Informatie

2.3: Vasculaire weefsels en celtypen - Biologie


Er zijn twee vaatweefsels in het vaatweefselsysteem: xyleem voor watertransport en floëem voor transport van fotosynthaten.

Xylem

Het xyleem is een complex weefsel dat een reeks celtypen bevat, waaronder: vaatcellen, tracheïden, vezels, parenchym

2.3.1.1 Scheepsleden

2.3.1.2 Tracheïden

Floëem

2.3.2.1 Zeefcellen en begeleidende cellen

Procambium cel ontwikkeling


Vaatweefsel

Vaatweefsel is een rangschikking van meerdere celtypen in vaatplanten waardoor het transport van water, mineralen en fotosyntheseproducten door de plant kan worden getransporteerd. Niet-vasculaire planten, zoals sommige algen en mos, hebben geen vaatweefsel en kunnen daarom niet gemakkelijk water en voedingsstoffen transporteren. Vaatplanten gebruiken hun vaatweefsel om water en voedingsstoffen naar grote hoogten te transporteren, zodat ze de toppen van honderden meters hoge bomen kunnen voeden.


Vasculaire biologie van waterstofsulfide

Waterstofsulfide (H2S) is een alomtegenwoordig signaalmolecuul met belangrijke functies in veel zoogdierorganen en -systemen. Waarnemingen in de jaren negentig schreven fysiologische acties toe aan H2S in het zenuwstelsel, wat suggereert dat deze gaszender als een neuromodulator werkt. Kort daarna werden de vaatverwijdende eigenschappen van H2S werden gedemonstreerd. In het afgelopen decennium heeft H2S bleek een groot aantal fysiologische effecten uit te oefenen in de vaatwand. H2S wordt geproduceerd door vasculaire cellen en vertoont antioxiderende, anti-apoptotische, ontstekingsremmende en vasoactieve eigenschappen. In deze beknopte review hebben we ons gericht op de impact van H2S over vasculaire structuur en functie met de nadruk op angiogenese, vasculaire tonus, vasculaire permeabiliteit en atherosclerose. H2S verlaagt de arteriële bloeddruk, beperkt de vorming van atheromateuze plaques en bevordert de vascularisatie van ischemische weefsels. Hoewel de gunstige eigenschappen van H2S zijn goed ingeburgerd, mechanistische inzichten in de moleculaire routes die betrokken zijn bij ziektepreventie en behandeling blijven grotendeels onontgonnen. Het ontrafelen van de doelen en stroomafwaartse effectoren van H2S in de vaatwand in de context van ziekte zal helpen bij de vertaling van preklinische waarnemingen. Bovendien, acute regulatie van H2S-productie wordt nog steeds slecht begrepen en aanvullend werk om de routes af te bakenen die de enzymen reguleren die H . produceren2S zal farmacologische manipulatie van deze route mogelijk maken. Aangezien het veld blijft groeien, verwachten we dat H2S-gerelateerde verbindingen zullen hun weg vinden naar klinische proeven voor ziekten die de bloedvaten aantasten.

trefwoorden: bloedvaten endotheel waterstofsulfide signalering vasculaire gladde spieren.

Copyright © 2017 de American Physiological Society.

Figuren

Tijdschaal van H 2 S-effecten. Acute effecten van H 2 S omvatten…


Weefsels van eenzaadlobbige stengel: 4 soorten (met diagram) | Planten

Het is de buitenste laag van de stengel die bestaat uit compact gerangschikte transparante, langwerpige en rechthoekige tonvormige levende parenchymcellen. De buitenwanden van epidermale cellen bevatten afzetting van silica en cutine. Ook aan de buitenkant ontstaat een aparte laag cuticula.

De cuticula en cutinized epidermale cellen voorkomen de verdamping van water uit de stengel. Silica zorgt voor stijfheid. Haar is meestal afwezig. Op sommige plaatsen heeft de epidermis huidmondjes voor gasuitwisseling. Elke huidmondje heeft twee dumb­bell-vormige wachtcellen.

Eenzaadlobbige Stam: Weefsel # 2. Hypodermis:

Het is 2-3 lagen dik en ligt onder de epidermis. Hypodermis bestaat uit dikwandige, verhoute sclerenchymvezels. Het fungeert als hittescherm en geeft stijfheid en mechanische sterkte aan de steel.

Eenzaadlobbige Stam: Weefsel # 3. Grondweefsel:

Het maakt geen onderscheid in cortex, endodermis, pericycle, merg en mergstralen. Het grondweefsel is parenchymateus en beslaat het hele stengelinterieur. In de stengel van maïs zijn de cellen klein en hoekig naar de hypodermis toe, maar worden groot en ovaal in het binnenste gebied.

Het grondweefsel slaat voedsel op. Sommige van de buitenste cellen kunnen ook voedsel synthetiseren vanwege de aanwezigheid van chloroplasten erin (chlorenchymateuze cellen). Overvloedige intercellulaire ruimtes zijn aanwezig in het grondweefsel. Deze ruimtes communiceren met de buitenkant via de huidmondjes in de epidermis.

Eenzaadlobbige Stam: Weefsel # 4. Vasculaire streng:

De vaatstreng heeft de vorm van atactostele, waar een groot aantal vaatbundels verspreid over het grondweefsel ligt. Vaatbundels zijn kleiner maar talrijker naar buiten toe dan naar het centrum.

De vaatbundels (Fig. 6.27 B, C) zijn ovaal of rond van vorm. Ze bevatten zowel floëem als xyleem. Floëem ligt aan de buitenkant en het xyleem aan de binnenkant. Cambium is afwezig omdat het hele pro-cambium wordt verbruikt bij de vorming van vaatweefsel.

De vaatbundels zijn daarom conjoint, collateraal maar gesloten. Elke vaatbundel is omgeven door een omhulsel van sclerenchym dat bekend staat als bundelomhulsel. De bundelschede is aan de buiten- en de binnenzijde meer ontwikkeld. Hypodermis en bundelscheden komen samen in sommige van de buitenste vaatbundels. Een bundelschede ontbreekt bij Asperges.

Floëem bestaat uit zeefbuizen, begeleidende cellen en enkele floëemvezels. Floëemparenchym is afwezig. De zeefbuizen geleiden biologisch voedsel. In maïs wordt floëem onderscheiden in buitenste protophloeem en binnenste metafloëem. Het protophloeem wordt in de latere stadia verpletterd.

Xyleem heeft de vorm van de letter Y. Het is endarch, d.w.z. protoxyleem ligt naar het midden van de stengel. Xyleem bestaat uit vaten, tracheïden, xyleemparenchym en enkele xyleemvezels. Metaxyleem bestaat over het algemeen uit twee grote ovale of ronde vaten die op de bovenste twee hoeken van xyleem liggen. De meta-xyleemvaten hebben wanden met putjes. De twee vaten zijn met elkaar verbonden door veelhoekige tracheïden met verdikkingen met putjes.

Protoxyleem heeft een paar (2-3) kleine ovale vaten. Ze liggen op een lagere hoek van xyleem. De vaten van protoxyleem vertonen spiraalvormige en ringvormige verdikkingen. Xyleemparenchym en enkele vezels bevinden zich net daarbuiten. Sommige van de protoxyleemvaten en xyleemparenchymcellen lossen op of scheiden zich tijdens de snelle groei van de stengel om een ​​holte te vormen die protoxyleemholte of lacune wordt genoemd (afwezig in asperges).

De protoxyleemholte van maïs is schizolysigene oorsprong. Het slaat over het algemeen water op. De tracheïden en vaten helpen bij de geleiding van sap en mechanische ondersteuning. Bij maïs kunnen de protoxyleemholte en het protophloeem afwezig zijn in de kleinere vaatbundels.


3 soorten plantenweefselsystemen en hun functie (met diagram)

Enkele van de belangrijkste soorten plantenweefselsystemen en hun functie zijn als volgt:

1. Epidermaal weefselsysteem 2. Grondweefselsysteem 3. Vasculair weefselsysteem.

Alle weefsels van een plant die dezelfde algemene functie vervullen, ongeacht positie of continuïteit in het lichaam, vormen het weefselsysteem. De weefsels van een plant zijn georganiseerd om drie soorten weefselsystemen te vormen: het dermale weefselsysteem, het grondweefselsysteem en het vaatweefselsysteem.

De componenten en functies van de weefselsystemen worden hieronder samengevat:

1. Epidermaal weefselsysteem:

De cellen van de epidermis zijn parenchymateus met protoplasma en kern zonder intercellulaire ruimten. Epidermis bezit talrijke minuscule openingen die huidmondjes worden genoemd. De belangrijkste functie van huidmondjes is de uitwisseling van gassen tussen de interne weefsels en de externe atmosfeer. Cuticula is aanwezig op de buitenwand van de epidermis om verdamping van water te controleren. Epidermis vormt een Beschermende laag in bladeren, jonge wortels, stengel, bloem, vruchten etc.

2. Grondweefselsysteem:

Het omvat alle weefsels van het plantenlichaam behalve epidermale en vasculaire weefsels.

Het is verdeeld in de volgende delen:

Het bevindt zich onder de epidermis. Het is meerlagig en bestaat uit parenchymateuze en sclerenchymateuze cellen.

Dit bestaat uit parenchymateuze cellen met of zonder chloroplasten.

Endodermis is een enkellaags bestaande uit parenchymateuze cellen. De radiale en interne wanden van de endodermale cel zijn verdikt, een band van lignine of suberine, bekend als casparian strip, wordt soms gevonden op de radiale en transversale wand van elke cel.

Het is enkelvoudig of meerlagig en bevindt zich tussen endodermis en vaatbundels. Het bestaat uit sclerenchymateuze en parechymateuze cellen.

Het centrale gedeelte in stengels en wortels wordt merg of medulla genoemd. Het bestaat uit parenchymateuze cellen met intercellulaire ruimtes. In tweezaadlobbige stengel is het merg groot en goed ontwikkeld in tweezaadlobbige wortels het merg is ofwel afwezig of klein in eenzaadlobbige wortels groot merg is aanwezig in eenzaadlobbige stengel de vaatbundels zijn verspreid en het grondweefsel is niet gemarkeerd in verschillende delen.

3. Vasculair weefselsysteem:

Het bestaat uit xyleem- en floëemweefsels die worden gevonden als strengen die vaatbundels worden genoemd. De belangrijkste functie van xyleem is om water en materialen naar verschillende delen van het plantenlichaam te geleiden. De belangrijkste functie van floëem is het transport van voedselmaterialen in verschillende delen van de plant.

Er zijn drie verschillende soorten vaatbundels (Fig. 3.5):

Xyleem- en floëemstrengen bevinden zich op afwisselende stralen in radiale vaatbundels. Deze komen vooral voor in wortels.

Xyleem en floëem combineren samen tot één bundel, Xyleem ligt naar het midden en floëem naar de periferie. Er zijn twee soorten samengevoegde bundels.

Xyleem en floëem liggen op dezelfde straal, xyleem naar het centrum en floëem naar de periferie. Wanneer cambium aanwezig is in collaterale bundels, wordt zo'n bundel open genoemd, b.v. in tweezaadlobbige stengels en collaterale bundel zonder cambium wordt gesloten genoemd, b.v. in eenzaadlobbige stengels.

In dit type bundel zijn de floëemstrengen aanwezig aan zowel de buiten- als de binnenkant van het xyleem.

(iii) Concentrische bundels:

Bij dit type vaatbundel is het ene weefsel volledig omgeven door het andere. Dit zijn twee soorten Amphivasal en Amphicribral.


Vasculair weefselsysteem

Xylem(hout) is gemaakt van tracheïden, vaten, xyleemparenchym en xyleemvezels.

Phoem(bast) is gemaakt van zeefelementen, begeleidende cellen, floëemparenchym en floëemvezels.

  • Vroeg gevormd xyleem en floëem worden aangeduid als: protoxyleem en protofloëem.
  • Later gevormd worden aangeduid als metaxyleem en metafloëem.

VASCULAIR BUNDELS:

Xyleem en floëem vormen afzonderlijke bundels die op verschillende stralen aanwezig zijn.

Xylem is exarch d.w.z. protoxyleem naar de periferie en metaxyleem naar het centrum.

Xylem & Phloem vormen samen een bundel.

Xylem is endar d.w.z. protoxyleem naar het centrum en metaxyleem naar de periferie.

Gezamenlijke vaatbundels zijn van 3 soorten:

Het is van 2 soorten: open & gesloten.

Open: cambium is aanwezig tussen xyleem en floëem. Gezien in tweezaadlobbige stengel.

Gesloten: cambium is niet aanwezig tussen xyleem en floëem.

  • Bicollateraal: cambium en floëem zijn aanwezig aan beide zijden van xyleem. Gezien in familie Cucurbitaceae, Solanaceae.
  • Concentrisch: in deze omringt de ene de andere.

Amphivasal: xyleem omringt floëem. bijv. Yucca, Dracena, Aloë.

Amphicribisch: floëem omringt xyleem. bijv. varens.

STELE : het is het binnenste gebied van de endodermis dat het vaatweefsel, xyleem en floëem omvat. Stele is ontstaan ​​en geëvolueerd in pteridofyten.


Bekijk de video: 4 vwo. Inleiding in de biologie. 2. Organen, weefsels u0026 cellen (Januari- 2022).