Informatie

Hoe is het mogelijk dat slechts één op de vijf kinderen bruine ogen heeft als hun ouders allebei bruine ogen hebben?


Ik heb gezien dat ouders met bruine ogen drie vrouwelijke nakomelingen hadden met blauwe ogen, één zoon met groene ogen, terwijl alleen de jongste dochter bruine ogen had.

Hoe kunnen ze zoveel blauwogige nakomelingen voortbrengen?


Mogelijk… ja natuurlijk! Het antwoord zou daar kunnen stoppen, maar ik denk dat je wilt vragen hoe waarschijnlijk het is.

Hier is een grafiek van de kans dat een bepaald kind ogen van een bepaalde kleur heeft, gegeven de kleur van de ogen van de ouders. (Merk op dat de tweede kolom waarschijnlijkheden bevat en geen kansen in tegenstelling tot wat de figuur aangeeft).

De kans dat $k$ kinderen van $n$ ogen hebben van een kleur die verschijnt met kans $p$ wordt gegeven door de kans-massafunctie van de binominale verdeling $inom{n}{k} p^k (1- p)^{nk}$

Wetende dat beide ouders bruine ogen hebben (zelfs voor je oudste zus):

  • De kans dat precies één op de vijf nakomelingen bruine ogen heeft (en de anderen ogen van een andere kleur) is ongeveer 0,015 (3 van de 200).

  • De kans dat precies 3 nakomelingen blauwe ogen hebben (en de anderen ogen van een andere kleur) is ongeveer 0,0021 (2 van de 1000)

U kunt de kans berekenen dat u $k$ of meer kinderen krijgt met ogen van een bepaalde kleur (een p.waarde) door de kansen op te tellen. De kans dat 3 of meer kinderen (van de 5) blauwe ogen hebben is bijvoorbeeld $inom{5}{3} 0,0625^3 (1-0,0625)^{5-3} + inom{5}{4 } 0,0625^4 (1-0,0625)^{5-4} + inom{5}{5} 0,0625^5 (1-0,0625)^{5-5} ≈ 0,0022$

Meer informatie over statistieken

U zult waarschijnlijk iets willen leren over statistiek als sommige dingen onduidelijk zijn. Misschien wilt u ervoor zorgen dat u het concept van p.value en het belang ervan begrijpt en dat u begrijpt wat een binominale verdeling is. U wilt misschien ook het concept van meervoudig testen begrijpen om te voorkomen dat u in eenvoudige valkuilen valt.


Na er een tijdje over nagedacht te hebben, ben ik tot een enigszins maar belangrijke andere kijk op dit probleem gekomen. Ik zal proberen de statistieken erachter naar mijn beste weten uit te leggen. Ik zal de kleurwaarschijnlijkheden van de ogen gebruiken in de reactie van @Remi.b, maar die zijn natuurlijk mogelijk niet nauwkeurig en de resultaten kunnen dienovereenkomstig veranderen.

Het probleem is om te bepalen hoe groot de kans is om 3 kinderen met blauwe ogen, 1 met groene ogen en 1 met bruine ogen te krijgen als de ouders allebei bruine ogen hebben. Ik ga ervan uit dat elk kind onafhankelijk wordt geboren (er zijn bijvoorbeeld geen identieke tweelingen). We kunnen de analogie gebruiken van een zak met ballen waaruit we onafhankelijk 5 ballen trekken.

Stel je voor dat je meerdere tassen hebt met elk $n=100$ ballen. De ballen kunnen bruin (M), blauw (B) en groen (G) zijn. Afhankelijk van de zak heb je een ander aandeel ballen. In de zak met het label MM (voor bruin:bruin) zitten bijvoorbeeld 75 M-ballen, 19 G-ballen en 6 B-ballen (afronding van de kansen in het antwoord van @Remi.b). De zak met het label GB heeft geen M-ballen (0) en heeft 50 G- en 50 B-ballen. Enzovoort. Dit geeft ons voor elke tas de kansen die zijn gedefinieerd in de reactie van @Remi.b.

Hoewel er in ons specifieke geval veel tassen zijn, geven we alleen om de MM-tas, dus we moeten alleen die kansen overwegen. Stel je voor dat je nu willekeurig vijf ballen pakt uit deze (de MM) zak. Wat is de kans dat je $m=1$, $g=3$ en $b=1$ krijgt (met m, G en B die respectievelijk het aantal M-, G- en B-ballen vertegenwoordigen)? Omdat er drie soorten ballen (of categorieën) zijn, wordt dit beschreven door de multinomiale verdeling (en niet de binomiaal, die gebeurtenissen beschrijft met twee categorieën, zoals het opgooien van een munt). De multinomiale kansmassafunctie wordt in dit probleem gedefinieerd als:

$$ Pr(M=m,G=g,B=b) = frac{n!}{m!g!b!} p_M^{m} p_G^{g} p_B^b $$

Waar $P_i$ de hierboven beschreven kansen zijn, is n het totale aantal kinderen en zijn m, g en b het aantal kinderen met respectievelijk M, G en B oogkleur. Daarom hebben we voor ons gezin de volgende berekening:

$$ Pr(M=1,G=1,B=3) = frac{5!}{1!1!3!}(0.75)^1(0.1875)^1(0.0625)^3 = 0.000686643 $$

De kans (~0,07%) lijkt erg laag, maar het gaat in feite om ongeveer 7 van de 10.000 gezinnen met ouders met zowel bruine ogen als 5 kinderen. Gezien de grote menselijke populatie is het moeilijk, maar niet onmogelijk.

Persoonlijk kende ik een gezin waar de ouders beide bruine ogen hadden en de twee kinderen blauwe ogen. Ik heb me er altijd al over afgevraagd, maar dit is de eerste keer dat ik echt over de kansen probeerde na te denken! In dit geval zou de kans 0,00390625 (~0,4%) zijn.

Trouwens, je kunt hetzelfde eenvoudig berekenen in R met de volgende code:

> dmultinom(c(1,1,3), 5, c(.75, .1875, .0625)) [1] 0.0006866455 > dmultinom(c(0,0,2), 2, c(.75, . 1875, .0625)) [1] 0.00390625

Oogkleuren: de basis van oogkleur

Oogkleuren hangen af ​​van hoeveel pigment zich in de iris bevindt - de oogstructuur die de pupil omringt en wordt vaak het gekleurde deel van het oog genoemd. Er is maar één pigment dat de oogkleur bepaalt: het heet melanine.

De kleur van je ogen hangt af van: hoe veel melanine in je iris. Als je veel melanine hebt, heb je mogelijk bruine ogen (of een andere donkere oogkleur). Als je minder melanine in de iris hebt, heb je een lichtere oogkleur.


Groene ogen

Als je groene ogen hebt, heb je geluk. Groene ogen zijn niet alleen de zeldzaamste oogkleur onder Amerikanen, maar ook het aantrekkelijkst, volgens 66.000 mensen die in onze enquête hebben gestemd.

Hoe zeldzaam zijn groene ogen eigenlijk? Minder dan één op de tien Amerikanen (9%) heeft ze. Maar waarom zijn groene ogen zo zeldzaam?

Rondom elke pupil wordt het gekleurde deel van onze ogen de iris genoemd. Een pigment genaamd melanine is verantwoordelijk voor die kleur — hetzelfde pigment dat de kleur van onze huid bepaalt. En net als onze huid betekent minder melanine lichtere kleuren, terwijl meer melanine gelijk staat aan donkere kleuren.

Elke oogkleur - ja, zelfs groen - is eigenlijk een bruine tint, dankzij de melanine in de iris. Licht weerkaatst deze melanine op verschillende manieren en creëert een soort optische illusie, waardoor we levendige groen- en blauwtinten kunnen zien.

Iriskleur wordt bepaald door de oogkleuren van onze ouders in 2019 vermengd met een beetje genetische loterij. Groene irissen hebben een ongebruikelijk melaninegehalte dat lager is dan echt bruine ogen, maar meer dan blauwe ogen. Daarom zijn groene ogen zo uniek.

En hoewel 9% inderdaad zeldzaam is, hebben groene ogen een nog lager oogkleurpercentage over de hele wereld. Volgens de demografische bron World Atlas heeft slechts 2% van de wereldbevolking groene ogen.


Tekenen dat uw kind mogelijk het syndroom van Asperger heeft

Geen twee kinderen met het Asperger-syndroom zijn hetzelfde. Omdat het een spectrum is, zijn er subtiele verschillen tussen elk geval, wat de diagnose moeilijk maakt en een verkeerde diagnose zorgwekkend vaak voorkomt. Vroegtijdige interventie is de belangrijkste manier om kinderen te helpen functioneren, dus het is belangrijk dat ouders op de hoogte blijven van belangrijke indicatoren.

Houd er echter rekening mee dat een kind dat enkele van de genoemde rode vlaggen heeft, niet per se Asperger heeft. Diagnose is een taak voor een arts, dit zijn enkele richtlijnen voor ouders om op de hoogte te zijn.

Hier zijn vijf vragen die ouders zichzelf moeten stellen:

1. Hoe speelt mijn kind met andere kinderen?

Artsen zeggen nu dat dit de fundamentele vraag is bij het omgaan met een kind met een ontwikkelingsstoornis.

Fantasiespel is meestal veel moeilijker voor kinderen met Asperger. Abstract en creatief denken zijn voor hen niet vanzelfsprekend. Dus in plaats van zich een speelscène voor te stellen, citeert een kind met Asperger vaak regels uit films, boeken of tv-programma's, meestal letterlijk. Veel ouders verwarren het toneelspel met "ldquorich fantasiespel", omdat ze het uitgebreide vocabulaire en de ingewikkelde dialoog horen.

Ouders kunnen het spel van hun kind thuis ook verkeerd begrijpen, wat heel anders is dan op de speelplaats. Ze hebben de neiging om aan te nemen dat als hun kind thuis goed speelt, hij ook goed moet spelen met de andere kinderen. Maar volwassenen hebben de neiging om hun eigen kinderen te volgen en zullen tijdens het spelen in hun behoeften voorzien.

"Probeer je voor te stellen dat je met ze speelt als een 5-jarige, niet als een volwassene," adviseert Dr. Laurie Leventhal-Belfer, gediplomeerd psycholoog, "en kijk hoe het gaat als je dingen in hun spel wilt veranderen.&rdquo

Test de reactie van uw kind op verandering in het spel door een nieuw personage in de scène te brengen, of vertel hem dat u met ander speelgoed wilt spelen. Dit zal erg moeilijk zijn voor kinderen met Asperger. Ze zijn gewend aan routine en smelten vaak weg als ze worden geconfronteerd met verandering.

Veelvoorkomende verkeerde diagnose: obsessieve compulsieve stoornis (OCS)

De &ldquo-perfectionistische&rdquo-karakteristiek komt veel voor bij kinderen met Asperger. Veel van hun maniertjes zijn vergelijkbaar met die van OCS, en zijn te zien tijdens het spelen, bijvoorbeeld wanneer een kind zijn blokken altijd in alfabetische volgorde of van groot naar klein zet.

2. Wat voor soort gesprekken voert mijn kind?

Verbale dialoog is een andere belangrijke indicator. Kinderen met Asperger hebben de neiging om eenzijdige gesprekken met hun leeftijdsgenoten te hebben. Het gesprek wordt ofwel alleen geleid door het kind van Asperger, of het wordt abrupt beëindigd.

&ldquoWe hebben kinderen waarover ze alleen maar willen praten over hun interessegebied,&rdquo legt Dr. Alice Locke Chezar uit, MFT, ATR, gezinstherapeut, “en ze kennen het van binnen en van buiten. Het kan wetenschap zijn, of auto's, of het jaar daarvoor kunnen het dinosaurussen zijn. Hij zou een kwartier tot in detail kunnen doorgaan.&rdquo

Asperger zorgt ervoor dat kinderen alleen met concrete, intellectuele woordenschat praten over onderwerpen die ze hebben geleerd. Small talk blijft een vreemd begrip voor kinderen van Asperger. Ze moeten samenwerken met spraak- en taalpathologen en zijn in wezen getraind in het voeren van een normaal, alledaags gesprek.

Veelvoorkomende verkeerde diagnose: spraakvertragingen

In feite is dit kenmerk gemeenschappelijk tussen bijna alle ontwikkelingsstoornissen. Maar kinderen van Asperger hebben geen typische spraakvertraging, ze zien gewoon niet de noodzaak om te praten of met andere mensen om te gaan.

3. Lijkt mijn kind academisch begaafd?

Veel ouders van kinderen met Asperger denken in eerste instantie dat hun kind hoogbegaafd of briljant is, zonder te beseffen dat er misschien iets anders aan de hand is.

Het hebben van een specifiek interessegebied is een van de meest voorkomende kenmerken van Asperger's. Kinderen worden pas spraakzaam als hun interessegebied wordt grootgebracht, meestal met volwassenen. Deze kinderen hebben over het algemeen zeer hoge IQ's en blinken uit in wiskunde en wetenschappen en de concrete, niet-abstracte vakken.

Toen Leventhal-Belfer voor het eerst begon te werken met kinderen van Asperger, zei ze een 4-jarige, &ldquoDr. Laurie heb je vandaag voorraad gekregen? De markt gaat omhoog.&rdquo Was dit kleine kind goed thuis in de aandelenmarkt? Nee. Het blijkt dat zijn vader een effectenmakelaar was. Hij kon gemakkelijk dingen herhalen die hij zijn vader hoorde zeggen.

Vaak verkeerde diagnose: geen diagnose.

Omdat kinderen van Asperger een geweldig geheugen hebben en hypergefocust zijn, hebben ze de neiging om uit te blinken op school, en velen van hen vallen tussen de oren omdat hun grootste worsteling de sociale interactie is.

4. Kan mijn kind verlies verdragen?

Veel mensen associëren geweld en driftbuien met autisme, en hoewel kinderen met Asperger wel eens instortingen hebben, zijn ze over het algemeen lieve, liefhebbende kinderen in het dagelijks leven. De meeste van hun driftbuien ontstaan ​​door verandering. Als iemand zich in een spel niet aan de regels houdt, of als iemand het niet eens is met het kind over het onderwerp van interesse, kan er een ernstige uitbarsting plaatsvinden.

&ldquoVaak hebben deze kinderen enorme meltdowns, wat alle kinderen tot op zekere hoogte hebben,&rdquo, zegt Leventhal-Belfer, &ldquo,maar deze gaan nogal een tijdje door, in die mate dat ouders hun kind, een vijfjarige, vaak laten winnen.&rdquo

Om een ​​driftbui te voorkomen, zullen veel ouders zich aan de regels van hun kind houden. Maar dat helpt het kind niet om in de echte wereld om te gaan. Kinderen met Asperger zijn bijvoorbeeld vaak overdreven kritisch naar anderen en kunnen deze gewoontes in de volwassenheid overnemen als ze niet de interventie en training krijgen om hen te helpen omgaan met veranderingen.

Veelvoorkomende verkeerde diagnose: angst.

Verandering zal altijd leiden tot angst bij kinderen met Asperger, maar de angst is niet de oorzaak van het probleem.

5. Maken ze oogcontact tijdens het praten?

Dit is een van de eerste waarschuwingssignalen voor zowel autisme als Asperger.

&ldquoAls je naar een baby kijkt en je kijkt in hun ogen, dan volgen ze je,&rdquo legt Leventhal-Belfer uit, &ldquoDus je hebt sociale dansen, sociale interacties sinds de geboorte.&rdquo

Dit idee van oogcontact is niet natuurlijk voor kinderen met Asperger. Zelfs de kleine, subtiele gebaren van communicatie, zoals een knikje of een glimlach tijdens een gesprek, moeten worden geleerd.

Veelvoorkomende verkeerde diagnose: aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Als ze in hun eigen wereld zijn, kijkend naar de planten of het plafond, lijken ze afgeleid. Vaak friemelen ze, zoals kinderen met ADHD, maar het friemelen met Asperger is het resultaat van verandering of een nieuwe omgeving.

Het is echter belangrijk op te merken dat er veel kinderen zijn die sommige van deze kenmerken vertonen die geen Asperger hebben, en evenzo veel kinderen die wel in het spectrum zitten, maar geen van deze kenmerken vertonen. Deze lijst is alleen bedoeld als richtlijn voor ouders die niet zeker weten of hun kind Asperger heeft. Als u zich zorgen maakt over uw kind, met betrekking tot Asperger of anderszins, moet u natuurlijk altijd eerst uw kinderarts raadplegen.


13 Oogkleur

In de genetica worden eigenschappen onderverdeeld in twee typen: dominant en recessief. De dominante eigenschappen zijn de sterkste en zullen hoogstwaarschijnlijk worden overgedragen op het kind. Recessieve eigenschappen zijn die welke zwakker zijn dan de dominante, en aanwezig zullen blijven in de genen van het kind, maar niet aan de oppervlakte. Deze eigenschappen omvatten oogkleur, haar, lengte en bijna alle fysieke uiterlijke kenmerken.

De oogkleur van beide ouders en de combinatie die ze maken, dragen bij aan het uiteindelijke resultaat van de oogkleur van het kind. Als de moeder bijvoorbeeld bruine ogen heeft terwijl de vader ook bruine ogen heeft, dan zou het kind ongetwijfeld bruine ogen hebben. Als de vader echter bruine ogen heeft terwijl de moeder blauwe of groene ogen heeft, dan heeft het kind hoogstwaarschijnlijk de ogen van zijn/haar vader en de eigenschap van de dominante bruine oogkleur. Het kind zal echter nog steeds het gen van zijn moeder dragen, wat kan resulteren in een kind met lichte ogen langs de lijn.


De resultaten van het experiment

De willekeurige verdeeldheid onder de studenten nam in de loop van het experiment toe, zo erg dat het zelfs eindigde in fysiek geweld. Kinderen maken vaak ruzie, maken ruzie en slaan elkaar soms, maar deze keer werden ze gemotiveerd door de kleur van de ogen. De tweede dag draaide Elliott de groepen om. Ze vertelde de studenten dat de kinderen met bruine ogen inferieur waren en herhaalde het experiment. De resultaten waren hetzelfde.

Van de klas naar de echte wereld

Als je over dit experiment leest, is het moeilijk om labels niet in twijfel te trekken. Als deze willekeurige verdeling die Elliott een paar uur lang oplegde zoveel problemen veroorzaakte in dit klaslokaal, wat gebeurt er dan op grotere schaal? Wat voor soort schade wordt er aangericht, rekening houdend met alle stereotypen en vooroordelen die er zijn?

Het is voor niemand verrassend dat sommige sociale groepen anderen discrimineren vanwege etniciteit, religie of cultuur. Deze verschillen leiden tot oorlog en haat. Zelfs gezinsleden kunnen zich tegen elkaar keren als een autoriteit plotseling besluit dat die verschillen een probleem zijn.

“Ik had zin om te stoppen met school. Ik voelde me gek. Zo voelt het als je gediscrimineerd wordt.”

-Een kind dat deelneemt aan het Blue Eyes-Brown Eyes-experiment-

Een kwestie van opvoeding

Jane Elliott heeft veel nagedacht over de gevolgen van het minimale groepsexperiment. Ze zegt dat het schokkend is hoe kinderen die normaal aardig, coöperatief en vriendelijk met elkaar zijn, plotseling arrogant, discriminerend en vijandig worden als ze tot een 'superieure' groep behoren.

De haat en discriminatie die we bij volwassenen zien, vinden hun oorsprong in hun opvoeding. De maatschappij deed hen geloven dat ze beter waren dan andere mensen om willekeurige redenen, zoals huidskleur of geslacht.


Wat is een gen?

genen (zeg: jeenz ) spelen een belangrijke rol bij het bepalen van fysieke eigenschappen en laten zien hoe we eruitzien en veel andere dingen over ons. Ze bevatten informatie die je maakt tot wie je bent en hoe je eruitziet: krullend of steil haar, lange of korte benen, zelfs hoe je zou kunnen glimlachen of lachen. Veel van deze dingen worden in een familie door genen van de ene generatie op de andere doorgegeven.

Wat is een gen?

Genen dragen de informatie die uw eigenschappen bepaalt (zeg: trakteert), dit zijn kenmerken of kenmerken die aan jou &mdash zijn doorgegeven of &mdash van je ouders hebben geërfd. Elke cel in het menselijk lichaam bevat ongeveer 25.000 tot 35.000 genen.

Als uw beide ouders bijvoorbeeld groene ogen hebben, kunt u de eigenschap voor groene ogen van hen erven. Of als je moeder sproeten heeft, heb je misschien ook sproeten omdat je de eigenschap voor sproeten hebt geërfd. Genen worden niet alleen bij mensen gevonden en alle dieren en planten hebben ook genen.

Waar zijn deze belangrijke genen? Ze zijn zo klein dat je ze niet kunt zien. Genen worden gevonden op kleine spaghetti-achtige structuren die chromosomen worden genoemd (zeg: KRO-moh-somes). En chromosomen worden in cellen gevonden. Je lichaam bestaat uit miljarden cellen. Cellen zijn de zeer kleine eenheden waaruit alle levende wezens bestaan. Een cel is zo klein dat je hem alleen met een sterke microscoop kunt zien.

Chromosomen komen in bijpassende sets van twee (of paren) en er zijn honderden &mdash soms duizenden &mdash genen in slechts één chromosoom. De chromosomen en genen zijn gemaakt van DNA, wat een afkorting is voor deoxyribonucleic (zeg: dee-ox-see-ri-bo-nyoo-CLAY-ik) zuur.

De meeste cellen hebben één kern (zeg: NOO-clee-us). De kern is een kleine eivormige structuur in de cel die werkt als de hersenen van de cel. Het vertelt elk deel van de cel wat het moet doen. Maar hoe weet de kern zoveel? Het bevat onze chromosomen en genen. Hoe klein hij ook is, de kern bevat meer informatie dan het grootste woordenboek dat je ooit hebt gezien.

Bij mensen bevat een celkern 46 individuele chromosomen of 23 paar chromosomen (chromosomen komen in paren, weet je nog? 23 x 2 = 46). De helft van deze chromosomen komt van de ene ouder en de andere helft van de andere ouder.

Onder de microscoop kunnen we zien dat chromosomen in verschillende lengtes en streeppatronen voorkomen. Als ze op grootte en vergelijkbaar streeppatroon zijn gerangschikt, worden de eerste tweeëntwintig van de paren autosomen genoemd. Het laatste paar chromosomen worden geslachtschromosomen X en Y genoemd. De geslachtschromosomen bepalen of je een jongen of een meisje bent : vrouwen hebben twee X-chromosomen, terwijl mannen één X en één Y hebben.

Maar niet elk levend wezen heeft 46 chromosomen in zijn cellen. Een fruitvliegcel heeft bijvoorbeeld maar vier chromosomen!

Hoe werken genen?

Elk gen heeft een speciale taak te vervullen. Het DNA in een gen beschrijft specifieke instructies & mdash, zoals in een kookboekrecept & mdash voor het maken van eiwitten (zeg: PRO-tieners) in de cel. Eiwitten zijn de bouwstenen voor alles in je lichaam. Botten en tanden, haar en oorlellen, spieren en bloed bestaan ​​allemaal uit eiwitten. Die eiwitten helpen ons lichaam te groeien, goed te werken en gezond te blijven. Wetenschappers schatten tegenwoordig dat elk gen in het lichaam wel 10 verschillende eiwitten kan maken. Dat zijn meer dan 300.000 eiwitten!

Net als chromosomen komen genen ook in paren voor. Elk van je ouders heeft twee kopieën van elk van hun genen, en elke ouder geeft slechts één kopie door om de genen te vormen die je hebt. Genen die aan u worden doorgegeven, bepalen veel van uw eigenschappen, zoals uw haarkleur en huidskleur.

Misschien heeft Emma's moeder één gen voor bruin haar en één voor rood haar, en heeft ze het roodhaar-gen doorgegeven aan Emma. Als haar vader twee genen heeft voor rood haar, zou dat haar rode haar kunnen verklaren. Emma kreeg twee genen voor rood haar, één van elk van haar ouders.

Je kunt ook genen aan het werk zien als je denkt aan de vele verschillende hondenrassen. Ze hebben allemaal de genen waardoor ze honden zijn in plaats van katten, vissen of mensen. Maar diezelfde genen die van een hond een hond maken, maken ook verschillende hondenkenmerken. Dus sommige rassen zijn klein en andere groot. Sommige hebben een lange vacht en andere hebben een korte vacht. Dalmatiërs hebben genen voor witte vacht en zwarte vlekken, en speelgoedpoedels hebben genen die ze klein maken met een gekrulde vacht. Je snapt het idee!

Wanneer er problemen zijn met genen

Wetenschappers zijn erg druk met het bestuderen van genen. Ze willen weten welke eiwitten elk gen maakt en wat die eiwitten doen. Ze willen ook weten welke ziekten worden veroorzaakt door genen die niet goed werken. Genen die zijn veranderd, worden mutaties genoemd. Onderzoekers denken dat mutaties deels verantwoordelijk kunnen zijn voor longproblemen, kanker en vele andere ziekten. Andere ziekten en gezondheidsproblemen treden op wanneer er genen ontbreken of extra delen van genen of chromosomen.

Sommige van deze genproblemen kunnen van een ouder worden geërfd. Neem bijvoorbeeld het gen dat het lichaam helpt hemoglobine te maken (zeg: HEE-muh-glow-bin). Hemoglobine is een belangrijk eiwit dat rode bloedcellen nodig hebben om zuurstof door het lichaam te vervoeren. Als ouders veranderde hemoglobinegenen doorgeven aan hun kind, kan het kind mogelijk alleen een type hemoglobine maken dat niet goed werkt. Dit kan een aandoening veroorzaken die bekend staat als bloedarmoede (zeg: uh-NEE-mee-uh), een aandoening waarbij een persoon minder gezonde rode bloedcellen heeft. Sikkelcelanemie is een vorm van bloedarmoede die via genen van ouders op kinderen wordt doorgegeven.

Cystic fibrosis (zeg: SIS-tick fi-BRO-sus), of CF, is een andere ziekte die sommige kinderen erven. Ouders met een veranderd CF-gen kunnen het doorgeven aan hun kinderen. Mensen met CF hebben vaak moeite met ademhalen omdat hun lichaam veel slijm aanmaakt (zeg: MYOO-kus) & het slijmerige spul dat uit je neus komt als je ziek bent & mdash dat vast komt te zitten in de longen. Mensen met CF hebben hun hele leven behandeling nodig om hun longen zo gezond mogelijk te houden.

Wat is gentherapie?

Gentherapie is een nieuw soort medicijn en zo nieuw dat wetenschappers nog steeds experimenten doen om te zien of het werkt. Het gebruikt de technologie van genetische manipulatie om een ​​ziekte te behandelen die wordt veroorzaakt door een gen dat op de een of andere manier is veranderd. Een methode die wordt getest, is het vervangen van zieke genen door gezonde. Gentherapieproeven &mdash waarbij het onderzoek wordt getest op mensen &mdash en ander onderzoek kunnen leiden tot nieuwe manieren om veel ziekten te behandelen of zelfs te voorkomen.


Als je studenten hebt die in armoede leven, is compassie belangrijk. Maar het doet studenten onrecht als je ze niet aan hoge verwachtingen stelt. Als opvoeders willen we dat onze studenten hun best doen en slagen in onze klas en in het leven. Door studenten aan hoge verwachtingen te houden, kunnen ze werken aan haalbare doelen die hen intrinsieke motivatie kunnen geven. Dit is belangrijk, want als een leerling je klas eenmaal verlaat, heb je hem hopelijk de kracht bijgebracht om hard te werken aan hun doelen en de gelegenheid aan te grijpen.

Hier zijn 4 ideeën om te proberen.

  • Geef de leerlingen de kans om doelen te stellen. Coach ze vervolgens om hun doelen te bereiken.
  • Houd studenten verantwoordelijk voor de verwachtingen in de klas. Voer gesprekken over waarom ze belangrijk zijn om te volgen.
  • Verwacht het beste van studenten als het om hun werk gaat.
  • Wees een rolmodel. Deel uw doelen en hoge verwachtingen voor uzelf met uw leerlingen.

Welke rol speelt melanine bij de oogkleur van baby's?

Melanine, geproduceerd door cellen, is het pigment dat verantwoordelijk is voor het geven van de kleur van je huid en haar (of in ieder geval de haarkleur die je als kind had). Net zoals zonlicht de huid een donkerdere tint geeft, doet het hetzelfde met de oogkleur via de iris. Wanneer uw kind de wereld betreedt (en wordt blootgesteld aan felle lichten van de geboortekamer), start dat licht de melanineproductie in de iris, wat kan leiden tot oogkleurveranderingen. Slechts een klein beetje melanine en je baby krijgt blauwe ogen, voeg wat meer toe en je krijgt nog meer groen, grijs of hazelnootbruin en de ogen van een pasgeborene zullen bruin of zelfs zwart zijn.


Wat is homozygoot dominant? (met foto's)

Homozygoot dominant is een term die in de genetica wordt gebruikt om het genotype van een organisme te beschrijven. Het genotype is de combinatie van genen die het fenotype veroorzaken, dat is hoe een organisme eruitziet of functioneert. Er zijn drie verschillende soorten genotypen, die homozygoot dominant, homozygoot recessief en heterozygoot zijn.

Alle cellen, behalve voortplantings- of geslachtscellen, bevatten twee exemplaren van elk gen. De kopieën van het gen, of allelen, bevinden zich op dezelfde locatie op een paar chromosomen. Eén exemplaar komt van de mannelijke ouder en één komt van de vrouwelijke ouder. Allelen bepalen hetzelfde kenmerk - bijvoorbeeld haarkleur of oogkleur - maar ze kunnen verschillende uitkomsten veroorzaken. Door de verschillende combinaties van deze allelen wordt het genotype bepaald.

Elk gen heeft ten minste twee verschillende allelen en hoe ze worden gecombineerd, zal de uiteindelijke uitkomst voor het kenmerk bepalen. Als twee verschillende vormen van het gen van de ouders op het nageslacht worden doorgegeven, wordt meestal de ene boven de andere tot expressie gebracht. Het gen dat tot expressie wordt gebracht en het kenmerk controleert, zou dominant zijn ten opzichte van het gen dat niet tot expressie wordt gebracht, dat recessief zou zijn. In sommige gevallen kan er sprake zijn van een intermediair kenmerk als het organisme zowel een dominant allel als een recessief allel heeft.

De termen homozygoot en heterozygoot beschrijven of de vormen van het gen hetzelfde of verschillend zijn. Homozygoot betekent dat het organisme twee genen bevat die hetzelfde zijn, aangezien 'homo' Grieks is voor 'hetzelfde'. Heterozygoot betekent dat het organisme twee verschillende vormen van het gen heeft. "Hetero" is Grieks voor "anders" of "anders".

Als zodanig betekent homozygoot dominant dat het organisme twee dominante allelen heeft voor die specifieke genetische eigenschap. Als een organisme homozygoot recessief is, heeft het twee recessieve allelen. Wanneer een homozygoot organisme zich voortplant, kan het slechts één vorm van het allel doorgeven aan enig nageslacht, omdat het alleen de enkele vorm bevat.

De bruine oogkleur is bijvoorbeeld dominant over de blauwe oogkleur. Als een persoon homozygoot dominant is voor oogkleur, zal hij of zij bruine ogen hebben. Als een persoon homozygoot recessief is, zal hij of zij blauwe ogen hebben. Ten slotte zal iemand die heterozygoot is bruine ogen hebben. Een manier om te bepalen of een persoon homozygoot dominant of heterozygoot is voor bruine ogen, is door te kijken naar alle nakomelingen die worden geproduceerd.

Een homozygote dominante ouder zal altijd kinderen met bruine ogen hebben, ongeacht de kleur van de ogen van de partner van die persoon. Dit komt door het feit dat de homozygote dominante ouder alleen het dominante gen heeft, dat altijd tot expressie zal komen, ongeacht welk gen door de andere partner wordt geleverd. Een heterozygote ouder kan zowel kinderen met bruine als blauwe ogen hebben, aangezien die persoon één kopie van het bruine-oogkleur-allel en één kopie van het blauwe-oogkleur-allel heeft. In dit geval speelt de oogkleur van de andere ouder een rol bij het bepalen van de oogkleur van eventuele nakomelingen, en de kans op bruine en blauwe ogen zal variëren op basis van de genotypen van beide ouders.