Informatie

Waarom varieert de zuurstofopname van een kikker door de huid en de longen gedurende het jaar?


Waarom varieert de zuurstofopname van een kikker door de huid en longen gedurende het jaar? En waarom varieert de opname via de huid enigszins, terwijl via de longen dramatisch? (Blauwe lijn = zuurstofopname door longen en oranje lijn = door huid.) Bedankt.


De cutane ademhaling is, zoals elke vorm van ademhaling, gebaseerd op diffusie van gassen van een hogere concentratie (in water of lucht) naar een lagere (in haarvaten).

Onder verwijzing naar Johnson, Peter H. Raven, George B. (2002). "Ademhaling". Biologie (6e ed.). Boston: McGraw-Hill. blz. 1053-1070:

Over het algemeen wordt de diffusiesnelheid tussen twee regio's bepaald door een relatie die bekend staat als: De wet van diffusie van Fick:

R = D - A x p/d

In deze vergelijking,

  • R = de snelheid van diffusie; de hoeveelheid zuurstof of kooldioxide die per tijdseenheid diffundeert;
  • D = de diffusieconstante;
  • A = het gebied waarover diffusie plaatsvindt;
  • ∆p = het verschil in concentratie (voor gassen, het verschil in hun partiële druk) tussen het inwendige van het organisme en de externe omgeving; en
  • d = de afstand waarover diffusie plaatsvindt.

Zoals u kunt zien, kan de diffusiesnelheid R worden verhoogd:

  1. Door A te vergroten, wordt het diffusiegebied;
  2. Door ∆p te verhogen, het verschil in concentratie;
  3. Door d te verkleinen, wordt de diffusieafstand.

Bij cutane ademhaling is nr.2 niet echt een optie; ja, capillairen kunnen worden geoptimaliseerd om bloed rijk aan kooldioxide en arm aan zuurstof heel dicht bij het huidoppervlak te brengen (wat ons bij nr. 3 brengt), maar het is een stuk minder efficiënt dan bijvoorbeeld longen die lucht kunnen uitademen gevuld met kooldioxide en vervang het door frisse lucht. Terwijl de opname van zuurstof door de huid min of meer hetzelfde blijft, zelfs bij een verschillende metabolische vraag, longen kunnen de ademhalingssnelheid snel aanpassen, afhankelijk van de metabolische vraag van het moment.

Dus het antwoord op de vraag

waarom varieert de opname via de huid enigszins, terwijl via de longen dramatisch?

is dat de huid de gasuitwisseling niet kan reguleren, terwijl de longen dat wel kunnen. Dit brengt ons bij uw eerste vraag:

Waarom varieert de zuurstofopname van een kikker door de huid en longen gedurende het jaar?

Het antwoord ligt in de biologische cyclus van de kikker het hele jaar door: tijdens de koude maanden overwinteren kikkers. In de winter vertragen kikkers hun stofwisseling drastisch en hebben ze niet zoveel zuurstof nodig; dus kunnen ze in dit seizoen alleen vertrouwen op huidademhaling. In andere seizoenen zijn ze actief en moeten ze actief door hun longen ademen om hun bloed van de nodige hoeveelheid zuurstof te voorzien.


Een andere factor die bijdraagt ​​aan deze resultaten kan zijn dat enkele van de meest voorkomende soorten kikkers, zoals de luipaardkikker (Rana pipiens) en de Amerikaanse brulkikker (Rana catesbeiana), beide overwinteren.


Wat doet het ademhalingssysteem?

Het ademhalingssysteem heeft veel functies. Naast het helpen bij het inademen (inademen) en uitademen (uitademen), is het:

  • Laat je praten en ruiken.
  • Brengt lucht op lichaamstemperatuur en hydrateert deze tot de luchtvochtigheid die uw lichaam nodig heeft.
  • Levert zuurstof aan de cellen in je lichaam.
  • Verwijdert afvalgassen, waaronder koolstofdioxide, uit het lichaam wanneer u uitademt.
  • Beschermt uw luchtwegen tegen schadelijke stoffen en irriterende stoffen.

Hoe ademen reptielen?

Zoals gezegd ademen reptielen alleen lucht via hun longen. En ja, de reptielen hebben verschillende manieren om lucht in en uit hun longen te verplaatsen.

De meest gebruikelijke manier om lucht in en uit te ademen is door de lucht in en uit hun longen te brengen via hun externe neusgaten.

Bij deze gebruikelijke manier van ademen en ademen stroomt de zuurstofrijke lucht in het reptielenademhalingssysteem door de neusgaten naar de neuskamer, terwijl ze tussen de neusholte en de nasopharynx naar de glottis aan de basis van de tong gaat.

Larynxspieren kunnen de grootte van de glottisopening aanpassen, en de rol van de glottis hier is om het openen en sluiten van het strottenhoofd (de luchtpijp) te regelen tijdens het in- en uitademen van de lucht.

Vervolgens gaat de lucht vanuit de Glottis de luchtpijp in. Vervolgens komt de zuurstofrijke lucht vanuit de luchtpijp de bronchiën binnen en beweegt dan naar de longen.

Nu hebben de longen talrijke longblaasjes (luchtzakjes) die bijna het oppervlak van de long en de structuur ervan vormen.

Deze longblaasjes zijn de gebieden waar de gasuitwisseling tussen het bloed en de longen plaatsvindt.

Deze alveolaire gebieden zijn verzadigd door talrijke bloedcapillairen die in de longen zijn geconcentreerd.

De zuurstof uit de zuurstofrijke lucht die wordt ingeademd, wordt geïmporteerd naar de bloedcellen, terwijl in het andere geval de koolstofdioxide uit het bloed naar de longen wordt geëxporteerd. Dit alles gebeurt tussen de longblaasjes en de bloedcapillairen door de eenvoudige diffusiemethode.


Gasuitwisselingssystemen

De primaire functie van het ademhalingssysteem is het afleveren van zuurstof aan de cellen van de lichaamsweefsels en het verwijderen van koolstofdioxide, een celafvalproduct. De belangrijkste structuren van het menselijke ademhalingssysteem zijn de neusholte, de luchtpijp en de longen.

Alle aerobe organismen hebben zuurstof nodig om hun metabolische functies uit te voeren. Langs de evolutionaire boom hebben verschillende organismen verschillende manieren bedacht om zuurstof uit de omringende atmosfeer te halen. De omgeving waarin het dier leeft, bepaalt in hoge mate hoe een dier ademt. De complexiteit van het ademhalingssysteem hangt samen met de grootte van het organisme. Naarmate de dieren groter worden, nemen de diffusieafstanden toe en neemt de verhouding tussen oppervlakte en volume af. Bij eencellige organismen is diffusie over het celmembraan voldoende om de cel van zuurstof te voorzien (Figuur 11.10). Diffusie is een langzaam, passief transportproces. Om ervoor te zorgen dat diffusie een haalbare manier is om zuurstof aan de cel te leveren, moet de snelheid van zuurstofopname overeenkomen met de snelheid van diffusie over het membraan. Met andere woorden, als de cel erg groot of dik zou zijn, zou diffusie niet in staat zijn om zuurstof snel genoeg naar de binnenkant van de cel te brengen. Daarom blijft afhankelijkheid van diffusie als middel om zuurstof te verkrijgen en koolstofdioxide te verwijderen alleen haalbaar voor kleine organismen of die met sterk afgeplatte lichamen, zoals veel platwormen (Platyhelminthes). Grotere organismen moesten gespecialiseerde ademhalingsweefsels ontwikkelen, zoals kieuwen, longen en luchtwegen, vergezeld van een complexe bloedsomloop, om zuurstof door hun hele lichaam te transporteren.

Figuur 11.10 De cel van de eencellige alg Ventricaria ventricosa is een van de grootste die bekend is, met een diameter van één tot vijf centimeter. Zoals alle eencellige organismen, wisselt V. ventricosa gassen uit over het celmembraan.


Het borstvlies

Dwarsdoorsnede van de longen om de pleura te tonen. De hoofdafbeelding toont de locatie van de longen, het borstvlies en het middenrif. De inzetafbeelding toont een beter zicht op de twee lagen van de pleura en de pleurale ruimte.

De longen zijn omgeven door het borstvlies, een membraan met twee lagen. De ruimte tussen deze twee lagen wordt de pleuraholte genoemd. Een gladde vloeistof, pleuravocht genaamd, werkt als een smeermiddel om wrijving tijdens het ademen te verminderen.


Voedingsfinale

Voedingseiwit zorgt voor de synthese van de transporter van het maagdarmkanaal van de vitamine.

Adequate eiwitinname vermindert het risico op infectie door bacteriën die de vitamine afbreken.

Retinol-bindend eiwit dient als de transportdrager van de vitamine in het lichaam.

Met vitamine A verrijkt wortelsap

Boter is een slechte bron van vitamine A.

De meeste carotenoïden kunnen in het lichaam worden omgezet in actieve vitamine A.

Chlorofyl in donkergroene bladgroenten maskeert de aanwezigheid van bètacaroteen.

Slechts ongeveer de helft van de wereldbevolking is afhankelijk van zonlicht om voldoende vitamine D-voeding te behouden.

Langdurige blootstelling aan zonlicht degradeert de vitamine D-precursor in de huid, waardoor vitamine D-toxiciteit wordt voorkomen.

Voor iemand die in Chicago woont, zijn vitamine D-winkels uit de zomermaanden meestal voldoende om in de winter aan de behoeften te voldoen.

Ze komen voort uit normale metabolische reacties.

Ze bevorderen het celherstel en werken ontstekingsremmend.

Ze zijn immuun voor de aanwezigheid van antioxidante voedingsstoffen.

Ze circuleren vrij in met water gevulde delen van het lichaam.

Bij een slecht dieet duurt het soms een jaar of langer voordat symptomen van een tekort zich ontwikkelen.

De nieren detecteren en verwijderen excessen in de urine.

de synthese van 7-dehydrocholesterol

de synthese van carotenoïden

calcium- en fosforabsorptie en calciummobilisatie uit bot

De meeste kant-en-klaarmaaltijden zijn goede bronnen van vitamine E.

Verzadigde oliën zijn de belangrijkste voedingsbronnen van vitamine E.

De hoeveelheid alfa-tocoferol in voedingsmiddelen wordt onderschat.

verhoogde botverkalking

misvorming van beenbotten, ribben en schedel

minerale afzettingen in zachte weefsels zoals de nieren

combineer voedingsinname en suppletie

voeg een seleniumsupplement toe aan een dieet dat rijk is aan vitamine E

eet dagelijks royale porties fruit en groenten

Het wordt oraal ingenomen om de diepe laesies van cystische acne te behandelen.

Het is bekend dat het effectief is in het bestrijden van acne en rimpels.

Het voorkomt geboorteafwijkingen bij gebruik door zwangere vrouwen.

Kristallen gemaakt van calcium en fosfor

Een calciumregulerend hormoon dat wordt uitgescheiden door de schildklier

Een verbinding in plantaardig voedsel die zich bindt aan calcium en fosfor en de opname remt

Het lichaam absorbeert elk mineraal uit voedsel op vrijwel dezelfde manier.

Mineralen in voedsel kunnen worden vernietigd door zuur.

Het lichaam heeft elke dag ongeveer 200 milligram van elk sporenmineraal nodig.

Ze zijn te vinden in een breed scala aan voedingsmiddelen.

Ze functioneren onafhankelijk in het lichaam.

heeft geholpen bij het uitroeien van de meeste gevallen van cretinisme in de Verenigde Staten

is verplicht in de Verenigde Staten

is beschikbaar voor slechts ongeveer 10 procent van de huishoudens in ontwikkelingslanden

van het biologisch beschikbare calcium

van de stabiele vorming van hydroxyapatietkristallen

de fytochemicaliën bootsen de werking van oestrogeen in het lichaam na

IJzer kan verloren gaan door bloeden en zweten, maar ook door het maagdarmkanaal, de huid en de urine.

Bloedverlies is de enige manier waarop het lichaam ijzer verliest.

Overtollig ijzer wordt opgeslagen in de spieren.

Een tekort kan leiden tot pica.

Het wordt toegevoegd aan ongeveer 25 procent van de gemeenschapswatersystemen in de Verenigde Staten.

Het is afhankelijk van triglyceriden om het evenwicht te bewaren en voor transport in het lichaam.

Het helpt histamine te inactiveren.

Inname en uitscheiding zijn gelijk.

Excretie staat los van inname.

Rijke bronnen zijn onder andere verse groenten

Voedingstekorten zijn vrijwel onbekend

Frisdranken verminderen de opname

Toxiciteit komt veel voor bij vegetariërs en veroorzaakt nierfalen

Neemt deel aan de bloedstolling

Helpt de maagzuurgraad te behouden

Fungeert als belangrijkste intracellulaire elektrolyt

Een calciumbindend eiwit dat spiercontracties reguleert

Kristallen gemaakt van calcium en fosfor

Een calciumregulerend hormoon dat wordt uitgescheiden door de schildklier

Een verbinding in plantaardig voedsel die zich bindt aan calcium en fosfor en de opname remt

kan worden veroorzaakt door overconsumptie van supplementen

kan worden veroorzaakt door diuretica

wordt gesignaleerd door acute hypertensie

het gevolg is van te veel eten van voedingsmiddelen met een hoog kaliumgehalte

Ze mogen alleen worden ingenomen als ze zijn voorgeschreven door een arts die een ijzertekort heeft vastgesteld.

IJzer in supplementen wordt beter opgenomen dan ijzer in voeding.

Diarree is een vaak voorkomende bijwerking.

De opname verbetert wanneer het ijzersupplement bij de maaltijd wordt ingenomen.

begon in de Verenigde Staten in de jaren 1880

heeft geholpen bij het uitroeien van de meeste gevallen van cretinisme in de Verenigde Staten

is verplicht in de Verenigde Staten

is beschikbaar voor slechts ongeveer 10 procent van de huishoudens in ontwikkelingslanden

Het is alleen aanwezig in plantaardig voedsel.

Het is aanwezig in zowel plantaardig als dierlijk voedsel.

Slechts ongeveer 25 procent van het non-heemijzer in voedsel wordt geabsorbeerd.

Citroenzuur verstoort de opname ervan.

gefluorideerd drinkwater

verse groenten en fruit

Het wordt omgezet in myoglobine en naar de spier gestuurd voor opslag.

Het wordt gebruikt om transferrine te produceren.

Het wordt gebruikt om hemoglobine te maken.

Het wordt gebruikt om hemoglobine om te zetten in myoglobine.

Het deel van ijzer dat niet door het lichaam wordt gebruikt

Een andere term voor ferritine

Een eiwit dat ijzer in het bloed vervoert

Een enzym dat helpt bij de opname van ijzer

een 52-jarige vrouw met een hoge nuchtere bloedglucose

een 30-jarige man met hypertensie

een 40-jarige man met een BMI van 28

een 25-jarige zittende vrouw met een familiegeschiedenis van hartaandoeningen

verhoogde vitamine C-inname uit fruit

vitamine E-suppletie

verhoogde inname van bètacaroteen uit voedsel

opname van vitamine E-rijke oliën

De helft van de volwassenen krijgt lichaamsbeweging, maar geen lichaamsbeweging.

Ongeveer 80% van de volwassenen voldoet niet aan de richtlijnen voor lichamelijke activiteit.

Ongeveer 20% van de volwassenen krijgt geen fysieke activiteit.
Een kwart van de volwassenen is sedentair.

Een snack met veel koolhydraten binnen 2 uur na voltooiing van de training

Een vetrijke maaltijd binnen 2 uur na voltooiing van de training

Een eiwitrijk tussendoortje halverwege de training en nog eens 30 minuten na de training

Sportdranken tijdens het sporten en herhaalde kleine, eiwitrijke snacks gedurende 2 uur na het sporten

Ze kunnen meer glycogeen opslaan.

De afbraak van glycogeen vindt langzamer plaats.

Ze bevatten meer mitochondriën.

Ze zijn minder afhankelijk van glucose en meer van vetafbraak voor energie.

effectief voor het vergroten van spierweefsel in combinatie met een verdrievoudiging van de eiwitinname

alleen effectief voor het vergroten van het spieruithoudingsvermogen

de meest effectieve, veilige manier voor atleten om spierweefsel toe te voegen.

alleen effectief voor het vergroten van spierkracht

eiwitrijk, met 30 kcal per kg lichaamsgewicht.

groente- en vruchtensappen, goed voor 100-200 kcal.

koolhydraatrijk, vezelarm en vetarm met 300-800 kcal.

vezelrijk, met 200-300 kcal en ruime hoeveelheden vocht.

vereist voedingssuppletie

vermindert de eetlust, waardoor de opname van voldoende energie en voedingsstoffen moeilijk is

verhoogt de voedselinname om aan de energiebehoeften te voldoen, maar meestal niet aan de voedingsbehoeften

verhoogt de voedselinname, zodat aan extra voedingsbehoeften wordt voldaan als voedzaam voedsel wordt gekozen

De prestaties worden meestal verbeterd.

Opname van vitamines en mineralen vindt plaats
onmiddellijk, zodat het lichaam ze indien nodig tijdens de wedstrijd kan gebruiken.

Supplementen worden alleen aanbevolen voor atleten die een tekort aan voedingsstoffen hebben.

Ze zijn nutteloos voor het verbeteren van de prestaties.

Vermenigvuldig het lichaamsgewicht (kg) met 1 procent om liters waterverlies te bepalen

Vermenigvuldig de duur van de activiteit (min) met het lichaamsgewicht (kg) om de ml waterverlies te bepalen

Trek de luchttemperatuur (°F) af van het lichaamsgewicht (lbs) en vermenigvuldig dit vervolgens met 5 om ml waterverlies te bepalen


Neem het verschil in lichaamsgewicht (lbs) voor en na het evenement en vermenigvuldig dit met 2 om het verlies van kopjes water te bepalen

de atleet heeft slechts 30 minuten voor de wedstrijd.

de atleet kan geen vast voedsel eten vanwege een nerveuze maag.

de atleet wil een maaltijd die voorziet in "complete voeding"

vervangen door gewone maaltijden.

Matige hoeveelheden hoogwaardige eiwitten in 4 tot 5 kleine maaltijden per dag

1 gram eiwit per kilogram lichaamsgewicht

supplementen naast een gezonde voeding

vlees, gevogelte of vis bij elke maaltijd

Vermenigvuldig het lichaamsgewicht (kg) met 1 procent om liters waterverlies te bepalen

Vermenigvuldig de duur van de activiteit (min) met het lichaamsgewicht (kg) om de ml waterverlies te bepalen

Trek de luchttemperatuur (°F) af van het lichaamsgewicht (lbs) en vermenigvuldig dit vervolgens met 5 om ml waterverlies te bepalen

Neem het verschil in lichaamsgewicht (lbs) voor en na het evenement en vermenigvuldig dit met 2 om het verlies van kopjes water te bepalen

bloedvaten nabij de nieren

slagaders in de koelere uiteinden van het lichaam

haarvaten net onder de huid

diepe aderen in de koelere delen van het lichaam

De prestaties worden meestal verbeterd.

De opname van vitamines en mineralen vindt onmiddellijk plaats, zodat het lichaam ze indien nodig tijdens wedstrijden kan gebruiken.

Supplementen worden alleen aanbevolen voor atleten die een tekort aan voedingsstoffen hebben.

Ze zijn nutteloos voor het verbeteren van de prestaties.

Het kan leiden tot diabetisch coma.

Het komt voor bij zowel type 1 als type 2 diabetes.

Het komt alleen voor bij type 1 diabetes.

Een alternatief voor de MyPlate van de USDA dat zich richt op de verbanden tussen voeding en gezondheid

Een vegetarisch alternatief voor de MyPlate van de USDA

Een dieet om af te vallen met 1200 kcal

's avonds hoger zijn dan' s morgens

wees consequent verspreid over de dag

inclusief beperkte hoeveelheden fruit en vruchtensappen

Het risico van mannen op coronaire hartziekten stijgt aanzienlijk op de leeftijd van 45, vrouwen op de leeftijd van 55 tot 60 jaar.

Mannen overlijden vaker aan hart- en vaatziekten dan vrouwen.

Na de leeftijd van 60 hebben vrouwen meer kans om te overlijden aan coronaire hartziekten dan mannen

Vrouwen hebben een hoger risico op het ontwikkelen van coronaire hartziekten, maar mannen hebben een hoger risico om eraan te overlijden.

zijn het laatste redmiddel voor het afweren van vreemde stoffen in het lichaam

de afgifte van lymfocyten initiëren wanneer vreemde stoffen het lichaam binnenkomen

bestaan ​​uit neutrofielen en macrofagen

percentage hemoglobine waaraan glucose is bevestigd

cumulatieve waarden voor hemoglobine, hematocriet en bloedglucose

Door bloedvaten te vernauwen, waardoor de bloedstroom wordt beperkt.

Door de afscheiding van hormonen te remmen die helpen bij het reguleren van de bloeddruk.

Door de nierfunctie te veranderen.

Door het hart harder te laten werken.

FAS kan niet worden behandeld, alleen voorkomen.

Cognitieve functie wordt het minst beïnvloed wanneer lichamelijke afwijkingen het ernstigst zijn.

De diagnose is duidelijk binnen 6 maanden na de geboorte voor vrijwel alle kinderen met FAS.

De ernstigste lichamelijke afwijkingen bij de meeste FAS-kinderen zijn eerder verborgen dan openlijk.

De moeder is 33 jaar oud

De moeder is 24 jaar oud

De zus van de moeder met diabetes type 2

inname van zware metalen zoals lood

door voedsel overgedragen ziekte van listeriose.

Het belangrijkste koolhydraat in moedermelk

De belangrijkste koolhydraten in koemelk

Een vetzuur in moedermelk

Het belangrijkste eiwit in moedermelk

Het typische zwaarlijvige kind leert voedselgedrag van vrienden, niet van familie.

Een niet-obees kind van niet-obese ouders heeft minder dan 10% kans om op volwassen leeftijd zwaarlijvig te worden.

De kans dat een zwaarlijvig kind een zwaarlijvige volwassene wordt, neemt af naarmate het kind ouder wordt.

Als samenleving zijn onze eet- en activiteitspatronen ongeveer hetzelfde als 40 jaar geleden.

Het kan op elk moment van de dag voorkomen, niet alleen in de ochtenduren.

Het piekt meestal aan het begin van het tweede trimester.

Het kan effectief worden behandeld door voedsel te eten dat rijk is aan vitamine B6.

Citrusvruchtensappen, water en melk zijn de beste dranken om misselijkheid te behandelen.

Onvoldoende foetale voeding door een slecht ontwikkelde placenta.

Een tijdelijk verlies van insulinesecretie

Als de baby een vrouw is, is er een verhoogd risico dat die baby op latere leeftijd een chronische ziekte ontwikkelt die haar vermogen om een ​​gezonde baby te baren zou kunnen aantasten.

Groeibeperking bij de foetus

verminderd risico op het ontwikkelen van diabetes type 2.

verlengde geboorte-intervallen of tijd tussen zwangerschappen.

verhoogd energieverbruik kan helpen bij het afvallen.

verminderd risico op alle soorten kanker.

De moedermelk heeft een consistente smaak, ongeacht het voedsel dat wordt gegeten.

Smaken in de moedermelk kunnen de voedingskeuzes van de baby later in het leven beïnvloeden.

Veel moeders hebben ijzersupplementen nodig om het ijzergehalte in de moedermelk te verhogen.

Zuigelingen consumeren meer melk als het zelfs maar een kleine hoeveelheid alcohol bevat.

De placenta en de vetreserves van de moeder

Het vruchtwater en het kind bij de geboorte

De maternale vetopslag en het extra bloedvolume

Het kind bij de geboorte en de vetreserves van de moeder

Calciuminnames voldoen meestal aan de aanbevelingen.

De ADH voor calcium is dezelfde als voor de zwangerschap.

De efficiëntie van de calciumabsorptie is hetzelfde als vóór de zwangerschap.

Adequate inname voorkomt dat het calcium uit de botten van de moeder wordt gehaald.

De meeste vrouwen keren terug naar hun gewicht van voor de zwangerschap.

Vrouwen die al hun zwangerschapsgewicht verliezen, hebben meer kans om tijdens de volwassen jaren extra aan te komen.

Een combinatie van voeding en borstvoeding is de meest effectieve methode om gewichtsverlies te ondersteunen.

Het behouden van enig zwangerschapsgewicht heeft weinig effect op de toekomstige gezondheid van de moeder en het risico op chronische ziekten.

Onvoldoende calciuminname

Kinderen die niet ontbijten, worden doorgaans hyperactief na het eten van de lunch.

Kinderen die het ontbijt overslaan, vullen de voedingstekorten meestal aan bij latere maaltijden.

Snacks halverwege de ochtend verbeteren de prestaties in de klas tot aan de lunch.

Hoewel ontbijt-schippers een verminderde aandachtsspanne hebben, presteren ze doorgaans goed bij taken die concentratie vereisen.

Zodra aanvullende voedingsmiddelen worden geïntroduceerd

Het beïnvloedt de hersenfunctie lang voordat bloedeffecten optreden.

Testen is voor veel gezinnen een vervelend, kostbaar proces.

Het is de belangrijkste factor bij het spanningsvermoeidheidssyndroom.

Een licht tekort verbetert de mentale prestaties door het fysieke activiteitsniveau te verlagen, wat leidt tot een grotere aandachtsspanne.

Het typische zwaarlijvige kind leert voedselgedrag van vrienden, niet van familie.

Een niet-obees kind van niet-obese ouders heeft minder dan 10% kans om op volwassen leeftijd zwaarlijvig te worden.

De kans dat een zwaarlijvig kind een zwaarlijvige volwassene wordt, neemt af naarmate het kind ouder wordt.

Als samenleving zijn onze eet- en activiteitspatronen ongeveer hetzelfde als 40 jaar geleden.

Ontwikkeling van cariës als gevolg van veelvuldig gebruik van niet-steriele flessen en spenen.

Bacteriële aantasting van tanden door gebruik van loodrijk drinkwater.

Uitgebreid tandbederf bij zuigelingen door langdurige blootstelling aan koolhydraatrijke vloeistoffen uit een fles.

Tandbederf als gevolg van langdurige blootstelling aan zacht voedsel als gevolg van het onvermogen van de baby om normaal te slikken.

De moedersterfte is het hoogst bij personen jonger dan 20 jaar.

Sociaal-economische status heeft weinig effect op de gezondheid en complicaties van de zwangerschap.

Jonge moeders roken minder.

Slechts een zeer kleine extra hoeveelheid energie (150 tot 250 kcal) is typisch nodig.

Ze zijn ongeveer hetzelfde als die voor een niet-zwangere vrouw.

De energiebehoefte is hetzelfde als wat nodig is in het tweede trimester.

Er is geen extra energie nodig als een vitamine- en mineralensupplement wordt ingenomen.

verminderd risico op het ontwikkelen van diabetes type 2.

verlengde geboorte-intervallen of tijd tussen zwangerschappen.

verhoogd energieverbruik kan helpen bij het afvallen.

verminderd risico op alle soorten kanker.

De maaltijden zijn niet voedzaam

Kinderen doen er gewoon niet aan mee

Slechts ongeveer 25% van de nationale scholen doet eraan mee

Bied groenten aan die rauw of niet gaar zijn en apart van ander voedsel worden geserveerd.

Serveer gevarieerde, pittige smaken om de smaakpapillen van een kind te verleiden.

Kook voedsel tot het erg heet is om te voorkomen dat een kind te snel eet.

Laat kinderen eten aan de 'volwassen' tafel met porselein en bestek.

Weinig kinderen eten de door USDA aanbevolen dagelijkse hoeveelheden van elke voedselgroep.

Kinderen van 2 tot 6 jaar eten meer vast vet, toegevoegde suikers en natrium.

Kleuters eten meer pizza en snoep dan in voorgaande decennia.

Kinderen consumeren voldoende hoeveelheden vitamine E, kalium en vezels.

Zwarten, vrouwen en kinderen met overgewicht lopen het grootste risico op vitamine D-tekorten.

Meisjes in een puberale groeispurt hebben 2,9 mg extra ijzer per dag nodig.

Mannen hebben meer voedzame voedingsmiddelen nodig vanwege hun snellere ontwikkeling.

Het risico op calciumtekort is het grootst bij mannen vanwege hun hoge consumptie van frisdranken.

variëren afhankelijk van de individuele geschiedenis

hetzelfde blijven als in het jonge volwassen leven

verhogen en suppletie nodig hebben

afname voor vitamines en mineralen door veranderingen in lichaamssamenstelling

Er zijn geen inkomensgrenzen om in aanmerking te komen.

Meals on Wheels heeft over het algemeen de voorkeur boven gezamenlijke maaltijden.

Momenteel worden alleen lunchmaaltijden aangeboden.

Binge drinken komt vaker voor bij ouderen dan bij jongere personen.

Het aandeel van binge drinkers is groter bij ouderen dan bij elke andere leeftijdsgroep.

Bij oudere personen wordt alcoholgebruik, in tegenstelling tot jongere personen, niet geassocieerd met ander risicovol gedrag, zoals het gebruik van illegale drugs.

Het vaststellen van alcoholmisbruik onder ouderen vereist een kostbare beoordeling door medische professionals.


Wat doen de longen?

De belangrijkste functie van de longen is om zuurstof uit de lucht die we inademen te helpen de rode bloedcellen in het bloed binnen te gaan. Rode bloedcellen vervoeren vervolgens zuurstof door het lichaam om te worden gebruikt in de cellen in ons lichaam. De longen helpen het lichaam ook om CO . kwijt te raken2 gas als we uitademen. Er zijn een aantal andere banen die door de longen worden uitgevoerd, waaronder:

  • De pH van bloed veranderen (of het bloed zuurder of alkalischer is) door de hoeveelheid CO . te verhogen of te verlagen2 in het lichaam.
  • Het uitfilteren van kleine gasbelletjes die in de bloedbaan kunnen voorkomen.
  • Het omzetten van een chemische stof in het bloed genaamd angiotensine I in angiotensine II. Deze chemicaliën zijn belangrijk bij de controle van de bloeddruk.

Waarom varieert de zuurstofopname van een kikker door de huid en de longen gedurende het jaar? - Biologie

Abstract

Sikkelcelanemie is de meest voorkomende vorm van sikkelcelziekte (SCD). SCD is een ernstige aandoening waarbij het lichaam sikkelvormige rode bloedcellen aanmaakt. &ldquoSikkelvormig&rdquo betekent dat de rode bloedcellen de vorm hebben van een halve maan.

Normale rode bloedcellen zijn schijfvormig en zien eruit als donuts zonder gaten in het midden. Ze bewegen gemakkelijk door je bloedvaten. Rode bloedcellen bevatten een ijzerrijk eiwit dat hemoglobine wordt genoemd. Dit eiwit vervoert zuurstof van de longen naar de rest van het lichaam. Sikkelcellen bevatten abnormale hemoglobine, sikkelhemoglobine of hemoglobine S genoemd. Sikkelhemoglobine zorgt ervoor dat de cellen een sikkel- of halvemaanvorm ontwikkelen.

Sikkelcellen zijn stijf en plakkerig. Ze hebben de neiging om de bloedstroom in de bloedvaten van de ledematen en organen te blokkeren. Een geblokkeerde bloedstroom kan pijn en orgaanschade veroorzaken. Het kan ook het risico op infectie verhogen.

Normale rode bloedcellen en sikkelcellen

Figuur A toont normale rode bloedcellen die vrij in een bloedvat stromen. De inzetafbeelding toont een dwarsdoorsnede van een normale rode bloedcel met normale hemoglobine. Figuur B toont abnormale, sikkelvormige rode bloedcellen die de bloedstroom in een bloedvat blokkeren. De inzetafbeelding toont een dwarsdoorsnede van een sikkelcel met abnormale (sikkel) hemoglobine die abnormale strengen vormt.

Sikkelcel mutatie

Sikkelcelanemie heeft geen algemeen beschikbare remedie. Behandelingen om de bloedarmoede te verbeteren en complicaties te verminderen, kunnen echter helpen bij de symptomen en complicaties van de ziekte bij zowel kinderen als volwassenen. Bloed- en mergstamceltransplantaties kunnen voor een klein aantal mensen een remedie bieden.

In de afgelopen 100 jaar hebben artsen veel geleerd over sikkelcelanemie. Ze kennen de oorzaken, hoe het het lichaam beïnvloedt en hoe veel van de complicaties ervan moeten worden behandeld.
Sikkelcelanemie verschilt van persoon tot persoon. Sommige mensen die de ziekte hebben, hebben chronische (langdurige) pijn of vermoeidheid (vermoeidheid). Met de juiste zorg en behandeling kunnen veel mensen met de ziekte echter een groot deel van de tijd een betere kwaliteit van leven en een redelijke gezondheid hebben.

Door verbeterde behandelingen en zorg leven mensen met sikkelcelanemie nu in de veertig of vijftig of langer.

Wat veroorzaakt sikkelcelanemie?

Sikkelcelanemie is een erfelijke ziekte. Mensen die de ziekte hebben, erven twee genen voor sikkelhemoglobine en mdashone van elke ouder.

Sikkelhemoglobine zorgt ervoor dat rode bloedcellen een sikkel- of halvemaanvorm ontwikkelen. Sikkelcellen zijn stijf en plakkerig. Ze hebben de neiging om de bloedstroom in de bloedvaten van de ledematen en organen te blokkeren. Een geblokkeerde bloedstroom kan pijn en orgaanschade veroorzaken. Het kan ook het risico op infectie verhogen.

Sikkelceleigenschap

Mensen die een sikkel-hemoglobine-gen van de ene ouder en een normaal gen van de andere ouder erven, hebben een sikkelcel-eigenschap. Hun lichaam maakt zowel sikkelhemoglobine als normaal hemoglobine aan.

Mensen met sikkelcelkenmerken hebben meestal weinig of geen symptomen en leiden een normaal leven. Sommige mensen kunnen echter medische complicaties hebben.

Mensen met een sikkelcel-eigenschap kunnen het sikkel-hemoglobine-gen doorgeven aan hun kinderen. De volgende afbeelding toont een voorbeeld van een overervingspatroon voor sikkelcelkenmerken.
Voorbeeld van een overervingspatroon voor sikkelceleigenschap

Wanneer beide ouders een normaal gen en een abnormaal gen hebben, heeft elk kind 25 procent kans om twee normale genen te erven 50 procent kans om één normaal gen en één abnormaal gen te erven

Wat zijn de tekenen en symptomen van sikkelcelanemie?

De tekenen en symptomen van sikkelcelanemie variëren. Sommige mensen hebben milde symptomen. Anderen hebben zeer ernstige symptomen en worden vaak in het ziekenhuis opgenomen voor behandeling. Sikkelcelanemie is aanwezig bij de geboorte, maar veel baby's vertonen pas tekenen na de leeftijd van 4 maanden. De meest voorkomende tekenen en symptomen houden verband met bloedarmoede en pijn. Andere tekenen en symptomen zijn gekoppeld aan de complicaties van de ziekte.

Tekenen en symptomen die verband houden met bloedarmoede

Het meest voorkomende symptoom van bloedarmoede is vermoeidheid (moe of zwak voelen). Andere tekenen en symptomen van bloedarmoede zijn onder meer:

&stier Koude handen en voeten

& bull Bleker dan normale huid of slijmvliezen (het weefsel dat uw neus, mond en andere organen en lichaamsholten bekleedt)

& Bull Geelzucht (een gelige kleur van de huid of het wit van de ogen)

Tekenen en symptomen die verband houden met pijn

Plotselinge pijn door het hele lichaam is een veel voorkomend symptoom van sikkelcelanemie. Deze pijn wordt een sikkelcelcrisis genoemd. Sikkelcelcrises tasten vaak de botten, longen, buik en gewrichten aan.

Deze crises treden op wanneer sikkelvormige rode bloedcellen de bloedtoevoer naar de ledematen en organen blokkeren. Dit kan pijn en orgaanschade veroorzaken. De pijn van sikkelcelanemie kan acuut of chronisch zijn, maar acute pijn komt vaker voor. Acute pijn is plotseling en kan variëren van mild tot zeer ernstig. De pijn duurt meestal uren tot wel een week of langer. Veel mensen met sikkelcelanemie hebben ook chronische pijn, vooral in hun botten. Chronische pijn duurt vaak weken of maanden en kan moeilijk te verdragen en mentaal uitputtend zijn. Chronische pijn kan uw dagelijkse activiteiten beperken.

Bijna alle mensen met sikkelcelanemie hebben op enig moment in hun leven pijnlijke crises. Sommigen hebben deze crises minder dan één keer per jaar. Anderen kunnen een keer per maand of vaker een crisis hebben. Herhaalde crises kunnen de botten, nieren, longen, ogen, hart en lever beschadigen. Dit soort schade komt vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen. Bij sikkelcelcrises kunnen veel factoren een rol spelen. Vaak is er meer dan één factor bij betrokken en is de exacte oorzaak niet bekend.

U kunt bepaalde factoren beheersen. Het risico op een sikkelcelcrisis neemt bijvoorbeeld toe als je uitgedroogd bent (je lichaam heeft niet genoeg vocht). Veel drinken kan het risico op een pijnlijke crisis verkleinen. Andere factoren, zoals infecties, heeft u niet onder controle. Pijnlijke crises zijn de belangrijkste oorzaak van bezoeken aan de spoedeisende hulp en ziekenhuisopnames voor mensen met sikkelcelanemie.

Complicaties van sikkelcelanemie

Sikkelcelcrises kunnen veel delen van het lichaam aantasten en veel complicaties veroorzaken.

Hand-voetsyndroom

Sikkelcellen kunnen bij kinderen (meestal kinderen jonger dan 4 jaar) de kleine bloedvaten in de handen en voeten verstoppen. Deze aandoening wordt het hand-voetsyndroom genoemd. Het kan leiden tot pijn, zwelling en koorts. Zwelling komt vaak voor op de rug van de handen en voeten en gaat over in de vingers en tenen. Een of beide handen en/of voeten kunnen tegelijkertijd worden aangetast.

Miltcrisis

De milt is een orgaan in de buik. Normally, it filters out abnormal red blood cells and helps fight infections. Sometimes the spleen may trap red blood cells that should be in the bloodstream. This causes the spleen to grow large and leads to anemia.If the spleen traps too many red blood cells, you may need blood transfusionsuntil your body can make more cells and recover.

Infecties

Both children and adults who have sickle cell anemia may get infections easily and have a hard time fighting them. This is because sickle cell anemia can damage the spleen, an organ that helps fight infections.

Infants and young children who have damaged spleens are more likely to get serious infections that can kill them within hours or days. Bloodstream infections are the most common cause of death in young children who have sickle cell anemia.Medicines and vaccines can help prevent severe illness and death. For example, vaccines are available for infections such as meningitis, influenza, and hepatitis.

Getting treatment right away for high fevers (which can be a sign of a severe infection) also helps prevent death in infants and children who have sickle cell anemia.It's also important to get treatment right away for a cough, problems breathing, bone pain, and headaches.

Acute Chest Syndrome

Acute chest syndrome is a life-threatening condition linked to sickle cell anemia. This syndrome is similar to pneumonia. An infection or sickle cells trapped in the lungs can cause acute chest syndrome.People who have this condition often have chest pain, shortness of breath, and fever. They also often have low oxygen levels and abnormal chest X ray results.

Pulmonary Hypertension

Damage to the small blood vessels in the lungs makes it hard for the heart to pump blood through the lungs. This causes blood pressure in the lungs to rise.Increased blood pressure in the lungs is called pulmonary hypertension (PH). Shortness of breath and fatigue are the main symptoms of PH.

Delayed Growth and Puberty in Children

Children who have sickle cell anemia often grow more slowly than other children. They may reach puberty later. A shortage of red blood cells causes the slow growth rate. Adults who have sickle cell anemia often are slender or smaller in size than other adults.

Stroke

Two forms of stroke can occur in people who have sickle cell anemia. One form occurs if a blood vessel in the brain is damaged and blocked. This type of stroke occurs more often in children than adults. The other form of stroke occurs if a blood vessel in the brain bursts.Either type of stroke can cause learning problems and lasting brain damage, long-term disability, paralysis (an inability to move), or death.

Eye Problems

Sickle cells also can affect the small blood vessels that deliver oxygen-rich blood to the eyes. Sickle cells can block these vessels or cause them to break open and bleed. This can damage the retinas&mdashthin layers of tissue at the back of the eyes. The retinas take the images you see and send them to your brain.This damage can cause serious problems, including blindness.

Priapism

Males who have sickle cell anemia may have painful, unwanted erections. This condition is called priapism. It happens because the sickle cells block blood flow out of an erect penis. Over time, priapism can damage the penis and lead to impotence.

Gallstones

When red blood cells die, they release their hemoglobin. The body breaks down this protein into a compound called bilirubin. Too much bilirubin in the body can cause stones to form in the gallbladder, called gallstones.Gallstones may cause steady pain that lasts for 30 minutes or more in the upper right side of the belly, under the right shoulder, or between the shoulder blades. The pain may happen after eating fatty meals.

People who have gallstones may have nausea (feeling sick to the stomach), vomiting, fever, sweating, chills, clay-colored stools, or jaundice.

Ulcers on the Legs

Sickle cell ulcers (sores) usually begin as small, raised, crusted sores on the lower third of the leg. Leg sores may occur more often in males than in females. These sores usually develop in people who are aged 10 years or older.The cause of sickle cell ulcers isn't clear. The number of ulcers can vary from one to many. Some heal quickly, but others persist for years or come back after healing.

Multiple Organ Failure

Multiple organ failure is rare, but serious. It happens if you have a sickle cell crisis that causes two out of three major organs (lungs, liver, or kidneys) to fail. Often, multiple organ failure occurs during an unusually severe pain crisis.Symptoms of this complication are fever, rapid heartbeat, problems breathing, and changes in mental status (such as sudden tiredness or confusion).

How is Sickle Cell Anemia Diagnosed?

A simple blood test, done at any time during a person's lifespan, can detect whether he or she has sickle hemoglobin. However, early diagnosis is very important.

In the United States, all States mandate testing for sickle cell anemia as part of their newborn screening programs. The test uses blood from the same blood samples used for other routine newborn screening tests. The test can show whether a newborn infant has sickle hemoglobin.Test results are sent to the doctor who ordered the test and to the baby's primary care doctor. It's important to give the correct contact information to the hospital. This allows the baby's doctor to get the test results as quickly as possible.

Health providers from a newborn screening followup program may contact you directly to make sure you're aware of the test results.If the test shows some sickle hemoglobin, a second blood test is done to confirm the diagnosis. The second test should be done as soon as possible and within the first few months of life.

The primary care doctor may send you to a hematologist for a second blood test. A hematologist is a doctor who specializes in blood diseases and disorders. This doctor also can provide treatment for sickle cell disease if needed.

Doctors also can diagnose sickle cell disease before birth. This is done using a sample of amniotic fluid or tissue taken from the placenta. (Amniotic fluid is the fluid in the sac surrounding a growing embryo. The placenta is the organ that attaches the umbilical cord to the mother's womb.)Testing before birth can be done as early as 10 weeks into the pregnancy. This testing looks for the sickle hemoglobin gene, rather than the abnormal hemoglobin that the gene makes.

New Treatments

Research on blood and marrow stem cell transplants, gene therapy, and new medicines for sickle cell anemia is ongoing. The hope is that these studies will provide better treatments for the disease. Researchers also are looking for a way to predict the severity of the disease.

Blood and Marrow Stem Cell Transplant

A blood and marrow stem cell transplant can work well for treating sickle cell anemia. This treatment may even offer a cure for a small number of people.The stem cells used for a transplant must come from a closely matched donor. The donor usually is a close family member who doesn't have sickle cell anemia. This limits the number of people who may have a donor.

The transplant process is risky and can lead to serious side effects or even death. However, new transplant approaches may improve treatment for people who have sickle cell anemia and involve less risk.Blood and marrow stem cell transplants usually are used for young patients who have severe sickle cell anemia. However, the decision to give this treatment is made on a case-by-case basis.

Researchers continue to look for sources of bone marrow stem cells&mdashfor example, blood from babies' umbilical cords. They also continue to look for ways to reduce the risks of this procedure.

Gene Therapy

Gene therapy is being studied as a possible treatment for sickle cell anemia. Researchers want to know whether a normal gene can be put into the bone marrow stem cells of a person who has sickle cell anemia. This would cause the body to make normal red blood cells.

Researchers also are studying whether they can "turn off" the sickle hemoglobin gene or "turn on" a gene that makes red blood cells behave normally.

New Medicines

Researchers are studying several medicines for sickle cell anemia. Ze bevatten:

&bull Decitabine: Like hydroxyurea, this medicine prompts the body to make fetal hemoglobin. Fetal hemoglobin helps prevent red blood cells from sickling and improves anemia. Decitabine might be used instead of hydroxyurea or added to hydroxyurea.

&bull Adenosine A2a receptor agonists: These medicines may reduce pain-related complications in people who have sickle cell anemia.

&bull 5-HMF: This natural compound binds to red blood cells and increases their oxygen. This helps prevent the red blood cells from sickling.

Take Steps To Prevent and Control Complications

Along with adopting healthy lifestyle habits, you can take other steps to prevent and control painful sickle cell crises. Many factors can cause sickle cell crises. Knowing how to avoid or control these factors can help you manage your pain.You may want to avoid decongestants, such as pseudoephedrine. These medicines can tighten blood vessels, making it harder for red blood cells to move smoothly through the vessels.

Avoid extremes of heat and cold. Wear warm clothes outside in cold weather and inside of air-conditioned rooms. Don't swim in cold water. Also, be cautious at high altitudes you may need extra oxygen.If possible, avoid jobs that require a lot of heavy physical labor, expose you to extremes of heat or cold, or involve long work hours.

Don't travel in airplanes in which the cabins aren't pressurized (that is, no extra oxygen is pumped into the cabin). If you must travel in such an airplane, talk with your doctor about how to protect yourself.

Ongoing Care

Get a flu shot and other vaccines to prevent infections. You also should see your dentist regularly to prevent infections and loss of teeth. Contact your doctor right away if you have any signs of an infection, such as a fever or trouble breathing.For people who have sickle cell anemia, just like for everyone else, regular medical care and treatment for health issues are important. Your checkups may include extra tests for possible kidney, lung, and liver diseases. See a sickle cell anemia expert regularly. Also, see an eye doctor regularly to check for damage to your eyes.

Learn the signs and symptoms of a stroke. Ze bevatten:

&bull Paralysis (an inability to move) or numbness of the face, arms, or legs, especially on one side of the body

&bull Trouble speaking or understanding speech

&bull Trouble seeing in one or both eyes

&bull Dizziness, trouble walking, loss of balance or coordination, and unexplained falls

&bull Sudden and severe headache

If you think you&rsquore having a stroke, call 9&ndash1&ndash1 right away. Do not drive to the hospital or let someone else drive you. Call an ambulance so that medical personnel can begin life-saving treatment on the way to the emergency room.

Get treatment and control any other medical conditions you have, such as diabetes.Talk with your doctor if you're pregnant or planning to become pregnant. Sickle cell anemia can worsen during pregnancy. You'll need special prenatal care.

Women who have sickle cell anemia also are at increased risk for an early birth or a low-birth-weight baby. However, with early prenatal care and frequent checkups, you can have a healthy pregnancy.


Decreasing Oxygen Consumption

Diseases of the cardiovascular system tend to cause a decrease in oxygen consumption that limits an individual's ability to engage in physical activity. The nature of heart failure, for example, prevents the heart from adequately increasing heart rate. Without the increase in heart rate, oxygen delivery, and therefore oxygen consumption, is limited. The originator of the Weber Heart Failure Classification system, Dr. Karl Weber, has demonstrated that in severe heart failure, oxygen extraction is enhanced to compensate for the decrease in oxygen delivery. This research underlines the important relationship between oxygen consumption and the factors of oxygen delivery.


Genetic Repair

Smoking & Shortness of Breath

The heightened risk of lung cancer in people who smoke is due to abnormal changes in the genes of lung cells caused by the chemicals in tobacco smoke. Damage to lung cells builds up over time, and eventually can lead to a cancerous tumor. Stopping smoking gives lung cells a chance to repair already-sustained genetic damage -- and additional damage from ongoing exposure to tobacco smoke is avoided. The risk of lung cancer falls within 5 years of quitting. Ten years after quitting, lung cancer risk decreases by one-third to one-half compared to people who continue to smoke, according to the Centers for Disease Control and Prevention 16.

Quitting smoking is one of the most important steps you can take to improve your health and reduce your risk of disease. If you are ready to quit, and want help or support, talk with your doctor to learn more about counseling, support groups or medications that can help you stay tobacco-free.


Bekijk de video: WAAROM ZITTEN KIKKERS OP ELKAAR?! (Januari- 2022).