Informatie

2.11: Biologische moleculen (concept) - biologie


Macromoleculen Concept Map

Download de pdf.

Samenvattende macromolecuuldetectie:

Een voedingsetiket illustreert de afbraak van chemische componenten van Macaroni en Kaas. Dit is niet beperkt tot de hier besproken macromoleculen. Items als ijzer en natrium zijn ionen die belangrijk zijn voor de functie van de cel.

Vul de onderstaande tabel in om te illustreren hoe moleculen in de bovenstaande voedingstabel werden gedetecteerd. Wat zou jij als positieve controle gebruiken? Wat zou het resultaat zijn van die Positieve Controle (kleur)? Hoe zit het met negatieve controles? Geef met behulp van het bovenstaande voedingsetiket of een vergelijkbaar etiket aan wat het testresultaat zou zijn bij gebruik van de afzonderlijke tests en geef aan of dat molecuul afwezig of aanwezig is. Onthoud dat als de suikers (eenvoudige reducerende suikers) en de voedingsvezels niet optellen tot de totale koolhydraten, de rest zetmeel is.


Ontwikkeling van elektrospun polymeer steigers voor de gelokaliseerde en gecontroleerde levering van siponimod voor het beheer van kritieke botdefecten

Sfingosine 1-fosfaat (S1P) receptormodulatoren kunnen botregeneratie beïnvloeden vanwege hun positieve invloed op osteoblastdifferentiatie en neovascularisatie. Terwijl eerdere studies niet-specifieke S1P en fingolimod hebben gebruikt, is deze studie gericht op het ontwerpen en karakteriseren van een voertuig met gecontroleerde afgifte om de specifieke S1P te leveren.1 & 5 receptormodulator siponimod en test de effectiviteit ervan bij kritieke schedeldefecten bij ratten.

Elektrospun-steigers van polylactide-co-glycolide (PLGA) werden geladen met siponimod bij geneesmiddel:polymeer-massaverhoudingen van 0,5:100 tot 2:100. Waar aangegeven werd collageen samen gesponnen bij een collageen:polymeer massaverhouding van 2:100. Daarna ondergingen steigers in vitro fysisch-chemische karakterisering en in vivo beoordeling met behulp van een rat craniale defectmodel. Met geneesmiddel beladen scaffolds vertoonden gecontroleerde afgifte van siponimod, -cytocompatibiliteit met endotheel- en osteoblastcellen in vitro, en toonde bovendien aan dat vrijgekomen siponimod osteoblastdifferentiatie en endotheelcelmigratie stimuleerde. De in vivo Onderzoek naar herstel van schedeldefecten toonde aan dat er regeneratie optrad in het defect, hoewel er geen significant verschil was in de mate van mineralisatie tussen experimentele groepen met steigers. Voor zover wij weten, is dit de eerste studie waarin siponimod bij botregeneratie wordt onderzocht. In vitro studies bevestigen een positieve invloed op sleutelcellen die betrokken zijn bij botregeneratie, maar de steigers resulteerden niet in significant herstel van kritieke schedeldefecten.


2.2.11 Biologische stikstofbinding

Maateenheid: N ha -1 y -1 Maatschaal: perceel Materiaalkosten: geen Bedrijfskosten: €€€€€ Installatie-inspanning: gemiddeld Onderhoudsinspanning: gemiddeld Kennisbehoefte: gemiddeld Meetmodus: handmatig

Biologische stikstoffixatie (BNF) is de grootste natuurlijke bron van exogene stikstof (N) in onbeheerde ecosystemen (Vitousek et al., 2013) en ook de primaire basislijn waartegen antropogene veranderingen in de N-cyclus worden gemeten (Vitousek et al., 1997 ). BNF komt voort uit zowel symbiotische associaties in de vorm van wortelknollen tussen bacteriën en planten als vrijlevende micro-organismen (bijvoorbeeld in bladafval en bodem), diazotrofen genaamd (Reed et al., 2011). Brede schattingen van BNF in natuurlijke gematigde ecosystemen, vooral in laat-opeenvolgende gematigde graslanden en bossen, zijn constant laag, terwijl de hoogste percentages natuurlijk voorkomende BNF vermoedelijk voorkomen in het altijd groene laagland tropisch regenwoud (Cleveland et al., 1999 Vitousek et al., 1999 Vitousek et al. al., 2013). Lage schattingen van BNF in gematigde graslanden en bossen zijn voornamelijk te wijten aan een schaarste aan symbiotisch fixerende plantensoorten in deze ecosystemen. Onlangs hebben Moyes et al. (2016) echter diazotrofen gevonden die in dennennaalden leven, wat een onderbelichte bron van N vormt voor gematigde en boreale dennenbossen. In landbouwsystemen worden peulvruchten van gewassen die atmosferisch N symbiotisch fixeren vaak gebruikt als een hernieuwbare bron van N in de landbouw en hun N-fixerend vermogen hangt af van microbiële, bodem- en omgevingsvariabelen (Peoples et al., 1995). Tropische regenwouden bevatten een hoge abundantie en diversiteit aan vermeende symbiotisch fixerende plantensoorten en studies hebben aangetoond dat boomknobbeling, en bij uitbreiding symbiotische N-fixatie, wordt beïnvloed door bosrijpheid en verstoring (Barron et al., 2011 Bauters et al., 2016) . Barron et al. (2011) concludeerden dat het waargenomen patroon het bewijs is van de vermoedelijke omgekeerde relatie tussen nitraatgehalten in de bodem en nodulatie, in overeenstemming met feedbackcontrole door lokale N-beschikbaarheid. Er lijkt een verband te bestaan ​​tussen fosfor (P), molybdeen (Mo) en vrijlevende BNF (Wurzburger et al., 2012 Reed et al., 2013), waarbij BNF wordt beperkt door P, Mo of beide. Het samenspel tussen deze twee elementen in de organische bodemlaag is naar voren gebracht als een belangrijke determinant van vrijlevende BNF-percentages in verschillende neotropische bossen (Wurzburger et al., 2012 Reed et al., 2013), gematigde graslanden, gematigde bossen ( Jean et al., 2013) en boreale bossen (Rousk et al., 2017a). De bepaling van ecosysteembrede snelheden en controles van BNF is cruciaal om antropogene veranderingen in de N-cyclus in context te plaatsen (Vitousek et al., 2013). De grootschalige effecten van een veranderend klimaat op BNF blijven onbekend, aangezien er slechts enkele studies zijn die BNF hebben gemeten na temperatuur- en/of vochtmanipulatie. Een bosinventarisatiestudie suggereert echter dat de overvloed aan N-fixerende bomen zal toenemen met klimaatopwarming (Liao et al., 2017), en een onderzoek naar boreale mossen meldde N-fixatie als reactie op hogere temperaturen (Rousk et al., 2017b)

2.2.11.1 Wat en hoe te meten?

Gouden standaard

De meest nauwkeurige bepaling van N gedurende een bepaalde tijdsperiode is een directe meting door het gebruik van isotopisch gelabeld N: 15 N2 gas, genaamd de 15 N tracermethode. Er wordt eerst een monster genomen in het veld. Dit kan een grondmonster zijn (bij voorkeur bovengrond als N2 fixatiesnelheden nemen snel af met de diepte), vegetatiemonster (vers blad, gevallen strooisel) of wortels met knobbeltjes. Meestal zijn de monsters klein (+- 25 g voor aarde of een paar bladeren of wortels) en worden ze onmiddellijk in de incubatiekamer geplaatst. Op de dag van bemonstering wordt de kamer verrijkt met 15 N2 en monsters mogen fixeren gedurende een vooraf bepaalde tijdsperiode. De incubatie moet zo snel mogelijk worden gestart omdat de meeste onderzoeksvragen betrekking hebben op in vivo snelheden van N2 fixatie en dus veranderingen in microbiële activiteit moeten worden vermeden. Na incubatie wordt het monster gedroogd, gemalen en geanalyseerd met een massaspectrometer om de verhouding tussen 14 N en 15 N op gewichtsbasis te bepalen (Furnkranz et al., 2008). Deze verhouding wordt vervolgens vergeleken met de 14 N / 15 N-verhouding van een blanco monster, die parallel werd geïncubeerd in gewone lucht, en gebruikt om de hoeveelheid N te berekenen die tijdens de incubatieperiode was vastgelegd. Nadat het monster is gedroogd, kan het enkele maanden worden bewaard, zolang er geen contact is met andere 15 N-bronnen. De belangrijkste voordelen van deze methode zijn dat het een directe meting van N-fixatie is en dat het de enige techniek is die N-fixatie ondubbelzinnig aantoont. Voor kamerverrijking moet de hoogste kwaliteit van 15 N worden gebruikt, dus minimaal 98% 15 N. Helaas is dit gas erg duur, net als de vereiste isotopenverhouding massaspectrometer die de kleine toenames in de 15 N / 14 meet. N-ratio, waardoor de methode ongeschikt is voor de incubatie van grote volumes (Unkovich et al., 2008).

Bronzen methode:

Het enzym stikstofase, verantwoordelijk voor de reductie van N2 in ammoniak (NH3) in diazotrofen, is ook in staat om acetyleen (C2H2) in ethyleen (C2H4) (Hardy et al., 1968). Zo kan acetyleen worden gebruikt als alternatief substraat voor N2, in een methode genaamd de Acetyleenreductietest (ARA Hardy et al., 1968). Deze methode is geschikt voor vergelijkbare monstertypes als de 15 N-tracermethode. Op de dag van monstername worden monsters in een luchtdichte kamer of cuvet geplaatst en blootgesteld aan een C2H2 verrijkte atmosfeer (meestal 10 % C2H2 in de lucht) voor de duur van de incubatie. Incubatie in een C2H2 verrijkte atmosfeer kan onmiddellijk in het veld of na transport in het laboratorium worden gedaan. De incubatietijd wordt gezien als een afweging tussen ethyleenaccumulatie en isolatie in een afgesloten omgeving. Meestal worden monsters met een hoge fixatiesnelheid, zoals wortelknollen, ergens tussen de 30 minuten en een paar uur geïncubeerd (bijv. Menge & Hedin, 2009), terwijl monsters waarvan bekend is dat ze een lagere fixatiesnelheid hebben, zoals tropische bovengrond of boreale bryophyten , worden 18-24 uur geïncubeerd (bijv. Černá et al., 2009 Rousk & Michelsen, 2016). De snelheid van C2H4 accumulatie in gasmonsters die over een tijdsperiode zijn verzameld, wordt gemeten met een gaschromatograaf (Vessey, 1994). Het wordt aanbevolen om gasmonsters zo snel mogelijk te analyseren om problemen met lekkende monsterflesjes te voorkomen. Aangezien acetyleen goedkoop en gemakkelijk (indien gewenst) in het lab te maken is en de techniek niet erg arbeidsintensief is, kunnen er dagelijks veel metingen worden uitgevoerd. De gevoeligheid van deze methode om stikstofase-activiteit te detecteren is ongeëvenaard, maar meet de N-fixatie niet direct en is afhankelijk van de omzetting van geproduceerd C2H2 in N vast voor kwantificering van N2 fixatie. Hoewel er theoretische en empirische ondersteuning is voor een conversieratio van C2H4 geproduceerd naar N2 vast van 3-4 tot 1 (Nohrstedt et al., 1983), C2H2 reductie-assays moeten idealiter worden gekalibreerd door middel van 15 N2. Ten slotte is er ook bewijs voor een afname van de stikstofase-activiteit na blootstelling aan C2H2 bij sommige peulvruchtsoorten (Hunt & Layzell, 1993), waardoor de kwantitatieve aspecten van de test nog meer in twijfel worden getrokken.

Installatie, veldbediening, onderhoud, interpretatie

De werking in veld en lab is vergelijkbaar voor vrijlevende en symbiotische BNF en naast de gevoelige meetapparatuur, zoals de gaschromatograaf en massaspectrometer, is er geen onderhoud nodig.

Symbiotische BNF

Afhankelijk van je onderzoeksvraag worden wortelknollen uitgegraven en kunnen (i) los van de wortels worden uitgebroed of (ii) het wortelstelsel volledig worden uitgebroed (Peoples et al., 2009). De eerste zal een fixatiesnelheid per gram knobbel opleveren (g N vast g -1 h -1) en zal een aanvullende meting van de knobbeldichtheid (g plant -1) en N-concentratie per plant nodig hebben, samen met kennis van de hoeveelheid planten per perceel om de resultaten te kunnen opschalen. De tweede is niet van toepassing voor bomen, maar geeft bij kleine peulvruchten een goede schatting van de N-fixatie op perceelniveau (kg N ha -1 y -1 ), op voorwaarde dat de biomassa van peulvruchtwortels (kg ha - 1) bekend. De schatting van de droge stof van de plant, de N-concentratie en de dichtheid van de knobbeltjes vormen een aanzienlijke bron van fouten in veldschattingen.

Vrijlevende BNF

Een monster van het substraat waarop BNF moet worden gemeten, wordt geïncubeerd. Aangezien vrijlevende BNF zeer fragmentarisch kan zijn en zogenaamde "hotspots" (Alexander & Schell, 1973 Pérez et al., 2008 Reed et al., 2010) met hogere fixatiesnelheden dan de omliggende gebieden zijn waargenomen, is het van het grootste belang om een bemonsteringsstrategie hebben die het gewenste perceel goed dekt. De resulterende fixatiesnelheid wordt doorgaans uitgedrukt in N vast per gram substraat per tijdseenheid (mg N g -1 h -1) in het geval van grond of strooisel of uitgedrukt in N vast per gebied per tijdseenheid (mg N cm - 2 h -1 ) in het geval van phyllosphere van bomen (Furnkranz et al., 2008). Meestal wordt deze waarde opgeschaald en gerapporteerd voor het perceelniveau (kg N ha -1 y -1) door kennis van bodemdichtheid (kg m -3) en strooiseldichtheid (kg m -2). Het opschalen van de phyllosphere-fixatiesnelheden is moeilijker, omdat kennis over het bladoppervlak per boom (m² boom -1) en bomen per perceel (boom ha -1) nodig is. Databases met plantkenmerken, zoals TRY (Kattge et al., 2011), kunnen helpen bij het vinden van deze informatie.

Het is belangrijk om in gedachten te houden dat fixatiehotspots grote fouten veroorzaken bij opschaling en dat de vrijlevende fixatiesnelheid vaak sterke seizoensvariaties vertoont (Reed et al., 2007 Pérez et al., 2008), waardoor er meerdere steekproeven per jaar worden genomen om vastleggen van alle seizoenen een noodzaak.

Waar te beginnen

Furnkranz et al. (2008), Hardy et al. (1968), Herridge et al. (2008), Reed et al. (2011), Unkovich et al. (2008)

2.2.11.2 Speciale gevallen, opkomende problemen en uitdagingen

Een van de grootste uitdagingen in stikstoffixatiestudies is het kwantificeren van N2 fixatie in omgevingen waar de fixatie naar verwachting laag of sporadisch is, zoals in de bodem. Het gebruik van de acetyleentest in deze omgevingen levert mogelijk geen detecteerbare ethyleenconcentraties op, aangezien de productiesnelheden laag zijn en de incubatietijd kort. Het verlengen van de incubatietijd kan dit probleem helpen oplossen. Het kan echter ook mogelijk ongewenste neveneffecten met zich meebrengen, zoals het initiëren van het anaërobe metabolisme of afname van het vochtgehalte, als gevolg van langdurige isolatie van het monster uit de omgeving (O'Toole & Knowles, 1973). In deze gevallen kan het verstandig zijn om de acetyleentest te vervangen door de 15 N-tracertechniek, omdat deze gevoeliger is, hoewel dit niet altijd resulteert in detecteerbare fixatiesnelheden. Met name in bodems kunnen achtergrond-N-poelen (voornamelijk afkomstig van organische stof) groot zijn en de toename van de 15 N: 14 N-verhouding onmerkbaar in vergelijking met deze achtergrond-poel (Angel et al., 2018).

Een opkomende techniek om de verdunningseffecten van een grote achtergrond-N-pool in bodems te omzeilen, is het meten van de 15 N-verrijking in specifieke microbiële biomoleculen, zoals DNA, RNA en eiwitten (Angel at al., 2018). Verhogingen van 15 N binnen een van deze moleculen zouden wijzen op N2 fixatie en, mits een toename van het DNA wordt gedetecteerd, groei. Zoals het er nu uitziet, zullen de belangrijkste uitdagingen voor deze techniek zijn i) toepassing, aangezien deze niet algemeen toepasbaar is op verschillende microbiële soorten, ii) opschaling, aangezien de techniek veel tijd nodig heeft om uit te voeren, waardoor het aantal monsters wordt beperkt die kunnen worden verwerkt, en iii) kosten, als 15 N2 tracergas is duur en toegang tot een massaspectrometer met isotopenverhouding en een microbieel laboratorium is nodig voor alle manipulaties waarbij DNA, RNA en eiwitten betrokken zijn. Ondanks de nadelen heeft de toepassing van deze techniek het potentieel om vrijlevende diazotrofen te bestuderen in omgevingen waar het tot nu toe bijna onmogelijk was.

2.2.11.3 Referenties

Theorie, significantie en grote datasets

We raden Reed et al aan. (2011) en Herridge et al. (2008) voor informatie over biologische N-fixatie in respectievelijk natuurlijke ecosystemen en landbouwsystemen.

Meer over methoden en bestaande protocollen

Voor meer gedetailleerde informatie over verschillende protocollen voor het meten van N-fixatie raden we Unkovich et al aan. (2008). Furnkranz et al. (2008) beschrijft hoe N-fixatie kan worden gemeten met behulp van de 15 N-isotopenmethode en het rapport van Hardy et al. (1968) geeft gedetailleerde voor- en nadelen van de acetyleenreductietest.

Alle referenties

Alexander, V., & Schell, D.M. (1973). Seizoensgebonden en ruimtelijke variatie van stikstoffixatie in de Barrow, Alaska, Tundra. Arctisch en Alpine Onderzoek, 5(2), 77-88.

Angel, R., Panholzl, C., Gabriel, R., Herbold, C., Wanek, W., Richter, A., … Woebken, D. (2018). Toepassing van labelingstechnieken voor stabiele isotopen voor de detectie van actieve diazotrofen. Milieumicrobiologie, 20(1), 44-61

Barron, A.R., Purves, D.W., & Hedin, L.O. (2011). Facultatieve stikstofbinding door peulvruchten in een laagland tropisch bos. Oecologia, 165(2), 511-520.

Bauters, M., Mapenzi, N., Kearsley, E., Vanlauwe, B., & Boeckx, P. (2016). Facultatieve stikstofbinding door peulvruchten in het centrale Congobekken wordt gedownreguleerd tijdens late opeenvolgende stadia. Biotropen, 48(3), 281-284.

Černá, B., Rejmánková, E., Snyder, J.M., & antrůčková, H. (2009). Heterotrofe stikstoffixatie in oligotrofe tropische moerassen: veranderingen na toevoeging van fosfor. Hydrobiologie, 627(1), 55-65.

Cleveland, C.C., Townsend, A.R., Schimel, D.S., Fisher, H., Howarth, R.W., Hedin, L.O., … Wasson, M.F. (1999). Globale patronen van terrestrische biologische stikstof (N2) fixatie in natuurlijke ecosystemen. Wereldwijde biogeochemische cycli, 13(2), 623-645.

Furnkranz, M., Wanek, W., Richter, A., Abell, G., Rasche, F., & Sessitsch, A. (2008). Stikstoffixatie door phyllosphere-bacteriën geassocieerd met hogere planten en hun koloniserende epifyten van een tropisch laaglandregenwoud van Costa Rica. ISME-dagboek, 2(5), 561-570.

Jean, M.E., Phalyvong, K., Forest-Drolet, J., & Bellenger, J.P. (2013). Molybdeen- en fosforbeperking van asymbiotische stikstoffixatie in bossen in Oost-Canada: invloed van vegetatieve bedekking en seizoensvariabiliteit. Bodembiologie en biochemie, 67, 140-146.

Hardy, R.W., Holsten, R.D., Jackson, E.K., & Burns, R.C. (1968). De acetyleen-ethyleentest voor N(2)-fixatie: laboratorium- en veldevaluatie. Plantenfysiologie, 43(8), 1185-1207.

Herridge, D.F., Peoples, M.B., &. Boddey, R.M. (2008). Globale inputs van biologische stikstofbinding in landbouwsystemen. Plant en bodem, 311(1-2), 1-18.

Hunt, S., &. Layzell, B.D. (1993). Gasuitwisseling van peulvruchtknobbeltjes en de regulatie van stikstofase-activiteit. Jaaroverzicht van plantenfysiologie en plantenmoleculaire biologie, 44(1), 483-511.

Kattge, J., Díaz, S., Lavorel, S., Prentice, I.C., Leadley, P., Bönisch, G., … Wirth, C. (2011). PROBEER – een wereldwijde database van planteigenschappen. Global Change Biologie, 17(9), 2905-2935.

Liao, W., Menge, D.N.L., Lichstein, J.W., & ngeles-Pérez, G. (2017). Door de wereldwijde klimaatverandering zal de overvloed aan symbiotische stikstofbindende bomen in een groot deel van Noord-Amerika toenemen. Global Change Biologie, 23(11), 4777-4787.

Menge, D. N., & Hedin, L. O. (2009). Stikstoffixatie in verschillende biogeochemische niches langs een 120.000-jarige chronosequentie in Nieuw-Zeeland. Ecologie, 90(8), 2190-2201.

Moyes, A.B., Kueppers, L.M., Pett-Ridge, J., Carper, D.L., Vandehey, N., O'8217Neil, J., & Frank, A.C. (2016). Bewijs voor bladendofytische stikstoffixatie in een wijdverspreide subalpiene conifeer. Nieuwe fytoloog, 210(2), 657-668.

Nohrstedt, H.-Ö. (1983). Conversiefactor tussen acetyleenreductie en stikstoffixatie in de bodem: effect van watergehalte en stikstofase-activiteit. Bodembiologie en biochemie, 15(3), 275-279

O’Toole, P., &. Knowles, R. (1973). Zuurstofremming van acetyleenreductie (stikstoffixatie) in de bodem: effect van glucose- en zuurstofconcentraties. Bodembiologie en biochemie, 5(6), 783-788.

Peoples, M.B., Ladha, J.K., & Herridge, D.F. (1995). Verbetering van de N2-fixatie van peulvruchten door plant- en bodembeheer. Plant en bodem, 174(1), 83-101.

Peoples, M. B., Unkovich, M. J., & Herridge, D. F. (2009). Meten van symbiotische stikstofbinding door peulvruchten. In D.W. Emerich & H. Krishnan (red.), Stikstoffixatie in de gewasproductie. (Agronomie Monograph Vol. 52 blz. 125-170).

Pérez, S., Pérez, C., Carmona, M., Farina, J., & Armesto, J. (2008). Effecten van labiele fosfor en koolstof op niet-symbiotische N2-fixatie in gekapte en ongekapte groenblijvende bossen op het eiland Chiloé, Chili. Revista Chilena de Historia Natural, 81, 267-278.

Reed, S.C., Cleveland, C.C., & Townsend, A.R. (2007). Beheersing van bladafval en stikstoffixatie in twee laagland tropische regenwouden. Biotropen, 39(5), 585-592.

Reed, S.C., Townsend, A.R., Cleveland, C.C., & Nemergut, D.R. (2010). Verschuivingen van microbiële gemeenschappen beïnvloeden patronen in stikstoffixatie in tropische bossen. Oecologie, 164(2), 521-531.

Reed, S.C., Cleveland, C.C., & Townsend, A.R. (2011). Functionele ecologie van vrijlevende stikstoffixatie: een hedendaags perspectief. Jaaroverzicht van ecologie, evolutie en systematiek, 42, 489-512.

Reed, S.C., Cleveland, C.C., & Townsend, A.R. (2013). Relaties tussen fosfor, molybdeen en vrijlevende stikstoffixatie in tropische regenwouden: resultaten van observationele en experimentele analyses. Biogeochemie, 114(1-3), 135-147.

Rousk, K., & Michelsen, A. (2016). De gevoeligheid van met mos geassocieerde stikstoffixatie voor herhaalde stikstofinvoer. PLoS Een, 11(1), e0146655.

Rousk, K., Degboe, J., Michelsen, A., Bradley, R., & Bellenger, J.P. (2017a). Molybdeen- en fosforbeperking van met mos geassocieerde stikstoffixatie in boreale ecosystemen. Nieuwe fytoloog, 214(1), 97-107.

Rousk, K., Pedersen, P.A., Dyrnum, K., & Michelsen, A. (2017b). De interactieve effecten van temperatuur en vocht op stikstofbinding in twee gematigd-arctische mossen. Theoretisch en experimenteel Plantenfysiologie, 29(1), 25-36.

Unkovich, M., Herridge, D.F., Peoples, M.B., Boddey, R.M., Cadisch, G., Giller, K.E., … Chalk, P. (2008). Plantgerelateerde stikstoffixatie meten in landbouwsystemen. Canberra: Australisch centrum voor internationaal landbouwonderzoek.

Vessey, JK (1994). Meting van stikstofase-activiteit in wortelknollen van peulvruchten: ter verdediging van de acetyleenreductietest. Plant en bodem, 158(2), 151-162.

Vitousek, P.M., Aber, J.D., Howarth, R.W., Likens, G.E., Matson, P.A., Schindler, D.W., … Tilman, D.G. (1997). Menselijke verandering van de wereldwijde stikstofcyclus: bronnen en gevolgen. Ecologische toepassingen, 7(3), 737-750.

Vitousek, P.M., Menge, D.N., Reed, S.C., & Cleveland, C.C. (2013). Biologische stikstoffixatie: snelheden, patronen en ecologische controles in terrestrische ecosystemen. Filosofische transacties van de Royal Society of London B: Biological Sciences, 368(1621), 20130119.

Wurzburger, N., Bellenger, J.P., Kraepiel, A.M., & Hedin, L.O. (2012). Molybdeen en fosfor werken samen om asymbiotische stikstoffixatie in tropische bossen te beperken. PLoS Een, 7(3), e33710.

Auteurs: Van Langenhove L 1 , Vicca S 1

Beoordelaars: Linten R 2

voorkeuren

1 Centre of Excellence PLECO (Planten en Ecosystemen), Afdeling Biologie, Universiteit Antwerpen, Wilrijk, België


Donderdag 3 januari 2013

2.11 beschrijven experimenten om te onderzoeken hoe enzymactiviteit kan worden beïnvloed door veranderingen in temperatuur.

  • Doe zetmeel in een reageerbuis, verwarm of koel deze af.
  • Voeg amylase toe
  • Met dit mengsel op witte tegels, jodium toevoegen
  • Tijd hoe lang het duurt voordat het jodium niet meer blauwzwart is
  • Herhaal bij verschillende temperaturen en vergelijk

2.10 begrijpen hoe de werking van enzymen kan worden beïnvloed door veranderingen in de actieve plaats veroorzaakt door veranderingen in pH

2.8 de rol van enzymen als biologische katalysatoren bij metabole reacties begrijpen

Enzymen verlagen de activeringsenergie van een reactie - waardoor deze sneller gaat - en ze zijn onveranderd van het begin tot het einde van een reactie. Deze twee dingen betekenen dat het een katalysator is.

Voor informatie over enzymen is dit een geweldige bron: http://www.abpischools.org.uk/page/modules/enzymes/enzymes5.cfm?coSiteNavigation_allTopic=1

2.9 begrijpen hoe de werking van enzymen kan worden beïnvloed door veranderingen in temperatuur, inclusief veranderingen als gevolg van verandering in de actieve site

2.7 beschrijven de tests voor glucose en zetmeel

2.6 beschrijf de structuur van koolhydraten, eiwitten en lipiden

De volgende video is best goed om naar te kijken, maar heeft veel extra inhoud: http://www.youtube.com/watch?v=H8WJ2KENlK0

2.5 de chemische elementen identificeren die aanwezig zijn in koolhydraten, eiwitten en lipiden

Koolhydraten en lipiden (vetten en oliën) bestaan ​​beide uit:

  • Koolstof
  • Waterstof
  • Zuurstof
  • Koolstof
  • Waterstof
  • Zuurstof
  • Zwavel
  • Fosfor
  • Stikstof

2.4 vergelijk de structuren van plantaardige en dierlijke cellen.

Verschillen
Plantencellen hebben een vacuole
Plantencellen hebben chloroplasten
Plantencellen hebben een celwand

overeenkomsten
Ze hebben een kern
Ze hebben cytoplasma
Ze hebben een celmembraan

2.2 beschrijven celstructuren, waaronder de kern, cytoplasma, celmembraan, celwand, chloroplast en vacuole

Wat u hiervoor moet weten, is de indeling van de cel, dit gaat het gemakkelijkst per diagram, maar hier zijn uitleg:

Dierlijke cel
Een kern bevindt zich in het midden van de cel en is omgeven door cytoplasma rond de buitenrand is het celmembraan.

Plantaardige cel
Een vacuole in het midden is omgeven door cytoplasma met daarin de kern en chloroplasten eromheen is het celmembraan en daaromheen is de celwand.


IGCSE Biologie

Ja, want amylase breekt zetmeel af tot de suiker maltose, een eenvoudige suiker.

Ja dat klopt, bedankt voor het helpen :)

Welke kleur krijgt het jodium als het niet meer blauw/zwart is??

Deze reactie is verwijderd door de auteur.

Moet het niet veranderen in Blauw Zwart, want het is jodium. Rood naar Blauw Zwart, stond er in 2.7 van je blog.

Moet het niet veranderen in Blauw Zwart, want het is jodium. Rood naar Blauw Zwart, stond er in 2.7 van je blog.

Het begint zo blauw/zwart als er zetmeel in de oplossing zit, maar u zult weten wanneer er geen zetmeel meer is, aangezien het jodium in de oplossing een rood/bruine kleur zal krijgen

Moet u de amylase toevoegen nadat de glucose is verwarmd?

HANNA. JE BENT GEWELDIG. DEZE BLOG IS DE REDEN DAT IK NIET ZO STRESS UIT! GA ALSJEBLIEFT DOOR, WETEND DAT JE ME ZO VEEL HELPT. DANKJE, DANKJE, DANKJE.

SAMEEEE. IK HOU VAN JE HANNAH

De biologie-syllabus is gewijzigd. Nieuwe syllabusblog:

Is het goed als ik schreef?
Enzym catalase, dat waterstofperoxide breekt in water en waterstof
Catalase wordt gevonden in aardappelen, daarom zal het plaatsen van chips in preoxide O2 produceren. De reactiesnelheid is daarom evenredig met het afgegeven volume 02. De verandering in temperatuur zal het volume veranderen


IGCSE Biologie

Experiment zou als volgt worden opgezet om het vrijkomen van koolstofdioxide te onderzoeken:

  • Doe x gram ontkiemende zaden in een reageerbuis.
  • Bedek het met een stop/kurk met een buis erdoor
  • Houd het ene uiteinde van de buis in kalkwater
  • Als het troebel wordt, is er kooldioxide afgegeven
  • Zie figuur 1
  • Doe zaden in een reageerbuis
  • Sluit het af met een katoenen trekje
  • Plaats er een thermometer in
  • Plaats de opstelling in een koude ruimte (maar liefst 15ºC)
  • Meet de begintemperatuur:
  • Temperatuur meten na x tijd (bijv. 20 minuten)
  • Heb een andere reageerbuis, in dezelfde kamer, met dezelfde hoeveelheid, maar laat de zaden koken. Laat het even lang staan.
  • Vergelijk reageerbuis 1 en 2. :)

2.48 Beschrijf experimenten om het effect van inspanning op de ademhaling bij mensen te onderzoeken.

Wanneer u traint, ademt u soms anaëroob omdat het lichaam niet snel genoeg zuurstof kan krijgen. Dit hangt natuurlijk af van de intensiteit van de oefening. Dit zou als volgt kunnen worden onderzocht:

  • Vraag een vriend om vrijwilligerswerk te doen
  • Laat ze in rust op de grond gaan liggen (buik omhoog) en tel hoe vaak hun borstkas in één minuut omhoog komt. Noteer het resultaat.
  • Vraag ze nu om 100 meter te lopen (of een andere gegeven afstand). Meet hun ademhalingsfrequentie op dezelfde manier als voorheen.
  • Vraag ze dan om 100 meter te rennen. Meet de ademhalingsfrequentie opnieuw.
  • Vraag ze ten slotte om 100 meter te sprinten. Meet hun ademhalingsfrequentie opnieuw.
  • Wacht tot de ademhalingsfrequentie van de persoon weer normaal is. Herhaal het experiment vanaf het begin 3 keer.
  • Neem een ​​gemiddelde van de resultaten
  • Maak een grafiek van uw resultaten
  • Vergeet niet om de persoon, de afgelegde afstand en de omgeving hetzelfde te houden.

2.46 Leg uit hoe longblaasjes zijn aangepast voor gasuitwisseling door diffusie tussen lucht in de longen en bloed in haarvaten

  • Muren van één cel dik maken diffusie snel en gemakkelijk
  • Er zijn er veel en ze lijken een beetje op druiventrossen, wat een enorm oppervlak betekent - dit betekent dat de bloedstroom in contact staat met een groot oppervlak en dat de gasuitwisseling snel plaatsvindt
  • Vochtige voering helpt gassen op te lossen en erin te diffunderen
  • Constante bloedstroom zorgt ervoor dat al het bloed effectief wordt geoxygeneerd

2.45 Begrijp de rol van de intercostale spieren en het middenrif bij ventilatie

Tussenribspieren
Terwijl je inademt.

  • Het middenrif trekt samen en beweegt naar beneden
  • Er ontstaat een lage druk in de longen, waardoor lucht naar binnen wordt geperst
  • Diafragma trekt naar beneden
  • Het diafragma ontspant
  • Duwt omhoog
  • Er wordt hoge druk gecreëerd in de longen, waardoor lucht naar buiten wordt geperst

2.44 Beschrijf de structuur van de thorax, inclusief de ribben, intercostale spieren, diafragma, luchtpijp, bronchiën, bronchiolen, longblaasjes en pleurale membranen

Hoe de lucht reist.
Mond/neus'8594Trachea'8594Bronchi'8594Bronchiolen'8594Alveoli'8594Gasuitwisseling vindt plaats en dan gebeurt het proces omgekeerd (d.w.z. van longblaasjes naar bronchiolen)

De functies van elk van deze onderdelen:

Ribben - Dit zijn gebogen botten die de longen omarmen en beschermen tegen schade. Ze zijn met elkaar verbonden door intercostale spieren.

Tussenribspieren - Bevindt zich tussen de ribben en zet uit en krimpt samen als de longen zich vullen of leeglopen. Ze houden ook de ribben op hun plaats.

Luchtpijp - Bekleed met C-vormige (of U-vormige, hangt ervan af hoe je het vindt) ringen van kraakbeen, deze beschermen het tegen verplettering. Dit is de pijp die lucht vanuit de mond of neus naar beneden stroomt.

bronchiën - De twee buisachtige structuren die de luchtpijp verdelen, één die naar elke long leidt.

Bronchiolen - Kleinere buisachtige structuren die longblaasjes aan de uiteinden bevatten en de lucht erin en eruit leiden

longblaasjes - Kleine, druifachtige luchtzakjes omgeven door haarvaten waar gasuitwisseling plaatsvindt

Pleurale membranen - De buitenste laag van de longen, die een beetje nat zou aanvoelen, voorkomt dat de longen aan de ribben blijven plakken en vermindert wrijving.

Figuur 1: Een diagram van de menselijke thorax

2.40 Begrijp dat de ademhaling dag en nacht doorgaat, maar dat de netto-uitwisseling van koolstofdioxide en zuurstof afhankelijk is van de intensiteit van het licht

Figuur 1: Overdag planten
Ja, planten fotosynthetiseren, maar ze ademen ook. Ze ademen de hele dag en nacht, want het is natuurlijk een levend organisme. Zoals je zou moeten weten, wordt glucose gebruikt bij de ademhaling, die de plant produceert door middel van fotosynthese :)

2.39 Begrijpen van gasuitwisseling (van koolstofdioxide en zuurstof) in relatie tot ademhaling en fotosynthese

kooldioxide + water → glucose + zuurstof
De plant, of wat dan ook dat fotosynthetiseert, gebruikt de afvalproducten van de ademhaling, neemt kooldioxide op en geeft zuurstof af als afvalproduct.

ademhaling


Download nu!

We hebben het je gemakkelijk gemaakt om een ​​PDF Ebooks te vinden zonder te graven. En door online toegang te hebben tot onze e-boeken of door deze op uw computer op te slaan, heeft u handige antwoorden met Pogil High School Biology Biological Classification. Om te beginnen met het vinden van Pogil High School Biology Biological Classification, hebt u gelijk onze website met een uitgebreide verzameling handleidingen.
Onze bibliotheek is de grootste van deze die letterlijk honderdduizenden verschillende producten heeft vertegenwoordigd.

Eindelijk krijg ik dit e-boek, bedankt voor al deze Pogil High School Biology Biological Classification die ik nu kan krijgen!

Ik had niet gedacht dat dit zou werken, mijn beste vriend liet me deze website zien, en dat doet het! Ik krijg mijn meest gezochte eBook

wtf dit geweldige ebook gratis?!

Mijn vrienden zijn zo boos dat ze niet weten hoe ik alle e-boeken van hoge kwaliteit heb, wat zij niet hebben!

Het is heel gemakkelijk om e-boeken van hoge kwaliteit te krijgen)

zoveel nepsites. dit is de eerste die werkte! Erg bedankt

wtffff ik begrijp dit niet!

Selecteer gewoon uw klik en download-knop en voltooi een aanbieding om het e-boek te downloaden. Als er een enquête is, duurt het slechts 5 minuten, probeer een enquête die voor u werkt.


2.11—Biologische variabiliteit is typerend voor gewasvariëteiten

Genetisch Roulette maakt een lange reeks beweringen om vast te stellen dat gg-gewassen onverwachts verschillen in samenstelling van hun conventionele tegenhangers en dat onderzoekers in sommige gevallen verrast waren door de samenstelling die ze in een nieuw bereid gg-gewas zagen. Het lijdt geen twijfel dat er verrassingen gebeuren in de wetenschap, daarom praten we over onderzoek en het ontdekkingsproces. Dat gezegd hebbende, sommige van de gebeurtenissen die Smith beschrijft, zouden geen verrassing moeten zijn geweest voor de wetenschappers die ze zagen. Before a GM crop is placed on the market its composition is carefully evaluated. GM crops are not approved if the composition analysis doesn’t show that they are as safe and nutritious as other varieties of the same crop. The very robust analysis that is applied to GM crops is not applied to conventional crops. This is paradoxical since studies have now shown that conventional crops are more varied in composition than GM crops, and that conventional breeding produces more unintended change than precise GM methods (e.g. Beckmann and other s2007 Catchpole and others 2005). If Smith were really concerned about food safety and not just bashing GM foods, he would do well to turn his attention to the thousands of conventional varieties of foods that have not been subjected to the careful analysis and close scrutiny applied to GM crops.

1. Living plants display significant biological variation in composition. Variation in the composition of food is normal, and is a risk associated with conventional breeding that has seldom caused problem for food consumers. Several conventional foods, including potatoes, tomatoes, celery and cassava, have known toxic compounds in them. Potatoes for instance are well established to display huge variations in specialized chemical content and to contain nerve toxins (Beckmann and others 2007). Other foods, such as peanuts and kiwifruit are sources of allergens. These potentially hazardous conventional foods can be managed safely by appropriate precautions (NAS 2004, Knudsen 2008, Cellini and others 2004).

2. Unexpected compositional changes in transgenic crops are negligible compared to the natural variation. Comprehensive chemical analysis of GM food components has been carried out by measurement of all the detectable components of these foods crops. These profiles of protein, RNA and metabolite composition prove that insertion of a transgene has much less effect on composition than does conventional breeding. Varieties of conventionally bred crops have displayed more differences in composition than do GM crops. This proof of negligible unexpected changes is available for several genetically modified foods. The references cited by Smith conclude that the composition of GM crops is within normally expected ranges. In no case do they call safety into question (Baker and others 2006, Catchpole and others 2005, Ioset and others 2007, Kärenlampi and Lehesranta 2006, Lemaux 2008. Section 3.6. , Padgette and others 1996, Sautter and Urbaniak 2007, Shewry and others 2007).

Some of the most decisive work in this direction has been funded by the UK Food Safety Authority (Catchpole and others 2005). This looked at deliberate genetic manipulation of chemical content of potatoes and involved a thorough survey of 230 different metabolites in the potatoes. It concluded that the only changes from genetic manipulation that were seen were those that were predicted based on biochemical understanding of how metabolism works. Comprehensive and valuable reports on this topic are published by that authority (FSA 2005). The more recent of those reports are not cited by Smith, and they provide abundant evidence that any changes in metabolites resulting from transgene insertion fall within the range of changes seen with conventional varieties of crops.

3. Safety assessments carried out on GM foods always evaluate potential toxicants and allergens. In fact since the known toxic components or potentially toxic components present in the foods (such as glucosinolate content or isoflavone content) are a required part of the premarket safety assessment process for GM foods, but is no required everywhere for conventional foods, GM crops are most likely safer from a compositional point of view (Knudsen I and others 2008). In the early days of GM crop approvals there were no internationally accepted norms the specified what should be measured in each crop. As a result, the composition analyses supplied with early approvals (in the 1990s) weren’t always the same. In recent years, the compostion analysis data supplied to regulators around the world has followed internationally accepted standards for each crop—see for example the OECD consensus documents. OECD (2001-2008) www.oecd.org/document/9/0,3343,en_2649_34391_1812041_1_1_1_1,00.html accessed Dec 21 2008.

4. Unexpected changes in composition of food can occur for reasons unrelated to genetics (Padgette and others 1996 NAS 2004 Wang and Murphy 1994). Many factors can lead to differences in composition. For example, damage caused by insect pests, water stress caused by lack of rainfall, or changes in cultivation and other farming practices. Prior to approval GM crops are typically grown alongside conventional varieties at 3 to 6 widely separated geographical sites and the food or feed product harvested over 2 or 3 growing seasons. The composition of GM crops is determined in these carefully controlled studies. No GM crop on the market today in the world has a biologically meaningful difference in composition—in fact, the composition of every measured component is within the range normally observed for that component in that crop. The presence of variation in the content of a food component level does not mean that a genetically engineered food exhibits more risk than a conventional food variety. One must also be careful to ensure that observed differences are genetic rather than cultural.

5. The biological variation in composition of foods is the reason why its safety assessments have to be comparative. That is to say, the safety of any food, such as a GM food, has to be assessed by comparing it with the compositional safety of a conventional food. Comparison against several varieties is recommended (Konig and others 2004).

6. GM crops may be safer than conventional crops. Many traditional foods, despite their general history of safe use, have not been systematically evaluated for chemical safety, even though they are known to contain potentially harmful components such as allergens and toxins (Knudsen 2008).

7. Genetic Roulettegives incomplete and inaccurate accounts of differences in GM crops. Smith cites a long list of papers that he claims show the fundamental uncertainty in GM technology. These papers fall into several categories: 1) papers that involve early research using GM technology in which unexpected results occurred. In many of the cited cases investigators could have anticipated the changes and in other cases something new was learned—that’s the nature of research, 2) also mentioned are various studies that document what turned out on later analysis not to be real or meaningful differences(eg. Padgette and others 1996). Of course things don’t always work as planned in research (that’s why we call it research), but when negative differences that are related to safety or performance are noted, products are not marketed. The fact that we can find differences means the safety system works.

8. It is not necessary to analyze every component of a food to know that it is safe to eat. Genetic Roulette attempts to make a case that we don’t analyze every component in a food or feed so that many undetected changes could have taken place. While the analysis is much more sophisticated and complete than Smith would have readers believe, it is true that not every component of a food is analyzed. Scientists analyze the compounds that are important in a food, often 100-150 separate compounds. These include all macro-nutrients (protein, carbohydrate, and fats), vitamins, minerals, individual amino acids, total lipid composition and all known allergens, anti-toxicants and other compounds of biological interest (for example, isoflavones in soy because they may have health benefits). The analysis accounts for 99+% of what’s in the food, and more importantly, it accounts for all compounds with known biological significance in that food. It is also the case that in a cell, metabolic pathways are interconnected with one another. If a large number of compounds are found to within their normal range of variability, making allowances for environmental and processing effects, then it is highly unlikely that other compounds will be significantly different in abundance. Exceptions to this argument are indeed possible, given there are large numbers of possible compounds present in plant tissues, but there are more opportunities for unexpected problems from conventional breeding and there are from genetic engineering, given the now rapidly accumulating evidence that conventional breeding produces larger changes in composition than does the more precise and less disruptive technique of gene insertion (see references for item 2 above). Finally, the foods and feeds that are cultivated in the world today are inherently safe to eat.

Baker JM and others (2006). A metabolomic study of substantial equivalence of field-grown GM wheat. Plant Biotechnology Journal, 4:381-392. GM and non-GM wheats have the same metabolite levels.

Beckmann Manfred, David P. Enot, David P. Overy, and John Draper (2007). Representation, comparison, and interpretation of metabolome fingerprint data for total composition analysis and quality trait Investigation in potato cultivars. J. Agric. Voedsel Chem. 55 (9): 3444-3451 DOI: 10.1021/jf0701842. Institute of Biological Sciences, Edward Llwyd Building, University of Wales, Aberystwyth, Ceredigion SY23 3DA, United Kingdom

Catchpole GS and others (2005). Hierarchical metabolomics demonstrates substantial compositional similarity between genetically modified and conventional potato crops. PNAS October 4, 2005 vol. 102 no. 40 14458-14462

Cellini F and others (2004). Unintended effects and their detection in genetically modified crops. Food and Chemical Toxicology 42:1089-1125. Unintended effects are those outcomes that are totally unexpected and not predictable. This paper focuses on technology for detection of such unexpected outcomes, and this includes metabolomics, proteomics, and transcriptomics. These buzzwords correspond to various forms of chemical fingerprinting.

EFSA GMO Panel Working Group on Animal Feeding Trials. (2008). Safety and nutritional assessment of GM plants and derived food and feed: the role of animal feeding trials. Food Chemistry and Toxicology 46 Suppl 1:S2-70. Epub 2008 Feb 13. Review. Comprehensive and authoritative review of the state of play with animal feeding trials carried out with genetically modified crops, including discussion of their strengths and weaknesses. Experts associated with the European Food Safety Authority provide a comprehensive listing of many animal feeding tests and in-depth technical analysis of their interpretation.

Kärenlampi S O and Lehesranta S J (2006) Proteomic profiling and unintended effects in genetically modified crops. ISB News Report January 2006. www.isb.vt.edu/news/2006/news06.Jan.htm accessed Dec 200 2008. One of many papers on the comprehensive study of the total protein profiles of plants.

NAS (2004) Safety of Genetically Engineered Foods: Approaches to Assessing Unintended Health Effects by Food and Nutrition Board (FNB) Institute of Medicine (IOM) Board on Agriculture and Natural Resources (BANR) Board on Life Sciences (BLS)). National Academies Press. books.nap.edu/openbook.php?isbn=0309092094 accessed Dec 21 2008.

Ioset JR and others (2007). Flavonoid profiling among wild type and related GM wheat varieties. Plant Molecular Biology 65 (5), 645-654

Knudsen I, Soborg I, Eriksen F, and others (2008). Risk management and risk assessment of novel plant foods: Concepts and principles. Food and Chemical Toxicology 46:1681-1705. Compared to genetically modified food very little is known about potential long-term health effects of any traditional food, according to this report.

Konig A, Cockburn A, Crevel RWR and others (2004). Assessment of the safety of foods derived from genetically modified (GM) crops. Food and Chemical Toxicology 42:1047-1088. Provides a framework of methods and approaches for ensuring that genetically modified foods are safe, from a large group of experts from both the public and private sectors, predominantly European.

OECD (2001-2008) Consensus Documents for the work on the Safety of Novel Foods and Feeds www.oecd.org/document/9/0,3343,en_2649_34391_1812041_1_1_1_1,00.html accessed Dec 21 2008

Lemaux P (2008). Section 3.4. Are Food safety studies conducted on GE foods? In Review: Genetically engineered plants and foods: a scientist’s analysis of the issues (Part I). Annual Review Plant Biology 59:771�.

Lemaux P (2008). Section 3.6. Do genetically engineered foods have changes in nutritional content? In Review: Genetically engineered plants and foods: a scientist’s analysis of the issues (Part I). Annual Review Plant Biology 59:771�. Discusses the need to assess normal range of variation in plant composition when deciding whether genetic engineering causes changes. Provides key references to studies on comparative composition.

Padgette SR and others (1996). The composition of glyphosate-tolerant soybean seeds is equivalent to that of conventional soybeans. J. Nutr. 126:702–16

Sautter C & Urbaniak B (2007). Flavanoids for environmental equivalence profiling of GE plants ISB News Report. December 2007. www.isb.vt.edu/news/2007/artspdf/dec0703.pdf pdf file accessed Dec 21 2008

Shepherd LVT and others (2006). Assessing potential for unintended effects in genetically modified potatoes perturbed in metabolic and developmental processes. Targeted analysis of key nutrients and antinutrients. Transgenic Res. 15:409–25. Demonstration that key nutrients and antinutrients in genetically engineered potatoes are substantially equivalent.

Shewry PR and others (2007). Are GM and conventionally bred cereals really different? Trends Food Sci. technologie. 18:201–9

Taylor NB and others (1999). Compositional analysis of glyphosate-tolerant soybeans treated with glyphosate Journal of Agricultural and Food Chemistry 47 (10):4469-4473. DOI: 10.1021/jf990056g. Other studies had shown that GM and non-GM soybeans compositionally equivalent. This study shows that glyphosate treated soybeans are compositionally equivalent to non-treated soybeans.

Wang H-J and Murphy PA (1994). Isoflavone composition of American and Japanese soybeans in Iowa: Effects of variety, Crop year, and location J. Agric. Voedsel Chem. 42:1674-1677. Total isoflavone content varies over a 400% range.

GM crops have altered levels of nutrients and toxins

  1. Numerous studies on GMO’s reveal unintended changes in nutrients, toxins, allergens, and small molecule products of metabolism.
  2. These demonstrate the risk associated with unintended changes that occur due to genetic engineering.
  3. Safety assessments are not adequate to guard against potential health risks associated with these changes.

Genetic Roulette claims that changes in nutrients, toxins and allergens in genetically engineered crops are risks that cannot be managed by safety assessment.


Belangrijkste kenmerken:

  • Covers major concepts of biochemical engineering and biotechnology, including applications in bioprocesses, fermentation technologies, enzymatic processes, and membrane separations, amongst others
  • Accessible to chemical engineering students who need to both learn, and apply, biological knowledge in engineering principals
  • Includes solved problems, examples, and demonstrations of detailed experiments with simple design equations and all required calculations
  • Offers many graphs that present actual experimental data, figures, and tables, along with explanations

Supporting Information

Detailed description of the system setup and simulation procedures plots of the probability of broken base pairs during the equilibration trajectories ionic current traces and density-flow maps of K + , Cl – , and water for all relevant simulations detailed descriptions of movies 1–4 (PDF)

Movie 1: Detailed view of system I’s interior (MPG)

Movie 2: Typical structural fluctuations observed during the production simulation (MPG)

Movie 3: Representative displacement of ions during the ionic current simulation of system I at 600 mV (MPG)

Movie 4: Typical trajectory of an ATP molecule that passes from one side of the membrane to the other through the transmembrane pore of the DNA channel in system I (MPG)


Bekijk de video: - CompartmentalizationOrigins of Compartmentalization - AP Biology (Januari- 2022).