Informatie

Virussen kiezen voor griepvaccin


Wanneer wetenschappers virussen kiezen voor het griepvaccin op basis van biologische en klinische gegevens, wat geeft dan aan dat een bepaalde stam zal circuleren en waarschijnlijk dominant zal zijn in een bepaald seizoen?

Betekent een lage HI-titer (wat antigene nieuwigheid betekent) voor een virusantigeen ten opzichte van een antiserum van een virus dat momenteel veel voorkomt, dat het nieuwe virus waarschijnlijk zal domineren in het volgende seizoen? OF is een hoge HI-titer een betere keuze voor het vaccin, aangezien dit betekent dat het betreffende virus sterk lijkt op de momenteel circulerende virussen?


Nogmaals, het volledige antwoord is te ingewikkeld om hier te beantwoorden. De CDC heeft een brede uitleg (Selecting Viruses for the Seasonal Influenza Vaccine) en de WHO heeft een presentatie die het proces samenvat (The WHO Vaccine Strain Selection Process: Review of the Evidence).

De belangrijkste factor bij het kiezen van een nieuw vaccinvirus is gebaseerd op surveillance van het voorgaande seizoen en van het seizoen van het andere halfrond. Uit de surveillancegegevens blijkt welke virusgroepen zich uitbreiden of krimpen. Antigene variatie (hoge of lage HI-titers) maakt ook deel uit van de beslissing, maar elk seizoen heeft een aantal virussen met lage HI-titers voor het huidige vaccin en de echte vraag is of die incidentele uitschieters slechts sporadisch zijn, of dat ze vertonen tekenen dat ze steeds vaker voorkomen.

Om te kunnen interpreteren of bepaalde virusfamilies toenemen of niet, is veel bekendheid met griepgedrag, genetica en antigeniteit vereist. U kunt enkele van de gegevens bekijken die zijn gebruikt bij de selectie van stammen op de WHO-site, b.v. Aanbevolen samenstelling van griepvirusvaccins voor gebruik in het griepseizoen 2018-2019 op het noordelijk halfrond.


Gericht op de achilleshiel van griepvirussen

Influenzavirussen zijn ingenieus in het ontwijken van de natuurlijke afweer van ons lichaam door voortdurend te muteren, waardoor deze virussen jaar na jaar opnieuw de kop kunnen opsteken. Genentech-wetenschappers onderzoeken een nieuwe manier om terug te vechten.

18 februari 2014 – Elk jaar wordt in de Verenigde Staten 5-20% van de bevolking ziek met griep (influenza). Vaccinatie is de beste manier om de kans te verkleinen dat u seizoensgriep oploopt en verspreidt naar anderen. Maar vanwege constante veranderingen in de griepvirussen die wereldwijd circuleren, is jaarlijkse vaccinatie noodzakelijk. Deze diversiteit aan griepvirussen maakt het bestrijden van de griep een grote uitdaging. Laat me uitleggen hoe de griep ons immuunsysteem ontwijkt, en wat Genentech-wetenschappers eraan proberen te doen.

Twee brede typen griepvirus kunnen bij mensen ernstige ziekten veroorzaken: A en B.

Influenza A is van de grootste zorg omdat het niet alleen seizoensgriep veroorzaakt, maar ook verantwoordelijk is voor wereldwijde pandemieën.

Influenza B heeft niet zoveel genetische diversiteit als influenza A en vormt dus geen pandemische dreiging. Maar influenza B veroorzaakt nog steeds ernstige ziekten bij zeer jonge kinderen, vooral prematuren, immuungecompromitteerden en ouderen.

Belangrijk is dat beide virustypen zijn opgenomen in het seizoensgriepvaccin.


Griepvirussen

De Griepvirussen gedeelte van Virologie tijdschrift zal artikelen publiceren over alle aspecten van onderzoek naar influenzavirussen, waaronder moleculaire genetica, moleculaire biologie, biochemie, biofysica, structurele biologie, celbiologie, immunologie, morfologie en pathogenese. De sectie verwelkomt ook de casusrapporten van influenza-uitbraken in zowel menselijke als dierlijke populaties, en de ontwikkeling en evaluatie van vaccins en antivirale verbindingen bij mensen en dieren.​​​​​​​

Aviaire-influenzavirus H9N2-infecties bij gekweekte nertsen

De prevalentie van aviaire H9N2-virussen in heel Azië, samen met hun aangetoonde vermogen om zoogdieren te infecteren, plaatst ze hoog op de lijst van influenzavirussen met pandemisch potentieel voor mensen. In dit onderzoek.

Auteurs: Chuanmei Zhang, Yang Xuan, Hu Shan, Haiyan Yang, Jianlin Wang, Ke Wang, Guimei Li en Jian Qiao

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :180

Gepubliceerd op: 2 november 2015

Keel- en neusuitstrijkjes voor moleculaire detectie van respiratoire virussen bij acute faryngitis

Detectie van specifieke respiratoire virussen is belangrijk voor surveillanceprogramma's, waarbij traditioneel nasofaryngeale of neusuitstrijkjes worden gebruikt. Ons doel was om te bepalen of bemonstering met een keel.

Auteurs: Mohsin Ali, Sangsu Han, Chris J. Gunst, Steve Lim, Kathy Luinstra en Marek Smieja

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :178

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 29 oktober 2015

Intranasale toediening van door polygammaglutamaat geïnduceerde antivirale activiteit en beschermende immuunresponsen tegen H1N1-influenza A-virusinfectie

De wereldwijde uitbraak van een nieuwe varkensstam van het 2009 H1N1-influenza A-virus en de plotselinge, wereldwijde toename van oseltamivir-resistente H1N1-influenza A-virussen benadrukken de dringende behoefte aan nieuwe an.

Auteurs: Eun-Ha Kim, Young-Ki Choi, Chul-Joong Kim, Moon-Hee Sung en Haryoung Poo

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :160

Gepubliceerd op: 6 oktober 2015

Surveillance van wilde vogels voor hoogpathogene aviaire influenza H5 in Noord-Amerika

Het is niet bekend hoe de huidige hoogpathogene aviaire influenza H5-virussen van Aziatische oorsprong zijn aangekomen, maar deze virussen staan ​​nu op het punt endemisch te worden in Noord-Amerika. Wilde vogels herbergen deze virussen en hebben di.

Auteurs: Paul L. Flint, John M. Pearce, J. Christian Franson en Dirk V. Derksen

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :151

Gepubliceerd op: 28 september 2015

Reverse-transcriptie, lus-gemedieerde isotherme amplificatietest voor de gevoelige en snelle detectie van H10-subtype aviaire-influenzavirussen

Van de H10-subtype aviaire-influenzavirussen (H10N4, H10N5 en H10N7) is gemeld dat ze ziekte veroorzaken bij zoogdieren, en het eerste menselijke geval van H10N8-subtype aviaire-influenzavirus werd gemeld in 2013. Onlangs, .

Auteurs: Sisi Luo, Zhixun Xie, Liji Xie, Jiabo Liu, Zhiqin Xie, Xianwen Deng, Li Huang, Jiaoling Huang, Tingting Zeng en Mazhar I. Khan

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :145

Gepubliceerd op: 17 september 2015

Beschermende werkzaamheid van een geïnactiveerd vaccin tegen het H9N2-vogelgriepvirus bij eenden

Wilde eenden spelen een belangrijke rol in de evolutie van aviaire influenzavirussen (AIV's). Van gedomesticeerde eenden in China is bekend dat ze H9N2 AIV's dragen en verspreiden waarvan wordt gedacht dat ze interne genen hebben bijgedragen voor de.

Auteurs: Qiaoyang Teng, Weixia Shen, Qinfang Liu, Guangyu Rong, Lin Chen, Xuesong Li, Hongjun Chen, Jianmei Yang en Zejun Li

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :143

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 17 september 2015

Virale dominantie van reassortanten tussen hondeninfluenza H3N2 en pandemie (2009) H1N1-virussen van een natuurlijk gecoïnfecteerde hond

Sinds het H3N2 hondeninfluenzavirus (CIV) van aviaire oorsprong in 2008 voor het eerst werd vastgesteld in Zuid-Korea, is het nieuwe influenzavirus in verschillende landen in Azië gemeld. Omgekeerde zoönotische overdracht van pand.

Auteurs: Woonsung Na, Kwang-Soo Lyoo, Eun-jung Song, Minki Hong, Minjoo Yeom, Hyoungjoon Moon, Bo-Kyu Kang, Doo-Jin Kim, Jeong-Ki Kim en Daesub Song

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :134

Inhoudstype: kort verslag

Gepubliceerd op: 4 september 2015

Identificatie van vermeende interacties tussen varkens en humaan influenza A-virus nucleoproteïne en humane gastheereiwitten

Influenza A-virussen (IAV's) zijn belangrijke pathogenen die de gezondheid van de mens en vele andere diersoorten aantasten. IAV's zijn omhulde, negatieve enkelstrengs RNA-virussen waarvan het genoom codeert voor ten minste te.

Auteurs: Alex Generous, Molly Thorson, Jeff Barcus, Joseph Jacher, Marc Busch en Heidi Sleister

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :228

Gepubliceerd op: 30 december 2014

Bemonsteringsvariabiliteit tussen twee mid-turbinate-swabs van dezelfde patiënt heeft gevolgen voor de bewaking van de virale belasting van influenza

Met de klinische ontwikkeling van verschillende antivirale interventiestrategieën voor influenza, wordt het van cruciaal belang om virale belastingafscheiding in de neusholte te onderzoeken als een biomarker voor het succes van de behandeling, maar ook om.

Auteurs: Liesbeth Van Wesenbeeck, Hanne Meeuws, David D’Haese, Gabriela Ispas, Lieselot Houspie, Marc Van Ranst en Lieven J Stuyver

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :233

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 24 december 2014

Combinatie van een specifiek variabel fragment van een enkelketenig antilichaam en siRNA heeft een synergetisch remmend effect op de verspreiding van het vogelgriepvirus H5N1 in kippencellen

Het aviaire influenzavirus (AIV) veroorzaakt frequente ziekten met een hoge morbiditeit en mortaliteit. Van RNA-interferentie (RNAi) is aangetoond dat het een effectieve antivirale verdediging biedt bij dieren, en verschillende onderzoeken hebben dit aangetoond.

Auteurs: Shuang Wang, Peng Zhang, Fei He, Ji-Gui Wang, Jia-Zeng Sun, Zhi-Li Li, Bao Yi, Ji Xi, Ya-Ping Mao, Qiang Hou, Dao-Li Yuan, Zi-Ding Zhang en Wei-Quan Liu

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :208

Gepubliceerd op: 29 november 2014

De pathogeniteit van van zwaan afgeleid H5N1-virus bij vogels en zoogdieren en de genanalyse ervan

Hoogpathogene aviaire influenza (HPAI) H5N1-virussen blijven circuleren bij pluimvee en kunnen vogels en zoogdieren infecteren en sterfte veroorzaken, de genetische determinanten van hun verhoogde virulentie zijn grotendeels.

Auteurs: Kairat Tabynov, Abylay Sansyzbay, Nurlan Sandybayev en Muratbay Mambetaliyev

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :207

Gepubliceerd op: 29 november 2014

Moleculaire karakterisering van H3N2-influenza A-virussen geïsoleerd uit Ontario-varkens in 2011 en 2012

Gegevens over de moleculaire diversiteit van algemeen circulerende type A-influenzavirussen in de varkens van Ontario zijn schaars. Toch is deze informatie essentieel voor het toezicht op de gezondheid van dieren en de volksgezondheid, updates van vaccins en.

Auteurs: Helena Grgić, Marcio Costa, Robert M Friendship, Susy Carman, Éva Nagy, Greg Wideman, Scott Weese en Zvonimir Poljak

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :194

Gepubliceerd op: 22 november 2014

Overdracht van H7N9-influenzavirus bij muizen via verschillende infectieroutes

Op 19 februari 2013 vertoonde de eerste patiënt die besmet was met een nieuw influenza A H7N9-virus uit aviaire bron ziekteverschijnselen. Er zijn meer dan 349 laboratoriumbevestigde gevallen en 109 sterfgevallen gemeld.

Auteurs: Linlin Bao, Lili Xu, Hua Zhu, Wei Deng, Ting Chen, Qi Lv, Fengdi Li, Jing Yuan, Yanfeng Xu, Lan Huang, Yanhong Li, Jiangning Liu, Yanfeng Yao, Pin Yu, Honglin Chen en Chuan Qin

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :185

Gepubliceerd op: 3 november 2014

Vergelijkende pathologie van varkens geïnfecteerd met Koreaanse H1N1-, H1N2- of H3N2-varkensinfluenza A-virussen

De overheersende subtypes van het varkensinfluenza A-virus (SIV) in de Koreaanse varkenspopulatie zijn H1N1, H1N2 en H3N2. De virussen zijn genetisch dicht bij de klassieke Amerikaanse H1N1 en triple-reassortant H1N2 en H3N2 v.

Auteurs: Kwang-Soo Lyoo, Jeong-Ki Kim, Kwonil Jung, Bo-Kyu Kang en Daesub Song

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :170

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 24 september 2014

Identificatie van varkensinfluenzavirusepitopen en analyse van meerdere specificiteiten uitgedrukt door cytotoxische T-celsubsets

Major histocompatibiliteitscomplex (MHC) klasse I peptidebinding en presentatie zijn essentieel voor antigeenspecifieke activering van cytotoxische T-lymfocyten (CTL's) en varkens MHC klasse I-moleculen, ook wel varkens genoemd.

Auteurs: Lasse E Pedersen, Solvej Ø Breum, Ulla Riber, Lars E Larsen en Gregers Jungersen

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :163

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 6 september 2014

Een efficiënte genoomsequencing-methode voor paardeninfluenza [H3N8]-virus onthult een nieuw polymorfisme in het PA-X-eiwit

H3N8 paardeninfluenzavirus (EIV) heeft sinds de eerste isolatie in 1963 ziekte-uitbraken veroorzaakt bij paarden over de hele wereld. In tegenstelling tot mensen-, varkens- en vogelgriep is er echter relatief weinig sequentie.

Auteurs: Adam Rash, Alana Woodward, Neil Bryant, John McCauley en Debra Elton

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :159

Gepubliceerd op: 2 september 2014

Influenza polymerase coderende mRNA's maken gebruik van atypische mRNA nucleaire export

Influenza is een gesegmenteerd negatief streng RNA-virus. Elk RNA-segment is ingekapseld door influenza-nucleoproteïne en gebonden door het virale RNA-afhankelijke RNA-polymerase (RdRP) om virale ribonucleoproteïnen respo te vormen.

Auteurs: Sean Larsen, Steven Bui, Veronica Perez, Adeba Mohammad, Hilario Medina-Ramirez en Laura L Newcomb

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :154

Gepubliceerd op: 28 augustus 2014

Mutaties in het geconserveerde nucleaire exportsignaal van NS1 leiden tot remming van de replicatie van het influenza A-virus

Het NS1-eiwit van het influenza A-virus is een virulentiefactor en een antagonist van de aangeboren immuunresponsen van de gastheercel. Tijdens virusinfectie heeft het NS1-eiwit verschillende functies, zowel in de kern als in het cytoplasma.

Auteurs: Janne Tynell, Krister Melén en Ilkka Julkunen

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :128

Gepubliceerd op: 14 juli 2014

Pandemische klinische casusdefinities zijn niet-specifiek: meerdere respiratoire virussen circuleren in de vroege fasen van de grieppandemie van 2009 in New South Wales, Australië

Tijdens de vroege fasen van de pandemie van 2009 hadden proefpersonen met een griepachtige ziekte alleen laboratoriumtests die specifiek waren voor het nieuwe A(H1N1)pdm09-virus.

Auteurs: Vigneswary Mala Ratnamohan, Janette Taylor, Frank Zeng, Kenneth McPhie, Christopher C Blyth, Sheena Adamson, Jen Kok en Dominic E Dwyer

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :113

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 18 juni 2014

Membraangebonden IL-12 en IL-23 dienen als krachtige mucosale adjuvantia wanneer ze gelijktijdig worden gepresenteerd op volledig geïnactiveerde influenzavaccins

Krachtige en veilige adjuvantia zijn nodig om de werkzaamheid van parenterale en mucosale vaccins te verbeteren. Cytokinen, chemokinen en groeifactoren hebben allemaal bewezen effectieve immunomodulerende adjuvantia te zijn wanneer ze worden toegediend.

Auteurs: Tila Khan, Connie L Heffron, Kevin P High en Paul C Roberts

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :78

Inhoudstype: Kort verslag

Fylogenetische en antigene karakterisering van reassortante H9N2 aviaire-influenzavirussen geïsoleerd uit wilde watervogels in het wetland van East Dongting Lake in 2011-2012

Wilde watervogels worden erkend als het natuurlijke reservoir voor influenza A-virussen. Twee verschillende lijnen, de Amerikaanse en Euraziatische lijnen, zijn geïdentificeerd bij wilde vogels. Genenstroom tussen de twee geslachten.

Auteurs: Yun Zhu, Shixiong Hu, Tian Bai, Lei Yang, Xiang Zhao, Wenfei Zhu, Yiwei Huang, Zhihong Deng, Hong Zhang, Zhiyong Bai, Mingdong Yu, Jianfei Huang en Yuelong Shu

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :77

Gepubliceerd op: 30 april 2014

Op H5 gebaseerde DNA-constructen afgeleid van geselecteerd hoogpathogeen H5N1-aviaire-influenzavirus induceren hoge niveaus van humorale antilichamen bij muskuseenden tegen laagpathogene virussen

H5-infectie met laag pathogeen aviaire-influenzavirus (LPAIV) bij gedomesticeerde eenden is een groot probleem in eendenproducerende landen. Hun stille circulatie is een voortdurende bron van potentieel hoogpathogene of zoönotische stoffen.

Auteurs: Olivier Guionie, Éric Niqueux, Michel Amelot, Stéphanie Bougeard en Véronique Jestin

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :74

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 24 april 2014

Hyperimmune intraveneuze immunoglobuline met hoge titers van pandemische H1N1-hemagglutinine en neuraminidase-antilichamen biedt dosisafhankelijke bescherming tegen dodelijke virusuitdaging bij SCID-muizen

Herstellend plasma en gefractioneerde immunoglobulinen zijn voorgesteld als profylactische of therapeutische interventies tijdens een grieppandemie.

Auteurs: Christine Hohenadl, Walter Wodal, Astrid Kerschbaum, Richard Fritz, M Keith Howard, Maria R Farcet, Daniel Portsmouth, John K McVey, Donald A Baker, Hartmut J Ehrlich, P Noel Barrett en Thomas R Kreil

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :70

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 16 april 2014

Influenzavirale vectoren die de tot expressie brengen Brucella OMP16- of L7/L12-eiwitten als vaccins tegen B. abortus infectie

We hebben een nieuw, effectief kandidaat-vaccin ontwikkeld tegen: Brucella abortus gebaseerd op recombinante influenzavirussen die de tot expressie brengen Brucella ribosomaal eiwit L7/L12 of buitenmembraaneiwit (Omp)-16 van de NS1 ope.

Auteurs: Kaissar Tabynov, Abylai Sansyzbay, Zhailaubay Kydyrbayev, Bolat Yespembetov, Sholpan Ryskeldinova, Nadezhda Zinina, Nurika Assanzhanova, Kulaisan Sultankulova, Nurlan Sandybayev, Berik Khairullin, Irina Kuznetsova, Borjis Ferrorov en

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :69

Gepubliceerd op: 10 april 2014

Kinetiek van pulmonale immuuncellen, antilichaamreacties en hun correlaties met de virale klaring van influenza A dodelijke infectie bij muizen

Fatale infectie met het influenza A-virus is een grote bedreiging voor de volksgezondheid over de hele wereld. Longmacrofagen en neutrofielen spelen een cruciale rol voor zowel de pathogenese als de virale klaring van fatale virale infectie.

Auteurs: Jin Lv, Yanhong Hua, Dan Wang, Aofei Liu, Juan An, Aimin Li, Yanfeng Wang, Xiliang Wang, Na Jia en Qisheng Jiang

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :57

Gepubliceerd op: 26 maart 2014

Serologisch rapport van pandemische (H1N1) 2009-infectie onder katten in Noordoost-China in 2012-02 en 2013-03

Influenza A-virus heeft een breed scala aan gastheren. Het is niet alleen bij mensen besmet, maar er is ook melding gemaakt van overdracht tussen soorten van mensen op andere dieren, zoals varkens, pluimvee, honden en katten. Echter, prevaleren.

Auteurs: Fu-Rong Zhao, Chun-Guo Liu, Xin Yin, Dong-Hui Zhou, Ping Wei en Hui-Yun Chang

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :49

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 14 maart 2014

Virale etiologie griepachtige ziekten in Santa Cruz, Bolivia (2010-2012)

Acute luchtweginfecties vormen wereldwijd een ernstig probleem voor de volksgezondheid, maar virologische etiologieën van Influenza Like Illnesses (ILI's) blijven grotendeels onbekend in ontwikkelingslanden. Deze studie vertegenwoordigen.

Auteurs: Julie Delangue, Yelin Roca Sanchez, Géraldine Piorkowski, Maël Bessaud, Cécile Baronti, Laurence Thirion-Perrier, Roxana Loayza Mafayle, Cinthia Avila Ardaya, Gabriela Añez Aguilera, Jimmy Revollo Guzman, Javier Loayza Mafayle en X

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :35

Gepubliceerd op: 24 februari 2014

Heterosubtypische beschermende immuniteit tegen sterk uiteenlopende influenzasubtypen geïnduceerd door fusie-eiwit 4sM2 in BALB/c-muizen

Regelmatige herformulering van de momenteel beschikbare vaccins is noodzakelijk vanwege de onvoorspelbare variabiliteit van influenzavirussen. Daarom is een vaccin gebaseerd op een sterk geconserveerd antigeen met het vermogen tot inductie.

Auteurs: Mohammed YE Chowdhury, Soo-Kyung Seo, Ho-Jin Moon, Melbourne R Talactac, Jae-Hoon Kim, Min-Eun Park, Hwa-Young Son, Jong-Soo Lee en Chul-Joong Kim

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :21

Gepubliceerd op: 6 februari 2014

Seroprevalentie-onderzoek van aviaire influenza A (H5) bij wilde trekvogels in de provincie Yunnan, Zuidwest-China

Hoogpathogeen aviaire-influenzavirus (HPAIV) is een zeer besmettelijke ziekte die een zoönotische ziekteverwekker is die een aanzienlijk economisch en volksgezondheidsrisico vormt. De uitbraken veroorzaakt door HPAIV H5N1 van Aziatische oorsprong.

Auteurs: Hua Chang, Feiyan Dai, Zili Liu, Feizhou Yuan, Siyue Zhao, Xun Xiang, Fengcai Zou, Bangquan Zeng, YaTing Fan en Gang Duan

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :18

Gepubliceerd op: 3 februari 2014

Determinanten van individuele risico's voor 2009 pandemische influenzavirusinfectie op gezinsniveau onder inwoners van Djibouti - een cross-sectionele studie van CoPanFlu

Na de varkensgrieppandemie van 2009 cohort voor pandemische griep (CoPanFlu) studie werd opgezet in Djibouti, de Hoorn van Afrika, om de prevalentie en risicovoorspellers op gezinsniveau te onderzoeken.

Auteurs: Fred Andayi, Pascal Crepey, Alexia Kieffer, Nicolas Salez, Ammar A Abdo, Fabrice Carrat, Antoine Flahault en Xavier de Lamballerie

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :13

Gepubliceerd op: 27 januari 2014

Met dank aan de peer reviewers van Virology Journal in 2013

de redactie van Virologie tijdschrift wil graag al onze reviewers bedanken die hebben bijgedragen aan het tijdschrift in Volume 10 (2013). Het succes van elk wetenschappelijk tijdschrift hangt af van een effectieve en strikte peer review.

Citaat: Virologie tijdschrift 2014 11 :4

Inhoudstype: Erkenning van de recensent

Gepubliceerd op: 22 januari 2014

Genetische mutaties in influenza H3N2-virussen van een epidemie in 2012 in Zuid-China

In heel Zuid-China deed zich in 2012 een influenza H3N2-epidemie voor.

Auteurs: Jing Zhong, Lijun Liang, Ping Huang, Xiaolan Zhu, Lirong Zou, Shouyi Yu, Xin Zhang, Yonghui Zhang, Hanzhong Ni en Jin Yan

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :345

Gepubliceerd op: 26 november 2013

Influenza A dringt door in het slijm van de gastheer door siaalzuren te splitsen met neuraminidase

Influenza A-virus (IAV) neuraminidase (NA) klieft siaalzuren (Sias) van glycanen. Het remmen van NA met oseltamivir onderdrukt zowel virale infectie als virale afgifte uit gekweekte menselijke luchtwegepitheelcellen.

Auteurs: Miriam Cohen, Xing-Quan Zhang, Hooman P Senaati, Hui-Wen Chen, Nissi M Varki, Robert T Schooley en Pascal Gagneux

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :321

Gepubliceerd op: 22 november 2013

Transcriptiefactorregulatie en cytokine-expressie na in vitro infectie van primaire kippencelkweek met laagpathogeen aviaire-influenzavirus

Aangenomen wordt dat door het vogelgriepvirus (AIV) geïnduceerde pro-inflammatoire cytokine-expressie bijdraagt ​​aan de pathogenese van de ziekte na infectie van pluimvee. Er is echter beperkte informatie over de vogel.

Auteurs: Haijun Jiang, Kangzhen Yu en Darrell R Kapczynski

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :342

Gepubliceerd op: 19 november 2013

Onderzoek naar veroorzakers van acute luchtweginfecties bij patiënten in de staat Khartoem, Soedan, 2010-2011

Deze studie werd uitgevoerd om de veroorzakers van acute luchtwegaandoeningen te bepalen bij patiënten in de staat Khartoum, Soedan.

Auteurs: Khalid A Enan, Takeshi Nabeshima, Toru Kubo, Corazon C Buerano, Abdel Rahim M El Hussein, Isam M Elkhidir, Eltahir AG Khalil en Kouichi Morita

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :312

Gepubliceerd op: 25 oktober 2013

H9N2 aviaire influenza-infectie veranderde het expressiepatroon van sphiogosine-1-fosfaatreceptor 1 in BALB/c-muizen

De pathologische schade die wordt toegebracht door virulente AIV-stammen wordt vaak veroorzaakt door het induceren van een positieve feedbacklus van cytokinen in immuuncellen die overmatige ontsteking veroorzaken. Eerder onderzoek heeft uitgewezen dat a.

Auteurs: Shuang Tong, Jin Tian, ​​Heng Wang, Zhiqiang Huang, Meng Yu, Lingshuang Sun, Rongchang Liu, Ming Liao en Zhangyong Ning

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :296

Gepubliceerd op: 30 september 2013

Kruisbeschermende immuniteit tegen influenza A/H1N1-virusuitdaging bij muizen die zijn geïmmuniseerd met recombinant vaccin dat het HA-gen van het influenza A/H5N1-virus tot expressie brengt

Het griepvirus ondergaat een constante antigene evolutie en daarom moeten griepvaccins elk jaar opnieuw worden geformuleerd. Er is tijd nodig om een ​​vaccin te produceren dat antigeen is afgestemd op een pandemie.

Auteurs: Song Yang, Shumeng Niu, Zhihua Guo, Ye Yuan, Kun Xue, Sinan Liu en Hong Jin

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :291

Gepubliceerd op: 22 september 2013

Genetische en biologische karakterisering van een aviaire-achtig H1N2-varkensinfluenzavirus gegenereerd door herschikking van circulerende aviaire-achtige H1N1- en H3N2-subtypes in Denemarken

De subtypes van het influenza A-virus H1N1, H1N2 en H3N2 zijn de meest voorkomende subtypes bij varkens. In 2003 verscheen een herschikt H1N2-subtype van het varkensinfluenzavirus (SIV) dat in Denemarken algemeen werd. In de pers.

Auteurs: Ramona Trebbien, Karoline Bragstad, Lars Erik Larsen, Jens Nielsen, Anette Bøtner, Peter MH Heegaard, Anders Fomsgaard, Birgitte Viuff en Charlotte Kristiane Hjulsager

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :290

Gepubliceerd op: 18 september 2013

Inactivering van het nieuwe aviaire influenza A (H7N9)-virus onder fysieke omstandigheden of behandeling met chemische agentia

In het voorjaar van 2013 dook in Oost-China een nieuw aviaire influenza A (H7N9)-virus op dat menselijke infecties veroorzaakte. Er werd bezorgdheid geuit over een nieuwe grieppandemie. Het mogelijke effect van c.

Auteurs: Shumei Zou, Junfeng Guo, Rongbao Gao, Libo Dong, Jianfang Zhou, Ye Zhang, Jie Dong, Hong Bo, Kun Qin en Yuelong Shu

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :289

Gepubliceerd op: 15 september 2013

Smeltanalyse met hoge resolutie: snelle en nauwkeurige karakterisering van recombinante influenza A-genomen

Hoge resolutie smeltanalyse (HRM) is een snelle en kosteneffectieve techniek voor de karakterisering van PCR-amplicons. Omdat de omgekeerde genetica van gesegmenteerde influenza A-virussen het genereren van .

Auteurs: Donata Kalthoff, Martin Beer en Bernd Hoffmann

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :284

Gepubliceerd op: 12 september 2013

Snelle opkomst van een virulente PB2 E627K-variant tijdens aanpassing van hoogpathogeen aviaire influenza H7N7-virus aan muizen

Hoogpathogene aviaire-influenzavirussen (HPAI-virussen) vormen een potentieel gevaar voor de menselijke gezondheid, aangezien ze rechtstreeks van besmet pluimvee op mensen kunnen worden overgedragen. Tijdens een grote uitbraak van HPAI H7N7-virus onder pluimvee.

Auteurs: Rineke MC de Jong, Norbert Stockhofe-Zurwieden, Eline S Verheij, Els A de Boer-Luijtze, Saskia JM Ruiter, Olav S de Leeuw en Lisette AHM Cornelissen

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :276

Gepubliceerd op: 5 september 2013

De muis- en fretmodellen voor het bestuderen van het nieuwe menselijke influenza A (H7N9)-virus van aviaire oorsprong

De huidige studie werd uitgevoerd om diermodellen (inclusief muis en fret) vast te stellen voor het nieuwe H7N9-influenzavirus van aviaire oorsprong.

Auteurs: Lili Xu, Linlin Bao, Wei Deng, Hua Zhu, Ting Chen, Qi Lv, Fengdi Li, Jing Yuan, Zhiguang Xiang, Kai Gao, Yanfeng Xu, Lan Huang, Yanhong Li, Jiangning Liu, Yanfeng Yao, Pin Yu & hellip

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :253

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 8 augustus 2013

De correctie op dit artikel is gepubliceerd in: Virologie tijdschrift 2020 17:83

Onderscheid van subtype-specifieke antilichamen tegen Europese varkensinfluenzavirussen door indirecte ELISA op basis van recombinant hemagglutinine-eiwitfragment-1

Serologisch onderzoek van varkensinfluenzavirusinfecties en epidemiologische conclusies daarvan zijn een uitdaging vanwege het complexe en regionaal variabele patroon van co-circulerende virale subtypes en li.

Auteurs: Na Zhao, Elke Lange, Sybille Kubald, Christian Grund, Martin Beer en Timm C Harder

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :246

Gepubliceerd op: 30 juli 2013

Kruisreactieve menselijke B-cel- en T-celepitopen tussen influenza A- en B-virussen

Influenza A- en B-virussen vormen verschillende geslachten, die oorspronkelijk werden onderscheiden door antigene verschillen in hun nucleoproteïnen en matrix 1-eiwitten. Kruisbescherming tussen deze twee geslachten is dat niet.

Auteurs: Masanori Terajima, Jenny Aurielle B Babon, Mary Dawn T Co en Francis A Ennis

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :244

Gepubliceerd op: 26 juli 2013

Influenza A/Hong Kong/156/1997(H5N1) virus NS1-genmutaties F103L en M106I verhogen beide IFN-antagonisme, virulentie en cytoplasmatische lokalisatie, maar verschillen in binding aan RIG-I en CPSF30

De genetische basis voor het wisselen van gastheer van vogels naar zoogdieren bij het influenza A-virus is grotendeels onbekend. Het humane A/HK/156/1997 (H5N1)-virus dat door pluimvee wordt overgedragen, bezit NS1-genmutaties F103L + M106I th.

Auteurs: Samar K Dankar, Elena Miranda, Nicole E Forbes, Martin Pelchat, Ali Tavassoli, Mohammed Selman, Jihui Ping, Jianjun Jia en Earl G Brown

Citaat: Virologie tijdschrift 2013 10 :243

Gepubliceerd op: 25 juli 2013

Surveillance op A/H5N1-virus bij als huisdier gehouden pluimvee en wilde vogels in Egypte

Het endemische H5N1 hoogpathogene aviaire influenzavirus (A/H5N1) bij pluimvee in Egypte blijft zware verliezen veroorzaken bij pluimvee en vormt een aanzienlijke bedreiging voor de menselijke gezondheid.

Auteurs: Elham F El-Zoghby, Mona M Aly, Soad A Nasef, Mohamed K Hassan, Abdel-Satar Arafa, Abdullah A Selim, Shereen G Kholousy, Walid H Kilany, Marwa Safwat, E M Abdelwhab en Hafez M Hafez


Een levend verzwakt griepvaccin zorgt voor verbeterde heterologe bescherming wanneer de interne genen van het vaccin overeenkomen met die van het challenge-virus

Influenza A-virus (IAV) veroorzaakt aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit, ondanks de beschikbaarheid van virale vaccins. De werkzaamheid van levende verzwakte influenzavaccins (LAIV's) is de afgelopen jaren bijzonder slecht geweest. Een mogelijke reden is dat het hoofddonorvirus (MDV), waarop alle LAIV's zijn gebaseerd, ofwel de interne genen van de 1960 A/Ann Arbor/6/60 of de 1957 A/Leningrad/17/57 H2N2-virussen bevat (dwz , ze wijken aanzienlijk af van de momenteel circulerende stammen). We hebben eerder aangetoond dat de introductie van de temperatuurgevoelige (ts) residusignatuur van de AA/60 MDV in een pandemie uit 2009 A/California/04/09 H1N1-virus (Cal/09) resulteert in slechts 10-voudige in vivo verzwakking bij muizen. We hebben eerder aangetoond dat de ts residu-signatuur van het Russische A/Leningrad/17/57 H2N2 LAIV (Len LAIV) verzwakt het prototypische A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) H1N1-virus krachtiger. In dit werk hebben we daarom de ts handtekening van Len LAIV in Cal/09. Deze nieuwe Cal/09 LAIV is ts in vitro, sterk verzwakt (att) bij muizen en beschermt tegen een dodelijke homologe uitdaging. Bovendien, toen onze Cal/09 LAIV met PR8-hemagglutinine en neuraminidase werd gebruikt om muizen te vaccineren, bood het verbeterde bescherming tegen een wildtype Cal/09-uitdaging in vergelijking met een PR8 LAIV met dezelfde verzwakkende mutaties. Deze bevindingen suggereren dat het mogelijk zou kunnen zijn om de werkzaamheid van LAIV's te verbeteren door de sequentie van de MDV beter af te stemmen op de momenteel circulerende stammen.BELANG Seizoensinfluenza blijft een belangrijke oorzaak van ziekte en sterfte, wat de noodzaak van verbeterde vaccins onderstreept. Van de huidige griepvaccins is het levende verzwakte griepvaccin (LAIV) uniek in zijn vermogen om T-celimmuniteit op te wekken tegen de geconserveerde interne eiwitten van het virus. Desondanks heeft LAIV de afgelopen jaren een beperkte werkzaamheid laten zien. Een mogelijke reden is dat de geconserveerde, interne genen van alle huidige LAIV's afkomstig zijn van virusstammen die tussen 1957 en 1960 zijn geïsoleerd en daardoor niet lijken op de huidige circulerende influenzavirussen. Daarom hebben we een nieuwe LAIV ontwikkeld en getest, gebaseerd op een momenteel circulerende pandemische griepstam. Onze resultaten laten zien dat deze nieuwe LAIV verbeterde beschermende immuniteit opwekt in vergelijking met een meer conventionele LAIV.

trefwoorden: IIV LAIV MDV heterologe immuniteit en bescherming geïnactiveerd influenzavaccin influenza levend verzwakt influenzavaccin masterdonorvirus.

Copyright © 2020 Smith et al.

Figuren

Cal/09 Len heeft een meer robuuste ts fenotype dan Cal/09 AA. (A) Schematisch...

Verzwakking van Cal/09Len en Cal/09AA…

Verzwakking van Cal/09Len en Cal/09AA bij muizen. Muizen (zie Materialen en Methoden) werden...

Cal/09 Len repliceert bij lagere...

Cal/09 Len repliceert op lagere niveaus in vivo dan Cal/09 AA maar toch…

Cal/09 Len beschermt muizen tegen...

Cal/09 Len beschermt muizen tegen een dodelijke homologe uitdaging bij veilige doses. muizen…

Cal/09 Len biedt betere bescherming…

Cal/09 Len biedt betere bescherming tegen een dodelijke heterologe uitdaging dan PR8/Len. muizen…

Verbeterde heterologe bescherming verleend door…

Verbeterde heterologe bescherming verleend door Cal/09 Len wordt door T-cellen gemedieerd. (A) Cal/09…

Afbrekende antilichamen verminderen effectief T-cel ...

Afbrekende antilichamen verminderen effectief de subsets van T-cellen. Cellen uit longen (bovenste rij), MLN's (middelste...


Aangeboren immuunontwijkingsstrategieën van griepvirussen

Het momenteel circulerende varkens-oorsprong H1N1 pandemische influenza A-virus zorgde enigszins voor een verrassing voor de onderzoeksgemeenschap, die zich concentreerde op hoogpathogene vogelvirussen bij pluimvee. Dit nieuwe virus lijkt wereldwijd al aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit te hebben veroorzaakt, en het is duidelijk een aanhoudend probleem voor de volksgezondheid dat onze aandacht in de nabije toekomst zal houden. De onmiddellijke prioriteit moet zijn om de evolutie van dit pandemische virus te volgen om te beoordelen of het bekende virulentiedeterminanten verwerft. Natuurlijk is de ontwikkeling van effectieve tegenmaatregelen (zoals beschermende vaccins) om de gevolgen van menselijke infectie te bestrijden essentieel. De technische capaciteiten die we als wetenschappelijke gemeenschap hebben, gecombineerd met de snelle reactie van veel laboratoria, betekent dat we nu meer dan ooit goed gepositioneerd zijn om dit virus effectief aan te pakken.

Vanuit puur onderzoeksoogpunt zal het van oorsprong uit varkens afkomstige H1N1-virus waarschijnlijk interessante inzichten verschaffen in hoe pandemische influenzavirussen worden gegenereerd. Gegevens van pogingen tot sequentiëring van het hele genoom, samen met 'realtime' in vivo en in vitro laboratoriumstudies (die essentieel zijn voor het volgen van eventuele virulentieveranderingen in dit virus) zouden ons een beter begrip moeten geven van hoe griepvirussen zich aanpassen aan nieuwe soorten, en wat de belemmeringen zijn voor het 'overspringen' van soorten en soorten. Identificatie van de voorloper van dit opkomende pandemische virus, dat vermoedelijk al geruime tijd in varkens circuleert, zal uiteraard noodzakelijk zijn.

We hebben al enig idee dat de aangeboren immuunrespons van de gastheer een significante beperking kan zijn voor influenzavirussen die zijn aangepast aan een alternatieve gastheer. [195] Inderdaad, aviaire en menselijke influenzavirussen vertonen verschillende gevoeligheid voor de IFN-induceerbare muis Mx1 en menselijke MxA antivirale eiwitten. [135] Verder is het onduidelijk waarom hoogpathogene H5N1-influenzavirussen slecht repliceren en milde ziekte veroorzaken bij varkens, [196] maar toch zeer virulent zijn bij muizen, kippen, fretten en makaken. Evenzo veroorzaakt het gereconstrueerde pandemische influenzavirus uit 1918 matige longpathologie bij varkens [197] maar veroorzaakt het een dodelijk ziekteverloop bij muizen, fretten en makaken. [25,198,199] Nog opmerkelijker is het volledige gebrek aan virulentie van zowel hoogpathogene H5N1-influenzavirussen als het gereconstrueerde pandemische influenzavirus uit 1918 bij cavia's, ondanks de hoge niveaus van virusreplicatie in de luchtwegen. [37] Over het algemeen suggereert dit dat pathogeniteit een belangrijke gastheercomponent is. We moeten dus nog steeds de moleculaire veranderingen begrijpen die een virus nodig heeft om bepaalde gastheerspecifieke reacties te omzeilen. In het verlengde hiervan is het meeste huidige onderzoek naar aangeboren immuunprocessen en virale tegenmaatregelen gericht op menselijke modelsystemen, en toekomstig werk zou ook kunnen onderzoeken hoe deze virus-gastheerinteracties werken bij andere soorten. Vanuit praktisch oogpunt kan dit bijzonder belangrijk zijn voor de ontwikkeling van vaccins voor dieren en het ontwerpen van antivirale geneesmiddelen. Vanuit een vergelijkend biologiestandpunt zullen dergelijke studies ons blijven helpen om te ontdekken hoe normale cellulaire processen werken.

Voor antivirale middelen is het duidelijk dat er momenteel een aantal alternatieve strategieën worden nagestreefd en zich in verschillende stadia van ontwikkeling bevinden (besproken in [172] ). Een moleculair begrip van de structurele mechanica van de replicatie van het influenzavirus (en niet in het minst de interactie van virale eiwitten met cellulaire factoren) zal waarschijnlijk de ontdekking en validatie van nieuwe antivirale doelen stimuleren. Zodra een bibliotheek van deze nieuwe geneesmiddelen een vergunning krijgt voor gebruik bij mensen, zal ons vermogen om uitbraken van mogelijk prepandemische influenzavirussen te beheersen toenemen, vooral door het gebruik van steeds veranderende combinatietherapieën.


Een stap in de richting van een universeel griepvaccin

Transmissie-elektronenmicrofoto van influenza A-virus, late passage. Krediet: CDC

Elk jaar moet het griepvaccin opnieuw worden ontworpen om rekening te houden met mutaties die het virus ophoopt, en zelfs dan is het vaccin vaak niet voor iedereen volledig beschermend.

Onderzoekers van MIT en het Ragon Institute van MIT, MGH en Harvard werken nu aan strategieën voor het ontwerpen van een universeel griepvaccin dat tegen elke griepstam zou kunnen werken. In een nieuwe studie beschrijven ze een vaccin dat een immuunrespons uitlokt tegen een influenza-eiwitsegment dat zelden muteert maar normaal gesproken niet het doelwit is van het immuunsysteem.

Het vaccin bestaat uit nanodeeltjes die zijn omhuld met griepeiwitten die het immuunsysteem trainen om de gewenste antilichamen aan te maken. In studies van muizen met een gehumaniseerd immuunsysteem, toonden de onderzoekers aan dat hun vaccin een antilichaamrespons kan opwekken die gericht is op dat ongrijpbare eiwitsegment, waardoor de mogelijkheid wordt vergroot dat het vaccin effectief zou kunnen zijn tegen elke griepstam.

"De reden dat we enthousiast zijn over dit werk, is dat het een kleine stap is in de richting van het ontwikkelen van een griepprik die je maar één keer of een paar keer neemt, en de resulterende antilichaamrespons zal waarschijnlijk beschermen tegen seizoensgriepstammen en pandemische stammen als goed", zegt Arup K. Chakraborty, de Robert T. Haslam Professor in Chemical Engineering en hoogleraar natuurkunde en scheikunde aan het MIT, en lid van MIT's Institute for Medical Engineering and Science en het Ragon Institute of MGH, MIT en Harvard.

Chakraborty en Daniel Lingwood, een assistent-professor aan de Harvard Medical School en een groepsleider aan het Ragon Institute, zijn de hoofdauteurs van de studie, die verschijnt in celsystemen. MIT-onderzoeker Assaf Amitai is de hoofdauteur van het artikel.

De meeste griepvaccins bestaan ​​uit geïnactiveerde griepvirussen. Deze virussen zijn omhuld met een eiwit dat hemagglutinine (HA) wordt genoemd, waardoor ze zich aan gastheercellen kunnen binden. Na vaccinatie genereert het immuunsysteem squadrons antilichamen die zich richten op het HA-eiwit. Deze antilichamen binden bijna altijd aan de kop van het HA-eiwit, het deel van het eiwit dat het snelst muteert. Delen van de HA-stam muteren daarentegen zeer zelden.

"We begrijpen het volledige plaatje nog niet, maar om vele redenen is het immuunsysteem intrinsiek niet goed in het zien van de geconserveerde delen van deze eiwitten, die, indien effectief gericht, een antilichaamrespons zouden opwekken die meerdere influenzatypes zou neutraliseren," Lingwood zegt.

In hun nieuwe studie wilden de onderzoekers bestuderen waarom het immuunsysteem zich uiteindelijk op de HA-kop richt in plaats van op de stengel, en manieren te vinden om de aandacht van het immuunsysteem opnieuw op de stengel te richten. Een dergelijk vaccin zou antilichamen kunnen opwekken die bekend staan ​​als "in grote lijnen neutraliserende antilichamen", die zouden reageren op elke griepstam. In principe zou dit soort vaccin een einde kunnen maken aan de wapenwedloop tussen vaccinontwerpers en snel muterende griepvirussen.

Een factor waarvan al bekend was dat deze bijdraagt ​​aan de antilichaamvoorkeur voor de HA-kop, is dat HA-eiwitten dicht op het oppervlak van het virus zijn geclusterd, dus het is moeilijk voor antilichamen om toegang te krijgen tot het stamgebied. Het hoofdgebied is veel toegankelijker.

De onderzoekers ontwikkelden een computermodel dat hen hielp om de "immunodominantie" van het hoofdgebied van het eiwit verder te onderzoeken. "We veronderstelden dat de oppervlaktegeometrie van het virus de sleutel zou kunnen zijn tot zijn vermogen om te overleven door zijn kwetsbare delen te beschermen tegen antilichamen", zegt Amitai.

De onderzoekers onderzochten de effecten van geometrie op immunodominantie met behulp van een techniek die moleculaire dynamica-simulatie wordt genoemd. Ze hebben verder een proces gemodelleerd dat antilichaamaffiniteitsrijping wordt genoemd. Dit proces, dat plaatsvindt nadat B-cellen een virus (of een vaccin) tegenkomen, bepaalt welke antilichamen de overhand zullen hebben tijdens de immuunrespons.

Elke B-cel heeft aan het oppervlak eiwitten die B-celreceptoren worden genoemd en die zich binden aan verschillende vreemde eiwitten. Zodra een bepaalde B-celreceptor sterk aan het HA-eiwit bindt, wordt die B-cel geactiveerd en begint zich snel te vermenigvuldigen. Dit proces introduceert nieuwe mutaties in de B-celreceptoren, waarvan sommige sterker binden. Deze betere bindmiddelen hebben de neiging om te overleven, terwijl de zwakkere bindmiddelen afsterven. Aan het einde van dit proces, dat een of twee weken duurt, is er een populatie van B-cellen die heel goed kan binden aan het HA-eiwit. Deze B-cellen scheiden antilichamen af ​​die binden aan het HA-eiwit.

"Naarmate de tijd verstrijkt, worden de antilichamen na infectie steeds beter in het richten op dit specifieke antigeen", zegt Chakraborty.

De computersimulaties van de onderzoekers van dit proces onthulden dat wanneer een typisch griepvaccin wordt gegeven, B-celreceptoren die sterk binden aan de HA-stam, een concurrentienadeel hebben tijdens het rijpingsproces, omdat ze hun doelen niet zo gemakkelijk kunnen bereiken als B. celreceptoren die sterk binden aan de HA-kop.

De onderzoekers gebruikten hun computermodel ook om dit rijpingsproces te simuleren met een vaccin met nanodeeltjes dat is ontwikkeld door de National Institutes of Health, dat zich nu in een fase 1-klinische proef bevindt. Dit deeltje draagt ​​HA-stamproteïnen met een lagere dichtheid. Het model toonde aan dat deze opstelling de eiwitten toegankelijker maakt voor antilichamen, die Y-vormig zijn, waardoor de antilichamen zich met beide armen aan de eiwitten kunnen vastgrijpen. Uit de simulaties bleek dat die stamgerichte antilichamen de overhand hadden aan het einde van het rijpingsproces.

De onderzoekers gebruikten hun computermodel ook om de uitkomst van verschillende mogelijke vaccinatiestrategieën te voorspellen. Een strategie die veelbelovend lijkt, is om te immuniseren met een HA-stam van een virus dat lijkt op, maar niet hetzelfde is als, stammen waaraan de ontvanger eerder is blootgesteld. In 2009 werden veel mensen over de hele wereld besmet met of gevaccineerd tegen een nieuwe H1N1-stam. De modellering bracht de onderzoekers ertoe te veronderstellen dat als ze zouden vaccineren met nanodeeltjes die HA-achtige eiwitten vertonen van een stam die verschilt van de versie van 2009, dit het soort algemeen neutraliserende antilichamen zou moeten opwekken die universele immuniteit kunnen verlenen.

Met behulp van muizen met menselijke immuuncellen testten de onderzoekers deze strategie door ze eerst te immuniseren tegen de H1N1-stam van 2009, gevolgd door een vaccin met nanodeeltjes dat het HA-stameiwit van een andere H1N1-stam bevat. Ze ontdekten dat deze aanpak veel succesvoller was in het opwekken van breed neutraliserende antilichamen dan alle andere strategieën die ze testten.

"We ontdekten dat deze specifieke gebeurtenis in onze immuungeschiedenis daadwerkelijk kan worden gebruikt met dit specifieke nanodeeltje om de aandacht van het immuunsysteem te heroriënteren op een van deze zogenaamde universele vaccindoelen", zegt Lingwood. "Wanneer er een herfocussering plaatsvindt, betekent dit dat we de antilichaamrespons tegen dat doelwit kunnen zwaaien, wat onder andere omstandigheden gewoon niet wordt gezien. We hebben in eerdere onderzoeken aangetoond dat wanneer je dit soort respons kunt opwekken, het beschermend is tegen griepstammen die pandemische dreigingen nabootsen."


Griepvirus (griep)

Bijna iedereen heeft de koorts, pijn en andere symptomen van seizoensgriep ervaren die 5 tot 20 procent van de Amerikanen elk jaar treft. Hoewel deze jaarlijkse griepepidemieën bij sommige mensen fataal kunnen zijn, zoals ouderen, jonge kinderen en mensen met bepaalde onderliggende gezondheidsproblemen, is griep over het algemeen geen levensbedreigende ziekte bij gezonde personen.

Griep, of influenza, is een besmettelijke ziekte van de luchtwegen die zich van persoon tot persoon door de lucht verspreidt via hoesten of niezen of door contact met geïnfecteerde oppervlakken. Het wordt veroorzaakt door een groep continu veranderende virussen die influenzavirussen worden genoemd.

Influenzavirussen veranderen gemakkelijk en vaak, ze zijn onvoorspelbaar en kunnen dodelijk zijn. Het is altijd een grote zorg wanneer een nieuw griepvirus opduikt, omdat de algemene bevolking geen immuniteit heeft en bijna iedereen vatbaar is voor infectie en ziekte.

Om de paar decennia duikt er een nieuwe versie van het griepvirus op in de menselijke populatie die een ernstige wereldwijde uitbraak van een ziekte veroorzaakt, een pandemie genaamd. Pandemieën worden geassocieerd met wijdverbreide ziekte - en soms de dood - zelfs bij verder gezonde mensen. Deze uitbraken kunnen ook leiden tot maatschappelijke ontwrichting en economisch verlies.

Ongeveer tien jaar geleden vreesden wetenschappers en volksgezondheidsfunctionarissen dat we op de rand zouden staan ​​van een pandemie veroorzaakt door de zogenaamde vogel- of vogelgriep H5N1 die begon te circuleren onder pluimvee, eenden en ganzen in Azië en zich verspreidde naar Europa en Afrika . Tot op heden heeft het vogelgriepvirus niet het vermogen gekregen om zich gemakkelijk van persoon tot persoon te verspreiden - een noodzakelijke stap om een ​​virus een pandemie te laten veroorzaken.

In het voorjaar van 2009 dook plotseling een ander griepvirus op - een dat nog nooit eerder was gezien. Het nieuwe virus, gewoonlijk varkensgriep genoemd, wordt influenza A (H1N1) genoemd. In tegenstelling tot de vogelgriep H5N1 kan de H1N1-varkensgriep gemakkelijk van persoon op persoon worden overgedragen. Gelukkig is H1N1 echter veel minder dodelijk dan het H5N1-virus. In slechts een paar weken nadat het in Noord-Amerika opdook, bereikte het nieuwe H1N1-virus de hele wereld. Als gevolg van de snelle, wereldwijde verspreiding van H1N1 werd in juni 2009 de eerste pandemie van de 21e eeuw uitgeroepen.

Hoewel de H1N1-pandemie van 2009 niet zo dodelijk bleek te zijn als aanvankelijk werd gevreesd, kan het volgende pandemische griepvirus elk moment de kop opsteken, en we moeten waakzaam blijven. Hopelijk zullen de kennis die is opgedaan als reactie op de H5N1- en H1N1-uitbraken in 2009 en het voortgezette onderzoek om het influenzavirus beter te begrijpen, evenals verbeteringen in de ontwikkeling van vaccins en geneesmiddelen, ons in staat stellen de effecten van toekomstige influenza-uitbraken te minimaliseren.

Verschillende soorten griepvirus

Er zijn drie verschillende soorten influenzavirussen: A, B en C. Type A-virussen infecteren mensen en verschillende soorten dieren, waaronder vogels, varkens en paarden. Type B-influenza komt normaal alleen bij mensen voor en type C komt vooral voor bij mensen, maar ook bij varkens en honden.

Influenzapandemieën worden veroorzaakt door type A-virussen en daarom zijn dit de meest gevreesde typen influenzavirussen die geen van beide typen B of C pandemieën hebben veroorzaakt.

Type A-influenza wordt ingedeeld in subtypes, afhankelijk van welke versies van twee verschillende eiwitten op het oppervlak van het virus aanwezig zijn. Deze eiwitten worden hemagglutinine (HA) en neuraminidase (NA) genoemd. Er zijn 17 verschillende versies van HA en 10 verschillende versies van NA. Dus bijvoorbeeld een virus met versie 1 van het HA-eiwit en versie 2 van het NA-eiwit zou influenza A-subtype H1N2 (kortweg A H1N2) worden genoemd.

De subtypes van influenza A worden verder ingedeeld in stammen, en de namen van de virusstammen omvatten de plaats waar de stam voor het eerst werd gevonden en het jaar van ontdekking. Daarom wordt een H1N1-stam die in 2009 in Californië is geïsoleerd, aangeduid als A/California/07/2009 (H1N1).

Hoewel er veel verschillende combinaties van de HA- en NA-eiwitten mogelijk zijn, circuleren er op elk moment virussen met slechts enkele van de mogelijke combinaties door de menselijke populatie. Momenteel zijn de subtypen H1N1 en H3N2 algemeen in omloop bij mensen. Andere combinaties circuleren bij dieren, zoals het H5N1-virus dat bij vogels wordt aangetroffen. De subtypen die binnen een populatie bestaan, veranderen in de loop van de tijd. Zo komt het H2N2-subtype, dat tussen 1957 en 1968 mensen infecteerde, niet meer voor bij mensen.

Waar zijn griepvirussen van gemaakt?

Het griepvirus heeft een ronde vorm (hoewel het langwerpig of onregelmatig van vorm kan zijn) en heeft aan de buitenkant een laag stekels.

Er zijn twee verschillende soorten spikes, elk gemaakt van een ander eiwit - het ene is het hemagglutinine (HA) eiwit en het andere is het neuraminidase (NA) eiwit.

Het HA-eiwit zorgt ervoor dat het virus aan een cel blijft kleven, zodat het een gastheercel kan binnendringen en het infectieproces kan starten (alle virussen moeten cellen binnendringen om meer kopieën van zichzelf te maken).

Het NA-eiwit is nodig om het virus de gastheercel te laten verlaten, zodat de nieuwe virussen die in de gastheercel zijn gemaakt, meer cellen kunnen infecteren. Omdat deze eiwitten op het oppervlak van het virus aanwezig zijn, zijn ze 'zichtbaar' voor het menselijke immuunsysteem.

In de laag spikes bevinden zich acht stukjes of segmenten van RNA die de genetische informatie bevatten voor het maken van nieuwe kopieën van het virus. Elk van deze segmenten bevat de instructies om een ​​of meer eiwitten van het virus te maken. Dus segment 4 bevat bijvoorbeeld de instructies om het HA-eiwit te maken en segment 6 bevat de instructies om het NA-eiwit te maken (de segmenten zijn genummerd in volgorde van grootte, waarbij 1 de grootste is).

Wanneer nieuwe virussen in de gastheercel worden gemaakt, moeten alle acht segmenten worden samengevoegd tot een nieuw virusdeeltje, zodat elk virus de volledige set instructies heeft voor het maken van een nieuw virus. Het gevaar doet zich voor wanneer er zich twee verschillende subtypes van influenza A in dezelfde cel bevinden en de segmenten worden gemengd om een ​​nieuw virus te creëren.

Hoe griepvirussen veranderen?

Het griepvirus is een van de meest veranderlijke virussen die we kennen. Er zijn twee manieren waarop het influenzavirus verandert - deze worden drift en shift genoemd.

Drifting, of antigene drift, is een geleidelijke, continue verandering die optreedt wanneer het virus kleine "fouten" maakt bij het kopiëren van zijn genetische informatie. Dit kan resulteren in een klein verschil in de HA- of NA-eiwitten. Hoewel de veranderingen misschien klein zijn, kunnen ze significant genoeg zijn zodat het menselijke immuunsysteem de veranderde eiwitten niet langer zal herkennen en zich ertegen verzetten. Dit is de reden waarom je herhaaldelijk griep kunt krijgen en waarom er elk jaar griepvaccins moeten worden toegediend om de huidige circulerende virusstammen te bestrijden.

Verschuiving, of antigene verschuiving, is een abrupte, grote verandering in het virus, die een nieuwe combinatie van de HA- en NA-eiwitten produceert. Deze nieuwe subtypes van het influenzavirus zijn niet waargenomen bij mensen (of in ieder geval niet voor een zeer lange tijd), en omdat ze zo verschillen van bestaande influenzavirussen, hebben mensen er weinig bescherming tegen. Wanneer dit gebeurt en het nieuw gecreëerde subtype gemakkelijk van de ene persoon op de andere kan worden overgedragen, kan er een pandemie ontstaan.

Virusverschuiving kan plaatsvinden wanneer een persoon of dier is geïnfecteerd met twee verschillende subtypes van influenza. Neem bijvoorbeeld het geval dat er twee verschillende subtypes van influenza tegelijkertijd circuleren, één bij mensen en één bij eenden. Het menselijke subtype kan mensen en varkens infecteren, maar geen eenden, terwijl het subtype eend wel eenden en varkens kan infecteren, maar geen mensen. Wanneer een varken tegelijkertijd besmet raakt met zowel het griepsubtype van de mens als het eendensubtype, worden de segmenten van beide virussen door elkaar gegooid of opnieuw gesorteerd. in een geïnfecteerde varkenscel. Als resultaat zou een humaan virusdeeltje kunnen samenkomen dat het eenden-HA-segment bevat in plaats van het menselijke HA-segment. Er is een nieuw virussubtype gemaakt. Dit nieuwe subtype zou mensen kunnen infecteren, maar omdat het de nieuwe eendversie van het HA-eiwit heeft, zou het menselijke immuunsysteem een ​​geïnfecteerd persoon niet kunnen verdedigen tegen het nieuwe virussubtype. Het virus zou kunnen blijven veranderen zodat het zich gemakkelijker in zijn nieuwe gastheer kan verspreiden, en wijdverbreide ziekte en overlijden kunnen het gevolg zijn.

Virusverschuiving kan ook optreden wanneer een vogelstam wordt aangepast aan de mens, zodat het vogelvirus gemakkelijk van persoon op persoon wordt overgedragen. In dit geval springt de vogelstam rechtstreeks van vogels op mensen, zonder vermenging of herschikking van het genetische materiaal van griepstammen van verschillende soorten.

Griepepidemieën en pandemieën

Influenza-epidemieën, ook wel seizoensgriep genoemd, komen jaarlijks voor en zijn de meest voorkomende opkomende infectie bij mensen. Deze epidemieën hebben grote medische gevolgen, maar zijn over het algemeen niet dodelijk, behalve in bepaalde groepen, zoals ouderen.

Pandemieën daarentegen komen gemiddeld eens in de paar decennia voor. Ze treden op wanneer een nieuw subtype van influenza A ontstaat dat ofwel nooit in de menselijke populatie heeft gecirculeerd of gedurende een zeer lange tijd niet heeft gecirculeerd (zodat de meeste mensen geen immuniteit tegen het virus hebben). Het nieuwe subtype veroorzaakt vaak ernstige ziekte en overlijden, zelfs bij gezonde individuen, en kan zich gemakkelijk verspreiden door de menselijke populatie.

Er waren drie grieppandemieën in de 20e eeuw: de "Spaanse" griep van 1918-1919, de "Aziatische" griep van 1957-58 en de "Hong Kong"-griep van 1968-69. De griep van 1918, veroorzaakt door een stam van H1N1, was veruit de meest dodelijke. Meer dan 500.000 mensen stierven in de Verenigde Staten als gevolg van de Spaanse griep, en mogelijk zijn tot 50 miljoen mensen wereldwijd overleden. Bijna de helft van die sterfgevallen was onder jonge, verder gezonde individuen. De pandemie van 1957 was het gevolg van een nieuwe H2N2-stam van het influenzavirus die de dood van twee miljoen mensen veroorzaakte, terwijl de pandemie van 1968 het gevolg was van een H3N2-stam die aan een miljoen mensen het leven kostte.

In de 21e eeuw heeft zich tot nu toe één pandemie voorgedaan. Dit was te wijten aan het nieuwe varkens-oorsprong H1N1-virus dat in 2009 opdook.

De WHO heeft in 2005 een alarmsysteem voor pandemieën in zes fasen ingesteld als reactie op de potentiële dreiging van het H5N1-aviaire-influenzavirus. Het waarschuwingssysteem is gebaseerd op de geografische verspreiding van het virus, niet noodzakelijkerwijs op de ernst van de door het virus veroorzaakte ziekte. Hoewel een ziekte "matig" van ernst kan zijn, is het uitroepen van een pandemie tijdens wijdverbreide uitbraken gunstig omdat het de vaccinproductie versnelt en regeringen ertoe aanzet extra maatregelen te nemen om het virus in te dammen. In sommige gevallen kunnen reis- en handelsverboden worden ingevoerd, maar als de ziekte al wijdverbreid is, worden deze mogelijk niet als effectief beschouwd.

Vóór de opkomst van het H1N1-virus van 2009 stond het alarmniveau op fase 3 op basis van de circulatie van het H5N1-virus. Op 27 april 2009, nadat was vastgesteld dat het H1N1-griepvirus in Mexico van persoon op persoon overging, werd het alarmniveau verhoogd naar fase 4. Twee dagen later, op 29 april, verhoogde de WHO het alarmniveau opnieuw, dit keer naar Fase 5, als gevolg van de aanhoudende overdracht van het nieuwe H1N1-virus in de Verenigde Staten. Terwijl H1N1 zich wereldwijd bleef verspreiden en mensen in meer dan 70 landen infecteerde, verhoogde de WHO de waarschuwing naar fase 6 – het hoogste niveau – op 11 juni 2009. In de komende maanden verspreidde H1N1 zich naar meer dan 200 landen en gebieden wereldwijd. De Fase 6-waarschuwing van de H1N1-pandemie van 2009 werd door de WHO op 10 augustus 2010 beëindigd.

Vogelgriep

Influenza infecteert van nature wilde vogels over de hele wereld, hoewel ze meestal niet ziek worden. Het virus is echter zeer besmettelijk en het kan een probleem worden wanneer het virus wordt overgedragen op gedomesticeerde vogels, zoals kippen, eenden of kalkoenen, omdat gedomesticeerd pluimvee kan bezwijken aan ziekte en overlijden door griep.

Mensen raken over het algemeen niet besmet met de vogelgriep. Dat is de reden waarom het nieuws over mensen die aviaire influenza hebben opgelopen tijdens een uitbraak van vogelgriep bij pluimvee in 1997 in Hong Kong alarmerend was. Het gaf aan dat het virus was veranderd om mensen direct te kunnen infecteren. Het virus dat deze specifieke uitbraak veroorzaakte, is het influenza A-subtype H5N1.

Sinds 1997 hebben H5N1-infecties bij vogels zich verspreid, aanvankelijk in heel Azië. Toen vogels langs hun trekroutes reisden, verspreidde H5N1 zich naar Rusland en Europa, en later naar landen in het Midden-Oosten en op het Afrikaanse continent.

De meeste menselijke gevallen van H5N1-influenza zijn terug te voeren op direct contact met besmet pluimvee, maar er zijn enkele gevallen van overdracht van persoon op persoon geweest, met name in clusters waar meerdere familieleden besmet raakten.

Een reden waarom aviaire H5N1 niet gemakkelijk overdraagbaar is op mensen, heeft te maken met het hemagglutinine, of HA, eiwit van het virus dat bepaalt in welk celtype het virus kan binnendringen. Net als bij andere virussen moet het influenzavirus zich hechten aan specifieke eiwitten, receptoren genaamd, aan de buitenkant van cellen om de cellen binnen te komen en een infectie te veroorzaken. In tegenstelling tot menselijke griepvirussen, die cellen hoog in de luchtwegen infecteren, hecht het H5N1 HA-eiwit zich aan cellen veel lager in de luchtwegen. Het virus zit zo diep in de luchtwegen dat het niet wordt opgehoest of uitgeniesd, en dus ook niet snel andere mensen besmet. Als het HA-eiwit van H5N1 zou muteren zodat het cellen hoger in de luchtwegen zou kunnen infecteren, dan zou het waarschijnlijker van persoon op persoon kunnen worden overgedragen.

In juli 2015 waren er ongeveer 840 laboratoriumbevestigde gevallen van H5N1-infecties bij mensen, in 16 verschillende landen, en bijna 450 doden. De landen met het algemeen hoogste aantal gevallen zijn Egypte, waar bijna alle gevallen in 2015 hebben plaatsgevonden, gevolgd door Indonesië en Vietnam.

H5N1 blijft circuleren bij pluimvee en kleine en sporadische clusters van menselijke infecties komen nog steeds voor. H5N1 wordt momenteel echter niet gemakkelijk tussen mensen overgedragen, dus het risico op een grote uitbraak is op dit moment laag.

Hoogpathogene H5-vogelvirusinfecties werden voor het eerst gemeld bij vogels in de Verenigde Staten in december 2014. In ongeveer de volgende zes maanden werden meer dan 200 bevindingen van infectie met H5N2-, H5N8- en H5N1-virussen bevestigd, voornamelijk bij pluimvee, inclusief achtertuin- en commerciële kudden. Meer dan 40 miljoen vogels in 20 staten waren besmet of blootgesteld. In de Verenigde Staten zijn geen menselijke infecties door deze H5-virussen gemeld, maar hun aanwezigheid bij vogels maakt het waarschijnlijker dan menselijke H5-infecties in de Verenigde Staten. Personen die nauw contact hebben met levend besmet pluimvee of oppervlakken die besmet zijn met de aviaire influenzavirussen lopen het grootste risico op infectie op plaatsen waar de virussen circuleren. Er zijn geen meldingen van infectie door het eten van goed gekookt gevogelte.

Naast de H5-virale subtypes hebben andere vogelgriepstammen de afgelopen jaren af ​​en toe mensen besmet. Deze omvatten de H7N2-stam die in 2002 en 2003 twee individuen in het oosten van de Verenigde Staten infecteerde, en de H9N2-stam die in 1999 en 2003 bij verschillende mensen in Azië ziekte heeft veroorzaakt.

In maart 2013 werd een nieuw subtype van aviaire influenza gevonden om mensen te infecteren. Influenza A (H7N9) was eerder waargenomen bij vogels, maar deze specifieke variant was nog nooit eerder waargenomen bij mensen of dieren. De eerste golf van H7N9-infecties vond plaats in het voorjaar van 2013 in China, gevolgd door een grotere, tweede golf in de eerste helft van 2014 in China en enkele buurlanden. In februari 2015 zijn ongeveer 570 gevallen en 210 sterfgevallen gemeld aan de WHO, voornamelijk in China. Mensen waren in de meeste gevallen blootgesteld aan besmet pluimvee of besmette omgevingen. Het H7N9-virus veroorzaakt bij de meeste geïnfecteerde mensen een ernstige luchtwegaandoening, maar het lijkt zich momenteel niet gemakkelijk van persoon tot persoon te verspreiden.

Varkensgriep

Varkensgriep, of varkensgriep, is een zeer besmettelijke luchtwegaandoening bij varkens. Hoewel varkens ziek worden, gaan ze over het algemeen niet dood aan varkensgriepvirussen.

In april 2009 werd ontdekt dat een griepvirus van oorsprong uit varkens mensen kan infecteren en zich van mens tot mens kan verspreiden. Het nieuwe virus wordt influenza A (H1N1) genoemd, hoewel het gewoonlijk de Mexicaanse griep wordt genoemd. Hoewel het varkensgriep wordt genoemd, wordt het nieuwe H1N1-virus van persoon op persoon overgedragen en niet door contact met varkens of varkensvleesproducten.

Het nieuwe H1N1-virus bestaat uit een nieuwe combinatie van segmenten van vier verschillende influenzavirusstammen: een Euraziatisch varkensvirus, een Noord-Amerikaans varkensvirus en segmenten van het vogel- en menselijke influenzavirus. Het opnieuw sorteren van segmenten van deze verschillende virussen produceerde een uniek virus dat nog niet eerder door de menselijke populatie was gezien. Wanneer nieuwe virussen zoals deze opduiken, is de natuurlijke immuniteit bij mensen meestal beperkt of niet aanwezig.

De uitbraak van het H1N1-griepvirus begon begin 2009 in Mexico en verspreidde zich vervolgens snel door Noord-Amerika. Binnen een paar weken breidde het nieuwe varkens-oorsprong H1N1-virus zijn bereik over de hele wereld uit. In juni 2009, als gevolg van de wereldwijde verspreiding van het H1N1-virus, heeft de WHO haar eerste pandemieverklaring van de 21e eeuw uitgegeven - de eerste sinds de grieppandemie van 1968. De pandemische verklaring erkende het onvermogen om het virus in te dammen en erkende de onvermijdelijke verdere verspreiding binnen de getroffen landen en naar nieuwe landen. Het nieuwe H1N1-virus werd de dominante griepstam in de meeste delen van de wereld, inclusief de Verenigde Staten.

Net als andere grieppandemieën vond de uitbraak van H1N1 in 2009 in golven plaats. De eerste golf vond plaats in het voorjaar van 2009 en een tweede golf begon eind augustus, toen kinderen en studenten weer naar de lessen gingen. De uitbraak bereikte een hoogtepunt in oktober 2009, met griepactiviteit gemeld in alle 50 staten, evenals in tal van andere landen en gebieden. In januari 2010 was de griepactiviteit teruggekeerd tot onder het basisniveau.

Het H1N1-virus blijft op lage niveaus circuleren, maar het is niet langer de dominante griepstam en zijn gedrag lijkt meer op een seizoensgriepvirus dan op een pandemische griep.

Vanaf het moment dat de uitbraak in april 2009 tot april 2010 begon, schatte de CDC dat ongeveer 60 miljoen Amerikanen besmet raakten met het H1N1-virus, 265.000 Amerikanen in het ziekenhuis werden opgenomen en 12.000 doden vielen als gevolg van de H1N1-griep van 2009. De hoogste ziekenhuisopnames deden zich voor bij jonge kinderen. Exacte aantallen zijn niet bekend vanwege de wijdverbreide aard van de uitbraak en omdat de meeste patiënten, vooral die met milde gevallen, niet werden getest. De grote meerderheid van de infecties in de Verenigde Staten en de meeste andere landen was mild, hoewel zwangere vrouwen en personen met bepaalde onderliggende medische aandoeningen een verhoogd risico hadden op een ernstige en dodelijke ziekte.

Er waren enkele verschillen tussen de pandemische H1N1-griep en de gewone seizoensgriep. Ten eerste bleef de H1N1-griep zich tijdens de zomermaanden verspreiden, wat ongebruikelijk is voor seizoensgriep. Ten tweede vertoonde een veel groter percentage H1N1-patiënten symptomen van braken en diarree dan gebruikelijk is bij gewone seizoensgriep. Er waren ook meer meldingen van ernstige luchtwegaandoeningen, vooral bij jonge en verder gezonde mensen, besmet met het nieuwe H1N1-virus dan met seizoensgriepvirussen.

Het is veelzeggend dat de meeste gevallen van H1N1-infectie, waaronder ernstige en dodelijke gevallen, optraden bij jonge en overigens gezonde personen, over het algemeen tussen de 5 en 50 jaar oud, met relatief weinig sterfgevallen onder ouderen. Dit in tegenstelling tot de situatie met seizoensgriep, die vooral zeer jonge mensen en ouderen treft, en waar 90 procent van de ernstige en dodelijke gevallen voorkomt bij mensen ouder dan 65 jaar. Sterfgevallen onder ouderen waren goed voor slechts 11 procent van de H1N1-sterfgevallen .

Gelukkig was de H1N1-griep van 2009 gevoelig voor twee antivirale geneesmiddelen die werden gebruikt om griep te behandelen: Tamiflu® (oseltamivir) en Relenza® (zanamivir). De medicijnen werken door remming van het essentiële neuraminidase-eiwit (het "N" -eiwit in het naamgevingssysteem). Correct gebruik van deze medicijnen kan de duur van de ziekte verkorten en de ernst van de ziekte verminderen en de kans op verspreiding van de ziekte verkleinen. De medicijnen verminderen het risico op longontsteking - een belangrijke doodsoorzaak door griep - en de noodzaak van ziekenhuisopname. Om het meest effectief te zijn, moeten de antivirale geneesmiddelen zo snel mogelijk na het begin van de symptomen worden toegediend.

Een vaccin ter bescherming tegen het H1N1-virus werd ontwikkeld, getest en goedgekeurd en kwam in oktober 2009 beschikbaar. Omdat het virus dat werd gebruikt om het vaccin te bereiden langzamer groeide dan de meeste seizoensgriepvirussen, bleef de productie van het vaccin achter en wijdverbreide verspreiding van het vaccin vond later plaats dan verwacht. Prioriteit voor het vaccin werd aanvankelijk gegeven aan gezondheidswerkers en hulpverleners en personen met een hoog risico op ernstige ziekten, maar tegen de winter van 2009-2010 werd de beschikbaarheid uitgebreid tot de algemene bevolking. Later werden sommige doses ongebruikt.

Hoewel sommigen zich zorgen maakten over de veiligheid van het H1N1-vaccin, hebben griepvaccins een zeer goed veiligheidsprofiel. Hoewel milde bijwerkingen, zoals pijn op de injectieplaats, pijntjes en lichte koorts, kunnen optreden als gevolg van het ontvangen van een griepprik, is het niet mogelijk om griep (H1N1 of seizoensgebonden) te krijgen door het vaccin. De griepprik, of geïnactiveerd vaccin, wordt gemaakt van slechts een deel van het virus - een gezuiverd eiwit dat ervoor zorgt dat ons immuunsysteem bescherming ontwikkelt. Evenzo bevat de neussprayversie van het griepvaccin een verzwakt of verzwakt virus dat geen griep kan veroorzaken. Gezien de mogelijke ernstige gezondheidseffecten van de griep, met name voor bevolkingsgroepen met een hoog risico, wegen de voordelen van vaccinatie als de beste manier om griepinfectie en de complicaties ervan te voorkomen, ruimschoots op tegen het risico van relatief kleine bijwerkingen van de vaccinatie.


Vaccin Ingrediënten

Iets in je lichaam injecteren kan voor sommigen zorgwekkend zijn, vooral als je niet zeker weet wat er in de naald zit. We zijn hier om het mysterie uit de ingrediënten van een vaccin te halen.

Een vaccin bevat een deel van een kiem (bacterie of virus) dat een antigeen wordt genoemd. Het antigeen is al gedood of uitgeschakeld voordat het wordt gebruikt om het vaccin te maken, dus u kunt er niet ziek van worden. Antigenen zijn stoffen, vaak een eiwit, die het lichaam stimuleren om een ​​immuunrespons te produceren om zichzelf te beschermen tegen aanvallen van toekomstige daadwerkelijke blootstelling aan ziekten. Daarnaast bevatten vaccins andere ingrediënten die ze veiliger en effectiever maken, waaronder conserveermiddelen, hulpstoffen, additieven en reststoffen van het vaccinproductieproces. Omdat er specifieke ingrediënten nodig zijn om een ​​vaccin te maken, ook al worden ze uiteindelijk verwijderd, kunnen er nog sporen achterblijven. Deze residuen kunnen kleine hoeveelheden antibiotica en ei- of gisteiwit bevatten. De American Academy of Pediatrics geeft ook een goede uitleg over wat er in de vaccinnaald zit.

Als u als ouder bang bent dat uw kind aan te veel antigenen wordt blootgesteld, hoeft u zich geen zorgen te maken: de vaccins van vandaag bevatten veel minder antigenen dan in het verleden, dankzij de vooruitgang in de biomedische wetenschap. Bovendien zijn de lichamen van kinderen goed uitgerust om veel antigenen tegelijkertijd aan te kunnen. Een gezonde baby kan meerdere vaccinaties ondergaan, omdat vaccins en de antigenen die ze bevatten zijn ontworpen voor het immuunsysteem van baby's. Baby's kunnen zelfs aanzienlijk meer antigenen aan dan die in vaccins worden aangetroffen.

Een paar jaar geleden werd veel aandacht besteed aan thimerosal, een organische vorm van kwik (ook wel ethylkwik genoemd) die voorkomt dat vaccins besmet raken. Deze vorm van kwik verschilt van methylkwik, dat het zenuwstelsel kan beschadigen. Hoewel is aangetoond dat thimerosal veilig is, worden nu alle routinematige kindervaccins geproduceerd in thimerosal-vrije vorm. Dit omvat het griepvaccin.


Conclusies

Er is dringend behoefte aan het gebruik van nieuwe platforms die kunnen leiden tot de ontwikkeling van effectievere vaccins en therapieën voor griep, die een aanzienlijke ziektelast blijft veroorzaken. Menselijke uitdagingsmodellen worden al eeuwen met succes gebruikt. Met voortschrijdende technologieën en nieuwe methoden om de interactie tussen gastheer en ziekteverwekker te onderzoeken, zullen onderzoeken naar menselijke uitdagingen essentieel zijn voor vooruitgang en kunnen ze op een veilige en ethische manier worden uitgevoerd. Bovendien maakt systeembiologie (bijvoorbeeld transcriptomics, metabolomics, proteomics, lipidomics, enz.) het mogelijk om fundamentele veranderingen en patronen van het menselijke immuunsysteem te ontleden. Het harmoniseren van deze twee modaliteiten is veelbelovend. Toekomstige studies zouden het gebruik van systeembiologie in een menselijk challenge-model moeten aanpakken om belangrijke hiaten in onze kennis van de pathogenese van influenza te identificeren en om essentiële routes te identificeren die betrokken zijn bij het produceren van effectieve immuunresponsen op vaccinatie. Het uiteindelijke doel zou zijn om deze methoden samen te gebruiken om nieuwe therapieën te ontdekken en mogelijk zelfs te leiden tot de ontwikkeling van een universeel griepvaccin.


Een primeur voor de media over virussen, vaccins en Covid-19

2020 is een jaar waarin naast mensen veel dingen zijn overleden, of op zijn minst voor onbepaalde tijd in leven zijn gehouden. Muziek en de meeste kunst en cultuur (in ieder geval publieksgericht), onderwijs, het levensonderhoud van een persoon, sociaal vertrouwen en interactie, gezond verstand en fatsoen, debat, en we kunnen verantwoorde journalistiek aan de lijst toevoegen.

Verantwoorde journalistiek was zelfs een van de eerste slachtoffers van 2020 en draagt ​​de verantwoordelijkheid voor een groot deel van de rest.

Mijn pad naar 2020 was op zijn zachtst gezegd ongebruikelijk, maar het bereidde me voor op de gebeurtenissen die zich hebben voorgedaan. Elke stap van mijn carrière als wetenschapper koos ik een pad dat me naar 2020 leidde. Hier zijn enkele voorbeelden:

  • Mijn twee leidende keuzes voor de Ph.D. programma in de chemie waren aan de University of Southern California (USC), waar ik een interview had gehad met professor George A. Olah (Nobelprijs in de chemie, 1992), en de University of California, Riverside (UCR). Ik koos UCR en professor M. Mark Midland, die zijn diploma had behaald bij professor Herbert C. Brown (Nobelprijs in de chemie, 1979) en jong, enthousiast en breed geïnteresseerd was. Als ik had gekozen en had kunnen studeren bij Dr. Olah, zou mijn carrière zijn ingesteld, maar veel nauwer gefocust. Ik heb voor Dr. Midland gekozen en ik heb er geen moment spijt van gehad.
  • Met de Ph.D. in de hand had ik de keuze tussen de academische wereld (de verwachte route) of de industrie. Ik koos voor de industrie, in het bijzonder de farmaceutische industrie, omdat ik altijd al geïnteresseerd was in medicinale toepassingen en medicijnen in het algemeen.
  • In de industrie verkoos ik ontwikkeling boven onderzoek op basis van de unieke uitdagingen.
  • Later koos ik ervoor om niet meer direct wetenschappelijk werk te doen, maar naar kwaliteitszorg. Onderdeel van deze keuze was de mogelijkheid om nieuwe dingen te leren.
  • Nog later koos ik ervoor om met name de biofarmaceutica en vaccins in te gaan. Dit gaf me een nieuwe kans om te leren.
  • Ten slotte ben ik overgestapt naar consulting om te proberen mijn ervaring te gebruiken om anderen in de branche te helpen.

Het laatste bedrijf waar ik voor werkte, was een vaccinbedrijf, als directeur van QA. Voor degenen die het niet begrijpen, is het een enorme taak om verantwoordelijk te zijn voor kwaliteitsborging. Je moet zowel een deskundige als een rechter zijn.

Het bedrijf is opgericht in een poging om een ​​hiv-vaccin te ontwikkelen. Na 9/11 breidde het bedrijf zich uit naar Biodefense en zette het de ontwikkeling van vaccins tegen miltvuur en pokken voort voor de Amerikaanse National Stockpile als onderdeel van het nieuw gevormde Dept. of Homeland Security. Ik kwam toen bij het bedrijf en werd de projectleider van een nieuw pokkenvaccin dat in samenwerking met een Japans bedrijf werd ontwikkeld.

Ik had virologie en infectieziekten gestudeerd op de universiteit, maar ik moest mijn kennis uitbreiden. Het was dus onderdompelingstijd. Dit viel ook samen met de oorspronkelijke SARS-uitbraak in Hong Kong. Ik heb zelfs Hong Kong in 2003 bezocht tijdens SARS (geen lockdowns, afstand nemen, enz. Sommige mensen droegen maskers, maar dat was voornamelijk vanwege de zeer slechte luchtkwaliteit in Hong Kong, niet vanwege SARS). Ik was al lang eerder geïnteresseerd geraakt in bovenste luchtweginfecties (URI), voornamelijk als gevolg van mijn incidentele persoonlijke gevechten met verkoudheid, griep, sinusitis, bronchitis, enz. Maar SARS was een nieuwe kans.

Als projectleider voor pokken had ik de gelegenheid om Dr. D.A. Henderson, een vooraanstaand persoon tijdens de pokkenuitroeiing van de WHO in de jaren zestig en zeventig en betrokken bij het ministerie van Binnenlandse Veiligheid over het Biodefense-initiatief onder de G.W. regering-Bush.

Een uur of twee met Dr. Henderson was een heel semester lesgeven in de klas waard. Ik heb veel geleerd over de beheersing van infectieziekten, strategie, management, enz. Natuurlijk zou Dr. Henderson op zijn zachtst gezegd gekant zijn tegen het huidige 'beleid' dat wordt gebruikt, zoals afsluitingen, sluitingen, maskering, enz.

Op het moment dat ik hem ontmoette, was een groot deel van de bezorgdheid gericht op de vergrijzende Amerikaanse vaccinvoorraad, met name voor infectieziekten die werden beschouwd als mogelijke bioterrorismewapens (bijvoorbeeld miltvuur en pokken).

Na "met pensioen gaan", had ik gehoopt dat ik "naar de zonsondergang zou rijden" op een Harley (figuurlijk, aangezien ik er nog geen heb) wat mijn carrière betreft. Maar als wetenschapper, met expertise op het gebied van infectieziekten, PBM, antivirale medicijnen, vaccins, enz., bracht dit jaar me terug in de denkmodus, aanvankelijk instinctief. Maar ik ontdekte al snel dat we in de problemen zaten, niet door het virus maar door onszelf.

Alsof er een knop was omgedraaid, ging OVERAL het licht uit op verantwoorde journalistiek! De stroom is nog niet hersteld.

Ik kwam onlangs een artikel tegen over Yahoo van Zakken dat trok mijn aandacht. De openingszin heeft me echt op gang gebracht en ik citeer hem nu (nadruk toegevoegd):

Biotechbedrijven en medicijnfabrikanten over de hele wereld pompen miljoenen dollars in om een vaccin om het dodelijke coronavirus uit te roeien, met velen die de productie van hun vaccinkandidaten al opvoeren als men een goedkeuring krijgt.

Met deze ene zin en een simpele zin erin, werd de hamer op de kop geslagen van onverantwoordelijke en slecht geïnformeerde journalistiek. Normale journalistiek zou eenvoudigweg hebben geschreven "…a vaccin voor coronavirus ..." maar overdrijving won het.

Er zijn twee aspecten aan die uitdrukking die het onderzoeken waard zijn, namelijk het idee van een vaccin dat een virus uitroeit en het concept van een dodelijk virus. Ik heb de term "uitroeien" eerder gehoord (Nancy Pelosi?). Maar ik wil eerst de dodelijke virushyperbool aanpakken en later naar het vaccingedeelte gaan.

Hoe "dodelijk" is het coronavirus? NIET ZEER en dat is gebaseerd op gegevens, medische rapporten en algemene kennis van URI.

Het is interessant om het eerste bevestigde geval in de VS te bekijken. Gelukkig is deze casus gepubliceerd. Deze persoon, een man van in de dertig, was half januari teruggekeerd uit Wuhan na een bezoek aan familie en had last van hoesten en misselijkheid. Hij was in een buitenwijk ten noorden van Seattle, Washington.

Toevallig was ik op hetzelfde moment in dat gebied. Hij had toevallig een CDC-waarschuwing over Wuhan gezien en ging naar een kliniek. Op dat moment waren zijn belangrijkste symptomen hoesten en misselijkheid en slechts af en toe lage koorts. Zijn eerste onderzoek vertoonde geen koorts en zijn röntgenfoto's van de borst en laboratoriumtests waren allemaal normaal. Zelfs de clinici erkenden de implicaties zoals blijkt uit de volgende verklaring uit de casestudy:

Deze niet-specifieke tekenen en symptomen van milde ziekte in het begin van het klinische verloop van de 2019-nCoV-infectie kunnen klinisch niet te onderscheiden zijn van veel andere veel voorkomende infectieziekten, vooral tijdens het winterseizoen van het respiratoire virus.

Hij werd in isolatie opgenomen omdat hij werd getest op de nieuwe stam van het coronavirus (er waren eerder 4 stammen bekend: HKU1, NL63, 229E en OC43). Nadat bevestigd was dat hij de nieuwe soort had, kreeg hij alleen ondersteunende zorg. Opgemerkt moet worden dat naast neusuitstrijkjes die virus bevatten, zijn ontlasting ook positief testte (wat werd getest omdat hij enkele gastro-intestinale symptomen had).

Na enkele dagen kreeg hij een longontsteking, waarvan het personeel vreesde dat het een in het ziekenhuis opgelopen longontsteking was. Deze longontsteking is een ernstig probleem omdat het vaak antibioticaresistente stammen zijn. Als gevolg hiervan kreeg hij vancomycine (het enige effectieve antibioticum tegen resistente stammen) en kreeg hij ook remdesivir. Hij herstelde snel en werd uiteindelijk vrijgelaten.

De bron van zijn infectie was nooit traceerbaar omdat hij geen contact met zieke mensen meldde terwijl hij in Wuhan was.Het is niet bekend of hij het virus heeft opgepikt terwijl hij in Wuhan was, of op doorreis, of zelfs na zijn terugkeer naar de VS. Aan het einde van het case study-rapport, 30 januari, waren er geen secundaire transmissies geïdentificeerd omdat bekende contacten nog niet ziek waren geworden. Deze zaak weerspiegelt niet de paniek die is ontstaan ​​over deze ziekte.

Na dit te hebben gelezen, heb ik overwogen wat er zou zijn gebeurd als deze persoon zich NIET had gemeld bij een kliniek. Het is moeilijk te zeggen. Uiteindelijk zou er een eerste bevestigd geval zijn geweest, maar wanneer en waar? Hoeveel gevallen zouden in de tussentijd onopgemerkt zijn gebleven? Zou de ziekte van deze persoon zijn vervaagd zonder longontsteking? Hij reageerde snel op medisch ingrijpen, voornamelijk ter bestrijding van een BACTERILE infectie (pneumonie) die mogelijk in het ziekenhuis was opgelopen. Hij deed het heel goed tegen het virus.

De mediahype over deze zaak was destijds sterk gericht op zijn reis naar Wuhan. Hoeveel mensen hebben dezelfde symptomen ervaren en hebben ze afgewezen omdat ze geen Wuhan-verbinding hadden?

Maar al snel stonden de media in het teken van de ernstigste symptomen, hoge koorts, ernstige vermoeidheid, ademhalingsmoeilijkheden. Als je naar de medische sites zou gaan, zoals ik, zou je hetzelfde algemene advies vinden, d.w.z. behandel het alsof je griep zou hebben, maar als het erger wordt, bel of ga naar een dokter.

Dus de meeste mensen letten waarschijnlijk op de berichten in de media en herkenden de eigenlijke medische rapporten niet. Hoeveel mensen ondervonden de milde vorm en verwierpen het omdat het niet paste bij de ernstige symptomen die door de media werden gemeld?

Tot op de dag van vandaag is er weinig veranderd. De overgrote meerderheid van de mensen ervaart milde symptomen. Personen met een hoger risico ervoeren soms de meer ernstige symptomen. Symptomen variëren afhankelijk van het individu, hun immuunsysteem, virale lading, enz.

Ondertussen werden over de hele wereld meer gevallen bekend, evenals de relatief goedaardige aard van het virus door de meeste mensen die het hebben meegemaakt. In China was al vroeg bekend dat de risicogroep voor ernstige ziekten dezelfde was als griep, dat wil zeggen ouderen met ernstige gezondheidsproblemen, maar dit werd niet gecommuniceerd. Toch hadden we ook genoeg andere gegevens.

In februari werd het virus ontdekt op een cruiseschip in Japan. Een schip dat voornamelijk gepensioneerde, oudere mensen vervoert. Het was een geschikte situatie om dit virus te observeren. Ongeveer de helft van de mensen op het schip testte positief (672 positief) en bleef in quarantaine op het schip. Er vielen een paar doden (13 in totaal), maar de meeste mensen kregen een milde ziekte en werden uiteindelijk van het schip of het ziekenhuis ontslagen. Sommige Amerikanen werden ondanks de reisverboden teruggestuurd naar de VS. Toch was duidelijk dat het virus niet dodelijk was en was het duidelijk wie risico liep.

We weten allemaal wat er in maart is gebeurd. Het virus veranderde niet en de gegevens ook niet, slechte modellering werd gepusht en regeringen raakten in paniek. Het is niet nodig om in detail te treden over de tijd sinds maart.

Dus, nu er enkele maanden zijn verstreken, wat weten we over de sterfte? Ten eerste wordt het steeds duidelijker dat het sterftecijfer van Covid consistent is met griep. Er is niets zo anders aan. Dit is gebaseerd op serologische studies om te proberen een basisaantal mensen te definiëren die het virus hebben ervaren, niet op testen, aangezien de testaantallen weinig waarde hebben. Veel meer mensen hebben de ziekte ervaren dan de cijfers aangeven. Maar de sterfte is niet zozeer te wijten aan het virus, maar eerder aan de vatbare populatie.

Het nationale gemiddelde op sterftecijfer, alle oorzaken, loopt op ongeveer 110-111% van de verwachte. Dit aantal is de afgelopen twee maanden zelfs gestegen, hoewel het sterftecijfer door Covid is gedaald. De top 5 hoogste waarden zijn voor NYC (176%, let op: de CDC rapporteert NY staat afzonderlijk), New Jersey (134%), Arizona (124%), NY State (121%) en D.C (129%). Er zijn zeven staten/territoria die onder het niveau van 100% liggen (Puerto Rico, West Virginia, North Dakota, North Carolina, Montana, Hawaii en Alaska). De niet-afgesloten staten zijn Arkansas (108%), Iowa (105%), Nebraska (102%), North Dakota (99%), South Dakota (100%), Utah (108%) en Wyoming (107%) . Een paar andere vermeldenswaardige staten zijn Californië (110%), Michigan (113%), Massachusetts (117%), Florida (114%) en Texas (115%).

Wat betekenen deze cijfers? De CDC berekent de verwachte sterfte. Ze doen dit door te kijken naar de populaties, leeftijd van de bevolking, gezondheidskenmerken, recente historische trends, gemiddelden over verschillende ziekten en aandoeningen, enz. Ja, het is computermodellering. Mensen zouden verwachten dat gezien de hype rond Covid de sterftecijfers hoog zouden moeten zijn. Goed, laten we even kijken.

Het huidige aantal gemelde sterfgevallen in verband met Covid is ongeveer 180.000, hoewel dat aantal misschien zinloos is omdat er geen consistentie is in de rapportage en we niet weten hoe sterfgevallen worden geregistreerd. Alleen omdat een persoon sterft en misschien het virus heeft, betekent NIET dat het virus of zelfs een complicatie de doodsoorzaak was. Landelijk weten we dat sterfgevallen als gevolg van Covid verantwoordelijk zijn voor ongeveer 5-6% van de totale sterfte en hoewel dat aantal eerder iets hoger was tijdens lockdowns, is het al geruime tijd aan het dalen. Maar die sterfgevallen dragen waarschijnlijk niet significant bij aan de oversterftecijfers.

Waarom? Omdat de overgrote meerderheid van de sterfgevallen plaatsvindt bij ouderen van 70 jaar en ouder met ernstige gezondheidsproblemen. Deze mensen zijn al grotendeels meegerekend in de sterfte van 2020. Met andere woorden, ze lopen een hoog risico om te overlijden door veel dingen, niet alleen door het coronavirus. Ze zouden hetzelfde resultaat ervaren als het griep was, misschien zelfs rhinovirus. Zeker, bacteriële infecties zouden de uitkomst veroorzaken (en in de meeste gevallen was het longontsteking die de dood veroorzaakt, niet Covid). Hun levensverwachting vóór het coronavirus was al kort - ze werden waarschijnlijk niet verwacht om 2021 te halen. Dat is doorgerekend in de verwachte sterfte. Vergeet niet dat de levensverwachting in de VS ongeveer 78 jaar is.

Ik weet dat sommige mensen ineenkrimpen als dit soort analyse wordt gedaan. Maar, zoals een lijkschouwer een autopsie doet, om goed te begrijpen wat je doet, moet je de emotionele aspecten opzij zetten en je concentreren op het leren van wat je kunt leren. Ik voel vooral mee met de ouderen in zorginstellingen en de armen in de binnensteden die dit virus op zich hebben genomen door verschrikkelijk beleid. Ze hadden geen keus. Hopelijk kunnen we, door eerlijk te zijn met analyse, dezelfde fouten in de toekomst vermijden.

In feite was het het laatste deel van de samenleving dat een impact kan hebben op het sterftecijfer, aangezien de armere gemeenschappen het hardst werden getroffen door de lockdown-orders en het virus. Minderheden in de leeftijd van 50-65 hebben over het algemeen een hoger sterftecijfer dan normaal zou zijn. Zeker, het is hoger dan hun, laten we zeggen, tegenhangers in de voorsteden.

Dus, waar komen de sterftecijfers eigenlijk vandaan? De nieuwsmedia besteden weinig aandacht aan deze vraag. Een bron is nevenschade van een andere oorlog die decennia geleden door onze regering is begonnen. De ‘War on Drugs’ begon in de jaren tachtig. De volgende grafiek toont sterfgevallen door overdosis (OD) in de VS sinds die tijd. In 2019 stierven in de VS 71.000 mensen aan OD.

Onlangs heeft de American Medical Association (AMA) een noodwaarschuwing afgegeven voor een alarmerende toename van het aantal OD-sterfgevallen in meer dan 40 staten in 2020. Ze voorspelden dat 2020 erger zou worden dan 2019! Ze beschouwen het als een nationale noodtoestand.

Hoewel de gegevens op dit moment moeilijk te vinden zijn, zijn er berichten dat het aantal zelfmoorden ook in 2020 toeneemt. Dit zou geen verrassing moeten zijn, gezien de enorme emotionele en mentale belasting die mensen in 2020 door hun regeringen worden opgelegd.

OD en sterfgevallen door zelfdoding komen meestal voor bij jongere, gezondere mensen onder de 50 jaar die NIET significant worden meegerekend in het sterftecijfer. OD en zelfmoorden worden berekend in de verwachte mortaliteit, maar gebaseerd op het verleden, dus als er plotselinge stijgingen zijn, zal dit worden weerspiegeld in de totale mortaliteit.

Andere ziekten dragen ook bij, simpelweg vanwege de beperkingen op het ontvangen van medische zorg tijdens de pandemie, iets wat in strijd is met de eed van Hippocrates. Sterfgevallen door longontsteking zonder verband met griep of coronavirus komen vaker voor dan sterfgevallen door longontsteking die verband houden met een van beide virale infecties.

Dus, is coronavirus dodelijk? Niet echt, de meeste virussen zijn niet echt dodelijk. De uitkomst kan de dood zijn, maar dat is iets anders dan daadwerkelijk dodelijk zijn. Een beet van een zwarte mamba-slang is dodelijk vanwege het krachtige gif. Virussen zijn parasieten, in tegenstelling tot bacteriën. Virussen zijn afhankelijk van de steun van hun gastheer. Als een virus wil overleven, heeft het de gastheer nodig om te overleven. Wat de meeste mensen met virussen doodt, is de zwakte van hun eigen immuunsysteem, maar soms kan de overreactie van het immuunsysteem dodelijk zijn. Van die zwakte wordt geprofiteerd door bacteriële infecties. Ook kunnen over het algemeen slechte gezondheidstoestanden leiden tot orgaanfalen.

Tijdens deze pandemie is de overgrote meerderheid van de sterfgevallen opgetreden bij ouderen met ernstige gezondheidsproblemen. Deze mensen zouden hetzelfde resultaat ervaren als ze griep hadden gekregen. In feite is het vrij waarschijnlijk dat ze hetzelfde resultaat zouden hebben als het virus rhinovirus was. Ze zouden waarschijnlijk hetzelfde resultaat hebben als ze bronchitis, sinusitis, pancreatitis, gastritis, blaasontsteking, enz. hadden. Hun systeem was gewoon niet in staat om de ziekte te bestrijden. Punt uit.

Voor de overgrote meerderheid van de mensen die deze ziekte hebben gehad, komt het niet eens in de buurt van 'dodelijk'.

“Een vaccin om het dodelijke coronavirus uit te roeien”

Nou, het coronavirus is niet dodelijk. Maar hoe zit het met het 'vaccin'-gedeelte van de verklaring?

Geen enkel vaccin "veegt" een virus uit. Vaccins zijn geen geneeswijzen. Vaccins zijn geen preventieve middelen. Vaccins zoeken en vernietigen niet. We hebben bijvoorbeeld al tientallen jaren vaccins tegen griep (sinds de jaren 1940) en elk jaar eist griep zijn tol van mensen, ook van mensen die zijn gevaccineerd. Influenza komt niet eens in de buurt van 'uitroeien'. We beheren het op zijn best.

Hier is een korte lijst van infectieziekten die deel uitmaken van ons natuurlijke bestaan ​​en elk van deze kan de dood veroorzaken bij een bepaald individu.

1. Bacteriële infecties. (Kokken) Longontsteking, stafylokokken, streptokokken, enterokokken, toxische shock (grampositieve bacillen) difterie, miltvuur, listeriose (gramnegatieve bacillen) cholera, loopgravenkoorts, E. coli, pest, salmonella

2. Spirocheten-infecties. Ziekte van Lyme, Yaws, Leptospirose

3. Anaërobe bacteriële infecties. Botulisme, Tetanus, Clostridium

4. Rickettsiae-infecties. Murine Tyfus, Rocky Mountain Spotted Fever

5. Mycobacteriën. Tuberculose, Lepra

6. Schimmelziekten. Aspergillose, Candidiasis, Histoplasmose

7. Parasitaire infecties. Nematoden (rondwormen), Trematoden (botten), Cestoden (lintwormen)

8. Protozoaire infecties. Amebiasis, Giardiasis, Malaria, Encefalitis, Toxoplasmose

9. Ademhalingsvirussen. Influenza/Parainfluenza, Adenovirus, Rhinovirus, Coronavirus

10. Herpesvirussen. Waterpokken, Mononucleosis, Cytomegalovirus, Herpes Zoster

11. Enterovirussen. Polio, hand-voet-mondziekte (niet hetzelfde als de "mond-in-klauw"-ziekte van de politicus)

12. Verschillende Viradae-virussen. Dengue, Hanta, Lassa, Ebola, Marburg, Gele Koorts

13. Immunodeficiëntievirus. hiv

14. Diversen Virussen. Mazelen, Bof, Rodehond, Pokken

15. Seksueel overdraagbare aandoeningen. Syfilis, Gonorroe

Voor veel van deze ziekten zijn vaccins beschikbaar, voor veel niet. Sommige vaccins zijn effectiever dan andere. Maar er is er maar één die we op natuurlijke wijze hebben uitgeroeid, d.w.z. "uitgeroeid", en dat is de pokken.

Pokken is al zo lang bekend als het menselijk bestaan. Er is bewijs uit archeologische studies dat oude Egyptenaren aan pokken leden op basis van beschrijvingen en artisticiteit. Veel historisch beroemde mensen hebben de pokken meegemaakt en overleefden (Mozart en Lincoln zijn twee opmerkelijke voorbeelden). Ten slotte, in het midden van de 20e eeuw, kostte het een wereldwijde inspanning van meer dan een decennium om het te doen. Hier zijn enkele van de belangrijkste redenen waarom het mogelijk was:

1. Pokken was volledig een menselijke ziekte. Het "schakelde" niet heen en weer tussen andere zoogdiersoorten.

2. De symptomen van pokken waren uniek en heel herkenbaar. Dit betekende dat het gemakkelijk was om een ​​persoon te identificeren die ziek was met pokken en deze in quarantaine te plaatsen. Het was net zo gemakkelijk om contacten te identificeren en te observeren.

3. Het vaccin was behoorlijk effectief. Wat vaccins betreft, was het zeer effectief, waarschijnlijk vanwege #1 hierboven. Het vaccin had echter ook ernstige bijwerkingen. Een klein percentage van de mensen ervoer deze zeer slechte effecten, soms fataal. In feite was een van de redenen voor het nieuwe initiatief na 9/11 de bezorgdheid over de veiligheid van het oude vaccin. Tijdens de uitroeiingsinspanning werd het veiligheidsprofiel geaccepteerd tegen het doel van uitroeiing. Maar in de wereld van vandaag werd het potentieel voor ernstige bijwerkingen als te groot beschouwd. We zouden het nu beter kunnen doen.

4. Er werd een enorme inspanning geleverd om naar elke plek op aarde te gaan om te proberen de ziekte uit te roeien. Deze inspanning werd enkele jaren vóór de WHO-uitroeiingsinspanning gestart. Het vaccin was gebruikt in de meeste niet-derde wereldlanden en er was weinig incidentie van de ziekte. Meestal werd de ziekte teruggebracht door een hulpverlener die naar een deel van een derdewereldland ging waar het virus nog steeds heerst.

Wat doet een vaccin precies?

Onder de beste omstandigheden werkt een vaccin als een primer voor het immuunsysteem. Dat wil zeggen, het "inspireert" het immuunsysteem om te reageren alsof er een echte infectie heeft plaatsgevonden, zij het op kleinere schaal. Dat wil zeggen, om antilichamen te produceren die specifiek zijn voor het virus of surrogaat dat in het vaccin wordt gebruikt (antigeen). Het idee is dat als een persoon op een later tijdstip wordt blootgesteld aan het echte virus (true antigeen), het immuunsysteem het zal herkennen en sneller en efficiënter dan normaal zal reageren. Hierdoor kan het immuunsysteem de virale belasting onder controle krijgen voordat het een drempel kan bereiken waar ziektesymptomen worden vertoond.

Het vaccin is meestal een verzwakte vorm van het oorspronkelijke virus, misschien zelfs geïnactiveerd, of het kan een chemisch of structureel surrogaat zijn, d.w.z. vergelijkbaar in samenstelling maar niet actief.

Het is niet preventief! Het vaccin blokkeert op geen enkele manier de toegang van het virus in uw lichaam. Het vaccin werkt alleen om misschien een snellere, efficiëntere immuunrespons op gang te brengen zodra een infectie heeft plaatsgevonden.

Het vernietigt het virus niet! In feite doet het niets om rechtstreeks met een virus in of buiten het lichaam in wisselwerking te staan.

Het vaccin berokkent eigenlijk geen schade aan het virus in uw lichaam, het is geen therapie of “antiviraal” geneesmiddel. Als uw lichaam antistoffen heeft aangemaakt die effectief zijn, gaan ze op zoek naar het virus. De antilichamen zijn je wapen. Het vaccin speelt geen directe rol tegen het virus.

Het vaccin doet niets aan het virusmolecuul dat buiten uw lichaam bestaat. Je zou het vaccin overal in de omgeving kunnen spuiten en het zou NUL effect hebben. Desinfectiemiddelen zoals bleekmiddel, UV-straling, oplossingen met een lage of hoge pH, enz. zullen het virusmolecuul afbreken, maar niet het vaccin.

Na decennia van vaccins tegen griep zijn we er niet in geslaagd om griep uit te roeien, waarom? Het gaat over de redenen waarom we de pokken konden uitroeien. Ten eerste worden URI's zoals griep en coronavirus gedragen door andere zoogdiersoorten dan mensen. Vogels, varkens en zelfs huiskatten kunnen het virus bij zich dragen. Dus om het virus uit te roeien, zouden we moeten beginnen met het uitroeien van alle vogels, varkens en katten in de wereld, misschien alle zoogdieren, omdat we misschien nog niet alle soorten kennen die in staat zijn om de virus. Misschien kunnen we dan beginnen het molecuul uit te putten en het uiteindelijk uit te roeien.

Het is juist deze reden dat we de neiging hebben om een ​​lage effectiviteit van URI-vaccins te hebben. Hiervoor moeten we bepaalde definities duidelijk maken. Laten we griep als voorbeeld nemen (hetzelfde geldt voor het coronavirus). Wanneer een persoon een griepvaccinatie krijgt, gegeven in de spier van de triceps of de achterkant van de arm, ervaart hij binnen een bepaalde periode gewoonlijk zwelling, gevoeligheid, pijn, misschien wat roodheid, enz. Dit is meestal een indicatie dat het vaccin een of andere vorm van immuunrespons, of een “take” opwekte. Bij griepvaccins was dit doorgaans rond de 90%. Soms geeft een tweede injectie een dosis, en soms gebeurt het gewoon niet.

Voor mensen die zich misschien het pokkenvaccin herinneren, werd het vaccin toegediend door een reeks kleine gaatjes in de huid van uw arm te steken. Na verloop van tijd ontstond er een soort blaar gevolgd door een korstje. Dit was een opname van het pokkenvaccin. Nadat het korstje eraf viel, had je een litteken met kuiltjes. Ik heb nog steeds een litteken, maar het is bijna vervaagd. Onder bepaalde voorwaarden kan ik het nog steeds zien.

Wanneer een vaccin ter goedkeuring wordt getest, kan het niet daadwerkelijk tegen het virus worden getest. Dat wil zeggen, de medische ethiek staat niet toe dat een gezond persoon wordt blootgesteld aan een levend virus. Het logische experiment om mensen een vaccin te geven en ze vervolgens aan het virus bloot te stellen, wordt dus niet uitgevoerd. Vroeger deed men dat op die manier. Het originele pokkenvaccin, afgeleid van koepokkenserum door William Jenner, werd voor het eerst gebruikt bij een kleine jongen die opzettelijk werd blootgesteld aan pokken. Gelukkig voor Jenner leefde de jongen en kreeg hij de ziekte niet, maar dat was meer dan 200 jaar geleden en de medische ethiek bestond toen nog niet.

In de moderne tijd worden klinische symptomen geëvalueerd, zoals inname, en serologische symptomen, zoals antilichamen (waarop getest wordt). De aanwezigheid van al deze factoren is voldoende om het vaccin als “effectief” te beschouwen. Dat betekent echter NIET dat het ook daadwerkelijk zal effectief zijn bij normaal gebruik.

De andere overweging is veiligheid. Als het vaccin geen ziekte veroorzaakt en geen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, wordt het als veilig beschouwd. Dit kan getest worden op gezonde vrijwilligers.

Als aan beide wordt voldaan, wordt het goedgekeurd voor gebruik.

De effectiviteit van vaccins kan eigenlijk alleen worden afgeleid na een besmettelijke epidemie/pandemieseizoen. Het wordt bepaald op basis van het aantal gevaccineerde personen, de prevalentie van ziekten, enz. Het is een ingewikkelde evaluatie, maar wel een die elk jaar wordt uitgevoerd door instanties voor infectieziekten zoals de CDC en de WHO.

Om influenza als voorbeeld te gebruiken, terwijl het griepvaccin over het algemeen een opnamepercentage heeft van ongeveer 90%, kan het effectiviteitspercentage sterk variëren, afhankelijk van het griepseizoen en de stam(men) voor dat seizoen.De volgende tabel toont gegevens sinds 2004 over de berekende "effectiviteit" van het griepvaccin.

Meestal is de effectiviteit minder dan 50%. Er zijn veel factoren die het effectieve tarief kunnen bepalen, maar de gezondheid van het individu is altijd het belangrijkste. Bij ouderen wordt aanbevolen een dubbele dosis toe te dienen. Maar er zijn geen gegevens die ondersteunen dat dit daadwerkelijk gunstig is.

Wat bepaalt de effectiviteit?

Het antwoord komt neer op individualiteit. De factoren die de uitkomst van een persoon met een virale infectie bepalen, zijn:

1. Algemene gezondheid. Hoe gezonder de persoon en zijn immuunsysteem, hoe beter.

2. Leeftijd. Oudere mensen, zelfs als ze gezond zijn, zullen een verzwakkend immuunsysteem ervaren. Het is de vraag of het vaccin hun immuunsysteem nog een boost geeft, aangezien het door de leeftijd al verzwakt. Het is misschien zinloos om een ​​dubbele dosis te geven als het immuunsysteem niet in staat is om op een enkele dosis te reageren.

3. Virale belasting. Dit gaat naar exposure. Voor elk individu geldt: hoe meer virus je in eerste instantie wordt blootgesteld aan en waarmee je besmet bent, hoe moeilijker de strijd tegen het virus. Een grote initiële virale belasting, zelfs bij een gezond persoon, kan sterkere symptomen betekenen. Omgekeerd kunnen ouderen mogelijk nog steeds omgaan met een lichtere initiële virale belasting, ook al zijn ze oud en hebben ze gezondheidsproblemen.

4. Genetica. Genetica speelt een centrale rol in de gezondheid en de immuunrespons. Sommige mensen zijn gewoon meer vatbaar voor infecties dan anderen. Net zoals sommige mensen vatbaarder zijn voor bepaalde vormen van kanker.

5. Omgeving. Degenen die ziekenhuisopname nodig hebben, terwijl ze meer constante zorg krijgen, bevinden zich ook in een omgeving van toenemend gevaar, vooral door verworven antibioticaresistente infecties (zoals hierboven gezien bij het eerste bevestigde geval). Ook de omgeving kan een rol gaan spelen bij viral load. Bij elke persoon die met een besmettelijke ziekte vecht, is het erg belangrijk om andere mogelijke bronnen van infectie te minimaliseren. Het lijkt tegenstrijdig, maar ziekenhuizen zijn vaak niet de optimale plaats voor behandeling.

Het is dus moeilijk om echt te evalueren hoe effectief vaccins werkelijk zijn bij de meeste ziekten. Als een vaccin echter veilig is bevonden en misschien iets goeds kan doen, moet het worden overwogen. Misschien kan het vaccin het immuunsysteem van een persoon voldoende stimuleren om te voorkomen dat een gevaarlijke drempel voor virale lading wordt bereikt.

Persoonlijk, en dit is niet bedoeld als goedkeuring van vaccins, kies ik ervoor om elk jaar het griepvaccin te krijgen. Ik geloof dat het niet echt nodig is, omdat ik over het algemeen een goed immuunsysteem heb. Mijn filosofie over het immuunsysteem is echter dat het constant moet bewegen om gezond te blijven, net als de rest van je lichaam en geest. Zolang het vaccin veilig is, beredeneer ik het als een extra oefening van mijn immuunsysteem. Het zal misschien weinig effect hebben als ik griep tegenkom, maar misschien is de algemene kracht van het immuunsysteem sterker, zelfs maar een klein beetje. Maar dit is mijn persoonlijke keuze. Ik kan deze keuze niet aan anderen opleggen.

Hier is de keerzijde van de medaille. Dit geldt voor iedereen die een ziekte heeft meegemaakt.

1. Mensen die immuniteit hebben ontwikkeld, hebben geen vaccin nodig. Dus iedereen die in 2020 Covid heeft ervaren, heeft niet zo snel een vaccin nodig (ze hoeven ook geen gezichtsbedekking te dragen).

2. Deze zelfde mensen hebben aangetoond dat hun immuunsysteem goed in staat is om de ziekte aan te pakken. Dat betekent voor meer dan 99% van de bevolking dat dit virus niet dodelijk is.

3. Zelfs in de populatie met het hoogste risico overleefde tussen 75-90% van de geïnfecteerden.

Als coronavirus op griep lijkt, duurt het mogelijk niet langer uw natuurlijk verworven immuniteit als het virus muteert. We weten nog niet genoeg om te weten of en wanneer dat kan gebeuren. De timing verschilt ook van persoon tot persoon. Toch is het belangrijk dat mensen een gezond immuunsysteem behouden.

Als er een vaccin wordt ontwikkeld en een persoon heeft dit virus gehad, dan zal hij of zij zelf moeten beslissen of een vaccin geschikt is, eventueel met zijn eigen arts.

Het is een persoonlijke gezondheidskeuze. De regering zou die beslissing niet moeten nemen.

Bericht om mee naar huis te nemen

1. Het coronavirus, SARS-COV-2, is niet “dodelijk”. Het kan leiden tot de dood in zeer goed geïdentificeerde delen van de bevolking, b.v. de zieke ouderen of armen, maar het is zeer zelden de dood door het virus. Het kan de dood zijn door bacteriën of andere oorzaken, ja, maar zeer zelden of nooit door een virus. Dit is precies hetzelfde als andere URI's en vele andere infectieziekten.

2. De sterfte die gepaard gaat met Covid heeft weinig invloed op het verwachte sterftecijfer aangezien de populatie die het meeste risico liep ook een zeer lage levensverwachting had.

3. Stijgingen van het sterftecijfer in de VS zijn waarschijnlijker geassocieerd met een toename van drugsgebruik en zelfmoorden, die bijkomende schade zijn als gevolg van het beleid dat in 2020 is opgelegd.

4. Elk vaccin dat kan worden ontwikkeld en goedgekeurd voor coronavirus is op zijn best een boost voor het immuunsysteem. Het zal geen infectie voorkomen of het virus uitroeien. De mate van effectiviteit wordt pas in de tijd bepaald.

5. Mensen die Covid hebben gehad of anderszins gezond zijn, hebben geen vaccin nodig. Maar het zou hun keuze moeten zijn, zoals het voor iedereen zou moeten zijn.

We zijn het grootste deel van 2020 zonder verantwoorde journalistiek gegaan, behalve op een paar plaatsen die hebben geweigerd de lelijke weg te gaan. Is het voor altijd verloren of kunnen we het herstellen?


Griepvirussen

De Griepvirussen gedeelte van Virologie tijdschrift zal artikelen publiceren over alle aspecten van onderzoek naar influenzavirussen, waaronder moleculaire genetica, moleculaire biologie, biochemie, biofysica, structurele biologie, celbiologie, immunologie, morfologie en pathogenese. De sectie verwelkomt ook de casusrapporten van influenza-uitbraken in zowel menselijke als dierlijke populaties, en de ontwikkeling en evaluatie van vaccins en antivirale verbindingen bij mensen en dieren.​​​​​​​

Geconserveerd methionine 165 van matrixeiwit draagt ​​bij aan de nucleaire import en is essentieel voor de replicatie van het influenza A-virus

De laag van het influenzamatrixeiwit (M1) onder het virale membraan speelt meerdere rollen bij de assemblage en infectie van virussen. N-domein en C-domein zijn verbonden door een lusgebied, dat bestaat uit geconserveerd RQMV-motief.

Auteurs: Petra Švančarová en Tatiana Betáková

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :187

Gepubliceerd op: 3 december 2018

Analyse van influenza B-viruslijnen en het HA1-domein van zijn hemagglutinine-gen in Guangzhou, Zuid-China, in 2016

Er zijn maar weinig onderzoeken die de afstamming van het influenza B-virus hebben geanalyseerd op basis van: hemagglutinine A (HA) gensequenties in Zuid-China. De huidige studie analyseerde de HA gen en de afstammingslijnen van influenza B-virusisolaten uit Guan.

Auteurs: Feng Ye, Xiao-juan Chen, Wen-da Guan, Si-hua Pan, Zi-feng Yang en Rong-chang Chen

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :175

Gepubliceerd op: 14 november 2018

Histonacetyltransferase TIP60 remt de replicatie van influenza-a-virus door activering van de TBK1-IRF3-route

Influenza A-virus (IAV) is een belangrijke ziekteverwekker die een ernstige bedreiging vormt voor de gezondheid van de mens. Nucleoproteïne (NP) van IAV speelt een cruciale rol in de virale levenscyclus door interactie met verschillende cellulaire f.

Auteurs: Guoyao Ma, Lin Chen, Jing Luo, Bo Wang, Chengmin Wang, Meng Li, Chengmei Huang, Juan Du, Jiajun Ma, Yungfu Chang en Hongxuan He

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :172

Gepubliceerd op: 8 november 2018

Isolatie en karakterisering van nieuwe reassortante H6N1-aviaire-influenzavirussen van kippen in Oost-China

Het H6N1-subtype van aviaire influenzavirussen (AIV's) kan mensen met een griepachtige ziekte infecteren. De H6N1-virussen bezitten het vermogen tot zoönotische overdracht van vogels naar zoogdieren en kunnen mogelijk een

Auteurs: Haibo Wu, Fan Yang, Fumin Liu, Rufeng Lu, Xiuming Peng, Bin Chen, Hangping Yao en Nanping Wu

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :164

Gepubliceerd op: 24 oktober 2018

Cirsimaritine remt de replicatie van het influenza A-virus door de NF-KB-signaaltransductieroute te verlagen

Artemisia scoparia Waldst en Kit is een beroemde traditionele Chinese geneeskunde die wijdverspreid is in Xinjiang, China. De daaruit geëxtraheerde flavonoïden vertonen remmende activiteiten tegen verschillende stammen van het influenzavirus.

Auteurs: Haiyan Yan, Huiqiang Wang, Linlin Ma, Xueping Ma, Jinqiu Yin, Shuo Wu, Hua Huang en Yuhuan Li

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :88

Vleermuis-longepitheelcellen vertonen een grotere gastheersoort-specifieke aangeboren resistentie dan MDCK-cellen tegen menselijke en aviaire influenzavirussen

Met de recente ontdekking van nieuw H17N10- en H18N11-influenzaviraal RNA bij vleermuizen en het rapport over de hoge frequentie van aviaire H9-seroconversie in een soort vrijlopende vleermuizen, is een belangrijk probleem dat moet worden aangepakt de .

Auteurs: Tessa Slater, Isabella Eckerle en Kin-Chow Chang

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :68

Gepubliceerd op: 10 april 2018

Effecten van het S42-residu van het H1N1-varkensinfluenzavirus NS1-eiwit op interferonresponsen en virusreplicatie

Het niet-structureel eiwit 1 (NS1) van het influenza A-virus is een multifunctioneel eiwit dat een belangrijke rol speelt bij virusreplicatie, virulentie en remming van de antivirale immuunrespons van de gastheer. In de vogel.

Auteurs: Jinghua Cheng, Chunling Zhang, Jie Tao, Benqiang Li, Ying Shi en Huili Liu

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :57

Gepubliceerd op: 27 maart 2018

Grote bijdrage van het RNA-bindende domein van NS1 aan de pathogeniteit en het replicatiepotentieel van een aviair H7N1-influenzavirus bij kippen

Niet-structureel eiwit NS1 van influenza A-virussen herbergt verschillende determinanten van pathogeniteit en gastheerbereik. Het is echter nog steeds onduidelijk in welke mate elk van zijn twee gestructureerde domeinen (d.w.z. RNA-bindend .

Auteurs: Sascha Trapp, Denis Soubieux, Alexandra Lidove, Evelyne Esnault, Adrien Lion, Vanaique Guillory, Alan Wacquiez, Emmanuel Kut, Pascale Quéré, Thibaut Larcher, Mireille Ledevin, Virginie Nadan, Christelle Camus-Bouclainville en Daniel Marc

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :55

Gepubliceerd op: 27 maart 2018

Naar een universeel griepvaccin: verschillende benaderingen voor één doel

Influenzavirusinfectie is een voortdurende gezondheids- en economische last die epidemieën met pandemisch potentieel veroorzaakt, die jaarlijks 5-30% van de wereldbevolking treft en verantwoordelijk is voor miljoenen ziekenhuisopnames.

Auteurs: Giuseppe A. Sautto, Greg A. Kirchenbaum en Ted M. Ross

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :17

Gepubliceerd op: 19 januari 2018

Productie van zeer en brede specifieke monoklonale antilichamen tegen hemagglutinine van H5-subtype aviaire influenzavirussen en hun differentiatie door massaspectrometrie

De hoogpathogene aviaire-influenzavirussen van het H5-subtype, zoals de H5N1-virale stammen of de nieuwe H5N8- en H5N2-reassortanten, zijn wereldwijd een bron van zorg voor zowel veterinair als voor de volksgezondheid. Ter bestrijding van d.

Auteurs: Violetta Sączyńska, Anna Bierczyńska-Krzysik, Violetta Cecuda-Adamczewska, Piotr Baran, Anna Porębska, Katarzyna Florys, Marcin Zieliński en Grażyna Płucienniczak

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :13

Gepubliceerd op: 15 januari 2018

Moleculaire subtypering van Europese varkensinfluenzavirussen en opschalen naar high-throughput-analyse

Varkensinfluenza is een luchtweginfectie bij varkens die een aanzienlijke economische impact kan hebben op de getroffen kuddes en een bedreiging kan vormen voor de menselijke populatie, aangezien varkensinfluenza A-virussen (swIAV's) zoönotisch zijn.

Auteurs: Emilie Bonin, Stéphane Quéguiner, Cédric Woudstra, Stéphane Gorin, Nicolas Barbier, Timm C. Harder, Patrick Fach, Séverine Hervé en Gaëlle Simon

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :7

Gepubliceerd op: 10 januari 2018

Bacteriële ribonuclease-binase oefent een intracellulair antiviraal werkingsmechanisme uit dat zich richt op virale RNA's in influenza-a-virus-geïnfecteerde MDCK-II-cellen

Influenza is een ernstige besmettelijke ziekte, vooral bij kinderen, ouderen en immuungecompromitteerde patiënten. Naast vaccinatie is de ontdekking van nieuwe antivirale middelen een belangrijke strategie om tegen te komen.

Auteurs: Raihan Shah Mahmud, Ahmed Mostafa, Christin Müller, Pumaree Kanrai, Vera Ulyanova, Yulia Sokurenko, Julia Dzieciolowski, Irina Kuznetsova, Olga Ilinskaya en Stephan Pleschka

Citaat: Virologie tijdschrift 2018 15 :5

Gepubliceerd op: 5 januari 2018

Enkelwandige koolstofnanobuisjes moduleren pulmonale immuunresponsen en verhogen pandemische influenza en virustiters bij muizen

Talrijke toxicologische onderzoeken hebben zich gericht op letsel veroorzaakt door blootstelling aan enkelvoudige soorten nanodeeltjes, maar weinigen hebben onderzocht hoe dergelijke blootstellingen de immuunrespons van een gastheer op ziekteverwekkers beïnvloeden. Fe.

Auteurs: Hao Chen, Xiao Zheng, Justine Nicholas, Sara T. Humes, Julia C. Loeb, Sarah E. Robinson, Joseph H. Bisesi Jr, Dipesh Das, Navid B. Saleh, William L. Castleman, John A. Lednicky en Tara Sabo-Attwood

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :242

Gepubliceerd op: 22 december 2017

Associatie van IFITM3 rs12252 polymorfismen, BMI, diabetes en hypercholesterolemie met milde griep bij een Iraanse bevolking

IFITM3 is gesuggereerd in verband te worden gebracht met infectie in sommige etnische groepen. Diabetes en hypercholesterolemie zijn ook belangrijke klinische aandoeningen die het individu vatbaar kunnen maken.

Auteurs: Parvaneh Mehrbod, Sana Eybpoosh, Fatemeh Fotouhi, Hadiseh Shokouhi Targhi, Vahideh Mazaheri en Behrokh Farahmand

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :218

Gepubliceerd op: 9 november 2017

Onderzoek naar antivirale toestand gemedieerd door interferon-induceerbaar transmembraaneiwit 1 geïnduceerd door H9N2-virus en geïnactiveerd viraal deeltje in menselijke endotheelcellen

Aangenomen wordt dat endotheelcellen een belangrijke rol spelen als reactie op virusinfectie. Onze eerdere microarray-analyse toonde aan dat H9N2-virusinfectie en geïnactiveerde virale deeltjesinoculatie de t. verhoogden.

Auteurs: Bo Feng, Lihong Zhao, Wei Wang, Jianfang Wang, Hongyan Wang, Huiqin Duan, Jianjun Zhang en Jian Qiao

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :213

Gepubliceerd op: 3 november 2017

Kenmerken van het influenza H13N8-subtypevirus, eerst geïsoleerd uit het Qinghai-meergebied, China

Sinds de hoogpathogene H5N1-griep in 2005 duizenden doden van wilde vogels in dit gebied veroorzaakte, is het Qinghai-meer in China een hotspot geworden voor onderzoek naar de invloed van aviaire influenza op trekvogels.

Auteurs: Jie Dong, Hong Bo, Ye Zhang, Libo Dong, Shumei Zou, Weijuan Huang, Jia Liu, Dayan Wang en Yuelong Shu

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :180

Gepubliceerd op: 18 september 2017

Effectief gebruik van kationische derivaten van polyprenolen als dragers van DNA-vaccins tegen het influenzavirus

Kationische derivaten van polyprenolen (trimethylpolyprenylammoniumjodiden – PTAI) met variabele ketenlengte tussen 6 en 15 isopreeneenheden bereid uit natuurlijk voorkomende poly-cis-prenolen werden getest als DNA va.

Auteurs: Anna Stachyra, Monika Rak, Patrycja Redkiewicz, Zbigniew Madeja, Katarzyna Gawarecka, Tadeusz Chojnacki, Ewa Świeżewska, Marek Masnyk, Marek Chmielewski, Agnieszka Sirko en Anna Góra-Sochacka

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :168

Gepubliceerd op: 2 september 2017

Snelle evolutie van het PB1-F2-virulentie-eiwit dat tot expressie wordt gebracht door menselijke seizoensgebonden H3N2-influenzavirussen vermindert ontstekingsreacties op infectie

Influenza A-virus (IAV) PB1-F2-eiwit is in verband gebracht met virale virulentie. Stammen van het H3N2-subtype brengen historisch PB1-F2-eiwitten van volledige lengte tot expressie, maar tijdens de griepseizoenen van 2010-2011 was bijna de helft van de

Auteurs: Julie McAuley, Yi-Mo Deng, Brad Gilbertson, Charley Mackenzie-Kludas, Ian Barr en Lorena Brown

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :162

Inhoudstype: Kort rapport

Gepubliceerd op: 22 augustus 2017

Onverwachte complexiteit in de interferentie-activiteit van een gekloond influenza-defect interfererend RNA

Defecte interfererende (DI) virussen zijn natuurlijke antivirale middelen die door bijna alle virussen worden gemaakt. Ze hebben een sterk verwijderd genoom (dus niet-infectieus) en interfereren met de replicatie van genetisch gerelateerde inf.

Auteurs: Bo Meng, Kirsten Bentley, Anthony C. Marriott, Paul D. Scott, Nigel J. Dimmock en Andrew J. Easton

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :138

Gepubliceerd op: 24 juli 2017

Realtime reverse transcriptie PCR-gebaseerde sequencing-onafhankelijke pathotypering van Euraziatische aviaire influenza A-virussen van subtype H7

Het is bekend dat laagpathogene aviaire-influenzavirussen (LPAIV) van de subtypes H5 en H7 aanleiding geven tot hoogpathogene (HP) fenotypes door spontane insertiemutaties die een monobasisch trypsine-sensi omzetten.

Auteurs: Annika Graaf, Martin Beer en Timm Harder

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :137

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 24 juli 2017

Aviaire influenza H9N2-virus geïsoleerd uit luchtmonsters in LPM's in Jiangxi, China

Onlangs heeft het vogelgriepvirus herhaaldelijk wereldwijde uitbraken bij mensen veroorzaakt. Levende pluimveemarkten (LPM's) spelen een belangrijke rol in de verspreiding en herverdeling van het nieuwe aviaire influenzavirus (AIV's). .

Auteurs: Xiaoxu Zeng, Mingbin Liu, Heng Zhang, Jingwen Wu, Xiang Zhao, Wenbing Chen, Lei Yang, Fenglan He, Guoyin Fan, Dayan Wang, Haiying Chen en Yuelong Shu

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :136

Gepubliceerd op: 24 juli 2017

Semi-kwantitatief Influenza A populatiegemiddelden van een multiplex respiratoir viraal panel (RVP): mogelijkheid om veranderingen in de doelsequentie weer te geven die de test beïnvloeden

Jaarlijkse mutaties van het influenzavirus kunnen de prestaties van moleculaire tests beïnvloeden, als nucleïnezuurveranderingen de sequenties in de test betreffen. Omdat de virale belasting van de individuele patiënt afhankelijk is van variabelen s.

Auteurs: Kenneth H. Rand, Maura Pieretti, Rodney Arcenas, Stacy G. Beal, Herbert Houck, Emma Boslet en John A. Lednicky

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :128

Gepubliceerd op: 14 juli 2017

Maternale antilichamen beschermen nakomelingen tegen ernstige influenza-infectie en leiden niet tot detecteerbare interferentie met daaropvolgende immunisatie van nakomelingen

Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat zuigelingen jonger dan 6 maanden bijzonder kwetsbaar zijn voor complicaties als gevolg van griep. Momenteel zijn er geen vaccins goedgekeurd voor gebruik in deze leeftijdsgroep. Vaccinatie oa.

Auteurs: Joan E. M. van der Lubbe, Jessica Vreugdenhil, Sarra Damman, Joost Vaneman, Jaco Klap, Jaap Goudsmit, Katarina Radošević en Ramon Roozendaal

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :123

Gepubliceerd op: 26 juni 2017

Chorioallantoïsmembranen van geëmbryoneerde kippeneieren als alternatief systeem voor isolatie van paardeninfluenzavirus

Isolatie van het griepvirus in geëmbryoneerde kippeneieren (ECE's) is niet van toepassing voor snelle diagnose, maar maakt het herstel en de verspreiding van het levensvatbare virus mogelijk. Een laag aantal besmettelijke virusdeeltjes.

Auteurs: Ilona Marcelina Gora, Malgorzata Kwasnik, Jan Franciszek Zmudzinski en Wojciech Rozek

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :120

Inhoudstype: Kort rapport

Gepubliceerd op: 21 juni 2017

Identificatie van twee nieuwe reassortant aviaire influenza a (H5N6) virussen in wilde zwanen in Korea, 2016

Op 20 november 2016 werden twee nieuwe stammen van het H5N6 hoogpathogene aviaire influenzavirus (HPAIV's) geïsoleerd uit drie wilde zwanen (Cygnus cygnus) bij Gangjin Bay in de provincie Zuid-Jeolla, Zuid-Korea. Identificeer.

Auteurs: Jipseol Jeong, Chanjin Woo, Hon S. Ip, Injung An, Youngsik Kim, Kwanghee Lee, Seong-Deok Jo, Kidong Son, Saemi Lee, Jae-Ku Oem, Seung-Jun Wang, Yongkwan Kim, Jeonghwa Shin, Jonathan Sleeman en Weonhwa Jheong

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :60

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 21 maart 2017

Een nieuw benzo-heterocyclisch aminederivaat N30 remt de replicatie van het influenzavirus door onderdrukking van de activiteit van inosine-5'-monofosfaatdehydrogenase

Het griepvirus vormt nog steeds een enorme bedreiging voor de wereldwijde volksgezondheid. Van gastheer inosine-5'-monofosfaatdehydrogenase (IMPDH) dat betrokken is bij de synthese van guaninenucleotiden, is bekend dat het een potentieel doelwit is.

Auteurs: Jin Hu, Linlin Ma, Huiqiang Wang, Haiyan Yan, Dajun Zhang, Zhuorong Li, Jiandong Jiang en Yuhuan Li

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :55

Gepubliceerd op: 15 maart 2017

Surveillance van aviaire influenzavirussen in Zuid-Korea tussen 2012 en 2014

Nationale surveillance van het aviaire influenzavirus (AIV) in Zuid-Korea is jaarlijks uitgevoerd voor de vroege detectie van AIV en reacties op de introductie van het hoogpathogene aviaire influenzavirus (HPAI).

Auteurs: Eun-Kyoung Lee, Hyun-Mi Kang, Byung-Min Song, Yu-NA Lee, Gyeong-Beum Heo, Hee-Soo Lee, Youn-Jeong Lee en Jae-Hong Kim

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :54

Inhoudstype: onderzoeksartikel

Gepubliceerd op: 14 maart 2017

Isolatie en genetische karakterisering van een nieuw 2.2.1.2a H5N1-virus van een gevaccineerde kudde vleeskalkoenen in Egypte

Vaccinatie van pluimvee ter bestrijding van het hoogpathogene aviaire influenzavirus (HPAIV) H5N1 wordt in verschillende landen toegepast. HPAIV H5N1 van clade 2.2.1 die endemisch is in Egypte, is gediversifieerd in twee genetische clades.

Auteurs: Ahmed H. Salaheldin, Jutta Veits, Hatem S. Abd El-Hamid, Timm C. Harder, Davud Devrishov, Thomas C. Mettenleiter, Hafez M. Hafez en Elsayed M. Abdelwhab

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :48

Gepubliceerd op: 9 maart 2017

Het intranasale adjuvans Endocine™ verbetert zowel de systemische als de mucosale immuunrespons bij oudere muizen die zijn geïmmuniseerd met influenza-antigeen

Ondanks de beschikbaarheid van jaarlijkse griepvaccins, veroorzaakt griep een aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit bij ouderen. Dit is ten minste gedeeltelijk een gevolg van immunosenescentie, de leeftijdsafhankelijke afname van het immuunsysteem.

Auteurs: Tina Falkeborn, Jorma Hinkula, Marie Olliver, Alf Lindberg en Anna-Karin Maltais

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :44

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 3 maart 2017

Nieuwe herassortimentsstammen van het H6-influenzavirus geïsoleerd uit Anser fabalis in de provincie Anhui, China

H6-subtype aviaire-influenzavirussen worden wereldwijd verspreid en zijn de laatste jaren steeds vaker geïsoleerd van zowel gedomesticeerde en wilde vogelsoorten als geïnfecteerde mensen. Veel rapporten.

Auteurs: Ye Ge, Hongliang Chai, Zhiqiang Fan, Xianfu Wang, Qiucheng Yao, Jian Ma, Si Chen, Yuping Hua, Guohua Deng en Hualan Chen

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :36

Gepubliceerd op: 21 februari 2017

Identificatie van influenza A-nucleoproteïne-lichaamsdomeinresiduen die essentieel zijn voor virale RNA-expressie stellen antiviraal doelwit bloot

Influenza A-virus wordt bestreden met jaarlijkse vaccinatie, terwijl opkomende wereldwijde pandemieën op afstand worden gehouden met antivirale medicijnen. Helaas zijn influenza A-virussen resistent geworden tegen goedgekeurde griep.

Auteurs: Alicia M. Davis, Jose Ramirez en Laura L. Newcomb

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :22

Gepubliceerd op: 7 februari 2017

De potentiële invloed van menselijke para-influenzavirussen gedetecteerd tijdens ziekenhuisopname bij ernstig zieke patiënten in Koeweit, 2013-2015

De vier soorten humane para-influenzavirussen (PIV) zijn belangrijke oorzaken van buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, vooral bij kinderen. Er is echter beperkte informatie beschikbaar over de incidentie van PIV bij kritieke patiënten.

Auteurs: Sahar Essa, Haya Al-tawalah, Sarah AlShamali en Widad Al-Nakib

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :19

Gepubliceerd op: 3 februari 2017

Gastheercel-kopertransporters CTR1 en ATP7A zijn belangrijk voor de replicatie van het influenza A-virus

De essentiële rol van koper in de eukaryote cellulaire fysiologie is bekend, maar is niet als belangrijk erkend in de context van influenza A-virusinfectie. In deze studie hebben we het effect van cel onderzocht.

Auteurs: Jonathan C. Rupp, Manon Locatelli, Alexis Grieser, Andrea Ramos, Patricia J. Campbell, Hong Yi, John Steel, Jason L. Burkhead en Eric Bortz

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :11

Gepubliceerd op: 23 januari 2017

Effecten van calcitriol (1,25-dihydroxy-vitamine D3) op de ontstekingsreactie veroorzaakt door H9N2-influenzavirusinfectie in menselijke long-A549-epitheelcellen en bij muizen

H9N2-influenzavirussen circuleren wereldwijd en worden geacht pandemisch te zijn. Men denkt dat de hyper-inflammatoire respons die door deze virussen wordt opgewekt, bijdraagt ​​aan de ernst van de ziekte. Calcitriol speelt.

Auteurs: Boxiang Gui, Qin Chen, Chuanxia Hu, Caihui Zhu en Guimei He

Citaat: Virologie tijdschrift 2017 14 :10

Gepubliceerd op: 23 januari 2017

Aminozuursubstituties betrokken bij de aanpassing van een nieuw hoogpathogeen H5N2-vogelgriepvirus bij muizen

H5N2-aviaire-influenzavirussen (AIV's) kunnen personen infecteren die regelmatig in contact komen met geïnfecteerde vogels. In 2013 isoleerden we een nieuwe reassortante hoogpathogene H5N2 AIV-stam [A/duck/Zhejiang/6DK19/20.

Auteurs: Haibo Wu, Xiuming Peng, Xiaorong Peng en Nanping Wu

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :159

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 23 september 2016

Codonoptimalisatie van antigeencoderende sequenties verbetert het immuunpotentieel van DNA-vaccins tegen het vogelgriepvirus H5N1 bij muizen en kippen

Hoogpathogene aviaire-influenzavirussen vormen een ernstige bedreiging voor gedomesticeerd pluimvee en kunnen een bron zijn van nieuwe menselijke pandemie en jaarlijkse griepstammen. Vaccinatie is de belangrijkste strategie van bescherming tegen.

Auteurs: Anna Stachyra, Patrycja Redkiewicz, Piotr Kosson, Anna Protasiuk, Anna Góra-Sochacka, Grzegorz Kudla en Agnieszka Sirko

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :143

Gepubliceerd op: 26 augustus 2016

Eerste uitbraken en fylogenetische analyses van aviaire influenza H9N2-virussen geïsoleerd uit pluimveekoppels in Marokko

H9N2 aviaire-influenzavirussen blijven zich wereldwijd verspreiden onder pluimvee en wilde vogels. Marokko heeft net begin 2016 te maken gehad met de eerste uitbraken van het H9N2-influenzavirus die verschillende soorten pluimveeproductie troffen. na.

Auteurs: Mohammed EL Houadfi, Siham Fellahi, Saadia Nassik, Jean-Luc Guérin en Mariette F. Ducatez

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :140

Gepubliceerd op: 15 augustus 2016

G45R-mutatie in het niet-structurele eiwit 1 van A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1) verbetert virale replicatie onafhankelijk van dsRNA-bindende activiteit en type I interferon-biologie

Het niet-structurele eiwit 1 (NS1) van influenza A-virussen kan werken als een virale replicatieversterker door type I interferon (IFN) inductie en respons in geïnfecteerde cellen tegen te werken. We meldden eerder dat A/.

Auteurs: Challika Kaewborisuth, Mark Zanin, Hans Häcker, Richard J. Webby en Porntippa Lekcharoensuk

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :127

Gepubliceerd op: 12 juli 2016

Evaluatie van aangepaste multiplex real-time RT - PCR in vergelijking met fast - track diagnostics respiratoire 21 pathogenen kit voor detectie van meerdere respiratoire virussen

Ernstige acute luchtweginfecties bij kinderen kunnen fataal zijn, snelle identificatie van de veroorzaker en tijdige behandeling kan levensreddend zijn. Multiplex real-time RT-PCR helpt bij de gelijktijdige detectie van .

Auteurs: Bharti Malhotra, M. Anjaneya Swamy, P. V. Janardhan Reddy, Neeraj Kumar en Jitendra Kumar Tiwari

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :91

Expressie van importine-α-isovormen in het neusslijmvlies van de mens: implicatie voor de aanpassing van aviaire influenza A-virussen aan de menselijke gastheer

Transport naar de kern van de gastheercel is cruciaal voor replicatie en transcriptie van het influenzavirus. De klassieke nucleaire import wordt gereguleerd door een specifieke cellulaire factor, importin-α. Zeven isovormen van i.

Auteurs: Khwansiri Ninpan, Ornpreya Suptawiwat, Chompunuch Boonarkart, Peerayuht Phuangphung, Sakda Sathirareuangchai, Mongkol Uiprasertkul en Prasert Auewarakul

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :90

Inhoudstype: Kort verslag

Pre-immuuntoestand geïnduceerd door interferon-gamma van kippen remt de replicatie van H1N1 humane en H9N2 aviaire influenzavirussen in fibroblasten van kippenembryo's

Van interferon-gamma (IFN-γ), een immunoregulerend cytokine, is bekend dat het veel microbiële infecties onder controle houdt. In een eerdere studie werd gevonden dat kippeninterferon-gamma (chIFN-γ) werd opgereguleerd na vogelgriep.

Auteurs: Seong-Su Yuk, Dong-Hun Lee, Jae-Keun Park, Erdene-Ochir Tseren-Ochir, Jung-Hoon Kwon, Jin-Yong Noh, Joong-Bok Lee, Seung-Yong Park, In-Soo Choi en Chang -Seon Song

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :71

Gepubliceerd op: 27 april 2016

Een door hitte geïnactiveerd H7N3-vaccin induceert kruisreactieve cellulaire immuniteit bij HLA-A2.1 transgene muizen

Kruisreactieve immuniteit tegen heterologe stammen van het influenzavirus heeft het potentieel om gedeeltelijke bescherming te bieden bij personen die niet over de juiste neutraliserende antilichamen beschikken. In het bijzonder het stimuleren.

Auteurs: Giuseppina Di Mario, Bruno Garulli, Ester Sciaraffia, Marzia Facchini, Isabella Donatelli en Maria R. Castrucci

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :56

Gepubliceerd op: 31 maart 2016

Surveillance voor Euraziatische en intercontinentale reassortant hoogpathogene influenza A-virussen in Alaska, lente en zomer 2015

Euraziatische en intercontinentale reassortant hoogpathogene (HP) influenza A-virussen (IAV's) werden voor het eerst gedetecteerd in Noord-Amerika in wilde, in gevangenschap levende en gedomesticeerde vogels in november-december 2014. Detec.

Auteurs: Andrew M. Ramey, John M. Pearce, Andrew B. Reeves, Rebecca L. Poulson, Jennifer Dobson, Brian Lefferts, Kyle Spragens en David E. Stallknecht

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :55

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 31 maart 2016

Fylodynamica van aviaire influenza clade 2.2.1 H5N1-virussen in Egypte

Hoogpathogene aviaire-influenzavirussen (HPAI) van het subtype H5N1 zijn wijdverbreid onder pluimveepopulaties in Egypte en hebben meerdere menselijke infecties veroorzaakt. Koppeling van epidemiologisch en sequentieel.

Auteurs: Abdelsatar Arafa, Ihab El-Masry, Shereen Kholosy, Mohammed K. Hassan, Gwenaelle Dauphin, Juan Lubroth en Yilma J. Makonnen

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :49

Gepubliceerd op: 22 maart 2016

Karakterisering van de epidemische stam van het H3N8 paardeninfluenzavirus dat verantwoordelijk was voor uitbraken in Zuid-Amerika in 2012

In 2012 vond een uitgebreide uitbraak van paardeninfluenza plaats in meerdere landen in Zuid-Amerika. De epidemie werd voor het eerst gemeld in Chili en verspreidde zich vervolgens naar Brazilië, Uruguay en Argentinië, waar beide vacc.

Auteurs: Edsel Alves Beuttemmüller, Alana Woodward, Adam Rash, Luis Eduardo dos Santos Ferraz, Alice Fernandes Alfieri, Amauri Alcindo Alfieri en Debra Elton

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :45

Gepubliceerd op: 19 maart 2016

Humaan H7N9-virus induceert een meer uitgesproken pro-inflammatoir cytokine maar een verzwakte interferonrespons in humane bronchiale epitheelcellen in vergelijking met een epidemiologisch gekoppeld H7N9-virus van kippen

Het vogelgriepvirus H7N9 is over de soortbarrière gesprongen en veroorzaakte sinds 2013 sporadische menselijke infecties. We hebben eerder een H7N9-virus geïsoleerd van een patiënt en een H7N9-virus van een kip in een levend pluimvee.

Auteurs: Kelvin K. W. To, Candy C. Y. Lau, Patrick C. Y. Woo, Susanna K. P. Lau, Jasper F. W. Chan, Kwok-Hung Chan, Anna J. X. Zhang, Honglin Chen en Kwok-Yung Yuen

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :42

Gepubliceerd op: 15 maart 2016

Lst1 deficiëntie heeft een kleine invloed op het verloop en de uitkomst van de reactie van de gastheer op influenza A H1N1-infecties bij muizen

Eerder hebben we een kwantitatieve trait locus (QTL) mapping-studie uitgevoerd in BXD-recombinante inteeltmuizen om genetische factoren van de gastheer te identificeren die resistentie verlenen tegen influenza A-virusinfectie. We hebben gevonden Lst1 (leukok.

Auteurs: Sarah R. Leist, Heike Kollmus, Bastian Hatesuer, Ruth L. O. Lambertz en Klaus Schughart

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :17

Inhoudstype: Kort verslag

Gepubliceerd op: 27 januari 2016

Serologisch bewijs van blootstelling aan H9N2 aviaire influenza onder pluimveearbeiders uit de provincie Fars in Iran

Sinds de jaren negentig veroorzaken influenza A-virussen van het subtype H9N2 infecties bij de pluimveepopulatie over de hele wereld. Dit griepsubtype circuleert op grote schaal bij pluimvee en menselijke gevallen van AI H.

Auteurs: A. Heidari, M. Mancin, H. Nili, G. H. Pourghanbari, K. B. Lankarani, S. Leardini, G. Cattoli, I. Monne en A. Piccirillo

Citaat: Virologie tijdschrift 2016 13 :16

Gepubliceerd op: 27 januari 2016

Prevalentie van gastro-intestinale symptomen bij patiënten met influenza, klinische betekenis en pathofysiologie van humane influenzavirussen in fecale monsters: wat weten we?

Deze review biedt voor het eerst een beoordeling van de huidige kennis over het optreden en de klinische betekenis van gastro-intestinale (GI) symptomen bij grieppatiënten en hun correlaat.

Auteurs: Laetitia Minodier, Remi N. Charrel, Pierre-Emmanuel Ceccaldi, Sylvie van der Werf, Thierry Blanchon, Thomas Hanslik en Alessandra Falchi

Citaat: Virologie tijdschrift 2015 12 :215

Gepubliceerd op: 12 december 2015

Matrix-M™-adjuvatie verbreedt de bescherming die wordt geïnduceerd door seizoensgebonden trivalent virosomaal griepvaccin

Influenzavirusinfecties zijn wereldwijd verantwoordelijk voor aanzienlijke morbiditeit en daarom blijft het een hoge prioriteit om meer algemeen beschermende vaccins te ontwikkelen. Adjuvatie van de huidige seizoensinfluenza vac.

Auteurs: Freek Cox, Eirikur Saeland, Matthijs Baart, Martin Koldijk, Jeroen Tolboom, Liesbeth Dekking, Wouter Koudstaal, Karin Lövgren Bengtsson, Jaap Goudsmit en Katarina Radošević