Informatie

Wat is dit rode kleine coconachtige wezen hier?


Ik vond dit insect hier buiten op de muur van mijn achtertuin. Ik ben in Californië.

Rood en lijkt op een cocon, let op enkele kleine stippen op zijn rug. Ongeveer 1 cm. Weet iemand wat voor insect dit is? Zie het daar al een paar dagen.

Bedankt


Dit lijkt op een pop van een lieveheersbeestje. Gezien het uiterlijk en uw beschrijving van de grootte, zou mijn gok zijn: Harmonia axyridis.

Hier is een link, met een foto van een andere pop ongeveer halverwege de pagina: https://edis.ifas.ufl.edu/publication/in361. Deze soort heeft een diversiteit aan kleuringen, zowel op de adulten als op de pop.

Hier is een voorbeeld van een andere pop van wat waarschijnlijk dezelfde soort is (van https://bugguide.net/node/view/410817/bgimage):


Spintmijten zijn minder dan 1 mm groot en variëren in kleur. Ze leggen kleine, bolvormige, aanvankelijk transparante eieren en veel soorten spinnen zijden webbing om de kolonie te beschermen tegen roofdieren. [2]

Hete, droge omstandigheden worden vaak geassocieerd met populatieopbouw van spintmijten. Onder optimale omstandigheden (ongeveer 27 °C) kan de spintmijt in slechts 3 dagen uitkomen en in slechts 5 dagen geslachtsrijp worden. Eén vrouwtje kan tot 20 eieren per dag leggen en kan 2 tot 4 weken leven, waarbij ze honderden eieren legt. Door deze versnelde reproductiesnelheid kunnen spintmijtenpopulaties zich snel aanpassen om pesticiden te weerstaan, zodat chemische controlemethoden enigszins ondoeltreffend kunnen worden wanneer hetzelfde pesticide gedurende een langere periode wordt gebruikt. [3]

Spintmijten, zoals hymenopterans en sommige schildluizen, zijn arrhenotochous: vrouwtjes zijn diploïde en mannetjes zijn haploïde. [4] Bij het paren vermijden vrouwtjes de bevruchting van sommige eieren om mannetjes te produceren. Bevruchte eieren produceren diploïde vrouwtjes. Ongepaarde, onbevruchte vrouwtjes leggen nog steeds eieren die uitsluitend afkomstig zijn van haploïde mannetjes.

Het bekendste lid van de groep is Tetranychus urticae, die een kosmopolitische verspreiding heeft, [5] en een breed scala aan planten aanvalt, waaronder paprika's, tomaten, aardappelen, bonen, maïs, cannabis en aardbeien. [3] Andere soorten die belangrijke plagen van commerciële planten kunnen zijn, zijn onder meer: Panonychus ulmi (fruitboom spintmijt) en Panonychus citroen (citrusrode mijt).

De familie is verdeeld in deze onderfamilies, stammen en geslachten: [6]

  • Bryobinirekening houden
  • NeoschizonobiellaTseng
  • SinobryobiaMa et al.
  • MarainobiaMeyer
  • BryobiaKochu
  • TorontoMeyer
  • PseudobryobiaMcGregor
  • StrunkobiaLivshitz & Mitrofanov
  • MezranobiaAthias-Henriot
  • EremobryobiaStrunkova & Mitrofanov
  • BryobiellaTuttle & Baker
  • hemibryobiaTuttle & Baker
  • HystrichonychiniPritchard & Baker
  • BryocopsisMeyer
  • TetranychopsisCanestrini
  • NotonychusDavis
  • DolichonobiaMeyer
  • MonoceronychusMcGregor
  • MesobryobiaWainstein
  • HystrichonychusMcGregor
  • ParapetrobiaMeyer & Rykev
  • PeltanobiaMeyer
  • TauriobiaLivshitz & Mitrofanov
  • AplonobiaWomersley
  • ParaplonobiaWainstein
  • BeerellaWainstein
  • MagdalenaBaker & Tuttle
  • StekelvarkenAnwarullah
  • AfronobiaMeyer
  • Petrobiinirekening houden
  • NeotrichobiaTuttle & Baker
  • SchizonobiellaBier & Lang
  • SchizonobiëWomersley
  • DasyobiaStrunkova
  • LindquistiellaMitrofanov
  • EdellaMeyer
  • PetrobiaMurray
  • Eurytetranychinirekening houden
  • AtetranychusTuttle et al.
  • SynonychusMolenaar
  • EurytetranychusOudemans
  • Eurytetranychoidesrekening houden
  • EutetranychusBanken
  • MeyernychusMitrofanov
  • AponychusRimando
  • ParaponychusGonzalez & Flechtmann
  • SinotetranychusMa & Yuan
  • AnatetranychusWomersley
  • DuplanychusMeyer
  • TenuipalpoidiniPritchard & Baker
  • EonychusGutiérrez
  • CrotonellaTuttle et al.
  • TenuipalpoidesReck & Bagdasarian
  • TenuipalponychusChannabasavanna & Lakkundi
  • Tetranychinirekening houden
  • BrevinychusMeyer
  • SonotetranychusTuttle et al.
  • MixonychusMeyer & Ryke
  • EvertellaMeyer
  • PanonychusYokoyama
  • AllonychusPritchard & Baker
  • SchizotetranychusTrägårdh
  • YunonychusMa & Gao
  • YezonychusEhara
  • NeotetranychusTrägårdh
  • AcanthonychusWang
  • MononychellusWainstein
  • PlatytetranychusOudemans
  • EotetranychusOudemans
  • PalmanychusBaker & Tuttle
  • AtrichoproctusFlechtmann
  • XinellaMa & Wang
  • OligonychusBerlese
  • HellenychusGutiérrez
  • TetranychusDufour
  • AmphitetranychusOudemans

Neemolie Bewerken

Neemolie kan controle bieden, indien gecombineerd met een geschikte oppervlakteactieve stof en verdund met water. Net als bij chemische bestrijding zijn herhaalde toepassingen vereist. [ citaat nodig ]

Roofmijten Bewerken

Roofmijten van de familie Phytoseiidae, waaronder: Phytoseiulus persimilis, eet volwassen mijten, hun eieren en alle ontwikkelingsstadia daartussen. [3] Roofmijten kunnen tot 5 volwassen spintmijten per dag consumeren, of 20 eieren per dag. [3]

Insecticide zeep

Insecticide zeepspray is effectief tegen spintmijten. Het is in de handel verkrijgbaar of kan van bepaalde soorten huishoudzeep worden gemaakt. Omdat het echter ook roofmijten doodt, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen als deze laatste aanwezig zijn.

Harpin Alpha Beta Bewerken

In sommige gevallen kan de toepassing van Harpin Alpha Beta-eiwit helpen bij de behandeling en preventie van plagen door de natuurlijke afweer van de plant te stimuleren, de sapsuikerspiegels te herstellen en de vervanging van beschadigd weefsel aan te moedigen. [7] Dit beïnvloedt het vermogen van de spintmijten om de immuunrespons van een plant neerwaarts te reguleren. [8]

Acariciden Bewerken

Acariciden worden toegepast op gewassen om spint te bestrijden. Ze kunnen systemisch of niet-systemisch van aard zijn en kunnen persistent zijn door meer dan een maand restactiviteit te bieden. Nadelen zijn onder meer een groot potentieel voor ontwikkeling van resistentie bij mijtenpopulaties, zoals is waargenomen bij eerdere generaties miticiden, en de toxiciteit van sommige miticiden voor vissen. Een juiste selectie, voorzorgsmaatregelen en toepassing zijn dus vereist om risico's te minimaliseren. [9] [10] [11]

Omgevingscondities Bewerken

Het tijdelijk aanpassen van de omgevingsomstandigheden is een effectieve methode gebleken voor de bestrijding van insectenplagen, waaronder spintmijten. Over het algemeen kunnen dramatisch verlaagde zuurstof- en verhoogde kooldioxideconcentraties bij verhoogde temperaturen leiden tot sterfte in alle ontwikkelingsstadia. echter milde CO2 van verrijking is aangetoond dat het de reproductie van mijten verhoogt. [12] Eén studie bepaalde een concentratie van 0,4% O2 en 20% CO2 gaf een LT99 (tijd tot 99% sterfte) van 113 uur bij 20 °C en 15,5 uur bij 40 °C. [13] Een andere studie rapporteerde 100% mortaliteit van verschillende stadia van de tweegevlekte spintmijt met 60% CO2 en 20% O2 bij 30 °C gedurende 16 uur. [14] Voordelen zijn onder meer een verminderd vermogen tot ontwikkeling van resistentie in vergelijking met miticiden en mogelijk gebruiksgemak, terwijl nadelen kunnen zijn: gevoeligheid van de plant voor de omstandigheden, haalbaarheid van toepassing en veiligheid voor de mens.


Weird & Wonderful Creatures: Giant Leopard Moth

De gigantische luipaardmot (Hypercompe scribonia) groeit van een roodgestreepte "wollige beer"-achtige rups tot een witgevlekte mot die groot genoeg is om comfortabel in de hand van een volwassene te passen.

Als volwassene is de mot opmerkelijk in zijn uiterlijk: zijn vleugels zijn helderwit, met een patroon van zwarte en glanzende blauwe stippen (sommige vast en sommige hol) eroverheen gesprenkeld. Hij heeft een spanwijdte van vijf centimeter en wanneer zijn vleugels gespreid zijn, kun je zijn kleurrijke buik zien: de bovenzijde is iriserend blauw met oranje markeringen, terwijl de onderkant wit is met effen zwarte stippen. Zijn poten hebben zwarte en witte banden. Mannelijke motten (ze hebben een gele band langs de zijkant van hun buik) zijn ongeveer vijf centimeter lang, terwijl vrouwtjes iets meer dan de helft van die grootte worden.

Als rups groeit de gigantische luipaardmot tot ongeveer vijf centimeter lang en heeft glanzende zwarte borstelharen die zijn lichaam bedekken. In tegenstelling tot sommige andere "harige" wezens, zijn de borstelharen van deze rupsen niet urticerend, wat betekent dat ze niet afbreken bij roofdieren wanneer ze worden aangeraakt, wat irritatie en ongemak veroorzaakt. Omdat de borstelharen van de gigantische luipaardmot deze reactie niet veroorzaken, is het oké om de rups zachtjes aan te raken. Als je dat doet, kan het reageren door zich op te rollen in een bal, waardoor je de rode of oranje banden tussen zijn lichaamssegmenten kunt zien. De rups overwintert in deze vorm in de winter en spint zichzelf in het voorjaar tot een cocon.

"Giant Leopard Moth-rups (Hypercompe scribonia)." Fotocredit: Aaron Carlson. Gelicentieerd onder CC BY-SA 2.0, via Flickr.

De rups eet een verscheidenheid aan breedbladige planten, waaronder viooltjes, zonnebloemen, basilicum, paardebloemen en sla, evenals bladeren van een aantal bomen, waaronder wilgen, moerbeien, esdoorns en kersen.

De gigantische luipaardmot is te vinden in velden, weiden en bosranden in het oosten van Noord-Amerika en zo ver naar het zuiden als Colombia in Zuid-Amerika. Het is nachtelijk, vliegt alleen 's nachts, en volwassenen zijn te zien tussen april en september. Wanneer hij wordt vastgepakt of bedreigd, kan hij druppels smerig smakende gele vloeistof uit zijn thorax laten ontsnappen om roofdieren af ​​​​te weren.

Als je denkt dat motten interessant zijn, kun je je aanmelden voor en deelnemen aan de Nationale Mottenweek, 23-31 juli, een burgerwetenschappelijke activiteit. Je kunt er meer over lezen in deze blogpost uit 2014. Je kunt ook de Journey North-app bekijken, waarmee je de migraties en seizoenen van motten en andere dieren kunt volgen, en Nowhere to Hide, een op Flash gebaseerde interactieve die demonstreert het verhaal van de gepeperde motten in Engeland tijdens de industriële revolutie. Wetenschappers hebben onlangs het gen gevonden dat hun verhaal verklaart.

Denk je dat vlinders cooler zijn dan motten? Leer meer over hen in de lessen Butterfly 1: Observing the Life Cycle of a Butterfly en Butterfly 2: A Butterfly's Home lessen voor de klassen K-2.

Wist je dat een cocon en een pop niet hetzelfde zijn? Wat het verschil is, leest u hier.


Inhoud

De oorsprong van het woord "rups" dateert uit het begin van de 16e eeuw. Ze komen uit het Midden-Engels rups, rups, waarschijnlijk een wijziging van het Oud-Noord-Frans catepelose: cate, kat (uit het Latijn cattus) + pelose, harig (van het Latijn pilōsus). [3]

De inchworm, of looperrupsen uit de familie Geometridae, worden zo genoemd vanwege de manier waarop ze bewegen en de aarde lijken te meten (het woord meetkunde middelen aardmeter in het Grieks) [4] de belangrijkste reden voor deze ongewone voortbeweging is de eliminatie van bijna alle buikpoten behalve de grijper op het eindsegment.

Rupsen hebben zachte lichamen die snel kunnen groeien tussen de ruien. Hun grootte varieert tussen soorten en stadia (vervellingen) van slechts 1 mm (0,039 inch) tot 14 cm (5,5 inch). [5] Sommige larven van de orde Hymenoptera (mieren, bijen en wespen) kunnen lijken op de rupsen van de Lepidoptera. Dergelijke larven komen vooral voor in de onderorde van de bladwesp. Hoewel deze larven oppervlakkig op rupsen lijken, kunnen ze worden onderscheiden door de aanwezigheid van buikpoten op elk buiksegment, afwezigheid van haakjes of haken op de buikpoten (deze zijn aanwezig op lepidoptera-rupsen), een paar prominente ocelli op het kopkapsel, en een afwezigheid van de omgekeerde Y-vormige hechtdraad aan de voorkant van het hoofd. [6]

Lepidoptera-rupsen kunnen worden onderscheiden van bladwesplarven door:

  • het aantal paren pro-legs bladwesplarven heeft 6 of meer paren terwijl rupsen maximaal 5 paren hebben.
  • het aantal stemmata (eenvoudige ogen) de bladwesplarven hebben er slechts twee, [7] terwijl rupsen er meestal twaalf hebben (zes aan elke kant van de kop).
  • de aanwezigheid van haakjes op de buikpoten deze ontbreken bij de bladwespen.
  • bladwesplarven hebben altijd een gladde kopcapsule zonder splitsingslijnen, terwijl lepidopterous rupsen een omgekeerde "Y" of "V" (adfrontale hechtdraad) dragen.

Fossielen

In 2019 werd een geometrische mottenrups gevonden die dateert uit het Eoceen, ongeveer 44 miljoen jaar geleden, bewaard in Baltisch barnsteen. Het werd beschreven onder Eogeometer vadens. [8] [9] [10] Eerder werd in Libanees barnsteen nog een fossiel gevonden van ongeveer 125 miljoen jaar oud. [11] [12]

Veel dieren voeden zich met rupsen omdat ze rijk zijn aan eiwitten. Als gevolg hiervan hebben rupsen verschillende verdedigingsmiddelen ontwikkeld.

Rupsen hebben een verdediging ontwikkeld tegen fysieke omstandigheden zoals koude, hete of droge omgevingscondities. Sommige Arctische soorten houden van Gynaephora groenlandica hebben speciale zonnebaden en aggregatiegedrag [13], afgezien van fysiologische aanpassingen om in een slapende toestand te blijven. [14]

Verschijning

Het uiterlijk van een rups kan een roofdier vaak afstoten: door zijn markeringen en bepaalde lichaamsdelen kan het giftig lijken, of groter in omvang en dus bedreigend, of niet-eetbaar. Sommige soorten rupsen zijn inderdaad giftig of onsmakelijk en hun felle kleur is aposematisch. Anderen kunnen gevaarlijke rupsen of andere dieren nabootsen, terwijl ze zelf niet gevaarlijk zijn. Veel rupsen zijn cryptisch gekleurd en lijken op de planten waarmee ze zich voeden. Een voorbeeld van rupsen die camouflage gebruiken voor verdediging is de soort Nemoria arizonaria. Als de rupsen in het voorjaar uitkomen en zich voeden met eikenkatjes, zien ze er groen uit. Als ze in de zomer uitkomen, lijken ze donker gekleurd, zoals eiken twijgen. De differentiële ontwikkeling is gekoppeld aan het tanninegehalte in de voeding. [15] Rupsen kunnen zelfs stekels of gezwellen hebben die lijken op plantendelen zoals doornen. Sommige zien eruit als objecten in de omgeving, zoals vogelpoep. Sommige Geometridae bedekken zichzelf met plantendelen, terwijl zakwormen bouwen en leven in een zak bedekt met zand, kiezelstenen of plantaardig materiaal.

Chemische afweer

Sommige rupsen nemen agressievere zelfverdedigingsmaatregelen. Deze maatregelen omvatten het hebben van stekelige borstelharen of lange fijne haarachtige setae met afneembare uiteinden die zullen irriteren door in de huid of slijmvliezen te blijven zitten. [6] Sommige vogels (zoals koekoeken) slikken echter zelfs de meest harige rupsen door. Andere rupsen krijgen gifstoffen van hun waardplanten die ze onsmakelijk maken voor de meeste van hun roofdieren. Sierlijke mottenrupsen gebruiken bijvoorbeeld pyrrolizidine-alkaloïden die ze uit hun voedselplanten halen om roofdieren af ​​te schrikken. [16] De meest agressieve afweermechanismen van rupsen zijn borstelharen die geassocieerd zijn met gifklieren. Deze borstelharen worden brandharen genoemd. Een gif dat tot de krachtigste defensieve chemicaliën in elk dier behoort, wordt geproduceerd door het geslacht van de Zuid-Amerikaanse zijdemot Lonomia. Het gif is een antistollingsmiddel dat krachtig genoeg is om een ​​mens te laten bloeden tot de dood (zie Lonomiasis). [17] Deze chemische stof wordt onderzocht voor mogelijke medische toepassingen. De meeste brandharen variëren van lichte irritatie tot dermatitis. Voorbeeld: bruinstaartmot.

Planten bevatten gifstoffen die hen beschermen tegen herbivoren, maar sommige rupsen hebben tegenmaatregelen ontwikkeld waardoor ze de bladeren van dergelijke giftige planten kunnen eten. De rupsen worden niet beïnvloed door het gif, ze houden het ook vast in hun lichaam, waardoor ze zeer giftig zijn voor roofdieren. De chemicaliën worden ook doorgevoerd in de volwassen stadia. Deze giftige soorten, zoals de cinnabermot (Tyria jacobaeae) en vorst (Danaus plexippus) rupsen, adverteren zichzelf meestal met de gevaarlijke kleuren rood, geel en zwart, vaak in heldere strepen (zie aposematisme). Elk roofdier dat een rups probeert te eten met een agressief verdedigingsmechanisme, zal leren en toekomstige pogingen vermijden.

Sommige rupsen spugen zure spijsverteringssappen uit bij aanvallende vijanden. Veel papilionidelarven produceren slechte geuren uit extrudeerbare klieren, osmeteria genaamd.

Defensief gedrag

Veel rupsen vertonen voedingsgedrag waardoor de rups verborgen kan blijven voor potentiële roofdieren. Velen voeden zich in beschermde omgevingen, zoals ingesloten in zijden galerijen, opgerolde bladeren of door mijnbouw tussen de bladoppervlakken.

Sommige rupsen, zoals vroege stadia van de tomatenhoornworm en tabakshoornworm, hebben lange "zweepachtige" organen aan de uiteinden van hun lichaam. De rups beweegt met deze organen om vliegen en roofwespen weg te jagen. [18] Sommige rupsen kunnen roofdieren ontwijken door een zijden lijn te gebruiken en bij verstoring van takken af ​​te vallen. Veel soorten slaan met geweld in het rond als ze gestoord worden om potentiële roofdieren weg te jagen. één soort (Amorpha juglandis) maakt zelfs hoge fluittonen die vogels kunnen afschrikken. [19]

Sociaal gedrag en relaties met andere insecten

Sommige rupsen krijgen bescherming door zich te associëren met mieren. Vooral de Lycaenid-vlinders staan ​​hierom bekend. Ze communiceren met hun mierenbeschermers door zowel trillingen als chemische middelen en bieden doorgaans voedselbeloningen. [20]

Sommige rupsen zijn kuddedieren, waarvan wordt aangenomen dat ze helpen bij het verminderen van de mate van parasitering en predatie. [21] Clusters versterken het signaal van aposematische kleuring en individuen kunnen deelnemen aan groepsregurgitatie of vertoningen. Dennenprocessierups (Thaumetopoea pityocampa) rupsen koppelen vaak aan een lange trein om door bomen en over de grond te bewegen. De kop van de loden rups is zichtbaar, maar de andere koppen kunnen verborgen lijken. [22] Rupsen van bostenten clusteren tijdens perioden van koud weer.

Roofdieren

Rupsen lijden aan predatie door veel dieren. De bonte vliegenvanger is een soort die op rupsen jaagt. De vliegenvanger vindt meestal rupsen tussen eiken gebladerte. Papierwespen, inclusief die in het geslacht Poliste en Polybia rupsen vangen om hun jongen en zichzelf te voeden.

Rupsen worden "eetmachines" genoemd en eten bladeren gulzig. De meeste soorten verliezen hun huid vier of vijf keer terwijl hun lichaam groeit, en ze komen uiteindelijk in een popstadium voordat ze volwassen worden. [23] Rupsen groeien bijvoorbeeld heel snel, een tabakshoornworm zal in minder dan twintig dagen zijn gewicht vertienvoudigen. Een aanpassing waardoor ze zoveel kunnen eten, is een mechanisme in een gespecialiseerde middendarm dat snel ionen naar het lumen (middendarmholte) transporteert, om het kaliumgehalte in de middendarmholte hoger te houden dan in de hemolymfe. [24]

De meeste rupsen zijn uitsluitend herbivoor. Velen zijn beperkt tot het voeden met één soort plant, terwijl andere polyfaag zijn. Sommigen, waaronder de kledingmot, voeden zich met afval. Sommige zijn roofzuchtig en kunnen jagen op andere soorten rupsen (bijv Eupithecia).Anderen voeden zich met eieren van andere insecten, bladluizen, schildluizen of mierenlarven. Een paar zijn parasitair op krekels of bladspringers (Epipyropidae). [25] Sommige Hawaiiaanse rupsen (Hyposmocoma molluscivora) gebruik zijden vallen om slakken te vangen. [26]

Veel rupsen zijn nachtdieren. De "cutworms" (van de familie Noctuidae) verbergen zich bijvoorbeeld overdag aan de voet van planten en voeden zich alleen 's nachts. [27] Anderen, zoals zigeunermot (Lymantria dispar) larven, veranderen hun activiteitspatronen afhankelijk van de dichtheid en het larvale stadium, met meer dagelijkse voeding in vroege stadia en hoge dichtheden. [28]

Rupsen richten veel schade aan, voornamelijk door het eten van bladeren. De neiging tot schade wordt versterkt door monoculturele landbouwpraktijken, vooral wanneer de rups specifiek is aangepast aan de waardplant die wordt gekweekt. De katoenbolworm veroorzaakt enorme verliezen. Andere soorten eten voedselgewassen. Rupsen zijn het doelwit geweest van ongediertebestrijding door het gebruik van pesticiden, biologische bestrijding en agronomische praktijken. Veel soorten zijn resistent geworden tegen pesticiden. Bacteriële toxines zoals die van Bacillus thuringiensis die zijn ontwikkeld om de darm van Lepidoptera te beïnvloeden, zijn gebruikt in sprays van bacteriesporen, toxine-extracten en ook door genen op te nemen om ze in de waardplanten te produceren. Deze benaderingen worden in de loop van de tijd verslagen door de evolutie van resistentiemechanismen bij de insecten. [29]

Planten ontwikkelen weerstandsmechanismen om door rupsen te worden opgegeten, waaronder de ontwikkeling van chemische toxines en fysieke barrières zoals haren. Het opnemen van waardplantresistentie (HPR) door middel van plantenveredeling is een andere benadering die wordt gebruikt om de impact van rupsen op gewassen te verminderen. [30]

Sommige rupsen worden gebruikt in de industrie. De zijde-industrie is gebaseerd op de zijderupsrups.

Rupshaar kan een oorzaak zijn van gezondheidsproblemen bij de mens. Rupsenharen bevatten soms gif en soorten uit ongeveer 12 families van motten of vlinders wereldwijd kunnen ernstige menselijke verwondingen veroorzaken, variërend van urticariële dermatitis en atopische astma tot osteochondritis, consumptie-coagulopathie, nierfalen en hersenbloedingen. [31] Huiduitslag komt het meest voor, maar er zijn doden gevallen. [32] Lonomia is een frequente oorzaak van vergiftiging in Brazilië, met 354 gevallen gemeld tussen 1989 en 2005. Letaliteit kan oplopen tot 20%, waarbij de dood het vaakst wordt veroorzaakt door intracraniële bloeding. [33]

Van rupshaar is ook bekend dat het kerato-conjunctivitis veroorzaakt. De scherpe weerhaken aan het uiteinde van rupsharen kunnen vast komen te zitten in zachte weefsels en slijmvliezen zoals de ogen. Als ze eenmaal in dergelijke weefsels zijn binnengedrongen, kunnen ze moeilijk te extraheren zijn, wat het probleem vaak verergert als ze over het membraan migreren. [34]

Dit wordt een bijzonder probleem in een binnenomgeving. Het haar komt gemakkelijk gebouwen binnen via ventilatiesystemen en hoopt zich op in binnenomgevingen vanwege hun kleine formaat, waardoor ze moeilijk kunnen worden afgevoerd. Deze accumulatie verhoogt het risico van menselijk contact in binnenomgevingen. [35]

Rupsen zijn in sommige culturen een voedselbron. In Zuid-Afrika worden mopane-wormen bijvoorbeeld gegeten door de bosjesmannen en in China worden zijderupsen als een delicatesse beschouwd.

In het Oude Testament van de Bijbel worden rupsen gevreesd als ongedierte dat gewassen verslindt. Ze maken deel uit van de "pest, uitbarsting, meeldauw, sprinkhaan" [37] vanwege hun associatie met de sprinkhaan, dus zijn ze een van de plagen van Egypte. Jeremia noemt hen een van de inwoners van Babylon. Het Engelse woord caterpillar is afgeleid van het oude Frans catepelose (harige kat) maar samengevoegd met de pilaar (plunderaar). Rupsen werden een symbool voor sociale afhankelijke personen. Bolingbroke van Shakespeare beschreef de vrienden van koning Richard als "De rupsen van het gemenebest, die ik heb gezworen te wieden en weg te plukken". In 1790 verwees William Blake naar dit populaire beeld in The Marriage of Heaven and Hell toen hij priesters aanviel: "zoals de rups de mooiste bladeren kiest om haar eieren op te leggen, zo legt de priester zijn vloek op de mooiste vreugden". [38]

De rol van rupsen in de levensfasen van vlinders werd slecht begrepen. In 1679 publiceerde Maria Sibylla Merian het eerste deel van De wonderbaarlijke transformatie van de rupsen en vreemd bloemenvoedsel, die 50 illustraties en een beschrijving van insecten, motten, vlinders en hun larven bevatte. [39] Een eerdere populaire publicatie over motten en vlinders, en hun rupsen, door Jan Goedart had geen rekening gehouden met eieren in de levensfasen van Europese motten en vlinders, omdat hij geloofde dat rupsen werden gegenereerd uit water. Toen Merian haar onderzoek naar rupsen publiceerde, werd nog steeds algemeen aangenomen dat insecten spontaan werden gegenereerd. De illustraties van Merian ondersteunden de bevindingen van Francesco Redi, Marcello Malpighi en Jan Swammerdam. [40]

Vlinders werden al sinds de oudheid beschouwd als symbool voor de menselijke ziel, en ook in de christelijke traditie. [41] Zo plaatste Goedart zijn empirische observaties over de transformatie van rupsen in vlinders in de christelijke traditie. Als zodanig betoogde hij dat de metamorfose van rups tot vlinder een symbool en zelfs bewijs was van de opstanding van Christus. Hij betoogde "dat uit dode rupsen levende dieren voortkomen, dus het is even waar en wonderbaarlijk dat onze dode en rotte lijken uit het graf zullen opstaan." [42] Swammerdam, die in 1669 had aangetoond dat in een rups de beginselen van de ledematen en vleugels van de toekomstige vlinder te zien waren, viel het mystieke en religieuze idee aan dat de rups stierf en de vlinder vervolgens weer opstond. [43] Als militant Cartesiaan viel Swammerdam Goedart aan als belachelijk, en toen hij zijn bevindingen publiceerde, verklaarde hij: "Hier zijn we getuige van de uitweiding van degenen die hebben geprobeerd de Wederopstanding van de Doden te bewijzen van deze duidelijk natuurlijke en begrijpelijke veranderingen binnen het schepsel zelf. " [44]

Sindsdien wordt de metamorfose van de rups tot vlinder in westerse samenlevingen in verband gebracht met talloze menselijke transformaties in volksverhalen en literatuur. Er is geen proces in het fysieke leven van de mens dat lijkt op deze metamorfosen, en het symbool van de rups heeft de neiging om een ​​psychische transformatie van een mens uit te beelden. Als zodanig is de rups in de christelijke traditie een metafoor geworden voor "wedergeboren worden". [45]

Beroemd is dat in Alice's Adventures in Wonderland van Lewis Carroll een rups aan Alice vraagt: "Wie ben jij?". Wanneer Alice commentaar geeft op de onvermijdelijke transformatie van de rups in een vlinder, verdedigt de rups het standpunt dat het ondanks veranderingen nog steeds mogelijk is om iets te weten, en dat Alice dezelfde Alice is aan het begin en het einde van een aanzienlijke pauze. [46] Als de rups Alice vraagt ​​om een ​​punt te verduidelijken, antwoordt het kind: "Ik ben bang dat ik het niet duidelijker kan zeggen. want ik kan het niet anders dan het zelf begrijpen, om te beginnen, en omdat ik zoveel verschillende maten heb in een dag is erg verwarrend". Hier hekelt Carroll René Descartes, de grondlegger van de cartesiaanse filosofie, en zijn theorie over aangeboren ideeën. Descartes betoogde dat we worden afgeleid door dringende lichamelijke prikkels die de menselijke geest in de kindertijd overspoelen. Descartes theoretiseerde ook dat overgeërfde vooroordelen de menselijke perceptie van de waarheid belemmeren. [47]

Meer recente symbolische verwijzingen naar rupsen in populaire media zijn onder meer de Gekke mannen seizoen 3 aflevering "The Fog", waarin Betty Draper een door drugs veroorzaakte droom heeft, terwijl ze aan het bevallen is, dat ze een rups vangt en stevig in haar hand houdt. [48] ​​In The Sopranos seizoen 5 aflevering "The Test Dream", Tony Soprano droomt dat Ralph Cifaretto een rups op zijn kale hoofd heeft die in een vlinder verandert.


Wat is dit rode kleine coconachtige wezen hier? - Biologie

De herfstlegerworm is inheems in de tropische gebieden van het westelijk halfrond, van de Verenigde Staten tot Argentinië. Het overwintert normaal gesproken met succes in de Verenigde Staten, alleen in het zuiden van Florida en het zuiden van Texas. De herfstlegerworm is een sterke vlieger en verspreidt zich tijdens de zomermaanden jaarlijks over lange afstanden. Het is opgenomen in vrijwel alle staten ten oosten van de Rocky Mountains, maar als een regelmatige en ernstige plaag, is het verspreidingsgebied meestal de zuidoostelijke staten. In 2016 werd het voor het eerst gemeld in West- en Centraal-Afrika, dus het bedreigt nu Afrika en Europa.

Figuur 1. Eieren van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith), uitbroeden. Foto door James Castner, Universiteit van Florida.

Beschrijving en levenscyclus (Terug naar boven)

De levenscyclus is voltooid in ongeveer 30 dagen in de zomer, maar 60 dagen in de lente en herfst, en 80 tot 90 dagen in de winter. Het aantal generaties dat in een gebied voorkomt, hangt af van het uiterlijk van de zich verspreidende volwassenen. Het vermogen om te diapauze is niet aanwezig in deze soort. In Minnesota en New York, waar herfstvlinders pas in augustus verschijnen, is er misschien maar één generatie. Het aantal generaties is naar verluidt één tot twee in Kansas, drie in South Carolina en vier in Louisiana. In de kustgebieden van Noord-Florida zijn er van april tot december veel motten, maar sommige worden zelfs tijdens de wintermaanden gevonden.

Ei: Het ei is koepelvormig, de basis is afgeplat en het ei buigt omhoog naar een breed afgeronde punt aan de top. Het ei heeft een diameter van ongeveer 0,4 mm en een hoogte van 0,3 mm. Het aantal eieren per massa varieert aanzienlijk, maar is vaak 100 tot 200, en de totale eiproductie per vrouwtje is gemiddeld ongeveer 1500 met een maximum van meer dan 2000. De eieren worden soms in lagen afgezet, maar de meeste eieren zijn verspreid over een enkele laag die aan gebladerte. Het vrouwtje legt ook een laag grijsachtige schubben af ​​tussen de eieren en over de eiermassa, wat een harig of beschimmeld uiterlijk geeft. Duur van het ei-stadium is slechts twee tot drie dagen tijdens de zomermaanden.

Figuur 2. Eimassa van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door James Castner, Universiteit van Florida.

Larven: Er zijn meestal zes stadia in de herfstlegerworm. De breedtes van de kopcapsules zijn respectievelijk ongeveer 0,35, 0,45, 0,75, 1,3, 2,0 en 2,6 mm voor stadia 1 tot 6. Larven bereiken tijdens deze periode een lengte van respectievelijk ongeveer 1,7, 3,5, 6,4, 10,0, 17,2 en 34,2 mm. stadia. Jonge larven zijn groenachtig met een zwarte kop, de kop wordt in het tweede stadium oranjeachtig. In het tweede, maar vooral in het derde stadium, wordt het dorsale oppervlak van het lichaam bruinachtig en beginnen zich laterale witte lijnen te vormen. In het vierde tot het zesde stadium is de kop roodbruin, gevlekt met wit, en het bruinachtige lichaam draagt ​​witte subdorsale en laterale lijnen. Verhoogde vlekken komen dorsaal op het lichaam voor, ze zijn meestal donker van kleur en hebben stekels. Het gezicht van de volwassen larve is ook gemarkeerd met een witte omgekeerde "Y" en de epidermis van de larve is ruw of korrelig van structuur bij nauwkeurig onderzoek. Deze larve voelt echter niet ruw aan, net als korenoorworm, helicoverpa zea (Boddie), omdat het de microstekels mist die te vinden zijn op de gelijkaardige maïsoorworm. Naast de typische bruinachtige vorm van de herfstlegerwormlarve, kan de larve dorsaal overwegend groen zijn. In de groene vorm zijn de dorsale verhoogde vlekken eerder bleek dan donker. Larven hebben de neiging zichzelf te verbergen tijdens de helderste tijd van de dag. De duur van het larvale stadium is in de zomer ongeveer 14 dagen en bij koud weer 30 dagen. De gemiddelde ontwikkelingstijd werd bepaald op 3,3, 1,7, 1,5, 1,5, 2,0 en 3,7 dagen voor respectievelijk stadia 1 tot 6, wanneer de larven werden gekweekt bij 25 °C (Pitre en Hogg 1983).

Figuur 3. Pas uitgekomen larve van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

Figuur 4. Volwassen larve van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door James Castner.

Figuur 5. Hoofdcapsule van herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) met lichtgekleurde omgekeerde "Y" op de voorkant van het hoofd. Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

pop: De verpopping vindt normaal gesproken plaats in de grond, op een diepte van 2 tot 8 cm. De larve bouwt een losse cocon, ovaal van vorm en 20 tot 30 mm lang, door gronddeeltjes aan elkaar te binden met zijde. Als de grond te hard is, kunnen larven bladresten en ander materiaal samenbinden om een ​​cocon op het grondoppervlak te vormen. De pop is roodbruin van kleur en is 14 tot 18 mm lang en ongeveer 4,5 mm breed. Duur van het popstadium is ongeveer acht tot negen dagen tijdens de zomer, maar bereikt 20 tot 30 dagen tijdens de winter in Florida. Het popstadium van de herfstlegerworm is niet bestand tegen langdurige perioden van koud weer. Pitre en Hogg (1983) bestudeerden bijvoorbeeld de overleving in de winter van het popstadium in Florida en vonden 51 procent overleving in het zuiden van Florida, maar slechts 27,5 procent overleving in centraal Florida en 11,6 procent overleving in het noorden van Florida.

Volwassen: De motten hebben een spanwijdte van 32 tot 40 mm. Bij de mannelijke mot is de voorvleugel over het algemeen grijs en bruin gearceerd, met driehoekige witte vlekken aan de punt en nabij het midden van de vleugel. De voorvleugels van vrouwtjes zijn minder duidelijk gemarkeerd, variërend van een uniform grijsbruin tot een fijne vlekkerig grijs en bruin. De achtervleugel is iriserend zilverwit met een smalle donkere rand bij beide geslachten. Volwassenen zijn nachtdieren en zijn het meest actief tijdens warme, vochtige avonden. Na een pre-ovipositieperiode van drie tot vier dagen legt het vrouwtje normaal gesproken de meeste van haar eieren af ​​tijdens de eerste vier tot vijf dagen van het leven, maar sommige ovipositie vindt plaats gedurende maximaal drie weken. De duur van het volwassen leven wordt geschat op gemiddeld ongeveer 10 dagen, met een spreiding van ongeveer zeven tot 21 dagen.

Figuur 6. Typische volwassen mannelijke vallegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

Figuur 7. Typische volwassen vrouwelijke vallegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

Een uitgebreid verslag van de biologie van de herfstlegerworm werd gepubliceerd door Luginbill (1928), en een informatieve samenvatting door Sparks (1979). Ashley et al. (1989) presenteerde een geannoteerde bibliografie. Er is een seksferomoon beschreven (Sekul en Sparks 1976).

Waardplanten (Terug naar boven)

Deze soort vertoont schijnbaar een zeer breed gastheerbereik, met meer dan 80 geregistreerde planten, maar geeft duidelijk de voorkeur aan grassen. De meest geconsumeerde planten zijn veldmaïs en suikermaïs, sorghum, bermudagras en grasonkruiden zoals krabgras, Digitaria spp. Wanneer de larven zeer talrijk zijn, ontbladeren ze de voorkeursplanten, verwerven ze een "armyworm" gewoonte en verspreiden zich in grote aantallen, waarbij ze bijna alle vegetatie op hun pad consumeren. Veel gastheerrecords weerspiegelen dergelijke perioden van overvloed en zijn niet echt indicatief voor het leggen van eitjes en voedingsgedrag onder normale omstandigheden. Veldgewassen raken vaak gewond, waaronder luzerne, gerst, Bermudagras, boekweit, katoen, klaver, maïs, haver, gierst, pinda's, rijst, raaigras, sorghum, suikerbiet, Soedangras, sojabonen, suikerriet, timothee, tabak en tarwe. Van de groentegewassen wordt alleen suikermaïs regelmatig beschadigd, maar andere worden af ​​en toe aangevallen. Andere gewassen die soms gewond raken zijn appel, druif, sinaasappel, papaja, perzik, aardbei en een aantal bloemen. Onkruid waarvan bekend is dat het als gastheer dient, zijn onder meer struisgras, Agrostis sp. krabgras, Digitaria spp. Johnson-gras, Sorghum halepense ochtendglorie, Ipomoea spp. noten, Cyperus spp. varkenskruid, Amaranthus spp. en zandspoor, Cenchrus tribuloides.

Er is enig bewijs dat er herfstlegerwormstammen bestaan, voornamelijk gebaseerd op de voorkeur van hun waardplant. Eén soort voedt zich voornamelijk met maïs, maar ook met sorghum, katoen en een paar andere gastheren als ze in de buurt van de primaire gastheren groeien. De andere soort voedt zich voornamelijk met rijst, Bermudagrass en Johnson-gras.

Schade (Terug naar boven)

Larven veroorzaken schade door het eten van gebladerte. Jonge larven consumeren aanvankelijk bladweefsel van één kant, waarbij de tegenoverliggende epidermale laag intact blijft. Tegen het tweede of derde stadium beginnen larven gaten in bladeren te maken en eten ze vanaf de rand van de bladeren naar binnen. Bij het voeren in de korenkrans ontstaat vaak een karakteristieke rij perforaties in de bladeren. De dichtheden van de larven worden gewoonlijk teruggebracht tot één tot twee per plant wanneer de larven zich dicht bij elkaar voeden, als gevolg van kannibalistisch gedrag. Oudere larven veroorzaken uitgebreide ontbladering, waarbij vaak alleen de ribben en stengels van maïsplanten overblijven, of een haveloos, gescheurd uiterlijk. Marenco et al. (1992) bestudeerden de effecten van schade door vallegerwormen op de vroege vegetatieve groei van suikermaïs in Florida. Ze rapporteerden dat het vroege kransstadium het minst gevoelig was voor blessures, het middelste kransstadium en het late kransstadium het meest gevoelig was voor blessures. Verder merkten ze op dat gemiddelde dichtheden van 0,2 tot 0,8 larven per plant tijdens het late kransstadium de opbrengst met 5 tot 20 procent konden verminderen.

Figuur 8. Maïsbladschade veroorzaakt door de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Foto door Paul Choate, Universiteit van Florida.

Larven zullen zich ook ingraven in het groeipunt (knop, krans, enz.), waardoor het groeipotentieel van planten wordt vernietigd of de bladeren worden afgeknipt. In maïs graven ze zich soms in het oor en voeden ze zich met korrels op dezelfde manier als maïsoorworm, helikopterpa zea. In tegenstelling tot maïsoorworm, die de neiging heeft zich door de zijde te voeden voordat hij de korrels aan de punt van het oor aanvalt, zal de herfstlegerworm zich voeden door zich door de schil aan de zijkant van het oor te graven.

Pannuti et al. (2015) bestudeerden het voedingsgedrag van larven en rapporteerden dat hoewel jong (vegetatief stadium) bladweefsel geschikt is voor groei en overleving, op meer volwassen planten het bladweefsel ongeschikt is en dat de larven de neiging hebben zich te vestigen en zich te voeden in de oorzone, en vooral op de zijden weefsels. Zijde is echter niet erg geschikt voor groei. Larven die de maïskorrels bereiken, vertonen de snelste ontwikkeling. Ook, hoewel de gesloten kwast geschikt was met betrekking tot overleving, resulteerde het in een slechte groei. Zo kan kwastweefsel geschikt zijn voor eerste voeding, misschien totdat de larven de zijde en oren lokaliseren, maar alleen voeden met kwastweefsel is suboptimaal.

Natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Koele, natte bronnen gevolgd door warm, vochtig weer in de overwinteringsgebieden bevorderen de overleving en reproductie van de herfstlegerworm, waardoor deze kan ontsnappen aan onderdrukking door natuurlijke vijanden. Zodra de verspreiding naar het noorden begint, blijven de natuurlijke vijanden achter. Daarom, hoewel vallegerworm veel natuurlijke vijanden heeft, handelen er maar weinig effectief genoeg om gewasbeschadiging te voorkomen.

Talrijke soorten parasitoïden tasten de herfstlegerworm aan. De wespparasitoïden die in de Verenigde Staten het vaakst uit larven worden gekweekt, zijn: Cotesia marginiventris (Cresson) en Chelonus texanus (Cresson) (beide Hymenoptera: Braconidae), soorten die ook worden geassocieerd met andere nachtvlindersoorten. Onder vliegenparasitoïden is de meest voorkomende meestal: Archytas marmoratus (Townsend) (Diptera: Tachinidae). De dominante sluipwesp varieert echter vaak van plaats tot plaats en van jaar tot jaar. Luginbill (1928) en Vickery (1929) beschrijven en beelden veel van de parasitoïden van de herfstlegerworm af.

De roofdieren van Fall Armyworm zijn algemene roofdieren die veel andere rupsen aanvallen. Onder de roofdieren die als belangrijk worden beschouwd, zijn verschillende loopkevers (Coleoptera: Carabidae), de gestreepte oorworm, Labidura riparia (Pallas) (Dermaptera: Labiduridae) de doornsoldaatwants, Podisus maculiventris (Zeg) (Hemiptera: Pentatomidae) en de verraderlijke bloemenwants, Orius insidiosus (Zeg) (Hemiptera: Anthocoridae). Gewervelde dieren zoals vogels, stinkdieren en knaagdieren consumeren ook gemakkelijk larven en poppen. Predatie kan heel belangrijk zijn, aangezien Pair en Gross (1984) 60 tot 90 procent verlies van poppen aan roofdieren in Georgië hebben aangetoond.

Talloze ziekteverwekkers, waaronder virussen, schimmels, protozoa, nematoden en een bacterie zijn in verband gebracht met vallegerworm (Gardner et al. 1984), maar slechts enkele veroorzaken epizoötieën. Een van de belangrijkste zijn de Spodoptera frugiperda nucleair polyhedrosevirus (NPV) en de schimmels Entomophaga aulicae, Nomuraea rileyi, en Erynia radicans. Ondanks dat de ziekte bij sommige populaties hoge sterftecijfers veroorzaakt, verschijnt de ziekte meestal te laat om de hoge niveaus van ontbladering te verminderen.

Beheer (Terug naar boven)

bemonstering: Mottenpopulaties kunnen worden bemonsterd met blacklight-vallen en feromoonvallen, de laatste zijn efficiënter. Feromonenvallen moeten op bladerhoogte worden opgehangen, bij voorkeur in maïs tijdens het kransstadium. Vangsten zijn niet per se goede indicatoren voor de dichtheid, maar duiden op de aanwezigheid van motten in een gebied. Zodra er motten zijn gedetecteerd, is het raadzaam om op zoek te gaan naar eieren en larven. Een zoektocht van 20 planten op vijf locaties, of 10 planten op 10 locaties, wordt over het algemeen als voldoende beschouwd om het aandeel aangetaste planten te beoordelen. Bemonstering om de dichtheid van de larven te bepalen vereist vaak grote steekproefomvang, vooral wanneer de larvale dichtheden laag zijn of de larven jong zijn, dus het wordt niet vaak gebruikt.

Insecticiden: Insecticiden worden meestal toegepast op suikermaïs in de zuidoostelijke staten om te beschermen tegen schade door vallegwormen, soms zo vaak als dagelijks tijdens het zijdelingsstadium. In Florida is herfstlegerworm de belangrijkste plaag van maïs. Het is vaak nodig om zowel de vroege vegetatieve stadia als de reproductieve fase van maïs te beschermen. Omdat larven zich diep in de krans van jonge maïsplanten voeden, kan een grote hoeveelheid vloeibaar insecticide nodig zijn om voldoende penetratie te verkrijgen. Insecticiden mogen in het irrigatiewater worden aangebracht als het wordt aangebracht via bovenliggende sprinklers. Ook over de jonge planten worden granulaire insecticiden aangebracht omdat de deeltjes diep in de krans vallen. Er is enige resistentie tegen insecticiden geconstateerd, waarbij de resistentie regionaal varieert. Foster (1989) rapporteerde dat door de planten tijdens de vegetatieve periode vrij te houden van larven, het aantal sprays dat nodig was tijdens de silking-periode verminderde. De praktijk van de teler om de sproeien aan het begin van de zijdelingse periode te concentreren in plaats van de sproeien gelijkmatig te verdelen, leverde weinig voordeel op.

Culturele technieken: De belangrijkste culturele praktijk, die veel wordt toegepast in zuidelijke staten, is vroege aanplant en/of vroegrijpe variëteiten. Door een vroege oogst kunnen veel korenaren ontsnappen aan de hogere dichtheid van de legerworm die zich later in het seizoen ontwikkelt (Mitchell 1978). Verminderde grondbewerking lijkt weinig effect te hebben op de populaties legerwormen in de herfst (All 1988), hoewel een vertraagde invasie door motten van velden met uitgebreide oogstresten is waargenomen, waardoor de noodzaak van chemische onderdrukking wordt vertraagd en verminderd (Roberts en All 1993).

Waardplant resistentie: Gedeeltelijke resistentie is aanwezig in sommige suikermaïsvariëteiten, maar is onvoldoende voor volledige bescherming.

Biologische controle: Hoewel experimenteel is aangetoond dat verschillende pathogenen de overvloed aan herfstlegerwormlarven in maïs verminderen, Bacillus thuringiensis momenteel is haalbaar, en het succes hangt af van het hebben van het product op het gebladerte wanneer de larven voor het eerst verschijnen. Natuurlijke soorten van Bacillus thuringiensis hebben de neiging niet erg krachtig te zijn, en genetisch gemodificeerde stammen verbeteren de prestaties (All et al. 1996).

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Allemaal JN. 1988. Vallegerworm (Lepidoptera: Noctuidae) plagen in teeltsystemen zonder grondbewerking. Florida Entomoloog 71: 268-272.
  • Allen JN, Stancil JD, Johnson TB, Gouger R. 1996. Beheersing van vallegerwormplagen in maïs in het kransstadium met genetisch gemodificeerde Bacillus thuringiensis formuleringen. Florida Entomoloog 79: 311-317.
  • Ashley TR, Wiseman BR, Davis FM, Andrews KL. 1989. De herfstlegerworm: een bibliografie. Florida Entomoloog 72: 152-202.
  • Capinera JL. 2001. Handboek van plantaardige plagen. Academische pers, San Diego. 729 blz.
  • Foster RE. 1989. Strategieën voor het beschermen van suikermaïsaren tegen schade door vallegerwormen (Lepidoptera: Noctuidae) in het zuiden van Florida. Florida Entomoloog 72: 146-151.
  • Goergen G, Kumar PL, Sankung SB, Togola A, Tamo M. 2016. Eerste rapport van uitbraken van de herfstlegerworm Spodoptera frugiperda (JE Smith) (Lepidoptera, Noctuidae), een nieuwe buitenaardse invasieve plaag in West- en Centraal-Afrika. PLoS ONE, DOI: 10.137/journal.pone.0165632
  • Johnson SJ. 1987. Migratie en de levensgeschiedenisstrategie van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda op het westelijk halfrond. Insectenwetenschap en haar toepassingen 8: 543-549.
  • Luginbill P. 1928. De herfstlegerworm. USDA Technisch Bulletin 34. 91 pp.
  • Marenco RJ, Foster RE, Sanchez CA. 1992. Reactie van suikermaïs op beschadiging van de legerworm (Lepidoptera: Noctuidae) tijdens vegetatieve groei. Tijdschrift voor Economische Entomologie 85:1285-1292.
  • Mitchell ER. 1978. Verband tussen plantdatum en schade door oorwormen in commerciële suikermaïs in het noorden van centraal Florida. Florida Entomoloog 61: 251-255.
  • Pannuti LER, Baldin ELL, Hunt TE, Paula-Moraes SV. 2015. Larvale beweging op de plant en voedingsgedrag van herfstlegerworm (Lepidoptera: Noctuidae) op reproductieve maïsstadia. omgeving. Entomol. 45: 192-200
  • Paar SD, Gross Jr HR 1984. Veldsterfte van poppen van de herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith), door roofdieren en een nieuw ontdekte parasitoïde, Diapetimorpha introita. Journal of the Georgia Entomological Society 19: 22-26.
  • Pitre HN, Hogg DB. 1983. Ontwikkeling van de herfstlegerworm op katoen, sojabonen en maïs. Journal of the Georgia Entomological Society 18: 187-194.
  • Roberts PM Alle JN. 1993. Gevaar voor vallegerworm (Lepidoptera: Noctuidae) besmetting van maïs in dubbele teeltsystemen met behulp van duurzame landbouwpraktijken. Florida Entomoloog 76: 276-283.
  • Vonken AN. 1979. Een overzicht van de biologie van de herfstlegerworm. Florida Entomoloog 62: 82-87.
  • Tumlinson JH, Mitchell ER, Teal PEA, Heath RR, Mengelkoch LJ. 1986. Geslachtsferomoon van herfstlegerworm, Spodoptera frugiperda (JE Smith). Tijdschrift voor chemische ecologie 12: 1909-1926.
  • Vickery RA. 1929. Studies van de herfstlegerworm in de Golfkustregio van Texas. USDA Technisch Bulletin 138. 63 pp.

Auteur: John L. Capinera, Universiteit van Florida
Foto's: John L. Capinera, Universiteit van Florida en USDA
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-98
Publicatiedatum: juli 1999. Laatste herziening: mei 2017. Herzien: juni 2020.


Wat is dit rode kleine coconachtige wezen hier? - Biologie

De polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer), is een van onze grootste en mooiste zijdemotten. Het is genoemd naar Polyphemus, de gigantische cycloop uit de Griekse mythologie die één groot, rond oog in het midden van zijn voorhoofd had (Himmelman 2002). De naam is te danken aan de grote oogvlekken in het midden van de achtervleugels. De polyphemusmot is ook bekend onder de geslachtsnaam Telea maar het en de soorten uit de Oude Wereld in het geslacht Antheraea worden niet als voldoende verschillend beschouwd om verschillende generieke namen te rechtvaardigen. Omdat de naam Antheraea in de literatuur vaker is gebruikt, raadde Ferguson (1972) aan om die naam te gebruiken in plaats van: Telea om verwarring te voorkomen. Beide geslachtsnamen werden in hetzelfde jaar gepubliceerd. Voor een historisch verslag van de taxonomie van de polyphemusmot, zie Ferguson (1972) of Tuskes et al. (1996).

Figuur 1. Volwassen mannelijke polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) (dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De familienaam Saturniidae is gebaseerd op de oogvlekken van sommige leden van de familie die concentrische ringen bevatten die doen denken aan de planeet Saturnus (Powell 2003). Vanwege hun gemakkelijke kweek (Collins en Weast 1961, Villiard 1975) en hun grote formaat, worden polyphemus-motten vaak gekweekt door amateurenthousiastelingen en zijn ze ook gebruikt voor tal van fysiologische onderzoeken - met name voor onderzoeken naar moleculaire mechanismen van de werking van seksferomoon.

Distributie (Terug naar boven)

Polyphemus-motten zijn onze meest verspreide grote zijdemotten. Ze worden gevonden van het zuiden van Canada tot in Mexico en in alle onderste 48 staten behalve Arizona en Nevada (Tuskes et al. 1996).

Beschrijving (Terug naar boven)

Volwassenen: De spanwijdte van een volwassene is 10 tot 15 cm (ongeveer 4 tot 6 inch) (Covell 2005). Het bovenoppervlak van de vleugels is in verschillende tinten roodbruin, grijs, lichtbruin of geelbruin met transparante oogvlekken. Er is aanzienlijke variatie in kleur van de vleugels, zelfs bij exemplaren uit dezelfde plaats (Holland 1968). De grote oogvlekken op de achtervleugels zijn geringd met opvallende gele, witte (gedeeltelijke) en zwarte ringen. Op het bovenoppervlak zijn er roze-gerande witte ante-mediale en post-mediale lijnen op de voorvleugel en een roze-wit-gerande, zwarte post-mediale lijn op de achtervleugel. De onderkanten van de vleugels hebben roze-witte gebieden en andere met verschillende tinten bruin.

Figuur 2. Volwassen mannelijke polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) (ventraal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 3. Volwassen vrouwelijke polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) (dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 4. Volwassen vrouwelijke polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) (ventraal). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Polyphemus antennes zijn quadripectinate (kamachtig aan vier zijden) waarbij die van mannetjes groter zijn dan die van vrouwtjes.

Figuur 5. Mannelijke en vrouwelijke polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) antennes. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Eieren: De licht ovale afgeplatte eieren zijn wit met twee brede bruine ringen en zijn met een donkerbruine lijm aan de ondergrond vastgelijmd. De maximale gerapporteerde afmetingen in millimeters zijn 2,4 & maal 2 & maal 1,52 (lengte & maal breedte & maal hoogte) (Peterson 1965).

Figuur 6. Eieren van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Larven: Packard (1914) gaf gedetailleerde beschrijvingen van de eieren en elk van de vijf larvale stadia en kleurtekeningen van stadia 1 tot 4. Hij gaf de volgende lengtes voor de vijf stadia: 1e instar: 5 tot 6 mm, 2e instar: 14 tot 15 mm, 3e instar: 20 tot 25 mm, 4e instar: 40 tot 45 mm, 5e instar: 60 mm. De larven van het eerste stadium zijn wit met twee zwarte dwarsbalken aan de boven- en zijkanten van elk segment.

Figuur 7. Larve van het eerste stadium van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Oudere stadia zijn geelgroen en de setae worden relatief minder prominent bij elke vervelling. De doorschijnende geelgroene tot groene, volgroeide (vijfde instar) rupsen zijn 60 tot 75 mm lang (Godfrey et al. 1987). Ze hebben gele middensegmentlijnen die lopen van de subdorsale scoli (setae-dragende, wratachtige bultjes) die de siphonen raken en naar de laterale scoli op buiksegmenten 2 tot 7. De scoli zijn oranje tot rood en de laterale scoli aspecten van de dorsale en subdorsale scoli zijn zilver. Het donkere gebied van de anale plaat loopt als een lijn halverwege over buiksegment negen. Vijfde stadia hebben een gele band die zich uitstrekt rond de dorsale en laterale gebieden direct achter het hoofd, gele banden lateraal aan de basis van de thoracale benen en een gele middenventrale lijn die zich uitstrekt over de lengte van de buik. Mannelijke larven in het vijfde stadium kunnen worden onderscheiden van vrouwelijke larven door de aanwezigheid van een zwarte put op het ventrale aspect van het negende abdominale segment van mannen die bij vrouwen ontbreekt (Miller en Machotka 1980).

Figuur 8. Laat instar larve van polyphemus mot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 9. Larve van de polyphemusmot in het vijfde stadium, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Cocon en pop: De enkellaagse cocon is dikker en elliptischer dan de cocon van de maanmot (Wagner 2005).


Figuur 10. Cocon van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De pop is obtect (vleugels en aanhangsels zijn tegen het lichaam gedrukt). Vrouwelijke poppen kunnen worden onderscheiden van mannetjes door de aanwezigheid van een longitudinale inkeping op het ventrale oppervlak van het vierde volledig blootliggende abdominale segment. Deze inkeping ontbreekt bij mannen. Ook raken de veel grotere zich ontwikkelende antennes van mannelijke poppen elkaar aan de middenventrale lijn, terwijl die van vrouwelijke poppen dat niet doen.

Figuur 11. Mannelijke en vrouwelijke poppen van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De pop is verankerd aan een losjes gesponnen zijdemat aan de achterkant van de cocon door een cremaster (stekels aan de punt van de buik) die het opkomen van de volwassene uit het pop-exoskelet vergemakkelijkt.

Figuur 12. Cremaster op achterste uiteinde van pop van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Levenscyclus (Terug naar boven)

De polyphemusmot is univoltien (één broedsel per jaar) uit Pennsylvania noordwaarts (Holland 1968) en bivoltien (twee broedsels per jaar) uit de Ohio Valley naar het zuiden (Tuskes et al. 1996). Vanwege de gespreide opkomst kunnen volwassenen echter elke maand van het jaar in Florida worden gevonden (Heppner 2003).

De volwassen mot ontsnapt aan het popje door het aan het voorste uiteinde te splitsen en de bovenkant omhoog te duwen. In tegenstelling tot de andere grote zijdemotten, hebben de polyphemus en luna-motten geen ontsnappingsklep in de cocon om hun opkomst te bevorderen. Daarom scheiden ze, om aan hun cocons te ontsnappen, een trypsine-achtig cocoonase-enzym af om de sericinecomponent van de zijde aan het voorste uiteinde van de cocon te verteren om het te verzachten (Kafatos en Williams 1964, Hruska et al. 1973). De cocoonase wordt geproduceerd en afgegeven door de sterk gemodificeerde maxillaire galeae (de structuren die de tong of slurf vormen van motten en vlinders die zich voeden als volwassenen). De motten scheuren zich vervolgens uit de cocon door het gebruik van chitineuze sporen op de thorax nabij de basis van de voorvleugels terwijl ze in een cirkelvormig patroon rond de cocon bewegen (Hilton 1965). Eigenlijk zijn er twee sporen aan elke kant - een grote en een kleinere uitloper die er direct voor staat (zie foto).

Figuur 13. Thoracale sporen op thorax van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 14. Cocon van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) met opkomstgat. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Volwassen eclosion (opkomst uit de pop) vindt meestal 's middags plaats, waarbij mannetjes meestal enkele dagen voor vrouwtjes uit hetzelfde broed beginnen. Middagopkomst biedt tijd voor expansie en drogen van de vleugels voorafgaand aan de avondvliegperiode. Ook ledigt de mot gedurende de eerste dag na opkomst het vloeibare meconium dat is samengesteld uit de afbraakproducten van de oude larvale weefsels.

De volwassenen worden sterk aangetrokken door licht - met name UV-golflengten. Er bestaat enige bezorgdheid dat lichtvervuiling door door de mens veroorzaakte bronnen (met name straatlantaarns met kwikdamp) zijdemotten ervan kan weerhouden om te paren en een negatief effect heeft op hun populaties in stedelijke gebieden (Worth en Muller 1979). Gelukkig worden kwikdamplampen niet zo vaak gebruikt als vroeger voor straatverlichting.

Vrouwtjes geven een geslachtsaantrekkend feromoon af en kunnen vanaf de late avond van de dag van opkomst mannetjes van een afstand aantrekken. Het seksferomoon is gekarakteriseerd als een 90:10 mengsel van respectievelijk trans-6,cis-11-hexadecadienylacetaat en trans-6,cis-11-hexadecadienal (Kochansky et al. 1975). Terwijl mannen de hele nacht worden aangetrokken, is de maximale aantrekkelijkheid gedurende de laatste twee uur voor zonsopgang (Kochansky et al. 1977). Parende paren blijven de hele dag gekoppeld en scheiden in de schemering. Ofwel gekooide of vastgebonden vrouwtjes kunnen worden gebruikt om wilde mannetjes aan te trekken. Worth (1980) heeft voor dit doel een ketting ontworpen die voorkomt dat de vastgebonden mot ontsnapt of de lijn rond zijn lichaam draait.

De vrouwtjes beginnen de avond na de paring eieren te leggen en gaan enkele nachten door. Eieren worden afzonderlijk of in groepjes van twee of drie op bladeren van de waardplant gelegd (Opler et al. 2012 ). In gevangenschap leggen ze hun eieren op elk substraat. Volwassenen hebben rudimentaire monddelen en voeden niet. Daarom zijn ze van korte duur.

Rupsen zijn solitair en ontwikkelen zich gedurende vijf stadia. Onmiddellijk na het uitkomen eten rupsen hun eierschalen op (Opler et al. 2012 ). Oudere stadia eten hele bladeren en snijden dan de bladstelen af ​​om ze op de grond te laten vallen (Tuskes et al. 1996) - mogelijk om hun aanwezigheid voor roofdieren te verhullen. De aanwezigheid van grote larven op takken boven je hoofd kan vaak worden gedetecteerd door de aanwezigheid van frass (rups uitwerpselen) op bestrating van opritten of parkeerplaatsen.

Afbeelding 15. Frass (fecale korrels) van larve van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Kramer). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Rupsen die worden blootgesteld aan korte fotoperioden (8-12 uur) produceren diapause (overwinterende) poppen, terwijl die blootgesteld aan lange fotoperioden ( >17 uur) niet-diapause poppen produceren (Mansingh en Smallman 1967). Zowel inductie als beëindiging van diapauze kunnen ook worden beïnvloed door temperatuur (Mansingh en Smallman 1971). Polyphemus-rupsen zijn polyfaag en zijn in de natuur gemeld van meer dan 50 soorten loofplanten (Ferguson 1972, Heppner 2003, Tietz 1972, Tuskes et al. 1996) en zullen zich in gevangenschap voeden met een grote verscheidenheid aan soorten. Polyphemus-rupsen gebruiken het volledige scala van coconplaatsingsgedrag dat wordt gevonden in de onderfamilie Saturniinae, zoals beschreven door Wagner en Mayfield (1980):

1) In de lengte en permanent bevestigd aan een twijg zodat de cocon in de winter niet op de grond valt.
2) Apicaal bevestigd door een zijden steel (soms door een dubbele steel) aan een twijg. De steel kan zwak zijn waardoor de cocon in de winter op de grond kan vallen of sterk zodat de cocon de hele winter aan de boom blijft. Aanhechting door een steel kan in het Zuiden vaker voorkomen (Wagner 2005).
3) Bevestigd tussen bladeren aan bomen, maar zonder steel, zodat de meeste in de winter op de grond vallen.
4) Gesponnen op de grond tussen gevallen bladeren, grassen of kruiden.

In het Westen vullen indianen soms de cocons van polyphemus en andere zijdemotten met zand of kiezelstenen om rammelaars te maken door ze aan stokken of aan hun enkels te binden voor gebruik als muziekinstrumenten (Himmelman 2002).

Verdediging en natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Polyphemus-rupsen zijn nooit voldoende algemeen om significante schade aan hun gastheerbomen te veroorzaken, behalve af en toe in Californië, waar ze plagen kunnen zijn van commerciële pruimen (Tuskes et al. 1996). Hun populaties worden gereguleerd door natuurlijke vijanden - waaronder insectenparasitoïden en generalistische roofdieren.

Polyphemus-rupsen worden beschermd tegen roofdieren door hun cryptische groene kleur. Wanneer ze worden bedreigd, trekken ze vaak het voorste deel van het lichaam omhoog in een "Sfinx"-houding - mogelijk om ze minder rupsachtig te maken voor een roofdier. Als ze worden aangevallen, maken polyphemus-rupsen evenals die van vele andere bombycoid-motten een klikkend geluid met de onderkaken - soms als een prelude op of vergezeld van defensieve oprispingen van onsmakelijke vloeistoffen. Bruin et al. (2007) ontdekten dat mieren en muizen werden afgeschrikt door de regurgitatie van de polyphemus-rupsen en suggereerden dat het klikken een waarschuwing is voor de dreigende regurgitatie.

Afbeelding 16. Caterpillar van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) met de karakteristieke &ldquoSphinx&rdquo pose. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

In bomen hangende cocons zijn vatbaar voor aantasting door eekhoorns (Young 1982) en spechten (Waldbauer 1970). Cocons die in de herfst met de bladeren vallen of tussen bladeren of grassen op de grond worden gesponnen. zijn mogelijk gevoeliger voor aanvallen door muizen in het bladafval, maar Waldbauer (1996) gelooft dat deze cocons bescherming krijgen tegen hun willekeurige verspreiding in het strooisel en dat de meeste cocons die in bomen blijven hangen, worden aangevallen door spechten.

Afbeelding 17. Cocon van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) met een gat van 2,0 mm diameter in de bovenkant. De cocon bevatte een hol exoskelet van een pop met een gat van dezelfde grootte, vorm en locatie als dat in de cocon. Het gat is zoals die gerapporteerd door Waldbauer et al. (1970) die werden veroorzaakt door harige en donzige spechten. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Wanneer ze worden bedreigd, draaien volwassen polyphemus de voorvleugels naar voren en klappen ook vaak met de vleugels waardoor de grote oogvlekken op de achtervleugels zichtbaar worden - mogelijk om potentiële roofdieren te laten schrikken. Cryan (1973) rapporteerde een incident waarbij de weergave van de oogvlekken een polyphemus tijdens de vlucht leek te beschermen tegen blauwe gaaien.

Tuskes et al. (1996) vermeldden de volgende insectenparasitoïden (met referenties) van polyphemus: tien soorten tachinidvliegen (Arnaud 1978, O&rsquoHara en Wood 2004), vier soorten chalcidoïde wespen (Krombein et al. 1979, Peck 1963), één soort braconid wesp (Krombein et al. 1979), vijf soorten sluipwespen (Krombein et al. 1979, Townes 1944), en één soort proctotrupoïde wesp (Collins en Weast 1961).

Oude cocons gemaakt door rupsen die werden geparasiteerd door sluipwespen hebben een door de wesp gemaakt uitgangsgat dat lijkt op dat van spechten. Ze kunnen echter worden onderscheiden van cocons die worden aangevallen door spechten door de aanwezigheid in de cocon van de sluipwesp en het kadaver van de polyphemus-rups.

Afbeelding 18. Cocon van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) met uitgangsgat gemaakt door een sluipwesp. De cocon bevatte een sluipwespcocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 19. Cocon van polyphemusmot, Antheraea polyphemus (Cramer) met een sluipwespcocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Arnaud PH. 1978. Een Host-Parasite Catalogue of North American Tachinidae (Diptera). United States Department of Agriculture Diversen Publicatie 1319. Washington, D.C.
  • Brown SG, Boettner GH, Yack JE. 2007. Klikkende rupsen: akoestische aposematisme in Antheraea polyphemus en andere Bombycoidea. The Journal of Experimental Biology 210: 993-1005.
  • Collins MM, West RD. 1961.Wild Silk Moths van de Verenigde Staten: Saturniinae. Collins Radio Company. Cedar Rapids, Iowa. 138 blz.
  • Covell cv. 2005. Een veldgids voor nachtvlinders in Oost-Noord-Amerika. Speciale publicatie nummer 12. Virginia Museum of Natural History. Martinsville, Virginia. 496 blz.
  • Cryan JP. 1973. Beschermende kleuring gebruikt voor verdediging door een polyphemusmot, Telea polyphemus Cramer, tijdens de vlucht. Engelhardtia 6(1): 14.
  • Ferguson DC. 1972. In Dominick RB, Edwards CR, Ferguson DC, Franclemont JG, Hodges RW, Munroe EG. The Moths of America Ten noorden van Mexico, fasc. 20.2B, Bombycoidea (gedeeltelijk). EW Classey, LTD. Middlesex, Engeland.
  • Godfrey GL, Jeffords M, Appleby JE. 1987. Saturniidae (Bombycoidea). In Stehr FW. Onvolwassen insecten. Kendall/Hunt Publishing Company. Dubuque, Iowa. blz. 513-521.
  • Heppner JB. 2003. Lepidoptera van Florida. Deel 1. Inleiding en catalogus. Deel 17 van geleedpotigen van Florida en aangrenzende landgebieden. Afdeling Plantenindustrie. Florida ministerie van landbouw en consumentendiensten. Gainesville, Florida. 670 blz.
  • Hilton HO. 1965. Pop-ontsnappingsmechanisme van bepaalde saturniïde motten. Florida Entomoloog 48: 239-24. (4 april 2013).
  • Himmelman J. 2002. Motten ontdekken: nachtelijke juwelen in je eigen achtertuin. Down East Books. Camden, Maine. 232 blz.
  • Nederland WJ. 1968.The Moth Book: Een gids voor de nachtvlinders van Noord-Amerika. Dover Publications, Inc. New York. (Voor het eerst gepubliceerd in 1903 door Doubleday, Page and Company. New York) 479 pp.
  • Hruska JF, Felsted RL, Wet JH. 1973. Cocoonases van zijderupsmotten: katalytische eigenschappen en biologische functie. Insectenbiochemie 3: 31-43.
  • Hruska JF, Felsted RL, Law JH, Berger E, Kafatos FC. 1973. Cocoonase. NS. Mechanisme van activering van prococoonase van Antheraea polyphemus. The Journal of Biological Chemistry 248 (9): 3012-3020.
  • Kafatos FC, Williams CM. 1964. Enzymatisch mechanisme voor het ontsnappen van bepaalde motten uit hun cocons. Wetenschap 146: 538-540.
  • Kochansky J, Tette J, Taschenberg EF, Carde RT, Kaissling KE, Roelofs WL. 1975. Seksferomoon van de mot, Antheraeaea polyphemus. Journal of Insect Physiology 21: 1977-1983.
  • Kochansky J, Carde RT, Taschenberg EF, Roelofs WL. 1977. Ritmes van mannen Antheraea polyphemus aantrekkingskracht en vrouwelijke aantrekkelijkheid, en een verbeterde feromonensynthese. Tijdschrift voor chemische ecologie 3 (4): 419-427.
  • Krombein KV, Hurd PD, Jr, Smith DR, Burks BD. 1979.Catalogus van Hymenoptera in Amerika ten noorden van Mexico. Vol. 1, Symphyta en Apocrita (Parasitica). Smithsonian Institution Press, Washington, DC 2735 blz.
  • Mansingh A, Smallman BN. 1967. Effect van fotoperiode op de incidentie en fysiologie van diapauze in twee saturniïden. Journal of Insect Physiology 13: 1147-1162.
  • Mansingh A, Smallman BN. 1971. De invloed van temperatuur op de fotoperiodieke regulatie van diapauze bij saturniïden. Journal of Insect Physiology 17: 1735-1739.
  • Miller TA, Machotka SV. 1980. Geslachtsgebonden morfologische kenmerken in larven van Hyalophora gloveri gloveri en Antheraea polyphemus (Saturniidae). Dagboek van de Lepidopterists' Society 34(1): 69-73.
  • O&rsquoHara JE, Hout DM. 2004. Catalogus van de Tachinidae (Diptera) van Noord-Amerika ten noorden van Mexico. Geassocieerde uitgevers. Gainesville, Florida 410 blz.
  • Opler, PA, Lotts K, Naberhaus T, coördinatoren. 2012. Vlinders en motten van Noord-Amerika. (4 april 2013).
  • Packard AS. 1914. Monografie van de Bombycine Moths van Noord-Amerika. Deel 3. Memoires van de National Academy of Science 12: 1-516. (4 april 2013).
  • Peck O. 1963. Een catalogus van de Nearctic Chalcidoidea (Insecta: Hymenoptera). Canadese entomoloog. Supplement 30. Canada Ministerie van Landbouw. Ottawa, Canada. 1092 blz.
  • Peterson A. 1965. Enkele eieren van motten onder de Sphingidae, Saturniidae en Citheroniidae (Lepidoptera). Florida Entomoloog 48: 213-219. (4 april 2013).
  • Powell JA. 2003. Lepidoptera (Motten, Vlinders). In Resh VH, Carde RT, redactie. Encyclopedie van insecten. Elsevier Science (VS) San Diego, Californië. blz. 631-663.
  • Tietz HM. 1972. Een index van de beschreven levensgeschiedenissen, vroege stadia en gastheren van de macrolepidoptera van de continentale Verenigde Staten en Canada. Deel 1. Het Allyn Museum voor Entomologie. Sarasota, Florida. (Verdeeld door Entomological Reprint Specialists. Los Angeles, Californië). 536 blz.
  • Townes HK. 1944. Een catalogus en herclassificatie van de Nearctic Ichneumonidae (Hymenoptera). Deel 1. Memoires van de American Entomological Society. Amerikaanse Entomologische Vereniging. Philadelphia, Pennsylvania. Deel 11: 1-477.
  • Tuskes PM, Tuttle JP, Collins MM. 1996. The Wild Silk Moths of North America: The Natural History of the Saturniidae van de Verenigde Staten en Canada. Cornell University Press. Ithaka, New York. 250 blz.
  • Villiard P. 1975. Motten en hoe ze te kweken. Dover Publications, Inc. New York, New York. 242 blz.
  • Wagner DL. 2005. Rupsen van Oost-Noord-Amerika. Princeton University Press. Princeton, New Jersey. 512 blz.
  • Wagner WH, Mayfield 1980. Voedselplanten en coconconstructie in Antheraea polyphemus (Lepidoptera: Saturniidae) in het zuiden van Michigan. De entomoloog van de Grote Meren 13 (3): 131-138.
  • Waldbauer GP. 1996. Insecten door de seizoenen. Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts. 289 blz.
  • Waldbauer GP, Sternburg JG, George WG, Scarbrough AG. 1970. Harige en donzige specht valt aan op cocons in de stad Hyalophora cecropia en andere saturniïden (Lepidoptera). Annalen van de Entomologische Vereniging van Amerika 63 (5): 1366-1369.
  • CB waard. 1980. Een elegant harnas voor het vastbinden van grote motten. Tijdschrift van de Lepidopterists' Society 34 (1): 61-63.
  • Worth CB, Muller J. 1979. Vangsten van grote motten door een UV-lichtval. Journal of the Lepidopterists' Society 33: 261-264
  • Jonge AM. 1982. Predatie op de poppen van Saturniidae (Lepidoptera) door grijze eekhoorns in Wisconsin. De entomoloog van de Grote Meren 15 (2): 145.

Auteur: Donald W. Hall, Universiteit van Florida
Foto's: Donald W. Hall, Universiteit van Florida
Dankbetuiging: Chris Holderman schonk exemplaren voor opfok en fotografie
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-531
Publicatiedatum: juli 2012. Herzien: september 2015.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


Wat is dit rode kleine coconachtige wezen hier? - Biologie

Deze opmerkelijke plant van Wayne, oorspronkelijk gepubliceerd in juli 1997

Antlions: Denizens Of The Sand

D e dorre zuidwestelijke Verenigde Staten zijn rijk aan verschillende vormen van dierenleven, maar er is één klein wezen dat eruitziet als iets uit een sciencefiction-horrorfilm. In feite werd een opmerkelijk vergelijkbaar grootschalig model ervan gebruikt in de Star Trek II-film, "The Wrath of Khan!" Dit opmerkelijke wezen maakt trechtervormige, kraterachtige putten in zacht zand en wacht dan geduldig op de bodem om een ongelukkige voorbijganger in een hinderlaag lokken die er toevallig in valt. Het wordt gewoonlijk een mierenleeuw genoemd, verwijzend naar zijn gewoonte om te jagen op kleine kruipende insecten, zoals mieren. Als mierenleeuwen ongeveer 100 keer groter waren, zouden ze een formidabele bedreiging vormen voor mensen die in de woestijn wandelen.

H et wezen dat op de bodem van zijn ingenieuze valkuil wacht, is het larvale stadium van een ongewoon insect. Dit larvale stadium wordt door bepaalde mensen vaak een "doodlebug" genoemd. Sommige van deze mensen beweren zelfs dat het herhalen van de uitdrukking "doodlebug, doodlebug, kom uit je hol" met je gezicht dicht bij de grond ervoor zorgt dat de mierenleeuwlarve naar buiten kruipt. De staf van Wayne's Word heeft deze hypothese herhaaldelijk getest en we moeten het eens zijn met de conclusies van andere wetenschappers dat mierenleeuwen het woord "doodlebug" niet begrijpen. In feite kunnen ze niets begrijpen wat je zegt. Wanneer je dicht bij hun krater spreekt, raken sommige zandkorrels los en vallen ze in de put. Ten onrechte gelovend dat het een vangst heeft gemaakt, wordt de mierenleeuw opgewonden en kruipt in het zicht. Hetzelfde gedrag kan worden waargenomen bij verschillende soorten spinnen door hun web zachtjes aan te raken met een klein takje of veertje.

Kraterachtige kuilen gemaakt door de mierenleeuwlarve in zacht zand. Elke trechtervormige krater is ongeveer 2 centimeter in diameter en bijna net zo diep.

Arizona Leaf-Cutter Mierennesten (Acromyrmex versicolor)

Kenmerkende nesten van bladsnijdermieren (Acromyrmex versicolor). De rechter afbeelding (rode pijl) toont talrijke kleinere kraters gemaakt door mierenleeuwlarven, opmerkelijke mierenroofdieren.

Arizona bladsnijder mier (Acromyrmex versicolor) met geveerd blad van palo verde (Cercidium microphyllum = Parkinsonia microphylla): Staatsboom van Arizona.

A ntleeuwen zijn leden van een grote orde van ongewone insecten, de Neuroptera. Ze worden vaak de "zenuwvleugelinsecten" genoemd vanwege het uitgebreide patroon van langs- en dwarsaders (zenuwen) in de vier vleugels van volwassenen. Deze insecten ondergaan een complete metamorfose met een ei, larve, pop en gevleugelde volwassene. Het larvale stadium is typisch een grotesk, vleugelloos wezen met lange, sikkelachtige kaken. De verpopping vindt meestal plaats in een zijden cocon, maar de zijde is niet afkomstig van gemodificeerde speekselklieren zoals bij de meeste insecten, maar wordt geproduceerd door de Malpighische tubuli en wordt uit de anus gesponnen. De orde omvat veel roofzuchtige, nachtvliegende soorten, waaronder gaasvliegen, elzen, slangenvliegen en dobsonflies. Het onvolwassen of larvale stadium van dobsonflies, hellgrammites genaamd, is bekend bij vissers en vissersvrouwen omdat ze vaak als aas worden gebruikt. Een merkwaardig lid van de orde, een bidsprinkhaan genaamd, vertoont een opvallende gelijkenis met een miniatuur roofbidsprinkhaan met vergrote, grijpende voorpoten.

Een leeuw behoort tot de familie Myrmeleontidae en omvat meer dan 600 beschreven soorten. Twee van de meest voorkomende geslachten in het zuidwesten van de Verenigde Staten zijn: Myrmeleon en Brachynemurus. Net als veel andere leden van de orde, worden volwassen mierenleeuwen vaak gezien rond lichten en kampvuren, vooral tijdens de late zomer en herfst. Ze hebben twee paar lange, smalle, veeladerige vleugels en een lange, slanke buik. Hoewel ze sterk lijken op kleine en niet-verwante libellen, waterjuffers genoemd, behoren ze tot een geheel andere orde van insecten.

D e volwassen mierenleeuw is gemakkelijk te onderscheiden van een waterjuffer door zijn lange, geknotte antennes. Het is een zwakke vlieger en fladdert rond door de nachtelijke lucht op zoek naar een partner. De volwassene voedt niet en heeft een relatief korte levensduur van 20-25 dagen of langer (tot 45 dagen). Zoals bij alle dieren, zouden de genen van deze opmerkelijke soort voor altijd verloren gaan zonder de paringsplicht. Het meest ongelooflijke deel van zijn levenscyclus begint nadat het drachtige (zwangere) vrouwtje haar eieren in het zand heeft gelegd en nadat de onvolgroeide larven uit de eieren komen.

D e mierenleeuwlarve is een woest voorkomend wezen met een robuust, spoelvormig lichaam met drie paar lopende poten en een slanke nek. Zijn kleine kop draagt ​​een enorm paar sikkelachtige kaken (kaken) met verschillende scherpe, tandachtige uitsteeksels. Als scherpe injectienaalden doorboren de holle kaken het slachtoffer en zuigen vloeistoffen uit zijn lichaam. Volgens R. E. Hutchins (insecten, 1966), zijn de kaken in staat om gif te injecteren dat de lichaamsinhoud van de prooi verteert en oplost.

Close-up beeld van een mierenleeuw larve met zijn eigenaardige (grotesk) spoelvormige lichaam en enorme, getande kaken (kaken).

Bij sommige soorten graaft de larve een kegelvormige put in het zand door in cirkels achteruit te kruipen en tegelijkertijd met zijn lange kaken zandkorrels uit te werpen. Terwijl het rond en rond beweegt, wordt de put geleidelijk dieper en dieper. Uiteindelijk wordt de krater 2-4 centimeter breed en bijna net zo diep, met zeer steile wanden. De helling van de trechter is aangepast aan de kritische rusthoek voor zand, zodat de zijkanten gemakkelijk wijken onder de voeten van een potentiële ontsnapte. De larve wacht rustig op de bodem van de kuil, met het lichaam opzij en verborgen door de steile wand. Alleen zijn sikkelachtige kaken steken uit het zand en staan ​​vaak wijd open.

Wanneer kruipende insecten, zoals mieren, per ongeluk in de put vallen, is het voor hen vrijwel onmogelijk om in het losse zand op de steile wanden te klimmen. Om het nog erger te maken, gooit de mierenleeuw snel meer zand naar buiten, waardoor de put dieper wordt en miniatuuraardverschuivingen langs de muren veroorzaken die de worstelende mier naar de bodem stoten. Als de mier of ander insect groot genoeg is, kan hij ontsnappen, maar gewoonlijk is zijn strijd hopeloos wanneer hij wordt gegrepen door de krachtige kaken van de mierenleeuw. Mierenleeuwlarven zijn in staat om een ​​verscheidenheid aan insecten te vangen en te doden, en kunnen zelfs kleine spinnen bedwingen. Vaak wordt het worstelende slachtoffer onder het zand getrokken terwijl zijn lichaamsvloeistoffen geleidelijk worden weggezogen. Nadat alle inhoud is opgegeten, wordt het levenloze, droge karkas uit de put gegooid en wordt de put klaargemaakt voor een nieuw slachtoffer.

In zanderige wassingen en rivierbeddingen komen veel kuilen voor. Ze zijn vooral overvloedig aanwezig in zacht zand onder bomen, zoals populieren en wilgen, of onder overhangende rotsen. Op sommige plaatsen zijn ze zo talrijk dat ze lijken op miniatuurkraters op het oppervlak van de maan. Blijkbaar geven de larven de voorkeur aan droge plekken die beschut zijn tegen de regen.

D e larven zijn relatief gemakkelijk te vangen en in gevangenschap te houden. Hoewel ze er woest uitzien, vormen ze geen serieuze bedreiging voor de mens. Ze zijn veel te klein om in je vingers te bijten of je in hun zandbak te slepen. Bij verstoring blijft de larve meestal onbeweeglijk. Het is bedekt met een laag stof of zand en wordt gemakkelijk over het hoofd gezien. Het enige dat je nodig hebt, is een bak met zacht, droog zand en een ruime voorraad kleine, kruipende insecten als voedsel. We hebben mierenleeuwlarven gekweekt in glazen kommen bij Wayne's Word en hebben alle intieme details van hun hele levenscyclus geobserveerd. We hadden ooit een hele mierenleeuw "condominium" in een grote plastic bak, totdat een kat besloot om het voor een kattenbak te gebruiken. Antlions zullen ook thuis zijn in een kom met suiker of zout en hun gebruikelijke ronde kuilen maken. Soms hebben ze de neiging een beetje rommelig te worden als ze suiker over het tafelblad vegen.Het is heel verrassend voor gasten wanneer ze naar een suikerpot grijpen en een grotesk wezen op de bodem vinden die suikerkorrels naar hen gooit.

Kraterachtige mierenleeuwkuilen in de suikerpot bij Wayne's Word.

Uiteindelijk bereikt de larve zijn maximale grootte en ondergaat hij een metamorfose waarbij hij verandert in een gevleugelde volwassene. De hele tijdsduur van ei tot volwassen dier kan twee of drie jaar duren. Volgens Hutchins (insecten, 1966), kan deze ongewoon lange levenscyclus worden toegeschreven aan de onzekerheid en onregelmatige aard van de voedselvoorziening. Wanneer hij voor het eerst uitkomt, specialiseert de kleine larve zich in zeer kleine insecten, maar naarmate hij groter wordt, bouwt hij grotere kuilen en vangt hij grotere prooien. Als het volgroeid is, bouwt de larve een bolvormige cocon van zandkorrels die aan elkaar zijn gecementeerd met zijde. De cocons van een veel voorkomende soort in het zuidwesten van de Verenigde Staten hebben ongeveer dezelfde grootte en vorm als grote konijnenkeutels en kunnen enkele centimeters diep in het zand worden begraven. Hoe de larve dit onder het zand voor elkaar krijgt zonder zandkorrels in de cocon te krijgen, is nogal opmerkelijk.

Mierenleeuwcocons lijken op konijnenkeutels bedekt met zandkorrels. Ze zijn vaak enkele centimeters diep begraven in zacht zand en zijn moeilijk te zien als je ze probeert op te graven.

Vergrote weergave van een mierenleeuwpop in zijn zandcocon.

Als de cocon klaar is, verandert de larve in een pop waar hij enkele weken (of maanden) blijft. Uiteindelijk breekt de pop door de wand van de zandcocon en duwt zichzelf omhoog naar de oppervlakte. Een mooie, gevleugelde volwassen mierenleeuw kruipt uit de poppenkast en fladdert al snel weg op zoek naar een partner. Omdat ze 's nachts (nachtelijk) actief zijn, is het niet altijd even gemakkelijk om een ​​partner te vinden in het pikkedonker van zomer en herfst.

Een volwassen mierenleeuw wordt aangetrokken door lichten en hun kans om een ​​partner te vinden kan toenemen op een neonbord of raamscherm. Het is interessant dat sommige insecten die overdag actief zijn (dagelijks), zoals vlinders, hun partner vinden door een fenomeen dat bekend staat als "heuveltoppen". Ze vliegen eenvoudig de helling op naar de top van de dichtstbijzijnde heuvel. In San Diego County, Californië, is het tijdens de zomermaanden gebruikelijk om tientallen soorten vlinders (waaronder prachtige tijgerzwaluwstaarten) elkaar te zien achtervolgen in nogal grillig vlieggedrag op de toppen van met chaparral bedekte heuvels. Deze afgelegen bergtoppen zijn populaire ontmoetingsplaatsen voor seksueel actieve insecten die op zoek zijn naar een partner.

De volwassen mierenleeuw lijkt oppervlakkig op de niet-verwante waterjuffer. Het kan gemakkelijk worden onderscheiden door zijn langere, geknuppelde antennes en nachtelijke levensstijl.

Een nleeuwlarven die in september in Zuid-Californië werden verzameld, vormden in juni en juli hun kenmerkende zandcocons, en in augustus begonnen gevleugelde volwassenen te verschijnen. Gedurende deze tijd kregen ze letterlijk honderden mieren, vliegen, zilvervissen en spinnen te eten, allemaal verzameld op het hoofdkwartier in Wayne's Word. Soms vroeg het personeel zich af of ze ooit zouden stoppen met eten en hun cocons zouden vormen, vooral omdat we bijna geen voedsel meer voor ze hadden. Hoewel we een overvloedige voorraad Argentijnse mieren hadden (zie Wayne's Word Volume 4, Fall 1995), ontdekten we dat deze goed aangepaste kleine mier soms uit de zandbakken kon ontsnappen, om vervolgens voedselvoorraad te vinden in de Wayne's Word-keukenkasten, vaak terugkeren met duizenden andere voedselverzamelaars.

D e gebruik van valkuilen door primitieve culturen dateert van vele duizenden jaren in Afrika, en toch gebruiken mierenleeuwlarven deze methode om prooien te vangen al miljoenen jaren met vrijwel weinig of geen verandering. Net als andere fascinerende wezens is hun instinctieve gedrag genetisch geprogrammeerd, waarbij elke nieuwe generatie precies weet hoe schijnbaar onmogelijke taken met precisie en artistieke schoonheid moeten worden uitgevoerd. Mierenleeuwen zijn bijzonder opmerkelijk met ingenieuze valstrikken en hun slimme methode om prooien te slim af te zijn door miniatuuraardverschuivingen te creëren. Hun vallen moeten effectief zijn, want mierenleeuwen zijn overvloedige insecten en ze bestaan ​​al miljoenen jaren. Tijdens zijn larvale leven van een jaar of langer bouwt de mierenleeuw honderden valkuilen en vangt hij honderden insecten. En toch, als de timing goed is, weet hij instinctief precies hoe hij een beschermende cocon onder het zand moet bouwen, waar hij geleidelijk zal veranderen in een pop en uiteindelijk in een gevleugelde volwassene. De zandcocon, met zijn glinsterende kristallen van kwarts, mica en veldspaat, is een waar kunstwerk.

D e mierenleeuw is slechts een van de vele obscure wezens die in het zuidwesten van de Verenigde Staten leven. Ze zijn een prachtig klein insect om in het wild te observeren, en ze vormen een fascinerende demonstratie voor een zandterrarium in de klas. Hoewel ze in een zeer competitieve wereld leven, vaak in verstoorde, verstedelijkte gebieden, zijn ze meesters in het overleven onder ongunstige omstandigheden. Als hun kleine kraterachtige valkuilen in het zand worden weggevaagd door de wind, regen, dieren of populaire twee-, drie- of vierwielige voertuigen, bouwen ze het gewoon weer op en wachten ze rustig op hun volgende prooi. In feite is het deze vindingrijkheid en doorzettingsvermogen die ongetwijfeld hun overleving door ontelbare eeuwen verklaren.

D e volgende informatie over mierenleeuwen is samengevat uit het fascinerende boek For Love of Insects (2003) van Thomas Eisner. Mieren van de grote onderfamilie Formicinae hebben een zeer succesvolle verdedigingsmethode waarbij geconcentreerd mierenzuur wordt afgevoerd. Ze hebben allemaal een mierenzuurklier, een grotere zak in het achterste deel van hun buik. Met een concentratie van meer dan 50 procent is het mierenzuur een effectief irriterend middel voor hun roofdieren. Wanneer mieren worden doorboord door de scherpe kaken van de mierenleeuw, worden ze geïnjecteerd met speekselvloeistoffen. De zachte binnenkant van de mier wordt vloeibaar gemaakt door spijsverteringsenzymen en de daaruit voortvloeiende "soep" wordt door de mierenleeuw via zijn holle kaken opgezogen. Studies uitgevoerd door Eisner en zijn collega's geven aan dat mierenleeuwen voorzichtig vermijden de inhoud van de mierenzuurzak te doorboren. Bovendien stoten de mieren alleen mierenzuur uit als ze hun prooi of roofdier bijten. Mieren kunnen het lichaam van de mierenleeuw niet bijten vanwege zijn positie onder het zand. Dus hoewel mierenleeuwen worden afgestoten door mierenzuur, vermijden ze dit irriterende middel bij het vangen en voeden van mieren.

Voor twijfelachtige gelovigen is het moeilijk voor te stellen hoe de mierenleeuwlarve ooit het aangeboren vermogen heeft ontwikkeld om zijn ingenieuze valkuil te bouwen. Nog meer verbijsterend, hoe kan deze aangeboren programmering zijn geëvolueerd uit willekeurige genetische mutaties. Of de programmering zich geleidelijk in fasen ontwikkelde, of sneller evolueerde in een grote genetische verandering, is moeilijk met absolute zekerheid te zeggen. Het komt erop neer dat we te maken hebben met intense concurrentie tussen grote aantallen en variëteiten van insecten gedurende ontelbare miljoenen jaren. Er waren waarschijnlijk veel genetische veranderingen die resulteerden in akelige mislukkingen, maar larven die geprogrammeerd waren met het eigenaardige gedrag om zand uit te gooien om trechtervormige kraters te maken, overleefden blijkbaar BETER en gaven met succes MEER van hun genen door aan toekomstige generaties. Ter vergelijking: het succes van het Koninkrijk van Microsoft is gebaseerd op slimme en tijdige strategische beslissingen die zijn genomen door briljante topmanagers (zoals Bill Gates), gebruikmakend van de sterke en zwakke punten van concurrerende softwarebedrijven, en gewoon geluk. Het valt te betwijfelen dat willekeurige veranderingen in de Microsoft-succesformule voorkomen. Net als evoluerende levende systemen is het succes van Microsoft gebaseerd op intense concurrentie, uitstekende (betere?) producten, uitschakeling van concurrenten en survival of the fittest. De selectieve krachten van Microsoft werken echter aan zorgvuldig georkestreerde producten die zijn ontworpen door creatieve geesten, niet aan willekeurige veranderingen die toevallig leiden tot een succesvol bedrijf.

D e voltallige staf van Wayne's Word concludeert unaniem dat de evolutie van Microsoft GEEN goed voorbeeld is van evolutie door middel van darwinistische natuurlijke selectie. We zijn ook van mening dat het succes van Microsoft absoluut niets te maken heeft met het verbazingwekkende antlion-scenario dat in dit artikel wordt besproken.

    Eisner, T. 2003. Voor liefde voor insecten. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts.


Tropen

  • 90% van je brein: de mythe dat mensen gemiddeld maar 10% van hun brein gebruiken.
  • AB-negatief: iedereen heeft een zeer zeldzame bloedgroep.
  • Adam en Eva Verhaallijn: Twee individuen bieden niet genoeg genetische variabiliteit om een ​​levensvatbare populatie te produceren. Er zijn minimaal vijfentwintig broedparen nodig om te voorkomen dat de populatie uitsterft door complicaties als gevolg van inteelt.
  • Alle dieren zijn honden: Alle dieren gedragen zich op dezelfde manier als honden.


Wat is dit rode kleine coconachtige wezen hier? - Biologie

De zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (JE Smith) (Insecta: Lepidoptera: Zygaenoidea: Megalopygidae), is een aantrekkelijke kleine mot die vooral bekend is vanwege zijn larve, de puss-rups, een van de meest giftige rupsen in de Verenigde Staten (Bishopp 1923, El -Mallakh et al. 1986, Hossler 2010, Khalaf 1975).

Figuur 1. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 2. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (anterieur zijaanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 3. Vrouwelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (zijaanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


De familienaam Megalopygidae en geslachtsnaam megalopyge zijn afgeleid van de Griekse wortels Megalo (groot) en pygidium (romp) - waarschijnlijk vanwege de vorm van de rupsen. Het specifieke epitheton, opercularis, is afgeleid van het Latijnse woord operculum (Borror 1960) en verwijst naar het deksel (deurtje) op de cocon. De naam &ldquopuss-rups&rdquo is waarschijnlijk een verwijzing naar de gelijkenis van de rups met een kat met zijn zachte vacht en staart.


De zuidelijke flanelmot werd oorspronkelijk beschreven door J.E. Smith (1797) en kreeg de naam: phalaena opercularis (gewone naam, zwaaiende gele eiermot). Voor een historisch verslag van de taxonomie van de zuidelijke flanelmot, zie Heppner (2003). Naast de naam &ldquopuss-rups&rdquo, wordt zijn rups &ldquo-Italiaanse asp, &rdquo &ldquopossum bug, &rdquo &ldquoperrito&rdquo (Spaans voor puppy of hondje) (Bishopp 1923) en &ldquowoolly slug&rdquo (El-Mallakh et al. 1986) genoemd.


De zuidelijke flanelmot is de meest voorkomende van de vijf soorten megalopygids die in het zuidoosten van de Verenigde Staten worden gevonden.

Distributie (Terug naar boven)

De zuidelijke flanelmot wordt gevonden van New Jersey tot Florida en in het westen tot Arkansas en Texas (Covell 2005). Het is gebruikelijk in Florida, maar bereikt zijn grootste overvloed in Texas vanuit Dallas naar het zuiden in het westelijke centrale deel van de staat (Bishopp 1923).

Beschrijving (Terug naar boven)

Volwassenen: Volwassenen zijn kleine motten met een spanwijdte van 2,4-3,6 cm (ongeveer 1-1,5 inch) (Covell 2005). Vrouwtjes zijn groter dan mannetjes. De voorvleugels zijn geel met wat zwart langs de ribben en golven van witte haarachtige setae (schubben) op de basale 2/3 van de vleugels. Khalaf (1984) toonde aan dat de haarachtige setae eigenlijk diep verdeelde schubben zijn en dat de ongedeelde basis van de schubben typerend is voor vleugelschubben van andere motten. De zwarte kleur is meer uitgesproken bij mannen. De achtervleugels van beide geslachten zijn gelijkmatig roomgeel. De algemene naam &ldquoflanelmot&rdquo is te danken aan de dikke laag pelsachtige setae op de lichamen die overwegend oranje is op de thorax.

Figuur 4. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (vooraanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 5. Volwassen vrouwelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (vooraanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Antennes zijn bipectinaat (kamachtig) met rami (tanden) aan twee kanten. Rami van antennes van mannetjes (figuren 1, 2 en 4) zijn veel langer dan die van antennes van vrouwtjes (figuren 3 en 5). De rami van de antennes van vrouwtjes zijn zo kort dat de antennes bijna draadachtig lijken.

Figuur 6. Vrouwelijke en mannelijke zuidelijke flanelmotten, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Eieren: De lichtgele eieren zijn gemiddeld 1,2 mm lang en 0,6 mm breed (Bishopp 1923) en zijn aan de uiteinden licht afgerond.

Figuur 7. Eieren van de zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Larven: Het aantal stadia is onzeker en kan variabel zijn. Bishop (1923) verklaarde dat er waarschijnlijk vijf of zes stadia zijn. en gaf de volgende geschatte lengtes voor de eerste vier en laatste stadia: 1e instar: 1,5 mm, 2e instar: 2,3 mm, 3e instar: 3,1 mm, 4e instar: 3,6 mm, volwassen larve: 2,54 cm (1 inch). Davidson (1967) rapporteerde vergelijkbare afmetingen. Het lijkt erop dat deze auteurs latere stadia verkeerd hebben geïdentificeerd op basis van het enorme verschil in grootte dat is gemeld tussen de vierde en laatste stadia. Khalaf (1975) rapporteerde dat er 8 tot 10 stadia zijn.


Volgroeide larven, waaronder die in figuren 13 t/m 15, door de auteur gekweekt op gevleugelde iep, Ulmus alata Michaux, waren veel groter en hadden een lichaamslengte van ongeveer 3,5 cm (1,4 inch) en de staart inclusief 4,0 cm (1,6 inch).


Het omhulsel van het eerste en tweede stadium is geel, maar wordt in latere stadia bleekgroenachtig wit tot wit. De larven worden bij elke vervelling steeds "behaarder". Alle stadia hebben rijen voetwratten (verhoogde sklerieten met uitstralende setae [Gordh en Headrick 2001]) die holle stekels dragen die elk een gifklier aan de basis hebben (Foot 1922). De stekels worden verduisterd door de lange zachte setae in de late stadia. Late stadia hebben een harige staart. De kleur van de late stadia is enigszins variabel.

Op de foto's van larven die volgen, zijn alleen de eerste, voorlaatste en laatste stadia met zekerheid bekend. De andere larven zijn in oplopende volgorde van rijpheid, maar hun exacte stadium is niet bekend.

Figuur 8. Poes rupsen, Megalopyge opercularis (eerste stadia). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 9. Poes rups, Megalopyge opercularis (vroeg stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 10. Poes rups, Megalopyge opercularis (midden instar). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 11. Poes rups, Megalopyge opercularis (midden instar). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 12. Poes rups, Megalopyge opercularis (naast het laatste stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 13. Poes rups, Megalopyge opercularis (laatste stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 14. Poes rups, Megalopyge opercularis (laatste instar, dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 15. Poes rupsen, Megalopyge opercularis (naast laatste [top] en laatste stadia). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De lichamen van puss-rupsen in het late stadium zijn normaal gesproken volledig aan het zicht onttrokken door de dikke laag haar (setae). De kop en prothorax kunnen echter worden blootgesteld wanneer de larven zich verplaatsen of af en toe tijdens het eten.

Figuur 16. Poes rups, Megalopyge opercularis (anterieure bezichtiging, weergeven, hoofd, prothorax, prothoracic, spiracle, en, pre-spiracular, appendage). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


In tegenstelling tot de meeste andere mottenlarven, hebben megalopygid-larven zeven paar buikpoten. Megalopygids hebben accessoire buikpoten op buiksegmenten twee en zeven naast het normale complement van buikpoten op buiksegmenten drie tot en met zes en tien. De accessoire buikpoten van alle Noord-Amerikaanse soorten megalopygids, inclusief de pusrups, hebben geen haakjes (Stehr 1987, Wagner 2005).


Megalopygide larven hebben ook post-spiraculaire aanhangsels (Figuur 26) (=digitale sensilla van Epstein [1996]) op de buiksegmenten die verborgen zijn door de dikke laag setae. Een defensieve functie werd aan deze structuren toegekend door Hoffman (1932 [geciteerd door Epstein 1996]), die rapporteerde dat stimulatie in het gebied van de &ldquosensilla&rdquo ertoe leidde dat de larve zowel de subdorsale als laterale wervelkolomdragende voetwratten naar de siphonen verplaatste.

Afbeelding 17. Poes rups, Megalopyge opercularis (ventraal aanzicht met hulpbuikpoten zonder haakjes). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

cocons: De cocons variëren in grootte van 1,3 cm tot 2,0 cm. Ze hebben een kleine bult (haarzakje) aan de achterkant en de afgeplatte voorkant wordt gevormd door het operculum. Pasgesponnen cocons hebben een dunne, taps toelopende voorkant die verder reikt dan het operculum. Naarmate de cocon ouder wordt en verwerd, zakt dit voorste deel in en vormt een afgeplat zijden kussentje op het substraat voor het operculum. De enige schijnbare functie van dit kortstondige voorste deel is om de structurele integriteit van de cocon te behouden totdat het operculum is voltooid.

Afbeelding 18. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (nieuwe cocon met dunne zijden voorste structuur). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 19. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (oudere verweerde cocon met operculum en bult). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Cocons zijn extreem taai en blijven lang aan bomen hangen nadat de mot is verschenen. Sommige blijven lang genoeg bestaan ​​om bedekt te raken met korstmossen.

Figuur 20. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (oude cocon bedekt met korstmossen). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


poppen: In tegenstelling tot poppen van de meeste vlinderfamilies, zijn de buiksegmenten vier tot zes van de poppen beweegbaar in de Megalopygidae en hun naaste verwanten, waaronder de Limacodidae. De aanhangsels van de poppen zijn tegen het oppervlak van de lichamen gedrukt, maar zijn noch aan het lichaam, noch aan elkaar gecementeerd (Mosher 1916). Volgens Mosher (1916) zijn de "geglazuurde oculairs" van megalopygid poppen waarschijnlijk de eigenlijke ogen van de pop, en zijn de "gebeeldhouwde oculairs" waarschijnlijk verlengstukken van het hoekpunt in plaats van delen van de ogen.

Figuur 21. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, ventraal aanzicht met aanhangsels en oculairs). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Voorste banden van stekels zijn aanwezig op het dorsale aspect van de pop-abdominale segmenten.

Afbeelding 22. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, dorsaal aanzicht met banden van stekels op de buiksegmenten). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


De post-spiraculaire aanhangsels van het larvale stadium worden in de poppen vastgehouden, maar worden gereduceerd tot knopachtige structuren.

Afbeelding 23. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, zijaanzicht met abdominale post-spiraculaire aanhangsels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Levenscyclus en biologie (Terug naar boven)

De zuidelijke flanelmot is bivoltien (heeft twee broedsels per jaar) met een mogelijk gedeeltelijk derde broedsel in het diepe zuiden (Khalaf 1975). Eagleman (2008) presenteerde epidemiologisch bewijs voor twee grote broedsels door de chronologische verdeling van pusrupsenvenomaties voor een periode van drie jaar uit te zetten. Zijn gegevens toonden twee duidelijke pieken - een die zich in de vroege zomer ontwikkelde en de tweede in de herfst.


Vrouwtjes paren meestal in de nacht van opkomst en leggen hun eieren tijdens de eerste twee nachten na het paren. Eieren worden in enkele of dubbele gebogen rijen (soms in lappen) op gebladerte of kleine twijgen gelegd en zijn bedekt met haar vanaf de onderkant van de buik van het vrouwtje. Eieren komen binnen zes tot acht dagen uit.


Larven van de zuidelijke flanelmot zijn polyfaag (Heppner 1997) en worden geregistreerd van plantensoorten die tot 41 geslachten behoren (Heppner 2003). Sommige hostrecords kunnen onjuist zijn. Net als veel andere Lepidoptera-larven, dwalen volwassen pusrupsen soms van de waardplant naar andere nabijgelegen planten voordat ze hun cocons spinnen. Cocons zijn zelfs te vinden op gebouwen.


In het noorden van centraal Florida komen pusrupsen het meest voor op verschillende soorten eiken, maar komen ze ook veel voor op iepen - inclusief zowel inheemse soorten als de exotische Chinese iep, Ulmus parvifolia Jacquin. Jonge larven voeden zich door bladeren te skeletoniseren (Figuur 9) en eten later kleine gaatjes in de bladeren. Laat instars zijn bladrandvoeders en krullen de voorkant van de thorax over de bladeren terwijl ze zich voeden (figuren 12 en 13). Khalaf (1974) kweekte larven op een kunstmatig dieet van tarwekiemen en rapporteerde tijdsbereiken die nodig waren voor de ontwikkeling van twee verschillende sets eerste generatie larven van 63 tot 97 en 53 tot 87 dagen.


De hier afgebeelde larven werden tijdens de hitte van de zomer in een garage zonder airconditioning gekweekt en kregen gebladerte van gevleugelde iep (Ulmus alata Michaux). De eerste larve die zich volledig ontwikkelde, begon 46 dagen na het uitkomen van het ei zijn cocon te spinnen. Micks (1956) kweekte larven bij 25 °C op yaupon hulst (Ilex vomitoria Aiton), en meldde dat de ontwikkeling van de larven ongeveer zes weken duurde.


Volwassen larven beginnen hun cocons te spinnen door een dun raamwerk van zijde te maken met hun haarbedekking als ondersteunend raamwerk. Cocons zijn te vinden op kleine twijgen en takken en ook in diepe groeven van schors of onder losse schors. Sommige larven dwalen van de waardplant af en zijn vaak te vinden op aangrenzende gebouwen.


Nadat de buitenste laag zijde is neergelegd, verwijderen larven het zachte haar van hun lichaam en stoppen het in de bult aan de bovenkant van de cocon en voegen vervolgens een andere binnenlaag toe aan de cocon. Larven van de eerste generatie verpoppen zich ongeveer 16 dagen na het voltooien van de cocon en beginnen ongeveer twee weken later als volwassenen te verschijnen. Individuen van de herfstgeneratie overwinteren als larven (prepopae) en verpoppen zich in de late lente van het volgende jaar.

Afbeelding 24. Larve van de zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis, (beginstadium van draaiende cocon). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 25. Zuidelijke flanellen mot cocon haarzak, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 26. Larve van de zuidelijke flanelmot (pre-pop), Megalopyge opercularis, (let op giftige stekels en post-spiraculaire aanhangsels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Het volwassen stadium van het faraat (pre-volwassen) dwingt het operculum open door herhaaldelijk afwisselend verlengen en verkorten van de buik (Davidson 1967) - waarschijnlijk terwijl de dorsale banden van stekels van de segmenten in de vloer en het binnenoppervlak van het operculum van de cocon worden gehaakt daardoor beweegt de pharaatvolwassene geleidelijk naar voren en naar boven. Hoewel ze niet aan het lichaam zijn vastgelijmd, blijven de poten gevouwen en lijken ze niet te helpen bij het uit de cocon komen.

Afbeelding 27. Zuidelijke flanelmot pharaat volwassen, Megalopyge opercularis (let op gratis bijlagen). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De afgeronde frons kunnen helpen bij het openbreken van de cocon (Epstein 1996) - vermoedelijk door tegen de bovenste voorrand van de cocon te drukken wanneer het operculum wordt opengedrukt. De uitgezette achterste randen van het achterhoofd kunnen op een vergelijkbare manier werken door tegen het operculum te drukken.

Afbeelding 28. Zuidelijke flanelmot pharaat volwassen, Megalopyge opercularis (begin opkomst uit cocon). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Pas als de pre-adult bijna uit de cocon is, splitst de volwassen mot het pop-exoskelet en komt tevoorschijn. De exuvia van de pop wordt vastgehouden door spanning van het operculum en blijft op de cocon totdat deze door verwering wordt weggeslagen.

Afbeelding 29. Zuidelijke flanelmot pop exuviae, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Economisch en medisch belang (Terug naar boven)

Af en toe, in uitbraakjaren, zijn pusrupsen voldoende talrijk om sommige bomen te ontbladeren (Bishopp 1923). Hun belangrijkste belang is echter medisch. In Texas zijn ze in sommige jaren zo talrijk geweest dat scholen in San Antonio in 1923 en Galveston in 1951 tijdelijk werden gesloten vanwege steken van kinderen (Diaz 2005).

De giftige stekels van pusrupsen zijn hol en elk is uitgerust met een gifklier aan de basis (Voet 1922). Alle larvale stadia, evenals exuviae, kunnen steken, maar de toxiciteit van de steken neemt toe met toenemende grootte van de larven (Davidson 1967).

Afbeelding 30. Poes rups, Megalopyge opercularis (vroeg stadium met giftige stekels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 31. Poes rups, Megalopyge opercularis (pre-pop met giftige stekels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Foot (1922) rapporteerde dat sommige individuen heftiger reageren op steken dan anderen, en de ernst van de steek varieert met de dikte van de huid waar de steek zich voordoet De steek veroorzaakt een onmiddellijke intense brandende pijn gevolgd door het verschijnen van een rood rasterachtig patroon op de huid dat overeenkomt met het patroon van de giftige stekels op de rups. Zwelling en soms ook lymfadenopathie volgen.


Naast de kenmerkende gelokaliseerde symptomen kunnen ook meer algemene systemische manifestaties optreden, waaronder hoofdpijn, koorts, misselijkheid, braken, tachycardie, lage bloeddruk, toevallen en, zeldzamer, buikpijn, spierspasmen en convulsies (Diaz 2005, Eagleman 2008, El -Mallakh et al. 1986, Hossler 2010, McGovern 1961, Pinson en Morgan 1991).

Afbeelding 32. Poes rups, Megalopyge opercularis (karakteristiek steekpatroon). Foto met dank aan de Raad voor ongediertebestrijding van de strijdkrachten.


Het gif is niet goed gekarakteriseerd, maar het is aangetoond dat het hemolytische activiteit bezit, en er zijn aanwijzingen dat het eiwitachtig is, voornamelijk gebaseerd op de precipitatie ervan met 75% verzadigd ammoniumsulfaat en het feit dat het wordt geïnactiveerd door vertering met proteolytische enzymen (trypsine , pepsine of chymotrypsine) (Picarelli en Valle 1971).

Eagleman (2008) heeft algemene behandelingen voor pusrupssteken beoordeeld. Remedies die in sommige gevallen nuttig kunnen zijn, zijn onder meer het verwijderen van gebroken ruggengraatpunten van de huid met tape, het aanbrengen van ijspakken, het gebruik van orale antihistaminica, het aanbrengen van hydrocortisoncrème op de plaats van de angel, systemische corticosteroïden en intraveneus calciumgluconaat.

Natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Khalaf (1975) waargenomen Chrysopa sp. (Neuroptera: Chrysopidae) voeden zich met eieren en vroege stadia. Khalaf (1975) observeerde ook een Anolis hagedis eet een larve van het 4e stadium (ongeveer 5 mm lang) waarna hij slikkende bewegingen vertoonde en zijn mond tegen de grond wreef. Larven worden waarschijnlijk aangevallen door een verscheidenheid aan generalistische predatoren, maar gerapporteerde waarnemingen ontbreken. Oudere stadia zijn waarschijnlijk goed verdedigd tegen roofdieren van gewervelde dieren door hun giftige stekels.

Er zijn ten minste vier soorten tachinidvliegen (Diptera: Tachinidae) gemeld uit Megalopyge opercularis (Arnaud 1978, Khalaf 1975, Micks 1956, Patton 1956). O&rsquoHara (2013) heeft de tachinidnamen van Arnaud (1978) bijgewerkt.

Namen van Arnaud (1978)

Namen van O&rsquoHara (2013)

Carcelia ampexa (Coquillet)

Carcelia ampexa (Coquillet)

Carcelia lagoae (Townsend)

Carcelia lagoae (Townsend)

Euphorocera claripennis (Macquart)

Chetogena claripennis (Macquart)

Lespesia aletiae (Riley)

Lespesia aletiae (Riley)

Eieren van de tachiniden worden extern op de pusrupsen gelegd. De meeste rupsen worden laat genoeg geparasiteerd zodat de vliegen in de cocons volwassen worden. De volwassen vliegen komen dan tevoorschijn door het operculum van de cocon open te breken (Khalaf 1981).

Afbeelding 33. Tachinid puparial schelpen binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 34. Volwassen tachinidvlieg die voortkwam uit een Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 35. Volwassen tachinidvlieg (zijaanzicht) die voortkwam uit a Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Micks (1956) rapporteerde een parasiteringspercentage van 20% in een populatie van Megalopyge opercularis in Galveston, Texas. Er zijn vergelijkbare percentages van parasitisme in Centraal Florida (DW Hall, niet-gepubliceerde gegevens).

Er zijn ten minste twee sluipwesp (Hymenoptera: Ichneumonidae) parasitoïden van Megalopyge opercularis:

Hyposoter fugitivus (Zeggen)
Lanugo-retentor
(Brussel)

Hyposotor fugitivus valt jonge larven aan en doodt deze (Khalaf 1977). Lanugo-retentor legt eitjes door de wand van de cocon en is extern parasitair op prepoppen of poppen (Khalaf 1975, Khalaf 1981). Volgroeid Lanugo larven maken hun eigen cocons in de megalopyge cocons en als ze volwassen zijn, kauwen de volwassen wespen zich een weg uit beide cocons en maken gaten met een diameter van 2-3 mm. De gaten in de megalopyge cocon worden vaak, maar niet altijd, door het operculum gekauwd.

Afbeelding 36. Megalopyge opercularis cocon met ichneumonid larve - waarschijnlijk Lanugo-retentor. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 37. Megalopyge opercularis cocon met uitgangsgat in operculum waarschijnlijk gemaakt door de ichneumonid Lanugo-retentor. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Khalaf (1975) rapporteerde een parasiteringspercentage van 50% per Lanugo-retentor in een populatie van Megalopyge opercularis in New Orleans, Louisiana.

Pusrupsen hebben verschillende gedragingen die hen kunnen helpen aan natuurlijke vijanden te ontsnappen. Na het vervellen eten de larven hun exuviae op - inclusief de setae en giftige stekels. Van sommige parasitoïden van andere insecten is aangetoond dat ze hun gastheren kunnen lokaliseren door chemische signalen van de exuviae. De exuviae bieden waarschijnlijk ook wat voeding aan de larven.

Afbeelding 38. Megalopyge opercularis het eten van zijn exuviae. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Puss-rupsen stuwen hun fecale pellets voort. Dit gedrag kan dienen om de ontlasting van het voedsel te krijgen. Er zijn echter aanwijzingen dat roofdieren en parasitoïden van sommige insecten hun prooi of gastheren kunnen lokaliseren door zich aan te scherpen op vluchtige stoffen uit de ontlasting.


Afbeelding 39. Poes rups, Megalopyge opercularis, in het proces van het voortstuwen van zijn fecale pellet. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Bediening (Terug naar boven)

In de meeste jaren worden pusrupsen onder controle gehouden door natuurlijke vijanden. Als beheersmaatregelen nodig zijn, chemisch insecticide of Bacillus thuringiensis aanbevolen toepassingen voor de bestrijding van andere rupsen (Osborne et al. 2012) zouden effectief moeten zijn.

Cocoon-gasten (Terug naar boven)

Een grote verscheidenheid aan insecten gebruikt de oude verlaten cocons als huizen of tijdelijke schuilplaatsen - ofwel komen ze binnen via de voorkant terwijl de opercula doorhangt met de leeftijd of door de uitgangsgaten die worden gekauwd door sluipwesp-parasitoïden. Er zijn zelfs twee soorten mieren gevonden die broeden in de cocons. Spinnen zijn ook gewone bewoners van oude cocons.

Afbeelding 40. Pseudomyrmex gracilis (Fabricius) en broed binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 41. Crematogaster ashmeadi Mayr en broed binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 42. Camponotus snellingi Bolton en niet-geïdentificeerde tachinid puparial shell binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 43. Niet-geïdentificeerde spin binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Arnaud PH. 1978. Een Host-Parasite Catalogue van Noord-Amerikaanse Tachinidae (Diptera). United States Department of Agriculture Diversen Publicatie 1319. Washington, D.C. Bijgewerkte namen voor deze catalogus zijn online beschikbaar. (12 februari 2019)
  • Bisschop FC. 1923. De pusrups en de effecten van zijn angel op de mens. Ministerie van Landbouw van de Verenigde Staten. Afdelingscirculaire 288. 14 pp.
  • Borre DJ. 1960. Woordenboek van woordwortels en combinatievormen. Uitgeverij Mayfield. Palo Alto, Californië. 134 blz.
  • Covell cv. 2005. Een veldgids voor nachtvlinders in Oost-Noord-Amerika. Speciale publicatie nummer 12. Virginia Museum of Natural History. Martinsville, Virginia. 496 blz.
  • Davidson FF. 1967. Biologie van laboratoriumopgevoed Megalopyge opercularis Sm. & ab. Morfologie en histologie van het steekmechanisme. Texas Journal of Science 19: 258-274.
  • Diaz JH. 2005. De evoluerende wereldwijde epidemiologie, syndromale classificatie, beheer en preventie van rupsengif. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 72: 347-357.
  • Eagleman DM. 2008. Vergiftiging door de roofblei-rups (Megalopyge opercularis). Klinische toxicologie 46: 201-205.
  • El-Mallakh RS, Baumgartner MS, Fares N. 1986. &ldquoSting&rdquo van de puss-rups, Megalopyge opercularis (Lepidoptera: Megalopygidae): eerste rapport van gevallen uit Florida en literatuuroverzicht. Het tijdschrift van de Florida Medical Association 73: 521-525.
  • Epstein ME. 1996. Herziening en fylogenie van de families van de limacodid-groep, met evolutionaire studies over slakkenrupsen (Lepidoptera: Zygaenoidea). Smithsonian Bijdragen aan zoölogie. Nummer 582. 102 pp.
  • Voet NC. 1922. Pathologie van dermatitis veroorzaakt door: Megalopyge opercularis, een Texaanse rups. Journal of Experimental Medicine 35: 737-753.
  • Gordh G, Headrick DH. 2001. Een woordenboek van entomologie. CABI Publishing. New York, New York. 1032 blz.
  • Heppner JB. 2003. Lepidoptera van Florida. Deel 1. Inleiding en catalogus. Deel 17 van geleedpotigen van Florida en aangrenzende landgebieden. Afdeling Plantenindustrie. Florida ministerie van landbouw en consumentendiensten. Gainesville, Florida. 670 blz.
  • Heppner JB. 1997. Urticerende rupsen in Florida: 3. Puss-rups- en flanelmotten (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry. Gainesville, Florida. Entomologie Circulaire nr. 381. 2 pp.
  • Hoffman F. 1932. Beitrage zur Naturgeschichte Brasilianischer Schmetterlinge. Deutsche Entomologische Zeitschrift 1932: 97-148.
  • Hossler E.W. 2010. Rupsen en motten. Deel II. Dermatologische manifestaties van ontmoetingen met Lepidoptera. Tijdschrift van de American Academy of Dermatology 62: 13-28.
  • Khalaf KT. 1974. Niet-aseptisch tarwekiemdieet voor: Megalopyge opercularis. (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Entomoloog 57: 377-381.
  • Khalaf KT. 1975. Biologie van de pusrups en zijn sluipwespparasiet. Loyola University Press. New Orleans, Louisiana. 43 blz.
  • Khalaf KT. 1977. Hypositor fugitivus (Ichneumonidae) parasitaire binnen Megalopyge opercularis larven (Megalopygidae). Journal of the Lepidopterists' Society 31: 147-148.
  • Khalaf KT. 1981. Multiparasitisme van pusrups door een wesp- en vliegensoort (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Entomoloog 64: 534-537.
  • Khalaf KT. 1984. De identiteit van vleugelharen in Megalopygidae. Journal of the Lepidopterists' Society 38: 64.
  • Lintner JA. 1869. Transformaties van Lagoa crispata Packard. Drieëntwintigste jaarverslag van het New York State Cabinet of Natural History. Bijlage D. Entomologische bijdragen door Lintner JA. X blz. 138-145.
  • McGovern JP, Barkin GD, McElhenney TR, Wende R. 1961. Megalopyge opercularis: observaties van zijn levensgeschiedenis, natuurlijke geschiedenis van zijn angel in de mens, en verslag van een epidemie. Tijdschrift van de American Medical Association 175(13): 1155-1158.
  • Micks DW. 1956. Laboratoriumkweek van de pusrups, met aantekeningen over het voorkomen van parasitisme. Tijdschrift voor Economische Entomologie 49: 37-39.
  • Mosher E. 1916. Een classificatie van de Lepidoptera op basis van karakters van de poppen. Bulletin van het Illinois State Laboratory of Natural History 12:17-159. (niet meer online beschikbaar)
  • Ohara JE. 2013. Update van Tachinid-namen in Arnaud (1978). (12 februari 2019)
  • Osborne LS, Buss EA, Mannion CM, Prijs JF. 2012. Commercieel gebladerte en houtachtige bestrijding van ongedierte bij geleedpotigen. ENY-311 (herzien juni 2006). Afdeling Entomologie en Nematologie,. Florida Cooperative Extension Service, Instituut voor Voedsel- en Landbouwwetenschappen, Universiteit van Florida. (niet meer online beschikbaar)
  • Packard AS. 1894. Een studie van de transformaties en anatomie van Lagoa crispata, een bombycinemot. Proceedings van de American Philosophical Society 32: 275-292.
  • Patton CN. 1956. De Larvaevoridae van Florida, met opmerkingen over hun biologie en gastheerrelaties. MEVROUW. Stelling. Universiteit van Florida. Gainesville, Florida. 66 blz.
  • Picarelli ZP, Valle JR. 1971. Farmacologische studies over rupsengif. In: Bucherl W, Buckley EE. Giftige dieren en hun gif. Deel 3., blz. 103-118. Academische pers. New York, New York.
  • Pinson RT, Morgan JA. 1991. Vergiftiging door de pusrups (Megalopyge opercularis). Annals of Emergency Medicine 20: 562-564.
  • Smit JE. 1797. De natuurlijke geschiedenis van de zeldzamere lepidopterous insecten van Georgië. Vol. 2, gedrukt door Bensley T voor Smith JE. Londen. 214 blz.
  • Stehr FW. 1987. In Stehr FW. Onvolwassen insecten. Kendall/Hunt Publishing Company. Dubuque, Iowa. blz. 454-456.
  • Wagner DL. 2005. Rupsen van Oost-Noord-Amerika. Princeton University Press. Princeton, New Jersey. 512 blz.

Auteur:Donald W. Hall, Universiteit van Florida
Foto's: Donald W. Hall, Raad voor ongediertebestrijding van de strijdkrachten van de Universiteit van Florida.
Erkenning: Lloyd Davis identificeerde de mieren in cocons
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-464
Publicatiedatum: november 2012. Laatste herziening: februari 2019.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


Godzilla vs John Carpenter's8217s HET DING Alien: wie zou nu winnen?

Godzilla heeft zo ongeveer alles gevochten wat je maar kunt bedenken, inclusief vliegende dinosaurussen, bliksemspuwende draken vanuit de ruimte, bewuste slibhopen en grote beestjes. Elke keer komen hij triomfantelijk over. 100 meter hoog, gevoed door atoomenergie, spijkerhard en klaar om in een oogwenk neer te werpen. Het bedenken van nieuwe en interessante tegenstanders is een zware opgave, maar ik denk dat we er een hebben gevonden met een totaal unieke vaardigheden die hij zelfs maar één keer in zijn bijna 70 jaar op het scherm is tegengekomen. Ongeacht wat de Amerikaanse hertiteling van 1964&rsquos Mothra vs Godzilla zou je kunnen vertellen, Godzilla heeft nog nooit zoiets gevochten als&hellip Het ding.

Gerelateerd artikel: Godzilla versus Freddy Krueger uit A NIGHTMARE ON ELM STREET: wie zou winnen?

The Thing is een wezen uit de novelle uit 1938, Wie gaat daar heen? geschreven door John W Campbell Jr. Het werd voor het eerst verfilmd in de film uit 1951, Het ding uit een andere wereld, maar er zijn nogal wat vrijheden genomen met het verhaal en in het bijzonder met het wezen zelf, dus laten we dat maar achterwege laten. John Carpenter's remake uit 1982, simpelweg getiteld Het ding is waar Campbell's originele concept van deze vormveranderende alien voor het eerst op het scherm werd gerealiseerd. Er was een prequel in 2011 die verwarrend ook net heet Het ding. Het verscheen ook in verschillende stripboeken en videogames die voornamelijk voortkwamen uit de film Carpenter.

Korte inhoud:
Op het afgelegen Antarctica wordt een groep Amerikaanse onderzoekswetenschappers gestoord in hun basiskamp. EEN helikopter schietens bij een sledehond. Wanneer ze de hond opnemen, valt hij zowel mensen als honden in het kamp brutaal aan en ontdekken ze dat het beest de vorm van zijn slachtoffers kan aannemen. Een vindingrijke helikopterpiloot (Kurt Russell) en de kampdokter (Richard Dysart) leiden de kampbemanning in een wanhopige, bloederige strijd tegen het wrede wezen voordat het ze allemaal één voor één uitschakelt.

Gerelateerd artikel: Godzilla versus de drakengod van DEMON'S SOULS: wie zou winnen?

Dit wezen heeft een aantal indrukwekkende vaardigheden die over het algemeen allemaal draaien om het idee dat zijn lichaam net zo goed gemaakt kan zijn van domme stopverf. De belangrijkste gimmick is een verdomd goede. Omdat het een gedaanteverwisselaar is, kan het zijn slachtoffers assimileren door fysiek contact en zich als een virus door een populatie verspreiden. Hoewel het een lichaam tot op cellulair niveau overneemt om een ​​tweede in zijn soort te creëren, is dit geen onmiddellijk proces en het wezen geeft er de voorkeur aan om tegenstanders één voor één in het geheim uit te schakelen. Het is een echte stealth-moordenaar, maar heeft ook manieren om zichzelf te verdedigen als het wordt blootgesteld.

Dit is waar dingen echt interessant worden.

Als The Thing zich in een hoek bevindt, heeft het volledige controle over zijn eigen vorm en kan het zijn eigen lichaam manipuleren in wat het ook moet zijn om de klus te klaren. Door stukjes en beetjes van eerdere slachtoffers te mixen en matchen, verandert het in wat neerkomt op de derde akte van een oude Cronenberg-film. Het is gewoon een vlezige kronkelende massa hondentongen, menselijke gezichten, tentakels en scherpe hoektanden. Bovendien kan het worden opgedeeld in meerdere wezens, elk met zijn eigen gevoel en cognitieve gedachten. Een hoofd kan losmaken en spinpoten laten groeien of een arm kan wegkruipen als een soort vlezige duizendpoot. Zelfs een petrischaal met bloed kan op zichzelf werken.

Gerelateerd artikel: Godzilla versus de Megazord van POWER RANGERS: wie zou winnen?

The Thing is ongelooflijk veerkrachtig en hoewel we verondersteld worden nooit zijn ware vorm te zien in Carpenter's film of zijn prequel (het heeft wel een duidelijke buitenaardse vorm in de novelle), denk ik dat gezien zijn aard als een gedaanteveranderaar, de cel zelf zou kunnen worden beschouwd als zijn ware vorm. Dat maakt het zo moeilijk om er vanaf te komen, omdat het uit elke wond kan terugkomen als zelfs maar een enkele cel overleeft. Vuur is een goede manier om dit te omzeilen, en de belangrijkste manier waarop Macready en vrienden terugvechten in de film. Het lijkt ook kwetsbaar te zijn voor extreme kou en gaat in ieder geval slapend als het vast bevroren is.

Laten we nu aannemen dat The Thing dit gevecht begint, vermomd als een gewoon persoon ter grootte van een mens. Als dat het geval is, zal het een groeispurt moeten doormaken om Godzilla aan te pakken. Zoals eerder vermeld, vereist het fysiek contact en enige tijd om iets volledig te assimileren. En we hebben het over een beest zo groot als de koning der monsters. Het gaat een hele tijd duren.

Waar het ding naar zou willen zoeken, is een kaiju die stil blijft zitten terwijl hij doet wat hij moet doen. Er zijn een paar opties. Mothra in haar cocon is misschien een goede manier om te gaan. Maar ik kan moeilijk geloven dat het volledig kan worden overgenomen terwijl niemand het merkt. Die cocon heeft de neiging om in de open lucht te zijn. En als het ding wordt onderbroken, kan het allemaal voorbij zijn. Koning Caesar blijft weggestopt slapen totdat hij zijn themalied hoort en uit zijn grot kruipt. Gezien het verlangen van het Ding om in de schaduw te blijven, is dit een geweldig eerste slachtoffer.

Gerelateerd artikel: Godzilla vs & hellip Zorah Magdaros van MONSTER HUNTER: wie zou winnen?

Van daaruit wil het zich verspreiden en andere Kaiju infecteren terwijl het zijn weg naar Godzilla vindt. Hij versloeg zowat elke tegenstander die er is. Dus zelfs met de extra vaardigheden van het Ding wordt het één op één een moeilijk gevecht. Waarom cijfers niet in zijn voordeel gebruiken? Dat gezegd hebbende, denk ik niet dat iedereen in de schurkengalerij van Godzilla zal kunnen worden geassimileerd. Zoals we in de prequel van 2011 zagen, kan anorganische materie worden gerepliceerd. Dat schakelt MechaGodzilla 1 en 2 uit. En tenzij het Ding in een stapel botten wil veranderen, Kiryu ook. Jet Jaguar is van tafel. Gigan heeft die cirkelzaag en het rare vizier en de mesarmen, zelfs in de vorm van het Showa-tijdperk, dus hij gaat er ook uit. Space Godzilla heeft van die grote kristalgroei, dus hij is ook weg.

Er zijn enkele kaiju's waarvan ik kan beslissen of ze het over kunnen nemen of niet. Hedorah is een grote hoop slib en vervuiling. Het is echter een levend wezen, dus het moet biologisch zijn, toch? Zou het ding smelten als het probeerde Hedorah te assimileren terwijl de mensen in de film in skeletten veranderden? Hoe zit het met Biollante?

Ik zie geen reden waarom het Ding een groot plantenmonster zou kunnen overnemen. Maar buiten Het ding uit een andere wereld, waar het is gemaakt van plantaardig materiaal, heeft het dit soort organisme nooit gerepliceerd. Biollante is deels dier, dus zou het alleen dat deel kunnen repliceren? Of wat dacht je hiervan. Destroyah zelf is een stel kleine trilobieten. Dus zouden de niet-geïnfecteerde de verandering in de anderen opmerken en uit elkaar vallen voordat het Ding zou kunnen eindigen? Ik weet het niet, Kaiju is raar.

GERELATEERD: Brits stel bouwt ongelooflijke Godzilla-sneeuwsculptuur

Dit alles terzijde, er zijn tal van meer traditionele beesten om uit te kiezen. Rodan, Ghidorah, Varan, Baragon, Battra, Megaguiras, de MUTO, Kong, Anguiras en veel te veel meer om te tellen. Dat gezegd hebbende, tijd wordt hier opnieuw een factor, evenals het probleem van stealth. Vliegende vijanden zijn misschien moeilijk te bereiken. Ik denk dat het haalbaar is om je onder water te verstoppen en Ebirah, Titanosaurus of Manda te infecteren. Geen van deze zijn echt de zwaarste hitters, maar kunnen het wezen wat ademruimte geven om risico's te nemen en Kaiju meer in de open lucht te infecteren. Als het erin slaagt iemand als Ghidorah te pakken te krijgen, kan het dan de bliksemademhaling nabootsen?

Dood het met vuur!

Carpenter hield de werking van de biologie van dit wezen op zijn minst een beetje vaag met opzet. We denken er veel harder over na dan iemand ons had bedoeld. En we gooien dit ding in een situatie waarvoor het is geschreven. Er zijn veel vragen waar we geen antwoord op hebben, maar we kan kijk naar zijn gedrag om onze definitieve beslissing te nemen.

The Thing kan een aantal coole dingen doen met zijn lichaam en het assimileren van andere wezens is een leuke truc, maar als het het grootste deel van de film op de achtergrond rondsluipt, is daar een reden voor. Vuur zal het snel verzenden wanneer het wordt blootgesteld. Godzilla's atoomademhaling is een behoorlijk goede vervanging voor een vlammenwerper, en eerlijk gezegd, hij zou een aantal van deze andere kaiju kunnen vernietigen als hij het ziet, of hij nu weet dat ze geïnfecteerd zijn of niet. Ik denk dat het zeker mogelijk is dat het Ding genoeg andere Kaiju overneemt om Godzilla in aantal te overtreffen en te overweldigen. Maar hij heeft eerder met meerdere tegenstanders gevochten en het ding vereist gewoon veel te veel setup en veel te veel risico's om zijn plan op gang te brengen. Er is bijna geen plek om je te verstoppen als je de grootte van een wolkenkrabber hebt.

Wie denk je dat er zou winnen? Laat het ons weten in de reacties hieronder of op Facebook, Twitter, of Instagram!


Inhoud

Er zijn ongeveer 680 soorten bloedzuigers beschreven, waarvan ongeveer 100 in zee, 480 in zoet water en de rest op het land. [2] [3] Van de Euhirudinea, de echte bloedzuigers, is de kleinste ongeveer 1 cm lang, en de grootste is de gigantische bloedzuiger uit het Amazonegebied, Haementeria ghilianii, die 30 cm (12 inch) kan bereiken. Met uitzondering van Antarctica worden [2] bloedzuigers over de hele wereld gevonden, maar ze komen het meest voor in gematigde meren en vijvers op het noordelijk halfrond. De meeste zoetwaterbloedzuigers worden aangetroffen in de ondiepe, begroeide gebieden aan de randen van vijvers, meren en langzaam stromende beekjes. Zeer weinig soorten verdragen snelstromend water. In hun voorkeurshabitats kunnen ze voorkomen in zeer hoge dichtheden in een gunstige omgeving met water met een hoog gehalte aan organische verontreinigende stoffen. Er werden meer dan 10.000 individuen per vierkante meter (meer dan 930 per vierkante voet) geregistreerd onder rotsen in Illinois. Sommige soorten sterven tijdens droogtes af, begraven zichzelf in het sediment en kunnen tot 90% van hun lichaamsgewicht verliezen en toch overleven. [4] Onder de zoetwaterbloedzuigers bevinden zich de Glossiphoniidae, dorso-ventraal afgeplatte dieren die meestal parasitair zijn op gewervelde dieren zoals schildpadden, en uniek onder ringwormen in zowel het broeden van hun eieren als het dragen van hun jongen aan de onderkant van hun lichaam. [5]

De terrestrische Haemadipsidae zijn meestal inheems in de tropen en subtropen, [6] terwijl de in het water levende Hirudinidae een breder mondiaal verspreidingsgebied hebben, beide voeden zich grotendeels met zoogdieren, inclusief mensen. [4] Een onderscheidende familie is de Piscicolidae, zee- of zoetwater-ectoparasieten, voornamelijk van vissen, met cilindrische lichamen en meestal goed gemarkeerde, klokvormige, voorste zuignappen. [7] Niet alle bloedzuigers voeden zich met bloed. De Erpobdelliformes, zoetwater of amfibieën, zijn vleesetend en hebben een relatief grote, tandeloze mond om insectenlarven, weekdieren en andere ringwormen op te nemen, die heel worden ingeslikt. [8] Bloedzuigers zijn op hun beurt een prooi voor vissen, vogels en ongewervelde dieren. [9]

De naam voor de subklasse, Hirudinea, komt uit het Latijn hirudo (genitief hirudini's), een bloedzuiger het element -bdella gevonden in veel namen van bloedzuigergroepen komt van het Griekse βδέλλα bdella, wat ook bloedzuiger betekent. [10] De naam Les hirudinées werd gegeven door Jean-Baptiste Lamarck in 1818. [11] Bloedzuigers werden traditioneel verdeeld in twee infraklassen, de Acanthobdellidea (primitieve bloedzuigers) en de Euhirudinea (echte bloedzuigers). [12] De Euhirudinea zijn verdeeld in de proboscis-dragende Rhynchobdellida en de rest, waaronder enkele kaken, de "Arhynchobdellida", zonder proboscis. [13]

De fylogenetische boom van de bloedzuigers en hun ringvormige verwanten is gebaseerd op moleculaire analyse (2019) van DNA-sequenties. Zowel de eerste klassen "Polychaeta" (borstelige zeewormen) als "Oligochaeta" (inclusief de regenwormen) zijn parafyletisch: in elk geval zouden de volledige groepen (clades) alle andere groepen omvatten die onder hen in de boom worden getoond. De Branchiobdellida zijn zuster van de bloedzuigerclade Hirudinida, die ongeveer overeenkomt met de traditionele subklasse Hirudinea. De belangrijkste onderverdeling van bloedzuigers is de Rhynchobdellida en de Arhynchobdellida, hoewel de Acanthobdella de zuster is van de clade die deze twee groepen bevat. [13]

Evolutie

De oudste groep ringwormen bestaat uit de vrijlevende polychaeten die zich in de Cambrische periode ontwikkelden en ongeveer 500 miljoen jaar geleden overvloedig aanwezig waren in de Burgess Shale. Oligochaeten evolueerden uit polychaeten en de bloedzuigers vertakten zich van de oligochaeten. Zowel de oligochaeten als de bloedzuigers, die geen harde delen hebben, fossiliseren niet goed. [14] De oudste fossielen van bloedzuigers stammen uit de Jura-periode, ongeveer 150 miljoen jaar geleden, maar een fossiel met externe ringmarkeringen gevonden in Wisconsin in de jaren tachtig, met wat lijkt op een grote zuignap, lijkt de evolutionaire geschiedenis van de groep terug te brengen tot het Siluur, zo'n 437 miljoen jaar geleden. [15] [16]

Bloedzuigers vertonen een opmerkelijke gelijkenis met elkaar in morfologie, heel anders dan typische ringwormen die cilindrisch zijn met een met vloeistof gevulde ruimte, het coelom (lichaamsholte). Bij bloedzuigers wordt het coeloom gereduceerd tot vier slanke longitudinale kanalen en het binnenste van het lichaam is gevuld met een stevige dermis tussen de verschillende organen. Het lichaam is typisch dorso-ventraal afgeplat en loopt taps toe aan beide uiteinden. Longitudinale en cirkelvormige spieren in de lichaamswand worden aangevuld met diagonale spieren, waardoor de bloedzuiger een groot aantal lichaamsvormen kan aannemen en een grote flexibiliteit kan vertonen. De meeste bloedzuigers hebben een zuignap aan zowel het voorste (voorste) als het achterste (achterste) uiteinde, maar sommige primitieve bloedzuigers hebben een enkele zuignap aan de achterkant. [17] [18]

Net als andere ringwormen is de bloedzuiger een gesegmenteerd dier, maar in tegenstelling tot andere ringwormen wordt de segmentatie gemaskeerd door externe ringmarkeringen (annulaties). [20] Het aantal annulaties varieert, zowel tussen verschillende delen van het lichaam als tussen soorten. [17] Bij één soort is het lichaamsoppervlak verdeeld in 102 annuli, [21] maar het lichaam bestaat uit 33 segmenten, een constant aantal voor alle bloedzuigersoorten. Van deze segmenten worden de eerste vijf aangeduid als het hoofd en omvatten de voorste hersenen, verschillende ocelli (oogvlekken) dorsaal en de zuignap ventraal. De volgende 21 segmenten in het midden van het lichaam bevatten elk een zenuwganglion, en daartussen bevinden zich twee voortplantingsorganen, een enkele vrouwelijke gonopore en negen paar testikels. De laatste zeven segmenten bevatten de achterste hersenen en zijn versmolten om de staartzuiger van het dier te vormen. [17]

De lichaamswand bestaat uit een cuticula, een epidermis en een dikke laag fibreus bindweefsel waarin de circulaire spieren, de diagonale spieren en de krachtige longitudinale spieren zijn ingebed. Er zijn ook dorso-ventrale spieren. De coelomische kanalen lopen over de volledige lengte van het lichaam, de twee belangrijkste aan weerszijden hebben de functie van het hemale systeem (bloedvaten) in andere ringwormen overgenomen. Een deel van het voeringepitheel bestaat uit chlooragogeencellen die worden gebruikt voor de opslag van voedingsstoffen en voor de uitscheiding. Er zijn 10 tot 17 paar metanefridia (uitscheidingsorganen) in het midden van de bloedzuiger. Hieruit leiden kanalen meestal naar een urineblaas, die naar buiten uitmondt bij een nephridiopore. [19]

Voortplanting en ontwikkeling

Bloedzuigers zijn protandrische hermafrodieten, waarbij de mannelijke voortplantingsorganen, de testikels, eerst rijpen en de eierstokken later. Bij hirudiniden zal een paar in lijn liggen met de clitellar-regio's die in contact zijn, waarbij het voorste uiteinde van de ene bloedzuiger naar het achterste uiteinde van de andere wijst. De penis passeert een spermatofoor in de vrouwelijke gonoporie en sperma wordt overgebracht naar en waarschijnlijk opgeslagen in de vagina. [22]

Sommige kaakloze bloedzuigers (Rhynchobdellida) en proboscisless bloedzuigers (Arhynchobdellida) hebben geen penis, en in deze bloedzuigers wordt sperma van het ene individu naar het andere overgebracht door middel van een hypodermische injectie. De bloedzuigers verstrengelen zich en grijpen elkaar vast met hun zuignappen. Een spermatofoor wordt door de ene door de omhulling van de andere geduwd, meestal in het clitellair gebied. Het sperma wordt vrijgemaakt en gaat naar de ovisacs, hetzij via de coelomische kanalen of interstitieel via gespecialiseerde "doelweefsel"-routes. [22]

Enige tijd na de paring worden de kleine, relatief dooierloze eieren gelegd. Bij de meeste soorten wordt een met albumine gevulde cocon uitgescheiden door het clitellum en ontvangt een of meer eieren als het over de vrouwelijke gonopore gaat. [22] In het geval van de Noord-Amerikaan Erpobdella punctata, de legselgrootte is ongeveer vijf eieren en er worden ongeveer tien cocons geproduceerd. [23] Elke cocon is vastgemaakt aan een ondergedompeld object, of in het geval van aardse bloedzuigers, onder een steen gelegd of begraven in vochtige grond. De cocon van Hemibdella soleae is bevestigd aan een geschikte visgastheer. [22] [24] De glossiphoniids broeden hun eieren, hetzij door de cocon aan het substraat te bevestigen en deze te bedekken met hun ventrale oppervlak, of door de cocon aan hun ventrale oppervlak te bevestigen en zelfs de pas uitgekomen jongen naar hun eerste maaltijd te dragen. [25]

Bij het fokken verlaten de meeste mariene bloedzuigers hun gastheren en worden vrijlevend in estuaria. Hier produceren ze hun cocons, waarna de adulten van de meeste soorten sterven. Wanneer de eieren uitkomen, zoeken de juvenielen naar potentiële gastheren wanneer deze de kust naderen. [25] Bloedzuigers hebben meestal een jaarlijkse of halfjaarlijkse levenscyclus. [22]

Voeding en vertering

Ongeveer driekwart van de bloedzuigersoorten zijn parasieten die zich voeden met het bloed van een gastheer, terwijl de rest roofdieren zijn. Bloedzuigers hebben ofwel een keelholte die ze kunnen uitsteken, gewoonlijk een proboscis genoemd, of een keelholte die ze niet kunnen uitsteken, die in sommige groepen is bewapend met kaken. [26]

Bij de proboscisless bloedzuigers bevinden de kaken (indien aanwezig) van Arhynchobdellids zich aan de voorkant van de mond en hebben drie bladen die onder een hoek ten opzichte van elkaar zijn geplaatst. Bij het voeden snijden deze zich een weg door de huid van de gastheer, waardoor een Y-vormige incisie achterblijft. Achter de bladen bevindt zich de mond, ventraal aan het voorste uiteinde van het lichaam. Het leidt achtereenvolgens naar de keelholte, een korte slokdarm, een krop (bij sommige soorten), een maag en een dikke darm, die eindigt bij een anus die zich net boven de achterste zuignap bevindt. De maag kan een eenvoudige buis zijn, maar de krop, indien aanwezig, is een vergroot deel van de middendarm met een aantal paren ceca die ingenomen bloed opslaan. De bloedzuiger scheidt een anticoagulans, hirudine, af in zijn speeksel dat voorkomt dat het bloed stolt voordat het wordt ingeslikt. [26] Een volwassen medicinale bloedzuiger mag zich maar twee keer per jaar voeden, en het kost maanden om een ​​bloedmaaltijd te verteren. [18]

De lichamen van roofzuchtige bloedzuigers lijken op elkaar, hoewel velen in plaats van een kaak een uitsteekbare slurf hebben, die ze het grootste deel van de tijd in de mond houden.Dergelijke bloedzuigers zijn vaak hinderlaagroofdieren die op de loer liggen totdat ze een prooi kunnen aanvallen met de proboscises op een speerachtige manier. [27] Roofzuchtige bloedzuigers voeden zich met kleine ongewervelde dieren zoals slakken, regenwormen en insectenlarven. De prooi wordt meestal opgezogen en heel doorgeslikt. Sommige Rhynchobdellida zuigen echter de zachte weefsels van hun prooi, waardoor ze het midden houden tussen roofdieren en bloedzuigers. [26]

Bloedzuigende bloedzuigers gebruiken hun voorste zuignappen om verbinding te maken met gastheren om te eten. Eenmaal vastgemaakt, gebruiken ze een combinatie van slijm en zuigkracht om op hun plaats te blijven terwijl ze hirudine in het bloed van de gastheer injecteren. Over het algemeen zijn bloedzuigende bloedzuigers niet gastheerspecifiek en doen ze weinig schade aan hun gastheer, omdat ze afvallen na het nuttigen van een bloedmaaltijd. Sommige mariene soorten blijven echter gehecht totdat het tijd is om zich voort te planten. Als ze in grote aantallen op een gastheer aanwezig zijn, kunnen deze slopend zijn en in extreme gevallen de dood veroorzaken. [25]

Bloedzuigers zijn ongebruikelijk omdat ze geen amylasen, lipasen of endopeptidasen produceren. [26] Dit gebrek aan endopeptidasen betekent dat het mechanisme van eiwitvertering niet dezelfde volgorde kan volgen als bij alle andere dieren waarbij endopeptidasen eerst eiwitten in peptiden splitsen en de exopeptidasen vervolgens de peptiden afbreken. [28] Bloedzuigers produceren intestinale exopeptidasen die aminozuren één voor één verwijderen uit de lange eiwitmoleculen, mogelijk geholpen door proteasen van endosymbiotische bacteriën in de dikke darm. [29] Deze evolutionaire keuze van exopeptische vertering in Hirudinea onderscheidt deze vleesetende clitellaten van oligochaeten, en kan verklaren waarom de vertering in bloedzuigers zo traag is. [26]

Een tekort aan spijsverteringsenzymen en vitamine B-complex wordt gecompenseerd door enzymen en vitamines die worden geproduceerd door endosymbiotische microflora. In Hirudo medicinalis, deze aanvullende factoren worden geproduceerd door een verplichte mutualistische relatie met twee bacteriesoorten, Aeromonas veroni en een nog steeds niet gekarakteriseerde Rikenella soort. Niet-bloedzuigende bloedzuigers, zoals: Erpobdella punctata, zijn gastheer voor drie bacteriële symbionten, Pseudomonas, Aeromonas, en Klebsiella spp. (een slijmproducent). De bacteriën worden in de cocon overgedragen van ouder op nageslacht terwijl deze wordt gevormd. [28]

Zenuwstelsel

Het zenuwstelsel van een bloedzuiger wordt gevormd door een paar grote zenuwcellen. Hun grote omvang maakt bloedzuigers geschikt als modelorganismen voor de studie van het zenuwstelsel van ongewervelde dieren. Het belangrijkste zenuwcentrum bestaat uit het cerebrale ganglion boven de darm en een ander ganglion eronder, met verbindingszenuwen die een ring rond de keelholte vormen iets achter de mond. Hiervan loopt een zenuwkoord achteruit in het ventrale coelomische kanaal, met 21 paar ganglia in segmenten zes tot 26. In segmenten 27 tot 33 fuseren andere gepaarde ganglia om het caudale ganglion te vormen. [30] Verschillende sensorische zenuwen zijn rechtstreeks verbonden met het cerebrale ganglion. In elk segment zijn sensorische en motorische zenuwcellen verbonden met de ganglia van het ventrale zenuwkoord. [18]

Bloedzuigers hebben tussen de twee en tien pigmentvlek ocelli, in paren gerangschikt naar de voorkant van het lichaam. Er zijn ook sensorische papillen gerangschikt in een laterale rij in één ring van elk segment. Elke papil bevat veel sensorische cellen. Sommige rhynchobdellids hebben het vermogen om drastisch van kleur te veranderen door pigment in chromatofoorcellen te verplaatsen. Dit proces staat onder controle van het zenuwstelsel, maar de functie ervan is onduidelijk omdat de verandering in tint niet gerelateerd lijkt aan de kleur van de omgeving. [30]

Bloedzuigers kunnen aanraking, trillingen, beweging van objecten in de buurt en chemicaliën die door hun gastheren worden uitgescheiden, detecteren. Zoetwaterbloedzuigers kruipen of zwemmen binnen een paar seconden naar een potentiële gastheer die in hun vijver staat. Soorten die zich voeden met warmbloedige gastheren bewegen zich naar warmere objecten. Veel bloedzuigers vermijden licht, hoewel sommige bloedeters naar het licht gaan wanneer ze klaar zijn om te eten, waardoor de kans op het vinden van een gastheer vermoedelijk groter wordt. [18]

Gasuitwisseling

Bloedzuigers leven in een vochtige omgeving en ademen over het algemeen door hun lichaamswand. De uitzondering hierop is bij de Piscicolidae, waar vertakte of bladachtige zijuitgroeiingen van de lichaamswand kieuwen vormen. Sommige rhynchobdellidbloedzuigers hebben een extracellulair hemoglobinepigment, maar dit voorziet slechts in ongeveer de helft van de zuurstoftransportbehoefte van de bloedzuiger, de rest vindt plaats door diffusie. [19]

Beweging

Bloedzuigers bewegen met behulp van hun longitudinale en circulaire spieren in een wijziging van de voortbeweging door peristaltiek, zelfaandrijving door afwisselend samentrekkende en verlengende delen van het lichaam, gezien bij andere ringwormen zoals regenwormen. Ze gebruiken hun achterste en voorste zuignappen (één aan elk uiteinde van het lichaam) om hen in staat te stellen vooruit te komen door in een lus te lopen of te kruipen, op de manier van rupsen van geometrische motten. Het achterste uiteinde is bevestigd aan het substraat en het voorste uiteinde wordt peristaltisch naar voren geprojecteerd door de cirkelvormige spieren totdat het de grond raakt, zo ver als het kan reiken, en het voorste uiteinde is bevestigd. Vervolgens wordt het achterste uiteinde losgelaten, naar voren getrokken door de longitudinale spieren en opnieuw bevestigd, waarna het voorste uiteinde wordt losgelaten en de cyclus wordt herhaald. [31] [18] Bloedzuigers verkennen hun omgeving met hoofdbewegingen en zwaaien met het lichaam. [32] De Hirudinidae en Erpobdellidae kunnen snel zwemmen met op-en-neer of zijwaartse golvingen van het lichaam. De Glossiphoniidae daarentegen zijn slechte zwemmers en krullen zich op en vallen naar het sediment eronder wanneer ze gestoord worden. [33]


Bekijk de video: Nieuw Honda Avancier 2022-Stijlvolle Coupe SUV (November 2021).