Informatie

Evolutie van heteromorfe ammonieten


Ik las over fossielen en dacht aan deze vraag: wat was het doel van de schelpen van heteromorfe ammonieten (bijvoorbeeld ammonieten van het geslacht Nipponites)?

Zouden de vreemde vormen van deze schelpen niet meer weerstand veroorzaken? Dus waarom zijn hun schelpen zo geëvolueerd?


Ik ben geen expert in functionele paleontologie, maar er is gesuggereerd dat de specifieke vorm van heteromorfe ammonieten gerelateerd kan zijn aan het vasthaken aan macrofyten of vertakte dieren:

Onderzoek van het ribbelpatroon en de resolutie ervan in verschillende delen van de leefkamer bij 11 soorten onthulde dat de ribben minder ontwikkeld waren en wat sporen van slijtage vertoonden op het binnenoppervlak van de gehaakte kamer, goed ontwikkeld zowel op de laterale als buitenste onderste delen . Dit zou erop kunnen wijzen dat de volwassen dieren half losjes waren vastgehaakt (Ancyloceras, Macroscaphites) of permanent waren geknipt (Scaphites, Hoploscaphites) op horizontale of opwaarts gerichte stelen van niet-verkalkte algenmacrofyten of vertakte dieren. Vergelijking van de volwassen manier van leven met die van moderne koppotigen suggereerde dat ammonieten van de onderorde Ancyloceratina een stationaire broedfase hadden ontwikkeld die verschillende ecologische voordelen zou kunnen hebben ten opzichte van vrijzwemmende monomorfe ammonieten.


Ammonoidea

Ammonoïden zijn een groep uitgestorven mariene weekdieren in de subklasse Ammonoidea van de klasse Cephalopoda. Deze weekdieren, gewoonlijk aangeduid als ammonieten, zijn nauwer verwant aan levende coleoïden (d.w.z. octopussen, inktvissen en inktvissen) dan aan gepelde nautiloïden zoals de levende Nautilus soort. [1] De vroegste ammonieten verschenen tijdens het Devoon en de laatste soort verdween tijdens het uitsterven van het Krijt-Paleogeen.

Ammonieten zijn uitstekende indexfossielen en het is vaak mogelijk om de gesteentelaag waarin een bepaalde soort of geslacht wordt gevonden te koppelen aan specifieke geologische tijdsperioden. Hun fossiele schelpen hebben meestal de vorm van planispiralen, hoewel er enkele spiraalvormige en niet-spiraalvormige vormen (bekend als heteromorfen) zijn gevonden.

De naam "ammoniet", waarvan de wetenschappelijke term is afgeleid, is geïnspireerd op de spiraalvorm van hun gefossiliseerde schelpen, die enigszins lijken op strak opgerolde ramshoorns. Plinius de Oudere (d. 79 AD nabij Pompeii) noemde fossielen van deze dieren ammonis cornua ("hoorns van Ammon") omdat de Egyptische god Ammon (Amon) typisch werd afgebeeld met ramshoorns. [2] Vaak eindigt de naam van een ammonietsoort op -ceras, dat is Grieks (κέρας) voor "hoorn".


Ja. G. Alejev, nekton (Naukova Dumka, Kiev, 1976) [in het Russisch].

W. J. Arkell, W. M. Furnish, B. Kümmel, et al., "Ammonoidea," in Verhandeling over paleontologie van ongewervelde dieren: deel L, Mollusca 4, Cephalopoda, Ammonoidea, (Univ. Kansas Press, Lawrence, 1957).

"Atlas van de Vroege Krijt Fauna van Georgië," Tr. Geol. Inst. Akad. Nauk Gruzii, nov. Ser., uitgave 120, 1-788 (2005).

E. Yu. Baraboshkin, "Paleostraits, hun onderscheidende kenmerken en stratigrafische betekenis", Byull. Moskee. Ob-va Ispyt. Prir., Otd. Geol. 83(5), 89–97 (2008).

E. Yu. Baraboshkin en I. A. Mikhailova, "New Stratigraphic Scheme of the Lower Aptian in the Wolga River Middle Courses", Stratigr. Geol. Korrelyatsiya 10(6), 82-105 (2002) [Stratigr. Geol. Correlatie 10 (6), 603–626 (2002)].

E. Yu. Baraboshkin en I.A. Mikhailova, “Theodorieten, een nieuw geslacht van de Lower Hauterivian Heteromorph Ammonieten van het Krimgebergte”, in Proceedings of the All-Russia Conference on Current Problems in Studying Cephalopod Weekks: Morfology, Systematics, Evolution, Biostratigraphy (Paleontol. Inst. Ross. Akad. Nauk, Moskou, 2006), pp. 19-21 [in het Russisch] .

E. Yu. Baraboshkin en K. V. Enson, "Paleobathymetrie van het Valanginian-Aptian Basin in het Krimgebergte op basis van sterkte-indexen van ammonoïde schelpen", Vestn. Moskee. Univ., ser. 4., Geol., No. 4, 8-17 (2003).

E. Yu. Baraboshkin, D.P. Naidin, V.N. Beniamovskii, et al., Straat van het noordelijk halfrond in het Krijt en Paleogeen (Izd. Geol. F-ta Mosk. Gos. Univ., Moskou, 2007) [in het Russisch].

N. V. Beznosov en I. A. Mikhailova, "Evolutie van de Jura-Krijt Ammonoïden", Dokl. Akad. Nauk SSSR 269(3), 733–737 (1983).

N. V. Beznosov en I. A. Mikhailova, "Hogere taxa van de Jura en het Krijt Lytoceratida", Byull. Moskee. Ob-va Ispyt. Prir., Otd. Geol. 60(3), 100–113 (1985).

N. V. Beznosov en I. A. Mikhailova, "Hogere taxa van de Jura en het Krijt Ammonitida", Paleontol. Zh., nr. 4, 3-18 (1991).

K.V. Beklemishev, Ecologie en biogeografie van de pelagische zone (Nauka, Moskou, 1969) [in het Russisch].

TN Bogdanova, "Nieuwe Barremische Ammonieten van West-Turkmenistan", Paleontol. Zh., nr. 3, 60-71 (1971).

T.N. Bogdanova en I.A. Mikhailova, “Over de ontogenie van Ammonitoceras vassiliewskyi Renng.”, Dokl. Akad. Nauk SSSR 225(1), 197–200 (1975).

TN Bogdanova en I. A. Mikhailova, "Oorsprong en evolutie van de familie Deshayesitidae (Ammonoidea)", Paleontol. Zh., nr. 5, 48-56 (1999) [Paleontol. J. 33 (5), 522–529 (1999)].

M.F. Bogoslovskaya, I.A. Mikhailova en A.A. Shevyrev, "The System of Ammonoids", in Systematiek en fylogenie van ongewervelde dieren: criteria voor het onderscheiden van hogere taxa (Nauka, Moskou, 1990), blz. 69-98 [in het Russisch].

T.J. Bralower, M.A. Arthur, R.M. Leckie, et al. "Timing en paleoceanografie van oceanische dysoxie / anoxie in het late Barremien tot vroege Aptiaan (vroeg Krijt)", Palaios 9, 335–369 (1994).

R. Casey, "Een monografie van de Ammonoidea van de Lower Greensand", Paleontogr. soc. Londen, 119-216 (1961).

R. Casey, “Een monografie van de Ammonoidea van de Lower Greensand. pt. VI,” Paleontogr. soc. Londen, 399-546 (1965).

F. Cecca, "Late Jura en vroege Krijt Uncoiled Ammonites: Trofism-gerelateerde evolutionaire processen", CR Acad. Wetenschap. Parijs. 325, 629–634 (1997).

F. Cecca, "Vroege Krijt (pre-Aptian) Ammonieten van de Middellandse Zee Tethys: paleoecologie en paleobiogeografie," Palaeogeogr. Paleoklimatol. Palaeocol. 138, 305-323 (1998a).

F. Cecca, "Hypothese over de rol van het trofisme in de evolutie van niet-opgerolde ammonieten: de adaptieve stralingen van de Ancyloceratina (Ammonoidea) aan het einde van het Jura en in het Onder Krijt", Atti Acad. nac. Lincei. Roma. ren. Lincei. Wetenschap. Fis. natuur. ser. 9, 9(Fasc. 3), 213-226 (1998b).

G. Delanoy en A. Magnin, "Évolution de l'enroulement des ammonites hétéromorphes avec les événements marin", C. R. Acad. Wetenschap. Parijs, Ser. II. 318, 843–848 (1994).

L. A. Doguzhaeva en I. A. Mikhailova, "Eerde ontogenie van krijtachtige heteromorfe ammonoïden", Dokl. Akad. Nauk SSSR 263(5), 1233–1237 (1982).

K. Ebel, "Levenswijze en zachte lichaamsvorm van heteromorfe ammonieten", Lethaia 25, 179–119 (1992).

B. U. Haq, J. Hardenbol en P. P. Vail, "Chronologie van fluctuerende zeespiegels sinds het Trias", Wetenschap 235(4793), 1156–1167 (1987).

W.B. Harland, R.L. Armstrong, A.V. Cox, et al. “Een geologische tijdschaal (Cambridge Univ. Press, Cambridge, 1989).

H. C. Jenkyns, "Krijt-anoxische gebeurtenissen: van continenten tot oceanen", J. Geol. soc. Londen. 137, 171–188 (1980).

M. V. Kakabadze en M. Z. Sharikadze, "Over de levenswijze van heteromorfe ammonieten (Heterocone, Ancylocone, Ptychocone)", Geobios Mem. Spec., nr. 15, 209-215 (1993).

M. V. Kakabadze, T. N. Bogdanova en I. A. Mikhailova, "Bijdrage aan de stratigrafie van de Midden-Aptiaan van de zuidelijke USSR en enkele heteromorfe ammonieten", Byull. Moskee. Ob-va Ispyt. Prir., Otd. Geol. 53(6), 75–90 (1978).

W. Kilian, "Erste Abteilung, Unterkreide (Palaeocretacicum)", Lethaea geognostica. II. Das Mesozoicum. bd. 3 (Kreide) (Schweizerbartsche Verlag, Stuttgart, 1907-1913), Lfg. 1-3, blz. 1-398.

J. Klein, R. Busnardo, M. Company, et al., Fossilium Catalogus. Ik: Animalia. Onder Krijt Ammonieten III. Bochianitoidea, Protancyloceratoidea, Ancyloceratoidea, Ptychoceratoidea (Backhuys Publ., Leiden, 2007).

I. V. Kvantaliani en M. Z. Sharikadze, "Enkele gedachten over de systematiek van de familie Parahoplitidae (Ammonoidea)", Soobshch. Akad. Nauk GruzSSR, ser. Geol. 100(2), 369–372 (1980).

I. V. Kvantaliani en M. Z. Sharikadze, "Bijdrage aan de fylogenie van de familie Acanthohoplitidae (Ammonoidea)", Soobshch. Akad. Nauk GruzSSR, ser. Geol. 105(11), 89–92 (1982).

I. V. Kvantaliani en M. Z. Sharikadze, "Vragen van de systematiek van de familie Douvilleiceratidae", Byull. Moskee. Ob-va Ispyt. Prir., Otd. Geol. 60(1), 1–135 (1985).

Z. Lewy, "Nieuwe aspecten in de levenswijze van ammonoïden en hun verspreiding", Geobios Mem. Spec., nr. 24, 130-139 (2002).

IA Mikhailova, Systematiek en fylogenie van krijtachtige ammonoïden (Nauka, Moskou, 1983) [in het Russisch].

I. Mikhailova en E. Baraboshkin, "Early Aptian Heteromorph Ammonites from Ulyanovsk Area (Volga River, Russian Platform)", in Samenvattingen van het 7e Internationale Symposium, Cephalopods-heden en verleden, 2007, Sapporo, Japan (2007), blz. 75-76.

I.A. Mikhailova en E. Yu. Baraboshkin, "Heteromorfie en monomorfie van vroege Krijt-ammonoïden en paleogeografie", in PALEOSTRAT-2008, programma en samenvattingen van verslagen van de jaarlijkse bijeenkomst van de afdeling paleontologie van de Moscow Society of Naturalists en de Moscow Division of the Paleontological Society (Paleontol. Inst. Ross. Akad. Nauk, Moskou, 2008), p. 41 [in het Russisch].

G. G. Mirzoev, "Nieuwe soorten Douvilleiceras uit de lagere Albian-afzettingen van de zuidwestelijke uitlopers van de Gissar-reeks", Paleontol. Zh., No. 1, 57-67 (1967).

KN Nesis, Oceanische koppotige weekdieren: verspreiding, levensvormen en evolutie (Nauka, Moskou, 1985) [in het Russisch].

S. Reboulet, E. Mattioli, B. Pittet, et al., "Overvloed van ammonoïden en nannoplankton in Valanginian (vroeg Krijt) Kalksteen-Marl-opvolging uit het bekken van Zuidoost-Frankrijk: carbonaatverdunning van productiviteit?", Palaeogeogr. Paleoklimatol. Palaeocol. 201, 113–139 (2003).

S. Reboulet, F. Giraud en O. Proux, "Variaties in overvloed aan ammonoïden gerelateerd aan veranderingen in trofische omstandigheden in de oceanische anoxische gebeurtenis 1d (laatste Albian, Zuidoost-Frankrijk)", Palaios 20, 121–141 (2005).

O. H. Schindewolf, “Studien zur Stammesgeschichte der Ammoniten. Lfg. VI,” Ab. Wiskunde-Nat. Kl. Akad. wijs. verlicht. Mainz., nr. 8, 643-729 (722-807) (1966).

O. H. Schindewolf, “Studien zur Stammesgeschichte der Ammoniten. Lfg. VII,” Ab. Wiskunde-Nat. Kl. Akad. wijs. verlicht. Mainz., nr. 3, 41-209 (733-901) (1968).

M. Z. Sharikadze, M. V. Kakabadze en I. V. Kvantaliani, "Over enkele structurele kenmerken van de lobbenlijnen van heteromorfe ammonieten", Dokl. Akad. Nauk SSSR 307(1), 214–217 (1989).

J.-P. Thieuloy, "Leptoceres berriasiens du massif de la Grande-Chartreuse", Geologie Alpine 42, 281–295 (1966).

S. Z. Tovbina, "Bijdrage aan de systematiek en fylogenie van de familie Parahoplitidae", Tr. vs. Nauch.-Issl. Inst. Nefti i Geolog. Razved. (Leningrad) (Nauka, Leningrad, 1979), blz. 109-122 [in het Russisch].

ME Vinogradov, Verticale verspreiding van oceanisch zoöplankton (Nauka, Moskou, 1968) [in het Russisch].

P. D. Ward, "Functionele morfologie van Krijt spiraalvormig opgerolde ammonietschelpen", paleobiologie 5(4), 415–422 (1979).

G.E.G. Westermann, "Nieuwe ontwikkelingen in de ecologie van Jura-Krijt-ammonoïden", in Fossili, Evoluzione, Ambiente. Atti del secondo convegno internazionale FEA, Pergola, 1987 (Tecnostampa, Pergola, 1990), blz. 459-478.

G.E.G. Westermann, "Ammonoid Life and Habitat", in Ammonoïde paleobiologie (Plenum Press, Londen, 1996), blz. 607-707.

G.E.G. Westermann en C.J. Tsujita, "Levensgewoonten van ammonoïden", in Functionele morfologie van het skelet van ongewervelde dieren (John Wiley & Sons Ltd., Chichester, 1999), blz. 299-325.

J. Wiedmann, "Stammesgeschichte und System der posttriadischen Ammonoideen, ein Überblick (2 Teil)", N. Jb. Geol. Paläontol. Ab. 127(1), 13–81 (1966).

J. Wiedmann, "Phylogeny der Kreide-Heteromorphen", Biol. ds. 44, 563–602 (1969).

C.W. Wright, J.H. Callomon en M.K. Howarth, ‘Krijt Ammonoidea’, in Verhandeling over paleontologie van ongewervelde dieren: deel L. Mollusca 4 (herzien), Ed. door R.L. Kaesler, (Univ. Kansas Press, New York, 1996), Vol. 4.


Het gereedschap van de geologen

Het gebruik van ammonieten in stratigrafie werd in de jaren 1850 ontwikkeld door twee Duitsers - Friedrich Quenstedt van Tübingen (1809-1889) en zijn eenmalige leerling, Albert Oppel van München (1831-1865).

Hun werk was gebaseerd op de ammonieten van de Zwabische en Frankische Alb in Zuid-Duitsland - de oostelijke uitbreiding van het Jura-gebergte in Frankrijk en Zwitserland, waaraan de Jura-periode zijn naam ontleent.

Friedrich Quenstedt (1809-1889). Met dank aan Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Albert Oppel (1831-1865). Met dank aan Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Gids fossielen

Ammonieten zijn uitstekende gidsfossielen voor stratigrafie omdat:

  1. ze evolueerden snel, zodat elke ammonietsoort een relatief korte levensduur heeft
  2. ze zijn te vinden in vele soorten mariene sedimentaire gesteenten
  3. ze komen relatief vaak voor en zijn redelijk gemakkelijk te identificeren
  4. ze hebben een wereldwijde geografische spreiding

De snelheid van de evolutie van de ammoniet is de belangrijkste reden voor hun superioriteit ten opzichte van andere fossielen met het oog op correlatie. Een dergelijke correlatie kan op wereldwijde schaal zijn.

Ammonieten kunnen worden gebruikt om geologische tijdsintervallen van minder dan 200 000 jaar te onderscheiden. In termen van de geschiedenis van de aarde is dit heel precies.

Ammonieten door de tijd

Kaart met de belangrijkste gebieden van Jura-rotsen (blauw gekleurd) en Krijt-gesteenten (groen gekleurd) in Groot-Brittannië. De waterkant en kliffen bij Lyme Regis en Whitby zijn beroemde verzamelplaatsen voor ammonieten en andere fossielen. BGS ©UKRI.

Ammonietfossielen worden traditioneel afgebeeld als 'ondersteboven', met de lichaamskamer bovenaan. In het leven zouden ze echter de andere kant op zijn gezwommen. Klik op de afbeeldingen in de galerij hieronder om een ​​artist impression van het levende wezen te laten zien.

Mantelliceras (Laat Krijt, Cenomanian). Afbeelding tegoed: BGS © UKRI.

Mantelliceras. Artist's 8217s impressie van een levend wezen. BGS ©UKRI.

Endemoceras (Vroege Krijt, Hauterivian). BGS ©UKRI.

Endemoceras. Artist's 8217s impressie van een levend wezen. BGS ©UKRI.

Pavlovia (Laat Jura, Kimmeridgiaan). BGS ©UKRI.

Pavlovia. Artist's 8217s impressie van een levend wezen. BGS ©UKRI.

Stephanoceras (Mid Jura, Bajocian). BGS ©UKRI.

Stephanoceras. Artist's 8217s impressie van een levend wezen. BGS ©UKRI.

Aegoceras (Vroege Jura, Pliensbachian). BGS ©UKRI.

Aegoceras. Artist's 8217s impressie van een levend wezen. BGS ©UKRI.


Digital Commons @ ESF

Diplomoceras maximum is een grote, hamitocone heteromorfe ammoniet met een schaal die lijkt op een gigantische paperclip. Een 1,5 meter lang exemplaar dat meer dan 3 meter lineaire schelpgroei vertegenwoordigt van de late Krijt Lopez de Bertodano-formatie van Seymour Island, Antarctica, bevindt zich nu in het Paleontological Research Institution (PRI) in Ithaca, NY. De groeisnelheid en ecologie zijn het onderwerp van veel discussie geweest, maar zijn volledig onbekend. Stabiele koolstof- en zuurstofisotoopanalyse van serieel bemonsterd schelpmateriaal kan inzicht verschaffen in de groei en habitat van deze eigenaardige koppotigen. Een gedeelte van ongeveer een halve meter schaal met een haak en beide aangrenzende delen van schachten, met een diameter van de opening

15 cm, werd bemonsterd met een resolutie van 5 monsters per sculpturale rib op de schaal (totaal 145 analyses). 5180-waarden variëren van +1,9 tot -1,7%0, ongeveer hetzelfde bereik dat wordt uitgedrukt door gelijktijdig voorkomende benthische weekdieren. Een voortschrijdend gemiddelde van 15 punten definieert een brede sinusoïde die waarschijnlijk reflecteert

1,5 jaar schelpgroei. Als dat zo is, en als de aanwas constant zou zijn, zou het PRI-dier bij overlijden ongeveer 9 jaar oud zijn geweest. Op deze sinusoïde is een regelmatige variatie van maximaal 2%o aangebracht die overeenkomt met sculpturale ribben en covariaties met o13C, wat wijst op de mogelijkheid van onevenwichtige effecten tijdens het neerslaan van ribben of, mogelijk, herhaalde verticale migraties door de waterkolom. Koolstofisotoopwaarden overlappen die van typische benthische weekdieren en andere ammonieten, maar omvatten ook extreem negatieve waarden (+1,7 tot -30%). Waarden zijn laag tussen de ribben en hoger op regelmatige zwaaien naar lage waarden worden aanzienlijk extremer in de haak dan in de schachten. Indien gerelateerd aan onevenwichtigheid en/of opname van metabolisch CO2, suggereert dit een snellere groei in de haaksectie. Extreem negatieve i5 13C-waarden kunnen ook neerslag in aanwezigheid van methaan weerspiegelen, zoals in de literatuur wordt gesuggereerd door ongebruikelijke carbonaatneerslagen, chemosymbiotische tweekleppige taxa met koude sijpeling en zeer lage o13C-waarden van gecementeerde holvullingen. Alles bij elkaar genomen suggereren onze gegevens een pelagische gewoonte nabij de bodem, met een verticaal georiënteerde schaal, nauw verbonden met koude methaansijpeling. Shell-groei is snel, consistent met levende coleoïden, en grote individuen zijn waarschijnlijk minder dan 10 jaar oud bij de dood.


2.3 Ammonoidea

Boven: Diorama-reconstructie van het Krijt-zeeleven dat ooit in Tennessee leefde, tentoongesteld in het American Museum of Natural History, New York. Foto door Jonathan R. Hendricks.

Ammonoidea, of ammonoïden, vormen een van de belangrijkste clades van uitgestorven ongewervelde dieren. Door hun mooie schelpen zijn ze al lang favoriet bij verzamelaars en hun fossielen zijn al sinds de oudheid bekend. Plinius de Oudere (AD 23-79) merkte bijvoorbeeld op dat: "'Hammonis cornu' of 'hoorn van Ammon', een van de meest heilige stenen van Ethiopië, een goudgele kleur heeft en de vorm heeft van een ramshoorn De steen zorgt er gegarandeerd voor dat dromen zonder mankeren uitkomen" (Plinius de Oudere, Boek 37). Ongeacht hun vermeende krachten om dromen waar te maken, is de vorm die door Plinius de Oudere wordt genoemd, wat de ammonoïden hun naam geeft: Amum (Ámmōn, in het Grieks) was een Egyptische god die soms werd geassocieerd met de ram. Merk op dat de term ammoniet wordt soms door elkaar gebruikt met ammonoïde. Dit is niet helemaal correct, aangezien ammonieten een bepaalde groep Ammonoidea zijn.

Ammonoïden zijn ontstaan ​​in het Devoon en hebben een fossielenbestand dat zich uitstrekt tot het einde van het Krijt, toen ze uitstierven.

Phanerozoïsche diversiteit op geslachtsniveau van Ammonoidea (grafiek gegenereerd met behulp van de Paleobiology Database Navigator).

Er zijn meer dan 8.000 soorten ammonoïden beschreven (om zelf een lijst te maken met behulp van de Paleobiology Database, klik hier en zoek op "Ammonoidea") en worden vertegenwoordigd door een grote diversiteit aan vormen. Omdat het zwemmende dieren waren, bereikten veel soorten ammonoïden een zeer groot geografisch bereik. Hierdoor zijn de fossielen die ze achterlieten ideaal voor biostratigrafie.

Voorbeelden van verschillende vormen van ammonoïde schelpen. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Fylogenetisch worden ammonoïden (evenals enkele andere veel kleinere groepen, die hier niet worden behandeld) beschouwd als stamgroepcoleoïden (Kroger et al., 2011). Dit betekent dat ze nauwer verwant waren aan moderne inktvissen, inktvissen en octopussen dan aan nautiloïden (inclusief de nautilus met kamers).

Sterk vereenvoudigd overzicht van de fylogenie van koppotigen, gedeeltelijk gebaseerd op de hypothese van relaties gepresenteerd door Kröger et al. (2011). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Hoewel ammonoïden externe schelpen hadden die enigszins leken op die van de moderne nautilus met kamers, waren de dieren zelf waarschijnlijk heel anders, vooral wat betreft hun ontwikkelingsstijl en levensgeschiedenis. De onderstaande video gaat in op de vraag waarom de ammonoïden - maar niet de nautiloïden - werden weggevaagd door de massale uitsterving aan het einde van het Krijt en wat dit te maken zou kunnen hebben met deze biologische verschillen.

Belangrijkste kenmerken van de ammonoïde schaal

De oorspronkelijke externe schil van ammonoïden wordt soms bewaard, maar wordt vaak geërodeerd of afgebroken. In dergelijke gevallen mag alleen het sediment dat de interne kamers vulde na de dood worden bewaard. Dergelijke fossielen worden echter vaak niet onmogelijk gemaakt om te identificeren, aangezien er bewijs kan zijn van de hechtingen die de kamers scheidden. De complexe vormen van deze hechtingen zijn zeer diagnostisch voor ammonoïden en maken het vaak mogelijk om exemplaren tot op soortniveau te identificeren, zelfs wanneer de externe schaal verloren is gegaan. Het "centrum" van de ammonoïde schaal - de as waaromheen de schaal groeit - wordt de navel genoemd en vormt bij veel soorten een depressie.

Een exemplaar van de ammoniet Prososphinctes virguloides, die de relatie toont tussen de originele schaal en de interne hechtingen die zichtbaar zijn op plaatsen waar de schaal is weggebroken. Merk op dat de hechtingen niet zichtbaar waren toen het dier nog leefde. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Schelpvormen van ammonoïden

De meeste ammonoïden hadden strak opgerolde planispirale (opgerold in een enkel vlak) schelpen, hoewel heteromorfe ammonoïden afweken van deze stijl van oprollen (zie voorbeelden aan het einde van deze pagina). Evolute, convolute en ingewikkelde planispiral coiling komen allemaal veel voor in ammonoïden.

Evolute coiling

Nieuw gevormde kransen overwoekeren nauwelijks de eerdere kransen in ammonoïde soorten met evolute spiralen.

Links: cartoon afbeelding van een koppotige schelp met evolute coiling. Rechts: exemplaar van de ammoniet prososfincten virguloides, die evolute coiling heeft uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. (PRI 70577). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief model van de ammoniet Perisphinctes uit de Jura-periode, die het oprollen van shell evolute demonstreert. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Maximale diameter van het exemplaar is ongeveer 7,5 cm. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Ingewikkelde wikkeling

Nieuw gevormde kransen overwoekeren gedeeltelijk de eerdere kransen in ammonoïde soorten met gekronkelde kronkels.

Links: cartoonillustratie van een koppotige schelp met kronkelige kronkels. Rechts: exemplaar van de ammoniet Quenstedtoceras sp., die een kronkelige rol heeft uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70591). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Involute coiling

Nieuw gevormde kransen overwoekeren volledig eerdere kransen in ammonoïde soorten met ingewikkelde kronkels.

Links: cartoonillustratie van een koppotige schelp met ingewikkelde wikkeling. Rechts: exemplaar van de ammonoïde Medliocottia intermedius , die een ingewikkelde rol heeft uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief model van ammoniet Oppelia subradiata uit de Jurassic Interior Oolite van de Bayeux, Frankrijk, die het oprollen van de ingewikkelde schelp demonstreert. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 76760). Maximale diameter van het monster is ongeveer 10 cm. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Hechtpatronen van ammonoïden

In tegenstelling tot de eenvoudig gebogen hechtingen van de moderne nautilus met kamers - evenals die van de meeste oude nautiloïden - waren de hechtingen van ammonoïden complex van vorm. Deze complexiteit maakt ze zeer nuttig voor het onderscheiden van soorten. Bochten langs de lengte van de hechtdraad staan ​​bekend als zadels en lobben. Zadels zijn convex naar (d.w.z. wijzen naar) de opening. Lobben daarentegen zijn convex naar de protoconch toe (d.w.z. in de tegenovergestelde richting van zadels).

De meeste formele taxonomische beschrijvingen van ammonoïde soorten gaan vergezeld van "hechtdraaddiagrammen" die het spoor van een bepaalde hechtdraad laten zien van de navel tot de bovenkant van de schaal (en soms tot de navel aan de andere kant). Zoals gebruikelijk zijn zadels zo getekend dat ze op deze diagrammen naar boven wijzen.

Besteed wat tijd aan het bekijken van het onderstaande diagram, zodat u zadels van lobben kunt onderscheiden en de relatie kunt begrijpen tussen een hechtdraaddiagram en de schaal waaruit het is getekend. Zadels en lobben worden ook geïdentificeerd op het onderstaande interactieve model.

Morfologie van ammonoïde hechtingen. Merk op dat zadels convex zijn naar (d.w.z. wijzen naar) de lobben van de opening zijn convex naar de protoconch (d.w.z. in de tegenovergestelde richting van zadels). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief model van de ammonoïde koppotigen Medlicottia intermedia uit het Perm van Kazachstan zijn zadels en lobben geïdentificeerd langs één hechtdraad. Merk op dat de externe schaal van dit exemplaar afwezig is. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Maximale diameter van het exemplaar is ongeveer 4,5 cm. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Ammonoïde hechtingen vallen in drie hoofdgroepen: goniatites, ceratites en ammonites. Goniatitische hechtingen hebben geen onderverdeelde zadels of lobben. Ceratitische hechtingen hebben onderverdeelde lobben, maar onverdeelde zadels. Ten slotte zijn zowel de zadels als de lobben van ammoniethechtingen onderverdeeld, soms op een verbazingwekkend complexe manier.

Een klein beetje weten over de hechtingen van ammonoïden is ongelooflijk handig voor studenten geologie en paleontologie. Door de drie belangrijkste soorten ammonoïde hechtingen te kunnen onderscheiden, kan een geoloog of paleontoloog zelfs snel de relatieve leeftijd bepalen van een gesteentemonster dat een ammonoïde fossiel bevat. Hoewel er enkele uitzonderingen zijn (zoals altijd in de natuur), hebben de meeste Paleozoïsche ammonoïden (d.w.z. Devoon tot Perm-soorten) goniatitische hechtingen, de meeste Trias-soorten hebben ceratitische hechtingen en de meeste Jura- en Krijtsoorten hebben ammonieten. Dus als je een ammonoïde fossiel in een rots vindt, kun je ongeveer zien hoe oud het exemplaar is, simpelweg op basis van wat voor soort hechtdraad het heeft!

Voorbeelden van goniatiet, ceratiet en ammoniet hechtingen. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Hieronder worden voorbeelden getoond van ammonoïden met goniatiet-, ceratiet- en ammoniethechtingspatronen. Zorg ervoor dat je ze uit elkaar kunt houden.

Goniatiet hechtpatronen

Neodimorphoceras plummerae van de Pennsylvania Finish Shale van Jack County, Texas. Exemplaar uit de collecties van de Paleontological Research Institution (PRI 70570). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Pseudopara legoceras van de Pennsylvania Atoka Formation of Oklahoma. Dit fossiel wordt bewaard als een interne mal, er blijft geen origineel schaalmateriaal over (de "hechtingen" worden dus bewaard als openingen tussen met sediment gevulde kamers). Exemplaar uit de collecties van de Paleontological Research Institution (PRI 44564). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief 3D-model van de goniatiet-ammonoïde Tornoceras uniangulare uit de Devoon Geneseo Shale van Tomkins County, New York (PRI 55004). Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Maximale diameter van het exemplaar is ongeveer 6 cm. Zoom in om het goniatiet hechtpatroon van deze soort te zien. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Ceratiet hechtpatronen

Gymnotoceras beachi van de Trias Toad Formation in het noorden van British Columbia. Het grootste deel van de originele schaal van dit exemplaar is volledig verdwenen. Uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 43629). Een interactief 3D-model van dit exemplaar staat hieronder. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

De ceratiet ammonoïde Gymnotoceras beachi van de Trias Toad Formation van British Columbia (PRI 43629). Het exemplaar komt uit de collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling. Maximale diameter is ongeveer 4,5 cm. Zie foto's van dit exemplaar direct hierboven. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Medliocottia intermedius uit het Perm van het Oeralgebergte, Rusland. Hoewel ceratiethechtingen kenmerkend zijn voor het Trias, is dit een zeldzaam voorbeeld van een laat-paleozoïcum dat zo'n hechtdraad draagt. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Eerder op deze pagina werd een interactief 3D-model van dit exemplaar getoond. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Ammoniet hechtpatronen

Arcestes pannonicus uit het Trias van Italië. Deze ammonoïde is een zeldzaam voorbeeld van een Trias-soort met een ammonische hechtdraad. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70569). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Cadoceras sublaevis uit het Jura van Midden-Engeland. Merk op dat de originele schaal bijna volledig is verwijderd. Collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling, Ithaca, New York (PRI 70580). Hieronder ziet u een interactief 3D-model van dit exemplaar. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief 3D-model van de ammonoïde koppotigen Cadoceras sublaeve uit het Jura (Callovian) van Gloucestershire, Engeland (PRI 70580). Het exemplaar komt uit de collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling. Grootste afmeting is ongeveer 5,5 cm. Foto's van dit exemplaar staan ​​direct hierboven. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Sphenodiscus lenticularis uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Cleoniceras besairiei uit het Krijt. Let op de originele shell-exposities en iriserende glans. Exemplaar uit de collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling. Een interactief 3D-model van dit exemplaar staat hieronder. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Interactief 3D-model van de ammonoïde Cleoniceras besairiei uit het Krijt. Het exemplaar komt uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Maximale diameter van het exemplaar is ongeveer 12 cm. Foto's van dit exemplaar staan ​​direct hierboven. Model door Emily Hauf Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 4.0 Internationale licentie (CC BY-SA 4.0).

Quenstedtoceras sp. uit het Jura van Beieren. Collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling (PRI 70591). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

de ammoniet Spenodiscus lenticularis, uit de collecties van de Paleontological Research Institution, Ithaca, New York.

Heteromorfen: onregelmatig opgerolde ammonieten

Hoewel de meeste ammonoïden planispirale schelpen hadden, ontwikkelden zich in sommige ammonietgroepen zeer verschillende schelpvormen. De onderstaande video van ammonietexpert Dr. Neil Landman (American Museum of Natural History) belicht enkele van deze verschillen.

Discoscaphites conradi van de Krijt (Maastrichian) Fox Hills Formation van South Dakota. Merk op dat de originele schelp een iriserende glans vertoont en een paar rijen stekels draagt. Exemplaar uit de collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling (K21324). Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Tropaeum sp. uit Queensland, Australië. Exemplaar uit de collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Australiceras jacki uit het Krijt van Queensland, Australië. Let op de aanwezigheid van stekels op de schaal. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Aegocrioceras raricostatum uit het Krijt van Duitsland (collecties van de paleontologische onderzoeksinstelling, PRI 70596). Deze soort heeft een open spoel (jongere kransen maken geen contact met oudere kransen). Omdat de groei zich binnen een enkel vlak bevindt, wordt deze schaal ook als planispiraal beschouwd. Afbeelding door Jonathan R. Hendricks.

Diplomatieke maximum uit het Krijt van Seymour Island, Antarctica. This large (coiled, 1.5 m long uncoiled, >4 m long) specimen is on public display at the Museum of the Earth, Ithaca, New York (PRI 13889). An interactive 3D model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph ammonoid Diplomoceras maximum , on display at the Museum of the Earth in Ithaca, New York (PRI 13889). This specimen was discovered by Dr. William Zinsmeister and Dr. Anton Oleinik in Cretaceous-aged rocks on Seymour Island, Antarctica. The complete length of this twisted ammonoid’s shell is approximately 4 meters. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Toxoceratoides sp. from the Cretaceous (Aptian) of Queensland, Australia. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70597). Image by Jonathan R. Hendricks.

Turrilities costatus from the Cretaceous (Cenomanian) of England. Note that the torticone coil of this shell makes it strongly resemble a high-spired gastropod. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70593). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph (torticone) ammonite Hypoturrilites gravesianus from the Cretaceous of Kent, England (PRI 76777). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Length of specimen is approximately 10.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. An interactive model of this fossil is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. Photographs of the specimen are above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Baculites

Baculites were a group of ammonoids with nearly straight shells and ammonitic sutures. Most specimens are typically fragmentary.

Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. This specimen is relatively complete compared to most baculite specimens, which are often quite fragmentary. Note that the original external shell is completely missing from this specimen, allowing the ammonitic sutures below to be observed. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70603). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the ammonoid cephalopod Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota (PRI 44571). Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Specimen is approximately 15.5 cm. A photograph of this specimen is immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Fragment of Baculites sp. from the Cretaceous (locality unknown). Note the preservation of the original shell, which has an iridescent sheen. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70600). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the baculite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 8.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

A fragment of Baculites sp. fromt he Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. Specimen is an internal mold of a baculite chamber (i.e., sediment that filled a once empty space) very little original shell material (light colored) remains. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70605). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of a single sediment-filled chamber of the baculite ammonite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 7 cm. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Aptychi

Aptychi are paired calcitic plates that look something like the shells of bivalve mollusks. Their occasional discovery in close proximity to ammonoid fossils has led to the conclusion that they are parts of the ammonoid body. The function(s) of these structures remain debated, however. For example, they might have functioned as jaw elements, been used in swimming, or served as operculum-like trap doors to close the shell (or some combination of these--or other--functions) (see Parent et al., 2014 for a recent review of possible functions).

Aptychi pair from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (K7689). Image by Jonathan R. Hendricks.

Paired aptychi preserved in the body chamber of an otherwise poorly preserved ammonoid (Lingulaticeras) from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Note the second ammonoid fossil to the right. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 44640). Image by Jonathan R. Hendricks.

Referenties en verder lezen:

Furnish, W. M., B. F. Glenister, J. Kullmann, and Z. Zuren. 2009. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 2: Carboniferous and Permian Ammonoidea (Goniatitida and Prolecanitida). The University of Kansas, Paleontological Institute, Lawrence, 258 pp.

Klug, C., D. Korn, K. De Baets, I. Kruta, and R. H. Mapes (eds.). 2015. Ammonoid Paleobiology: From Anatomy to Ecology. Topics in Geobiology 43, Springer, 934 pp.

Kröger, B., J. Vinther, and D. Fuchs. 2011. Cephalopod origin and evolution: a congruent picture emerging from fossils, development and molecules. Bioessays 33: 602-613. Koppeling.

Parent, H., G. E. G. Westermann, and J. A. Chamberlain Jr. 2014. Ammonite aptychi: functions and role in propulsion. Geobios 47: 45-55.

Staaf, D. 2017. Squid empire: the rise and fall of the cephalopods. ForeEdge, 256 pp.

Wright, C. W., J. H. Calloman, and M. K. Howarth. 1996. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 4: Cretaceous Ammonoidea. The Geological Society of America, Inc. and The University of Kansas, Lawrence, 362 pp.

Gebruik

/>
Unless otherwise indicated, the written and visual content on this page is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License. This page was written by Jonathan R. Hendricks. See captions of individual images for attributions. See original source material for licenses associated with video and/or 3D model content.


Het Instituut voor Creatieonderzoek

"Cephalopods of Subclass Ammonoidea and especially the Mesozoic forms known in the vernacular as 'ammonites' are amongst the most abundant and well known of all fossils. "1 Ammonites were a subclass of cephalopods (squid, octopus) with coiled shells, complex sutures (lines of fusion), and septa (a partition or wall between two cavities). Fossilized remains of ammonites may be found in virtually every country in sizes ranging from nine feet across to less than a half an inch. Ammonites may have been the favorite food 2 of the marine reptile called the plesiosaur. The ammonites were free-swimming creatures (called nekton) of the open ocean, falling prey to plesiosaurs as they cruised the seas both before and during the Flood. According to secular science, the ammonites became extinct along with the dinosaurs 65 million years ago. But what of their origin? Were they created or did they evolve from an unknown non-ammonite ancestor?

Creation scientists see ammonites as always having been ammonites, complete with their intricately working parts. Evolutionists are puzzled by their regularly coiled shells, 3 certainly not a problem for the creationist. Is there variation among these creatures? Certainly, within the created ammonite kind. For example, ammonites&mdashbig or small&mdashare found in the fossil record from the Early Devonian to the Upper Cretaceous, but always as ammonites. The sutures in the shells were found to be more elaborate in the Late Paleozoic and Mesozoic, but there is no significant change. There are no intermediate or part-way ammonite forms in the fossil beds&mdashno unambiguous line of evolutionary descent. For example, non-creationist Richard Milton writes of a hundred-foot section of clay in Folkestone, England, containing ammonites:

Museums and private collections are full of them, preserved in beautiful detail including an iridescent pearly shell. They come from a section of clay perhaps 100 feet high, which presumably, in uniformitarian terms, represents millions of years of sedimentation. Yet among the tens of thousands of specimens dug up by collectors, no one has ever found a specimen that is part way between Hoplites dentatus en Euhoplites lautus or between lautus en Mortoniceras inflatum&mdashor between any of the fourteen different ammonites. 4


Box Ammonite heteromorphs

One of the more spectacular aspects of ammonite evolution was the appearance of bizarre hetero-morphic ("different shape") shells in many lineages at a number of different times (Fig. 13.20). Heteromorphs first appeared during the Devonian, but were particularly significant in Late Triassic and Late Cretaceous faunas. Some such as Choristoceras, Leptoceras and Spiroceras appeared merely to uncoil Hamites, Macroscaphites and Scaphites partly uncoiled and developed U-bends whereas Noestlingoceras, Notoceras and Turrilites mimicked gastropods and Nipponites adopted shapes based on a series of connected U-bends. Initially, the heteromorph was considered as a decadent degenerate animal anticipating the extinction of a lineage. Nevertheless, some heteromorphs apparently gave rise to more normally coiled descendants and their association with extinction events only is far from true. Additionally, functional modeling suggests many were perfectly adapted to both nektobenthonic and pelagic life modes. Moreover Stephane Reboulet and her colleagues (2005) have shown that among the ammonites in the Albian rocks of the Vocontian Basin, southern France, het-eromorphs probably were better adapted to compete in meso- and oligostrophic conditions than many other groups.

Carboniferous, together with the prolecan-tides, where all the subsequent ammonoids probably originated. During the Triassic, the ceratitides diversified, peaking in the Late Triassic but by the Jurassic the smooth involute phylloceratides, the lytoceratides and the ammonitides were all well established. Complex septa and sutures may have increased the strengths of the ammonoid phragmocone, protecting the shell against possible implosion at deeper levels in the water column. More intricate septa also provided a larger surface area for the attachment of the soft parts of the living animal, perhaps aiding more vigorous movement of the animal and its shell.

The subclass Coleoidea contains cuttlefish, squids and octopuses, the latter including the paper nautilus, Argonauta. Coleoids show the dibranchiate condition, with a single pair of gills within the mantle cavity. Although argonauts can be traced back to the Mid Tertiary, the living coleoid orders generally have a poor fossil record, but preservation of arms, ink


Cretaceous ammonites

GSUB C2816

These snail-shaped fossils belong to the ammonites – extinct marine animals with a calcareous shell. Ammonites belong together with bivalves and gastropods to the molluscs. They are ancient relatives of the recent squids that lived in the sea 300 to 70 million years ago. This means that they became extinct at the end of the Cretaceous period, simmulateously with the extinction of the dinosaurs, however, ammonites were very successful for hundreds of million of years in evolving many thousands of species. It is the fact that their habitats declined dramatically at the end of the Cretaceous and that there was a draw-down of the sea from the continental shelves that were flooded until then. Although ammonite shells petrified as time went by, in life there were ten tentacles sticking out of the aperture.

Ammonites fed upon sealillies, ostracods, unicellular organisms and conspecific animals. Some ammonites grew very large, there are giant ammonites up to a diameter of 2.5 m. The Geosciences Collection houses thousands of ammonites of the Cretaceous period. Intensive research is going on about life-habits and evolution of these extinct animals.

The ammonites of the Cretaceous are particularly interesting because their evolution revealsa broad variety of morphotypes. Typical for the Cretaceous are so-called heteromorph ammonites. This group is different from the “regular” snail-shape of the spiral. Straight, corkscrew or hook-shaped shells may occur. The evolutionary relationships of many groups are still unexplained today. The collections comprises of material from all over the world to know more about the evolution and geographic distribution of ammonite faunas on a global scale. However, there is a focus on some regions in the world as becomes clear from the figure. Especially comprehensive material comes from the late Late Cretaceous of North America, the Western Interior Seaway, as well as the late Early Cretaceous of Texas and France. In Germany the focus is on middle Cretaceous materials from Westphalia and Lower Saxony.

The ammonites from Texas come from the Middle and Upper Albian as well as the lower Cenomanian of the Fort Worth area in northeastern Texas and are consequently between 95 and 100 million years old. These collections are outstanding since the ammonites have been collected bed-by-bed and are particularly well-documented. Furthermore Prof. Dr. Jens Lehmann, head of the collection, took microfossil samples simultaneously while sampling for ammonites. In co-operation with of the University of Tübingen these data sets were analysed to enable an exact comparison of the subdivision of beds by planktic foraminifers and ammonites.

GSUB C2875

The focus from northern Africa is mainly the ammonite faunas of the Cenomanian-Turonian of the eastern Atlas in Morocco and the Upper Barremian to Albian of the northern Sinai in Egypt. The latter have been collected in co-operation with the of Prof. J. Kuss and are currently under investigation. The faunas from France correlate to this material because some of the ammonites are of the same age. Last but not least there are a few single specimens of importance, for example a heteromorph ammonite with jaw elements in original position from the Cenomanian of Lebanon.

The ammonites from northern Germany are subdivided into material from new collections from the Pläner limestones of the Cenomanian and Turonian as well as from the Campanian. The Campanian part includes the old collections from the sandy limestones of the classical localities of the Stemwede peak, close to Haldem and Lemf&oumlrde. This area, that lies nowadays between the federal states Niedersachsen and Nordrhein-Westfalen, has been collected for the city of Bremen already back in 1865. The Cretaceous ammonite collection is almost exclusively related to one person. It is the research collection of Prof. Dr. Jens Lehmann and fits perfectly into the general focus of molluscs of the collection.


Cretaceous Audoliceras Heteromorph Ammonite

Size (25.4 mm = 1 inch): 205 mm across on a 190 mm by 260 mm base.

Fossil Site: Volga River Region, Saratov, Russia

This is an ammonite of the genus Audoliceras coming from Cretaceous, Aptian Stage (120 m.y.a) deposits of Russia. It has what is known as heteromorph shape. While most ammonites have spiral shells that retain the same shape throughout growth (homomorph), a major group of ammonites, the Ancyloceratina, emerged during the Late Jurassic that had uncoiled shells they were named heteromorphs, meaning different-shaped. While little is known of their mode of life, their uncoiled shells would have hindered fast swimming. They may have wobbled their way through the water column without spread tentacles, grapping whatever prey came within their reach. As with all other ammonites, the heteromorphs went extinct at the end of the Cretaceous.