Informatie

2.14: Proteomics - Biologie


Genoom

Eén complete set genen in een organisme (een haploïde set).

Behalve af en toe niet gerepareerd schade aan zijn DNA (= mutaties), ligt het genoom vast.

Transcriptoom

De meest gebruikelijke definitie: alle boodschapper-RNA- (mRNA) -moleculen die vanuit het genoom zijn getranscribeerd.

Varieert met de gedifferentieerde staat van de cel en de activiteit van de transcriptiefactoren die gentranscriptie in- (en uitschakelen).

Strikt genomen zou men het transcriptoom definiëren als: alle de RNA-moleculen - waaronder een grote verscheidenheid aan niet-vertaald, niet-eiwit-coderend RNA - worden getranscribeerd van het DNA van het genoom. Er wordt nu gedacht dat ~75% van ons DNA wordt getranscribeerd in RNA, hoewel slechts 1,5% hiervan messenger-RNA is voor eiwitsynthese.

Metaboloom

Alle stofwisselingsmachines, bijv.

  • enzymen
  • co-enzymen
  • kleine metabolieten, zoals
    • de tussenproducten in glycolyse en cellulaire ademhaling
    • nucleotiden

op een bepaald moment in een cel aanwezig zijn.

Varieert met de gedifferentieerde toestand van de cel en zijn huidige activiteiten.

Proteoom

Het proteoom is de beschermenals aanvulling op de genome. Het is een stuk ingewikkelder dan het genoom omdat a enkel gen kan aanleiding geven tot een aantal verschillende eiwitten door

  • alternatieve splicing van de pre-messenger RNA's (pre-mRNA's)
  • RNA-bewerking van de pre-messenger-RNA's
  • aanhechting van koolhydraatresten om glycoproteïnen te vormen
  • toevoeging van fosfaatgroepen aan enkele van de aminozuren in het eiwit

Terwijl wij mensen waarschijnlijk maar zo'n 21 duizend genen hebben, maken we waarschijnlijk minstens 10 keer zoveel verschillende eiwitten aan. De grote meerderheid van onze genen produceert pre-mRNA's die alternatief worden gesplitst.

De studie van proteomics is belangrijk omdat eiwitten verantwoordelijk zijn voor zowel de structuur als de functies van alle levende wezens. Genen zijn gewoon de instructies voor het maken van eiwitten. Het zijn eiwitten die leven maken.

De set eiwitten in een cel varieert

  • van het ene gedifferentieerde celtype naar het andere (bijv. rode bloedcel versus lymfocyt) en
  • van moment tot moment, afhankelijk van de activiteiten van de cel, bijv.
    • zich klaarmaken om zijn genoom te dupliceren;
    • het herstellen van schade aan zijn DNA;
    • reageren op een nieuw beschikbare voedingsstof of cytokine;
    • reageren op de komst van een hormoon

De DrySpot Legionella Latex-test is een latexagglutinatietest voor de identificatie van Legionella-soorten die zijn gekweekt op plaatmedia van patiënten met verdenking op legionellose of uit omgevingsbronnen. De DrySpot Legionella Latex-test maakt afzonderlijke identificatie mogelijk van: Legionella pneumophila serogroep 1, serogroepen 2-14 en zeven andere Legionella-soorten die betrokken zijn bij ziekten bij de mens.

Gebruik deze droge latexagglutinatietest voor de identificatie van: Legionella pneumophila serogroepen 2-14, geïsoleerd uit patiënten met verdenking op legionellose of uit omgevingsbronnen.

Blauwe latexdeeltjes die gesensibiliseerd zijn met specifiek konijnenantilichaam worden op de testkaart gedroogd. Deze reageren met Legionella pneumophila serogroep 2-14 antigeen om agglutinatie te vormen in het testreactiegebied.

Blauwe latexdeeltjes die gesensibiliseerd zijn met niet-reactieve konijnenglobulinen worden op de testkaart gedroogd. Deze bieden het controlereactiegebied.

Niet alle producten zijn in alle gebieden te koop. Informeer alstublieft.

Remel&trade- en Oxoid&trade-producten maken nu deel uit van het merk Thermo Scientific en combineren krachtige handmatige, semi-automatische en volledig geautomatiseerde testproducten en een uitgebreide lijn media en diagnostische producten om een ​​complete, end-to-end oplossing te bieden om de producten snel te leveren u nodig heeft en de kwaliteitsresultaten waar uw laboratorium van afhankelijk is.

Dit(de) product(en) valt onder een Fisher Scientific GSA- of VA-contract. Als u deze pagina bekijkt als een niet-geregistreerde gebruiker, is/zijn de weergegeven prijs(en) Catalogusprijs. Om uw GSA- of VA-contractprijzen te bekijken, logt u in met uw accountnummer of wordt u een geregistreerde gebruiker door contact op te nemen met een van onze klantenserviceteams. U kunt uw contractprijs ook bekijken door naar dit(de) artikel(en) te zoeken op GSA Advantage. Neem contact op met de klantenservice van Fisher Scientific om een ​​bestelling te plaatsen.


Diffusie, actief transport en osmose: begrip van graad 9 voor IGCSE-biologie 2.15 2.16

Dit bericht gaat enkele manieren beschrijven waarop moleculen het celmembraan kunnen passeren. (Voor Eton-studenten die herzien voor Trials, zijn diffusie en actief transport te vinden in de syllabus van het F-blok, osmose komt in het E-blok)

Diffusie is het eenvoudigst te begrijpen. Voor diffusie is zelfs geen celmembraan nodig. In het onderstaande voorbeeld zullen de kleurstofmoleculen willekeurig in de oplossing bewegen. Omdat de kleurstof op één plaats begint, zullen deze willekeurige bewegingen ertoe leiden dat deze zich langzaam uitspreidt tot een evenwicht is bereikt. Deze beweging van de kleurstof van het gebied met hoge concentratie naar de lage concentratie wordt diffusie genoemd.

Bij het overwegen van diffusie in een cel, als het celmembraan permeabel is voor een bepaald molecuul, zullen de willekeurige bewegingen van het molecuul betekenen dat er een netto (algehele) beweging zal zijn van de hogere concentratie naar de lagere concentratie langs de concentratiegradiënt.

Kernpunten over diffusie:

  • Gebeurt altijd een concentratiegradiënt af (van een hoge concentratie naar een lagere)
  • Vereist nooit energie van de cel – het is een passief Verwerken

Actief transport is een proces dat moleculen in een cel zal verplaatsen tegen de concentratiegradiënt – d.w.z. van een lage concentratie naar een hoge concentratie. Dit 'pompen' van de moleculen tegen de gradiënt vraagt ​​energie van de cel en deze energie komt natuurlijk van ademhaling.

Je kunt in het bovenstaande diagram zien dat actief transport tegen de concentratiegradiënt in werkt, energie uit de cel gebruikt (eigenlijk een molecuul dat in de ademhaling in mitochondriën wordt gemaakt, ATP genoemd) en dat een specifiek transporteiwit is betrokken bij het celmembraan. Dit eiwit zal een bindingsplaats hebben die specifiek is voor een bepaald molecuul en het te transporteren opgeloste molecuul zal door willekeurige beweging botsen met het transporteiwit. Energie uit de cel kan ervoor zorgen dat het transporteiwit van vorm verandert, zodat de opgeloste stof aan de andere kant van het membraan vrijkomt.

Kun je een ander gebied van de iGCSE-syllabus bedenken waarin botsingen voorkomen tussen een specifieke bindingsplaats op een eiwit en een bepaald ander molecuul? Ideeën koppelen is een belangrijk kenmerk van de A* Bioloog!

Osmose is het moeilijkste van deze processen om goed te begrijpen, vooral als een iGCSE-student, wanneer je vaak een te vereenvoudigd verhaal te horen krijgt dat niet logisch is…. Laten we proberen het te vereenvoudigen op een manier die wel logisch is.

Ten eerste is het alleen water moleculen die zich door osmose in en uit cellen kan bewegen - nooit iets anders. Osmose is inderdaad de enige manier waarop water een membraan kan passeren - het beweegt nooit door diffusie of actief transport.

Osmose is een passief proces Het heeft nooit energie nodig van de ademhaling van de cel en de enige energie die hierbij betrokken is, is de kinetische energie van de watermoleculen.

Osmose kan alleen optreden door een gedeeltelijk permeabel membraan. Alle celmembranen zijn gedeeltelijk permeabel en dit betekent dat ze kleine moleculen zoals water doorlaten, maar de diffusie van de grotere opgeloste moleculen voorkomen.

De watermoleculen aan beide zijden van het membraan in het bovenstaande diagram zullen willekeurig bewegen. Ze zullen af ​​en toe een van de poriën in het membraan raken en zo over het membraan gaan. Deze beweging zal van links naar rechts en van rechts naar links plaatsvinden.

De aanwezigheid van de sucrose (opgeloste stof) in de oplossing aan de rechterkant betekent dat sommige van de watermoleculen aan die kant van het membraan minder goed kunnen bewegen. Dit komt omdat ze tijdelijk worden aangetrokken door de opgeloste moleculen door zwakke waterstofbruggen. Dus hun kinetische energie wordt verminderd en hierdoor is de kans kleiner dat ze willekeurig botsen met de poriën in het membraan. De aanwezigheid van de opgeloste stof aan de rechterkant betekent dat watermoleculen aan de linkerkant gemiddeld meer kans hebben om met het membraan te botsen dan de watermoleculen aan de rechterkant en dit leidt tot een algehele beweging van links naar rechts. Deze netto beweging van watermoleculen van de verdunde oplossing naar de meer geconcentreerde oplossing door het gedeeltelijk permeabele membraan wordt osmose genoemd..

In dit diagram zijn de twee oplossingen omgekeerd, dus in welke richting zal osmose hier plaatsvinden? Dat is van rechts naar links. Je kunt zien dat de waterstofbruggen watermoleculen naar de opgeloste stof aantrekken - dit zijn degenen die hun kinetische energie in het algemeen verlagen.

Je hebt misschien zelfs iets geleerd over osmose met verwijzing naar de water potentiaal van een oplossing. Het waterpotentieel van een oplossing is slechts een maat voor hoeveel kinetische energie de watermoleculen in een oplossing bezitten. Dus een verdunde oplossing heeft een hoog waterpotentieel, een geconcentreerde oplossing (met veel opgeloste stof) een lager waterpotentieel.

Osmose is de

  • netto beweging van water
  • door een gedeeltelijk permeabel membraan
  • van een oplossing met een hoog waterpotentieel (een verdunde oplossing) naar een oplossing met een lager waterpotentieel (een geconcentreerde oplossing)

biologische voorbeelden

  • Zuurstof diffundeert vanuit de lucht in de longblaasjes in het bloed
  • Kooldioxide diffundeert vanuit de luchtruimten in het blad in de palissade mesofylcellen van het blad
  • Glucose diffundeert vanuit het bloed naar een actief ademende spier

Actief transport

  • Nitraten worden door actief transport uit de grond in de wortelhaarcellen gepompt
  • In de nier worden glucose en andere nuttige moleculen door actief transport vanuit het nefron terug in het bloed gepompt.
  • In zenuwcellen worden natrium- en kaliumionen over het celmembraan gepompt om de gradiënten op te zetten die nodig zijn voor een zenuwimpuls
  • Door osmose komt water de wortelhaarcellen binnen vanuit de grond
  • In de nier wordt water door osmose uit het nefron geresorbeerd.
  • In de dikke darm wordt water door osmose uit de dikke darm terug in het bloed opgenomen

Er zijn nog veel meer voorbeelden van elk proces, maar dit zou genoeg moeten zijn om door te gaan met '8230'8230.


Populatiespecifiek ontwerp van gede-immuniseerde eiwitbiotherapeutica

Immunogeniciteit is een groot probleem tijdens de ontwikkeling van biotherapeutica, aangezien het kan leiden tot een snelle klaring van het geneesmiddel en tot bijwerkingen. De uitdaging voor biotherapeutisch ontwerp is daarom het identificeren van mutanten van de eiwitsequentie die de immunogeniciteit in een doelpopulatie minimaliseren, terwijl de farmaceutische activiteit en eiwitfunctie behouden blijven. De huidige benaderingen zijn matig succesvol in het ontwerpen van sequenties met verminderde immunogeniciteit, maar houden geen rekening met de variërende frequenties van verschillende menselijke leukocytantigeenallelen in een specifieke populatie en bovendien, aangezien veel ontwerpen niet-functioneel zijn, dure experimentele post-screening vereist. Hier rapporteren we een nieuwe methode voor de-immunisatie ontwerp met behulp van multi-objectieve combinatorische optimalisatie. De methode optimaliseert tegelijkertijd de waarschijnlijkheid van een functionele eiwitsequentie en minimaliseert tegelijkertijd de immunogeniciteit ervan die is afgestemd op een doelpopulatie. We omzeilen de behoefte aan driedimensionale eiwitstructuur of moleculaire simulaties om functionele ontwerpen te identificeren door automatisch sequenties te genereren met behulp van probabilistische modellen die eerder zijn gebruikt voor voorspelling van mutatie-effecten en structuurvoorspelling. Als proof-of-principle hebben we sequenties van het C2-domein van Factor VIII ontworpen en experimenteel getest, wat resulteerde in een goede correlatie met de voorspelde immunogeniciteit van ons model.

Belangenconflict verklaring

De auteurs hebben verklaard dat er geen concurrerende belangen bestaan.

Figuren

(A) Contactkaart van het C2-domein van Factor VIII. De grijze cirkels vertegenwoordigen de…

(A) Immunogeniciteitsscreening voor drie...

(A) Immunogeniciteitsscreening voor drie DRB1-allelen (DRB1*15:01, DRB1*03:01 en DRB1*07:01) met TEPITOPEpan.…

Pareto voorkant van gede-immuniseerde ontwerpen...

Pareto voorkant van gede-immuniseerde ontwerpen in procentuele verandering vergeleken met het wildtype...

Fig 4. Evolutionair op koppelingen gebaseerd model en FoldX...

Fig 4. Op evolutionaire koppelingen gebaseerd model en FoldX-voorspellingscorrelaties.

(A) Correlatie van experimentele en...

(A) Correlatie van experimentele en voorspelde immunogeniciteit van elk peptide. De experimentele immunogeniciteit…


Abstract

Redox-gerelateerde plasma-eiwitten zijn kandidaat-reporters van eiwitsignaturen geassocieerd met endotheliale structuur/functie. Thiol-eiwitten uit de familie van eiwitdisulfide-isomerase (PDI) zijn in deze context niet onderzocht. Hier onderzoeken we het voorkomen en de fysiologische betekenis van een circulerende pool van PDI bij gezonde mensen. We hebben een test gevalideerd voor het detecteren van PDI in plasma van gezonde individuen. Onze resultaten wijzen op hoge interindividuele (mediaan = 330 pg/ml) maar lage intra-individuele variabiliteit in de tijd en herhaalde metingen. Opmerkelijk is dat plasma-PDI-niveaus onderscheid konden maken tussen verschillende plasma-proteoomsignaturen, waarbij PDI-rijk (>mediaan) plasma differentieel eiwitten tot expressie brengt die verband houden met celdifferentiatie, eiwitverwerking, huishoudelijke functies en andere, terwijl PDI-arm plasma differentieel eiwitten vertoonde die geassocieerd zijn met coagulatie, inflammatoire reacties en immunoactivatie. De bloedplaatjesfunctie was vergelijkbaar bij personen met PDI-rijk versus PDI-arm plasma. Opmerkelijk is dat dergelijke eiwitsignaturen nauw correleerden met endotheelfunctie en fenotype, aangezien gekweekte endotheelcellen geïncubeerd met PDI-arm of PDI-rijk plasma genexpressie en secretoompatronen recapituleerden in overeenstemming met hun overeenkomstige plasmasignaturen. Bovendien vertaalden dergelijke handtekeningen zich in functionele reacties, waarbij PDI-arm plasma een verslechtering van de endotheliale adhesie aan fibronectine bevordert en een verstoord patroon van wond-geassocieerde migratie en herstelgebied. Patiënten met cardiovasculaire voorvallen hadden lagere PDI-waarden dan gezonde personen. Dit is de eerste studie die PDI-niveaus beschrijft als reporters van specifieke plasma-proteoomsignaturen die direct contrasterende endotheliale fenotypes en functionele responsen bevorderen.


2.14: Proteomics - Biologie

Alle door MDPI gepubliceerde artikelen worden direct wereldwijd beschikbaar gesteld onder een open access licentie. Er is geen speciale toestemming nodig om het door MDPI gepubliceerde artikel geheel of gedeeltelijk te hergebruiken, inclusief figuren en tabellen. Voor artikelen die zijn gepubliceerd onder een open access Creative Common CC BY-licentie, mag elk deel van het artikel zonder toestemming worden hergebruikt, op voorwaarde dat het originele artikel duidelijk wordt geciteerd.

Feature Papers vertegenwoordigen het meest geavanceerde onderzoek met een aanzienlijk potentieel voor grote impact in het veld. Feature Papers worden ingediend op individuele uitnodiging of aanbeveling door de wetenschappelijke redacteuren en ondergaan peer review voorafgaand aan publicatie.

De Feature Paper kan een origineel onderzoeksartikel zijn, een substantiële nieuwe onderzoeksstudie waarbij vaak verschillende technieken of benaderingen betrokken zijn, of een uitgebreid overzichtsdocument met beknopte en nauwkeurige updates over de laatste vooruitgang in het veld dat systematisch de meest opwindende vorderingen in de wetenschappelijke literatuur. Dit type paper geeft een blik op toekomstige onderzoeksrichtingen of mogelijke toepassingen.

Editor's Choice-artikelen zijn gebaseerd op aanbevelingen van de wetenschappelijke redacteuren van MDPI-tijdschriften van over de hele wereld. Redacteuren selecteren een klein aantal artikelen die recentelijk in het tijdschrift zijn gepubliceerd en waarvan zij denken dat ze bijzonder interessant zijn voor auteurs, of belangrijk zijn op dit gebied. Het doel is om een ​​momentopname te geven van enkele van de meest opwindende werken die in de verschillende onderzoeksgebieden van het tijdschrift zijn gepubliceerd.


Intracellulaire locatie van het multidomein-eiwit CAD in zoogdiercellen

De eerste drie stappen van de novo pyrimidine-biosynthese bij zoogdieren worden gekatalyseerd door het multifunctionele CAD-eiwit, bestaande uit glutamine-afhankelijke carbamylfosfaatsynthetase, aspartaattranscarbamylase en dihydroorotase. De intracellulaire distributie van CAD in twee hamstercellijnen, BHK 21 en BHK 165-23 (een stam waarin het CAD-gen selectief werd geamplificeerd), werd bepaald door differentiële centrifugatie en door twee verschillende cytochemische immunolokalisatiemethoden. Ammoniak-afhankelijke carbamylfosfaatsynthetase I werd in beide celtypen gevonden in een concentratie van 0,01% van het totale celeiwit, dus de distributie ervan werd ook bepaald als controle voor mogelijke kruisreactiviteit van de CAD-antilichaamprobes en als mitochondriale marker. CAD was gelokaliseerd in het cytoplasmatische compartiment en bijna volledig uitgesloten van de kern. Een punctaat kleurpatroon suggereerde dat het niet uniform door het cytosol was gedispergeerd (in tegenstelling tot typische oplosbare eiwitten) maar was geassocieerd met subcellulaire organellen. Hoewel er een lichte neiging was om CAD te lokaliseren in de buurt van de nucleaire envelop, was de hoeveelheid kleuring veel minder dan verwacht van differentiële centrifugatie, waaruit bleek dat 30% van het eiwit in de nucleaire fractie werd gevonden. Door centrifugeren konden geen interacties met andere subcellulaire componenten worden gedetecteerd. Het is echter mogelijk dat CAD wordt geassocieerd met subcellulaire structuren die samensmelten met de kernen. Ondanks een 150-voudige toename van de CAD-concentratie in de overproducerende cellen, was de verdeling van het eiwit ongewijzigd. CAD was niet geconcentreerd in de buurt van de mitochondriën waar het volgende enzym van de de novo-route, dihydroorotaatdehydrogenase, is gelokaliseerd, wat aangeeft dat het intermediaire dihydroorotaat niet wordt gekanaliseerd, maar eerder dissocieert van CAD en diffundeert door de bulk cellulaire vloeistof. MG E vans, DR Intracellulaire locatie van het multi-domein eiwit CAD in zoogdiercellen. FASEB J. 2: 2982-2989 1988.


Eiwitkinasen 1988: een actueel perspectief

Howard Hughes Medical Institute en de afdeling Diabetes en Metabolisme, Afdeling Endocrinologie, Metabolisme en Genetica, Afdeling Geneeskunde, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, 27710 VS

Laboratorium voor moleculaire en cellulaire neurowetenschappen, The Rockefeller University, New York, New York, 10021 VS

Afdeling Farmacologie, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, 30322 VS

Howard Hughes Medical Institute en de afdeling Diabetes en Metabolisme, Afdeling Endocrinologie, Metabolisme en Genetica, Afdeling Geneeskunde, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, 27710 VS

Laboratorium voor moleculaire en cellulaire neurowetenschappen, de Rockefeller University, New York, New York, 10021 VS

Afdeling Farmacologie, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, 30322 VS

Abstract

Deze review richt zich op een aantal recente ontwikkelingen op het gebied van eiwitkinasen. Op het gebied van eiwitserine/threoninekinasen is recentelijk veel geleerd over de structuur en functie van eiwitkinase C. Er zijn nieuwe lipidemediatoren ontdekt, zowel stimulerend als remmend, en er is aangetoond dat kinase een steeds grotere familie van genproducten is. Heterogeniteit van cellulaire lokalisatie en functie is gedocumenteerd. Van calcium/calmoduline-afhankelijke eiwitkinasen wordt nu aangenomen dat ze uit ten minste vijf enzymen bestaan, die variëren van die met extreme substraatspecificiteit zoals fosforylasekinase en myosine lichte-ketenkinasen tot calciumcalmodulinekinase II, met verschillende bekende substraten. Verscheidene van deze enzymen blijken belangrijk te zijn bij synaptische transmissie en, voor calcium/calmodulinekinase III, bij de regulatie van eiwitsynthese. Er zijn verschillende nieuwe voorbeelden beschreven van pseudosubstraatprototopen als endogene kinaseremmers, waaronder regio's die intrinsiek zijn aan primaire kinasesequenties, die zouden kunnen dienen als constitutieve remmers van enzymactiviteit. Op het gebied van eiwittyrosinekinasen worden in hoog tempo nieuwe enzymsoorten ontdekt. Er zijn verschillende goed gedocumenteerde voorbeelden van kinase-autofosforylering op tyrosine die leidt tot stimulatie van katalytische activiteit. Voor de groeifactorreceptoren met intrinsieke proteïne-tyrosinekinase-activiteit lijkt het nu duidelijk dat kinase-katalytische activiteit noodzakelijk is voor de meeste hormooneffecten op cellen, met de algemene uitzonderingen van ligandbinding en, mogelijk, receptorcycli. Ten slotte hebben verschillende groepen onlangs een nauw verband beschreven tussen eiwittyrosinekinasen en een fosfatidylinositolkinase-activiteit, een verband dat uiteindelijk enkele van de eerste stappen in signaaltransductie zou kunnen verklaren die optreden na kinase-activering. AC Kuo, JF Proteïnekinasen 1988: een actueel perspectief. FASEB J. 2: 2957-2969 1988.


Proteomics van menselijke mitochondriën

Proteomics heeft de afgelopen jaren een enorme ontwikkeling doorgemaakt door de ontwikkeling van steeds gevoeligere, snellere en nauwkeurigere massaspectrometriemethoden. Het dramatisch toegenomen onderzoek naar de biologie van mitochondriën en hun prominente betrokkenheid bij allerlei ziekten en veroudering heeft geprofiteerd van mitochondriale proteomics. We bespreken hier substantiële bevindingen en voortgang van proteomische analyses van menselijke cellen en weefsels in het recente verleden. Een uitdaging voor onderzoek naar menselijke monsters is de ethisch en medisch onderbouwde beperkte toegang tot menselijk materiaal. De verhoogde gevoeligheid van massaspectrometrietechnologie helpt bij het verlagen van deze hindernis en nieuwe benaderingen, zoals het genereren van geïnduceerde pluripotente cellen uit somatische cellen, maken het mogelijk om patiëntspecifieke cellulaire ziektemodellen met een groot potentieel te produceren. We beschrijven welke menselijke monstertypes toegankelijk zijn, bekijken de status van de catalogus van menselijke mitochondriale eiwitten en bespreken eiwitten met dubbele lokalisatie in mitochondriën en andere cellulaire compartimenten. We beschrijven de status en ontwikkelingen van relevante massaspectrometrische strategieën en het gebruik van databases en bio-informatica. Met behulp van geselecteerde illustratieve voorbeelden schetsen we de rol van proteomische analyses voor de vele ziektecontexten van erfelijke aandoeningen veroorzaakt door mutatie in mitochondriale eiwitten tot complexe ziekten zoals kanker, type 2 diabetes en neurodegeneratieve ziekten. Ten slotte speculeren we over de toekomstige rol van proteomics in onderzoek naar menselijke mitochondriën en lokaliseren we gebieden waar de evoluerende technologieën zullen worden benut.

trefwoorden: Massaspectrometrie Mitochondriale ziekten Mitochondriale geneeskunde Mitochondriale eiwitten Proteomics.


Bekijk de video: Endositosis. Biologi sel-molekuler. 1G. FFS Uhamka (December 2021).