Informatie

Als het xyleem van een houtachtige plant uit dood weefsel bestaat, hoe wordt spinthout dan kernhout?


Als het xyleem van een boom volledig uit dood weefsel bestaat, betekent dit dat het spinthout dood is. Zo ja, hoe verandert het in kernhout en wat begint het proces?


Ik ben geen expert, maar ik vond deze vraag leuk en deed snel literatuuronderzoek:

Xyleemcellen zijn zeker dood als ze volwassen zijn, en het zijn deze cellen die het grootste deel uitmaken van wat we hout noemen. Hout bevat echter ook andere weefselsoorten, waarvan sommige op de vervaldag levende cellen hebben. Van wat ik hier en hier kan opmaken, is het straalparenchymweefsel verantwoordelijk voor veel van de veranderingen die plaatsvinden tijdens de overgang van spinthout naar kernhout. Straalparenchym wordt gevormd in het vasculaire cambium, samen met xyleem, tijdens secundaire stengelgroei (houtvorming). Straalparenchymcellen blijven jarenlang in leven nadat de xyleemcellen in het spinthout afsterven. Hun functies zijn het radiaal transporteren van voedingsstoffen in de stengel en het opslaan van koolhydraten.

Naarmate de stengel in diameter groeit, is er een overgangszone van spinthout naar kernhout waar het straalparenchymweefsel begint af te sterven. Voordat het sterft, ondergaan de cellen enkele metabolische veranderingen en beginnen ze secundaire fenolische verbindingen (veel verschillende soorten) te synthetiseren uit opgeslagen zetmeel of suikers. Als straalparenchymcellen afsterven, dumpen ze deze fenolen in het omringende xyleemweefsel, en de opeenhoping van deze duurzame, vervalbestendige verbindingen in het xyleem leidt tot de vorming van kernhout. In veel hardhoutbomen wordt deze parenchymsterfte en fenolische accumulatie voorafgegaan door verstopping van bloedvaten, waarbij de straalparenchymcellen ballonachtige gezwellen vormen die de waterstroom door het xyleem blokkeren. Dus zodra spinthout verandert in kernhout, zouden er geen levende cellen meer moeten zijn en is de watertransportcapaciteit van het xyleem verdwenen of sterk verminderd.

Er lijkt nogal wat variatie te zijn tussen soorten in wanneer kernhout wordt gevormd en wat het veroorzaakt. Van wat ik kon zien in mijn korte literatuuronderzoek, is het allemaal onder vrij complexe genetische en hormonale controle dat een gebied van actief onderzoek blijft. Ik zou willen suggereren (en een beetje speculeren) dat de trigger iets te maken heeft met het handhaven van een optimale hoeveelheid spinthout als de boom groeit in bladoppervlak (wat de vraag naar watertransport verhoogt) en hoogte (wat de vraag naar ondersteuning verhoogt, of stengeldiameter ).


22 - Senescentie in secundair xyleem: kernhoutvorming als een actief ontwikkelingsprogramma

Veroudering van vaatweefsel is van cruciaal belang bij het vormgeven van houtachtige stengelstructuur en functie. Parenchymcellen sturen dit proces aan door een dramatische functieverschuiving tegen het einde van hun leven. In het verleden werd kernhoutvorming gezien als een verouderingsproces waarbij een geleidelijk verlies van metabolische activiteit leidde tot celdood, maar het is nu duidelijk dat het een actief programma van weefselveroudering definieert. Koolhydraatvoorraden worden verbruikt, een reeks plantenverdedigingsstoffen wordt geproduceerd en occlusies in de geleidende elementen maken het weefsel ondoordringbaar. Een boom kan dus de hoeveelheid spinthout reguleren door continu en veilig niet-functioneel xyleem naar het midden van de stengel te compartimenteren. Toekomstig werk op dit gebied zou moeten proberen de parenchymfysiologie te koppelen aan de beter bestudeerde watertransporteigenschappen van xyleem, en de rol van zowel axiaal als straalparenchym in de uitwisseling van materiaal met de transpiratiestroom in overweging te nemen. Een belangrijk gebied is de ontkoppeling van watertransport- en koolhydraatopslagfuncties in spinthout en de mate waarin parenchymceldood is gekoppeld aan cavitatie. Er is een beter begrip nodig van hoe het verlies van geleidende functie in xyleem optreedt met de leeftijd, en hoe dit proces verschilt tussen soorten. Coniferen en diffuus-poreuze soorten kunnen bijzonder interessant zijn omdat hun spinthout vele jaren geleidend blijft, en het is niet bekend of de verminderde stroom in het binnenste spinthout te wijten is aan cumulatieve en diffuse disfunctie of gewoon verminderde drukgradiënten die de stroom aandrijven.


Welkom in de levende wereld

- Secundaire groei is de toename van de omtrek van tweezaadlobbige planten.

- Weefsels die betrokken zijn bij secundaire groei zijn de twee laterale meristemen: Vasculair cambium & Kurk cambium.

- Het is de meristeemlaag die verantwoordelijk is voor het afsnijden van vaatweefsel (xyleem en floëem).

- In de jonge stengel is het in pleisters aanwezig als een enkele laag tussen xyleem en floëem. Later vormt het een complete ring.

Vorming van cambial ring

- In dicotstammen zijn cambiumcellen aanwezig tussen het primaire xyleem en het primaire floëem intrafasciculair cambium.

- Cellen van medullaire cellen, grenzend aan dit intrafasciculaire cambium worden meristeem en vormen interfasciculair cambium. Zo wordt een continue ring van cambium gevormd.

Activiteit van de cambial ring

- De cambiale ring wordt actief en snijdt nieuwe cellen af, zowel naar binnen als naar buiten toe. De cellen worden afgesneden in de richting van het merg, rijpen tot secundair xyleem. De cellen die naar de periferie worden afgesneden, rijpen tot secundair floëem.

- Cambium is aan de binnenzijde actiever dan aan de buitenzijde. Als gevolg hiervan wordt meer secundair xyleem geproduceerd dan secundair floëem en vormt het al snel een compacte massa.

- Primaire en secundaire floëems worden geleidelijk verpletterd door de voortdurende vorming en accumulatie van secundair xyleem. Het primaire xyleem blijft echter intact, in of rond het centrum. Op sommige plaatsen vormt cambium een ​​smalle band van parenchym, die in radiale richting door het secundaire xyleem en het secundaire floëem gaat. Dit zijn de secundaire medullaire stralen.

Secundaire groei in een tweezaadlobbige stengel '8211 stadia in dwarsaanzichten'

Voorjaarshout en herfsthout

- Veel fysiologische en omgevingsfactoren beheersen de activiteit van cambium.

- In het voorjaar is cambium zeer actief en produceert het veel xylaire elementen met vaten met bredere holten. Dit hout heet lentehout (vroeg hout). Het is lichter van kleur en heeft een lagere dichtheid.

- In de winter is cambium minder actief en vormt het minder xylaire elementen met nauwe bloedvaten. Dit hout heet herfsthout (laat hout). Het is donkerder en heeft een hogere dichtheid.

- Deze twee houtsoorten die als afwisselende concentrische ringen verschijnen, vormen een jaarring. Dit wordt gebruikt om de leeftijd van de boom te schatten (Dendrochronologie).

- Kernhout: Het is het harde, dode, donkerbruine, sterk verhoute en niet-functionele centrale deel van het secundaire xyleem van oude bomen. De donkere kleur is te wijten aan afzetting van organische verbindingen (tannines, harsen, oliën, gommen, aromatische stoffen, etherische oliën enz.). Deze stoffen maken het hard, duurzaam en bestand tegen de aanvallen van micro-organismen en insecten.

Functie: Het geeft mechanische ondersteuning aan de stengel.

- Spinthout: Het is het perifere gebied van secundair xyleem. Het is levend en lichter van kleur. Het is betrokken bij de geleiding van water en mineralen van wortel naar blad.

- Naarmate de stam door de activiteit in omvang blijft toenemen

van vasculair cambium worden de buitenste corticale en epidermislagen gebroken. Het moet worden vervangen om nieuwe beschermende cellagen te bieden. Vandaar een ander meristeemweefsel genaamd kurkcambium (phellogen) ontwikkelt zich, meestal in de cortex.

- Phellogen is een paar lagen dik. Het is gemaakt van smalle, dunwandige en bijna rechthoekige cellen.

- Phellogen snijdt cellen aan beide kanten af. De buitenste cellen differentiëren tot kurk (phellem) terwijl de binnenste cellen differentiëren in secundaire cortex (phelloderm). Cellen van de secundaire cortex zijn parenchymateus.

- De kurk is ondoordringbaar voor water door afzetting van suberine in de celwand.

- Phellogen, phellem en phelloderm zijn gezamenlijk bekend als: periderm. Als gevolg van de activiteit van kurkcambium bouwt zich druk op op de overblijvende lagen aan de rand van fellogen en uiteindelijk sterven deze lagen af ​​en vallen ze af.

- Blaffen is een niet-technische term die verwijst naar alle weefsels (periderm en secundair floëem) buiten het vasculaire cambium. Het zijn 2 soorten:

O Vroege (zachte) schors: Het wordt vroeg in het seizoen gevormd.

O Late (harde) blaf: Het wordt gevormd tegen het einde van het seizoen.

- lenticellen: In bepaalde regio's snijdt fellogen dicht op elkaar geplaatste parenchymateuze cellen aan de buitenzijde af. Deze cellen scheuren de epidermis en vormen lensvormige openingen die lenticellen. Ze komen voor in de meeste houtachtige bomen.

Functie: Lenticellen maken gasuitwisseling mogelijk tussen de buitenste atmosfeer en het interne weefsel van de stengel.

Secundaire groei in wortels

- In dicotwortel is vasculair cambium volledig secundair van oorsprong. Het is afkomstig van het weefsel dat zich net onder de floëembundels (een deel van de pericycle) boven het protoxyleem bevindt en een complete en continue golvende ring vormt. Later wordt het cirkelvormig.

- Verdere gebeurtenissen zijn vergelijkbaar met die van een tweezaadlobbige stengel.

- Secundaire groei komt ook voor in stengels en wortels van gymnospermen. Maar het komt niet voor in eenzaadlobbigen.


Anatomie van bloeiende planten Belangrijke vragen en antwoorden

Top 50 belangrijkste vragen en antwoorden over de anatomie van bloeiende planten. Anatomie van bloeiende planten Belangrijke vragen en antwoorden met GRATIS PDF zijn het belangrijkste onderdeel van medische toelatingsexamens zoals NEET, AIIMS, JIPMER en andere bestuursexamens.

Antwoord:gereduceerd mechanisch weefsel & xyleem
Uitleg: De vrij zwevende ondergedompelde hydrofyten zijn de planten die onder het wateroppervlak groeien en geen contact hebben met de atmosfeer. Hydrofyten hebben meestal zachte stengels omdat ze grote luchtruimten (aerenchym) en zeer minder mechanische weefsels hebben.

Er zijn vier soorten hydrofytische of aquatische planten: opkomende, drijvende, ondergedompelde en algen.

Bij hydrofytische planten verschillen de niveaus van huidmondjes. In volledig ondergedompelde planten zijn huidmondjes meestal afwezig omdat ze niet functioneel zijn omdat ze niet nodig zijn omdat ze worden omringd door water en niet door lucht.

Antwoord:zeefcellen
Uitleg: Zeefcellen worden ontkern. De cel zonder kern wordt een ontkernde cel genoemd. Volwassen menselijke RBC hebben geen kernen zodat ze zuurstof kunnen transporteren. Zeefbuiscellen van vaatplanten en rode bloedcellen van zoogdieren hebben kernen in een vroeg stadium, maar verliezen hun kernen wanneer ze volwassen zijn.

Zeefcellen zijn een soort zeefelementen die voorkomen in het floëem van bloeiende planten, naaktzadigen waaronder Gnetum en Ephedra, en pteridophyten waaronder selaginella en Pteridium. Het zijn langwerpige cellen met taps toelopende uiteinden. Daarom vormen ze geen zeefbuis. Ze missen ook een zeefplaat.

Antwoord: sap hout
Uitleg: Xyleem is een van de twee soorten transportweefsel in vaatplanten, floëem is de andere. De basisfunctie van xyleem is het transporteren van water, maar het transporteert ook enkele voedingsstoffen. Spint wordt ook wel ‘alburnum’ genoemd.

Functioneel xyleem: Xyleem is een van de twee soorten transportweefsel in vaatplanten, floëem is de andere. De basisfunctie van xyleem is om water van wortels naar stengels en bladeren te transporteren, maar het transporteert ook voedingsstoffen.

Tweezaadlobbige stengels hebben een goed gedefinieerde epidermis met cuticula, een laag dermis samen met meercellig stengelhaar. De interne structuur van een dicotstengel bestaat voornamelijk uit epidermis, hypodermis, cortex endodermis, pericycle, vasculaire streng en merg. Zonnebloem en Cucurbita zijn voorbeelden van tweezaadlobbige stengels.

Spinthout is de buitenste laag van een tak of ledemaat die nog leeft. Het is meestal lichter van kleur en erg vochtig. Spinthout is het levende deel van een boom waar het sap en het water doorheen stromen. Alle hout groeit in eerste instantie als spint.

Antwoord: vochtvoorziening het hele jaar door
Uitleg: Een groenblijvende plant is een plant met bladeren die groen en functioneel blijven gedurende meer dan één groeiseizoen. Dit geldt ook voor planten die alleen in warme klimaten hun blad behouden, en in tegenstelling tot bladverliezende planten, die tijdens de winter of het droge seizoen hun blad volledig verliezen.

Groenblijvende bomen zijn de bomen die het hele jaar door groen blijven. Het is vanwege hun specialiteit om een ​​paar bladeren in kleine tussenpozen af ​​te werpen en niet hele bladeren in één seizoen af ​​te werpen. Dus deze, bomen zien er voor altijd groen uit en dus de naam.


Als het xyleem van een houtachtige plant uit dood weefsel bestaat, hoe wordt spinthout dan kernhout? - Biologie

De diameter van deze vaartuigdelen varieert aanzienlijk, maar een margecijfer is een vijfde van een millimeter. Jij
duidelijk de spleetachtige perforaties in de zogenaamde geperforeerde eindplaten , die de eindmuren zijn van de
cel. Deze platen kunnen volledig verdwijnen, waardoor een volledig open cilinder overblijft. De poriën in de zijkanten
verbinden met aangrenzende cellen. Scheepsonderdelen mogen een halve millimeter (500 micrometer) breed zijn in
diameter.

Stel u nu voor dat u meerdere vaartuigleden van begin tot eind op elkaar stapelt, zoals hieronder weergegeven:

Nu hebben we een schip! Zo'n vat voert water langs de stengel van een plant,
of langs een tak, of langs een bladsteel, enz. Ook niet-houtachtige planten
hebben xyleem (maar geen hout!) - ze hebben kleine groepen vaten
gerangschikt in een cirkel rond het buitenste deel van de stengel. Je zou denken
dat grote bomen brede vaten en tracheïden zouden hebben, zodat water
filtert snel door de boom, maar eigenlijk is het het tegenovergestelde. Bomen hebben
smalle vaten en tracheïden zodat het water langzaam de boom in sijpelt.
Dit is inderdaad minder efficiënt bij het vervoeren van water, maar bredere schepen zijn dat wel
meer kans op cavitatie.

Bij een houtachtige plant bestaat de stam bijna volledig uit: schepen
en tracheïden
. Tracheïden verschillen van bloedvaten doordat ze veel smaller zijn
en ze hebben eenvoudige poriën in plaats van geperforeerde eindplaten
ze met elkaar verbinden. Als je je voorstelt dat je door een lang rietje zuigt,
hoe smaller het rietje, hoe moeilijker het is om het water op te zuigen. Dit
daarom geleiden de smallere vaten en tracheïden water bij lagere
snelheden, inderdaad zijn ze minder efficiënt in het transporteren van water, maar breder
schepen caviteren gemakkelijker.

Cavitatie is het proces waarbij een waterleiding verstopt raakt met
lucht. Het gebeurt gemakkelijker in de kou en gemakkelijker in grotere
schepen. Het gebeurt ook gemakkelijker als water wordt opgezogen in plaats van
langs een pijp geblazen. Als je nadenkt over hoe water filtert door een
boom, realiseer je je misschien dat dit een groot probleem kan zijn voor bomen! Sinds
bomen zuigen hun water op, ze bevatten nooit vaten die breder zijn dan ongeveer
hoogstens een halve millimeter (xyleemvaten zijn hele dunne rietjes!). Als de
vaten waren breder dan ze zouden caviteren. Coniferen, die zijn beter
aangepast aan koude omstandigheden dan loofbomen, niet doen
hebben zelfs deze klassieke schepen, maar hebben alleen de veel smallere
tracheïden. Hierdoor kunnen ze water in de kou transporteren zonder
veel luchtblokkades. Van schepen of tracheïden die caviteren wordt gezegd dat ze
opgezogen .

Merk op dat het vat aan de linkerkant slechts 5 elementen (cellen) bevat en
zou in het echte leven slechts ongeveer 2 millimeter lang zijn. Hoe gaan we?
helemaal naar de top van een boom komen? Enkele honderden elementen stapelen
end-to-end om een ​​vat van een meter of langer te vormen, maar uiteindelijk
water verlaat het vat via de zijporiën en komt een andere binnen
schip. Een boom bevat dus duizenden van dergelijke verbonden vaten
naast elkaar en van begin tot eind. Elk vaartuig mag maximaal 10 m lang zijn
wijnstokken en ring-poreuze bomen. Tracheïden strekken zich uit over enkele millimeters.

Hout bestaat uit een weefsel genaamd xyleem . Xylem heeft twee hoofdfuncties - de geleiding van water en ionen
(xyleem sap) van de wortels naar de bladeren, en mechanische ondersteuning. Xylem bevat verschillende celtypen,
inclusief parenchym, sclerenchym en watergeleidende cellen. De watergeleidende cellen zijn van twee
soorten: 1) smal tracheïden en 2) breder vaartuig leden die vaten vormen . Xyleemvaten ontwikkelen zich van
speciale parenchymcellen die op verschillende manieren zijn gemodificeerd: 1) het zijn langwerpige cellen, 2) een andere
secundaire wand wordt afgezet in de primaire celwand van cellulose, deze secundaire wand is gemaakt van a
stof genaamd lignine , 3) De cellen zijn end-to-end gestapeld in een cilinder, en grote perforaties door
de verbindende eindwanden verbinden de cellen met elkaar, en 4) Het cytoplasma en celmembraan sterven af, zodat
het enige dat overblijft is een holle doos.

Hieronder zien we een model van een lid van een vaartuig (klik op miniaturen om te vergroten), geheel aan de linkerkant, met een stuk
weggesneden om zijn holle karakter in het midden te laten zien, en aan de rechterkant eindigend:

Xyleemweefsel bevat ook parenchym in de vorm van stralen (klik hier voor meer informatie over de algemene structuur)
van hout en boomstammen, inclusief roggen). De rijen poriën aan de zijkanten van het vat aan de linkerkant voegen zich bij het vat
naar naburige parenchymstraalcellen, terwijl de lange kolom van poriën aan de rechterkant aansluit op een
naburige vaartuig.

Elk van deze poriën die twee aangrenzende vaten met elkaar verbinden en hen in staat stellen sap uit te wisselen, wordt beschermd door:
een ingenieus en minuut ventiel. Deze kleppen sluiten automatisch als er lucht in een van de vaten komt, bijvoorbeeld als:
het schip is beschadigd of caviteert bij koud weer. Dit voorkomt dat er lucht in aangrenzende vaten sijpelt en
ze ook blokkeren.

Samenvatten : xyleem geleidt water van de wortels naar andere delen van de plant, zowel in houtachtig als niet-houtachtig
planten, maar in houtachtige planten vormt het het grootste deel van de stengel en is het hout.

Xyleem heeft andere functies dan het geleiden van water van de wortels naar andere delen van de plant, het moet namelijk:
ondersteunen het gewicht van de boom. Hoewel de vaten en tracheïden een groot deel van het gewicht dragen, zijn ze vooral:
voor watergeleiding, dus xyleem bevat ook zogenaamde sclerenchymvezels. Sclerenchym bestaat uit
cellen met zeer dikke verhoute wanden. Sclerenchymvezels zijn sclerenchymcellen die smal zijn en
langwerpig en lijken op xyleem-tracheïden, behalve dat ze vaak hun levende cytoplasma behouden. Deze cellen hebben een
kleine rol in het watertransport en zijn er vooral om het hout meer mechanische sterkte te geven en ze kunnen
bewaar ook bepaalde materialen die de plant later nodig kan hebben. De parenchymstralen , gevonden in hout, transport
materialen over de boomstam, in plaats van erlangs, en dumpen bepaalde materialen in het kernhout, waardoor het zijn
andere kleur dan het buitenste spinthout.

De centrale kernhout van een boomstam of tak is gemakkelijk te zien, omdat deze vaak een andere kleur heeft dan de buitenkant
spinthout . Alleen het spinthout voert het water de plant in. Het binnenste kernhout bestaat uit oude vaten die
zijn al lang gecaviteerd en vervolgens gevuld met materialen (getransporteerd door de parenchymstralen van de
floëem en spint in het kernhout) die infectie helpen voorkomen. In oude holle bomen heeft het kernhout
verrot, maar de boom leeft normaal voort zolang hij nieuw spint heeft.

Als je dat nog niet hebt gedaan, klik dan hier om te zien hoe de xyleemvaten en parenchymstralen in elkaar passen
om het hout in de stam van de boom te maken.

De onderstaande foto's tonen close-ups van een van de poriën die twee aangrenzende tracheïden verbinden. Dit zijn
vergelijkbaar in grootte met de poriën op de vaten in de bovenstaande afbeeldingen. De poriën die aangrenzende bloedvaten verbinden
zijn meestal eenvoudige poriën bedekt door een poreus membraan, maar die aangrenzende tracheïden verbinden,
vooral in coniferen en bomen die zijn aangepast aan koude klimaten, hebben de neiging om de meer gecompliceerde klepopstelling te hebben
hieronder weergegeven. Deze heten omzoomde kuilen .

Lucht kan een vat of tracheid binnendringen als de plant beschadigd is of als er cavitatie optreedt, waardoor het vat wordt geblokkeerd.
Wanneer een vaartuig caviteert, is het belangrijk om de lucht niet in aangrenzende vaartuigen te laten komen en deze ook te blokkeren!
Aangezien cavitatie vaker voorkomt in koude omstandigheden, verklaart dat waarom coniferen en andere koude-aangepaste
planten hebben meer van deze uitgebreide kleppen om hun sapgeleidende xyleem te beschermen. Ook omdat smallere schepen,
zoals tracheïden, hebben minder kans op cavitatie in de kou dan bredere vaten, dit verklaart waarom tracheïden meer
waarschijnlijk deze kleppen hebben dan de bredere vaten, aangezien de tracheïden het beste functioneren in koude omstandigheden. Coniferen
hebben alleen smalle tracheïden en geen bredere vaten en de poriën die hun tracheïden met elkaar verbinden zijn
goed uitgerust met dergelijke kleppen, waardoor naaldhoutxyleem wordt aangepast aan koude omstandigheden.

Lucht komt ook in het oude kernhout als het uitdroogt en stopt met het geleiden van sap. In kernhout zitten de kleppen stevig vast
gesloten omdat hier lucht het xyleem is binnengekomen.

Hoe beschermen de grote vaten van loofbomen zich tegen cavitatie?

Coniferen vertrouwen, zoals we hebben gezien, op tracheïden met een complexe klepopstelling, zodat als er lucht in een tracheïde komt
leiding dan kan die leiding worden afgesloten om te voorkomen dat lucht zich door het systeem verspreidt. In aanvulling, hars
uitgescheiden door de boom kan verdere blokkering van tracheïden helpen. Breedbladige of loofbomen hebben vaak
tracheïden, maar hebben de neiging om veel meer te vertrouwen op bredere xyleemvaten met meer poreuze eindplaten. deze regeling
maakt snel transport van xyleem mogelijk in het voorjaar wanneer de groei wordt hervat. Naarmate de koelere herfst nadert,
diameter van nieuwe vaten heeft de neiging af te nemen. Waterkolommen zijn brozer in de kou en hebben meer kans om te 'knallen'
en cavitatie. Smallere waterkolommen zijn minder bros. Deze gradatie van brede schepen in het vroege voorjaar naar
kleinere schepen in de late zomer/herfst geven het hout een karakteristieke uitstraling in de vorm van eenjarige
groei ringen.

De open poreuze eindplaten van xyleemelementen vereisen een ander afsluitmechanisme als een vat
caviteren. In deze bomen zitten meer levende parenchymcellen in het spinthout en deze kunnen verstoppen
aangrenzende vaten die caviteren door ofwel afscheiding; gom in het vat of door ballonachtige uitgroeiingen genaamd
tyloses die in het naburige vat barstte om het te verzegelen. Het niet-geleidende kernhout bevat vaten
die doorgaans worden geblokkeerd door tandvlees en/of tylosen. Een uitzondering is de rode eik, Quercus rubra , die op de een of andere manier
beheert zonder zijn oude schepen af ​​te sluiten. Het is inderdaad mogelijk om lucht door een stuk rode eik te blazen
kernhout, dat volledig poreus is.

De kernhout van bomen bestaat uit cellen die ofwel dood zijn ofwel sterven. Parenchymstralen kunnen langer dan een jaar aanhouden
terwijl ze afvalstoffen, tandvlees en gifstoffen naar het kernhout transporteren. Deze omvatten toxines zoals:
polyfenolen die helpen de groei van micro-organismen te remmen. De verschillende chemicaliën die in
kernhout schrikt houtetende schimmels en insecten af. Denk aan de kamferboom, Cinnamomum kamfera , die
produceert insectenafstotende kamferolie in zijn bladeren en hout. De bossen van veel naald- en loofbomen
bomen zijn aromatisch vanwege de oliën, gommen en harsen die erin zijn afgezet. Buiten het kernhout is de
geleidend hout of spinthout .

De meeste coniferen, zoals dennen, produceren hars dat wordt opgeslagen in harskanalen in zowel de schors als het hout. Ander
coniferen hebben mogelijk alleen harskanalen in de schors, maar kunnen produceren traumatische harskanalen als reactie op een blessure.
(Taxbomen produceren geen hars, maar op de een of andere manier is hun hout extreem duurzaam en rotbestendig). de hars
in de grachten wordt onder lichte positieve druk gehouden en dus sijpelt het naar buiten wanneer de boom is beschadigd, coating
wonden in insecten- en microbenafstotende hars. Als de infectie zich naar het hout verspreidt, wordt deze van nature ingeperkt door:
drie barrières. Tyloses en tandvleesstaaf verspreidden zich op en neer door de boom door xyleemleidingen te blokkeren. Jaarlijkse groei
ringen fungeren als een barrière tegen infectie die zich naar binnen (radiaal) verspreidt en de parenchymstralen fungeren als levende barrières voor
infectie verspreidt zich zijdelings. Daarnaast is het cambium (de laag celgenererende of cambiale cellen tussen de
buitenste floëem (binnenste bastlaag) en het binnenste hout kunnen signalen van andere cellen ontvangen en produceren een barrière
zone
weefsel beladen met defensieve materialen, zoals harsen, gerangschikt in een boog of ring rond de romp, in een
proberen de infectie in te dammen. Mocht deze barrière worden doorbroken, dan wordt daarachter een andere barrière opgetrokken.

Hoewel het kernhout beladen is met antimicrobiële stoffen om het rotten van dit 'dode' weefsel te vertragen, is de boom ontworpen
om vooral het levende spinthout te beschermen. Sommige schimmels vallen alleen het dode kernhout aan en vormen dus weinig
probleem, terwijl andere ook het levende hout kunnen aantasten. Voor veel bomen is het slechts een kwestie van tijd voordat de
kernhout vergaat en laat een holle stam achter. Als een gebied van levend spinthout stierf rond de plaats van de wond, dan?
de holle tak is open voor iedereen om te zien, anders weet je nooit wat een oude boom bevat totdat hij is gekapt.
Holheid is veel minder een probleem voor oude bomen dan ooit werd gedacht. Zolang er voldoende spinthout is
intact blijft, dan is de boom structureel gezond. Net als de holle botten van een typisch zoogdier, het beste gebruik
van ondersteunend materiaal is om hetzelfde volume materiaal in een holle cilinder te investeren in plaats van een massieve cilinder van
smallere diameter. Voor het ondersteunen van verticaal gewicht maakt het geen verschil, maar bomen (en botten) zijn niet zomaar
onder druk door hun eigen gewicht (zelfladend) zijn ze ook onderhevig aan buig- en torsiekrachten. Het
is moeilijker om een ​​holle staaf van dezelfde lengte en massa te buigen dan om een ​​smallere massieve staaf te buigen. Er is een
limiet natuurlijk, want als de holle cilinder te breed is en de wanden te dun, dan wordt hij onderhevig aan
knikken. Desalniettemin draagt ​​het centrale gebied van een dergelijke staaf of kolom zeer weinig bij aan de structurele sterkte. EEN
holle structuur heeft ook minder eigen gewicht om te ondersteunen.

Oude bomen met brede en holle stammen zijn statistisch gezien beter bestand tegen meevallers dan kleinere jonge boompjes met
smallere en stevige stengels. Natuurlijk, als de rotting het buitenste spinthout heeft geïnfiltreerd, dan is de holle schil en
takken kunnen snel breken, dus oude bomen worden vaak voor de veiligheid gesnoeid (hoewel in veel gevallen)
gevallen is het snoeien waarschijnlijk overijverig). Over het algemeen is het hol zijn als een boom een ​​bepaalde omvang bereikt
geen slechte zaak - de boom heeft minder gewicht om te dragen met behoud van zijn structurele sterkte. De wind kan ook
ga gewoon door een holle boom. Bovendien zullen bomen voedingsstoffen uit de ontbinding opnieuw opnemen en recyclen
kernhout en het is bekend dat ze voor dit doel in wortels in de stam groeien.

Groeiringen, knopen en andere kenmerken - hydraulische architectuur

Jaarlijkse jaarringen zijn een bekend kenmerk in gezaagde stammen. Zowel coniferen (naaldhout) als loofbomen
(hardhout) produceren jaarlijkse jaarringen. Deze vloeien voort uit het feit dat xyleemleidingen (tracheïden of vaten)
die in het vroege voorjaar en de zomer in het spinthout worden geproduceerd, zijn breder (en dunner ommuurd) als de boom groeit
het snelst en hebben dus veel water nodig, maar later in het jaar produceren ze smallere en dikkere wanden,
omdat smallere vaten minder snel caviteren en de nadruk lijkt te liggen op het produceren van sterker hout. Elk
ring bestaat dus uit vroeg hout , met leidingen met grotere diameter, en laat hout met smallere leidingen.

Hardhout kan zijn: ring-poreus , zoals essen, iepen en eiken, wat betekent dat het vroege hout in elke ring
bevat complete ringen van vaten met een zeer grote diameter rond de stam. Anderen zijn misschien diffuus-poreus , zo een
zoals berk, esdoorn, beuk, populier, limoen en walnoot, wat betekent dat het verloop van grote diameter vroeg
vaten naar kleinere diameter late vaten over een ring is minder dramatisch in plaats van de grotere vaten (die zijn:
kleiner dan de grootste vaten in ringporeuze bomen) zijn gelijkmatiger over de ring verdeeld. in diffuus
poreuze bomen de ringen zijn nog steeds zichtbaar omdat er een smalle band van vaten met een kleine diameter in het nieuwste hout zit.

Ringporeuze bomen komen veel minder vaak voor in de tropen, waar de meeste hardhoutbomen diffuus poreus zijn.
Gematigde ring-poreuze bomen kunnen slechts 1-4 ringen spinthout hebben. Aan het andere uiterste, tropische diffuus-
poreuze bomen zoals ebbenhout hebben mogelijk weinig of geen kernhout. Gematigde diffuus-poreuze bomen en coniferen kunnen
100 of meer ringen spinthout hebben. Veel tropische bomen produceren ook geen jaarringen, of ze kunnen periodiek
bladeren afwerpen en groeiringen produceren die niet jaarlijks zijn.

De zeer grote vroege houten vaten van ring-poreuze bomen, zoals eiken, geleiden water zeer snel, maar caviteren
gemakkelijk, of het nu in de kou is of wanneer de zuig (negatieve) druk die wordt gegenereerd door transpiratie te groot wordt
geweldig, zoals in de middagzon. De vaten in deze bomen, die op het heetst van de dag caviteren, kunnen echter
's nachts actief bijgevuld (door een onbekend mechanisme). Zelfs met veel van hun schepen gecaviteerd, kunnen eiken
transporteren evenveel water per blad als diffuus-poreuze bomen zoals esdoorn. Esdoorn heeft veel smallere vaten die dat wel doen
niet gemakkelijk caviteren, maar die minder water geleiden. Het resultaat is dat beide bomen een vergelijkbare hoeveelheid kunnen leveren
water naar hun bladeren - esdoorn door smallere vaten te gebruiken die langzamer geleiden maar minder vaak caviteren, en
eikenhout met veel gecaviteerde vaten, maar met voldoende grote vaten die werken om snel water te leveren. Smaller
vaten kunnen hogere transpiratiedrukken verdragen, zoals bij droogte kan voorkomen, en de esdoorn heeft een
ondieper wortelstelsel dan eiken. Eik daarentegen, met zijn vaten die minder bestand zijn tegen watertekort, heeft een
dieper wortelstelsel en dus een meer uniforme watertoevoer. (H. Taneda en J.S. Sperry, 2008, Een case-study)
van watertransport in gelijktijdig voorkomende ring- versus diffuus-poreuze bomen: contrasten in watertoestand, geleidende
capaciteit, cavitatie en tankvulling. Boomfysiologie 28, 1641�).


knopen kan worden gezien als cirkelvormige kenmerken binnenin gezaagd hout. Ze kunnen hout dat in de bouw wordt gebruikt verzwakken, maar ze
zijn essentieel voor de boom. Ze vertegenwoordigen ofwel xyleem dat zijwaarts beweegt, of schuin onder een hoek, ten opzichte van de
verticale hoofdnerf in de stam terwijl deze naar een tak loopt die hij levert, of een slapende knop omsloten door
hout. Als de tak dood was, zal levend hout er niet stevig aan hechten en zal de kennis los en gemakkelijk zijn
uit een houten plank geduwd. Veel bomen hebben epicormische toppen op het oppervlak van de romp. Dit zijn
slapend maar groeien elk jaar genoeg om aan het oppervlak van de stam te blijven als deze breder wordt. Ze hebben hun eigen xyleem
aanvoer die weer dwars door de verticale hoofdnerf gaat. Schade aan de hoofdstam kan deze knoppen activeren om
vervangende scheuten produceren. Massa's knoppen kunnen de groei van de stam verstoren, waardoor een buro . Epicormisch
knoppen kunnen ook de novo ontstaan, meestal als reactie op schade, en deze worden adventief epicormic
knoppen
(een onvoorzien plantdeel is een deel dat in een 'onverwachte' positie groeit). Nieuwe knoppen kunnen bijvoorbeeld:
ontstaan ​​uit een afgesneden boomstronk.

Circulaire schepen zijn een merkwaardig kenmerk dat zowel in hardhout als zachthout wordt aangetroffen. Deze zijn te vinden in de buurt
de basis van een tak in een eik. Ze bestaan ​​uit concentrische cirkels van xyleemvaten of tracheïden die lijken op
nergens xyleem sap geleiden en zijn waarschijnlijk niet-functioneel als geleidende elementen (sommige xyleem sap
langzaam zijwaarts van het ene vaartuig naar het andere kan bewegen, maar ik weet niet zeker of dit hier gebeurt). Een aantal van deze
'kransen' kunnen met tussenpozen in een ring rond de basis van een tak staan. Deze cirkelvormige vaten dienen duidelijk
om de sapstroom in een tak te verminderen. De geleidbaarheid van xyleem door stam-/takovergangen is vaak minder
dan de helft door de stengel. Dit zorgt ervoor dat de onderste takken, die dichter bij de wortels staan,
stelen meer dan hun deel van de xyleemstroom, waardoor er genoeg overblijft voor de takken hoger in de boom.

Bovendien verhogen deze cirkelvormige kenmerken de mechanische sterkte. Wanneer een tak overbelast is door wind en/of
sneeuw kan het mislukken. Als een tak faalt aan de basis, dan is er een sterke neiging tot vorming van een elliptisch litteken
hout en schors schillen onder de tak weg als deze van de boom scheurt. Als je denkt aan de korrel van de boom,
dit is logisch omdat de afschuif- / scheurkracht langs de nerf trekt, waardoor vezels onder de tak / stam loskomen
kruising samen met de tak. Waar het graan echter wordt onderbroken door de cirkelvormige vaten aan de
vertakking/stamovergang, dan heeft het scheuren de neiging om te stoppen - de cirkelvormige vaten werken om de verspreiding van scheuren te stoppen.

De xyleem leidingen bepalen de nerf van het hout, die meestal min of meer verticaal en evenwijdig aan de stam is
as, behalve in de buurt van de wortels waar de xyleemleidingen zich min of meer horizontaal uitspreiden wanneer ze aansluiten op de
wortels. In sommige bomen kunnen de xyleemleidingen echter met de klok mee of tegen de klok in rond de stengel draaien.
Dit versterkt hout omdat het moeilijker is om het hout langs de nerf te splijten dan wanneer de nerf recht zou zijn.
Het lijkt ook te zorgen voor een meer gelijkmatige verdeling van de xyleemstroom rond de stengel. Er zijn ook langzamere
het geleiden van laterale verbindingen tussen xyleemvaten, zodat er wat sap wordt uitgewisseld tussen aangrenzende xyleem
vaten, waardoor water afkomstig uit één vat ongeveer een graad rond een ring uitwaaiert.

De stralen van parenchymcellen hebben een belangrijke functie bij het bewaren van voedsel, het bewaren van zetmeel en/of oliën, vooral
die naar de basis van de stam en in het hout van de wortels. Bomen in koudere klimaten hebben de neiging om oliën op te slaan
bij voorkeur boven zetmeel. De stralen transporteren ook vervaardigde chemicaliën naar het midden van de romp, waar
ze worden afgezet en vormen kernhout waarin de straalcellen geleidelijk afsterven terwijl ze deze giftige 'afval' verzamelen
materialen' die vaak schimmelwerend zijn en kunnen dienen om de mate van kernhoutrot te verminderen. deze materialen
geven het kernhout meestal een donkerdere kleur. Sommige bomen vormen helemaal geen kernhout, zoals elzen ( Alnus
glutinosa
), esp ( Populus tremuloides ) en veel esdoorns.

Links: een takstomp op een gekapte beuk
boom ( Fagus sylvatica ) ontdaan van schors
de nerf van het hout is duidelijk zichtbaar.
Spiraalvaten zijn te zien aan de
tak basis.


NS. conclusies

Onder de houtachtige planten zijn er veel morfologische en fysiologische strategieën om te overleven. Deze review beschrijft de verschillende veranderingen van cellen, configuraties van cellen in weefsels en biomassadistributiepatronen in organen en hele planten die dubbele functionaliteit mogelijk maken. Het schematische model geeft aan dat maatregelen de hydraulische of mechanische prestaties kunnen beïnvloeden, of beide, en dat er tal van mogelijkheden zijn voor compenserende veranderingen tussen maatregelen, zodat er geen veranderingen zijn op het bovenstaande niveau. We hebben ook aangetoond dat er een positief, negatief en geen verband kan zijn tussen maatregelen die de hydraulische en mechanische prestaties beïnvloeden.

Er zijn nog veel hiaten in ons begrip van de mechanismen waarmee planten van verschillende soorten en stadia op stress reageren. Terwijl het zeer krachtige onderzoek met functionele eigenschappen veel aanwijzingen oplevert, legt het ook de noodzaak bloot van meer mechanistisch begrip van de waargenomen correlatiepatronen, om extrapolatie naar nieuwe omgevingen en planten mogelijk te maken. We hebben ook veel meer begrip nodig van hoe planten presteren met betrekking tot stress, zowel afzonderlijk als in combinatie (Mittler & Blumwald, 2010), inclusief de veel onderbelichte fysiologische effecten van pathogenen. Verder hangt de reactie van een plant op stress noodzakelijkerwijs af van zijn huidige toestand, die een product is van zijn geschiedenis. We moeten het belang onderzoeken van de morfologische en metabolische erfenissen van eerdere aandoeningen, bijvoorbeeld hoe de houtanatomie van het voorgaande jaar en de huidige koolhydraatvoorraden de stressrespons beïnvloeden. Toekomstige kansen zullen ook komen van de ontwikkeling van nieuwe combinaties van eigenschappen met moleculaire biologie, en van vooruitgang in instrumentatie, rekenvaardigheden en statistische technieken.

Aangezien antropogene veranderingen de omgevingen waaraan de huidige planten zijn aangepast blijven veranderen, zal het steeds belangrijker worden dat deze hoeveelheid informatie toegankelijk is voor andere velden (Johnson et al., 2010 ). Veredelaars zullen in toenemende mate behoefte hebben aan informatie over de eigenschappen en combinaties van eigenschappen die onderhouden moeten worden om levensvatbare houtachtige planten te produceren. Ten slotte zal kennis van welke eigenschappen en eigenschappen het meest invloedrijk zijn om te overleven in verschillende levensfasen en onder verschillende stressregimes, managers helpen bij het kiezen van de soorten en cultivars die het meest geschikt zijn voor verschillende locaties en beheerdoelen voor beboste, landbouwkundige en wilde gronden van de toekomst.


Gerelateerde biologietermen

  • floëem – Vaatweefsel in planten dat voedingsstoffen zoals sucrose transporteert.
  • Vaatplanten – Planten die xyleem en floëem gebruiken om water en voedingsstoffen te transporteren.
  • Capillaire werking – Fenomeen waarbij vloeistof door oppervlaktespanning omhoog kan komen in een smalle buis.
  • Tracheïde – Een type watergeleidende cel in xyleem.

1. Welk type cellen maakt GEEN deel uit van xyleem?
A. Vaartuigelementen
B. parenchym
C. Zeefelementen
NS. Tracheïden

2. Xylem vervoert alle volgende materialen, behalve wat?
A. sacharose
B. Water
C. mineralen
NS. anorganische ionen

3. Welke van de volgende beweringen is waar over xyleem?
A. Xyleem bestaat uit dode cellen.
B. Xyleem transporteert stoffen bidirectioneel.
C. Xyleem wordt niet gevonden in gymnospermen.
NS. Xyleem omringt floëembuizen.


Kenmerken van hout

Hout is een vezelachtig weefsel dat in veel planten voorkomt. Het wordt al eeuwenlang gebruikt als brandstof en als bouwmateriaal. Het is samengesteld uit 2 natuurlijke composieten van: cellulose vezels (die sterk zijn in tensio.) ingebed in een matrix van lignine. Lignine is bestand tegen compressie. W md wordt geproduceerd als secundair xyleem in de stammen van bomen. In een levende boom brengt het water en voedingsstoffen over naar de bladeren en andere groeiende weefsels. Het heeft een ondersteunende functie, waardoor houtachtige planten grote maten kunnen bereiken of voor zichzelf kunnen opkomen.

Hout wordt geleverd door bomen. Een boom neemt in diameter toe door de vorming van nieuwe houtlagen tussen het bestaande hout en de binnenbast. Het omhult de hele stengel, levende takken en wortels. Technisch staat dit bekend als: secundaire groei. Secundaire groei vindt plaats door de celdeling in het vasculaire cambium, een lateraal meristeem en daaropvolgende expansie van de nieuwe cellen.

In sommige gebieden, zoals Pakistan, zijn er duidelijke seizoenen. Hier kan groei plaatsvinden in een discreet jaar- of seizoenspatroon, wat leidt tot jaarringen. Deze ringen zijn duidelijk te zien aan het uiteinde van een stam. Deze zijn ook zichtbaar op de andere vlakken. Als deze seizoenen jaarlijks zijn, worden deze jaarringen genoemd als jaarringen. Waar er geen seizoensverschil is, kunnen jaarringen onduidelijk of afwezig zijn. In sommige gevallen zijn er verschillen binnen een groeiring. Hout is op basis van type jaarringen in twee soorten te verdelen:

a) Vroeg hout of springhout: Het deel van een groeiring die het dichtst bij is

het centrum van de boom boog vroeg in het groeiseizoen gevormd. De groei is snel tijdens deze seizoenen. Ze zijn samengesteld uit bredere elementen. Het is lichter van kleur dan dat in de buurt van het buitenste gedeelte van de ring. Het is bekend 3S vroeg hout of springhout.

h) Laat hout of zomerhout Het buitenste deel dat later in het seizoen wordt gevormd, staat dan bekend als spar: latewood of suminerwood.

Een knoop is een bepaald type onvolkomenheid in een stuk hout. Het zal de technische eigenschappen van het hout aantasten. Het maakt het hout onvolmaakt. Maar knopen kunnen worden uitgebuit voor artistiek effect. In een in de lengte gezaagde plank zal een knoop verschijnen als een ruwweg rond massief stuk hout. De nerven van de rest van het hout vloeien om dit stuk hout heen. Binnen een knoop is de richting van het hout (nerfrichting) tot 90 graden verschillend van de nerfrichting van het gewone hout.

Kernhout en spinthout

een) Kernhout: Kernhout (of '8220xylem'8221) is hout dat als gevolg van tylose beter bestand is tegen bederf. Tylose is de afzetting van chemische stoffen (een genetisch geprogrammeerd proces). Zodra de kernhoutvorming is voltooid, is het kernhout dood. Er bestaat nog steeds enige onzekerheid over de vraag of kernhout echt dood is, omdat het nog steeds chemisch kan reageren op rottende organismen. Meestal ziet kernhout er anders uit dan is het te zien op een dwarsdoorsnede. Kernhout kan (of niet) veel donkerder zijn dan levend hout. Het kan (of niet) scherp verschillen van het spinthout. Andere processen, zoals bederf, kunnen echter hout verkleuren, zelfs bij houtige planten. De term kernhout is afgeleid van zijn positie en niet van enig vitaal belang voor de boom. Een boom kan gedijen met een volledig vergaan hart.

B) Spinthout: Spint is het jongere, buitenste hout. In de groeiende boom is het is levend hout. De belangrijkste functies zijn om water van de wortels naar de bladeren te geleiden. Het slaat ook de reserves op die in de bladeren zijn bereid en geeft deze, afhankelijk van het seizoen, weer terug. Alle xyleem tracheïden en vaten hebben hun cytoplasma verloren en de cellen zijn daarom functioneel dood in spinthout. Al het hout in een boom wordt eerst gevormd als spinthout. De meer bladeren een boom draagt ​​en hoe krachtiger de groei, hoe groter de benodigde hoeveelheid spinthout. Daarom hebben bomen die in de open lucht snel groeien, dikker spinthout voor hun grootte dan bomen van dezelfde soort die in dichte bossen groeien. Soms kunnen bomen die in de open lucht worden gekweekt, behoorlijk groot worden, met een diameter van 30 cm of meer, voordat kernhout wordt gevormd. Sommige soorten beginnen al heel vroeg in het leven kernhout te vormen. Daarom hebben ze slechts een dunne laag levend spinthout. Maar in andere komt de verandering langzaam. Dun spinthout is kenmerkend voor soorten als kastanje, sprinkhaan, moerbei, osage-sinaasappel en sassafras. Maar het is dik in esdoorn, es, hickory, hackberry, beuk en grenen. Sommige anderen vormen nooit kernhout.

Hard en zacht hout

Er is een sterke relatie tussen de eigenschappen van hout en de eigenschappen van de specifieke boom die het heeft opgeleverd. Voor elke boomsoort is er een bereik van dichtheid voor het hout dat het oplevert. Er is een ruwe correlatie tussen de dichtheid van een hout en zijn sterkte (mechanische eigenschappen). Mahonie is bijvoorbeeld een hardhout van gemiddelde dichtheid. Het is uitstekend geschikt voor het maken van fijne meubels, waardoor het nuttig is voor modelbouw. Het dichtste hout kan zwart ijzerhout zijn.

Het is gebruikelijk om hout te classificeren als zachthout of hardhout.

een) Het hout van coniferen (bijv. grenen) heet zacht hout.

B) Het hout van tweezaadlobbigen (meestal loofbomen, bijv. eiken) heet hardhout.

Deze namen zijn een beetje misleidend, omdat hardhout niet per se hard is en zachthout niet per se zacht. De bekende balsa (een hardhout) is eigenlijk zachter dan welk commercieel naaldhout dan ook. Omgekeerd is sommige naaldhout (bijvoorbeeld taxus) harder dan veel hardhout.

Sommige soorten vertonen een duidelijk verschil tussen kernhout en spinthout. Bij deze soorten is de natuurlijke kleur van het kernhout donkerder dan die van het spint. Heel vaak is het contrast opvallend. Dit ontstaat door afzetting van chemische stoffen in het kernhout. Een dramatisch kleurverschil betekent niet een dramatisch verschil in de mechanische eigenschappen van kernhout en spint. Sommige experimenten met zeer hars (wij Longleaf Pine-exemplaren wijzen op een toename in sterkte, vanwege de hars. Het verhoogt de sterkte als het hout droog is. Zo'n met hars verzadigd kernhout wordt vet aansteker. Structuren gebouwd van vetaansteker worden aangevallen door termieten. Maar ze zijn zeer ontvlambaar. Stompen van oude dennenbomen worden vaak gegraven en in kleine stukjes gespleten. Deze worden verkocht als aanmaakhout voor vuren. Zo gegraven stronken kunnen in feite een eeuw of langer blijven sinds ze zijn gekapt. Abnormale verkleuring van hout duidt vaak op een zieke toestand, wat wijst op ondeugdelijkheid. De zwarte ruit in westelijke hemlockspar is het resultaat van insectenaanvallen.

Hout is een heterogeen, hygroscopisch, cellulair en anisotroop materiaal. Het is samengesteld uit cellen. Hun celwanden zijn samengesteld uit microfibrillen van cellulose (40% - 50%) en hemicelluloses (15% — 25%) geïmpregneerd met lignine (15% — 30%). De cellen zijn meestal van één soort, tracheïden. Ze zijn veel uniformer van structuur dan die van de meeste hardhoutsoorten. Er zijn geen vaten ('8220poriën'8221) in naaldhout zoals je die zo prominent ziet in eiken en essen. De structuur van hardhout is complexer. Het watergeleidend vermogen is afhankelijk van schepen. In sommige gevallen (eiken, kastanje, essen) zijn de vaten vrij groot en duidelijk. Maar in andere (buckeye, populier, wilg) is het te klein om te zien zonder een handlens. Dergelijke houtsoorten zijn onderverdeeld in twee grote klassen, ringporeus en diffuus poreus.

een) Ring poreuze soorten:. Bij ringporeuze soorten, de grotere vaten

of poriën zijn gelokaliseerd in het in het voorjaar gevormde deel van de groeiring. Zo vormen ze een gebied van min of meer open en poreus weefsel. De rest van de ring, die in de zomer wordt geproduceerd, bestaat uit kleinere schepen. Het is samengesteld uit veel groter aandeel houtvezels. Deze vezels zijn de elementen die hout sterkte en taaiheid geven. Maar de vaten zijn een bron van zwakte. Dergelijk hout is aanwezig in essen, sprinkhanen, catalpa, kastanje, iep, hickory, moerbei en eiken,

B) Diffuus poreus hout: In dit geval zijn de poriën gelijkmatig van grootte. Daarom is het watergeleidend vermogen verspreid over de groeiring in plaats van te worden verzameld in een band of rij. Voorbeelden van dit soort hout zijn lindehout, berken, buckeye, esdoorn, populier en wilg. Intermediaire groepen: Sommige soorten, zoals walnoot en kers, bevinden zich op de grens tussen de twee klassen en vormen een tussengroep.

In gematigd zachthout is er vaak een duidelijk verschil tussen laathout en vroeg hout. Het late hout zal dichter zijn dan het hout dat vroeg in het seizoen wordt gevormd. Bij onderzoek onder een microscoop zijn de cellen van dicht laathout zeer dikwandig. Ze hebben zeer kleine celholten. Maar degenen die het eerst in het seizoen zijn gevormd, hebben dunne wanden en grote celholten. De kracht zit in de muren, niet in de holtes. Dus hoe groter het aandeel laathout, hoe groter de dichtheid en sterkte. Bij het kiezen van een stuk grenen is het belangrijkste om te observeren de relatieve hoeveelheden vroeg hout en laathout. De breedte van de ring is lang niet zo belangrijk als het aandeel en de aard van het late hout in de ring.

a) Vroeg en laathout in ringporeuze bossen: in de sprake van

de ring-poreuze hardhoutsoorten lijkt er een vrij duidelijke relatie te bestaan ​​tussen de groeisnelheid van hout en zijn eigenschappen. Over het algemeen geldt dat als er een snellere groei is of hoe breder de groeiringen, hoe zwaarder, harder, sterker en stijver het hout is. Men moet bedenken dat dit alleen van toepassing is op ring-poreuze houtsoorten zoals eiken, essen, hickory en andere van dezelfde groep, en is natuurlijk onderhevig aan enkele uitzonderingen en beperkingen.

b) Vroeghout_en laathout in diffuus-poreuze houtsoorten: In de

diffuus-poreuze houtsoorten is de afbakening tussen ringen niet altijd even duidelijk. In sommige gevallen is het bijna (zo niet volledig) onzichtbaar voor het blote oog. Omgekeerd, wanneer er een duidelijke afbakening is, is er mogelijk geen merkbaar verschil in structuur binnen de groeiring. In diffuus-poreuze houtsoorten zijn de vaten of poriën even groot, zodat het watergeleidend vermogen door de ring wordt verspreid in plaats van verzameld in het vroege hout. Het effect van de groeisnelheid is daarom niet hetzelfde als in de ring-poreuze bossen, die dichter bij de omstandigheden in de naaldbomen komen.

Sommige constructiematerialen lijken ruwweg op gewoon hout, tweezaadlobbige of naaldhout. Deze worden geproduceerd door een aantal eenzaadlobbige planten. Deze worden ook wel hout genoemd. Het voorbeeld is: bamboe. Het is een lid van de grasfamilie. Het heeft een groot economisch belang. Grote halmen worden veel gebruikt als bouw- en constructiemateriaal. Een andere belangrijke plantengroep die hout wordt genoemd, zijn de palmen. Van veel minder belang zijn planten als Pandanus, Dracaena en Cordyline. Met al dit materiaal is de structuur en samenstelling van het constructiemateriaal behoorlijk anders dan bij gewoon hout.

10. Watergehalte

Water komt in levend hout voor onder drie omstandigheden, namelijk: I. In de celwanden

  1. In de protoplasmatische inhoud van de cellen.
  2. Als vrij water in de celholten en ruimtes.

In kernhout komt het alleen voor in de eerste en laatste vorm. Hout dat grondig aan de lucht is gedroogd, houdt 8-16% water vast in de celwanden. Ook houdt het ovengedroogde hout een klein percentage vocht vast. De waterinhoud maakt het hout zachter en buigzamer. Een soortgelijk effect zit in de verzachtende werking van water op papier of doek. Binnen bepaalde grenzen geldt: hoe groter het watergehalte, hoe groter het verzachtende effect.

11. Gebruik van hout

1. Brandstof: Hout heeft een lange geschiedenis als brandstof. Het wordt nog steeds gebruikt als brandstof in landelijke gebieden van de wereld. Hardhout heeft de voorkeur boven zachthout omdat het minder rook veroorzaakt en langer brandt.


NEET AIPMT Biologie Hoofdstuk Wise Solutions – Anatomie van bloeiende planten

1. Lees de verschillende componenten van (i) tot (iv) in de onderstaande lijst en vertel de juiste volgorde van de componenten met verwijzing naar hun rangschikking van buitenzijde naar binnenzijde in een houtachtige tweezaadlobbige stengel. (AIPMT 2015)
(i) Secundaire cortex
(ii) Hout
(iii) Secundair floëem
(iv) Phellem
De juiste volgorde is
(a) (iv), (i), (iii), (ii)
(b) (iv), (iii), (i), (ii)
(c) (iii), (iv), (ii), (i)
(d) (i), (ii), (iv), (iii).

2. Een belangrijk kenmerk van eenzaadlobbige wortel is de aanwezigheid van (AIPMT 2015, geannuleerd)
(a) vasculatuur zonder cambium
(b) cambium ingeklemd tussen floëem en xyleem langs de straal
(c) open vaatbundels
(d) verspreide vaatbundels.

3. Vaatbundels in eenzaadlobbigen worden als gesloten beschouwd omdat (AIPMT 2015, geannuleerd)
(a) er zijn geen vaten met perforaties
(b) xyleem is rondom omgeven door floëem
(c) een bundelomhulsel omringt elke bundel
(d) cambium ontbreekt.

4. Je krijgt een vrij oud stuk dicotstengel en een dicotwortel. Welke van de volgende anatomische structuren ga je gebruiken om onderscheid te maken tussen de twee? (AIPMT 2014)
(a) Secundair xyleem
(b) Secundair floëem
(c) Protoxyleem
(d) Corticale cellen

5. Tracheïden verschillen van andere tracheaire elementen in (AIPMT2014)
(a) met casparian reepjes
(b) ongeletterd zijn
(c) geen kern
(d) verhouten.

6. Lenticellen zijn betrokken bij (NEET 2013)
(a) voedseltransport
(b) fotosynthese
(c) transpiratie
(d) gasuitwisseling

7. Leeftijd van een boom kan worden geschat door (NEET 2013)
(a) aantal jaarringen
(b) diameter van het kernhout
(c) de hoogte en omtrek
(d) biomassa

8. Interfasciculair cambium ontwikkelt zich uit de cellen van (NEET 2013)
(a) endodermis
(b) pericycle
(c) medullaire stralen
(d) xyleemparenchym

9. Meristeemweefsel dat verantwoordelijk is voor toename van de omtrek van de boomstam is (Karnataka NEET2013)
(a) intercalair meristeem
(b) lateraal meristeem
(c) fellogen
(d) apicaal meristeem.

10. Bundel omhulselcellen (Karnataka NEET 2013)
(a) zijn rijk aan PEP-carboxylase
(b) ontbrekenRuBisCO
(c) missen zowel RuBisCO als PEP-carboxylase
(d) zijn rijk aan RuBisCO.

11. Welke van de volgende beweringen is niet waar voor stomatale apparaten? (Karnataka NEET 2013)
(a) Wachtcellen bezitten steevast chloroplasten en mitochondriën.
(b) Wachtcellen zijn altijd omgeven door hulpcellen.
(c) Huidmondjes zijn betrokken bij gasuitwisseling.
(d) Binnenwand van wachtcellen is dik.

12. Gymnospermen worden ook zachthoutspermatofyten genoemd omdat ze ontbreken (Prelims 2012)
(a) cambium
(b) floëemvezels
(c) dikwandige tracheïden
(d) xyleemvezels.

13. Waterhoudende holtes in vaatbundels zijn te vinden in (Prelims 2012)
(a) zonnebloem
(b) maïs
(c) Cycas
(d) Pirtus.

14. Gesloten vaatbundels ontbreken (Prelims 2012)
(a) gemalen weefsel
(b) bindweefsel
(c) cambium
(d) pit.

15. Begeleidende cellen zijn nauw verbonden met (Prelims 2012)
(a) zeefelementen
(b) vatelementen
(c) trichomen
(d) bewakingscellen.

16. De gewone fleskurk is een product van (Prelims 2012)
(a) dermatogeen
(b) fellogen
(c) xyleem
(d) vasculair cambium.

17. In vergelijking met een tweezaadlobbige wortel heeft een eenzaadlobbige wortel (Main 2012)
(a) overvloediger secundair xyleem
(b) veel xyleembundels
(c) onopvallende jaarringen
(d) relatief dikker periderm.

18. Het kurkcambium, kurk en secundaire cortex worden samen genoemd (Prelims 2011)
(a) phelloderm
(b) fellogen
(c) periderm
(d) phellem

19. Grondweefsel omvat (Prelims 2011)
(a) alle weefsels buiten de endodermis
(b) alle weefsels behalve epidermis en vaatbundels
(c) epidermis en cortex
(d) alle weefsels in de endodermis.

20. Sommige vaatbundels worden als open beschreven omdat deze (hoofd 2011)
(a) zijn omgeven door pericycle maar geen endodermis
(b) in staat zijn secundair xyleem en floëem te produceren
(c) bindweefsel bezitten tussen xyleem en floëem
(d) zijn niet omgeven door een pericycle.

21. Functie van begeleidende cellen is (Main 2011)
(a) energie leveren aan zeefelementen voor actief transport
(b) water geven aan floëem
(c) laden van sucrose in zeefelementen door passief transport
(d) laden van sucrose in zeefelementen.

22. Kernhout verschilt van saphout in (Prelims 2010)
(a) aanwezigheid van stralen en vezels
(b) afwezigheid van bloedvaten en parenchym
(c) met dode en niet-geleidende elementen
d) vatbaar zijn voor plagen en ziekteverwekkers.

23. Welke van de volgende is geen lateraal meristeem? (Prelimes 2010)
(a) intrafasciculair cambium
(b) interfasciculair cambium
(c) fellogen
(d) intercalair meristeem.

24. De belangrijkste watergeleidende elementen van xyleem in gymnospermen zijn (Prelims 2010)
(a) schepen
(b) vezels
(c) transfusieweefsel
(d) tracheïden.

25. Transport van voedselmateriaal in hogere planten vindt plaats via (Hoofd 2010)
(a) begeleidende cellen
(b) transfusieweefsel
(c) tracheïden
(d) zeefelementen

26. In gerststam zijn vaatbundels (Prelims 2009)
(a) gesloten en verspreid
(b) open en in een ring
(c) gesloten en radiaal
(d) open en verspreid

27. Palissadeparenchym is afwezig in bladeren van (Prelims 2009)
(a) mosterd
(b) sojabonen
(c) gram
(d) sorghum

28. De ringvormige en spiraalvormig verdikte geleidende elementen ontwikkelen zich over het algemeen in het protoxyleem wanneer de wortel of stengel is (Prelims 2009)
(a) verlengend
(b) verbreding
(c) differentiëren
(d) rijpen

29. Anatomisch vrij oude tweezaadlobbige wortel wordt onderscheiden van de tweezaadlobbige stam door (Prelims 2009)
(a) afwezigheid van secundair floëem
(b) aanwezigheid van cortex
(c) positie van protoxyleem
(d) afwezigheid van secundair xyleem

30. Vaatweefsel in bloeiende planten ontstaan ​​uit (Prelims 2008)
(a) periblem
(b) dermatogeen
(c) fellogen
(d) plerome.

31. De lengte van verschillende internodiën in een halm van suikerriet is variabel vanwege (Prelims 2008)
(a) grootte van bladlamina op de knoop onder elke internode
(b) intercalair meristeem
(c) schiet apicaal meristeem
(d) positie van okselknoppen.

32. Passage-cellen zijn dunne cellen met – wanden gevonden in (2007)
(a) floëemelementen die dienen als toegangspunten voor stof voor transport naar andere plantendelen
(b) testa van zaden om de opkomst van de groeiende embryonale as mogelijk te maken tijdens het ontkiemen van zaden
(c) centraal stijlgebied waardoor de pollenbuis naar de eierstok groeit
(d) endodermis van wortels die een snel transport van water van de cortex naar de pericycle vergemakkelijken.

33. Welk van de volgende paren is geschikt voor een kritische studie van secundaire groei in planten? (2007)
(a) teak en grenen
(b) deodar en varen
(c) tarwe en meisjeshaar fem
(d) suikerriet en zonnebloem.

34. Een gemeenschappelijk structureel kenmerk van vatelementen en zeefbuiselementen is (2006)
(a) enucleate conditie
(b) dikke secundaire muren
(c) poriën op zijwanden
(d) aanwezigheid van P-eiwit

35. Welke van de volgende delen van een houtachtige tweezaadlobbige boom zullen voornamelijk uit primaire weefsels bestaan? (2005)
(a) alle onderdelen
(b) stam en wortel
(c) bloemen, vruchten en bladeren
(d) schietpunten en wortelpunten.

36.In een langsdoorsnede van een wortel, beginnend vanaf de punt naar boven, komen de vier zones in de volgende volgorde voor: (2004)
(a) wortelkap, celdeling, celvergroting, celrijping
(b) wortelkap, celdeling, celrijping, celvergroting
(c) celdeling, celvergroting, celrijping, wortelkap
(d) celdeling, celrijping, celvergroting, wortelkap.

37. Het apicale meristeem van de wortel is aanwezig (2003)
(a) alleen in radicalen
(b) alleen in penwortels
(c) alleen in adventiefwortels
(d) in alle wortels

38. In welke van de volgende is stikstof geen bestanddeel? (2003)
(a) idioblast
(b) bacteriochlorofyl
(c) invertase
(d) pepsine

39. De aleuronlaag in maïskorrel is bijzonder rijk aan (2003)
(a) eiwitten
(b) zetmeel
(c) lipiden
(d) auxines

40. Van chloorenchym is bekend dat het zich ontwikkelt in de (2003)
(a) cytoplasma van Chlorella
(b) mycelium van een groene schimmel zoals Aspergillus
(c) sporencapsule van een mos
(d) pollenbuis van Pin us

41. Diffuus poreuze houtsoorten zijn kenmerkend voor planten die groeien in (2003)
(a) Alpengebied
(b) koude wintergebieden
(c) temperatuur klimaat
(d) tropen

42. De cellen van het rustcentrum worden gekenmerkt door (2003)
(a) met dicht cytoplasma en prominente kernen
(b) met licht cytoplasma en kleine kernen
(c) regelmatig delen om toe te voegen aan het corpus
(d) regelmatig verdelen om toe te voegen aan tunica

43. Welke van de volgende beweringen is waar? (2002)
(a) vaten zijn meercellig met een breed lumen
(b) tracheïden zijn meercellig met een smal lumen
(c) bloedvaten zijn eencellig met smal lumen
(d) tracheïden zijn eencellig met een breed lumen.

44. Okselknop en eindknop afgeleid van de activiteit van (2002)
(a) lateraal meristeem
(b) intercalair meristeem
(c) apicaal meristeem
(d) parenchym.

45. Vier radiale vaatbundels worden gevonden in (2002)
(a) tweezaadlobbige wortel
(b) eenzaadlobbige wortel
(c) tweezaadlobbige stengel
(d) eenzaadlobbige stengel.

46. ​​Schepen zijn gevonden in (2002)
(a) alle angiospermen en sommige gymnospermen
(b) de meeste angiospermen en weinig gymnospermen
(c) alle angiospermen, alle gymnospermen en sommige pteridophyta
(d) alle pteridophyta.

47. In planten zijn inuline en pectine (2001)
(a) gereserveerd materiaal
(b) afval
(c) uitscheidingsmateriaal
(d) materiaal dat insecten aantrekt.

48. Wat gebeurt er in planten tijdens vascularisatie? (2000)
(a) differentiatie van procambium, vorming van primair floëem gevolgd door vorming van primair xyleem
(b) differentiatie van procambium gevolgd door gelijktijdige vorming van primair floëem en xyleem
(c) gelijktijdige vorming van procambium, primair floëem en xyleem
(d) differentiatie van procambium gevolgd door de vorming van secundair xyleem.

49. Casparian strips zijn te vinden in (1999)
(a) epidermis
(b) hypodermis
(c) periderm
(d) endodermis.

50. Welke van de volgende meristemen is verantwoordelijk voor extrastelaire secundaire groei in dictyledone stengel? (1998)
(a) interfasciculair cambium
(b) intercalair meristeem
(c) fellogen
(d) intrafasciculair cambium.

51. De periderm omvat (1998)
(a) secundair floëem
(b) kurk
(c) cambium
(d) al deze.

52. Welke van de volgende heeft op de vervaldag geen kern? (1997)
(a) palissadecel
(b) corticale cel
(c) zeefcel
(d) begeleidende cel.

53. Welke van de volgende beweringen is niet waar over ‘sclereids'8217? (1996)
(a) dit zijn groepen levende cellen
(b) deze worden aangetroffen in notendoppen, guavepulp, peer
(c) deze worden ook wel steencellen genoemd
(d) dit is een vorm van sclerenchym met vezels.

54. Casparian strip komt voor in een (1994)
(a) endodermis
(b) exodermis
(c) pericycle
(d) opperhuid.

55. Als een boom ouder wordt, welke van de volgende neemt dan sneller in dikte toe? (1994)
(a) harthout
(b) sap hout
(c) floëem
(d) schors.

56. Waar komen de casparische banden voor? (1994, 90)
(a) epidermis
(b) endodermis
(c) pericycle
(d) floëem.

57. Welke van de volgende plantencellen zal totipotentie vertonen? (1993)
(a) zeefbuizen
(b) xyleemvaten
(c) meristeem
(d) kurkcellen.

58. Periderm wordt geproduceerd door (1993)
(a) vasculair cambium
(b) fasciculair cambium
(c) fellogen
(d) intrafasciculair cambium.

59. Een smalle laag dunwandige cellen gevonden tussen floëem/schors en hout van een tweezaadlobbige is (1993)
(a) kurkcambium
(b) vasculair cambium
(c) endodermis
(d) perwieler.

60. Welk blootgesteld hout zal sneller vergaan? (1993)
(a) Spinthout
(b) Naaldhout
(c) Hout met veel vezels
(d) Kernhout.

61. Abnormale/abnormale secundaire groei vindt plaats in (1993)
(a) Dracaena
(b) gember
(c) tarwe
(d) zonnebloem.

62. Omzoomde kuilen zijn te vinden in (1993)
(a) zeefcellen
(b) vaatwand
(c) begeleidende cellen
(d) zeefbuiswand.

63. Een bicollaterale vaatbundel wordt gekenmerkt door (1992)
(a) floëem wordt gesandwitch tussen xyleem
(b) transversale splitsing van vaatbundel
(c) longitudinale splitsing van vaatbundel
(d) xyleem wordt tussen floëem gesandwitched.

64. Vasculair cambium produceert (1992, 90)
(a) primair xyleem en primair floëem
(b) secundair xyleem en secundair floëem
(c) primair xyleem en secundair floëem
(d) secundair dyleem en primair floëem.

65. Wat is waar over een eenzaadlobbige blad? (1992, 90)
(a) netvormige venatie
(b) afwezigheid van bulliforme cellen van epidermis
(c) mesofyl niet gedifferentieerd in palissade en sponsachtige weefsels
(d) goed gedifferentieerd mesofyl.

66. Wat is juist over transport van geleiding van stoffen? (1991)
(a) biologisch voedsel gaat omhoog door floëem
(b) biologisch voedsel gaat omhoog door xyleem
(c) anorganisch voedsel beweegt op en neer door xyleem
(d) biologisch voedsel beweegt op en neer door floëem.

67. Een georganiseerde en gedifferentieerde cellulaire structuur met cytoplasma maar geen kern is (1991)
(a) schepen
(b) xyleemparenchym
(c) zeefbuizen
(d) tracheïden.

68. Hoekcollenchym komt voor in (1991)
(a) Cucurbita
(b) Helianthus
(c) Althaea
(d) Salvia.

69. Voor vereniging tussen stam en telg bij het enten, welke is de eerste die optreedt (1990)
(a) vorming van callus
(b) productie van plasmodesmata
(c) differentiatie van nieuwe vaatweefsels
(d) regeneratie van cortex en epidermis.

70. Pericycle van wortels produceert (1990)
(a) mechanische ondersteuning
(b) zijwortels
(c) vaatbundels
(d) adventieve knoppen.

71. Collenchym komt voor is (1990)
(a) kruidachtige klimmers
(b) houtachtige klimmers
(c) klimstengels
(d) waterplanten.

72. Collenchym komt voor in de stengel en bladstelen van (1990)
(a) xerofyten
(b) eenzaadlobbigen
(c) tweezaadlobbige kruiden
(d) hydrofyten.

73. Monocot-bladeren bezitten (1990)
(a) intercalair meristeem
(b) lateraal meristeem
(c) apicaal meristeem
(d) massa meristeem.

74. Cork cambium en vasculair cambium zijn (1990)
(a) delen van secundair xyleem en floëem
(b) delen van pericycle
(c) lateraal meristeem
(d) apicaal meristeem.

75. Uit diffuus poreus en ringporeus hout, wat is juist? (1989)
(a) ring poreus hout, transporteert meer water gedurende een korte periode
(b) diffuus poreus hout draagt ​​meer water
(c) ringporeus hout draagt ​​meer water wanneer de behoefte groter is
(d) diffuus poreus hout is minder gespecialiseerd, maar geleidt het water overal snel.

76. Zeefbuizen zijn geschikt voor translocatie van voedsel omdat ze (1989)
(a) omzoomde kuilen
(b) geen eindmuren
(c) breder lumen en geperforeerde dwarswanden
(d) geen protoplasma.

otoplasma is een voorwaarde voor een vitale functie zoals (1989)
(a) transport van sap
(b) vervoer van voedsel
(c) absorptie van water
(d) gasuitwisseling.

78. Organisatie van stengeltop in corpus en tunica wordt voornamelijk bepaald door (1988)
(a) vlakken van celdeling
(b) regio's met meristeemactiviteit
(c) snelheid van celgroei
(d) snelheid van groei van de scheutpunt.

79. Merg en cortex differentiëren niet in (1988)
(a) eenzaadlobbige stengel
(b) tweezaadlobbige stengel
(c) eenzaadlobbige wortel
(d) tweezaadlobbige wortel.

80. Cork is ontstaan ​​uit (1988)
(a) kurkcambium (phellogen)
(b) vasculair cambium
(c) floëem
(d) xyleem.

81. Welk meristeem helpt bij het vergroten van de omtrek? (1988)
(a) lateraal meristeem
(b) intercalair meristeem
(c) primair meristeem
(d) apicaal meristeem.

82. Tunica corpustheorie is verbonden met (1988)
(a) wortel apex
(b) wortelkap
(c) schiet apex
(d) secundaire groei.

Uitleg

1. (a)
In een houtachtige tweezaadlobbige stengel vormt phellem (kurk) de buitenste laag, gevolgd door fellogen en vervolgens secundaire cortex (phelloderm). Secundair floëem vormt een smalle cirkel aan de buitenkant van vasculair cambium, terwijl secundair xyleem voorkomt aan de binnenkant van vasculair cambium.

2. (a)
In eenzaadlobbige wortel is een groot aantal vaatbundels in de vorm van een ring rond het centrale merg gerangschikt. Vaatbundels zijn gesloten omdat er geen cambium aanwezig is tussen het xyleem en het floëem.

4. (c)
In stengels ligt het protoxyleem naar het centrum (merg) en het metaxyleem naar de periferie. Dit type primair xyleem wordt endarch genoemd. In de wortel ligt het protoxyleem naar de periferie en het metaxyleem naar het centrum, een dergelijke rangschikking wordt exarch genoemd.

5. (b)
Tracheïden zijn langwerpige, dode cellen met harde verhoute wanden, brede lumen en smalle wanden met spiraalvormige, ringvormige, netvormige, scalariforme en putvormige verdikking maar zonder geperforeerde eindwanden van septa. Dat wil zeggen, ze hebben intacte eindwanden in tegenstelling tot vaten. Vaten zijn lange cilindrische buisachtige structuren gemaakt van vele cellen, vaatleden genoemd, elk met verhoute wanden en een grote centrale holte. Vatelementen zijn onderling verbonden door perforatie in hun gemeenschappelijke wanden.

6. (d)
Lenticellen zijn lensvormige openingen gevormd in schors als gevolg van secundaire groei. Ze maken gasuitwisseling in houtachtige bomen mogelijk. Ze dragen ook bij aan transpiratie, maar in minieme hoeveelheden, omdat de verzonken complementaire cellen die zich onder de porie bevinden, overmatig waterverlies voorkomen.

7. (a)
Twee banden secundair xyleem, d.w.z. herfsthout en lentehout, worden in één jaar geproduceerd. Deze twee banden vormen een jaarring. De leeftijd van de plant kan worden bepaald door de jaarringen te tellen. Het heet dendrochronologie.

8. (c)
In dicotstelen zijn de cellen van cambium die aanwezig zijn tussen het primaire xyleem en het primaire floëem het intrasfasciculaire cambium. De cellen van medullaire stralen, grenzend aan dit intrafasciculaire cambium, worden meristeem en vormen het interfasciculaire cambium. Zo wordt een continue ring van cambium gevormd.

9. (b)
Laterale meristemen zijn de meristemen die aanwezig zijn langs de zijkanten van stengel en wortels. Ze verdelen zich alleen in radiale richting. Intrastelaire of vasculaire cambiumring gevormd door intrafasciculair (ook wel fasciculair genoemd) en interfasciculair cambium en kurkcambium (phellogen) zijn voorbeelden van dit type meristeem. Deze meristemen zijn verantwoordelijk voor de toename van de omtrek van stengel en wortels.

10. (d)
C4 planten vertonen kranz type anatomie. In de kranz-anatomie is het mesofyl ongedifferentieerd en komen de cellen voor in concentrische lagen rond vaatbundels. De vaatbundels zijn omgeven door grote bundelomhulselcellen die als een krans in één tot meerdere lagen zijn gerangschikt. in C4 planten zijn er twee carboxyleringsreacties, eerst in mesofylchloroplast en ten tweede in bundelschedechloroplast. RuBP is aanwezig in bundelschede chloroplasten waar C3 cyclus plaatsvindt.

11. (b)
Het epidermale oppervlak van het blad vertoont 1.000 tot 60.000 minuutopeningen die huidmondjes worden genoemd. De huidmondjes worden begrensd door twee gespecialiseerde epidermale cellen - de bewakingscellen die in sommige gevallen vergezeld gaan van secundaire cellen. De wanden van wachtcellen zijn ongelijkmatig verdikt. Elke bewakingscel heeft een dikke, niet-elastische binnenwand en een dunne, elastische buitenwand. Stomatale opening is aanwezig tussen de wachtcellen. Bewakingscellen zijn niet altijd omgeven door hulpcellen of hulpcellen.

14. (c)
Vasculaire bundel bestaat uit complexe weefsels, het floëem en xyleem. In tweezaadlobbigen, tussen xyleem en floëem, is cambium aanwezig dat helpt bij secundaire groei. Dit type vaatbundel wordt open genoemd. Terwijl in eenzaadlobbigen cambium afwezig is, worden dit gesloten vaatbundels genoemd.

15. (a)
Begeleidende cel is een type cel dat wordt aangetroffen in het floëem van bloeiende planten. Elke begeleidende cel is meestal nauw verbonden met een zeefelement. Ze blijven door plasmodesmata met zeefcellen verbonden. Ze helpen bij het laden van floëemzeefcellen met suikers door actief transport.

16. (b)
Kurkcambium of fellogen is een soort cambium dat ontstaat in de buitenste laag van de stengels van houtachtige planten, meestal als een complete ring rond de binnenste weefsels. De cellen van het kurkcambium delen zich om een ​​buitenste kurkachtig weefsel (kurk of phellem) en een binnenste secundaire cortex (phelloderm) te produceren. De gewone fleskurk geproduceerd uit Quercus suber is een product van fellogen.

17. (b)
In eenzaadlobbige wortel is secundaire groei afwezig en heeft de vasculaire cilinder de vorm van verschillende afwisselende en radiale xyleem- en floëembundels. De vaatbundels zijn gerangschikt in de vorm van een ring rond het centrale merg. Hun aantal in maïs varieert tussen 20 - 8211 30, terwijl ze in Pandanus en palmen tot 100 kunnen zijn. Vanwege de aanwezigheid van talrijke xyleembundels en de exarch-conditie, is xyleem van eenzaadlobbige wortel polyarch. Aan de andere kant, in dicotwortel, zijn xyleem en floëem gelijk in aantal (2 – 6) en afwisselend gerangschikt, d.w.z. ze liggen op verschillende stralen en worden daarom radiale bundels genoemd. Afhankelijk van het aantal stralen (gelijk aan het aantal xyleem- of floëembundels) kunnen de wortels diarch, triarch, tetrarch, pentarch of hexaarch zijn.

18. (c)
In hypodermis of buitenste corticale cellen wordt een laag meristematisch die bekend staat als kurkcambium of fellogen. Dit fellogen snijdt ook cellen af, zowel aan de buiten- als aan de binnenkant. De cellen die aan de buitenkant zijn afgesneden, zijn phellem- of kurkcellen en cellen die aan de binnenkant zijn afgesneden, zijn phelloderm of secundaire cortex. Phellem, fellogen en phelloderm vormen samen periderm.

De functie van periderm is beschermend (omdat bij rijpheid de epidermis scheurt en daarom wordt de functie uitgevoerd door periderm).

19. (b)
Grondweefsel kan worden gedefinieerd als alle weefsels behalve epidermis en vaatbundels. Grondweefsel vormt het inwendige van organen, behalve het vasculaire systeem. Het bestaat uit eenvoudige weefsels zoals parenchym, collenchym en sclerenchym. Parenchymateuze cellen zijn meestal aanwezig in cortex, pericycle, merg en medullaire stralen, in de primaire stengels en wortels. Het grondweefselsysteem van de bladeren wordt mesofyl genoemd.

20. (b)
In dicotstam is cambium aanwezig tussen xyleem en floëem, dergelijke vaatbundels worden open genoemd. In eenzaadlobbige stengel is het cambium afwezig, dergelijke vaatbundels worden gesloten genoemd. Cambium zijn de meristeemcellen die secundair xyleem en floëem produceren.

21. (d)
Begeleidende cellen verplaatsen suiker en aminozuren in en uit de zeefelementen. In "bron" weefsel zoals bladvergezellende cellen gebruiken transmembraaneiwitten om suiker en aminozuren op te nemen door actief transport. Beweging van suikers in het floëem begint bij de bron, waar suikers worden geladen (actief getransporteerd) in een zeefbuis. Het laden zorgt voor een waterpotentiaalgradiënt die de verplaatsing van suiker vergemakkelijkt.

22. (c)
Bij oude bomen is het grootste deel van secundair xyleem donkerbruin door afzetting van organische verbindingen zoals tannines, harsen, oliën, gommen, aromastoffen en essentiële oliën in de centrale of binnenste lagen van de stengel. Deze stoffen maken het hard, duurzaam en bestand tegen de aanvallen van micro-organismen en insecten. Dit gebied bestaat uit dode elementen met sterk verhoute wanden en wordt kernhout genoemd. Het kernhout geleidt geen water maar geeft mechanische ondersteuning aan de stam. Het perifere gebied van het secundaire xyleem is hoger van kleur en staat bekend als het spint. Het is betrokken bij de geleiding van water en mineralen van wortel naar blad.

23. (d)
Meristeem wordt geclassificeerd op basis van positie in plantenlichamen in lateraal meristeem, apicaal meristeem en intercalair meristeem. Lateraal meristeem is aanwezig aan de laterale zijden, bijvoorbeeld vasculair cambium (fasciculair en interfasciculair cambium) en kurkcambium (phellogen).

24. (d)
De belangrijkste watergeleidende elementen van xyleem in gymnospermen zijn tracheïden. Dit zijn langwerpige cellen met taps toelopende uiteinden en zijn dood door afzetting van lignine. Deze vertonen scalariforme, ringvormige, netvormige of omzoomde verdikking met putjes. Dit zijn de enige watergeleidende xyleemelementen in zowel naaktzadigen als pteridofyten. Over het algemeen zijn vaten afwezig in naaktzadigen, met uitzonderingen zoals Gnetum, Welwitschia, Ephedra.

26. (a)
Gerst is een eenzaadlobbige plant. De vaatbundel van de stengel is conjoint,collateraal,exarch en gesloten (omdat cambium afwezig is). Het is ook verspreid over het grondweefsel.

27. (d)
Palissadeparenchym is afwezig in bladeren van sorghum. Het is een eenzaadlobbige plant waarbij de parenchymweefsels van de bladeren niet gedifferentieerd zijn in palissade en sponsachtig.

28. (c)
Het protoxyleem differentieert in de delen van het primaire lichaam die hun groei en differentiatie nog niet hebben voltooid. In feite rijpt het protoxyleem in de scheut tussen actief langwerpige weefsels en wordt daarom onderworpen aan spanningen. In de wortel blijven de protoxyleemelementen langer bestaan ​​omdat ze hier voorbij het gebied van maximale groei rijpen. In deze differentiatie vinden ringvormige en spiraalvormige verdikkingen plaats.

29. (c)
In tweezaadlobbige wortel bevindt het protoxyleem zich nabij de periferie van de vasculaire cilinder, het metaxyleem verder naar binnen. In wortels is xyleem exarch of centripetaal. In dicotstam bevindt het protoxyleem zich nabij het centrum van de vaatbundel en metaxyleem bevindt zich nabij de periferie, d.w.z. het xyleem is endarch of centrifugaal.

30. (d)
Dermatogeen is het gebied of histogeen van een enkele laag buitenste cellen gevormd uit het apicale meristeem. Dermatogeen geeft aanleiding tot epidermis van stengel en andere bovengrondse delen. Periblem is het middelste histogeen dat de cortex van stengel en wortels vormt. Plerome is het centrale histogeen dat de stele of een deel van de stengel en wortel vormt binnenin de endodennis. Een deel van het plerome dat vaatweefsel vormt, wordt procambium genoemd. De pericycle-laag wordt omgezet in een secundair meristeem, kurkcambium of fellogen genaamd, dat zich splitst om secundaire cortex of phelloderm te vormen.

31. (b)
Internode is het deel van een plantenstengel, dat zich tussen twee aangrenzende knopen bevindt. Intercalaire meristeem zijn intermodale positie en wordt gevonden in de stengel van grassen en andere eenzaadlobbige planten. In vroege stadia is de internode geheel of gedeeltelijk meristeem, maar later worden sommige van zijn delen sneller gerijpt dan de rest, zodat een duidelijke continue ontwikkelingsvolgorde wordt gehandhaafd, d.w.z. volwassen weefsel dat achterblijft terwijl nieuwe groeien die later een variabele lengte vertonen.

32. (d)
Endodermis is een enkellagige structuur die de cortex van de stele scheidt. Er zijn zowel dikwandige als dunwandige cellen in de endodermis.De dunwandige cellen staan ​​bekend als passagecellen of transfusiecellen die tegenover de protoxyleemgroepen liggen. Deze cellen helpen bij het snel transport van water van de cortex naar de pericycle.

33. (a)
Secundaire groei wordt waargenomen bij tweezaadlobbigen en gymnosperm. Het wordt niet waargenomen bij pteridofyten en zelden waargenomen bij eenzaadlobbigen. Secundaire groei resulteert in een toename van de omtrek of diameter van de stengel door vorming van secundair weefsel door de activiteit van lateraal meristeem. Dus voor studie van secundaire groei zijn teak (angiosperm) en grenen (gymnosperm) het meest geschikt.

34. (a)
Xyleem is het belangrijkste watergeleidende weefsel van de plant. Het bestaat uit vier soorten cellen: tracheïden, vaten, xyleemvezels en xyleemparenchym. Xyleemvaten zijn holle, langwerpige cellen met open uiteinden en wanden met putjes. Celwanden zijn verhout. Bij rijpheid is de kern afwezig in vaten. De samenstellende cellen van het floëem zijn zeefelementen (zeefcellen, zeefbuizen), begeleidende cellen, floëemvezels en floëemparenchymcellen. Zeefbuisdelen zijn lange, slanke, buisachtige cellen die van begin tot eind zijn verbonden, om lange buisvormige kanalen te vormen - de zeefbuizen. Zeefbuisleden hebben gespecialiseerde zeefgebieden op de eindwanden die zeefplaat worden genoemd. Jonge zeefbuisleden hebben een overvloed aan cytoplasma, maar er is geen kern. De kern desintegreert tijdens hun ontwikkeling.

35. (c)
De weefsels die zich ontwikkelen uit apicaal meristeem en procambium staan ​​bekend als primaire weefsels en deze vormen de primaire structuren van het plantenlichaam. Door de ontwikkeling van de primaire weefsels groeit de stengel in lengte en tot op zekere hoogte in dikte. Stam en wortel in tweezaadlobbigen vertonen secundaire groei omdat ze de ontwikkeling van secundair vaatweefsel (d.w.z. secundair xyleem en secundair floëem) bevatten. Bloemen, vruchten en bladeren zijn primaire weefsels.

36. (a)
Het wortelstelsel van een plant ontwikkelt zich uit het hypocotyl van het embryo van een zaadje. De wortel toont volgende vier regio's die gewoonlijk in elkaar overgaan, zonder duidelijke grenzen ertussen.

De zones, achtereenvolgens van de top tot de basis zijn:

  1. Wortelkapzone De top van elke wortel wordt bedekt door een kussen van dunwandige cellen, bekend als wortelkap.
  2. Gebied van celdeling Het ligt net achter de wortelkap. Het is het belangrijkste groeigebied van de wortel waar actieve celdelingen plaatsvinden.
  3. Verlengingsgebied Het strekgebied is verantwoordelijk voor de lengtegroei van de wortel.
  4. Gebied van rijping Epidermale cellen van dit gebied geven kleine, dunne, cilindrische eencellige uitgroeisels, bekend als wortelharen. Dit zijn de belangrijkste absorberende organen van de wortel.

37. (d)
Delen van typische wortelkap, meristeemgroeigebied, zone van verlenging, wortelhaarzone, zone van meristematische cellen. Apicaal meristeem is terminaal in positie en verantwoordelijk voor terminale groei van de plant. Apicaal meristeem is aanwezig bij alle wortelpunten en scheutpunten.

38. (a)
Het belangrijkste opslagbestanddeel van avocadofruit is olie. Het wordt opgeslagen in gespecialiseerde mesocarp-cellen die idioblast worden genoemd.

39. (a)
In eenzaadlobbigen zijn de zaden over het algemeen endospermous. De interne structuur van graan kan worden bestudeerd in een langsdoorsnede. Het toont twee verschillende regio's, het bovenste grote gebied, het endosperm en het onderste kleinere gebied, het embryo. Het endosperm is omgeven door een speciale ééncellige dikke laag, de aleuronlaag. Het is gevuld met aleuronkorrels die eiwitachtig van aard zijn. Andere componenten van deze laag zijn fytine, koolhydraten en er zijn ook kleine hoeveelheden fosfolipiden aanwezig.

40. (c)
Chlorenchym of assimilerend parenchym zijn parenchymateuze cellen die overvloedige chloroplasten bevatten. Ze zijn in staat tot fotosynthese. Een sporencapsule van mos kan fotosynthese uitvoeren vanwege de aanwezigheid van chlorenchymcellen erin.

41. (d)
In de meeste naaktzadigen, zoals coniferen en cycaden, ontbreken vaten en is het hout volledig gemaakt van tracheïden. Dergelijk hout staat bekend als niet-poreus. Bij angiospermen daarentegen bestaat het hout uit zowel tracheïden als vaten. De brede vaten verschijnen als poriën tussen anders kleine tracheaire elementen. Zo'n hout staat bekend als poreus. In poreus hout, als vaten in wezen gelijke diameters hebben en gelijkmatig over de ring zijn verdeeld, staat het hout bekend als diffuus poreus. Het is kenmerkend voor planten die in de tropen groeien.

42. (b)
In de toppen van sommige wortels (bijv. Zea mays, maïs) bevindt zich een centraal gebied van cellen dat zich normaal gesproken niet deelt. Dit centrale inactieve gebied werd door F.A.L. Clowes (1959, 1961). De cellen van deze regio hebben kleinere hoeveelheden RNA en DNA, dus hebben ze kleine kernen. Deze cellen hebben ook een lagere eiwitsynthese. Mitochondriën en endoplasmatisch reticulum zijn minder ontwikkeld. De cellen van het rustcentrum zijn meestal inactief. Als echter reeds bestaande meristeemcellen beschadigd raken of om een ​​andere reden inactief worden, worden de cellen van het rustcentrum actief.

43. (d)
Xyleem is het belangrijkste watergeleidende weefsel van de plant. Het bestaat uit vier soorten cellen: tracheïden, vaten, xyleemvezels en xyleemparenchym. De tracheïden en vaten samen staan ​​​​bekend als tracheaire elementen. Tracheïden zijn kenmerkend voor alle vaatplanten. Tracheïden zijn afkomstig van enkele cellen. Dit zijn enkele langwerpige cellen met taps toelopende uiteinden. De kopwanden zijn zonder perforaties. Hun lengte varieert van 1 tot 3 mm. Tracheïden zijn verstoken van protoplast, dus de dode vrij grote holte van deze cellen is zonder enige inhoud. De wand van tracheïden is matig dik en meestal verhout.

44. (c)
Apicale meristemen bevinden zich aan de toppen van de wortel en de scheut. Ze nemen deel aan de initiële groei. Planten strekken zich uit en nemen in hoogte toe als gevolg van splitsingen in dit meristeem. Promeristeem en primair meristeem (wortel- en scheuttoppen) zijn opgenomen in dit type meristeem.

45. (a)
Het vaatweefsel van de wortel wordt gekenmerkt door radiale opstelling van vaatbundels i. d.w.z. xyleem en floëem komen voor in afzonderlijke patches op afwisselende stralen. Het aantal xyleem- en floëemgroepen varieert van twee tot zes. Maar tetrarch conditie (vier vaatbundels) komt vaker voor. Eenzaadlobbige wortel heeft over het algemeen meer dan zes vaatbundels (polyarch). Vaatbundels in dicotstelen zijn conjoint, collateraal of bicollateraal, endarch en open. Ze zijn gerangschikt in een ring. In eenzaadlobbige stengels zijn de vaatbundels conjoint, collateraal, endarch en gesloten. Ze zijn verspreid in het grondweefsel.

46. ​​(b)
Vaten zijn lange buisachtige structuren die bij uitstek geschikt zijn voor de geleiding van water en opgeloste stoffen. Deze bestaan ​​uit een rij cilindrische cellen die in langsreeksen zijn gerangschikt. De scheidingswanden van deze cellen zijn geperforeerd en zo wordt de hele structuur buisvormig. Het gebied van de wand waar perforaties optreden, staat bekend als perforatieplaat. Vaten worden gevonden in het hout van bijna alle angiospermen, behalve bepaalde primitieve leden van de orde ranales (vaatloze tweezaadlobbigen), bijv. Trochodendron, Tetracentron, Drimys, Pseudowintera, enz. Vaten komen ook voor in sommige pteridofyten, zoals Selaginella en in de leden van orde Gnetales van gymnospermen (bijv. Genetum, Ephedra en Welwitschia).

47. (a)
Inuline is een in water oplosbaar ffuctosan. Het is een veelvoorkomend reservevoedsel bij leden van de familie compositae. Pectine in mucopolysacchariden en komen voor in plantencelwanden. Op het moment van fruitrijping hydrolyseren pectines om samenstellende suikers te geven.

48. (b)
In planten vindt tijdens de vascularisatie differentiatie van procambium plaats, gevolgd door de gelijktijdige vorming van primair floëem en xyleem.

49. (d)
Endodermis is een enkellagige structuur die de cortex van de stele scheidt. De cellen van endodermis zijn tonvormig zonder intercellulaire ruimtes, levend en bevattend zetmeel. De radiale en tangentiële wanden van endodermale cellen hebben verdikkingen van lignine, suberine en cutine in de vorm van stroken of banden, die bekend staan ​​als casparische banden of casparische stroken.

50. (c)
Extra stelaire secundaire groei betekent groei in het corticale gebied, buiten de slele. Voor extrastelaire secundaire groei ontwikkelt het kurkcambium of fellogen zich in het gebied buiten het vaatweefsel. Dit geeft aanleiding tot kurk of phellem en secundaire cortex of phelloderm. Alle drie de lagen (z’.e, kurk, kurkcambium en secundaire cortex) vormen samen het periderm. Fasciculaire en interfasciculaire cambuim komt voor in de stellaire regio's.

51. (b)
In hypodermis of buitenste corticale cellen wordt een laag meristematisch die bekend staat als kurkcambium of fellogen. Dit fellogen snijdt ook cellen af, zowel aan de buiten- als aan de binnenkant. De cellen die aan de buitenkant zijn afgesneden, zijn phellem- of kurkcellen en cellen die aan de binnenkant zijn afgesneden, zijn phelloderm of secundaire cortex. Phellem, fellogen en phelloderm vormen samen periderm.

De functie van periderm is beschermend (omdat bij rijpheid de epidermis scheurt en daarom wordt de functie uitgevoerd door periderm).

52. (c)
Bij pteridofyten en gymnospermen zijn zeefbuizen niet in lineaire rijen gerangschikt en worden ze daarom zeefcellen genoemd. Zeefbuiselementen zijn het geleidende element van floëem. Deze zijn eind aan eind in lineaire rijen met septa (zeefplaat) tussen twee zeefbuiselementen gerangschikt. In de zeefplaat zijn zeefporiën aanwezig. Zeefbuiselementen zijn levend en hebben dunne cellulosewanden in jonge cellen, maar ze worden dikwandig en hebben geen kernen als ze volwassen zijn.

53. (a)
Sclereïden zijn een soort sclerenchymcellen. Ze zijn kort of onregelmatig, hun wanden zijn erg dik, onregelmatig en het lumen is erg smal. Dit zijn dode cellen en voeren geen metabolische functies uit. Ze vertonen verschillende soorten lignine-afzettingen en hebben ook kuilen. Ze zijn aanwezig in harde delen zoals endocarp van kokosnoot, harde zaadhuiden vruchtvlees. Ze worden ook steencellen genoemd en zijn verschillende typen als brachysclereïden, osteoclereïden, macrosclereïden, asterosclerciden en fileform-cellen.

54. (a)
Endodermis is een enkellagige structuur die de cortex van de stele scheidt. De cellen van endodermis zijn tonvormig zonder intercellulaire ruimtes, levend en bevattend zetmeel. De radiale en tangentiële wanden van endodermale cellen hebben verdikkingen van lignine, suberine en cutine in de vorm van stroken of banden, die bekend staan ​​als casparische banden of casparische stroken.

55. (a)
Kernhout of duramen is het donkergekleurde hout nabij het midden van de as, gevormd na vele jaren secundaire groei van de stengel. Een klein buitengebied blijft echter licht gekleurd. Het staat bekend als sap hout of alburnum. Het kernhout wordt gevormd door veranderingen in de elementen van het secundaire xyleem. Naarmate de secundaire groei vordert, verliezen de meeste oudere elementen van secundair xyleem water en raken ze gevuld met organische verbindingen zoals oliën, gommen, harsen, tannines en aromatische en kleurstoffen. Het hout wordt donker gekleurd door ophoping van deze stoffen en wordt ook wel duramen genoemd. Het spinthout is het lichtgekleurde gebied van het secundaire xyleem. Cellen van dit gebied zijn functioneel actief. De elementen van het secundaire xyleem die door cambiale activiteit worden toegevoegd, zijn die van spinthout. Maar geleidelijk aan worden de meeste van deze elementen omgezet in kernhout. Zo neemt de hoeveelheid kernhout toe naarmate de boom ouder wordt. De hoeveelheid saphout blijft echter vrijwel constant.

56. (b)
De binnenste laag van de zachte cortex wordt endodermis genoemd. Deze eenzijdige laag wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van casparische stroken. Deze verdikkingen werden voor het eerst waargenomen door Caspary, 1865 en vandaar de naam.

57. (c)
Meristemen tonen de totipotentie omdat xyleemvaten en kurkcellen dood zijn, terwijl zeefbuiscellen geen kernen hebben.

58. (c)
Periderm wordt geproduceerd door fellogen. De fellogen vormen phellem aan de buitenzijde en phelloderm aan de binnenzijde. De drie lagen, namelijk ‘., phellem, fellogen en phelloderm vormen samen het periderm.

59. (b)
Een smalle laag dunwandige cellen tussen floëem/schors en hout van tweezaadlobbige is vasculair cambium. Vasculair cambium dat aanwezig is in een vaatbundel, wordt intrafasciculair cambium of fasciculair cambium genoemd. Het vasculaire cambium is een meristeemweefsel.

60. (a)
Saphout zal sneller vergaan. Saphout is minder duurzaam omdat het vatbaar is voor aantasting door ziekteverwekkers en insecten.

61. (a)
Eenzaadlobbige bomen zoals palmen groeien in dikte door primair verdikkend meristeem dat zich aan de basis van het blad bevindt. Planten zoals Dracaena laten secundaire groei zien door een speciaal cambium. Het ontwikkelt zich in de vorm van stroken net buiten het vaatgebied. Deze cambiale stroken produceren secundaire vaatbundels die amphivasaal zijn in Dracaena.

62. (b)
In de vaatwand worden begrensde kuilen aangetroffen. In omzoomde putten, overwelft het verdikkingsmateriaal de putholte op een zodanige manier dat een putkamer naar binnen opent door een putopening.

63. (d)
Een bicollaterale vaatbundel wordt gekenmerkt doordat xyleem tussen floëem is ingeklemd. Hier zijn er twee cambuim-ringen, bijvoorbeeld Cucurbita.

64. (b)
Vasculair cambium produceert secundair xyleem en secundair floëem. Het is ontstaan ​​uit het procambium, dat een embryonaal weefsel is, en is daarom primair van oorsprong. Het is secundair in functie, want het vormt de secundaire weefsels zoals secundair xyleem, secundair floëem en secundaire medullaire stralen. Het cambium is een radiaal één cel dikke zone van meristeemcellen. ‘

65. (c)
In eenzaadlobbige blad worden mesofylcellen niet gedifferentieerd tot palissade en sponsachtige weefsels. Maar er zijn goed gedifferentieerde mesofylcellen in dicotstam. Ook in de bovenste epidermis worden enkele grote cellen gevonden in groepen die bulliform-cellen worden genoemd. Het nervenpatroon in eenzaadlobbige is parallel.

66. (d)
Floëem is het voedselgeleidende weefsel van planten. De zeefbuizen zijn voedselgeleidende elementen van de planten. Er wordt voorgesteld dat voedsel wordt verplaatst door massastroom of door stromende stromen van protoplasma.

67. (c)
Een georganiseerde en gedifferentieerde cellulaire structuur met cytoplasma maar geen kern zijn zeefbuizen. De zeefbuizen zijn levende cellen. Hun wanden zijn dikker dan de omringende parenchymcellen. Soms hebben ze een speciale, glanzende parelmoerachtige verdikking. Cytoplasma komt voor in de vorm van een dunne voering die een grote centrale vacuole omsluit.

68. (a)
Angular collenchym komt voor in, Cucurbita. Het heeft verdikking onder de hoeken en er zijn geen intercellulaire ruimtes. Het wordt meestal gevonden in bladstelen.

69. (a)
Enten is een techniek waarbij cambiumdragende scheuten (scion = ent) van een plant worden verbonden met cambiumdragende stronk (wortelsysteem = stam) van een verwante plant door middel van verschillende verbindingen zoals tong-enten, wig-enten enz. Bij enten unie tussen stam en scion produceert een ongedifferentieerde massa cellen die callus wordt genoemd. Daarom, voor vereniging tussen stam en telg bij het enten, vindt eerst de vorming van callus plaats. Eelt is min of meer kurkachtig secundair weefsel dat zich over een wond heeft ontwikkeld. Het is afgeleid van cambium.

70. (b)
Pericycle van wortel produceert zijwortels. Endodermis wordt gevolgd door pericycle. Meestal is het een doorlopende laag, maar bij sommige eenzaadlobbigen wordt deze onderbroken door xyleem en floëem. Het is de oorsprong van zijwortels en kurkcambium. De worteltakken worden daarom beschreven als endogeen van oorsprong.

71. (c)
Collenchym komt voor in klimstengels. Collenchym komt voor in de stengel en bladstelen van tweezaadlobbige kruiden. Door de afzetting van pectine heeft het een hoog waterhoudend vermogen. Omdat pectine onder de hoeken verschijnt, wordt het een sponsachtig weefsel. Het collenchym is een mechanisch weefsel dat de plant treksterkte geeft.

72. (c)
Collenchym komt voor in klimstengels. Collenchym komt voor in de stengel en bladstelen van tweezaadlobbige kruiden. Door de afzetting van pectine heeft het een hoog waterhoudend vermogen. Omdat pectine onder de hoeken verschijnt, wordt het een sponsachtig weefsel. Het collenchym is een mechanisch weefsel dat de plant treksterkte geeft.

73. (a)
Eenzaadlobbige bladeren bezitten intercalair meristeem. Intercalaire meristeem is verantwoordelijk voor gelokaliseerde groei. Misschien zijn ze gescheiden van of losgemaakt van het moedermeristeem, bijvoorbeeld het meristeem dat aanwezig is aan de basis van bladeren in veel eenzaadlobbigen, tussen grassen, aan de top van steeltjes van Plantago en Taraxacum enz.

74. (c)
Kurkcambium en vasculair cambium zijn laterale meristemen. Beide zijn verantwoordelijk voor de secundaire groei van de stengel. Het vergroot ook de omtrek van de stengel.

75. (c)
Ringporeus hout draagt ​​meer water wanneer de behoefte hoger is. Ringporeus hout zorgt voor een betere translocatie wanneer de behoefte aan plant groter is. Daarom is het zeer geavanceerd dan diffuus poreus hout.

76. (c)
Zeefbuizen zijn geschikt voor translocatie van voedsel omdat ze een breder lumen en geperforeerde dwarswanden hebben. Zeefbuizen zijn langwerpige buisvormige geleidende kanalen van floëem. De eindwand heeft veel kleine poriën en heeft een dunne cellulosewand.

77. (a)
Dood van protoplasma is een eerste vereiste voor vitale functies zoals transport van sap. Xyleem is een dood weefsel en heeft geen protoplasma, xyleem vervult de functie van transport van water of sap in de plant van wortels naar bladeren.

78. (a)
Het tunica corpus-concept werd gegeven door Schmidt (1924) dat was gebaseerd op het vlak van celdelingen. Volgens dit concept zijn er twee delen in shoot apex-tunica en corpus. De tunica vertoont alleen antiklinische delingen en is dus verantwoordelijk voor oppervlaktegroei. Het corpus toont divisies in alle lagen en is dus verantwoordelijk voor volumegroei.

79. (a)
Merg en cortex differentiëren niet in eenzaadlobbige stengel. Omdat talrijke vaatbundels verspreid liggen, is het grondweefselsysteem in een eenzaadlobbige stengel te onderscheiden in hypodermis en gemalen parenchym.

80. (a)
In hypodermis of buitenste corticale cellen wordt een laag meristematisch die bekend staat als kurkcambium of fellogen. Dit fellogen snijdt ook cellen af, zowel aan de buiten- als aan de binnenkant. De cellen die aan de buitenkant zijn afgesneden, zijn phellem- of kurkcellen en cellen die aan de binnenkant zijn afgesneden, zijn phelloderm of secundaire cortex. De phellem- of kurkcellen zijn dood en hebben afzetting van een vetachtige substantie genaamd suberine (d.w.z. kurkcellen zijn verzonken). Suberin is ondoordringbaar voor water en dus zijn kurkcellen drijvend (d.w.z. drijven op water). Phellem, fellogen en phelloderm vormen samen periderm.

81. (a)
Het meristeem dat helpt bij het vergroten van de omtrek is lateraal meristeem. Het laterale meristeem is verantwoordelijk voor de laterale groei van de plant, d.w.z. groei in dikte, bijvoorbeeld cambium en kurkcambium. Het verdeelt alleen periclinaal of radiaal en is verantwoordelijk voor toename van de omtrek of diameter.

82. (c)
Het tunica corpus-concept werd gegeven door Schmidt (1924) dat was gebaseerd op het vlak van celdelingen. Volgens dit concept zijn er twee delen in shoot apex-tunica en corpus. De tunica vertoont alleen antiklinische delingen en is dus verantwoordelijk voor oppervlaktegroei. Het corpus toont divisies in alle lagen en is dus verantwoordelijk voor volumegroei.


Hout anatomie

Als een dwarsdoorsnede van een boomstam wordt bestudeerd (Afb. 3), verschijnen een aantal functies. Concentrische cirkels van jaarlijkse jaarringen zijn zichtbaar in de meeste bomen uit seizoensafhankelijke omgevingen. Het centrum van de stam van veel soorten is de kernhout , waar het vasculaire systeem niet meer functioneert.Het biedt structurele ondersteuning en is vaak donkerder en geïmpregneerd met tannines (Topic J5), maar kan volledig worden verwijderd zonder de boom te doden. Rond het kernhout ligt de spinthout dat functioneel floëem en xyleem bevat. Vasculaire stralen uitstralen vanuit het midden van de romp. Deze worden gevormd uit langlevende parenchymcellen die voedingsstoffen en water door de stam geleiden, zowel floëem als xyleem kruisen, en die verantwoordelijk zijn voor afscheiding in het kernhout.


De buitenste lagen van de romp staan ​​bekend als: blaffen. Schors omvat de kurkachtige weefsels geproduceerd door het kurkcambium en de onderliggende lagen buiten het vasculaire cambium, inclusief het secundaire floëem.


Bekijk de video: Perbedaan Jaringan Pembuluh Xilem dan Floem (December 2021).