Informatie

Is verbrande THC nog steeds psychoactief?


Vragen vanuit een meer praktische hoek. Als je een joint rookt - draagt ​​de THC in de sintels bij aan het high worden - of is het alleen de THC die vrijkomt door de hitte van de rook in het niet-brandende gedeelte dat bijdraagt?

(dezelfde vraag voor CBD's - ik neem aan dat het antwoord gelijkwaardig zal zijn)


Het THC-molecuul moet intact zijn om functioneel te zijn in de hersenen, dus de verdampte THC uit je 'gewricht' zal bijdragen aan een high. Als het THC-molecuul verbrandt (desintegreert, ik weet niet bij welke temperatuur dit gebeurt), krijg je waarschijnlijk wat extra teer die niet bijdraagt.

Dus alle THC-moleculen die worden verdampt door de hitte van de brandende punt, in of naast de sintel, zullen functioneel zijn.


Nieuw onderzoek toont aan dat marihuana THC zes weken in de moedermelk blijft

Aurora, Colo. (8 maart 2021) - In een nieuwe studie gepubliceerd in JAMA Kindergeneeskunde, hebben onderzoekers van Children's Hospital Colorado (Children's Colorado) ontdekt dat tetrahydrocannabinol (THC), het psychoactieve bestanddeel van marihuana, tot zes weken in de moedermelk blijft, wat de aanbevelingen van de American Academy of Pediatrics, het American College of Obstetricians verder ondersteunt en gynaecologen en de Academie voor Borstvoedingsgeneeskunde om zich te onthouden van het gebruik van marihuana tijdens de zwangerschap en terwijl een moeder borstvoeding geeft. Dit is het eerste onderzoek naar THC in moedermelk en plasma bij vrouwen met bekend marihuanagebruik tijdens de zwangerschap sinds een onderzoek uit 1982 in de New England Journal of Medicine.

"Met het toenemende gebruik van marihuana in de samenleving als geheel, zien we meer moeders die marihuana gebruiken tijdens de zwangerschap", zegt Erica Wymore, MD, MPH, primaire onderzoeker, neonatoloog bij Children's Colorado en assistent-professor kindergeneeskunde aan de Universiteit van Colorado School of Medicine op de Anschutz Medical Campus. "Gezien het gebrek aan wetenschappelijke gegevens over hoe lang THC in moedermelk blijft, was het een uitdaging om moeders een definitief antwoord te geven over de veiligheid van het gebruik van marihuana tijdens het geven van borstvoeding en gewoon 'pompen en dumpen' totdat THC niet langer detecteerbaar was in Met deze studie wilden we deze vraag beter begrijpen door de hoeveelheid en de duur van de THC-uitscheiding in de moedermelk te bepalen bij vrouwen met bekend prenataal marihuanagebruik."

De onderzoekers bestudeerden vrouwen met prenataal marihuanagebruik die tussen 1 november 2016 en 30 juni 2019 hun baby's ter wereld brachten in Children's Colorado en UCHealth's University of Colorado Hospital. Specifiek rekruteerden onderzoekers vrouwen die:

  • Had een voorgeschiedenis van marihuanagebruik tijdens de zwangerschap/een positieve urinetest voor THC bij opname voor bevalling
  • waren ouder dan 18
  • Had de intentie om borstvoeding te geven
  • Waren bereid om zes weken na de bevalling af te zien van het gebruik van marihuana
  • Bereid waren om gedurende die zes weken melk-, bloed- en urinemonsters te verstrekken

Van de 394 vrouwen die werden gescreend, schreven er zich 25 in. Zeven van deze vrouwen konden uiteindelijk afzien van het gebruik van marihuana voor de duur van het onderzoek. Redenen die werden genoemd voor het onvermogen van de anderen om zich te onthouden, waren onder meer stress, slaap en pijnverlichting.

Uit de studie bleek dat, hoewel de THC-concentraties van vrouw tot vrouw varieerden (waarschijnlijk afhankelijk van hun gebruiksniveau, BMI en metabolisme), THC tot zes weken lang in de moedermelk van deze zeven vrouwen werd uitgescheiden. In feite hadden alle vrouwen aan het einde van het onderzoek nog steeds detecteerbare niveaus van THC in hun moedermelk.

"Deze studie gaf een onschatbaar inzicht in de tijd die een vrouw nodig heeft om de THC in haar lichaam na de geboorte te metaboliseren, maar het heeft ons ook geholpen te begrijpen waarom moeders marihuana gebruiken in de eerste plaats", zegt Maya Bunik, MD, MPH, senior onderzoeker, medisch directeur van de Child Health Clinic en de Breastfeeding Management Clinic in Children's Colorado en hoogleraar kindergeneeskunde aan de CU School of Medicine. "Om de onbekende effecten van THC op de ontwikkeling van de hersenen van de foetus te beperken en veilige borstvoeding te bevorderen, is het van cruciaal belang om zowel vroeg in de zwangerschap als na de bevalling de nadruk te leggen op het onthouden van marihuana. nieuwe moeders aanbieden."

Longitudinale studies uit de jaren tachtig hebben aangetoond dat kinderen van moeders die marihuana gebruikten tijdens de zwangerschap, langdurige problemen ondervonden met cognitief en executief functioneren, waaronder impulsiviteit, evenals leerachterstanden, volgehouden aandacht en visuele probleemoplossende vaardigheden.

"Deze studie ging niet over de impact die marihuana heeft op baby's, maar we maken ons zorgen", zegt Wymore. "Vooral als we bedenken dat de huidige marihuana vijf tot zes keer krachtiger is dan wat beschikbaar was vóór de recente legalisatie van marihuana in veel staten."

Deze studie werd gefinancierd door het Colorado Department of Public Health and Environment (Marihuana Public Health Research Grant 2902) en een microsubsidie ​​van het Colorado Research Institute van het Children's Hospital, en kreeg steun van het Colorado Fetal Care Center en het Colorado Perinatal Clinical and Translational Research Center.

OVER KINDERZIEKENHUIS COLORADO

Children's Hospital Colorado is een van 's lands toonaangevende en meest uitgebreide pediatrische gezondheidszorgsystemen met een missie om de gezondheid van kinderen te verbeteren door middel van patiëntenzorg, onderwijs, onderzoek en belangenbehartiging. Children's Colorado, opgericht in 1908 en erkend als een top 10 kinderziekenhuis door U.S. News & World Report, heeft zichzelf gevestigd als een pionier in de ontdekking van innovatieve en baanbrekende behandelingen die de toekomst van pediatrische gezondheidszorg wereldwijd vormgeven. Children's Colorado biedt een volledig spectrum van gezinsgerichte zorg op zijn spoedeisende, spoedeisende en gespecialiseerde zorglocaties in heel Colorado, inclusief de locatie op de Anschutz Medical Campus en in de hele regio. In 2019 werd het Children's Hospital Colorado, Colorado Springs, geopend als het eerste ziekenhuis voor alleen kinderen in het zuiden van Colorado. Ga voor meer informatie naar http://www. kinderkleur. org, of neem contact met ons op via Facebook en Twitter.

Children's Hospital Colorado voldoet aan de toepasselijke federale burgerrechtenwetten en discrimineert niet op basis van ras, huidskleur, nationale afkomst, leeftijd, handicap of geslacht.

Vrijwaring: AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van persberichten die op EurekAlert! door bijdragende instellingen of voor het gebruik van informatie via het EurekAlert-systeem.


Een kritische beoordeling van de antipsychotische effecten van cannabidiol: 30 jaar translationeel onderzoek

Δ(9)-tetrahydrocannabinol (Δ(9)-THC) is de belangrijkste verbinding van de Cannabis Sativa die verantwoordelijk is voor de meeste effecten van de plant. Een ander belangrijk bestanddeel is cannabidiol (CBD), dat vroeger werd beschouwd als verstoken van farmacologische activiteit. Uit laboratoriumonderzoek bij knaagdieren en bij mensen is echter gebleken dat deze cannabinoïde in staat is psychotisch-achtige symptomen te voorkomen die worden veroorzaakt door hoge doses Δ(9)-THC. Daaropvolgende onderzoeken hebben aangetoond dat CBD antipsychotische effecten heeft, zoals waargenomen met diermodellen en bij gezonde vrijwilligers. Daarom geeft dit artikel een kritische beoordeling van het onderzoek naar het antipsychotische potentieel van deze cannabinoïde. CBD lijkt een farmacologisch profiel te hebben dat vergelijkbaar is met dat van atypische antipsychotica, zoals blijkt uit het gebruik van gedrags- en neurochemische technieken in diermodellen. Bovendien voorkwam CBD menselijke experimentele psychose en was het effectief in open casusrapporten en klinische onderzoeken bij patiënten met schizofrenie met een opmerkelijk veiligheidsprofiel. Bovendien suggereren fMRI-resultaten sterk dat de antipsychotische effecten van CBD in relatie tot de psychotomimetische effecten van Δ(9)-THC betrekking hebben op het striatum en de temporale cortex die traditioneel in verband worden gebracht met psychose. Hoewel de mechanismen van de antipsychotische eigenschappen nog steeds niet volledig worden begrepen, stellen we een hypothese voor die een heuristische waarde zou kunnen hebben om nieuwe studies te inspireren. Deze resultaten ondersteunen het idee dat CBD een toekomstige therapeutische optie kan zijn bij psychose in het algemeen en bij schizofrenie in het bijzonder.


Referenties

Adams R, Baker BR, Wearn RB. Structuur van cannabinol. III. Synthese van cannabinol, 1-hydroxy-3-n-amyl-6,6,9-trimethyl-6-dibenzopyran. J Am Chem Soc. 194062(8):2204–7.

Agurell S, Nilsson IM, Ohlsson A, Sandberg F. Metabolisme van cannabis. III. Metabolisme van met tritium gelabeld Δ 1-tetrahydrocannabinol bij konijnen. Biochem. Pharmacol. 197019(4):1333–9.

Appendino G, Chianese G, Taglialatela-Scafati O. Cannabinoïden: voorkomen en medicinale chemie. Curr Med Chem. 201118(7):1085–99.

Austin MB, Bowman ME, Ferrer J-L, Schröder J, Noel JP. Een aldol-switch ontdekt in stilbeensynthasen medieert cyclisatiespecificiteit van type III polyketidesynthasen. Chem Biol. 200411 (9): 1179-94.

Bohlmann J, Gershenzon J. Oude substraten voor nieuwe enzymen van terpenoïde biosynthese. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009106(26):10402-3.

Stand JK, Bohlmann J. Terpenes in Cannabis sativa - Van plantengenoom tot mens. Plant Sci. 2019284:67-72.

Booth JK, Page JE, Bohlmann J. Terpene synthasen van: Cannabis sativa. Plo één. 201712(3):e0173911.

Burdick D, De Orazio R, Guzzo P, Habershaw A, Helle M, Paul B, Wolf M. Synthese en structuur-activiteitsrelatie van substituties op de C-1-positie van Δ9-tetrahydrocannabinol. Bioorg Med Chem Lett. 201020(4):1424–6.

Davis EM, Croteau R. cyclisatie-enzymen in de biosynthese van monoterpenen, sesquiterpenen en diterpenen. In: Leeper FJ, Vederas JC, redactie. Biosynthese: aromatische polyketiden, isoprenoïden, alkaloïden. Berlijn, Heidelberg: Springer Berlijn Heidelberg 2000. p. 53-95.

De Zeeuw RA, Malingre TM, Merkus FWHM. Δ1-Tetrahydrocannabinolzuur, een belangrijk onderdeel bij de beoordeling van cannabisproducten. J Pharm Pharmacol. 197224(1):1-6.

Dewick PM. Medicinale natuurlijke producten, een biosynthetische benadering. 2e ed. West Sussex: Wiley 2002.

Dussy FE, Hamberg C, Luginbühl M, Schwerzmann T, Briellmann TA. Isolatie van Δ9-THCA-A uit hennep en analytische aspecten met betrekking tot de bepaling van Δ9-THC in cannabisproducten. Forensisch Wetenschappelijk Int. 2005149(1):3-10.

Farnsworth NR. Farmacognosie en chemie van “Cannabis sativa”. J Am Pharm Assoc. 19699(8):410-4 passim.

Fellermeier M, Zenk MH. Prenylering van olivetolaat door een henneptransferase levert cannabigerolzuur op, de voorloper van tetrahydrocannabinol. FEBS Lett. 1998427(2):283-5.

Ferioli V, Rustichelli C, Pavesi G, Gamberini G. Analytische karakterisering van hasjmonsters. chromatografie. 200052(1/2):39–44.

Fischedick JT, Hazekamp A, Erkelens T, Choi YH, Verpoorte R. Metabolische vingerafdrukken van Cannabis sativa L., cannabinoïden en terpenoïden voor chemotaxonomische en medicijnstandaardisatiedoeleinden. J. Phytochem. 201071(17):2058–73.

Flores-Sanchez IJ, Verpoorte R. Secundair metabolisme in cannabis. Phytochem Rev. 20087(3):615-39.

Flores-Sanchez IJ, Verpoorte R. Plantaardige polyketidesynthasen: een fascinerende groep enzymen. Plantenfysiol Biochem. 200947(3):167–74.

Gagne SJ, Stout JM, Liu E, Boubakir Z, Clark SM, pagina JE. Identificatie van olivetolzuurcyclase van Cannabis sativa onthult een unieke katalytische route om polyketiden te planten. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012109(31)::12811–6 S12811/1-S12811/10.

Gaoni Y, Mechoulam R. Isolatie, structuur en gedeeltelijke synthese van een actief bestanddeel van hasj. J Am Chem Soc. 196486(8):1646–7.

Gaoni Y, Mechoulam R. Isolatie en structuur van Δ+-tetrahydrocannabinol en andere neutrale cannabinoïden uit hasj. J Am Chem Soc. 197193(1):217-24.

Ghosh R, Todd AR, Wilkinson S. 264. Cannabis indica. Deel V. De synthese van cannabinol. JChem Soc. 1940 (0): 1393-6.

Hallmann-Mikolajczak A. Ebers Papyrus. Het boek met medische kennis van de 16e eeuw voor Christus Egyptenaren. Arch Hist Filoz Med. 200467(1):5-14.

Hammond CT, Mahlberg PG. Morfologie van gladulaire haren van cannabis sativa uit scanning-elektronenmicroscopie. Ben J Bot. 197360 (6): 524-8.

Hammond CT, Mahlberg PG. Morfogenese van capitate gladulaire haren van Cannabis sativa (cannabaceae). Ben J Bot. 197764(8):1023-31.

Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol en (-)-Δ9-tetrahydrocannabinol zijn neuroprotectieve antioxidanten. Proc Natl Acad Sci U S A. 199895 (14): 8268-73.

Hanuš LO, Meyer SM, Muñoz E, Taglialatela-Scafati O, Appendino G. Phytocannabinoïden: een uniforme kritische inventaris. Nat Prod Rep. 201633(12):1357-92.

Hartsel JA, Eades J, Hickory B, Makriyannis A. Cannabis sativa en hennep. In: Gupta R, redacteur. Nutraceuticals: werkzaamheid, veiligheid en toxiciteit, 1e druk. Londen: Eslevier: 2016. p. 735-54.

Hillig KW. Een chemotaxonomische analyse van terpenoïde variatie in cannabis. Biochem Syst Ecol. 200432(10):875-91.

Husni AS, McCurdy CR, Radwan MM, Ahmed SA, Slade D, Ross SA, El Sohly MA, Cutler SJ. Evaluatie van fytocannabinoïden van hoge potentie Cannabis sativa met behulp van in vitro bioassays om structuur-activiteitsrelaties voor cannabinoïde receptor 1 en cannabinoïde receptor 2 te bepalen. Med Chem Res. 201423(9):4295-300.

Jung J, Kempf J, Mahler H, Weinmann W. Detectie van Δ9-tetrahydrocannabinolzuur A in menselijke urine en bloedserum door LC-MS/MS. J Massaspectrum. 200742(3):354-60.

Jung J, Meyer MR, Maurer HH, Neusuess C, Weinmann W, Auwaerter V. Onderzoek naar het metabolisme van de Δ9-tetrahydrocannabinol-precursor Δ9-tetrahydrocannabinolzuur A (Δ9-THCA-A) bij ratten met behulp van LC-MS/MS, LC -QTOF MS en GC-MS technieken. J Massaspectrum. 200944(10):1423-33.

Kearsey LJ, Prandi N, Karuppiah V, Yan C, Leys D, Toogood H, Takano E, Scrutton NS. Structuur van de Cannabis sativa olivetol-producerend enzym onthult cyclisatieplasticiteit in type III polyketidesynthasen. FEBS J. 2019 n.v.t. (n.v.t.).

Kearsey LJ, Prandi N, Karuppiah V, Yan C, Leys D, Toogood H, Takano E, Scrutton NS. Structuur van de Cannabis sativa olivetol-producerend enzym onthult cyclisatieplasticiteit in type III polyketidesynthasen. FEBS J. 2020287(8):1511–24.

Kenneth Z. Griekse en Indiase fysionomie. J Am Oriënt Soc. 2018138(2):313–25.

Kinghorn AD, Falk H, Gibbons S, Kobayashi J. Phytocannabinoids, vol. 103. Cham: Springer 2017.

Korte F, Haag M, Claussen U. Tetrahydrocannabinolcarbonzuur, een bestanddeel van hasj. Angew Chem Int. Ed Engl. 19654(10):872.

Lastres-Becker I, Molina-Holgado F, Ramos JA, Mechoulam R, Fernandez-Ruiz J. Cannabinoïden bieden neuroprotectie tegen 6-hydroxydopamine-toxiciteit in vivo en in vitro: relevantie voor de ziekte van Parkinson. Neurobiol Dis. 200519(1-2):96-107.

Lercker G, Bocci F, Frega N, Bortolomeazzi R. Analyse van cannabinoïdezuren. Farmaco. 199247(3):367-78.

Lewis MM, Yang Y, Wasilewski E, Clarke HA, Kotra LP. Chemische profilering van medicinale cannabisextracten. ACS Omega. 20172(9):6091-103.

Livingston SJ, Quilichini TD, Booth JK, Wong DCJ, Rensing KH, Laflamme-Yonkman J, Castellarin SD, Bohlmann J, Page JE, Samuels AL. Cannabis glandulaire trichomen veranderen de morfologie en het metabolietgehalte tijdens de rijping van de bloem. Fabriek J. 2020101(1):37-56.

Luo X, Reiter MA, d'Espaux L, Wong J, Denby CM, Lechner A, Zhang Y, Grzybowski AT, Harth S, Lin W, Lee H, Yu C, Shin J, Deng K, Benites VT, Wang G, Baidoo EEK, Chen Y, Dev I, Petzold CJ, Keasling JD. Volledige biosynthese van cannabinoïden en hun onnatuurlijke analogen in gist. Natuur. 2019567(7746):123–6.

Meester. 2020-4. New York: Schrödinger LLC 2020.

Mahlberg PG, Hammond CT, Turner JC, Hemphill JK. Structuur, ontwikkeling en samenstelling van glandulaire trichomen van Cannabis sativa L. Vancouver: Symposium over biologie en chemie van plantentrichomen, Vancouver, BC, Plenum 1980. p. 23-51.

Mahlberg PG, Kim ES. Accumulatie van cannabinoïden in glandulaire trichomen van cannabis (Cannabaceae). J Ind Hennep. 20049(1):15–36.

Martin BR, Compton DR, Prescott WR, Barrett RL, Razdan RK. Farmacologische evaluatie van dimethylheptyl-analogen van Δ9-THC: herbeoordeling van de vermeende driepunts-cannabinoïde-receptor-interactie. Drug Alcohol Afhankelijk. 199537(3):231–40.

Mechoulam R. Marihuana Chemie. Wetenschap. 1970168(3936)::1159.

Mechoulam R, Ben-Zvi Z, Yagnitinsky B, Shani A. Een nieuw tetrahydrocannabinolzuur. Tetraëder Lett. 196928:2339-41.

Merlijn MD. Archeologisch bewijs voor de traditie van het gebruik van psychoactieve planten in de oude wereld. Econ Bot. 200357(3):295-323.

Moore C, Rana S, Coulter C. Gelijktijdige identificatie van 2-carboxy-tetrahydrocannabinol, tetrahydrocannabinol, cannabinol en cannabidiol in orale vloeistof. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007852(1-2):459-64.

Moreno-Sanz G. Kun jij de zuurtest doorstaan? Kritische beoordeling en nieuwe therapeutische perspectieven van Δ9-tetrahydrocannabinolzuur A. Cannabis Cannabinoid Res. 20161(1):124–30.

Morimoto S, Komatsu K, Taura F, Shoyama Y. Enzymologisch bewijs voor de biosynthese van cannabichromeenzuur. J Nat Prod. 199760(8):854-7.

Morimoto S, Komatsu K, Taura F, Shoyama Y. Zuivering en karakterisering van cannabichromeenzuursynthase uit Cannabis sativa. Fytochemie. 199849(6):1525–9.

Mudge EM, Brown PN, Murch SJ. Het terroir van cannabis: Terpeenmetabolomics als hulpmiddel om te begrijpen Cannabis sativa selecties. Planta Med. 201985(9/10):781-96.

Onofri C, de Meijer EPM, Mandolino G. Sequentie heterogeniteit van cannabidiol- en tetrahydrocannabinolzuur-synthase in Cannabis sativa L. en de relatie met het chemische fenotype. Fytochemie. 2015116:57-68.

Pagina JE, Nagel J. Biosynthese van terpenofenolische metabolieten in hop en cannabis. In: Romeo JT, redacteur. Recente vooruitgang in de fytochemie, vol. 40. Oxford: Elsevier 2006. blz. 179-210.

Pagina JE, Stout JM. Cannabichromeenzuursynthase van Cannabis sativa 2019.

Pellati F, Borgonetti V, Brighenti V, Biagi M, Benvenuti S, Corsi L. Cannabis sativa L. en niet-psychoactieve cannabinoïden: hun chemie en rol tegen oxidatieve stress, ontstekingen en kanker. Biomed Res Int. 20182018:1691428.

Perrotin-Brunel H, Buijs W, Spronsen J v, Roosmalen MJE v, Peters CJ, Verpoorte R, Witkamp G-J. Decarboxylering van Δ9-tetrahydrocannabinol: kinetiek en moleculaire modellering. J Molstruct. 2011987(1):67-73.

Per twee RG. Handboek van experimentele farmacologie, vol. 168. Heidelberg: SpringerVerlag 2005.

Per twee RG. De diverse CB1 en CB2 receptorfarmacologie van drie plantaardige cannabinoïden: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol en Δ9-tetrahydrocannabivarin. BrJ Pharmacol. 2008153(2):199-215.

Petrosino S, Verde R, Vaia M, Allara M, Iuvone T, Di Marzo V. Ontstekingsremmende eigenschappen van cannabidiol, een niet-psychotrope cannabinoïde, bij experimentele allergische contactdermatitis. J Pharmacol Exp Ther. 2018365(3):652-63.

Radwan MM, El Sohly MA, El-Alfy AT, Ahmed SA, Slade D, Husni AS, Manly SP, Wilson L, Seale S, Cutler SJ, Ross SA. Isolatie en farmacologische evaluatie van kleine cannabinoïden van hoge potentie Cannabis sativa. J Nat Prod. 201578(6):1271–6.

Raikos N, Schmid H, Nussbaumer S, Ambach L, Lanz S, Langin A, Konig S, Roth N, Auwarter V, Weinmann W. Bepaling van Δ9-tetrahydrocannabinolzuur A (Δ9-THCA-A) in volbloed en plasma door LC-MS/MS en toepassing in authentieke monsters van bestuurders die verdacht worden van rijden onder invloed van cannabis. Forensisch Wetenschappelijk Int. 2014243:130-6.

Reekie TA, Scott MP, Kassiou M. De evoluerende wetenschap van fytocannabinoïden. Nat Rev Chem. 20172(1):0101.

Russo E. Cannabis in India: oude kennis en moderne geneeskunde. In: Mechoulam R, redacteur. Cannabinoïden als therapie. Bazel: Birkhäuser Verlag 2005. p. 1-22.

Russische EB. THC temmen: potentiële cannabissynergie en fytocannabinoïde-terpenoïde entourage-effecten. BrJ Pharmacol. 2011163(7):1344-64.

Russische EB. De farmacologische geschiedenis van cannabis. In: Pertwee RG, redacteur. Handboek van cannabis. Oxford: Oxford University Press 2014. p. 23–43.

Šantavý F. Opmerkingen over de structuur van cannabidiolverbindingen. Acta Univ Palacki Olomuc. 196435:5-9.

Scheckel CL, Boff E, Dahlen P, Smart T. Gedragseffecten bij apen van racematen van twee biologisch actieve marihuanabestanddelen. Wetenschap. 1968160(3835):1467–9.

Shahbazi F, Grandi V, Banerjee A, Trant JF. Cannabinoïden en cannabinoïde-receptoren: het verhaal tot nu toe. iWetenschap. 202023(7):101301.

Shoyama Y, Tamada T, Kurihara K, Takeuchi A, Taura F, Arai S, Blaber M, Shoyama Y, Morimoto S, Kuroki R. Structuur en functie van ∆1-tetrahydrocannabinolzuur (THCA)-synthase, het enzym dat de psychoactiviteit van Cannabis sativa. J Mol Biol. 2012423(1):96–105.

Shoyama Y, Yagi M, Nishioka I, Yamauchi T. Biosynthese van cannabinoïdezuren. Fytochemie. 197514 (10): 2189-92.

Shultz ZP, Lawrence GA, Jacobson JM, Cruz EJ, Leahy JW. Enantioselectieve totale synthese van cannabinoïden - Een route voor analoge ontwikkeling. Org Lett. 201820(2):381-4.

Sirikantaramas S, Morimoto S, Shoyama Y, Ishikawa Y, Wada Y, Shoyama Y, Taura F. Het gen dat de psychoactiviteit van marihuana controleert: moleculaire klonering en heterologe expressie van Δ1-tetrahydrocannabinolzuursynthase uit Cannabis sativa L. J Biol Chem. 2004279(38):39767-74.

Tan Z, Clomburg JM, Gonzalez R. Synthetische route voor de productie van olivetolzuur in Escherichia coli. ACS Synth Biol. 20187(8):1886–96.

Taura F. Onderzoek naar tetrahydrocannabinolzuursynthase dat de zure voorloper van tetrahydrocannabinol produceert, de farmacologisch actieve cannabinoïde in marihuana. Drugsontdek Ther. 20093(3):83–7.

Taura F, Dono E, Sirikantaramas S, Yoshimura K, Shoyama Y, Morimoto S. Productie van Δ1-tetrahydrocannabinolzuur door het biosynthetische enzym dat wordt uitgescheiden door transgene Pichia pastoris. Biochem Biophys Res Commun. 2007c361(3):675-80.

Taura F, Morimoto S, Shoyama Y. Zuivering en karakterisering van cannabidiolzuursynthase uit Cannabis sativa L. Biochemische analyse van een nieuw enzym dat de oxidatie van cannabigerolzuur tot cannabidiolzuur katalyseert. J Biol Chem. 1996271(29)::17411–6.

Taura F, Morimoto S, Shoyama Y, Mechoulam R. Eerste directe bewijs voor het mechanisme van de biosynthese van Δ1-tetrahydrocannabinolzuur. J Am Chem Soc. 1995117(38):9766–7.

Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Shoyama Y, Morimoto S. Fytocannabinoïden in Cannabis sativa: Recente studies over biosynthetische enzymen. Chem Biodivers. 2007a4(8):1649–63.

Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Yoshikai K, Shoyama Y, Morimoto S. Cannabidiolzuursynthase, het chemotype-bepalende enzym in het vezeltype Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007b581 (16):2929-34.

Taura F, Tanaka S, Taguchi C, Fukamizu T, Tanaka H, ​​Shoyama Y, Morimoto S. Karakterisering van olivetolsynthase, een polyketidesynthase dat vermoedelijk betrokken is bij de biosyntheseroute van cannabinoïden. FEBS Lett. 2009583 (12): 2061–6.

Taura F, Tanaya R, Sirikantaramas S. Recente ontwikkelingen in de biochemie en biotechnologie van cannabinoïden. WetenschapAzië. 201945:399.

Thomas BF, ElSohly MA. De analytische chemie van cannabis: kwaliteitsbeoordeling, borging en regulering van medicinale marihuana en cannabinoïdepreparaten. 1e ed. Amsterdam: Elsevier 2016.

Turner CE, Elsohly MA, Boeren EG. Bestanddelen van Cannabis sativa L. XVII. Een overzicht van de natuurlijke bestanddelen. J Nat Prod. 198043(2):169-234.

VN-Bureau voor Drugs en Criminaliteit. Werelddrugsrapport 2005. 2005.

van Bakel H, Stout JM, Cote AG, Tallon CM, Sharpe AG, Hughes TR, Page JE. Het concept-genoom en transcriptoom van Cannabis sativa. Genoom Biol. 201112(10):R102.

Wakshlag JJ, Cital S, Prussin R, Eaton SJ, Hudalla C. Analyse van cannabinoïde, terpeen en zware metalen van 29 vrij verkrijgbare commerciële veterinaire hennepsupplementen. Dierenarts Med. 202011:45–55.

Wall ME, Perez-Reyes M. Het metabolisme van Δ9-tetrahydrocannabinol en verwante cannabinoïden bij de mens. J Clin Pharmacol. 198121 (S1): 178S-89S.

Wang M, Wang YH, Avula B, Radwan MM, Wanas AS, Antwerpen J v, Parcher JF, ElSohly MA, Khan IA. Decarboxyleringsstudie van zure cannabinoïden: een nieuwe benadering met behulp van ultra-high-performance superkritische vloeistofchromatografie/fotodiode array-massaspectrometrie. Cannabis Cannabinoïde Res. 20161(1):262-71.

Wollner HJ, Matchett JR, Levine J, Loewe S. Isolatie van een fysiologisch actieve tetrahydrocannabinol uit Cannabis sativa hars. J Am Chem Soc. 194264:26–9.

Yang X, Matsui T, Kodama T, Mori T, Zhou X, Taura F, Noguchi H, Abe I, Morita H. Structurele basis voor de vorming van olivetolzuur door een polyketidecyclase uit Cannabis sativa. FEBS J. 2016283(6):1088-106.

Zager JJ, Lange I, Srividya N, Smith A, Lange BM. Gennetwerken die ten grondslag liggen aan de accumulatie van cannabinoïden en terpenoïden in cannabis. Planten Fysiol. 2019180(4):1877–97.

Zirpel B. Recombinante expressie en functionele karakterisering van cannabinoïde-producerende enzymen in Komagataella phaffii. Dortmund: Technischen Universität Dortmund (Duitsland) 2018.

Zirpel B, Kayser O, Stehle F. Opheldering van de structuur-functierelatie van THCA en CBDA-synthase uit Cannabis sativa. J Biotechnologie. 2018284:17–26.


Wat zijn de meest voorkomende cannabinoïden?

Cannabinoïde zuren

Wanneer de cannabisplant cannabinoïden produceert, produceert ze in feite hun "zure vorm". Tetrahydrocannabinol (THC) wordt bijvoorbeeld door cannabis geproduceerd als THCA'8211tetrahydrocannabinolzuur. Pas als een mens de bloem pakt en verwarmt, wordt de THCA in de bloem omgezet in THC.

Een andere naam voor deze cannabinoïdezuren is “rauwe” cannabis. Wat interessant is, is dat deze cannabinoïdezuren, ondanks dat ze het meest worden afgedaan als inactief, eigenlijk veel therapeutisch potentieel bieden. Cannabinoïdezuren kunnen nog steeds in het lichaam worden opgenomen, maar lijken de hersenen niet te bereiken, wat waarschijnlijk de reden is waarom ze oorspronkelijk werden afgeschreven als therapeutische cannabinoïden.

Alle cannabinoïden worden in de cannabisplant geproduceerd als cannabinoïdezuren. Over het algemeen zijn alle cannabinoïdenzuren afgeleid van slechts één "moeder" cannabinoïde: 8211CBGA (cannabigerolzuur). De plant moet eerst CBGA produceren voordat ze overgaat op de bekendere cannabinoïden zoals THCA, CBDA of CBCA. Er wordt heel weinig "geactiveerde" THC gevonden in verse cannabisbloemen. Het meest zal in de vorm van THCA zijn en zal worden gedecarboxyleerd bij het roken.

THC heeft de neiging om de meeste aandacht te krijgen als de meest overvloedige cannabinoïde in de moderne cannabisplant, en degene die de bekende psychoactiviteit of "high" veroorzaakt die geassocieerd wordt met cannabis. Het wordt ook geprezen om zijn sterke medicinale effecten, die nog steeds door patiënten over de hele wereld worden gebruikt.

Hoe wordt THC gebruikt en waar helpt het bij?

  • Een veelvoorkomend gebruik van THC is voor pijnverlichting. Pijn is zelfs de meest voorkomende reden waarom patiënten cannabis gebruiken, en THC speelt hierin een grote rol. Hoewel veel cannabinoïden pijnverlichting bieden, tonen sommige onderzoeken aan dat THC het hoogste niveau van pijnverlichting kan bieden - alternatieven zoals CBD verslaan. Dit maakt het een zeer populaire optie voor mensen die op zoek zijn naar pijnverlichting.
  • Anderen vinden THC nuttig vanwege zijn stemmingsverhogende eigenschappen. Sommige dierstudies tonen aan dat THC op dezelfde manier kan werken als een antidepressivum, door een depressieve stemming te verbeteren en angst te kalmeren. Regelmatig, langdurig gebruik kan echter het risico op angst of depressie vergroten.
  • Bovendien is aangetoond dat THC helpt bij problemen zoals misselijkheid, spierspasmen en slaapstoornissen, naast andere aandoeningen. Het is ook een krachtig ontstekingsremmend middel, neuroprotectief middel en antioxidant. THC kan zelfs je stofwisseling verschuiven om gewichtstoename te voorkomen, aangezien onderzoeken suggereren dat cannabisgebruikers de neiging hebben om meer te eten, maar minder wegen dan niet-gebruikers.
  • Natuurlijk kunnen de psychotrope eigenschappen van THC voor sommigen een groot afschrikmiddel zijn om te gebruiken. Bijwerkingen zoals mentale verwarring, geheugenverlies op korte termijn, verschuivingen in tijdperceptie, snelle hartslag, verminderde coördinatie en angst kunnen het voor sommigen een ongemakkelijke ervaring maken, vooral bij hogere doses. Toch treden deze effecten slechts bij sommigen op en worden ze vaak minder naarmate de tolerantie voor THC toeneemt. Voor velen kunnen deze bijwerkingen ook worden verminderd door THC te combineren met andere cannabinoïden of terpenen.

CBD is een andere veel voorkomende cannabinoïde en een die de afgelopen jaren veel bekendheid heeft gekregen als de "niet-psychoactieve cannabinoïde". Ondanks de hype blijkt CBD psychoactief te zijn, omdat het de stemming kan veranderen door angst en depressie te verlichten. Maar het heeft niet dezelfde desoriënterende effecten als THC, zoals mentale verwarring, verschuivingen in tijdsperceptie, geheugenverlies op korte termijn of gebrek aan coördinatie. De meeste CBD-gebruikers melden dat hun geest normaal aanvoelt en functioneert, hoewel sommige mensen aangeven dat ze zich anders voelen.

Deze krachtige cannabinoïde kan helpen bij veel aandoeningen. Het wordt gebruikt om pijn te verlichten, ontstekingen te verminderen en, zoals hierboven vermeld, angst te bestrijden.

Daarnaast heeft de Wereldgezondheidsorganisatie onlangs gemeld dat CBD kan helpen bij de behandeling van epilepsie, de ziekte van Alzheimer, kanker, psychose, de ziekte van Parkinson en andere ernstige aandoeningen. De organisatie concludeerde ook dat CBD uitzonderlijk veilig is om te gebruiken, zonder bekende negatieve bijwerkingen of potentieel voor verslaving. Deze cannabinoïde wordt uitgebreid onderzocht voor de behandeling van veel ziekten, maar tot nu toe is er voldoende bewijs voor slechts enkele aandoeningen, waaronder pediatrische epileptische aandoeningen.

THCV en andere 'varins'

Een andere populaire cannabinoïde is tetrahydrocannabivarine (THCV), hoewel het veel minder vaak voorkomt dan THC of CBD. Deze cannabinoïde heeft veel gemeen met zijn chemische neef THC, maar heeft een iets andere chemische structuur en effectprofiel. Deze wijziging in chemische structuur betekent dat het, in tegenstelling tot THC, meer als een blokker dan als een activator van CB1 kan functioneren, maar de gegevens hierover zijn tegenstrijdig.

Naar verluidt produceert THCV een ontspannende, euforische en energieke high. THCV kan de angstopwekkende effecten van THC helpen blokkeren wanneer de twee samen worden gebruikt. Het is ook veelbelovend als hulpmiddel bij het afvallen - door de eetlust te verminderen en het metabolisme te stimuleren, en als diabetesbehandeling door te helpen bij de controle van de bloedsuikerspiegel en de productie van insuline. Om hieraan toe te voegen, kan THCV de groei van nieuwe botcellen helpen bevorderen en verzwakking van botten voorkomen, en kan het zelfs werken als een neuroprotectant bij aandoeningen zoals de ziekte van Parkinson.

Er zijn ook andere cannabinoïden die eindigen op "V". Deze groep omvat CBGV, CBCV, CBDV en natuurlijk THCV. Deze cannabinoïden, ook wel de 'varins' genoemd, hebben een kortere staart dan de meer bekende cannabinoïden zoals THC en CBD, waardoor ze een unieke farmacologische activiteit hebben. Er is veel meer te leren over de "varins" die veelbelovend kunnen zijn bij het beheersen van gewichtsverlies, diabetes, cholesterolproblemen, autisme, toevallen en meer.

CBG is een veel voorkomende cannabinoïde die in vrijwel alle cannabisplanten wordt aangetroffen. Zoals alle tot nu toe genoemde cannabinoïden, wordt CBG geproduceerd als CBGA. Alle primaire cannabinoïden zijn gemaakt van CBGA. Dit is hoe CBGA de bijnaam "moeder van alle cannabinoïden" kreeg. CBG wordt ook wel een niet-psychoactieve cannabinoïde genoemd, maar vergelijkbaar met CBD is dit waarschijnlijk niet juist. De beperkte wetenschap die we hebben, suggereert dat CBG actief is op een aantal niet-cannabinoïde-receptoren.

Vroeg onderzoek toont aan dat CBG potentieel kan hebben voor een breed scala aan problemen. CBG is een effectieve pijnstiller en een ontstekingsremmer. Het kan werken als een neuroprotectant tegen degeneratie bij aandoeningen zoals de ziekte van Huntington en het is aangetoond dat het neurogenese bevordert, de hergroei van nieuwe hersencellen. Studies tonen aan dat CBG kan helpen bij de bestrijding van colorectale, prostaat- en mondkanker.

CBG kan helpen bij het verminderen van de intraoculaire druk bij glaucoom, werken als een antibacterieel middel tegen resistente bacteriestammen zoals MRSA, helpen bij psoriasis en andere huidaandoeningen en kan zelfs helpen bij het reguleren van emoties zoals een antidepressivum.

Cannabinol (CBN) staat vooral bekend als de cannabinoïde die wordt aangemaakt wanneer THC ouder wordt. Het is een natuurlijk bijproduct van THC-afbraak. Als THC een aanzienlijke hoeveelheid veroudert, kan het zelfs op natuurlijke wijze worden omgezet in CBN'8211 tot wel 25% per jaar. Sommige CBN kunnen ook worden gevormd wanneer THC wordt verwarmd tot hoge temperaturen, zoals bij het roken. While this might not sound appealing, it has so many medicinal benefits that some prefer older cannabis because it often has high CBN levels. Depending on the effects you are seeking, CBN could be the ideal cannabinoid for you.

CBN is considered to be sedative by many, however there is little research to support this. Pure CBN doesn’t seem to have a sedative effect, but when combined with THC, the combination was found to be very sedative. This makes cannabis high in CBN and THC a great option for insomnia and could help explain why smoking a joint feels different than vaping some herb.

Other research shows CBN can stimulate appetite, ease glaucoma, and work as a powerful antibiotic, which all makes sense given its close relation to THC.

CBN may also be helpful for people with ALS. In one study, researchers were able to delay ALS onset for mice using CBN, but human studies are needed to confirm this potential use.

CBC is another cannabinoid made from CBG with some important effects. Like CBN, CBC is a powerful antibiotic, shown to help with infections that are resistant to other treatments.

CBC might also help protect the brain from neurodegenerative conditions like Alzheimer’s. Studies show that CBC not only protects the brain, it could encourage your brain to grow new brain cells, at least if you’re a rat taking CBC.


The authors declare that they have no conflict of interest.

Bestandsnaam Beschrijving
cam41312-sup-0001-TableS1.docWord document, 126 KB Table S1. Overview of cannabinoids’ actions in cancer cell lines.

Let op: De uitgever is niet verantwoordelijk voor de inhoud of functionaliteit van eventuele ondersteunende informatie die door de auteurs wordt aangeleverd. Alle vragen (behalve ontbrekende inhoud) moeten worden gericht aan de corresponderende auteur van het artikel.


Synthetic Psychedelics

Founded in 2018, Octarine Bio is a Danish synthetic biology company that’s building out a pipeline for high-potency cannabinoids and psilocybin derivatives for the pharmaceutical industry. Octarine Bio has brought in $ 3 miljoen after a Seed round that was also completed in March. Medical studies on psychotropic compounds have been shown to help reduce anxiety, depression, and pain, and may have the potential to serve as novel psychiatric medications. A few companies have recently emerged to commercialize existing psychedelics. Octarine Bio believes it can do better by harnessing the power of synthetic biology to engineer microorganisms to produce these psychotropic compounds with better pharmacokinetic and therapeutic effects.

Credit: The iGem Foundation

Normally, natural products are produced by plant and fungal species as an ill-defined mixture. The psychoactive properties of these compounds primarily stem from only a handful of compounds because their natural concentration is much higher than other derivatives in the organic material. Bijvoorbeeld, tetraHydroCannabinol (THC) is the main psychoactive agent in marijuana while psilocybin is the one found in mushrooms from the Psilocybe and other psilocybin-producing genera. However, these are just a few out of hundreds of potential psychoactive derivatives produced by these species.

Molecular derivatives may be produced at too low of concentration to test and analyze, or the plant or mushroom may have a deactivated metabolic pathway that could lead to a superior compound. By tweaking the molecular structure of the product compounds using both synthetic biology and traditional organic chemistry, the team at Octarine Bio is creating a platform to discover new potential therapeutics that may not have been available before. Magic mushrooms are about to get an upgrade for an extra potent trip.


Inhoud

THC is an active ingredient in Nabiximols, a specific extract of Hennep that was approved as a botanical drug in the United Kingdom in 2010 as a mouth spray for people with multiple sclerosis to alleviate neuropathic pain, spasticity, overactive bladder, and other symptoms. [20] [21] Nabiximols (as Sativex) is available as a prescription drug in Canada. [22] In 2021, Nabiximols was approved for medical use in Ukraine. [23]

Mechanism of action Edit

The actions of THC result from its partial agonist activity at the cannabinoid receptor CB1 (Kl = 10 nM [24] ), located mainly in the central nervous system, and the CB2 receptor (Kl = 24 nM [24] ), mainly expressed in cells of the immune system. [25] [26] The psychoactive effects of THC are primarily mediated by the activation of cannabinoid receptors, which result in a decrease in the concentration of the second messenger molecule cAMP through inhibition of adenylate cyclase. [27] The presence of these specialized cannabinoid receptors in the brain led researchers to the discovery of endocannabinoids, such as anandamide and 2-arachidonoyl glyceride (2-AG). [ citaat nodig ]

THC is a lipophilic molecule [28] and may bind non-specifically to a variety of entities in the brain and body, such as adipose tissue (fat). [29] [30] THC, as well as other cannabinoids that contain a phenol group, possess mild antioxidant activity sufficient to protect neurons against oxidative stress, such as that produced by glutamate-induced excitotoxicity. [25]

THC targets receptors in a manner far less selective than endocannabinoid molecules released during retrograde signaling, as the drug has a relatively low cannabinoid receptor affinity. THC is also limited in its efficacy compared to other cannabinoids due to its partial agonistic activity, as THC appears to result in greater downregulation of cannabinoid receptors than endocannabinoids. Furthermore, in populations of low cannabinoid receptor density, THC may even act to antagonize endogenous agonists that possess greater receptor efficacy. However while THC's pharmacodynamic tolerance may limit the maximal effects of certain drugs, evidence suggests that this tolerance mitigates undesirable effects, thus enhancing the drug's therapeutic window. [31]

Pharmacokinetics Edit

THC is metabolized mainly to 11-OH-THC by the body. This metabolite is still psychoactive and is further oxidized to 11-nor-9-carboxy-THC (THC-COOH). In animals, more than 100 metabolites could be identified, but 11-OH-THC and THC-COOH are the dominating metabolites. [32] Metabolism occurs mainly in the liver by cytochrome P450 enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4. [33] [34] More than 55% of THC is excreted in the feces and ≈20% in the urine. The main metabolite in urine is the ester of glucuronic acid and 11-OH-THC and free THC-COOH. In the feces, mainly 11-OH-THC was detected. [35]

Discovery and structure identification Edit

Cannabidiol was isolated and identified from Cannabis sativa in 1940, [36] and THC was isolated and its structure elucidated by synthesis in 1964. [37] [38]

Solubility Edit

As with many aromatic terpenoids, THC has a very low solubility in water, but good solubility in lipids and most organic solvents, specifically hydrocarbons and alcohols. [8]

Total synthesis Edit

A total synthesis of the compound was reported in 1965 that procedure called for the intramolecular alkyl lithium attack on a starting carbonyl to form the fused rings, and a tosyl chloride mediated formation of the ether. [39] [ third-party source needed ]

Biosynthesis Edit

In de Hennep plant, THC occurs mainly as tetrahydrocannabinolic acid (THCA, 2-COOH-THC, THC-COOH). Geranyl pyrophosphate and olivetolic acid react, catalysed by an enzyme to produce cannabigerolic acid, [40] which is cyclized by the enzyme THC acid synthase to give THCA. Over time, or when heated, THCA is decarboxylated, producing THC. The pathway for THCA biosynthesis is similar to that which produces the bitter acid humulone in hops. [41] [42]

No known lethal dose Edit

The median lethal dose of THC in humans is not known. A 1972 study gave up to 9000 mg/kg of THC to dogs and monkeys without any lethal effects. Some rats died within 72 hours after a dose of up to 3600 mg/kg. [43]

Detection in body fluids Edit

THC and its 11-OH-THC and THC-COOH metabolites can be detected and quantified in blood, urine, hair, oral fluid or sweat using a combination of immunoassay and chromatographic techniques as part of a drug use testing program or in a forensic investigation. [44] [45] [46]

Detection in breath Edit

Recreational use of cannabis is legal in many parts of North America, increasing the demand for THC monitoring methods in both personal and law enforcement uses. [47] Breath sampling as a noninvasive method is in development to detect THC, which is difficult to quantify in breath samples. [47] Scientists and industry are commercializing various types of breath analyzers to monitor THC in breath. [48]

THC was first isolated and elucidated in 1969 by Raphael Mechoulam and Yechiel Gaoni at the Weizmann Institute of Science in Israel. [37] [49] [50]

At its 33rd meeting, in 2003, the World Health Organization Expert Committee on Drug Dependence recommended transferring THC to Schedule IV of the Convention, citing its medical uses and low abuse and addiction potential. [51] In 2018 the federal farm bill was passed allowing any hemp derived product not exceeding 0.3% Δ-9 THC to be sold legally. Since the law counted only Δ-9 THC, Δ-8 THC was considered legal to sell under the farm bill and was sold online. After August 21st, 2020, all forms of THC were deemed illegal above 0.3% under the CSA (Controlled Substances Act), according to the DEA. The ruling is currently being debated [ door wie? ] and companies that formerly sold forms of THC are lobbying to keep other forms of THC (other than delta-9) legal for commerce. [52]

Comparisons with medical cannabis Edit

Female cannabis plants contain at least 113 cannabinoids, [53] including cannabidiol (CBD), thought to be the major anticonvulsant that helps people with multiple sclerosis [54] and cannabichromene (CBC), an anti-inflammatory which may contribute to the pain-killing effect of cannabis. [55]

Regulation in Canada Edit

As of October 2018 when recreational use of cannabis was legalized in Canada, some 220 dietary supplements and 19 veterinary health products containing not more than 10 parts per million of THC extract were approved with general health claims for treating minor conditions. [22]

The status of THC as an illegal drug in most countries imposes restrictions on research material supply and funding, such as in the United States where the National Institute on Drug Abuse and Drug Enforcement Administration continue to control the sole federally-legal source of cannabis for researchers. Despite an August 2016 announcement that licenses would be provided to growers for supplies of medical marijuana, no such licenses were ever issued, despite dozens of applications. [56] Although cannabis is legalized for medical uses in more than half of the states of the United States, no products have been approved for federal commerce by the Food and Drug Administration, a status that limits cultivation, manufacture, distribution, clinical research, and therapeutic applications. [57]

In April 2014, the American Academy of Neurology found evidence supporting the effectiveness of the cannabis extracts in treating certain symptoms of multiple sclerosis and pain, but there was insufficient evidence to determine effectiveness for treating several other neurological diseases. [58] A 2015 review confirmed that medical marijuana was effective for treating spasticity and chronic pain, but caused numerous short-lasting adverse events, such as dizziness. [59]


What happens if a pet overdoses on cannabis?

Not much, as it turns out, unless they eat a lot of other dangerous stuff as well.

Cannabis is legal in Colorado for recreational purposes as well as medical treatment.

Professor of Emergency and Critical Care Medicine Tim Hackett, also from Colorado State University, has treated hundreds of animals brought in with marijuana toxicity after eating their owner's stash.

He said after Colorado legalised cannabis use, the number of dogs admitted to the ED went from a handful a year to almost one a day.

"This is a dog problem cats don't eat this stuff," Dr Hackett said.

"A human will know to stop after one gummy bear, but a dog will eat as much as they can, and then they come in with a range of systems from mildly impaired to unconscious and barely able to breathe.

"For the most part, they recover pretty well.

"But we've had the occasional very rare case where they're so impaired they get the rock star problem when they've had too many drugs and then they choke on their own vomit."

Eating too much oil, which is often used as a carrier for medicinal cannabis, can also cause pancreatitis and death.


Conclusies

The recreational use of cannabis among youth has increased worldwide over the past few decades. Despite the demonstration of some bio-medical applications, cannabis abuse is associated with different disease conditions including probable risk of developing psychiatric disorders. Hence, there have been significant efforts to identify the toxic factors in cannabis and establish the role of component causes that underlie individual susceptibility to cannabinoid-related psychotic disorders. Secondly, it has necessitated the development of efficient methods to identify and quantify various cannabis metabolites from different body fluids. While immunoassay is adopted as a preliminary test, advanced chromatographic techniques are used for confirmation. Research in the future should focus on the molecular changes induced by acute and long-term exposure to cannabis and the contribution of individual psychoactive components.


Bekijk de video: I Tried Medicinal CBD For A Week To Help My Anxiety (December 2021).