Informatie

5.2: Pre-Lab 5: Plagen, Roofdieren en Parasitoïden, Deel I - Biologie


Naam: ___________________________________

Deel I. Hemiptera Bauplan

Deel II. Hemiptera-ecologie

  1. De Brown Marmorated Stink Bug heeft veel aandacht gekregen als een recente invasieve soort in de VS. OSU heeft veel werk verzet bij het evalueren van natuurlijke vijanden van BMSB, maar UC Nursery and Floriculture heeft geweldige basisinformatie over deze indringer. Lees de informatie en beantwoord het volgende:
    1. Wat is de wetenschappelijke naam van deze indringer? _________________________________________
    2. BMSB lijkt qua uiterlijk erg op onze inheemse Rough Stink Bug. Geef twee betrouwbare kenmerken om deze twee insecten op zicht van elkaar te onderscheiden.
    3. Waar komt dit insect vandaan? _________________________________________________________
    4. Waarom is de BMSB zo succesvol geweest bij het binnenvallen van nieuwe habitats in de VS?
    5. Welke natuurlijke vijanden kunnen BMSB-populaties in hun geboortestreek beheersen?
    6. Welke natuurlijke vijanden zijn er in Oregon die kunnen helpen bij populatiebeheer voor BMSB? Waar zijn ze gevonden?
  2. De laboratoriumlezing van deze week vermeldt Assassijnen-insecten in de familie Reduviidae als roofdieren, maar er zijn leden van deze familie die ook plagen zijn voor mensen die in Zuid-Amerika wonen, helemaal naar het noorden tot de zuidelijke staten van de VS (CDC Weblink). Welke Reduviid is een plaag voor mensen (gewone naam is prima), en hoe?
  1. Bladluizen zijn waarschijnlijk de meest voorkomende en meest voorkomende plaag in bijna elk gewas. Noem ZES natuurlijke vijanden in het westen van de VS die zijn gecommercialiseerd voor bladluisbestrijding (UC IPM PestNotes, Natural Enemies BioControl, Evergreen Growers Supply).
  1. _____________________________________ 4. _____________________________________
  1. _____________________________________ 5. _____________________________________
  1. _____________________________________ 6. _____________________________________

Controle

6.2.5.2 Veiligheid van indoxacarb voor nuttige insecten

Gunstige insecten die over een gedroogd residu van indoxacarb op een blad lopen, zijn over het algemeen onaangetast, zoals blijkt uit Mead-Briggs et al. (1996) met de zweefvlieg Episyrphus balteatus en roofmijt Typhlodromus pyri. Indoxacarb is veilig voor de parasitoïden Eurytoma pini, Haltichella rhyacioniae, Bracon sp., en Macrocentrus ancylivorus (Nowak et al., 2001 ), Cotesia marginiventris en Trichogramma pretisum (Ruberson en Tillman, 1999) en voor het roofdier G. puncties (Tillman et al., 1998 ). Williams et al. (2003), Musser en Shelton (2003), Michaud en Grant (2003), Tillman et al. (2001), en Bauro et al. (2003) rapporteerden ook de veiligheid van indoxacarb voor nuttige insecten. De insecticide selectiviteit van indoxacarb tegen herbivore plagen wordt verklaard door Andaloro et al. (2000). Er is weinig beweging van het product door de tarsi van insecten, waardoor vleesetende roofdieren en sluipwespen grotendeels ongevoelig zijn voor indoxacarb. Elk gedrag van insecten dat culmineert in de inname van het product, zoals gladstrijken (mieren), sonderen (nabids) of kabbelende exsudaten van het blad (appelvliegen), zal de overleving van insecten beïnvloeden. Indoxacarb bestrijdt vuurmieren, Solenopsis spp., op gewassen ( Turnipseed en Sullivan, 2000 ) als gevolg van mieren die hun antennes en poten gladstrijken, en daaropvolgende inname van gladgestreken materialen. Indoxacarb is geformuleerd op een silicadeeltje van 5-7 m en kan gemakkelijk aan het lichaam van het insect hechten door middel van trommelgedrag en algemene bewegingsactiviteit.


Natuurlijke vijanden van schorskevers

Rudolf Wegensteiner, . Matthias Herrmann, in Schorskevers, 2015

1. Inleiding

Natuurlijke vijanden, zoals predatoren, parasitoïden en ziekteverwekkers, spelen een belangrijke rol in de populatiedynamiek en ecologie van schorskevers. Tot nu toe hebben relatief weinig publicaties alle groepen natuurlijke vijanden van de schorskever volledig in overweging genomen (Bałazy, 1968 Stark en Dahlsten, 1970 Mills, 1983 Stephen et al., 1993 Fuxa et al., 1998 Gokturk et al., 2010 ). In dit hoofdstuk bespreken we informatie over de biologie en ecologie van natuurlijke vijanden en hun betekenis in de populatiedynamiek van schorskevers, met een bijzondere focus op Europese en Noord-Amerikaanse soorten uit naaldbossen. De natuurlijke vijanden van schorskevers in andere systemen, zoals koffie waar de koffiebesboorder (Hypothenemus hampei (Ferrari)) een belangrijke schorskeverplaag is, worden behandeld in hoofdstuk 11 .


Ministerie van Landbouw, Voedselvoorziening en Plattelandszaken

Veel telers en adviseurs zijn bekend met plantenvoedende (fytofage) mijten die schade aanrichten in de boomgaard. Een van de meest effectieve toepassingen van biologische bestrijding bij appels is de bestrijding van plaagmijten in appelboomgaarden. Er zijn enkele belangrijke roofmijtensoorten die, onder de juiste omstandigheden, in voldoende aantallen aanwezig zijn om fytofage soorten onder economische drempels te houden. Monitoringprogramma's voor plaagmijten omvatten altijd tellingen van nuttige soorten.

Roofmijten in appelboomgaarden in Ontario

Het meest recent gepubliceerde onderzoek naar roofmijten in appelboomgaarden in Ontario (1991) identificeerde 16 soorten roofmijten, 12 fytoseiiden, 2 stigmaeiden en 2 erythraeiden. Dit niveau van diversiteit wordt ook waargenomen in inventarissen van roofmijten in commerciële appelboomgaarden in Quebec (2006), hoewel de soortensamenstelling en abundantie verschillen tussen de twee provincies. Verschillen die in beide onderzoeken zijn waargenomen, kunnen een functie zijn van klimaat en habitat, of het resultaat van veranderende programma's voor plaagbestrijding die tussen 1991 en 2006 hebben plaatsgevonden.

Drie veel voorkomende soorten roofmijten in beheerde appelboomgaarden in Ontario zijn: Balaustium putmani (erythraeidae), Zetzellia mali (stigmaeidae) en Neoseiulus (= Amblyseius) drogreden (phytoseiidae). Andere geïdentificeerde soorten zijn de phytoseiids Typhlodromus pyri en T. caudiglans, en de stigmaeïde Agistemus vleeschneri. De relatieve overvloed van deze en andere soorten in een bepaalde boomgaard is dynamisch en varieert met plaagbestrijdingspraktijken, habitat (inclusief bodembedekker), concurrentie, predatie door andere mijtensoorten en overlevingsvermogen om te overwinteren.

Controleer op alle soorten roofmijten en insecten tijdens reguliere verkenningsactiviteiten en noteer hun overvloed. Roofmijten onderscheiden zich van plaagmijten door hun snelheid te observeren. De meeste bewegen sneller dan plaagmijten. De overvloed aan roofdieren in de boomgaard wordt sterk beïnvloed door het gebruik van pesticiden.

Balaustium putmani (Smiley)

Beschrijving
Balaustium putmani is een grote (0,3-0,7 mm) fluweelrode, teekvormige mijt (Figuur 4-208) die met het blote oog zichtbaar is. Het is snel in beweging en wordt vaak gezien op bladeren en fruit in appelboomgaarden.

Afbeelding 4-208. Balaustium spp.

Interactie met gastheer
Deze mijten overwinteren als eieren onder schors en andere beschermde gebieden. Nimfen komen begin mei uit en beginnen zich te voeden met mijtmotielen en eieren, evenals schubben en kleine, zachte insecten (leafhoppers). Ze blijven het hele seizoen in fruitbomen, maar zijn belangrijker als roofdieren in het vroege seizoen. Ze kunnen tot 40 volwassen tweevlekspintmijten per dag eten.

Zetzellia mali (Ewing) en Agistemus vleeschneri (Zomers)

Beschrijving
Beide gestigmatiseerde soorten zijn relatief traag in beweging, vergeleken met andere roofzuchtige soorten. Z. mali is kleiner (0,5 mm) dan andere mijtroofdieren die gewoonlijk in de boomgaard worden aangetroffen. Z. mali is een citroengele mijt met een diamantachtige vorm (Figuur 4-09), hoewel zijn darm de kleur van een prooi kan aannemen na het voeren. Er zijn vier generaties van deze mijt per jaar. Populaties nemen niet zo snel toe als andere roofmijten (Amblyseius). Het is de meest voorkomende stigmaeïde in Ontario.

Figuur 4-209. Zetzellia mali, rood van kleur door voeden met Europese bloedluis (Dr. Art Agnello, Cornell University)

A. vleeschneri meet als volwassene 0,3-0,4 mm. Het is geeloranje met gele poten. Deze soort onderscheidt zich door de aanwezigheid van een honingraatpatroon dat zichtbaar is op de achterste helft van de rug.

Interactie met gastheer
Z. mali overwintert als volwassen vrouwtje onder de schors en wordt vroeg in de lente actief, waarbij ze zich voedt met overwinterende Europese bloedluiseieren en roestmijten. Het kan redelijk effectief zijn bij het beheersen van populaties van plaagmijten met een lage dichtheid. Volwassenen en nimfen zijn roofzuchtig en voeden zich met alle levensstadia van mijten (zowel Europese bloedluizen als spintmijten), maar pas uitgekomen larven vallen vooral appelroestmijten aan. Z. mali blijft in de boomgaard wanneer prooien schaars zijn, overleven op stuifmeel, sap en schimmelsporen. Het is minder mobiel dan andere roofmijten, en traag om naar nieuwe voedselplaatsen te reizen op zoek naar een prooi. Z. mali zal op zichzelf waarschijnlijk geen effectieve biologische bestrijding bieden - hij voedt zich het liefst met appelroestmijt en heeft niet veel prooidieren nodig om te overleven. Net als bij andere mijtroofdieren, Z. mali voedt zich ook met de eieren van zijn rivalen. De biologie van A. vleeschneri is vergelijkbaar met die van Z. mali.

Neoseiulus (=Amblyseius) drogreden (Garman)

Beschrijving
Neoseiulus (=Amblyseius) drogreden is een veel voorkomende mijtroofdier in Ontario, met name in juli en augustus (Figuur 4-210). Volwassen A. fallacis hebben een brede buik (peer- of traanvormig), zijn 0,30-0,35 mm lang (iets kleiner dan Europese bloedluizen) en zijn zeer snel bewegend. Ze kunnen helder zijn (lichtgeel of doorschijnend) of de kleur krijgen van prooidieren die ze eten (Europese bloedluizen, tweegevlekte spintmijten), zoals een gevlekt bruinrood. Eieren zijn bijna transparant, ovaal of peervormig en iets groter dan de ronde, roodachtige eieren van Europese bloedluizen.

Afbeelding 4-210. Amblyseius fallacis volwassen (Dr. Art Agnello, Cornell University)

Interactie met gastheer
Volwassen vrouwtjes overwinteren in de buurt van de voet van bomen of omliggende bodembedekkers, of waar prooien overvloedig zijn in de herfst, aan de boom in beschermde gebieden. Ze worden actief in de lente en verhuizen in juni en juli naar boomkruinen, waar ze zich voeden met Europese bloedluiseieren, nimfen en volwassenen, en ander ongedierte (tweevlekspint, roestmijten). Er zijn vier tot zes generaties per seizoen. Ze voeden zich het liefst met spintmijten, maar voeden zich ook met appelroestmijt bij afwezigheid van een favoriete prooi.

A. fallacis is in staat tot snelle populatiegroei onder gunstige omstandigheden en is een zeer effectieve natuurlijke bestrijdingsmiddel voor plaagmijtenpopulaties. Studies tonen een verhouding van één A. fallacis tot 10-15 plaagmijten geeft effectieve biologische bestrijding. Als prooidieren schaars zijn, A. fallacis verlaat de boom op zoek naar andere voedselbronnen. Onderzoek toont aan dat verspreiding in het bladerdak wordt beïnvloed door graaddagaccumulaties, initiële dichtheid van roofdieren in de bodembedekker en prooidichtheid in de boom. Als er voldoende prooi beschikbaar is, verschijnen ze in bomen na 333 +/- 55 DDC (basis 12ºC) na 1 januari. Voorjaarsvorst of ijsregen onderdrukken de activiteit vroeg in het seizoen. Ze kunnen naar andere bomen reizen wanneer de prooi laag is door op een briesje te worden weggevoerd.

Galendromus (=Typhlodroom) pyri (Scheuten) en Galendromus (=Typhlodroom) caudiglans

Beschrijving
T. pyric en T. caudiglans lijken beide erg op A. fallacis en de drie soorten zijn niet gemakkelijk te onderscheiden zonder zorgvuldig onderzoek van kleine taxonomische kenmerken.

Interactie met gastheer
T. pyric is een andere fytoseiïde mijtsoort die voorkomt in appelboomgaarden. Het overwintert als een volwassen vrouwtje aan de boom en komt tevoorschijn rond de tijd dat het eerste groene weefsel aanwezig is. Het is niet zo vraatzuchtig en is niet in staat tot de snelle populatietoename die wordt waargenomen bij A. fallacis, waardoor het nut ervan bij het beheersen van populatie-explosies van plaagmijten wordt beperkt. in tegenstelling tot A. fallacis, het is een generalistische feeder en kan overleven op alternatieve voedselbronnen (pollen, meeldauw, insecteneieren, andere mijten) en blijft in het bladerdak wanneer primaire prooidieren zoals Europese bloedluis, tweevlekspint en roestmijten schaars zijn. De voedingsbiologie van T. caudiglans lijkt op T. pyric.

Behoud roofmijten

Populaties roofmijten zijn dynamisch en worden beïnvloed door de beschikbaarheid van voedselbronnen en plaagbestrijdingsprogramma's. Een aantal pesticiden in de boomgaard is giftig voor nuttige mijten en andere natuurlijke vijanden. Pyrethroïden kunnen bijvoorbeeld zeer storend zijn voor sommige soorten roofmijten, en het gebruik ervan wordt afgeraden in programma's voor plaagbestrijding van appels, vooral na het vallen van de bloembladen. Populaties roofmijten die negatief worden beïnvloed door pesticiden herstellen zich vaak traag.

Veel van de nieuwere insecticiden met een verlaagd risico en sommige miticiden die beschikbaar zijn voor telers, zijn minder schadelijk voor nuttige mijten - andere hebben directe acute toxiciteit of subletale effecten op populaties. Oliesprays die vóór de bloei worden aangebracht om de overwinterende Europese bloedluis te beheersen, hebben weinig effect op de nuttige mijten, omdat ze op dit punt in het seizoen verborgen zijn in spleten in de schors van de boom of op de boomgaardbodem worden aangetroffen. Het zijn dan ook belangrijke instrumenten bij het behoud van roofmijten in de boomgaard.

Gunstige insecten

Denk bij het ontwikkelen van een IPM-programma aan de waardevolle bijdragen die natuurlijke vijanden leveren aan het verminderen van plaagpopulaties. Veel ongedierte in de boomgaard wordt aangevallen door nuttige insecten of mijten en door verschillende schimmel-, bacteriële en virale agentia. Vaak zorgen deze natuurlijke vijanden voor een goede onderdrukking van plaagpopulaties, met name indirecte plagen (bijv. bladluizen, mijten, mineervliegen) - degenen die zich voeden met of in bladeren in plaats van met de vrucht zelf.

Er zijn drie algemene groepen natuurlijke vijanden van boomgaardplagen: roofdieren, parasitoïden en ziekteverwekkers. Roofdieren overwinnen, vangen en consumeren hun prooiitems. De meeste roofdieren zijn groot in verhouding tot hun favoriete prooidieren. Een roofdier eet in de loop van zijn leven meestal veel prooidieren. Hoewel sommige roofdieren gespecialiseerd zijn, zijn velen generalisten en worden ze in verschillende habitats aangetroffen.

Een parasitoïde leeft in of op het lichaam van een enkele gastheer, voedt zich met en doodt die persoon in de loop van zijn eigen ontwikkeling. Parasitoïden zijn vaak kleiner dan hun prooi en hun aanwezigheid wordt gemakkelijk over het hoofd gezien door toevallige observaties. Geparasiteerde insecten sterven niet altijd snel. Ze kunnen zich normaal blijven voeden en ontwikkelen totdat ze een bepaald ontwikkelingsstadium hebben bereikt.

Ziekteverwekkers worden vaak over het hoofd gezien als biologische bestrijders of natuurlijke vijanden. Ze omvatten bacteriën, virussen, schimmels en andere micro-organismen, evenals insectenparasitaire (entomopathogene) nematoden. Bacteriën en virussen moeten door de gastheer worden opgenomen, terwijl schimmels en nematoden binnendringen via de cuticula of openingen (mond, anus, siphonen). Ziek uitziende individuen (traag, gekrompen, verkleurd) of die bedekt zijn met een wollig mycelium kunnen zijn aangetast door een ziekteverwekker.

Wat zijn de voordelen van natuurlijke vijanden in de boomgaard?

Nuttige insecten en mijten vertragen of voorkomen de noodzaak van bestrijdingsmiddelen. IPM-programma's profiteren van de biologische bestrijding van schadelijke insecten en mijten door natuurlijke vijanden in boomgaarden te behouden of uit te breiden. Wanneer chemische controles nodig zijn in een IPM-programma, zijn de aanbevolen pesticiden die met een minimale impact op de nuttige stoffen die van nature in de boomgaard voorkomen.

Hoewel de impact van elke soort natuurlijke vijand klein kan zijn, kan de gecombineerde impact van roofdieren, parasitoïden en insectenpathogenen aanzienlijk zijn. Landbouwpraktijken die biologische diversiteit aanmoedigen, ondersteunen het behoud van natuurlijke vijanden die helpen het aantal plagen terug te dringen. De volgende zijn enkele gezond verstand methoden voor het behoud van nuttige insecten en mijten in boomgaarden:

  • natuurlijke vijanden herkennen en hun aanwezigheid in boomgaarden monitoren
  • pas insecticiden/miticiden toe wanneer de actiedrempels zijn bereikt en gebruik producten die minder toxisch zijn voor deze predatoren
  • inheemse bloeiende planten en andere bodembedekkers vestigen in onbespoten gebieden - om nectar, stuifmeel en onderdak te bieden aan veel nuttige insecten

Enkele van de meest voorkomende nuttige insecten zijn:

Bladluis roofdieren

Bladluismuggen - Aphidoletes aphidimyza (Cecidomyiidae)

Beschrijving
Eieren zijn ovaal, minuut (0,1-0,3 mm) en oranje. Larven - de levensfase die het meest wordt gezien in boomgaarden - lijken op kleine (2-3 mm) oranje maden (Figuur 4-210). Volwassen bladluismuggen zijn kleine vliegjes (2-3 mm) met lange, bungelende poten en lange antennes. Ze worden zelden waargenomen in de boomgaard. Voedselbronnen beïnvloeden hun larvale kleuring, die varieert van fel oranje tot rood. Larven gebruiken hun sterke "kaken" om hun prooi te grijpen.

Figuur 4-211. Larven van bladluismug

Interactie met gastheer
A. aphidimyza is te vinden op een verscheidenheid aan gewassen, waaronder kool, appels, bosbessen en sierstruiken. Het wordt erkend als een belangrijk natuurlijk voorkomend bestrijdingsmiddel van bladluizen en tast meer dan 60 verschillende soorten aan. Vrouwtjes leggen eieren in de buurt van bladluiskolonies. Larven doden meer bladluizen dan ze nodig hebben om hun ontwikkeling te voltooien, vooral bij hoge prooidichtheden. In appelboomgaarden komen larven het meest voor van midden tot late zomer in het veld en worden ze vaak aangetroffen in kolonies van groene appelluis.
Monitoring en beheer
Controleer op de aanwezigheid van bladluismuggen in terminals bij het monitoren van bladluispopulaties. De aanwezigheid van bladluismuggen en andere bladluispredatoren vertraagt ​​of voorkomt de noodzaak van insecticidetoepassingen voor groene appelluizen. Onderzoek in andere gebieden geeft aan dat een verhouding van 1 bladluismuglarve tot 15 bladluizen een effectieve biologische bestrijding biedt. Vrouwtjes leggen ongeveer 200 eieren en een enkele larve doodt tot 80 bladluizen. Voor meer informatie over de biologische bestrijding van bladluizen, zie het hoofdstuk over groene appelluizen.

Zweefvliegen of bloemvliegen (Syrphidae)

Beschrijving
In de appelboomgaarden in Ontario zijn meer dan 25 soorten bloemvliegen geïdentificeerd. Over het algemeen zijn larven slakachtig en aan één uiteinde puntig, met gevlekte bruine en/of groene kleurpatronen (Figuur 4-212). Ze bereiken afmetingen van 5-10 mm. De adulten van veel soorten zijn donkerbruin met gele banden, waardoor ze een bijachtig uiterlijk hebben. Ze hebben de gewoonte om in de lucht te zweven (vandaar de naam) (Figuur 4-213).

Afbeelding 4-212. Zweefvlieglarve

Afbeelding 4-213. Zweefvlieg volwassen

Interactie met gastheer
Volwassen bloemvliegen zijn belangrijke bestuivers. Ze zijn niet roofzuchtig maar voeden zich met stuifmeel, nectar en bladluishoningdauw. Een vrouwtje legt tot 400 eieren. Larven worden vaak aangetroffen in bladluiskolonies die zich voeden met bladluizen. Ze doorboren de lichamen van bladluizen en zuigen hun vloeistoffen op, waardoor verschrompelde, zwartgeblakerde bladluislichamen achterblijven. Elke larve eet meer dan 500 bladluizen en kan zich ook voeden met schubben, mijten en rupsen.
Monitoring en beheer

Controleer op hun aanwezigheid in terminals bij het bewaken van bladluispopulaties. De aanwezigheid van bladluismuggen en andere bladluispredatoren kan de noodzaak van insecticidetoepassingen voor groene appelluizen vertragen of voorkomen. Voor meer informatie over de biologische bestrijding van bladluizen, zie het hoofdstuk over groene appelluizen.

Gaasvliegen (Order Neuroptera)

Beschrijving
Er zijn verschillende soorten groene (Chrysopidae) en bruine (Hemerobiidae) gaasvliegen die vaak worden aangetroffen in appelboomgaarden als eieren, larven en volwassenen. Eieren zijn minder dan 1 mm lang, ovaal en bleek (Figuur 4-214). Afhankelijk van de soort worden de eieren afzonderlijk gelegd, hetzij aan het einde van lange zijden stengels die aan bladeren zijn bevestigd of zonder stengel. Volwassen larven zijn 0,6-1,2 mm lang, met een lang puntig lichaam en een gevlekt uiterlijk. Ze hebben goed ontwikkelde poten en koppen met grote sikkelvormige kaken (Figuur 4-215). Gaasvliegen hebben drie larvale stadia. Volwassen larven spinnen een witte zijden cocon waarin ze verpoppen. Volwassenen zijn 12-20 mm lang, met lange antennes, heldere gouden ogen en grote geaderde vleugels (Figuur 4-216). Gaasvliegen hebben drie tot vier generaties per jaar in Ontario.

Figuur 4-214. Lacewing-eieren

Afbeelding 4-215. Lacewing larve

Afbeelding 4-216. Lacewing volwassene

Interactie met gastheer
Veel voorkomende soorten zijn de groene gaasvliegen Chrysopa nigricornis (Burmeister), Chrysopa oculata (Zeggen), C. carnea (Stephens) en de bruine gaasvlieg Hemerobius humilinus (L.). C. carnea wordt als de meest voorkomende beschouwd. Zowel volwassenen als larven zijn roofzuchtige generalistische feeders.

Lacewing-larven zijn vraatzuchtige roofdieren en voeden zich met bladluizen, fytofage mijten, lepidoptera-eieren en andere gaasvliegen. Larven gebruiken hun kaken en maxillae om prooien te doorboren en hun lichaamsvloeistoffen op te zuigen. Af en toe doorboren ze plantenweefsel voor vocht of voedsel. Verbruikspercentages van 44-105 bladluizen/dag en 1.000 mijten/dag zijn gemeld. Volwassenen hebben bladluishoningdauw en plantennectar nodig als voedsel voorafgaand aan het leggen van eieren.

Monitoring en beheer
Gaasvliegen zijn van eind mei tot begin september actief in boomgaarden. Controleer op de aanwezigheid van gaasvliegen door visueel onderzoek van terminals bij het bewaken van bladluispopulaties. De aanwezigheid van gaasvliegen en andere bladluisbestrijders kan de noodzaak van insecticidetoepassingen voor groene appelluizen vertragen of voorkomen. Voor meer informatie over de biologische bestrijding van bladluizen, zie het hoofdstuk over groene appelluizen.

Lieveheersbeestjes (Coccinellidae)

Beschrijving
Er zijn verschillende soorten lieveheersbeestjes in de appelboomgaarden van Ontario. Twee van de meest voorkomende zijn de veelkleurige Aziatische lieveheersbeestje Harmonia axyridis (Pallas) en het zevenstippelige lieveheersbeestje Coccinella septempunctata (L.). Beide lieveheersbeestjes zijn geïntroduceerde soorten.

Eieren van lieveheersbeestjes zijn 1,2 mm lang, ovaal, heldergeel en worden in clusters gelegd (Figuur 4-217). Volwassen larven zijn 8-11 mm lang en zwart met opvallende fel geeloranje vlekken die helpen om de soort te onderscheiden. Larven zijn bedekt met stekels en worden vaak beschreven als een "alligator"-vorm (Figuur 4-218). Volwassenen zijn breed, ovaal en convex van vorm. Volwassen maten variëren van de zeer kleine Stethorus spp. (1,4-1,6 mm) tot de grote Anatis spp. (8-10mm). Lieveheersbeestjeskevers zijn vaak fel gekleurd met vlekken (Figuur 4-219).

Afbeelding 4-217. Lieveheersbeestje ei massa

Afbeelding 4-218. Lieveheersbeestje larve

Afbeelding 4-219. Veelkleurige Aziatische lieveheersbeestjes volwassenen

Interactie met gastheer
Volwassenen en larven zijn efficiënte roofdieren die worden aangetroffen in een verscheidenheid aan gewassen en andere planten in het landschap. Terwijl sommigen generalisten zijn - die zich voeden met bladluizen, kleine rupsen, schildluizen, wolluizen en mijten - anderen, zoals Stethorus spp. voeden zich bijna uitsluitend met fytofage mijten. Lieveheersbeestjes overwinteren als volwassenen en worden actief in het voorjaar. Er kunnen één of twee generaties per jaar zijn in Ontario. Sommige soorten, met name de veelkleurige Aziatische lieveheersbeestje, consumeren tijdens hun leven vele honderden bladluizen. Het aantal gedode prooien wordt beïnvloed door de plaagdichtheid. In situaties waar de prooi overvloedig is, kunnen lieveheersbeestjes hun prooi slechts gedeeltelijk opeten voordat ze naar de volgende gaan.

Monitoring en beheer
Controleer op lieveheersbeestjes door visueel onderzoek van terminals bij het controleren op bladluizen. Als de populaties voldoende groot zijn, houden deze predatoren indirecte plagen zoals bladluizen en mijten onder de drempelwaarden waar IPM-programma's met producten met een verminderd risico worden toegepast.

Generalistische roofdieren

Bloemwantsen (Anthocoridae)

Beschrijving

Bloemwantsen zijn kleine (2-4 mm), ovaalvormige insecten. Hun vleugeldeksels zijn gedeeltelijk vliezig. Een van de meest voorkomende soorten die in appelboomgaarden worden gevonden, is de kleine piratenbug Orius insidiosus (Zeg) en de verraderlijke bloemenbug Orius tristicolor (Wit). Eieren zijn 0,55 mm lang en helder. Nimfen zijn 0,2-0,5 mm, geeloranje tot bruin en druppelvormig. Volwassenen zijn 3 mm lang, ovaal met zwart-witte vleugelvlekken (Figuur 4-220). Zowel nimfen als volwassenen hebben doordringende zuigende monddelen die worden gebruikt om hun prooi te onderwerpen en te voeden. O. insidiosus heeft twee of meer generaties per jaar in Ontario.

Afbeelding 4-220. Minuut piratenvirus

Interactie met gastheer
Orius spp. zijn veel voorkomende roofdieren in tal van landbouwgewassen. Ze overwinteren als volwassen dieren zowel binnen als buiten de boomgaard. Volwassenen en nimfen voeden zich met bladluizen, spintmijten, trips, insecten- en mijteneieren en kleine rupsen. Wanneer de prooipopulaties laag zijn, zullen ze zich voeden met stuifmeel en plantensappen. Zowel onvolwassen als volwassen Orius spp. consumeer 30 of meer spintmijten/dag.

Monitoring en beheer
O. insidiosus verschijnt medio april in boomgaarden en blijft actief tot oktober. Gewasconsulenten controleren op de aanwezigheid van bloemwantsen door visueel onderzoek van terminals bij het controleren op bladluizen

Plantwantsen (Miridae)

Beschrijving
Plantwantsen zijn fytofaag, roofzuchtig of beide. Een van de meest voorkomende soorten die in boomgaarden worden aangetroffen, is de toorts, Campylomma verbasci (Meijer). Eieren zijn 0,8 mm lang, wit en kolfvormig. Mullein-bugs hebben vijf nimfenstadia. Nimfen zijn 0,5-2,5 mm lang, geel, met een spitse kop en rode ogen. Volwassenen zijn 3 mm lang, ovaal en lichtgroen tot geelbruin van kleur (Figuur 4-221). Er zijn twee tot drie generaties per jaar in Ontario.

Figuur 4-221. Mullein bug adult (met prooi)

Interactie met gastheer
Hoewel toorts twee weken voor en na de bloei als een plaag van appel wordt beschouwd, wordt het na deze tijd een belangrijk roofdier, dat zich de hele zomer voedt met mijten en bladluizen in appelboomgaarden. Mullein-planten zijn een alternatieve gastheer tijdens de zomer. Volwassen dieren en nimfen zijn roofzuchtig en voeden zich voornamelijk met Europese bloedmijten en de groene appelluis, en kunnen populaties van deze plagen in de vroege stadia van een plaag onderdrukken. Ze voeden zich ook met rupslarven, sprinkhanen en andere zachte insecten.

Monitoring en beheer
Mullein-bugs worden vaak aangetroffen in terminals en tijdens het tikken in reguliere boomgaardmonitoring.

Assassijnenwantsen (Reduviidae)

Beschrijving
Er zijn verschillende soorten sluipmoordenaars en ze variëren enorm in grootte, vorm en kleur. De meest voorkomende sluipmoordenaar in de appelboomgaarden in Ontario is: Acholla multispinosa (DeGeer). Volwassenen zijn grote insecten (1-2 cm groot), donkerbruin tot grijsbruin van kleur en hebben roofzuchtige voorpoten en grote snavels die worden gebruikt voor het vangen, onderwerpen en voeden van prooien. Volwassenen zijn de levensfase die het meest wordt gezien in boomgaarden (Figuur 4-222). Eiermassa's met 24 eieren worden op knoppen of twijgen en ledematen gelegd.

Afbeelding 4-222. Assassin bug volwassene

Interactie met gastheer

Zowel nimfen als volwassenen zijn roofzuchtig en voeden zich met alle levensfasen van groene appelluis, volwassen sprinkhanen en sommige rupslarven. Nimfen verschijnen begin juni en volwassenen eind juli tot begin augustus. Elk jaar is er één generatie.

Monitoring en beheer
Volwassenen en nimfen worden gevonden in terminals en tijdens het tappen in reguliere boomgaardmonitoring.

Loopkevers (Carabidae)

Beschrijving
Loopkevers komen veel voor in boomgaarden en andere landbouwgebieden. Er zijn 59 soorten loopkevers in appelboomgaarden in het zuiden van Ontario, met Amara aenea (DeGeer), Harpalus affinis (kromp) en Pterostichus melanarius (III) de meest voorkomende.
Volwassen loopkevers zijn langwerpige, afgeplatte kevers die in grootte variëren van 0,3-8,5 cm. Ze zijn meestal donkerbruin tot zwart van kleur, maar kunnen geelachtig of roodachtig bruin zijn met blauwgroene of kopermetalen tinten (Figuur 4-223). Het zijn grondbewoners en worden gevonden onder stenen en puin op het bodemoppervlak.

Figuur 4-223. Volwassen loopkever (rupsjager)

Interactie met gastheer
Larven en volwassenen zijn nachtdieren en roofzuchtig. Sommige soorten zijn fytofage en voeden zich met zaden, scheuten, vruchten en stuifmeel van planten. Prooien in de boomgaard zijn onder meer poppen van appelmotten, larven van mottenmotten, bladluizen en andere zachte insecten. Ze zijn het hele groeiseizoen aanwezig.

Monitoring en beheer
Houd ze in de gaten tijdens reguliere boomgaardmonitoring.

Spinnen

Beschrijving
Spinnen zijn geen insecten. Het lichaam van de spin heeft twee gebieden, het kopborststuk en de buik, en heeft vier paar poten. Er zijn verschillende soorten spinnen te vinden in het bladerdak, op takken en op de stam. Gebladertejachtspinnen (springspinnen, krabspinnen en zakspinnen) jagen op prooien in gebladerte door ze fysiek te grijpen (Figuur 4-224). Gebladertewebbouwers (bolwevers, spinnenwebspinnen, gaaswebwevers en lakenwebspinnen) spinnen allemaal webben om hun prooi te vangen.

Interactie met gastheer
Spinnen voeden zich met veel verschillende insectenplagen van appel.

Monitoring en beheer
Let op de aanwezigheid van spinnen bij monitoring in boomgaarden

Parasitoïden

Tachinidvliegen (Tachinidae)

Beschrijving
Volwassenen zijn middelgrote tot grote vliegen, die qua uiterlijk lijken op huisvliegen, maar bedekt zijn met prominente borstelharen. Larven voeden zich intern in gastheren en hebben een made-achtig uiterlijk. Poppen worden buiten de gastheer gevonden. Ze zijn bruin, langwerpig en hebben geen duidelijke uiterlijke kenmerken.

Interactie met gastheer
Tachiniden overwinteren als poppen in bladafval. Volwassenen komen in de lente tevoorschijn en gepaarde vrouwtjes leggen eieren op de rug van gastheren, inclusief de schuine bladroller. Ontwikkeling vindt plaats binnen de geparasiteerde larve. Volwassen tachinidlarven verlaten de gastheer om te verpoppen. Tarieven van parasitisme zijn zeer variabel.

Monitoring en beheer
Monitoring op tachiniden is geen normale routinepraktijk tijdens scouting.

Bladluisparasitoïden (Aphelinidae)

Beschrijving
Volwassenen zijn kleine (0,7-3 mm), zwarte of metalen wespen. Larven worden gevonden in gemummificeerde bladluizen (Figuur 4-225).

Afbeelding 4-225. Gedissecteerde bladluismummie met sluipwesplarve

Interactie met gastheer
Vrouwtjes leggen eieren in bladluizen. Larven ontwikkelen zich in de bladluisgastheer en kauwen zich uiteindelijk een weg naar buiten. Meerdere bladluizen binnen een kolonie worden vaak geparasiteerd. Aphelinus mali (Haldeman) is een belangrijke sluipwesp van de wollige appelluis.

Monitoring en beheer
Zoek naar bladluismummies in kolonies. Geparasiteerde wollige appelluizen zien er zwart uit.

Chalcid-wespen (Chalcididae)

Beschrijving
Chalciden zijn kleine (2-7 mm) glanzende wespen met vergrote dijbenen op de achterpoten en korte legboortjes. Larven zijn ectoparasieten, die zich extern voeden met de gastheer. Poppen zijn te vinden in de bladmijn en zijn gemakkelijk te herkennen aan hun mummieachtige uiterlijk.

Interactie met gastheer
Vrouwelijke wespen leggen hun eieren op geschikte gastheren.

Braconid wespen (Braconidae)

Beschrijving
Braconid wespen zijn vaak donker, hoewel sommige fel gekleurd zijn. Ze variëren in grootte van 2-15 mm. Hun vleugels bevatten zeer weinig aderen. Een veel voorkomende soort in appelboomgaarden is de inheemse soort Pholetesor ornigis, een parasiet die zich in zijn gastheer ontwikkelt. Larven van mineervliegen, waaronder de gevlekte vouwmineermot, behoren tot de gastheren. Een andere soort, Macrocentrus linearis (nees), valt larven van de schuingebande bladroller aan

Interactie met gastheer
Net als bij andere parasitoïden, hebben braconide wespen een gastheer nodig voor ontwikkeling.

P. ornigis overwintert als prepop in een cocon in de bladmijn van de gastheer. Vrouwtjes komen in het voorjaar tevoorschijn en leggen afzonderlijk eieren in mineervlieglarven. Geparasiteerde larven blijven actief totdat ze het laatste stadium of popstadium bereiken, waarna ze worden gedood door de zich ontwikkelende wesplarven. De wesplarve verlaat de mineervlieglarve en verpopt zich in een cocon, die eruitziet als een bleek, strak geweven buisachtige structuur met een donkere band. De wespbiologie is goed gesynchroniseerd met de gastheersoort. Er zijn meerdere generaties per jaar. Deze wespen zijn effectieve biologische bestrijders van de gevlekte vouwbladmineermot in de appelboomgaarden van Ontario.

Monitoring en beheer
Controleer op de aanwezigheid en overvloed van braconid wesp cocons tijdens het toezicht op gevlekte vouwbladmineerders. De levenscyclus van de vouwbladmineermot en P. ornigis zijn gesynchroniseerd, waarbij volwassenen in het voorjaar verschijnen, net als de eerste sapvoeders verschijnen, meestal rond de herfst van de bloembladen. Deze parasitoïden zijn gevoelig voor veel breedspectruminsecticiden. Selecteer producten met een verminderd risico wanneer u sproeit voor ander ongedierte waar opties bestaan.

Bodemvoordelen

In biologisch actieve grond is het bodemleven goed voor ruim 4 ton per acre (0,5%) in de ploeglaag. Dit vertegenwoordigt een groot deel van de organische stofpool in sommige bodems. Een actief en divers bodemleven is cruciaal voor bodembeluchting, nutriëntenkringloop en voor het behoud van het evenwicht tussen nuttige en schadelijke bodemorganismen.

Op microscopisch niveau komen in de meeste bodems schimmels, bacteriën, actinomyceten en algen voor. Populaties variëren echter afhankelijk van bodemtype, pH, bodembedekking of vruchtwisseling en grondbewerking.

Fungi make up the largest amount of living material after plant roots. They are intolerant of intensive tillage and are favoured in low pH soils. Fungi are involved in decomposition of organic matter which helps to cycle nutrients. In particular, a group of fungi called vesicular arbuscular mycorrhizae (VAM) is symbiotically involved with plant roots, particularly in perennial crops like orchards and plants growing in undisturbed soils. The hyphae (root-like structures) of VAM help increase the absorptive area of plant roots by a thousand fold, particularly important in the uptake of phosphorous in low testing soils.

Bacteria number in the billions in most soils. Bacteria are an important part of the soil food web, cycling nutrients as organic matter decomposes

Actinomycetes are less well known but play an important role in the decomposition of soil organic matter. They are particularly abundant in low pH, droughty soils, similar to many highly productive horticultural soils.

Algae help to decompose organic matter. Most commonly seen in poorly drained soils, they often become visible when soils remain wet for extended periods.

Macroscopic soil animals include arthropods, earthworms and rodents.

Arthropods represent a wide variety of soil dwelling insects, spiders and mites.

Microarthropods are extremely numerous in undisturbed soils or soils with perennial crops such as orchards with sod cover, with populations of more than 1 million per square metre. In contrast, typical field crop soils have much lower levels (75,000/m2) due to the decrease in soil organic matter from tillage and changes in microclimate from cropping patterns. These microarthropods are involved in the decomposition of plant residues, and also stimulate fungal growth and microbial activity. A few of these creatures are pests, some also provide biocontrol of nematodes.

The earthworms in Ontario are not native. The glaciers that receded more than 10,000 years ago, scoured and deposited the parent materials for our soils, leaving little or no life behind. Earthworms came with the early settlers on tools, seeds and plants and as earthen ballast from ships. Earthworm populations vary greatly with soil type and drainage, crop management and location within Ontario.

There are essentially three types of earthworms that are defined by their burrowing habits:

  • shallow horizontal burrows filled in by the small earthworms, usually within the top 8-10 cm of soil
  • horizontal permanent burrows created by shallow dwelling worms that are small, may be red, grey or almost transparent, usually found in the top 10-15 cm of soil
  • vertical, permanent burrows created by the larger, deep soil dwelling worms such as Lumbricus terrestris

Earthworms can number in the thousands per square metre under a pasture, or less than 10/ m2 under a typical field crop rotation. Earthworms - particularly dew worms - burrow extensively in the soil creating long vertical burrows or macropores which improve drainage. Soil passes through the gut of the earthworm and nutrient-rich feces are plastered along the burrow walls. Plant roots often make use of these burrows, due to the ease of rooting, good aeration and abundant nutrients. On the soil surface, dew worms burrows are easily identified by the pile of castings and crop residues also called middens. In perennial crops like orchards, earthworms play an important role in incorporating leaves and other organic materials, increasing fertility and reducing scab inoculum.

Orchard soils are a little different in terms of soil life and activity. The reduction in tillage with a perennial crop and the leaf litter and shading create a much different environment than a corn crop. Populations of most soil plants and animals are generally higher due to the lack of disturbance. Concerns over pesticides are often expressed for soil life. Studies show, however, that earthmoving and tillage has a far greater effect than most pesticide applications. Ground cover management can have an impact though. Frequently tilled row middles have lower numbers of earthworms due to damage to the worms from tillage implements. Cover crop middles tend to have slightly higher earthworm numbers as a result of the shading and return of organic materials. In contrast, earthworm numbers under dense sod middles are lower. Monitoring of earthworm numbers in some orchards in southwestern Ontario indicate significantly higher numbers of earthworms in the herbicide strip immediately under the trees. Leaf litter, shading and in some cases irrigation may have helped increase these numbers.


Generalist predators disrupt parasitoid aphid control by direct and coincidental intraguild predation

Generalist predators and parasitoids are considered to be important regulators of aphids. The former not only feed on these pests, but might also consume parasitoids at all stages of development. This direct or coincidental interference affects the natural control of aphids, the scale of which is largely unknown, and it has rarely been examined under natural conditions. Here, molecular diagnostics were used to track trophic interactions in an aphid-parasitoid-generalist predator community during the build-up of a cereal aphid population. We found that generalist predators, principally carabid and staphylinid beetles as well as linyphiid spiders, had strong trophic links to both parasitoids and aphids. Remarkably, more than 50% of the parasitoid DNA detected in predators stems from direct predation on adult parasitoids. The data also suggest that coincidental intraguild predation is common too. Generalist predators, hence, disrupt parasitoid aphid control, although the levels at which the predators feed on pests and parasitoids seem to vary significantly between predator taxa. Our results suggest that taxon-specific trophic interactions between natural enemies need to be considered to obtain a more complete understanding of the route to effective conservation biological control.


California red scale

yellow scale, Aonidiella citrina
Female California red scales settle on wood, fruit, and leaves, as opposed to yellow scales, which are usually found on leaves and fruit.

Verdeling

United States: Alabama, Arizona, California, Florida, Georgia, Kansas, Missouri, New Jersey, Pennsylvania, Oregon, and Texas.

Worldwide: Widespread where host plants are grown including Africa, Asia, Australia, Central America, Europe, and South America.

Diagnostic characteristics

Adult females
  • 1.5 - 2.0 mm (0.06 - 0.08 in.) in length.
  • Semi-translucent, reddish-brown or reddish-grey cover.
  • Cover is a non-living protective shield produced from glue-like excretions and previously-shed skins.
  • Cover is flat and kidney-shaped.
  • Females are wingless.
  • Antennae reduced to single-segmented stubs.
  • Females always lack legs and are immobile.
  • Adult female life stage should be used for identification.
Volwassen mannen
  • 1.0 - 1.3 mm (0.04 - 0.05 in.) in length.
  • Golden with a distinctive brown band across the thorax.
  • Elongate, resembles a gnat.
  • A translucent pair of wings is folded back over the body.
Immature females
  • Mobile only in their first crawler stage until they find a suitable site to feed, then they become immobile (sessile).
  • Transition through two additional instars to become adults.
  • Crawlers are white and become grayish to red as they molt.
  • Crawlers are oval, later instars are round and resemble adults, just smaller.
Immature males
  • Two nymphal instars, followed by a pre-pupal and pupal stage.
  • Crawlers are white and become grayish to red as they molt.
  • Red-brown skins shed from previous developmental stages near the rear of the insect (subterminal exuviae).

Gastheren

Citrus hosts

Citrus susceptibility to scales varies by species.

  • Cleopatra or dwarf tangerine, Citrus reshni
  • common mandarins (including tangerine), Citrus reticulata
  • grapefruit, Citrus paradisi
  • king mandarin, Citrus nobilis
  • lemon, Citrus limon
  • Mediterranean mandarin, Citrus deliciosa
  • pummelo, Citrus maxima
  • Satsuma mandarin, Citrus unshiu
  • sour orange, Citrus aurantium
  • sweet orange, Citrus sinensis
Non-citrus hosts

Broad host range. A partial list includes:

  • Acacia spp.
  • grape, Vitis spp.
  • guava, Psidium guajava
  • Magnolia spp.
  • mango, Mangifera indica
  • mulberry, Morus spp.
  • olive, Olea europaea
  • palm, many genera
  • papaya, Carica papaya
  • privet, Ligustrum spp.
  • Rosa sp.

Host damage

Flowers
Fruit
  • Infested less often than leaves, but fruit pitting or fruit drop can occur.
  • Honeydew excreted by scales coats the outside of fruits and leaves, and promotes the growth of sooty mold fungus that inhibits photosynthesis, weakens the plant, and makes fruit unattractive.
Bladeren
  • Preferred by the scale and cause yellowing of leaves and leaf drop.
  • Upper surface of leaves typically near the mid-rib or large veins.
  • Toxin injected by the scales causes a yellow spot around its feeding area.
Wortels
Kofferbak
Twigs
  • Can have noticeable twig and limb dieback due to the injected toxin when scale densities are high.

Biologie

California red scales overwinter on twigs and leaves after harvest. Adult females are legless and immobile. Individual females can produce 150 crawlers. Crawlers, the mobile first stage of the scale, emerge from under the female scale and seek a feeding site generally within one meter of its origin on a leaf, twig, or fruit. Female crawlers progress through three nymphal instars to become reproductive adults. Males progress through two nymphal instars, a pre-pupa, and pupa phase to become winged adults. Adult males are short-lived and expire soon after mating. The life cycle can be completed in six weeks, and thus, multiple generations can occur annually.

The presence of some species of ants can allow dramatic increases in scale populations due to the protection from predators and parasitoids the scales receive from ants. Populations can increase very rapidly and cause extensive damage to citrus.

Opmerkingen

All phloem-feeding, honeydew-producing pests have the potential to be tended by ants. The ants feed on the honeydew excreted by the pest and protect the pest from natural enemies. This protection can disrupt biological control programs.

Referenties

Flint, M.L. 1991. Scale insects in integrated pest management for citrus, pp. 57-65. Pub. 3303. University of California, Division of Agriculture and Natural Resources: ANR Publications.

Forster, L.D., R.F. Luck, and E.E. Grafton-Cardwell. 1995. Life stages of California red scale and its parasitoids, Pub. 21529. University of California, Division of Agriculture and Natural Resources.(http://groups.ucanr.org/citrusentomology/files/75934.pdf).

Luck, R.L., and M. Hoddle. 2009. California red scale, Aonidiella aurantii . (http://cisr.ucr.edu/california_red_scale.html).

Miller, D.R., and J.A. Davidson. 2005. Armored scale insect pests of trees and shrubs (Hemiptera: Diaspididae). Cornell University Press: Ithaca, N.Y.

Statewide IPM Program, Agriculture and Natural Resources, University of California. 2011. University of California, pest management guidelines - citrus: California red scale and yellow scale. UC-ANR Publication 3441 (http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r107301111.html).

Watson, G.W., and S.A. Ulenberg (eds.). 2005. Arthropods of economic importance - Diaspididae of the world in World Biodiversity database. (http://nlbif.eti.uva.nl/bis/diaspididae.phpselected=beschrijving&menuentry=soorten&id=83).

Auteurs

Weeks, J.A., K.W. Martin, A.C. Hodges, and N.C. Leppla

California red scale photo by Lyle Buss, Department of Entomology and Nematology, University of Florida

California red scale photo courtesy of Florida Division of Plant Industry, Florida Department of Agriculture and Consumer Services

California red scale photo by Lyle Buss, Department of Entomology and Nematology, University of Florida

California red scale photo by Lyle Buss, Department of Entomology and Nematology, University of Florida

California red scale photo by Lyle Buss, Department of Entomology and Nematology, University of Florida


(Continued) Fall armyworm, Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae), parasites and parasitoids in the Americas and Caribbean basin with accompanying references indicating family, host stage attacked, crops from which fall armyworm were collected and countries of collection.

(Continued) Fall armyworm, Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae), parasites and parasitoids in the Americas and Caribbean basin with accompanying references indicating family, host stage attacked, crops from which fall armyworm were collected and countries of collection.


Discussie

The current study represents the first report on the biology of C. delusorius since the species was reported as a parasitoid of apple blossom weevil ( Speyer, 1939 ), and a short study conducted during the 1960s (cf. Zijp & Blommers, 1992 ).

Centistes delusorius overwinters as young, probably second stage larva. The fully grown larva leaves its host at the end of April and in early May around full bloom of apple, spinning a cocoon just below the surface of the ground. The adult wasps emerge in the second half of May and the first week of June. The emergence period is well synchronized with that of the adult apple blossom weevils, which began 2 days later in each year between 1992 and 1994, whereas median emergence dates differed by only 3–4 days. This supports the supposition of Speyer (1939 ) that the wasps mainly attack young apple blossom weevils. The young parasitoid larva either enters diapause to overwinter or, as most appear to do, develop into a fully grown larva, which leaves the host between mid-June and mid-July, and becomes adult during July. At this time of year, the female wasps may have difficulty finding hosts, as all apple blossom weevils are aestivating under treebark or fallen leaves in or outside the orchard ( Miles, 1923 Troitzky, 1928 Koštál & Šimek, 1996 Toepfer et al., 2000 ), but records of adult C. delusorius from beneath beeches ( Stelfox, 1955 Graham, 1955 ) indicate that the parasitoid may follow its host outside the orchard. The wasps are most likely to be carried there as larvae inside weevils. Attempts to attract adult C. delusorius to confined apple blossom weevils in delta traps failed (L. Blommers, unpublished data).

The potential impact of C. delusorius as a natural enemy of apple blossom weevil was difficult to quantify for various reasons. Estimates of parasitism levels in weevils from treebands in winter neglect any effect of the emigration of weevils from the planting. Levels in blossom weevils from beating samples taken in late April should be more representative, but the return of some weevils to the planting might be delayed ( Toepfer et al., 1999 ).

Two difficulties were also encountered when the percentage of parasitoid larvae that developed into summer generation was assessed by rearing the larvae from field-collected weevils one of timing, and the other of sampling. Although parasitism should be determined between emergence of the last host and emergence of the first parasitoid larva ( van Driesche, 1983 ), this period appears to be both short and variable between years, and the start of emergence of the wasp larvae is not known in advance. Moreover, beating samples produced significantly higher figures than samples from beneath bark. Apparently, parasitized apple blossom weevils are more active, as 90–96% of the parasitoid larvae in beating samples (1992–1994) developed into summer generation adults, whereas only 65% (1993) did so in samples from beneath bark. This explains why parasitism in beating samples rose to levels as high as 80% most unparasitized weevils had eventually disappeared. Thus, it is doubtful whether parasitism levels for wasps of the second generation can ever be established, as migration out of the orchard ( Toepfer et al., 2000 ) represents another complicating factor.

A beating sample in the second half of June, when most unparasitized apple blossom weevils have gone into summer diapause, is probably the most efficient detection method for C. delusorius.

Centistes delusorius was absent in most orchards infested by apple blossom weevil. This explains the low numbers of insects in various experiments of this study. The species apparently has difficulty surviving common horticultural practice. It was only continuously present in appreciable numbers in two old-fashioned plantings: standard trees in an organic orchard, and 40-year-old bush-type trees at De Schuilenburg, both standing in permanent grass and rarely treated with pesticides. The absence of the parasitoid in IPM orchards might be due to various factors, including temporal and/or local absence of suitable conditions for pupation in conventional apple plantings. Pupation is a critical event because the thin wall of the cocoon provides little defence against either drowning or desiccation of the pupa, as was found in initial rearing attempts (L. Blommers, unpublished data). Thus, pupation on the bare mud of the weed-free strip underneath the trees in modern orchards may be more hazardous than between grass, both in times of rain, and during dry periods. Harrowing, or flaming, applied for weed control in organic orchards, is also expected to kill C. delusorius pupae. Chemical weed control, in the IPM orchards usually coinciding with pupation of the parasitoid in May, mostly involved three herbicides: simazin, glyphosate and diuron. The first two should be harmless to parasitic wasps ( Hassan et al., 1987, 1988 ), but diuron may show some activity ( Stadler et al., 1996 ).

The application of carbaryl for fruit thinning almost coincides with peak emergence of C. delusorius adults at the end of May, damaging populations of the apple blossom weevil (L. Blommers, unpublished data) and its antagonist. Moreover, the parasitoid larvae die when parasitized apple blossom weevils feed on leaves treated with diflubenzuron ( Zijp & Blommers, 2001 ), a compound used against winter moth (Operophtera brumata (L.), codling moth (Cydia pomonella (L.) and other noxious caterpillars ( Van den Ende et al., 1996 ). Additional side-effects on C. delusorius might be expected because parasitized blossom weevils stay more active, and exposed to pesticides, than healthy individuals. The apparent absence of C. delusorius in so many orchards might mean that the species is easily exterminated, and does not return quickly.

Centistes delusorius is essentially pro-ovigenic and koinobiont like other euphorine braconids ( Shaw & Huddleston, 1991 ). A female carries over 40 more-or-less full sized eggs at emergence, and is able to lay 25 or more eggs in the first day of adult life ( Zijp & Blommers, 1992 ). Maximum oviposition capacity of the parasitoid was 46 under experimental conditions, but the average number of eggs laid per female was only half this number. Average longevity did not exceed one week. The late rise in parasitism level in June 1993, and the rare observations of both eggs and almost fully grown larvae as late as August, suggests that the female wasps may live longer under field conditions. An alternative explanation, i.e. an occasional third generation, could not be substantiated (J. Zijp, unpublished data). The apple blossom weevil is able to lay up to 50 eggs/female ( Schulz, 1924 Dicker, 1946 ), while the sex ratio is about 50% in both host and parasitoid. Vandaar, C. delusorius, with two generations compared to the one of its host, shows promise as an antagonist if relevant mortality factors could be mitigated.

Mortality during pupation is an evident target, because although the parasitoid resides in the host most of the time, as many as 75% were seen to die during pupation. Unfortunately, an experiment to improve pupal survival with a layer wood chips on the weed-free strip underneath the trees failed, but led us to the discovery of the indirect side-effect of diflubenzuron, applied against codling moth, on C. delusorius ( Zijp & Blommers, 2001 ). With alternate, more selective means to control codling moth, such as granulosis virus preparations and mating disruption techniques, now available, the parasitoid should have better chances to survive.


Bekijk de video: BIOLOGI TINGKATAN 5 KSSM BAB: FITOHORMON (Januari- 2022).