Informatie

Identificatie van cocon


Ziet eruit als metaal en er zijn lijnen omheen gegroeid. Heb geprobeerd ernaar te zoeken maar vond geen resultaten. Hangend aan 1 van mijn planten. Benieuwd welk insect er in zit. Gelieve te beantwoorden4 als iemand het weet


Ondanks de vage foto, denk ik dat het veilig is om te zeggen dat de pop die is van de gewone kraaivlinder in zijn glanzende stadium.

Hier een scherpere foto:

De oriëntatie van de pop is ongeveer 180° van de jouwe; de verschillende uitstulpingen en markeringen komen echter overeen, en de waardplant ziet er uit geschikt (zonder identificatie.)

De gewone kraai (Euploea-kern) is een veel voorkomende vlinder die voorkomt in Zuid-Azië en Australië. In India wordt het ook wel de gewone Indiase kraai genoemd en in Australië als de Australische kraai. Het behoort tot de onderfamilie van de kraaien en tijgers Danainae (Danaini-stam).

Als je wilt weten hoe ik het heb gevonden, ik heb Google Afbeeldingen gebruikt en gezocht naar "gold metallic coloured cocoon". het stond precies op de eerste pagina. :)


Identificatie van Ser2-eiwitten als belangrijke sericinecomponenten in de niet-coconzijde van Bombyx mori

Sericines zijn lijmeiwitten van Bombyx mori zijde vezels. Ze worden geproduceerd in de middelste zijdekliercellen (MSG), opgeslagen in het lumen en naar buiten geduwd uit de spindop die de fibroïnevezels omringt. De Ser2 gen werd meer dan 20 jaar geleden gedeeltelijk gekloond uit het voorste gebied van de MSG en wordt beschouwd als een voor sericine coderend gen, maar Ser2-eiwitten lijken geen belangrijke componenten van cocon-eiwitten te zijn. We gebruikten Northern blotting om de expressie van drie sericine-genen te analyseren:Ser1, Ser2, en Ser3-in de MSG van larven in het derde tot vijfde stadium en de overeenkomstige cDNA-niveaus gemeten met competitieve PCR. De resultaten lieten zien dat Ser2 genexpressie domineerde tot de middelste periode van het vijfde stadium, terwijl de expressie van de andere genen vooral werd waargenomen na het middelste vijfde stadium. Eiwitanalyse toonde aan dat de twee Ser2-eiwitten geproduceerd door alternatieve splicing belangrijke coating-eiwitten waren van larvale zijden draden die tijdens de groeifasen werden gesponnen. De moleculaire componenten van larvale zijde-sericine waren totaal verschillend van die van cocon-sericine, en het verschil kan verband houden met de functies van de twee soorten zijdevezels.


Identificatie van genen die de zijdeopbrengst regelen door RNA-sequencing-analyse van zijderupsstammen (Bombyx mori) met variabele zijopbrengst

Zijde is een belangrijke natuurlijke vezel met een hoge economische waarde, en daarom is genetische studie van de zijderups een belangrijk onderzoeksgebied. Transcriptoomanalyse kan een leidraad zijn voor genetische studies van eigenschappen van zijdeopbrengst. In deze studie hebben we een transcriptoomvergelijking uitgevoerd met behulp van meerdere zijderupsen met verschillende zijdeopbrengsten. Een totaal van 22 gemeenschappelijke differentieel tot expressie gebrachte genen (DEG's) werden geïdentificeerd in meerdere stammen en waren voornamelijk betrokken bij metabole routes. Hiervan werden zeven significante algemene DEG's geverifieerd door kwantitatieve reverse transcriptie-polymerasekettingreactie, en de resultaten vielen samen met de bevindingen die werden gegenereerd door RNA-sequencing. Associatie-analyse toonde aan dat BGIBMGA003330 en BGIBMGA005780 significant geassocieerd zijn met het gewicht van de coconschaal en respectievelijk coderen voor uridine-nucleosidase en klein hitteschok-eiwit. Functionele annotaties van deze genen suggereren dat deze een rol spelen bij de ontwikkeling van de zijderupszijdeklier of de synthese van zijdeproteïnen. Daarnaast hebben we principale componentenanalyse (PCA) uitgevoerd in combinatie met analyse van wilde zijderupsen, wat aangeeft dat moderne veredeling een sterker selectie-effect heeft op eigenschappen van zijdeopbrengst dan domesticatie, en impliceert dat zijderupsveredeling aggregatie van genen gerelateerd aan zijdeopbrengst induceert.

trefwoorden: PCA RNA-seq meerdere stammen zijde opbrengst.

Belangenconflict verklaring

De auteurs verklaren geen belangenverstrengeling.

Figuren

Fenotypering van cocons van zijderupsen.…

Fenotypering van cocons van zijderupsen. 19-460, 10-710 en 19-200 zijn stammen met een lage opbrengst van...

Boxplot van het logboek getransformeerd...

Boxplot van de log getransformeerde RPKM-expressiewaarden van zes zijderupsenstammen. RPKM:…

Experimenteel vergelijkingsstrategieontwerp. Door…

Experimenteel vergelijkingsstrategieontwerp. Door de drie hoogproductieve soorten te vergelijken met de drie...

De statistieken van gewone DEG's...

De statistieken van gemeenschappelijke DEG's onder groepen. De abscis geeft het aantal…

Kwantitatieve verificatie van gemeenschappelijke DEG's.…

Kwantitatieve verificatie van gemeenschappelijke DEG's. MG: middelste zijdeklier, PG: achterste zijdeklier.…

Kwantitatieve verificatie van gemeenschappelijke DEG's.…

Kwantitatieve verificatie van gemeenschappelijke DEG's. MG: middelste zijdeklier, PG: achterste zijdeklier.…

Associatieanalyse van gedeeltelijk gen ...

Associatieanalyse van partiële genexpressieniveaus met coconshell weight (CSW). In…

Hoofdcomponentenanalyse (PCA). De…

Hoofdcomponentenanalyse (PCA). De nummers 1, 2 en 6 staan ​​voor soorten met een hoge opbrengst...


Inhoud

Mulberry zijderupsen kunnen worden onderverdeeld in drie verschillende, maar verbonden groepen of typen. De belangrijkste groepen zijderupsen vallen onder de categorieën univoltien ("uni-"=één, "voltine"=broedfrequentie) en bivoltien. Het univoltiene type is over het algemeen verbonden met het geografische gebied binnen groter Europa. De eieren van dit type overwinteren in de winter vanwege het koude klimaat, en kruisbestuiven alleen in de lente, waarbij slechts één keer per jaar zijde wordt gegenereerd. Het tweede type wordt bivoltien genoemd en wordt normaal gesproken aangetroffen in China, Japan en Korea. Het kweekproces van dit type vindt twee keer per jaar plaats, een prestatie die mogelijk wordt gemaakt door de iets warmere klimaten en de daaruit voortvloeiende twee levenscycli. Het polyvoltijnse type moerbei-zijderups komt alleen in de tropen voor. De eieren worden gelegd door vrouwelijke motten en komen binnen negen tot twaalf dagen uit, dus het resulterende type kan het hele jaar door tot acht afzonderlijke levenscycli hebben. [6]

Eieren hebben ongeveer 14 dagen nodig om uit te komen in larven, die continu eten. Ze hebben een voorkeur voor witte moerbei, die een aantrekkingskracht heeft op de moerbei-geur cis-jasmon. Ze zijn niet monofaag, omdat ze andere soorten kunnen eten Morus, evenals enkele andere Moraceae, meestal Osage-sinaasappel. Ze zijn bedekt met kleine zwarte haartjes. Wanneer de kleur van hun hoofd donkerder wordt, geeft dit aan dat ze op het punt staan ​​te vervellen. Na het vervellen komt de larvale fase van de zijderupsen wit, naakt en met kleine horens op hun rug tevoorschijn.

Nadat ze vier keer zijn verveld, worden hun lichamen lichtgeel en wordt de huid strakker. De larven bereiden zich vervolgens voor om de popfase van hun levenscyclus in te gaan en omsluiten zichzelf in een cocon die bestaat uit ruwe zijde die wordt geproduceerd door de speekselklieren. De laatste vervelling van larve tot pop vindt plaats in de cocon, die een vitale beschermingslaag vormt tijdens de kwetsbare, bijna onbeweeglijke popstatus. Veel andere Lepidoptera produceren cocons, maar slechts een paar - de Bombycidae, in het bijzonder het geslacht Bombyx, en de Saturniidae, in het bijzonder het geslacht Antheraea— zijn geëxploiteerd voor de productie van stoffen.

Als het dier mag overleven na het spinnen van zijn cocon en door de popfase van zijn levenscyclus, laat het proteolytische enzymen vrij om een ​​gat in de cocon te maken, zodat het kan verschijnen als een volwassen mot. Deze enzymen zijn destructief voor de zijde en kunnen ervoor zorgen dat de zijdevezels van meer dan een mijl lang afbreken tot segmenten van willekeurige lengte, wat de waarde van de zijdedraden ernstig vermindert, maar geen zijdecocons die worden gebruikt als "vulling" die beschikbaar zijn in China en elders voor dekbedden, jassen, etc. Om dit te voorkomen worden cocons van zijderupsen gekookt. De hitte doodt de zijderupsen en het water maakt de cocons gemakkelijker te ontrafelen. Vaak wordt de zijderups zelf gegeten.

Omdat het proces van het oogsten van de zijde uit de cocon de larve doodt, is zijdecultuur bekritiseerd door dierenwelzijns- en mensenrechtenactivisten. Mahatma Gandhi was kritisch over de zijdeproductie op basis van de Ahimsa-filosofie "geen levend wezen pijn doen". Dit leidde tot Gandhi's promotie van katoenspinmachines, waarvan een voorbeeld te zien is in het Gandhi Institute, [7] en een uitbreiding van dit principe heeft geleid tot de moderne productiepraktijk die bekend staat als Ahimsa-zijde, wat wilde zijde is (van wilde en halfwilde zijdemotten) gemaakt van de cocons van motten die mogen verschijnen voordat de zijde wordt geoogst.

De mot – de volwassen fase van de levenscyclus – is niet in staat tot functionele vlucht, in tegenstelling tot de wilde B. mandarijn en andere Bombyx soorten, waarvan de mannetjes vliegen om vrouwtjes te ontmoeten en om roofdieren te ontwijken. Sommigen kunnen tevoorschijn komen met het vermogen om op te stijgen en in de lucht te blijven, maar aanhoudende vlucht kan niet worden bereikt. Dit komt omdat hun lichaam te groot en te zwaar is voor hun kleine vleugels. Zijdemotten hebben een spanwijdte van 3-5 cm (1,2-2,0 inch) en een wit, harig lichaam. Vrouwtjes zijn ongeveer twee tot drie keer omvangrijker dan mannetjes (want ze dragen veel eieren), maar hebben dezelfde kleur. Volwassen Bombycidae hebben verminderde monddelen en voeden zich niet.

De cocon is gemaakt van een draad van ruwe zijde van 300 tot ongeveer 900 m lang. De vezels zijn zeer fijn en glanzend, ongeveer 10 urn (0,0004 inch) in diameter. Er zijn ongeveer 2.000 tot 3.000 cocons nodig om 1 pond zijde (0,4 kg) te maken. Jaarlijks wordt er minstens 70 miljoen pond ruwe zijde geproduceerd, waarvoor bijna 10 miljard cocons nodig zijn. [8]


COCOON BIOLOGIE VAN AARDBEIEN VAN AFVALSITES VAN TRIPURA (INDIA)

Aardwormsoorten nl. Perionyx opgraving, Dichogaster bolaui, Lampito Mauritius, Metaphire posthuma gevonden in de afvalstortplaatsen van West Tripura werden gekweekt in veldbodems vermengd met koeienmest om hun groei en reproductiepotentieel onder laboratoriumomstandigheden te onderzoeken. De epigeische regenwormen, P. opgraving en D. bolauic waren continue fokkers met een hoge vruchtbaarheid (187 en 92 cocons worm -1 jaar -1) en een lage incubatietijd (13 en 14,2 dagen). Anecische regenworm, L. mauritius en endogeïsch M. posthuma waren respectievelijk semi-continue en discrete fokkers. Hoogste en laagste broedsucces van cocons werden geregistreerd in D. bolauic (82%) en M. posthuma (25%). Interessant in de soorten regenwormen, P. opgraving (1.15 jongen -1 cocon -1 ), D. bolauic (1,7 jongen -1 cocon -1 ), L. mauritius (1,8 hatchling -1 cocon -1 ) meer dan één hatchling kwam uit een enkele cocon, terwijl, M. posthuma produceerde slechts één hatchling per cocon. De coconproductie van regenwormen was significant hoger (P<.05) tijdens de zomer en de moesson. Incubatietijden van cocons namen significant toe (P<.05) met de temperatuurstijging binnen een temperatuurbereik van 24°C tot 33°C voor de cocons geproduceerd door L. Mauriti en M. posthuma terwijl de incubatietijden van de cocons aanzienlijk korter werden (P<.05) met de stijging van de temperatuur in het geval van P. opgraving en D. bolauic. Met de temperatuurstijging van 25°C naar 32°C nam het aantal uitgekomen cocons toe (P<.05) in P. opgraving en D. bolauic terwijl verlaagd (P<.05) in L. mauritius. Bij alle soorten regenwormen vallen biomassapieken samen met de piekproductie van cocons. Continue kweekstrategieën met hoge vruchtbaarheid, broedsucces en lage incubatietijd van de cocon in P. opgraving, en D. bolauic en semi-continue fokstrategie van L. mauritius, wijzen op hun mogelijke bruikbaarheid in de technologie voor vermicompostering. De soorten regenwormen, M. posthuma het vertonen van een discrete kweekstrategie met minder vruchtbaarheid, een lange incubatietijd en minder succes bij het uitkomen van de cocon is niet geschikt voor vermicomposttechnologie, maar kan samen met organisch materiaal worden toegepast voor bodemverbetering.


Bijdragen van auteurs

Het manuscript is geschreven met bijdragen van alle auteurs. Alle auteurs gaven toestemming voor de definitieve versie van het manuscript.

Deze studie werd ondersteund door de European Research Council (SP2-GA-2008-233409), Magdalen College Oxford, de UK Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC P/K005693/1 EP/G068224/1), de Canadian Natural Sciences en Engineering Research Council (NSERC PGS 3D/6799-379132-2009) en het US Air Force Office of Scientific Research (AFOSR F49620-03-1-0111).


Identificatie van cocon - Biologie

De lunamot, Actias luna (Linnaeus), is misschien wel onze mooiste nachtvlinder. Voorbeelden van zijn populariteit zijn onder meer zijn verschijning op een eersteklas postzegel van de Verenigde Staten uitgegeven in 1987 (Figuur 1) zijn selectie om de voorkant van te sieren Een veldgids voor nachtvlinders in het oosten van Noord-Amerika (Covell 2005) en het gebruik van een geanimeerde luna-mot in de tv-commercials van 2007 voor het slaaphulpmiddel Lunesta.

Figuur 1. In 1987 gaf het postkantoor van de Verenigde Staten een eersteklas postzegel uit met de afbeelding van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Beschreven en benoemd (als Phalena plumata caudata) door Petiver in 1700, was de luna-mot de eerste Noord-Amerikaanse saturniïde die in de literatuur werd vermeld (Tuskes et al. 1996). De oorspronkelijke Latijnse naam van de lunamot die naar de lange staarten verwees, ging verloren toen Linnaeus de naam omzet in een binomiaal met het specifieke epitheton luna in 1758.

De familienaam Saturniidae is gebaseerd op de oogvlekken van sommige leden van de familie die concentrische ringen bevatten die doen denken aan de planeet Saturnus (Powell 2003). De maanmot dankt zijn naam aan zijn maanachtige vlekken.

Distributie (Terug naar boven)

Meestal te vinden in beboste gebieden. In het zuiden van Canada komt hij voor van Nova Scotia tot Saskatchewan. In de Verenigde Staten wordt het gevonden in elke oostelijke staat van Maine in het zuiden tot Florida en van het westen tot het oosten van Texas en het oosten van North Dakota.

Beschrijving (Terug naar boven)

Volwassenen: De volwassen spanwijdte is 75 tot 105 mm (Covell 2005). Volwassen luna-motten zijn grote groene motten met een lange staart op elke achtervleugel en schijfvormige oogvlekken op zowel de voor- als achtervleugels (Figuren 2 en 3). De maanmot is univoltien (één generatie) van Michigan naar het noorden, bivoltien in de hele Ohio-vallei en trivoltien naar het zuiden (Tuskes et al. 1996). In Louisiana en Florida zijn er elke maand van het jaar volwassen exemplaren te vinden. Ook verschillen gekweekte exemplaren vaak in kleur van die in de natuur (Ferguson 1972).

Figuur 2. Volwassen mannelijke lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 3. Volwassen vrouwelijke lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Lyle J. Buss, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Volwassenen van het voorjaarsbroed in multivoltien (twee of meer generaties) populaties zijn doorgaans dieper groen met roodpaarse vleugelranden, terwijl die van latere broedsels meer gelig zijn met gelige randen (Packard 1914, Tuskes et al. 1996). Nachtvlinders uit zuidelijke populaties zijn meestal kleiner.

Luna-antennes zijn vierzijdig (kamachtig aan vier zijden) en die van mannetjes zijn groter dan die van vrouwtjes. Mannetjes zijn meer geelgroen, terwijl vrouwtjes meer blauwgroen van kleur zijn (Packard 1914).

Eieren: De licht ovale eieren zijn wit, gevlekt met de bruine lijm (Figuur 4). Maximaal gerapporteerde afmetingen in millimeters zijn 1,9 x 1,6 x 1,2 (lengte x breedte x hoogte) (Peterson 1965).

Figuur 4. Eieren van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Larven: De heldergroene volgroeide rupsen zijn 55 tot 70 mm lang (Godfrey et al. 1987). Er is een geelachtig witte sub-spiraculaire lijn op de buiksegmenten één tot zeven en achterste gele lijnen die zich uitstrekken over het dorsum van de segmenten één tot zeven tot net boven het niveau van de siphonen. Een mid-segmentale dwarsband van setae-dragende scoli komt voor op alle thoracale segmenten en abdominale segmenten één tot en met acht. Het lichaam is dun bedekt met korte, witte, spatelvormige setae. De kop varieert van groen tot bruin. Vlak voor de verpopping verkleuren de rupsen naar een roodachtige kleur.

vroege stadia (Figuren 5-7) verschillen qua uiterlijk aanzienlijk van de latere stadia. Packard (1914) geeft kleurtekeningen en gedetailleerde beschrijvingen van elk van de vijf larvale stadia, maar er moet worden opgemerkt dat er enige variatie is in larven van dezelfde eierpartij, evenals aanzienlijke variatie in larven van verschillende populaties. Larven van alle stadia die door de auteur zijn gefokt, verschillen aanzienlijk in uiterlijk van die geïllustreerd door Packard. Sommige vijfde stadia zijn aanzienlijk meer setiferous (harig) dan andere, zelfs onder broers en zussen (Figuren 9 en 10). Packard (1914) gaf de volgende lengtes voor de vijf stadia: 1e instar: 6 tot 8 mm, 2e instar: 9 tot 10 mm, 3e instar: 13 tot 15 mm, 4e instar: 23 mm, 5e instar: 65 mm.

Figuur 5. Larve van het eerste stadium van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 6. Larve van de maanmot in het tweede stadium, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 7. Larve van de maanmot in het derde stadium, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 8. Larve van de maanmot in het vierde stadium, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 9. Larve van de lunamot in het vijfde (laatste) stadium, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 10. Larve in het vijfde (laatste) stadium (meer seretiferous) van de luna-mot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Cocon en pop: De enkellaagse cocon is gewikkeld in bladeren (Afbeelding 11). Het donkerbruine achterste uiteinde van het obtect (vleugels en aanhangsels zijn tegen het lichaam gedrukt - de meeste buiksegmenten zijn onbeweeglijk) pop (Afbeelding 12) is verankerd aan een zijdekussen aan de achterkant van de cocon door een cremaster (gehaakte stekels) (Afbeelding 13) waardoor de volwassene uit het exoskelet van de pop kan komen.

Figuur 11. Cocon van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 12. Pop van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Zijaanzicht. Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 13. Pop van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Vrouwelijke poppen (Afbeelding 14) kan worden onderscheiden van mannen (Afbeelding 15) door de aanwezigheid van twee longitudinale inkepingen op het ventrale oppervlak van de vierde en vijfde volledig blootgestelde buiksegmenten. Deze inkepingen ontbreken bij mannen.

Figuur 14. Vrouwelijke pop van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Let op de twee longitudinale inkepingen op het ventrale oppervlak van de vierde en vijfde volledig blootgestelde buiksegmenten. Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Afbeelding 15. Mannelijke pop van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Levenscyclus en biologie (Terug naar boven)

De volwassen mot ontsnapt aan het popje door het aan het voorste uiteinde te splijten en de bovenkant omhoog te duwen (Afbeelding 16). Het snijdt zich dan een weg uit de cocon (Afbeelding 17) door het gebruik van gekartelde, chitineuze sporen op de thorax nabij de basis van de voorvleugels (Hilton 1965, Priddle 1967).

Afbeelding 16. Cocon weggesneden met gespleten pop-exuvium van de luna-mot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Afbeelding 17. Opkomst (uitgangs)gat in cocon van de luna-mot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Volwassen eclosion (opkomst uit de pop) vindt meestal 's ochtends plaats, waarbij mannetjes meestal enkele dagen voor vrouwtjes beginnen te verschijnen. Ochtendopkomst geeft tijd voor expansie en drogen van de vleugels voorafgaand aan de avondvliegperiode. Ook maakt de mot gedurende de eerste dag na opkomst het roodachtig gekleurde, vloeibare meconium leeg, dat is samengesteld uit de afbraakafvalproducten van de oude larvale weefsels.

De volwassenen worden sterk aangetrokken door licht, met name UV-golflengten. Er bestaat enige bezorgdheid dat lichtvervuiling door kunstmatige bronnen (met name kwikdamp-straatverlichting) luna's en andere zijdemotten ervan kan weerhouden om te paren en een negatief effect heeft op hun populaties in stedelijke gebieden (Worth en Muller 1979).

Mannetjes zijn sterke vliegers en kunnen zich over relatief lange afstanden verspreiden. Vrouwtjes geven een geslachtsaantrekkend feromoon af en kunnen mannetjes van een afstand aantrekken. De paring vindt meestal plaats in de eerste uren na middernacht. Volwassenen hebben rudimentaire monddelen en voeden niet. Daarom zijn ze van korte duur. Vrouwtjes beginnen de volgende avond na het paren met het leggen van eieren en gaan enkele nachten door (Tuskes et al. 1996). Tenminste in gevangenschap en waarschijnlijk ook in de natuur kunnen de eieren afzonderlijk of in kleine clusters worden gelegd.

Rupsen zijn solitair (Tuskes et al. 1996) en ontwikkelen zich gedurende vijf stadia. Rupsen die worden blootgesteld aan korte fotoperioden produceren diapauze poppen, terwijl die blootgesteld aan lange fotoperioden niet-diapause poppen produceren (Wright 1967).

Wanneer rupsen volgroeid zijn, kunnen ze gaan dwalen. De cocon is gesponnen tussen de bladeren van de bladverliezende waardplanten maar is niet verankerd aan een takje zoals bij veel polyphemus mottencocons het geval is. Daarom vallen ze in de herfst (Holland 1968) op de grond als de bladeren vallen en worden ze niet vaak gezien. De ontwikkeling van het uitkomen tot de verpopping duurt een maand of langer, afhankelijk van de temperatuur.
Luna-motrupsen komen nooit voldoende vaak voor om aanzienlijke schade aan hun gastheerbomen te veroorzaken.

Waardplanten (Terug naar boven)

Breedbladige waardplanten die tot een groot aantal geslachten behoren, zijn gerapporteerd als gastheren voor maanmotten (Godfrey et al. 1987, Tietz 1972). Sommige van de gerapporteerde waardplanten zijn echter mogelijk niet geschikt voor alle populaties van luna's. Lindrot et al. (1989) bestudeerden de overleving in het eerste stadium, de duur van het larvale stadium en het popgewicht van rupsen die werden gevoed met elf verschillende plantensoorten en vonden dat de overleving slecht was bij sommige plantensoorten die in de literatuur als gastheer werden vermeld. Het blijkt dat verschillende geografische populaties van lunamotten zijn aangepast aan verschillende waardplanten (Lindroth et al. 1989, Tuskes et al. 1996). Lindrot et al. (1989) suggereerden dat biochemische ontgifting van gastheerverdedigingschemicaliën door rupsenzymen een factor kan zijn in deze specialisatie van waardplanten.

De meest noordelijke populaties gebruiken meestal witte berk, Betula papyrifera Marsh, als gastheer. Meer zuidelijke populaties gebruiken een verscheidenheid aan waardplanten, met name leden van de walnotenfamilie Juglandaceae (walnoten [Juglans] en hickories, [Carya] [Afbeelding 18]) sumak (Rhus) (Afbeelding 19) Zoete kauwgom, Liquidambar styraciflua L. (Figuur 20) en persimmon, Diospyros virginiana L. (Afbeelding 21) (Tuskes et al. 1996). Villard (1975) noemt hickory als de voorkeursgastheer, maar beveelt aan dat het kweken in hoezen of kooien op levende planten wordt gedaan, aangezien de meeste hickory's snel verwelken als ze worden gesneden. Dit obstakel kan worden overwonnen door ijverig vers voedsel aan te bieden. Sweetgum werkt goed voor het fokken in gevangenschap.

Afbeelding 18. Pignut hickory, Carya glabra (Mill.) Sweet, een gastheer van de luna-mot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Afbeelding 19. Gevleugelde sumak, Rhus copallinum L., een gastheer van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 20. Zoete kauwgom, Liquidambar styraciflua L., een gastheer van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Figuur 21. kaki, Diospyros virginiana L., een gastheer van de lunamot, Actias luna (Linnaeus). Foto door Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.

Natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Luna-rupsen zijn gastheren voor een aantal insectenparasitoïden in de families Tachinidae, Ichneumonidae en Pteromalidae (Tuskes et al. 1996, Kellog et al. 2003). Alle stadia van de maanmot zijn ook onderhevig aan predatie door een verscheidenheid aan ongewervelde dieren en/of gewervelde roofdieren. De volwassenen zijn zelfs 's nachts niet veilig. Kellog et al. (2003) meldden dat de grond onder een uilenslaapplaats bezaaid was met saturniïde vleugels, waaronder die van maanmotten.

Verdediging (Terug naar boven)

Luna-rupsen worden beschermd tegen roofdieren door hun cryptische groene kleur. Wanneer ze worden bedreigd, trekken ze vaak het voorste deel van het lichaam op in een "sfinx"-houding, mogelijk om ze minder rupsachtig te maken voor een roofdier. Als ze worden aangevallen, maken luna-rupsen, evenals die van vele andere bombycoid-motten, een klikkend geluid met de onderkaken - soms als een prelude op of vergezeld van defensieve oprispingen van onsmakelijke vloeistoffen. Bruin et al. (2007) ontdekten dat mieren en muizen werden afgeschrikt door de regurgitant van de polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer), en suggereerde dat het klikken een waarschuwing is voor de dreigende regurgitatie.

Wanneer de volwassenen in de vlucht zijn, wordt aangenomen dat de gedraaide lange staarten de echo-locatie verstoren door op vleermuizen te jagen (Barber et al. 2015, Lee & Moss 2016).

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Barber JR, Leavell BC, Keener AL, Breinholt JW, Chadwell BA, McClure JW, Hill GM, Kawahara AY. 2015. Mottenstaarten leiden vleermuisaanval af: evolutie van akoestische afbuiging. Proceedings van de National Academy of Sciences 112: 2812-2816.
  • Brown SG, Boettner GH, Yack JE. 2007. Klikkende rupsen: akoestische aposematisme in Antheraea polyphemus en andere Bombycoidea. The Journal of Experimental Biology 210: 993-1005.
  • Covell cv. 2005. Een veldgids voor nachtvlinders in Oost-Noord-Amerika. Speciale publicatie nummer 12. Virginia Museum of Natural History. Martinsville, Virginia. 496 blz.
  • Ferguson DC. 1972. In Dominick RB, Edwards CR, Ferguson DC, Franclemont JG, Hodges RW, Munroe EG. The Moths of America Ten noorden van Mexico, fasc. 20.2B, Bombycoidea (gedeeltelijk). EW Classey, LTD. Middlesex, Engeland.
  • Godfrey GL, Jeffords M, Appleby JE. 1987. Saturniidae (Bombycoidea). In Stehr FW. Onvolwassen insecten. Kendall/Hunt Publishing Company. Dubuque, Iowa. blz. 513-521.
  • Hilton HO. 1965. Pop-ontsnappingsmechanisme van bepaalde saturniïde motten. Florida Entomoloog 48: 239-24.
  • Nederland WJ. 1968.The Moth Book: Een gids voor de nachtvlinders van Noord-Amerika. Dover Publications, Inc. New York. (Voor het eerst gepubliceerd in 1903 door Doubleday, Page and Company. New York) 479 pp.
  • Kellog SK, Fink LS, Brower LP. 2003. Parasitisme van inheemse luna-motten, Actias luna (L.) (Lepidoptera: Saturniidae) door de geïntroduceerde Compsilura concinnata (Meigen) (Diptera: Tachinidae) in centraal Virginia, en hun hyperparasitisme door trigonale wespen (Hymenoptera: Trigonalidae). Milieu-entomologie 32: 1019-1027.
  • Lee WJ, Moss CF. 2016. Kunnen de langwerpige achtervleugelstaarten van fladderende motten dienen als valse sonardoelen om vleermuisaanvallen af ​​te leiden? Tijdschrift van de Acoustical Society of America 139: 2579-2588.
  • Lindroth RL. 1989. Chemische ecologie van de luna-mot: effecten van waardplant op ontgiftingsenzymactiviteit. Tijdschrift voor chemische ecologie 15: 2019-2029.
  • Packard AS. 1914. Monografie van de Bombycine Moths van Noord-Amerika. Deel 3. Memoires van de National Academy of Science 12: 1-516.
  • Peterson A. 1965. Enkele eieren van motten onder de Sphingidae, Saturniidae en Citheroniidae (Lepidoptera). Florida Entomoloog 48: 213-219.
  • Powell JA. 2003. Lepidoptera (Motten, Vlinders). In VH Resh, Cardé RT, redactie. Encyclopedie van insecten. Elsevier Science (VS) San Diego, Californië. blz. 631-663.
  • Priddle TR. 1967. Constructies in dienst van Actias luna (Saturniidae) bij het tot stand komen uit de cocon. Journal of the Lepidopterists Society 21: 249-252.
  • Tietz HM. 1972. Een index van de beschreven levensgeschiedenissen, vroege stadia en gastheren van de macrolepidoptera van de continentale Verenigde Staten en Canada. Deel 1. Het Allyn Museum voor Entomologie. Sarasota, Florida. (Verdeeld door Entomological Reprint Specialists. Los Angeles, Californië). 536 blz.
  • Tuskes PM, Tuttle JP, Collins MM. 1996. The Wild Silk Moths of North America: The Natural History of the Saturniidae van de Verenigde Staten en Canada. Cornell University Press. Ithaka, New York. 250 blz.
  • Villard P. 1975. Motten en hoe ze te kweken. Dover Publications, Inc. New York, New York. 242 blz.
  • Worth BC, Muller J. 1979. Vangsten van grote motten door een UV-lichtval. Tijdschrift van de Lepidopterists' Society 33: 261-264.
  • Wright DA. 1967. De effecten van fotoperiode op het begin van de popdiapauze bij de wilde zijderups, Actias luna. Journal of the Lepidopterists Society 21: 255-258.

Auteur: Donald W. Hall, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.
Foto's: Donald W. Hall en Lyle J. Buss, afdeling Entomologie en Nematologie, Universiteit van Florida.
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-411
Publicatiedatum: juni 2007. Laatste revisie: december 2016. Herzien: oktober 2019.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


Geslacht en soortendiversiteit

Wereldwijd worden bijna 200 soorten Aeolothripidae erkend, in 23 geslachten, hoewel de verspreiding van soorten binnen geslachten zeer asymmetrisch is. het geslacht Aeolotrips omvat iets meer dan 90 soorten, acht geslachten bevatten elk een enkele soort, nog eens zeven omvatten elk minder dan vijf soorten, en slechts drie geslachten omvatten tussen de 10 en 15 soorten. Zie de Thysanoptera-pagina's van Mound voor details.

het geslacht Aeolotrips wordt soms beperkt (Bhatti, 2006) tot een enkele grondlevende soort, A. albicinctus, waarbij de eerste abdominale tergiet versmald is en talrijke dwarsstrepen draagt, de andere 89 soorten die worden behandeld in Coleotrips. Een vergelijkbare transversaal gestreepte eerste abdominale tergiet komt echter voor in Desmothrips reedi, een op de grond levende soort in dit Australische geslacht. Deze lichaamsvorm lijkt deel uit te maken van het mimicry-syndroom dat terugkeert onder Aeolothripidae, en er is geen reden om te overwegen A. albicinctus als zustersoort van alle andere leden van Aeolotrips. Soort van Stomatotrips en Franklinotrips hebben ook een "wespentaille", en het gedrag van sommige soorten lijkt opmerkelijk veel op dat van kleine Hymenoptera.


Identificatie van genen die de zijdeopbrengst regelen door RNA-sequencing-analyse van zijderupsstammen (Bombyx mori) met variabele zijopbrengst

Zijde is een belangrijke natuurlijke vezel met een hoge economische waarde, en daarom is genetische studie van de zijderups een belangrijk onderzoeksgebied. Transcriptoomanalyse kan een leidraad zijn voor genetische studies van eigenschappen van zijdeopbrengst. In deze studie hebben we een transcriptoomvergelijking uitgevoerd met behulp van meerdere zijderupsen met verschillende zijdeopbrengsten. Een totaal van 22 gemeenschappelijke differentieel tot expressie gebrachte genen (DEG's) werden geïdentificeerd in meerdere stammen en waren voornamelijk betrokken bij metabole routes. Hiervan werden zeven significante algemene DEG's geverifieerd door kwantitatieve reverse transcriptie-polymerasekettingreactie, en de resultaten vielen samen met de bevindingen die werden gegenereerd door RNA-sequencing. Association analysis showed that BGIBMGA003330 and BGIBMGA005780 are significantly associated with cocoon shell weight and encode uridine nucleosidase and small heat shock protein, respectively. Functional annotation of these genes suggest that these play a role in silkworm silk gland development or silk protein synthesis. In addition, we performed principal component analysis (PCA) in combination with wild silkworm analysis, which indicates that modern breeding has a stronger selection effect on silk yield traits than domestication, and imply that silkworm breeding induces aggregation of genes related to silk yield.

trefwoorden: PCA RNA-seq multiple strains silk yield.

Belangenconflict verklaring

The authors declare no conflict of interest.

Figuren

Phenotyping survey of silkworm cocoons.…

Phenotyping survey of silkworm cocoons. 19-460, 10-710, and 19-200 are low-yield strains of…

Boxplot of the log transformed…

Boxplot of the log transformed RPKM expression values of six silkworm strains. RPKM:…

Experimental comparison strategy design. By…

Experimental comparison strategy design. By comparing the three high-yield strains with the three…

The statistics of common DEGs…

The statistics of common DEGs among groups. The abscissa indicates the number of…

Quantitative verification of common DEGs.…

Quantitative verification of common DEGs. MG: Middle silk gland, PG: Posterior silk gland.…

Quantitative verification of common DEGs.…

Quantitative verification of common DEGs. MG: Middle silk gland, PG: Posterior silk gland.…

Association analysis of partial gene…

Association analysis of partial gene expression levels with cocoon shell weight (CSW). In…

Principal component analysis (PCA). De…

Principal component analysis (PCA). The numbers 1, 2, and 6 represent high-yield strains…


Bekijk de video: Signicat Webinar Series deel 2: Optimaliseren van identificatie in de digitale customer journey (November 2021).