aandoeningen die vrouwen kunnen treffen als ze twee recessieve allelen erven.

Omdat mannen de ziekte zullen vertonen als ze slechts één kopie van het recessieve allel erven, worden ze vaker aangetast door recessieve X-gebonden eigenschappen. Maar onder de juiste omstandigheden kunnen ook vrouwtjes het ziektefenotype erven.

Geslachtsgebonden: de twee chromosomen kunnen homoloog of niet-homoloog zijn. Regressieve aandoeningen komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen Betreft slechts twee chromosomen

Beide: In elk paar wordt één chromosoom geërfd van de moeder van het individu en van de vader van het individu.

Omdat het Marfan-syndroom kan worden veroorzaakt door een enkel defect allel van een gen op chromosoom 15, is het een autosomaal dominante aandoening. Een juiste ontwikkeling van het bindweefsel is dosisafhankelijk van het fibrilline-1-eiwit. De hoeveelheid eiwit die door één gezond allel wordt geproduceerd, is een te lage dosis om een ​​juiste ontwikkeling mogelijk te maken. De volledige dosis van twee gezonde allelen is vereist.

Het syndroom van Down wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 21, wat een moeilijker defect is om te corrigeren dan het vervangen van een enkel defect gen, zoals het geval is bij hemofilie. Als gevolg hiervan is een remedie voor hemofilie met behulp van gentherapie veel dichterbij dan een remedie voor het syndroom van Down.

Het Wiskott-Aldrich-syndroom, een andere X-gebonden recessieve ziekte zoals hemofilie, is bij een paar kinderen genezen met behulp van gentherapie.

U erkent dat met twee onaangetaste ouders, X-gebonden recessieve aandoeningen, zoals het Wiskott-Aldrich-syndroom, geen aangedane dochter kunnen voortbrengen en dat een aangedane moeder geen onaangetaste zoon kan krijgen.

U koos de twee mogelijke verklaringen waarom er geen getroffen personen zijn met het Wiskott-Aldrich-syndroom in generaties I, II en III.

Omdat het allel recessief en X-gebonden is, kan het worden gedragen door onaangetaste, heterozygote vrouwen in die generaties, en komt het alleen voor wanneer een man in generatie IV het allel heeft geërfd van zijn onaangetaste, dragermoeder.

Een andere mogelijkheid is dat het allel niet in de familie aanwezig was totdat het werd gecreëerd door een spontane mutatie in het gameetproducerende weefsel van de moeder of vader in generatie III (wat betekent dat het kenmerk in generatie IV zou verschijnen). Dergelijke mutaties hebben geen invloed op de individuen waarin ze ontstaan, maar kunnen via de gemuteerde gameet worden doorgegeven aan de volgende generatie.


Wat is het bottleneck-effect in de biologie?

Een bottleneck-effect is een ecologisch fenomeen waarbij de populatie van een soort drastisch wordt gereduceerd tot het punt waarop de soort zich nog kan voortzetten, maar de genetische diversiteit van de soort sterk beperkt is. Dit soort gebeurtenissen vindt alleen plaats wanneer leden van de bevolking willekeurig worden gedood, en hun dood heeft niets te maken met genetische gebreken of onvermogen om zich aan te passen.

Er is een zeer specifieke reeks gebeurtenissen die een knelpunteffect kan veroorzaken, omdat knelpunten alleen kunnen worden veroorzaakt door factoren die leden van de bevolking zonder onderscheid doden. Als een plaag door een populatie raast en individuen doodt die een bepaalde genetische samenstelling meer hebben dan andere, kan dit niet als een knelpunt worden beschouwd omdat het gewoon natuurlijke selectie is. Knelpunten treden meestal op na aardbevingen, tsunami's of overbejaging, omdat deze gebeurtenissen onverschillig doden.

Knelpunten zijn schadelijk voor populaties omdat ze slechts een paar leden van de soort overlaten om zich voort te planten. Dit betekent dat een groot deel van de genenpool verloren gaat en dat de soort moet worden herbouwd op basis van de genetische samenstelling van slechts een paar individuen. Dit gebrek aan genetische diversiteit maakt populaties soms vatbaarder voor genetische aandoeningen of ziekten.

Een klassiek voorbeeld van een knelpunt is de zeeolifantenpopulatie, die bijna tot uitsterven werd bejaagd, legt een website van de University of California uit. De soort slaagde erin zijn populatie weer op te bouwen van slechts 20 leden, maar wetenschappers hebben de opgejaagde populatie vergeleken met een andere populatie waarop niet in dezelfde mate werd gejaagd, en ontdekten dat de opgejaagde populatie minder genetische diversiteit had.


7.13C: Homologen, orthologen en paralogen

  • Bijgedragen door Grenzeloos
  • Algemene microbiologie bij Boundless

Homologie vormt de basis van organisatie voor vergelijkende biologie. Een homologe eigenschap wordt vaak een homoloog (ook wel gespeld als homoloog) genoemd. In de genetica wordt de term "homologe" gebruikt om zowel te verwijzen naar een homoloog eiwit als naar het gen (DNA-sequentie) dat ervoor codeert. Net als bij anatomische structuren wordt homologie tussen eiwit- of DNA-sequenties gedefinieerd in termen van gedeelde voorouders. Twee DNA-segmenten kunnen een gedeelde voorouders hebben vanwege een soortvormingsgebeurtenis (orthologen) of een duplicatiegebeurtenis (paralogen). Homologie tussen eiwitten of DNA wordt vaak ten onrechte geconcludeerd op basis van sequentieovereenkomst. De termen "procent homologie" en "volgordeovereenkomst" worden vaak door elkaar gebruikt. Net als bij anatomische structuren kan een hoge sequentieovereenkomst optreden vanwege convergente evolutie, of, zoals bij kortere sequenties, vanwege toeval. Dergelijke sequenties zijn vergelijkbaar, maar niet homoloog. Sequentiegebieden die homoloog zijn, worden ook geconserveerd genoemd. Dit moet niet worden verward met conservering in aminozuursequenties waarin het aminozuur op een specifieke positie is vervangen door een ander aminozuur met functioneel equivalente fysisch-chemische eigenschappen. Men kan echter verwijzen naar gedeeltelijke homologie waarbij een fractie van de vergeleken sequenties (aangenomen wordt) afstamming delen, terwijl de rest dat niet doet. Gedeeltelijke homologie kan bijvoorbeeld het gevolg zijn van een genfusiegebeurtenis.

Figuur: Voorbeeld van homoloog DNA: Dit is de sequentie-uitlijning van een homoloog eiwit van twee verschillende soorten. De &ldquo*&rdquo vertegenwoordigen een geconserveerd aminozuur in de twee eiwitten.

Homologe sequenties zijn ortholoog als ze werden gescheiden door een soortvormingsgebeurtenis: wanneer een soort divergeert in twee afzonderlijke soorten, wordt gezegd dat de kopieën van een enkel gen in de twee resulterende soorten ortholoog zijn. Orthologen, of orthologe genen, zijn genen in verschillende soorten die zijn ontstaan ​​door verticale afstamming van een enkel gen van de laatste gemeenschappelijke voorouder. Het regulerende eiwit voor plantengriep is bijvoorbeeld zowel aanwezig in Arabidopsis (meercellige hogere plant) en Chlamydomonas (eencellige groene algen). De Chlamydomonas versie is complexer: het passeert het membraan twee keer in plaats van één keer, bevat extra domeinen en ondergaat alternatieve splicing. Het kan echter de veel eenvoudigere volledig vervangen Arabidopsis eiwit, indien overgedragen van algen naar plantengenoom door middel van genmanipulatie. Aanzienlijke sequentieovereenkomst en gedeelde functionele domeinen geven aan dat deze twee genen orthologe genen zijn, geërfd van de gedeelde voorouder. Orthologische sequenties bieden nuttige informatie bij taxonomische classificatie en fylogenetische studies van organismen. Het patroon van genetische divergentie kan worden gebruikt om de verwantschap van organismen te traceren. Twee organismen die zeer nauw verwant zijn, vertonen waarschijnlijk zeer vergelijkbare DNA-sequenties tussen twee orthologen. Omgekeerd zal een organisme dat evolutionair verder verwijderd is van een ander organisme waarschijnlijk een grotere divergentie vertonen in de volgorde van de orthologen die worden bestudeerd.

Homologe sequenties zijn paraloog als ze werden gescheiden door een genduplicatiegebeurtenis: als een gen in een organisme wordt gedupliceerd om twee verschillende posities in hetzelfde genoom in te nemen, dan zijn de twee kopieën paraloog. Paraloge genen behoren vaak tot dezelfde soort, maar dit is niet nodig. Het hemoglobinegen van mensen en het myoglobinegen van chimpansees zijn bijvoorbeeld paralogen. Paralogen kunnen worden opgesplitst in in-paralogen (paraloge paren die ontstonden na een soortvormingsgebeurtenis) en out-paralogen (paraloge paren die ontstonden vóór een soortvormingsgebeurtenis). Tussen soorten out-paralogen zijn paren paralogen die bestaan ​​tussen twee organismen als gevolg van duplicatie vóór soortvorming. Binnen soorten zijn out-paralogen paren van paralogen die in hetzelfde organisme voorkomen, maar waarvan de verdubbeling plaatsvond na soortvorming. Paralogen hebben meestal dezelfde of vergelijkbare functie, maar soms niet. Door het ontbreken van de oorspronkelijke selectiedruk op één kopie van het gedupliceerde gen, is deze kopie vrij om te muteren en nieuwe functies te verwerven. Paraloge sequenties bieden nuttig inzicht in de manier waarop genomen evolueren. De genen die coderen voor myoglobine en hemoglobine worden beschouwd als oude paralogen. Evenzo zijn de vier bekende klassen van hemoglobines (hemoglobine A, hemoglobine A2, hemoglobine B en hemoglobine F) paralogen van elkaar. Hoewel elk van deze eiwitten dezelfde basisfunctie van zuurstoftransport heeft, zijn ze al enigszins uiteengelopen in functie: foetaal hemoglobine (hemoglobine F) heeft een hogere affiniteit voor zuurstof dan volwassen hemoglobine. De functie is echter niet altijd behouden. Humaan angiogenine week bijvoorbeeld af van ribonuclease, en hoewel de twee paralogen qua tertiaire structuur vergelijkbaar blijven, zijn hun functies binnen de cel nu behoorlijk verschillend.